유아의 선천성 갑상선 기능 저하증 : 증상, 원인 및 치료

예방

선천성 갑상선 기능 항진증은 만성적 인 질병으로 유아에서 갑상선 기능 장애를 일으키며 그 결과로 갑상선 호르몬의 합성이 불충분하거나 일반적으로 결핍됩니다. 신체의 여러 과정에서 이러한 물질이 담당하는 중요한 역할을 감안할 때이 병리의 심각성을 이해할 수 있습니다. WHO 통계는이 질병의 발생 빈도에 관한 다음 수치를 나타냅니다 - 1 만명의 신생아 당 3-4 건. 불행히도 이러한 수치는 최근 증가하고 있습니다.

병리학의 원인

위에서 언급했듯이, 갑상선에 의해 생성 된 물질은 신체에서 큰 역할을합니다.

그리고 태어난 사람에 대해 이야기하면 갑상선 호르몬은 중추 신경계와 근골격계 복합체의 형성, 어린이의 정신 능력의 발달, 거의 모든 신진 대사 과정의 체온 조절에 참여하는 등 중요한 과정에 참여합니다.

어린이의 선천성 갑상선 기능 저하증은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다.

주요 내용은 다음과 같습니다.

시상 하부 뇌하수체 복합 장애. 시상 하부의 주요 기능은 내분비 시스템의 다른 모든 기관의 활동을 제어하는 것입니다. 그 기능을 위반하면 갑상선을 포함하여 호르몬을 합성하는 물질의 기능이 중단됩니다. 뇌하수체의 기능 장애는 아기의 신체에서 대사 과정이 느려지 게하고 결국 아기의 발달을 저해하게됩니다. 갑상선 질환은 다른 병리학 적 과정의 결과이기 때문에 이러한 유형의 갑상선 기능 저하증을 2 차 감염이라고합니다.
갑상선의 호르몬 합성 기능에 위배됩니다. 갑상선 조직에서 요오드가 부족하거나 소화율이 낮을 때 발생할 수 있습니다.
갑상선 호르몬에 대한 신체 조직의 높은 저항. 이러한 갑상선 호르몬에 대한 면역 상태는 여성이 임신 중에 갑상선 기능을 억제하는 약물을 복용 한 결과 나타날 수 있습니다.
유전. 갑상선 기능 부전을 일으키는 질환에 대한 유전 적 소인은 심지어 태아 기시기에서도 갑상선 기능 항진증의 출현을 일으키는 부정확 한 형성을 일으킬 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증, 증상

신생아의 선천성 갑상선 기능 저하증은 갑상선 호르몬 생산의 감소로 인해 발생합니다. 갑상선은 갑상선에 의해 합성 된 요오드 함유 호르몬의 총칭입니다. 여기에는 thyroxin으로 잘 알려진 tetraiodothyronine (T4) 및 T3 (triiodothyronine)가 포함됩니다. 아기가 없다는 이유로 육체적 정신 발달에 지체가 있습니다. 대부분의 경우, 유아의 상태에 대한 그러한 부정적인 변화는 출생 후 몇 달 동안 보입니다. 때로는 불과 몇 주 후에 나타날 수 있지만. 이것은 아픈 아이들을 묘사 한 사진에서 볼 수 있습니다.

신생아에서 선천성 갑상선 기능 저하증의 가장 두드러진 증상은 다음과 같습니다.

큰 체중 (3.5 kg 이상);
위 립 위 공간의 푸른 색조;
얼굴, 손, 발 및 등 뒤로의 부종의 출현;
끊임없이 입을 열라.
울고있을 때 낮고 쉰 목소리.
노란 피부, 10 일 이상 경과하지 않음.

갑상선 기능 항진증 (hypothyroidism)이 생후 첫 번째 삼 분기 후에 발생하면 증상은 다음과 같은 조건을 포함합니다 :

건조하고 비늘처럼 생긴 피부;
부서지기 쉬운 머리;
의자 문제;
식욕의 부족;
오랜 시간 동안 온도를 내렸다.
왕관의 늦은 경화.

4 개월 이상 된 아기의 선천성 갑상선 기능 저하증의 징후 중 하나는 신체 발달의 일반적인 지연으로 인한 늦은 치열입니다.

어떤 질병의 경우와 마찬가지로, 갑상선 호르몬의 부족을 보충하는시기 적절한 진단 및 치료가 아기의 완전한 발달 기회를 상당히 증가시킵니다. 그렇지 않으면, 갑상선의 갑상선 기능 저하 상태의 발달로 크레 톤이 발생할 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 극단적 인 단계의 주요 특징은 다음과 같습니다.

짧은 키;
심각한 정신 지체;
푹신한 얼굴 모양;
머리와 팔다리의 뼈의 곡률;
내성 감소로 인한 다양한 만성 병리에 대한 감수성.

선천성 갑상선 기능 저하증 : 진단 및 치료

신생아에서 HS의 존재 여부에 대한 진단 절차는 모든 병원에서 의무적으로 수행됩니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

신생아 검진. 그것은 또한 "신생아 선별 검사"라고 불릴 수 있으며 유아의 혈액에서 갑상선 자극 호르몬 (TSH)의 함량에 대한 연구로 구성됩니다. 아기는 출생 후 4 일째에 아기의 발 뒤꿈치에서 채혈됩니다.
Apgar Scale. 이 진단 절차는 몇 가지 기준에 따라 아기의 건강 상태를 평가하는 것으로 구성되며, 각 기준에는 특정 점수가 지정됩니다. "5 점"의 총 점수를 초과하면 선천적 인 갑상선 기능 저하증이 발생할 가능성에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이 기준에는 심박수, 호흡 수, 근육 상태 (색조), 반사 상태 및 피부 상태가 포함됩니다.

위에서 언급했듯이 질병이 조기에 발견 될수록 성공적인 치료의 기회가 커집니다. 이것은 출생 후 1 개월 이내에 발생하는 것이 바람직합니다.

약물의 복용량은 유아의 개별 매개 변수 인 체중, 신장, 나이, 호르몬 등을 고려하여 계산됩니다. 이러한 유형의 치료는 갑상선 호르몬의 상태를 정상으로 회복시키는 것을 목표로하며, 차례로 신체의 대사 과정 정상화의 열쇠입니다.

가장 큰 효능을 가진 가장 일반적인 약물은 "L-thyroxin"입니다. 그것은 "원래"에 가장 가까운 갑상선 호르몬 thyroxine (T4), Levothyroxine 나트륨의 합성 아날로그를 기반으로합니다. 그것은 신체에 완벽하게 흡수되며, 필요하다면 대사 과정에 참여하는 트리 요오드 티로 닌 (T3)으로 전환됩니다. 적절하게 치료를 선택하면 호르몬 균형이 회복되고 나중에 호르몬의 농도를 최적 수준으로 유지할 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증 예방

모든 예방 조치는 태어나지 않은 아기의 미래 부모와 관련이 있습니다. 첫 번째 문제는 미래의 엄마와 관련된 것입니다. 그것은 신생아에서 갑상선 기능 항진증의 가장 빈번한 원인이되는 산모의 미량 원소가 부족하기 때문에 약물을 요오드 기준으로 복용하는 것으로 구성됩니다. 두 번째는 두 부모 모두에게 적용됩니다. 프레임 워크 내에서 전문 유전학 자와 상담해야합니다. 가족 중에 갑상선 질환이있는 사람이있는 경우 특히 그렇습니다.

그러나 그것이 일어나더라도, 절망하지 말고 아기의 정상적인 삶을 끝내십시오. 적절한시기 적절한 진단과 치료는 그에게 동료들에게 굴복하지 않고 실질적으로 아무것도 개발할 수있는 기회를 줄 수 있습니다. 따라서이 병리의 첫 징후가 나타나면 즉시 전문 내분비 학자와 상담해야합니다.

신생아의 갑상선 기능 항진증의 특징

질병의 증상을 확인하려면 무엇보다 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 일반적인 생각이 있어야합니다.

이 질환은 갑상선 기능이 손상되고 혈액 내 호르몬의 양이 적습니다 (호르몬 과다가 갑상선 기능 저하증의 발병에 기여합니다). 신생아의 만성 질환의 원인은 무엇이며, 그의 증상과 징후는이 기사에서 다루게 될 것입니다.

질병의 원인

신생아에서 질병의 발생은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다, 여기에 가장 일반적인 것들의 목록입니다 :

갑상선의 통제에 책임있는 신경계의 패배. 시상 하부의 병변은 심각한 내분비 장애를 일으키고 질병의 진행을 자극 할 수 있습니다.
유전의 요인. 유전학 및 선천성 갑상선 기능 저하증은 밀접한 관련이 있습니다. 원칙적으로 유전자 수준에서 발생하는 돌연변이는 태아기의 장기 형성 기간 동안에도 갑상선을 침범하기 때문에 병리학이 발전하기 시작합니다.
호르몬 형성 장애. 갑상선 호르몬 형성에 관여하는 요오드 또는 기타 필수 미량 영양소의 신진 대사가 중단되면 신생아에서 갑상선 기능 항진증의 출현을 유발할 수 있습니다.
갑상선 호르몬 생산의 중단, 갑상선 호르몬에 대한 신체의 감수성을 담당하는 조직 수용체에 대한 운반 또는 손상. 이것은 아기가 출생하는 동안 어머니가 항 갑상선 제를 사용했다면 발생할 수 있습니다.

hypothyroidism를 결정하는 방법

어린이의 질병을 진단하려면 Apgar 척도를 사용해야합니다. 이것은 다음 속성의 가중치를 요약 한 특정 테스트입니다.

얼굴에 붓기, 경우에 따라서는 변비와 배꼽 탈장이 두 가지로 추산됩니다.
황달, 황달 또는 혀의 증가, 근육의 약화, 출생시 아기의 체중이 3.5kg 이상으로 한 점을 제공합니다.

또한 임신 기간 중 몇 주를 계산할 때 조심하십시오. 기간이 40 주를 초과하면 안전하게 추가 포인트를 하나 더 추가 할 수 있습니다.

총 점수가 5 점을 넘으면 선천적 인 갑상선 기능 저하증에 대해 생각해야하며 즉시 치료를 시작해야합니다.

선별 검사를 한 후에 만 더 정확한 진단을 할 수 있습니다. 이는 아기에게 명확한 진단을 내리기위한 상세한 검사입니다. 많은 연구에서 갑상선과 시상 하부 호르몬 사이에는 명확한 관계가 있음이 밝혀졌습니다. 스크리닝은 신생아의 혈액에서 특정 호르몬의 수준을 감지하는 데 도움이됩니다.

인생의 넷째 날에 태어난 아이의 질병을 진단하기 위해 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취합니다. 다음으로, 아이의 혈액에서 호르몬의 농도를 측정하고 연구 결과를 진단하십시오. 연구는 몇 주간 지속됩니다.

삶의 여러 단계에서 어린이의 갑상선 기능 저하증의 주요 증상

선천적이거나 일과성의 갑상선 기능 저하증이 생후 첫 아기부터 나타나는 아기에게 나타나기 시작합니다. 보통 첫 징후는 몇 주 또는 몇 달 후에 나타납니다. 이 시점에서 의사는 발달중인 아기의 지체를 결정합니다. 고립 된 경우에만 질병이 초기 단계에서 확인 될 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 첫 징후는 체중이 큰 (3,500 그램 이상) 아기의 출생입니다.
입안이 벌어지고, 얼굴이 부어 오르고, 쇄골 상부 궤양이 부어 오르면 병리학 증상이 나타날 수 있습니다.
쉰 울음
1 달 이상 지속되는 지속적인 황달
nasolabial 삼각형의 청색증.

식욕 부진;
피부에 필링의 외관;
어려운 배변;
저온;
아기의 머리카락이 매우 부서지기 쉽습니다.

후기에는 신생아의 갑상선 기능 저하증을 다음과 같은 증상으로 판단 할 수 있습니다.

동료 들보 다 늦은 젖니가 남.
신체적, 정신적 수준의 발달 지연

갑상선 기능 항진증과 갑상선 기능 항진증의 증상은 혼동 될 수 없습니다. 두 번째 경우에는 증상이 정반대입니다.

나는 일시적인 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)과 선천성 (precious)이 초기 단계에서 신생아에게서 결정하기 어렵다는 사실에 주목하고 싶다. 명백한 증상이있을 때만 발견 될 수있다.

병태가 아이가 태어난 후 최단 시간에 확인 될 수 있다면, 아기는 앞으로 정상적인 신체적 및 정신적 발달을위한 모든 기회를 갖게 될 것입니다.

아기 갑상선 호르몬 결핍은 신경계의 발달에 돌이킬 수없는 결과를 가져올 수 있으므로 증상의 초기 단계에서 증상을 확인하고 치료를 시작하는 것이 매우 중요합니다.

장애가있는 기능 장애를 치료하는 방법

어린이들의 갑상선 기능 항진증 치료를 적시에 실시하면 발달 지연의 흔적이 없습니다. 이 진단은 Elkar, L-thyroxin, thyro-4 등과 같은 levothyroxine 유사체의 처방에 근거한 즉각적인 치료의 이유입니다.

Levothyroxine을 소량 사용하면 신진 대사가 촉진되어 어린이의 신체 발달에 도움이 될 수 있습니다. 중간 용량에서 약물은 성장 메커니즘을 활성화시키고, 조직을 산소로부터 증가 시키며, 탄수화물, 단백질 및 지질 대사 과정에 영향을 미친다. 명백한 개선은 치료 후 1, 2 주 이내에 발생합니다.

강한 약물 과다 복용으로 아기가 갑상선 기능 저하증 대신에 갑상선 기능 항진증을 일으킬 위험이 무시할 만하다.

약을 복용하면 아이의 신체에 필요한 공급이 이루어지며 혈장 내 호르몬이 크게 증가하지 않습니다. 선천성 갑상선 기능 저하 용 레보 티록신 (갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증)은 아침 식사 전 1 시간 전에 물로 한 번 섭취하는 것이 좋습니다. 아침에도 자연 먹이가있는 신생아에서.

선천적 결함! 유아의 갑상선 기능 항진증의 정확한 진단

신생아기에 나타난 갑상선 질환은 즉각적인 의학적 개입이 필요합니다. 유아의 갑상선 기능 저하증과 같은 내분비 계의 이러한 기능 장애는 유전 적 요인을 포함하여 여러 가지 요인에 의해 설명됩니다. 때때로 징후가 눈에 띄지 않지만,이 병리 발달을위한 검사는 출생 후 3-5 일에 반드시 수행됩니다.

소아의 임상 지침 및 갑상선 기능 저하증

자궁에서 태아가 발생하는 데 최대 10 주가 걸리는 동안 어린이의 갑상선 역할은 어머니의 몸에 의해 이루어진다. 이 시간이 지나면 유아의 철분이 독립적으로 작용하기 시작합니다. 종종이 단계에서 기형이 나타나며, 따라서 호르몬 기능 장애가 발생합니다. 티록신, 티로 티로 닌 호르몬의 방출이 없거나 제대로 기능하지 않습니다. 이러한 구성 요소는 신생아시기의 영아의 올바른 발달에 대한 책임이 있습니다.

사진은 유아에서 갑상선 기능 항진증의 명백한 증상을 보여줍니다.

갑상선 기능이 정상적으로 작동되면 아기의 골수가 안정되고 조혈 시스템이 개선되며 내부 장기 형성이 끝납니다. 갑상선 기능 항진증의 증상이 초기 단계에서 나타나지 않으면 내분비 질환은 2 ~ 3 년 후 또는 청소년기에 나타날 수 있습니다. 왜냐하면 성적 기능이 손상되기 때문입니다. 신생아 중 갑상선 기능 항진증은 3-6 개월의 생존 과정을 통해 분명하게 드러납니다.

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질병 분류 : 일시적 및 무증상의 갑상선 기능 저하증

어린이의 갑상선 기능 저하증은 여러 가지 방법으로 구분할 수 있습니다 : 1 차, 2 차, 선천적, 후천적. 또한이 질병은 경증, 중등도 및 중증으로 나누어집니다.

유아의 1 차성 갑상선 기능 저하증은 선천적 일 수 있으며 획득 될 수 있습니다. 임신 9 주째에 갑상선의 기형으로 인해 그 자체가 나타납니다. 또한 부정적인 요인은 태아의 정상적인 형성을위한 요오드 결핍입니다.
이차성 갑상선 기능 저하증은 혈액에 들어가는 호르몬 양의 감소를 동반합니다. 부상이나 종양으로 진행되기 시작합니다.
TSH의 증가가 눈에 띄지 만 유아의 혈액에서 갑상선 자극 호르몬이 정상 상태로 유지 될 때이 질환의 준 임상형이 검출됩니다.
신생아의 일과성 갑상선 기능 저하증은 산모 병원의 진단 연구 결과, 즉 신생아 선별 검사 결과에 따라 발견됩니다.

선천성 갑상선 기능 항진증 (ICD code)은 특히 여러 가지 내분비 병리학 적 증상이 나타나기 때문에 어린이들에게 특별한 관심을 불러 일으킨다. 증상의 강도에 따라이 질병을 심각도에 따라 나누는 것이 일반적이며, 이에 대한 치료법도 이에 달려 있습니다.

어린이의 갑상선 기능 저하 증상에 대한 비디오를 시청하는 것이 좋습니다. 또한 국소 치료법에 대해서도 설명합니다.

갑상선 기능 저하증 : 사진이있는 1 세 미만 어린이의 증상

아기의 내분비 시스템의 기능 이상, 즉 갑상선 기능 저하증은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

신생아가 큰 배를 가졌다면 내분비 학자로 전환해야합니다. 유아에서 갑상선 기능 항진증이 나타날 수 있기 때문입니다

삶의 몇 달 동안 얼굴을 찡그린 다.
냉담, 다른 사람들에 대한 관심 부족;
황달의 장기 코스;
유아의 비만;
나중에 - fontanelle의 닫히고 몇몇 취득한 반사의 부재, 약한 타고난 반사 작용;
1 년 후에 치아가 시작됩니다.
목을 높이고 커다란 배가된다.
위장 장애, 뚱뚱한 눈.

또한 아기는 성장이 뒤떨어져있는 것이 아니라 몸무게가 잘못되고 있으며 신체적, 정서적으로 발달에 뒤쳐져 있습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증의 증상을 가진 아기가 어떻게 보이는지 사진을보십시오.

엄마는주의한다! 유아에서 갑상선 기능 항진증의 증상은 제대로 표현되지 않거나 역으로 증가 할 수 있습니다. 그것은 어린이의 갑상선 형성이 비정상적으로 자궁에있는 방법에 달려 있습니다. 질병의 형태가 심할수록 그 원인을 연구하기가 더 어려워집니다.

유아 내분비 장애의 원인

유아의 갑상선 기능 저하증은 종종 획득됩니다. 그것은 유전자 돌연변이, 갑상선 호르몬의 잘못된 생산, 모유 수유 중 요오드 결핍에 의해 발생할 수 있습니다.

유아에서 갑상선 기능 부전의 결과는 종종 아동의 사경 (torticollis), 감염, 염증,자가 면역 질환 및 수반되는 내분비 병리와 같은 출산 중 입은 목 부상입니다.

신생아의 갑상선 기능 저하증은 목의 붓기를 동반합니다.

마약 및 민간 요법을받는 영아의 갑상선 기능 저하증 치료

질병을 정확하게 결정하는 방법 중 하나는 신생아 선별 검사로 간주됩니다. 신생아 선별 검사는 생후 3-5 일에 아기의 발 뒤꿈치에서 채취 한 혈액 검사입니다. 그러한 절차가 더 일찍 시행 될수록 더 빨리 긍정적 인 결과 치료가 시작됩니다.

참고! 갑상선 기능 부전의 첫 징후는 전문가가 결정할 수 있습니다. 바스라기가 낮을수록 발육 지연, 비만, 무관심과 같은 아기의 합병증 위험이 높아집니다.

치료 중, 신생아 중 갑상선 기능 저하증의 모든 단계는 호르몬 제제를 사용했습니다. 전통 의학만을 사용하여 호르몬없이 증상을 제거 할 수 있다는 의견이 있습니다. 그러나 치료에서 약물 사용은 치료의 필수 단계로 간주됩니다. 질병을 막기 위해, 아기들은 주사, Tirecomb 근육 내, Endonorm, 호르몬 thyroxine 주사의 유사체 또는 카테터를 통해 동물 기원의 갑상선을 할당받습니다. 모든 준비와 복용량은 치료를받는 동안 아기의 상태를 관찰하면서 전문가가 지시합니다.

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요오드 성분과 함께 비타민 복합체로 약물 요법을 보충하십시오. 외과 개입은 종양 진행의 경우에 수행되며, 그렇지 않으면이 방법은 치료에 효과적이지 않다. 치료 중 아기의 건강을 유지하기 위해서는 모유 수유시 해로운 음식을 배제하는 것이 중요합니다. 아기가 인위적으로 먹이를 먹는다면 특별한 적응 혼합물을 선택할 필요가 있습니다.

1 세 민간 요법을받는 어린이의 갑상선 기능 저하증 증상을 극복하는 데 도움이됩니다.

1 개의 레몬을 가지고 가고 풍미와 함께 그것을 창피하십시오. 1 큰술 추가. 한 숟가락의 꿀과 재료를 잘 섞어 라. 하루에 한 번 ¼ tsp에서 수개월 동안 아기에게 혼합물을줍니다. 꿀은 알레르기 항원이므로이 도구를 사용하기 전에 소아과 의사와 상담하십시오.
빨간 고추의 일종량 1 tsp, 1 tsp를 더한다. 해초와 1 큰술. 내가 폐어 재료에 끓는 물을 부어 식힌다. 이것은 otpaivat 아기 1/3 tsp를 의미합니다. 하루에 두 번.
카모마일, 승계, 샐비어, 세인트 존스 (St. John 's wort) 표준 방법으로 허브 (herb)로 치료할 수 있습니다.

전통 의학 조리법 사용에 대해 의사와 상담하는 것을 잊지 마십시오. 전문가는 그러한 치료를 승인해야합니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 합병증

소아기 갑상선 기능 저하증의 결과는 치료가 신속하고 정확하게 시작되면 실질적으로 발생하지 않습니다. 그러나 갑상선 문제의 증상에 대한 지연된 관심은 전반적인 발달 과정에서 아기의 후진성으로 이어지며 결과적으로 생명을 위협하는 호르몬 준비가 가능합니다.

유아의 갑상선 기능 저하증은 불쾌한 합병증을 유발합니다.

영아의 발달 장애를 예방하기 위해서는 임신 초기에 올바른 생활 방식을 이끌어 내야합니다. 당신은 식단의 균형을 맞추어야합니다. 그리고 어머니 나 아버지가이 병리를 전에 경험했다면 태어난 아기는 위험에 처해지고 내분비 학자에게 기록을 남깁니다.

이 기사의 끝에서 전문가들이 어린이의 갑상선 기능 저하증에 대해 생각하는 비디오와 이러한 증상을 다른 내분비 병리와 구별하는 방법을 살펴보십시오.

유아의 갑상선 기능 저하증

신생아의 갑상선 기능 저하증은 갑상선의 병리학 유형 중 하나입니다. 주요 위험은 어린이의 정신적 육체적 개발에 미치는 영향에 있습니다. 따라서 질병의 주요 증상뿐만 아니라 어떤 어린이가 위험에 처해 있는지 알면 매우 중요합니다.

이게 뭐야?

선천적 인 갑상선 기능 저하증은 갑상선 기능이 감소하는 내분비 질환입니다. 통계에 따르면 5,000 명의 어린이 한 명당 1-2 명이이 병리학으로 태어납니다. 따라서이 질병은 빈번하게 나타나는 것이 어렵지만 모든 어머니는 그것을 인식해야합니다. 소년은 아프지 만, 여아는 우세하게 진단됩니다.

갑상선은 새로 태어 났을지라도 전체 유기체의 작업에서 매우 중요합니다. 그녀는 지방과 단백질 및 탄수화물 균형, 칼슘 대사를 조절하고, 가장 중요한 것은 지능 형성에 참여하는 것을 제어하고 온도 신진 대사를 담당합니다.

갑상선 기능 항진증이 신생아에서 발견되면 호르몬 수치가 급격히 감소하여 갑상선 기능이 정상적으로 작동하지 않아 불쾌한 결과를 초래합니다.

이유

이 질병의 출현은 여러 가지 이유뿐만 아니라 그 병용에도 기여할 수 있습니다. 그 중에는 다음과 같은 것들이 있습니다 :

유전. 종종 유전 적 요인 때문에 아기가 질병에 직면하게됩니다. 일부 유전 적 돌연변이는 질병의 진행에 영향을 미치며 자궁 내 발달 단계에서 갑상선 활동을 방해합니다.
호르몬 장애 -이 경우 요오드에 대한 세포의 감수성이 감소되거나 요오드 대사가 방해를받습니다.
시상 하부의 손상은 갑상선의 기능을 담당하는 신경계의 중요한 중심이며 어떤 이상이나 병변이 내분비 계통에 영향을 미치므로 작업을 방해합니다.
갑상선 호르몬에 대한 감수성 감소 - 이는 임신 한 항 갑상선 제제 복용 후 관찰됩니다. 그러한 필요성은 미래의 어머니가 어떤 진단 (예를 들어, 갑상선종)으로 아플 때 발생합니다.
임산부의 요오드 결핍 - 대다수 산업 도시에 사는 여성이이 현상에 직면합니다. 산부인과 전문의가 예방 목적으로 요오드를 추가로 처방 한 경우, 이에 대한 이유가 있으며 의사의 권고를 무시해서는 안됩니다.

따라서 절대적으로 건강한 부모는 내분비학에 문제가없고 임신 중에도 위반에 직면하지 않는 가정에서는 건강한 아기를 양육 할 가능성이 큽니다. 그러나 태어난 아기는 건강해질 것이며, 몇 년 안에 그는 병의 징후가 나타날 것이라는 사실을 기억해야합니다.

증상

병리학 적 증상은 일반적으로 출산 병원에서보고됩니다. 그 징후가 아주 뚜렷하기 때문입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

고 출생 체중 - 4kg 이상, 경우에 따라 3.5kg 이상;
과도하게 부은 얼굴과 머리;
입은 거의 항상 열려 있습니다.
패드와 닮은 부종이 쇄골 상부 궤양에서 관찰됩니다.
신생아 황달, 램프 아래의 절차를 마친 후에도 지나치지 않고 아기에게 물과 액체의 소비를 증가시킵니다.
nasolabial 삼각형의 청색증이 관찰된다;
아기의 외침은 아기에게 부 자연스럽게 무례합니다.

첫 번째 날에 아이의 상태가 양호하고 위의 증상이 관찰되지 않으면 생후 첫 달에주의를 기울여야합니다. 이 질병은 생체의 첫 날에는 항상 나타나지 않기 때문에 교활한 질병으로 간주되지 않습니다. 아기가 3-4 개월 된 경우 해결해야 할 증상 :

식욕 부진 또는 모유를 포함한 음식 및 체액에 대한 완전한 관심 부족;
약한 빠는 반사;
제대 탈장 (모든 경우가 아님);
눈꺼풀의 가장자리가 부 자연스럽게 두꺼운 것처럼 보입니다.
배꼽 상처의 긴 치유 또는 배꼽 탯줄의 늦은 탈락;
필요한 반사의 부족;
피로, 일정한 기분;
아이는 항상 차갑다.
신장, 체중 및 두부 체적 기준에 뒤쳐져있다.
약한 맥박;
감압;
변비 및 빈번한 bloating;
건성 피부, 벗겨짐;
피부의 창백;
비만;
얼굴, 혀의 증가;
갑상선종의 질병 인 갑상선종 (goiter).

병리학 적 원인이 다르기 때문에 합병증으로 인해 심각한 질병이 발생할 수 있으므로 적절한 치료를 시작하기 위해 가능한 한 빨리 질병을 밝혀야합니다. 이러한 이유로 선별 검사는 모성 병원에서 이루어지며,이를 바탕으로 진단이 내려 지거나 거절됩니다. 간혹 일과성 갑상선 기능 저하증이 신생아에서 발생하지만, 일반적으로 이것은 일시적인 현상이며, 발생 원인을 제거한 후에 치료할 필요없이 자체적으로 진행됩니다.

치료

진단이 내려 지 자마자 증상이 평가되고 환자의 상태가 평가되고 치료가 시작됩니다. 호르몬 대체 요법으로 구성되어 있습니다. 갑상선은 필요한 호르몬 생산을 중단하면 대부분의 경우 자연 과정을 재개 할 수 없도록 배열됩니다. 따라서 의사가 처방 한 용량의 호르몬 약물 만 신생아에게 도움이 될 수 있습니다.

치료는 평생 동안 수행됩니다. 유지 치료는 지속적인 모니터링이 필요합니다. 그렇지 않으면 내분비 시스템과 신체 전체의 또 다른 고장이 발생할 수 있습니다. 동시에 정확하게 계산 된 약물의 복용량은 아이가 평온하게 개발하고 동료들과 동등한 기초 위에서 배우고, 학업을 계속하고, 육체적으로 적합하고 강해질 수있게 해줍니다.

갑상선 기능 저하증 어린이의 면역 체계에주의를 기울일 필요가 있습니다. 약물의 지속적인 사용으로 인하여 몸이 바이러스 성 질환에 쉽게 걸릴 수 있습니다. 급성 호흡기 바이러스 성 감염의시기에는 주치의의 권고에 따라 항 바이러스제를 사용해야합니다.

치유 요법은 갑상선 기능 항진증 환자에게 중요하며, 평생 동안 관찰됩니다. 우선, 가벼운 탄수화물은 일일 식단에서 완전히 배제됩니다. 모든 종류의 빵, 케이크, 정제 된 플레이크, 패드 등.

고지방 식품 (버터, 동물성 지방, 돼지 고기, 지방질의 물고기 등)도 받아 들일 수 없습니다. 또한 병자는 소금을 남용하거나 다량의 물을 섭취 할 수 없습니다.

젊은 환자는 매년 내분비 학자에 의해 검사를 받아 호르몬 수치를 검사해야합니다. 식이 요법을 적절하게 사용하고 치료를 마친 후, 아이의 호르몬이 원하는 수준에 도달하면 흔하지 않습니다. 이 경우 의사는 호르몬 대체 약물의 복용량을 줄이고 때로 환자를 관찰하면서 일시적으로 환자를 제외시킵니다. 그러나 오랫동안 치료 및 건강 상태가 좋지 않은 경우에도 아기의 혈액 및 상태를 정기적으로 모니터링해야하며 언제든지 상황이 처음으로 되돌아 갈 수 있습니다.

요약하자.

갑상선 기능 항진증의 원인은 분명합니다. 또한 그 징후도 눈치 채기가 어렵습니다. 이것은 큰 장점입니다. 의사가 진단하고 치료를 빨리 마칠수록 아이의 고통은 줄어 듭니다. 이 질병은 치명적이지 않고, 발달과 역학을 제어하며, 거의 모든 것을 침해하지 않으면 서 당신의 삶을 완벽하게 살 수 있습니다. 지연과 부주의는 훨씬 위험합니다. 아기는 살지만, 개발하고 배우기가 어려울 것입니다.

아기의 징후 중 적어도 일부가 발견되면 내분비학 자에게 조언을 구하고 적절한 검사를 받아야합니다. 미래에는 성인과 어린이에서 갑상선 기능 항진증이 관찰 될 수 있습니다. 이것은 요오드 섭취 부족으로 대부분의 경우에 나타나는 후천성 질환입니다.

유아의 선천성 갑상선 기능 저하증을 나타내는 8 가지 특징적인 증상

내분비 시스템은 출생 후 새로운 환경 조건에 적응하여 아동의 성장과 발달을 조절하는 데 중요한 역할을합니다. 아기가 갑상선 병리로 태어나서 필요한 호르몬의 생성이 실질적으로 일어나지 않습니다.

이 경우 선천성 갑상선 기능 저하증이 발병하고주의 깊은 검사와 합리적인 치료가 필요합니다. 아기의 어려운 진단에 대해 알게 된 부모는 자신이 운반 한 부스러기의 건강과 삶에 어떤 위험을 초래하는지, 어떻게 이러한 질병에 대처할 수 있는지 알아야합니다.

질병에 관하여

선천성 갑상선 기능 항진증은 여러 가지 원인에 의해 발생할 수있는 질병이지만 어떤 경우에는 갑상선 기능 (갑상선)의 감소 또는 완전한 상실을 초래합니다. 통계에 따르면이 질병은 드물지 않으며 4-5,000 명의 신생아에서 태어난 아기 한 명에서 발생하며 어린이의 내분비 계통 중 가장 흔한 질병 중 하나입니다.

몸에서 갑상선의 역할은 무엇입니까?

이 내부 분비 기관은 thyroxin (T4), triiodothyronine (T3), calcitonin의 세 종류의 호르몬의 원천입니다. 처음 두 개 (T3, T4)에는 요오드가 포함되어 있으며 아기의 신체에서의 역할은 주로 아기의 나이에 달려 있습니다.

갑상선은 요오드 함유 생물학적 활성 물질 외에도 펩타이드 호르몬 인 티로 칼시토닌 (thyrocalcitonin)을 생산합니다. 이 물질은 미네랄 신진 대사에 적극적으로 관여하며 칼슘과 인의 필요한 농도를 지원하여 뼈 조직과 치아의 정상적인 구성을 형성합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증은 어떻게 어린이에게 나타 납니까?

태아의 기관 및 시스템의 형성, 성장 및 발달은 주로 태반을 통해 몸에 침투하는 모성 호르몬으로 인해 발생합니다. 따라서 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 신생아는 다른 어린이와 크게 다르지 않으며 내장 장기의 병리학 적 징후가 없습니다.

아기 문제는 출생 후, 어머니로부터받은 호르몬이 파괴되기 시작하고, 자신의 생물학적 활성 물질이 합성되지 않으면 발생합니다. 건강한 어린이의 경우 이러한 물질 덕분에 뇌 세포의 형성, 정신 기능의 발달.

선천성 갑상선 기능 저하증의 분류 및 원인

질병을 일으킨 요인에 따라 질병은 몇 가지 유형으로 나뉩니다.

1 차 갑상선 기능 저하증 (갑상선)

질병의 모든 증상의 90 % 이상이 태아 발육 과정에서 갑상선 형성 자체의 결함으로 인해 가장 흔하게 발생합니다. 독감 (잘못된 위치)의 비율은 질병의 약 30-45 %를 차지합니다. Agenesis (기관의 일부의 부재)는 병리학의 경우의 35-45 %를 수반하고 저 발육 (총선의 크기의 감소)은 덜 일반적이며 전체 질병의 약 5 %입니다.

일차 성 갑상선 기능 저하증의 가장 흔한 원인은 유해한 환경 요인입니다. 이는 임신부의 방사선 및 요오드 결핍의 영향입니다. 일부 자궁 내 감염은 또한 갑상선 조직의 발달에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

그것은 utero - thyreostatics, 진정제 및 기타 약물에 태아의 시체를 입력 한 일부 약물의 독성 효과를 제외되지 않습니다. 어떤 경우에는, 어머니의 특유의 갑상선종에자가 면역 병리가있었습니다.

이차 (뇌하수체)

이 병은 뇌의 병리학과 관련이 있으며, 더 정확하게는 갑상선 자극 호르몬이 합성되는 갑상선 기능 저하증과 관련이 있습니다. 이 물질은 일반적으로 갑상선 호르몬의 형성을 조절하고 신체의 정상적인 농도를 유지합니다.

전형적으로, 이러한 장애는 뇌하수체 전엽 (GH, ACTH, FSH 및 다른 것들)에 의해 분비 된 많은 호르몬의 병적 병상의 경우에 발생하며, 종종 뇌 손상으로 관찰된다. 예를 들어, 중추 신경계의 발달 이상, 심한 출산 외상 또는 질식, 종양 형성.

3 차성 갑상선 기능 저하증 (시상 하부)

이 경우의 병리의 원인은 뇌의 기능에서도 결론 지어 지지만, 이차 형태와 달리 시상 하부에 위치합니다. 이러한 구조는 일반적으로 뇌하수체 선을 조절하고 그와 함께 시상 하부 뇌하수체 체계를 형성합니다.

말초 형태 (수송, 조직)

이 질환은 필요한 호르몬의 방출과 관련된 병리학 때문에뿐만 아니라 발생할 수 있습니다. 초기에는 신체에 충분한 양의 생물학적 활성 물질이 형성되고, 조직에 대한 감수성은 방해를받습니다 (대개 이것은 특정 수용체의 병리학 때문입니다).

질병은 어떻게 나타 납니까?

질병의 발현은 주로 질병의 형태와 중증도에 달려 있습니다. 뚜렷한 호르몬 결핍으로 아기가 태어난 직후에 질병을 의심 할 수 있습니다. 그러나 이러한 상황은 드물게 발생하며 약 5 %의 사례가 발생합니다. 대부분 선천성 질환을 앓고있는 어린이는 다른 아기와 크게 다르지 않습니다.

질병의 증상은 보통 부스러기 생명의 7 일째부터 점진적으로 발생합니다. 그러나 아기가 모유로 필요한 소량의 호르몬을 섭취하면 이러한 차이가 커질 수 있습니다. 질병의 일부 증상, 비록 구체적이 아니지만, 그들의 조합은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 부스러기의 삶의 첫 주에 나타낼 수 있습니다.

신생아에서 질병이 의심 될 수있는 증상 :

임신 연기;
아기 체중 약 4kg;
아이의 얼굴의 붓기;
열린 작은 봄;
감소 된 음조의 징조;
확대 된 언어;
배꼽 탈장의 존재;
건조한 피부 또는 3 주 이상 지속되는 신생아의 황달 발생을 예방합니다.

질병의 특징적인 발현이 점진적으로 나타나고 적절한 치료가없는 갑상선 기능 항진증의 증상이 더욱 분명 해지고 있습니다. 이미 3-6 개월 쯤에 부스러기가이 병의 전형적인 증상으로 나타납니다.

질병의 발달의 경우에, 피부 색깔은 변화한다, 황색을 띠는 회색 빛 줄무늬는 나타난다. 머리카락의 부스러기가 부서지기 쉽고 건조 해지며 네일 플레이트가 위축 될 수 있습니다. 아이의 목소리가 낮아지고, 쉰 목소리로 보입니다. 종종 아기의 입술 주위에 청색증이 있으며, 호흡 리듬이 방해받습니다.

발달 지연이 현저 해지고 빵 부스러기가 주어진 연령에 필요한 기술을 습득하지 못하고 무관심이 나타나면 아기는 그 주위의 세계에 관심을 보이지 않습니다. 아이가 나이가 들면할수록, 지적 및 정신 발달의 지연의 징후가 더 두드러집니다.

이 아이들은 체온을 낮추고 냉증을 느끼기 쉽고 팔다리는 종종 춥습니다. 소년들은 나중에 젖니가 새며 봄에 오랫동안 닫히지 않습니다. 갑상선 기능 저하증 어린이에게는 드문 맥박감과 감압, 심장 크기 증가가 있습니다.

질병의 진단

신생아 검진

그것은 중요합니다! 출생 후 아기에게 병이 나지 않을 수 있으며, 임상 증상이 점진적으로 진행되어 돌이킬 수없는 발육 장애를 유발할 수 있습니다. 따라서 진단 시간은 질병의 치료 및 예후의 효율성에 매우 중요합니다.

병원에있는 동안 위험한 질병을 즉시인지하기 위해 모든 신생아에게 유전병 검사를하는 특별 검사를 실시합니다. 이것은 선천적 인 갑상선 기능 저하증을 포함한 유전 질환을 진단하기 위해 아기의 발 뒤꿈치에서부터 여과지 위로 5 방울의 혈액을 채취하는 절대적으로 무료 절차입니다.

갑상선 기능 저하증에 대한 마른 혈액 방울을 연구하는 동안 갑상선 자극 호르몬 뇌하수체 선 (TSH)의 수준이 결정되어 갑상선 호르몬의 감소와 함께 보상을 증가시킵니다. 이 질환에 대한 양성 검진 결과는 호르몬 대체 요법을 처방하기위한 근거가 될 수 있습니다.

신체 검사

신생아기에 질병의 징후가인지되지 않는 경우, 아기는 질병의 전형적인 징후를 보이게됩니다. 빵 부스러기의 외관이 변하고 있으며, 주의력은 냉담함, 발달 지연, 저혈압, 어린이의 체온 저하로 이어집니다.

실험실 테스트

질병의 형태를 명확히하고 필요한 치료법을 결정하기 위해 어린이의 호르몬 수준을 연구하는 것이 좋습니다. 혈장 내 TSH와 T4 (티록신)의 가장 유익한 반복 변화.

기악 방법

이 방법은 아기가이 질병의 생생한 임상상을 개발할 때 유익한 정보가됩니다. X 선 회절의 도움으로 지연 골화를 발견 할 수 있습니다. ECG는 심박수가 느려지는 징후를 보이며 전압이 감소합니다.

질병 치료

대체 요법의 임명은 진단 후 즉시 시행됩니다. 치료 효과는 최대 일 때 아기의 생애를 8-9 일 일찍 치료할 수 있습니다. 이 질환은 레보티록신 (levothyroxine)을 사용한 호르몬 요법의 절대적인 적응증입니다.

이 질병의 치료는 혈액의 호르몬 수준 (TSH, T4)의 조절하에 이루어지며 정기적 인 실험실 검사입니다. 아마도 증상 치료의 약속, hypothyroidism의 복잡한 치료에 비타민 - 미네랄 약물.

예후 및 예방

질병의 진행 과정은시기 적절성과 치료의 질에 달려 있습니다. 보충 요법이 정해진시기에 처방되는 경우, 아동은 연령 기준에 따라 발전합니다. 보통 아이들은 호르몬 약을 먹어야합니다.

처방 치료에 지연이있는 경우 (특히 갭이 3-6 개월 인 경우), 정신 지체, 골격 손상 및 신진 대사 감퇴를 포함하여 돌이킬 수없는 지적 손상이 발병합니다.

이 질병의 예방은 임신 한 여성의 갑상선 질환의 적시 치료, 임신 기간 동안의 음식물 섭취로 인한 적절한 요오드 섭취 및 신생아 선별 검사입니다.

결론

선천적 인 갑상선 기능 저하증은 유년기의 흔한 내분비 질환 중 하나입니다. 이 질병은 빵 부스러기의 건강에 심각한 문제를 가져올 수 있으며 돌이킬 수없는 결과를 초래합니다. 동시에, 질병의 적시 탐지 및 치료는 아동의 정상적인 발달 및 질병의 최소 발현을 보장합니다.

아기의 건강 상태가 미래에 달라 지므로 부모가 조기 진단의 중요성과 질병의 적절한 치료를 이해하고 신생아 선별 검사를 포기하지 않는 것이 중요합니다.

신생아의 선천성 갑상선 기능 저하증

"선천성 갑상선 기능 저하증"은 갑상선 활동의 감소를 의미합니다. 이 상태는 혈액에서 갑상선 호르몬 수준의 감소를 동반합니다. 이 질병은 신생아에서 점점 더 자주 발생합니다. 그것은 음식에 요오드가 부족하다는 것을 자체적으로 나타내며, 갑상선의 발육 저하, 호르몬 형성의 정상적인 과정에 대한 무능력과 연관 될 수도 있습니다. 때때로이 질병은 임신 중에 특정 마약 섭취로 인해 발생할 수 있습니다.

신생아에서이 질병의 증상

"선천성 갑상선 기능 저하증"의 진단은 남녀 모두에서 인정됩니다. 기본적으로 이러한 문제가있는 신생아는 다른 아기와 다르지 않습니다. 사실, 세심한 어머니는 첫날부터 갑상선 기능 저하 징후를 볼 수 있습니다. 아기는 약하게 빨고, 배가 크며, 건조한 피부이며, 체온이 낮고 황달이 분명하게 발음됩니다. 그리고 그 아이의 외침은 특별하고 쉰 목소리입니다. 거의 얼굴이 아니라 주로 눈꺼풀이 부풀어 오른다. 종종이 아기들은 배꼽 탈장이 있습니다. 질병의 더 많은 징후 :

40 주 이상 노동 지연
미숙 한 징후가있는 아기의 출생
신생아의 체중은 3500 그램 이상입니다.
가난한 치유 배꼽, 산후 장기 황달
발달 지연, 생후 첫 달에 나타난다.
젖니가 남기를 늦추고 글꼴을 닫으십시오.

신생아의 갑상선 기능 저하증의 조기 발견

갑상선의 작은 크기에도 불구하고, 갑상선에서 생산되는 호르몬은 신체의 거의 모든 과정에 관여합니다. 갑상선의 주요 기능은 정상적인 신진 대사 상태를 유지하는 것입니다.

갑상선 호르몬은 신진 대사를 자극하고, 심장에서 시작하여 생식계가 작동 할 때까지 신체의 모든 과정 (영양, 호흡, 수면, 운동 및 내부 기관의 과정)을 조절합니다.

신생아에서 갑상선 호르몬이 부족하면 성장이 멈추고, 임신 중에는 결핍으로 인해 태어나지 않은 아동에게 뇌가 발달하지 않게됩니다. 태아의 성장과 특히 신경 조직의 발달은 갑상선 호르몬에 달려 있기 때문에 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 아기는 정상적인 성장으로 훨씬 더 낮은 체중으로 태어납니다.

70 년 동안 갑상선 기능 저하증을 조기 발견하기 위해 신생아의 대량 검사 방법이 사용되었습니다. 이로 인해 어린이의 뇌 손상과 신경통을 감지 할 수있었습니다.

일반적으로 선천성 갑상선 기능 항진증은 출생 전의 아이에게 진단하기가 어렵습니다. 갑상선 호르몬의 연구 과정은 양수 천자가 필요하기 때문에 긴 바늘을 사용하여 천자를하고 양수를 섭취하십시오. 임신 중 호르몬 이상이 태아에게 특히 악영향을 미치는 8-12 주에 갑상선 자극 호르몬 인 TSH와 T4를 조사 할 필요가 있습니다.

신생아 선천성 갑상선 기능 항진증 검사

오늘날, 생후 6 일의 모든 신생아는 TSH 수준을 나타냅니다. 혈액 속에 20 nmol / l가 있으면 모든 것이 순조 롭습니다. 수준은 20 ~ 50 nmol / l이며 결과는 의심스럽고 연구를 반복해야합니다. TSH 50 nmol / L 이상 - 갑상선 기능 저하증.
갑상선 초음파 검사와 다른 갑상선 호르몬의 검출은 이러한 진단을 확인하거나 반박 할 수 있습니다. 3 년 후에 만 더 철저한 검사가 실시됩니다. 왜냐하면이시기에 단기간의 치료 중단이 이미 안전하기 때문입니다.

신생아의 선천성 갑상선 기능 저하증 치료

"선천성 갑상선 기능 저하증"의 진단은 문장이 아닙니다. 현대 치료 방법은 호르몬의 필요한 양을 완전히 회복시킵니다. 치료가 제 시간에 시작될 때, 정신적 육체 발달에있는 아이들은 다른 사람들과 전혀 다르지 않습니다.
갑상선 기능 항진증의 발병 이유는 완전히 다른 유전 적 요인이나 다른 요인이지만, 자신이나 친척을 탓할 필요는 없습니다. 전문가들은 한 가정에서이 상황이 반복되는 경우는 거의 없을 것이라고 생각합니다. 물론, 다음 임신을 준비하는 동안 유전 학자와 상담을해볼 가치가 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 원인, 증상, 치료

선천성 갑상선 기능 항진증은 갑상선에 의해 생성되는 호르몬 결핍으로 인한 질병으로 이해됩니다. 이러한 물질의 부족은 정신적 육체적 육아 발달의 지연으로 어려움을 겪습니다. 치료를 시작할 시간이 있다면, 그 예측은 아주 유리합니다. 전문 치료의 부족은 심지어 아이에게 장애가 주어지면 질병의 진행으로 이어진다.

선천성 갑상선 기능 항진증은 갑상선에 의해 생성되는 호르몬 결핍으로 인한 질병으로 이해됩니다.

이유

갑상선은 thyroxine (T4)과 triiodothyronine (T3)의 생산을 담당합니다. 이 호르몬은 어린이의 몸의 조화로운 발달에 기여합니다. 갑상선 기능 저하증은 신체 또는 정신 발달 지연으로 이어지는 하나 또는 다른 물질의 결핍의 결과로 발생합니다.

이 질병은 여러 가지 이유로 발생합니다. 어린이의 선천성 갑상선 기능 저하증은 유전학과 밀접한 관계가 있습니다. 유전 적 돌연변이는 장래 아기가 자궁에있을 때에도 갑상선 형성에 부정적인 영향을 미칩니다.

질병의 발달은 시상 하부의 패배로 이어진다. 그것은 갑상선 기능을 포함하여 인체의 내분비선 기능을 담당합니다. 시상 하부의 패배 때문에 내분비 계의 다양한 질병이 발생합니다.

이 질병의 발병 원인 중 하나는 갑상선 호르몬에 대한 신체 민감성의 감소 일 수 있으며, 대부분 임신 한 여성에게 항 갑상선제를 사용하기 때문에 발생합니다.

질병의 발병에 대한 또 다른 이유는 갑상선 호르몬에 대한 신체 민감성의 감소 일 수 있습니다. 대부분이 현상은 임신 한 여성이 항 갑상선제를 섭취함으로써 발생합니다. 의사는 갑상선종으로 진단되면 임산부에게 처방 할 수 있습니다.

갑상선 세포가 요오드에 민감 해지면 신체의 갑상선 호르몬이 예상대로 생성되지 않습니다. 이러한 호르몬의 형성은 요오드의 부적절한 교환으로 인해 또는 필요한 물질이 갑상선에 적절한 양으로 전달되지 않기 때문에 중단 될 수 있습니다. 이 모든 것이 갑상선 기능 항진증의 원인입니다.

증상

방금 태어난 모든 아기가 갑상선 기능 저하증의 증상을 가질 수는 없습니다. 잠시 후 엄마와 아빠는 신생아에게 약간의 교란을 느낍니다. 그들의 의혹은 소아과 의사에 의해 확인됩니다.

아기의 생후 첫 달에 이미 갑상선 기능 항진증의 명백한 증상이 있습니다. 신생아의 체중은 4kg이고, 입이 닫히지 않고, 목소리가 낮습니다.

그러나 아기의 생후 첫 달에는 갑상선 기능 저하증의 명백한 증상이 있습니다.

신생아 체중 4kg;
입을 막지 마라.
전체 얼굴의 붓기 및 쇄골 위의 딤플 부분;
낮은 목소리;
어린이의 황달, 그것은 일반적인 치료 방법을 치료하기가 어렵습니다;
코와 입술에 파란색.

3개월에 도달 한 유아는, 선천성 갑상선 기능 저하증의 증상이 약간 다릅니다 : 피부에 명확하게 볼 필 있으며, 취성 머리를 아기가 만성 변비로 고통 받고, 고통, 아이가, 저체온증을 먹지 않습니다.

3 개월이 된 아기의 경우 선천성 갑상선 기능 저하증의 징후가 다소 다릅니다.

피부에 필링;
아기는 지속적인 변비로 고통받습니다.
아이는 잘 먹지 않는다 (식욕 감소).
머리카락이 부서지기 쉽다.
저체온증 (저온).

미래에는 갑상선 기능 항진증이 다른 증상들에 의해 나타납니다. 아픈 아이는 동료 들보 다 훨씬 나중에 치아를 자르기 시작하고 저혈압의 징후를 보이며 근육의 약화가 관찰되고 심장 근육의 작동이 방해받으며 아이는 삼키는 것이 어렵다고 불평하며 끊임없는 오한으로 고통받습니다.

청소년기의 갑상선 기능 저하증의 증상은 청력 문제, 아픈 아이들의 비만 및 짧은 키로 고통받으며, 배우고 싶지 않으며 종종 정신이 혼란 스럽습니다.

아픈 아기가 치료받지 않으면, 그들은 무기력 해지고 무관심 해집니다. 그들은 게임에 관심이 없으며 다른 사람들과 접촉하지 않습니다. 갑상선 기능 저하증 환자는 종종 바이러스 감염과 빈혈로 고통받습니다. 후자는 약물 치료가 어렵습니다.

청소년의 갑상선 기능 항진증의 증상은 청력에 문제가 있음을 나타냅니다. 아픈 사람은 비만과 키가 작습니다. 그들은 배울 욕망이 없습니다. 종종 그들의 정신은 혼란 스럽습니다.

병인

정상적인 태아 발달을 위해서는 갑상선 호르몬이 필요합니다. 어떤 이유로 갑상선에 의해 생성되지 않는다면, 그들은 태아의 태반을 통해 미래의 아기의 몸으로 들어가게됩니다. 그러나 아기가 태어 자마자 산모의 호르몬 수치가 급격히 감소하고 땀샘이 생성되지 않습니다. 어린 시절의 육체적 인 발달을 위해서는 호르몬이 필수적이기 때문에 위험합니다.

아이가 태어 자마자 모성 호르몬 수치가 급격히 감소하고 땀샘이 스스로를 생산하지 못하므로 위험합니다. 호르몬은 어린 시절의 육체 발달에 필수적이기 때문에 위험합니다.

대뇌 피질의 발달을 담당하는 신경 섬유의 myelin sheath의 형성은 갑상선에 의해 생성 된 호르몬에 달려있다. T3와 T4가 부족하면 피질의 발육이 저조합니다. 이 과정은 돌이킬 수 없어 정신 지체로 이어지고 질병의 정도는 다를 수 있습니다. 심지어 완전한 크레 티 니스도 가능합니다.

보충 요법을 시작하는 가장 좋은시기는 아기의 생후 첫 주입니다. 병원의 각 유아는 갑상선 기능 저하증을 겪습니다.

신경계의 적절한 발달을 위해서는 모든 치료법을 수행하는 것이 중요합니다. 진단 후, 아기에게 개별 치료 과정이 주어집니다.

중추 신경계뿐만 아니라 갑상선 기능 저하증이 있습니다. 갑상선에 의해 생성 된 호르몬 결핍은 골격과 다른 기관의 성장에 부정적인 영향을 미칩니다.

진단

소아에서 나타나는 증상에 대해서만 갑상선 기능 항진증을 진단 할 수 없으므로 모든 출산 병원에서 출생 일로부터 4 일째에 조기 검진을 실시하는 규정이 있습니다. 이것은 작은 환자의 발 뒤꿈치에서 혈액이 필요합니다.

진단을 위해 작은 환자의 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취합니다.

thyrotropin, triiodothyronine 및 thyroxin의 수준은 실험실에서 결정됩니다. 지수가 100mU / l를 초과하면 1 차성 갑상선 기능 저하증이 진단됩니다. 분석 결과가 20-50 mU / l로 나타나면 연구가 반복되지만 말린 혈액 얼룩 만 분석됩니다. 지수가 다시 20 mU / l를 초과하면 혈청 TSH 수준이 결정됩니다. ICD 10 - E03에 따른 질병 코드.

갑상선 기능 저하증을 진단하기 위해 Apgar가 개발되었습니다. 그것은 특정 특성의 존재에 대한 각 질문에 대한 점수의 합계를 기반으로 한 테스트입니다. 이 테이블은 다음과 같습니다.