왜 빌리루빈 혈중 농도가 상승했으며 이것이 무엇을 의미합니까?

저혈당증

빌리루빈은 황록색 색소로 헤모글로빈이 분해되는 동안 형성됩니다. 인간에서는 혈액과 담즙에서 발견됩니다. 교환과 빌리루빈 초과의 경우, 간은 직접적으로 책임이 있습니다.

일반적으로 높은 빌리루빈은 황달, 간염 또는 혈액 빈혈과 같은 질병의 형태로 나타납니다.

이를 토대로 성인 혈액에 빌리루빈이 증가하는 데에는 많은 이유가 있다고 할 수 있습니다. 그래서 처음에는 왜 이런 일이 있었는지, 무엇이 빌리루빈 증가를 유발했는지를 먼저 판단해야합니다.

빌리루빈이란 무엇이며 어디에서 유래합니까?

왜 성인은 상승 된 빌리루빈으로 진단 받았으며, 이것은 무엇을 의미합니까? 헤모글로빈은 적혈구 인 인간의 적혈구에서 발견되며 폐에서 신체의 조직으로 산소를 전달합니다. 손상된 오래된 적혈구는 비장, 간 및 골수에서 파괴됩니다. 동시에 헤모글로빈이 방출되어 빌리루빈으로 전환됩니다.

새로 형성된 빌리루빈은 간접적으로 인체에 독성을, 특히 중추 신경계에 독성이 있습니다. 따라서 다른 물질로 중화가 간에서 발생합니다. 바운드 - 직접 빌리루빈은 담즙과 함께 간에서 분비되어 신체를 자연적으로 떠납니다. 대변의 어두운 색은 종종 빌리루빈 수치의 변화를 나타냅니다.

피의 규범 빌리루빈

60 세 이하의 성인의 경우, 빌리루빈 검사의 정상적인 결과는 다음과 같습니다 :

5.1-17 mmol / l - 총 빌리루빈;
3.4-12 mmol / l - 간접;
1.7-5.1 mmol / l - 직선.

혈액 내 정상적인 빌리루빈 수치는 남녀 모두 거의 같습니다. 그러나 과학자들은 남성이 길버트 증후군을 여성보다 10 배나 더 자주 나타냈다.

신생아에서 빌리루빈 높이 상승

총 빌리루빈 증가 - 성인에서 이것은 무엇을 의미합니까?

어떤 이유로 성인에서 혈중 총 빌리루빈 양이 증가하고 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 어떤 요인이 이것에 기여합니까?

성인의 경우 여러 가지 주된 이유가 있습니다.

적혈구의 가속화 된 파괴;
원발성 담즙 성 간경변증;
담석 질환;
담즙의 유출을 저해하는 다른 조건;
몸에있는 기생충 감염 및 기생충;
간내 담즙 정체;
임신 황달;
간 종양;
직접 빌리루빈의 형성에 관여하는 효소 생산에 대한 위반;
바이러스, 박테리아, 독성, 의약,자가 면역 및 만성 간염 - 간에서 빌리루빈을 제거 할 수 없게 됨.

위반되는 과정의 종류에 따라 빌리루빈 분수 중 하나의 증가가 혈액에서 관찰 될 수 있습니다. 총 빌리루빈의 증가가 분수의 고른 분포로 검출된다면 이것은 간 질환의 가장 특징입니다.

상승 된 직접 빌리루빈의 원인

담즙의 유출로 인한 혈액 내 직접 빌리루빈 수치가 증가합니다. 결과적으로, 담즙은 위가 아닌 혈액으로 보내집니다. 그 이유는 대개 다음과 같은 병리 현상입니다.

급성 형태의 간염 바이러스 병인 (A 형, B 형, 전염성 단핵구증 포함);
박테리아 병인 간염 (렙토스피라증, 브루셀라증);
만성 간염;
자가 면역 간염;
약물 간염 (호르몬 약물, 비 스테로이드 성 소염제, 항 종양 및 항결핵제 치료 결과);
독성 간염 (곰팡이 독에 의한 중독, 산업 독성 물질);
담낭, 간 또는 췌장의 암;
담석 질환;
담즙 성 간경변증;
로터 증후군, Dabin-Johnson.

직접 빌리루빈의 선제 적 증가. 담즙의 유출을 저지하는 것이 기본입니다.

증가 된 간접 빌리루빈의 원인

간접 빌리루빈이 발생하는 질병 :

Gilbert, Crigler-Nayar, Lucy-Driscol의 증후군.
전염병 - 장티푸스, 패혈증, 말라리아
선천성 용혈성 빈혈 (spherocytic), 비구 구체 성 (spherocytic), 겸상 적혈구 증, thlasemia, Markyavai-Michele disease.
독성 용혈성 빈혈 - 독에 의한 중독, 곤충 물기, 뱀, 버섯 중독, 납, 비소, 구리 염 (황산동). 약물 용혈성 빈혈 - cephalosporins, insulin, aspirin, NSAIDs, chloramphenicol, penicillin, levofloxacin 등을 복용 함.
용혈성 빈혈증 획득자가 면역 - 전신성 홍 반성 루푸스 (증상, 치료), 류마티스 관절염, 림프 구성 백혈병, 림프 육아 종증 (증상, 치료) 등의 배경에서 발생합니다.

간접 빌리루빈의 우세한 증가. 그것은 적혈구 세포의 과도한 파괴를 기반으로합니다.

간 문제

간은 빌리루빈 생산에서 가장 중요합니다. 이 기관의 병리학 상으로는 자유 빌리루빈을 중화시키고 직접 상태로 전환하는 정상적인 과정이 불가능 해집니다. Bilirurin의 신진 대사가 방해되는 간 질환 중 간경화, A 형 간염, B 형 간염, C 형 간염, B 형 간염, 약물 간염, 간암이 있습니다.

두 가지 유형의 빌리루빈 수치가 증가합니다. 다음과 같은 증상이 나타납니다.

간에서의 확대로 인한 우측의 불편 함과 무거움;
배설물과 어두운 - 소변의 퇴색 한 색;
구역질, 식사 후 트림, 특히 기름기 많은 음식물로 인한 불편 함;
피로, 현기증, 무관심;
체온 상승 (간염 바이러스 성으로).

빌리루빈 수치가 증가하는 다른 원인을 밝힐 수 있습니다. 여기에는 간 효소의 유전 적 결핍이 포함되며,이 병리를 길버트 증후군이라고합니다. 환자의 경우 혈액 내 빌리루빈 수치가 유의하게 증가하므로 피부와 안구 공막은 종종 황색을 띄게됩니다.

담즙 유출 장애

담즙 계통의 질병, 예를 들면, 담석 질환에서 환자는 대개 다음과 같은 증상을 나타낸다 :

피부와 공막의 황변;
우측 hypochondrium의 통증 (매우 심한 간장 복통);
복부 팽창, 장애가있는 변 (설사 또는 변비);
변의 변색과 어두운 소변;
소양증

혈액 및 간 질환과는 달리이 상황에서 이미 간에서 중화 된 직접 (결합 된) 빌리루빈의 양이 증가합니다.

간경변 원인

suprahepatic 황달의 개발은 적혈구의 파괴 증가로 인한 것입니다. 이것은 주로 자유 분율을 증가시킵니다. 질병 중에 방출 :

용혈성 및 B12 결핍 성 빈혈;
광범위한 혈종;
혈액 세포에 대한 유독 물질의 영향;
외국 수혈 또는 장기 이식에 대한 반응;
지중해 증.

증상

빌리루빈의 신진 대사를 위반하는 경우, 혈류량의 양적 지표가 커질 수 있습니다. 그것은 황달 또는 황색의 점막과 피부를 염색하여 나타냅니다.

혈청 담즙 색소의 농도가 85 μmol / l에 도달하면 가벼운 형태의 증가라고합니다.
황달은 86-169 μmol / l의 지표로 중등도로 간주되며, 170 μmol / l 이상의 수치를 나타냅니다.

황달의 유형에 따라 그 증상은 다릅니다. 피부에 밝은 황색, 녹색 또는 사프란 황색이있을 수 있습니다. 또한 빌리루빈이 증가하면 소변이 어두워지고 (어두운 색의 색이됩니다), 피부가 심하게 가려워집니다.

다른 증상은 다음과 같습니다.

입안의 쓴맛;
어두운 소변;
하얀 색의 대변;
일반적인 약점;
장애인 기억과 지적 능력;
오른쪽 hypochondrium에서 크기와 무거움의 확대 간.

길버트 증후군

혈액에서 상승 된 빌리루빈을 치료하는 법

빌리루빈을 감소시키는 것은 증가의 원인을 밝힌 후에 가능합니다. 즉, 바이러스 성 간염, 간 기능 테스트 (천식 활동, 알칼라인 포스 파타 아제 등), 간 초음파 및보다 구체적인 연구에 대한 테스트를 통과해야합니다.

이 경우, 성인에서의 치료는 주로 이성이있는 것으로, 즉 주요한 질병에 영향을줍니다. 예를 들어, 담도의 개통성을 침범 한 경우 돌이나 종양을 제거해야하며 경우에 따라 덕트 스텐트 삽입이 효과적입니다.

강하게 상승 된 빌리루빈의 경우, 적혈구의 현저한 용혈로 인해 포도당, 알부민 및 플라스마 에리 투여의 주입 요법이 지시됩니다. 신생아의 황달에서 광선 요법은 피부의 자외선 조사가 유리 독성 빌리루빈의 변이에 기여하고 신체에서 쉽게 제거되는 매우 효과적입니다.

총 빌리루빈 증가, 직접 또는 간접 원인 - 어린이 및 성인의 원인, 증상 및 치료 방법

적혈구에서 헴 - 함유 단백질의 분해로, 빌리루빈이 형성됩니다 - 황록색 색소의 특수 천연 색소. 이것은 시간을 보낸 적혈구의 파괴와 관련된 생리 학적 과정입니다. 빌리루빈은 혈액과 담즙에서 발견되며, 그 수준은 생화학 분석의 중요한 지표입니다. 문제의 효소의 교환 과정은 신체에서 끊임없이 발생합니다. 간장의 유용성은이 안료의 수준에 달려 있습니다. 증가 된 빌리루빈은 적혈구의 기능 장애 또는 담즙의 유출을 나타낼 수 있습니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

이것은 헤모글로빈, 시토크롬 및 미오글로빈 - 헴 - 함유 단백질의 붕괴의 산물이다. 이 담즙 안료의 형성은 간에서 발생합니다. 그것의 물질 대사의 전체적인 과정은 몇몇 단계를 포함한다 :

혈류로 안료는이 독성 화합물에 결합하는 담체 인 알부민 단백질을 통해 간으로 전달됩니다.
간세포 표면에서 빌리루빈이 분리됩니다. 여기에 간세포에 들어가서 글루 쿠 론산에 결합합니다. 효소의 독성은 사라지고 이미 물에 녹아서 체내의 담즙과 함께 배설 될 수 있습니다.
다음으로, 안료는 장에 들어가고, 유비로 리노 겐으로 변형 된 다음 대변과 함께 자연적으로 배설됩니다.
효소의 작은 부분은 흡수되어 혈류를 관통합니다. 이 잔류 물은간에 의해 여과되고 소변으로 배설됩니다.

일부 단계가 실패하면 혈액이이 색소를 축적하기 시작합니다. 그것은 내부 장기가 고통받는 이유 인 독성을 나타냅니다. 신진 대사 과정의 특성을 고려하여 빌리루빈은 다음과 같이 나뉩니다.

간접 (자유로운, 언 바운드). 이것은 heme 물질의 분해 생성물입니다. 이것은 독성이며 쉽게 세포막을 통과합니다. 간에 중화되는 빌리루빈 운반에 책임이 있습니다.
직접 (연결). 이것은 비 독성 빌리루빈이며, 간에서 형성되고이어서 대변으로 배설됩니다. 이 유형의 효소는 담즙 형성에 관여합니다.

인간의 이러한 분획을 고려하지 않고서도 모든 빌리루빈 수치가 결정됩니다. 왜냐하면 모든 성분의 증가에 따라 총 빌리루빈 수치가 증가하기 때문입니다. 일반적으로이 안료는 자유 세포에 결합하는 주요 세포 항산화 물질입니다. 따라서, 빌리루빈은 산화 과정을 늦춘다. 또한 손상된 적혈구를 회복시키는 데 도움이됩니다.

총 빌리루빈의 비율

혈액 중 빌리루빈의 양은 μmol / l 단위로 측정됩니다. 이상을 결정하기 위해 의사는이 효소의 정상 수치의 한계를 결정했습니다. 지표는 사람의 색소 종류 (간접, 직접, 일반), 연령 및 성별에 따라 다릅니다. 여성의 경우 혈중 적혈구 수가 적기 때문에 남성에 비해 약간 더 낮습니다. 정상적인 빌리루빈의 일반적인 지표는 다음 표를 반영합니다 :

혈청 내 총 빌리루빈, μmol / l

1 개월 이상 된 어린이

최대 2 주령 어린이

혈액 속의 직접 및 간접 빌리루빈 비율

직접 분획물의 양은 총 빌리루빈의 약 25 %, 간접적 인 약 75 %이어야합니다. 개별 실험실의 표준 값은 때로 다릅니다. 이것은 다른 특성을 갖는 시약이 사용되거나 분석 방법이 수정된다는 사실에 의해 설명됩니다. 10 분에서 1 μmol / l의 차이가있을 수 있습니다. 일반적으로 허용되는 표준은 다음 표를 반영합니다.

1 개월 이상 된 어린이

최대 2 주령 어린이

혈액 빌리루빈 높이 상승

빌리루빈 양을 결정하는 것이 필요합니다. 왜냐하면 정상 수치를 초과하면이 담즙 안료가 인체의 중독을 유발하기 때문입니다. 이것은 중요한 기관의 기능 장애로 연결됩니다 : 뇌, 간, 심장, 신장. 첫 번째는 담즙 안료의 작용에 가장 민감합니다. 빌리루빈 수치가 정상 수준을 50μmol / l 초과하는 상태를 고 빌리루빈 혈증이라고합니다.

이유

빌리루빈 안료의 지표가 높아지면 용혈성, 기계적, 실질 및 혼합 황달을 구분할 수 있습니다. 종종 처음 세 가지 유형을 진단하십시오. 또한 오렌지, 당근, 호박의 장기간 사용과 관련된 카로틴이 피부에 축적되는 유사 황변 현상이 있습니다. 진정한 황달의 차이는 피부뿐만 아니라 점막도 황색이된다는 것입니다. 빌리루빈 색소의 특정 지표의 증가는 황달의 특정 유형을 나타냅니다 :

일반 - parenchymal (간장);
직접 기계적 (간접적);
간접 - 용혈성 (suprahepatic).

증가 된 총 빌리루빈

이 담즙 색소의 규범은 다양한 외부 및 내부 병리학 적 및 생리 학적 요인의 작용에 따라 그 수준이 변동하기 때문에 매우 넓은 경계를 가지고 있습니다. 고 빌리루빈 혈증은 종종 다음과 같은 경우에 발생합니다.

격렬한 육체적 인 노력 후에;
과식;
긴 금식.

총 빌리루빈이 높아지면 간 손상을 나타내므로 간성 황달이 발생합니다. 피부가 포화 오렌지 또는 밝은 노란색이됩니다. 이러한 고 빌리루빈 혈증은 다음 질병 또는 상태에서 발생한다 :

간염;
간세포;
원발성 담즙 성 간경변증;
렙토스피라증;
로터 증후군 - 가족 성 황달;
간장 종양;
단핵구증;
편두 정맥염;
알코올의 체계적인 사용.

직접

직접적인 분획이 증가하면, 그 원인은 담낭의 염증 과정이나 담즙의 유출 과정에서의 장해인데, 담즙 대신에 장의 혈액이 들어갑니다. 이 상태는 간장 (폐쇄성, 기계적) 황달이라고합니다. 피부와 점막의 색은 녹색 또는 회색 색조로 노란색이됩니다. 직접 빌리루빈이 높아지면 다음 질병이나 상태를 진단 할 수 있습니다.

담즙 결석증 - 돌 또는 담석;
기생충;
담관염;
담도의 경련 및 변칙;
Mirizzi 증후군, Dabin-Johnson;
담즙 관 폐쇄술;
만성 췌장염;
담낭 손상;
염증 후 또는 수술 후 협착;
담관 암;

간접적 인

간접적 인 분율의 증가는 신생아의 특징 인 비장, 간 또는 골수 병리학 적 용혈에서 적혈구의 빠른 분해로 관찰된다. 또 다른 이유는 상해 또는 근염으로 인한 근섬유 분해 (근육 조직의 파괴)입니다. 용혈과 마찬가지로 간과 관련이 없으며 순환계에서도 발생하므로 황달이 진행되면 과다증이 발생합니다.

간접 빌 루빈이 높아지면 피부가 푸르스름하게 푸르스름하게 변합니다. 이 유형의 고 빌리루빈 혈증의 원인은 다음과 같은 병리 또는 증상입니다.

유전성 빈혈 (철분 결핍);
용혈성 독극물 (납, 수은, 창백한 버섯)에 의한 중독;
수혈, 그룹 또는 Rh 인자에 의한 양립 불가능;
히말코 충돌 임신;
호르몬 피임약, NSAID, 결핵, 진통제, 항암제;
자가 면역 질환 - 류마티스 성 관절염, 전신 홍 반성 루푸스;
패혈증, 장티푸스, 말라리아;
길버트 증후군, Crigler-Nayar.

왜 여성들이 상승 하는가?

혈액에서 빌리루빈이 증가하는 이유는 성별에 좌우되지 않습니다. 여성에서는 황달이 위에서 열거 한 질병이나 상태로 인해 발생할 수 있습니다. 여성의 고 빌리루빈 혈증의 원인 목록에 임신을 추가 할 수 있습니다. 아이를 낳을 때, 담즙 안료의 비율은 5.0-21.2 μmol / l입니다. 이 수치는 임신하지 않은 여성의 경우 3.5-17.2 μmol / l와는 크게 다르지 않습니다.

수태 전 임신부가 건강 상 문제가 없을 경우 사소한 편차가 허용됩니다. 그렇지 않으면 고 빌리루빈 혈증이 심혈관 질환의 가능한 질병을 나타낼 수 있습니다. 그 전에는 그들 자신을 나타낼 수 없었지만 심장이 더 많은 피를 보내기 시작했기 때문에 임신이 그들을 자극했습니다. 여자의 담낭과 신장은 아이를 낳고있는 동안 똑같은 중증을 경험합니다. 임신 중 고 빌리루빈 혈증의 원인은 다음과 같습니다.

조기 독성 증;
담석 질환;
임산부의 간내 담즙 정체;
자간증 및 자간전증;
급성 지방간.

남성의 경우

남자의 고 빌리루빈 혈증은 임신과 관련된 위험 요소를 제외하고는 여성과 같은 이유로 발전 할 수 있습니다. 더 강한 성관계를 가진 사람들 중에는 다른 황달 유발 주의자들이 있습니다. 그들은 다음과 같은 남성의 특성과 관련이 있습니다.

그들은 더 많은 담배를 피운다.
더 많은 여성들이 술을 마 십니다.
개인 위생에 대한 관심이 적다.
귀영 나팔은 수시로 채워진다;
다이어트를 위반했다.

남성의 경우 여성보다 2-3 배 더 자주 길버트 증후군이 나타납니다. 이 병리학에서는 고 빌리루빈 혈증이 80-100 μmol / l에 이르고 간접 분율이 우세합니다. 남성의 황달의 나머지 원인은 여성에게 전형적인 황달의 원인과 다르지 않습니다.

마약 중독;
만성 간 질환;
비타민 B12 결핍;
간경화;
담석 질환;
만성 알콜 중독;
바이러스 성 간염.

신생아

소아에서 빌리루빈 안료의 비율은 성인의 비율과 일치하지 않습니다. 출생 직후,이 효소의 양은 성숙한 사람과 거의 동일하지만, 생후 4 일에는 그 수준이 급격히 증가합니다. 이것은 노란색으로 변하는 유아의 피부에서 볼 수 있습니다. 생후 황달이 신생아에서 형성되기 때문에 그러한 상태를 두려워 할 필요는 없습니다.

신생아에서의 고 빌리루빈 혈증은 새로운 "이미"성인용 헤모글로빈을위한 공간을 만들기 위해 특정 수의 적혈구가 파괴되고 태아 (태아) 헤모글로빈이 신체에서 제거 될 수 있기 때문입니다. 이것은 새로운 삶의 조건에 대한 아동의 적응에 대한 일종의 반응입니다. 일주일 후, 빌리루빈 안료의 수치가 90 μmol / l로 감소하기 때문에 아기의 피부는 정상적인 그늘을 얻습니다.

그런 다음 표시기와 성인 특유의 규범에옵니다. 생리 황달 이외에 다음과 같은 경우 신생아의 고 빌리루빈 혈증이 발생할 수 있습니다.

약한 신생아;
미숙아;
병리학으로 태어난 아기들;
어머니와 아이 사이의 히말코 - 갈등 중;
이전 아이가 광선 요법을 필요로하는 용혈성 질환이있는 경우;
뇌의 중대한 타박상 또는 혈종;
출산시 체중의 10 % 이상을 잃는 것에 반대하여 어머니의 우유가 부족한 경우;
큰 어린이들;
Crigler-Nayar 증후군;
어머니가 당뇨병이있는 경우;
요로 감염.

증상

고 빌리루빈 혈증의 현저한 신호는 피부, 공막 및 점막의 icteric color입니다. 이것은 담즙 안료가 신체의 혈액과 조직에 들어가기 때문에 그 색을줍니다. 또한 신경 종말에 작용하여 사람의 심한 가려움증을 유발합니다. 이러한 징후의 배경에 대해 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

메스꺼움;
입과 몹시 괴로움;
식욕 감소;
불편 함, 오른쪽 hypochondrium의 무거움;
차의 그늘에 소변을 어둡게한다.
하얀 색의 대변;
일반적인 약점;
현기증;
피로;
과민 반응;
헛배;
심장 심계항진;
두통;
기억 상실;
간장 크기의 증가.

혈액에서 빌리루빈 증가의 위험은 무엇입니까?

고 빌리루빈 혈증의 결과는 간, 담낭, 신경 및 소화 기관의 활동과 관련이 있습니다. 소화 과정을 위반하기 때문에 사람은 hypovitaminosis를 일으 킵니다. 간 기능 결함으로 독소와 슬래그가 몸에서 배설되지 않아 중독 될 수 있습니다. 담낭에서 결석이 형성되고 그 후 담낭염이 발생합니다. 고 빌리루빈 혈증은 다음과 같은 병리의 발전으로 위험합니다.

뇌증, 기억 장애, 혼란 된 의식, 육체적 인 연약함;
의식 상실, 심한 경우 뇌 조직 손상으로 인한 혼수 상태.

고 빌리루빈 혈증은 빌리루빈 수준이 정상 수치를 초과하는 정도에 따라 몇 가지 정도의 심각도로 나뉩니다.

무의미한. 담즙 안료를 50-70 μmol / l로 증가 시켰습니다. 생명에 위협은 없으며 심한 중독과 내부 기관의 손상은 관찰되지 않습니다. 사람은 오랫동안 그런 주에서 살 수 있지만 고 빌리루빈 혈증의 원인을 분명히해야합니다.
발음. 여기에서 농도는 150-170 μmol / l로 증가합니다. 이 상태는 위험하지만 중요한 것은 아닙니다. 긴밀한 고 빌리루빈 혈증으로 중독을 일으 킵니다.
무거운 빌리루빈 수치는 300 μmol / l로 증가합니다. 중증의 중독과 내부 기관의 붕괴로 인해 환자의 삶에 위협이됩니다.
매우 무겁다. 지시약은 300 μmol / l의 수준을 초과합니다. 그들은 삶과 양립 할 수 없다. 원인이 며칠 내에 시정되지 않으면 치명적입니다.

치료 방법

고 빌리루빈 혈증은 별도의 병리학이 아니므로이 상태의 근본 원인이 된 질병을 치료해야합니다. 담즙 색소의 수준을 정상화하고 황달을 제거하는 유일한 방법. 이를 위해 환자는 혈액 검사 (일반 및 생화학 검사), 간 기능 검사, 바이러스 성 간염 검사를 통과해야합니다. 또한 간장의 초음파를 처방 할 수 있습니다.

고 빌리루빈 혈증의 원인을 파악한 후 의사는 확인 된 질병에 따라 치료법을 선택합니다. etiotropic 치료 이외에, 환자는 특별한 식단을 처방합니다. 약물 치료는 황달의 원인에 따라 다릅니다.

담즙의 유출이 손상되면 choleretic 제제가 사용됩니다.
선천성 적혈구의 결함으로 질병의 외부 증상 만 제거합니다.
빌리루빈 혈증의 경우에는 항생제, 면역 조절제, 항염증제 및 간 보호 약물 치료가 권장됩니다.
적혈구 용혈시에는 알부민, 포도당 및 혈장 제거제의 주입 요법이 지시된다.
신생아의 생리 황달은 광선 요법으로 치료됩니다. 광선 요법으로 인해 피부의 자외선 조사로 인하여 유리 독성 빌리루빈이 몸에서 배설되고 배설됩니다.

준비

고 빌리루빈 혈증의 약물 치료는 그 원인을 제거하는 것을 목표로합니다. 의사가 환자를 관찰 할 수 있도록 치료의 첫 단계가 병원에서 수행됩니다. 또한, 실질 실질적인 황달이 생기면 출혈이 생길 수 있으므로 전문의의 도움이 필요할 수도 있습니다. 고 빌리루빈 혈증의 원인에 따라 다음과 같은 약물 그룹이 처방됩니다.

흡착제와 산화 방지제. 중독의 배경에 대한 황달 치료를 위해 표시됩니다. 이 약물은 신체에서 독소를 제거하고 신진 대사를 개선하는 데 도움이됩니다. 마약의이 범주에서는 활성탄과 Enterosgel을 사용했습니다.
해독 솔루션. 중독으로 정맥 주사된다. 과잉 담즙 색소를 제거하기 위해 종종 흡수제, 포도당 및 항산화 제와 함께 사용됩니다.
Choleretic. 담즙의 유출 (간장 황달 포함)에 사용됩니다. Choleretic 효력에는 마약 Hovitol와 Allohol가있다.
항생제. 패혈증의 경우와 같이 황달의 박테리아 성질에 필요합니다. 의사는 페니실린, 마크로 라이드 또는 세 팔로 스포린 그룹의 항생제를 처방 할 수 있습니다.
Hepatoprotectors. 그들은 간 기능에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 담즙 침체가 담석 형성을 수반하지 않을 때 비 폐쇄성 담즙 정체증과 함께 사용됩니다. 간 및 담낭의 질병에 사용되는 약물 Ursofalk가 그 예입니다. 간염의 경우 Essentiale, Hofitol 또는 Kars를 복용하는 것이 좋습니다.
효소 담즙의 염증 및 액화를 완화해야합니다. 이 약물에는 페스탈 (Festal), 판지 몰 (Panzinorm), 메짐 (Mezim)이 포함됩니다.

다이어트

고 빌리루빈 혈증 치료제를 복용하는 동안 특별한 식사가 필요합니다. 그것은 간, 담낭 및 몸 전체의 상태를 경감시키는 것을 목표로합니다. 당신은 자주 먹어야합니다 - 하루에 6 번까지 작은 부분으로 식사 후 기아에 대한 약간의 느낌을 남깁니다. 식이 요법은 주로 펙틴과 섬유가 풍부한 제품으로 구성되어야합니다 : 산 애쉬, 건포도, 로즈힙, 사탕무, 살구.

Daily는 메뉴에 곡물 종류 중 하나를 포함해야합니다. 고 빌리루빈 혈증이 유용한 메밀, 오트밀 및 쌀일 때. 다음 제품은 황달의 경우에도 긍정적 인 효과가 있습니다.

찐 삶은 야채;
닭고기 달걀 단백질;
약초 차;
달콤한 과일;
저지방 유제품;
마른 고기 필레;
야채와 디저트 밀크 스프;
저지방 송아지 고기, 쇠고기, 토끼;
소금이없는 빵;
저지방 강 (crucian, pike perch, pike, 잉어)과 바다 (whiting, cod, navaga, pollock) 물고기;
가스가없는 물;
마멀레이드, 꿀

방부제와 염료가 함유 된 제품을 사용할 수 없습니다. 황토와 함께 지방, 튀김과 스튜, 통조림, 훈제 고기, 소시지, 라드, 간, 두뇌도 허용되지 않습니다. 금지 된 제품 목록은 다음과 같습니다.

양 고추 냉이, 식초, 겨자, 향료;
마늘, 순무, 무, 무, 파
크림, 지방 크림 및 코티지 치즈;
코코아, 커피;
신 과일 - 자두, 감귤류;
콩과 식물, 기장, 흰 양배추 (위장에서 발효 증가).

혈액 내 빌리루빈 증가 원인, 남성 (및 여성)의 증상 및 합병증

빌리루빈 (Bilirubin)은 비교적 잘 알려진 의학 용어이지만 그 지표가 의미하는 바를 아는 사람은 거의 없습니다. 이것은 담즙 색소로, 결핍 된 적혈구에서 혈액을 여과하여 발생하는 쓰레기입니다. 접합되지 않은 빌리루빈은 헤모글로빈이 분해되는 동안 발생합니다. 그것은 glucuronic acid가 작용하는 간으로의 혈행 경로로 침투하여 비 접합 된 빌리루빈을 접합체로 전환시킵니다.

때로는 실험실 검사에서 혈액 내 빌리루빈 수치가 상승한 것으로 나타나 남성과 여성의 의미는 무엇입니까? 상승 된 비공유 빌리루빈의 원인은 간 과부하입니다. 그것은 심각한 질병이 될 수 있습니다 - 길버트 증후군, 그러나 표준 초과는 또한 점차적으로 안정되는 단기 지표 일 수 있습니다. 지표가 상승하는 이유는 무엇이며 어떻게해야할까요?

혈행 생성 (원인 및 발달 기전)

간세포는 효소를 포함하는데, 그 기능에는 다른 것들 중에서 원하지 않는 물질이 몸에서 전환되고 방출되는 기능이 포함됩니다.

혈액 내 고 빌리루빈 (고 빌리루빈 혈증, 길버트 증후군) 발달 기전은 효소 용량 (glucuronosyltransferase)이 낮아 담즙과 몸에서 빌리루빈이 느려지 게됩니다. 특수화 된 의학 문헌에 따르면이 문제는 인구의 10 %까지 영향을 미칩니다.

성인의 혈중 농도의 증가는 적혈구 세포 죽음의 증가로 인한 것일 수 있습니다 (용혈성 빈혈).

고 빌리루빈 혈증은 빌리루빈의 종류에 따라 분류되며 그 농도는 다음과 같이 증가합니다.

비공 액 - 지나치게 많이 형성되면 간에서 혈액에서 색소를 제거 할 시간이 없다. 분비가 증가하지 않으면 그 이유는 장기의 충분한 흡수력 또는 접합 능이 부족한 것일 수 있습니다.
공액 - 가장 자주, 가치는 담도의 방해로 인해 증가;
혼합 - 비 공액 및 공액 빌리루빈의 지표는 주로 간세포에 손상을 주어 증가합니다.

생리 지표

10-110 세의 나이에 피를 흘리는 사람의 피에있는 생리 지표 (혈장 내)는 0.0-5.1 μmol / l입니다.

혈액 속 빌리루빈 복용 원인

이미 언급했듯이, 담즙 안료의 증가에 대한 많은 이유가 있습니다. 의사가 수준을 결정하기 위해 실험실 혈액 검사를 실시하는 이유는 물론입니다.

연구를위한 가장 일반적인 징후는 다음과 같습니다 :

복통;
메스꺼움;
구토;
눈의 백인의 황변;
피부의 황변.

빌리루빈 (일반)은 알코올 중독 환자, 마약 사용자 및 간을 해치는 약물을 복용하는 사람들이 관리해야합니다. 빠른 체중 감량을 과소 평가하지 마십시오.이 경우 분석을 수행하는 것이 좋습니다.

이 매개 변수의 값을 검사 할 때 :

간 손상 증상 : 황달 (피부의 황변, 점막 및 눈의 백색), 진한 갈색 소변, 메스꺼움, 구토, 복부 확대, 체중 감소, 복통, 오른쪽 다리의 부종, 독감 징후, 관절 또는 피부의 병변;
간 염증의 병력;
간에 영향을 미치는 바이러스와의 접촉;
알코올의 증가 된 양의 일정한 소비;
가족력에있어 간세포 성 질환;
간을 손상시킬 수있는 약물 복용;
간 질환 치료 경로 모니터링;
용혈성 빈혈이 의심된다.
마약의 사용.

고 빌리루빈 혈증의 원인

총 빌리루빈의 증가는 여러 가지 이유로 발생합니다 :

용혈로 인한 색소 형성 증가 (적혈구 파괴);
그것의 제거에 대한 문제는 길버트 증후군이다;
결합 된 버전은 드문 경우입니다.

이러한 상태는 대개 용혈성 빈혈, 간 형성 질환 또는 담도계 질환 (담낭 질환, 담석)에 의해 유발됩니다. 레벨 상승의 원인은 다음과 같습니다.

죽상 동맥 경화증;
암;
염증;
자가 면역 질환;
신경 변성 질환;
A, B, C, E 형 간염;
윌슨 병;
알코올 중독;
약물 남용;
말라리아;
단핵구증;
심장 마비;
간 감염;
인공 심장 판막.

때로는 높은 빌리루빈의 원인이 될 수 있습니다 :

유전 적 영향;
특정 약물의 사용 (화학 요법, 술폰 아미드).

증가 된 가치 - 고통스러운 상태의 지표로서

첫 번째 라인 - 담즙 안료의 형성은 적혈구의 파괴 증가로 인해 증가 할 수 있습니다 :

선천성 기형의 적혈구 또는 적혈구 색소에 의한 빈혈 (겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈);
양립 할 수없는 수혈;
심장 판막에 적혈구의 기계적 파괴;
일차성 고 빌리루빈 혈증 (빌리루빈은 혈액 생성 장애로 인해 골수 내 헤모글로빈에서 직접 생산 됨);
심장 수술의 결과, 심부전 (혈액으로 인한 혼잡);
더 큰 혈액 병변의 흡수;
감염.

두 번째 라인 - hepatogenic 질병 :

급성, 장기간 바이러스 성 간염;
간장의자가 면역 염증 (면역계의 작용은 자체 조직과 기관에 대해 작용한다);
알코올에 의한 급성 염증;
독성 피해 (할로겐화 탄화수소, amanita agaric에 의한 중독);
간 지방증 (지방 증가);
간경변증;
그것의 직물에있는 산소 결핍에 간의 부족한 순환;
간암;
간 기능 부전;
간농양 (고름 충진);
알파 -1- 항 트립신 (간에서 형성되어 염증 반응 동안 백혈구에서 방출되는 효소의 영향으로부터 몸을 보호하는 단백질)의 부재.

3 라인 - 간에서 빌리루빈 (글루 쿠 론산과의 화합물)의 접합에 대한 위반 :

길버트 증후군, Crigler-Najar.

4 번째 라인 - 간 담즙 시스템에 의한 안료 제거의 위반 :

더빈 존슨 증후군, 로터;
담즙 기관의 염증;
에스트로겐으로 인한 담즙 정체;
담도의 종양.

5 라인 - 담즙 관의 담즙 흐름 위반 :

좁아지고 돌이 막히다.
담낭의 팽창, 담관, 췌장;
담관의 염증, 쓸개 및 췌장.

높은 수준의 신호

상승 된 빌리루빈의 가장 명백한 증상은 다음과 같습니다.

노란 피부;
노란 손톱;
황색 눈 단백질;
피로;
오른쪽 다리의 압력;
메스꺼움;
가려운 피부;
날카로운 체중 감량;
독감 같은 증상;
결합 된 발현이 발생할 수있다.

덜 흔한 증상으로는 갈색 소변이 있습니다.

고 빌리루빈 독성

혈액 속의 빌리루빈이 높아지면 신생아에게 특히 위험합니다. 두뇌가 손상 될 수 있기 때문입니다. 성인에게 위험이 있습니다 (아래 참조).

높은 농도의 직접 효과

나이 든 어린이와 성인에서 고 빌리루빈 혈증이 43 mmol / l 이상으로 임상 적으로 피부와 점막의 황달을 유발합니다.

담즙 관의 완전 폐색이있는 공액 빌리루빈의 증가의 경우, 우로 빌리 노이드의 형성은 발생하지 않는다. 담즙 색소는 담즙에 의해 위장관으로 배출되지 않습니다. 그 결과는 회색의 무언가 의자입니다. 결합 된 빌리루빈은 신장에서 여과되어 빌리루빈 혈증을 유발합니다.

비 접합성 고 빌리루빈 혈증 (특히, 산증 및 유리 알부민이없는 경우)은 중추 신경계에 빌리루빈이 축적되어 그 결과로 손상 (빌리루빈 뇌증)을 유발할 수 있습니다. 이것은 막 지질에 소수성 빌리루빈이 용해되고 막 투과성이 손상되고 막 이동이 일어나고 신경 조절 메커니즘에 영향을 미친다는 것을 의미합니다. 일부 소식통은 또한 mitochondria에서 산화 인산화의 위반을 나타냅니다.

간 실질은 심각한 손상이있을 때까지 안료를 분비 할 수있는 능력을 보유하고 있기 때문에 후기 고 빌리루빈 혈증이 예후가 좋지 않습니다. 격리 된 고 빌리루빈 혈증은 임상 징후가없고 다른 지표가 증가하며 보통 양성입니다.

흥미 롭다.

과학자들은 최근 담즙 색소를 중요하게 생각하는 정보를 발표하고 그 수준의 감소가별로 중요하지 않아야한다는 정보를 부정합니다. 학문은 우리가 몸이 독자적으로 일으키는 뜻 깊은 산화 방지제에 대해서 이야기하고 있다는 것을 확인했다. 여성과 남성 모두에서 폐암의 위험이 약간 감소한다는 사실이 나타났습니다.

남자들의 피에있는 빌리루빈 수치

남성, 여성 및 어린이의 혈액에서 빌리루빈은 녹황색의 담즙 성분 (안료)입니다. 그것은 단백질 분해의 결과로 형성됩니다. 담즙의 부패 생성물은 내장을 통해 제거됩니다. 안료를 축적하면 피부의 황변의 원인이되고, 점막.

빌리루빈은 어떻게 형성 되는가?

모든 기관과 시스템에 산소를 공급하는 헤모글로빈은 적혈구 또는 적혈구에 위치하고 있습니다. 나이가 들수록 석방되면서 붕괴됩니다.

화학 반응을 통해 간접 빌리루빈으로 변해 독성 (독성)을 갖습니다. 간에서 다른 물질로 결합함으로써, 직접 (결합 된) 덜 위험한 것으로 변환됩니다. 간에서 분비되는이 색소는 내장을 통해 제거됩니다. 그것은이 물질 얼룩 칼입니다.

멍이 들거나 멍이들 때 헤모글로빈을 빌리루빈으로 전환하는 것은 시각적으로 추적 할 수 있습니다. 청색에서 보라색으로 색이 변하는 것은 혈액이 섬유의 손상된 혈관을 떠날 때 발생합니다.

녹색 색조의 외관은 헤모글로빈에서 해당 색상의 안료를 남길 때 관찰됩니다. 마지막으로 빌리루빈이 형성되면 타박상이 황색이됩니다.

혈장에서 담즙 색소는 소량입니다. 간과 관련된 문제에 대한 규범 신호를 초과하여 담즙의 유출을 위반합니다. 남성의 경우 여성보다 여러 번 (약 10 배) 길버트 증후군이 진단되어 빌리루빈이 증가합니다.

이것은 피부가 약간 노랗게되어 나타납니다. 이 효과는 그다지 중요하지 않아 많은 증후군의 병이 그 사실을 짐작하지 않습니다.

혈액에서 빌리루빈의 역할

남성 안료의 가치는 대단합니다. 이것은 담즙의 중요한 구성 요소이며, 그 양을 결정하면 간 기능의 평가, 적혈구의 붕괴를 평가하여 병적 인 이상의 시작을 식별 할 수 있습니다.

빌리루빈은 인체에 필요하지만 소량입니다. 그 교환의 주된 조절자는 간입니다.

생물학적으로 세포 건강과 재생을 촉진시키는이 물질은 모든 인간 조직에 중요한 항산화 물질입니다.

빌리루빈의 종류

총 빌리루빈은 두 부분으로 구성되어 있습니다 :

직선 (결합, 접합);
간접 (언 바운드, 무료).

그들의 주요 차이점은 물에 녹이는 능력입니다.

간접 빌리루빈

노화 된 적혈구의 폐기를 담당하는 비장에서 형성됩니다. 여기에 혈액 세포가 파괴되고 독성 효소가 나타납니다. 그것은 물에 녹지 않으므로 신장은 몸에서 그것을 제거 할 수 없습니다.

간접 빌리루빈은 알부민의 혈액 성분과 연결되어 혈관을 통해 간으로 보내져 간으로 변환되어 직선으로 변환됩니다.

그것은 건강한 세포의 지방에 녹아서 독성을 해칠 수 있습니다. 그러므로 혈액 내 내용물의 비율을 모니터링하는 것이 중요합니다. 간접 색소는 위험하며, 세포 호흡, 단백질 형성에 위배 될 수 있습니다.

직접

그것은 독성이 거의없고 실질적으로 무해합니다. 간에서 형성된다. 수생 환경에 쉽게 녹습니다.

직접 빌리루빈은 소변, 대변으로 몸에서 배설됩니다.

빌리루빈 규범의 농도 준수

담즙 안료의 수준은 해당 표준과 비교됩니다. 총량의 100 %에서, 안료의 약 1/5이 결합되고, 나머지는 자유 롭다.

표 1은 남성에서 담즙 안료의 정상 지표입니다.

다른 시약을 사용하고 실험실 특성으로 인해 표시기가 약간 벗어날 수 있습니다 (다를 수 있음). 서로 다른 출처는 10-15 %의 정확도로 값을 제공합니다. 간접 및 직접 안료의 비율은 약 3 : 1, 4 : 1입니다.

나이가 들면서 남성의 빌리루빈 수치가 바뀝니다.

표 2 - 연령 기준.

총 빌리루빈 (μmol / L)

연령별 표는 결과를 해석하는 데 도움이됩니다.

남성 혈액의 색소 수준 평가

혈액에서이 물질의 정상적인 기능을 알면 원인을 규명하고 제거하기 위해 그 물질의 편차를 제어하는 것이 중요합니다. 요금이 초과되고 과소 평가 될 수 있습니다.

다량의 안료

상승 된 빌리루빈은 적혈구의 정상적인 분해 속도의 초과 및 결과적으로 문제의 존재에 대해 알려줍니다. 그 중에 빈혈, 간경변, 췌장 병리, 간염이 있습니다.

신경계 세포에 침투하는 과도한 간접 색소가 신경계에 영향을줍니다.

분석에서 높은 빌리루빈은 몸 안의이 안료 물질의 축적을 알립니다. 그것을 철회해야합니다.

가치 증가 이유

과도한 색소는 병리학의 존재를 나타냅니다.

상승 된 스트레이트 안료가 진단되면 :

간염 (황달);
JCB (돌의 존재);
간 질환 (예 : 간경변증);
기생충;
약물 중독;
담즙 덕트의 폐색;
유전성 로터 증후군.

간접 색소가 높아지면 다음과 같은 증상이 진단됩니다.

선천성 또는 후천성 빈혈;
패혈증;
장티푸스 열;
내부 출혈;
매독;
루시 드리스콜 증후군, 길버트.

지표는 다음과 같은 이유로 이러한 병리의 발현과 함께 증가합니다.

간 색소 장애;
적혈구의 빠른 분해.
담즙 유출의 병리학.

아스피린, 인슐린, 레보 마이 세틴 (Levomycetin)과 같은 약물의 특정 그룹의 사용으로 인해 상승률이 발생할 수 있습니다.

남자들은 종종 그러한 원인들에 의해 유발된다.

그들은 여성보다 술을 더 많이 마 십니다.
귀영 나팔은 수시로 채워진다;
개인 위생에 대한 관심이 적다.
더 자주 연기;
다이어트를 위반했다.

규범의 증가와 관련된 병리학의 발달에 대한 도발적인 요인은 즉각적으로 제거되어야한다. 증상을 더 심각하게 생각해야합니다.

높은 수준의 안료의 증상

건강한 사람의 피에는 소량의 직접 쓸개 색소가 들어 있습니다. 농도가 증가함에 따라 다음과 같은 증상이 나타납니다.

피부의 획득, 점액 황색;
입안의 쓴맛;
오른쪽 가장자리 아래의 무거움 느낌;
소양증;
메스꺼움, 구토, 식욕 상실, 트림에 대한 욕구;
두통, 불쾌감;
온도 상승;
어두운 색의 소변 얼룩 (맥주와 유사);
무색 대변.

분변 염색의 소실은 담즙이 소화관으로 들어오지 못하기 때문입니다. 황달의 그늘이 그 모습을 결정합니다.

표 3 - 다른 유형의 황달 증상.

남성에서 증가 된 혈액 빌리루빈의 원인

빌리루빈은 황색의 특수 천연 색소로 약간 녹색을 띠고 있습니다. 그것은 헤모글로빈의 분해의 결과로 형성됩니다. 인체에는 혈액 및 담즙과 같은 환경에서 빌리루빈이 함유되어 있습니다. 정상 범위 내에서이 물질을 유지하면 간 기능적 활동의 유용성이 결정됩니다. 문제의 효소의 교환 과정은 복잡한 화학적 작용입니다. 그것은 건강한 사람의 신체에서 지속적으로 발생합니다. 어느 단계에서이 과정을 위반하면 간장 샘플의 표준 생화학 검사로 쉽게 결정할 수있는 혈청의 공식에 반영됩니다.

왜 총 빌리루빈이 성인에서 증가합니까?

이 효소는 동시에 여러 신체 기관의 기능적 활동을 나타내는 중요한 지표입니다. 성인의 경우, 5.2-17 mmol / l이 일반적입니다 - 총 빌리루빈; 3.5-12 mmol / l - 간접 및 1.8-5.2 mmol / l - 직접 빌리루빈.

물질은 대변을 통해 몸에 의해 배설됩니다 - 대변에 특정 그늘을주는 것은 간 효소입니다.

혈액 중 간장 물질 빌리루빈의 유의 한 증가는 적혈구 파괴의 강도가 증가하기 때문입니다. 간 조직 손상은 배설 기능을 침해합니다. 결과적으로 담즙의 흐름이 장에서 발생하여 많은 질병의 발전에 도움이됩니다.

인간의 경우 혈중 간 효소를 증가시키는 여러 질병이 진행 중에 있습니다.

선천성 또는 후천성 빈혈. 이 질병은 간접 흡연 빌리루빈의 축적이 특징입니다. 이것은 적혈구의 용혈 촉진으로 인한 것입니다. 획득 된 기원의 용혈성 빈혈은자가 면역 질환 (류마티스 성 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스)의 합병증 및 말라리아, 패혈증과 같은 감염성 병변의 배경으로 발전합니다.
간에서 직접 형 빌리루빈의 생산 중단. 그것은 간염, 종양 과정, 간경화 및 몇몇 다른 질병으로 생긴다. 또한, 간 효소 수준의 증가는 길버트 증후군 (Gilbert 's syndrome) - 빌리루빈 생산 장애를 특징으로하는 유전 기원의 질병으로 이어질 수 있습니다. 보조 연구의 도움의 원인을 확립하는 것.
쓸개 기능에 문제가 있습니다. 담즙 흐름이 손상되면 직접 빌리루빈 량이 항상 증가합니다.
약물의 특정 약리학 적 그룹의 수용은 부작용 목록에 간 기능의 배설을 위반합니다. 이러한 약물에는 호르몬 물질, 화학 요법을 목적으로 투여되는 약물, 항 염증성 비 스테로이드 성 진통제가 포함됩니다.
웜 감염.

총 빌리루빈을 증가시키는 데는 근본 원인이 많이 있으며, 스펙트럼이 넓기 때문에 처음부터이 상황의 기초가 무엇인지 결정해야합니다.

높은 빌리루빈의 증상

성인에서 빌리루빈 수치의 증가가 의심되는 것은 매우 간단합니다. 이것은 실험실 혈액 검사없이 수행 할 수 있으며 수행 된 분석은 예비 진단 만 확인합니다.

성인에서 증가 된 간 효소의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

두통;
소화 장애 (메스꺼움, 입안에서의 불쾌한 맛, 특히 아침);
혀에 회색 또는 흰색 점성 코팅;
현기증;
피부 가려움증;
피로 증가;
피부 및 점막의 심한 황변;
짙은 색의 소변, 무색의 배설물;
간, 지방 및 무거운 음식의 증가 된 크기로 인한 우측 hypochondrium의 불편 함은 불편 함, 트림 및 때로는 가슴 앓이 또는 변을 초래합니다.

빌리루빈의 증가가 바이러스 성 기원의 간염의 배경에 대해 발생한다면 체온이 높은 숫자로 증가하는 것이 필수 불가결 한 증상이 될 것입니다.

진단

건강 악화의 원인이 무엇인지 밝히기 위해서는 처음에는 치료 전문가가되어야합니다. 검사는 공막과 피부의 색깔 변화, 혀의 점성이있는 플라크의 존재, 그리고 촉지 될 수있는 확대 된 간을 보여줍니다. 장기가 염증 중에 윤곽이 명확하게 정의되어 있기 때문입니다.

간 질환에서 문제가 정확하게 확인되면 환자는 위장병 전문의 나 전염병 전문의에게 위탁됩니다. 치료 시점에 종양 전문의는 이미 진행성 종양 과정을 알고 있습니다. 혈액 생화학 분석을 실시하여 직접 및 간접 빌리루빈 수준뿐만 아니라 AST 및 ALT (간 기능 검사) 수준을 결정합니다.

또한, 간 초음파가 수행됩니다 - 이것은 실질, 담관, 장기 윤곽 및 위치의 상태를 시각화 할 수 있습니다.

포괄적 인 임상 혈액 검사의 구현을 지정하십시오 - 의사가 신체 상태의 정확한 그림을 이해할 수있게됩니다 : 백혈구 증은 염증의 존재를 나타내지 만 헤모글로빈의 낮은 농도는 빈혈의 발생을 나타냅니다. 치료 방법은 환자의 건강 상태에 대한 철저한 기록과 실험실 및 보조 진단을 통해 얻은 최대 정보를 토대로 계획 할 수 있습니다.

증가 된 총 빌리루빈 : 치료

기저 질환을 없애지 않고 빌리루빈의 농도를 낮추는 것은 불가능합니다. 근본 원인을 치료하면 혈중 효소의 수준을 정상화하는 것이 가능합니다. 치료사 또는 전염병 전문의 만이 근본적인 질환에 따라 치료 방법을 계획해야합니다. 각 치료법에는 적응증, 금기 사항 및 광범위한 부작용이 있습니다. 적절한 교육을받지 않은 사람은 마약과 절차를 실험 해 자신을 해칠 수 있습니다. 빌리루빈 수치를 줄이는 주요 방법은 다음과 같은 측면으로 축소됩니다.

주입 요법 의사는 생리 식염수와 포도당의 정맥 주사를 처방합니다. 목표는 중독을 제거하고 과잉 빌리루빈과 잔류 대사 산물의 몸을 정화하는 것입니다. 이 법안은 효과적이며 사람의 심각한 상태를 유발하는 질병의 대체 방안으로 사용됩니다.
광선 요법 이 기술의 핵심은 환자에게 특수 램프를 비추는 것입니다. 광선의 영향을 받아 간접적 인 빌리루빈은 직접적으로 무제한 적으로 몸에서 제거됩니다. 이 기술은 효과적이며 심지어 신생아의 혈액 상태를 정상화하는 데 도움이되며 신생아도 성인 환자에게 사용하기에 유리합니다.
담즙 제거 과정을 정상화시키는 약을 처방하십시오. 그들과 동시에 해독을 촉진시키는 처방약. 이들 중 가장 흔한 것은 활성탄입니다.
치료 중 의사는 영양 보정을 처방합니다. 이것은 혈액에서 빌리루빈을 감소시키는 또 다른 방법입니다. 간장의 부하는 튀김 음식의 거부, 탄산 음료 음료, 향신료의 사용으로 인해 감소합니다.
빌리루빈 수치가 간염 발병에 기인하는 경우, 주요 치료 활동은 바이러스 제거에 목표를두고 있습니다. 또한 환자는 간에서 간 보호 효과가있는 처방 의약품입니다. 간염의 제거는 혈액의 생화학 분석 지표에 의해 결정될 수 있습니다. 빌리루빈 수치는 정상 수준과 일치합니다.
Gilbert 증후군과 손상된 간 활동과 관련된 일부 병리학은 Phenobarbital으로 치료합니다. 치료 방향이 올바르지 않으면 합병증 위험이 높으므로 의사 만이 약을 처방해야합니다.
질병의 주요 원인이 간염에 의한 염증 과정 인 경우, 간 기능 항진제가 주요 약물이 될 것입니다. 인체에 항 바이러스, 항균, 면역 조절제를 도입하는 것이 중요합니다.

전통적인 의학의 대량 - 달인, 주입,하지만 그들의 사용의 적절성과 안전성은 의사와상의해야합니다. 일부 약초와 식물에는 부작용이 있으며 그 중 심박수가 증가하고 메스꺼움, 구토, 의식 장애, 약점, 졸음이 나타납니다. 주 질환과 병행하여, 전통 의학의 처방을 구현하는 것이 항상 적절한 것은 아니며, 이는 실제 임상상을 왜곡시킬 수 있습니다.

혈액 중 빌리루빈의 양은 빌리루빈의 생성, 교환 및 제거가 체인의 모든 부분에서 얼마나 잘 기능하는지에 따라 결정됩니다. 최종 붕괴 생성물로부터의 정화 과정은 어떠한 단계에서도 완벽하게 실패없이 일관되게 발생해야합니다. 이것을 평가하는 것은 실험실 분석에 도움이 될 것입니다. 그렇지 않으면 간 효소의 농도 증가를 감지하고 진단을 내리고 치료를 시작할 수 없습니다. 과도한 빌리루빈 함량의 징후를 무시하는 것은 안전하지 않습니다 : 자격있는 도움을 구하는 것이 시급합니다.