버라이존 600 약국 Blagoveshchensk의 가격

저혈당증

부형제 : 에틸렌 디아민 - 0.155 mg, 물 - 및 - 최대 24 mg.

24ml - 브레이크 라인의 흰색 표시와 3 줄무늬 (녹색 - 노랑 - 녹색) - 플라스틱 팔레트 (1) - 골판지 팩이있는 25ml (5)의 부피의 어두운 유리 앰플.

투약 요법

이 약물은 주입 용입니다.

치료 시작시, Berlithion 600 약제를 1 일 600mg (1 앰플)의 용량으로 IV 점적 투여합니다.

사용 전에 1 앰플 (24 ml)의 내용물을 0.9 % 염화나트륨 용액 250 ml에 희석하고 적어도 30 분 동안 서서히 드립에 주입한다. 활성 물질의 감광성으로 인해, 주입 용액은 사용 직전에 준비됩니다. 준비된 용액은 예를 들어 알루미늄 호일을 사용하여 노광으로부터 보호되어야합니다.

약물 Berlithion 600으로 치료하는 과정은 2-4 주입니다. 후속 유지 요법으로 thioctic acid는 하루 복용량 300-600 mg의 경구 형태로 사용됩니다. 치료 과정의 기간과 반복의 필요성은 의사가 결정합니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 두통.

심한 경우 심인 모터의 교반 또는 의식 혼란, 전신 발작, 산 - 염기 불균형, 유산증, 젖산 산증, 저칼슘 혈증, 골격근의 급성 괴사, DIC, 용혈, 골수 억제, 폴리오거 파손.

치료 : thioctic acid 중독이 의심되는 경우 (예 : 체중 1kg 당 thioctic acid 80mg 이상 투여), 우발적 인 중독의 경우 채택 된 일반 원칙에 따라 응급 입원이 권고되며 즉각적인 조치가 취해집니다. 증상 치료. 전염성 발작, 젖산 산증 및 중독의 다른 생명을 위협하는 결과의 치료는 현대 집중 치료의 원칙에 따라 수행되어야합니다. 특별한 해독제는 없습니다. Thioctic acid를 강제로 제거한 혈액 투석, 혈액 순환 또는 여과법은 효과적이지 않습니다.

약물 상호 작용

Thioctic acid는 금속과 킬레이트 복합체를 형성 할 수 있기 때문에 철제 제제와 동시 투여는 피해야합니다. 약물 Berlithion 600과 cisplatin의 동시 사용은 후자의 효과를 감소시킵니다.

설탕 분자의 경우 thioctic acid는 난 용성 복합 화합물을 형성합니다. 약물 Berlithion 600은 글루코오스, 과당 및 덱 스트로스, 링거 용액뿐만 아니라 이황화물 및 SH- 그룹과 반응하는 용액과도 양립 할 수 없다.

약물 Berlithion 600은 동시 사용하면서 경구 투여를위한 인슐린 및 저혈당제의 저혈당 효과를 향상시킵니다.

에탄올은 thioctic acid의 치료 효능을 상당히 감소시킵니다.

부작용

약 600의 사용과 관련된 가능한 부작용은 발생 빈도가 낮은 것으로 아래에 열거되어 있습니다 : 종종 (1/100, 4 명의 의사 리뷰

버라이존 600

Berlition 600 : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Berlithion 600

ATX 코드 : A16AX01

유효 성분 : 티 옥트 산 (Thioctic acid)

제조업체 : Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (독일)

설명 및 사진의 실현 : 10/22/2018

약국 가격 : 867 루블.

Berlition 600은 신진 대사를 조절하는 신진 대사 적 항산화 제 및 신경 영양성 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Berlithion 600의 약 형태 - 주입 용액 용 농축 물 : 맑은 액상, 녹황색 [24 ml]의 짙은 색의 유리 앰플 (25 ml)에 파손 라인 (흰색 마크 포인터)과 녹색 황록색 줄무늬가 있으며, 5 개. 플라스틱 팔레트, 판지 번들 1 팔레트].

1 앰풀에는 다음이 포함되어 있습니다 :

유효 성분 : 티 옥트 산 -0.6 g;
보조 성분 : 에틸렌 디아민, 주사 용수.

약리학 적 특성

약력학

Berlithion 600-α-lipoic (thioctic) acid의 구성 성분 인 활성 성분은 α- 케 토산과 내인성 직접 산화 방지제 (자유 라디칼을 연결 함) 및 간접적 인 작용 기전의 탈 카르 복 실화 반응을위한 보조 효소입니다. 이는 간장의 글리코겐 함량 증가, 혈장 내 포도당 농도 감소 및 인슐린 저항에 기여합니다. 탄수화물과 지방의 대사 과정 조절에 참여하고 콜레스테롤 교환을 촉진합니다.

Thioctic acid의 항산화 특성은 분해 생성물에 의한 손상으로부터 세포를 보호하고, 당뇨병 환자에서 신경 세포 단백질의 점진적 당화 생성을 줄이고, 혈류 순환과 미세 순환을 개선하여 항산화 글루타티온의 생리 학적 콘텐츠를 증가시키는 것을 가능하게합니다. 당뇨병에서 혈장의 포도당 수준을 낮추면 대체 포도당 대사에 영향을 미치므로 병적 인 대사 물질 (폴리올)의 축적을 감소시켜 신경 조직의 팽창을 감소시킵니다.

뚱뚱한 신진 대사에 thioctic 산의 참가는 phospholipids (phosphoinositides를 포함하여)의 생합성을 증가시켜 세포막의 교란 된 구조를 개선합니다. 그것은 에너지 신진 대사를 회복시키고 신경 자극의 전도를 정상화시킵니다. 아세트 알데히드 및 피루브산과 같은 알코올 대사 물질의 독성 효과를 중화시켜 유리 산소 라디칼의 과도한 형성을 감소시킵니다. 다발성 신경 병증 (감각 장애, 불타는 감각, 마비 및 사지 통증)의 발현을 약화시킴으로써 골 파괴 저산소증과 허혈을 감소시킵니다.

에틸렌 다이아 민 염의 치료를위한 thioctic acid의 사용은 가능한 부작용의 심각성을 줄입니다.

약동학

정맥 주사 (IV) 주사 후 30 분에 혈장 내 thioctic acid의 최대 농도는 약 0.02 mg / ml에 도달하고, 총 농도는 약 0.005 mg / h / ml입니다.

Berlition 600은 전신 제거에 영향을 받기 쉽고 주로 간을 통과하는 첫 번째 효과에 의해 대사됩니다. 대사 산물의 생성은 측쇄 산화 및 접합의 결과로서 발생한다. Vd (분포 체적) - 약 450 ml / kg. 총 혈장 제거율은 10-15 ml / min / kg입니다. 더 큰 범위에서 약물의 80-90 %가 신장을 통해 대사 물로 배설됩니다. 반감기는 약 25 분입니다.

사용에 대한 표시

알콜 성 신경 병증;
당뇨병 성 다발성 신경 병증.

금기 사항

18 세까지의 나이;
임신 기간;
모유 수유;
Berlition 600의 구성 요소에 대한 과민 반응의 역사.

Berlithion 600 사용 방법 : 방법 및 용량

완제 의약품은 주입 용입니다.

사용 직전에 1 앰플의 농축액을 0.9 % 염화나트륨 용액 250ml에 녹인다. 용액을 드립 안으로 / 주입해야하며, 주입 시간은 적어도 0.5 시간이어야합니다. 활성 물질은 감광성이기 때문에 준비된 용액이 담긴 병은 빛에 노출되지 않도록 알루미늄 호일로 감싸 야합니다.

권장 일일 투약량 : 0.6g 또는 1 앰플, 2-4 주간의 치료 과정. 또한, 유지 요법을 위해서는 구강 형태의 티 옥트 산 (thioctic acid)을 1 일 0.3 ~ 0.6 g으로 사용해야합니다.

코스 기간이나 반복 필요 여부는 의사가 개별적으로 결정합니다.

부작용

면역 계통의 부분에 : 아주 드물게 - 알레르기 반응 (가려움, 피부 뾰루지, 두드러기); 드물게 아나필락시스 쇼크;
신경계의 일부에서는 : 드물게 복시, 교란 또는 맛의 변화, 경련;
신진 대사의 부분에 : 아주 드물게 - 혈장 포도당의 수준을 낮추십시오 가능하게 - 현기증, 두통, 발한, 흐린 시력 (저혈당 상태의 증상);
조혈 계에서는 매우 드물게 - 자반병 (출혈성 발진), 혈소판 병증, 혈전 정맥염;
국소 반응 : 아주 드문 경우 - 주입 부위에서 연소.
다른 반응들 : 도입의 / 안에있는 고속의 배경에 대하여 - 두개 내압의 일시적인 증가, 호흡 곤란.

과다 복용

thioctic acid의 과다 복용의 증상은 두통, 메스꺼움, 구토입니다. 체중 1kg 당 80mg 이상의 약물을 우발적으로 투여 한 경우를 포함하여 중독의 심각한 경우에는 일반화 된 경련, 정신 운동 또는 의식 흐림의 출현이 전형적입니다. 또한 산 - 염기 균형, 저혈당증 (혼수 상태에 이르기까지), 유산증, 골격근의 급성 괴사, 용혈, 혈관 내 응고 결핍 증후군, 다발성 장기 부전, 골수 억제 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

치료 : 특정 해독제가 없기 때문에 병원 환경에서 응급 증상 치료가 필요합니다. 환자의 생명을 위협하는 사례를 치료하기위한 현대의 중환자 치료 방법을 포함하여 중독 증상을 제거하기위한 적절한 조치를 취하십시오.

Thioctic acid의 강제 제거로 혈액 투석, 혈액 관류 또는 여과 방법을 사용하는 것은 효과가 없습니다.

특별 지시 사항

당뇨병을 앓고있는 환자는 혈장 포도당 수치를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다. 필요한 경우 저혈당 발생을 예방하기 위해 경구 혈당 강하제 또는 인슐린의 투여 량을 줄이십시오.

에탄올은 Berlithion 600의 임상 효과를 감소시키기 때문에 치료 기간과 코스 사이의 간격에서 알코올을 마시거나 에탄올 함유 약제를 복용하는 것은 불가능합니다.

약물의 정맥 투여를 배경으로 가려움증, 불쾌감 및 기타 약물 내약성 증상이있는 경우 과민 반응이 발생할 수 있으므로 환자는 즉시 주입을 중단해야합니다.

Berlithion 600의 농도를 녹이면 0.9 %의 염화나트륨 용액에 불과합니다. 빛으로부터 보호받을 수 있도록 약 6 시간 동안 준비된 용액을 저장할 수 있습니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

위험한 활동을하거나 운전을 할 때는주의를 기울이는 것이 좋습니다. 주의 집중과 환자의 정신 운동 반응 속도에 대한 Berlition 600의 영향은 연구되지 않았지만 어지럼증이나 시각 장애와 같은 가능한 부작용이 이러한 지표에 영향을 줄 수 있습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 및 수유기 동안 약물 사용은이 범주의 환자를 치료하는데 충분한 임상 경험이 없기 때문에 금기입니다.

어린 시절의 사용

지침에 따르면 약 600의 안전성과 효과가 입증되지 않았기 때문에 18 세 미만의 어린이 및 청소년 치료를 위해 Berlition 600을 처방해서는 안됩니다.

약물 상호 작용

Berlition 600과 동시에 적용될 때 :

인슐린, 경구 투여를위한 경구 혈당 강하제 : 임상 적 작용을 강화시킨다.
에탄올 : thioctic acid의 치료 효과를 현저히 감소시킨다.
철 준비 : 킬레이트 복합체의 형성을 촉진하므로 이러한 조합을 피하는 것이 좋습니다.
시스플라틴 (cisplatin) : thioctic acid는 효과를 떨어 뜨립니다.

Thioctic acid와 설탕 분자의 결합은 난 용성 복합 화합물을 생성하기 때문에 Berlition 600은 링거, 포도당, 과당, 덱 스트로스 또는 이황화물과 SH 그룹과 반응하는 용액과 혼합해서는 안됩니다.

아날로그

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

빛으로부터 보호 된 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오 (동결시키지 마십시오).

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전.

Berlitione 600 리뷰

Berlition 600 의사의 리뷰는 약물의 높은 효능과 내약성을 나타냅니다. 환자들은 약물의 질을 높이고 효과적이라고 말했지만 높은 비용으로 인해 불만을 나타 냈습니다.

약국에서의 Berlition 600의 가격

Berlition 600의 가격은 약 895 루블입니다.

Berlition 600 : 사용 지침

마약 Berlithion 600은 탄수화물과 지방의 대사 과정을 조절하여 신체에 대한 항산화 효과를 나타내는 약물입니다.

약물의 방출 형태와 조성

Preparation Berlition 600은 정맥 내 주입 용 용액을 준비하기위한 농축액의 형태로 생산됩니다. 이 약은 플라스틱 상자에 약 25ml의 앰플로 포장되어 있으며 자세한 지침이 첨부 된 상자에 포장되어 있습니다.

Berlition 600 농축액은 황록색의 투명한 용액입니다. 약물의 주성분은 thioctic acid (600 IU in 1 ampoule)이며 보조 성분은 에틸렌 디아민과 주사 용수입니다.

약물의 약리학 적 성질

농축 물의 주성분 인 Thioctic acid는 항산화 물질로서 자유 라디칼을 결합시키는 작용을하며 악성 종양학 과정을 유발합니다. 체내에서 약물의 영향으로 혈액 내의 포도당 수준이 감소하고 탄수화물 및 지방 대사가 정상화되며 혈중 콜레스테롤 수치가 정상으로 돌아옵니다.

이 약물은 혈관을 통한 미세 혈류가 향상되고 간 기능이 정상화되며 간세포의 보호 특성이 증가하여 인체에 뚜렷한 항산화 효과를 나타냅니다.

Thioctic acid는 알콜 성 독소가 간세포 및 환자의 내부 장기에 미치는 영향을 중화시키고 저산소증과 허혈의 위험을 줄이고 말단의 통증, 감각 상실증, 감각을 제거합니다.

사용에 대한 표시

Berlition 600 Concentrate는 다음과 같은 조건의 치료를 위해 환자에게 처방됩니다 :

탄수화물 및 지방 대사의 위반;
당뇨병 성 다발성 신경 병증;
알코올 중독의 배경에 알코올 중독 및 다발성 신경 병증;
심한 간 질환.

사용 금지 금기

이 약은 의사의 증언에 따라 사용할 수 있습니다. 약물 치료에는 몇 가지 제한 사항과 금기 사항이 있으므로 치료를 시작하기 전에 첨부 된 지침을주의 깊게 읽어야합니다.

18 세까지의 나이;
임신 기간 및 모유 수유 기간;
농축액의 활성 성분 또는 보조 성분에 대한 개인적인 내성.

투여 량 및 투여

농축액은 정맥 내 점적 주입을위한 용액을 준비하도록 고안되었습니다. 농도는 식염수로만 희석 할 수 있습니다.

환자의 징후 및 일반적인 상태에 따라 의사는 개별적으로 투약량을 선택하고 치료 기간을 결정합니다.

지침에 따르면, 심각한 형태의 당뇨병 성 다발성 신경 병증이있는 성인 환자는 Berlithion 600 농축 물의 1 앰풀에서 하루 처방됩니다. 심각한 병변의 경우 환자는 1 일 2 앰플, 즉 티 옥트 산 1200mg을 처방받습니다. 농축액을 사용한 치료 기간은 1 개월 이내이며, 필요하다면 환자는 Berlition 환약으로 추가 치료를 받게됩니다.

약물의 점적 주입 중에 환자는 아나필락시 성 쇼크, 일반적인 약점 또는 기타 불쾌한 현상을 치료하는 동안 드문 일이 아니므로 항상 의사의 시야에 있어야합니다.

Berlition 600 용액으로 치료하는 배경에 당뇨 성 다발성 신경 병증이있는 환자는 정기적으로 혈중 포도당 수치를 측정해야하며, 필요한 경우 저혈당 약물의 일일 복용량을 조정해야합니다.

임신과 모유 수유 중 약물 사용

이 약은 임산부의 치료를 위해 처방되지 않습니다. 임신 중에 태아 산이 태아의 태아 발달에 미치는 영향에 대한 자료가 없기 때문에이 약은 임산부 치료를 위해 처방되지 않습니다.

모유 수유 중 약물의 사용은 여성이 젖 분비를 중단 할 때만 가능합니다. 왜냐하면 약물의 활성 성분이 모유에 침투하는지 여부가 알려지지 않았기 때문입니다.

부작용

Berlition 치료 기간 동안 환자는 종종 다음과 같은 부작용이 발생합니다.

소화 기관의 일부 - 메스꺼움, retching, 입안의 불쾌한 맛, 설사 또는 변비, 오른쪽 hypochondrium의 고통, 증가 가스 형성;
신경계의 일부에서는 두통, 무거움, 두통, 이중 시력, 경련 증후군의 발병 (대부분이 부작용은 약물이 너무 빨리 정맥 내로 주입되는 배경에 대해 발생합니다);
심장과 혈관의 측면에서 - 심장에 통증, 호흡 곤란, 빈맥;
과도한 땀;
알레르기 성 피부 반응 - 두드러기, 발진, 혈관 부종 또는 아나필락시 성 쇼크의 발병;
저혈당 발달;
호흡 곤란;
감각 이상.

약물 과다 복용

많은 양의 약물이 환자에게 투여 될 때 과용 현상이 빠르게 발생하며, 이는 위에 기술 된 부작용의 증가로 나타난다. 또한, 환자들은 혼란, 과민성, 정신 운동 촉진을 증가시킵니다. 너무 많은 양의 농축액을 주입하면 환자는 혼수 상태 또는 사망 등 심각한 중독증을 일으킬 수 있습니다.

Berlition 환약을 주입 할 때와 에틸 알콜 또는 알코올성 음료와 병용 할 때 동시에 용액을 사용하면 약물의 과다 복용 증상의 심각성이 증가합니다.

과다 증상의 증상이 나타나면 환자는 즉시 입원하게됩니다. 해독제는 없습니다. 과량의 thioctic acid로 치료하는 것은 enterosorbents를 사용하고 필요한 경우 증상 치료를 수행하는 것으로 구성됩니다.

약물과 다른 약물의 상호 작용

약물 Berlithion 600으로 치료하는 동안 에틸 알코올을 함유 한 약물의 사용과 알코올성 음료의 사용이 금지됩니다. 이것은 심각한 중독과 약물 과다 복용으로 이어질 수 있습니다.

Berlithion 약물 치료의 배경에 따라 저혈당 약물의 치료 효과가 증가하므로 당뇨병 환자는 매일 약물 용량을 교정해야합니다.

약물을 정맥 내 투여 한 후에는 유제품, 칼슘, 마그네슘 또는 철제 제제를 8 시간 동안 섭취하지 않는 것이 좋습니다. Thioctic acid와 이들 성분의 조합은 환자의 간과 신장을 파괴 할 수있는 복합 화합물의 형성을 유도합니다.

특별 지시 사항

Berlition 600으로 치료를하는 동안 환자는 어지럼증을 경험하기 때문에 치료 기간 동안 집중력이 필요한 차나 복잡한 메커니즘을 운전하는 것은 바람직하지 않습니다.

태블릿의 아날로그 Berlition 600

Berlition 600과 비슷한 구성 및 치료법으로 다음 약물이 있습니다 :

약물 방출 및 저장 조건

약품 Berlithion 600 농축액은 의사의 처방전에 따라 약국에서 배출됩니다. Ampoule은 어린이의 손이 닿지 않는 원래의 포장 상태로 보관해야하며 마약에 직사광선을 피하십시오. 농축 된 미개봉 앰풀의 저장 수명은 제조일로부터 3 년이며 15-20도 이하의 온도에서 보관해야합니다.

조제 된 용액은 직사광선이 약물과 함께 병에 떨어지지 않는다면 6 시간을 넘지 않아야합니다.

모스크바에있는 약국에 집중된 형태의 Berlition 600 약의 평균 비용은 5 앰플의 팩당 1,520 루블입니다.

Berlition 600 정 : 사용 지침

버라이존 600mg 정제는 B- 비타민에서 생체 활성입니다. 이 약물은 대사 과정의 정상화에 기여하고 신경 조직의 영양을 향상시킵니다. 또한 다양한 기원의 신경 병증의 복합 치료에서 간 보호기로서 효과적입니다.

국제 비 독점 이름

이 약의 INN은 Thioctic Acid입니다.

이 약은 ATX 코드 A16AX01을 가진 대사 물질 및 간 보호 물질의 약리학 그룹에 속합니다.

Berlition 600 mg은 B- 비타민에 대한 생체 활성이 거의 없습니다.

구성

Berlition의 활성 성분은 thioctacid라고도 불리는 α- lipoic (thioctic) 산입니다. 약물의 경구 형태는 활성 물질 함량이 300mg 인 껍질에 300mg과 600mg의 캡슐과 정제로 표시됩니다. 예비 성형 된 제품의 추가 조성물은 락토오스 일 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 마이크로 셀룰로오스, 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘이다. 필름 피복물은 하이 프로 멜로 오스, 이산화 티타늄, 광유, 라 우릴 황산나트륨 및 염료 E110 및 E171에 의해 형성됩니다.

Berliton 정제 - 복용량, 규범,이 기사에서 더 많은 것

노란 정제는 한쪽에 둥근 모양과 중앙 위험이 있습니다. 그들은 10 조각으로 포장되어 있습니다. 물집이 3 개에 놓여 있습니다. 골 판지 상자에. 캡슐의 부드러운 껍질은 분홍색입니다. 노란색의 반죽 물질로 가득 차 있습니다. 15 피의 캡슐. 셀룰러 패키지로 배포됩니다. 골판지 팩은 1 개 또는 2 개의 블리스 터 시트 및 지침 삽입물에 있습니다.

또한, 약물은 농축 물 형태로 입수 가능합니다. 멸균 용액을 주입 용으로 준비한다. 여기서의 유효 성분은 리포산 600 ㎎에 상당하는 에틸렌 디아민 염으로 대표된다. 사용 된 용매는 주사 용수이다. 액체를 12 또는 24 ml의 앰플에 붓는다. 그들의 포장에서 10, 20 또는 30 PC 수 있습니다.

약리 작용

A-lipoic acid는 B 비타민과 비슷한 비타민 유사 화합물입니다. 프리 래디컬에 직접적이고 간접적 인 영향을 미치고 항산화 특성을 나타내며 다른 항산화 물질의 작용을 활성화시킵니다. 이렇게하면 신경 종말을 손상으로부터 보호하고, 당뇨병 환자에서 단백질 구조의 당화 과정을 느리게하고, 미세 순환 및 골막 혈액 순환을 향상시킬 수 있습니다.

Thioctid는 미토콘드리아의 다 분자 효소 복합체의 조효소이며 알파 케 토산의 탈 카르 복 실화에 관여한다. 또한 혈장 내의 포도당 양을 줄이고 간 구조의 글리코겐 농도를 높이고 인슐린 작용에 대한 신체의 감수성을 증가 시키며 지질 - 탄수화물 대사에 관여하며 콜레스테롤 매개 변수의 정상화에 기여합니다.

그 영향으로 세포막이 회복되고 세포 전도도가 증가하며 말초 신경계의 기능이 향상되고 대체 포도당 대사가 강화되어 당뇨병 환자에게 특히 중요합니다. Thicyctic acid는 hepatocytes에 유리한 효과를 가지고 있으며, 이는 자유 라디칼과 독성 물질 (에탄올 대사 산물)의 손상 효과로부터 보호합니다.

그것의 약리학적인 특징 때문에, thioctacid에는 몸에 뒤에 오는 효력이있다 :

저지방 혈증;
저혈당증;
간 보호 성;
신경 영양;
해독;
항산화.

약동학

경구 투여 후 0.5-1 시간 동안의 약물은 혈액으로 거의 완전히 흡수됩니다. 위가 충만 해지면 흡수 과정이 억제됩니다. 그것은 조직을 통해 빠르게 분포됩니다. lipoic acid의 생체 이용률은 "first pass"현상으로 인해 30-60 % 사이에서 변화합니다. 그것의 신진 대사는 주로 접합과 산화에 의해 수행됩니다. 주로 대사 산물 형태로 약물의 최대 90 %가 투여 후 40-100 분 동안 소변으로 배설됩니다.

약물을 0.5-1 시간 동안 복용 한 후에는 혈액에 거의 완전히 흡수됩니다.

태블릿 사용의 표시 Berlition 600

약물은 흔히 다발성 신경 병증으로 처방되며, 통증, 화상, 일시적인 사지 감각 상실의 형태로 나타납니다. 이 병리는 당뇨병, 알코올 중독, 박테리아 또는 바이러스 감염 (합병증, 독감 후 등)으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 약물은 또한 다음과 같은 복합 치료에도 사용됩니다 :

고지혈증;
간 지방 변성;
섬유증 또는 간경변증;
A 형 간염 또는 만성 형태의 질병 (심한 황달이없는 경우);
유독 한 버섯이나 중금속에 의한 중독;
관상 동맥의 죽상 동맥 경화증.

베를린 600의 비용은 얼마입니까?

부형제 : 에틸렌 디아민 - 0.155 mg, 물 - 및 - 최대 24 mg.

24ml - 브레이크 라인의 흰색 표시와 3 줄무늬 (녹색 - 노랑 - 녹색) - 플라스틱 팔레트 (1) - 골판지 팩이있는 25ml (5)의 부피의 어두운 유리 앰플.

투약 요법

이 약물은 주입 용입니다.

치료 시작시, Berlithion 600 약제를 1 일 600mg (1 앰플)의 용량으로 IV 점적 투여합니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 두통.

약물 상호 작용

약물 Berlithion 600은 동시 사용하면서 경구 투여를위한 인슐린 및 저혈당제의 저혈당 효과를 향상시킵니다.

에탄올은 thioctic acid의 치료 효능을 상당히 감소시킵니다.

부작용

약 600의 사용과 관련된 가능한 부작용은 발생 빈도가 낮은 것으로 아래에 열거되어 있습니다 : 종종 (1/100, 4 명의 의사 리뷰

버라이존 600

Berlitione 600 사용 지침

활성 물질 : thioctic (α- lipoic) 산의 에틸렌 디아민 염은 64.66 mg (776 mg)으로 thioctic (α- lipoic) acid 50 mg (600 mg)의 함량에 해당합니다.

부형제 : 프로필렌 글리콜, 에틸렌 디아민, 물 d 및.

사용의 표시 Berlition 600

당뇨병 성 다발성 신경 병증.
알콜 성 다발성 신경 병증.

금기증 600

약물에 대한 과민성;
어린이 연령 (효능 및 안전성은 확립되지 않았다);
임신 (약물에 대한 충분한 경험이 없음);
모유 수유 (약에 대한 충분한 경험이 없음).

사용 권장 사항

중증의 형태의 다발성 신경 병증이 치료 시작시에 하루 2 ~ 4 주간 300-600 mg (각각 12-24 ml) 정맥 주사로 처방됩니다. 앞으로는 유지 요법으로 전환하고 1 일 1 회 300 mg 정제 (1 탭)를 처방합니다.
i / m 투여의 경우 한 번의 주사 부위에서 투여되는 용량은 50mg (2ml)을 초과해서는 안됩니다. 고용량의 약물의 V / m 투여는 여러 번의 주사 (각 주사 부위에 대해 2ml)의 형태로 수행해야합니다.

임신과 수유에 대한 Berlition 600의 적용

임신에 금기. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다 (이 경우 충분한 경험이 없습니다).

약력학

Thioctic (α- lipoic) acid - α-keto acids의 산화 적 탈 카르 복 실화 과정에서 체내에서 생성되는 내인성 항산화 제 (자유 라디칼 결합). 보효소로서, 미토콘드리아 다 효소 복합체는 피루브산과 α- 케 토산의 산화 적 카르 복 실화에 관여한다.

그것은 혈당의 감소와 간장의 글리코겐 함량 증가뿐만 아니라 인슐린 저항성 극복에 기여합니다. 생화학 적 작용의 본질에 의해 그룹 B의 비타민에 가깝습니다. 지질과 탄수화물 신진 대사의 조절에 참여하고, 콜레스테롤 대사를 자극하고, 간 기능을 향상시킵니다.

그것은 간 보호, 저지방 혈증, 저 콜레스테롤 혈증, 저혈당 효과가 있습니다.

정맥 투여 용 용액 (중성 반응을 갖는 용액)에서 티 옥트 산의 에틸렌 디아민 염을 사용하면 부반응의 심각성을 감소시킬 수있다.

약동학

흡입 및 분배

Cmax의 도입 / 도입으로 25-38 μg / ml이고 10-11 분, AUC - 약 5 μg x h / ml로 달성됩니다.

Vd - 약 450 ml / kg.

신진 대사와 배설

그것은 간을 통해 "첫 번째 패스"의 효과가 있습니다. 대사 산물의 생성은 측쇄 산화 및 접합의 결과로서 발생한다. 티 옥트 산과 그 대사 산물은 소변으로 배출됩니다 (80-90 %).

부작용 berlition 600

중추 신경계의 측면에서 : 드물게 발작, 복시; 신속한 정맥 내 투여로 인해 머리가 무거 우며 (두개 내압 상승) 호흡 곤란이 발생할 수 있습니다.

혈액 응고 시스템에서는 매우 드물게 피부와 점막의 점상 혈소판, 혈소판 병증, 출혈성 발진 (자반병), 혈전 정맥염 (thrombophlebitis)이 있습니다.

신진 대사 부분 : 아마도 - 저혈당증 (포도당 흡수 개선으로 인한).

알레르기 반응 : 가능 - 두드러기, 아나필락시 성 쇼크까지의 전신 알레르기 반응.

국소 반응 : 가능 - 주사 부위에서 타는 것.

최근의 임상 연구의 결과는 당뇨병 성 신경 병증의 심혈관 증상을 가진 2 형 당뇨병 환자에게 thioctic (a-lipoic) acid를 사용하는 높은 효능을 보였다. 이 그룹의 환자에서 Berlithion의 치료 효과는 약물이 자율 신경계에 미치는 영향, 특히 내장 부교감 신경 및 교감 신경 섬유의 파동 전파 속도를 증가시킴으로써 발생할 수 있습니다.
소아과에서 사용
이 범주의 환자들에서 마약에 대한 임상 경험의 부족으로 인해 어린이나 청소년들에게 처형 될 수 없다.

증상 : 메스꺼움, 구토, 두통.

시험관 내에서 thioctic (a-lipoic) acid는 금속 이온을 함유 한 복합체 (예 : cisplatin)와 반응합니다. 따라서 시스플라틴과 동시에 복용하면 Berlition 효과가 약해질 수 있습니다.
에탄올과 그 대사 산물을 동시에 사용하면 Berlition의 행동이 약화 될 수 있습니다.
Berlithion은 인슐린과 경구 혈당 강하제의 저혈당 효과를 향상시킵니다.
제약 상호 작용
Thioctic (a-lipoic) acid는 포도당 분자 (levulose 용액 포함)와 불용성 복합체를 형성합니다.
Berlition은 포도당 용액, Ringer 용액 및 SH 그룹이나 이황화 다리와 반응하는 것으로 알려진 용액과는 양립 할 수 없다.

25 ℃ 이하의 어두운 곳에서. (동결하지 마십시오). 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

버라이존

2016 년 6 월 10 일 설명

라틴어 이름 : Berlithion
ATX 코드 : A16AX01
유효 성분 : 티 옥트 산 (Thioctic acid)
제조업체 : Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (독일)

구성

하나의 앰플에는 300 mg 또는 600 mg의 thioctic acid가 함유되어있을 수 있습니다. 선택 사항 : 프로필렌 글리콜, 에틸렌 디아민, 주사액.

1 개의 캡슐에는 300 mg 또는 600 mg의 thioctic acid가 함유되어있을 수 있습니다. 선택 사항 : 고형 지방, 중쇄 트리글리 세라이드, 젤라틴, 솔비톨 용액, 글리세린, 아마란스, 이산화 티타늄.

한 정제에는 300 mg의 thioctic acid가 들어 있습니다. 선택적 : 마그네슘 스테아 레이트, 락토스 일 수화물, 크로스 카르멜 로스 나트륨, MCC, 콜로이드 성 이산화 규소, 포비돈, 노란색 Opadry OY-S-22898 (껍데기로서).

릴리스 양식

용약은 300mg 및 12ml의 앰플로 600ml 5 번 또는 10 번을위한 농축 (농축) 주입 용액의 형태로 생산됩니다. 300 mg 및 600 mg 15 또는 30의 캡슐 형태; 정제 300 MG №30의 형태로.

약리 작용

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, 저혈당.

약력학 및 약물 동태 학

Berlition은 α- 케 토산 탈 카르 복 실화 과정의 조효소와 자유 라디칼을 결합시키는 내인성 항산화 제인 에틸렌 디아민 염 형태의 티오 크산 (alpha-lipoic acid)을 활성 성분으로 포함합니다.

Berlition을 사용한 치료는 혈장 포도당 함량의 감소와 간 글리코겐 수치의 증가, 인슐린 저항성의 약화, 콜레스테롤의 자극, 지질과 탄수화물 교환의 조절에 기여합니다. 티 옥트 산 (Thioctic acid)은 고유 한 항산화 작용으로 인체의 세포가 붕괴 제품으로 인한 손상으로부터 보호합니다.

당뇨병 환자에서 thioctic acid는 신경 세포에서 단백질 당화의 최종 생성물을 감소시키고 미세 순환을 증가 시키며 골밀도 혈류를 개선하며 항산화 제 글루타티온의 생리적 농도를 증가시킵니다. 혈장 포도당을 감소시키는 능력 때문에, 그것은 대사의 대안 경로에 영향을 미친다.

Thioctic acid는 병적 인 폴리올 대사 산물의 누적을 줄여 신경 조직의 팽창을 줄이는 데 도움을줍니다. 신경 자극 및 에너지 신진 대사의 전도를 정상화합니다. 지방 대사에 참여하면 인지질의 생합성이 증가하여 손상된 세포막 구조가 재 형성됩니다. 알콜 대사 산물 (피루브산, 아세트 알데히드)의 독성 영향을 제거하고, 산소 프리 라디칼 분자의 과도한 방출을 감소시키고, 사지의 감각, 마비 및 통증의 형태로 나타난 다발성 신경 병증의 증상을 경감시키는 허혈 및 근막 저산소증을 감소시킵니다.

앞에서 설명한 바에 따르면, thioctic acid는 저혈당증, 신경 영양 및 항산화 작용뿐만 아니라 지질 대사를 개선하는 효과가 있습니다. 제제 중의 에틸렌 디아민 염 형태의 활성 성분의 사용은 티 옥트 산의 가능한 부정적 부작용의 심각성을 감소시킨다.

경구 투여시 thioctic acid는 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다 (병행하여 섭취하면 흡수가 약간 감소 함). 플라스마의 TCmax는 25-60 분 (10-11 분 도입시)으로 다양합니다. 혈장 Cmax는 25-38 μg / ml입니다. 약 30 %의 생체 이용률; Vd 약 450 ml / kg; AUC는 약 5 μg / h / ml입니다.

Thioctic acid는 간을 통해 "처음 통과"하기 쉽습니다. 대사 산물의 분리는 측쇄의 접합 및 산화를 통해 가능해진다. 대사 산물 형태의 배설은 신장에 의해 80-90 %가 수행됩니다. T1 / 2는 약 25 분이 걸립니다. 총 혈장 클리어런스는 10-15 ml / min / kg입니다.

Berlition 사용에 대한 표시

Berlition의 사용에 대한 적응증은 알코올 및 당뇨병 성 다발성 신경 병증의 치료입니다.

금기 사항

18 세 미만의 환자는 활성 (thioctic acid)에 대한 과민성 또는 약물의 치료 확률을 치료하는 데 사용되는 보조 성분과 수유부 및 임산부에게 과민 반응을 보이는 환자에게 금욕을 금한다.

Berlition 300 정제는이 투여 형태에서 유당의 존재로 인해 설탕에 대한 유전 적 내약성이있는 환자에게는 금기입니다.

부작용

약물의 모든 복용 형태

미각 교란 / 변화;
혈장 글루코스 함량의 감소 (흡수의 개선으로 인한);
현기증, 다한증, 두통 등의 저혈당 증상;
피부 발진 / 가려움, 두드러기 발진 (쐐기풀 발진), 아나필락시스 쇼크 (고립 된 경우) 등의 알레르기 증상.

또한, 비경 구 형태의 약물

복시;
분사 영역에서 연소;
경련;
혈소판 증가;
자반병;
호흡 곤란 및 두개 내압의 증가 (도입의 빠른 온 / 오프의 경우에 언급되고 자발적으로 전달됨).

또한 구강 형태의 약물

메스꺼움 / 구토;
설사 (설사);
복부에 통증이 느껴진다.

사육장, 사용법 (방법 및 용량)

Berlithion 300 사용에 대한 공식 지침은이 약의 모든 복용 형태 (주사액, 캡슐, 정제)에 Berlithion 600을 사용하기위한 지침과 동일합니다.

주입의 준비를 목적으로하는 약물 Berlithion은 처음에 300-600mg의 일일 투여 량으로 처방되고, 이는 2-4 주 동안 적어도 30 분 동안 IV 드립 (drop)에 의해 매일 투여된다. 주입 직전에 1 ampoule의 함량을 주사 가능한 염화나트륨 (0.9 %) 250mg과 300mg (12ml) 또는 600mg (24ml)으로 혼합하여 제제의 용액을 제조합니다.

준비된 주입 용액의 감광성과 관련하여 노출 (예 : 알루미늄 호일 포장)으로부터 보호해야합니다. 이 형태에서, 용액은 약 6 시간 동안 그 특성을 유지할 수있다.

주입으로 2-4 주간 치료 한 후, 이들은 약물의 경구 투여 형태를 사용하여 치료로 전환됩니다. Berlitione 캡슐 또는 정제는 300-600mg의 일일 유지 관리로 처방되고 식전 100 시간에서 200ml의 물을 마신 후 약 30 분의 공복시로 복용합니다.

주입 기간과 구강 치료 과정, 그리고 재가공의 가능성은 주치의가 개별적으로 결정합니다.

과다 복용

Thioctic acid로 적당히 과다 투여하는 경우의 부정적 증상은 메스꺼움으로 구토와 두통으로 변합니다.

심한 경우에는 의식이나 정신 운동 동요, 전신 발작, 저혈당 (혼수 상태 이전), 유산염 산증, 심한 골격 괴사, 다발성 장기 부전, 용혈, DIC, 골수 활동 등의 혼란이있을 수 있습니다.

Thioctic acid의 독성 효과가 의심되는 경우 (예 : 1kg의 무게 당 80mg 이상의 치료제를 복용하는 경우), 환자는 지체없이 입원하고 우발적 중독 (위장관 세척, 흡착제 복용 등)을 방지하기 위해 일반적으로 허용되는 조치를 즉시 수행하는 것이 좋습니다. 그 후, 증상 치료가 지시됩니다.

중환자 실에서 유산증, 일반화 된 경련 및 잠재적으로 생명을 위협 할 수있는 환자의 고통스러운 상태를 치료해야합니다. 특정 해독제는 밝혀지지 않았습니다. Hemoperfusion, 혈액 투석 및 강제 여과의 다른 방법은 효과적이지 않습니다.

상호 작용

thioctic acid의 경우 이온 성 금속 착체 (예 : 백금 Cisplatin)를 비롯한 치료제와의 상호 작용이 일반적입니다. 이와 관련하여, Berlition과 금속 제재를 함께 사용하면 후자의 효과가 감소 될 수 있습니다.

에탄올 함유 약물의 병행 투여는 Berlition의 치료 효과를 감소시킵니다.

Thioctic acid는 경구 혈당 강하제 및 인슐린의 저혈당 활동을 향상 시키므로 복용량을 조절할 필요가 있습니다.

주입 용 사제는 링거 용액 (Ringer 's solution)과 덱 스트로스 (Dextrose)뿐만 아니라 디설파이드 브릿지 (disulfide bridges) 또는 SH- 그룹과 반응하는 용액을 포함하여 주입 혼합물의 제조를위한 기초로서 사용되는 의약 용액과는 양립 할 수 없다.

Thioctic acid는 설탕 분자와 함께 용해성이 적은 복합체를 생성 할 수 있습니다.

판매 조건

모든 기존 처방약은 처방전입니다.

저장 조건

Berlition의 앰플은 최대 25 ° C의 어두운 곳에서 원래 상자에 보관해야합니다. 약물의 캡슐과 정제에는 비슷한 보관 온도가 필요합니다.

유통 기한

300mg과 600mg의 주사제를 3 년간 보관할 수 있습니다. 300 mg 캡슐 - 3 년, 600 mg 캡슐 - 2.5 년; 300mg 정제 - 2 년.

특별 지시 사항

Berlition으로 치료하는 동안 경구 혈당 강하제 나 인슐린을 복용하는 당뇨병 환자는 혈당치의 지속적인 모니터링 (특히 치료 시작시)과 필요할 경우 저혈당 약제의 용량 조절 (감소)이 필요합니다.

Berlithion의 주 사용 투약 형태를 사용하면 과민성 현상이 발생할 수 있습니다. 가려움증, 불쾌감, 메스꺼움이 특징 인 부정적 증상이있는 경우, Berlition의 관리는 즉시 중단되어야합니다.

갓 준비한 주입 용액 사육은 빛으로부터 보호되어야합니다.

Berlition 환약을 처방 할 때 의사는 설탕 내약성 환자에게 중요 할 수있는 주어진 약용 형태의 락토스 함량을 고려해야합니다.

아날로그

Berlition의 analogues는 치료 효과와 유사하게 여러 가지 약물 그룹으로 대표되며, Berlithion의 유사품 가격은 수십에서 수천 루블로 다양합니다.

가장 유명한 아날로그는 다음과 같습니다.

동의어

Lipoic Acid;
알파 리폰 (Alpha Lipon);
Tioctodar;
Espa-Lipon;
옥돌 리펜;
Dialipone;
Thiogamma;
리파 마이드;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon 등

만류 또는 허 삼

Berlition의 hepatoprotective 속성과 관련하여, 그 "유사체들"은 간 세포에 재생 작용을하는 약물 군으로 생각 될 수 있는데, 가장 대표적인 것은 Heptral이다. 물론, 이들 두 치료제의 효과에 관한 평행선을 그리는 것은 어렵지만, 다른 약제 군에 속하고, 상이한 활성 성분을 포함하고, 상이한 작용 메카니즘을 특징으로하기 때문에, 간 병리의 치료에서, 이들은 거의 대체하거나 보충하지 않기 때문에.

어린이를위한

어린이 유기체에 대한 Berlition의 효과가 불충분하게 연구 되었기 때문에, 소아과에서의 사용은 금기입니다.

술과 함께

Berlition의 적용 배경에 대한 알코올성 음료의 수용은 치료의 효과를 감소시킵니다.

임신과 수유 중

임신과 수유중인 여성 인 Berlition의 사용 안전에 관한 불완전한 자료와 관련하여,이 기간 동안 그 목적은 금기입니다.

Berlitione 리뷰

모든 투여 형태 (주사제, 캡슐 정제)의 Berlition 300 및 Berlithion 600 약품은 종종 충분하며, 중요하게도 당뇨병 및 간 병변 환자의 치료에 성공적으로 사용됩니다.

이 치료법을 처방 한 의사의 리뷰뿐만 아니라 포럼에서의 Berlition에 대한 리뷰는 치료의 탁월한 결과뿐만 아니라 그러한 치료의 부작용의 실질적인 부재에 대해서도 95 %의 긍정적 인 평가를 내 렸습니다.. 당연히 의료 전문가 만 Berlithion을 처방 할 수 있으며 그 사용이 정말로 필요한 경우에만 사용할 수 있습니다.

어디서나 베를린의 가격

러시아에서는 앰플 번호 5의 Berlition 600 평균 가격이 900 루블입니다. 앰플 번호 5 - 600 루블의 삼목 300. 캡슐 No.30의 Berlition 600 가격은 약 1000 루블입니다. 30 번 정제의 Berlition 300 가격은 약 800 루블입니다.

우크라이나 (평균 키예프, Kharkov, 오데사 등), Berlition을 구입할 수 있습니다 : ampoules 300 No. 5 - 280 hryvnia; 앰풀 600 번호 5 - 540 그리브 아; 캡슐 300 № 30 - 400 그리브 니아; 캡슐 600 № 30 - 580 그리브 아; 정제 300 번호 30 - 380 그리브 아.