포도당 해결책 : 정맥 주입을위한 사용법

  • 저혈당증

글루코스는 당뇨병의 주요 적 중의 하나입니다. 그것의 분자는 소금 분자에 비해 상대적으로 큰 크기 임에도 불구하고 빠르게 혈관의 주류를 떠날 수 있습니다.

따라서, 세포 외 공간으로부터 덱 스트로스는 세포 내로 전달된다. 이 과정은 추가적인 인슐린 생산의 주요 원인이됩니다.

이 방출의 결과로 물과 이산화탄소로 신진 대사가 일어난다. 혈류에 덱스 트로 오스가 과도하게 집중되면 과도한 약물이 신장에 의해 배설됩니다.

솔루션의 구성과 특성

이 제품에는 100 ml 씩 들어 있습니다 :

  1. 포도당 5g 또는 10g (활성 물질);
  2. 염화나트륨, 주사 용수 100ml, 염산 0.1M (부형제).

포도당 용액은 색이 없거나 약간 황색을 띤 액체입니다.

포도당은 에너지 소비의 일부를 차지하는 중요한 단당입니다. 그것은 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물의 주원인입니다. 물질의 칼로리 함량 - 1g 당 4kcal.

약물의 구성은 산화 및 환원 과정을 향상시키고 간장의 항 독성 작용을 향상시키는 다양한 효과를 가질 수 있습니다. 정맥 투여 후 물질은 질소와 단백질의 결핍을 상당히 줄이고 글리코겐의 축적을 촉진합니다.

Isotonic 약물 5 % 부분적으로 물 부족을 채울 수 있습니다. 그것은 귀중하고 급속하게 소화하기 쉬운 양분의 공급자로 해독과 신진 대사 작용이 있습니다.

10 % 고 증식 포도당 용액의 도입으로 :

  • 혈액의 삼투압이 증가한다.
  • 혈류로의 유체의 증가 된 흐름;
  • 자극 된 대사 과정;
  • 청소 기능이 향상됩니다.
  • 이뇨가 증가한다.

표시된 약은 누구입니까?

정맥 내 투여되는 5 % 용액은 다음과 같은 원인이됩니다.

  • 잃어버린 액체의 신속한 보충 (총 세포 외 탈수와 세포 탈수);
  • 충격 상태 및 붕괴 (안티 쇼크 및 혈액 대체액의 구성 요소 중 하나로서)의 제거.

10 % 용액은 정맥 투여와 투여에 대해 다음과 같은 징후를 나타냅니다 :

  1. 탈수 (구토, 소화 불량, 수술 후 기간);
  2. 모든 종류의 독극물 (비소, 마약, 일산화탄소, 포스겐, 시아 나이드, 아닐린)으로 중독 된 경우;
  3. 간질, 이영양증, 간 위축, 뇌 및 폐의 부종, 출혈성 질환, 패혈증 성 심장 질환, 전염성 질환, 독성 감염 등의 증상이 나타난다.
  4. 정맥 내 투여 (농도 5 % 및 10 %)를위한 약물 용액을 제조하는 동안.

약물은 어떻게 사용해야합니까?

5 %의 등장액은 분당 7 ml (분당 150 방울 또는 시간당 400 ml)의 가능한 최대 속도로 떨어 뜨려야합니다.

성인의 경우 하루 2 리터의 용량으로 정맥 내 투여 할 수 있습니다. 피하 및 관장에서 약물을 섭취하는 것이 가능합니다.

hypertonic solution (10 %)은 주입 당 20/40/50 ml의 부피로 정맥 주사하여 사용하는 것으로 나타났습니다. 증거가있는 경우 분당 60 방울보다 빨리 물방울이 떨어집니다. 성인의 최대 용량은 1000 ml입니다.

정맥 내 투여되는 약물의 정확한 투여 량은 각각의 특정 유기체의 개별 요구에 따라 달라질 것이다. 1 일 초과 중량이없는 성인은 1 일 4-6g / kg (하루에 약 250-450g)을 넘지 않아도됩니다. 주입되는 유체의 양은 하루에 30ml / kg이어야합니다.

대사 과정의 강도가 감소함에 따라 일일 투여 량을 200-300 g으로 줄이자는 표시가 있습니다.

장기간의 치료가 필요할 경우 혈청 내 당의 농도를주의 깊게 조절해야합니다.

어떤 경우에는 포도당의 신속하고 완전한 흡수를 위해 인슐린의 동시 투여가 필요합니다.

물질에 대한 부작용 가능성

사용 설명서는 조성물 또는 주요 물질이 일부 경우 글루코오스 10 %의 도입에 대해 신체의 이상 반응을 일으킬 수 있다고 기술하고 있습니다 :

  • 발열;
  • 고혈당증;
  • 고혈당증;
  • 좌심실의 급성 실패.

약물의 장시간 사용 (또는 대량의 너무 빨리 도입)으로 인해 붓기, 수분 섭취, 간 기능 장애 또는 췌장 섬 세포의 고갈이 발생할 수 있습니다.

정맥 내 투여 시스템이 연결된 곳에서는 감염, 혈전 정맥염 및 조직 괴사가 가능하며 출혈이있을 수 있습니다. 앰풀 내 약물 포도당에 대한 이러한 반응은 분해 산물 또는 잘못된 투여 전술에 의해 야기 될 수있다.

정맥 주사로 투여하면 전해질 대사가 위축 될 수 있습니다.

환자의 약물 구성에 대한 부작용을 피하기 위해 권장 복용량과 적절한 투여 기술을주의 깊게 따라야합니다.

포도당 금기는 누구입니까?

사용 지침은 주요 금기 사항에 대한 정보를 제공합니다.

  • 당뇨병;
  • 두뇌와 폐의 붓기;
  • 고혈당증;
  • 고 삼투 성 혼수;
  • 과민 산 혈증;
  • 순환 장애, 폐 및 뇌 부종의 발병을 위협합니다.

다른 약과의 상호 작용

포도당 용액은 5 %와 10 %이며 그 구성은 소화관에서 나트륨의 흡수를 촉진하는 데 기여합니다. 이 약은 아스코르브 산과 병용 투여가 권장됩니다.

동시 정맥 내 투여는 활성 물질의 최대 흡수에 기여하는 4-5g 당 1 단위의 비율이어야합니다.

이 점에서 글루코스 10 %는 충분히 강한 산화제이며, 헥사 메틸렌 테트라 민과 동시에 투여 될 수 없다.

포도당을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

  • 알칼로이드 용액;
  • 전신 마취제;
  • 최면제.

이 솔루션은 진통제, 부신 약물의 효과를 감소시키고 나이 스틴 (nystatin)의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

소개의 일부 뉘앙스

정맥 주사로 약물을 사용할 때는 항상 혈당치를 조절해야합니다. 다량의 글루코오스를 주입하면 심각한 전해질 손실을 겪는 당뇨병 환자에게 다가올 수 있습니다. 10 %의 용액은 치료 과정에서 고혈당의 부정적인 영향으로 인해 급성 형태의 허혈의 공격을받은 후에는 사용할 수 없습니다.

증거가있는 경우, 그 약물은 임신 기간과 수유 기간 동안 소아과에 적용될 수 있습니다.

이 물질에 대한 설명은 글루코오스가 기계 및 수송을 제어하는 ​​능력에 영향을 미칠 수 없다는 것을 암시한다.

과다 사고

과도한 소비가 있었다면, 그 약물은 부작용의 뚜렷한 증상을 나타낼 것입니다. 고혈당증과 혼수 상태의 발병 가능성이 매우 높습니다.

설탕 농도가 높아지면 충격이 올 수 있습니다. 이러한 상태의 발병 기전에서 유체와 전해질의 삼투 운동이 중요한 역할을합니다.

주입 용액은 100, 250, 400 및 500ml 용기에서 5 % 또는 10 % 농도로 제조 할 수 있습니다.

포도당 점 적기 : 그것이 무엇이며 몸을 돕는 방법

중독을 일으키는 점안의 일부인 포도당은 인체 세포의 중요한 과정을 지원하는 데있어 가장 중요한 에너지 원입니다.

포도당 (덱스 트로 오스, 포도당)은 신체의 보편적 인 "연료"로 뇌 세포의 기능과 인체의 전체 신경계를 보호하는 데 필수적인 물질입니다.

준비된 글루코스가 함유 된 Dropper는 에너지 지원을 제공하는 수단으로 현대 의학에서 사용되며, 중병, 부상, 수술 중재 후 환자의 상태를 정상화 할 수있는 가장 짧은 시간을 허용합니다.

포도당 특성

처음으로 물질은 영국 의사 인 W. Praut에 의해 19 세기 초에 분리되고 기술되었습니다. 그것은 분자가 탄소 원자 6 개인 달콤한 맛의 화합물 (탄수화물)입니다.

광합성을 통해 식물에 형성되며 순수한 형태로 포도 안에 만 존재합니다. 그것은 일반적으로 전분과 자당을 함유 한 식품으로 인체에 유입되며 소화 중에 방출됩니다.

몸은 글리코겐의 형태로이 물질의 "전략적 예비비"를 형성하여 정서적, 육체적 또는 정신적 과부하, 질병 또는 기타 극한 상황에서 중요한 활동을 유지하기위한 추가 에너지 원으로 사용합니다.

인체가 정상적으로 기능하기 위해서는 혈중 글루코스가 약 3.5-5Mmol / L이어야합니다. 이 물질의 조절 인자는 여러 호르몬이며, 가장 중요한 것은 인슐린과 글루카곤입니다.

글루코스는 지속적으로 뉴런, 근육 및 혈액 세포의 에너지 원으로 섭취됩니다.

다음과 같은 경우에 필요합니다.

  • 세포에서 신진 대사를 보장한다.
  • 산화 환원 과정의 정상 과정;
  • 간의 정상화;
  • 에너지 보충 보충;
  • 유체 균형 유지;
  • 독소 제거를 향상시킵니다.

포도당을 의료 목적으로 정맥 내로 사용하면 중독 및 질병, 외과 적 개입 후 신체를 회복시키는 데 도움이됩니다.

신체에 미치는 영향

덱 스트로스의 비율은 개개인의 특성이며 인간 활동의 유형에 따라 결정됩니다.

그것의 가장 높은 매일 필요는 강렬한 정신적 또는 육체적 인 노동 (에너지의 추가 원천에 대한 필요성 때문에)에 종사하는 사람들입니다.

몸은 결핍과 피의 설탕 과량으로 똑같이 고통받습니다.

  • 과량의 췌장은 인슐린을 생성하고 포도당 수치를 정상으로 되돌려 주어 조기 장기의 악화, 염증, 간세포의 지방으로의 퇴화를 일으켜 심장을 파괴합니다.
  • 결핍은 뇌 세포의 고갈, 고갈 및 약화, 전반적인 약화, 불안, 혼란, 실신, 뉴런의 죽음을 유발합니다.

혈중 포도당 결핍의 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 사람의 부정확 한 영양, 위장관에 들어가는 음식의 불충분 한 양;
  • 음식과 알코올 중독;
  • (갑상선 질환, 공격적인 신 생물, 위장관의 파괴, 다양한 감염).

필수 기능 (심장, 중추 신경계, 근육 및 정상 체온의 정상 기능)을 보장하기 위해 혈액에서이 물질의 필요한 수준을 유지해야합니다.

일반적으로 요구되는 물질의 양은 영양 상태에 의해 보충되고 병적 상태 (외상, 질병, 중독)의 경우에는 포도당이 상태를 안정화하도록 처방됩니다.

포도당 스테이트

의료 목적을 위해 덱스 트로 드로퍼는 다음 용도로 사용됩니다 :

  • 낮은 혈당 수준;
  • 육체적 정신적 피로;
  • 몸을위한 에너지 보충의 추가 원천으로서 질병 (전염성 간염, 위장병 감염, 중추 신경계 중독 바이러스 병변)의 연장 된 경로;
  • 심장 질환;
  • 충격 조건;
  • 혈액 손실 후를 포함한 혈압의 급격한 감소;
  • 약물 및 알콜 및 약물 (설사 및 풍부한 구토가 동반 됨)을 포함한 중독 또는 감염으로 인한 급성 탈수;
  • 태아 발달을 유지하기위한 임신.

의약에 사용되는 주요 투약 형태는 용액 및 정제입니다.

투약 형태

솔루션이 가장 좋으며 환자의 작업을 신속하게 유지 관리하고 정상화하는 데 도움이됩니다.

의학에서는 두 가지 유형의 덱 스트로스 용액이 사용되며, 사용법이 다릅니다.

  • isotonic 5 %, 기관의 기능을 향상시키기 위해 사용됩니다, 그들의 비경 구 영양, 물 균형을 유지, 당신이 인생에 대한 추가 에너지를 줄 수 있습니다;
  • 고혈압, 신진 대사 및 간 기능의 정상화, 혈액의 삼투압, 독소의 정화 향상은 다양한 농도 (최대 40 %)를 갖습니다.

대부분의 경우, 포도당은 고농축 고농축 용액의 주사로 정맥 주사로 투여됩니다. 드립 관리는 혈관에 일정 시간 약물을 지속적으로 투여해야하는 경우에 사용됩니다.

정맥 주사 후 덱 스트로스는 산의 작용으로 이산화탄소와 물로 분해되어 세포에 필요한 에너지를 방출합니다.

등장액에 포도당

덱 스트로스 5 % 농도는 혈액의 삼투압 매개 변수에 해당하므로 가능한 모든 방법으로 환자의 신체에 전달됩니다.

가장 자주, 물방울 500 ML의 시스템을 사용하여 관리됩니다. 최대 2000 ml 하루에. 사용 편의성을 위해 포도당 (droppers 용 용액)은 400ml 투명한 폴리에틸렌 백 또는 동일한 용량의 유리 병에 포장됩니다.

isotonic 솔루션은 치료에 필요한 다른 약물의 희석을위한 기초로 사용되며, 신체에 대한 이러한 dropper의 효과는 포도당과 그 구성 (심장 글리코 시드 또는 체액 손실이있는 다른 약물 인 아스코르브 산)의 특정 약물 성분에 의한 것입니다.

경우에 따라 부작용이 물방울과 함께 발생할 수 있습니다.

  • 액체 - 소금 대사의 위반;
  • 체액 축적으로 인한 체중 변화;
  • 과도한 식욕;
  • 발열;
  • 주사 부위의 혈병 및 혈종;
  • 혈액량을 증가시킨다.
  • 과다한 혈당 수치 (심한 경우 혼수 상태).

이것은 신체에 의해 손실 된 유체의 양을 잘못 결정하고 드로퍼 볼륨으로 교체하기 위해 필요한 볼륨으로 인해 발생할 수 있습니다. 지나치게 주입 된 유체의 조절은 이뇨제로 수행됩니다.

Hypertonic Dextrose Solution

솔루션의 주요 투여 경로는 정맥 주사입니다. 점 적기는 하루에 300ml 이하의 비율로 의사 농도 (10-40 %)로 처방 된 약물을 사용하며 혈당 수치가 급격히 떨어지며 부상 및 출혈 후 큰 혈액 손실이 발생합니다.

집중 포도당의 드립 (Drip) 투여로 다음을 할 수 있습니다.

  • 간 기능 최적화;
  • 심장 기능 향상;
  • 신체의 적절한 체액 균형을 회복시킨다.
  • 몸에서 유체의 제거를 향상시킵니다.
  • 조직 신진 대사를 향상시킨다.
  • 혈관을 확장시킨다.

1 시간 당 물질의 주입 속도, 즉 정맥 내 투여 용량은 환자의 나이와 체중에 따라 결정됩니다.

허용됨 :

  • 성인 - 400 ml 이하;
  • 어린이 - 최대 170 ml. 체중 1000g 당 아기, 60ml.

저혈당성 혼수 상태에서는 포도당이 들어있는 점 적기가 의사의 지시에 따라 환자의 혈당 수준이 지속적으로 모니터됩니다 (치료에 대한 신체의 반응으로).

점 적기 사용의 특징

약액을 환자의 혈액으로 운반하기 위해 일회용 플라스틱 시스템이 사용됩니다. 점 적기의 목적은 약물이 혈액 속으로 천천히 들어갈 필요가 있고 약물의 양이 원하는 수준을 초과하지 않을 때 수행됩니다.

왜 그게 필요하니?

약물의 양이 너무 많으면 알레르기를 포함한 부작용이 관찰 될 수 있으며 농도가 낮 으면 약물 효과가 나타나지 않습니다.

대부분의 경우 포도당 (물방울)은 심각한 질병을 치료하기 위해 처방되며, 치료를 위해서는 적절한 농도의 활성 물질이 혈액에 일정하게 존재해야합니다. 드립 방법으로 관리되는 자금은 신속하게 작동하며 의사는 치료 효과를 모니터링 할 수 있습니다.

중독 후 환자의 상태를 안정화 시키거나, 신장이나 심장이 손상된 경우, 외과 적 중재 후에 혈관에 다량의 약물 또는 체액을 주입해야하는 경우 정맥 주사하십시오.

이 시스템은 급성 심부전, 신장 질환 및 부종, 정맥염 경향이있는 경우에는 투여하지 않습니다 (결정은 의사가 결정하고 각 사례를 연구합니다).

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GLUCOSE MEDICINAL PREPARATION의 의료 응용 프로그램에 대한 지침

등록 번호 : Р N001862 / 02-060717
상품명 : 포도당
국제 비 독점 또는 그룹 이름 : 덱 스트로스
용법 용량 : 정맥 내 투여 용 용액

구성
유효 성분 :
무수 덱 스트로스 (무수 덱 스트로스)의 당즙 일 수화물 - 50, 100, 250 또는 400 mg;
보조 물질 :
염화 나트륨 -0.26 mg, 염산 0.1 M 용액 - pH 3.0-4.1, 주사 용수 - 최대 1 ml.

설명 : 투명한 무색의 액체 (농도 50 mg / ml 및 100 mg / ml의 용액).
투명한 무색 또는 연 황색 액체 (농도 250 mg / ml 및 400 mg / ml의 용액).

약물 치료 그룹 : 탄수화물 영양의 수단.

ATX 코드 : B05BA03

약리학 적 특성

약력학
그것은 신체의 다양한 신진 대사 과정에 참여하고 신체의 산화 환원 작용을 강화 시키며 간장의 항 독성 기능을 향상시키고 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물의 원천입니다. 조직에 들어가는 덱 스트로스는 인산화되어 포도당 -6- 인산염으로 바뀌며 신체의 신진 대사의 많은 부분에 적극적으로 관여합니다. 글루코스 용액의 도입은 물 부족을 부분적으로 보완합니다. 50mg / ml의 포도당 용액은 해독 작용과 대사 작용을합니다. 조직에서 덱 스트로스의 신진 대사로 상당한 양의 에너지가 방출되며 이는 신체의 필수 활동에 필요합니다. 고 삼투 성 용액 (100 mg / ml, 250 mg / ml, 400 mg / ml)은 혈액의 삼투압을 증가시키고 신진 대사를 향상 시키며 심근 수축력을 증가시키고 간장의 항 독성 기능을 향상 시키며 이뇨를 증가시킵니다. 400 mg / ml의 글루코오스 용액은 최소량의 유체를 주입하여 저혈당 동안 혈중 글루코스 농도를 회복시킵니다. 글루코스 용액을 사용하여 비경 구 투여 된 약물을 희석 및 용해시키는 경우, 용액의 약력학 적 특성은 첨가되는 물질에 따라 달라질 것이다.
약동학
포도당은 두 가지 방법으로 대사됩니다 : 혐기성 및 호기성. 호기성 분해 작용의 중간 생성물은 피루 베이트이며,이 피루 베이트는 추가로 이산화탄소와 물로 대사된다. 혐기성 분해 과정에서 대사 산물은 젖산과 물입니다. 호기성 및 혐기성 분해 작용에는 아데노신 3 인산염 (ATP)과 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 (NADH)의 형태로 저장된 에너지의 방출이 수반됩니다. 보통 포도당은 완전히 흡수되어 신장에 의해 배설되지 않습니다. 글루코스 용액을 비경 구 투여 약물을 희석 및 용해시키기 위해 사용하는 경우, 용액의 약물 동력 학적 성질은 첨가되는 물질에 따라 달라질 것이다.

사용에 대한 표시

포도당 용액 50 mg / ml :
- 탄수화물의 원천 (필요하다면 개별적으로 또는 비경 구 영양의 일부로);
- 수분 손실이있는 경우, 특히 탄수화물이 많이 필요한 환자의 경우 수분 공급이 필요합니다.
- 주사 된 비경 구 약물의 희석 및 용해.
포도당 용액 100 mg / ml :
- 탄수화물의 원천 (필요하다면 개별적으로 또는 비경 구 영양의 일부로);
- 수분 손실이있는 경우, 특히 탄수화물이 많이 필요한 환자의 경우 수분 공급이 필요합니다.
- 주입 된 비경 구 약물의 희석 및 용해;
- 저혈당 예방 및 치료 용.
글루코스 용액 250 mg / ml 및 400 mg / ml :
- 특히 유체 제한이 필요한 경우 탄수화물 공급원으로 (개별적으로 또는 비경 구 영양의 일부로 필요함);
- 저혈당.

금기 사항

포도당 용액 50 mg / ml : 약물에 과민 반응; 옥수수 또는 옥수수 제품에 대한 불내성이 알려진 환자 (옥수수에서 덱스 트로 오스를 투여받는 경우); 십자가 당하지 않은 당뇨병; 다른 공지 된 형태의 글루코즈 불내성 (예를 들어, 대사성 스트레스); 고 삼투 성 혼수; 고혈당증 및 과민성 혈증; 고혈당증; 두부 손상 후 첫 24 시간 동안 용액의 도입; 포도당 용액에 첨가 된 약물에 대한 금기 사항.
고농도 포도당 용액 100 mg / ml : 약물에 과민 반응; 옥수수 또는 옥수수 제품에 대한 불내성이 알려진 환자 (옥수수에서 덱스 트로 오스를 투여받는 경우); 십진 부전 당뇨병 및 당뇨병 진통제; 다른 공지 된 형태의 글루코즈 불내성 (예를 들어, 대사성 스트레스); 고 삼투 성 혼수; 고혈당증 및 과민성 혈증; 혈액 희석 및 세포 외 수 과화 및 과다 혈전증; 중증의 신부전 (소증과 무뇨증 포함); 십자가에 못 박히는 심장 마비; 전신 부종 (폐와 뇌의 부종 포함)과 복수를 가진 간경화; 두부 손상 후 첫 24 시간 동안 용액의 도입; 포도당 용액에 첨가 된 약물에 대한 금기 사항.
250 mg / ml과 400 mg / ml의 고농도 포도당 용액 (옵션) : 두개 내 출혈과 척수로의 출혈, 아이들의 나이.

주의해서

당뇨병, 두개 내 고혈압, 저 나트륨 혈증.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

임신 중과 모유 수유 중 50mg / ml 및 100mg / ml의 포도당 용액을 사용할 수 있습니다. 단, 전해질과 액체 균형이 조절되고 생리 학적 기준을 충족해야합니다. 50 mg / ml 및 100 mg / ml 포도당 용액이 중단되지 않은 경우의 수유.
임신 중 및 모유 수유 중 250mg / ml 및 400mg / ml의 포도당 용액을 투여하는 것은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험보다 클 경우 처방전과 의사의 감독하에 만 가능합니다.
글루코스 용액을 비경 구 투여 약물의 용해 또는 희석에 사용하는 경우, 임신 및 모유 수유 중 사용 가능성은 별도로 고려됩니다.

투여 량 및 투여

정맥 주사 (물방울).
투여 된 용액의 농도 및 투여 량은 환자의 연령, 체중 및 임상 상태에 의존한다.
약물의 사용은 정기적 인 의학 감독하에 수행되어야합니다.
임상 적 및 생물학적 변수, 특히 혈액 내 포도당 농도 및 물 - 소금 균형을 신중하게 모니터링해야합니다.
15 세 이상의 성인과 청소년 : 매일 체중 kg 당 덱 스트로스 6g의 최대 일일 복용량.
어린이 : 미숙아의 일일 최대 용량은 하루 체중 kg 당 덱 스트로스 18g입니다. 1 년에서 2 년 사이의 만 3 세 아동 및 체중 kg 당 덱스 트로 오 15 g; 체중 1kg 당 12g 3 ~ 5 세 어린이; 6-10 세 어린이 - 체중 kg 당 10g; 11-14 세의 나이에 - 체중 kg 당 8g.
신생아에서 사용되는 경우, 용액의 높은 삼투압을 고려해야합니다.
노인 환자 : 성인에게 권장되는 용량이 주로 사용되지만, 주입 된 체액과 덱스 트로 오스 량을 결정할 때 심장이나 신장 기능이 불충분 한 환자에게는주의를 기울여야합니다.
포도당 대사가 낮은 환자 (예 : 수술 후 또는 외상 후, 저산소증 또는 장기 기능 부전) : 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다. 고혈당증을 피하기 위해 가능한 포도당 산화 수준을 초과하는 것은 불가능합니다.
큰 용량으로 투여되는 덱스 트로 오를보다 완전하게 흡수하기 위해 덱 스트로스 4-5g 당 1U 인슐린 비율의 단시간 형 인슐린을 동시에 처방하십시오. 당뇨병 덱 스트로스를 가진 환자는 혈액과 소변에서의 농도 조절하에 투여됩니다.
혈액 희석을 피하기 위해 권장 용량 내에서 최대 용량을 24 시간 이내에 투여해야합니다.
환자의 임상 상태에 따라 삼투 요법의 위험을 줄이기 위해 투여 비율을 줄일 수 있습니다.

부작용

바람직하지 않은 반응은 MedDRA 사전 및 WHO HP의 발병 빈도 분류에 따라 시스템과 기관별로 분류됩니다. 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100 ~

포도당

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

포도당은 신체의 에너지 보유량을 증가시키고 기능을 향상시키는 소중한 영양소로 쉽게 소화 할 수 있습니다.

약리 작용

포도당은 해독 (몸에서 독소 제거)과 재수 화 (수분 손실 대체)를위한 수단으로 사용됩니다.

Isotonic 포도당 솔루션 5 %는 체액을 보충하는 데 사용됩니다. 또한이 포도당 용액은 영양소의 원천이며 조직의 신진 대사가 신체의 완전한 기능을 수행하는 데 필요한 많은 양의 에너지를 생성합니다.

또한 고 삼투압 글루코스 용액 (10-40 %)이 있는데, 정맥 내 투여는 혈액의 삼투압을 증가시키고, 간에서의 신진 대사와 항 독성 기능을 향상 시키며, 조직에서 혈액으로 향하는 유체의 흐름을 강화시킵니다.

또한, 고 기능성 포도당 용액의 사용은 혈관 확장에 기여하고, 심장 근육의 수축 활성을 증진 시키며, 소변량을 증가시킨다.

일반적인 강장제 인 포도당은 만성 질병에 사용되며 육체적 인 피로를 동반합니다.

간을 활성화시켜 독을 중화시키는 능력으로 인한 포도당의 해독 특성 및 순환 액의 증가와 소변 산출 증가로 인한 혈액 독소 농도의 감소.

포도당 용액 사용에 대한 적응증

지정된 포도당 용액 :

  • 저혈당 (저혈당);
  • 탄수화물 결핍;
  • 간 질환 (간 기능 부전, 간염)에 수반되는 중독;
  • 독소 감염 (음식물과 함께 섭취하는 미생물에 의해 유발되는 중독);
  • 출혈성 체질 (혈액 시스템의 질병, 출혈의 형태로 나타남);
  • 설사, 구토로 인한 탈수 또는 수술 후 기간;
  • 중독;
  • 붕괴 (혈압의 급격한 하락);
  • 충격을 주었다.

글루코스는 정맥 투여 용 약물의 용액을 제조하는 데 사용될 수있을뿐만 아니라 부패 방지 및 혈액 대체 용 액체의 성분이 될 수 있습니다.

사용 방법

글루코스 5 %는 삼투압이 혈액의 삼투압에 해당하기 때문에 어떤 방법 (정맥 내, 피하, 직장)으로 체내에 주입 할 수 있습니다. hypertonic 포도당 솔루션은 삼투압이 조직과 혈액의 그것을 상당히 초과하기 때문에 정맥 경로에 의해서만 투여됩니다.

복용량 당 0.5-1 g의 약물을 사용하여 경구 투여 (정제)하여 포도당 수준을 높이는 것이 좋습니다. 관장법을 사용하여 포도당 용액 5 %를 사용하는 경우 한 번에 200ml, 500ml 또는 1000ml의 약물을 투여하는 반면 하루 복용량은 2000ml를 초과해서는 안됩니다.

5 % 포도당 용액은 정맥 내 (드립) 또는 300-500 ml의 피하 투여가 가능하다.

hypertonic 포도당 솔루션은 10-100 ML 또는 200-300 ML (일일 복용량)의 한방의 단일 주사로 처방 수 있습니다.

부작용

일반적으로 권장 용량의 글루코스를 사용하면 바람직하지 않은 영향을 미치지 않습니다. 드물게 발열, 고혈당 (혈당 상승), 급성 좌심실 부전, 혈압 강하 (순환 혈액량 증가) 및 소변 형성을 유발할 수 있습니다. 포도당 사용에 대한 신체의 국소 반응은 혈전 정맥염, 멍, 감염, 국소 통증의 형태로 나타날 수 있습니다.

글루코스 5 %를 다른 약물의 용매로 사용하는 경우, 부작용의 징후는 이들 약물의 작용에 의해 유발됩니다.

금기 사항

약물 상승 포도당은 다음과 같은 경우 위험 할 수 있습니다.

  • 십이지장 당뇨병 (항상 높은 혈당);
  • 내당능 저하;
  • 고혈당증;
  • 고 삼투 성 혼수 (hyperosmolar coma) (특별한 종류의 당뇨병 성 혼수);
  • hyperlactacidemia (당뇨병에서 혈중 젖산 증가).

만성 신부전, 저 나트륨 혈증, 비 보상 성 만성 심부전 환자에게 포도당 용액을 투여 할 때는주의가 필요합니다.

임신 중과 모유 수유 중 포도당 사용이 허용됩니다. 어린이를 태운 여성의 경우 고혈당증과 상대적으로 불충분 한 인슐린 생산으로 인해 소변 내 포도당 수준이 높아진다는 것을 기억해야합니다. 당뇨병의 발병을 예방하기 위해서는 임신 중에 포도당의 변동을 면밀히 관찰 할 필요가 있습니다.

추가 정보

포도당은 15 0 ~ 25 0 ℃의 공기 온도에서 보관해야합니다. 약물의 유효 기간은 2 ~ 10 년의 방출 형태에 따라 다릅니다.

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약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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근시 (근시)는 망막 앞에있는 물체의 이미지를 초점으로하는 굴절의 이상 현상으로, 사람이보기에는 좋지 않지만 제대로 표시되지 않습니다.

정맥 내 투여되는 포도당은 무엇입니까?

포도당은 가능한 한 최단 시간 내에 흡수되는 인체에 ​​대한 강력하고 효과적인 영양 공급원입니다. 혈액 내의 단당류의 비율은 사람의 나이와 상태에 달려 있습니다. 포도당은 정맥으로 투여되어 대사 과정을 복원하고 건강을 해독하고 복원합니다.

정맥 포도당은 효과적인 영양 공급원으로 떨어집니다.

포도당 방출 형태와 가격

포도당은 주입시 5 % 또는 10 % 용액으로 사용할 수 있습니다.

1 리터의 용액의 조성 :

또한, 포도당은 추가 활성 성분을 함유 한 용액에 포함될 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 포도당과 Actovegin;
  • 플라즈마 - 조명 148;
  • 디아 닐 PD4;
  • 당화 된 아스 코르 빈산.

Plasma-lit 148은 포도당이 함유 된 가장 보편적 인 솔루션 중 하나입니다.

포도당 솔루션 비용은 제조업체, 도시 및 특정 약국에 따라 다릅니다. 평균 가격은 20-700 루블입니다.

인체에 유용한 포도당은 무엇입니까?

의학에서는 isotonic과 hypertonic의 두 가지 유형의 솔루션이 있습니다. 그들은 액체의 포도당 농도뿐만 아니라 신체에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

등장액

Isotonic은 주사 용 또는 식염수 용 5 % 용액입니다. 다음과 같은 유용한 속성을 보여줍니다.

  • 몸에있는 액체의 예비를 보충한다;
  • 몸의 세포에 유익한 물질을 공급합니다.
  • 뇌를 자극하고, 혈액 순환을 개선합니다.
  • 몸에서 독소와 폐기물을 제거합니다.

등장 성 포도당 용액은 뇌를 자극합니다.

등장액은 체내에 피하에, 정맥 내로 그리고 관장기의 형태로 주입된다.

하이퍼 토닉 솔루션

Hypertonic 용액은 정맥 내 투여를위한 10-40 % 수용액입니다. 그것은 신체에 긍정적 인 영향을줍니다 :

  • 혈관의 확장과 강화를 촉진한다.
  • 더 많은 양의 소변을 생산하고 제거하는 것을 촉진합니다.
  • 신체의 대사 과정을 촉진합니다.
  • 간 및 심장 근육을 개선합니다.
  • 조직에서 혈액으로의 유출을 촉진합니다.
  • 삼투압을 정상화한다.
  • 몸에서 각종 독소와 독소를 제거합니다.

Hypertonic 해결책은 몸에서 각종 독소를 제거한다.

글루코오스의 유익한 성질을 향상시키기 위해 종종 다른 활성 성분과 함께 사용됩니다.

포도당 정맥 내 사용의 적응증

정맥 포도당 용액은 다음과 같은 증상에 대해 인체의 상태를 개선하기 위해 처방됩니다 :

  • 세포와 몸 전체의 탈수;
  • 세포 외 수분 부족;
  • 급성기에 저혈당증;
  • 간 질환 : 간염, 간경변, 간장 혼수.
  • 중증 전염병;
  • 혈압의 급격한 하락 - 붕괴, 충격;
  • 특히 수술 후 이뇨제의 양이 불충분 함.
  • 심장 보상 부전;
  • 출혈성 체질;
  • 내부 출혈;
  • 폐 병리 : 부종, 유체 축적;
  • 몸의 중독 : 알콜 성, 마약 성, 약물.

포도당의 도입은 폐의 다양한 병리의 치료에 처방됩니다.

다음과 같은 경우에는 추가 활성 성분을 첨가 한 용액을 사용합니다.

  1. 아스코르브 산염과 함께 : 출혈, 전염성 질환, 온도, 임산부의 애디슨 병 및 신 병증, 심신의 스트레스 증가, 항응고제의 과다 복용, 비타민 결핍증과 비타민 C 결핍증의 hypovitaminosis
  2. 노보 카인 : 다양한 기원의 중독, 수혈 후 합병증, 임신 중 자간증, 부종, 중독 및 발작으로 중독되었습니다.
  3. 염화 나트륨 : 신장과 부신 림프 병의 병리학에서 저 나트륨 혈증을 교정하여 체내 나트륨이 부족하여 수술 중 세포 외액의 양을 유지합니다.
  4. 염화칼륨의 경우 : 중독의 배경에 대한 저칼륨 혈증의 경우 급성 심근 경색에서 부정맥의 예방을 위해 디지털 중독으로 체질과 당뇨병을 증가시킵니다.
  5. Actovegin : 임신 중에 궤양과 욕창, 뇌, 동맥 및 정맥의 혈관 장애와 함께 다양한 정도의 화상과 상처가 있습니다.
  6. Dianyl PD4 : 급성 및 만성 신부전증, 신체의 중독, 과도한 체액 및 전해질 불균형.
  7. Plasma-lit 148 : 체질량 증가, 중독, 화상, 복막염 및 장 폐쇄의 결과로 탈수 함.

신생아 용

영유아는 다음 조건에 표시됩니다 :

  • 모유 부족;
  • 신생 저혈당증;
  • 출생 외상, 미숙아;
  • 산소 결핍, 탈수;
  • 몸에 독소를 중독시킨다.
  • 다양한 기원의 황달.

포도당 용액은 신생아의 황달 치료에 사용됩니다.

신생아를위한 점 적기의 용량은 5 %를 초과해서는 안됩니다. 솔루션은 perinatally 주입됩니다.

포도당에 해로울 수 있음

포도당의 사용은 인체에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

  • 체중 증가, 식욕 증가;
  • 이온, 물 및 전해질 균형 위반;
  • 발열; 발열;
  • 주사 부위의 혈병;
  • 물 및 전해질의 손실과 함께 삼투 성 이뇨;
  • 신체의 혈액량을 증가시킨다.
  • 고혈당증, 고 삼투 성 혼수;
  • 급성 좌심실 부전;
  • 간과 췌장 병리;
  • 혼수 상태, 충격.

정맥 내 투여를위한 금기증

당뇨병의 경우 정맥 내 포도당은 금기입니다.

포도당은 해로 우며 다음과 같은 조건에서 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

  • 구성에 대한 편협함이있다.
  • 몸에 과량의 설탕과 물이 든다.
  • 뇌 및 폐부종, 순환기 합병증;
  • 급성 좌심실 부전;
  • 당뇨병, 특히 역류의 단계에서;
  • 젖산과 고혈당 성 혼수.

나트륨, 만성 신부전 및 심혈관 계의 급성 병소가없는 상태에서 포도당을주의 깊게 떨어 뜨리십시오.

포도당 주입 용액은 다양한 병리학에서 신체를 회복시키는 효과적인 수단입니다. 부작용을 피하기 위해 금기 사항을 숙지 한 후 주치의의 감독하에 사용됩니다.

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포도당 (포도당)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

500 ml의 병에 넣었다. 마분지 1 병 팩에.

500 ml의 병에 넣었다. 마분지 1 병 팩에.

약리 작용

약물 포도당 표시

고혈압 탈수; 비경 구 영양; 탈수 된 환자의 신장 기능 연구 (10 % 용액).

금기 사항

투여 량 및 투여

입 / 출몰. 5 % 용액을 7 ml / min (150 ml / min; 400 ml / h)의 최대 속도로 주입합니다. 최대 일일 투여 량은 2000 ml이다. 10 % ~ 3ml / min (60 방울 / 분)까지, 1 일 최대 용량은 1000ml입니다. In / in, jet - 10 ~ 50 ml의 5 또는 10 % 용액.

정상적인 신진 대사를 가진 성인의 경우, 투여 된 포도당의 일일 투여 량은 4-6g / kg을 초과하지 않아야한다. 약 250-450 g / day (신진 대사율의 감소와 함께, 일일 투여 량은 200-300 g으로 감소 함), 주입 된 액체의 부피는 30-40 ml / kg / day이다.

비경 구 영양과 지방 및 아미노산과 함께 어린이는 첫날에는 6g / kg / day, 이후에는 15g / kg / day까지 섭취합니다. 5 및 10 % 용액을 주입 할 때 포도당의 용량을 계산할 때 주입 된 유체의 허용량을 고려해야합니다. 체중이 2-10 kg - 100-165 ml / kg / day 인 어린이의 경우 10-40 kg - 45-100 ml / kg 하루에

주입 속도 : 정상 신진 대사 상태에서 성인의 최대 주사 속도는 0.25-0.5 g / kg / h입니다 (신진 대사 강도가 감소하면 투여 비율은 0.125-0.25 g / kg / h로 감소 함). 소아에서는 5 % 용액 (20 방울 = 1 ml)의 경우 약 10 ml / min 또는 200 drops / min 인 0.5 g / kg / h 이상을 넘지 않습니다.

과다 투여 된 포도당의보다 완전한 동화 작용을 위해, 인슐린은 포도당 4 ~ 5g 당 1U의 인슐린 비율로 동시에 처방됩니다. 약물의 도입과 함께 당뇨병 환자는 혈액과 소변에서 포도당을 조절해야합니다.

안전 예방 조치

혈액, 통조림 ACD 솔루션 용으로는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 다량의 전해질을 사용할 때주의하십시오.

약의 저장 조건 포도당

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 만료일 포도당

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

정맥 투여 용 포도당 용액, 정맥 내 투여 용 용액

원 클릭으로 주문

  • ATX 분류 : B05CX01 덱 스트로스
  • INN 또는 그룹 이름 : 덱 스트로스
  • 약리학 적 그룹 :
  • 제조업체 : NOVOSIBCHIMFARM
  • 라이센스 소유자 : 알 수 없음
  • 국가 : 알 수 없음

지시 사항

약의 의학적 사용에 관한

포도당

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

400 mg / ml의 정맥 투여 용 용액

구성

1ml의 용액에

활성 물질 - 건조 물질 측면에서 포도당 일 수화물 -

부형제 : 염산 1 M 용액

pH 3.0-4.0, 염화나트륨, 주사 용수

설명

투명 한 색 액체입니다.

약물 요법 그룹

플라즈마 대체 및 관류 솔루션. 기타 관개 솔루션. 포도당.

ATH 코드 B05CX01

약리학 적 특성

덱 스트로스는 피루브산 또는 젖산으로 분해되어 (혐기성 분해 작용) 에너지의 방출로 이산화탄소와 물로 대사됩니다.

포도당은 몸에 완전히 흡수되며, 신장은 배설되지 않습니다 (소변의 모양은 병리 적 증상입니다).

포도당은 신체의 산화 환원 작용을 향상시키고, 간장의 항 독성 기능을 향상 시키며, 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물의 원천이기 때문에 신체의 에너지 소비의 일부를 포함합니다.

조직에 들어가는 덱 스트로스는 인산화되어 포도당 -6- 인산염으로 바뀌며 신체의 신진 대사의 많은 부분에 적극적으로 관여합니다

400 mg / ml의 포도당 용액은 항 진성이다. 고조 성 용액이 정맥에 주입되면 혈액의 삼투압이 상승하고 심장 근육의 수축 활성이 증가하며 혈관이 확장되고 간장의 해독 작용이 향상되며 이뇨가 증가합니다.

사용에 대한 표시

- 탄수화물 결핍증

투여 량 및 투여

정맥 주사 만 10 ~ 50 ml의 스트림으로 1 회만 들어갑니다. 성인 1 일 최대 섭취량은 250 ml입니다.

부작용

- 이온 불균형

- 급성 좌심실 부전

- 고혈당 성 고 삼투 성 혼수

- 물과 전해질 균형의 붕괴

- 투여 속도의 증가와 함께 물, 전해질 및 고 삼투 성 혼수 상태의 발달과 함께 삼투 성뇨증

주사 부위에서 - 감염의 발달, 때로는 혈전 정맥염

상기 용액의 반복 투여에 의해, 간 기능 장애 및 췌장 (inscular) 장치의 고갈이 가능하다.

금기 사항

- 약물에 대한 과민 반응

- 급성 좌심실 부전

- 수술 후 포도당 이용 장애

- 뇌 및 폐의 붓기를 위협하는 순환기 질환

- 십자가 당하지 않은 당뇨병

부적절한 만성 심부전, 만성 신부전 (과증식, 무뇨증), 저 나트륨 혈증, 당뇨병

약물 상호 작용

다른 약제와 병용 할 때 약제 적합성을 조절할 필요가 있습니다. 시각적으로.

염화나트륨 용액과 함께 사용하면 용액의 삼투압에 부가적인 효과가 있습니다.

포도당은 상당히 강한 산화제이기 때문에 hexamethylenetetramine과 동일한 주사기에 투여해서는 안됩니다.

포도당 용액은 일반 마취제와 수면제 (활성이 감소 함), 알칼로이드 용액 (분해가 발생 함)이있는 동일한 주사기에서 혼합하지 않는 것이 좋습니다.

포도당은 진통제, adrenomimetikov, streptomycin을 비활성화시키는 효과를 감소 시키며, nystatin의 효과를 감소시킵니다.

정상 혈당 조건의 경우 포도당을보다 잘 동화시키기 위해서는 약물의 도입과 4-8 U의 단시간 인슐린을 병용하는 것이 바람직합니다.

특별 지시 사항

포도당 용액은 신속하게 또는 장시간 투여 할 수 없습니다. 용액 주입 과정에서 오한이 발생하면 즉시 투여를 중지해야합니다. 혈전 정맥염을 예방하려면 큰 정맥을 통해 천천히 주사해야합니다.

덱 스트로스를보다 완전하고 신속하게 흡수하기 위해 단기간 인슐린 4 ~ 5 U를 덱 스트로스 4 ~ 5 g에 대해 1 U의 단기 작용 인슐린 비율로 투여 할 수 있습니다.

환자 모니터링에는 혈당 농도, 수분 균형, 혈장 전해질 농도, 특히 칼륨과 산 염기 균형의 정기적 모니터링이 포함되어야합니다.

심한 외상성 뇌 손상의 급성기에는 급성 대뇌 순환 장애가있는 경우 포도당 용액을 처방하는 것이 좋습니다. 약물이 뇌 구조 손상을 증가시키고 질병의 진행을 악화시킬 수 있기 때문입니다 (저혈당 교정의 경우 제외).

저칼륨 혈증에서 포도당 용액의 투여는 칼륨 결핍증의 교정과 동시에 (저칼륨 혈증의 위험성 때문에) 결합되어야합니다.

hypotonic 탈수 - 약물의 사용은 hypertonic 식염수의 도입과 동시에 표시됩니다.

혈당과 소변 조절하에 당뇨병 덱 스트로스를 투여 한 환자.

신부전, 심부전, 저 나트륨 혈증, 포도당 투여시 특별한주의가 필요한 경우 중심 혈역학 매개 변수를 모니터링해야합니다.

소아과에서 사용

항 고혈압제 투여로 인한 뇌증이 발생할 위험이 높으므로 신생아 및 조산아에서 체중 1kg / kg 이상으로 40 % 포도당 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 수유

전해질과 수분 밸런스가 조절되고 생리 학적 한계를 벗어나지 않는다면, 모유 수유 중에 엄마에게 의도 된 이익의 초과 및 아동에게 잠재적 인 위험을 고려하여 사용하십시오. 필요시 혈당 수치를 조절하여 내당능이 저하 된 임산부에게 신중하게 사용하십시오.

차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징.

이 약물은 차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않으며 집중력과 정신 운동 속도 반응이 높은 잠재적 인 위험 활동에도 관여하지 않습니다.

과다 복용

증후 : 고혈당, 당뇨병, 고혈당 성 고 삼투 성 혼수 상태, 과도 수분, 물 및 전해질 균형 장애, CO 생산 증가로 인한 지방 생성 증가2, 이는 분당 호흡량의 급격한 증가를 가져오고, 결과적으로 호흡 수; 지방 간.

치료 : 포도당을 멈추고, 단동성 인슐린에 들어가고, 증상 치료를하십시오.

릴리스 양식 및 포장

400 mg / ml의 정맥 투여 용 용액.

중성 유리의 앰플 10ml.

골판지 상자에 10 개의 앰풀이 있습니다. 주 및 러시아어로 의학적 사용을위한 지침과 앰풀을 여는 칼 또는 앰풀 희석기가 각 상자에 삽입됩니다.

5 또는 10 개의 앰플을 폴리 염화 비닐 필름으로 제조 된 블리스 터 포장에 넣는다.

주 및 러시아어로 의학 용 지침이있는 블리스 터 팩 1 개와 앰풀 또는 앰풀 개봉기를위한 칼을 골판지 상자에 각각 1 개씩 (1 개당 10 개) 또는 2 개 (5 개씩) 넣습니다.

파쇄 링 또는 브레이크 포인트가있는 앰풀을 포장 할 때, 앰풀을 열기위한 칼 또는 앰풀 파쇄기가 삽입되지 않습니다.

저장 조건

5ºC에서 30ºC의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

630028, Russia, Novosibirsk, ul. 쇠퇴 자들, 275

tel. (383) 363-32-44,

팩스 (383) 363-32-55

등록 증명서 소지자 :

630028, Russia, Novosibirsk, ul. 쇠퇴 자들, 275

tel. (383) 363-32-44;

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