포도당 40 % 지시

• 저혈당증

성분 : 포도당, 주사 용수.
포장 : 병, 100 ml.
보관 조건 : 0 ℃에서 25 ℃까지
유통 기한 : 2 년.
응용 프로그램의 순서 : 중독, 각종 중독, 간 질환, 부종 및 괴저 폐, 심장 부전에 사용 된 준비, 소 독성 효과, 저혈압, 무력증의 proventriculus의 반추 동물, acetonemia, 산후 혈색소뇨, ketonuria 및 중독증과 위장 질환, 양의 케톤뇨증 (ketonuria), 약물은 다양한 혈액 대체 성분, 침묵 방지 및 재수 화제, 약물과 함께 정맥 내 투여시 용제입니다 그들의 독성 효과를 약화시키는 목적. 포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방됩니다.
적용 방법 : 주사.

포도당 용액 적용에 대한 조언 수의학에서 5 %, 10 %, 25 % 및 40 %

1. 일반 정보

1.1. 포도당 용액 5 %, 10 %, 25 % 및 40 %는 깨끗하고 무색이거나 약간 황색을 띤 액체입니다.
1.2. 약물은 중성 유리의 멸균 바이알에 100, 200, 250, 400, 500ml 포장되며 고무 마개로 밀봉되고 알루미늄 캡으로 압연됩니다. 각 포장에는 규정 문서에 따라 레이블이 지정되며 사용 지침이 제공됩니다. 허용 된 기타 포장은 규정 된 방식으로 합의됩니다.
1.3. 약물은 0 ° C에서 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서 보관합니다. 약의 유통 기한 - 제조일로부터 2 년.

2. 약리학 적 특성

2.1. 등장 성 (5 %)과 고조 성 (10-40 %) 포도당 용액은 수의학 목적으로 사용됩니다.
2.2. 고농도 포도당 용액이 정맥으로 도입됨에 따라 혈액의 삼투압이 상승하고 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하며 대사 과정이 증가하고 간 및 심장 기능의 항 독성 기능이 개선되고 혈관이 확장되며 이뇨가 증가합니다. 포도당은 동물의 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다.
2.2. 등장 식 포도당 용액은 체내에 액체와 쉽게 소화 할 수있는 귀중한 영양 물질을 보충하기 위해 섭취됩니다. 조직에서 포도당은 신체의 힘의 기능을 수행하는 에너지의 방출로 분해됩니다.

3. 준비 신청서의 순서

3.1. 포도당 용액 독성 감염, 다양한 중독 (수은, 비소, 시안화 수소산 및 그 염, 일산화탄소 및 기타 물질로 인한 중독), 간 질환 (간염, 간경변), 부종 및 괴저에 5 %, 10 %, 25 % 및 40 % 폐, 심장 비대칭.
5 %, 10 %, 25 %, 40 %의 포도당 용액은 중독, 저혈압, 반추 동물의 전 위염, 아세포 혈증, 산후 헤모글로빈 뇨증, 케톤 뇨증, 소의 케톤뇨증, 양의 케톤뇨증에 처방됩니다.
이 약물은 다양한 혈액 대체제 인 protivoshokovyh와 rehydration fluids의 성분으로, 독성 효과를 줄이기 위해 정맥 투여시 약물 용제입니다.
포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방됩니다.
3.2. 질병의 중증도에 따라, 약물은 다음 용량 (동물 당 ml)으로 하루에 1-2 회 경구 또는 정맥 내로 동물에게 투여된다 :

포도당 40 % 지시

포도당 용액 40 % (Solutio Glucosi 40 %)

구성 및 문제 형식

포도당 용액 40 % - 고농축. 이것은 단맛, pH 3.0-4.0을 지닌 투명하고 무색 또는 약간 황색의 액체이다. 유리 병에 100ml, 200ml, 400ml 포장.

약리학 적 특성

포도당은 가장 쉽게 소화 할 수있는 당의 하나입니다. 그것은 혈액으로 잘 흡수되고, 그 초과분은 간과 근육으로 들어가서 글리코겐으로 변합니다. 신체에서 열, 근육 및 다른 조직을 제공하는 에너지의 형성으로 분해됩니다. 포도당은 또한 동물의 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다. 고농도의 포도당 용액을 정맥 내 투여하면 혈액의 삼투압이 상승하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 대사 과정이 증가하고, 간장의 해독 작용이 향상되고, 심장 근육의 수축 활성이 증가하고, 혈관이 확장되고, 이뇨가 증가합니다.

표시

독성 감염, 감염성 질환, 각종 중독 (약물 중독, 시안화 수소산 및 그 염, 일산화탄소, 아닐린, 수소 비소 및 기타 물질), 간 질환 (간염, 경화증, 퇴행성 간 및 위축), 심장 활동 부전, 폐부종, 출혈 체질 및 기타 많은 병리학 적 조건을 포함한다. 반추 동물에서는 중독, 저혈압, 위장의 무력증, 아세톤 혈증, 산후 헤모글로빈 뇨증, 케톤 뇨증 및 독혈증의 증상이있는 위장병에 처방됩니다. 포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방됩니다.

복용량 및 방법

질병의 심각성에 따라, 약물은 다음의 용량 (동물 당 ml 단위)으로 하루 1-2 회 경구 또는 정맥 내로 동물에게 투여된다 : 소 - 75-370, 말 -75-300, 양 및 염소 - 10-75, 돼지 - 20-75 마리, 개와 고양이 - 5-50 마리.

부작용

적절한 사용 및 복용량 부작용으로, 일반적으로 관찰되지 않습니다.

금기

특별 지시 사항

포도당 용액을 적용한 후의 동물성 제품은 아무런 제한없이 사용할 수 있습니다.

저장 조건

0에서 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서 유통 기한 - 2 년.

포도당 10ml (40 %) 포도당

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

주입 용 용액 40 %, 10 ml 및 20 ml

구성

1ml의 용액에

활성 물질 : 글루코스 일 수화물, 글루코오스, 무수물로서 계산 된 0.4g

부형제 : 0.1M 염산, 염화나트륨, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

플라즈마 대체 및 관류 솔루션. 기타 관개 솔루션. 포도당.

ATH 코드 B05C X01

약리학 적 특성

약동학

정맥 투여 후 포도당은 혈류를 통해 장기와 조직으로 들어 와서 대사 과정에 통합됩니다. 포도당 예비는 글리코겐 형태로 많은 조직의 세포에 퇴적되어있다. 글루코티리스 과정으로 들어가서, 포도당은 호기성 조건 하에서 피루 베이트 또는 락 테이트로 대사되며, 피루 베이트는 ATP의 형태로 에너지를 형성하여 이산화탄소 및 물로 완전히 대사된다. 완전한 포도당 산화의 최종 생성물은 폐와 신장으로 배설됩니다.

약력학

포도당은 기질 에너지 보충을 제공합니다. 정맥 내로 고점 성 용액이 도입되면 혈관 내 삼투압이 증가하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 신진 대사가 가속화되고, 간장의 항 독성 기능이 향상되고, 심장 근육의 수축 활성이 증가하고 이뇨가 증가합니다. 고 삼투 글루코스 용액의 도입으로 산화 환원 공정이 향상되고 간에서의 글리코겐 침착이 활성화됩니다.

사용에 대한 표시

저혈당 (낮은 혈당)

투여 량 및 투여

글루코스 용액 40 %를 정맥 내로 천천히 (1 회) 투여하고, 성인은 1 회 주사 당 20-40-50ml를 투여한다. 필요한 경우 드립은 최대 30 방울 / 분의 속도로 투여됩니다. 정맥 내 드립을 한 성인의 용량은 하루에 300ml까지입니다 (체중 1kg 당 포도당 6.0g).

부작용

주사 부위 통증, 정맥 자극, 정맥염, 정맥 혈전증

저칼륨 혈증, 저칼륨 혈증, 저인 산혈증, 저 마그네슘 혈증, 글루코스테롤증,

알레르기 반응 (발열, 피부 발진, 혈관 부종, 쇼크)

금기 사항

약물에 대한 과민 반응

두개 내 출혈 및 지주막 하 출혈 (저혈당과 관련된 증상 제외)

델리 델리를 포함한 심각한 탈수증

당뇨병 및 고혈당을 수반하는 기타 조건

포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군

뇌의 부종과 폐부종

급성 좌심실 부전

약물 상호 작용

포도당은 강력한 산화제이기 때문에 포도당 40 % 용액을 헥사 메틸렌 테트라 민 (hexamethylenetetramine)과 동일한 주사기에 투여해서는 안됩니다. 동일한 주사기에서 알칼리성 용액으로 혼합하는 것은 권장하지 않습니다 : 일반적인 마취제와 수면제는 알칼로이드 용액으로 활성이 감소하므로 바람직하지 않습니다. 스트렙토 마이신을 불활 화시키고, 나이 스타틴의 효과를 감소시킨다.

thiazide 계 이뇨제와 furosemide의 영향으로 포도당 내성이 감소합니다. 인슐린은 말초 조직으로의 포도당 침투를 촉진하고, 글리코겐의 형성, 단백질과 지방산의 합성을 자극합니다. 포도당 용액은 피라진 아미드의 간에 대한 독성 효과를 감소시킵니다. 다량의 글루코오스 용액의 도입은 저 칼슘 혈증의 발병에 기여하며, 이는 동시에 사용되는 디 티오리스 제제의 독성을 증가시킨다.

특별 지시 사항

약물은 혈당 및 전해질 수준의 통제하에 사용해야합니다.

약물은 혈액 제제와 동시에 투여되지 않습니다.

급성 뇌 혈관 사고의 경우 급성 중증 외상성 뇌 손상에서 포도당 용액을 처방하는 것은 약물이 뇌 조직의 손상을 증가시키고 질병의 진행을 악화시킬 수 있기 때문에 권장하지 않습니다 (저혈당 교정의 경우 제외).

저칼륨 혈증의 경우, 포도당 용액의 투여는 칼륨 결핍증의 교정과 동시에 (저칼륨 혈증의 위험성 때문에) 결합되어야합니다.

정상 혈당 조건의 경우 포도당을 더 잘 소화하려면 포도당 (건조 물질) 4 ~ 5 g 당 1 U의 속도로 (피하에) 단시간 인슐린을 투여하는 것과 약물 투여를 병행하는 것이 바람직합니다.

피하 및 근육 내로 용액을 바르지 마십시오.

앰풀의 내용물은 한 명의 환자에게만 사용될 수 있으며, 앰풀의 누출이 깨진 후에는 사용하지 않은 용액을 버려야합니다.

신장 기능 부전의 경우 대동 기능 부전, 저 나트륨 혈증, 특별한주의가 필요하며 중심 혈역학 변수를 모니터링해야합니다.

임신 또는 수유 중 사용

정상 혈당을 가진 임산부의 포도당 주입은 태아 고혈당으로 이어질 수 있으며 대사 산증을 일으킬 수 있습니다. 후자는 특히 태아 조난이나 저산소증이 이미 다른 주 산기 요인으로 인한 경우 특히 중요합니다.

소아과에서 사용

이 약물은 처방 된대로 그리고 의사의 감독하에 어린이에게만 사용됩니다.

차량 또는 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

과다 복용

증상 : 고혈당, 당뇨병, 삼투압 증가 (고혈당 성 혼수 상태에 이르기까지), 과도 수분 및 전해질 불균형.

치료 : 혈당치가 9 mmol / l에 도달 할 때까지 약 0.45-0.9 mmol의 혈당에 대해 약을 취소하고 인슐린을 1 U 비율로 처방합니다. 혈당을 서서히 줄여야합니다. 인슐린 예약과 동시에 균형 잡힌 식염수를 주입합니다.

필요한 경우 증상 치료를 처방하십시오.

릴리스 양식 및 포장

10ml 또는 20ml의 파쇄 유리 또는 파열 점이있는 앰플 유리. 5 개 또는 10 개의 앰풀과 주 및 러시아어로 의료용 사용 설명서가 골판지 라이너로 포장됩니다.

또는, 5 개의 앰풀을 중합체 필름으로 제조 된 블리스 터 포장에 삽입한다. 앰블러가 들어있는 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩은 주 및 러시아어로 의학 용 지침과 함께 골판지 팩에 넣어집니다.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

공공 주식 회사 "Farmak"

우크라이나, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 세.

등록 인증서 보유자

Public Joint Stock Company Farmak, 우크라이나

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

카자흐스탄 공화국, 050009, Almaty, ul. Abay 157, 사무실 5

포도당 40 % 지시

카트에 항목 추가됨

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카테고리

포도당 40 % 10ml (포도당) 10 번 앰플 (개) - 60
NOVOSIBHIMFARM, JSC (러시아)
문서 : 01024915

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포도당 40 % (주사)

주 수의학 국장

주 수의과 주 검사

수의학에서 포도당 용액 40 % 사용에 대한 지침

1 일반 정보

1.1 포도당 40 % 용액 (Solutio Glucosi 40 %)은 기계적 불순물이없는 무색 또는 약간 황색의 투명한 액체입니다.

1.2. 100.0 cm 3의 약물에는 40.0 g의 포도당

1.3 포도당 용액 40 %는 200.0 및 400.0 cm 3의 병에서 제조되었습니다. 약물은 0 ° C에서 + 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관합니다.

1.4 제조일로부터 2 년 동안의 약물 유효 기간.

2 약리학 속성

2.1 포도당은 신체의 모든 장기와 조직에 대한 정력적이고 특정한 영양소입니다. 정맥 내 투여시 고 삼투압 글루코오스 용액은 혈액의 삼투압을 증가시키고 조직에서 혈액으로의 유체 흐름을 증가 시키며 대사 과정을 증가시키고 간 및 심장 기능의 항 독성 기능을 향상 시키며 혈관을 확장시키고 이뇨를 증가시킵니다. 포도당은 동물의 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다. 글루코스는 다양한 혈액 대체 용 항 충격 및 재수 화제의 성분으로, 독성 효과를 줄이기 위해 정맥 투여시 약물 용제입니다. 마약은 위험의 4 등급에 속합니다.

3 준비 신청서 주문

3.1 약물은 중독 (수은, 비소, 시안화 수소산 및 그 염, 일산화탄소 및 기타 물질에 의한 중독), 간 질환 (간염, 간경변), 폐 부종 및 괴사, 심장 활동 부전으로 사용됩니다. 중독, 저혈압, 반추 동물의 전구체, 아세포 혈증, 산후 헤모글로빈 뇨증, 젖소의 케톤 뇨 및 독소증, 양의 케톤뇨증 및 기타 병리학 적 증상이있는 위장병 증상을 치료할 수 있습니다.

3.2 포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방된다.

질병의 중증도에 따라 글루코오스 용액을 다음 용량 (동물 당 cm 3)으로 하루 1-2 회 경구 또는 정맥 내 투여한다.

포도당 용액 40 %

포도당 용액 40 %

약물의 상표명 : 주입 용 글루코스 솔루션 40 % (글루코사 솔루션 프로 주입 40 %).
주입 및 주입을위한 용액 형태의 약물.
주입 용 글루코스 용액 1ml 중 활성 물질 40 %는 결정 성 약 글루코스 또는 결정 성 수화물 글루코스 400mg과 염화나트륨 0.26mg, 염산 1ml까지의 보조 성분을 포함합니다.
주입 용 포도당 용액 주입 및 주입 용 40 % 용액은 깨끗하고 무색이거나 약간 노란 냄새가있는 액체입니다.
약물은 500 ml와 1000 ml의 고분자 용기에 포장 된 무균 용액 형태로 생산됩니다. 각 용기는 자기 접착 라벨로 표시되거나 붙어 있습니다.

주입 용 글루코스 용액 40 %
탄수화물 식품군에. 주입을위한 포도당 용액 40 %는 주사를위한 항 고혈당 솔루션을 의미합니다.
hypertonic 포도당 솔루션은 혈액의 삼투압을 증가시키고, 대사 과정을 개선하고, 간과 심장의 항 독성 기능, 혈관 확장, 이뇨를 증가시킵니다. 포도당은 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다.
투여 후, 약물은 주사 부위로부터 빠르게 흡수되어 동물의 장기 및 조직에 분포한다.

주입 용 포도당 용액 40 %는 체액 (출혈, 독성 소화 불량), 쇼크, 중독, 염증, 질염의 많은 손실과 다양한 약물의 희석을 위해 동물에 의해 사용됩니다. 반추 동물에서는 중독, 저혈압, 위 위축, 아세톤 혈증, 산후 헤모글로빈 뇨증, 케톤 뇨증 및 독혈증이있는 위장병에 처방됩니다. 포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방됩니다.
주입을위한 글루코스 용액 40 % 정맥 주사.
질병의 중증도에 따라 약물을 동물에게 하루에 1-2 회 다음 용량 (동물 당 ml)으로 투여합니다.

주입 용 글루코스 솔루션 40 % (정맥 내)

포도당 40 % 지시

타지키스탄 공화국의 등록 번호 RT 시리즈 LS 번호 003920

INN : 포도당

투약 형태 : 주사

성분 : 각 앰풀에는 포도당 4g, 주사 용수 10ml까지 포함되어 있습니다.

설명 : 무색 또는 약 황색의 투명한 용액

ATC 코드 : B05B A03

약리학 적 작용 : 혈장 대체, 수화, 대사, 해독제.

약물 동력학 : 포도당은 정맥 내 투여 후 모든 조직과 조직에 histohematogenous barriers를 쉽게 침투하여 인산화되어 포도당 -8- 인산염으로 바뀌며 신체의 다양한 대사 물질에 적극적으로 관여합니다. 세포로의 수송은 인슐린에 의해 규제됩니다. 인체는 고 에너지 화합물 (ATP)과 탄수화물 - 인산 경로 형성을 통한 에너지 대사의 주요 경로 인 핵당, 아미노산, 글리세롤 형성과 함께 플라스틱 대사의 주요 경로 인 육 탄당 인산염 경로를 따라 생물학적 변형을 겪습니다. 포도당은 글리코겐의 형태로 조직 세포에 저장됩니다.

약력학 (Pharmacodynamics) : 에너지 소비를 보충하십시오. (쉽게 소화 할 수있는 소중한 영양 물질로 신체의 에너지 보존을 증가시키고 기능을 향상시킵니다.) 정맥 내로 고농축 용액이 도입됨에 따라 혈액의 삼투압이 상승하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 대사 과정이 증가하고, 간장의 항 독성 기능이 향상되고, 심장 근육의 수축 활동이 증가하고, 혈관이 넓어지고, 이뇨 작용이 증가합니다.

적응증 : 저혈당, 탄수화물 영양 부족, 독성 감염, 간 질환 중독 (간염, 간 기능 저하를 포함한 간세포의 퇴화 및 위축), 출혈성 질환; 탈수 (구토, 설사, 수술 후 기간); 중독; 붕괴, 충격. 다양한 혈액 대체 및 충격 방지 액체의 구성 요소로서; 소개에 /에 대한 약물의 솔루션을 준비합니다.

금기 사항 : 고혈당증, 당뇨병, 과도한 식습관, 포도당 이용의 수술 후 장애; 고 삼투 성 혼수 상태, 고칼슘 혈증.

조심해서 - 심각한 심부전, 폐부종, 핍뇨 증, 무뇨증, 저 나트륨 혈증.

임신과 수유 : 정상 혈당을 가진 임신부에게 약물을 사용하면 태아 고혈당, 대사성 산증이 유발 될 수 있습니다. 후자는 특히 태아 조난이나 저산소증이 이미 다른 주 산기 요인으로 인한 경우 특히 중요합니다.

투약 및 투여 : 약물은 스트림으로 정맥 내 투여되고, 적하된다. 복용량은 환자의 연령, 체중 및 상태에 따라 다릅니다. 40 % 용액은 최대 30 회 / 분 (1.5 ml / kg / h)의 속도로 투여되며, 성인의 최대 하루 복용량은 250 ml입니다. 10 % 용액으로 희석 할 때 최대 주입 속도는 최대 60 회 / 분이며 용량은 500 ml / 일입니다. 최대 5 % 용액 희석에서 최대 주입 속도는 최대 150 회 / 분, 주입량은 최대 2ℓ / 일입니다.

부작용 : 고혈당, 발열, 과다 혈전증, 급성 좌심실 부전. 주사 부위 - 감염, 혈전 정맥염의 발생.

저장 조건 : 건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

약국 판매 조건 : 처방.

제조업체 : 제약 회사 "Huabei"(중국 북부 제약 회사), 중국, 하북성, 석가장, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

포도당 40 % 20ml N10 *

포도당 (글루코 섬)
일반적인 특성

국제 및 화학 이름 : Dextrose; D - (+) - 글루 코피 라노 오스;

주요 물리적 및 화학적 성질 : 무색 또는 약간 황색을 띠는 투명한 액체;

성분 : 1 앰플에는 ​​포도당 8g이 포함되어 있습니다. 부형제 : 0.1M 염산 용액 (pH 3.0-4.0까지), 염화 나트륨 0.052g, 주사 용수 20ml까지.

주입 솔루션.

정맥 투여 용 솔루션. 탄수화물. ATC B05B A03.

포도당은 기질 에너지 보충을 제공합니다. 정맥 내로 고 측제를 주입하면 혈관 내 삼투압이 증가하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 빨라지고 신진 대사가 가속화되고 간 독성 기능이 향상되고 심장 근육 수축 활성이 증가하며 혈관이 확장되고 이뇨가 증가합니다. 고 삼투 글루코스 용액의 도입으로 산화 환원 공정이 향상되고 간에서의 글리코겐 침착이 활성화됩니다.

정맥 투여 후 포도당은 혈류를 통해 장기와 조직으로 들어 와서 대사 과정에 통합됩니다. 포도당 예비는 글리코겐 형태로 많은 조직의 세포에 퇴적되어있다. 글루코오스 분해 과정에 들어가 포도당은 피루 베이트 또는 락 테이트로 대사되며, 호기성 조건 하에서 피루 베이트는 ATP의 형태로 에너지를 형성하여 이산화탄소와 물로 완전히 대사됩니다. 완전한 포도당 산화의 최종 생성물은 폐 (이산화탄소)와 신장 (물)에 의해 배설됩니다.

사용에 대한 표시

저혈당, 전염병, 간 질환, 독성 감염 및 기타 독성 상태, 쇼크 및 붕괴 치료. 글루코스 용액은 혈당 (포도당과 양립 할 수있는)의 도입으로 다양한 약물의 희석에도 사용됩니다. 비경 구 영양 성분.

투여 량 및 투여

포도당 용액 40 %를 주사 당 20-40-50 ml의 정맥 내 (매우 천천히) 투여합니다. 필요할 경우, 드립은 분당 30 회까지, 하루에 300ml까지 (체중 1kg 당 포도당 6g)의 비율로 투여됩니다. 비경 구 영양 성분으로 사용하기 위해 40 % 포도당 용액을 10 % 농도에 도달 할 때까지 5 % 포도당 용액 또는 균형 소금 용액과 혼합하고이 용액을 주입합니다.

신속한 정맥 내 투여로 정맥염이 발생할 수 있습니다. 아마도 이온 (전해질) 불균형의 발전 일 것입니다.

당뇨병 및 고혈당과 관련된 다양한 조건.

다른 약과의 상호 작용

포도당은 상당히 강한 산화제이기 때문에 hexamethylenetetramine과 동일한 주사기에 투여해서는 안됩니다. 글루코스 용액은 알칼리성 용액과 함께 하나의 주사기에서 혼합하는 것을 권장하지 않습니다 : 일반적인 마취제와 수면제 (활성이 감소 함), 알칼로이드 용액 (분해가 발생 함). 포도당은 또한 진통제, 부 레 노미 믹스 (adrenomimetics), 스트렙토 마이신을 비활성화시키는 효과를 약화시키고, 나이 스틴 (nystatin)의 효과를 감소시킵니다. 정상 혈당 조건의 경우 포도당을보다 잘 동화시키기 위해서는 약물의 도입과 4-8 U의 단시간 인슐린 (피하 투여)을 병용하는 것이 바람직합니다.

약물의 과다 복용, 고혈당증, 당뇨병, 삼투압 증가 (고혈당 과다 삼투 성 혼수 상태의 발달까지),과 수용 및 전해질 불균형이 발생합니다. 이 경우 약물은 취소되고 인슐린은 혈당 0.45-0.9 mmol 당 1 U의 속도로 9 mmol / l 수준에 도달 할 때까지 처방됩니다. 혈당을 서서히 줄여야합니다. 인슐린 예약과 동시에 균형 잡힌 식염수를 주입합니다.

약물은 혈당 및 전해질 수준의 통제하에 사용해야합니다. 급성 뇌 순환 장애가 발생할 경우 심한 두뇌 부상의 급성기에 포도당 용액을 처방하는 것은 뇌의 손상을 증가시키고 질병의 진행을 악화시킬 수 있기 때문에 권장하지 않습니다 (저혈당 교정의 경우 제외). 저칼륨 혈증에서 포도당 용액의 투여는 칼륨 결핍증의 교정과 동시에 (저칼륨 혈증의 위험성 때문에) 결합되어야합니다. hypotonic 탈수와 - hypertonic 소금 솔루션의 도입과 동시에.

스토리지 이용 약관

25 ℃ 이하의 온도에서 보관 유통 기한은 5 년입니다.

골판지 팩에서 20 ml에 5 또는 10 개의 앰풀로.

글루코스 5 % 10 % 25 % 40 %

글루코오스 도포시 주사 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 용액

탈수 및 동물 중독시

(조직 - 개발자 : LLC Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir 지역.)

I. 일반 정보

1. 약의 상표명 : Glucose 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 주사액 (Glucosi 5 %, 10 %, 25 %, 40 % solutio pro injectionibus).

국제 비 고유 이름 : 포도당, 포도당.

2. 투여 형태 : 주사.

글루코스 1ml에 유효 성분으로 주입하기위한 5 %, 10 %, 25 % 및 40 %의 포도당 용액은 50, 100, 250 또는 400mg의 결정 성 약 글루코스 또는 결정 성 수화물 포도당뿐만 아니라 보조 성분 : 염화나트륨 -0, 26 mg, 염산 (pH 조정용) 및 주사 용수 - 최대 1 ml.

3. 유리 병과 적절한 용량의 병에 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 주사 용액을 놓고 고무 마개로 밀봉하고 알루미늄 캡으로 보강하십시오.

4. 0 ° C에서 25 ° C의 온도에서 식품 및 사료와 별도로 직사광선으로부터 보호 된 건조한 장소에 제조자의 밀폐 포장에 보관하십시오.

저장 조건 - 약품 제조일로부터 2 년 동안의 약효 수명.

만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.

5. 포도당 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 주사 용액은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

6. 미사용 약물은 법령의 요구 사항에 따라 처리됩니다.

나. 약리학 적 특성

7. 글루코스 5 %, 10 %, 25 % 및 40 % 주사 용액은 탄수화물 대사에 영향을 미치는 약물을 지칭합니다.

Isotonic 5 % 포도당 솔루션은 액체와 쉽게 소화가 가능한 탄수화물로 신체를 보충하는 데 사용됩니다. 조직에서는 포도당이 에너지 방출과 함께 분해됩니다.

hypertonic 10 %, 25 %, 40 % 포도당 솔루션은 혈액의 삼투압을 증가, 대사 과정을 개선, 간장과 심장의 작품의 항 독성 기능, 혈관을 확장, 이뇨증을 증가시킵니다. 포도당은 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다.

투여 후, 약물은 동물의 장기 및 조직에 빠르게 분포한다.

몸에 미치는 영향 정도에 따라 주사 용 포도당 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 용액은 위험성이 낮은 물질에 속합니다 (GOST 12.1.007-76에 따라 위험 등급 4).

Iii. 신청 절차

8. 체액 (출혈, 독성 dyspepsia), 쇼크, 중독 및 약물 용해에 큰 손실이있는 동물에게는 주사 용 포도당 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 용제를 처방합니다.

9. 포도당 사용에 대한 금기 5 %, 10 %, 25 %, 40 % 주사 용액은 고혈당증, 과도 수축, 고 삼투 성 혼수, 당뇨병입니다.

10. 포도당 5 % 주사는 피하 또는 정맥 내 투여; 포도당 10 %, 25 %, 40 % 주사 용 용액 - 정맥 내.

질병의 중증도에 따라, 약물은 하루에 1-2 회 다음 용량으로 동물에게 투여됩니다 :

포도당 40 % 용액 (Solutio Glucosi 40)

약리학 그룹

이름

포도당 용액 40 %

이름 (위도)

Solutio Glucosi 40 %

작성 및 릴리스 양식

포도당 용액 40 % - 고농축. 이것은 단맛이 있고 pH 3.0 - 4.0의 투명한 무색 또는 약간 노란 액체이다. 200ml 및 400ml의 유리 병에 포장되어 있습니다.

약리학 적 특성

포도당은 가장 쉽게 소화 할 수있는 당의 하나입니다. 그것은 혈액으로 잘 흡수되고, 그 초과분은 간과 근육으로 들어가서 글리코겐으로 변합니다. 신체에서 열, 근육 및 다른 조직을 제공하는 에너지의 형성으로 분해됩니다. 포도당은 또한 동물의 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다. 고농도의 포도당 용액을 정맥 내 투여하면 혈액의 삼투압이 상승하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 대사 과정이 증가하고, 간장의 해독 작용이 향상되고, 심장 근육의 수축 활성이 증가하고, 혈관이 확장되고, 이뇨가 증가합니다.

적응증

독성 감염, 감염성 질환, 각종 중독 (약물 중독, 시안화 수소산 및 그 염, 일산화탄소, 아닐린, 수소 비소 및 기타 물질), 간 질환 (간염, 경화증, 퇴행성 간 및 위축), 심장 활동 부전, 폐부종, 출혈 체질 및 기타 많은 병리학 적 조건을 포함한다. 반추 동물에서는 중독, 저혈압, 위장의 무력증, 아세톤 혈증, 산후 헤모글로빈 뇨증, 케톤 뇨증 및 독혈증의 증상이있는 위장병에 처방됩니다. 포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방됩니다.

복용량 및 사용 방법

질병의 중증도에 따라 약물은 하루에 1-2 회 다음과 같은 용량 (동물 당 ml)으로 동물에게 경구 또는 정맥 주사된다 : 소 - 75 - 370, 말 - 75 - 300, 양 및 염소 - 10 - 75, 돼지 - 20 - 75, 개와 고양이 - 5 - 50.

부작용

적절한 사용 및 복용량 부작용으로, 일반적으로 관찰되지 않습니다.

금기 사항

특별 지시 사항

포도당 용액을 적용한 후의 동물성 제품은 아무런 제한없이 사용할 수 있습니다.

저장 조건

0에서 25 ℃의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서 유통 기한 - 2 년.