humalog 인슐린은 얼마입니까?

리글 라

• 인슐린 프로 타판 NM Susp. s / c 입력 100EDU / ml 10ml (Novo Nordisk) 383. 00 문지름
• 인슐린 Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10ml (Novo Nordisk) 392. 00 문지름
• 인슐린 Biosulin N susp. s / c 입력 100ME / ml 10ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 문지름
• 인슐린 Actrapid NM Penfill 카트리지 rr d / in. 3 ml No. 5 (Novo Nordisk) 880. 00 문지름
• 인슐린 Protafan NM Penfill Susp. s / c 입력 3 ml 5 번 (Novo Nordisk) 891. 00 문지름
• 인슐린 바이오 사린 P 카트리지 rr d / in. 100EDU / ml 3 ml No. 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 문지름
• 인슐린 Humulin NPH susp. s / c 입력 100ME / ml 3ml 5 번 (Eli Lilly) 1.073. 00 문지름
• 인슐린 Humulin M3 Penfill cartridge susp. s / c 입력 100EDU / ml 3ml 5 번 (Eli Lilly) 1,140. 00 문지름
• 인슐린 Novomix 30 penfill susp. s / c 입력 100ME / ml 3ml 5 번 (Novo Nordisk) 1,626. 00 문지름
• 인슐린 Insuman Rapid GT rr d / in. 100EDU / ml 5 ml 5 번 (아벤티스) 1,682. 00 문지름
• 인슐린 Novomix 30 FlexPen Sus. s / c 입력 100ME / ml 3ml 5 번 (Novo Nordisk) 1,722. 00 문지름
• 인슐린 Humalog 카트리지 rr d / in. 100ME / ml 3ml 5 번 (Eli Lilly) 1.791. 00 문지름
• Insulin NovoRapid Penfill cartridge rr d / in / in 및 in / m을 입력하십시오. 100EDU / ml 3 ml 5 번 (Novo Nordisk) 1,862. 00 문지름
• 인슐린 NovoRapid FlexPen 주사기 펜 솔루션 d / in. 100ME / ml 3ml 5 번 (Novo Nordisk) 1,968. 00 문지름

• 리글 라
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• Insulin Protefan NM Susp. d / 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Denmark) 446. 40 루블
• 인슐린 아라미드 NM rr d / 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Denmark) 458. 00 문지름
• 인슐린 ACTRAPID NM PENFILL rd d / 100E 100 ml / ml 3 ml 카드 (Novo Nordisk, Denmark) 926. 20 루블
• 인슐린 프로 타판 NM PENFILL Suspended d / 100 ml ME / ml 3 ml N5 카드 (Novo Nordisk, Denmark) 939. 40 루블
• Insulin HUMULIN NPH sus. d / 100 ME / ml 카드. 3 ml 5 번 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 문지름
• Insulin HUMALOG rr d / injection 100ME / ml 3 ml ü 5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., 프랑스) 1.843. 00 문지름
• Insulin HUMALOG rr d / injection 100ME / ml 카드. 3 ml 5 번 (Lilly France S.A.S., France) 1,933. 70 문지름
• 인슐린 아피라 솔로 스터 rr d / 주사 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Germany) 2,338. 80 문지름

• IFC
• IFK 모스크바

삼손 제약

• 인슐린 비 오스 린 R rr d / 100 ME / ml 10 ml (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 문지름
• 인슐린 Biosulin P rr d / 100 ME / ml 3ml 5 번 카드. (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 1,168. 00 문지름
• 인슐린 바이오 사린 N susp p / ~ 100ME / ml 3ml No. 5 qatr. (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 1,196. 00 문지름
• 인슐린 Insuman 100 IU / ml 주사기 펜 3 ml 5 번 주사 (RUSSIA, Sanofi-Aventis Vostok (Russia)) 1,227 주사의 신속한 GT 용액. 00 문지름

• 삼손 제약
• 삼손 파마 모스크바

삼손 제약

• 인슐린 Biosulin N susp p / 100ME / ml 10ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 문지름

• 삼손 제약
• 삼손 파마 모스크바

삼손 제약

• 인슐린 프로 타판 HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3.0ml N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 957. 00 문지름

• 삼손 제약
• 삼손 파마 모스크바

삼손 제약

• 인슐린 Insuman Bazal GT SoloStar 100 IU / ml 주사기 펜 3 ml 5 번 (GERMANY, Sanofi-Aventis) 1,326. 00 문지름

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호수

• 인슐린 Novorapid Penfil 100ED / ml 3ml 카트리지 N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 문지름

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삼손 제약

• 인슐린 Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 1,909. 15 문지름

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삼손 제약

• 인슐린 Novorapid Penfil 100 U / ml 3 ml 카트리지 N5 (덴마크, Novo Nordisk) 2,113. 00 문지름

• 삼손 제약
• 삼손 파마 모스크바

10 개의 약국 중 10 개 표시
약국에서 발견 된 인슐린 39 개

Humalog

2015 년 7 월 31 일 설명

• 라틴어 이름 : Humalog
• ATX 코드 : A10AB04
• 주성분 : 인슐린리스 프로
• 제조업체 : Lilly Frans S.A.S., 프랑스

구성

인슐린리스 프로, 글리세롤, 메타 크레졸, 산화 아연, 인산 수소 헵타 하이드레이트, 염산 (수산화 나트륨 용액), 물.

릴리스 양식

• 이 솔루션은 15 번 골판지 상자에있는 블리스 터 팩의 3ml 카트리지에서 무색 투명합니다.
• 주사기 펜 KvikPen (5) - 카 톤의 카트리지.
• 또한 Humalog Mix 50과 Humalog Mix 25를 생산합니다. 인슐린 퓨마 로그 믹스는 단기 작용 인슐린 Lispro와 인슐린 Lispro의 프로타민 서스펜션을 평균 비율로 혼합 한 용액입니다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

약력학

인슐린 Humalog는 DNA로 변형 된 인슐린 유사체입니다. 독특한 특징은 인슐린 B 사슬의 아미노산 조합의 변화입니다.

이 약은 포도당 대사 과정을 조절하고 단백 동화 작용을합니다. 사람의 근육 조직에 도입되면 글리세롤, 글리코겐, 지방산의 함량이 증가하고 단백질 합성이 증가하며 아미노산 소모가 증가하지만 글루코 네오 제네시스, 케톤 생성, 글리코겐 분해, 지방 분해, 아미노산 방출 및 단백질 대사가 동시에 감소합니다.

당뇨병 1 형 및 2 형 환자에서 식사 후에 약물을 투여 한 후 인간 인슐린의 작용과 관련하여보다 현저한 고혈당증이 나타난다. Lizpro의 지속 기간은 다양하며 복용량, 체온, 주사 부위, 혈액 공급량, 신체 활동 등 여러 요소에 따라 다릅니다.

인슐린 Lispro의 투여는 당뇨병 환자에서 야간 저혈당 발작 횟수가 감소하고, 인슐린과 비교하여 그 작용이 더 빨리 (평균 15 분) 일어나고 짧아진다 (2-5 시간).

약동학

약물의 도입이 급속하게 흡수 된 후 ½ - 1 시간 후에 혈액의 최대 농도에 도달합니다. 신장 부족 환자의 경우 인슐린과 비교하여 흡수율이 높습니다. 반감기는 약 1 시간입니다.

사용에 대한 표시

설탕 인슐린 의존성 당뇨병 : 다른 인슐린 제제에 대한 내약성이 낮고, 식후 혈당치가 높고, 다른 약물로는 제대로 교정되지 않습니다. 급성 인슐린 저항성;

설탕 인슐린 의존성 당뇨병 : 항 당뇨병 약물에 내성이있는 경우; 당뇨병 클리닉을 복잡하게하는 수술 및 질병에서

금기 사항

약물에 대한 과민 반응, 저혈당.

부작용

저혈당증 - 약물로 인한 주요 부작용. 심한 저혈당은 저혈당 성 혼수 상태 (의식 상실)를 유발할 수 있으며 예외적 인 경우 환자는 사망 할 수 있습니다.

알레르기 반응 : 흔히 국소 증상의 형태로 - 주사 부위의 가려움, 발적 또는 부종, 주사 부위의 지방 이상증; 덜 일반적으로 일반적인 알레르기 반응 - 피부 가려움증, 발열, 혈압 감소, 땀샘, 혈관 부종, 호흡 곤란, 빈맥.

Humalog, 사용 지침

약물의 용량은 외인성 인슐린에 대한 환자의 감수성과 상태에 따라 개별적으로 결정됩니다. 소개 약물은 식사 전후 15 분 이전에 권장합니다. 투여 방식은 개별적입니다. 동시에 약물의 온도는 실온이어야합니다.

일일 수요는 크게 달라질 수 있으며, 대부분의 경우 0.5-1 IU / kg입니다. 미래에는 약물의 일일 및 단일 용량이 환자의 신진 대사와 포도당에 대한 반복적 인 혈액 및 소변 검사의 데이터에 따라 조정됩니다.

Humalog의 도입 / 도입에서 주입 표준 / 주입. P / C 주사는 어깨, 엉덩이, 허벅지 또는 복부에서 반복적으로 번갈아 이루어지며 한 달에 한 번 이상 같은 장소를 사용하지 않으며 주사 부위를 마사지하면 안됩니다. 시술시 혈관에 치지 않고 조심해야합니다.

환자는 올바른 주사 방법을 알아야합니다.

과다 복용

약물의 과다 복용은 혼수, 발한, 구토, 무관심, 떨림, 의식 장애, 빈맥, 두통과 함께 저혈당을 일으킬 수 있습니다. 동시에, 저혈당은 약물의 과다 복용의 경우뿐만 아니라 에너지 소비 또는 음식 섭취로 인한 인슐린 활동의 증가의 결과 일 수 있습니다. 저혈당의 중증도에 따라 적절한 조치가 취해집니다.

상호 작용

약물의 저혈당 효과는 경구 피임약, 갑상선 호르몬, GCS, Danazol, 베타 2 부레 노믹, 삼제 항우울제, 이뇨제, 디아 조 시드, 아이소 니아 지드, 클로르 프로 티센, 탄산 리튬, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산을 감소시킵니다.

약물의 저혈당 효과는 단백 동화 스테로이드, 베타 차단제, 에탄올 함유 약물, 펜플루라민, 테트라 사이클린, 구아 네티 딘, MAO 억제제, 경구 혈당 강하제, 살리실산염, 설폰 아미드, ACE 억제제, 옥 트레오 티드에 의해 향상됩니다.

Humalog를 동물성 인슐린 제제와 혼합하는 것은 권장하지 않지만 오래 동안 지속되는 인슐린 주사를 맞은 의사의 감독하에 처방 될 수 있습니다.

판매 조건

저장 조건

2 °에서 8 ° C 사이의 온도에서 냉장고를 동결하지 마십시오.

Humalog ® (Humalog ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

구성

약리 작용

투여 량 및 투여

인슐린 펌프를 통한 주입 또는 연장 된 p / c 주입 형태의 P / C.

Humalog ®의 용량은 혈액 내의 포도당 농도에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다. 인슐린 투여 방식은 개인이 있습니다. Humalog ® 약은 식사 직전에 투여 할 수 있으며 필요에 따라 식사 직후에 투여 할 수 있습니다. 약물의 온도는 실온이어야합니다.

필요하다면 (케톤 산증, 급성 질환, 수술 기간 또는 수술 후 기간) Humalog ®를 IV 투여 할 수 있습니다.

P / C는 어깨, 허벅지, 엉덩이 또는 복부에 입력해야합니다. 주사 부위는 동일한 장소가 한 달에 약 1 회 이상 자주 사용되어서는 안되는 방식으로 교체되어야합니다.

s / c의 경우, 혈관 내 약물과의 접촉을 피하기 위해 Humalog ® 치료를 도입해야합니다. 주사 후 주사 부위를 마사지해서는 안됩니다. 환자는 적절한 주사 기술로 훈련 받아야합니다.

Humalog ® 카트리지 도입을위한 준비

Humalog ®의 솔루션은 투명하고 무색이어야합니다. 흐림, 두꺼움, 착색이 거의 없거나 육안으로 확인할 수있는 고체 입자로 판명되면 Humalog ® 약 용액을 사용하지 마십시오. 펜에 카트리지를 설치하고 바늘을 부착하고 인슐린 주입을 수행 할 때 각 펜에 부착 된 제조업체의 지침을 따라야합니다.

2. 주사 부위를 선택하십시오.

3. 의사의 권고에 따라 주사 부위에서 피부를 준비하십시오.

4. 바늘에서 외부 보호 캡을 제거합니다.

5. 피부를 고정하십시오.

6. 주사기를 사용하기위한 지침에 따라 주사 바늘 p / to를 삽입하고 주사를 수행하십시오.

7. 바늘을 제거하고 면봉으로 주사 부위를 가볍게 몇 초 동안 누릅니다. 주사 부위를 문지르지 마십시오.

8. 바늘의 바깥 보호 캡을 사용하여 바늘을 풀어 버립니다.

9. 펜 위에 뚜껑을 놓습니다.

인슐린 도입 / 도입. 약물 주입 / 삽입시 Humalog ®는 주입 / 주입 또는 주입을위한 시스템과 같은 일반적인 임상 수행에 따라 수행해야합니다. 이것은 종종 혈액 내 포도당 농도를 모니터링해야합니다. 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱스 트로 오스 용액 중 0.1 내지 1IU / ml 인슐린리스 프로의 주입 용 시스템은 실온에서 48 시간 동안 안정하다.

인슐린 펌프를 이용한 인슐린 주입. Humalog® 약을 주입하기 위해서는 CE 마크가있는 인슐린을 지속적으로 주입 할 수있는 펌프를 사용할 수 있습니다. 인슐린리스 프로를 투여하기 전에 특정 펌프의 적합성을 확신해야합니다. 펌프에 부착 된 설명서를 엄격히 따라야합니다. 펌프에 적합한 저장소와 카테터 만 사용하십시오. 주입 세트는 주입 세트와 함께 제공된 지침에 따라 변경해야합니다. 저혈당 반응의 경우, 주입은 에피소드가 해결 될 때까지 중단됩니다. 혈액에 포도당 농도가 매우 낮 으면 의사에게보고하고 인슐린 주입을 줄이거 나 중단시켜야합니다. 펌프 고장 또는 주입 시스템이 혈당 수치가 급격히 상승 할 수 있습니다. 인슐린 전달에 위배되는 것으로 의심되는 경우 지시 사항을 따르고 필요한 경우 의사에게 알리십시오. Humalog®는 펌프를 사용할 때 다른 인슐린과 혼합해서는 안됩니다.

QuickPen ™ 주사기 펜의 Humalog ®의 경우, 인슐린을 투여하기 전에 QuickPen ™ 주사기 펜 지침을 숙지해야합니다.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IU / ml, 3 ml

QuickPen ™ 주사기 펜으로 새 패키지를받을 때마다 지침을 다시 읽어야합니다. 왜냐하면 그것은 업데이트 된 정보를 포함 할 수 있습니다. 지침에 포함 된 정보는 질병 및 환자 치료에 대한 의사와의 대화를 대체하지 않습니다.

QuickPen ™은 300 단위의 인슐린이 들어있는 일회용 사전 주입 주사기입니다. 단일 주사기 펜을 사용하여 환자는 여러 회에 걸쳐 인슐린 주사를 할 수 있습니다. 이 주사기 펜을 사용하면 1 단위의 정확도로 도스를 입력 할 수 있습니다. 한 번 주사 할 때 1에서 60 단위까지 입력 할 수 있습니다. 복용량이 60 단위를 초과하는 경우, 한 번 이상의 주사를해야합니다. 각 주입시 피스톤은 약간만 앞으로 나아가고 환자는 자세가 바뀌지 않을 수 있습니다. 피스톤은 환자가 주사기 펜에 들어있는 300 개 단위를 모두 소모 한 경우에만 카트리지 바닥에 닿습니다.

새 바늘을 사용하는 경우에도 주사기 펜을 다른 사람에게 양도 할 수 없습니다. 바늘을 재사용하지 마십시오. 바늘을 다른 사람에게 옮기지 마십시오. 바늘로 감염되어 감염 될 수 있습니다.

시력 장애가 있거나 시력이 완전히 떨어지는 환자에게 주사기 펜을 올바르게 사용하도록 훈련받은 사람들의 도움 없이는 적용하지 않는 것이 좋습니다.

QuickPen ™ Humalog® 주사기 펜은 파란색 외장 컬러, 부르고뉴 투여 량 주입 버튼 및 부르고뉴 컬러 스트라이프가있는 흰색 라벨이 있습니다.

필요한 주입 주사기 KvikPen ™ 인슐린, KvikPen ™을 처리 주사기와 호환 바늘을 처리 수행하려면 (사출 펜 벡톤, 디킨슨 및 회사 (BD), 및 알코올을 묻힌 면봉을 위해 바늘을 사용하는 것이 좋습니다.

인슐린 투여 준비

- 비누와 물로 손을 씻는다.

- 펜에 인슐린 종류가 들어 있는지 확인하십시오. 이것은 환자가 1 종류 이상의 인슐린을 사용하는 경우 특히 중요합니다.

- 라벨에 표시된 만료 된 펜을 사용하지 마십시오.

- 매 주사마다 감염을 예방하고 바늘 막힘을 방지하기 위해 항상 새 바늘을 사용하십시오.

단계 1. 주사기 펜의 뚜껑을 제거하고 (주사기 펜의 라벨을 제거하지 마십시오) 알코올에 담근 탐폰으로 고무 디스크를 닦으십시오.

2 단계. 인슐린의 모양을 확인하십시오. Humalog ® 약물은 투명하고 무색이어야합니다. 흐려 있거나 색이 있거나 입자 또는 응고가있는 경우에는 사용하지 마십시오.

3 단계. 새 바늘을 가져갑니다. 바늘 캡에서 종이 스티커를 제거하십시오.

단계 4. 바늘이있는 캡을 주사기 핸들에 똑바로 넣고 바늘이 끝날 때까지 바늘로 돌립니다.

5 단계. 바늘의 바깥 뚜껑을 제거하고 버리지 마십시오. 안 바늘 캡을 제거하고 버립니다.

마약 영수증 펜 확인

이것은 각 주입 전에 수행되어야합니다.

주사기 펜이 바늘과 카트리지에서 정상적인 보관 중에 누적 될 수있는 공기를 제거하고 주사기 펜이 제대로 작동하는지 확인하기 위해 약물 섭취를 검사합니다.

각 주사 전에 이러한 검사를 수행하지 않으면 너무 낮거나 너무 많은 양의 인슐린을 투여 할 수 있습니다.

6 단계. 주사기 펜으로 약물 섭취량을 테스트하려면 용량 주입 버튼을 돌려서 2 유닛을 설치해야합니다.

7 단계. 바늘로 펜을 위로 잡습니다. 공기 방울이 위쪽에 모일 수 있도록 가볍게 카트리지 홀더를 두 드리십시오.

8 단계. 바늘로 주사기를 계속 잡습니다. 도스 버튼이 끝날 때까지 도스 버튼을 누르면 도스 표시기 창에 "0"표시가 나타납니다. 복용량 버튼을 누른 상태에서 천천히 5로 셀 수 있습니다. 인슐린이 바늘 끝 부분에 나타나야합니다.

- 인슐린 방울이 바늘 끝 부분에 나타나지 않으면 주사기 펜으로 마약 섭취량을 확인하는 단계를 반복하십시오. 검사는 4 번 이상 수행 할 수 없습니다.

- 인슐린이 나타나지 않으면 주사 바늘을 바꿔 약물 주입을 위해 주사기 펜 검사를 반복하십시오.

작은 기포의 존재는 정상이며 투여 된 용량에 영향을주지 않습니다.

1 회 주사 당 1 ~ 60 유닛을 입력 할 수 있습니다. 복용량이 60 단위를 초과하는 경우, 한 번 이상의 주사를해야합니다.

복용량을 나누는 방법에 도움이 필요하면 의사에게 연락해야합니다.

각 주사마다 새 바늘을 사용하고 약물 흐름에 주사기 핸들을 확인하는 절차를 반복해야합니다.

단계 9. 원하는 용량의 인슐린을 다이얼하려면 복용량 버튼을 돌립니다. 복용량 지시약은 필요한 복용량에 해당하는 단위 수와 일치해야합니다.

한 번에 도즈 버튼이 1 유닛 이동합니다.

도즈 버튼을 돌릴 때마다 클릭이 방출됩니다.

클릭 수를 계산하여 복용량을 선택하면 안됩니다. 잘못된 복용량 일 수 있습니다.

필요한 선량에 해당하는 그림이 선량 표시기와 같은 선의 선량 표시기 창에 나타날 때까지 선량 주입 버튼을 원하는 방향으로 돌리면 선량을 조정할 수 있습니다.

짝수는 눈금에 표시됩니다. 숫자 1 이후의 홀수는 실선으로 표시됩니다.

복용량 표시기 창에서 항상 숫자를 확인하여 복용량이 올바른지 확인해야합니다.

필요 이상으로 주사기 펜에 남아있는 인슐린이 적 으면 환자는이 주사기 펜을 사용하여 정확한 복용량을 관리 할 수 ​​없습니다.

펜에 남은 것보다 더 많은 단위를 입력해야하는 경우 환자는 다음을 수행 할 수 있습니다.

- 펜에 남아있는 볼륨을 입력 한 다음 새로운 펜을 사용하여 나머지 용량을 삽입하십시오.

- 새 펜을 가져 와서 전체 용량을 입력하십시오.

환자가 들어갈 수없는 인슐린이 펜에 남아있을 수 있습니다.

주치의가 보여준 방식에 따라 엄격하게 인슐린 주사가 필요합니다.

각 주입마다 주사 부위를 변경 (교체)하십시오.

주입 중에 복용량을 변경하지 마십시오.

10 단계. 주사 부위 선택 - 인슐린을 전 복벽, 엉덩이, 허벅지 또는 어깨에 주입합니다. 의사의 권고에 따라 피부를 준비하십시오.

11 단계. 바늘을 피부 아래에 삽입하십시오. 도스 버튼을 끝까지 누릅니다. 복용량 단추를 잡고있는 동안 천천히 5까지 세고, 그 후에 바늘을 피부에서 제거하십시오. 투여 량 버튼을 돌려서 인슐린 주사를 시도하지 마십시오. 복용량 단추가 자전 할 때, 인슐린은 흐르지 않는다.

단계 12. 바늘을 피부에서 떼어냅니다. 주사 바늘 끝 부분에 인슐린이 떨어지면 복용량의 정확성에 영향을주지 않습니다.

도즈 표시기 창에서 숫자를 확인하십시오 :

- 도스 표시기 창이 "0"이면 환자가 다이얼링 된 도스에 완전히 들어 갔음을 의미합니다.

- 환자가 용량 표시기 창에 "0"이 표시되지 않으면 용량을 다시 넣지 마십시오. 바늘을 피부 아래로 다시 도입하고 주사를 완료하십시오.

- 환자가 여전히 복용량이 완전히 투여되지 않았다고 믿는다면 주입을 반복하지 마십시오. 주치의의 지시에 따라 혈당치를 확인하고 행동하십시오.

- 풀 복용량의 도입을 위해 2 회 주사를해야하는 경우 두 번째 주사를 입력하는 것을 잊지 마십시오.

각 주입시 피스톤은 약간만 앞으로 나아가고 환자는 자세가 바뀌지 않을 수 있습니다.

피부에서 바늘을 제거한 후 환자가 혈액 한 방울을 발견하면 깨끗한 거즈 냅킨이나 알코올 면봉을 주입 부위에 살짝 누르십시오. 이 부분을 문지르지 마십시오.

주입 완료 후

13 단계. 바늘의 바깥 쪽 캡을 조심스럽게 착용하십시오.

14 단계. 캡과 함께 바늘을 풀고 아래 설명 된대로 처분하십시오 (주사기 펜과 바늘 처분 참조). 인슐린 누출, 바늘의 막힘 및 펜 주사기로 들어오는 공기를 막기 위해 바늘이 달린 주사기 펜을 보관하지 마십시오.

단계 15. 캡 클램프를 도스 표시기에 맞추고 눌러서 주사기 펜에 캡을 끼 웁니다.

주사기 펜과 바늘 처리

샤프 (sharps) 용기 또는 단단한 플라스틱 용기에 사용 빈도가 높은 바늘을 넣고 뚜껑을 닫습니다. 가정용 쓰레기통에 바늘을 던지지 마십시오.

사용한 펜은 바늘을 제거한 후 가정용 쓰레기와 함께 버릴 수 있습니다.

의사와 샤프 용기의 재활용을 명확히하십시오.

이 설명에서 바늘 처분 지침은 각 병원에서 채택 된 규칙, 규정 또는 정책을 대체하지 않습니다.

사용하지 않는 주사기 펜. 사용하지 않은 주사기 펜을 2 ~ 8 ° C의 냉장고에 보관하십시오. 적용된 인슐린을 동결시키지 마십시오. 동결 된 경우에는 사용하지 마십시오. 사용하지 않은 펜은 레이블에 인쇄 된 만료일까지 보관할 수 있습니다 (냉장고에 보관 된 경우).

펜은 지금 사용 중입니다. 열 및 빛으로부터 보호 된 장소에 최대 30 ° C의 실내 온도에서 현재 사용중인 펜을 보관하십시오. 포장에 표시된 만료일이 만료되면 사용 된 주사기는 인슐린이 남아 있어도 폐기해야합니다.

주사기 펜의 안전하고 효과적인 사용에 대한 일반 정보

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 펜과 바늘을 보관하십시오.

펜의 일부가 부러 지거나 손상된 경우 펜을 사용하지 마십시오.

주 주사기 손잡이가 분실되거나 파손될 경우를 대비하여 여분의 주사기 손잡이를 휴대하십시오.

문제 해결

환자가 펜에서 캡을 제거 할 수 없으면 부드럽게 뒤집어 캡을 당깁니다.

도스 다이얼 버튼을 누르기가 어려울 때 :

- 복용량 설정 버튼을 더 천천히 누르십시오. 도즈 다이얼 버튼을 천천히 누르면 주입이 쉬워집니다.

- 바늘이 막혔을 수 있습니다. 새 바늘을 넣고 펜으로 약물 전달을 확인하십시오.

- 먼지 나 다른 입자가 펜에 들어간 것일 수 있습니다. 그런 펜을 던지고 새로운 펜을 가져 가라.

QuicPen ™ 주사기 펜 사용과 관련하여 질문이나 문제가 있으면 Eli Lilly 나 담당 의사에게 문의하십시오.

릴리스 양식

정맥 내 및 피하 투여 용 용액, 100IU / ml.

카트리지. 카트리지에 3 mL의 제제. 블리스 터에 5 개의 카트리지가 있습니다. 1 bl. 골 판지 팩에. 또한 러시아 기업인 ORTAT JSC의 제품 포장의 경우 첫 번째 개방 제어 스티커가 적용됩니다.

QuickPen ™ 주사기 펜. QuikPen ™ 주사기 핸들에 내장 된 카트리지에 3ml의 준비. 팩 골판지에 5 개의 주사기 펜 KvikPen ™ 장착. 또한 러시아 기업인 ORTAT JSC의 제품 포장의 경우 첫 번째 개방 제어 스티커가 적용됩니다.

제조사

완성 된 제형 및 1 차 포장의 생산 : 프랑스 "Lilly France"(카트리지, QuickPen ™ 주사기 펜). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, 프랑스.

2 차 포장 및 품질 관리 발급 기관 : Lilly France, France. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, 프랑스.

또는 Eli Lilly and Company, 미국. 인디아나 폴리스, 인디애나, 46285 (QuickPen ™ 주사기 펜).

또는 JSC ORTAT, 러시아. 157092, Kostroma Region., Susaninsky District, p. 노스, Kharitonovo.

러시아 대표 사무소 / 클레임 주소 : Eli Lilly Vostok SA, 스위스의 모스크바 대표 사무소. 123112, Moscow, Presnenskaya emb., 10.

전화 : (495) 258-50-01; 팩스 : (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC는 러시아 연방의 Humalog ® 독점 수입 업체입니다.

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러시아 연방의 Humalog® 의약품 등록증 소지자는 "Eli Lilly Vostok SA"(스위스)입니다.

약국 판매 조건

약의 저장 조건 Humalog ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Humalog ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Humalog, i / v 및 s / c 소개를위한 솔루션. 100 IU / ml 3 ml №5 카트리지

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Humalog는 인간 인슐린의 DNA 재조합 유사체입니다. 인슐린 B 사슬의 28 번과 29 번 위치의 아미노산의 역순으로 후자와 다릅니다.

약물의 주요 효과는 포도당 대사의 조절입니다. 또한, 그것은 근육 강화 효과가 있습니다. 근육 조직에는 글리코겐, 지방산, 글리세롤의 증가, 단백질 합성 증가 및 아미노산 섭취 증가가 있습니다. 그러나 글리코겐 분해, 글루코 네오 제네시스, 케톤 생성, 지방 분해, 단백질 이화 작용 및 아미노산 방출이 감소합니다.

당뇨병 1 형 및 2 형 환자에서 인슐린 주사는 수용성 인슐린과 비교하여 식후에 발생하는 고혈당을보다 유의하게 감소시킵니다. 단기간 및 기초 인슐린을 투여받는 환자의 경우 하루 내내 최적의 혈당 수준을 유지하려면 두 인슐린의 복용량을 조정해야합니다.

모든 인슐린 제제와 마찬가지로 인슐린리스 프로의 작용 지속 시간은 환자마다 다르거 나 동일한 환자의 다른 시간에 다를 수 있으며 복용량, 주사 부위, 혈액 공급량, 체온 및 신체 활동에 따라 다릅니다.

어린이 및 청소년의 인슐린리스 프로 프의 약동학 적 특성은 성인에서 관찰 된 것과 유사합니다.

최대 용량의 sulfonylurea 유도체를 투여하는 제 2 형 당뇨병 환자에서 lispro 인슐린을 첨가하면 당화 혈색소가 유의하게 감소합니다.

당뇨병 유형 1과 2를 가진 리스프로스 환자를 대상으로 한 인슐린 치료는 야간 저혈당 발병 횟수의 감소를 동반합니다.

Isulin Lispro에 대한 글루코 다이나믹 반응은 신장이나 간 기능 장애로 인한 것이 아닙니다.

인슐린 lispro는 인간 인슐린과 동등한 것으로 나타 났으 나 그 작용은보다 빨리 일어나고 더 짧은 시간 동안 계속됩니다.

인슐린리스 프로는 신속한 작용 개시 (약 15 분)가 특징입니다. 높은 흡수율을 가지고 있으며 보통의 단시간 인슐린 (식사 전 30-45 분)과 달리 식사 직전 (식사 전에 0-15 분)에 입력 할 수 있습니다. 인슐린리스 프로는 정상 인간 인슐린과 비교하여 작용 지속 시간이 2 ~ 5 시간 더 짧습니다.

약동학

흡입 및 분배

피하 투여 후 인슐린 lispro는 빠르게 흡수되어 30-70 분 내에 혈장에서 Cmax에 도달합니다. 인슐린리스 프로와 정상 인간 인슐린의 V d는 동일하며 0.26-0.36 l / kg 범위입니다.

피하 투여시 lispro 인슐린의 T 1/2는 약 1 시간입니다. 신장 및 간부전 환자에서 정상적인 인슐린과 비교할 때 lyspro 인슐린 흡수율이 높습니다.

적응증

성인과 어린이의 당뇨병으로 정상적인 포도당 수치를 유지하기 위해 인슐린 요법이 필요합니다.

금기 사항

저혈당증; 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

지금까지 인슐린리스 프로가 임신이나 태아 / 신생아의 건강에 어떠한 바람직하지 않은 영향을 미치는지는 확인되지 않았다. 상응하는 역학 연구가 수행되지 않았다.

임신 중 인슐린 치료의 목적은 인슐린 의존성 진성 당뇨병 또는 임신성 당뇨병 환자에서 적절한 포도당 조절을 유지하는 것입니다. 인슐린에 대한 필요성은 일반적으로 임신 첫 삼 분기에는 감소하고 임신의 두 번째 및 세 번째 임신부에서는 증가합니다. 출산과 그 직후 인슐린에 대한 필요성은 급격히 감소 할 수 있습니다.

당뇨병이있는 가임기 여성은 발생 또는 계획 임신에 대해 의사에게 알려야합니다. 임신 중에 당뇨병 환자는 일반적인 임상 모니터링뿐만 아니라 혈당 수준을 신중하게 모니터링해야합니다.

모유 수유 중 당뇨병 환자의 경우 인슐린 투여 량 및 / 또는식이 조절이 필요할 수 있습니다.

특별 지시 사항

다른 유형 또는 다른 인슐린 브랜드로의 환자 이송은 엄격한 의학 감독하에 수행해야합니다. 브랜드 (제조업체), 유형 (예 : Regular, NPH, Lenta), 종 (동물, 인간, 인슐린 유사체) 및 / 또는 생산 방법 (DNA- 재조합 인슐린 또는 동물 유래 인슐린)의 변화는 선량 변화.

저혈당의 초기 예후 증상이 비특이적 일 수 있고 덜 명백한 상태는 당뇨병의 장기적인 존재, 집중적 인 인슐린 요법, 당뇨병에서의 신경계의 질병 또는 베타 차단제와 같은 약물을 포함한다.

동물성 인슐린에서 인슐린으로 전환 한 후 저혈당 반응이있는 환자에서 저혈당의 초기 증상은 이전 인슐린으로 치료했을 때 경험했던 것과 크게 다르거 나 다를 수 있습니다. 보완되지 않은 저혈당 또는 고혈당 반응은 의식 상실, 혼수 상태 또는 사망의 원인이 될 수 있습니다.

특히 인슐린 의존성 진성 당뇨병에서 부적절한 복용량 또는 치료 중단으로 사용하면 고혈당증 및 당뇨병 케톤 산증이 발생할 수있어 환자에게 생명을 위협 할 수 있습니다.

인슐린에 대한 필요성은 글루코오스 생성 및 인슐린 대사의 감소로 인한 간부전증 환자뿐만 아니라 신부전증 환자에서 감소 할 수 있습니다. 그러나 만성 간 기능 부전 환자의 경우 인슐린 저항성이 증가하면 인슐린 요구량이 증가 할 수 있습니다.

인슐린의 필요성은식이 요법에서 탄수화물의 양이 증가하면서 감염성 질환, 정서적 스트레스에 따라 증가 할 수 있습니다.

환자가 신체 활동을 증가 시키거나 정상적인 식사를 변경하더라도 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 식사 직후 운동은 저혈당의 위험을 증가시킵니다. 빠른 작용을하는 인슐린 유사체의 약력학의 결과는 저혈당증이 발생하면 용해 된 인슐린 주사보다 일찍 주사가 진행될 수 있다는 것입니다.

의사가 40IU / ml 농도의 인슐린 제제를 바이알에 처방 한 경우 인슐린 농도가 100IU / ml 인 카트리지의 인슐린을 40IU / ml 농도의 인슐린 투여 용 주사기를 사용하여 수집해서는 안된다는 경고를 받아야합니다.

Humalog 환자와 함께 다른 약을 동시에 복용해야하는 경우 의사와상의해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

부적절한 투약 요법과 관련된 저혈당증이나 고혈당증이 집중력의 침해와 정신 운동 반응의 속도입니다. 이는 잠재적으로 위험한 활동 (차량 운전 또는 기계 작동 포함)의 위험 요인이 될 수 있습니다.

환자는 운전 중에 hypolichemia를 피하기 위해 조심해야합니다. 이것은 증상이 저조하거나 저혈당증의 전구체가 있거나 증상이 저조하거나 저혈당증이 자주 나타나는 환자에게 특히 중요합니다. 이러한 상황에서는 운전의 타당성을 평가할 필요가 있습니다. 당뇨병 환자는 포도당이나 탄수화물 함량이 높은 음식을 섭취함으로써 독립적으로 저혈당을 중단시킬 수 있습니다 (항상 적어도 20g의 포도당을 섭취하는 것이 좋습니다). 환자는 연기 된 저혈당에 대해 담당 의사에게 알려야합니다.

구성

정맥 내 및 피하 투여 용 1ml 용액은 다음을 함유합니다 :
유효 성분 : 인슐린 lispro 100 IU,
부형제 : 글리세롤 (글리세린) - 16 mg, 메타 크레졸 - 3.15 mg, 산화 아연 (Zn 2 + 0.0197 μg 함유량), 인산 수소 7가 헵 타트 레이트 - 1.88 mg, 염산 용액 10 % 및 / 또는 수산화 나트륨 용액 10 % qs pH 7.0-8.0, 주입 용 적당량 최대 1 ml.

투여 량 및 투여

의사는 환자의 필요에 따라 개별적으로 용량을 결정합니다. Humalogue는 식사 직후 필요할 때 식사 직후에 실시 할 수 있습니다.

약물의 온도는 실온이어야합니다.

Humalog는 인슐린 펌프를 사용하여 피하 주사 또는 장기 피하 주입으로 투여됩니다. 필요하다면 (케톤 산증, 급성 질환, 수술 기간 또는 수술 후 기간), Humalog는 정맥 내 투여 될 수 있습니다.

어깨, 허벅지, 엉덩이 또는 복부에 피하 주사해야합니다. 주사 부위는 동일한 장소를 한 달에 한 번 이상 사용해서는 안되는 방식으로 교체해야합니다. Humalog 약의 피하 투여가 혈관에 약물을 투여하는 것을 피하려면주의해야합니다. 주사 후 주사 부위를 마사지해서는 안됩니다. 환자는 적절한 주사 기술로 훈련 받아야합니다.

약의 관리 규칙 Humalog

소개 준비

Humalog 약의 해결책은 명확하고 무색이어야합니다. 흐리고 흐려 지거나 약간 색깔이있는 약물 용액을 사용하거나 시각적으로 감지 할 수있는 고체 입자를 사용하지 마십시오.

카트리지를 펜 (폼 인젝터)에 설치하고 바늘을 부착하고 인슐린 주입을 수행 할 때 각 펜에 부착 된 제조업체의 지침을 따라야합니다.

1. 손 씻으십시오.
2. 주사 부위를 선택하십시오.
3. 주사 부위에서 살균성 피부로 치료하십시오.
4. 바늘에서 캡을 제거하십시오.
5. 피부를 고치거나 당기거나 크게 접을 때. 주사기 펜 사용 지침에 따라 바늘을 삽입하십시오.
6. 버튼을 누릅니다.
7. 바늘을 제거하고 주사 부위를 부드럽게 몇 초 동안 누릅니다. 주사 부위를 문지르지 마십시오.
8. 바늘 보호 캡을 사용하여 바늘을 풀어서 제거하십시오.
9. 주사 부위는 동일한 장소가 한 달에 약 1 회 이상 자주 사용되어서는 안되는 방식으로 교체되어야합니다.

정맥 주사 인슐린

Humalog의 정맥 주사는 정맥 내 주사, 예를 들어 정맥 내 볼 루스 투여 또는 주입 시스템의 통상적 인 임상 수행에 따라 수행되어야한다. 종종 혈당치를 모니터링해야합니다.

0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱스 트로 오스 용액에서 0.1IU / ml 내지 1.0IU / ml 인슐린리스 프로의 농도를 갖는 주입 시스템은 실온에서 48 시간 동안 안정하다.

인슐린 펌프를 이용한 피하 인슐린 주입

Humalog 약을 주입하기 위해서는 인슐린 주입을 위해 Minimed 및 Disetronic 펌프를 사용할 수 있습니다. 펌프에 부착 된 설명서를 엄격히 따라야합니다. 주입 시스템은 48 시간마다 교체됩니다. 주입을 위해 시스템을 연결할 때 무균 상태의 규칙을 따르십시오. 저혈당 에피소드의 경우, 주입은 에피소드가 해결 될 때까지 중단됩니다. 반복적이거나 매우 낮은 혈당치가있는 경우 의사에게보고하고 인슐린 주입을 줄이거 나 중단해야합니다. 펌프 오작동이나 막힌 주입 시스템으로 인해 포도당 수준이 급격히 상승 할 수 있습니다. 인슐린 전달에 위배되는 것으로 의심되는 경우 지시 사항을 따르고 필요한 경우 의사에게 알리십시오. Humalog는 펌프를 사용할 때 다른 인슐린과 혼합되어서는 안됩니다.

부작용

약물의 주요 작용과 관련된 부작용 : 저혈당. 심한 저혈당은 의식 상실 (저혈당 성 혼수)과 예외적 인 경우 사망을 초래할 수 있습니다.

알레르기 반응 : 가능한 국소 알레르기 반응 - 주사 부위의 적색, 부기 또는 가려움 (보통 며칠 또는 몇 주 이내에 사라짐); 전신 알레르기 반응 (덜 자주 발생하지만 더 심각합니다) - 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 발열, 호흡 곤란, 혈압 감소, 빈맥, 땀샘 증가. 전신 알레르기 반응의 심각한 경우는 생명을 위협 할 수 있습니다.

국소 반응 : 주사 부위의 지방 이상증.

약물 상호 작용

Humalog의 저혈당 효과는 경구 피임약, GCS, 갑상선 호르몬 제제, danazol, beta2-adrenomimetiki (ritodrin, salbutamol, terbutaline 포함), 삼중 항우울제, thiazide 이뇨제, chyroxetax, opas, diaz oxide, dehydroxen, opazonex, diazox, dezox, diazox, 페 노티 아진 유도체.
Humorum의 저혈당 효과 안지오텐신 II 수용체.
Humalog는 동물성 인슐린 제제와 혼합되어서는 안됩니다.
Humalog는 (의사의 감독하에) 오래 지속되는 인간 인슐린과 함께 사용하거나 설 포닐 유레아에서 추출한 경구 혈당 강하제와 함께 사용할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당, 혼수 상태, 혼수, 두통, 빈맥, 혼수.

치료 : 저혈당의 온화한 증상은 보통 포도당이나 다른 설탕 또는 설탕을 함유 한 제품 섭취로 중단됩니다.

중등도의 저혈당의 교정은 환자의 상태를 안정화시킨 후 탄수화물을 섭취 한 다음 글루카곤을 근육 내 또는 피하 투여하여 수행 할 수 있습니다. 글루카곤에 반응하지 않는 환자에게 덱 스트로스 용액 (포도당)을 정맥 주사합니다.

환자가 혼수 상태에 있으면 글루카곤을 근육 내 또는 피하로 투여해야합니다. 글루카곤이 없거나 도입에 대한 반응이 없다면 포도당 (포도당) 용액을 정맥 내 주사해야합니다. 의식이 회복 된 직후 환자는 탄수화물이 풍부한 음식을 제공 받아야합니다.

추가로 탄수화물 섭취 및 환자 모니터링을 지원해야 할 수도 있습니다. 가능한 저혈당의 재발.

저장 조건

2 년. 사용 된 약물은 15 °에서 25 ° C 사이의 실내 온도에서 보관해야합니다. 직사광선과 열로부터 보호하십시오. 유통 기한 - 28 일 이내.