췌장 효소 분석

• 분석

증상이 사람에서 췌장염의 존재를 나타내는 경우 연구 방법 중 하나는 췌장 효소의 존재를 분석하는 것입니다.

가장 일반적인 효소 분석은 혈청 아밀라아제의 진단입니다. 아밀라아제가 130IU / L를 초과하면 췌장염의 가능성이 높음을 나타내며, 65에서 130까지의 지표는 췌장에 문제가있을 수 있음을 나타내지 만 3 번 이상은 췌장염, 심장 마비 또는 장 천공의 급성 증상을 나타냅니다. 그러나이 연구에서는 아밀라아제가 급성 췌장염이 발병한지 24 시간 만에 증가한다는 사실과 3 일 후에 정상화되기 시작하여 5 일째 정상적으로 정상으로 돌아 오는 것을 고려해야합니다. 이 임상 결과는 질병 진행의 85 %의 특징입니다. 그러나, 연구가 5 일 후에 실시된다면, 분석은 아밀라아제의 증가를 관찰하지 않을 것이다. 고 중성 지방 혈증 및 만성 췌장염에서는 효소의 함량이 증가하지 않습니다.

아밀라아제 분석의 부정확성은 췌장 이외에 신장, 난관, 소장, 간 및 타액선에이 효소가 포함되어 있으며 이로 인해 손상이 급성 췌장염과 유사한 결과를 초래한다는 사실 때문입니다. 이 연구에서는 두 가지 아밀라아제 동종 효소 (췌장 이외의 췌장과 췌장)를 확인하려고합니다. 췌장 isoenzyme의 비율은 총 아밀라아제의 35 ~ 45 %입니다. 분석에서 췌장 isoenzyme이 췌장보다 훨씬 일찍 정상화하는 아밀라아제의 총 활성보다 더 유익 할 수 있다는 사실을 고려해 볼 가치가있다.

이 두 물질의 효소 분석은 정확한 결과를 제공하지 않으므로 췌장에서만 생산되는 trypsinogen의 비율을 결정하십시오. 즉, trypsinogen 값이 정상 범위 내에 있고 아밀라아제가 증가하면 이는 다른 질병을 나타내며 췌장염은 아닙니다.

Lipase - 췌장염을 의심하는지 판단하기 위해 필요한 또 다른 제품. 전문가들은 췌장의 기능을 결정하기 위해 리파아제가 가장 좋은 방법이라고 생각합니다.

효소 trypsinogen은 췌장에 의해 생성되고 신장에 의해 배설되므로, 그 변동은 글 랜드의 작용뿐만 아니라 신장의 작용뿐만 아니라 리파아제 및 아밀라아제에도 의존한다. 따라서 이러한 췌장 제품 자체의 분석은 췌장염 발병의 확실한 지표가 아닙니다.

췌장 효소 검사

실패를 결정하는 방법과 치료를 어디서 시작해야합니까?

췌장 효소 분석은 장기 진단의 첫 번째 단계 중 하나입니다. 소화 시스템의 기능 장애는 관용적 태도를 용납하지 않습니다. 평범한 경우, 언뜻보기에는 중독으로 인해 췌장염, 암, 장, 담낭, 비장, 위 등의 더 심각한 증상이 숨어있을 수 있습니다. 이러한 질환 중 하나는 구토, 설사, 메스꺼움, 변비 진단의 주요 어려움. 비슷한 증상이 더 많은 연구가 필요합니다. 그림은 효소의 의도와 분석이다. 인디케이터를 올리거나 내리는 것은 가능한 원인의 원인뿐만 아니라 진행 방법을 의사에게 알려줍니다.

실험실 테스트 - 췌장의 비밀을 밝히는 데 도움

췌장 건강에 효소의 역할

기관이 위장 뒤에 있다는 사실에도 불구하고 췌장이라고합니다. 그녀는 거짓말하는 자세, 즉 위장에 실제로 있다는 사실에 그녀의 이름을 씁니다. 외분비와 내분비 방향의 가장 중요한 기능이 그것에 할당됩니다.

외부 적으로 신체의 분비 부위는 효소를 합성하고 분비하여 지방과 단백질의 소화를 돕습니다.

철분은 지방 분해 효소와 단백 분해 효소뿐만 아니라 위산의 산도를 억제하는 중탄산염을 생산합니다.

섬 조직은 내분비 성질을 실현합니다. 포도당 지수와 조직을 통한 수송을 조절하는 인슐린과 글루카곤뿐만 아니라 소마토스타틴과 췌장 폴리펩티드를 생성하고 분비합니다.

췌장의 염증은 소화 시스템의 오작동을 초래합니다. 췌장염이 만성이되면 내분비 병이 발생하기 시작합니다 (예 : 당뇨병).

췌장의 염증 과정의 주요 원인 중 하나는 다음과 같습니다.

유전성 및자가 면역 질환;

바이러스 성 감염, 상해, 중독;

에스트로겐, furosemide, azathioprine 등과 같은 의약품

간, 담낭의 기능 장애.

과도한 알코올 사용.

급성 및 만성 췌장염, 장기 손상, 환자는 장티푸스 과정 및 뒤, 개그 (gagging), 발열 아래의 구역에서 불타는 감각과 아픔을 경험합니다. 결과적으로 췌장 부족, 체중 감소, 복수가 있습니다.

췌장 효소

인간 췌장은 다음과 같은 효소를 생산합니다 :

췌장 주스의 일부로 탄수화물을 분해하는 아밀라아제

리파아제 - 췌장액, 쪼개지는 지방의 구성 성분.

단백질 내 아미노산 (엘라 스타 제, 키모 트립신, 트립신, 카르복시 펩 티다 제) 사이의 펩타이드 결합을 분해하는 효소 군

핵산의 분해를 담당하는 핵산 분해 효소;

Steapsin, 지방의 붕괴를 일으켰습니다.

참고 값 : 규범은 무엇입니까?

C- 펩타이드의 표준은 0.8-7.2 ng / ml의 표시로 다양합니다.

좋은 혈당 수치 (mmol / L) :

알라닌 아미노 전이 효소 (IU / l) :

감마 - 글루 타밀 펩티드 - 펩티다아제 (U / l) :

정상 혈청 아밀라아제는 29에서 99 U / L 범위입니다.

C- 반응성 단백질, 정량적 (매우 민감한 방법) : 0 - 1 mg / l.

CA 19-9 : 0 - 34 U / ml.

총 빌리루빈 (μmol / l) :

혈청 콜린 에스테라아제 (U / ml) :

남성 : 3.94 - 11.4

여성 : 4.63 - 11.4

위의 값은 실험실마다 약간 다를 수 있습니다. 특정 연구 센터에 지정된 지표에 초점을 맞 춥니 다.

이상은 무엇을 의미합니까?

혈액에 아밀라아제, 리파제 및 C 반응성 단백질이 증가하면 이는 급성 췌장염을 의미합니다. 내분비 장애는 포도당의 변화에 ​​의해 입증되며 C- 펩타이드는 췌장 조직이 손상되었다는 확실한 신호입니다. 이것은 만성 염증 과정에 전형적입니다. 종양 표지자 CA 19-9의 증가와 생화학상의 변화로 암의 암에 대한 의혹이 발생합니다. 담즙 덕트의 반응성 췌장염과 돌은 빌리루빈, 리파아제, 아밀라아제, 감마 -GT, ALT, 콜린 에스테라아제의 농도 증가에 의해 나타납니다.

위의 지표 중 일부가 표준에서 벗어나면 신뢰할만한 진단에 대해 이야기하는 것이 너무 이릅니다. 치료를 시작하기 전에 다른 많은 연구가 필수적입니다.

췌장 상태의 검사실 진단에는 다음이 포함됩니다.

일반 혈액 검사. 염증이 발생하면 ESR, 분절 형 및로드 형 중성구 및 백혈구가 상승합니다.

혈액의 생화학. 황달이있는 췌장염은 과도한 직접 또는 전체 빌리루빈을 확인합니다. 또한, 염증 과정은 seromcoid, 시알 산, 감마 globulins의 증가 속도를 확인합니다.

알파 - 아밀라제, 트립신, 리파아제, 포도당의 수준에 대한 분석.

나는 아밀라아제 검사에 소변을 보았다.

Coprogram. 효소 결핍으로 지방, 전분, 근육 섬유 및 섬유가 있습니다.

글리코 아밀라제 검사.

Secretin-pancreo ziminovuyu 샘플.

포도당 내성 검사.

또한 필요한 경우 X 선 및 초음파 방법을 처방하고 자기 공명 영상 등을 사용할 수 있습니다.

췌장염에 대한 혈액 검사 및 기타 검사

췌장 염증의 임상 징후는 소화관의 다른 질병과 구별하기 어렵습니다. 복부 통증, 소화 불량과 같은 유사한 증상을 유발합니다. 이 경우 췌장염에 대한 혈액 검사가 주 역할을 담당합니다. 대변, 타액, 소변 검사와 같은 다른 검사는 급성 또는 만성 췌장염의 형태를 결정합니다. 췌장염을 치료하는 의사의 경우, 급성 질환이나 만성 염증 과정의 악화를 확실히 담당해야합니다.

만성 췌장염의 측정 방법

췌장은 단백질, 지방 및 탄수화물을 분해하는 효소를 생산하며, 포도당을 신체 세포로 전달하는 호르몬 인슐린을 합성합니다. 췌장염의 진단은 혈류의 소화 효소와 호르몬의 농도를 측정하는 것입니다.

• 아밀라아제 - 탄수화물 식품 가공에 관여합니다 (전분 분해). 췌장 아밀라아제와 총 α- 아밀라아제 (diastase)를 구별합니다.
• 트립신과 엘라 스타 제 - 단백질 분해를 제공합니다.
• 리파아제 - 지방을 분해하고, 그 결핍은 분석에서 콜레스테롤을 증가시킴으로써 발견됩니다.

인슐린 부족은 혈당을 증가시킵니다.

췌장 효소는 일반적으로 소장에서만 활성화됩니다. 덕트를 따라 장으로 췌장액이 이동하는 것이 어렵다면 일부 효소가 기관 자체에서 활성화되어 소화 작용을합니다. 염증 과정이 발생합니다. 그것은 느리고 고통없이 일어날 수 있지만, 분비 활동을 잃어버린 신체 조직의 퇴보를 동반합니다. 만성 췌장염 검사는 병리학 적 과정과 췌장의 기능적 부전을 밝힙니다. 만성 췌장염이 의심되는 경우 진단에는 그러한 검사실 검사가 포함됩니다.

1. Complete blood count (UAC) - 신체의 염증을 감지합니다.
2. 췌장염에 대한 가장 중요한 진단 연구 인 생화학 분석은 혈중 포도당, 콜레스테롤뿐만 아니라 소화 효소의 함량에 대한 정보를 제공합니다.
3. diastase에 대한 소변 검사 - 만성 췌장염의 징후 인 소변에서 약간의 연장 된 과도한 아밀라아제를 나타낼 수 있습니다. 정상과 비교하여 아밀라아제의 감소는 글 랜드 조직의 퇴화를 나타낸다.
4. 대변 ​​분석 : 소화가되지 않은 음식 잔류 물을 가진 잿빛 색의 지방 분지 종괴는 췌장의 기능 장애를 나타냅니다.
5. 아밀라아제 수치에 대한 타액 분석은 급성 형태의 염증과 만성 염증을 구별하는 데 도움이 될 것입니다.

만성 형태의 치료는 적절한 영양을 조직하고 장기의 분비 부족을 교정하는 약을 복용하는 것으로 구성됩니다. 아픈 사람들은 매운맛, 기름진 맛, 짠맛 등을 먹을 수 있는지 여부를 빨리 이해합니다. 몇 시간 후 통증이 시작되고 췌장의 급성 염증과 구별되어야하기 때문에 췌장염으로식이를 중단해야합니다.

급성 췌장염의 진단

급성 염증에서는 독소와 신체의 전반적인 상태의 악화를 수반하는 자체 효소를 가진 선 조직이 집중적으로 파괴됩니다. 급성 형태의 췌장염 진단은 임상 양상을 고려하여 시작됩니다. 주 증상 - 췌장의 산통 - 상복부 부위의 심한 통증은 환자가 의식을 잃을 정도로 강하다.

통증 증후군은 구토 증상에 의해 악화되고 안심하지 않습니다. 이러한 상황에서 의사는 신체에 염증 사실을 입증하고 선의 손상 정도를 평가하는 데 필요한 검사를 처방합니다. 췌장염에 대한 표준화 된 연구에는 "cito!"라는 메모가 수반되며 가능한 한 빨리 수행되어야합니다.

• 완전한 혈구 수 (KLA);
• 혈액 생화학 - 혈액에서 아밀라아제의 함량이 급격히 증가함에 따라 달라집니다. 병리학 적으로 소장에서는 활성화되지 않고 췌장 자체에서 활성화되어 혈류에 유입되기 때문입니다.
• 생화학 분석에서 diastase가 200-250 배 증가하고 급성 염증의 역학을 조절하기 위해 소변을 3 시간마다 검사해야한다.
• 급성 췌장염에서 대변 분석은 소화 과정이 방해 받는다는 것을 나타낼 수 있습니다.

혈액 아밀라아제의 증가는 담낭염, 당뇨병 및 급성 복통과 같은 병리학의 특징이기도하며, 맹장염, 궤양 천공 및 기타 복강 내 질병을 나타낼 수 있습니다. 췌장염을 명확히하기 위해서는 감별 진단이 필요합니다. 급성 염증을인지하기 전에 췌장을 다른 진단 방법으로 검사합니다. 초음파, MRI, X 선, - 병리의 국소화, 그 성격 (염증, 낭종, 종양)을 결정합니다.

혈액 검사

췌장염의 유익한 검사는 혈액 검사입니다. 일반적인 분석을 위해 손가락에서 혈액을 채취합니다. 정맥에서 - 생화 학적.

일반 분석

일반적인 분석 데이터는 신체의 염증의 존재를 보여줍니다. 급성 췌장염에서 혈구 수가 크게 바뀝니다.

• 백혈구 수는 때때로 10 배 증가합니다. 일반적으로 백혈구의 함량은 9 ∙ 109 / l 이하이다.
• 적혈구 침강 속도 (ESR)가 증가하고 정상 속도 : 15-20 mm / h.
• 적혈구 용적률 (적혈구 및 혈장의 비율)이 증가하면 물 - 염 균형, 체액 감량을 위반하여 혈액이 두꺼워집니다. 정상 적혈구 용적률은 46-48 %입니다.

췌장의 만성 염증에서 혈액 검사에는 다음과 같은 변화가 있습니다.

• 백혈구의 수가 때때로 줄어들지 만, 보통 오랜 시간 동안 약간의 증가가 있습니다.
• ESR 속도가 느려집니다.
• 헤모글로빈 수준의 감소가 관찰됩니다 - 신체의 고갈을 배경으로 빈혈이 발생합니다. 정상적인 헤모글로빈 수준은 120-160 g / l

혈액 생화학

췌장염에 대한 혈액의 생화학 분석 과정에서 다음 데이터에주의를 기울이십시오.

• 췌장이 생산하는 효소의 수준 : diastases, lipases, trypsin;
• 포도당 함량;
• 급성기 염증 단백질 (글로불린, C- 반응성 단백질);
• 총 단백질 농도.

췌장염 발병의 합병증은 칼슘 함량이 낮고 종양 마커가 나타나고 당화 혈색소가 성장하여 혈액 검사에서 나타납니다.

췌장 효소

췌장의 염증이 세포를 파괴 할 때, 그 안에 들어있는 효소가 혈액에 들어가면 염증 과정의 활동을 나타내는 수준이 급격히 증가합니다.

아밀라아제

췌장염의 가장 특징적인 징후는 혈액 내 아밀라아제의 증가입니다. 급성 췌장염 초기와 만성 질환의 재발로 인한 첫 번째 시간에는 혈류에서 췌장 아밀라아제의 빠른 성장이 시작됩니다. 이 지표는 첫날이 끝날 때 최대 값에 도달 한 다음 감소하고 4-5 일에 서서히 정상으로 복귀합니다.

전체 아밀라아제 (diastase)의 가치가 항상 췌장염의 발생을 나타내는 것은 아닙니다. 이 효소는 췌장 (P-type)과 타액선 (S-type)에 의해 생성됩니다. 정상 P- 타입에서의 α- 아밀라아제의 성장은 췌장염의 징후가 아닙니다. 만성적 인 형태의 질환에서 혈액 내의 효소가 감소하는 경우도 있으며, 이는이 비밀을 생산하는 샘 세포에 심대한 손상을 나타낼 수 있습니다.

리파아제

췌장 주스의 일부로 리파아제가 장에 들어가식이 지방의 분해를 촉진합니다. 혈액 내 내용물은 췌장액보다 20,000 배 적습니다. 혈류에서의 리파아제의 증가 - 고지혈증 -은 장의 지방 음식이 완전히 소화되지 않는다는 것을 의미하며 이는 혈액 내 콜레스테롤 수치의 상승뿐만 아니라 대변의 변화를 초래합니다. 혈액 내 리파아제의 성장 배경에 대한 이러한 징후들은 모두 췌장염 및 다른 췌장 병리를 진단하는 것을 가능하게합니다. 급성 췌장염에서 리파아제 수치는 염증이 시작된 2 일째에 자라기 시작하여 1.5-2 주간의 정상 상태를 유지하며 정상 범위를 5-10 회 초과합니다.

현재, 혈청 내 트립신 및 포스 포 리파제를 측정하기위한 방사 면역법이 개발되었다. 췌장염이 악화되는 동안 포스 포 리파아제의 활성화는 수십에서 수백 배 증가합니다 (2 ~ 7.9 ng / l의 속도로 400 ng / l에 도달 함). 저지방의 리파아제는 효소를 합성하는 샘 세포에 손상을 나타냅니다.

프로테아제 : 트립신 및 엘라 스타 제

단백질 분해 효소는 소화관 대신에 췌장 관을 위반하여 장내 단백질 식품을 분해하여 혈액에 들어갑니다.

• 급성 췌장염에서 혈중 트립신의 함량은 질병의 첫날에 표준과 비교하여 12-70 배 증가하고 그 다음 정상 수준으로 빠르게 감소합니다. 이 질환의 만성적 인 경과는 낮은 수준의 트립신 (정상보다 2 ~ 10 배 낮은 수준)을 수반하며 이는 효소를 분비하는 글 랜드 세포의 죽음의 지표입니다.
• 엘라 스타 제 (Elastase)는 급성 췌장염에서 7-10 일간 질병에 걸린 높은 효소입니다. 현재 많은 환자에서 리파아제와 아밀라아제의 함량이 정상으로 돌아 왔지만 췌장염 환자의 100 %에서는 엘라 스타 제의 양이 크게 유지됩니다. 혈액 내 엘라 스타 제의 농도가 높을수록 철 염증의 영향이 클수록 괴사 부위가 넓어지고 질병의 예후가 나 빠집니다. 만성 췌장염에서 배설물의 엘라 스타 제 함량에 대한 진단이 이루어지기 때문에 저 함량은 소화 효소를 합성하는 능력이 약화되었음을 나타냅니다.

포도당 수준

염증이 인슐린을 합성하는 글 랜드의 내분비선을 포획하면 결핍의 배경에 혈당이 상승합니다. 인슐린이 없으면 인체의 세포에서 포도당 섭취가 불가능합니다. 당뇨병은 췌장염의 빈번한 합병증 중 하나이기 때문에 포도당 수치가 매우 중요합니다. 보다 정확한 지표는 당화 (혈당 관련) 헤모글로빈이며, 혈액 내 당 함량을 3 개월 동안 생각할 수 있습니다.

단백질 함량

췌장염이 혈액의 단백질 함량을 변화시킬 때.

• 급성기 (C- 반응성 단백질, 피브리노겐)의 단백질 수는 증가하고 있습니다. 이들은 염증 과정에서 혈액에 나타납니다. 성공적으로 염증을 완화하면 환자의 수는 감소합니다.
• 총 단백질과 알부민의 농도가 감소합니다. 이것은 소화 장애로 인한 것입니다. 장에 들어가는 음식은 효소 부족으로 완전히 소화되지 않고 혈액으로 흡수되지 않고 대변으로 몸을 떠나게됩니다. 만성 췌장염에서 특히이 지표의 특징.

기타 지표

어떤 경우에는 다른 지표들이 췌장염의 진단에 관여합니다.

• 췌장의 염증이 효소 ALT (alanine aminotransferase)와 AST (aspartate aminotransferase)의 농도를 증가시킬 때. 일반적으로 세포 내의 이러한 화합물은 단백질 대사에 참여합니다. 세포의 병적 인 파괴로 효소가 혈류에 들어갑니다. 혈액에서 ALT와 AST가 증가하면 췌장염의 징후 일뿐만 아니라 간 질환, 심장 질환 및 심한 근육 손상이 동반됩니다. 췌장 병리학의 다른 증상과 함께 ALT 및 AST 지표를 사용하여 진단을 명확하게합니다. 급성 췌장염에서 AST의 농도는 정상보다 2-5 배, 효소 ALT는 6-10 배가 넘습니다.
• 혈액에서 종양 표지자의 정의는 췌장암 인 췌장암의 심각한 합병증을 배제하기 위해 배정됩니다. 글 랜드의 병리학에 특유의 단백질 CA 19-9 및 CEA (암 - 태아 항원)가 있으며 이는 재생 된 세포에 의해 생성됩니다. C 19-9의 증가는 3 배이고 CEA는 췌장염의 두 번 징후이며이 지표를 초과 할 경우 악성 종양이 전립선 암에 발생할 수 있다고합니다. 어떤 경우에는 종양 표지자에 대한 양성 결과가 간, 위 및 췌장의 질병을 나타냅니다.
• 담낭에서 효소의 유출을 방해하는 염증 췌장의 크기가 증가하는 경우 빌리루빈 증가가 관찰됩니다.

소변 분석

췌장염 진단에서 유익한 것은 소변의 생화학 적 분석입니다. 질병의 징후는 소변의 색깔이됩니다 : 옅은 노랑색은 염증시 짙은 황색에서 갈색으로 변합니다. diastase의 증가는 소변 분석에서 관찰됩니다. 염증 과정이 활발 해지면 소변 내 총 아밀라아제 농도가 더 높아집니다. 이 지표는 급성 췌장염, 소변 내 아밀라아제 증가 및 당뇨병의 특징 일뿐만 아니라 심한 염증의 동반자는 소변에 존재하는 케톤 체, 백혈구 및 적혈구입니다. 소변의 단백질은 장에서의 흡수가 손상 될 때 발견됩니다. 이 질환의 급성 진행 과정에서 신체의 아밀라아제 역학을 제어하기 위해서는 소변을 반복적으로 가져와야합니다.

장시간 동안의 병리 샘 분비 기능의 약화와 관련된 α 아밀라아제, 소변 저하 만성 질환 동맥 나타낸다.

의자 분석

췌장의 염증 증상이 있으면 진단을 명확히하기 위해 연구를 위해 대변을 통과시켜야합니다. 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면식이 요법 식사 후에 검사를 받아야합니다. 105 그램의 단백질, 180 그램의 탄수화물, 135 그램의 지방을 섭취해야합니다. 분지 췌장의 분석은 췌장의 기능 장애에 대한 정보를 제공합니다.

• 배설물 지방의 상승 수준은 페이스트의 일관성과 지방산의 높은 내용으로, 반짝합니다 - 장내 리파제 효소의 부족의 증거를.
• 대변의 변화도 색에 영향을줍니다. 췌장염의 경우 칙칙한 색조가 나타납니다.
• 소화되지 않은 잔류 물의 존재는 장내에 효소가 일반적으로 결핍되어 있음을 나타냅니다.
• 배설물에서 엘라 스타 제 -1 수준이 감소하면 췌장 분비 기능이 얼마나 감소 하는지를 알 수 있습니다. 심한 경우 대변 중 엘라 스타 제 수준이 100 μg / g 이하로 떨어집니다.

생화학 분석의 해독

진단의 최종 문구는 연구에 기초하여 만들어집니다 : 실험실과 도구. 췌장의 염증 진단은 췌장염의 주요 혈액 검사이며, 췌장의 효소의 이상 징후를 나타냅니다 :

• 혈중 췌장 아밀라아제 수치가 54 단위를 초과해서는 안되며, 췌장염은 질병의 첫날에 급격히 증가합니다.
• 리파아제의 정상적인 함량은 1.60 units / l까지이며, 급성 췌장염의 경우 5-20 배 증가한다.
• 정상적인 트립신 함량은 10-60 mcg / l이며, 증가는 급성 염증을 나타내며, 지표의 감소는 만성적 인 과정입니다.
• 혈류에서의 엘라 스타 제 속도의 상한선은 4 ng / ml이고, 과량이 클수록 질병의 형태가 더욱 심각합니다.

검사실 검사는 다른 유익한 지표를 제공합니다.

• 혈류의 설탕 함량은 5.5 mmol / l 이상이어야하며 췌장염이 발생합니다.
• 건강한 사람의 총 단백질 함유량 - 64g / l은 그 감소는 췌장의 병리학, 영양 결핍 또는 장 질환을 나타냅니다.
• CA 단백질 19-9의 비율 - 34 u / l까지; 수준 초과 - 췌장염의 징후, 상당한 증가 - 종양학의 혐의.
• 혈중 콜레스테롤 수치는 6.7 mmol / l이며 남성의 경우 여성보다 높습니다. 당뇨병, 췌장염의 경우 콜레스테롤 함량이 증가합니다.
• AST 및 ALT 효소는 일반적으로 41 mmol / l에 달하며 지표가 높아지면 췌장염을 진단 할 이유가 있습니다.

담당 의사의 정보 값에 대한 진단 방법과 지표의 다양한 질병과 같은 일 리파아제와 엘라 스타 제의 결정의 첫 번째 날의 췌장 아밀라아제 인 경우.

효소에 대한 혈액 검사

효소에 대한 혈액 검사는 효소 활성의 정도를 알아내는 것을 기반으로 병리학 및 질병을 확립하는 방법의 주요 부분입니다. 이러한 연구는 효소 진단이라는 과학의 분명한 지침에 따라 수행됩니다. 이 과학 방법 중 별도의 그룹은 다양한 면역 효소의 진단입니다.

이 방법의 핵심은 화학 결합이 효소에 결합하여 항체와 항원을 형성하고 나중에 체액에서 쉽게 검출 될 수있는 인체 내로의 항체 도입에 있습니다. 이 방법은 신체의 특정 효소의 존재에 대한 질적 및 양적 결정에 기여합니다. 효소학의 주된 임무는 효소의 병리학 적 양이 집중되어있는 초점을 결정하는 것이다. 이 장소는 신체의 질병입니다.

또한 세포에서 죽어가는 것에서 너무 활동적인 많은 효소가 분리됩니다. 이러한 효소는 조직 및 기관의 병변의 존재에 대해 급작스럽게 반응하는 괴사 물질이다. 효소에 대한 또 다른 분석은 장기 또는 그 시스템의 기능 장애를 나타내는 이들 물질의 정상적인 활성 변화를 나타내는 테스트를 포함합니다.

효소 기능 이상이나 이상을 진단하고 탐지 할 때는 즉시 전문가에게 가서 치료를 시작해야합니다.

주요 효소 중 아밀라아제, 리파제, 젖산 탈수소 효소, 알라닌 아미노 전이 효소, 아스파 테이트 아미노 전이 효소, 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 있습니다. 위의 모든 효소의 분석은 아침에 공복 상태에서 이루어집니다. 진단을 위해 혈액 샘플을 정맥 또는 첫 아침의 소변에서 채취합니다. 이 효소는 우리 몸의 다양한 내분비샘을 생성합니다.

규범과의 차이는 1 ~ 2 주 이내에 특별 실험실 성적표의 도움으로 인정됩니다. 재발 및 급성 통증의 경우, 하루 중 언제든지 검사가 실시되며 결과는 응급 상황으로 몇 시간 동안 발표됩니다. 테스트 결과를 얻으려면 즉시 전문가에게 문의해야합니다.

아밀라아제 활성의 진단

우리는 췌장에서 생산되는 혈액의 아밀라아제 (amylase)로 시작해야하며 소화의 빠른 과정에 기여합니다. 아밀라아제의 주된 기능은 전분 또는 글리코겐이 최종 반응 생성물 인 글루코오스 (glucose)의 형성과 분리되는 것입니다. 그것의 활동 때문에 가장 흔한 것은 알파 - 아밀라아제가되었습니다.

인체 내 아밀라아제의 정상 지표는 :
• 16 ~ 30 미크론 카타르 / l의 혈액;
• 소변에서 katal / l 28-100 microns

아밀라아제 활성 수치는 췌장 및 다양한 형태의 췌장염의 병리학 적 증상을 나타낸다. 소변과 혈액에서 아밀라아제의 비율이 낮 으면 낭포 성 섬유증이나 췌장염의 공격으로 진단받을 수 있습니다. 증가 된 아밀라아제 지수는 심각한 알코올 중독, 유행성 이하선염, 자궁외 임신, 췌장염, 돌, 종양의 악화를 나타냅니다.

그리고 소변에서 증가 된 아밀라아제는 담낭염, 맹장염, 췌장염 또는 위장관 궤양을 나타냅니다.

리파제 활성의 진단

리파아제는 지방의 변형에 관여하는 효소입니다. 이 효소는 코엔자임 콜리 파제와 담즙산의 존재 하에서 만 활성화됩니다. 리파아제의 개발에서, 몸은 췌장, 성형 된 혈액 세포 - 백혈구 및 폐를 사용합니다. 혈액 내의 리파아제 활성의 일반적인 지표는 13-60 U / ml이다. 리파제 검사는 아밀라아제보다 더 특이합니다. 혈액 내 리파아제 함량이 높으면 담즙 정체, 궤양, 당뇨병, 담낭염, 비만 및 통풍을 나타냅니다. 리파아제의 함량 저하는 주로 종양에 영향을 미치며 췌장, 영양 실조 또는 중성 지방 혈증에 영향을줍니다.

젖산 탈수소 효소 활성의 진단

젖산 탈수소 효소의 주요 위치는 심장, 근육 조직 세포, 간, 비장, 신장 및 췌장입니다. 젖산 탈수소 효소는 아연 이온과 니코틴 - 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드로 그 활성을 나타낸다. 젖산 탈수소 효소는 젖산을 피루브산으로 전환시킵니다.

인체에는이 효소가 5 개 있습니다. 질병이 진단되는 것은 한 종 또는 젊은 종의 존재에 의한 것입니다.

예를 들어, 젖산 탈수소 효소 1이 증가하면 심근 경색이 진단 될 수 있으며 분수 4와 5의 강력한 활성을 확인함으로써 간염을 확인할 수 있습니다. 성인의 몸에서 젖산 탈수소 효소의 규범은 140-350 U / l이고, 신생아에서는 400-700 U / l입니다. 신체에서 증가 된 젖산 탈수소 효소의 원인은 심근 경색, 간경변, 종양, 백혈병, 췌장염, 신장병, 빈혈 및 간염으로 간주 될 수 있습니다.

알라닌 아미노 전이 효소 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소 활성 측정

알라닌 아미노 전이 효소는 한 분자에서 다른 분자로 아미노산의 이동을 촉진시키는 효소입니다. 이 효소는 비타민 B6의 존재 하에서 작용하며 주로 신장, 간, 근육, 심장 및 췌장 세포에서 합성됩니다. 따라서이 효소의 혈액 내 함량은 0과 같습니다. 남성에서이 효소의 정상적인 함량은 최대 40U / l이고 여성의 경우 최대 32U / l입니다.

알라닌 아미노 전이 효소의 함량이 높으면 간경화, 황달, 간암, 화상, 심장 발작 및 간염을 나타냅니다. 활동 감소는 간경화와 간장 괴사를 의미합니다.

비타민 B6는 또한이 aspartate aminotransferase와 쌍으로 작용합니다. Aspartate aminotransferase는 주로 세포의 미토콘드리아와 세포질에서 발견됩니다. 이 효소의 정상적인 함량은 : 남자 15-31 U / l, 여자 20-40 U / l.

간염, 알코올 중독, 단핵구증, 간암, 간경화, 담즙 정체 및 심근 경색의 경우 아스파 테이트 아미노 전이 효소가 증가합니다. 또한이 효소의 활성이 증가하면 화상, 열사병, 부상, 중독, 간 손상 및 비타민 B6 결핍의 원인이됩니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성의 진단

알칼리 포스 파타 아제는 주로 담즙 관에서 발견되는 세포막의 효소입니다. 이 효소는 인산 교환에서 주요 부분을 차지합니다. 태반, 비 특이성 및 장 : 다양한 형태가 있습니다. 알칼리성 산은 비타민 C의 과다 복용, 칼슘과 인의 결핍, 담도와 간 질환, 췌장 질환과 뼈 질환의 진단에 도움이됩니다.

인체에서이 효소의 함량에 관한 규범은 성인 30-90 U / l, 청소년 400 U 이하, 임신 한 여성 250 U / l 이하입니다. 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가는 갑상선 기능 항진증, 혈액 질환, 구루병, 황달, 뼈 종양, 간, 신장 및 폐의 질병을 나타냅니다. 낮은 알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성은 빈혈, 유익한 물질의 부족, 갑상선 기능 항진증 및 손상된 골격 뼈를 나타냅니다.

이 검사는 병원을 방문하기 전에 24 시간 동안 특정식이 요법을 한 공복시에 실시되며식이 요법에 지방, 매운 음식 및 튀김 음식이없는 상태로 구성됩니다.

해독 된 결과를받은 후 편차가있는 경우에는 즉시 의사와상의해야합니다.

췌장 효소는 무엇입니까?

췌장은 인체의 중요한 두 가지 시스템 인 소화 기관과 내분비 기관에 직접 속하는 기관입니다. 거대한 수의 생리 학적 과정은 그것의 활동에 의존한다. 신체의 신진 대사는 췌장에서 생성 된 화합물의 합성에 완전히 의존합니다. 이 몸 덕분에 에너지와 건축 자재는 단백질, 지방, 탄수화물 인 우리 몸으로 변형됩니다.

이 기관은 소화 과정에 직접적이고 중요한 참여자입니다. 그것없이, 더 정확하게, 그것에 의해 생성 된 리파아제, 아밀라아제와 프로테아제 없이는,이 과정은 실행 가능하지 않습니다 - 그들과 함께 음식의 소화가 시작됩니다. 효소 이외에, 췌장은 물, 전해질 (췌장 주스 성분)을 생산합니다.

주스는 자체 덕트를 통해 십이지장으로 이동 한 후 소화 영역에 들어가 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해에 대한 적극적인 작업을 시작합니다. 지방에 영향을 미치고 리파아제가 유화되어 분해됩니다. 또한 주스의 영향으로 탄수화물과 단백질의 가수 분해가 최종 단계에 접어 들게됩니다. 이 공정의 결과는 다음의 전환 물질입니다 :

• 지방 - 카르 복실 산 (지방산)과 글리세린으로 전환됩니다. Lipase는이 과정을 담당하여 위장에서 혈류로 흡수되는 물질을보다 효율적으로 흡수합니다.
• 단백질 - 트립 시노 겐 (trypsinogen) 및 프로 테아 제 (proteases)뿐만 아니라 키모 트립시 노겐 (chymotrypsinogen)의 영향으로 아미노산으로 분해됩니다. 그들은 단백질을 펩타이드로 전환 시키며, 펩타이드를 신체가 소화하기 쉬운 물질, 즉 아미노산으로 변환시키는 카르복시 펩 티다 제 (carboxypeptidase)의 영향을받습니다.
• 탄수화물 - 알파 - 아밀라제 (alpha-amylase)로 인해 모노 사카 라이드 (monosaccharides)로 분해 된 다음 다른 물질의 영향을 받아 모노 사카 라이드 (monosaccharides)가 글루코스로 전환되며 이는 사람에게 귀중한 에너지 물질로 알려져 있습니다.