보상, 보조 보상 및 보상 해소의 개념;

예방

사실상 모든 장기 또는 장기 시스템은 변화하는 조건 (외부 환경의 변화, 유기체의 생활 방식의 변화, 병원 요인의 영향)에 대한 기관 및 시스템의 적응을 보장하는 보상 메커니즘을 갖추고 있습니다. 정상 외부 환경에서 유기체의 정상 상태를 평형으로 간주하면 외부 요소 및 내부 요소의 영향으로 유기체 또는 개별 기관이 평형에서 제거되고 보상 메커니즘은 장기의 기능을 변경하거나 변경함으로써 균형을 복원합니다. 예를 들어, 심장 결함이나 일정한 운동이있을 때 심장 근육의 비대가 발생합니다 (첫 번째 경우에는 결함을 보상하고, 두 번째 경우에는 더 많은 부하에 대해보다 강력한 혈류를 제공합니다).

보상은 "자유"가 아닙니다 - 원칙적으로 장기 또는 시스템이 더 높은 부하로 작동한다는 사실로 이어지며 이로 인해 유해한 영향에 대한 저항이 감소 할 수 있습니다.

보상 메커니즘에는 위반의 심각성에 대한 특정 제한이 있으며 보상 할 수 있습니다. 빛의 교란은 쉽게 보상되며, 더 심각한 경우는 완전히 보상되지 않고 다양한 부작용이있을 수 있습니다. 일정 수준의 심각성에서 시작하여 보상 메커니즘은 기능을 완전히 소모하거나 자체적으로 실패하므로 위반에 대한 추가 저항이 불가능 해집니다. 이 상태를 보상 부전이라고합니다.

기관, 체계 또는 유기체 전체의 활동의 붕괴가 적응 메커니즘에 의해 더 이상 보상 될 수없는 고통스러운 상태는 의학에서 "무력감의 단계"라고 불린다. 보상 해소의 단계를 달성하는 것은 신체가 더 이상 자체 자원으로 손상을 복구 할 수 없다는 신호입니다. 급진적 인 치료가 없다면, 보상을받지 않을 때 잠재적으로 치명적인 질병이 필연적으로 사망에 이르게됩니다. 예를 들어, 보상 부전 단계의 간경변증은 이식으로 만 치료할 수 있습니다. 간은 스스로 회복 할 수 없습니다.

(라틴어, De... - 부재를 나타내는 접두어 및 보상 균형, 보상) - 적응 기관의 작업 가능성 또는 붕괴로 인한 별도의 기관, 장기 시스템 또는 전신의 정상적인 기능 장애.

부진은 질병의 단계 중 하나이며, 임상 증상이 점차적으로 증가하고 건강 상태가 악화됩니다. 보통이 시점에서 환자는 자신의 건강에 대해 생각하기 시작하고 의사에게갑니다.

따라서 질병의 모든 과정에서 보상 (초기, 질병 자체가 나타나지 않음), 보조 보상 및 보상 해소 (말기)가 3 단계로 구분됩니다.

보조 보상 당뇨병

당뇨병의 부 보정 (subcompensation)은 생명을 위협하는 합병증을 일으킬 위험이 높은 질병의 한 형태이다. 치료 과정에서, 당뇨병의 하위 보상 단계에서 보상 된 단계로 전환하는 것이 가능합니다. 환자가 모든 의사의 지시를 이행해야 긍정적 인 역학 관계를 달성 할 수 있습니다.

당뇨병에 대한 하위 보상이란 무엇입니까?

모든 유형의 당뇨병의 경우, 질병 경과의 3 가지 변종을 골라내는 것이 일반적입니다.

보상의 단계;
하위 보상 형식;
비상장 무대.

보상 당뇨병은 혈당 수치가 정상에 가까운 병리학이므로 당뇨 합병증이 발생할 위험이 없습니다. 이것은 규정 된 약물을 지속적으로 사용하고식이 요법을 따르고 특정 생활 방식을 고수함으로써 달성 될 수 있습니다.

당뇨병의 비 보조 단계는 치료가 불충분하거나 완전히 부재 한 결과입니다. 질병의이 단계에서 ketacidosis, 고혈당 성 혼수가 발생할 가능성이 있습니다.

대량의 혈중 포도당이 지속적으로 혈관 손상을 일으키면 신장 기능, 시각 기능 및 심혈관 기능이 저하됩니다. 부작용을 역전시키기가 어렵고, 환자가 무겁고 병리학 적 예후가 좋지 않다.

Subcompensated 당뇨병 - 질병의 보상과 decompensation 사이의 경계선. 질병의 증상이 진행되고 급성 합병증이 발생할 위험이 증가합니다.

보상 된 형태로 전환하지 않고 장기간에 걸쳐 당뇨병 합병증의 가능성이 증가합니다. 보조 보상 당뇨병 환자는 치료 및식이 요법을 검토해야합니다.

당뇨병에 대한 보상은 두 번째 유형의 인슐린 비 의존성 질환으로 더 쉽게 달성 할 수 있습니다. 병리학 유형 1은 인슐린을 생성하는 세포의 돌이킬 수없는 파괴를 초래하므로 당뇨병의 치료는 더욱 어렵습니다.

하위 보상 당뇨병 환자의 절반 이상이 삽니다. 비확산 상태로의 질병의 전이를 막기 위해서는 끊임없이 검사를 받아야하고, 분석에 기초하여 치료를 조정해야합니다.

subcompensation 당뇨병의 설립을위한 표준

당뇨병에 대한 보상 단계를 결정할 때 실험실 테스트 및 생리 학적 데이터가 고려됩니다.

실험실 테스트에는 다음이 포함됩니다.

빈속에 혈당의 결정. 완전히 건강한 사람의 경우이 수치는 3.3 ~ 5.5 mmol / g 범위 여야합니다. 당뇨병 환자의 분석이 정상 수치에 가까운 수치를 보인다면 이는 병리학에 대한 보상 수준이 높다는 것을 의미합니다.
포도당 내성 분석. 아픈 포도당 용액을 먹은 후 2 시간을하십시오. 노르말 - 7.7 mmol / l. 당뇨병에 대한 보상의 정도 이외에, 분석은 당뇨병에 대한 경향을 결정하는데 사용됩니다;
Glycated 헤모글로빈 (HbA1c). 포도당 분자와 반응하는 헤모글로빈 분자와 나머지 헤모글로빈의 관계를 보여줍니다. 기준은 3 ~ 6 %이며, HbA1c는 분석 전 약 3 개월 평균 포도당 값을 결정합니다.
소변의 설탕. 정상적인 소변에는 포도당이 없습니다. 허용 한계는 8.9 mmol / l이며, 지시약은 여전히 여과를위한 신장 기능을 유지합니다.
콜레스테롤. "나쁜"콜레스테롤이 결정되며, 그 값은 4 mmol / l를 초과해서는 안됩니다. 초과 지표는 혈관의 병리학 적 변화의 시작을 나타냅니다.
중성 지방. 당뇨병 성 혈관 변화의 가능성을 결정하기 위해 분석을 지정합니다. 당뇨병에서 최적의 트리글리 세라이드는 1.7 mmol / l만큼 높습니다.

당뇨병에 대한 보상은 사람의 체중에 달려 있습니다. 당뇨병 환자의 체질량 지수는 24-25의 범위에 있어야하며, 체중을 키로 나눈 수식으로 계산됩니다.

혈압의 가치도 마찬가지로 중요합니다. 정상 지시계는 140/90 mm까지의 한계입니다. Hg 예술. 고혈압은 혈관 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.

보상 당뇨병에 관해서는 위의 검사가 정상적인 수행을 벗어나거나 더 가깝지 않을 때라고합니다. 하위 보정은 아래 표에서 결정할 수 있습니다.

하위 보상이란 무엇인가?

당뇨병 연구소 소장 : "미터기와 테스트 스트립을 버리십시오. 더 이상 Metformin, Diabeton, Siofor, Glucophage 및 Januvia는 없습니다! 이것으로 처리하십시오. "

당뇨병은 만성적이며 극히 드문 경우이지만 완전히 치료할 수있는 질환입니다. 정상화하고 혈당을 유지할 수있는 수준의 환자가 있습니다. 약은 질병의 보상이라고합니다.

이러한 결과를 얻으려면 복합 요법과 의사의 모든 처방을 엄격히 준수해야 가능합니다. 제 1 형 또는 제 2 형 당뇨병에 대한 좋은 보상은 합병증의 위험을 방지하고 당뇨병 환자의 평균 수명을 건강한 사람의 평균치와 비슷하게합니다.

보상 단계에 따라 몇 가지 유형의 질병이 있습니다.

보상 당뇨;
비 보상;
하위 보상.

하위 보정은 처음 두 단계 사이의 중간 상태입니다. 비영리 당뇨병은 가장 위험합니다. 환자의 삶을 위협하는 합병증의 위험이 특히 높습니다.

보상 단계에 도달하려면 무엇을해야합니까? 사실상 모든 유형의 당뇨병에 대한 치료의 안전한 예후는 항상 환자에게만 의존한다는 것입니다.

의사는 약속을하고 권고 할 수 있지만 1 형 또는 2 형 당뇨병 환자는 스스로해야합니다. 이 지표를 정기적으로 측정하여 치료가 얼마나 성공적인지 확인할 수 있습니다.

혈당 수준.
소변에 아세톤이 존재합니다.
소변 내 포도당 수준.

결과가 만족스럽지 않으면식이 요법과 인슐린 요법을 조정해야합니다.

보상 당뇨병의 특징은 무엇입니까?

"당뇨병"의 진단에서 가장 중요한 임무는 혈중에 필요한 수준의 당분을 복원하고 유지하는 것입니다. 제 1 형 당뇨병으로 진단되면 추가적인 인슐린 투여가 필요하지 않습니다.

제 2 형 당뇨병의 경우, 규정 식단을 엄격하게 준수하면 인슐린을 찔러 낼 필요가 없습니다. 매일의 일상과 허용되는 신체 운동이 수행됩니다. 허용되는 제품 목록, 수량, 식사 빈도는 항상 주치의가 개별적으로 결정합니다. 환자의 생리 학적 특징과 라이프 스타일의 활동 수준이 고려됩니다.

당뇨병의 종류와 관계없이 영양의 기본 원칙은 변함이 없습니다.

고급 밀가루, 과자, 짠맛, 매운맛 및 지방이 많은 식품에서 빵집 제품을 완전히 제외합니다.
음식은 요리, 찌개, 김이 나는 김이 나는 극단적 인 경우에 그리드 나 오븐에서 로스팅하는 부드러운 열처리를 거쳐야합니다. 기름과 접시에 튀긴 제품을 거절 할 필요가 있습니다.
"더 자주,하지만 조금씩"이라는 원칙에 분수를 적용하십시오.
모든 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물, 주로 설탕의 완전한 포기;
하루에 소금을 제한적으로 사용하는 것은 12g을 넘지 않아야합니다.
칼로리는 얼마나 많은 에너지가 소비 되었는가에 달려 있습니다.

당뇨병 정권은 허가받은 제품을 합리적으로 사용하는 것이 아니라는 것을 이해해야합니다. 필요한 활동 목록에는 다음이 포함됩니다.

혈당과 소변의 정기적 검사.
안정적인 정신 - 감정 상태 - 모든 유형의 당뇨병 스트레스는 매우 위험합니다.
허용되는 한도 내에서 운동하십시오.

너무 활동적인 스포츠는 활동의 완전한 부족뿐만 아니라 그런 진단에 해로울뿐입니다. 이상적으로는 매일 산책하거나, 아침 또는 아침에 짧은 조깅을 할 수 있습니다. 당뇨병 치료를위한 운동은 언제나 환영합니다.

때때로 당뇨병 유형 2는식이 요법과 충분한 신체 활동을하더라도 보상 될 수 없습니다. 그러면 다른 방법 밖에 없지만 인슐린 치료를 시작하십시오. 질병의 보상이 성공적이라는 것을 확인하면 다음과 같은 지표가됩니다.

아침에 "배고파"저혈당 - 0.5에서 5.5 Mmol / l;
혈압은 14090보다 낮지 않습니다.
콜레스테롤 - 5.2 mmol / l 이하;
Glycated 헤모글로빈 - 6 ~ 6.5 %;
각 식사 후 2 시간 후의 당 농도는 7.5 내지 8 mmol / l이다.
취침 전의 글리세미아 - 6.0에서 7.0 mmol / l.

지표에 따라 보상 수준도 결정됩니다.

1 형 당뇨병과 2 형 당뇨병에 대한 보상 수준

보상 수준은 당뇨병 치료가 얼마나 잘 치료되고 있는지에 대한 가장 신뢰할만한 증거입니다. 보상이 있다면, 대사 증후군과 같은 현상의 좋은 진행은 사실상 멈춘다.

1 형 당뇨병에 걸린 사람들에게는 신부전이나 당뇨병 성 망막증과 같은 원치 않는 합병증이 없어야합니다. 제 2 형 당뇨병에서 심근 경색증은 사실상 제외됩니다.

어떤 형태의 보조 보상 진성 당뇨병, 즉 부분적으로 만 보상되는 경우 심혈 관계 질환의 발병 위험은 여전히 높습니다.

비영리 진성 당뇨병은 종종 만성 고혈당과 같은 합병증을 일으 킵니다. 혈액 내의 당분 함량은 오랫동안 지나치게 높게 유지 될 수 있습니다.

혈중에 고농도로 존재하는 포도당은 다른 물질과 화학 반응을합니다.

이러한 반응의 영향으로 작은 혈관과 모세 혈관이 점진적으로 파괴되기 시작합니다. 결과적으로 수많은 장기가 영향을받습니다. 우선 눈과 신장.

보상 수준 기준

당뇨병에서는 선택한 치료법이 얼마나 효과적인지 명확히 알기 위해 끊임없이 검사를 받아야합니다. 보상 수준을 결정하기위한 주요 지표는 다음과 같습니다.

소변 중 아세톤;
소변과 혈액 속의 설탕;
당화 헤모글로빈;
지질 프로파일;
프룩 토사 민.

그들 중 일부는 더 자세히 고려해야합니다.

글리코 실화 헤모글로빈

헤모글로빈은 혈액의 필수 구성 요소 인 단백질로 주요 기능은 조직의 세포로 산소를 운반하는 것입니다. 그것의 주요 특징 및 유일성은 산소 분자를 포착하고 운반하는 능력입니다.

그러나 같은 방법으로 헤모글로빈은 포도당 분자를 포획 할 수 있습니다. 이 화합물 인 포도당 + 헤모글로빈은 당화 헤모글로빈이라고합니다. 그것은 매우 오랜 기간 존재합니다 : 시간이 아닌 일, 그러나 전체 달.

따라서 혈액 내 당화 헤모글로빈 수준을 추적하면 지난 2 개월 동안 혈중 포도당 농도를 평균값으로 설정하여 질병의 역학 관계를 추적 할 수 있습니다. 따라서 1, 2 형 당뇨병 환자의 보상 수준을 결정할 필요가있을 때이 지표가 특히 중요합니다.

혈액 내 당화 된 헤모글로빈의 농도를 확인하기 위해 두 가지 방법이 사용됩니다 :

면역 화학적 방법;
이온 교환 크로마토 그래피.

첫 번째 분석에서, 건강한 유기체에서 당화 헤모글로빈의 수준은 4.5 ~ 7.5 % 범위입니다. 두 번째 분석에서 - 4.5-5.7 %. 좋은 보상이 있다면, 당뇨병 환자에서 헤모글로빈의 비율은 6-9 %입니다. 검사 결과에 따라 당화 혈색소 지수가 표시된 값을 초과하면 무엇을 의미합니까?

치료 전략이 올바르게 선택되지 않았고, 환자의 당분 함량이 너무 높고, 당뇨병이없는 당뇨병이 발생한다는 말입니다. 이유는 다음과 같습니다.

인슐린 주사 스케줄 또는 약물의 불충분 한 투여 량을 따르지 않는 경우;
식이 장애;
신체 활동 부족;
의사의 처방전을 무시합니다.

헤모글로빈과 글루코스의 조합은 매우 오랫동안 혈액에 저장되어 있기 때문에 치료를 조정 한 후 몇 주간 반복 분석을 실시합니다.

프룩 토사 민

이것은 모든 유형의 당뇨병에 대한 보상 수준을 결정하는 데 사용되는 다음으로 가장 중요한 지표입니다. 이 물질은 포도당에 결합하는 혈장 단백질의 결과로 형성됩니다. 혈장 프룩 토사민 농도가 증가하면 지난 주 혈당 수준이 정상을 초과했다는 것을 의미합니다.

즉, fructosamine 함량의 지표는 1 형 또는 2 형 당뇨병 환자의 상태를 정확하게 평가할뿐만 아니라 질병 경과를 파악하는데도 도움이됩니다.

혈중 fructosamine의 정상 농도는 285μmol / l 이하입니다. 이 경우, 환자는 축하받을 수 있습니다 - 그는 질병에 대한 좋은 보상을 얻었습니다.

지시약이 더 높으면 우리는 보조 보상되거나 당뇨병이없는 당뇨병의 발달에 관해 이야기 할 수 있습니다. 심혈관 질환의 심근 경색 및 기타 병리학 위험 증가에 대해 기억해 두어야합니다.

지방질

이 지표는 그렇게 중요하지는 않지만 질병에 대한 보상 수준을 결정하는데도 사용됩니다. 그것은 다른 혈액 분획에 지질 (지방)의 양을 보여줍니다. 의사의 의견에 의해 보통 표시되는 형태로 분석을 발행 할 때. 비색식 측광 방법을 이용한 분석. 단위는 리터당 밀리몰입니다.

이러한 유형의 분석을 수행하기 위해 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 이 전에는 할 수 없습니다 :

12 시간 이내에 식사하십시오.
연기하기
긴장되고 스트레스를 경험합니다.

이러한 요구 사항이 충족되지 않으면 분석을 연기하는 것이 좋습니다. 이 검사는 또한 총 콜레스테롤, 트리글리 세라이드, 동맥 경화 지수 및 고, 저 및 저밀도 지질과 같은 지표를 결정합니다.

허용치를 초과하면 죽상 동맥 경화증, 심근 경색, 뇌졸중, 신장 기능 장애 등의 질병의 위험이 높아집니다.

따라서 질병의 모든 과정에서 보상 (초기, 질병 자체가 나타나지 않음), 보조 보상 및 보상 해소 (말기)가 3 단계로 구분됩니다.

당뇨병에 대한 보상

당뇨병이있는 환자의 경우 신체의 포도당 수치가 정상적인 수치에 가깝습니다.이 경우 우리는이 병이 보상되었다고 말할 수 있습니다. 이 질환에 대한 보상은식이 규칙을 따른다면 가능합니다. 또한 당뇨병 환자를 위해 특별히 고안된 일일 처방을 준수하는 것이 매우 중요합니다.

치료 체조는 또한 입증 된 반복률과 복용량으로 특정 운동 만 수행하는 것이 필요합니다. 다이어트는이 질병으로 고통받는 사람마다 개별적으로 개발됩니다. 식이 요법은 모든 신체 활동 및 환자 활동을 고려합니다. 그렇지 않으면 인슐린의 양이 부족하거나 인체에 과도한 양의 인슐린이 생길 수 있습니다. 근육 세포는 신체 활동의 감소 또는 증가와 함께 다양한 양의 탄수화물을 섭취합니다. 하루에 계산되는식이 요법은 신체 기능에 필요한 에너지 소비를 충당해야합니다.

당뇨병의 유형에 관계없이, 당신은 분명히 음식을 여러 서빙으로 나누어야합니다. 당일에 5-6 번 먹어야합니다. 큰 부분을 가진 식사 사이에 작은 간식을 소개하는 것이 중요합니다. 일반적으로 그 부분은 작아야합니다. 다이어트에서 탄수화물을 완전히 제거해야합니다. 탄수화물은 매우 빠르게 흡수됩니다. 설탕을 함유 한 제품에도 동일하게 적용됩니다.

경우에 따라 이러한 모든 조치가 원하는 결과로 이어지지는 않습니다. 그런 상황에서, 인슐린의 사용은 환자가 필요한 수준의 글루코스를 유지할 것을 권장합니다. 혈당 수치에 영향을주고 처방 약품을 줄일 수 있습니다.

보상 비율

당뇨병에서 보상 수준과 정도를 평가하기 위해서는 인체에서 발견되는 당화 된 형태의 헤모글로빈과 프룩 토사 민 (fructosamine)에주의를 기울여야합니다. 질병의 치료 동안,주의는 주로 환자가있는 보상 수준에 집중됩니다.

환자가 당뇨병의 보상 정도를 달성 한 경우 대사 증후군은 매우 느리게 진행됩니다. 이 경우 첫 번째 유형의 당뇨병 환자는 시신경 수술을 방해하지 않습니다. 또한 신부전은 만성화되지 않습니다. 환자가 두 번째 유형의 질병을 앓고 있다면, 보상 된 형태로 인해 다양한 질병이 발생할 위험이 급격히 감소합니다. 가장 위험한 것은 심근 경색입니다.

당뇨병이 보상되지 않으면 환자는 만성적 인 형태로 고혈당을 일으킬 수 있습니다. 이것은 너무 많은 설탕이 혈액에 집중되어 있기 때문입니다. 이것은 포도당이 혈액 세포와 순환하는 많은 물질과 반응하여 그 물질에 부착하기 시작한다는 사실을 유도합니다.

이 물질의 이러한 활동은 우선 신장에 영향을 미칩니다 (하루에 많은 양의 혈액을 공급하기 때문에). 포도당이 활성화되면 당화 산물은 당화 헤모글로빈 유형이됩니다. 이 새로운 물질은 적혈구에 위치한 헤모글로빈 분자에 포도당이 붙어있는 결과입니다. 이 유형의 헤모글로빈은 4 개월 동안 고혈당으로 이어진다. 이러한 용어는 정확히 많은 세포가 적혈구를 보유한다는 사실에 의해 설명됩니다. 다시 말하면, 세포가 수명이 다해 헤모글로빈이 글리코 실화 된 채로 남아 있다면, 다음 4 개월 내에 혈당 수치가 높아질 것입니다. 이 매개 변수는 의사가 환자의 질병 정도를 결정하는 데 도움이됩니다. 이에 따라 질병 치료 전략이 개발됩니다.

보조 보상 당뇨병이란 무엇입니까?

보조 보상 당뇨병은 보상과 보상 부진 사이에 당뇨병 유형이있는 경우의 평균적인 상태입니다.

보상은 모든 매개 변수가 의학적 치료로 인해 정상에 가까울 때 환자의 건강을 향상시킵니다.

불충 분한 보상은 당뇨병이 환자의 상태에 심각한 합병증을 유발할 수있는 역 과정입니다. 소변을 보충 할 때 약 50g의 설탕이 방출됩니다. 혈당 파라미터는 13.8 mmol / l 이하이다. 아세톤 검출에 실패했습니다. 그러나 보상을받지 못하면 나타날 수 있습니다. 고혈당 성 혼수 상태는 환자가 당뇨병의 하위 보상을 개발할 때 불가능합니다. 물론, 환자는 최상의 건강 상태는 아니지만 매우 안정적이며 모든 규칙과 치료 요구 사항이 충족되면 악화되지 않습니다.

당뇨병에 대한 보상 정도를 결정하는 방법은 무엇입니까?

혈액 내 당화 된 헤모글로빈의 매개 변수를 결정하기 위해 두 가지 방법이 사용된다.

환자는 면역 화학 기술 또는 이온 교환 형 크로마토 그래피를 사용할 수 있습니다. 이온 교환 크로마토 그래피에서 글리코 실화 된 형태의 헤모글로빈 함량은 총 헤모글로빈의 4.5 ~ 7.5 %입니다. 이 표시기는 건강한 사람에게 일반적입니다. 면역 화학적 방법을 사용할 때, 지표는 건강 상태가 양호한 사람의 혈액에서 총 헤모글로빈의 약 4.5 ~ 5.7 %이어야합니다. 환자가 당뇨병을 보상했을 때이 수치는 6 ~ 9 %로 다양합니다.

매개 변수가 상한선을 초과하면, 그 사람은 보상 부전을 발생시킵니다. 이것은 모든 가능한 치료가 포도당 수준을 표준 안정 수준으로 유지하지 못함을 시사합니다. 영양 실조가 있거나 환자가식이 요법을 따르지 않았다면 부계 보상이 발생할 수 있습니다. 이는 환자가 설탕 수치를 낮추는 데 도움이되는 약물을 거부하거나 거부 한 경우에도 발생할 수 있습니다.

보상의 정도를 확인하는 데 도움이되는 두 번째 지표는 fructosamine입니다. 이 물질은 포도당이 혈장에서 단백질 화합물과 상호 작용하기 시작할 때 형성 될 수 있습니다. 매개 변수가 증가하기 시작하면 이것은 지난 2-3 주 동안 포도당 수준이 점차 증가 함을 나타냅니다. fructosamine 매개 변수를 제어 할 수 있다면 환자의 상태를 조절할 수 있습니다. 건강한 사람의 경우, 혈액 중 fructosamine은 285 μmol / liter를 초과하지 않습니다.

이 두 지표는 당뇨병 환자의 다양한 병리학 적 변화 위험을 이해하는 데 도움이됩니다. 특히 심장 및 순환계의 질병을 확인하는 데 도움이됩니다. 또한, 지질 대사의 매개 변수에주의를 기울일 필요가있다. 혈액뿐만 아니라 소변에서도 포도당을 모니터링하십시오.

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• 심각도 ncd
• 혈관 위기의 분류 (L.S. Gitkina, 1986)
• 류마티스 급성 류마티스 열 (류마티스) 분류 (MC, Khperesmot, 1992)
• 류마티스 열 (rl)의 작업 분류 (apr, 2003)
• 진단 기준 (WHO, 1992)
• III 학위 :
• II 학위 :
• 학위 :
• 류마티스 분류 (A. N. Nesterov, 1964)
• 심장 결함 획득
• I34 승모판 막의 비 류마티스 병변
• I35 비 류마티스 성 대동맥 판막 질환
• 대동맥 협착
• 대동맥판 폐쇄 부전 도플러 검사를 시행 한 심 초음파 검사 결과
• 폐동맥 입구의 협착증 도플러 심 초음파 검사에 따르면
• 소동 대동맥 협착
• Ac의 진단 기준 (N.A. Shostak et al., 2004)
• 에코에 따른 ac의 심각도
• 류마티스 관절염 분류 (mkb, x revision, 1992)
• 류마티스 관절염의 분류 기준 (American Rheumatological Association, 1987)
• 류마티스 관절염의 작업 분류 (러시아, 1980)
• 전신성 홍 반성 루푸스 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• SLE의 진단을위한 분류 기준 (미국 류마티스 학회의 기준)
• A.Nasonova (1972 - 1986)의 SLE 분류
• 항 인지질 증후군
• 항 인지질 증후군 (American Rheumatological Association) 임상 기준
• 실험실 기준
• 항 인지질 증후군의 분류 기준
• 전신 경피증 분류 (mcb, x revision, 1992)
• ssd (American Rheumatological Association, 1980)의 분류 기준
• 분류 n.G.Gusevoy 등 (1975)
• 임상 형태의 ssd
• 현재 옵션 :
• 활동 (흐름 유형과 밀접하게 관련됨) :
• 전신성 혈관염 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 전신성 혈관염의 국내 분류 (1997)
• 전신 혈관염의 분류 (1992 년 채플 힐 컨센서스 컨퍼런스)
• 전신 혈관염의 명칭
• 결절 주위 동맥염 결절 주위염의 원인 (팩) :
• 미국 류마티스 학회 분류 기준 (1990)
• 염증성 근 병증 염증성 근 질환의 분류 ( "내면 질환, 류마티즘 질환에 대한 지침", 모스크바, 의학, 1997)
• 다발성 근염 / 피부 근염 (mcb, x revision, 1992)
다발성 근염의 진단 기준
피부 근염의 진단 기준
• 특발성 피부 근염 / 다발성 근염. 다발성 근염 / 피부 근염에 대한 진단 기준
• 쇼그렌 증후군 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• Sjogren 증후군의 기준 (Vitali et al., 1993)
• 섬유 筋肉痛
• 섬유 근육통의 기준 (Wolfe et al, 1990)
• 골관절염 분류 (mkb, x revision, 1992)
• 골관절염의 분류 기준 (American College of Rheumatology, 1990)
• 관절염의 X- 레이 단계 :
• 골관절염
• 통풍 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 2000 년에 WHO가 권고 한 통풍 진단을위한 분류 기준. 임상 실습 (Wallance et al., 1977) :
• 통풍성 관절염의 진단이 가능합니다 :
• 국제 질병 분류, 부상, 사망 원인 및 X 개정에 따른 폐렴 분류. (1992)
• 폐렴의 임상 분류 (European Respiratory Society, 1993, 러시아 국립 컨센서스 폐렴, 1995)
• 폐렴의 중증도 (N.S. Molchanov)
• 폐렴의 중증도에 대한 기준 :
• 지역 사회 폐렴의 위험 요소를 평가하기위한 채점 시스템 (Fine m.J., 1997)
• Fine scale (m.Fine, 1997)에 따라 지역 사회 획득 폐렴 환자의 위험 범주 및 임상 양상
• 급성 기관지염 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 만성 기관지염 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 만성 기관지염의 분류 (A. N. Kokos, 1998)
• 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 심각도에 따른 Chobl 분류 (금, 2003) :
• 기관지 천식 (MBC x 개정, WHO, 1992) :
• 병인 발생 원리에 따른 분류 (WHO, 1993) :
• 심각도 별 BA 분류 (1994 년 항 천식 요법의 위험 및 안전성에 관한 국제 실무 그룹) :
• 바를 의심하는 질문 :
• 심한 기관지 천식 용어.
• 천식 상태
• 천식 상태의 분류 (B. Fedoseev, 2001) :
• 폐기종 폐 분류 (mcb, x 개정, WHO, 1992)
• 폐 기종 분류 (N.V.Putov, 1984) :
• Pnematoorax 분류 (mkb, x 개정, 1992)
• 기흉 분류 (S.A. San, 1986) :
• 자발적인 기흉.
• 외상성 기흉
• 기관지 확장증 분류 (BE) (N.V.Putov, 1984) : 해부학 적 분류
• Pathomorphological
• 원인 병리학
• 흐름의 단계
• 합병증
• 진단 기준 :
• 병인학에 근거한 BE의 분류 (Thurlbeck w. M., 1995) :
• 기관지 확장증 분류 (N.V.Putov, 1984) :
• 낭포 성 섬유증 분류 (mkb, x 개정, WHO, 1992)
• 낭포 성 섬유증의 분류 (즉, Hembitskaya, 2000) :
• 폐에 분비 된 과정 분류 (mkb, x 개정, WHO, 1992) :
• 폐에서 전파되는 과정의 분류 (M.I. Ilkovich, A.N. Kokosov, 1984) :
• 진폐 종 분류 (mcb, x 개정, 1992)
정의 : 진폐증의 분류 (G.N. Kaliyevskaya et al., 1976)
• 임상 및 방사선 학적 특성
• 호흡기 유육종증 분류 (ibc, x 개정, WHO, 1992) :
• 유육종증의 분류 (A.E. Rabukhin, 1975)
• 폐의 기형
• (형성 장애)
• 폐의 기형 분류 (형성 장애)
• (N.V.Putov, B.Fedoseev, 1984) :
• 호흡 부전 분류 (mkb, x 개정, WHO, 1992) :
• 호흡 부전의 분류 (S. N. Avdeev, 2002) 손상된 폐 환기 기능의 유형
• 기능 장애의 발달에 따라
• 악화시의 심각도
• 단계 (진행 과정의 역 동성을 반영) :
• 급성 호흡 부전
• 임상 분류 (A. Silber, 1990) :
• 저산소 혈증의 분류 (m.K. Sykes et al., 1974) :
• 만성 폐 심장 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 폐 고혈압 기준 :
• 흐름의 본질에 의해 :
• 만성 폐 심장 질환의 발병과 관련된 질병 (WHO 권고안, 1960)
• 폐동맥 분류 (B.E. Votchal, 1964)
• 진단 기준 :
• 폐 고혈압 분류 (n.R.Paleev, 1986) :
• VPSilvestrov (1986)는 4 가지 기능 분류를 골라 냈습니다.
• 폐 혈전 색전증 분류 (mcb, x 개정, WHO, 1992) :
• 진단 기준 :
• 신체 분류 (European Society of Cardiology, 1978) :
• 위장병 학
• 식도염
• Yu.V.에서 만성 식도염의 체계화. 바실리 에프 (Vasilyev, 1998)
• Savary-Miller (1998)의 수정 식도염 분류
• 식도염의 뮤즈 분류 시스템 (I.Modlin, gach Sachs, 1998)
• 위 식도 역류 질환
• 구별 : - 식도염이없는 gerba, 역류성 식도염이있는 gerba. 단계별 gerb의 분류 (Yu.V. Vasilyev, 1998)
• 식도 이완 불량증
• 심근염의 식도 이완 불능증 (b.V. Petrovsky, 1962)
• Cardia의 식도 이완 불능증 (H. p. Sweet, j. Terracol, 1958, T. A. Suvorova, 1959, A. L. Grebenev, 1969 및 A. A. Geppe, 1976)
• 보상 비율 :
• 식도의 기능적 질병
• G. 수반하는 식도 게실치
식도 게실의 분류 (유 베레조프 유, M. S. Grigoriev, 1965, V. Kh. Vasilenko, 1971)
• 식도 종양 식도의 양성 종양의 분류
• 국제 식도암 분류 (tnm 시스템)
• 위와 십이지장의 질병 위염과 십이지장 염의 분류 (ICB, x 개정, 1992)
• D2. 만성 위염의 비 특이성 복부 통증
• 시드니 분류, 1990 (휴스턴 수정, 1996)
• I. 병인학에 따르면
• ii. 지형도 :
• III. 형태 학적으로 : 만성 위염에서 위 점막의 형태 학적 변화의 시각적 유사도
• nr 관련 및자가 면역 만성 위염의 진단 기준 (Aruin L.I. 외., 1993)
• 기능성 소화 불량 소화 불량증 분류 (ICB, x 개정, 1992)
• 로마 표준 II (Functional Gastrointestinal Disorders 1999에 관한 국제 합의문) :
• 로마 기준 II에 따른 기능성 소화 불량의 증상
• 분류
• 로마 기준 III에 따른 기능성 소화 불량의 증상
• 만성 십이지장염
• 만성 십이지장염의 분류 (Sheptulin A.A., Zaprudnov A.M., 1991)
• 만성 십이지장염의 분류 (Avdeev v.G., 1996)
• 위 십이지장 궤양 및 침식의 분류 (ibc, x 개정, 1992)
• 소화성 궤양
• Bryusov P.G.에 따른 혈액 손실 정도의 결정. (1986)
• 충격 지수 Algover의 계산
포레스트에 의한 위장 출혈의 활동 정도
• 참고. 위장관 출혈의 활동 정도는 내시경 검사로 결정됩니다. 진단의 공식화의 예 :
• 위와 십이지장의 부식
• 진단의 공식화 사례 :
• 만성 십이지장 폐쇄
• 만성 십이지장 폐쇄의 분류 (Zimmerman I.S., 1992)
• 위암
• 위암은 위 점막의 상피에 기인 한 악성 종양입니다.
• tnm 시스템에 의한 국제 위암 분류
• 단계별 그룹화
• 형태 분류 (국제)
• 위장 용종의 분류
• polypous malignancy의 증상 (Poddubny B.K., 1979)
• 위장관 증후군 분류 (Samsonov M.A., 1984)
• 만성 간염
•자가 면역 간염 진단 기준 간소화 (Hennes e.M. 외., 2008; Kochar r., Fallon M., 2010)
• 알코올 간 손상 (mcb-10, Geneva, 1992; 표준화, 명명법, 진단 기준 및 간 및 담도 질환의 예후, 뉴욕, 1994)
• 알콜 간 질환의 분류.
• 비 알콜 성 지방간 질환
• 간 지방증의 분류 (h. Thaler, 1982)
• 간성 뇌증의 병기
• 간 cysts
• 간 종양 양성 간 종양의 분류
• 간 악성 종양의 분류
• 혈색소 침착증
• I. Erythropoietic Porphyrias
• ii. 급성 간성 반흔
• 담즙 시스템의 질병 분류 (Mazurin A.V., Zaprudnov A.M., 1984; SpaglirdiE., 1976)
• 담즙 운동 이상증
• 담즙 운동 이상증의 분류
• 담즙 장애
• 진단의 공식화 사례 :
• 담낭염
• 만성 담낭염의 분류 (Khazanov A.I., 1995)
• 담관염
• 만성 담관염의 분류 (Leushner u., 2001)
• 콜레스테롤 분류
• 출혈 후 절제술 증후군
• 분비 절제술 후 증후군의 분류
• 유두 유두 협착증
• 병리학 침범 분류 (mkb, x revision, 1992)
담낭과 도관의 종양 담낭의 양성 종양의 분류
담낭의 악성 종양 분류
• 대형 십이지장 유두의 악성 종양의 분류.
• 췌장 질환
• 만성 췌장염
• 마르세유 - 로마 만성 췌장염의 분류 (1988)
• 만성 췌장염의 임상 및 형태 학적 분류 (Ivashkin V.T., Khazanov G.I., 1996)
• 췌장 시스템의 분류 tigar - 0.
• 췌장 종양; 췌장 종양의 국제적인 조직 학적 분류 (Geneva, 1983)
• 췌장암 분류 (유럽 암 협회)
• tnm 시스템에 의한 췌장암 분류
• 크론 병 분류 (Vienna, 1998)
• 염증의 정도
• 크론 병의 분류 (Loginov A.S. 외., 1992)
• 궤양 성 대장염의 분류
• 궤양 성 대장염의 분류 및 평가 기준
• 4. 궤양 성 대장염 악화의 중증도 (P.Y. Grigoriev, A.V. Yakovenko, 1997)
• 5. Rashmilevich (1989)에 따른 궤양 성 대장염의 내시경 적 지표
• 6. Rashmilevich (1989)에 따른 궤양 성 대장염의 임상 활성 지수
• 7. 내시경 검사에 따른 궤양 성 대장염의 조직 학적 활성 평가
• 호산 구성 위장염의 분류 (n.C. Klein et al., 1970, n.J. Talley et al., 1990)
• 과민성 대장 증후군의 로마 기준 (Vanner s.J. et al., 1999)
• 과민성 대장 증후군의 분류 (Weber and r. McCallum, 1992)
• 추가 기준 :
• 과민성 대장 증후군의 변이 형
과민성 대장 증후군의 중증도 평가 :
• 만성 장염
• 만성 장염의 분류 (Zlatkina A.R. 외., 1983, 1985)
• 만성 대장염
• 만성 대장염의 분류 (Nogaller A.M., Yuldashev K.Yu., Malygin A.G., 1989)
• Dysbacteriosis
• 창자 dysbiosis의 분류 (A.F. Bilibin, 1970)
• 1. 임상 dysbacteriosis :
• 2. 미생물의 유형에 의한 세균성 증
• 임상 형태의 장 이상 부작용의 분류 (VN Krasnogolovets, 1989)
• 흡수 불량 증후군
• 흡수성 증후군의 분류 (Greenberger n.J., Isselbacher k.J., 1996)
• 선천성 흡수 장애의 분류 (Frolkis A.V., 1995)
• 글루텐 장염의 분류 (Parfenov, A.I., et al., 1992)
• 글루텐 장염의 분류 (Dierkx r. et al., 1995)
• 게실 질환
• 게실병의 분류 (S.V. Herman, 1995)
• 소화 기계의 허혈성 질환 분류
변비의 병인 분류 (A.I. Parfenov, 1997)
• 설사의 분류 (ya.S. Zimmerman, 1999)
• 분류 megacolon (VD Fedorov, G.I. Vorobev, 1986)
• (V.D. Fedorov, A.M. Nikitin, 1985)
• (Knish V.I., Peterson S.B., 1996, g.Gerold, 1997)
• 대장 암종 분류 (g.Gerold, 1997)
• 내분비 당뇨병 분류 (ibc, x 개정, 1992)
• 당뇨병 분류 (WHO, 1999)
• sd 및 기타 고혈당 범주에 대한 진단 기준 (WHO, 1999)
CD 유형 1에서 탄수화물 대사에 대한 보상 기준
• CD 유형 2에서 탄수화물 대사에 대한 보상 기준
• 당뇨병의 중증도 결정
• 제 1 형 당뇨병 치료 목표 (유럽 당뇨병 정책 그룹, 1998) 탄수화물 신진 대사 지표
• 지질 대사
• 목표 혈압 값
• 제 2 형 당뇨병 치료 목표
• 탄수화물 대사 지표 (European Diabetes Policy Group, 1998-99)
• 지질 대사 지표 (European Diabetes Policy Group, 1998-99)
• 혈압 모니터링 표시기
• 약물의 증식 단계의 합병증 :
• 당뇨병 성 신증 (Diabetic Nephropathy) 당뇨병 성 신증의 분류 (일) (진단 용어)
• 알부민뇨의 진단 지표
• 당뇨병 성 신증의 분류 (S.E. Mogensen, 1983)
• 당뇨 성 대 혈관 병증
• 당뇨병 성 발 증후군
• 당뇨병 발의 분류 (진단 문구) :
• 당뇨병 성 발 증후군에서의 궤양의 중증도
당뇨병 진단을위한 요구 사항 :
• 시상 하부 뇌하수체 질환 분류 (mcb, x 개정, 1992). E22 뇌하수체 기능 상실
• E23 기능 저하 및 뇌하수체의 다른 질환
• 당뇨병 당뇨병 징후는 병원성 원칙에 따라 분류됩니다 :
• 갑상선 질환 분류 (mcb, x revision, 1992) e00 선천성 요오드 결핍 증후군
• E02 요오드 결핍에 의한 무증상의 갑상선 기능 저하증.
• E04 무독성 갑상선종의 다른 형태들
• E06 갑상선염
• E07 기타 갑상선 질환
• 갑상선 질환의 분류
• 갑상선 호증 증후군
• 갑상선의 기능을 손상시키지 않고 발생하는 질병
• 내분비 안 병증
• 종양 내분비 안 병증의 분류 (1997)
• 갑상선 기능 저하증 갑상선 기능 항진증의 분류
• 갑상선암
• 부신의 질병 분류 (mcb, x 개정, 1992.) e24 커싱 증후군
• E25 Adrenogenital Disorders
• E26 고 알도스테론증
• E27 기타 부신 질환
• "질병"과 "증후군"과 캐싱 - 쿠싱
• 고칼슘 증의 분류 (두 번째 변종), 고지 질의 과다 생성의 유무에 기반 함.
• 1 차 hyper aldosteronism 1 차 hyper aldosteronism의 분류는 다음과 같습니다.
• 보조 hyper aldosteronism
• 부신 피암의 암종
• 부신 기능 부전 부신 기능 부전은 세분화됩니다 :
• 급성 부신 기능 부전 분류
• 비만 분류 (mkb, x revision, 1992). E65 국소 지방 침착
• 비만 분류.
• (국제 비만 그룹)
• 신장 질환 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 신장 질환의 직업 분류, 신장병의 질의 이니셔티브 (k / doqi, usa, 2002)
• 사구체 신염
• 사구체 신염의 주요 형태 학적 변형 (Tinsley R. Harrison, 2002)
• 사구체 신염의 임상 분류 (e.m.Tareev, 1958 년, 추가 1972 년)
• 요로 감염
• 현지화에 의한 imp는 다음과 같이 분류됩니다.
• 신우 신염
• 신우 신염의 분류 (A. Lopatkin, 1974)
• 아밀로이드증
• 아밀로이드증의 분류 (WHO, 1993)
• 우세한 신장 손상을 가진 아밀로이드증의 병기 (e.m.Tareev, 1958, m.L.Sherba, 1963)
• 일반화 된 아밀로이드증의 진단 기준 :
• 급성 신부전
• 다양한 유형의 탐지에 대한 분류 및 진단 기준
• opn의 임상 기간 (E.M., Tareev, 1972)
• 만성 신부전
• XCP 분류 (k / doqi, 2002).
• 빈혈 분류 (ibc, x 개정, 1992)
• D50 철 결핍 성 빈혈
• D58.8 기타 지정된 유전성 용혈성 빈혈
• 빈혈의 분류 (V.Y. Shustov, 1988) :
• 빈혈에 대한 병리학 적 분류 (I.A. Kassirsky, A.Alekseev, 1970, p.M.Alperin, Yu.Miterev, 1983, I.I.Idelson, 1979, A.V. Demidova, 1993).
• 4. 저산소 성 빈혈
• 6. 재생 불량성 빈혈
• 빈혈은 다음과 같이 분류됩니다 :
• 철 빈혈
• 철분 빈혈 (sideroahresticheskaya)
• 거대 적립성 빈혈 (B12 결핍)
• 재생 불량성 빈혈 (저산소증)
• 기준 :
• 유전 적 미세 세포 분열증 (Minkowski-Shoffar disease)
• 헤모글로빈 뇨증 발작성 야행성 (Marcafae-Michela disease)
• 면역 증강 된 빈혈증
• 출혈성 체질 분류 (mkb, x revision, 1992)
• 출혈 체질의 분류 (I. N. Bokarev, b.C. Smolensky, 1996) :
• 출혈 체질의 분류 (Z. S. Barkagan 1988) :
• 백혈병 분류 백혈병 (mcb, x 개정, 1992)
• 양성형 급성 백혈병의 진단
• 다양한 onll 변이 형의 특징적인 면역 학적 마커
• 만성 림프 증식 성 질환 림프계 종양의 분류 :
• 만성 림프 성 백혈병 분류 (mkb, x revision, 1992)
• 분류 (mcb, x 개정, 1992)
• 조직 학적 분류 (r.E.L.- 개정 된 유럽 - 미국의 림프 증식 성 질환 분류, 1995)
• Ann Arbor (1971)의 임상 분류.
• 불리한 예후 인자 :
• A.I. Vorobiev에 따르면 NHL은 다음과 같이 나뉘어져 있습니다.
• 스테이징은 Ann Arbor 시스템 (1971)에 따라 수행됩니다.
• 예후 인자 :
• 주요 성병 - 감염
• 분류 (mkb, x 개정, 1992)
• B24 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 의한 질병, 불특정
• PCR - 진단
• HIV 감염 테스트를위한 권장 사항
• 임상 증상 :
• I. 불특정 기원의 증후와 증상
• ii. 추정 또는 확인 된 진단
• 전염병 징후 :
• 기타 :
• 쇼크의 심각성에 대한 일반적인 기준.
• 병태 생리 학적 충격 단계
• 심장 성 충격
• 심인성에 의한 심인성 쇼크의 분류 (A.V. Vinogradov et al., 1961; p.E.Lukomsky, 1970) :
• 패혈증 분류 (mkb, x revision, 1992)
• 분류 :
• Dvs 증후군
• dvs 증후군의 기준 :
• 부패성 (감염성 및 독성) 쇼크
• 원인에 따라 다릅니다 :
• 패혈증 상태에 대한 임상 적 기준 :
• 패혈증 (전염성 및 독성) 쇼크 단계 :
• I 단계 (보상).
• 2 단계 (보조 보상).
• III 단계 (십대 보상).
• 불분명 한 열의 증후군
• 3 가지 주요 원인 :
• 색인
• 류마티스 학
• 호흡기학
• 위장병 학
• 내분비학
• 신장학
• 혈액학
• 기타 분류

당뇨병이란 무엇입니까?

일반적으로 당뇨병이라는 용어는 인슐린 분비 장애, 인슐린 작용 또는이 두 가지 요인을 함께 일으키는 혈당 수치가 증가하는 일반적인 증상으로 특징 지어지는 대사성 질환 (대사성 질환)의 전체적인 그룹을 의미합니다. 상승 된 혈당 (고혈당증)은 6 mmol / l를 초과하는이 지표의 값입니다. 일반적으로 혈당 농도는 3.5 - 5.5 mmol / l 범위 여야합니다. 당뇨병 환자를 병원에 입원 시키면 혈액과 소변에서 포도당 농도를 결정해야합니다. 중증 당뇨병에서 그들은 또한 소변에서 케톤 (ketone) 체의 수준을 결정합니다.

병리학 적 생리적 고혈당은 언제입니까?
그러나 고혈당이 반드시 당뇨병의 존재를 의미하는 것은 아닙니다. 생리적 고혈당증과 병리학 적 증상이 있습니다. 생리 학적 고혈당증은 다음을 포함합니다 :

소화 불량, 즉 식후에 발달한다.
신경 인성, 즉 스트레스 효과의 결과로 발전

당뇨병 이외의 병리학 적 고혈당증은 다양한 신경 내분비 장애, 뇌하수체 질환, 부신 종양, 갑상선 질환, 전염성 간염 및 간경변을 동반 할 수 있습니다.

인슐린 - 인슐린의 기능은 무엇이며 어떻게 구성되어 있습니까?

프로 인슐린과 C- 펩티드의 개념. 인슐린은 어디서 어떻게 생산됩니까?

그러나 당뇨병 문제를 다시 생각해 보겠습니다. 따라서, 당뇨병의 주요 증후군 - 고혈당, 인슐린의 작용에 장애로 인해. 인슐린이란 무엇입니까? 인슐린은 51 개의 아미노산으로 구성된 단백질로 췌장에서 합성됩니다. 췌장은 프로 인슐린 형태로 74 개의 아미노산으로 구성됩니다. 간장의 문맥에 공급 동일한 양으로 추가로 및 B., 인슐린 및 C 펩타이드 - 인슐린의 23 개 아미노산은 C-인슐린 peptid.Posle 형성이 C 펩타이드의 췌장 절단하고, 두 개의 체인으로 구성된 인슐린 분자의 형성에서 발생했다. 간에서,받은 인슐린의 약 50-60 %가 재활용됩니다. 그리고 간은 인슐린을 혈액의 포도당 수준에서 신체의 필요에 따라 혈액으로 분비합니다.

혈액에서는 인슐린과 그 전임상이 혈장 단백질에 결합합니다. 상당량의 인슐린 또한 적혈구의 표면에 흡착됩니다. 인슐린이 적혈구의 표면에 수용체에 결합, 또는 단순히 세포의 표면에 흡착 여부를 알 수 없습니다. 외부로부터 인체에 도입하면 항체의 혈액에서 순환하는 인슐린의 양을 감소 - 면역 글로불린. 이 사실은 인슐린이 항체에 결합하여 이들이 "아래로"제거된다는 사실 때문입니다.

인체 내 인슐린 기능
왜 인슐린이 중요합니까? 인체에서 어떤 기능을 수행합니까? 그러므로 인슐린이 신체의 신진 대사에 미치는 영향을 고려하십시오.

혈당을 낮추는 유일한 호르몬
단백질 및 지방 대사, 핵산 대사, 즉 지방 조직, 간 및 근육에 영향을 미친다.
간장의 글리코겐 합성 (포도당 저장의 한 형태)과 지방산을 자극합니다.
지방 조직에서 글리세롤의 합성을 촉진한다.
아미노산의 흡수를 촉진하고 결과적으로 근육에서 단백질과 글리코겐의 합성
글리코겐과 글루코스 합성이 신체의 내부 보호 장치에서 붕괴되는 것을 억제합니다.
케톤 시체의 형성을 억제한다.
지질 저하를 억제하다
근육에서 단백질의 파괴를 억제한다.

인슐린은 혈당 수치를 낮추는 호르몬 만하기 때문에, 그 활성 및 양이 신체의 정상적인 기능에 매우 중요하다. 인슐린은 포도당을 혈류에서 세포로 재분배하여 혈당 수치를 낮 춥니 다. 그리고 세포에서 포도당은 세포 자체의 필요를 위해 사용됩니다.

당뇨병의 종류

따라서 위의 내용을 토대로 당뇨병 발병의 주요 원인은 상대적이거나 절대적인 인슐린 결핍입니다. 당뇨병에 대한 어떤 선택이 가능한지 생각해보십시오. 우리는 1999 년에 채택 된 세계 보건기구에 의한 당뇨병 분류를 제시합니다.