Siofor - 성인, 어린이 및 임신 중 제 2 형 당뇨병 및 관련 비만 (체중 감소) 치료를위한 약물의 사용, 유사품, 리뷰 및 형태 (태블릿 500mg, 850mg 및 1000mg) 지침

  • 분석

이 기사에서는 Siofor 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자와 전문가의 의사의 견해를 Siofor 사용에 관해 발표 함 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체가있는 상태에서 Siofor의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 2 형 당뇨병 및 관련 비만 (체중 감소) 치료에 사용합니다. 약물과 알코올의 조성 및 상호 작용.

Siofor는 biguanide 그룹의 저혈당 약물입니다. 혈액의 기초 및 식후 혈당 농도를 감소시킵니다. 그것은 인슐린 분비를 자극하지 않으며 따라서 저혈당으로 이어지지 않습니다. metformin (Siofor 약물의 활성 성분)의 작용은 아마도 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다 :

  • 글루one 신생 및 글리코겐 분해의 억제로 인한 간에서의 글루코오스 생산 감소;
  • 인슐린에 대한 근육 민감성이 증가하고, 결과적으로 말초에서의 포도당 흡수 및 그 이용이 개선된다.
  • 장내 포도당 흡수 억제.

사이 코르는 글리코겐 합성 효소에 대한 작용에 의해 세포 내 글리코겐 합성을 자극합니다. 현재까지 알려진 모든 막 포도당 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

혈당 수치에 관계없이 지질 대사에 유익한 효과가있어 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드가 감소합니다.

구성

메트포민 하이드로 클로라이드 + 부형제.

약동학

섭취하면 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다. 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

적응증

  • 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존형), 특히식이 요법의 비효율 성과 비만의 병용.

출품 형태

코팅 된 정제 500 mg, 850 mg 및 1000 mg.

사용 및 처방에 대한 지침

약물의 용량은 혈액의 포도당 수준에 따라 개별적으로 설정됩니다. 치료는 Siophore 500 약 0.5 ~ 1 g (1 ~ 2 정) 또는 Siophor 850 약 850 mg (1 정)으로 시작하여 점진적인 용량 증가로 실시해야합니다. 혈액의 포도당 수준에 따라 약물의 용량이 Siophore 500 약 1.7 g (2 정) 1.5 g (3 정)의 일일 복용량 1 주일 전 Siophore 500 약제의 일일 최대 용량은 3 g (6 정), Siofor 약 850 - 2.55 g (3 정).

Siofor 1000 약물의 일일 평균 복용량은 2 g (2 정)입니다. Siofor 1000 - 3g (3 정)의 최대 일일 복용량.

약물은 씹지 않고 식사 중에 섭취해야하며, 충분한 양의 액체를 짜내 야합니다.

약물의 일일 복용량이 1 정보다 ​​많은 경우 2-3 용량으로 나누어야합니다. Siofor 약의 사용 기간은 의사가 결정합니다.

누락 된 약물 복용은 각각 단일 복용량, 더 많은 수의 태블릿으로 보상해서는 안됩니다.

유산증 발병 위험이 높아 심각한 대사 장애가있는 경우 약물 용량을 줄여야합니다.

부작용

  • 메스꺼움, 구토;
  • 입안의 금속 맛;
  • 식욕의 부족;
  • 설사;
  • 헛배;
  • 복통;
  • (알콜 중독에서 약물 사용을 금하는 질병이있는 경우에는 과다 복용으로) 유산증이 발생할 수 있습니다 (치료 중단 필요).
  • 장기간 치료하면 hypovitaminosis B12 (흡수 장애)가 발생할 수 있습니다.
  • 거대 적아 구성 빈혈;
  • 저혈당 (투약 요법의 위반);
  • 피부 발진.

금기 사항

  • 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병 2 형의 경우 신체에서 인슐린 자체 분비를 완전히 중단;
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 전암, 혼수 상태;
  • 비정상적인 간 및 / 또는 신장 기능;
  • 심근 경색;
  • 심혈관 질환;
  • 탈수;
  • 호흡 부전으로 인한 심한 폐 질환;
  • 중증 전염병;
  • 수술, 상해;
  • 이화 (異化) 상태 (예를 들어, 종 양성 질환의 경우 붕괴 과정이 강화 된 상태);
  • 저산소 상태;
  • 만성 알콜 중독;
  • 유산염증 (병력 포함);
  • 임신;
  • 수유 (모유 수유);
  • 칼로리가 제한된 식단 준수 (하루 1000kcal 미만);
  • 아이들의 나이;
  • 요오드 함유 조영제 (Siofor 1000)의 도입과 함께 방사성 동위 원소 또는 X 선 조사 후 48 시간 이내 및 48 시간 이내에 사용;
  • 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신과 수유 중 모유 수유 중에 금기입니다.

특별 지시 사항

마약을 투여하기 전에 6 개월마다 간과 신장의 기능을 모니터해야합니다.

1 년에 최소 2 번 혈액 내 젖산 농도를 조절할 필요가 있습니다.

Siofor 500 및 Siofor 850으로 치료하는 과정은 정맥 내 요오드 함유 조영제를 사용하는 X 선 검사 2 일 전후, 전신 마취하에 수술 2 일 전에 다른 저혈당 약물 (예 : 인슐린)으로 대체하고 더 많은 치료를 계속해야합니다 이 검사 후 2 일 또는 수술 후.

설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체와의 병용 요법에서 혈당을주의 깊게 관찰해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

시오 포 (Siofor) 약물을 사용할 때 저혈당의 위험 때문에 집중력과 빠른 정신 운동 반응이 필요한 활동에는 참여하지 않는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

인슐린, 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs), MAO 억제제, 옥시 테트라시 클린, ACE 억제제, 클로 피 브레이트 유도체, 시클로 포스 파 미드, 베타 아드레로 블록커와 동시에 사용하면 약물의 저혈당 활동을 향상시킬 수 있습니다.

글루코 코르티코 스테로이드 (GCS), 경구 피임약, 에피네프린, sympathomimetics, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산 유도체와 동시에 사용하면 사이 오 포아 약의 혈당 강하 효과가 감소 할 수 있습니다.

Siofor는 간접 항응고제의 효과를 약화시킬 수 있습니다.

에탄올 (알코올)과 동시에 사용하면 유산증의 위험이 증가합니다.

니페디핀은 혈장 내 메트포르민의 흡수와 수준을 증가시키고 배설을 연장시킵니다.

세뇨관에서 분비 된 양이온 성 약물 (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene, vancomycin)은 관형 수송 시스템에서 경쟁하며 장기간 치료하면 혈장 내 metformin의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Cimetidine은 Siofor의 제거 속도를 늦추므로 유산증 발병 위험이 증가합니다.

Siofor 약의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Bagomet;
  • 글 리콘;
  • Glyminfor;
  • 글리 믹 (Gliformin);
  • 글루코 파지;
  • 글루코 파지 롱;
  • 랑제린;
  • 메타 디엔;
  • 메스 테 스파 닌;
  • Metfogamma 1000;
  • Metfogamma 500;
  • Metfohama 850;
  • 메트포르민;
  • 메트포르민 하이드로 클로라이드;
  • Nova Met;
  • NovoFormin;
  • Siofor 1000;
  • Siofor 500;
  • Siofor 850;
  • Sofamet;
  • Formetin;
  • Formin Pliva.

SIOFOR 850

정제, 코팅 된 흰색, 라운드, 양면 볼록.

부형제 : 하이 프로 멜로 오스 - 17.6mg, 포비돈 - 26.5mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 2.9mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 6.5 mg, macrogol 6000 - 1.3 mg, 이산화 티탄 (E171) - 5.2 mg.

10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (6) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (12) - 판지를 포장합니다.

흰색으로 코팅 된 타블렛, 양면 위험.

부형제 : 하이 프로 멜로 오스 - 30mg, 포비돈 - 45mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 5mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 10 mg, macrogol 6000 - 2 mg, 이산화 티탄 (E171) - 8 mg.

15 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (8) - 판지를 포장합니다.

한쪽에는 쐐기 모양의 홈 "스냅 탭"이 있고 다른 한쪽에는 위험이있는 흰색 코팅 된 타블렛.

부형제 : 하이 프로 멜로 오스 - 35.2mg, 포비돈 - 53mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 5.8mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 11.5 mg, macrogol 6000 - 2.3 mg, 이산화 티탄 (E171) - 9.2 mg.

15 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 물집 (8) - 판지를 포장합니다.

biguanide 그룹에서 저혈당 약. 혈액의 기초 및 식후 혈당 농도를 감소시킵니다. 그것은 인슐린 분비를 자극하지 않으며 따라서 저혈당으로 이어지지 않습니다. metformin의 동작은 아마도 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다.

- 포도당 생성 및 글리코겐 분해의 저해로 인해 간에서 포도당 생산이 감소합니다.

- 인슐린에 대한 근육 감도가 증가하고 따라서 말초의 포도당 흡수가 개선되고 사용률이 향상됩니다.

- 장내 포도당 흡수 억제.

글리코겐 합성 효소에 대한 작용을 통해 Metformin은 글리코겐의 세포 내 합성을 자극합니다. 현재까지 알려진 모든 막 포도당 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

혈당 수치에 관계없이 지질 대사에 유익한 효과가있어 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드가 감소합니다.

섭취 후 C최대 혈장에서 약 2.5 시간 후에 도달하고 최대 투여 량이 4㎍ / ml를 초과하지 않는다. 섭취하면 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다.

실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 중형 Vd 63-276 리터. 침샘, 근육, 간 및 신장에 축적됩니다. 적혈구에 들어갑니다.

신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 신장 클리어런스는> 400 ml / min입니다. T1/2 약 6.5 시간이다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

신장 기능이 감소함에 따라, 메트포르민의 제거율은 크레아티닌 클리어런스에 비례하여 감소합니다. 그래서 T1/2 metformin의 농도가 증가하고 혈장 농도가 증가합니다.

- 2 형 당뇨병, 특히식이 요법과 운동의 비 효과가있는 과체중 환자.

단독 요법으로 사용하거나 다른 경구 용 저혈당 약물 및 인슐린과 병용 할 수 있습니다.

- 당뇨병 케톤 산증, 당뇨병 성 육종;

시오 포 850

Siofor 850 : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Siofor 850

ATX 코드 : A10BA02

유효 성분 : 메트포민 (메트포르민)

제조업체 : Menarini-Von Heyden GmbH (독일), Dragenopharm Apotheker Puschl (독일), Berlin-Chemie (독일)

설명 및 사진의 실현 : 10/24/2018

약국 가격 : 314 루블부터.

Siofor 850은 biguanide 그룹의 경구 용 저혈당 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Siofor 850로 코팅 된 정제의 투약 형태 : 세로, 흰색, 위험한 양면 (수포 15 개, 판지 다발 2, 4 또는 8 개의 물집).

성분 1 타블렛 :

  • 활성 성분 : 메트포르민 하이드로 클로라이드 - 850mg;
  • 추가 성분 : 하이 프로 멜로 오스 - 30 mg; 마그네슘 스테아 레이트 -5 mg; 포비돈 (Povidone) - 45mg;
  • 외장 (sheath) : 하이 프로 멜로 오스 (hypromellose) - 10mg; 이산화 티탄 (E171) 8 mg; macrogol 6000 - 2 mg.

약리학 적 특성

약력학

Siofor 850은 저혈당 효과가 있습니다. 혈중 식후 및 기저 혈장 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비는 자극하지 않기 때문에 저혈당이 발생하지 않습니다.

Metformin은 biguanides 그룹에 속합니다. 그 행동은 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다 :

  • 인슐린에 대한 근육 민감성이 증가하고, 결과적으로 말초에서 포도당의 이용 및 흡수가 개선된다.
  • 글리코겐 분해 및 글루코오스 신생 합성의 억제와 관련된 간에서의 글루코오스 생성의 감소;
  • 장내 포도당 흡수 억제.

글리코겐 합성 효소에 작용함으로써, 메트포르민은 세포 내 글리코겐 합성을 자극합니다. 포도당의 모든 알려진 막 수송 단백질의 수송 능력의 증가를 촉진합니다.

혈액 내 혈장 포도당 농도에 대한 영향과 상관없이 지질 대사에 유리한 효과는 트리글리 세라이드, 저밀도 지단백 콜레스테롤 및 총 콜레스테롤의 농도를 감소시킨다.

당뇨병 환자의 체중은 적당히 감소되거나 안정을 유지합니다.

약동학

구강 투여 후 Methformin은 위장관에서 거의 완전히 흡수되어 C에 도달합니다최대 (물질의 최대 농도) - 2.5 시간, 최대 용량을 복용하는 동안, 그것은 0.004 mg / ml를 초과하지 않습니다.

동시에 약물로 음식을 섭취하면 흡수 정도가 감소합니다.최대 40 % 감소, AUC (곡선 "농도 - 시간"아래 영역) - 25 %; 위장관으로부터의 메트포르민 흡수에 약간의 속도 저하가 있습니다 (C최대 35 분 감소).

권장량으로 사용할 때 혈장의 평형 농도는 24-48 시간 내에 도달하며, 원칙적으로 0.001 mg / ml를 초과하지 않습니다. 건강한 지원자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다.

메트포민은 적혈구에 들어가며 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 와최대 혈장 C 아래의 혈액최대 혈액과 거의 같은 기간에 달성됩니다. 적혈구는 아마도 분포의 2 차 구획 일 것입니다. Vd (평균 유통량)은 63 ~ 276 리터입니다.

신장에 의해 변하지 않은 배설물. 몸에서는 어떠한 대사 물질도 검출되지 않습니다. 신장 클리어런스 -> 400 ml / min. T1/2 (제거 반감기) - 약 6.5 시간. 신장 기능이 감소함에 따라, 메트포르민의 클리어런스는 크레아티닌 클리어런스에 비례하여 감소하고, 혈장 중의 물질 농도는 증가하고 T1/2 길어졌다.

소아에서 metformin 500 mg을 단회 투여 한 경우, 약물 동력 학적 매개 변수는 성인과 비슷한 수치를 나타냅니다.

사용에 대한 표시

Siofor 850은 혈액, 특히 과체중 환자에서 혈장 포도당 농도를 조절하기 위해 2 형 당뇨병 치료를 위해 다음과 같은 경우에 처방됩니다 :

  • 성인 : 단독 요법 또는 인슐린 / 기타 경구 저혈당 약물과 병용 투여;
  • 10 세부터의 어린이 : 단독 치료 또는 인슐린과 병용 투여.

제 2 형 당뇨병 치료는식이 교정과 신체 활동 증가 (금기 사항이없는 경우)와 동시에 수행해야합니다.

금기 사항

  • 당뇨병 성 프리 콤 / 케톤 산증, 혼수;
  • 조직 저산소증 (최근에 심근 경색, 심장 / 호흡 부전, 쇼크)이 동반 된 만성 / 급성 질환;
  • 신장 장애의 위험이있는 급성 질환 : 쇼크, 탈수증 (특히 설사, 구토의 배경), 심한 감염증;
  • 수술 전후 48 시간;
  • 요오드가 함유 된 X 선 방사선 요법을 사용하는 방사성 동위 원소 / X 선 조사 전 / 후 48 시간 (혈관 조영술 또는 urography 포함);
  • 비정상적인 간 기능, 간 기능 부전;
  • 유산 된 유산을 포함한 유산증;
  • 신장 기능 장애 (10 %의 크레아티닌 클리어런스 - 매우 자주,> 1 % 및 0.1 %와 0.01 % 그리고

Siofor 850 : 온라인 약국 가격

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교육 : 로스토프 주립 의과 대학, 전문 "일반 의학".

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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모스크바에있는 Siofor 850

지시 사항

biguanide 그룹에서 저혈당 약. 혈액의 기초 및 식후 혈당 농도를 감소시킵니다. 그것은 인슐린 분비를 자극하지 않으며 따라서 저혈당으로 이어지지 않습니다. metformin의 동작은 아마도 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다.

- 포도당 생성 및 글리코겐 분해의 저해로 인해 간에서 포도당 생산이 감소합니다.

- 인슐린에 대한 근육 감도가 증가하고 따라서 말초의 포도당 흡수가 개선되고 사용률이 향상됩니다.

- 장내 포도당 흡수 억제.

글리코겐 합성 효소에 대한 작용을 통해 Metformin은 글리코겐의 세포 내 합성을 자극합니다. 현재까지 알려진 모든 막 포도당 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

혈당 수치에 관계없이 지질 대사에 유익한 효과가있어 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드가 감소합니다.

섭취 후 C최대 혈장에서 약 2.5 시간 후에 도달하고 최대 투여 량이 4㎍ / ml를 초과하지 않는다. 섭취하면 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다.

실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 중형 Vd 63-276 리터. 침샘, 근육, 간 및 신장에 축적됩니다. 적혈구에 들어갑니다.

신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 신장 클리어런스는> 400 ml / min입니다. T1/2 약 6.5 시간이다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

신장 기능이 감소함에 따라, 메트포르민의 제거율은 크레아티닌 클리어런스에 비례하여 감소합니다. 그래서 T1/2 metformin의 농도가 증가하고 혈장 농도가 증가합니다.

- 2 형 당뇨병, 특히식이 요법과 운동의 비 효과가있는 과체중 환자.

단독 요법으로 사용하거나 다른 경구 용 저혈당 약물 및 인슐린과 병용 할 수 있습니다.

식사 중 또는 후에 구두로 약물을 복용해야합니다.

약물 투여 량 및 처방은 치료 기간뿐만 아니라 혈액 내 포도당 수준에 따라 주치의에 의해 결정됩니다.

권장 초기 용량은 1 일 1-2 회 또는 하루 850 mg (Siofor® 850 1 정) 500 mg (Siofor® 500 1 정 또는 Siofor® 1000 1/2 정립)입니다.

약물 복용 시작 후 10-15 일 후에 혈액 내 포도당 수준에 따라 일일 평균 복용량에 따라 점진적인 추가 용량 증가가 가능합니다 : 3-4 탭. 약물 Siofor ® 500, 2-3 탭. Siofor ® 850 또는 2 탭 준비. 복용량이 점진적으로 증가하면 위장관에 바람직하지 않은 영향이 감소합니다.

최대 복용량은 3 회 복용량 (Siofor® 500 약제 6 정 또는 Siofor ® 1000 약제 3 정)에서 3000mg / 일입니다.

고용량 (2000-3000 mg / day)으로 처방 된 환자의 경우 2 탭. 약제 Siofor ® 500 1 개. Siofor ® 1000 약물.

다른 항 당뇨병 약물 치료로 환자를 Siofor®로 치료할 경우, 당뇨병 치료를 중단하고 위의 용량으로 Siofor®를 복용하십시오.

인슐린과 병용

Siofor®와 인슐린은 혈당 조절을 향상시키기 위해 결합 될 수 있습니다. 표준 초기 용량은 1 일 1-2 회 또는 850 mg (Siofor® 850 1 정) 하루 500 mg (Siofor® 500 또는 Siofor® 1000의 1/2 태블릿 1 탭) 1 회 / 일, 점진적 대략 1 주 간격으로 복용량을 3-4 탭의 평균 일일 복용량으로 늘리십시오. 약물 Siofor ® 500, 2 탭. 약물 Siofor ® 1000 또는 2-3 탭. 약물 Siofor ® 850; 인슐린 투여 량은 혈액 내 포도당 농도에 따라 결정됩니다.

최대 용량은 3 회 복용량으로 3000mg / 일입니다.

노인 환자의 신장 기능 장애로 인해 Siofor® 약물의 복용량은 혈장 내 크레아티닌 농도를 고려하여 선택됩니다. 신장 기능 상태의 정기적 인 평가가 필요합니다.

10 세에서 18 세 사이의 어린이

단일 요법과 인슐린과의 병용

표준 초기 용량은 1 일 1 회 500mg (Siofor® 500 1 정 또는 Siofor® 1000 1/2 정) 또는 850mg (Siofor® 850 1 정)입니다.

약을 복용하기 시작한 지 10-15 일 후에 혈액 내 포도당 수준에 따라 복용량이 점진적으로 증가 할 수 있습니다. 복용량이 점진적으로 증가하면 위장관에 바람직하지 않은 영향이 감소합니다.

소아의 최대 용량은 2 ~ 3 회 복용으로 2000mg / 일입니다 (Siofor® 500 4 정, Siofor® 1000 정 2 정).

인슐린 투여 량은 혈액 내 포도당 수준을 기준으로 결정됩니다.

약물 사용시 발생할 수있는 부작용은 발생 빈도에 따라 달라지며 흔히 (1/100 이상은 어머니에게서 약물을 사용할 필요성을 고려하여 결정됩니다.

약의 사용은 10 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

약은 10 세에서 12 세 사이의 어린이에게 신중히 사용해야합니다.

최대 85 g 용량의 메트포르민을 사용할 때 저혈당은 관찰되지 않았습니다.

증상 : 심각한 과다 복용으로 증상이 심해짐, 호흡기 질환, 졸음, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 저체온증, 혈압 강하, 반사성 bradarrhythmia가 발생할 수 있습니다. 근육통, 혼란 및 의식 상실이있을 수 있습니다.

치료 : 약물의 즉각적인 회수와 응급 입원이 권장됩니다. 몸에서 lactate와 metformin을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석입니다.

당뇨병 환자에서 요오드 함유 조영제의 혈관 내 투여는 신부전으로 인해 복잡해 질 수 있으며, 그 결과 메트포르민은 축적되어 젖산 산증의 위험을 증가시킵니다. Siofor®의 사용은 48 시간 전에 중단해야하며 혈청 크레아티닌 농도가 정상이면 요오드 함유 조영제를 사용하여 X 선 검사 후 2 일 이내에 재개하지 않아야합니다.

유산증 발병의 위험은 급성 알코올 중독 또는 에탄올 함유 약물과의 동시 사용, 특히식이 장애 나식이 장애의 배경 및 간 기능 상실에 따라 증가합니다.

주의가 필요한 조합

다 나졸과 메트포민을 동시에 사용하면 고혈당 효과가 발생할 수 있습니다. 필요하다면 다 나졸로 치료하고 사용을 중단 한 후에는 혈중 포도당 농도를 조절하여 메트포민을 용량 조절해야합니다.

경구 피임약, 에피네프린, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산과 동시에 사용하면 혈당 농도가 증가 할 수 있습니다.

니페디핀은 흡수를 증가시키고 C최대 메트포민의 혈장에서 배설이 길어집니다.

세뇨관에서 분비 된 양이온 성 약물 (amiloride, morphine, procainamide, quinidine, ranitidine, triamterene, vancomycin)은 세뇨관에서 분비되며 관상 수송 시스템을 위해 경쟁하고 연장 된 치료로 C최대 플라스마에 metformin.

시메티딘 (Cimetidine)은 약물의 배설을 늦추므로 유산증의 위험이 증가합니다.

Metformin은 C를 줄입니다.최대 및 t1/2 furosemide.

Metformin은 간접 항응고제의 효과를 약화시킬 수 있습니다.

글루코 코르티코이드 (전신 및 국소 사용), 베타 - 부레 노 메트릭 및 이뇨제는 고혈당증 활성을 갖는다. 혈액의 포도당 농도는 특히 치료 시작시보다 신중하게 관리해야합니다. 필요하다면, 메트포르민의 용량은 동시 사용 기간 동안 그리고 이들 약물의 폐지 후에 조정되어야한다.

ACE 억제제 및 기타 항 고혈압제는 혈당을 낮출 수 있습니다. 필요한 경우 메트포르민의 용량을 조정할 수 있습니다.

Siofor®와 sulfonylurea 유도체, 인슐린, 아카보스, 살리실산 염을 동시에 사용하면 혈당 강하 작용이 증가 할 수 있습니다.

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

이 약물은 간 기능 부전에 금기입니다.

신기능 장애 또는 신장 기능 장애가있는 경우 금기 사항입니다 (CK ®는 요오드 함유 조영제를 정맥 주사 한 x- 선 조사 48 시간 전 및 48 시간 후에 CK ®를 일시적으로 다른 저혈당 약물 (예 : 인슐린)으로 대체해야합니다.

Siofor®의 사용은 척수 또는 경막 외 마취가있는 전신 마취하에 계획된 수술 수술 48 시간 전에 중단해야합니다. 계속 치료는 구강 영양이 재개 된 후 또는 수술 후 48 시간 이내에 정상 신기능의 확인을 받아야합니다.

Siofor®는식이 요법과 매일의 운동을 대체하지 않습니다. 이러한 유형의 요법은 의사의 권고에 따라 결합되어야합니다. Siofor®로 치료하는 동안, 모든 환자는 하루 종일 탄수화물을 섭취하는식이 요법을 따라야합니다. 과체중 환자는 저 칼로리 식단을 따라야합니다.

당뇨병 환자를위한 표준 검사실 검사는 정기적으로 수행해야합니다.

10-20 세 어린이의 Siofor®를 사용하기 전에 제 2 형 당뇨병 진단을 확인해야합니다.

1 년 동안 통제 된 임상 연구 과정에서 어린이의 사춘기뿐 아니라 성장과 발달에 대한 메트포르민의 영향은 관찰되지 않았으며, 장기간 사용하는 지표에 대한 자료는 입수 할 수 없습니다. 이와 관련하여, 특히 사전 사춘기 기간 (10-12 세)에 메트포민을 투여받는 어린이의 관련 매개 변수를 신중하게 관리하는 것이 좋습니다.

Siofor® 단독 요법은 저혈당으로 이어지지는 않지만 동시에 인슐린 또는 설 포닐 유도체와 함께 약물을 사용할 때는주의해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

Siofor® 약의 사용은 저혈당을 일으키지 않으므로 메커니즘을 운전하고 유지하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

Siofor®와 다른 저혈당 약물 (sulfonylurea 유도체, 인슐린, 레파 글리 나이드)을 동시에 사용하면 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로 운전과 집중력과 정신 운동 반응이 필요한 잠재적으로 위험한 활동을 할 때주의해야합니다.

아날로그 알약 Siofor

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Formetin은 Siofor의 가장 유익한 대체물 중 하나입니다. 심지어 포장재에 약 2 배 적은 양의 알약이 포함되어 있다고하더라도. 염산 메트포민 (Metformin hydrochloride)도 활성 성분으로 작용하므로 투여의 적응증은 동일합니다.

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글루코 파지 (Glucophage)는식이 요법과 운동의 효과가없는 제 2 형 당뇨병 치료를위한 또 다른 외국 대체 약물입니다. 금기 사항의 광범위한 목록이 들어 있으므로 치료를 시작하기 전에 지침을주의 깊게 읽으십시오.

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Metformin은 정제 당 500 또는 850 mg의 복용량으로 동일한 활성 물질을 사용합니다. 성인 2 형 당뇨병 치료를 위해 처방됩니다. 메트포민은 식사 직후에 복용합니다. 복용량은 담당 의사가 처방합니다.

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사용 지침

국제 이름

그룹 소속

활성 물질 (INN)

투약 형태

약리 작용

Biguanide, 경구 혈당 강하제. 당뇨병 환자의 경우 간내 포도당 생성을 억제하고 위장관에서 포도당 흡수를 감소 시키며 조직에서의 이용을 증가시킴으로써 혈액 내 포도당 농도를 감소시킵니다. TG, 콜레스테롤 및 LDL (공복시로 측정)의 혈청 농도를 감소시키고 다른 밀도의 지단백질의 농도를 변화시키지 않습니다. 체중을 안정 시키거나 감소시킵니다.

혈액에 인슐린이 없으면 치료 효과가 나타나지 않습니다. 저혈당 반응은 원인이되지 않습니다. Profibrinolysin 활성제 (plasminogen)의 조직 유형 억제제를 억제하여 혈액 섬유소 용해 특성을 향상시킵니다.

적응증

금기 사항

부작용

소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 구토, 입안의 "금속성"맛, 식욕 감퇴, 소화 불량, 헛배름, 복통.

젖산 산증 (약점, 근육통, 호흡 장애, 졸음, 복통, 저체온증, 감소 혈압, 반사 bradyarrhythmia), 장기 요양 - - B12 비타민 결핍 (흡수 장애) 어떤 경우 : 신진 대사에서.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 어떤 경우에는 거대 적아 구성 빈혈.

알레르기 반응 : 피부 발진.

부작용의 경우, 용량을 줄이거 나 일시적으로 취소해야합니다.

적용 및 복용량

식사 중, 식사 중 또는 식사 직후에 첫 3 일 동안 하루 2 회 또는 하루 3 회 500mg 인슐린을 1 g (2 정) 섭취 한 다음 4 일에서 14 일 사이에 1 하루에 3 번 g; 15 일 후에는 혈액과 소변의 포도당 함량을 고려하여 복용량을 줄일 수 있습니다. 하루 복용량 지원 - 1-2 g

아침과 저녁에 리타 드 정제 (850mg)를 섭취합니다. 1 일 최대 용량 - 3 g.

40 U / day 미만의 용량으로 인슐린을 동시에 사용하면 인슐린 투여 량을 점차적으로 줄일 수 있지만 (메트포르민 당 4-8 U / day) 메트포르민 투여 량은 동일합니다. 인슐린 투여 량이 40U / day 이상일 때, 메트포르민의 사용과 인슐린 투여 량의 감소는 큰주의가 필요하며 병원에서 실시해야합니다.

특별 지시 사항

치료 중 신장 기능 조절이 필요합니다. 혈장 내 lactate의 결정은 적어도 2 회, 근육통의 외양으로 실시되어야한다. 유산증의 발병으로 치료를 중단해야합니다.

심한 감염, 부상, 탈수 위험에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체와 함께 병용 투여시 혈액 내 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다.

병원에서 인슐린과 병용하는 것이 좋습니다.

상호 작용

furosemide의 Cmax와 T1 / 2를 각각 31 % 및 42.3 % 감소시킵니다.

에탄올 (젖산 산증)과 호환되지 않습니다.

간접 항응고제 및 시메티딘과 병용시주의해서 사용하십시오.

설 포닐 우레아, 인슐린, 아카보스, MAO 억제제, 옥시 테트라 사이클린, ACE 억제제, 클로 피 브레이트, 시클로 효과 보강 살리실산.

GCS, 경구 투여를위한 호르몬 피임약, 에피네프린, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 페 노티 아진 유도체, 티아 지드 계 이뇨제, 니코틴산 유도체와 함께 사용하면 메트포르민의 저혈당 작용을 감소시킬 수 있습니다.

Furosemide는 Cmax를 22 % 증가시킵니다.

니페디핀은 흡수를 증가 시키며, Cmax는 배설을 느리게합니다.

세관 분비 양이온 성 약물 (아밀로 라이드, 디곡신, 모르핀, 프로 카인 아미드, 퀴니 딘, 퀴닌, 라니티딘, 트리 암 테렌, 및 반코마이신)는 튜브형 송계 및 60 %의 Cmax를 증가시킬 수있다 장기간 치료를 위해 경쟁한다.

당뇨병 학자 : "혈당 수치를 안정시키기 위해."

Siofor (500, 850, 1000) - 당뇨병 치료 및 체중 감소 지침

Siofor는 세계적으로 잘 알려진 널리 사용되는 혈당 강하제입니다. 그것은 당뇨병 환자뿐만 아니라 당뇨병 위험이 높은 개인에서도 사용됩니다. Siofor는 500-1000 mg의 메트포민을 함유 한 정제 형태로 생산됩니다.

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혈당에 대한 효과 외에도이 물질은 다양한 생화학 적 과정에 영향을 미치므로 비만, 대사 증후군, 지방성 간염, PCOS에 걸릴 수 있습니다. Siofor는 신진 대사 장애 치료를위한 가장 안전한 약물 중 하나입니다. 다른 설탕을 낮추는 약물과는 달리, 저혈당으로 이어질 수는 없으며 인슐린 합성을 촉진하지 않습니다. Seophor의 유일한 단점은 소화관의 부작용 위험이 높다는 것입니다.

사용 지침

Siofor는 유명한 의약 협회 Menarini의 회원사 인 Berlin-Chemie의 발명품입니다. 이 약물은 생산 단계부터 최종 품질 관리까지 완전히 독일어입니다. 러시아 시장에서는 당뇨병과 과체중을 퇴치하기위한 고품질의 안전 수단으로 자리 잡았습니다. 약물에 대한 관심은 최근 몇 년 동안 몸에 여러 가지 유익한 효과가 발견 된 때 크게 증가했습니다.

지시에 따르면, Siofor는 인슐린 저항과 간에서 포도당의 형성에 영향을줌으로써 혈당을 감소시킵니다. 음식에서 탄수화물의 흐름을 지연시켜 체중 감량에 기여합니다. 지질 대사를 정상화합니다 : 혈관에 유용한 고밀도 지단백질의 수준에 영향을주지 않으면 서 혈중 트리글리 세라이드와 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다.

Siofor가 다낭성 난소 여성에서 배란과 임신의 발병에 기여하고, 일부 종양의 성장을 억제하며, 염증을 줄이고 심지어 수명을 연장시킬 수 있다는 연구 결과가 있습니다. 약물의 비 당뇨병 효과를 확인하거나 부정하기위한 여러 연구가 진행 중입니다. 위의 효과를 입증하지 못함과 관련하여 사용 지침에 포함되지 않습니다.

  • 면역 체계 부분의 메트포르민 또는 부형제에 대한 반응;
  • 장기 기능이 손상되거나 위험이 높은 신장 질환 (탈수, 심한 감염, 노년기). Siofor가 소변으로 배설되므로 GFR로 신부전증> 내 병력은 여기에서 자세히 읽을 수 있습니다.

모든 유사체의 투여 량은 500, 850, 1000; Metformin-Richter - 500 및 850 mg.

Siofor가식이 요법에도 불구하고 설탕을 줄이지 않을 때, 그것을 아날로그로 대체하는 것은 이치에 맞지 않습니다. 즉, 당뇨병이 다음 단계로 넘어 가고 췌장의 기능이 상실되기 시작했습니다. 환자는 인슐린 또는 호르몬 주사의 합성을 자극하는 처방약을 처방받습니다.

시오 포 (Siofor) 또는 글리코 파즈 (Glyukofazh)

특허를받은 Metformin의 최초 상표명은 Glucophage였습니다. 그는 원래 약물로 간주됩니다. Siofor는 고품질의 효과적인 제네릭입니다. 보통 아날로그는 원본보다 항상 악화됩니다.이 경우 상황이 다릅니다. 높은 품질과 유능한 홍보 덕분에 Siofor는 당뇨병 환자와 내분비 학자를 인정할 수있었습니다. 이제 그는 글루코 파지보다 약간 덜 자주 임명되었습니다. 리뷰에 따르면, 약물의 차이는 존재하지 않으며, 둘 다 설탕을 줄이는 데 탁월합니다.

이 약의 유일한 근본적인 차이점 : 글루코 파지는 효과가 더 오래 지속되는 버전입니다. 연구에 따르면 장기간 약물은 소화 기관에 불편 함을 줄여 줄 수 있으므로 내약성이 좋지 않으면 Siophore 정제를 Long Glucophage로 대체 할 수 있습니다.

Siofor 또는 러시아 metformin

대부분의 경우, 메트포르민을 함유 한 러시아 약은 조건부로만 존재합니다. 정제 및 포장은 국내 회사에서 생산하며, 또한 발행 통제를 수행합니다. 그러나 제약 물질, 동일한 메트포르민은 인도와 중국에서 구입된다. 우리가이 약들이 원래 글루코 파지 (Glucophage)보다 훨씬 저렴하지 않다고 생각한다면, 신원을 밝히지 만 그것들을 복용하는 것은 의미가 없습니다.

당뇨병이없는 사람의 사용

다 요인 작용과 비교 안전 때문에 Siofor는 당뇨병 치료 목적으로 항상 사용되는 것은 아닙니다. 약물의 안정화 능력과 경우에 따라 증가하는 체중 감소로 체중 감량을 위해 사용할 수 있습니다. 연구 결과에 따르면 대사 증후군과 내장 지방의 비율이 높은 개인의 경우 가장 좋은 효과가 관찰됩니다.

체중에 영향을 미치는 것 외에도 다음과 같은 질병의 치료를위한 Siofor의 복용 가능성이 현재 고려되고있다.

  1. 통풍이있을 때, Siofor는 질병의 출현을 줄이고 요산의 수준을 감소시킵니다. 실험 기간 동안 환자들은 6 개월 동안 1500mg의 메트포르민을 복용했으며, 80 %의 경우에서 개선이 관찰되었습니다.
  2. 지방간에서는 메트포르민의 긍정적 인 효과가 또한 나타 났으 나 최종 결론은 아직 제시되지 않았다. 약물이 지방성 간염에서식이 요법의 효과를 증가 시킨다는 것이 확실하게 입증 된 동안.
  3. 다낭 난소의 경우 배란을 개선하고 월경주기를 복원하기 위해 약을 사용합니다.
  4. 메트포민에는 항암 효과가 있을지도 모른다는 제안이 있습니다. 예비 연구에서 제 2 형 당뇨병에 걸릴 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다.

Siofor에는 금기 사항이 거의없고 처방전없이 팔렸음에도 불구하고자가 투약을하지 마십시오. Metformin은 인슐린 저항성 환자에서만 효과가 있으므로 적어도 포도당과 인슐린 검사를 통과하고 HOMA-IR 수준을 결정하는 것이 좋습니다.

  • Study >> 인슐린 혈액 검사 - 왜 기증하고 어떻게 정확하게합니까?

체중 감소를위한 Siofor - 신청하는 방법

Siofor는 당뇨병 환자뿐만 아니라 초과 중량을 가진 조건부 건강한 사람들을 위해 체중 감량을받을 수 있습니다. 약물의 효과는 인슐린 저항성의 감소에 근거합니다. 크기가 작을수록 인슐린 수치가 낮을수록 지방 조직을 분해하기가 쉽습니다. 체중이 많고 운동성이 낮고 영양이 좋지 않아 인슐린 저항성이 어느 정도는 존재하기 때문에 Siofor을 믿어서 약간의 여분 파운드를 잃을 수 있습니다. 가장 좋은 결과는 비만 남성에게서 기대됩니다 - 위장과 옆면에서 주 지방은 피부 아래가 아닌 장기 주위에 있습니다.

인슐린 내성의 증거 - 혈관 내 인슐린의 과다 추정치인데, 그것은 공복시에 실시되는 정맥혈 분석에 의해 결정됩니다. 상업 실험실에서 혈액을 기증 할 수 있으며 의사의 의뢰는 필요하지 않습니다. 발행 된 양식에서 결과를 비교할 수있는 참조 (목표, 정상) 값을 표시해야합니다.

당뇨병 예방을위한 미국의 프로그램은 Siofor 정제가 음식 섭취를 줄임으로써 체중 감소에 기여한다는 것을 보여주었습니다.

이 약물은 여러 측면에서 식욕에 영향을 미친다고 가정합니다 :

  1. 시상 하부에서 기아와 포만의 조절 메커니즘에 영향을 미칩니다.
  2. 에너지 대사의 호르몬 조절제 인 렙틴의 농도를 증가시킵니다.
  3. 세포가 시간에 따라 에너지를받는 덕분에 인슐린 민감성이 향상됩니다.
  4. 지방 신진 대사를 조절합니다.
  5. 아마도, 일주기 리듬의 실패를 제거하여 소화를 정상화합니다.

소화관에 문제가있는 것을 처음으로 잊어 버리지 마십시오. 시체가 사용되면 이러한 증상은 멈춰야합니다. 2 주 이상 개선이 없다면 Siofor를 장기 글루코 파지와 같은 장기간의 메트포르민으로 대체하십시오. 약물을 완전히 싫어하는 경우 매일 신체 운동과 저탄 수화물식이 요법으로 인슐린 저항성을 극복하는 데 도움이됩니다.

금기 사항이 없으면 오랫동안 계속 복용 할 수 있습니다. 사용법에 따라 용량 : 500mg으로 시작하여 서서히 최적 용량 (1500-2000mg)을 섭취하십시오. 체중 감량의 목표가 달성되면 Siofor 마시는 중지하십시오.

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입학 규정

단식 시럽은 소화기 질환을 악화 시키므로 식사 중 또는 후에 복용하며 가장 풍성한 식사가 선택됩니다. 복용량이 낮 으면 저녁 식사 때 한 번 정제를 마실 수 있습니다. 2000mg Ziofor의 용량으로 2 ~ 3 회 분배.

치료 기간

Siofor는 징후에 필요한만큼 취하십시오. 당뇨병 환자는 수년간 술을 마 십니다. 처음에는 혼자, 다른 항 당뇨병 약은 마신다. 메트포민의 장기간 투여는 B12 결핍으로 이어질 수 있으므로 당뇨병 환자는 쇠고기와 돼지 간, 해산물 인 비타민 함량이 높은 일일 음식을 사용하는 것이 좋습니다. 매년 코발라민에 대한 분석을하는 것이 바람직하며, 부족한 경우 비타민을 마 십니다.

배란을 자극하기 위해 약물을 복용하면 임신이 시작된 직후 취소됩니다. 체중 감량 - 약물의 효과가 감소하자마자. 식이 요법이 관찰되면 보통 1 년 반 정도면 충분합니다.

최대 용량

당뇨병의 최적 용량은 메트포르민 (metformin) 2000mg입니다. 왜냐하면 "저혈당 효과 - 부작용"이 가장 좋은 비율 인 것이기 때문입니다. Siofor가 체중에 미치는 영향에 대한 연구는 1500mg의 메트포르민으로 수행되었다. 건강에 위험이 없으면 복용량을 3000mg까지 늘릴 수 있지만 소화기 질환이 발생할 수 있음을 대비해야합니다.

주류와의 호환성

마약에 대한 지침에는 급성 알코올 중독의 허용 불가에 대해 말합니다. 젖산 자극을 유발할 수 있기 때문입니다. 그러나 20-40 g의 알콜에 해당하는 소량이 허용됩니다. 에탄올이 당뇨병의 보상을 악화 시킨다는 것을 잊지 마십시오.

간장에 미치는 영향

Siofor의 행동은 또한 간에 영향을 미칩니다. 그것은 글리코겐과 비 탄수화물 화합물로부터 포도당의 합성을 감소시킵니다. 압도적으로이 효과는 장기에 안전합니다. 극히 드문 경우에 간 효소의 활성이 증가하고 간염이 발생합니다. Siofor 복용을 중단하면 두 가지 위반 사항이 모두 통과됩니다.

간 질환에 결핍이 동반되지 않으면 메트포민 (metformin)이 허용되며 지방성 간염의 경우에도 사용을 권장합니다. 약물은 지질 산화를 방지하고 트리글리 세라이드와 콜레스테롤 수치를 감소 시키며 간에서 지방산 섭취를 감소시킵니다. 연구에 따르면, 지방성 간장에 대해 규정 된식이 요법의 효과가 3 배 증가합니다.

리뷰

Siofor는식이 요법이 효과가 없을 때만 복용하도록 처방되며, 이는 호르몬 장애를 나타냅니다. 호르몬에 대한 테스트를 받아야하며 호르몬 수치의 정상화를위한 약을 처방해야합니다. 그리고 Siofor는 몸무게를 잃는 과정을 단순히 움직이는 데 도움을 주며 다이어트의 효과를 약간 향상시킵니다.

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포장

약리 작용

약력학

biguanide 그룹에서 저혈당 약. 혈액의 기초 및 식후 혈당 농도를 감소시킵니다. 그것은 인슐린 분비를 자극하지 않으며 따라서 저혈당으로 이어지지 않습니다. metformin의 동작은 아마도 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다.

  • 글루one 신생 및 글리코겐 분해의 억제로 인한 간에서의 글루코오스 생산 감소;
  • 인슐린에 대한 근육 민감성이 증가하고, 결과적으로 말초에서의 포도당 흡수 및 그 이용이 개선된다.
  • 장내 포도당 흡수 억제.

글리코겐 합성 효소에 대한 작용을 통해 Metformin은 글리코겐의 세포 내 합성을 자극합니다. 현재까지 알려진 모든 막 포도당 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

혈당 수치에 관계없이 지질 대사에 유익한 효과가있어 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드가 감소합니다.

약동학

섭취 후, 혈장 내의 Cmax는 약 2.5 시간 후에 도달하고, 최대 투여 량이 4 ㎍ / ml를 초과하지 않는다. 섭취하면 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다.

실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 평균 Vd는 63-276 리터입니다. 침샘, 근육, 간 및 신장에 축적됩니다. 적혈구에 들어갑니다.

신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 신장 클리어런스는> 400 ml / min입니다. T1 / 2는 약 6.5 시간입니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

신장 기능이 감소함에 따라, 메트포르민의 제거율은 크레아티닌 클리어런스에 비례하여 감소합니다. 따라서, T1 / 2가 길어지고 메트포르민의 혈장 농도가 증가한다.

적응증

당뇨병 mellitus 제 2 형, 특히식이 요법과 운동의 비효율에 과체중 환자.

단독 요법으로 사용하거나 다른 경구 용 저혈당 약물 및 인슐린과 병용 할 수 있습니다.

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