아이의 피가 고갈 된 빌리루빈은 무엇을 의미합니까?

  • 저혈당증

간 질환이 의심되는 경우, 먼저 생화학 적 혈액 검사를 처방해야합니다. 가장 유익한 지표 중 하나는 빌리루빈 수치입니다. 이 물질은 의사가 조혈 기능에 관련된 간 담도계 및 기관의 질병을 진단 할 수있게합니다. 어떤 병리학 적 상황에서, 아이는 혈액에서 빌리루빈을 상승 시켰는데, 이는 우리가이 기사에서 더 자세히 말할 것임을 의미합니다. 그러나 우선, 빌리루빈이 무엇이고 그 기능이 무엇인지 알아 보겠습니다.

빌리루빈 (Bilirubin)은 담즙 안료 중 하나이며, 단백질 구조의 물질이 붕괴되어 헴 (heme)이 포함 된 결과 합성됩니다. 여기에는 헤모글로빈, 시토크롬 및 미오글로빈이 포함됩니다. 빌리루빈의 약 85 %는 헤모글로빈의 분해로 합성되며, 나머지는 시토크롬과 미오글로빈의 절단 중에 나타난다. 헤모글로빈 분열은 조혈 계통 (골수, 비장, 림프절) 및 간에서 발생합니다. 담즙과 함께이 물질의 신진 대사의 최종 산물이 체내에서 배설됩니다.

담즙 안료의 종류

혈류에서 빌리루빈은 두 가지 형태로 순환합니다 : 접합 및 비 접합. 진단 적 측면에서 볼 때,이 안료의 모든 양의 수준 (총량 포함)은 중요합니다.

접합 된 ​​빌리루빈은 직접이라고도합니다. 그것은 간접적으로 덜 독성과 다릅니다. 직접 담즙 색소 형성은 간에서 발생합니다. 이 기관에서는 글루코 라닐 트란스 퍼 라제 (glucoranyltransferase)의 작용으로 담즙 색소가 글루 쿠 론산과 결합하여 빌리루빈 글루코 라니 드 (bilirubin glucoranide)가 형성된다. 상기 열거 된 변형 때문에, 형성된 물질은 수용성이된다. 그러면이 물질의 대부분이 담즙과 함께 소장으로 배설됩니다. 여기서 물질은 우로 빌리 노겐으로 전환됩니다. 물질의 일부는 소장에 흡수되고 간장을 통해 다시 간장으로 들어가고 물질의 일부는 대장으로 더 운반됩니다.

다음은 우로 비 리노 겐을 스테 코빌 리노 겐으로 전환시키는 과정입니다. 그런 다음 산화 공정이 일어나고 스텔 코 빌리 노겐이 스텔 코 로비 린으로 변합니다. 따라서 물질 stercobilin은 모든 변형 과정에서 빌리루빈에서 나타나며,이 형태에서 변형 된 빌리루빈은 대변으로 체내에서 배설됩니다. 사소한 부분이 혈액으로 재 흡수되어 소변으로 배설됩니다.

간접적 인 비 접합체는 상당히 독성이 강한 화합물입니다. 그것은 물에 녹지 않으며 쉽게 세포벽에 침투 할 수 있고 그 안에있는 대사 과정에 부정적인 영향을 미친다. 간접 빌 루빈은 적혈구를 분열시켜 형성됩니다. 생성 된 빌리루빈은 단백질에 결합하여 간으로 운반됩니다.

어린이 빌리루빈

이 물질의 농도는 어른뿐만 아니라 어린이의 혈액 생화학 분석에서 가장 중요한 지표 중 하나입니다. 그것의 수준으로 간, 담즙 기관, 조혈 및 면역 계통의 건강을 재판하는 것이 가능하다.

간접 빌리루빈은 건강에 가장 중요한 지표입니다. 위에서 언급했듯이, 그것은 주로 헤모글로빈에서 합성되어 몸에 유독합니다. 간접 빌리루빈이 오랜 기간 동안 정상을 초과하면이 현상은 심각한 중독을 초래합니다. 신체가 빌리루빈으로 중독되면 신경계가 파괴됩니다. 이 상태는 즉각적인 의학적 교정이 필요합니다.

담즙 색소 수치의 증가가 가장 먼저 나타나는 증상 중 하나는 피부의 황달입니다. 성인과 달리 소아에서 질병의 원인을 제거한 후에는 황색이 매우 빠르게 진행되므로 추가 약을 사용할 필요가 없습니다.

다른 연령 그룹 및 성인의 어린이에게서 빌리루빈의 비율은 상당히 다를 수 있습니다. 따라서 우리는 다음 지표에서 이러한 지표를 알게됩니다.

신생아 및 1 년 미만 어린이의 혈액 내 빌리루빈 수치 : 규범, 고가 및 저율 원인

많은 아기들이 생리적 인 황달로 진단됩니다. 일반적으로 결과없이 통과하지만 때로는 병리학 적 형태로 변형됩니다. 병원에서 혈액 내 빌리루빈 수치가 엄격히 통제되며, 황달이 2-4 주까지 신생아에서 사라지지 않으면 치료가 필요합니다.

이 상태는 의학적 감독이 필요합니다. 신생아 학자가 피부의 부 자연스러운 황색을 발견하면 혈액 안의 색소 수준을 검사 한 후 또는 검사 중에 진단 결과가 부모에게보고됩니다.

신생아의 빌리루빈 측정

빌리루빈이란 무엇입니까?

담즙 안료는 적혈구의 분해 산물로 형성되며 신진 대사에 관여하며 내부 기관의 활동과 밀접한 관련이 있습니다. 태아의 몸에는 또 다른 태아 적혈구가 있습니다. 아기가 첫 번째 호흡을 할 때 헤모글로빈이 분열되어 빌리루빈을 형성하므로이 요소는 모든 신생아에서 증가합니다. 이는 정상으로 간주됩니다.

신생아의 기관은 때로는 빌리루빈을 많이 다룰 수 없으며,이 경우 병리학적인 황달을 말합니다. 아기의 경우 얼굴, 목, 그리고 나머지 신체 부위가 먼저 노란색으로 칠해집니다. 이 상태는 아기를 괴롭히지 않으며, 심한 두뇌 중독은 매우 높은 빌리루빈 함량만을 위협합니다.

직접, 간접 및 총 빌리루빈

빌리루빈에 대한 연구에서 세 가지 지표, 즉 일반적, 직접적 및 간접적 인 지표가 주목되어야한다. 몸에는 실제로 직접적이고 간접적 인 빌리루빈이 있고 전반적인 숫자는 처음 두 개를 요약합니다. 직접 빌리루빈은 독성이 없으며 용해성이며 몸에서 자연스럽게 배설됩니다.

간접 빌리루빈은 지방과 결합하여 유독하며 조직에 축적됩니다. 그것을 철회하기 위해서는 직접 빌리루빈에있는 위 효소의 도움을 받아 물질을 전환해야합니다. 이 접근법은 간접 빌리루빈을 처리하여 간 기능이 손상 될 때 필요합니다.

보통 대부분 간접 빌리루빈입니다. 일반적으로 그 비율은 전체의 75 %입니다. 새로 태어난 아이는 다른 관계를 가지고 있습니다. 삶의 처음 며칠 동안 빌리루빈은 항상 간접적입니다. 그것은 아이의 피 속에 존재하며, 그것은 독자적으로 나오지 않으며, 그것의 제거를 위해, 아기에서의 활동이 여전히 낮은 특수한 효소가 필요합니다. 그들이 나타날 때, 효소 체계는 더 성숙하게 될 것이고, 모든 "나쁜"색소는 제거 될 것입니다.

일반적으로 2 ~ 4 주 후에 생리 황달은 통과해야하며 그렇지 않으면 병적 인 황달이 발생합니다. 어린이들은 신생아 병리과에 입원합니다. 가벼운 경우, 바스라기는 광선 요법 장치를 사용하여 집에서 치료를받습니다.

신생아 정상 지시계 표

만삭아와 미숙아의 빌리루빈 가치는 다릅니다. 주어진 나이의 표준이 무엇인지 이해하기 위해 우리는 표를 사용합니다. 값은 μmol / l로 표시됩니다.

정상 수준으로의 감소가 일어나지 않거나 물질의 양이 현저하게 증가하면 이것은 황달이 길다는 것을 의미합니다. 예를 들어, 지수가 300 μmol / l이면 의사와상의해야합니다.

두 번째 표는 빌리루빈 함량의 표준을 분수로 나타냅니다.

유아에서 빌리루빈 분석 방법

빌리루빈 측정은 탯줄에서 혈액을 채취하여 수행 한 후 2 일 후에 혈액 검사를합니다. 조산아에서,이 절차는 일주일 동안 매일 반복됩니다. 소아에서 황달 징후가없는 어린이에게는 빌리루빈 수치가 디지털 bilirubinometer라는 특수 장치에 의해 결정됩니다. 절차는 고통스럽지 않고 측정은 이마, 가슴 및 코 영역에서 수행됩니다.

아기의 빌리루빈 량을 알아내는 두 번째 방법은 혈액 검사입니다. 그것은 특수 바늘로 신생아의 발 뒤꿈치에서 가져온, 빈속에 복용해야합니다. 한 달 후, 연구가 다시 끝나고 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 이것은 신생아의 일반적인 치료 방법입니다.

지속적으로 상승 된 속도로 아기는 완전히 치료 될 때까지 관찰과 치료가 필요하기 때문에 병원의 치료를 위해 남아있게됩니다. 즉, 혈액 안의 색소 함량이 정상 수준으로 감소합니다. 병원의 의사는 추가 연구를 처방 할 것입니다.

  • 완전한 혈구 수;
  • 총, 직접 및 간접 빌리루빈에 대한 분석;
  • 곰팡이 테스트 (용혈 용);
  • 간 및 담도 질환에 대한 포괄적 인 혈액 검사;
  • 복부 기관의 초음파;
  • 다른 전문가의 상담.

이미 집에서 부모가 혼란스러운 증상을 발견하면 소아과 의사에게 연락하여 분석을 반복해야합니다. 다음을 감지 할 때 필요합니다.

  • 졸음;
  • 강한 불안;
  • 빈맥;
  • 간 및 비장이 확대됨 (우리는 독서를 권합니다 : 초음파로 확대 된 간장은 무엇을 의미합니까?);
  • 경련의 출현;
  • 황색의 보존.
병원에서 퇴원 할 때 아기의 황색이 사라지지 않고 다른 빌리루빈 증상이 추가되면 소아과 의사를 찾아야합니다.

증가 된 색소 수준

대개 빌리루빈 수치가 높은 이유는 작은 어린이의 간은 그 일에 대처하지 못하기 때문입니다. 이것은 효소 활성의 감소 된 수준 때문입니다.

늦은 황달의 원인은 모유입니다. 이것은 에스트로겐이 많이 함유되어있어 신체 부스러기에서 빌리루빈이 제거되는 것을 방지합니다.

모금하는 이유

빌리루빈 수치가 상승하는 이유를 결정하기가 어렵습니다. 생리 황달의 원인은 다음과 같습니다.

  • 미숙아 (일부 조산아조차도 색소 수준이 낮음).
  • 임신 중 어머니의 전염병;
  • 어머니의 당뇨;
  • 출산 중 아기의 산소 결핍;
  • 아기를 안고있는 동안 여자가 특정 약을 복용하는 것.
상승 된 빌리루빈의 모든 원인은 간접적입니다. 따라서 신생아의 담즙 색소는 임신 중 엄마의 건강 상태에 영향을받을 수 있습니다.

병리학 적 형태의 원인은 무엇입니까? 출처는 다릅니다.

  • 어머니와 아이의 혈액 그룹의 비 양립성;
  • 히말라야 분쟁;
  • 신생아의 간염;
  • 소화관 침범;
  • 조산

팽창 한 인물로, 아기는 성가 시게하지 않으며, 그는 잘 먹고, 적극적으로 성장하고 발전합니다. 이 경우 2 ~ 3 일 동안 모유 수유를 중단 할 수 있으며 황달 자체가 통과 할 수 있습니다. 원칙적으로 치료는 필요하지 않으며 모든 것은 3 개월의 수명으로 정상화됩니다.

높은 빌리루빈의 결과

이 안료의 농도가 유의하고 장기간에 걸쳐 증가하면 건강에 심각한 피해를 입히며 특히 뇌와 신경계는 심각합니다. 결과적으로 아동의 전반적인 발달에있어서의 편차, 정신 장애, 심한 경우에는 청력과 시력이 상실됩니다.

각자 약물은 명백하게이면 안되며, 신생아의 병적 인 황달은 의학적 감독하에 만 치료해야합니다. 높은 수준의 빌리루빈에 노출 된 모든 아기는 최소 1 년 동안 소아 신경 학자로 등록됩니다.

낮은 담즙 안료

쇠퇴 사유

낮은 빌리루빈은 높은 것보다 훨씬 희귀합니다. 질병의 진단을 위해 중요한 경우 계수가 크게 감소됩니다. 지금까지 과학자들은 농도가 감소하는 메커니즘을 완전히 연구하지 못했습니다. 그러나 혈액 내에서 그러한 물질의 지표에 대한 이유는 다음과 같을 수 있습니다 :

  • 만성 영양 실조;
  • 낮은 수준의 헤모글로빈 및 낮은 농도의 적혈구 (적혈구);
  • 철분 결핍.

종종 낮은 직접 또는 간접 빌리루빈은 혈액 검사 방법을 위반하는 것입니다. 연구 결과는 항생제와 아스 코르 빈산을 포함한 특정 약물의 섭취에 영향을 줄 수 있습니다.

낮은 빌리루빈 수치는 진단 될 확률이 훨씬 적습니다.

낮은 혈중 농도는 무엇을 나타낼 수 있습니까?

감소 된 색소 농도가 림프액에서 발견된다면, 이것은 헤모글로빈 분해 중에 거의 안색이 형성되지 않는다는 것을 의미합니다. 신체의 상태는 환자가 헤모글로빈 양을 감소 시켰으며 조직이 충분한 산소를받지 못한다는 것을 암시합니다. 때로는 매개 변수가 질병에 대해 말합니다.

  • 만성 신장 또는 간 장애;
  • 재생 불량성 빈혈;
  • 급성 백혈병;
  • 결핵;
  • 각종 전염병.

성인의 경우, 감소 된 양의 효소는 담즙의 정체로 인한 것일 수 있으므로 적절한 영양 섭취와 신체 활동으로 그 함량을 증가시킬 수 있습니다. 아기의 경우 치료는 원인을 규명하고 쇠퇴의 원인이 된 질병을 치료하는 것으로 구성됩니다. 민간 요법은 의약품 사용과 병행하여 보조 요원으로 만 사용됩니다.

빌리루빈 감소 요법

생리대 황달은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 비율이 증가하면 의사는 모유를 아기에게 먹이는 것이 좋습니다. 그래서 몸에 과도한 빌리루빈을 더 빨리 대처할 수 있습니다. 영양 보충 교재는 충분한 음료를 얻을 필요가있다. 병리학적인 황달의 경우 혈액 내 독성 색소의 양을 줄이기 위해 많은 절차가 처방됩니다.

생리 황달은 적절한 수면 패턴과 영아 영양 상태에 따라 스스로 사라집니다.

광선 요법 (석영 치료)

아이는 특수한 큐벳에 놓고, 고글을 쓰거나 기저귀로 얼굴을 가리고 집중적 인 빛에 노출됩니다. 신생아의 피하 지방에 축적 된 빌리루빈은 자외선에 의해 파괴됩니다. 그런 램프 아래에 누워서 하루에 몇 시간을해야합니다. 아기는 위생 절차를 위해서만 가져 가서 다시 도랑에 넣습니다.

약물 치료

준비는 아기의 건강 상태에 따라 주치의에 의해 처방됩니다. 보통 작성 :

  • enterosorbents (Smecta, Enterosgel) 과잉 빌리루빈 제거;
  • 간 기능 보호제 (Silibor, Essentiale)를 사용하여 독소를 제거하고 간 기능 회복;
  • droppers는 전해질의 수준을 정상화합니다.

주입 요법

빌리루빈 수치를 줄이는 직접적인 방법은 아닙니다. 그 목적은 신체에 대한 독성 효과를 중화시키고이 안료의 과량을 제거하는 것입니다.

예방

신생아 황달을 예방할 수있는 확실한 방법은 없습니다. 그녀는 심지어 가장 건강한 아기조차도 절대적으로 나타낼 수 있습니다. 우리는 일반적인 권장 사항 만 줄 수 있습니다.

빌리루빈이 어린이에게 위험합니까?

친애하는 독자들, 당신을 환영하게되어 기쁩니다! 왜 아이 빌리루빈이 피로 생길 수 있다고 생각하니? 이 기사가 어떻게 도움이됩니까? 첫째, 왜 아이가 빌리루빈을 증가 시켰는지 배울 것입니다. 둘째, 직접 및 간접 빌리루빈의 개념을 다루고 그것이 인식 될 수있는 증상을 이해할 것입니다. 독서 과정에서 질문이있는 경우 오른쪽 상단 모서리에 의견을 적거나 질문 양식을 작성하면 답변을 드리겠습니다.

내용 :

빌리루빈이란 무엇입니까?

간단히 말하면, 빌리루빈은 담즙의 노란색 색소이며, 헤모글로빈이 분해되어 담즙과 함께 "빛으로"나옵니다. 헤모글로빈 자체는 글로빈과 헴의 두 부분으로 이루어지며, 마지막 부분은 인체에 독성 영향을줍니다. 이러한 이유로 복잡한 "화학 주방"에 의한 보석 입자는 독성 색소로 전환 된 다음 신체에서 제거됩니다.

왜 헤모글로빈이 깨지나요? 시간이 지남에 따라 적혈구는 노화되고 부패합니다. 그들의 부패의 장소는 간, 비장, 골수 및 혈관뿐만 아니라 우리 몸의 자연적인 여과기입니다.

실제로, 헤모글로빈은 빌리루빈의 유일한 공급원이 아니며, 약 15 %는 사이토 크롬과 미오글로빈의 분해 산물이며 담즙의 색소이기도합니다.

노란색 색소는 복잡한 화학 결합으로 연결된 알부민과 함께 혈장 내에서 움직입니다. 헤모글로빈의 전체 붕괴는 오히려 복잡한 생화학 적 과정이며, 당신과 나는 화학자가 아닌 의사가 아니기 때문에 깊은 곳까지 의미가 없으며, 우리는 농도가 증가한 이유에만 관심이 있습니다.

규범은 무엇입니까?

규범은 8.5에서 22.5 μmol / l 범위의 지표입니다. 또한,이 규칙은 어린이와 성인 모두에게 적용됩니다.

출생시,이 수치는 정상보다 훨씬 높으며 아기가 태어난 지 2 ~ 4 일 후에 최고치에 도달합니다. 그런 다음 지표가 서서히 감소하기 시작하고 그 달까지 지정된 수치에 맞춰집니다. 이것이 일어나지 않고 요금이 너무 높으면 아이가 입원하고 병원의 빌리루빈 수치가 낮아집니다. 아래는이 물질의 정상적인 값을 가진 표입니다. 규범보다 낮거나 위의 값은 병리 가능성을 나타냅니다.

담즙 색소가 과다하다고 의심되면 어떻게해야합니까? 소아과 의사를 참조하십시오! 의사는 적절한 치료 방법을 선택하고 부작용없이 문제를 해결할 수 있도록 도와줍니다.

직접, 간접 및 총 빌리루빈이란 무엇입니까?

혈액의 생화학 분석에서 직접, 일반 및 간접 빌리루빈의 개념을 접할 수 있습니다. 이것은 무엇을 의미합니까?

몸에서 노란색 안료는 직접 및 간접의 두 가지 유형이 될 수 있습니다. 첫 번째 것은 전체의 약 1 4이고 두 번째는 각각 -3 4입니다. 백분율로 표시하면 다음과 같습니다.

간접 빌리루빈은 매우 독성이 있지만 간으로 방출 된 후에는 직선이됩니다. 직접 빌리루빈은 무독성이며 물에 녹고 인체에서 씻겨냅니다.

아래에 제시된 Cramer 척도를 사용하여 아동의 신체에서 안료의 대략적인 함량을 시각적으로 결정합니다.

신생아에서 빌리루빈 증가

왜 아기가 빌리루빈을 증가 시키나요?

"아이의 상승 된 헤모글로빈"이라는 기사에서 우리는 신생아에서 헤모글로빈을 증가시키는 것이 생리적으로 정상임을 발견했습니다. 그리고 빌리루빈은 헤모글로빈의 분해 생성물입니다. 즉, 높은 수준의 헤모글로빈이 표준이라면, 비슷한 상황이 빌리루빈과 관련됩니다.

고 빌리루빈 혈증은 혈액 내 빌리루빈 농도의 증가입니다.

질문에 대한 대답 : "인생의 처음 4 주 동안 아기들은 담즙 색소 수치가 높은 이유는 무엇입니까?", 앞서 언급 한 알부민 단백질이 부족합니다. 그러므로 그러한 상태는 병리학 적으로 고려되지 않지만 부스러기 유기체의 "숙성"에는 충분한 양의 알부민과 독성 빌리루빈의 제거가 필요하다.

그건 그렇고,이 상태를 "황달"또는 "생리 황달"이라고합니다. 진실한, 담즙 안료의 지시자가 너무 높은 경우에, 무해한 황달은 더 심각한 모양으로 돌 수있다 - "병적 인 황달". 그것은 아동의 신체에 유형적이고 심각한 해를 입힐 수 있습니다.

어떻게 든 유아를 도울 수 있을까요,이 과정을 조금 빠르게 할 수 있을까요?

물론! 의사는 가슴에 아기를 자주 붙이는 긍정적 인 효과는 물론, "여분의 안료"를 사용하여 일광욕을하는 것도 잘 알고 있습니다. 또한, 어머니는 허브 차가 마시는 차를 마실 수 있지만, 사용하기 전에 반드시 의사와 상담하십시오!

병리학적인 황달 치료를 위해 병원에서 광선을 이용한 특별한 치료법을 처방 할 수 있습니다. 가벼운 형태의 경우, 광선 요법은 어린이에게 처방되지만, 며칠 만에 처음으로 긍정적 인 효과가 있음을 이해해야합니다.

고급 의사의 경우 의사가 약물 치료에 자주 의지합니다! 그러나 여기에서 가장 중요한 것은 유능하고 경험있는 의사를 찾는 것입니다. 사실, 그런 작은 유기체의 경우 마약은 나쁜 행동을 할 수 있습니다. "우리는 한 가지를 다룬다 - 우리는 다른 것을 불구가된다." 약물 치료를 신뢰 하느냐 마시지 않겠습니까? 결정할 때마다, 그러나 기회가있을 때마다 가치가없는 것은 자녀에게 약과 차를 붓습니다.

징후

어떤 증상이 어린이에게 담즙 안료가 증가했는지 나타냅니다.

  • 피부의 황변과 눈의 공막;
  • 약점과 혼수 상태;
  • 약한 빠는 반사;
  • 짙은 색의 소변.
  • 변의 변색;
  • 간 및 비장 확대;
  • 가난한 일반 혈액 수치.

이 모든 증상들은 노란 색소 수치의 증가와 관련된 신체의 병리학 적 과정을 나타내므로 긴급 진단과 치료가 필요합니다. 진단으로서 생화학 적 혈액 검사가 수행됩니다. 검사실 기술자는 혈장 빌리루빈 수치에 대한 정확한 수치를 나타냅니다. 검사 결과에 따라 의사가 치료 방법을 선택합니다.

높은 값으로 노란색 안료의 레벨을 낮추려고하면 가치가 없습니다! 결과적으로 높은 콘텐츠로 인해 정신 발달이 지연되고 신경계에 부정적인 영향을 미친다는 것이 입증 되었기 때문에 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

이유

빌리루빈이 어린이에게서 증가하는 이유는 무엇입니까?

증가 된 간접 담즙 색소? 이것은 적혈구가 혈액에서 과도하게 파괴된다는 것을 의미합니다. 직접적이면 문제는 간 담즙 시스템 (간, 담낭 및 담관)에 있습니다.

규범 위의 적혈구의 붕괴는 "suprahepatic 또는 용혈성 황달"의 형성으로 이어진다.

두 번째 경우, 우리가 알아 낸 바와 같이 빌리루빈의 증가는 간 담즙 시스템의 병리 또는 간에서의 문제로 발생하여 "간장 황달"을 초래합니다. 또한, 간 담도계의 병리학은 담낭의 염증, 담석의 형성, 간질 성 황달로 이어진다.

또한, 아마도 "황달의 모유 수유"라는 개념에 직면했을 것입니다. 아직 이유가 없기 때문에 설명 할 수 없기 때문에 발생합니다. 아마도 모체의 모유는 "나쁜 색소"와 알부민의 결합을 차단하고 그 추가 제거를 방해합니다. 이 황달은 위험하지 않으며 모유를 버릴 것을 요구하지 않습니다. 보통 유아가 태어난 지 1 주일 만에 발생하지만, 그러한 황달이 모유 수유 기간의 전부를 동반하는 드문 경우도 있습니다.

  • 비타민 B12 결핍;
  • 임신 기간 동안의 히말린 충돌;
  • 전염병;
  • 혈액 그룹의 비 호환성.
  • 위장관 문제;
  • 조기 납품;
  • 빈혈;
  • 내분비 문제;
  • 노동의 자극.
  • 신경계에 심각한 손상;
  • 정신 지체;
  • 청각이나 시력 문제, 최대 손실까지.

혈액 검사 결과에 따르면 의사는 황색 안료가 증가한 이유를 알아낼 수 있습니다. 빌리루빈은 소변에서 발견되기 때문에 전문의는 소변의 생화학 분석을 처방 할 수 있습니다.

이와 별도로, 나는 "여분의"담즙 색소를 씻어 내도록 아이에게 먹이를주는 주제에 대해 이야기하고 싶습니다. 이 방법은 가용성이 증가한 경우, 즉 직접 분율 인 경우에만 효과적입니다.

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아이의 빌리루빈

내용 :

빌리루빈은 담즙의 구성 성분 중 하나 인 결정과 같은 효소입니다. 그 결정은 갈색을 띠고 혈중 농도가 증가하면 황색이라고 불리는 황색의 조직 (피부, 공막, 점막)의 염색이 시작됩니다. 소아과에서는 특히 다양한 신생아의 황달에 대한 다양한 병인의 간염을 관찰합니다.

중요 빌리루빈은 혈액의 생화학 분석 지표 중 하나입니다. 간 및 담도 조직의 정상 또는 병리학 적 상태뿐만 아니라 적혈구의 파괴를 정상 범위 이상으로 판단 할 수 있습니다.

  • 총 빌리루빈은 총 직접 및 간접 분획을 포함하여 신체에서 순환하는 빌리루빈의 총량입니다.
  • 간접 빌리루빈 - 알부민과 효소의 화합물로 전체의 3/4을 차지합니다. 그것은 방법 론적 계산이 직접적으로 수행되는 것이 아니라 수용성 형태로 변형 된 이후에 그렇게 명명 되었기 때문입니다.
  • 직접 (결합 된) 빌리루빈은 글루 쿠 론산과 결합 된 상태의 효소입니다 (총 부피의 4 분의 1을 차지합니다).

분석 표시

혈액에서 빌리루빈과 그 분획을 조절하는 징후는 다음과 같습니다 :

  • 다양한 간 병리;
  • 담즙 정체증;
  • 각종 병인의 간염의 분화;
  • 용혈성 빈혈.

정보 분석을 위해 정맥혈은 공복 상태에서 채취됩니다. 먹기와 특히 커피는 분석에 앞서 8 시간 (이상적으로는 12 시간) 동안 제거됩니다.

또한 지방이 많은 음식은 제외됩니다 (분석 하루 전). 과도한 신체적, 정서적 스트레스. 어떤 경우에는 사전 (1-2 주) 약물 투약 (아스 코르 빈산, 항 경련제)을 취소합니다.

실험실 조건에서, 혈청은 분리되고, 이것은 색채 계측 및 측광학 연구를위한 재료입니다.

정상 빌리루빈 값, μmol / l

혈중 빌리루빈의 기준 지표와의 차이는 항상 간 또는 용혈에 이상이 있음을 나타냅니다. 이는 적혈구 파괴의 높은 수준입니다.

총 빌리루빈

어린이의 총 빌리루빈 증가는 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 빌리루빈 합성 사슬의 기능 장애;
  • 용혈성 질환 (신생아 황달);
  • 바이러스 성 A 형, B 형, C 형, D 형 간염;
  • 울혈 성 간장 과정 (담즙의 유출 및 유실 및 십이지장 내강으로의 배출);
  • 다른 장기에 분포 된 종양의 전이;
  • 비타민 B12 결핍;
  • Dubin-Johnson 증후군 (모세 혈관에서 담관에서 직접 빌리루빈 손상됨);
  • Crigler-Nayar 증후군 (glucuronyltransferase가 부족하거나 부족하여 bilirubin과 glucuronic acid의 접합이 손상됨);
  • 길버트 증후군 (간세포 내에서 빌리루빈 수송의 메카니즘 위반)

위험 : 총 빌리루빈의 증가는 간에서 암 종양의 발생을 나타낼 수 있습니다.

직접 빌리루빈

소아에서의 직접 빌리루빈의 정상 수치는 0-0.68 μmol / l (총 4 분의 1)입니다. 약간의 증가는 용혈성 (suprahepatic) 황달을 나타냅니다. 그러한 병리학의 가능한 존재의 현저한 증가 :

  • 황달이 나타나기 오래 전에 간 병변 (간염, 간경변, 암)을 나타내는 소변의 빌리루빈;
  • 급성 또는 만성 간염;
  • 간경화;
  • 담낭염 (담낭 내 염증) 또는 담관염 (담관 내 염증);
  • 콜레스테롤 증후군 (cholestatic syndrome) : 담즙 성분이 한 가지 이유 또는 다른 이유로 간 조직에서 유래되지 않는다.
  • 농양;
  • 간 조직의 신 생물;
  • 지방 퇴화 - 지방 세포로의 간세포 퇴화.
  • Dubin-Johnson 증후군;
  • 로터 증후군 (간세포에서 짙은 색소 생성 없음);
  • 만성 췌장염;
  • 렙토스피라증 (Leptospirosis) - 렙토스피라 (Leptospira) 속 박테리아가 일으키는 감염으로 모세 혈관에 영향을 미친다. 간에서;
  • 창백한 버섯으로 중독;
  • 특정 약 복용.

또한 빌리루빈의 직접 분율이 유의하게 증가하면 간염 환자에서 간 실질 (황달)이 나타납니다. 날카로운 점프는 기계적 (방해 또는 간장) 황달의 징후입니다. 간접 빌리루빈의 수는 변하지 않습니다.

간접 빌리루빈

소아 간접 빌리루빈의 기준 지표 (총 3/4) :

  • 출생 후 첫 날에는 14.4 μmol / l;
  • 생활 4 일 - 82.3 μmol / l;
  • 1 개월에서 14 년 - 2.5-10.3 μmol / l.

약간의 증가는 간염에서의 간장 (실질 간) 황달을 나타냅니다. 날카로운 점프는 용혈성 황달의 징조입니다.

어린이 혈액에서 간접 빌리루빈의 증가는 그러한 병리의 가능성을 시사합니다 :

  • 적혈구의 빈혈, 약물의 독성 효과, 병리학 적 면역 과정;
  • 비타민 B12 결핍증;
  • 로터 증후군;
  • 길버트 질환;
  • 신생아의 황달;
  • 크리머 증후군 - Nayar;
  • 만성 적혈구 병증;
  • 갈락토스 혈증 (갈락토스가 글루코스로 전환되는 방식에서 대사 장애);
  • 벤젠, toadstools와 중독.

정보 : 간접 빌리루빈의 증가는 특정 약물 (indomethacin, tetracycline, nitrofurans, sulfonamides)의 사용으로 인해 발생할 수 있습니다.

빌리루빈이 정상 이하이다.

낮은 빌리루빈은 병적 인 과정의 임상 적으로 중요한 신호로 간주되지 않습니다. 일부 연구에서는이 효소의 낮은 수치와 다른 기관의 병리, 예를 들어 허혈성 심장 질환과의 관계를 보여 주지만, 즉 이 환자에서 심장 발작의 위험은 높은 빌리루빈 수치를 가진 사람들보다 유의하게 높습니다. 또한, 아스코르브 산, 테오필린, 페노바르비탈 (phenobarbital)과 같은 약물에 의해 속도가 감소 될 수 있습니다.

신생아에서 증가 된 빌리루빈 수치 : 원인, 영향, 치료

출산 병원의 많은 미라는 "귀하의 자녀는 빌리루빈이 높아졌습니다"라는 말을 들어야합니다.

이 단어들을 두려워하지 않기 위해서, 빌리루빈이 신생아에게 어떤 역할을하는지 그리고이 물질 중 얼마나 많은 부분이 아기에게 안전한지를 알아 내야합니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈 (Bilirubin)은 신체의 고농축이 신경계에 독약이 될 수있는 안료입니다. 이 물질은 적혈구가 파괴 된 결과입니다.

오래된 적혈구에서 헤모글로빈이 방출되어 즉시 독성을 갖습니다. 면제는 "적을 공격하기 시작"하고 헤모글로빈을 파괴하여 철분이 함유 된 헴 (hemes)을 방출합니다. 효소의 영향으로 헴은 빌리루빈으로 변형됩니다.

직접 및 간접 빌리루빈을 구분할 필요가 있습니다. 직접적으로 대변과 소변에서 배설되며 간접적으로 알부민과 처음으로 화합물을 형성하고 간으로 이동하여 발효되어 직접 빌리루빈이되어 쉽게 몸을 떠나게됩니다.

신생아의 피의 빌리루빈은 항상 높아집니다. 사실 태어나지 않은 아이의 몸 속에있는 산소는 태아 헤모글로빈으로 포화 된 적혈구에 의해 운반됩니다. 출생 후, 그것은 기능을 상실하고 붕괴하여 부패 생성물 인 빌리루빈을 남깁니다.

출산 병원에서이 안료의 수치를 결정하기 위해 아이에게 여러 번 혈액 검사를합니다. 신생아에서 증가 된 빌리루빈은 황달의 발생을 나타내므로 의사가 그 과정을 제어합니다.

높은 빌리루빈을 앓고있는 황달은 그 자체로도 위험하며 빵 부스러기의 병리학 적 상태를 나타낼 수도 있습니다.

어떤 검사가 통과해야합니까?

  • 아기의 첫 번째 외침 직후, 의사는 제대혈의 색소 수준을 측정합니다. 이틀 후, 만기 아기를 다시 검사합니다.
  • 조산아는 출생 후 하루에 혈액 안의 색소의 양을 확인하고 24 시간마다 그것을 모니터합니다.
  • 위험 그룹 (어려운 임신, 어려운 출산, 공막과 피부의 심한 황변)의 어린이는 머리의 화환에서 피를 뽑습니다.

이 절차는 매우 힘들지만 엄마에게는 무섭지 만 어린이에게는 아프고 안전합니다. 이 울타리는 숙련 된 간호사의 손에 의해 특별한 얇은 바늘로 고정되어 있으며이 분석은 시간이 지나면 위험한 합병증을 진단하는 데 도움이되므로 병원에서 포기해서는 안됩니다.

  • 황달의 밝은 징후가없는 아이들에게는 무혈 테스트가 실시됩니다.

분석 용 장치는 아기의 이마에있는 피부색을 포착하여 황색 안료의 양을 결정하는 광전지입니다. 결과는 즉시 볼 수 있습니다. 이 검사의 단점은 직접 및 간접 빌리루빈이 보이지 않으며 진단에 매우 중요하다는 것입니다.

황달 아기가 안색 수준이 정상으로 떨어질 때까지 치료 시간 내내 대조 시험을 시행합니다.

다시 한번, 신생아에서 빌리루빈의 분석은 월별로 건강 검진을받는 동안 이미 클리닉에서 수행됩니다. 동시에, 혈액은 다른 의료기관에서 머리에 또는 손잡이에있는 화환에서 다른 방식으로 가져옵니다.

어린이 빌리루빈 규범

혈액을 업데이트하는 과정이 끊임없이 이루어지기 때문에 안전한 양의 안료가 항상 신체에 존재합니다. 1 개월 된 아기의 빌리루빈 수치는 8.5에서 20.5 μmol / l 범위에 해당합니다. 그러나 새로 태어난 아기와 앞으로 몇 주 안에,이 숫자는 훨씬 더 높습니다. 이 상황은 많은 양의 태아 헤모글로빈 붕괴로 인한 것입니다.

  1. 정상은 탯줄의 혈액 안의 색소의 함량입니다 :
  • 시간에 따라 태어난 어린이의 경우 51-60 μmol / liter;
  • 조산아에서 71.8-106 μmol / l.

우리는 간접 빌리루빈과 직접 빌리루빈의 합계 인 총 빌리루빈 수치에 대해 이야기하고 있습니다. 이 경우, 간접 빌리루빈은 전체 수준의 4 분의 1을 넘지 않아야하며, 직접적인 빌리루빈은 75 % 미만이어야합니다.

  1. 출산 후 24 시간 이내에 정상적인 아기의 안료 수치는 85 μmol / l를 초과하지 않습니다.
  2. 출생 후 36 시간 후에이 수치는 150 μmol / L로 증가합니다.
  3. 48 시간 후, 최대 180 μmol / L.
  4. 출생 후 3-5 일, 빌리루빈은 최대치에 도달 할 수 있습니다 : 256 μmol / l. 이 한도를 초과하면 의사는 어린이의 황달 발달에 관해 이야기합니다.

그러면 빌리루빈 수치가 감소합니다.

  1. 6-7 일에, 아이의 생명은 145 μmol / l까지입니다.
  2. 8-9 일에 - 최대 110 μmol / l.
  3. 10-11 일 동안 - 최대 80 μmol / l,
  4. 12-13 일 - 45 μmol / l까지
  5. 삶의 네 번째 주까지, 부스러기 빌리루빈은 정상 값 (최대 20.5 μmol / l)에 도달합니다.

규범 테이블 빌리루빈 (간접 및 직접)

신생아에서 빌리루빈의 비율은 일과 조기 아기에 따라 다릅니다. 출생 후 24 시간 동안, "초기"아기의 평균 빌리루빈 수치는 97.4-148.8 μmol / L입니다. 표시기는 인도 후 5-6 일에 최대 값에 도달합니다. 안료 수치가 172 μmol / l보다 높으면 황달이 아기에게서 진단됩니다.

왜 아이는 높은 빌리루빈을 가지고 있으며 그런 상태의 위험은 무엇입니까?

빌리루빈이 정상 수준 ( "출산 된 아기"의 경우 172 μmol / l로 임산부의 경우 256 μmol / l)보다 높을 때 의사는 황달 발생에 대해 이야기합니다. 그것은 두 가지 유형입니다. 생리 황달은 대개 아이의 4 번째 주까지 끝나고 시체에 아무런 영향을 미치지 않습니다.

그러나 이러한 진단을받은 어린이는 질병이 더 심한 형태로 유출 될 수 있기 때문에 지속적인 모니터링이 필요합니다. 병리학적인 황달은 치료가 필요하며, 결석의 경우에는 어린이의 건강에 심각한 해를 끼친다.

신생아가 혈액 중에 빌리루빈을 가지고 있다면 이유는 다음과 같을 수 있습니다 :

  • 심각한 임신;
  • 어머니의 당뇨;
  • 복잡한 출산;
  • 조기 임신;
  • 임신 중이거나 출산하는 동안 어린이의 산소 결핍 - 예를 들어, 제대의 얽힘 중.

병리학적인 황달을 앓고있는 빌리루빈은 규모가 줄어들고 이 증가의 이유는 생리적 인 황달로 이어지는 동일한 문제 일 수 있습니다. 매우 높은 수준의 색소는 다음을 나타낼 수도 있습니다.

  1. 아기의 간 문제;
  2. 호르몬 장애;
  3. 어머니와 아이 사이의 히말라야 분쟁;
  4. 장 폐쇄;
  5. 적혈구 세포막을 파괴하는 유전병
  6. 담도의 폐색.

또한 병리학 적 황달은 임신과 출산 중에 마약을 복용 한 약에 의해 유발 될 수 있습니다.

아이가이 상태를 발견하면 의사는 증상을 직접 치료할뿐만 아니라 질병의 원인을 제거합니다.

병적 인 황달을 유발할 수있는 증상은 매우 위험하며 때로는 치명적입니다. 그러나 신생아의 높은 빌리루빈은 무시할 수 없습니다. 이 안료는 유아의 신경계에 유독합니다. 혈중 수치가 높기 때문에 빌리루빈 뇌증이 발생합니다. 이 상태의 증상은 다음과 같습니다.

  • 간 및 비장 확대;
  • 감압;
  • 경련 증후군;
  • 아기는 많은 잠을 자거나 반대로 항상 움직이고 있습니다.
  • 아이는 사실 병과 가슴을 가져 가지 않습니다.

빌리루빈 뇌증에 대한 치료의 늦은 수령 (또는 완전한 도움의 부족)은 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다 :

  1. 청력 상실;
  2. 발달 지연;
  3. 모터 마비.

때로는 부스러기에있는 빌리루빈이 모유로 인해서 올라갑니다. 소위 "모유 수유 황달"이 발생합니다. 간장 빌리루빈을 직선으로 옮기는 것을 방지하는 지방산이 우유에 있으며 독소가 몸에 축적됩니다. 이 경우, 아이들은 이틀 동안 음식 혼합물로 옮겨집니다.

빌리루빈이 감소하면 아이는 인공 수유 상태가됩니다. 또는 아기 모유를 먹일 수도 있습니다. 이렇게하려면, 그것을 병에 담그고 70 °의 온도로 따뜻하게 한 다음 식히고 아이에게 줄 수 있습니다. 모유를 표현하는 방법에 대해 자세히 알아보십시오 >>>

가열하면 지방산이 파괴되고 우유가 아기에게 해를 끼치 지 않습니다.

고령 빌리루빈에 대한 의료 지원

신생아에서 빌리루빈을 줄이는 방법은 무엇입니까? 생리적 인 황달이 진단되면 관찰을 제외하고는 특별한 조치가 필요하지 않습니다. 이 병은 보통 몇 주 후에 사라집니다.

일광욕은 신생아에서 빌리루빈을 빨리 줄이는 데 도움이됩니다. "봄"또는 "여름"아이가있는 경우, 산책하는 동안 유모차 후드를 뒤로 옮겨서 아기의 작은 얼굴과 손을 태양으로 대체 할 수 있습니다. 겨울과 가을 해가 더 많이 잡습니다. 그러나 맑은 날로 밝혀지면 아기와 함께 발코니에서 아기의 얼굴을 비추십시오.

아기는 10 분 이상 햇볕에있을 수 없습니다. 태양이 열린 눈에 들지 않도록하는 것이 필요합니다. 늦봄과 여름에는 11 시부 터 17 시까 지 직사 광선을 피하지 마십시오.

광선 요법은 병적 인 황달을 치료하는 가장 효과적인 방법입니다. 필요한 장비가 있으면 병원에서 수행 할 수 있습니다. 그렇지 않으면 어머니와 아기가 어린이 병원으로 옮겨집니다. 아기는 특수 파란 램프 아래에 놓이게됩니다.

빛의 도움으로 빌리루빈은 루미 빈 (lumirubin)으로 빠져 나와 신속하게 몸을 떠나게됩니다. 램프 아래에 누워 있기 위해서는 총 96 시간이 필요하며 먹이 섭취가 중단되어야합니다.

램프의 빛이 시력에 해롭기 때문에 아이들의 눈은 특별한 붕대를 착용하거나 뚜껑을 당깁니다. 수술은 고통스럽지 않고 효과적이지만, 치료가 끝난 후 피부가 건조되고 벗겨지는 현상, 액화 된 대변이 불쾌한 부작용을 일으킬 수도 있습니다.

심한 경우 어린이는 점심을 먹고 수혈을합니다. 황달 예방에 탁월한 효과는 모유를 먹이는 것입니다. 가능한 빨리 아기를 유방에 부착하는 것이 매우 중요합니다. 어떻게하는지, 모유 수유 : WHO 권고 사항을 읽어보십시오.

수요에 따라 먹이를 먹으면 해로운 안료의 양을 줄일 수 있습니다. 초유는 많은 양의 빌리루빈이 방출되는 신생아의 몸에서 태변을 제거하게합니다. 온 디맨드 식량 공급에 대한 더 많은 정보 >>>

엄마가들을 수있는 나쁜 조언 중 하나는 아기에게 황달을 먹이는 것입니다. 달콤한 물이나 국물 엉덩이도 빌리루빈 수치를 낮추지 않습니다. 바스라기를 가슴에 더 자주 적용하고 의사의 권고를 따르는 것이 좋습니다.

빌리루빈 함량은 신생아의 건강 상태를 나타내는 중요한 지표입니다. 어떤 경우에도 황달의 정의와 치료를 포기해서는 안됩니다. 그러한 실패의 결과는 치료 중 몇 가지 불편보다 훨씬 나쁠 수 있습니다.

신생아의 혈액에서 빌리루빈 상승 : 원인, 증상 (신호), 효과

약 70 %의 신생아가 생리적 인 황달을 앓게됩니다. 건강에 위험한 병리학 적 형태로 변하지 않도록하려면 빌리루빈 수치를 억제해야합니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈은 인체에서 특정 반응의 중간 생성물입니다. 헤모글로빈이 붕괴 된 후 나타나는 두 부분 : 글로빈과 헴. 이 과정은 적혈구가 노화 될 때 발생합니다.

헤마 입자는 독성이 있기 때문에 몸은 그들을 제거하려고합니다. 따라서, 입자는 추가로 꺼내기 위해 빌리루빈으로 전환됩니다.

일부 빌리루빈 수치는 성인 신체에서 정상이지만 신생아에서는 유의하게 높습니다.

높이 빌리루빈 수치는 다음과 같습니다 :

  1. 황달 증상,
  2. 담즙 덕트 폐색의 결과 (예 : 종양),
  3. 낮은 칼로리 식단의 결과.

간접, 직접 및 총 빌리루빈

혈중 빌리루빈 수치를 측정하려면 3 가지 지표를 고려해야합니다.

세 가지 지표 모두의 비율을 아는 것이 중요합니다.

자유롭거나 직접적인 빌리루빈은 불용성이며 몸에서 배설되지 않습니다. 간접 빌리루빈 처리 간 효소, 그것은 배설물과 소변을 통해 몸을 떠난다.

대부분의 빌리루빈은 간접적 인 물질로 전체의 75 %입니다. 직접 몸에 25 %입니다. 그러나 생후 첫 달의 신생아에서는 이러한 비율이 다를 수 있습니다.

직접 용해성 빌리루빈으로의 전환은 특정 효소의 영향하에 간에서 발생할 수 있습니다. 간질에 "나쁜"빌리루빈을 공급하는 것은 혈청 알부민이라 불리는 특수 단백질에 의해 수행됩니다.

이 단백질들은 신생아의 몸에서 정량적으로 결핍되어 있습니다. 아이의 효소 시스템이 성숙되면 "나쁜"빌리루빈이 처리되어 신체에서 제거됩니다.

따라서 새로 태어난 어린이의 빌리루빈 비율은 자연적으로 과대 평가되어 약 2 ~ 4 주 정도 유지됩니다.

문제는 아이들의 모든 황달이 생리적 인 것은 아니라는 것입니다. 이 과정은 빌리루빈 수치가 허용 기준치를 초과하거나 급격히 증가하는 경우 병리학 적으로 신속하게 변형 될 수 있습니다.

병적 황달 아동의 특징은 다음과 같습니다.

  1. 생리적,
  2. 긴급 치료가 필요하다.
  3. 빌리루빈에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다 (매일).

신생아의 빌리루빈 규범

그래서, 알게되면, 빌리루빈은 항상 아이들에게 높습니다. 성인과 소아에서는 일반적으로 8.5 - 20.5 μmol / l 범위입니다. 그러나 새로 태어난 아이에서 물질의 농도는 205 μmol / L보다 클 수 있습니다.

최근에 태어난 아이의 혈액에서 빌리루빈 수치가 거의 매일 바뀌어 점차적으로 감소합니다. 1 주일 된 아기의 비율은 조산아의 경우 205 μmol / l로 간주되지만이 수치는 170 μmol / l보다 낮습니다.

신생아에서 빌리루빈은 출생 후 2-4 일 후에 생깁니다. 부정적인 요인이 없다면, 물질의 수준은 한 달 이내에 정상으로 돌아옵니다. 생후 첫 달이 끝날 때 레벨은 "성인용"표시기에 도달합니다.

혈액 내의 물질 농도가 계속 상승하는 경우가 있습니다. 높은 수준은 아동의 건강에 심각한 위협입니다. 속도가 256 μmol / L (및 조산아의 경우 172 μmol / L)보다 높으면 의료 조건에서 물질의 수치를 낮추기 위해 입원하는 것이 시급합니다.

신생아에서 증가 된 빌리루빈의 원인

다른 아이들이 외과 적 개입이 필요한 병리학 적 유형의 황달을 앓고있는 반면에, 왜 어떤 아이들은 생리적 인 황달을 쉽게 보이고 결과가 없는가?

심한 형태의 병리학 적 황달은 빌리루빈 (하루 85 μmol / l 이상)의 급격한 성장을 배경으로 발생합니다. 또한, 병리학적인 황달은 다릅니다 :

  1. 발과 손바닥뿐만 아니라 아이의 배꼽 아래에 노란색이 퍼져서,
  2. 아동의 억압 또는 극심한 흥분성,
  3. 대변을 흰색, 어두운 소변으로 얼룩지게합니다.

유년기 빌리루빈 혈증을 유발하는 요인은 다음과 같습니다.

  • 심각한 임신과 합병증
  • 당뇨병과 같은 모성 질환,
  • 출산 중 특정 약물 사용,
  • 어린이 미숙아
  • 자궁 내 저산소증 (산소 결핍)
  • 태아 질식 (질식).

또한, 병적 황달의 영향은 다음과 같습니다 :

  • 간 감염,
  • 어머니와 아이의 피에 의한 양립성,
  • 폐쇄성 황달
  • 창자 장해,
  • 다양한 호르몬 장애
  • 길버트 증후군 및 기타 어린이 간장 장애,
  • 유전 적 이유로 적혈구 변형.

어린이의 황변 현상이 제때 발견되면 치명적인 증상을 예방할 수 있습니다.

신생아에서 높은 빌리루빈의 결과

일반적으로 많은 양의 빌리루빈이 어린이의 건강에 악영향을 미칩니다. 비정상적인 집중은 주로 신경계와 뇌에 영향을 미칩니다.

위험은 물질이 축적되어 심각한 중독을 유발하여 신경 종말, 뇌 세포 및 기타 심각한 결과의 사망을 초래할 수 있다는 것입니다.

이는 다음과 같은 위반 사항으로 인해 미래에 나타날 수 있습니다.

  • 정신 질환
  • 청력 손실
  • 정신 지체
  • 시력 손실
  • 다른 편차.

따라서 어린이의 빌리루빈 수치는 의사가 모니터링해야합니다. 검사 중 소아과 의사가 소아에서 황달 발생을 의심 할 경우 즉시 그를 빌리루빈과 그 부분에 대한 연구로 안내 할 것입니다.

황달을 앓고있는 어린이에게 다음과 같은 증상이 나타나면 긴급한 치료가 필요합니다.

  1. 졸음, 순전히 혼수 상태,
  2. 빨기 반사 감소
  3. 티키, 불안, 발작,
  4. 비장과 간장의 크기가 증가하고,
  5. 혈압 강하.

신생아의 혈액에서 빌리루빈 감소

치료는 오직 병적 인 황달 만 필요합니다. 생리 학적 유형의 황달은 자체적으로 전달되며 인간에게는 위험하지 않습니다.

빌리루빈 혈증에 대한 가장 효과적인 치료법은 광선 치료입니다. 그러나이 방법은 점점 줄어들어 아이들은 독성 약물로 치료 받고 있습니다. 그러므로, 가벼운 요법이 아이에게 처방되지 않으면, 그 이유를 아는 것이 가치가있을 수 있습니다.

방사선 조사로부터 아이가 모발을 잃거나 피부 껍질을 벗기기 시작한다는 사실에 대비하는 것이 중요합니다. 두려워 할 필요가 없습니다. 치료 과정이 끝난 후에 모든 불쾌한 현상이 그들 자신을 지나칠 것입니다. 유방에 아기를 더 자주 적용하고 보습제로 피부를 치료해야합니다.

광 요법이나 석영 치료는 아이가 태어난 후 첫날에만 생깁니다. 황달이 달리기 형태에 있으면 약을 피할 수 없습니다.

의사가 처방 한 의료 처치에 대한 모든 지침을 항상주의 깊게 검토하는 것이 매우 중요합니다. 그들 중 많은 사람들이 그렇게 해가 없으며 심각한 부작용과 금기 사항이 있습니다. 이러한 중요한 문제에서 신뢰할 수있는 자녀를위한 의사를 찾아야합니다.

빌리루빈 혈증의 치료에서 모유 수유는 특히 초유와 함께 큰 도움이됩니다. 아기에게 모유를 먹일 필요가 있으며, 몸에서 독소를 빠르게 제거하고 잠재적 인 질병으로부터 보호합니다.

어머니 의사는 많은 체액, 특히 로즈힙의 달맞이를 사용할 것을 권장합니다. 아이는 장기적인 일광욕을 준비해야합니다. 소아과 의사는 다음과 같이 추가로 지명 할 수 있습니다 :