인슐린 Protafan : 지침, 아날로그, 리뷰
- 제품
인슐린 프로 타판 NM - 항 당뇨병 치료제 회사 노보 노르디스크. 피하 주사 용 현탁액은 백색이며 백색 침전이있다. 약물의 도입 전에 흔들어야합니다. 이 약은 당뇨병 유형 1 및 2 치료를위한 것입니다. Protafan은 평균 작용 시간의 기초 인슐린을 의미합니다. NovoPen 주사기 펜용 특수 카트리지, 각 3ml 및 10ml 바이알로 제공됩니다. 각 국가마다 당뇨병 치료제가 정부에서 조달되어 있으므로 Protaphan NM은 무료로 병원에서 발급됩니다.
복용량 및 사용 방법
Protafan은 평균 작용 지속 기간의 약물이므로, 단시간 투여 용 제제 (예 : Actrapid)와 별도로 또는 조합하여 사용할 수 있습니다. 투약량은 개별적으로 선택됩니다. 일일 인슐린 요구량은 모든 당뇨병 환자마다 다릅니다. 일반적으로 1 일 kg 당 0.3 ~ 1.0IU이어야합니다. 비만이나 사춘기가되면 인슐린 저항성이 생길 수 있으므로 매일 필요성이 커집니다. 생활 습관, 갑상선, 뇌하수체, 간, 신장의 질병을 변화시킬 때, 프로 타판 NM의 용량은 개별적으로 교정됩니다.
Protafan NM은 다음을 사용할 수 없습니다 :
- 저혈당증;
- 주입 펌프 (펌프);
- 유리 병 또는 카트리지가 손상된 경우;
- 알레르기 반응의 발달과 함께;
- 만료 된 경우.
약리학 적 특성
저혈당 효과는 인슐린이 분해되고 근육과 지방 세포의 수용체에 결합한 후에 발생합니다. 주요 속성 :
- 혈당 수준을 줄입니다.
- 세포에서 포도당 섭취를 향상시킵니다.
- 지방 형성을 향상시킨다.
- 간에서 포도당 배설을 억제합니다.
피하 투여 후 Protaphan의 최고 인슐린 농도는 2-18 시간 이내에 관찰됩니다. 행동 개시 - 1.5 시간 후 최대 효과는 4-12 시간 후에 발생하며 총 지속 시간은 24 시간입니다. 임상 연구에서 발암 성, 유전 독성 및 생식 기능에 해로운 영향을 식별 할 수 없었으므로 Protafan은 안전한 약물로 간주됩니다.
프로 타판 HM (프로 타판 HM)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
구성
Protafan ® HM Penfill ®
특색있는
중간 농도의 단일 성분 생합성 인간 이소판 - 인슐린 현탁액.
약리 작용
세포막의 특정 수용체와 상호 작용하고, 세포 단백질의 인산화 활성화 glikiencintetazu, 피루브산 데히드로게나 제, 헥소 키나제를 자극하고, 지방 조직 리파제 및 지질 단백질 리파제를 억제하는 세포를 관통. 특정 수용체와 함께 세포 내 포도당 침투를 촉진하고 조직의 흡수를 촉진하며 글리코겐으로의 전환에 기여합니다. 근육에서 글리코겐의 공급을 증가시키고 펩타이드의 합성을 자극합니다.
임상 약리학
효과 4-12 시간에서 피크에 도달 S 개의 / C를 투여 후 1.5 시간이며, 인슐린 의존성 당뇨병 24 시간 Protafan HM Penfill는 속효성 인슐린, 인슐린 비와 조합하여 기저 인슐린로서 사용 지속 -.위한 단독 요법, 그리고 고속 인슐린과 함께 사용합니다.
Protafan ® HM 약의 적응증
당뇨병 유형 I, (설 포닐 우레아, 병발 질환, 운영 및 임신 후 기간에 저항) 당뇨병 유형 II.
금기 사항
부작용
Hypoglycemic 조건, 알레르기 반응, lipodystrophy (장기간 사용).
상호 작용
특히 (chlorprothixene, diazoxide 이뇨제 - 혈당 효과를 아세틸 살리실산, 알콜, 알파 및 베타 - 차단제, 암페타민, 근육 강화제, 클로 피 브레이트, 시클로 펜플루라민, 플루옥세틴 (fluoxetine), 이포 스파 마이드, MAO 억제제, 메틸 도파, 테트라 사이클린, tritokvalin, trifosfamide 약화를 강화 티아 지드), 글루코 코르티코이드, 헤파린, 호르몬 피임제, 이소니아지드, 탄산 리튬, 니코틴산, 페노, 교감 신경, 삼환계 항우울제.
투여 량 및 투여
Protafan ® HM Penfill ®
P / c. 이 약물은 피하 투여를위한 것입니다. 인슐린 현탁액을 투여하지 말 것. IV.
약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 보통 인슐린 필요량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 잔류 내인성 인슐린 생산 환자 - 일일 인슐린 요구 사항은 이하의 인슐린 저항성 (예를 들어, 사춘기 및 비만 환자) 환자에서 더 높을 수있다.
Protafan ® NM은 단일 요법 및 신속하거나 짧은 조치의 인슐린과 병행하여 사용할 수 있습니다.
Protafan ® NM은 일반적으로 허벅지에 피하 주사합니다. 이것이 편리한 경우, 주사는 또한 복부 전벽, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에 주사 할 수 있습니다. 허벅지 영역에 약물을 도입하면 다른 영역에 도입했을 때보 다 느린 흡수가 관찰됩니다. 주사가 피부 주름으로 만들어지면 우발적으로 약물을 근육 내 주사 할 위험이 최소화됩니다.
바늘은 적어도 6 초 동안 피부 밑에 있어야하며 이는 완전한 용량을 보장합니다. lipodystrophies의 발달을 막기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 끊임없이 변화시킬 필요가 있습니다.
Protafan ® HM Penfill ®는 인슐린 노보 노 디스크 및 바늘 NovoFayn NovoTvist ® 또는 ®에 대한 분사 시스템과 함께 사용하도록 설계되었습니다. 약의 사용 및 관리에 대한 자세한 권장 사항을 따르십시오.
수반되는 질병, 특히 감염 및 발열과 함께 인슐린에 대한 신체의 필요성이 증가합니다. 환자가 신장, 간, 부신의 기능 장애, 뇌하수체 또는 갑상선 질환을 동반하는 경우 약물의 용량 조절이 필요할 수도 있습니다. 복용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일반적인 식사를 바꿀 때도 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 환자를 옮길 때는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
과다 복용
증상 : 저혈당 (식은 땀, 두근 거림, 떨림, 굶주림, 흥분, 과민, 창백, 두통, 졸음, 운동, 음성 및 비전의 부족, 우울증). 심한 저혈당은 일시적 또는 영구적 인 두뇌 장애, 혼수 상태 및 사망을 초래할 수 있습니다.
치료 : 내부의 설탕이나 포도당 용액 (환자가 의식이있는 경우), n / a, v / m 또는 / 또는 - 글루카곤 또는 글루코스 내.
안전 예방 조치
교반과 함께 현탁액이 완전히 균질하지 않을 경우 약물을 사용하지 마십시오.
릴리스 양식
피하 투여 용 현탁액, 100IU / ml (바이알). 1 급 가수 분해 유리 바이알에 브로 모 부틸 / 폴리 이소프렌 고무 및 플라스틱 뚜껑의 코크로 밀봉하여 10ml; 마분지 1 팩에 담아서.
피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml (카트리지). 유리 카트리지에서 Penfill® 3 ml; 5 개의 카트리지로 된 블리스 터 팩; 마분지 1 물집 팩.
제조사
Novo Nordisk A / S
Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, 덴마크.
Novo Nordisk A / S의 대표 사무소
119330, Moscow, Lomonosovsky 전망, 38 세,. 11
Tel : (495) 956-11-32; 팩스 : (495) 956-50-13.
약국 판매 조건
Protafan ® HM의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Protafan ® HM의 유효 기간
100 IU / ml의 피하 주사 현탁액 - 2.5 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
프로 타판
01.02.2016 현재의 설명
- 라틴어 이름 : Protaphane
- ATX 코드 : A10AC01
- 주성분 : 인슐린 이소 말 [인간 유전 공학] (인슐린 - 이소 파난 [인간 생합성])
- 제조업체 : Novo Nordisk (덴마크)
구성
이 약물에는 활성 성분 인 인슐린 아이소판 (인간 유전 공학)이 들어 있습니다.
추가 성분 : 염화 아연, 메타 크레졸, 인산 수소이 나트륨 2 수화물, 글리세린, 황산 프로타민, 주사 용수, 페놀, 수산화 나트륨, 염산.
릴리스 양식
프로 타판 (Protaphan)은 피부 아래에서 투여를위한 서스펜션으로 출시됩니다. 이 물질은 1 팩당 3ml, 5 개 카트리지로 포장됩니다.
약리 작용
이 약물은 저혈당 효과가 있습니다.
약력학 및 약물 동태 학
NM은 균주 사카 cerevisiae의 재조합 DNA를 사용하여 바이오의 방법에 의해 제조되는 작업의 평균 길이를 갖는 인간 인슐린 Protafan가 있습니다. 상기 약물은 인슐린 - 수용체 복합체의 형성과 함께 세포질 세포막의 바깥쪽에 위치한 특정 수용체와 상호 작용한다. 그러므로 세포 내 과정의 자극이 있고, 예를 들면, 중요한 효소의 합성 : 피루 베이트 키나제, 헥소 키나제, 글리코겐 등을들 수있다.
인해 등 간에서 지방 생성하고 glikogenogeneza, 감속 글루코스 생산의 조직의 흡수뿐만 아니라 자극을 강화하고, 그 세포 내 수송에 혈액 포도당의 증가.
동시에, 인슐린 프로판은 복용량, 방법, 투여 부위 및 당뇨병 유형과 같은 요인에 따라 비율로 흡수됩니다. 이런 이유로, 인슐린 효과의 프로필은 변동될 수 있습니다.
약물 투여 후 1-1.5 시간 내에 약물이 작용하기 시작하여 4-12 시간 후에 최대 효과가 나타나 적어도 1 일 동안 유효합니다.
흡수의 유용성 및이 약물의 효과는 투여 장소 및 방법뿐만 아니라 제제의 주요 물질의 투여 량 및 농도에 달려 있습니다. 혈장에서 인슐린의 최대 함량을 달성하는 것은 피하 주사의 결과 2-18 시간 후에 발생합니다.
이 약물은 혈장 단백질과 중요한 연관성을 가지지 않아 인슐린에 대한 순환 항체 만 검출합니다. 인간 인슐린의 신진 대사 과정에서 활발히 몸에 흡수되는 몇 가지 활성 대사 산물이 형성됩니다.
사용에 대한 표시
Protaphan의 사용에 대한 주요 표시는 당뇨병입니다.
금기 사항
약물 사용은 다음과 같은 경우에는 권장되지 않습니다.
- 저혈당증;
- 그것의 분대에 과민증.
부작용
Protafan - Penfill 병용 요법과 같이이 약으로 치료하는 동안 부작용이 나타날 수 있으며 그 중증도는 인슐린의 투여 량과 약리 작용에 따라 다릅니다.
특히 부작용으로 저혈당이 발생하는 경우가 많습니다. 그 징후의 이유는 인슐린의 복용량과 그것의 필요성을 상당히 초과하는 것에 있습니다. 동시에 정확한 발생 빈도를 결정하는 것은 거의 불가능합니다.
심각한 저혈당은 의식 상실, 발작 상태, 일시적 또는 영구적 인 두뇌 부전, 때로는 치명적일 수 있습니다.
또한, 면역계, 신경계 및 다른 시스템의 기능에 영향을 미치는 부작용이 가능합니다.
그것은 아나필락시스 반응 등 소화 기관에서 일반화 된 과민성 장애, 혈관 신경성 부종, 호흡 곤란, 심부전, 저혈압 및 증상의 개발 가능하다.
Protafan, 사용 지침 (방법 및 용량)
이 약은 피하 투여됩니다. 이 경우 환자의 필요성을 고려하여 개별적으로 용량을 선택합니다. 사실 인슐린 저항성 환자는 더 높은 필요성을 가지고 있습니다.
또한 의사는 일일 주사 횟수와 단일 또는 복합 요법의 형태로 약물을 사용하는 방법을 결정합니다. 예를 들어, 인슐린은 신속하거나 짧은 행동을합니다. 필요한 경우,이 인슐린을 기초 인슐린과 빠른 인슐린 또는 짧은 인슐린과 함께 사용하여 집중적 인 인슐린 요법을 시행합니다. 보통 주사는 음식물 섭취량에 따라 시행됩니다.
대부분의 환자는 Protafan NM을 대퇴부에 직접 피하 주사합니다. 복벽, 엉덩이 및 다른 곳으로 주사가 허용됩니다. 사실은 허벅지에 약물을 주입 할 때 약물이 더 천천히 흡수된다는 것입니다. 주기적으로 지방 이상증이 발생하지 않도록 투여 부위를 변경하는 것이 좋습니다.
과다 복용
대부분의 경우, 인슐린의 과다 복용은 심각성이 다양한 저혈당 상태를 발생시킵니다. 경미한 저혈당증을 경험하면 환자는 달콤한 제품을 섭취하여 독감을 독립적으로 제거 할 수 있습니다. 그러므로 많은 당뇨병 환자는 사탕, 과자 등 다양한 과자를 나른다.
심한 경우에는 의식 상실로 이어질 수 있습니다. 이 경우, 40 % 덱스 트로 오스 또는 글루카곤 용액을 피하로 근육 내 정맥 내로 도입하여 특별한 처치를 수행한다. 그리고 의식 회복 후에 환자는 저혈당과 다른 바람직하지 않은 증상의 재발을 막기 위해 즉시 탄수화물로 포화 된 식사를해야합니다.
상호 작용
일련의 저혈당.
따라서 그 혈당 작용을 약하게 할 수있는 경구 용 피임약, 갑상선 호르몬, 스테로이드, 티아 자이드 이뇨제, 삼환계 항우울제, 헤파린, 교감 신경, 다나졸, 칼슘 채널 차단제, 클로니딘, diazoxide, 페니토인, 모르핀 및 니코틴.
reserpine 및 salicylates와 함께 사용하면이 약물의 효과를 약화시키고 향상시킬 수 있습니다. 일부 베타 차단제는 저혈당 증상을 가장하거나 제거하기가 더 어려워집니다. 인슐린에 대한 필요성을 늘리거나 줄이면 Octreotide와 Lanreotide를 섭취 할 수 있습니다.
판매 조건
저장 조건
약물은 2-8도 정도의 차가운 장소에 보관해야 얼지 않을 수 있습니다. 또한, 그것은 빛과 어린이로부터 보호되어야합니다.
Protafan - 자세한 사용 지침
당뇨병은 모든 장기에 영향을 미치는 전신 만성 질환을 의미합니다. 발달의 기본 메커니즘은 호르몬 인슐린의 결핍과 관련이 있으며, 이는 세포에 의한 포도당의 이용을 담당합니다. 그 결과, 신진 대사의 불균형이 관찰되고, 혈중 글루코스 수준이 상승한다. 당뇨병 치료는 평생 호르몬 대체 요법으로 축소됩니다.
인공 인슐린 전체 라인을 개발했습니다. 그들 중 하나는 Protafan입니다. 사용 지침에는이 중요한 약의 독립적 인 사용에 필요한 완전한 정보가 포함되어 있습니다.
작성 및 릴리스 양식
활성 성분은 유전자 공학 기술로 합성 된 인간 인슐린입니다. 여러 가지 복용량 형태로 제공됩니다 :
- "Protafan NM": 바이알에 담긴이 현탁액, 각각 10ml, 인슐린 100IU / ml의 농도. 패키지에는 1 병이 들어 있습니다.
- "Protafan NM Penfill": 각각 3 ml (100 IU / ml)를 함유하는 카트리지. 1 개의 물집 - 5 개의 카트리지, 1 개의 물집 - 1 개의 물집.
부형제 : 주사 용수, 글리세린 (글리세롤), 페놀, 인산 수소이 나트륨 2 수화물, 황산 프란 타산, 메타 크롤, 수산화 나트륨 및 / 또는 염산 (pH 조정 용), 염화 아연.
약리 작용
"Protafan"은 평균 작용 시간의 저혈당 약물을 의미합니다. 주요 목적은 세포막을 통한 포도당의 침투를 보장하는 것입니다.
또한 다음과 같은 메커니즘을 실행합니다.
- 그것은 생명 활동에 필요한 많은 효소 (글리코겐 합성 효소, 피루 베이트 탈수소 효소, 헥소 키나아제)를 활성화시킵니다.
- 지방산 리파아제와 리포 단백질 리파제를 차단합니다.
- 세포 단백질의 인산화를 자극합니다.
결과적으로, 세포 내로의 포도당의 통과뿐만 아니라, 글리코겐의 형성에 대한 이용이 향상된다. 또한, 세포 단백질의 합성이 시작됩니다.
"Protafan"의 사용 원칙
이 약물은 모든 유형의 당뇨병에 사용됩니다. 제 1 형에서는 제 2 형에서 즉시 치료를 시작합니다. 포르피린은 설 포닐 유도체의 효과가없는 경우, 임신 중, 수술 중 및 수술 후, 그리고 당뇨병의 진행 과정을 복잡하게하는 수반되는 질병이있는 경우에 나타납니다.
임상 약리학
작용 개시는 피하 투여 1.5 시간 후에 고정된다. 최대 효율 - 4-12 시간. 작업의 총 지속 시간은 24 시간입니다.
그러한 약물 동태 학은 프로 타판을 사용하는 일반적인 원칙을 정의한다.
- 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (insulin-dependent diabetes mellitus).
- 인슐린 비 의존성 진성 당뇨병 -이 약제 단독 요법은 물론 신속한 약물과의 병용이 가능합니다.
약물을 모노 트리트먼트로 사용하면 먹기 전에 찔 리게됩니다. 기본적인 사용으로 하루에 한 번 (아침이나 저녁에) 관리됩니다.
사용 방법
약물은 피부 밑으로 주입됩니다. 전통적인 장소는 엉덩이 영역입니다. 주사는 전 복벽의 영역, 엉덩이, 팔의 삼각근에 허용됩니다. lipodystrophy의 발병을 예방하기 위해 주사 부위를 교체해야합니다. 인슐린의 근육 내 침투를 제거하기 위해 피부 접힘을 잘 풀 필요가 있습니다.
펜을 사용하여 인슐린을 사용하는 기술 "Protafan"
형태를 주입하는 장기간의자가 투여는이 절차가 가능한 한 간단해야합니다. 이를 위해 Protantan 카트리지로 연료를 공급하는 주사기 펜이 개발되었습니다.
사용 지침은 당뇨병을 앓고있는 모든 환자에게 반드시 알아야합니다.
- 카트리지를 다시 채우기 전에 포장을 검사하여 복용량이 올바르게 선택되었는지 확인하십시오.
- 카트리지 자체를 검사하십시오 : 카트리지가 손상되었거나 흰색 테이프와 고무 피스톤 사이에 간격이 있으면이 포장을 사용하지 마십시오.
- 고무 막은 면봉으로 소독제로 처리됩니다.
- 설치하기 전에 카트리지 시스템이 펌핑됩니다. 이렇게하려면 유리 구가 내부에서 적어도 20 회 이상 움직 이도록 위치를 변경하십시오. 그 후에, 액체는 고르게 흐려야한다.
- 위의 방법으로 혼합하면 적어도 12 단위의 인슐린이 들어있는 카트리지 만 있으면됩니다. 이것은 펜에 주입 할 최소 용량입니다.
- 피부 아래에 삽입 후, 바늘은 적어도 6 초 동안 거기에 남아 있어야합니다. 이 경우에만 용량이 완전히 투여 될 것입니다.
- 각 주입 후에 바늘이 주사기에서 제거됩니다. 이렇게하면 유체의 통제되지 않은 누출이 방지되어 잔량을 변경할 수 있습니다.
위의 모든 사항은 약물에 대한 인슐린 농도의 변화 또는 무용의 위험을 나타내므로 효과가없고 건강에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다.
당뇨병을 앓고있는 각 환자는 자체 용량과 인슐린 투여 빈도를 가지고 있습니다. 그것은 포도당의 기본 수준과 자체 호르몬의 생산에 따라 내분비 학자에 의해 개별적으로 계산됩니다.
의사의 복용량과 권고 사항에 대한 부주의 한 태도는 인슐린 치료의 심각한 합병증을 유발합니다. 환자의 사망으로 이어질 수있는 hypo-hyperglycemic coma.
선량 선량 "Protafan"의 일반 원칙 :
- 약물은 0.3-1 IU / kg / day 인 호르몬에 대한 생리적 요구를 제공해야합니다.
- 인슐린 저항성의 존재는 기본적인 필요성의 증가를 요구하며 따라서 약물의 용량을 필요로합니다. 이것은 사춘기 또는 비만 환자에서 관찰됩니다.
- 환자가 인슐린의 잔류 합성이 남아 있다면, 용량은 아래쪽으로 조정됩니다.
- 만성 간 및 신장 질환은 또한 신체의 인슐린 필요성을 감소시킵니다.
- 복용량의 올바른 선택에 대한 기준은 혈액에서 포도당이 비교적 일정한 수준입니다. 이것은이 지표의 정기적 모니터링의 필요성을 나타냅니다.
"Protaphan"도입에 대한 모든 권장 사항을 준수하면 탄수화물 대사가 안정화되고 전형적인 합병증의 출현 시각이 크게 지연됩니다.
부작용
약물 투여 후 부작용의 대부분은 인슐린의 작용으로 인해 투약 처방을 위반합니다. 그들 중 가장 위험한 것은 저혈당 상태입니다. 그것은이 필요량을 크게 초과하는 인슐린 양의 도입으로 발생합니다.
결과적으로 혈중 포도당 농도가 급격히 감소하고 뇌의 뉴런이 에너지 적자를 경험하기 시작하면 의식을 잃게됩니다. 응급 치료가 없으면 혼수 상태와 사망이 발생합니다.
다른 부작용은 덜 위험하며 약물 구성 성분의 부작용과 관련이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 알레르기 반응. 온화한 두드러기와 발진에서 일반 반응에 이르기까지 : 몸 전체에 발진, 조직의 붓기, 숨가쁨, 빈맥, 심한 가려움증, 발한. 가장 심한 경우에는 실신과 의식 상실.
- 신경 학적 증상. 말초 신경 병증은 다양한 증상을 특징으로합니다 : 자율 신경계의 손상, 사지의 감각 장애 및 통증, 감각 이상.
- 시력의 기관에서. 드물게 굴절의 위반이 있습니다. 보통 약간의 시간이 지나면지나갑니다. 치료 초기에는 당뇨 망막 병증의 악화가 관찰 될 수 있습니다.
- 피부와 피하 조직. 같은 장소에 인슐린을 장기간 투여하면 지방 이상증이 발생합니다.
- 국소 반응. 약물 투여 영역에서 발생 : 발적, 조직 부종, 가려움증, 혈종. 잠시 후 추적없이 사라집니다.
당뇨병이있는 모든 사람들은 저혈당 상태에서 도움이되는 알고리즘을 알아야합니다.
금기 사항
"Protafan"은 저혈당 상태와 용액 구성 요소 중 하나의 불내성 두 가지 경우에만 적용하는 것이 금지됩니다.
다른 약과의 상호 작용
당뇨병은 종종 많은 장기의 합병증을 유발하는 만성 질환입니다. 치료를 위해 환자는 적절한 처방을받습니다. 인슐린에 대한 신체의 필요성에 영향을 미치는 많은 약물이 있습니다 (증가 또는 감소). Protafan과 함께 사용하는 경우에는 용량을 조정해야합니다.
행동 강화 "Protafana"
- 에탄올을 포함한 모든 제품. 그들의 목록은 광범위하기 때문에 신약을 사용하여 그 구성을 상세하게 연구 할 필요가 있습니다.
- ACE 저해제 (안지오텐신 전환 효소) - 고혈압 치료에 널리 사용되는 약물 그룹.
- MAO 억제 물 (monoamine oxidase) - 정신병에 사용되는 항우울제;
- 베타 차단제 (비 선택적) - 심장학에서의 질병 치료;
- 단백 동화 스테로이드;
- Hypoglycemic 경구 약물;
- 많은 이뇨제가 포함 된 Carboanhydrase 억제제;
- 리튬 제제;
- 테트라 사이클린 항생제 및 술폰 아미드;
- 피리독신 (비타민 B6);
- 케 토코나졸 - 항균제;
- Cyclophosphamide - 항암제;
- Clofibrate - 혈중 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다.
- 펜 플루 미민 - 식욕 조절제;
- 부인과 학에서 사용되는 브로 모 크립 틴;
- Theophylline은 유명한 기관지 확장제입니다.
- Mebendazole은 구충제입니다.
이 약으로 치료를 받아야하는 환자는 일시적으로 인슐린 함유 약물의 용량을 줄여야합니다.
"Protafan"효과 감소
- 갑상선 호르몬은 갑상선 기능 저하증 대체 요법에 사용됩니다.
- 고혈압의 치료에 종종 사용되는 느린 칼슘 tubules (칼슘 길항제)의 차단제;
- 글루코 코르티코 스테로이드;
- Sympathomimetics, 가장 유명한 것으로는 에페드린입니다.
- 티아 지드 계 이뇨제;
- 경구 피임약;
- 트리시 클릭 항우울제;
- 클로니딘은 항 고혈압제입니다.
- 페니토인 - 간질 치료제;
- Diazoxide는 이뇨제와 항 고혈압제가있다.
- 성장 호르몬 (성장 호르몬);
- 니코틴산;
- 모르핀;
- 니코틴;
- 헤파린;
- Danazol은 자궁 내막증과 산부인과에서 양성 종양을 치료하는 데 사용됩니다.
일부 마약과 화학 물질은 다른 방향으로 작용합니다. Protafan의 효과를 보강하고 차단합니다. 이것은 알코올, octreotide / lanreotide, reserpine, salicylates입니다.
저장 조건
적절한 저장 "Protafana"는 인슐린의 농도를 보장하여 많은 합병증을 예방합니다.
- 밀폐 된 밀폐 된 병 - 냉장고에서 (2-8 ° C), 그러나 멀리 냉장고에서. 동결은 엄격히 금지됩니다. 기간 - 30 개월.
- 개봉 된 포장재는 실온에서 이미 저장되어 있으며 6 주 동안 25 ° C를 초과하지 않습니다. 빛으로부터 보호하십시오.
약물은 어린이로부터 보호되어야합니다. 그것은 처방전에 의해서만 약국에서 판매됩니다. 평균 가격은 병 350-400 루블, 카트리지 800-100 루블입니다. 일부 아날로그는 저렴합니다 (예 : Humulin NPH). 다른 제품은 가치가 높습니다 (Besal Insuman, Biosulin N).
특별 지시 사항
당뇨병 치료제 "프로 타판 (Protafan)"에는 사소한 일이 없습니다. 우리는 환자의 삶에 의존 할 수있는 몇 가지 "미묘함"을 나열합니다.
- 약물 중단 후 고혈당 상태가 발생할 수 있습니다 (약점, 메스꺼움, 구강 건조, 식욕 부진, 아세톤 냄새, 잦은 배뇨, 피부 발적 및 건조 함).
- 치료 중 강한 스트레스, 질병 (특히 발열) 또는 심한 육체 운동이 있으면 저혈당을 유발합니다.
- 다른 유형의 인슐린 (또는 다른 브랜드의 약)에 대한 약물 대체는 의학적 감독과 혈당 수치의 지속적인 모니터링 하에서 수행되어야합니다.
- 시간대가 변경된 긴 여행을하기 전에 환자는 내분비학 자와 상담해야합니다.
- "Protafan NM"은 인슐린 펌프를위한 것이 아닙니다.
약물은 태반을 통해 침투하지 않으므로 임산부가 사용할 수 있습니다. 임신 기간에 따라 복용량을 조정할 필요가 있습니다 (첫 번째 삼 분기에는 인슐린 필요 감소, 점차 증가, 출산 후 기준선으로 복귀).
Protafan NM, 피하 주사용 서스펜션
원 클릭으로 주문
- ATX 분류 : A10AC01 인슐린 (인체)
- INN 또는 그룹 이름 : 인슐린
- 약리학 적 그룹 :
- 제조업체 : 알 수 없음
- 라이센스 소유자 : 알 수 없음
- 국가 : 알 수 없음
의료용 지침
의약품
Protafan® NM
상호
국제 비 독점 이름
투약 형태
피하 투여 용 현탁액, 100IU / ㎖
구성
1 ㎖의 현탁액에
활성 물질 - 인간 유 전적으로 조작 된 인슐린 (인슐린 - 이소성) 100 IU (3.5 mg),
부형제 : 황산 프로타민, 아연, 글리세린, 메타 크롤, 페놀, 인산 수소이 나트륨 2 수화물, 2M 수산화 나트륨, 2M 염산, 주사 용수.
설명
서서히 뜨거울 때 투명 무색 또는 거의 무색의 상징액과 백색 침전물로 층을 이루는 백색 현탁액. 펠렛은 부드러운 흔들림으로 쉽게 재 부유됩니다.
약물 요법 그룹
당뇨병 치료 용 약물.
인슐린 및 평균 작용 지속 시간의 유사체.
ATC 코드 A10AC0l
약리학 적 특성
약동학
인슐린 제제의 작용 기간은 주로 흡수율에 기인합니다. 이는 여러 요소 (예 : 인슐린 투여 량, 투여 방법 및 장소, 피하 지방층의 두께 및 당뇨병 유형)에 따라 달라집니다. 그러므로, 인슐린의 약동학 적 매개 변수는 중요한 개인간 및 개인 간 변동에 영향을 받는다.
최대 농도 (C최대a) 혈장 내의 인슐린은 피하 투여 후 2-18 시간 이내에 도달한다.
인슐린에 대한 항체 (존재하는 경우)를 제외하고는 혈장 단백질과 현저한 결합은 없습니다.
인간 인슐린은 인슐린 프로 테아 제 또는 인슐린 분해 효소에 의해 분해 될 수 있으며, 가능하게는 단백질 디설파이드 이소 머라 아제의 작용에 의해 또한 분해 될 수있다. 인간 인슐린 분자에는 여러 가지 절단 부위 (가수 분해)가 있다고 가정합니다. 그러나, 절단에 의해 형성된 대사 산물은 활성이 없다.
제거 반감기 (t½)은 피하 조직으로부터의 흡수 속도에 의해 결정된다. 그래서 T½ 오히려, 그것은 혈장으로부터의 인슐린 제거의 실제 척도 (T½ 혈류의 인슐린은 몇 분 밖에 걸리지 않습니다.) 연구에 따르면 T½ 약 5-10 시간입니다.
약력학
Protafan® NM은 사카로 마이 세스 세레 비시 애 (Saccharomyces cerevisiae) 균주를 이용한 재조합 DNA 생명 공학 기술에 의해 생산 된 중형 인간 인슐린입니다. 혈중 글루코스 수준의 감소는 인슐린을 근육 및 지방 조직의 인슐린 수용체에 결합시킨 후 세포 내 전달의 증가 및 간에서의 글루코스 생성 속도의 동시 감소로 인해 발생한다.
약물의 효과는 투여 후 1 시간 30 분 이내에 시작되며, 최대 효과는 4-12 시간 이내에 나타나며, 총 작용 시간은 약 24 시간입니다.
사용에 대한 표시
-당뇨병 치료
투여 량 및 투여
이 약물은 피하 투여를위한 것입니다. 인슐린 부유액은 정맥 투여하면 안됩니다.
Protafan® NM은 단일 요법 및 신속하거나 짧은 조치의 인슐린과 병행하여 사용할 수 있습니다.
약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 일반적으로 인슐린 요구량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있으며 잔여 내인성 인슐린 생산 환자에서 낮을 수 있습니다.
Protafan® NM은 일반적으로 허벅지에 피하 주사합니다. 이것이 편리한 경우, 주사는 또한 복부 전벽, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에 주사 할 수 있습니다. 허벅지 영역에 약물을 도입하면 다른 영역에 도입했을 때보 다 느린 흡수가 관찰됩니다. 주사가 피부 주름으로 만들어지면 우발적으로 약물을 근육 내 주사 할 위험이 최소화됩니다.
바늘은 적어도 6 초 동안 피부 아래에 머물러 있어야하며, 이는 완전한 복용량을 보장합니다. lipodystrophies의 발달을 막기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 끊임없이 변화시킬 필요가 있습니다.
바이알의 Protafan® NM은 인슐린 주사기에만 사용할 수 있습니다. 인슐린 주사기는 작동 단위로 인슐린 투여 량을 측정 할 수있는 눈금이 표시되어 있습니다.
환자에게 제공해야하는 Protafan® NM을 사용하기위한 지침.
Protafan® NM은 사용할 수 없습니다 :
- 인슐린 펌프.
- 인슐린에 대한 알레르기 (과민 반응)가 있거나 Protafan® NM을 구성하는 성분 중 하나 인 경우.
- 저혈당이 시작되면 (저혈당).
- 인슐린을 잘못 보관했거나 냉동 시켰을 경우
- 보호 캡이 없거나 제대로 맞지 않는 경우. 각 병에는 보호용 플라스틱 캡이 있습니다.
- 혼합 후 인슐린이 균일하게 희고 흐려지지 않는 경우.
Protafan® NM을 사용하기 전에 :
- 올바른 인슐린 유형을 사용하고 있는지 레이블을 확인하십시오.
- 보호 캡을 제거하십시오.
Protafan® NM 약을 사용하는 방법
Protafan® NM 약은 피하 투여를위한 것입니다. 인슐린을 정맥 주사 또는 근육 주사하지 마십시오. 주사 부위에서 씰과 궤양의 위험을 줄이기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 항상 변경하십시오. 주사를위한 가장 좋은 장소는 엉덩이, 허벅지의 앞면 또는 어깨입니다.
Protafan® NM 만 투여하거나 Protaphan® NM을 단기간 인슐린과 혼합해야하는 경우
- 행동 단위로 복용량을 측정 할 수있는 척도가있는 인슐린 주사기를 사용해야합니다.
- 원하는 양의 인슐린에 해당하는 양의 주사기 공기를 입력하십시오.
- 복용량을 설정하기 직전에, 인슐린이 고르게 희고 흐려 질 때까지 손바닥 사이로 병을 옮깁니다. 약물이 실온에있을 경우 재 부유가 촉진됩니다.
- 인슐린을 피부 아래에 주사하십시오.
- 인슐린 투여 량이 완전히 주입 될 수 있도록 적어도 6 초 동안 바늘을 피부 아래에 두십시오.
수반되는 질병, 특히 감염 및 발열과 함께 인슐린에 대한 신체의 필요성이 증가합니다. 환자가 신장, 간, 부신의 기능 장애, 뇌하수체 또는 갑상선 질환을 동반하는 경우 약물의 용량 조절이 필요할 수도 있습니다.
복용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일반적인 식사를 바꿀 때도 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 환자를 옮길 때는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
부작용
Protafan® NM으로 치료하는 동안 환자에게 나타난 이상 반응은 주로 용량 의존적이었고 인슐린의 약리학 적 효과 때문이었습니다.
인 인슐린 프로판
Protafan® NM Penfill® (프로 타판 NM 펜필 ®)
상품명 : Protafan® NM Penfill®
INN : 인슐린 인간
투약 형태 : 피하 투여 용 현탁액
이 약 1 ml는 다음을 함유하고 있습니다 :
유효 성분 : 인슐린 - 이소성 (인간 유 전적으로 조작 된) 100 ME (3.5 mg); 1 ME는 무수 인간 인슐린 0.035 mg에 해당합니다.
부형제 : 염화 아연 33 ㎍, 글리세린 (글리세롤) 16 ㎎, 메타 크레졸 1.5 ㎎, 페놀 0.65 ㎎, 인산 수소이 나트륨 2 수화물 2.4 ㎎, 프로타민 황산염 약 0.35 ㎎, 수산화 나트륨 약 0.4 ㎎ 및 / 또는 염산 약 1.7 mg (pH 조정용), 주사 용수 1.0 ml.
1 개의 카트리지에는 300ml에 해당하는 3ml의 약물이 들어 있습니다.
현탁액은 흰색으로 착색되고, 서서, 층상을 이루고, 백색 침전물 및 무색 또는 거의 무색의 상징액을 형성한다. 교반하면서 침전물을 재현 탁해야한다.
Hypoglycemic agent, 중급 인슐린.
ATC 코드 : A10AC01.
Protafan® NM은 사카로 마이 세스 세레 비시 애 (Saccharomyces cerevisiae) 균주를 이용한 재조합 DNA 생명 공학 기술에 의해 생산 된 중형 인간 인슐린입니다.
혈중 글루코스 수준의 감소는 인슐린을 근육 및 지방 조직의 인슐린 수용체에 결합시킨 후 세포 내 전달의 증가 및 간에서의 글루코스 생성 속도의 동시 감소로 인해 발생한다. 약물의 효과는 투여 후 1 시간 반 이내에 시작되며, 최대 효과는 4-12 시간 내에 나타나며, 총 작용 시간은 약 24 시간입니다.
혈류에서 인슐린의 반감기는 단지 몇 분입니다. 인슐린 제제의 작용 기간은 주로 흡수율에 기인합니다. 이는 여러 요소 (예 : 인슐린 투여 량, 투여 방법 및 장소, 피하 지방층의 두께 및 당뇨병 유형)에 따라 달라집니다. 그러므로 인슐린의 약물 동력학 파라미터의 프로파일은 개인간 및 개인 간 변동에 유의 한 영향을 받는다.
최대 농도 (C최대a) 혈장 내의 인슐린은 피하 투여 후 2-18 시간 이내에 도달한다.
인슐린에 대한 항체 (존재하는 경우)를 제외하고는 혈장 단백질과 현저한 결합은 없습니다.
인간 인슐린은 인슐린 프로 테아 제 또는 인슐린 분해 효소의 작용에 의해 분해 될 수 있으며, 또한 아마도 단백질 디설파이드 이소 머라 제의 작용에 의해 분해 될 수있다. 인간 인슐린 분자에는 여러 가지 절단 부위 (가수 분해)가 있다고 가정합니다. 그러나, 절단에 의해 형성된 대사 산물은 활성이 없다.
반감기 (T½)은 피하 조직으로부터의 흡수 속도에 의해 결정된다. 그래서 T½ 오히려, 그것은 혈장으로부터의 인슐린 제거의 실제 척도 (T½ 혈류의 인슐린은 몇 분 밖에 걸리지 않습니다.) 연구에 따르면 T½ 약 5-10 시간입니다.
전임상 안전성 데이터
약리학 적 안전성 연구, 반복 투여, 유전 독성, 발암 가능성 및 생식 영역에 대한 독성 영향을 포함한 독성 시험을 포함하여 전임상 연구 과정에서 특정 인간 위험은 확인되지 않았습니다.
사용에 대한 표시
인슐린 또는이 약물의 일부 성분에 대한 과민성.
임신과 수유
임신 중 인슐린 사용에 대한 제한은 인슐린이 태반 장벽을 통과하지 않기 때문에 존재하지 않습니다.
불충분하게 잘 선택된 치료의 경우에 발생할 수있는 저혈당과 고혈당은 태아 기형과 태아 사망의 위험을 증가시킵니다. 당뇨병을 앓고있는 임산부는 임신 기간 동안 모니터링을 받아야하며, 혈당치를 강화시켜야합니다. 임신을 계획중인 여성에게도 동일한 권장 사항이 적용됩니다.
인슐린 요구량은 임신 초기에 감소하고 두 번째 및 세 번째 삼중 체에서 점차 증가합니다.
출산 후 인슐린에 대한 필요성은 일반적으로 임신 전의 수준으로 빠르게 돌아갑니다.
또한 수유 기간 동안 Protafan® NM의 사용에 대한 제한이 없습니다. 수유부를위한 인슐린 치료는 어린이에게 위험하지 않습니다. 그러나, 어머니는 Protafan® NM 및 / 또는식이 요법의 복용법을 조정해야 할 수도 있습니다.
투여 량 및 투여
이 약물은 피하 투여를위한 것입니다. 인슐린 부유액은 정맥 투여하면 안됩니다.
약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 일반적으로 인슐린 요구량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있으며 잔여 내인성 인슐린 생산 환자에서 낮을 수 있습니다.
Protafan® NM은 단일 요법 및 신속하거나 짧은 조치의 인슐린과 병행하여 사용할 수 있습니다.
Protafan® NM은 일반적으로 허벅지에 피하 주사합니다. 이것이 편리한 경우, 주사는 또한 복부 전벽, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에 주사 할 수 있습니다. 허벅지 영역에 약물을 도입하면 다른 영역에 도입했을 때보 다 느린 흡수가 관찰됩니다. 주사가 피부 주름으로 만들어지면 우발적으로 약물을 근육 내 주사 할 위험이 최소화됩니다.
바늘은 적어도 6 초 동안 피부 아래에 머물러 있어야하며, 이는 완전한 복용량을 보장합니다. lipodystrophies의 발달을 막기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 끊임없이 변화시킬 필요가 있습니다.
Protafan® NM Penfill®은 Novo Nordisk 및 NovoFine® 또는 NovoTvist® 인슐린에서 인슐린을 투여하기위한 인젝션 시스템과 함께 사용하도록 설계되었습니다. 약물 사용 및 관리에 대한 자세한 권장 사항을 준수해야합니다 ( "환자에게 반드시 제공해야하는 Protafan® NM Penfill® 사용 지침"* 참조).
수반되는 질병, 특히 감염 및 발열과 함께 인슐린에 대한 신체의 필요성이 증가합니다. 환자가 신장, 간, 부신의 기능 장애, 뇌하수체 또는 갑상선 질환을 동반하는 경우 약물의 용량 조절이 필요할 수도 있습니다.
복용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일반적인 식사를 바꿀 때도 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 환자를 옮길 때는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
인슐린의 가장 흔한 이상 반응은 저혈당입니다. 임상 시험과 소비자 시장 출시 후 약물 사용 중 저혈당의 빈도는 환자 집단, 약물 복용량 및 혈당 조절 수준에 따라 달라지는 것으로 나타났습니다 ( "개별 부작용 설명"참조).
인슐린 치료의 초기 단계에서 주사 부위의 굴절 장애, 부종 및 반응 (통증, 홍조, 두드러기, 염증, 멍, 주사 부위의 가려움증 등)이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 일반적으로 일시적입니다. 혈당 조절의 급속한 개선은 "급성 통증 신경 병증 (acute pain neuropathy)"상태로 이끌 수 있으며, 이는 보통 가역적이다. 탄수화물 신진 대사의 조절이 획기적으로 개선 된 인슐린 요법의 강화는 당뇨병 성 망막증의 일시적인 악화로 이어질 수 있으며 동시에 혈당 관리의 장기적인 개선은 당뇨병 성 망막증의 진행 위험을 감소시킨다.
부작용 목록은 표에 나와 있습니다.
임상 시험 중에 얻은 데이터를 기반으로 아래 제시된 모든 부작용은 MedDRA 및 기관 시스템에 따라 개발 빈도에 따라 분류됩니다. 부작용의 빈도는 다음과 같이 정의됩니다 : 매우 자주 (1/10); 종종 (1/100 ~
Protafan NM Penfill을 사용하는 방법?
Protafan NM Penfill - 당뇨병 치료를 목표로하는 치료제. 이 약물은 적절하게 적용되면 환자의 건강을 해치지 않으면 서 혈액 내 포도당 수준을 유지할 수 있습니다.
국제 비 독점 이름
A.10.A.C - 평균 작용 시간을 가진 인슐린과 그 유사체.
방출 및 조성의 형태
100 IU ml의 피하 주사용 현탁액은 병 (10 ml), 카트리지 (3 ml)의 형태로 제조된다.
약물 1ml의 성분은 다음을 포함합니다 :
- 활성 성분 : 인슐린 이소 파인 100 IU (3.5 mg).
- 보조 성분 : 글리세롤 16mg, 염화 아연 33μg, 페놀 0.65mg, 인산 수소이 나트륨 2 수화물 2.4mg, 황산 프로타민 0.35mg, 수산화 나트륨 0.4mg ), 메타 크레졸 (1.5mg), 주사 용수 (1ml).
100 IU ml의 피하 주사용 현탁액은 병 (10 ml), 카트리지 (3 ml)의 형태로 제조된다.
약리 작용
평균 작용 시간을 갖는 저혈당을 치료합니다. Saccharomyces cerevisiae를 이용한 재조합 DNA 기술로 생산됩니다. 그것은 막 수용체와 상호 작용하여 인슐린 수용체 복합체를 형성하여 생명 활동에 관여하는 효소 (헥소 키나아제, 글리코겐 합성 효소)의 합성을 향상시킵니다.
약물은 신체의 세포를 통해 단백질의 전달을 자극합니다. 결과적으로 포도당 섭취가 향상되고 지방 및 글리코겐 생성이 촉진되며 간에서 포도당 생성이 감소합니다. 또한 단백질 합성이 활성화됩니다.
약동학
약물의 효과 및 절단 속도는 투여 량, 투여 위치, 주사 방법 (피하, 근육 내), 약물의 인슐린 함량에 기인한다. 피하 방법으로 주입 한 후 3-16 시간 후에 혈액 내 성분의 가능한 최대 함유량에 도달한다.
사용에 대한 표시
Protafan NM Penfill - 당뇨병 치료를 목표로하는 치료제.
금기 사항
인간의 인슐린이나 약물 구성에 포함 된 물질에 과민증이있을 때 저혈당이 금지됩니다.
주의해서
정상적인식이 요법을 지키지 않거나 과도한 신체적 피로를 호소하는 경우 신중하게 처방됩니다. 저혈당이 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 전환 할 때주의가 필요합니다.
Protaphan NM Penfill을 복용하는 방법?
근육 주사 또는 피하 주사. 복용량은 질병의 특성과 특징을 고려하여 선택됩니다. 허용되는 인슐린 양은 0.3-1 IU / kg / day 사이입니다.
인슐린은 펜으로 관리합니다. 인슐린 저항성이있는 사람은 인슐린 필요성이 증가합니다 (성생활 과체중시), 최대 용량이 처방됩니다.
지방 이상증의 위험을 최소화하려면 약물 투여 장소를 교체해야합니다. 지시에 따라 정학은 정맥 주사 투여를 엄격히 금지합니다.
당뇨병 환자
Protafan은 모든 유형의 당뇨병에 사용됩니다. 치료 과정은 제 1 형 당뇨병으로 시작됩니다. 약물은 sulfonylurea 유도체의 결과가없는 제 2 형, 임신 중, 수술 중, 그리고 당뇨병 진행에 부정적인 영향을 미치는 병태와 함께 투여됩니다.
Protafan NI Penfill의 부작용
치료 과정에서 환자에게 관찰 된 부작용은 중독성이며 약물의 약리 작용과 관련이 있습니다. 저혈당은 빈번한 부작용 중에서도 흔합니다. 처방 된 용량의 인슐린을 준수하지 않은 결과로 나타납니다.
심한 저혈당증에서는 의식 상실, 경련, 뇌 활동 장애 및 때로는 죽음이 가능합니다. 어떤 경우에는 탄수화물 대사가 위배됩니다.
면역 체계의 부분에서 발진, 두드러기, 땀샘, 가려움증, 호흡 곤란, 심장 리듬 장애, 혈압 강하, 의식 상실 등이 발생할 수 있습니다.
면역 체계의 부분에서는 염증, 두드러기, 가려움증 등 부정적인 결과가있을 수 있습니다.
신경계도 위험합니다. 드물게 말초 신경 병증이 발생합니다.
특별 지시 사항
잘못 선택된 용량이나 치료 중단은 고혈당을 유발합니다. 초기 증상은 몇 시간 또는 며칠 이내에 나타나기 시작합니다. 시간이 도움이되지 않는다면, 사람의 삶에 부정적인 영향을 미치는 당뇨병 케톤 산증의 위험이 증가합니다.
발열이나 감염으로 인한 합병증으로 인해 환자에서 인슐린 필요성이 증가합니다. 필요한 경우 첫 번째 주사 또는 추가 치료시 복용량을 조정할 수 있습니다.
노년기에 사용
65 세 미만의 환자는 약물 복용에 제한이 없습니다. 이 연령에 도달하면 환자는 의사의 감독을 받아야하며 수반되는 요인을 고려해야합니다.
Appattment Protafan NM Penfill 어린이들
18 세 미만의 어린이에게 사용할 수 있습니다. 복용량은 설문 조사를 기준으로 개별적으로 설정됩니다. 대부분 희석 된 형태로 사용됩니다.
임신과 수유 중 사용
임신 중에 사용하기 때문에 태반을 지나치지 않습니다. 임신 기간에 당뇨병을 치료하지 않으면 태아에 대한 위험이 증가합니다.
합병증이있는 저혈당증은 치료 과정을 잘못 선택하면 어린이의 기형 위험이 증가하고 자궁 내 사망으로 위협을 받게됩니다. 첫 번째 삼 분기에는 인슐린에 대한 필요성이 낮아지고, 2 ~ 3 단계에서는 증가합니다. 인도 후, 인슐린에 대한 필요성은 동일 해집니다.
모유 수유를 할 때 의약품은 위험하지 않습니다. 어떤 상황에서는 주입 모드 나 다이어트를 조정해야합니다.
Protafan NI Penfill 과다 복용
과다 복용으로 이어진 복용량은 밝혀지지 않았습니다. 각 환자마다 질병 경과를 고려하여 과다 선량이있어 고혈당으로이 끕니다. 온화한 저혈당으로 환자는 단 음식과 다량의 탄수화물을 함유 한 음식을 먹은 후 스스로 치료할 수 있습니다. 과자, 과자, 과일 주스 또는 설탕 큐브를 항상 손에 쥐지 않아도됩니다.
심한 형태 (무의식 상태)에서는 글루코스 용액 (40 %)을 피부 아래 또는 근육 속의 글루카곤 0.5-1 mg의 정맥에 주입합니다. 사람이 의식을 갖게되면 재발 위험을 피하기 위해 높은 탄수화물 식품이 제공됩니다.
다른 약과의 상호 작용
저혈당 약물은 인슐린의 효과를 증가시킵니다. 모노 아민 산화 효소, 탄산 탈수 효소 및 안지오텐신 전환 효소 억제제, 브로 모 크립 틴, 피리독신, 펜 플루 미민, 테오필린, 에탄올 함유 약물, 시클로 포스 파마 이드 인슐린 효능 증가.