아토르바스타틴 (Atoris, Torvakard, Liprimar)

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아토르바스타틴 (Atorvastatin, ATX) (C10AA05)을 함유하는 제제 :

해외 상업 이름 (해외) - Astin, Atalo, Atevan, Atocor, Atorbest, Atorlip, Atvas, Aztor, CAAT, Citalor, Hipolixan, Lipirus, 리피토, Lipvas, Modlip, Omnitor, Rotaqor, Sitestat, Sortis, 고정자, Storvas, Tonact, Torvast, Totalip, Vass, XTor, Zarator, Zyatin.

페이지 방문자의 일반적인 요청에 대한 사이트 작성자의 답변 :

Liprimar 또는 Atoris가 더 낫습니다.

Liprimar는 원래 약물이며 Atoris는 오랜 역사를 가진 진지한 회사에서 생산되었지만 사본입니다. 정의에 따라 사본은 원본보다 더 좋을 수 없습니다.

오랫동안 Atoris 태블릿을 복용 할 수 있습니까?

그렇습니다. 모든 스타틴은 수명이 긴 (생명 포함) 리셉션 용으로 고안되었습니다. 특정 환자에게 잘 걸리면 콜레스테롤 수치가 감소하고 ALT 및 AST (혈액 검사에서 간 효소)가 증가하지 않으므로 복용을 계속할 수 있습니다. 동시에 6 개월마다 지질 프로필 (콜레스테롤), ALT, AST에 대한 혈액 검사를 반복해야합니다.

Torvacard와 Tulip은 콜레스테롤 저하제에 대한 N30이나 N90의 의미는 무엇입니까?

이것은 패키지에있는 태블릿의 수입니다. 30 개 및 90 개의 태블릿 상자가 있습니다.

약물이 더 좋은 Atoris 또는 Atorvastatin

Atoris는 심각한 유럽 제네릭 회사 인 KRKA와 atorvastatin (제조업체 이름을 추가하지 않고)에 의해 제작되었습니다. 이 쌍에서 Atoris를 선택하십시오.

아토르바스타틴과 아토르바스타틴 teva의 차이점은 무엇입니까?

Atorvastatin Teva는 훌륭한 이스라엘 회사 Teva를 생산하고 단순히 Atorvastatin을 생산합니다. 이전 답변을보십시오.

Liprimar (원래 Atorvastatin) - 공식적인 사용 지침. 약은 처방전이며, 정보는 보건 전문가만을위한 것입니다!

임상 약리학 그룹 :

약리 작용

합성 지질 저하제. 아토르바스타틴 - HMG-CoA 환원 효소 억제제의 선택적 경쟁적 - 콜레스테롤을 포함한 전구체 스테로이드 - 메 발로 네이트로 3- 히드 록시 -3- 메틸 - 부티 릴 CoA를 효소 변환 키.

동형과 이형 가족 성 고 콜레스테롤 혈증이있는 환자에서, 고 콜레스테롤 혈증, 혼합 고지혈증의 비 가족 형태는, 아토르바스타틴은 혈장 총 콜레스테롤 (TC), LDL-C 및 아포지 단백질 B (아포 B)의 내용뿐만 아니라, XE-VLDL 및 TG 원인의 함유량을 줄여 HS-HDL의 지속 불가능한 증가.

아토르바스타틴은 간에서의 HMG-CoA 환원 및 콜레스테롤 합성 억제에 의해 증가 된 트래핑 및 LDL-C의 이화 작용을 유도하는 세포 표면에 간 LDL 수용체의 수를 증가시킴으로써 혈장 콜레스테롤 및 지질 단백질의 농도를 감소시킨다.

아토르바스타틴은 Xc-LDL의 형성과 LDL 입자의 수를 감소시킵니다. LDL 입자의 유리한 질적 변화와 함께 LDL 수용체의 활성이 현저하고 지속적으로 증가합니다. 유전성 고지혈증이 동형 접합체 인 환자의 LDL-LDL 농도를 다른 지질 저하제 치료에 비해 낮 춥니 다.

10-80 mg을 투여 아토르바스타틴 30-46%, LDL-C가 총 콜레스테롤을 낮추고 - 41~61%, 아포 B에 의해 - 34~50% 및 TG로 - 14-33 % 정도. 치료 결과는 다음과 같은 이형 접합 가족 성 고 콜레스테롤 혈증, 고 콜레스테롤 혈증의 비 가족 형태, 혼합 고지혈증, 환자에서 유사했다 비 인슐린 의존성 진성 당뇨병 환자에서

고립 된 중성 지방 혈증 환자에서 아토르바스타틴은 총 콜레스테롤, LDL-C, LDL-VLDL, 아포 B 및 TG를 감소시키고, HDL 콜레스테롤 수치를 증가시킨다. dysbetalipoproteinemia가있는 환자에서는 Xc-Lpp의 수치가 감소합니다.

이를베이스 라인 비교 아토르바스타틴 (10-80 mg)의 치료에서 HDL을 상승 분류 Fredrickson Xc는 평균치에 따른 혈증 유형 IIA 및 IIb 형 환자에서는 5.1-8.7 %이다 도즈에 독립적이다. 총 콜레스테롤 / HDL-XC-Xc는 및 LDL / HDL-Xc는 각각 29~44% 및 37-55%에서 : 크기 관계에 상당한 용량 의존적 감소가있다.

아토르바스타틴 80 mg을 크게 16 치료의 주 및 심근 허혈의 증상을 동반 협심증에 대한 재 입원의 위험, 이후 16 % 허혈성 사건 및 사망의 위험을 감소 - 26 %. 아토르바스타틴의 LDL-C 감소의 서로 다른 기준 수준을 가진 환자에서 (Q 파 심근 경색 및 불안정 협심증, 65 세 이상 세 미만의 남성과 여성 환자가없는 심근 경색 환자에서) 허혈성 사건 및 사망의 위험을 발생합니다.

혈장 Xc-LDL의 감소는 혈장 내 농도보다 약물 투여 량과 더 관련이있다.

치료 효과는 치료 시작 2 주 후에 이루어지며 4 주 후에 최대에 도달하고 전체 치료 기간 동안 지속됩니다.

심혈관 질환 예방

앵글로 - 스칸디나비아 연구 심장 결과에서, 지질 저하 지점 (ASCOT-LLA)는, 치명적 및 비 치명적 관상 동맥 심장 질환에 대한 아토르바스타틴의 효과가 10 mg을 복용의 아토 바 스타틴 치료의 효과가 실질적으로 위약 치료의 효과를 초과하는 것으로 나타났다 따라서 결정은 조기 종료가 변경되었습니다 예상 된 5 년 대신에 3.3 년 후에 연구.

Atorvastatin은 다음과 같은 합병증의 발생을 유의하게 감소시켰다.

아 토리스

2014 년 12 월 22 일 설명

  • 라틴어 이름 : Atoris
  • ATX 코드 : C10AA05
  • 유효 성분 : 아토르바스타틴 (아토르바스타틴)
  • 제조업체 : KRKA (슬로베니아)

구성

1 개의 정제에는 10; 20; 30; 40; 60; 80 ㎎ 아토르바스타틴을 유효 성분으로 함유한다.

추가 성분으로 :

  • 포비돈, 탄산 칼슘, MCC, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트 (쉘 - 오파 드리 II HP 85F28751 화이트);
  • 포비돈 K25, 탄산 칼슘, MCC, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 락토오스 일 수화물, 크로스 포비돈, 마그네슘 스테아 레이트 (쉘 - 오파 드리 화이트 Y-1-7000);
  • 30, 60 및 80mg의 정제에는 락토오스 일 수화물, MCC, 크로스 카멜 로스 나트륨, 하이 프로 롤 로스, 크로스 포비돈, 수산화 나트륨, 폴리 소르 베이트 80, 마그네슘 스테아 레이트 (Opadry II HP 85F28751 흰색)가 포함됩니다.

릴리스 양식

약물 Atoris는 쉘 (필름)의 정제 형태로 제공됩니다. 한 가지 패키지는 활성 성분의 질량 함량에 따라 10을 포함 할 수 있습니다. 30; 60 또는 90 정

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

Atoris의 활성 성분 인 Atorvastatin은 스타틴 계열에 속하는 지질 강하제입니다. 아토르바스타틴의 작용 메커니즘에서 가장 중요한 것은 콜레스테롤 복제의 초기 단계 인 HMG-CoA가 메 발 론산으로 변형되는 과정을 촉매하는 HMG-CoA 환원 효소의 작용을 억제한다는 것이다. 따라서 콜레스테롤 자체의 억제는 조직과 간에서 저밀도 지단백 수용체 (LDL)의 활성화로 이어진다. 이로 인해 LDL 입자는 혈장에 결합되고 제거되며, 그 결과 LDL 콜레스테롤 함량이 감소합니다.

Atoris의 항 아테롬 경화증 효과는 아토르바스타틴이 혈액 성분과 혈관벽에 미치는 영향 때문입니다. 아토르바스타틴은 혈관 내 세포의 성장 원인 중 하나 인 이소 프레 노이드의 복제를 억제합니다. 순환계의 혈관 내피 의존성 이완을 강화하고 아포지 단백질 B, LDL 콜레스테롤 및 트리 글리세 라이드의 수준을 낮추어 아포지 단백질 A 및 HDL 콜레스테롤의 함량을 증가시킵니다. 또한 혈장 점도, 혈소판의 응집 및 응고 과정의 활성을 낮 춥니 다. 아토르바스타틴의 효과는 혈류 역학을 향상시키고 혈액 응고 시스템을 정상화 시키며 동시에 대 식세포의 대사에 영향을 미치고 활성화를 차단하고 죽상 경화 반의 파열을 예방합니다.

원칙적으로 2 주 섭취 후 아토르바스타틴의 치료 효능이 관찰되고 한달 내에 최대에 도달합니다.

Atoris 콜레스테롤 약은 허혈성 합병증, 재 입원 및 사망률을 낮추는 것으로 나타났습니다.

위장관에서 아토르바스타틴 흡수는 약 80 %입니다. 투여 량에 비례하여, 혈장 내 농도 및 흡수 정도가 증가한다. 평균적으로 1-2 시간 후에 Tmax가 관찰됩니다. 여성의 Tmax는 20 % 더 높으며 AUC는 10 % 낮아집니다. 환자의 연령과 성별과 관련된 atorvastatin의 약물 동력학의 일부 차이는 중요하지 않으며 약제 Atoris의 투여 량을 조정할 필요가 없다는 것이 발견되었습니다.

간경변증 환자에서 Tmax는 정상보다 16 배나 높습니다. 약간 섭취하면 흡수의 기간과 비율은 감소하지만 LDL 콜레스테롤의 함량에는 영향을 미치지 않습니다.

아토르바스타틴은 낮은 생체 이용률, 대략 12 % 및 HMG-CoA 환원 효소에 대한 저해 활성의 약 30 %의 생체 이용률을 나타낸다.

Atorvastatin의 평균 Vd 수치는 381 리터입니다. 혈장 단백질과의 통신은 98 %에서 발생합니다. 아토르바스타틴은 BBB를 통과하지 못하고 주로 사이토 크롬 P450의 참여와 활성 대사 산물의 방출로 인한 간 대사에 의해 특징 지어지며 이로 인해 아토 시스의 약리 활성의 70 %가 수행됩니다.

T1 / 2 - 14 시간, 주로 담즙, 소장 및 신장의 약 2 %로 약물을 제거합니다.

사용에 대한 표시 Atoris

Atoris 사용에 대한 적응증은 atorvastatin 정제의 질량 함량에 따라 다소 차이가 있습니다.

Atoris 10 mg 및 Atoris 20 mg :

  • 혼합 고지혈증, 이형 접합성 가족 성 고 콜레스테롤 혈증, 총 콜레스테롤, 아포지 단백질 B, LDL 콜레스테롤, 혈중 트리글리 세라이드의 수준을 낮추는 Fredrickson 분류에 따른 일차 고지혈증 IIa 및 IIb 유형;
  • 가족 성 동형 접합성 고 콜레스테롤 혈증,식이 요법 및 기타 비 약물 치료법에 추가로 총 콜레스테롤, 아포지 단백질 B, LDL 콜레스테롤 수치를 낮추십시오.

아토리스 30, 40, 60, 80mg :

  • 일차 성 고 콜레스테롤 혈증 (Fredrickson 분류에 따른 비 가족형 및 이형 접합 형 II 고 콜레스테롤 혈증;
  • Fredrickson 분류에 따라 혼합 (결합) 고지혈증 IIa 및 IIb 유형;
  • 유형 III dysbetalipoproteinemia 프레드릭슨 분류 (다이어트 요법에 대한 보조로);
  • 식이 저항성, 내인성 가족 성 고 중성 지방 혈증, Fredrickson 분류에 따른 IV 형;
  • 가족 성 동형 접합성 고 콜레스테롤 혈증,식이 요법 및 기타 비 약물 치료법의 보조제로 사용됩니다.

아토 시스의 모든 용량은 다음과 같이 처방됩니다 :

  • 관상 동맥 질환이없는 환자의 심혈관 병리의 일차적 예방을 목적으로하지만, 55 세 이후의 나이, 동맥성 고혈압, 니코틴 의존성, 당뇨병, 저 혈장 HDL 콜레스테롤, 유전 적 소인 등의 기존 위험 요인으로 인해 발생 가능성이있다. ;
  • 심근 경색, 사망률, 뇌졸중, 협심증과 관련된 재 입원 및 재관류 술의 필요성을 포함한 합병증을 줄이기 위해 관상 동맥 질환 진단을받은 환자의 심혈관 병리학의 2 차 예방을 목적으로합니다.

금기 사항

  • 골격 근육 병리;
  • atorvastatin에 대한 과민성, Atoris의 다른 성분 또는 이들의 조합;
  • 간 기능 부전;
  • 급성기의 간 병리 (알코올성 또는 활동성 만성 간염 포함);
  • 락타아제 결핍증, 락토오스 불내성증 및 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군;
  • 다양한 기원의 간경화;
  • 설명 할 수없는 기원의 증가 된 간 트랜스 아민라 아제. 정상보다 3 배 이상 높다.
  • 18 세까지의 나이;
  • 모유 수유 및 임신 기간.
  • 이전에 관찰 된 간 질환;
  • 알코올 중독;
  • 심각한 전해질 불균형;
  • 신진 대사 및 내분비 장애;
  • 급성 중증 감염;
  • 저혈압;
  • 조절되지 않는 간질;
  • 부상;
  • 심각한 수술.

부작용

중추 및 말초 신경계 :

  • 귀가 울린다.
  • 약시;
  • 결막 건조;
  • 눈에서 출혈;
  • 숙박 장애;
  • 청각 장애;
  • 파로스 미아;
  • 녹내장;
  • 맛의 변화.
  • 림프절 증;
  • 빈혈;
  • 혈소판 감소증.
  • 근육통;
  • 허리 통증;
  • 관절통;
  • 공동 팽창;
  • 근육 경련;
  • myopathy;
  • 근염;
  • tendinopathy (tendonopathy) (때때로 tendon rupture);
  • 횡문근 융해증
  • ACT, ALT, 혈청 CK의 증가 된 활성;
  • 고혈당증 또는 저혈당증.

Atoris 정제, 사용 지침 (방법 및 용량)

Atoris 사용에 대한 지침은 혈액 요법을 시작하기 전에 혈액 내 지질 수준을 낮추는식이 요법으로 환자를 옮길 것을 권장합니다. 식이 요법은 치료 기간 동안 따라야합니다. Atoris를 복용하기 전에 비만으로 고통받는 환자의 신체 운동을 수행하고 체중을 줄이거 나 근본적인 질병을 치료하여 고 콜레스테롤 혈증을 제어하려고해야합니다.

Atoris 정제는 식사 후 또는 공복시로 구두로 (구두로) 복용합니다. 초기 용량의 유효성에 따라 매일 10mg의 단일 용량으로 치료를 시작하고, 필요하다면 용량을 증가시키기 위해 더 높은 용량 인 20mg, 40mg 등을 80mg까지 처방하는 것이 좋습니다. Atoris 약은 각 복용량에서 환자에게 편리한 하루 중 하루에 한 번씩 복용합니다. 치료 효과는 약물의 2 주 사용 후에 관찰되며, 4 주 후에 최대 효과가 나타납니다. 이와 관련하여 Atoris 투여 량 조정은 이전 복용량의 유효성 정도를 고려하여 4 주 섭취량보다 앞서 수행됩니다. Atoris의 가능한 최대 일일 복용량은 80mg입니다.

혼합 된 고지 질 혈증 IIb 형과 1 차 (다발성 및 유전성 이형 접합체) 고 콜레스테롤 혈증 IIa의 치료를 위해 Atoris는 초기 용량의 효과 및 각 환자의 개별 감도에 따라 4 주간 투여 후 용량이 증가하면서 10mg의 용량으로 복용하는 것이 좋습니다.

유전성 동형 접합성 고 콜레스테롤 혈증의 치료를 위해, 증상의 중증도에 따라 초기 용량은 다른 유형의 고지혈증과 마찬가지로 범위 내에서 개별적으로 선택됩니다.

유전성 동형 접합성 고 콜레스테롤 혈증을 앓고있는 대부분의 환자는 Atoris의 최적 효과가 1 일 80mg으로 선택됩니다.

Atoris 약물은 다른 방법으로 치료를 수행하는 것이 불가능한 경우 다른 치료 방법 (예 : 혈장 제거)에 대한 추가 치료 또는 주 요법으로 처방됩니다.

신장 병리와 노령기 환자는 약물 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

Atoris는이 경우 몸에서 아토르바스타틴 배설이 늦어지기 때문에 극도의주의하에 간 질환 환자에게 처방 될 수 있습니다. 치료는 실험실 및 임상 지표의 관리하에 이루어지며 투여 량 감소 또는 약물의 완전 폐지와 함께 트랜스 아미나 아제의 수준이 크게 증가한 경우에 수행됩니다.

과다 복용

아토르바스타틴 과량의 경우, 중요한 기능과 그 지원의 모니터링, 약물 흡수의 추가 예방 (흡수제의 투여, 위 세척, 완하제의 투여)을 포함하는 많은 일반적인 조치가 필요합니다.

드물게 과다 복용의 심각한 이상 반응 - 횡문근 융해증과 신기능 장애의 발병이 동반 된 근병증이 관찰되었습니다. 이 경우 Atoris 투여가 즉시 중지되고 중탄산 나트륨 및 이뇨제가 환자에게 투여됩니다. 필요한 경우 혈액 투석 절차를 수행하십시오. 고칼륨 혈증을 제거하기 위해 횡문근 융해증의 효과로 글루 콘산 칼슘이나 염화칼슘의 정맥 내 주사, 인슐린과 함께 포도당 주입, 칼륨 교환 수지의 임명. 아토르바스타틴과 혈장 단백질의 결합은 매우 중요하며, 따라서 혈액 투석 절차는 상대적으로 효과가 없다.

상호 작용

항생제 (마이신, 에리트로 마이신, quinupristin / dalfopristin과), 네파 조돈, HIV 프로테아제 억제제 (리토 나비 르, 인디 나비 르), 항진균제 (케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸) 또는 시클로 스포린과 아토르바스타틴의 병용은 아토르바스타틴 및 원인의 혈중 농도의 증가로 이어질 수 더 많은 횡문근 융해증과 신부전증의 발병과 함께 myopathies.

Atoris와 니코틴산 및 지질 저하 피브린트 (1 g / day 이상)의 동시 투여와 아토르바스타틴 40 mg과 Diltiazem 240 mg은 아토르바스타틴 혈중 농도를 증가시킵니다.

Atoris와 Rifampicin 및 Phenytoin을 함께 사용하면 효과가 감소합니다.

제산제 (알루미늄 및 마그네슘 하이드 록 사이드의 현탁액)는 혈액에서 아토르바스타틴의 함량을 낮 춥니 다.

Atoris와 Kolestipol의 병용 요법은 Atoris 단독 투여에 비해 혈액 내 atorvastatin 농도를 25 % 낮추지 만 치료 효과가 더 큽니다.

스테로이드 내인성 호르몬의 함량을 감소시키는 위험이 높아 지므로 스테로이드 내인성 호르몬 (Spironolactone, Ketoconazole, Cimetidine 포함)의 수치를 낮추는 약물로 Atoris를 처방하면서 동시에주의를 기울여야합니다.

이 약의 조합으로 인해 혈액 내 Digoxin 농도가 약 20 % 증가하기 때문에 Atoris와 80mg의 병용 요법과 동시에 시행해야합니다.

아토르바스타틴은 경구 피임제 (ethinyl estradiol, Norethindrone)의 흡수를 증가시킬 수 있으며, 따라서 다른 피임약의 사용을 필요로하는 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

신청 시작과 동시에 Atoris와 Warfarin을 병용하면 혈액 응고 지표 (PV 감소)와 관련하여 후자의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 이 효과는 15 일간의 공동 요법 후에 부드럽게 나타납니다.

Atorvastatin은 Terfenadine과 Phenazone의 동력학에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

암로디핀 10mg과 아토르바스타틴 80mg을 동시에 섭취해도 평형 상태에서 약물 동태가 변화하지 않습니다.

Atoris와 fusidic acid를 병용 투여 한 환자에서 횡문근 융해증 형성의 사례가 설명되었다.

대체 요법의 한계 내에서 Atoris를 에스트로겐 및 항 고혈압제와 함께 사용하면 바람직하지 않은 상호 작용의 징후가 나타나지 않았다.

Atoris로 치료하는 동안 자몽 주스는 하루에 1.2 리터의 양으로 약물의 혈장 함량을 증가시킬 수 있으므로 그 소비는 제한되어야합니다.

판매 조건

약의 복용량을 구입하려면 아토리스가 처방전이 필요합니다.

저장 조건

약제 Atoris는 목록 B에 속합니다. 정제의 저장 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

유통 기한

Atoris의 모든 투약 물은 원래 포장재에 2 년간 보관할 수 있습니다.

특별 지시 사항

Atoris를 처방하기 전에 추가 치료 과정 동안 콜레스테롤 저하식이 요법을받은 환자를 처방해야합니다.

Atoris의 전체 치료 과정 중에 간 효소의 혈청 농도가 증가 할 수 있습니다. 이 증가는 대부분의 경우 중요하지 않지만 1.5 시간 및 3 개월의 치료 후 및 약물 복용량이 증가 할 때마다 통제가 필요합니다. ACT 및 / 또는 ALT 수준의 3 배 증가의 경우에는 치료가 중단됩니다.

Atoris의 수용은 aminotransferases와 CK의 활동에있는 증가로 이끌어 낼 수있다.

신뢰할 수있는 피임법을 사용하지 않는 생식 연령의 여성은 Atoris를 복용해서는 안됩니다. 임신을 계획 할 때, Atoris를받는 환자는 예정된 임신 30 일 전에 복용을 중단해야합니다.

근육이나 원인 불명의 통증이 약하고 특히 열이나 불쾌감이있는 경우에는 즉시 의사에게 알려야합니다.

myopathy의 임상 발현 발견의 경우, 혈장 CK 농도를 결정하고 Atoris로 10 배 증가 된 수준으로 치료를 중단하는 것이 좋습니다.

Atoris를 복용하는 동안, 입증되지는 않았지만 인과 관계가 가능한 연결로 아토피 성 근막염의 발생이 거의 관찰되지 않았습니다.

약물 Atoris는 락토오스를 포함하므로 락타아제 결핍증, 락토오스 불내성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군의 경우 약물 복용이 금기입니다.

치료 중 아토리스 (Atoris)는 정확하거나 위험한 작업을 수행 할 때뿐만 아니라 운전 중에도주의를 기울여야합니다.

Atoris의 유도체

Atoris 유도체는 그 작용 메커니즘에 의해 그와 가까운 약물에 의해 대표된다. 가장 보편적 인 유사점은 다음과 같습니다.

유사체의 가격은 매우 다양하며 제조업체, 활성 성분의 질량 함량 및 정제 수에 따라 다릅니다. 그래서 정제는 심바스타틴 10mg 28 호를 250-300 루블로 구입할 수 있으며 크레스트 10mg 28 호는 1500-1700 루블로 구입할 수 있습니다.

Atoris의 동의어

Atoris는 동일한 활성 성분 인 atorvastatin을 포함한 약물의 대명사입니다.

Torvakard 또는 Atoris - 어떤 것이 더 낫습니까?

두 약제는 아토르바스타틴을 유효 성분으로 함유하고 있으므로 동일한 약효가 있음을 유의해야합니다. Atoris는 KRKA (슬로베니아)에서 생산되고 Torvakard는 Zentiva (체코)에서 생산됩니다. 두 제조업체 모두 꽤 유명하며,이 약물을 거의 모호하지 않게 만드는 좋은 평판을 얻고 있습니다. Torvakard와의 유일한 차이점은 최대 40mg 인 타블렛의 복용량이며, 일부 병리학 적 조건에서는 아토르바스타틴 80mg의 복용량이 필요하므로 타블렛 복용에 불편을 초래할 수 있습니다.

Liprimar 또는 Atoris - 어느 쪽이 좋습니까?

Torvakard와 마찬가지로 Liprimar는 Atoris와 동의어입니다. 즉, 활성 성분에는 동일한 물질 인 아토르바스타틴이 들어 있습니다. 두 약 모두 동일한 징후, 사용 특징, 금기 사항, 부작용 등이 있습니다. Liprimar의 복용량은 30mg 정제를 제외하고 Atoris의 복용량을 반복합니다. Liprimara의 제조업체는 화이자 (Pfizer, 아일랜드)로서 그 자체로 제품의 고품질을 말합니다.

Liprimar는 아토르바스타틴 (Atorvastatin)의 최초 약물이며 Atoris를 포함한 다른 모든 약물은 제네릭이라고 알려져 있습니다. 일부 전문가에 따르면, 제네릭 의약품은 정의 상으로는 그보다 품질이 월등히 높고 오리지널보다 우수 할 수 없다고합니다. 다른 전문가들은 원래의 약을 선택할 때 비용의 3 분의 1이 제조업체의 이름으로 만 구성된다고 말합니다. 즉, 환자가 회사의 큰 이름만을 지불합니다. 이 경우 주치의의 의견과 경험에 의존하는 것이 좋습니다.

어린이를위한

Atoris의 효과와 어린이에서의 사용 안전성에 대한 연구는 수행되지 않았으며, Atoris 정제는 18 년까지 금기입니다.

임신 기간 (및 수유 기간)

Atoris 리뷰

대부분의 경우 의사와 환자 모두 Atoris에 대한 리뷰가 긍정적인데 대부분의 경우 가벼운 부작용이 있지만 흔히 불행히도 치료가 불가능합니다. Atoris 치료는 의사에 의해 처방되고 지속적인 감독하에 수행되어야합니다. 긍정적 인 치료 결과를 얻으려면 담당 의사의 치료 계획,식이 요법, 운동 및 기타 권장 사항을 엄격하게 준수해야합니다.

가격 Atoris, 구입처

러시아의 약국에서는 약의 비용이 크게 달라집니다. 예를 들어 Atoris 10mg 30 호의 가격은 400-600 루블, Atoris 20mg 30 호 450 ~ 1000 루블, 500mg ~ 1000 루블 40 호 30 호의 가격으로 다양합니다.

평균적으로 우크라이나에서 정제를 구입할 수 있습니다 : 10 mg №30 - 140 hryvnia; 20 mg № 30 - 180 hryvnia; 60 MG № 30 - 300 그리브 나.

정제 Torvakard : 사용, 가격, 아날로그 및 리뷰에 대한 지침

지난 수십 년 동안 심혈관 병리학은 사망 원인 중 하나가되었습니다. 생물학의 법칙은 폐지 될 수 없습니다. 사람이 사는 곳이든 먹는 것이 든, 혈관의 변화는 나이에 따라 불가피합니다.

오늘날 죽상 경화증은 특히 악성 경로가 특징입니다 : 고혈압, 뇌졸중, 심장 발작의 발병률이 증가합니다.

환경 오염 수준, 현대인의 삶의 방식 (음식의 성격, 운동 활동의 감소, 과체중)은 항상 통제 할 수있는 것은 아닙니다.

주요 위험 요인 중 하나는 과식, 지방이 많은 음식의 남용, 지방 조직의 생성 증가 및 "나쁜"콜레스테롤 (콜레스테롤)을 유발하는 건강에 해로운 영양입니다. 저밀도 지질의 수치가 높을수록 죽상 경화증의 위험이 커집니다.

스타틴은 LDL과 트리 글리세롤의 함량을 정상화시키는 데 도움이됩니다. 그들의 탁월한 대표자는 HMG-CoA 환원 효소를 억제하는 지질 저하제 인 Torvakard이며 당뇨병 환자, 고혈압 환자 및 유전 질환에 대한 많은 병리학에서 효과적입니다.

이 약물의 활성 성분은 아토르바스타틴 (atorvastatin)으로 총 콜레스테롤 수치를 30-46 %, LDL- 40-60 % 감소시킵니다. 트리 글리세롤 수치 또한 감소합니다.

구성, 약형 및 가격

볼록한 정제 (폐쇄 필름)에는 아토르바스타틴의 칼슘 염이 10, 20 또는 40g 함유되어 있습니다. 기본 물질 보완 :

  1. 미세 결정질 및 히드 록시 프로필 셀룰로오스;
  2. 산화 마그네슘 및 스테아르 산염;
  3. 크로스 카르멜 로스 나트륨;
  4. 락토오스;
  5. 하이 프로 멜로 오스;
  6. 실리카;
  7. 이산화 티타늄;
  8. 마크로 골 6000;
  9. 활석 가루

의약품은 처방전으로 구입할 수 있습니다. Torvakard에서 약국 체인의 가격은 상자의 복용량과 수량에 따라 결정됩니다 (예 : Torvakard 20 mg, 가격 90 정). -1066 문지름.

  • 10 mg, 30 pcs. - 279 루블;
  • 10 mg, 90 pcs. - 730 루블;
  • 20 mg, 30 pcs. - 426 루블;
  • 40 mg, 30 pcs. - 584 루블;
  • 40 mg, 90 pcs. -1430 문질러.

이 약은 4 년 동안 사용할 수 있지만 보관을위한 특수 조건은 필요하지 않습니다.

약리학 적 특성

약력학

합성 의학 Torvakard는 HMG-CoA 환원 효소를 억제하여 콜레스테롤 합성 속도를 제한합니다. 콜레스테롤, 중성 지방, 지단백질은 복합체의 순환계에 있습니다.

총 콜레스테롤 (OH), LDL 및 아포지 단백질 B의 높은 수치는 죽상 경화증 및 그 합병증의 위험 인자입니다. 반대로 충분한 수준의 HDL은 이러한 지표를 감소시킵니다.

동물 실험에서 스타틴은 콜레스테롤과 LP의 농도를 낮추어 HMG-CoA 환원 효소를 억제하고 콜레스테롤을 생성하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 유형의 지단백질의 흡수를 증가시키는 "나쁜"콜레스테롤 수용체의 수 또한 증가하고 있습니다. 아토르바스타틴과 LDL 합성을 감소시킵니다.

Torvakard는 대체 약물 치료에 거의 반응하지 않는 비 가족 및 가족형 고 콜레스테롤 혈증 및 이상 지질 혈증 환자의 경우에도 OS, VLDL, TG 및 LDL의 발생률을 줄이는 데 도움이됩니다.

심장 및 혈관의 병리학 적 사망률과 LDL 및 OH의 함량과 HDL에 반비례하는 사망률 사이의 직접적인 비례 관계의 증거가 있습니다.

Torvacard와 그 대사 산물은 인체에 대해 약리학 적으로 활성입니다. 지방화의 주요 부위는 콜레스테롤 합성과 LDL 제거 기능을 수행하는 간입니다. 약물의 전신 함유량과 비교할 때, 토르 하드의 투여 량은 LDL 수준의 감소와보다 적극적으로 관련이 있습니다.

개별적인 용량은 치료 반응의 결과에 기초하여 선택된다.

약동학

  1. 흡입 약물은 내부 사용 후 소화관에 적극적으로 흡수되어 1 ~ 2 시간 내에 최고 농도에 도달합니다. 흡수 수준은 Torvakard의 복용량이 증가함에 따라 증가합니다. 이의 생체 이용률은 HMG-CoA 환원 효소와 관련하여 억제 활성 수준 인 30 %에서 14 % 수준입니다. 낮은 생체 이용률의 지표는 위장관에서의 전 시스템 청결 (pre systemic clearance) 및 간에서의 생체 변형 (biotransformation)에 의해 설명된다. 약물 흡수 속도는 음식에 의해 지연되지만, 음식과 의약품을 별도로 또는 공동으로 섭취해도 "유해한"콜레스테롤 지표의 저하에는 영향을 미치지 않습니다. 저녁에 스타틴을 사용하면 농도가 30 % 감소하지만이 실패는 "나쁜"콜레스테롤의 감소에는 영향을 미치지 않습니다.
  2. 배포 활성 물질의 98 % 이상이 혈액 단백질에 결합합니다. 쥐를 대상으로 한 실험에서 약물이 모유에 들어갈 수 있음을 보여주었습니다.
  3. 신진 대사. 약물은 광범위하게 대사됩니다. HMG-CoA 환원 효소와 관련하여 그 억제 활성의 약 70 %가 대사 산물을 제공한다.
  4. 파생. 대부분의 atorvastin과 그 파생물은 간에서 처리 된 후 담즙에서 제거됩니다. 스타틴 반감기는 최대 14 시간입니다. 복용량을 섭취 한 후에는 약물의 2 %만이 소변으로 배출됩니다.
  5. 성별 및 연령대 기능. 성숙한 건강한 사람들에게는 스타틴 함량의 비율이 젊은 사람들보다 높습니다. 따라서 LDL 수치의 감소 정도가 더 큽니다. 여성의 경우, Torvakard의 혈중 농도는 높지만이 인자는 LDL 수치의 감소율에는 영향을 미치지 않습니다. Torvakard에 대한 어린이의 반응에 관한 데이터가 누락되었습니다.
  6. 신장 병리학. 신부전은 스타틴 수치의 백분율에 영향을 미치지 않으며 용량 조절을 필요로하지 않습니다. Atorvastin은 단백질과 강하게 결합하기 때문에 약물의 제거로 혈액 투석이 증가하지 않습니다.
  7. 간 질환. 알코올 남용과 관련된 간 질환은 혈중 약물 농도에 영향을 미치며, 그 함량은 현저히 증가합니다.

다른 약제와의 호환성 Torvakarda

변화로 여러 번 표시되는 정보는 마약과 Thorvacard의 동시 사용의 비율입니다.

백분율로 주어진 정보는 Torvakard를 따로 사용할 때의 데이터와의 차이입니다. AUC는 특정 시간 동안 아토르바스타틴의 수준을 나타내는 곡선 아래 영역입니다. C max - 혈액 중 성분 함량이 가장 높습니다.

병렬 사용 및 복용량 용 약물

토르 카 드나 atoris보다 나은 점은 무엇입니까?

약물 Atorvastatin의 유사체는 무엇입니까?

종종 고 콜레스테롤 혈증이 나타나면식이 요법이 효과가 없을 때 의사는 약국에서 쉽게 찾을 수있는 유사한 아토르바스타틴 과정을 처방합니다. 이 약의 가격은 환자에게 처방 된 약이 감당할 수없는 경우 다른 경우, 저렴한 아날로그를 선택할 수 있습니다. 다음으로, 우리는 활성 성분 인 아토르바스타틴이 함유 된 가장 보편적 인 약제를보다 자세히 고찰합니다.

아토르바스타틴의 특성

활성 성분 인 아토르바스타틴 제제는식이 요법과 운동과 함께 사용됩니다. 이 치료 시스템은 높은 콜레스테롤, 트리글리 세라이드, 아포 리포 프로테인 B 및 저밀도 지단백 콜레스테롤과 싸우는 데 도움이됩니다.

아토르바스타틴은 몸속에 빨리 흡수됩니다. 섭취 1-2 시간 후에 혈장 농도가 가장 높은 지점에 도달합니다. 음식이 활성 물질의 흡수 속도와 흡수 정도를 감소시키는 것은 중요하지만, 연구에 따르면, 아토르바스타틴을 공복시와 식사 중에 섭취하면 LDL-C의 수준도 같은 방법으로 감소합니다. 약물 복용 후 저녁에는 혈장 내 활성 물질의 양이 아침보다 적습니다. 그러나 콜레스테롤 -LDL의 감소 정도는 약물 복용 시간에 달려 있지 않습니다.

아토르바스타틴은 담즙과 간외 생물학적 변형을 통해 배설됩니다. 반감기는 약 14 시간입니다. 그러나 물질의 저해 활성은 약물의 단일 복용 후 30 시간까지 지속될 수 있습니다. 혈액 투석 아토르바스타틴은 표시되지 않습니다. 환자가 간 문제가있는 경우에는 아토르바스타틴 수치가 상승 할 수 있습니다.

약물의 유사체

다른 제조자에 의해 생성되는 Atorvastatin. 가장 인기있는 약물 유사체 :

  • Atoris;
  • 아토 맥스;
  • Atorvox;
  • 바세 이터;
  • 리포 나;
  • 지단;
  • 튤립;
  • Torvazin;
  • Storvas;
  • 토르 바크르.

이 모든 약물의 주요 유효 성분은 아토르바스타틴입니다. 원산지가 주로 가격 정책에 영향을 미친다는 점에 유의해야합니다. Atorvastatin의 가장 저렴한 아날로그는 러시아 제입니다. 국내 제조업체의 의약품 가격 정책을 고려하십시오.

이 약제는 약국에서 가장 흔하게 발견되며, 표는 포장 당 평균 가격을 보여줍니다.

대용품 사용의 특징

Atoris는 복용량이 10, 20, 30, 40 및 60mg 인 정제 형태로 제공됩니다. 일반적으로 약물은 1 일 1 회 복용량이 적습니다. 이 용량은 성인 환자에게 적용됩니다. 치료 시작 2 주 후 환자가 변화를 느끼지 않으면 Atoris의 복용량을 점차 증가시켜야합니다. 복용량 증가 사이의 기간은 적어도 14 일이어야합니다. 독성을 독립적으로 조절하는 것은 불가능하며, 의사는 지질 프로파일의 결과에 따라이를 수행해야합니다. Atoris의 최대 치료 효과는 28 일 후에 달성됩니다.

Torvacard는 10, 20 및 40 mg의 정제 형태로 판매됩니다. 환약은 내부적으로 가져와야합니다. 그것을 씹고 깨는 것은 필요하지 않습니다. 일부 환자는 Torvakard를 복용하는 동안 근육통을 호소합니다. 비슷한 증상이 나타나면 약을 교체해야합니다.

Atorvastatin 대체 Atomax는 동시에 복용해야합니다. 초기 용량은 필요에 따라 변경할 수 있지만이 경우 2 주마다 혈액의 지질 수준을 확인해야합니다. Atomax를 복용하는 동안 환자는 수면과 대변에 문제가있어 신속하게 피곤하고 목구멍의 통증을 호소 할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 의사에게 진찰을 받아 다른 약을 드십시오.

Storvas는 하루 중 언제든지 식사와 관계없이 가져올 수 있습니다. 약물의 복용량은 개별적으로 선택됩니다. 1 일 복용량의 크기는 다음과 같은 영향을 미칩니다.

  • 콜레스테롤 수치;
  • 약물에 대한 환자의 반응.

전체 치료 과정에서 소변과 혈액 검사가 잘 유지되어야하며 신장과 간의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다. 알코올에 문제가 있거나 간 질환으로 진단받은 경우 다른 약을 선택하는 것이 좋습니다. 임신 중에는 Storvas를 복용 할 수 없습니다.

튤립의 경우, 약물 복용 시작 6 개월 전에 뇌졸중이 있었거나 허혈성 발작을 앓은 경우 최대 복용량이 반복적 인 출혈성 뇌졸중을 유발할 수 있다는 점을 고려해야합니다. 튤립은 현기증과 불일치를 유발할 수 있으므로 치료 중 복잡한 장치 및 차량 운전을 거부하는 것이 좋습니다.

콘스탄틴 일리치 부리 셰프

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종종 고 콜레스테롤 혈증이 나타나면식이 요법이 효과가 없을 때 의사는 약국에서 쉽게 찾을 수있는 유사한 아토르바스타틴 과정을 처방합니다. 이 약의 가격은 환자에게 처방 된 약이 감당할 수없는 경우 다른 경우, 저렴한 아날로그를 선택할 수 있습니다. 다음으로, 우리는 활성 성분 인 아토르바스타틴이 함유 된 가장 보편적 인 약제를보다 자세히 고찰합니다.

아토르바스타틴의 특성

활성 성분 인 아토르바스타틴 제제는식이 요법과 운동과 함께 사용됩니다. 이 치료 시스템은 높은 콜레스테롤, 트리글리 세라이드, 아포 리포 프로테인 B 및 저밀도 지단백 콜레스테롤과 싸우는 데 도움이됩니다.

아토르바스타틴은 몸속에 빨리 흡수됩니다. 섭취 1-2 시간 후에 혈장 농도가 가장 높은 지점에 도달합니다. 음식이 활성 물질의 흡수 속도와 흡수 정도를 감소시키는 것은 중요하지만, 연구에 따르면, 아토르바스타틴을 공복시와 식사 중에 섭취하면 LDL-C의 수준도 같은 방법으로 감소합니다. 약물 복용 후 저녁에는 혈장 내 활성 물질의 양이 아침보다 적습니다. 그러나 콜레스테롤 -LDL의 감소 정도는 약물 복용 시간에 달려 있지 않습니다.

아토르바스타틴은 담즙과 간외 생물학적 변형을 통해 배설됩니다. 반감기는 약 14 시간입니다. 그러나 물질의 저해 활성은 약물의 단일 복용 후 30 시간까지 지속될 수 있습니다. 혈액 투석 아토르바스타틴은 표시되지 않습니다. 환자가 간 문제가있는 경우에는 아토르바스타틴 수치가 상승 할 수 있습니다.

약물의 유사체

다른 제조자에 의해 생성되는 Atorvastatin. 가장 인기있는 약물 유사체 :

이 모든 약물의 주요 유효 성분은 아토르바스타틴입니다. 원산지가 주로 가격 정책에 영향을 미친다는 점에 유의해야합니다. Atorvastatin의 가장 저렴한 아날로그는 러시아 제입니다. 국내 제조업체의 의약품 가격 정책을 고려하십시오.

이 약제는 약국에서 가장 흔하게 발견되며, 표는 포장 당 평균 가격을 보여줍니다.

대용품 사용의 특징

Atoris는 복용량이 10, 20, 30, 40 및 60mg 인 정제 형태로 제공됩니다. 일반적으로 약물은 1 일 1 회 복용량이 적습니다. 이 용량은 성인 환자에게 적용됩니다. 치료 시작 2 주 후 환자가 변화를 느끼지 않으면 Atoris의 복용량을 점차 증가시켜야합니다. 복용량 증가 사이의 기간은 적어도 14 일이어야합니다. 독성을 독립적으로 조절하는 것은 불가능하며, 의사는 지질 프로파일의 결과에 따라이를 수행해야합니다. Atoris의 최대 치료 효과는 28 일 후에 달성됩니다.

Torvacard는 10, 20 및 40 mg의 정제 형태로 판매됩니다. 환약은 내부적으로 가져와야합니다. 그것을 씹고 깨는 것은 필요하지 않습니다. 일부 환자는 Torvakard를 복용하는 동안 근육통을 호소합니다. 비슷한 증상이 나타나면 약을 교체해야합니다.

Atorvastatin 대체 Atomax는 동시에 복용해야합니다. 초기 용량은 필요에 따라 변경할 수 있지만이 경우 2 주마다 혈액의 지질 수준을 확인해야합니다. Atomax를 복용하는 동안 환자는 수면과 대변에 문제가있어 신속하게 피곤하고 목구멍의 통증을 호소 할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 의사에게 진찰을 받아 다른 약을 드십시오.

Storvas는 하루 중 언제든지 식사와 관계없이 가져올 수 있습니다. 약물의 복용량은 개별적으로 선택됩니다. 1 일 복용량의 크기는 다음과 같은 영향을 미칩니다.

  • 콜레스테롤 수치;
  • 약물에 대한 환자의 반응.

전체 치료 과정에서 소변과 혈액 검사가 잘 유지되어야하며 신장과 간의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다. 알코올에 문제가 있거나 간 질환으로 진단받은 경우 다른 약을 선택하는 것이 좋습니다. 임신 중에는 Storvas를 복용 할 수 없습니다.

튤립의 경우, 약물 복용 시작 6 개월 전에 뇌졸중이 있었거나 허혈성 발작을 앓은 경우 최대 복용량이 반복적 인 출혈성 뇌졸중을 유발할 수 있다는 점을 고려해야합니다. 튤립은 현기증과 불일치를 유발할 수 있으므로 치료 중 복잡한 장치 및 차량 운전을 거부하는 것이 좋습니다.

콜레스테롤 수치가 높은 스타틴을 복용하는 것에 대해 무엇을 알아야합니까?

스타틴은 혈중 농도를 낮춤으로써 간에서 콜레스테롤 생성을 감소시킵니다. 이 강력한 물질은 콜레스테롤을 합성하는 HMG-CoA 환원 효소의 효소 기능을 차단합니다. 그들은 심장 마비의 위험을 줄이고 혈관에서 염증을 제거 할 수 있습니다.

  • 징후와 금기 사항
  • 부작용
  • 로 수바 스타틴
  • 아토르바스타틴
  • 심바스타틴
  • 플루 바 스타틴
  • 로바스타틴
  • 약 사용의 특징
  • LDL을 7 mmol / l 수준에서 제거해야합니까?
  • 스타틴 대체

징후와 금기 사항

검사 결과를받은 후 의사는 엄격한 의료 감독하에 오랜 시간 동안 복용해야하는 약을 처방 할 수 있습니다.

스타틴 복용은 다음과 같은 영향을줍니다 :

  • 간에서 콜레스테롤 생합성 감소;
  • 총 콜레스테롤을 45 %, "나쁜"LDL을 60 % 낮추었습니다.
  • "좋은"HDL 콜레스테롤의 증가;
  • 허혈성 합병증, 심장 발작, 협심증의 발생을 25 % 감소시킵니다.

그들은 누구를 필요로합니까?

  1. 콜레스테롤 수치가 5.8 mmol / l보다 높은 사람은 3 개월 이내에 수정이 가능하지 않습니다.
  2. 심장 혈관에 재건 수술을 시행하고 합병증의 위험을 줄이기 위해 적극적인 치료법을 사용해야합니다.
  3. 예방 목적으로, 심장 마비 또는 뇌졸중이 필요한 환자가 필요합니다.
  4. 뇌졸중의 위험이 증가하여 관상 동맥 질환으로 고통받습니다.

심한 관상 동맥 증후군을 앓고 스타틴을 복용하는 사람은 누구나 중요합니다.

부작용을 줄이기 위해 의사는 환자를 치료할 스타틴 그룹의 종류를 결정하고, 생화학 검사 (매 삼기마다 검사)를 유지하고, 트랜스 아미나 아제를 3 회 증가시켜 약물을 취소해야합니다.

스타틴 복용은 금기 사항입니다 :

  • 심혈관 질환을 일으킬 위험이 적다.
  • 폐경 전의 여성;
  • 당뇨병 환자;
  • 어린이들과 사람들도 75 세가되었습니다. 약물의 섭취가 좋지 않아 부작용의 위험이 증가하고 그 효능이 해를 끼치 지 않을 것이므로 약물의 섭취가 엄격히 금지됩니다. 드문 경우지만, 유전 질환을 앓고 있고 혈액 내 LDL이 매우 높은 어린이는이를받을 수 있습니다.

부작용

의사들은 콜레스테롤을 줄이기 위해 콜레스테롤을 줄이기위한 스타틴이 심장 마비의 위험을 줄이고 혈중의 "해로운"LDL을 제거함으로써 "좋은"상태가 증가한다고 주장합니다.

현재 부작용을 일으키지 않고 해를 입히지 않는 안전한 스타틴은 아직 발명되지 않았습니다. 높은 콜레스테롤에 대해 걱정하면서 약물을 스스로 처방 할 수는 없습니다.

어느 방향으로 치료를해야하고 어떤 특정 약물이 환자에게 적합한 지 결정하는 것은 담당 의사가 나이, 성별, 만성 질환, 나쁜 습관 및 환자의 생활 방식에 따라 결정됩니다.

장기간 약물을 복용하는 사람들은 다음과 같은 반응을 경험할 수 있습니다.

  • 과민성, 기분 변화, 수면 장애, 현기증, 혼수, 신경 병증, 일시적인 기억 상실이 알려져있다.
  • 설사, bloating, 헛배 부름, 구토, 식욕 부진, 식욕 부진, 췌장염, 약물 황달.
  • 운동 능력의 일부인 참을 수없는 근육과 관절 통증 증후군, 허리 통증, 경련, 통증, 관절염.
  • 알레르기 반응 : 발진, 가려움증, 콧물, 표피 괴사, 아나필락시 성 쇼크.
  • 순환계 부분 : 혈류의 혈소판 규범 감소.
  • 신진 대사의 부분에서 : 점프와 혈당 수준의 하락.

부작용 중에는 또한 발기 부전, 비만, 부종이있을 수 있습니다.

러시아에는 어떤 마약이 존재합니까?

마지막 세대 콜레스테롤의 스타틴은 유효 성분이 다르지만 나머지는 모두 유사합니다.

로 수바 스타틴

이것은 혈중 콜레스테롤을 55 % 줄이는 가장 보편적이고 효과적인 약물 그룹입니다. 오래 동안 파괴 된로 수바 스타틴은 다른 물질보다 훨씬 오래 몸에 저장됩니다.

아토르바스타틴

이 그룹의 약물은 이전 그룹보다 덜 눈에 띄는 효과가 있습니다. 콜레스테롤을 47 %로 낮추지 만 지방 조직에서 콜레스테롤 생성을 방지합니다. 또한 "좋은"HDL 수준을 높이는 데 기여합니다.

심바스타틴

이 그룹에서 약물을 복용하면 콜레스테롤 수치가 38 %로 떨어집니다.

플루 바 스타틴

이것은 모든 합성물 중 가장 약한 물질입니다. 29 % 유효. 그것은 다이어트, 운동, 체중 감량이 결과를주지 않을 때 취해진 것입니다. 지금까지는 Leskol Forte라는이 그룹의 유일한 일반 요소가 있습니다.

로바스타틴

로바스타틴은 천연 곰팡이를 기본으로하여 콜레스테롤 수치를 25 % 줄입니다. 의사는 그런 약을 처방하지 않고보다 효과적인 약을 선호합니다.

의사가 약을 처방 한 경우, 권장 복용량으로 복용해야합니다. 오늘날 의사는 환자가 선택할 수있는 약물을 추천 할 수 있습니다.

약 사용의 특징

이 그룹에서 약을 복용 할 때 고려해야 할 사항 :

  • 만성 간 질환의 경우 소량의 rosuvastatin을 복용하는 것이 좋습니다. 이 마약은 그것을 보호하고 최소한의 해를 가져옵니다. 그러나 치료 중, 당신은식이 요법을 따르고, 알코올과 항생제를 제거해야합니다.
  • 근육통 환자의 경우, 근육에 부정적으로 영향을 미치는 독소를 방출하지 않는 프라바스타틴 (Pravastatin)이 환자에게 바람직합니다.
  • 신장 질환으로 고통받는 사람들은 신장에 대한 독성 효과가 증가한 Fluvastine, Lescol 및 Atorvastatin을 복용하지 않아야합니다.
  • 콜레스테롤의 일반적인 감소를 달성해야하는 사람들은 다양한 약물, 예를 들어 아토르바스타틴 (atorvastatin) 또는 로즈 바 스타틴 (rozuvastatin)을 복용 할 수 있습니다.

미국에서는 의사들이 최근 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 스타틴 (statin)을 처방했으며 심장 질환으로 고통받는 사람들의 수명을 늘리는 데 의존하고 있습니다. 그들은 러시아 동료들에게 많은 양을 처방 할 것을 권고했다.

이 약물들은 아직 완전히 조사되지 않았기 때문에 이익이 해로움보다 더 분명했기 때문에 부작용에 거의주의를 기울이지 않았습니다. 그러나 스타틴 요법을받는 사람들 중 20 %가 부작용을 나타 냈습니다.

캐나다의 연구자에 따르면 57 %의 사람들이 백내장을 앓고 있으며 사람이 당뇨병을 앓고 있다면 그 비율은 82로 증가합니다. 이러한 통계 자료에 따르면 스타틴은 뇌졸중 및 심장 발작의 위험을 줄이지 만 심각한 부작용 때문에 이전에 심장 질환을 앓지 않았고 뇌졸중을 겪지 않았던 환자입니다.

과학자들의 다른 견해가 있습니다. 저 콜레스테롤은 상승 된 것보다 훨씬 위험하며, 스타틴은 그것을 낮추기 위해 노력합니다.

콜레스테롤 수치가 낮 으면 신 생물, 간 및 신장 기관의 장애, 신경 질환, 빈혈, 조기 사망 및 심지어 자살의 위험이 있습니다.

LDL을 7 mmol / l 수준에서 제거해야합니까?

일부 과학자들은 심장 마비의 원인은 고 콜레스테롤이 아니라 당뇨병, 고혈압, 부정맥, 협심증을 유발하는 마그네슘 결핍이라고 주장한다. 스타틴은 콜레스테롤이 신체를 회복시키는 능력을 억제합니다.

동맥 흉터에는 콜레스테롤이 포함되어 있으며 축적 된 단백질과 산에 의해 손상되면 손상을 제거합니다.

근육의 성장과 신체의 정상적인 기능을 유지하기 위해서는 매우 나쁜 LDL이 필요합니다. 결핍으로 인해 등뒤 근육에 통증이 있으며, 스타틴 계 약물을 복용하는 환자는 종종 불평합니다.

콜레스테롤은 메 발로 낫 (mevalonat)으로부터 생산되지만, 심각한 질병이 발생하지 않는 다른 유용한 요소들을 생산합니다. 즉, 그 생산은 스타틴을 감소시킵니다. 그들은 또한 당뇨병의 발달로 이어지고, 콜레스테롤의 증가가 일어나고, 허혈, 뇌졸중 및 심장계의 장애의 위험이 있습니다.

스타틴의 부작용은 위험합니다. 그들은 사람을 위해인지 할 수 없게 발전하고, 특히 노인에서 그의 뇌 활동에 영향을줍니다.

자연적 과정의 과정에서의 장기간의 개입은 때로는 시정 될 수없는 해를 초래합니다. 50 세 이상의 사람이 콜레스테롤 수치가 높으면 감염, 염증, 소화 기관의 질병, 탄수화물 대사 장애 등 심각한 질환이 있다는 신호입니다.

그 자체로 콜레스테롤은 질병의 원인이 아니라 전체적으로 사람의 상태를 나타내는 지표입니다. 이것은 그것이 시체를 보호하고 싸우며 건강이 좋지 않음을 의미합니다. 그리고 먼저 그 원인을 찾은 다음 그 또는 그 위반에 수반되는 증상을 처리해야합니다.

스타틴 대체

복용량을 줄이고 부수적 인 손상을 줄이기 위해 심장 전문의는 스타틴의 대안 인 피 브레이트를 처방합니다. fibrates의 수신은 extravascular 예금의 감소에 20 % 영향을 미칩니다. 그러나 소화 불량, 고름, 메스꺼움, 약점, 구토, 설사, 두통, 효능 장애, 정맥 혈전 색전증 및 알레르기를 유발하는 부작용이 있습니다.

fibrates에는 Lipantil, Exlip, Tsifrofibrat-Lipanor, Gemfibrozil가 포함됩니다.

높은 콜레스테롤과 싸우는 데 도움이되는 자연 요법에는 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 오메가 3, 트랜스 베롤의 일부인 레스베라트롤;
  • 리포 익산;
  • 아마 인유;
  • 섬유가 많은 식품;
  • 아스코르브 산;
  • 마늘;
  • 지방이 많은 생선, 어유;
  • 심황;
  • 혈압을 조절하는 사탕 수수에서 생산 된 폴리 카나 졸.

물론 그러한 약제는 화학 약물보다 열등하지만, 약하고 자연스러운 방법으로 해를 끼치 지 않으면 혈액 성분을 정상 상태로 되 돌리는 데 도움이됩니다. 많은 사람들이 금식의 혜택을 부정하지 않으며, 전통 의학의 조리법에서 국물과 주입물을 가져옵니다.

혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 전략에는 다음이 포함됩니다.

  • 적절한 균형 식단;
  • 금연에서의 금욕;
  • 좋은 생활 방식을 유지합니다.

신체 활동, 합리적인 영양 및 나쁜 습관의 제거는 긍정적 인 결과에 기여하고 실질적인 이익을 가져 오며 심각한 부작용이있는 화학 물질을 복용하는 것은 연구 단계에 있습니다.

끊임없는 두통, 편두통, 사소한 호흡 곤란, 그리고이 모든 고혈압 증세에 오랫동안 고통을 겪었습니까? 이 모든 증상들이 당신의 몸에서 콜레스테롤 수치를 증가 시킨다는 것을 알고 계셨습니까? 콜레스테롤을 정상 상태로 되 돌리는 것뿐입니다.

당신이 지금이 줄을 읽고 있다는 사실로 판단하십시오 - 병리학과의 싸움은 당신 편이 아닙니다. 그리고 이제 질문에 답하십시오 : 그것이 당신에게 어울리나요? 이 모든 증상을 용인 할 수 있습니까? 얼마나 많은 돈과 시간이 병 자체가 아니라 증상의 비효율적 인 치료에 "누설"되었습니까? 결국 올바른 치료는 질병의 증상이 아니라 질병 자체입니다! 당신도 동의합니까?

그렇기 때문에 높은 콜레스테롤 치료에 효과적인 치료법을 발견 한 E. Malysheva의 새로운 방법을 숙지하는 것이 좋습니다. 인터뷰 읽기...