트레이 코코 145 mg
- 이유
Traykor는 지질 강하제이며 요산 및 항암 효과가 있습니다. 총 콜레스테롤을 20-25 %, 혈액 TG를 40-45 %, 요산혈을 25 % 줄입니다. 활성 성분 - fenofibrat.
트리글리세리드와 콜레스테롤의 혈중 농도를 낮 춥니 다. VLDL, LDL의 함량을 낮추는 데 도움이되며 항 아테롬 성 HDL의 함량을 높입니다. 행동 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다.
TG 수준의 효과는 주로 효소 지단백질 리파아제의 활성화와 관련이 있습니다. 페노피브레이트는 또한 지방산 합성을 방해하는 것으로 보인다. 간에있는 LDL 수용체의 증가를 촉진하여 콜레스테롤 합성을 방해합니다.
임상 시험에서 Traykor를 사용하면 총 콜레스테롤 수치가 20-25 %, 중성 지방 수치는 40-55 % 감소하고 Xc-HDL 수치는 10-30 % 증가합니다. Xc-LDL이 20-35 % 감소하는 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 fenofibrate를 사용하면 죽상 경화 위험의 지표 인 총 Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL 및 apo B / apo AI의 비율이 감소하게됩니다.
약물을 사용하는 동안 콜레스테롤 (tendon과 tuberose xanthomas)의 혈관 밖 침착을 완전히 사라지게 할 수 있습니다.
고뇨 산혈증과 이상 지질 혈증을 앓고있는 사람들을위한 추가적인 이점은 활성 물질의 요산 효과로 요산의 농도가 약 25 % 감소합니다.
아데노신 diphosphate, epinephrine 및 arachidonic acid에 의해 유발 된 혈소판 응집의 감소의 증거가 있습니다.
사용에 대한 표시
Trikor는 어떤 도움을 주나요? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
- 고지혈증 및 고 중성 지방 혈증 (특히 고지 질 혈증 - 고혈압, 흡연) - 비 약물 치료법의 비 효과 (체중 감소, 신체 활동 증가)가있는 이상 지혈증 IIa, IIb, III, IV, V 이상 지질 혈증과 관련된 위험 인자가있는 경우
- 고지혈증이 지속되는 경우 이차성 고지 단백 혈증 (hyperlipoproteinemia)은 기본 질환 (예 : 당뇨병에서의 이상 지질 혈증)의 효과적인 치료에도 불구하고 지속됩니다.
약물은 콜레스테롤식이 요법과 복합 요법의 일부로 처방됩니다.
사용법 Traykor 145 mg 용량
Traykor 145 mg 알약은 식사에 관계없이 (완전히) 깨끗한 물로 씻어내어 구두로 옮깁니다. 160mg의 복용량의 약물은 식사와 함께 섭취됩니다.
사용 지침에 따라 표준 복용량 - 1 정 1 회 Traykor 145 mg 1 일 1 회. 식이 요법을 유지하면서 약물은 오랫동안 처방됩니다.
어린이를위한 용량은 의사가 정하고, 표준 용량은 어린이의 체중 (매일 5mg / kg)을 기준으로 계산됩니다.
1 일 1 회 Fenofibrate 160 mg 1 일 1 회 복용하는 환자는 추가 복용량 조정없이 TRIKOR 145 mg 복용으로 전환 할 수 있습니다.
노인들의 선량 조절은 필요하지 않습니다. 신부전증이있는 경우 낮은 용량으로 처방됩니다.
특별 지시 사항
만족할만한 효과가 없으면 약물 복용 3 개월에서 6 개월 후에 수반되는 또는 대체 요법이 처방 될 수 있습니다.
치료 첫 해에 3 개월마다 간 Transaminase의 활성을 조절하고, 활동이 증가하는 경우 치료를 일시적으로 중단하고 동시 치료로 간 독성 약물을 배제하는 것이 좋습니다.
고지혈증, 에스트로겐 약물 치료, 또는 에스트로겐을 포함한 경구 호르몬 피임약을 복용하는 사람들은 에스트로겐 투여로 인해 지질 수준의 증가가 가능하기 때문에 고지혈증 형성의 주요 원인 또는 부작용이 결정되어야합니다.
부작용
이 지침은 Tricore를 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성에 대해 경고합니다.
- 림프계 / 순환계 : 드물게 백혈구와 헤모글로빈의 함량이 증가합니다.
- 소화기 계통 : 종종 복부 통증, 구토, 메스꺼움, 자만심 및 적당한 설사. 때때로 - 췌장염의 경우;
- 근골격계와 결합 조직 : 드물게 - 근염, 확산 근육통, 약점, 근력 경련; 아주 드물게 횡문근 융해증;
- 간 : 종종 혈청 트란스 아미나 제 농도가 약간 증가합니다. 때때로 담석 형성; 매우 드물게 - 간염 에피소드 (증상이 시작된 경우 - 황달, 가려움증 - 실험실 검사가 필요, 진단을 확인한 경우 약이 취소됨).
- 신경계 : 드물게 - 두통, 성기능 장애;
- 심장 혈관계 : 때로는 정맥 혈전 색전증 (심부 정맥 혈전증, 폐 색전증);
- 피부 및 피하 지방 : 때때로 - 가려움, 발진, 감광성 반응, 두드러기; 드물게 - 탈모증; 매우 드물게 - 홍반, 인공 자외선 조사 또는 햇빛에 노출 된 피부 부위의 결절 또는 수포 형성 (경우에 따라 - 합병증이 발생하지 않고 장기간 사용 후)으로 발생하는 감광 작용.
- 호흡기 : 매우 드물다 - 간질 성 폐렴;
- 실험실 연구 : 때로는 요소 및 혈청 크레아티닌 수준이 증가합니다.
금기 사항
다음과 같은 경우에 Traykor를 임명하는 것은 금기입니다 :
- 신체의 침범과 함께 심한 간 질환;
- 간 장애;
- 심한 신부전;
- 췌장의 급성 염증이나 만성 췌장염;
- 담낭 질환과 그 기능 장애;
- 임신과 모유 수유 기간;
- 18 세까지의 나이;
- 약물에 대한 과민 반응.
경구 용 항응고제 인 HMG-CoA 환원 효소 억제제를 복용하는 동안 유전성 근육 질환의 병력이있는 간장 및 / 또는 신부전증, 갑상선 기능 저하증, 알코올 남용자, 노인 환자를 대상으로주의가 주어집니다.
과다 복용
과다 복용 증상은 지침에 설명되어 있지 않습니다. 현재 약물 과다에 대한 임상 데이터는 없습니다.
해독제는 알려지지 않았습니다. 증상 치료. 혈액 투석은 효과적이지 않습니다.
아날로그 Traykor, 약국 가격
필요한 경우, Traykor를 활성 물질의 유사체로 대체 할 수 있습니다. 이들은 약물입니다.
- Fenofibrat Canon (320.90 루블에서),
- Lipantil (845.00 문지름에서),
- Lipantil 200 M (868.80 루블에서).
비슷한 행동 :
유사체를 선택하는 것은 Traykor 145 mg의 사용법, 가격 및 리뷰가 비슷한 작용을하는 약물에는 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.
모스크바와 러시아의 약국 가격 : Traykor 145 mg 30 정 - 864 ~ 999 루블, 729 개 약국
최대 25 ° C의 온도에서 습기로부터 보호 된 장소에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년.
Traykor 145 - 약물, 가격, 아날로그 및 사용에 대한 피드백 지침
Traykor는 저지방 성 요원으로 uricosuric 및 antiaggregant 효과가 있습니다. 총 콜레스테롤을 20-25 %, 혈액 TG를 40-45 %, 요산혈을 25 % 줄입니다. 효과적인 장기 요법으로, extravascular 콜레스테롤 예금은 감소됩니다.
활성 성분은 fenofibrate로 fibric acid의 유도체이며 인체에서 지질 함량을 변화시키는 능력은 RAPP-alpha의 활성화에 의해 매개됩니다.
임상 연구에서 fenofibrate를 사용하면 Xc-HDL 수준이 10-30 % 증가하면 총 Xc 수준이 20-25 %, 중성 지방 수치가 40-55 % 감소합니다. Xc-LDL이 20-35 % 감소하는 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 fenofibrate를 사용하면 죽상 경화 위험의 지표 인 총 Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL 및 apo B / apo AI의 비율이 감소하게됩니다.
fenofibrate가 Xc-LDL 및 트리글리 세라이드 수준에 미치는 영향을 고려할 때이 약물의 사용은 2 형 당뇨병과 같은 2 차 고지 단백 혈증을 비롯한 고 중성 지방 혈증을 동반하거나 동반하지 않는 고 콜레스테롤 혈증 환자에게 효과적입니다.
fenofibrate로 치료하는 동안 Xc (tendon과 tuberose xanthomas)의 혈관 외 침착 물이 상당히 감소하고 완전히 사라질 수 있습니다.
아데노신 diphosphate, epinephrine 및 arachidonic acid에 의해 유발 된 혈소판 응집의 감소의 증거도있다.
구성 트레이 (1 태블릿) :
- 유효 성분 : fenofibrate - 145 (미분) 또는 160 mg;
- 부형제 (145/160 mg) : 수 크로스 -145/0 mg; 나트륨 라 우릴 술 페이트 -10.2 / 5.6mg; 락토스 일 수화물 -132 / 138.4mg; 크로스 포비돈 - 75.5 / 96mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 84.28 / 115mg; 콜로이드 성 이산화 규소, 1.72 / 12.6mg; 하이 프로 멜로 오스 - 29/0 mg; 나트륨 dusate - 2.9 / 0 mg; 마그네슘 스테아 레이트 - 0.9 / 0 mg; 나트륨 푸마 레이트 - 0 / 6.4mg; 포비돈 (povidone) - 0/160 mg;
- 케이싱 (145/160 mg) : Opadry OY-B-28920 (이산화 티탄 8.03 / 8.96 mg, 폴리 비닐 알코올 11.43 / 12.75 mg, 대두 레시틴 0.5 / 0.56 mg 활석 - 5.02 / 5.6 mg을 잔탄 검 - 0.12 / 0.13 밀리그램) - 25.1 / 28 밀리그램.
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약국 가격
가격 정보 러시아 약국의 Traykor는 온라인 약국 데이터에서 가져온 것이므로 해당 지역의 가격과 약간 다를 수 있습니다.
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약국에서 판매 조건 - 처방.
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아날로그 목록은 아래에 나와 있습니다.
Traykor 145 및 160mg을 얻는 데 도움이되는 것은 무엇입니까?
Traykor가 처방 한 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다.
- 고 콜레스테롤 혈증 및 고 중성 지방 혈증 (표 150 mg) 및 고지 질 혈증 (이상 지질 혈증 유형 iia, iib, III, IV, V) (표 145 mg) 및 (이상 지혈증 iia, iib, III, IV, V) 식이 요법 또는 기타 비 약물 치료법 (체중 감소 또는 신체 활동 증가와 같은)은 효과가 없었습니다. 특히 고지혈증 및 흡연과 같은 이상 지혈증과 관련된 위험 요소가있는 경우에는 효과가 없었습니다.
- hyperlipoproteinemia가 근본적인 질병의 효과적인 치료 (예를 들어, 당뇨병에있는 dyslipidemia)에도 불구하고 지속되는 경우에 이차 hyperlipoproteinemia.
마약을 사용할 때는식이 요법을 따라야합니다.
사용 지침 Tricor 145, 복용량 및 규칙
식사와 상관없이, 하루 중 언제든지 물 한 잔과 함께 씹지 않고 전체를 삼키는 내부.
Traykor의 표준 용량은 145mg이며 사용 지침에 따라 1 일 1 회 1 일 1 회 사용합니다. Lipantil 200 M 1 캡슐 또는 TRYCOR 160 mg 1 캡슐을 복용하는 환자는 추가 복용량 조정없이 1 TRIKOR 145 mg 타블렛 복용으로 전환 할 수 있습니다.
노인 환자는 성인에게 표준 용량을 처방하도록 권고받습니다.
치료하기 전에 환자가 준수한식이 요법을 계속하면서 약을 오래 복용해야합니다.
중요한 정보
간 질환 환자에서 약물의 사용은 연구되지 않았다.
TRYCOR를 임명하기 전에 2 차 고 콜레스테롤 혈증의 원인을 제거하기위한 적절한 치료가 필요합니다. 특히, 이는 이상 단백 혈증, 통제되지 않는 제 2 형 당뇨병, 신장 증후군, 갑상선 기능 저하증, 폐쇄성 간 질환, 알코올 중독, 약물 치료의 효과와 같은 질병 / 상태에 적용됩니다.
약물의 효능은 혈액 내 혈청 지질에 의해 평가되어야합니다. 치료 3 개월 후 아무런 효과가 없으면 의사는 병용 / 대체 치료의 가능성을 고려할 수 있습니다.
임신과 수유 중 사용
필요한 정보가 부족하기 때문에 Traykor는 "위험 - 이득"비율을 평가 한 후에 만 임신 한 여성에게 신중하게 처방 될 수 있습니다.
모유 수유 중 약물은 금기입니다.
응용 기능
약물을 사용하기 전에 금기 사항, 부작용 가능성 및 기타 중요한 정보를 사용하기위한 지침 섹션을 읽으십시오.
부작용
사용법은 마약 Traykor의 부작용 발병 가능성에 대해 경고합니다 :
- 소화계 부분에서 : (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,
치료 첫 해에 3 개월마다 "간"트랜스 아민라 아제의 활성을 모니터링하고, 활동이 증가하는 경우 치료를 일시적으로 중단하고 동시 치료로 간 독성 약물을 배제하는 것이 좋습니다.
Traykor (Tricor®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
작성 및 릴리스 양식
물집 10 개.; 1, 2, 3, 5, 9 및 10 개의 물집이 들어있는 카톤 팩. 또는 물집이 14 개. 골판지 2 개, 6 개 및 7 개의 물집들의 팩에; 또는 물집이 10 개. 골판지 상자에 28 및 30 개의 물집이 있음 (병원용).
물집 10 개.; 1, 2, 3, 5, 9 및 10 개의 물집이 들어있는 카톤 팩. 또는 물집이 14 개. 골판지 2 개, 6 개, 7 개의 물집이 들어 있습니다.
투약 형태에 대한 설명
정제 (145 mg) : 타원형 정제, 필름 코팅 된 흰색, 한쪽에는 "145", 다른쪽에는 로고가 새겨 져 있음.
정제 (160 mg) : 한쪽에는 "160", 다른쪽에는 로고가 새겨진 타원형 정제, 필름 코팅 된 흰색.
약리 작용
약력학
Fenofibrate는 fibric acid의 유도체이며, 인체의 지질 함량을 변화시키는 능력은 PPARα의 활성화에 의해 매개됩니다. PPARα 활성화 수용체 (알파 수용체, 퍼 옥시 좀 증식 활성화)는 페노피브레이트는 지단백질 리파제의 활성화에 의해 트리글리세리드의 함량이 높은 플라즈마 죽종 지단백 지방 분해의 클리어런스를 높이고 CIII 아포지 단백질의 합성을 감소시킨다. PPARα의 활성화는 또한 아포지 단백질 AI 및 AII의 합성을 증가시킨다.
상기 언급 된 지단백질에 대한 fenofibrate의 효과는 아포지 단백질 B를 포함하는 LDL 및 VLDL 분획의 감소 및 아포지 단백질 AI 및 AII를 포함하는 HDL 분획의 증가를 초래한다.
또한, VLDL, LDL 간극 페노피브레이트 증가 교란 합성 및 이화 작용을 수정하고 죽종 지질 표현형 (CHD의 위험이있는 환자에서 빈번한 질병) 환자에서 발생하는 조밀하고 작은 LDL 입자 크기의 증가를 감소함으로써.
임상 연구에서 fenofibrate를 사용하면 총 콜레스테롤이 20-25 %, 중성 지방은 40-55 % 낮아지고 HDL- 콜레스테롤은 10-30 % 증가합니다. LDL 콜레스테롤 수준의 20-35 %만큼 감소 된 고 콜레스테롤 혈증 환자에서, 페노피브레이트 축소율 "총 콜레스테롤 / HDL 콜레스테롤", "LDL 콜레스테롤 / HDL 콜레스테롤"및 "아포 B / 아포 AI 사용 "아테롬 성 위험의 마커입니다.
LDL 콜레스테롤 및 중성 지방에서 페노피브레이트의 효과를 고려, 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 효과적인 약물의 사용을 수반으로서가 아니라 제 2 형 당뇨병, 차 등을 포함하여, 고 중성 지방 혈증에 의해 혈증을 동반.
fenofibrate로 치료하는 동안 혈관 외 콜레스테롤 침착 물 (tendon과 tuberose xanthomas)은 완전히 감소하고 완전히 사라질 수 있습니다.
fenofibrate로 치료 한 fibrinogen의 수치가 높은 환자의 경우,이 지표의 유의 한 감소가 있었고 Lp (a)의 수치가 높은 환자에서도 유의 한 감소가있었습니다. C 반응성 단백질과 같은 다른 염증성 마커도 fenofibrate 처리로 감소합니다.
이상 지혈증과 고뇨증 혈증 환자의 경우 fenofibrate uricosuric 효과가 추가 요법으로 요산 농도가 약 25 % 감소합니다.
임상 연구 및 동물 실험에서 fenofibrate가 아데노신 diphosphate, arachidonic acid 및 epinephrine에 의한 혈소판 응집을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
약동학
Traykor® 145 mg 필름 코팅 정제에는 145 mg의 미세화 된 fenofibrate가 나노 입자 형태로 포함되어 있습니다.
혈장 fenofibrate가 검출되지 않습니다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.
C최대 섭취 후 2 ~ 4 시간 내에 혈장에 도달합니다. 장기간 사용하면 혈장 내 약물의 농도는 환자 개인의 특성에 관계없이 안정적으로 유지됩니다.
이전의 fenofibrate 제형과 달리 최대 혈장 농도와 fenofibrate의 나노 입자 형태의 총 효과는 음식물 섭취량에 좌우되지 않습니다. 따라서 Traikor® 145 mg은 식사와 상관없이 언제든지 복용 할 수 있습니다.
Fenofibric acid는 혈장 알부민 (99 % 이상)에 강하게 결합합니다.
T1/2 fenofibric acid - 약 20 시간
경구 투여 후 fenofibrate는 esterases에 의해 빠르게 가수 분해됩니다. 혈장에서는 fenofibric acid의 주요 대사 산물 인 fenofibric acid만이 발견됩니다. Fenofibrate는 CYP3A4의 기질이 아닙니다. 미생물 대사에 관여하지 않습니다.
주로 fenofibric acid와 glucuronide conjugate로 소변으로 배설됩니다. 6 일 이내에 fenofibrate는 거의 완전히 제거됩니다. 노인 환자에서 결정된 fenofibric acid의 총 제거율은 변하지 않습니다.
약물은 단회 투여 후 장기간 사용하면 축적되지 않습니다.
혈액 투석은 표시되지 않습니다.
Traykor ® 160 mg 필름 코팅 정제는 이전 fenofibrate 투여 형태보다 높은 생체 이용률을 보입니다.
혈장 fenofibrate가 검출되지 않습니다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.
C최대 섭취 후 4-5 시간 후에 혈장에있게됩니다. 장기간 사용하면 혈장 내 약물 농도가 안정적으로 유지됩니다. fenofibrate 흡수는 음식과 함께 섭취하면 향상됩니다.
Fenofibric acid는 혈장 알부민 (99 % 이상)에 강하게 결합합니다.
T1/2 fenofibric acid - 약 20 시간
플라즈마에서 fenofibrate의 주요 대사 물질 인 fenofibric acid만이 발견됩니다. 주로 fenofibric acid와 glucuronide conjugate로 소변으로 배설됩니다. 6 일 이내에 fenofibrate는 거의 완전히 제거됩니다. 노인 환자에서 결정된 fenofibric acid의 총 제거율은 변하지 않습니다.
약물은 단회 투여 후 장기간 사용하면 축적되지 않습니다.
혈액 투석은 표시되지 않습니다.
징후 마약 Traykor
고 콜레스테롤 혈증 및 고 중성 지방 혈증 절연 또는 혼합 (지혈증 유형 IIA, IIb 형, III, IV, V) (표. 145 mg) 및 (지혈증 유형 IIA, IIb 형, III *, IV, V *) (표. 160 mg)을 환자 고지혈증 및 흡연과 같은 이상 지질 혈증과 관련된 위험 요인이있는 경우,식이 요법 또는 기타 비 약물 치료법 (체중 감소 또는 신체 활동 증가와 같은)이 효과적이지 않은 경우;
고지혈증이 근본적인 질환의 효과적인 치료 (예를 들어, 당뇨병에서의 이상 지질 혈증)에도 불구하고 지속되는 경우의 이차성 고지 질 단백질 혈증.
Traykor ® 약을 사용할 때 환자는 치료 시작 전에 따라야하는 식단을 따라야합니다.
* III 형 및 V 형 이상 지질 혈증 환자 중 소수만이 임상 연구에 참여했습니다.
금기 사항
fenofibrate 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민 반응;
중증 간 장애 (간경변 포함);
심한 신부전 (크레아티닌 C1은 위험 - 이득 비율을 철저히 평가 한 후에 만 사용할 수 있습니다.
약물의 안전성에 관한 자료의 부족과 관련하여 모유 수유 중에는 사용을 금합니다.
부작용
아래에 나열된 부작용 빈도는 매우 자주 (1/10 이상), 흔히 (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 160mg / 일, 1 회 복용으로 전환 할 수 있음) Traikor ® 추가 용량 조절없이 145 mg 1 캡슐을 복용 한 환자 Lipantil 200 M / 하루는 Table 1을 계속받을 수 있습니다. 추가 용량 조절없이 Traicor ® 160 mg.
노인 환자 : 성인에게 표준 용량을 복용하는 것이 좋습니다 (1 회 1 회 Traikor ® 하루 1 회).
신부전증이있는 환자는 용량 감량이 필요합니다 ( "특별 지침"섹션 참조).
간 질환 환자에서 약물의 사용은 연구되지 않았다.
Traicore ® 치료를 시작하기 전에 환자가 고수하는식이 요법을 계속 따르면서 약물을 오랫동안 복용해야합니다. 약물 치료의 효과는 의사가 정기적으로 평가해야합니다.
치료의 효과는 혈청 내 지질 함량 (총 콜레스테롤, LDL, 트리글리 세라이드)에 의해 평가되어야합니다. 수개월의 치료 후 (일반적으로 3 개월 후) 치료 효과가 없으면 수반되는 또는 대체 요법의 적절성을 고려해야합니다.
과다 복용
과다 복용의 경우는 기술되어 있지 않다. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다. 과다 복용이 의심되면 증상이 나타나고 필요한 경우지지적인 치료를 처방해야합니다.
특별 지시 사항
치료 Traykorom ® 전에, 조절되지 않는 제 2 형 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 신 증후군, Dysproteinemia, 폐쇄성 간 질환, 약물 치료의 효과, 알코올 중독 등의 조건과 질병에서 보조 콜레스테롤 혈증 예제의 원인을 제거하기 위해 적절한 치료를 실시해야한다.
치료의 효과는 혈청 내 지질 함량 (총 콜레스테롤, LDL, 트리글리 세라이드)에 의해 평가되어야합니다. 수개월의 치료 후 치료 효과가 없으면 (보통 3 개월 후), 병용 또는 대체 요법의 적절성을 고려해야합니다.
에스트로겐이나 에스트로겐을 함유 한 호르몬 피임약을 복용하는 고지혈증 환자의 경우 고지혈증이 1 차 또는 2 차 성격인지 여부를 알아 내야합니다. 그러한 경우, 지질 수준의 증가는 에스트로겐 투여에 의해 유발 될 수 있습니다.
간 기능 : TRYCOR® 및 다른 약물을 사용하여 지질 농도를 낮추면 일부 환자에서 간 전이 효소의 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다. 대부분의 경우,이 증가는 일시적, 사소한 및 무증상이었습니다. 치료 첫 12 개월 동안 3 개월마다 트랜스 아미나 아제 (ALT, AST)의 수준을 조절하는 것이 좋습니다. 치료 중 트랜스 아미나 제 농도가 증가한 환자는주의가 필요하며 ALT와 AST 농도가 정상 상한치보다 3 배 이상 증가하면 약물은 중단됩니다.
췌장염 : Trikemore ® 치료 기간 동안 췌장염이 발생한 사례가 설명되었습니다. 이 경우 췌장염의 원인은 중증의 고 중성 지방 혈증 환자에서 약의 효과가 불충분하고 약물에 직접 노출되었을뿐만 아니라 석회의 존재 또는 담낭에 퇴적물이 형성되어 일반 담관의 막힘과 함께 나타나는 2 차적인 효과입니다.
근육 : TRYCOR® 및 지질 농도를 감소시키는 다른 약물을 복용하는 경우, 매우 드문 경우 인 횡문근 융해증을 포함하여 근육 조직에 대한 독성 영향의 사례가 설명됩니다. 저 알부민 혈증 및 신부전증의 경우 역사적으로 이러한 위반 빈도가 증가합니다. 이러한 합병증의 가능성은 저 알부민 혈증 및 신부전증의 경우 증가합니다.
근육 조직에 독성이 약한 환자 불만 확산 근육통, 근염, 근육 경련 및 근육 경련 및 / 또는 크레아틴 포스 포 키나제 활성의 현저한 증가를 기초로 의심 할 수있다 (5 회 이상이 정상의 상한치와 비교). 이 경우 Triicore ® 치료는 중단해야합니다.
유전성 근육 질환의 병력, 신장 기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 알코올 남용으로 인해 악화 된 70 세 이상의 연령을 포함하여 횡문근 융해 및 / 또는 횡문근 융해증의 소인이있는 환자에서 횡문근 융해증이 발생할 위험이 증가 할 수 있습니다. 그러한 환자는 예상되는 이익이 횡문근 융해증 발병 위험을 초과하는 경우에만 약물을 처방해야합니다.
Treikor®을 HMG-CoA 환원 효소 저해제 또는 기타 피 브레이트와 동시에 복용하면 특히 치료 전 근육 질환이있는 경우 근육 섬유에 심각한 독성 영향을 미칠 위험이 높아집니다. 이와 관련하여, Traicor ®과 스타틴의 병용 투여는 근육 조직에 대한 독성 효과의 발달 징후를 확인하기 위해 역사적인 근육 질환이없고 밀접한 모니터링하에 환자가 심한 혼합 이상 지질 혈증 및 심혈관 위험이있는 경우에만 허용됩니다.
신장 기능 : 크레아티닌 수치가 정상 상한치보다 50 % 이상 증가하면 치료를 중단해야합니다. 치료 첫 3 개월 동안 크레아티닌 농도를 결정하는 것이 좋습니다.
약물을 사용할 때 자동차를 운전하고 메카니즘을 조절하는 능력에는 아무런 영향이 없었습니다.
보관 조건 마약 Traykor
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
마약 Traykor의 유통 기한
정제, 필름 코팅 145 - 3 년.
정제, 필름 코팅 145 - 3 년.
정제 160 밀리그램 - 2 년 코팅 필름.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
TRYCOR
Traykor : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Tricor
ATX 코드 : C10AB05
주성분 : Fenofibrate (Fenofibrate)
제조업체 : Recipharm Fontaine (프랑스)
설명 및 사진 업데이트 : 05/17/2018
약국 가격 : 864 루블부터.
Traykor - 지질 강하 작용을 가진 약물.
형식 및 구성 해제
TRYCOR의 투약 형태는 필름 코팅 타블렛입니다. 한쪽면의 길이가 "145"또는 "160"(복용량에 따라 다름)이며, 다른 하나는 회사 로고입니다 (블리스 터 팩 10 개, 골판지 상자 1 -5, 9 또는 10 물집 골판지 번들 2,6- 또는 블리스 7)의 부분에 기포 (14)..
성분 1 타블렛 :
- 유효 성분 : fenofibrate - 145 (미분) 또는 160 mg;
- 부형제 (145/160 mg) : 수 크로스 -145/0 mg; 나트륨 라 우릴 술 페이트 -10.2 / 5.6mg; 락토스 일 수화물 -132 / 138.4mg; 크로스 포비돈 - 75.5 / 96mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 84.28 / 115mg; 콜로이드 성 이산화 규소, 1.72 / 12.6mg; 하이 프로 멜로 오스 - 29/0 mg; 나트륨 dusate - 2.9 / 0 mg; 마그네슘 스테아 레이트 - 0.9 / 0 mg; 나트륨 푸마 레이트 - 0 / 6.4mg; 포비돈 (povidone) - 0/160 mg;
- 케이싱 (145/160 mg) : Opadry OY-B-28920 (이산화 티탄 8.03 / 8.96 mg, 폴리 비닐 알코올 11.43 / 12.75 mg, 대두 레시틴 0.5 / 0.56 mg 활석 - 5.02 / 5.6 mg을 잔탄 검 - 0.12 / 0.13 밀리그램) - 25.1 / 28 밀리그램.
약리학 적 특성
약력학
Fenofibrate는 fibric acid의 유도체입니다. 인체의 지질 함량을 변화시키는 능력은 PPARα의 활성화에 의해 매개됩니다. 그 결과, 높은 트리글리 세라이드 함량 (지단백질 리파아제의 활성화 및 아포지 단백질 CIII의 합성 감소)을 갖는 죽상 경화성 지단백질의 지방 분해 및 혈장 배설이 향상된다. 또한 PPARα의 활성화는 아포지 단백질 AI 및 AII의 합성을 증가시킨다.
지질 단백질에 대한 fenofibrate의 이러한 효과는 apolipoprotein B를 포함하는 LDL 및 VLDL 분율 (저밀도 지단백질 및 초 저밀도 지단백질)의 감소와 apolipoproteins AI 및 AII를 포함하는 HDL 분획의 증가에 기여합니다.
또한 catabolic 장애와 VLDL의 합성으로 인해 fenofibrate는 LDL 제거율을 높이고 작고 밀도가 높은 LDL 입자의 함량을 낮추며 이는 죽상 경화성 지질 표현형 환자에서 증가합니다 (관상 동맥 심장 질환 위험을 빈번하게 저해 함).
Traikor의 사용은 고지혈증이 있거나없는 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 특히 2 형 당뇨병에서 이차성 고지혈증을 포함한 환자에서 효과적입니다.
치료 중 혈관 밖 콜레스테롤 침착 물 (tuberose and tendon xanthomas)이 현저하게 감소하고 심지어 완전히 사라질 수 있습니다. 증가 된 수준의 피브리노겐이있는 경우, LP (a) 수준이 상승한 환자 에서처럼이 지표의 유의 한 감소가 관찰됩니다. 또한 C- 반응성 단백질을 포함하여 염증의 다른 마커가 감소합니다.
hyperuricicia 및 dyslipidemia 환자에 대한 추가적인 이점은 fenofibrate의 요산 효과로 요산의 농도가 약 25 % 감소합니다.
아데노신 diphosphate, epinephrine 및 arachidonic acid에 의해 유발 된 혈소판 응집의 감소의 증거도있다.
약동학
플라스마 fenofibrate는 플라스마에서 검출되지 않는다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.
Traicor의 경구 투여 후 혈장 내 물질의 최대 농도는 2-4 시간 (각 145mg) 또는 4-5 시간 (각 160mg) 이내에 도달합니다. 장기간 동안의 혈장 내 약물 농도는 안정적이며 환자의 개별적인 특성에 의존하지 않습니다.
Traikor 145 mg의 구성은 나노 입자의 형태로 미세화 된 fenofibrate를 포함합니다. 이 방출 형태와 이전의 투약 형태의 fenofibrate의 차이점은 혈장의 최대 농도와 나노 입자 형태의 fenofibrate의 일반적인 효과로 구성됩니다. 음식 섭취로 인한 약물의 효과는 의존하지 않으므로 언제든지 식사와 상관없이 사용할 수 있습니다.
TRYCOR 160 mg을 사용하여 fenofibrate를 흡수하면 음식과 동시에 섭취 할 수 있습니다.
fenofibric acid의 99 % 이상이 혈장 알부민에 강하게 결합합니다.
fenofibric acid의 반감기는 약 20 시간입니다.
경구 투여 후 fenofibrate는 esterases에 의해 빠르게 가수 분해됩니다. 플라스마에서는 주요 대사 산물 인 fenofibric acid만이 발견됩니다.
CYP3A4 fenofibrate의 기질은 그렇지 않습니다. 미생물 대사에 관여하지 않습니다.
배설은 주로 글루 쿠로 니드와 fenofibric acid의 복합체 형태로 소변으로 발생합니다. Fenofibrate는 6 일 이내에 거의 완전히 제거됩니다.
단회 투여 후와 장기간의 약물 투여 중에 누적되지 않습니다.
혈액 투석은 표시되지 않습니다.
사용에 대한 표시
- (특히 체중 감소 또는 신체 활동 증가)의 비 효과와 함께 혼합되거나 단리 된 고지 질 혈증, 고 콜레스테롤 혈증 및 고 중성 지방 혈증 (IIa, IIb, III, IV, V 형 이상 지질 혈증) 흡연 및 동맥 고혈압;
- hyperlipoproteinaemia은 (이상 지질 혈증 및 당뇨병 포함) 기저 질환의 효과적인 치료에도 불구하고 지속되는 경우 보조 혈증.
치료 중, 환자가 Traicor를 적용하기 전에 고집 한식이 요법을 계속 따르는 것이 필요합니다.
금기 사항
- 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 10 % - 매우 자주,> 1 %, 0.1 % 및 0.01 %)
Traykor : 온라인 약국 가격
Traykor 알약 145 MG 30 PC를.
Traykor 145 mg №30 tabl
교육 : I. 모스크바의 이름을 딴 첫 번째 모스크바 주립 의대 Sechenov, 전문 "약".
약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
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