Ambal.ru의 보디 빌딩 및 피트니스 포럼
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Maninil은 매우 위험한 준비를 할만한 가치가 없습니다.
actraps의 유리 병을 가지고 운동 후 4 단위로 시작하고 매일 2 단위를 추가하십시오 (당신이 가벼운 Hypo를 잡을 때까지. 약 한 시간 후, 그것은 기어 들어가고. 그래서 음식은 많은 불씨와 함께 손에 준비가되어 있고 언제나 snickers를 휴대합니다.) 나는 하루에 40 만대로 가져 떨어져 있지만 인스 1 g 주당 진 (10) 하루 fittin g을 넣어) 방법에 그것을 잡을
PS / 그래서 반죽이나 호르몬이없는 Ince는 더 나빠집니다.
일의 성공
우리가이 기사에서 여러분에게 말하고 싶은 방법은 전혀 새로운 것이 아닙니다. 그러나 이것으로부터 보디 빌딩의 가치는 결코 줄어들지 않습니다. 더욱이, 총 도핑 관리의 위협에 직면하여,이 방법은 모든 종류의 규제 기관의 조심스러운 눈을 "피하는"실용적이고 매우 잘 작동하는 방법을 제공합니다. 인슐린은 스포츠 관행에서 사용이 금지 된 약물의 한 종류로,. 트리니티 "성장 호르몬 - 인슐린 - 인슐린 유사 성장 인자"는 "애매한 복수 자"라고 불릴 수도 있습니다.
무엇과 어떻게
실제적으로 완벽한 신체의 모든 자존심을 갖춘 건축업자는 아미노산을 사용합니다. 유장 단백질, 알부민, 모든 종류의 BCAAs, 글루타민, 아르기닌, 오르니 틴 등을 기본으로하는 아미노산 복합체는 일반적으로 스포츠 영양 매장에서 구입하여 위를 통해 몸에 들어갑니다. 동시에 위장관을 우회하여 혈액에 직접 충돌하도록 설계된 아미노산 복합체가 있습니다. 이러한 단지는 스포츠 영양 상점에서 판매되지 않지만 약국에서는 판매됩니다. 그것들을 전통적인 복합 단지와 비교하는 것은 전통적인 "Zhiguli"와 "청구 된"집회 Subaru의 특성을 비교하려는 것과 같습니다. 다시 말하면, 그것이 작동한다는 의미에서, 그리고 첫 번째와 두 번째는 또 다른 방법입니다.
아미노산 복합체
그들이 말하는대로, 모든 취향에 맞게 선택할 수 있습니다. 여기서 나는 평균 소비자에게 가장 접근하기 쉬운 사람들 중 소수만을 제공 할 것이다. 나는 어떤 아미노산이 어떤 기능을 수행하는지 기억하고 있다고 생각합니다. 아니라면, "아미노산은 우주의 기초입니다"라는 기사를 참조하십시오. 우리 잡지의 1 호는 올해 출판되었습니다.) 당신에게 가장 적합한 복합체를 선택하기가 쉽습니다 ( 아미노산 복합체,이 기사 마지막 부분의 부록 참조).
인슐린은 또한 중요한 역할을합니다. 이 호르몬은 세포막을 통해 포도당 수송을 활성화하고 근육과 지방 조직을 활용한다는 것을 기억해야합니다. 인슐린의 영향으로 글리코겐 합성이 증가하고 인슐린은 아미노산이 포도당으로 전환되는 것을 억제합니다. 또한, 인슐린은 더 많은 수의 아미노산을 세포 내로 전달하는 데 기여하며, 훨씬 더 많은 양을 공급합니다. 그리고 이것은 이해하는 바와 같이 근육 섬유의 성장 (비대)에 긍정적 인 영향을 미칠 수는 없습니다.
인슐린의 종류에 관해서는, 여기에 이미 보통의 단시간 인슐린이 사용됩니다 - "Novorapid", "Humulin R". 유일한 차이점은 용량입니다. 그것은 당신이 피하 호르몬을 투여 받았을 때 보통 용인하는 양보다 약 2.5-3 배 낮아야합니다. 대부분의 경우, 8-15IU입니다. 하한선부터 시작하는 것이 좋습니다.
포도당
인슐린을 사용하는 것이 포도당 없이는 어려울 때 - 저혈당을 일으키지 않으며 저장된 글리코겐도 불필요하지 않음이 분명합니다. 가장 최적의 솔루션은 이미 글루코스 (Vamin glucose) 또는 소르비톨 (Aminosol KE)을 함유하고있는 아미노산 복합체를 사용하는 것입니다. 다른 아미노산 복합체를 사용하는 경우에는 포도당 (150-250 ml)과의 혼합물을 준비해야합니다. 그러나이 경우 주입 된 용액의 총 부피가 크게 증가합니다.
절차에 대한 일반적인 설명
처음에는 정맥 내 인슐린을 투여합니다. 저혈당 상태가 시작될 때까지 조금 기다린 다음 포도당을 정맥 주사하고 아미노산 용액을 도입하기 시작할 수 있습니다. 그리고 저혈당의 발병을 기다리지 않고도 아미노산과 포도당 용액의 도입을 시작할 수 있습니다. 너의 취향에.
방법의 장단점
이 방법의 장점은 명백합니다. 아미노산은 위장관을 우회하여 혈액에 직접 들어갑니다. 즉, 손실이 없기 때문에 건물 근육에 필요한 모든 "빌딩 블록"이 쉽게 흡수되어 원하는 곳으로 정확하게 이동합니다.
정맥 내 인슐린은 또한이 호르몬의 손실을 제거합니다. 정맥 주사로 투여되는 인슐린은 작업에 훨씬 빨리 포함되며, 사용 효과가 더 뚜렷합니다.
단점은 또한 표면에 놓여 있습니다. 첫째, 정맥 주사를하는 것은 엉덩이를 집어 넣는 바늘이 아닙니다. 그러한 과정을위한 시간은 그것보다 훨씬 더 걸립니다. 500g의 아미노산 용액이 혈액에 1/2 시간 동안 부어집니다. 이 모든 시간 동안, 당신은 조용히 거짓말을해야하고 인상적인 근육 덩어리가 한두 달 정도 걸릴 것이라고 상상해보십시오.
둘째로, 인슐린과 피하 투여는 가장 안전한 약물이 아니며, 정맥 내로 투여하면 그 효과가 향상되고, 약물 사용의 효과는 엄청난 속도로 나타납니다. 즉, 엄격한 의료 통제는 매우 바람직하지만 필요한 것입니다.
그 결과는 무엇입니까?
전도 된 검사는 근육 질량의 현저한 증가를 보여 주며, 예외없이이 방법의 도움을 호소합니다. 단일 절차 (아미노산 용액 500g)에서 체중 증가량은 150-200g에 도달 할 수 있습니다. 매우 동의합니다. 그러나 안드로겐, 성장 호르몬에 의해 필요 "지원", "완전하게"작동하는 방법을 위해, 또는 IGF-1, 또는 한 번에 위의 모든 조합한다. 그러나이 방법을 사용하면 다른 어떤 것도없이 오랫동안 순수한 근육 덩어리를 얻을 수 있습니다. 한 번에 1 리터의 아미노산 용액을 넣을 수 있습니다 (최대 투여 량 - 하루 체중 1kg 당 아미노산 2g). 그러나이 과정은 두 배의 시간이 걸리고, 고통스러운 감각을 피하기 위해 다른 손에 500g의 용액을 섭취하는 것이 바람직합니다.
인슐린은 특히 정맥 내 투여시 체내의 재생 과정을 현저히 가속화하므로 하드 트레이닝 기간 동안이 방법을 사용하는 것이 가장 정당합니다. 시술의 주기성에 관해서는 일주일에 3 번 이상하는 것이 합리적입니다. 그러나 매주 한 번의 절차라도 이미 긍정적 인 효과가 있습니다. 코스의 기간은 약 4-5 주이며, 그 후에도 동일한 휴식 기간을 따라야합니다.
성장 호르몬 섭취를 병행하는 경우, 아미노산과 함께 인슐린을 정맥 내 투여하지 않는 시점에 후자를 주입하는 것이 합리적입니다. 저혈당 상태는 혈액 내 성장 호르몬 방출을 유발하고 대부분의 약물에서 아르기닌을 유발합니다 (이것들은 특히 "Vamin 18"과 "Infezol 100"과 다름) 단지 그것을 강화시킵니다.
그러나 인슐린과 같은 성장 인자를 인슐린과 아미노산의 정맥 내 투여와 동시에 투여하거나이 시술 후 얼마 후에 (1-2 시간) 인슐린 유사 성장 인자를 도입하는 것이 흥미로울 수 있습니다. 그러나 여기서는 실제로 실시되지 않았기 때문에 콘크리트에 대해 이야기하기에는 너무 이르다.
신청서 아미노산 복합체의 조성
Vamin 14 (Vamin 14)
성분 (1 l) : 알라닌 12 g, 아르기닌 8.4 g, 아스파르트 산 2.5 g, 발린 5.5 g, 히스티딘 5.1 g, 글리신 5.9 g, 글루탐산 4.2 g, 이소 루이 신 4, 2 g, 류신 5.9 g, 라이신 6.8 g, 메티오닌 4.2 g, 프롤린 5.1 g, 세린 3.4 g, 티로신 0.17 g, 트레오닌 4.2 g, 트립토판 1.4 g 페닐알라닌 5.9 g 시스테인 420 mg.
전해질이없는 Vamin 18 (Vamin 18 전해액이 없음)
성분 (1 l) : 알라닌 16 g, 아르기닌 11.3 g, 아스파르트 산 3.4 g, 발린 7.3 g, 히스티딘 6.8 g, 글리신 7.9 g, 글루탐산 5.6 g, 이소 루이 신 5, 6 g, 류신 7.9 g, 라이신 9 g, 메티오닌 5.6 g, 프롤린 6.8 g, 세린 4.5 g, 티로신 0.23 g, 트레오닌 5.6 g, 트립토판 1.9 g, 페닐알라닌 7.9 g, 시스테인 560 mg.
Vamin 포도당 (Vamin 포도당)
성분 (1l) : 알라닌 3g, 아르기닌 3.3g, 아스파르트 산 4.1g, 발린 4.3g, 히스티딘 2.4g, 글리신 2.1g, 글루탐산 9g, 덱 스트로스 무수물 100g, 이소 루이 신 3.9g, 염화칼륨, 염화칼슘, 류신 5.3g, 염산 리신 3.9g, 황산 마그네슘, 메티오닌 1.9g, 프롤린 8.1g, 세린 7.5g, 티로신 500mg, 트레오닌 3g, 트립토판 1g, 페닐알라닌 5.5g, 시스테인 1.4g.
조성물 (1 L) : 6.3 g 알라닌 4.1 g 아르기닌 4.1 g 아스파르트 산, 발린 3.6 g, 2.1 g 히스티딘 2.1 g 글리신, 글루타민산 7.1 g 이소류신 3.1g, 류신 7g, 라이신 5.6g, 메티오닌 1.3g, 프롤린 5.6g, 세린 3.8g, 타우린 300mg, 티로신 500mg, 트레오닌 3.6g, 트립토판 1, 4g, 페닐알라닌 2.7g, 시스테인 1g.
Infesol 100 (Infesol 100)
성분 (1l) : 알라닌 15.5g, 아르기닌 9.66g, 아스파르트 산 1.91g, 아세틸 티로신 2g, 아세틸 시스테인 0.673g, 발린 5g, 히스티딘 3.3g, 글리신 7.55g, 글루타민 염화칼슘 3.355g, 염화칼슘 2 수화물 0.735g, 류신 6.24g, 라이신 아세테이트 10.02g, 염화 마그네슘 6 수화물 1,017g, 메티오닌 4.68g, 아세트산 나트륨 3 수화물 3.456 g의 염화 나트륨 0.625g, 염화 오르니 틴 2.42g, 프롤린 7.5g, 세린 4.3g, 트레오닌 5g, 트립토판 2g, 페닐알라닌 5.4g, 말산 3g.
성분 (500g) : 이소류신 2.75g, 류신 6.15g, 리신 11.15g, 메티오닌 3.55g, 페닐알라닌 4.35g, 트레오닌 2.7g, 트립토판 0.9g, 발린 3, 05g, 아르기닌 4g, 히스티딘 2g, 글리신 5g, D- 소르비톨 25g.
Aminosol KE (Aminosol KE)
성분 (1l) : 이소 루이 신 2.5g, 류신 4.7g, 라이신 4.12g, 메티오닌 2.15g, 페닐알라닌 2.55g, 트레오닌 2.2g, 트립토판 1g, 발린 3.1 g, 아르기닌 6g, 히스티딘 2.03g, 글리신 7g, 알라닌 7.5g, 프롤린 7.5g, D- 소르비톨 150g, 말산 4.7g. 또한 여러 가지 비타민을 함유하고 있습니다.
마약에 관한 모든 것
Maninil 및 Adebit
클래스 sylphonyl-carbamide Manin
유효 성분 : 글리벡 라 미드. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-페닐 술 파닐] -3- 시클로 헥실 우레아.
클래스 Biguanides Adebit
유효 성분 : 염산 N- 부틸 비구 아니 드. 1- 부틸 비구 아니 드 하이드로 클로라이드.
보디 빌더들 사이에서 꽤 인기가 있지만,이 종류의 약물들은 사실상 아무데도 문학에서 고려되어지지 않습니다. 따라서 이러한 모든 약물의 사용은 완전한 과학적 암흑에서 일어나며, 이는 부작용 가능성을 크게 증가시킵니다. 그들의 인기는 이론적으로는 중증의 저체온증의 상태로 이끌 수 있지만 실제로는 인슐린보다 훨씬 적을 것이고 그 효과는 극도로 높다는 사실에 의해 설명됩니다. 이 유형의 마약은 여성과 남성 모두 사용합니다.
보디 빌딩에서는 두 가지 용도로 사용됩니다. 첫째, 자신의 인슐린 분비를 촉진시키고 소화가 잘되도록하는 것입니다.이 약제를 사용하는 가장 안전한 형태입니다. 둘째, 외부 적으로 투여되는 인슐린의 효과를 향상시키는 것이다. 인슐린의 효과가 1.5-2.5 배 증가 할 수 있음이 입증되었습니다.
의료 행위에서,이 종류의 약물은 췌장을 자극하는데 사용되며 모든 유형의 당뇨병에 대해 처방되지만, 특히 2 급 인슐린 자체의 생산이 완전히 중단되지는 않았지만식이 요법만으로는 충분하지 않습니다.
러시아에서는 일반적으로 두 가지 약물, 즉 Adebita와 Maninil의 사용이 일반적입니다. 가장 유명한 약물은 아디 데 (Adebit)입니다. 왜냐하면이 약제는 비구 아나이드의 유도체이기 때문에, 실 닐 카르 보 미드 계급에 속하는 마닐 닐보다 경미한 치료법입니다. 이 모든 약물을 사용하는 사람들은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 순수한 인슐린을 두려워하지만 여전히 강화 된 신진 대사 (인슐린 참조)의 형태로주는 혜택을 받고자하는 운동 선수입니다. 두 번째 그룹의 선수는 인슐린을 사용하고 그 영향을 극대화하고자하는 사람들입니다.
췌장을 자극하는 인슐린 및 약물의 사용은 일반적으로 단백 동화 / 안드로겐 성 스테로이드를 복용하는 동안 발생한다는 점에 유의해야한다. 인슐린의 효과는 이미 강화되었고, Adebit을 추가로 투여하면 효과는 2.5-5 배 증가합니다. "인슐린 - 아데 빗 (Adebit)"을 복용하는 기간 동안 선수는 그 어느 때보다도 설탕의 수준을 모니터링해야합니다. 이것은 저혈당의 위험이 극도로 높다는 사실과 운동 선수가 항상 초콜릿과 같은 달콤한 음식을 들고 가야하기 때문입니다. Adebit은 또한 성장 호르몬의 과정에서 운동 선수가 인슐린의 효과를 높이기 위해 자주 사용합니다. 그러면 성장 호르몬의 효과가 증가합니다.
운동 선수가 스테로이드와 성장 호르몬을 사용하지 않지만 높은 수준의 동화 작용을 원할 때 오프 시즌에 Adebite를 복용하는 것이 일반적입니다.
췌장을 자극하도록 고안된 약물은 비록 부작용이 있지만 그래도 순수한 인슐린보다 훨씬 안전하다는 사실에 특별한주의를 기울일 필요가 있습니다. 그리고 달성 할 수있는 효력은 인슐린에 힘에서 때때로 열등하지 않다. 이것은 모든 약물이 중독의 눈에 보이는 효과와 천연 인슐린 생산의 후속 감소없이 인슐린보다 훨씬 오래 사용될 수 있다는 사실 때문입니다. 또한 일부 운동 선수는 Adebit과 Manin 복용을 병행하며,이 조합은 저칼륨 혈증 및 단백 동화 작용에 순수 인슐린을 직접 주입하는 것 이상의 의미가 있습니다.
Adebit은 신진 대사를 가능한 최고 수준으로 유지하기 위해 과정 마지막에 Clenbuterol과 함께 사용됩니다. 이는 스테로이드 제제를 취소 한 후 동화 작용 수준이 떨어지는 이유 중 하나가 소위 "인슐린 분출"효과 (인슐린 생성이 몇 차례 감소하는 상태) 때문입니다. 결과적으로, 탄수화물 신진 대사가 악화되고 코티솔의 생산이 현저하게 증가하며,이 수준은 코스가 끝날 때 이미 높아집니다. 대부분의 경우이 문제는 Adebit을 사용하여 해결할 수 있습니다.
보디 빌딩에 사용되는 선량은 하루 50-150mg이며 식사 후 아침과 저녁에 2 회 복용으로 나누어집니다. 인슐린의 경우와 마찬가지로 약물의 투여 량은 유기체의 반응에 따라 개별적으로 선택됩니다.
부작용은 메스꺼움, 식욕 부진, 설사, 금속성 입의 형태로 나타날 수 있습니다. 일반적으로이 종류의 약물을 올바르게 사용하면 부작용이 매우 드뭅니다.
보디 빌딩의 마닌
ABSOLUT BENDER의 게시물. »2004 년 6 월 12 일 토요일 오후 7시 47 분
Post by Tov.Suhov»Sat 2004 년 6 월 12 일 11:04 pm
Tov.Suhov»일요일 2004 년 6 월 13 일 10:20 am
Tov.Suhov의 게시물»Tue 2004 년 6 월 22 일 오후 2:00
생존자에 의하여 포스트 "일요일 2004 년 6 월 27 일 3:24 pm
포스트 T-Rex»Mon Jun 28, 2004 12:03 am
서바이버»2004 년 6 월 28 일 월요일 오후 12시 14 분
Post by Tov.Suhov»Mon Jun 28, 2004 11:39 pm
Post by Designer»Tue Jun 29, 2004 12:49 am
합성 저혈당 제
내용
고 분자량 단백질 인 인슐린은 비경 구 투여시에만 작용하므로 당뇨병 치료는 경구 복용시 효과가있는 저혈당제를 크게 촉진합니다. 이들에는 구아니딘 및 설 포닐 유레아의 유도체 등이 포함된다. 이의 주요 용도는 제 2 형 당뇨병이다.
합성 혈당 강하제의 분류
- Biguanide 유도체 - 메트포민 염산염 (dianormet, siofor, glucophage), buformin (adebit).
- 설 포닐 우레아 유도체 :
- 2 세 (glibenclamide, glipizid, glycvidone, glyclycide);
- 3 세대 (글리메피리드, 아마릴).
- 아미노산 유도체 (레파 글리 나이드, 페 트린 디이드).
- Thiazolidinediones (Rosiglitazone, pioglitazone).
- α- 글루코시다 아제 (아카보스)의 억제제.
Metformin hydrochloride 편집
약동학. 소장에서 메트포르민의 약 60 %가 흡수됩니다. 그것은 간에서 물질 대사되지 않으며, 혈장 단백질에 결합하지 않으며, 다양한 기관을 빠르게 침투하여 장 상피의 최대 농도에 도달합니다. 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 최대 혈장 농도는 투여 후 2-4 시간이며, 반감기는 약 3 시간이다.
항 당뇨병 작용의 메커니즘은 식욕을 감소시키고, 장에서 탄수화물 흡수를 억제하고, 글루카곤 생합성을 억제하고, 조직에 의한 포도당 흡수를 증가시키고, 간에서의 당 신생을 억제하고, 간에서 글루코스를 방출시키는 것이다. 산화 과정을 차단함으로써 혐기성 분해 작용을 촉진합니다. 인슐린의 특정 성질에 영향을 미치지 않습니다 (생합성과 생체 변형).
사용 적응증 : 2 형 당뇨병, 비만.
설 포닐 우레아 유도체는 중등도의 저혈당증을 유발하는 수 불용성 결정 성분이며, 내인성 인슐린의 합성 및 방출을 자극하고 인슐린 분비기구의 무기력을 제거하여 당뇨병의 고혈당증을 예방합니다. 당뇨병에 의해 감소 된 췌장 섬모의 당 수용체 인슐린 세포의 감수성이 회복되어 인슐린 생합성에 대한 고혈당의 영향이 실현됩니다. 그들의 항 당뇨병 작용은 또한 내인성 인슐린의 안정화, 인슐린 화 효소 및 글루코스 -6- 포스파타제의 활성 억제, 글루카곤의 생합성 억제 및 교감 신경절 증의 감소와 함께 혈장 단백질과의 연관성으로부터 인슐린의 방출과 관련된다. 이 그룹의 준비는 약력학의 일부 특징에서 서로 다릅니다. 예를 들어, 설 포닐 우레아 (글 리벤 클라 미드, glibornuride, 글리 클라 지드와 두 번째 세대의 다른 약물) 글루코오스의 작용을 강화시킬 수 있지만, 효과가 없다 insulinosekretornogo 때 1 세대 약물에 대한 유기체의 저항 (butamidom, bukarbanu, tsiklamidu, hlotsiklamidu, 클로르 등.).
Glibenclamide (Daonil, Maninil, Euglucon) 편집
T1 / 2가 10-15 시간 일 때, 단회 투여의 가능성이 있습니다. 약물은 혈소판 응집을 억제하고 또한 저 콜레스테롤 혈증 효과를 갖는다. ATP에 의존적 인 K + 채널 (랑게르한스 섬의 3 세포를 차단. 탈분극 막 (3 개 세포는 세포 내부 칼슘 수준 증가, 전압 감응의 Ca2 + 채널을 여는 인슐린의 방출 (췌장 3 셀. 아일렛 셀을 자극 증식을 촉진 분비를 저해 인슐린 길항제 - 글루카곤.
이 약물은 당뇨병 유형 II에 해당됩니다.
부작용 : 저혈당, 메스꺼움, 구토, 설사, 감광성, 혈소판 감소증.
아미노산 유도체 (repaglinide, pateglinid)는 ATP 의존성 β 세포를 차단하여 포도당에 대한 민감도를 증가시킵니다. 그들은 잠복기가 짧고 행동의 지속 시간이 길다.
Thiazolidinediones (pioglitazone, rosiglitazone)는 랑게르한스 섬의 β 세포에 의한 인슐린 분비뿐만 아니라 인슐린 의존성 조직의 인슐린 감수성, 인슐린 수용체의 민감성을 증가시킵니다. 작용 메카니즘은 페 록시 솜 활성제 수용체에 대한 효과와 관련이있다.
2 세대 설 포닐 유레아는 gliclazide (diamicron, predian, 당뇨병), glycvidone (glurenorm), glypized (glibinez, minidiab), glizoxepid (prodiaban)를 포함합니다.
Acarbose (glucobay)는 di-oligos 및 polysaccharides의 분해에 관여하는 α- 글루코시다 아제의 활성을 억제합니다. 이것은 탄수화물의 흡수를 늦추고, 당류에서 포도당의 흡수를 감소시킵니다. 이 약물은 혈당의 일일 변동을 줄이고 평균 혈당 수치를 감소시킵니다.
약동학 : 활성 성분 - 아카보스는 실제로 흡수되지 않으며 장 내강에 효과가 있습니다. 생체 이용률은 1 ~ 2 %입니다.
부작용 : epigastria, 자만심, 설사의 분야에서 고통. 과다 복용시 간 transaminases의 활동을 증가시키는 것이 가능합니다.
구강 투여를위한 설탕을 낮추는 약물은 이미 스포츠, 특히 보디 빌딩에서 매우 광범위하게 발견되었습니다. 그러나 이러한 모든 도구의 사용은 과학적으로 정당화되지 않아 부작용 가능성이 크게 높아집니다. 스포츠에서 그러한 제제의 사용은 내인성 인슐린 수준의 조작과 후자에 대한 조직의 민감성이 언급 된 준비를 희생시키면서 수행 될 수 있다는 사실에 근거한다. 그들의 인기는 비록 이론적으로는 저혈당 상태로 이끌 수 있지만 실제로는 인슐린보다 훨씬 적을 것이고 효과가 극도로 높다는 사실에 의해 설명됩니다. 이러한 약물은 여성과 남성이 함께 복용합니다.
설 포닐 우레아 유도체, 특히 현대 세대는 랑게르한스 췌장의 베타 세포에 직접 영향을 주어 내인성 인슐린의 생산과 방출을 자극합니다. 또한 인슐린 감수성에 대한 수용체 후 효과가 있습니다. 또한 혈관 벽의 상태를 개선하고 미세 순환 및 혈액의 유변학 적 특성을 정상화합니다.
따라서, 인슐린 방출을 자극하고 말초 조직의 민감성을 증가시키고 주변부에서의 영양 (trophism)을 증가시킴으로써 신진 대사를 향상시키는 데 도움을줍니다.
보디 빌딩에서 경구 용 저혈당제는 첫째로 자체의 인슐린 분비를 개선하고 더 나은 소화성 (이는이 종류의 약물을 사용하는 가장 안전한 형태 임), 둘째로 외부에서 투여 한 인슐린 효과를 향상시키는 데 사용됩니다 (보디 빌더 중 인슐린의 효과는 1.5-2.5 배 증가 할 수 있습니다.
우크라이나를 포함한 CIS 국가와 동유럽에서는 두 가지 약물, 주로 부 포르 민 (buformin)과 글리벡 클라미 드 (glibenclamide)의 사용이 일반적입니다. 보디 빌더와 성인에서 당뇨병의 발병을 예방하기 위해 의학에서 사용되는 biguanide group metformin의 약물에는 많은 관심이 있습니다. Buformin은 비구 아니 드의 대표 물질이기 때문에 sulfonylurea 유도체 인 glibenclamide에 비해 "약한"작용을 나타 내기 때문에 가장 인기가 있습니다. 이 모든 약물을 사용하는 사람들은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 순수한 인슐린을 사용하는 것을 두려워하지만 여전히 강화 된 신진 대사의 형태로주는 혜택을 받기를 원합니다. 후자는 인슐린을 먹고 그 영향을 극대화하고자하는 사람들입니다.
인슐린과 췌장을 자극하는 약물의 사용은 일반적으로 단백 동화 스테로이드를 복용하는 배경, 즉 인슐린의 효과가 이미 강화 된 상태에서 발생하며 부 포르 민을 추가로 투여하면 효과가 2.5-5 배 증가합니다. 인슐린 - 부 포르민 (insulin - buformin) 병용 요법 기간 동안 운동 선수는 설탕 수치를 이전보다 더 많이 모니터링해야합니다. 이것은 저혈당의 위험이 극도로 높다는 사실과 운동 선수가 항상 그와 함께 달콤한 것을 가져야한다는 사실 때문입니다. Buformin은 종종 성장 호르몬의 효과를 증가시킬 인슐린의 효과를 증가시키기 위해 somatotropin 제제의 사용과 병행하여 선수들에 의해 종종 사용됩니다.
운동 선수가 단백 동화 스테로이드와 GH 약물을 사용하지 않고 높은 수준의 동화 작용을 원할 때, 오프 시즌에 부 폼민을 복용하는 관행이 널리 퍼져 있습니다. 췌장을 자극하기 위해 고안된 약물은 일련의 부작용이 있지만 순수 인슐린보다 훨씬 안전하며, 실제 결과처럼 달성 할 수있는 효과는 때로는 약할 수 없다는 사실에 특별한주의를 기울일 필요가 있습니다. 이것은 모든 약물이 중독의 눈에 보이는 효과와 천연 인슐린 생산의 후속 감소없이 인슐린보다 훨씬 오래 사용될 수 있다는 사실 때문입니다. 또한 일부 운동 선수는 부 포르 민과 글리벡 클 라마이드를 병용하며, 저혈당과 단백 동화 작용에서이 조합은 인슐린 제제의 주사보다 훨씬 열등하지 않습니다.
또한 부포 닌은 가능한 한 최고 수준의 동화 작용을 유지하기 위해 과정의 마지막에 clenbuterol과 함께 사용되는 것으로 알려져 있습니다. 이것은 단백 동화 스테로이드의 제거 후 동화 작용 수준이 떨어지는 이유 중 하나가 인슐린 저항 효과 (인슐린 생성이 여러 번 감소되는 상태)라는 사실 때문입니다. 결과적으로 탄수화물 대사가 악화되고 코티솔의 생산이 현저하게 증가합니다. 코티솔의 수준은 코스가 끝나면 이미 증가합니다. 대부분의 경우이 문제는 buformin을 복용하면 해결할 수 있습니다.
경구 혈당 강하제의 부작용은 메스꺼움, 식욕 부진, 설사, 입안의 금속 맛 등의 형태로 나타날 수 있습니다. 이 부류의 약물을 적절히 사용하면 부작용이 매우 드뭅니다.
운동 훈련에서 포도당을 낮추는 경구 용 약물의 사용에 대한 과학적 정당성의 부족에도 불구하고, 언급 한 바와 같이이 약물은 운동 선수가 널리 사용합니다. 이것은 간접적으로 그 효과를 나타냅니다. 과학적 정당화를 조건으로 합성 저혈당제는 저혈당 혼수 상태의 발병으로 인해 과다 복용 가능성으로 인하여 저장 및 운반이 어려우며 (냉장 보관이 필요함) 인슐린 제제에 대한 합리적인 대안 일 수 있으며 합법적 인 가능성을 배제한 금지 물질 및 방법 목록에 포함됩니다 응용 프로그램.
마닐라 니
나는 그 질문이 다음과 같이 요구된다는 것에 사과한다. 아니요 나는 당뇨병이 없다. 리셉션 마닐라는 다른 용도로 필요합니다. 어떤 인슐린이 더 필요하든간에. 나는 더 많은 것에 관심이 있어요. 나는 그가 위험하다는 것을 안다. 따라서 저혈당의 가능성을 배제하는 방법을 알고 싶습니다. 내가 그것을 확실히 취할 것이라는 사실, 그러나 물은이 위험한 효과를 배제 할 필요가있다. 결국 나는 혈당을 바꿀 필요가 없다. 다른 인슐린 특성이 필요합니다. 나는 당신에게 그걸 어떻게 만들어야 하는지를 알고 싶습니다. 그렇게하면 저혈당이 일어나지 않습니다. 설탕이 크게 떨어지지 않기 때문에, 필멸의 위험이 초래됩니다. 당신은 포도당 정제 및 과자의 도움으로 이것을 할 수 있습니다. 다음은 나를 사용하기위한 대략적인 일정입니다.
바닥 판 - 4 일
1 tabl - 4 일
1.5 tabl - 4 일
2 tabl - 4 일
3 tabl - 10 일. 전체적으로, maninil을 사용하는 과정이 30 일 동안 나올 것입니다.
포도당이라면 무엇을 사용할 지 말해 주시겠습니까? 그리고 저혈당 때문에 혼수 상태에 빠지지 않기 위해 어떻게 그리고 얼마만큼 단 음식을 먹어야 하는가?
보디 빌딩의 마닐 닐 (Maninil)과 애디 빗 (Adebit)
기사의 내용 :
- 등록 정보
- 적용 및 복용량
이 종류의 약물은 사실상 문헌에 설명되어 있지 않지만 보디 빌더는 비교적 자주 사용합니다. 자세한 정보가 없기 때문에 보디 빌딩에서 Maninil과 Adebit을 사용하는 것은 실험적이며 부작용의 위험이 증가합니다. 오늘의 기사에서 우리는 운동 선수가 사용하는 것과 관련된 모든 주요 질문에 답하려고 노력할 것입니다.
이 펀드의 인기는 주로 고효율과 관련이 있습니다. 이론적으로 보디 빌딩에서 Manin과 Adebit을 잘못 사용하면 심한 저혈당이 발생할 수 있습니다. 그러나, 실제로, 이것은 인슐린의 사용과 비교하여 훨씬 적게 발생합니다. 마약은 남성과 여성 모두 사용할 수 있습니다.
Maninil 및 Adebit 속성
보디 빌더는이 마약을 사용할 때 두 가지 목표를 추구합니다.
- 인슐린 합성 촉진 및 소화율 증가;
- 외부 적으로 투여되는 인슐린의 효과를 향상시킵니다.
보디 빌딩에서 마닌 (Manin)과 아데 디트 (Adebit)를 사용하면 인슐린의 효과가 두 배 이상 증가한다는 것이 과학적으로 입증되었습니다. 전통 의학은 당뇨병 환자에게 췌장을 자극하기 위해이를 사용합니다. 신체가 여전히 천연 인슐린을 생산하지만, 치료를위한식이 요법만으로는 충분하지 않은 경우에이 정도의 두 번째 정도의 질병을 의미합니다.
우리나라에서 가장 인기있는 것은 Adebit입니다. 이 약은 Biguanida의 파생물이며 Maninil과는 몸에 미치는 영향이 조금 다릅니다. 이와 관련하여, Maninil은 약물 Silfonil-Karbomidov 클래스에 속한다는 점에 유의해야합니다. 이 물질을 사용하는 운동 선수는 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다 :
- 인슐린을 사용하지 않지만 근육 강화 배경을 강화하려는 운동 선수;
췌장을 자극하기위한 인슐린과 약물의 사용은 AAS의 사용과 동시에 발생하는 경우가 가장 흔합니다. 이 기간 동안 인슐린은 더욱 강력한 영향을 미치며 Maninil과 Adebita의 사용으로 더욱 강화됩니다.
운동 선수가 약물 중 하나와 함께 인슐린을 사용하면 설탕 수치를 모니터링하는 것이 중요합니다. 이것의 주요 원인은 저혈당의 높은 가능성입니다. 따라서 항상 초콜릿과 함께 단 것을 가져야합니다. 또한, 운동 선수들은 종종 성장 호르몬과 함께 Adebit을 사용하여 인슐린의 효과를 향상시키고 성장 호르몬에 유사한 효과를 나타냅니다.
Adebit 및 Manin의 사용 및 투여 량
운동 선수가 단백 동화 스테로이드를 사용하지 않는 경우에도 간헐적 인 일시 정지 동안 준비가 사용되지만 높은 단백 동화의 배경을 유지해야합니다.
보디 빌딩에서 Manin과 Adebit을 사용할 때 췌장의 활동을 자극하는 모든 수단과 같이 자신의 부작용이 있음을 알아야하지만 인슐린과 비교하면 훨씬 안전합니다. 이 경우 운동 선수는 사용 효율을 높일 수 있으며 약물의 강도는 인슐린을 유발하지 않습니다.
이것의 주된 이유는 Adebit과 Maninil이 인슐린보다 더 오래 섭취 될 수 있다는 사실에 있습니다. 중독을 일으키지 않으며 인슐린을 생성하는 신체의 능력에 나쁜 영향을 미치지 않습니다.
Adebit은 또한 스테로이드 사이클의 마지막 단계에서 Clenbuterol과 함께 사용할 수 있습니다. 이것은 운동 선수가 높은 동화의 배경을 유지할 수 있습니다. AAS 사용을 중단 할 때 근육 강화 배경이 감소한 이유 중 하나는 인슐린 분출 효과입니다. 이것은 천연 인슐린의 합성이 크게 감소되거나 심지어 억제되는 상태입니다.
이로 인해 탄수화물 대사가 손상되고 코티솔 합성이 촉진됩니다. 근육 강화 사이클이 끝나면 스트레스 호르몬은 이미 몸에서 대량 생산됩니다. 종종 adebit 덕분에이 문제를 해결할 수 있습니다.
우리가 보디 빌딩에서 복용량 Maninil과 Adebita에 대해 이야기한다면 평균적으로 하루에 50-150mg입니다. 이 용량은 식사 후에 아침과 저녁에 약물을 사용하여 2 등분으로 나누어야합니다. 물론, 정확한 복용량은 운동 선수의 신체의 개인적 특성에 기초하여 만 부여 될 수 있습니다. 이와 관련하여 인슐린을 사용할 때 유사한 접근법을 적용해야한다는 점에 유의해야합니다. 약물 사용에 대한 반응을 모니터하기 위해 최적의 용량을 선택할 때 매우 중요합니다.
위에서 언급했듯이, Adebit과 Maninil은 꽤 자연스럽고 몇 가지 부작용이 있습니다. 가장 흔한 것은 메스꺼움, 식욕 상실, 설사, 입안의 금속 맛의 출현입니다. 그러나 적절한 복용량과 보디 빌딩에서 Maninil과 Adebit을 계속 사용하면 부작용이 매우 드뭅니다.
대부분 이것은 약물에 대한 신체의 개별 반응 때문입니다. 이런 이유로, 당신은 작은 복용량을 사용하여 몸의 반응을 첫째로 검사해야하고, 그 때 그들은 원하는까지 증가 될 수있다. 과다 복용은 허용되어서는 안되며, 이는 매우 비참한 결과를 초래할 수 있습니다. 동시에 마약을 올바르게 사용하면 건강에 위험을 초래하지 않는다는 점을 다시 한번 말해야합니다.
혈당 수치를 조절하는 약물에 대해 자세히 알아보십시오.
마닐라 니
소비자를위한 정보 - 신중히 읽으십시오 1 LEAFLET-INSERT
Maninil (r) 5
(글리벡 크라 미드)
1 태블릿에는 활성 약물 성분이 들어 있습니다.
glibenclamide 5 mg 기타 성분 : 락토오스, 마그네슘 스테아 레이트, 염료 E124.
약물 요법 그룹
경구 혈당 강하제, 설 포닐 우레아 유도체, 2 세대
사용법 :
식이 요법의 효과가없는 인슐린 의존성 당뇨병 (제 2 형 당뇨병).
당뇨병 치료의 기본은 의사가 처방 한 식단이며 엄격히 준수해야합니다. 규정 된식이 요법을 Maninil (r) 5로 대체하는 것은 허용되지 않습니다.
의사에 정확하게 약물의 사용에 대한 금기가 있는지 여부를 결정할 수는 인슐린 의존성 당뇨병 금기 다른 질환을 동시에 수행 마닌 (R)을 5 치료에 수반하는 질환의 질병 항 알리는 것이 필요하다 (I 입력) 임신 기간 중 sulfonylurea 군에서 약물에 대한 알레르기가있을뿐만 아니라 심각한 간 및 신장 질환을 앓고있는 대사 부전 증 (ketoacidosis, pre-comatose states)과 수유.
Maninil (r) 5로 인슐린 비 의존성 당뇨병을 치료하려면 의사가 정기적으로 모니터링해야합니다.
다른 수단과의 상호 작용 :
다음 의약품 액션 Mannino의 영향으로 (R)이 5 ACE 억제제를 증폭, 단백 동화 에이전트 차단제 B 수용체, 피 브레이트, 비구 아나이드, 클로람페니콜, 시메티딘, 항응고제 간접 액션, 특정 항암제, 펜 톡시 필린, 페닐 부타 존, 레 세르 핀, 살리실산, 설폰 아미드, 테트라 사이클린. 액션 마닌 (R) 5 수도 마닌 (R) 5 (강화 및 항고 혈당 작업 약화로 아세 타졸 아미드, 바르비 투르 산염, 클로르 프로 마진, 글루코 코르티코이드, 글루카곤 호르몬 피임약, 페 노티 아진, 페니토인, saluretikov 알코올의 동시 수신 갑상선 호르몬의 영향하에 줄어든다 특히 만성 알콜 중독에서).
투약 및 투여 :
투여 의사 개별적 원하는 혈당 레벨에 도달 될 때, 일반적으로 5 회 투여 량을 점진적만큼 증가 될 수있다 1/2 태블릿 마닌 (R)의 용량의 수신을 개시하는 치료의 대사 과정의 상태에 기초하여 설정 당신은 여전히 (R을 하나의 수신 닌를 그리워 경우 5 약은 식사 전에 액체하지 '• 태블릿을 촬영하고 소량의 액체로한다 Mannino 정제 (R) (4 예외로) 3을 수신 할 때 최대 효과는 일반적으로 발생 ) 5 따라 가기 제 태블릿은 시간이 지나면 기술이 더 높은 용량을 채우기 위해 허용되지 않는 약물을 건너 보통 시간이 한 곳에서 촬영한다
강화 운동과 식사, 약물 과다 복용,뿐만 아니라 혈당 수치의 알코올에 원하지 않는 감소 (저혈당) 대부분의 경우이 몸에 전율을 느끼고, 급성 기아, 무거운 땀의 형태로 나타난다의 집중적 인 사용을 건너 뛰는, 심장, 흥분 우울한 기분, 두통 및 수면 장애 대부분의 경우이 상태는 포도당, 설탕 또는 설탕이 많은 식품을 섭취하면 즉시 해결할 수 있습니다. 드문 경우 오심, 구토, 과잉 감도 강한 햇빛과 자외선 램프 (감성 소위) 조혈 시스템의 장애 (혈소판 감소증, 과립구, erythropenia) 및 과민 반응에 (피부 동반 위장관에서 발진, 발열, 관절통)은 극히 드문 경우입니다
저장 조건 및 저장 수명.
유통 기한 - 3 년.
약물의 유효 기간은 접이식 종이 박스에 주어지며,이 기간이 지나면 약물을 사용할 수 없습니다.
상온에서 어두운 곳에 보관하십시오.
약국에서 판매하는 조건. 처방 휴가.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오.
회사 명과 주소 :
베를린 - 케미 AG (메 나리 니 그룹) 베를린 - 케미 글 리니 커 Weg 125 MENARIN, GROUP 489 베를린, 독일.
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Maninil : 마약 사용에 대한 당뇨병 환자의 리뷰
Maninil은 2 형 당뇨병 (인슐린 비 의존형)에서 사용됩니다. 신체 활동, 체중 감소 및 엄격한식이 요법으로 인해 혈당 강하 작용이 나타나지 않으면 약물을 처방합니다. 이것은 Manin을 사용하여 혈당 수치를 안정화시키는 것이 필요하다는 것을 의미합니다.
마약의 임명에 대한 결정은식이 요법을 철저히 준수해야하는 내분비 학자를 필요로합니다. 복용량은 소변의 설탕 수준과 전체 혈당 프로파일을 결정한 결과와 관련이 있어야합니다.
치료법은 소량의 마닌으로 시작되며 특히 다음과 같은 경우에 중요합니다.
- 불충분 한 식량을 가진 환자,
- 저혈당증 환자.
치료 시작시 복용량은 하루에 절반 정도입니다. 언제 복용 약을 복용 혈당의 수준을 지속적으로 모니터링해야합니다.
약물의 최소 복용량이 필요한 수정을 할 수없는 경우, 약물은 일주일에 한 번 또는 며칠 이상 빨리 증가하지 않습니다. 복용량을 증가시키는 단계는 내분비 학자에 의해 규제됩니다.
Maninil 하루에 걸릴 :
- 3 개의 정제 마닐라 5 또는
- 5 정제 Maninil 3,5 (15 MG에 해당).
다른 항 당뇨병 약에서이 약으로 환자를 전환하는 것은 약의 원래 처방에서와 동일한 태도를 필요로합니다.
먼저 기존 약물을 취소하고 소변과 혈액에서 포도당의 실제 수준을 결정해야합니다. 다음으로 선택 사항을 지정하십시오.
- 마약 알약 3.5 알약
- 다이어트 및 실험실 테스트와 반 먹는 Maninil 5.
필요가 생기면 약의 복용량을 서서히 증가시켜 치료합니다.
의약품 사용
마니 닐은 아침 식사 전에 먹는다. 순수한 물 한잔으로 씻어 낸다. 1 일 복용량이 약제 2 정 이상인 경우 아침 / 저녁 섭취량을 2 : 1 비율로 나눕니다.
지속적인 치료 효과를 얻으려면 명확하게 표시된 시간에 약물을 사용해야합니다. 어떠한 이유로 사람이 약을 복용하지 않은 경우, 다음 복용량에 누락 선량을 더할 필요가 있습니다.
마닐 닐은 내분비 학자에 의해 결정되는 약물입니다. 약물 사용 중에 매주 혈당과 환자의 소변을 모니터해야합니다.
- 신진 대사의 부분에서 - 저혈당과 체중 증가.
- 시력 기관의 부분에서 - 조절 및 시각적 지각의 상황 적 교란. 원칙적으로 발현은 치료 시작시에 발생합니다. 장애는 혼자서 사라지고 치료를 필요로하지 않습니다.
- 소화계 부분 : 소화 기계 증상 (메스꺼움, 구토, 위가 무거움, 변을 동반). 이 효과는 약물 중단을 의미하지 않으며 독자적으로 사라집니다.
- 간장에서는 드물게 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase)가 약간 증가하고 혈중 트랜스 아미나 아제 (transaminases)가 증가합니다. 간헐적 인 유형의 간세포 알레르기가있는 약물의 경우 간내 담즙 정체가 생겨 생명을 위협하는 결과 인 간 기능이 저하 될 수 있습니다.
- 섬유 및 피부에서 : - 아토피 성 피부염 및 가려움증 유형. 발현은 가역적이지만 가끔 알레르기 쇼크와 같은 일반화 된 장애를 유발하여 사람의 생명에 위협이 될 수 있습니다.
때로는 알레르기에 대한 일반적인 반응이 있습니다.
- 오한
- 온도 상승
- 황달
- 소변에서 단백질의 출현.
혈관염 (혈관의 알레르기 성 염증)은 위험 할 수 있습니다. maninil에 피부 반응이 있으면 지체없이 의사와 상담 할 필요가 있습니다.
- 림프계와 순환계의 부분에서 혈소판이 때때로 감소 할 수 있습니다. 적혈구, 백혈구 등 다른 혈액 세포의 수는 거의 관찰되지 않습니다.
혈액의 모든 세포 요소가 감소되는 경우가 있지만, 약물 중단 후 그것은 인간의 삶에 위협이되지 않습니다.
- 다른 장기는 거의 경험하지 못할 수 있습니다.
- 작은 이뇨 효과,
- 단백뇨,
- 저 나트륨 혈증
- 이황화 같은 행동,
- 환자가 과민 반응을 일으키는 약물에 대한 알레르기 반응.
Manil을 만드는 데 사용 된 Ponso 4R 염료는 알레르기 항원이며 여러 사람들의 많은 알레르기 발현의 주범입니다.
약에 대한 금기 사항
마닐 닐은 약물이나 그 성분에 과민증이있는 경우에는 복용하지 않아야합니다. 또한 금기 사항 :
- 이뇨제에 알레르기가있는 사람들,
- sulfonylureas에 알레르기가있는 사람들; 술폰 아미드 유도체, 술폰 아미드, 프로 베네 시드.
- 다음과 같은 약의 임명을 금지 함 :
- 인슐린 의존형 당뇨병,
- 위축
- 3 학년 신부전
- 당뇨 성 혼수 상태,
- Langerhans의 췌도의 β 세포 괴사,
- 대사 산증,
- 심한 기능적 간 기능 장애.
만성 알코올 중독 환자는 마닐린을 복용 할 수 없습니다. 다량의 알코올성 음료를 마시는 경우, 약물의 저혈당 효과가 극적으로 증가하거나 전혀 나타나지 않을 수 있으며 이는 환자에게 위험한 상황을 초래합니다.
마닐길 치료법은 글루코오스 -6- 포스페이트 탈수소 효소가 부족한 경우 금기이다. 또는 치료는 적혈구의 용혈을 유발할 수 있기 때문에 의사와상의하는 예비 결정을 내립니다.
심각한 복부 중재를하기 전에 어떤 혈당 강하제도 복용 할 수 없습니다. 종종 이러한 수술 중 혈당치를 조절할 필요가 있습니다. 그러한 환자에게는 일시적인 인슐린 주사가 주어집니다.
Maninil은 자동차 운전에 절대적인 금기 사항이 없습니다. 그러나 약물 복용은 주의력과 집중력에 영향을 미치는 저혈당 상태를 유발할 수 있습니다. 따라서 모든 환자는 위험을 감수 할 필요가 있는지 고려해야합니다.
임산부 마닐라 금기. 모유 수유 및 수유 중에는 섭취 할 수 없습니다.
상호 작용 Maninil과 다른 약물
환자는 원칙적으로 마닐 닐을 다음 약물로 복용 할 때 저혈당 접근법을 느끼지 못합니다.
혈당치의 감소 및 저혈당 상태의 형성은 설사약 및 설사로 인해 발생할 수 있습니다.
인슐린과 다른 항 당뇨병 약물을 함께 사용하면 저혈당으로 이어질 수 있고 마나 닐의 효과를 강화할 수 있습니다.
- ACE 억제제;
- 단백 동화 스테로이드;
- 항우울제;
- (quinolone), 쿠마린 (coumarin), 디스 토피 라 미드 (disopyramide), fenfluramine, miconazole, PAS, pentoxifylline (고 용량으로 정맥 주사하는 경우), perhexylinoma;
- 남성 성 호르몬의 조제;
- 시클로 포스 파 미드 그룹의 세포 증식 억제제;
- disopyramide, miconazole, PAS, pentoxifylline (정맥 투여시), perhexylinoma;
- 피라 졸론 유도체, 프로 베네 시드, 살리 실 레이트, 설폰 아미드 아미드,
- 테트라 사이클린 항생제, tritokvalinoma.
Maninil과 acetazolamide는 약물의 작용을 억제하여 저혈당을 일으킬 수 있습니다. 이것은 또한 다음과 함께 Maninil을 동시에 사용하는 경우에도 적용됩니다.
- β- 차단제,
- 디아 조 시드,
- 니코틴산 염
- 페니토인,
- 이뇨제,
- 글루카곤
- GCS,
- 바르비 튜 레이트
- 페 노티 아진,
- sympathomimetics
- 리팜피신 형 항생제,
- 갑상선 호르몬 약,
- 여성 생식기 호르몬.
약이 약화되거나 강화 될 수 있습니다.
- 위의 H2- 수용체 길항제,
- ranitidine
- 재소자.
펜타 미딘은 때로는 저혈당증이나 고혈당증을 일으킬 수 있습니다. 또한 쿠마린 그룹의 영향력은 양방향에 영향을 줄 수 있습니다.
과다 복용 기능
심각한 과다 복용량 인 Maninil과 누적 효과로 인한 과다 복용으로 인해 환자의 삶에 위험한 기간과 과정이 특징 인 저혈당이 지속됩니다.
저혈당은 항상 특징적인 임상 양상을 나타냅니다.
당뇨병 환자는 항상 저혈당으로 접근합니다. 다음과 같은 증상이 나타난다.
- 굶주림
- 떨림
- 감각 이상,
- 심장 두근 거림
- 불안
- 창백한 피부
- 뇌 활동 장애.
제 시간에 조치를 취하지 않으면 사람은 저혈당으로 인한 조기 국소 재발 및 혼수 상태에 빠지기 시작합니다. 저혈당 성 혼수 상태는 다음과 같이 진단됩니다.
- 친척들로부터 역사를 수집함으로써,
- 객관적인 검사의 정보를 사용하여,
- 혈액 포도당 수준의 실험실 결정을 사용하여.
저혈당의 특징적인 징후 :
- 습기, 끈적 거림, 낮은 피부 온도,
- 빠른 펄스,
- 낮거나 정상적인 체온.
혼수 상태에 따라 다음과 같이 나타날 수 있습니다.
- 강장 또는 간장 경련,
- 병적 반사,
- 의식 상실
조기 징후와 혼수 상태의 위험한 발달에 이르지 못한 사람은 저혈당 상태를 독립적으로 치료할 수 있습니다.
저혈당의 모든 부정적인 요인을 제거하면 물 또는 다른 탄수화물로 희석 된 설탕 한 스푼을 얻을 수 있습니다. 개선이 없다면 구급차를 불러야합니다.
혼수 상태가 발생하면 40 ml의 포도당 용액 (40 ml 부피)을 정맥 내로 투여하여 치료를 시작해야합니다. 그 후, 저 분자량 탄수화물로 교정 주입 요법이 필요할 것입니다.
저혈당 치료에는 5 % 포도당 용액을 넣을 수 없습니다. 왜냐하면 여기서는 약물로 인한 혈액 희석 효과가 탄수화물 요법보다 더 두드러 질 것이기 때문입니다.
지연되거나 장기간 저혈당으로 등록 된 경우. 이것은 주로 Manin의 누적 특성 때문입니다.
이러한 경우 중환자 실에서 10 일 이상 치료해야합니다. 치료는 프로파일 요법과 함께 혈당 수준의 체계적인 실험실 모니터링을 특징으로하며, 그 동안 설탕은 원터치 선택 글루코 미터를 사용하여 제어 할 수 있습니다.
약물 복용이 우연히 발견되면 위 세척을하고 달콤한 시럽이나 설탕 한 스푼을 제공해야합니다.
Maninil 리뷰
약물은 의사의 지시에 따라 사용해야합니다. 약물 복용에 대한 리뷰가 혼합되어 있습니다. 복용량을 준수하지 않으면 중독이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 약물 복용의 효과가 관찰되지 않을 수도 있습니다.
마닐라 니
● 주요 사항에 대해 간략히
Maninil (활성 물질 Glibenclamide와 함께)은 저혈당 제로 2 세대 설 포닐 유레아 약물 (PSM)의 기본 특성 외에도 심장 보호, 항 부정맥제, 신경 보호 (뇌졸중) 작용을하며 혈관의 혈액 미세 순환을 개선합니다. 약물의 임상 적으로 중요한 특성의 광범위한 세트의 기초는 sulfonylurea 수용체에 대한 Glibenclamide의 작용 메커니즘이며, 약물을보다 상세히 고려해야한다
Maninil (활성 물질 Glibenclamide와 함께)은 혈당 강하제, 2 세대 설 포닐 유도체 (동일한 클래스의 약물은 gliclazide, glikvidon, glypized 및 glizoxepid)입니다. Maninil은 가장 많이 연구되고 가장 오래되고 가장 효과적인 동급 약물 중 하나이며 다른 합성 포도당 감소 약물의 효과를 측정하는 벤치 마크입니다 (테스토스테론 및 기타 AU 계열 약물의 남성 호르몬 및 단백 동화 특성이 측정되는 것과 마찬가지). 그것은 제 2 형 당뇨병의 치료에서 1960 년대 후반부터 의학에 사용되어 왔습니다. Maninil은 혈액의 포도당 수준을 줄이기 위해 기본 속성 외에도 의학에서 사용할 수있는 추가 특성을 가지고 있습니다 (나중에 논의 할 것입니다). 또한, 새로운 종류의 신약이 등장 함에도 불구하고, 미네랄 글 리벤 클라 미드는 췌장 세포에서 설 포닐 유레아 수용체 복합체와의 결합력이 가장 뛰어나 합성 설탕 환원제 시장에서 효능면에서 가장 강력한 약물로 남아있다.
Manin 원리의 기본은 세포막에서 칼륨 채널의 정지로 인한 췌장 베타 세포의 막 극성의 불안정성이며 칼륨 부족은 칼슘 채널을 통한 세포 내 칼슘 이온의 중요한 섭취로 이어집니다. 칼슘이 췌장의 베타 세포에 들어가면 칼슘 이온과 결합하는 4 개의 도메인을 갖는 칼 모듈 린 단백질이 활성화됩니다 (키나아제 자체는이 단백질에 결합 할 수 없기 때문에 칼슘 센서의 유사체입니다). 인슐린 과립의 세포 외 공간으로의 방출과 혈류로의 분비.
Maninil의 약리학 적 활성의 두 번째 측면은 인슐린 자체 (주로 근육과 지방)의 영향에 대한 조직 감도의 향상입니다. 증가 된 감도는 글루코오스 수준과 직접 또는 역 상관 관계를 가지지 않지만, 글리코겐 축적을 증가시키는 것을 목표로하는 티로신 특이 적 단백질 키나아제의 활성화의 결과이다. Maninil은 글리코겐 -3- 인산 아실 트란스 퍼 라제와 관련하여 글리코겐 신타 제 활성 (글리코겐 합성)을 최대 인슐린 활성의 1/2과 최대 인슐린 활성의 절반으로 자극합니다. 이러한 활동 Maninil은 포도당의 사용과 관련하여 내인성 인슐린의 활동을 향상시킵니다.
주목할 가치가있는 Maninil의 또 다른 효과는 혈액의 미세 및 거대 순환을 개선시키는 활동이다 (간접 리트머스 검사는 당화 된 혈색소를 감소시킬 수 있는데 이는 당 흡수의 감소를 나타내며 포도당 함량 증가로 인한 혈관 및 신경 손상의 감소를 나타낸다). 혈소판 응집의 억제로 인해 유변학 적 특성의 개선으로 인해 혈액 이외에 미세화 된 Glibenclamide는 심근 세포의 sulfonylurea 수용체에 직접 결합합니다 (이 부류의 모든 유사체로부터의 심근 세포에 대해 가장 강한 친화력을 가짐), 약물의 이러한 특성은 ATP 의존성 칼륨 채널에 대한 동일한 차단 메커니즘이 심장 세포를 허용하기 때문에 매우 중요합니다 잃어버린 칼륨은 너무 빠르지 않아서 허혈성 질환 동안 심장 근육의 부정맥과 세동이 발생하는 것을 막아서 마닌 심장 보호 작용을 일으킨다. 2001-2006 년의 연구에서 ATP 의존성 칼륨 채널 차단이 나트륨 이온과 물의 섭취를 막고 부종을 줄이며 뇌졸중 사망률이 2 배 감소하는 것으로 나타났기 때문에 뇌졸중에서 몇 가지 신경 보호 효과를 나타냈다.
Glibenclamide의 일반적인 형태는 미량화 (입자 크기 감소)를 거치지 않았기 때문에 약물의 고용량이 낮고 (약 용량을 선택하기가 어려웠 기 때문에) 약물의 생체 이용률이 60 % 이하 였고 (예상치 못한) 저혈당증의 위험이 증가했습니다 (저조한 생체 이용률로 인해 복용량을 선택하기가 어려웠고 천천히 흡수는 음식 섭취로 인한 포도당 증가의 피크 이후에 일어 났음). 활성 물질 입자의 감소로 Glibenclamide의 유효성이 거의 100 %로 향상되었으며, 미세화 된 형태의 약물로 만성적 인 형태의 약물로 알려져 있으며, 베를린 - 케미가 1.75 mg, 3.5 mg (5 mg per dosage) 정제는 미분화되지 않음).
미세화 된 Glibenclamide의 방출은 소장에서 약제의 정제 형태를 동화 한 후 5 분 후에 나타나며 흡수 후 30 분 이내에 필요한 (치료 효과를 위해) 농도에 도달하게됩니다 (이 경우 우리는 치료 효과에 대해 이야기하고 있으며 저혈당증의 느낌은 아닙니다. 피하기 위해), 활성 물질의 반감기는 최대 3 시간 30 분이 될 수 있고, 하루 동안 계속되는 치료 효과는 따라서 유익하다 비 유적으로, 식사 전 하루에 1-2 회 이상 미세화 된 글리벡 크라 미드의 사용은 약물의 임상 적 사용에 대한 표준 지침입니다.
스포츠 소비 Maninil의 장점과 단점을 모두 가지고있는 장점은 다음과 같습니다.
1. 소비의 편리함 (냉장고에 보관할 필요가 없으며 보통 사람의 눈에는 무언가를 잡는 잡힐 위험이 없습니다)
2. 유의 한 혈당 강하 효과 및 massonabora (이것은 불리한 입장에 따라있을 수 있지만) (인슐린보다 여전히 이하, 여전히 매우 큰 효율)
3. 약물의 상당히 저렴한 가격 (동일한 인슐린과 비교)
4. Mannino뿐만 아니라 내인성 인슐린의 효과를 강화하지만, 외부에서 도입, 그래서 적절한 경험과 지식의 존재는 Mannino 및 외인성 인슐린으로 공유 할 수 있습니다.
1. 이중 작용 (그리고 췌장 자극과 인슐린에 대한 조직의 민감성 증가)으로 인해 저혈당의 정확한 시간뿐만 아니라 일하는 복용량 (인슐린을 다룰지라도)을 선택하는 것은 매우 어렵습니다.
저혈당과 성숙의 적시에 감지에 특별한주의를 필요로하는 운동 선수를 느낄 저혈당의 강도를 예측하기 어렵다 - 2. 처음부터 나타납니다.
3. 췌장의과 자극 (합성 인슐린을 사용하지 않을 때). 우리가 알고 있듯이, 인슐린 생산에는 트로픽 조절이 없기 때문에 외부에서 인슐린을 투여해도 췌장 활동을 억제하지는 못하지만 시간 초과 및 회복 만 가능합니다. 그와 반대로 Glibenclamide의 사용은 동맥의 생리 학적 활동을 자극합니다.
4. 동급생 중 가장 강력한 약물이기 때문에 심한 저혈당으로 인해 혼수 상태와 사망을 동시에 일으킬 수 있습니다.
소비의 실천은 주관적 감각 (공복 상태에서 섭취 한 경우)이 65-90 분에 저혈당증이 발생했으며, 저자는 그 심각한 형태를 경험하지 않았으며 영양소를 사용하지 않고도 생존 할 수 있다는 점에서 처음에는 약물의 미세화 된 형태를 1.75mg 이하로 사용할 가치가 있음을 보여줍니다 원칙 (힘들었지 만)에 이미 같은 형태의 3.5mg이 저혈당과 굶주림 (공황 및 타액 수가 50 % 증가)에 유의미한 느낌을주었습니다. 물론 이것은 용적 식량 섭취로 인해 제거되었습니다. 복용하는 동안 복용량의 증가가 필요한 약물에 대한 민감성이 떨어졌고 복용 5 주째에는 7mg (1.75mg의 4 정), 저자는 (이 기간 동안 그의 감도를 알고 있음) 3 회, 5mg Maninil (아침은 먹고 싶은 야생 욕망과 굶주림의 두통 - 두통 때문에 기쁨이 아니 었습니다.)이 실험은 한 번만 수행되었으며 저자는 관심을 끌기 위해 반복적으로 권장하지 않습니다 (최종 결과는 치명적일 수 있음).
마닐린은 프리마 스테로이드의 배경과 다이얼을 고정시키는 PCT (특히 지방 조직의 존재가 확실하기 때문에 다이얼의 품질이 그렇게 중요하지 않은 사람들에게 특히 중요합니다)에서 매우 효과적으로 작업했습니다. 하루에 40mg의 메탄을 사용하는 78kg의 초보자와 Maninil (1.75mg의 초기 용량에서 5.25mg으로 추가 증가)은 아무런 손실없이 12kg을 얻었지만, 동시에 12kg의 약 1/3은 뚱뚱했습니다 ( 이 상황은 하루 동안 빠른 흡수 탄수화물의 과도한 섭취로 설명 할 수 있습니다.)
실제로 Glibenclamide (미분화 및 비 미분화)의 형태를 혼동하지 않는 것이 중요하며, 이해하지 못하는 미분화 된 형태를 사용하기 시작한 약물에 대한 감도가 최소한 35 mg (7 정) 인 것으로 생각한 운동 선수는 (물론 죽을 시간이 없었지만 가까이있었습니다.) Maninil 나는 오랜 시간 동안 기다렸고, 그런 복용량이 효과가없고 잠자리에 들었을 때 상황이 매우 나빴다 고 생각했다. 그는 깨어서 먹지 않았다 (의식 상실의 문턱에 서 있었다.).
그러므로, Maninl은 인슐린보다 예측하기 어렵다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 인슐린을 적용 할 때 고려해야 할 필요가 있습니다.
마닐라 소비의 나머지 황제는 인슐린과 같습니다 (복용량의 점진적 증가, 항상 음식 섭취, 훈련 전에 약물을 마시지 말고 하룻밤 마니 니를 먹는 실험을하지 마십시오). 인슐린에 대한 저자의 이전 기사에서 기본 원칙을 설명합니다.
요약하자면, Maninil은 순환계의 미세 순환 개선, 심장 보호 효과, 항 부정맥 효과, 뇌졸중에 대한 뇌 조직 보호 등 순수한 인슐린에는없는 많은 치료 특성을 지닌 매우 흥미로운 약물이라는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러나 사용의 용이성과 Manil 측의 관점에서 췌장에서의 약물 활동의 예측 불가능 성 (저혈당 발병에 관한)과 자극 효과 (오랜 시간 사용된다면 고갈로 이어진다)가 유리하지 않으며, 5-6 주 동안 건강한 췌장에서 휴식을 취하면 병리학 적 변화는 없을 것입니다.