Galvus Met Tablets - 아날로그 및 가격

• 제품

사람의 당뇨병과 같은 질병의 존재를 나타내는 특징적인 혈액 내 포도당 양의 ​​증가는 새로운 세대의 약물 인 Galvus Met의 도움으로 약간 느려질 수 있습니다. 이 약물은 1 차 치료가 원하는 효과를 내지 못하는 상황에서 사용됩니다.

국내 아날로그 편 Galvus Met

• Formetin.
• Gliformin Prolong.
• Metglib.
• Glimekomb.
• 글 리폼

갑상선 및 TSH, T3 및 T4 호르몬 수준의 장애로 인한 문제는 종종 치명적인 갑상선 기능 저하 또는 갑상선 기능 저하와 같은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
그러나 내분비 학자 Marina Vladimirovna는 집에서도 갑상선을 치료하는 것이 쉽다는 것을 확신합니다. 마실 필요가 있습니다. 자세히보기»

구성

• 주요 유효 성분은 vildagliptin (50mg 용량)입니다.
• 메 몰핀.
• 추가 성분 - 유당, 마이크로 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트.

사용에 대한 표시

환자가 제 2 형 당뇨병을 앓고 있으면 의사는 Galvus Met을 처방합니다. 단일 요법으로 사용하거나 혈액 내 인슐린 양을 줄이는 다른 약물에 추가 약물로 사용됩니다.

이 약물은 다음과 같은 환자에게 권장됩니다.

• 당뇨병 유형 2;
• 이전의 당뇨병 치료법이 잘못되었습니다.
• 두 번째 유형의 당뇨병에서 첫 단계의 치료;
• 무력한 스포츠와 수정 된 식단이있는 경우 질병 치료를 위해.

공개 양식 :

• 정제 50 mg.
• 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg의 외피에 든 정제.

약리학 적 효과

약동학

경구 용 저혈당 제제. 약물 구성에 포함 된 물질의 조합을 통해 당뇨병 유형 II가있는 환자의 혈액 내 당 농도를 효과적으로 모니터링 할 수 있습니다. 작업은 하루 동안 진행됩니다.

Vildagliptin - 췌장의 섬 자극 기 :

• 첫 번째 유형의 글루카곤 유사 펩타이드와 포도당 의존성 폴리 펩타이드의 농도를 증가시킵니다.
• 설탕에 대한 췌장 베타 세포의 감수성을 증가시킵니다.
• 그 결과 인슐린 분비가 개선됩니다.

베타 세포의 기능이 얼마나 증가하는지는 당뇨병이 초기에 얼마나 손상되었는지에 달려 있습니다. 당뇨병이없는 사람들은 인슐린 분비를 자극하지 않아 포도당 농도가 그대로 유지됩니다.

오랜 기간 동안 종합적으로 복용 한 2 형 당뇨병 환자 약 6 천명에게 빌다 글리 consum 틴을 섭취 한 후, 당화 혈색소 및 공복 혈당 농도의 실질적인 감소가 관찰되었습니다.

메 몰핀 :

• 식사 전후에 혈당치를 감소시켜 두 번째 유형의 질병 환자에서 혈당치를 증가시킬 수 있습니다.
• 이 물질은 포도당의 간 생산을 감소시키고 장의 흡수 정도를 감소시킵니다.
• metmorphine을 복용 한 사람들은 고 인슐린 혈증을 나타내지 않았습니다.

물질을 채취하면 인슐린 분비가 변하지 않지만 빈 복부 및 하루 동안 혈장에 축적되는 양이 줄어들 수 있습니다.

구성 요소의 조합 :

• 환자에서 혼합 치료법을 사용함에 따라 혈당 수치가 감소하고 중요한 수치가 나타났습니다.
• vildagliptin과 metmorphine을 병용 투여 한 환자는 특히 유의 한 체중 변화를 보이지 않았다.

부작용

약물 Galvus Met의 사용은 일반적으로 환자의 장기 기능 및 건강에 악영향을 줄 수 있습니다.

약물 사용으로 인한 가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 편두통과 현기증;
• 떨리는 다리와 팔;
• 지속적인 오한;
• 메스꺼움 및 심지어 구토;
• 복부에 통증이 있거나 아프거나 아프다.
• 피부 알레르기, 피부 발진;
• 위 및 장 문제, 설사 및 변비;
• 붓기;
• 감염과 바이러스에 대한 신체의 감수성 증가.
• 일정한 피로 및 감소 된 성능;
• 간 질환 및 췌장 질환 (췌장염, 간염);
• 피부 가려움증과 빡빡함, 벗겨짐.
• 피부에 물집이 생깁니다.

금기 사항

이 약의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다 :

• 약물 구성에서 주요 활성 성분에 대한 무언가 또는 개인적 불내증에 대한 알레르기;
• 신장 질환, 예를 들면, 신장의 기능 부전 또는 기능 상실;
• 설사, 메스꺼움, 발열, 전염병과 같은 신장 문제를 일으킬 수있는 것;
• 심장 질환, 혈관 질환, 심장 마비, 심장 마비;
• 폐병;
• 당뇨병으로 인한 혼수 상태 또는 혼수 상태. 약물의 사용은 인슐린으로 보충되어야합니다;
• 몸에 많은 양의 젖산이있다.
• 아기를 가지고 있거나 모유 수유 시간;
• 유형 1 당뇨;
• 과도한 알코올 사용, 알코올 중독;
• 하루에 천 킬로 칼로리 미만을 먹는 것. 예를 들면, 너무 엄격한 식습관을 따른다.
• 환자의 나이. 18 세 미만의 환자는 약물을 섭취하지 말아야하며, 60 세 이상의 환자는 전문가와 지속적으로상의해야합니다.
• 수술이나 연구 2 일 전에 약을 사용을 중단해야합니다. 그런 조작 후에도 약을 먹기 시작하기 전에 이틀을 기다려야 할 가치가 있습니다.

위에서 볼 수 있듯이, Galvus Met 복용에 대한 주요 금기 중 하나는 유산증이며, 이는 신장 및 간 질환이있는 사람들이 제 2 형 당뇨병 치료를위한 다른 치료법을 찾아야 함을 의미합니다.

Galvus Met - 사용 지침

복용량과 적절한 수신 Galvus Met

약은 입으로 가져옵니다. 복용량은 개별적으로 계산되며 약물의 효과와 인체에 의해 어떻게인지되는지에 따라 다릅니다. Galvus Met의 초기 용량은 질병의 지속 기간, 환자의 건강 및 이전에 사용한 치료법을 고려하여 선택됩니다.

소화 시스템의 부작용은 너무 뚜렷하지 않았으며, 정제는 음식과 함께 섭취해야합니다.

• 초기 용량 (vildagliptin을 사용한 치료가 효과가 없을 경우)은 1 정 (50 + 500mg)입니다. 그것은 하루에 두 번 찍습니다.
• 초기 용량 (metmorphine을 사용한 치료가 효과가 없을 경우)은 1 정 (50 + 500/850/1000 mg)입니다. 그것은 하루에 두 번 찍습니다.
• 이전에 병용 요법을 사용한 환자의 초기 용량 - 기존 치료법과 가장 유사한 용량.
• 스포츠 운동 및식이 요법의 효과가없는 치료 시작 초기 용량은 1 정 (50 + 500mg)입니다. 그것은 하루에 한 번 찍습니다.

Metmorphine은 신장을 몸에서 배설합니다. 노인 환자는 종종 신장 질환을 앓고 있기 때문에 신장 기능과 관련하여 무엇보다도 Galvus Met의 용량이 조정됩니다. 또한 약물 복용시 신장 기능은 항상 전문가의 통제하에 있어야합니다.

Galvus Met가 완전히 이해 될 때까지 안전하고 효과적 일 때까지 18 세 미만의 환자는받을 수 없습니다.

중독

• Vildagliptin은 하루에 최대 200 밀리그램의 용량으로 몸에 잘 견딥니다.
• 복용량이 증가함에 따라 환자는 근육통, 적어도 붓기와 발열을 경험할 수 있습니다.
• 물질 (600mg)의 복용량이 크게 증가하면 팔과 다리의 부종이 관찰됩니다.

메트 몰핀 중독은 하루 50 밀리그램 이상의 용량입니다. 결과는 저혈당증과 젖산 산증입니다 (초기 징후는 구토, 메스꺼움, 근육통, 현기증, 호흡은 빈번히 발생하며 혼수 상태에 가까운 상태입니다).

혈액 투석을 사용하여 혈액에서 metmorphine을 제거하는 것이 가능합니다. 과다 복용이 감지되면 환자의 일반적인 상태와 임상 증상을 근거로 치료를해야합니다.

임신과 수유 중 사용

아이를 낳은 여성에 대한 약물의 정확한 효과는 아직 연구되지 않았기 때문에 복용하지 않아야합니다. 어머니의 피 속에있는 설탕의 양이 급격하게 증가하면 태아의 질병, 선천성 이상, 또는 어린이의 사망으로 이어질 수 있습니다. 혈당치가 상승하면 의사는 인슐린 복용을 권장합니다.

아이를 낳은 여성의 몸에 대한 기금의 영향을 연구하는 동안 최대 200 회를 초과하는 선량이 도입되었습니다. 태아 발달 실패 및 기타 이상은 발견되지 않았다.

또한 수유중인 엄마와 아기의 신체 조성에 포함 된 물질의 영향에 대한 정보는 없습니다. 따라서 간호 여성은 Galus Met를 먹지 않아야합니다.

아이들의 사용

18 세 미만의 사람에 의한 기금 사용의 영향은 현재까지도 확인되지 않았으며 어린이가이 약을 사용함에 따른 부작용도 있습니다.

노인에서 사용

그러한 약을 복용하는 것과 관련된 합병증 및 부작용의 위험이있는 60 세 이상의 사람들은 복용량을주의 깊게 모니터링하고 의사와의 지속적인 상담이 있어야만 약물을 사용해야합니다.

자동차 및 기계 장치 구동 능력에 대한 영향

약물의 섭취가 환자의 수송 및 기타 기전을 관리하는 능력에 영향을 미치는 방식은 연구되지 않았습니다. 약물 사용 후 어지럼증이 나타나면 환자가 운전하지 않는 것이 좋습니다.

알코올 및 Galvus Met

마약 Galvus Met을 사용하여 치료할 때 알콜 음료의 사용을 완전히 포기할 필요가 있습니다. 이 상황에서 알콜은 부작용 발병을 유발할 수 있으며 질병의 경과 만 복잡하게합니다.

의약품 조합

Vildagliptin은 기질, 저해제 및 유도 물질과 거의 상호 작용하지 않습니다. 일부 기질과 함께 사용하면 이러한 물질의 신진 대사 속도가 변하지 않습니다.

또한 제 2 형 당뇨병 치료를 위해이 약물을 다른 약물과 동시에 섭취해도 신체에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

metmorphine과 질병을 치료하는 데 필요한 다양한 약물의 조합은 이러한 물질들이 섭취되었을 때의 영향에 영향을 미칩니다.

약물을 어떻게 보관해야합니까?

약물은 어린이가 접근하지 못하게 습기와 빛이없는 장소에 보관해야합니다. 온도 - 최고 30도. 약은 최대 1 년 반 동안 보관됩니다.

가격 Galvus Met, 어디에서 구입할 수 있습니까?

약 Galvus Met는 거의 모든 약국에서 구입할 수 있습니다. 30 개의 정제 비용은 1200 ~ 1400 루블 범위입니다.

Galvus - 성인, 어린이 및 임신 중 제 2 형 당뇨병 치료제 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 지침 (메트포르민 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000Met) 구성

이 기사에서는 마약 Galvus의 사용법을 읽을 수 있습니다. Galvus의 사용에 대한 의사의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. Galvusa 유사 구조가 존재할 때. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 제 2 형 당뇨병 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

Galvus - 경구 혈당 강하제. Vildagliptin (약물 Galvus의 유효 성분)은 효소 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)를 선택적으로 억제하는 췌장의 랑게르한스 자극 장치의 구성원입니다. DPP-4의 신속하고 완전한 억제 (90 %)의 활성은 모두 기부의 증가를 초래하고, 하루 종일 전신 순환으로 장내에서 글루카곤 유사 펩타이드 타입 1 (GLP-1) 및 위 억제 성 폴리펩티드 (GIP) 섭취 분비를 자극.

GLP-1과 HIP의 농도를 증가시킴으로써 vildagliptin은 포도당에 대한 췌장 베타 세포의 감수성을 증가시켜 포도당 의존성 인슐린 분비를 향상시킵니다.

제 2 형 당뇨병 환자에서 vildagliptin을 1 일 50-100mg으로 사용하면 췌장의 베타 세포 기능이 향상됩니다. 베타 세포의 기능 향상 정도는 초기 손상 정도에 달려 있습니다. 비 당뇨병 환자 (정상 혈장 포도당 수치)에서, vildagliptin은 인슐린 분비를 자극하지 않으며 포도당 수치를 감소시키지 않습니다.

내인성 GLP-1의 농도를 증가시킴으로써, vildagliptin은 포도당에 대한 α 세포의 감수성을 증가시켜 포도당 의존성 글루카곤 분비 조절을 향상시킵니다. 식사 중 글루카곤 과잉 수준을 낮추면 인슐린 저항성이 감소합니다.

GLP-1 및 HIP의 농도 증가로 인한 고혈당의 배경에서 인슐린 / 글루카곤 비율의 증가는식이기도 및 식사 후에 간에서 포도당 생성을 감소시켜 혈장 내 포도당 농도를 감소시킨다.

또한, vildagliptin의 사용 배경에 대해 혈장의 지질 수준이 감소하지만 GLP-1 또는 HIP에 대한 효과 및 췌장 베타 세포의 기능 개선과는 관련이 없습니다.

GLP-1 수치가 증가하면 위 배출이 느려질 수 있지만,이 효과는 vildagliptin 사용시 관찰되지 않는 것으로 알려져 있습니다.

Galvus Met - 경구 저혈당 복합제. 제조는 상이한 작용 메카니즘을 가진 두 가브 메트 혈당 강하제가 포함 디펩 티딜 펩 티다 제 억제제 (4) 및 메트포르민 (염산염), 비구 아니 드 대표 클래스의 클래스에 속하는 빌다 글 립틴. 이러한 구성 요소를 조합하면 24 시간 내에 제 2 형 당뇨병 환자의 혈액에서 포도당 농도를보다 효과적으로 조절할 수 있습니다.

구성

Vildagliptin + 부형제 (Galvus).

Vildagliptin + Metformina hydrochloride + 부형제 (Galvus Met).

약동학

공복시에 복용하면 vildagliptin은 빠르게 흡수됩니다. 동시에 섭취하면 vildagliptin의 흡수율은 약간 감소하지만 음식물 섭취량은 흡수도 및 AUC에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 혈장과 적혈구 사이에 고르게 분포합니다. Biotransformation은 vildagliptin 배설의 주요 경로입니다. 인체에서는 약물 복용량의 69 %가 전환됩니다. 약물 섭취 후 용량의 약 85 %는 신장에서 제거되고 15 %는 소장을 통해 제거되며, 변하지 않은 빌다 글 립틴의 신장 배설은 23 %입니다.

성별, 체질량 지수 및 인종은 vildagliptin의 약물 동태에 영향을 미치지 않습니다.

18 세 이하의 소아 및 청소년에서의 vildagliptin의 약물 동태 학적 특징은 확립되지 않았다.

음식물 섭취의 배경에 비해 메트포르민의 흡수 정도와 비율은 다소 감소합니다. 약물은 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않지만 sulfonylurea 유도체는 90 % 이상 결합합니다. 메트포민은 적혈구에 들어갑니다 (아마도이 ​​과정에서 시간이 지남에 따라 증가합니다). 건강한 지원자에게 정맥 주사를 시행하면 metformin은 신장에 의해 변하지 않은 형태로 제거됩니다. 간에서 대사되지 않으며 (사람에서 대사 산물이 검출되지 않음) 담즙에 배설되지 않습니다. 섭취시 흡수 된 선량의 약 90 %가 처음 24 시간 동안 신장을 통해 제거됩니다.

환자의 성별은 메트포르민의 약물 동태에 영향을 미치지 않습니다.

18 세 미만의 소아 및 청소년에서 메트포르민의 약물 동태 학적 특징은 확립되지 않았다.

Galvus Met의 일부인 vildagliptin과 metformin의 약물 동태 학에 대한 식품의 영향은 두 약물을 따로 따로 복용했을 때와 차이가 없었다.

적응증

제 2 형 당뇨병 :

• 다이어트 요법 및 운동과 병용하는 단일 요법;
• 이전에 vildagliptin과 metformin을 병용 투여 한 환자에서 (Galvus Met의 경우);
• 다이어트 요법 및 운동의 불충분 한 효과를 가진 초기 약물 요법으로서 메트포민 (metformin)과 병용 투여;
• 다이어트 요법, 운동 및 단독 요법의 효과가없는 경우 메트포민, 설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체, 티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione) 또는 인슐린과의 2 가지 성분 요법의 일부로서;
• 삼중 결합 요법의 일환으로 :식이 요법과 운동을 배경으로 설 포닐 유레아 유도체와 메트포르민으로 치료를 받았던 환자에서 설 포닐 유레아 유도체 및 메트포르민과 병용 투여시 충분한 혈당 조절을하지 못했다.
• 이전에 인슐린과 메트포민을식이 요법과 운동의 배경으로 받아 왔으며 충분한 혈당 조절을하지 못한 환자에서 인슐린과 메트포르민을 병용하는 3 가지 조합 요법의 일환으로

출품 형태

정제 50 mg (Galvus).

50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg 코팅 된 정제 (Galvus Met).

사용 및 투여 요법에 대한 지침

Galvus는 식사와 관계없이 섭취합니다.

약물의 용량 요법은 효과 및 내약성에 따라 개별적으로 선택해야합니다.

단일 요법을 시행하거나 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린 (메트포르민과 함께 또는 메트포르민과 병용 투여)과의 2- 성분 복합 요법의 일부로서 약물의 권장 용량은 하루 50mg 또는 100mg입니다. 인슐린으로 치료 한 2 형 당뇨병이 심한 환자의 경우 Galvus는 하루 100mg의 용량으로 사용하는 것이 좋습니다.

Galvus의 3 배 병용 요법 (vildagliptin + sulfonylurea derivatives + metformin)의 일환으로 권장 용량은 하루 100mg입니다.

하루 50mg의 복용량은 아침 1시에 접수해야합니다. 1 일 100mg을 하루 2 번, 아침과 저녁에 50mg 투여해야합니다.

술 포닐 우레아 유도체와의 2- 성분 병용 요법의 일부로 사용되는 경우, Galvus의 권장 용량은 아침에 1 일 1 회 50mg입니다. 설 포닐 유레아 유도체와 병용 투여시, 1 일 100 mg의 용량에서 약물 요법의 효과는 1 일 50 mg에서의 효과와 유사 하였다. 더 나은 혈당 조절을 위해 최대 권장 일일 복용량 100 mg을 배경으로 불충분 한 임상 효과가있는 경우 메트포르민, 설 포닐 유도체, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린을 추가 저혈당 약으로 처방 할 수 있습니다.

신장과 간에서 가벼운 질환을 앓고있는 환자에게는 투여 요법을 교정 할 필요가 없습니다. 중등도 또는 중증의 신장 기능 장애 (혈액 투석에 대한 만성 신부전을 포함한)에서 1 일 1 회 50mg의 용량으로 약물을 사용해야합니다.

노인 환자 (65 세 이상)는 Galvus 투약 요법을 교정 할 필요가 없습니다.

18 세 미만의 소아 및 청소년에게이 약에 대한 경험이 없으므로,이 범주의 환자에서 약물을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

약은 안에 사용됩니다. 약물 Galvus Met의 용량 요법은 효과 및 내약성에 따라 개별적으로 선택해야합니다. 약을 사용할 때 Galvus Met는 권장 최대 일일 용량 인 vildagliptin (100mg)을 초과해서는 안됩니다.

Galvus Met의 권장 초기 용량은 환자에게 이미 사용 된 vildagliptin 및 / 또는 metformin의 처방 요법을 고려하여 선택해야합니다. Metformin의 특징 인 소화 기계 부작용의 심각성을 줄이기 위해 Galvus Met는 식사 중에 복용합니다.

vildagliptin 단일 요법의 효과가없는 Galvus Met의 초기 용량은 Galvus Honey를 하루 2 회 50mg / 500mg의 복용량으로 시작하여 치료 효과를 평가 한 후 복용량을 점차적으로 증가시킬 수 있습니다.

메트포민 단독의 비효율로 가브 메트 도즈 출발 : 투여 량에 의존적으로 이미 메트포르민을 받아 가브 메트 치료 50 밀리그램 / 500 ㎎, 50 밀리그램 / 850 mg의 50 밀리그램 / 1000 mg의 단일 정제 투여로 하루에 2 번 시작할 수있다.

이전에 개별 정제의 형태 빌다 글 립틴과 메트포민의 병용 요법으로 치료 한 환자에서 가브 메트 도즈 출발 : 투여 량에 따라 이미 50 밀리그램 / 500 mg의 기존 처리로 정제 가깝게 투여를 시작한다 가브 만났던 빌다 글 립틴 또는 메트포르민 치료 촬영, 50 ㎎ / 850 ㎎ 또는 50 ㎎ / 1000 ㎎ 및 효과에 의한 적정.

식이 요법과 운동의 효능이 불충분 한 제 2 형 당뇨병 환자의 초기 치료로서 Galvus Meth의 초기 용량 : 시작 요법으로 Galvus Met는 1 일 1 회 50mg / 500mg의 초기 용량으로 투여해야하며 치료 효과를 평가 한 후 복용량을 1 일 2 회 50mg / 100mg으로 적정합니다.

Galvus Met과 sulfonylurea 유도체 또는 인슐린과의 병용 요법 : Galvus Met의 용량은 vildagliptin 용량 50 mg 1 일 2 회 (하루 100 mg)와 이전에 단일 제제로 복용 한 것과 동일한 용량으로 계산됩니다.

마약 Galvus Met의 사용은 신부전이나 신장 기능 장애가있는 환자에게는 금기입니다.

Metformin은 신장에 의해 배설됩니다. 65 세 이상의 환자에서는 종종 신장 기능이 감소하기 때문에, Galvus Met는 정상 신장 기능을 확인하기 위해 QC를 결정한 후에 만 ​​포도당 농도의 정상화를 보장하는 최소 용량으로이 범주의 환자에게 처방됩니다. 65 세 이상의 환자에서 약물을 사용할 때는 정기적으로 신장 기능을 모니터해야합니다.

Galvus Met의 안전성과 유효성은 18 세 미만의 소아 및 청소년에서 연구되지 않았으므로,이 범주의 환자에서는 약물 사용을 금합니다.

부작용

• 두통;
• 현기증;
• 떨림;
• 오한;
• 메스꺼움, 구토;
• 위식도 역류;
• 복통;
• 설사, 변비;
• 헛배;
• 저혈당증;
• 다한증;
• 피로;
• 피부 발진;
• 두드러기;
• 가려움;
• 관절통;
• 말초 부종;
• 간염 (치료를 중단 할 때 되돌릴 수 있음);
• 췌장염;
• 피부의 국부적 인 박리;
• 물집;
• 비타민 B12의 흡수 감소;
• 유산균증;
• 입안의 금속 맛.

금기 사항

• 신부전 또는 신부전증 : 혈청 크레아티닌 수치가 남성의 경우 1.5 mg % (135 mmol / l 이상), 여성의 경우 1.4 mg % (110 mmol / l 이상) 인 경우.
• 탈수 (설사, 구토), 발열, 중증 전염병, 저산소증 (쇼크, 패혈증, 신장 감염, 기관지 폐렴 성 질환);
• 급성 및 만성 심부전, 급성 심근 경색, 급성 심혈관 질환 (쇼크);
• 호흡 부전;
• 비정상적인 간 기능;
• 급성 또는 만성 대사 산증 (당뇨병 성 케톤 산증 (혼수 상태 유무 포함) 포함). 당뇨병 케톤 산증은 인슐린 요법으로 조절해야합니다.
• 유산염증 (병력 포함);
• 이 약은 수술 2 일전, 조영제 도입과 함께 방사성 동위 원소, X- 선 조사를 실시하지 않고 시행 후 2 일 이내에 처방하지 않습니다.
• 임신;
• 수유 기간;
• 1 형 당뇨병;
• 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독;
• 저칼로리 식단 준수 (하루 1000kcal 미만).
• 18 세까지의 어린이 나이 (효율성 및 사용 안전은 확립되지 않음);
• vildagliptin이나 metformin 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성.

일부 경우에는 간 기능이 손상된 환자에서 유산이보고되고 간질이나 간 생화학 적 매개 변수가있는 환자에게는 Galvus Met을 사용해서는 안됩니다.

60 세 이상의 환자에서 메트포르민을 함유 한 약물을 사용하거나 유산증 발병 위험이 높아져 많은 육체 노동을 수행 할 때주의를 기울여야합니다.

임신과 수유 중 사용

임산부에게 마약 Galvus 또는 Galvus Met 사용에 대한 충분한 데이터가 없기 때문에 임신 중에 마약 사용은 금기입니다.

임산부에서 포도당 대사 장애가있는 경우 신생아 병적 상태 및 사망률의 빈도뿐만 아니라 선천적 기형 발생 위험이 증가합니다. 임신 중 혈당 농도를 정상화하려면 인슐린 단독 요법을 권장합니다.

실험적 연구에서 권장 용량보다 200 배 높은 용량으로 빌다 글리 presc을 처방했을 때,이 약물은 출산율과 초기 태아 발달 장애를 일으키지 않았으며 태아에게 기형 유발 효과가 없었습니다. 1:10의 비율로 메트포르민과 병용 투여시 vildagliptin을 처방했을 때 태아에 대한 기형 유발 효과도 발견되지 않았습니다.

vildagliptin이나 metformin이 사람의 모유에 배설되는지 여부는 알려지지 않았기 때문에 모유 수유 중에 Galvus를 사용하는 것은 금기입니다.

어린이에게 사용

18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기 사항 (효능 및 사용 안전성 입증되지 않음).

노인 환자에서 사용

60 세 이상의 환자에서 메트포르민을 함유 한 약물을 사용하는 데는주의를 기울여야합니다.

특별 지시 사항

인슐린을 투여받는 환자에서 Galvus 또는 Galvus Met는 인슐린을 대체 할 수 없습니다.

vildagliptin을 사용할 때 aminotransferases의 활성 증가 (대개 임상 적 증상이없는)가 대조군보다 Galvus 또는 Galvus Met를 처방하기 전에 그리고 약물 치료 중 정기적으로 증가하는 것으로 나타 났으므로 간 기능의 생화학 지표를 결정하는 것이 좋습니다. 환자가 아미노 전이 효소의 활성이 증가한 경우,이 결과는 반복 연구에 의해 확인되어야하며 간 기능의 생화학 지표는 정상화 될 때까지 정기적으로 결정되어야합니다. 반복 검사를 통해 AST 또는 ALT 활동의 초과가 VGN보다 3 배 이상 높으면 해당 약을 취소하는 것이 좋습니다.

Lactic acidosis는 매우 드물지만 심각한 대사성 합병증으로 metformin이 인체에 축적 될 때 발생합니다. Metformin의 배경에 대한 유산균증은 주로 신장 기능이 불량한 당뇨병 환자에서 관찰되었다. 젖산 산증이 발생할 위험은 케톤 산증, 장기간의 금식, 장기간의 알코올 남용, 간 기능 부전 및 저산소증을 유발하는 질병으로 치료가 어려운 당뇨병 환자에서 증가합니다.

유산증의 발병으로 호흡 곤란, 복부 통증 및 저체온증과 함께 혼수 상태가 나타납니다. 다음 실험실 매개 변수는 진단 가치가 있습니다 : 혈액 pH 감소, 혈청 젖산 농도가 5 nmol / l 이상인 것, 음이온 간격이 증가하고 젖산염 / 피루 베이트 비율이 증가한 것. 대사 산증이 의심되면 약물을 중단해야하며 환자는 즉시 입원해야합니다.

메트포민은 대부분 신장에 의해 배설되기 때문에 유산의 축적 위험과 유산 산증의 발병률이 높을수록 신장 기능이 손상됩니다. 약을 사용할 때 Galvus Met은 정기적으로 신장 기능을 평가해야하며, 특히 항 고혈압제, 저혈당제 또는 NSAID로 치료하는 초기 단계에서 그 위반에 기여하는 다음과 같은 조건에서 신장 기능을 평가해야합니다. 원칙적으로 신장 기능은 Galvus Met로 치료를 시작하기 전에 평가되어야하며 정상 신장 기능을 가진 환자의 경우 1 년에 1 회 이상, VGN보다 높은 혈청 크레아티닌 환자의 경우 2 ~ 4 회 이상 평가해야합니다. 신장 기능이 손상 될 위험이 높은 환자의 경우 1 년에 2 ~ 4 회 이상 모니터링해야합니다. 신장 기능 저하 징후가 나타나면 Galvus Met을 폐지해야합니다.

요오드 함유 방사선 요법 제제의 혈관 내 투여가 필요한 방사선 검사를 실시 할 때, 요오드 함유 방사선 요법 제의 혈관 내 투여로 신장 기능이 급격히 악화되어 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 Galvus Met을 일시적으로 중단해야합니다 (연구 48 시간 전과 48 시간 후). 유산증의 발병. 신장 기능을 재평가 한 후에 만 ​​Galvus Met 복용을 재개 할 수 있습니다.

급성 심혈관 기능 부전 (쇼크)에서는 급성 심부전, 급성 심근 경색 및 저산소증, 젖산 산증 및 프리레 날 급성 신부전을 특징으로하는 다른 상태가 발생할 수 있습니다. 위의 상태가 발생하면 즉시 약물을 취소해야합니다.

외과 개입시 (음식 및 수분 섭취 제한과 관련없는 소규모 작업 제외) Galvus Met은 취소해야합니다. 환자가 스스로 먹기 시작한 후에 약물 복용을 재개 할 수 있으며 신장 기능이 손상되지 않았 음을 알 수 있습니다.

에탄올 (알코올)은 메트포르민이 락 테이트 대사에 미치는 영향을 향상 시킨다는 것이 확인되었습니다. 환자는 Galvus Met 약물 사용 중 알코올 남용의 허용 불가에 대해 경고해야합니다.

Metformin은 약 7 %의 경우에서 비타민 B12의 혈청 농도가 무증상으로 감소하는 것으로 나타났습니다. 매우 드문 경우에 이러한 감소는 빈혈의 발전으로 이어집니다. 명백하게, 메트포르민 및 / 또는 보충 요법이 ​​비타민 B12로 제거 된 후, 혈청의 비타민 B12 농도가 신속하게 정상화됩니다. Galvus Met 검사를받는 환자는 적어도 일 년에 한 번 완전한 혈액 검사를 실시하고, 이상이 발견되면 원인을 결정하고 적절한 조치를 취하는 것이 좋습니다. 분명히 일부 환자 (예 : 비타민 B12 또는 칼슘의 섭취가 부적절하거나 흡수가 불충분 한 환자)는 혈청 비타민 B12 농도를 낮추는 경향이 있습니다. 그러한 경우 비타민 B12의 혈청 농도를 최소 2 ~ 3 년마다 1 회 이상 측정하는 것이 좋습니다.

이전에 치료법에 반응 한 제 2 형 당뇨병 환자가 악화 된 증상 (실험실 매개 변수 또는 임상 증상의 변화)을 보이며 증상이 막연한 경우 케톤 산증 및 / 또는 유산균증을 검사하기위한 검사를 수행해야합니다. 산증이 한 가지 형태로 확인되면 즉시 Galus Met을 취소하고 적절한 조치를 취해야합니다.

일반적으로 Galvus Met 만받는 환자는 저혈당이 없지만 저 칼로리식이 요법 (강렬한 신체 활동은 칼로리 섭취로 보상되지 않음) 또는 알코올 섭취의 배경에서 발생할 수 있습니다. 저혈당증은 노인, 쇠약 해지거나 쇠약 해지는 환자, hypopituitarism, 부신 기능 부전 또는 알코올 중독의 배경에서 가장 가능성이 높습니다. 노인 환자와 베타 차단제를 투여받는 환자의 경우 저혈당 진단이 어려울 수 있습니다.

저혈당 치료제를 안정적으로 복용하는 환자에서 발생하는 스트레스 (고열, 외상, 감염, 수술) 하에서 후자의 효과가 급격히 감소 할 수 있습니다. 이 경우, Galvus Met를 취소하고 인슐린을 처방해야 할 수도 있습니다. 급성기가 끝나면 Galvus Met로 치료를 재개 할 수 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

마약 Galvus 또는 Galvus Met가 차량을 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다. 약물 사용 중 어지러움이 생기면 운전을하지 말고 기계 장치를 다루어야합니다.

약물 상호 작용

vildagliptin (1 일 1 회 100mg)과 메트포르민 (1 일 1 회 1000mg)을 동시에 사용 하였을 때 임상 적으로 유의 한 약물 동력 학적 상호 작용이 없었습니다. 임상 시험 도중 또는 다른 병용 약물 및 물질을 투여받은 환자에서 Galvus Met 약물의 광범위한 임상 사용 도중 예기치 않은 상호 작용이 없었습니다.

Vildagliptin은 약물 상호 작용 가능성이 낮습니다. vildagliptin은 cytochrome P450 isoenzymes의 기질이 아니며, 이러한 isoenzymes를 억제하거나 유도하지 않기 때문에 P450의 기질, 저해제 또는 유도 물질과의 상호 작용은 거의 없습니다. vildagliptin을 동시에 사용하면 CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 및 CYP3A4 / 5와 같은 효소 기질 약물의 신진 대사 속도에는 영향을 미치지 않습니다.

약물 빌다 글 립틴 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 가장 빈번하게 제 2 형 당뇨병 (글 리벤 클라 미드, 피오글리타존, 메트포르민) 또는 좁은 치료 범위 (암로디핀, 디곡신, 라미프릴, 심바스타틴, 발사르탄, 와파린) 설정되지 않은 데의 치료에 사용된다.

Furosemide는 메트포르민의 Cmax와 AUC를 증가 시키지만 신장 결석에는 영향을주지 않습니다. Metformin은 furosemide의 Cmax와 AUC를 감소시키고 신장 결석에 영향을주지 않습니다.

니페디핀은 메트포르민의 흡수, Cmax 및 AUC를 증가시킨다. 또한, 소변에서 배설물을 증가시킵니다. 메트포민은 니페디핀의 약물 동태 학적 매개 변수에 거의 영향을 미치지 않습니다.

Glibenclamide는 메트포르민의 약동학 / 약력학 변수에 영향을 미치지 않습니다. Metformin은 일반적으로 glibenclamide의 Cmax와 AUC를 감소 시키지만 효과의 크기는 크게 다릅니다. 이런 이유로, 그러한 상호 작용의 임상 적 중요성은 불분명하다.

관상 분비로 신장에서 배설되는 amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene, trimethoprim, vancomycin 및 기타와 같은 유기 양이온은 이론적으로 공통된 신장 관형 수송 시스템에서 경쟁하기 때문에 metformin과 상호 작용할 수 있습니다. 시메티딘은 혈장 / 혈중 메트포르민 농도와 AUC를 각각 60 %와 40 % 증가시킵니다. 메트포르민은 시메티딘의 약물 동태 학적 매개 변수에 영향을 미치지 않습니다.

Galvus Met 약물을 신장 기능에 영향을 미치는 약물 또는 신체의 메트포민 (metformin) 분포와 함께 사용할 때는주의를 기울여야합니다.

일부 약물은 고혈당증의 원인 및 제제 용 혈당 강하제는 티아 지드 및 기타 이뇨제, 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS), 페 노티 아진, 호르몬, 갑상선 약물, 에스트로겐, 경구 피임약, 페니토인, 니코틴산, 교감 신경, 칼슘 채널 차단제, 및 이소니아지드를 포함하는 비 효율성에 기여할 수있다. 그러한 병용 약물을 처방 할 때 또는 반대로 철회시 메트포민의 효과 (혈당 강하 효과)를주의 깊게 모니터링하고 필요한 경우 약물의 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

후자의 고혈당 작용을 피하기 위해 다나졸을 동시에 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 필요하다면 danazol을 사용한 치료와 중단 후 danazol은 포도당 수준의 조절하에 메트포르민의 용량 조절을 필요로합니다.

Chlorpromazine을 고용량 (하루 100mg)으로 섭취하면 혈당 수준이 증가하여 인슐린 방출이 감소합니다. 신경 이완제를 치료할 때나 후자를 중단 한 후에는 포도당 수준의 조절하에 약물의 용량 조절이 필요합니다.

요오드 함유 방사선 요법 제를 사용하는 방사선 검사로 기능성 신부전이 발생한 당뇨병 환자에서 유산증이 발생할 수 있습니다.

베타 2 - sympathomimetics는 주사로 주입, beta2 - adrenergic 수용체의 자극으로 인해 glycemia를 증가시킵니다. 이 경우 혈당 조절이 필요합니다. 필요한 경우 인슐린 약속을하는 것이 좋습니다.

메트포민과 설 포닐 유레아 유도체, 인슐린, 아카보스, 살리실산 염을 동시에 사용하면 혈당 강하 작용이 증가 할 수 있습니다.

급성 알코올 중독 환자에서 메트포르민을 사용하면 (특히 금식, 피로 또는 간 장애시) 유산증의 위험이 증가하므로 Galvus Met 환자는 알코올 및 에탄올 (알코올)을 함유 한 약물을 삼가야합니다.

마약 Galvus의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체 :

약리학 적 그룹을위한 유사체 (저혈당제) :

• Avandamet;
• 아반디아;
• 아르 파제 틴;
• Bagomet;
• 베타 나즈;
• 부 카르반;
• 빅토리아;
• 글라 머제;
• Glibenese;
• 글 리벤 클라 미드;
• Glibomet;
• 글 리아 밥;
• Gliclad;
• 글리 잘 지이드;
• 글리메피리드;
• Glyminfor;
• 글리 티솔;
• 글리 믹 (Gliformin);
• 글루 코바이;
• 글루 코빈;
• 글루 코룸;
• 글루코 파지;
• 글루코 파지 롱;
• Diabetalong;
• 당뇨병;
• 디아 글리타 존;
• 다이 폴린;
• 랑제린;
• Maninil;
• Meglimid;
• 메타 디엔;
• Metglib;
• 메토 감마;
• 메트포르민;
• Nova Met;
• Pioglitis;
• Reclid;
• Roglit;
• 시오 포;
• Sofamet;
• 수 테타;
• 견인;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• 클로르 프로 파 미드;
• 유글 루콘;
• Januia;
• Janumet.

당뇨병, 당뇨병

당뇨병 환자에서 Galvus를 대체하는 방법 : 국내외 유사품

Galvus (Galvus)는 vildagliptin을 주성분으로 사용하여 제 2 형 당뇨병 치료제로 사용되는 정제 약리학 적 약제입니다.

이 약물은 단일 요법과 복잡한 요법의 일부로 구성 요소 중 하나의 형태로 사용할 수 있습니다. 이 약물의 사용은 처방 된 식단의 효과가 혈장 당의 수준을 유지하기에 불충분 한 경우에 가장 흔히 정당화됩니다.

Galvus는 여러 가지 형태로 제공됩니다.

• 조성물에서 단지 빌다 글 립틴이 주성분으로 사용된다;
• 이 약은 주요 활성 성분으로 vildagliptin과 metformin을 함유하고 있습니다.

마약의 첫 번째 형태는 Galvus이고, 두 번째 형태는 Galvus Met입니다. Galvus Met는 설탕 환원제의 조합을 의미합니다.

하루 종일 전신 순환 GUI - 빌다 글 립틴의 작업기 췌장 자극 선택적 효소 디펩 티딜 펩 티다 제 4, 글루카곤 유사 펩티드 1, 펩티드 인슐린 글루코스 형의 양이 증가 리드의 활성을 억제하는 화합물의 그룹을 의미한다. 이러한 변화는 인슐린 생산의 증가를 유발합니다.

Galvus의 주요 아날로그

현재 많은 Galvus 유사체가 만들어져 있으며 구조적으로나 약물 학적으로 모두 존재할 수 있습니다.

Galvus Met는 Galvus의 국내 구조 아날로그입니다. Galvus Met의 결합 된 아날로그는 50 + 1000의 복용량으로 이용 가능하며, 1 회 복용량의 vildagliptin은 50mg, 메트포르민 100mg을 함유합니다.

Galvus의 가장 잘 알려진 유사체는 다음과 같은 약품입니다 :

원래의 수단을 대체하는이 모든 것들은 그와 비교하여 더 자세히 고려해야 할 장점과 단점의 전체 복합체를 가지고 있습니다.

이를 통해 국내 약리 시장에서 제시되는 다양한 설탕을 낮추는 약물을 지속적으로 탐색 할 수 있습니다.

Vipidia - Galvus의 대용품

Vipidiya는 혈당 강하 작용제이며, 그 활성 성분은 알로 립틴입니다. 두 번째 유형의 당뇨병 치료에 약물을 사용하면 환자 몸의 당화 헤모글로빈 및 포도당 수준을 현저하게 줄일 수 있습니다.

Vipidia와 Galvus의 차이는 사용 된 활성 성분에 있습니다. 두 성분 모두 DPP-4 저해제와 같은 화합물 그룹에 속합니다.

이 약물은 단독 요법을 수행 할 때와 약물 구성 요소 중 하나의 형태로 병리학의 포괄적 인 치료의 일부로 사용됩니다. 최적 일일 투여 량은 25mg입니다. 이 도구는 먹는 시간에 관계없이 가져갈 수 있습니다.

이 약은 환자의 케톤 산증의 징후를 감지하는데 금기입니다.

또한 다음과 같은 경우 자금 사용을 금합니다.

• 첫 번째 유형의 당뇨병;
• 심한 형태의 만성 심부전;
• 신장 및 간부전.

이 저렴한 Galvus 카운터 파트를 사용할 때 제조업체는 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있음을 지적합니다.

1. 두통.
2. epigastria에 통증.
3. 피부 발진.
4. 이비인후과 장기의 전염성 병리학.

지시에 따른이 비교적 저렴한 약물은 어린이 및 임산부의 두 번째 유형의 당뇨병 치료를 위해 이러한 범주의 환자들의 신체 상태에 대한 활성 성분의 영향에 대한 정보가 부족하기 때문에 처방되지 않습니다.

Trazhent

견인은 2 형 당뇨병 환자의 몸에서 당분을 줄이는 데 도움이되는 약물입니다. 약물의 활성 성분의 기본은 리나 글 립틴입니다. 이 화합물은 간에서 포도당 생성을 감소시키고 혈장에서 혈당을 정상화시킵니다. 사용을위한 표시는 2 형 당뇨병이있는 환자의 유형입니다.

Galvus와의 차이점은이 약에는 잘 규제 된 용량이 없다는 것입니다. 필요한 금액의 자금이 개별적으로 선택됩니다.

이 약물은 1 형 당뇨병뿐만 아니라 약물 및 당뇨병 케톤 산증의 구성 요소에 과민증이있는 경우에도 사용되지 않습니다.

치료 중 기침, 췌장염 및 코 충혈과 같은 바람직하지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다.

이 약은 18 세 미만의 어린이와 임산부의 병리학 치료시 처방되지 않습니다.

Galvus와 Ongles의 차이점

온 글레이즈는 경구 혈당 강하제입니다. Onglise는 처음에는 Galvus와 달리 주요 활성 구성 요소입니다. vildagliptin을 함유 한 galvus와는 달리, 염산염의 형태로 saxagliptin은 Onglize에 포함되어 있습니다. 두 활성 성분은 동일한 약리학 적 그룹 인 DPP-4 억제제에 속한다.

두 번째 유형의 당뇨병에서 약물의 사용은 식사 전후의 혈액 내 글루카곤과 글루코스 수준을 감소시킵니다. Onglyza는 단독 치료제로 사용되며, 사용되는식이 요법의 효과가 낮고 질병의 복합 요법의 구성 요소로 보충됩니다.

금기 사항 :

• 첫 번째 유형의 당뇨병의 존재;
• 인슐린 주사와 병용 치료 실시;
• 환자의 체내 케톤 산증에서의 발달.

이 약의 도움으로 치료 방법을 수행하는 과정에서 환자는 두통, 부기 발달, 코 막힘, 목의 통증과 같은 부작용을 경험할 수 있습니다.

이러한 환자 그룹에 대한 활성 화합물의 효과에 대한 임상 적으로 확인 된 자료가 없기 때문에 어린이 및 어린이를 운반하는 여성의 치료에 약물의 사용이 금지됩니다.

Januvia - 일반 galvusa

야 누부 야 (Yanuvuya)는 sitagliptin을 기본으로하는 저혈당 치료제입니다. 알약 형태로 제공됩니다.

이 약의 사용은 글루카곤 생산의 억제에 기여하여 혈당을 감소시킵니다. 약물의 사용은 2 형 당뇨병이있는 경우에만 허용됩니다.

용량 조절은 고혈당 발생 정도에 따라 주치의가 실시합니다. 첫 번째 유형의 당뇨병 환자뿐만 아니라 약물 성분에 과민 반응을 보이는 환자에게도 사용이 금지됩니다.

두통, 관절 통증, 위 호흡 기관의 감염 과정, 설사 및 메스꺼움은 Yanuvia 치료시 부작용 및 바람직하지 않은 영향이 될 수 있습니다.

임산부와 18 세 미만의 환자에게 치료 중재를 시행 할 때이 약을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

국내 의약품 시장에서의 의약품 비용 및 그 검토

Galvus는 스위스 제약 회사 인 Novartis가 제조합니다. 이 도구는 50mg의 정제 형태로 만들어집니다. 포장에는 28 개의 정제가 들어 있습니다. 러시아 연방 시장에서 의약품 가격은 701 ~ 2289 루블 범위로 다양합니다. 국내 시장의 평균 가격은 1 팩당 791 루블입니다.

환자의 리뷰에 따르면 Galvus는 상당히 효과적인 약물입니다.

국내 약리 시장에서 Vipidiya는 원래 도구에 비해 약간 높은 비용이 있습니다. 평균적으로, 12.5mg의 복용량을 함유 한 정제를 함유하는 제제의 한 포장의 가격은 973 루블이고, 25mg의 복용량을 갖는 정제는 1282 루블이다.

이 약에 대한 리뷰의 대부분은 긍정적인데, 부정적이기는하지만 대부분의 경우 그러한 약제 복용이 혈당 수치에 유의 한 영향을 미치지 않는다는 사실과 관련이 있습니다.

트랙션은 Galvus의 수입 아날로그이며, 따라서 비용은 원래 약물을 상당히 초과합니다. 약품은 오스트리아에서 생산되며, 러시아의 원가는 1551 년부터 1996 년까지이며 루비 의약품의 평균 가격은 1,648 루블입니다.

대다수의 환자는 약물이 매우 효과적이라는 데 동의합니다.

Galvus 정제 유사품

아날로그 목록 : 가격 별 정렬, 등급

Galvus (정제) 평가 : 65

Galvus의 유리한 대용약

Vipidia (정제) 등급 : 82 위로

아날로그는 182 루블에서 더 있습니다.

Vipidia는 알로 립틴이 함유 된 정제의 혈당 강하제입니다. 당화 혈색소와 포도당 농도를 감소시킵니다. 이는 단일 요법으로서의 2 형 당뇨병의 경우뿐만 아니라 다른 저혈당제와의 병용 요법으로 나타납니다. 최적의 복용량은 식사와 상관없이 하루 25mg입니다. 당뇨병 케톤 산증, 첫 번째 유형의 당뇨병, 만성 심한 심장 기능 상실, 신장 기능 및 간 기능 장애. 부작용 중 두통, 상복부에 통증, 발진, ENT 기관의 전염병이있을 수 있습니다. 18 세 미만의 어린이 및 임산부는 사용에 대한 정보가 부족하기 때문에 처방되지 않습니다.

아날로그 더 많은 것 857의 루블.

견인 - 혈당을 줄이기위한 정제. 리나 글 립틴 분자의 기초. 간에서 포도당 생산을 감소시키고 혈당 수준을 정상화합니다. 제 2 형 당뇨병은 단일 요법과 병합 요법의 형태로 처방되는 징후입니다. 복용량의 선택은 개별적입니다. 제 1 형 당뇨병, 개별 감수성, 당뇨병 케톤 산증에는 적용 할 수 없습니다. 원하지 않는 결과는 기침, 췌장염, 비강 혼잡이 될 수 있습니다. 18 세 미만의 어린이 및 임산부는 해당되지 않습니다.

981 루블에서 더 많은 아날로그.

Ongliza - 당뇨병 치료제. 정제의 유효 성분은 삭 사글 립틴 (Saksagliptin)입니다. 글루카곤 비율, 식사 전후의 혈당을 줄입니다. 단일 요법과 복합식이 요법의 보조제로서 제 2 형 당뇨병에 처방됩니다. 복용량의 적정은 증거에 달려 있습니다. 제 1 형 당뇨병, 인슐린 섭취, 케톤 산증은 금기 사항입니다. 부종, 두통, 코 막힘, 인후통은 온 글리 자 치료로 가능합니다. 따라서 소아과 및 임산부의 경험은이 범주에서 사용되지 않았습니다.

1418 루블에서 더 많은 아날로그.

Januvia는 sitagliptin을 함유 한 또 다른 저혈당 약물입니다. Galvus보다 훨씬 비싸며 팩 당 동일한 수의 정제가 있습니다. 글루카곤의 생산을 억제하고 혈당을 감소시킵니다. 2 형 당뇨병에만 사용됩니다. 복용량은 혈당 수준에 따라 조정됩니다. 제 1 형 당뇨병, 과민증에는 사용되지 않습니다. 두통, 설사, 메스꺼움, 관절 통증, 상부 호흡기 감염은 치료 중 발생합니다. 위의 준비와 마찬가지로 18 세 이하의 어린이와 임산부는 표시되지 않습니다.