Pobiotech 테스트

• 진단

제약 학부장 약학 경영학 과장

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

2014 년 _________ ____ 2014 년 _________ ____

주제 "제약 생명 공학의 기초"

4 학년 학생에게 제공 5B074800 "제약 생산 기술"

1! 곰팡이 세포에서 원형질체를 얻기 위해서는 :
* 리소자임
* 트립신
* + "달팽이 효소"

* 솔리 짐
2! 박테리아 세포로부터 원형질체를 얻기 위해서는 :
* + 리소자임
* "달팽이 효소"

3! 유 전적으로 조작 된 인슐린의 이점은 다음과 같습니다.
* 높은 활동;
* + 덜 알레르기 성;

* 고순도 제품.
4! 단백질의 미생물 학적 합성에 의해 인간에 특유의 종을 얻는 이점 :
장비의 단순성;
* 수익성;
* 희소 한 원료의 부족;

* + 윤리적 문제 제거;

5! 재조합 에리트로 포이 에틴의 생산을 위해 개발 된 기술은 유전자 발현에 기반을두고있다 :
* 박테리아의 세포에서;
* 효모 세포에서;
식물 세포에서;
* + 동물 세포의 배양에서;

* 세포의 성질은 중요하지 않습니다.
6! 동물 혈액 내 포도당 농도 감소에 대한 인슐린 측정보다 ELISA의 장점 :
* 분석 비용 절감;
희소 한 시약의 쓸모없는;
* 개발 용이성;
다른 단백질의 분석 결과에 영향이 없을 경우 *;

* 분석 시간.

7! 유 전적으로 조작 된 인슐린의 품질을 평가할 때 특히 다음 사항에 대한 검사에주의를 기울여야합니다.
* 불임;

8! 병원균 세포 내로의 자체 촉진 된 침투가있는 항생제 :
* beta lactams;
* + 아미노 글리코 사이드;

* 펩타이드.
9! 세미 합성 aminoglycoside amikacin의 실용적인 중요성 :
혐기성 병원균에 대한 활성;
* 신 독성의 부족;
* + 다른 amy-
노 글리코 사이드;
* 병원성 진균에 대한 활성;

파지에 내성이다.

10! 그람 양성균의 베타 - 락타 마제에 내성을 갖는 4 세대 세 팔로 스포린 :
* 세파 졸린;
* 세프 트리 악손 (ceftriaxone);

11! 페니실린 아실 라제가 사용된다 :
* 불임에 대한 페니실린의 공장 시리즈를 확인할 때;
* 저항성 박테리아에 대한 페니실린 구조의 효과를 평가할 때;
* 반합성 페니실린 수령시 +;

* 페니실린에 대한 알레르기 반응을 제거 할 때;

* 열분해 반응 제거.
* 티아 졸리 딘 고리의 메틸화.
12! 단일 클론 항체는 다음과 같은 생산에서 생산됩니다.
* 유기체의 항체 분획에서;

* 림프구의 분류;
* + 하이브리드를 사용;
* 화학 합성;

* 화학 - 효소 합성.
13! 생물학적 개체의 세포에서 물리적 및 화학적 돌연변이 유발 물질의 표적은 다음과 같습니다 :
* + DNA;
* DNA 중합 효소;
* RNA 중합 효소;
* 리보솜;
정보 용 RNA.
14! 폐기물 생물 공학 생산의 처리에 사용되는 활성 슬러지는 다음과 같습니다.
* 흡착제;
* 흡착제의 혼합물;
* 유전 공학 방법으로 얻은 미생물 혼합물;

* + 미생물의 천연 복합체;

15! 페로몬 기능은 다음과 같습니다.
* 항균 활성;
* 항 바이러스 활동;
특정 수용체를 가진 유기체의 행동 변화 *;

* 온도 조절 활동;
* 항 종양 활동.

16! 제약 회사의 책임자 (수석 엔지니어)는 GMP의 요구 사항을 준수해야합니다.
* 엔지니어 - 경제학자;

* 변호사;
* + 약사;
* 의사;

* 법학 학위를 가진 경제학자.

17! CMP 규정은 별도의 구내 및 별도 장비에서 생산을 제공합니다.
* + 페니실린;
* 아미노 글리코 사이드;

* 테트라 사이클린;
* 매크로 라이드;
* polyenes.
18! 베타 - 락탐 (beta-lactams)의 속성으로, 건설 및 설치 작업에 따라 따로 따로 방을 마련합니다.
* 일반적인 독성;
* 만성 독성;

* 발열 성.
19! GLR 규제 :
* 실험실 테스트;
* 검색 계획;
전임상 시험을위한 시험 세트;

* 수학적 데이터 처리 방법;

* 유효성 검사 수행.
20! GCP에 따르면, 윤리위원회의 임무는 다음과 같습니다.
* 의료기관의 위생 상태에 대한 통제;
* 신약 시험중인 환자의 권리 보호.

* 처방 된 처방 요법의 승인;
* 내부 규정을 준수 모니터링;

* 직원의 작업을 제어 할 수 있습니다.

21! 유전 공학자가 사용하는 제한 효소의 기질은 다음과 같다 :
* 호모 다당류;
* 헤테로 다당류;

* 다당류.
22! 유전자 마커 "는 유전 공학에 필요합니다 :
* 숙주 세포에 벡터를 포함;
벡터가 침투 한 세포에 의해 형성된 콜로니 선택을위한 *;

벡터에 "일하는 유전자"를 포함시킨다.
* 벡터의 안정성을 높이기 위해;

* 세포의 능력을 향상시킵니다.

23! 재조합 단백질 생산 분야에서 유전 공학의 성공은 재조합 항생제의 생성보다 크다.
* 더 간단한 단백질 구조;
항생제의 생합성을위한 숙주 세포 선택의 어려움;
* + 항생제의 생합성에 포함 된 다수의 구조 유전자;

* 생산 공정의 안전 문제;

24! 유전자 표지 생물 공학자 요구 사항 :
* 재조합 체의 활성을 증가시킨다;
* 유능한 숙주 세포 형성;
* 제한 효소의 기질과의 상호 작용 장소를 변경;

재조합 체의 선택을위한 * +;

* 재조합 체의 안정성을 증가시킨다.

25! 목표 제품인 경우 생산자 세포의 고정화가 편리합니다.
* + 물에 녹는다.
* 물에 불용;
* 세포 내부에 국한;

* 그것은 세포의 바이오 매스이다.

* 레올 로지가 불량합니다.

26! 전통적인 생물체에 비해 고정 된 생물 대상체를 기반으로하는 생명 공학 생산의 경제적 이점은 다음과 같습니다 :
* 노동 비용 절감;
* 더 싼 원료;
* + 생물체의 반복 사용;

* 생산 공정의 가속화;

* 공정 안정성.
27! 의약 물질로 사용되는 항생제의 생합성이 향상되고 매체에서 더 일찍 발생합니다.
* 질소원이 풍부.
* 탄소 자원이 풍부;
* 인의 원천이 풍부한;
영양소가 부족하다.

* 비타민과 아미노산이 풍부합니다.
28! 생합성 과정에서의 조정 가능한 발효는 다음의 방법에 의해 달성된다 :
* 주기적;
* 연속;
* 분리형, 토핑;

* 순환.
29! 영양 배지의 복잡한 구성 요소는 페니실린의 경우 발효 성능을 극적으로 향상 시켰습니다.
* 콩가루;
* 완두콩 가루;
* + 옥수수 추출물;

* 쌀가루.
30! 페니실린의 전신 인이 물질은 환경에 추가되었을 때 그 생산량을 극적으로 증가 시켰습니다.
* 베타 - 디메틸 시스테인;
* 발린;
* + 페닐 아세트산;
* 알파 - 아미노 아디 핀산;

* 라지.
31! 생명 공학 생산을위한 기술 공기는 멸균됩니다.
* 가열;
* + 필터링;

* 항생 물질.
32! 항생제 산업의 발효 상점에서 파지 감염과의 싸움은 다음과 같이 가장 합리적입니다 :
프로세스 공기 살균에 대한 통제 강화

영양 매체의 살균에 대한 통제 강화
* + 생물 개체의 파지 저항성 균주를 얻고 사용;

장비의 살균에 대한 통제 강화

여과 시설에 대한 통제 강화
33! 인공림이나 야생 식물에서 얻은 원재료보다 세포 배양을 증가시켜 얻은 식물 원료의 장점 :
* 목표 제품의 고농축;

* + 표준;
* 대상 제품을 쉽게 추출 할 수 있습니다.

* 대상 제품을 쉽게 청소할 수 있습니다.
34! 옥신은 특정 성장 촉진제가 결합되는 용어입니다.
* + 식물 조직;

* 방선균 (actinomycetes);
* 동물 조직;
* eubacteria;

35! 의료 산업에서 페니실린 분해 효소 (베타 락타 마제)에 사용되는 페니실린 주사제의 품질을 확인하려면?
* 독성;

* 안정성.
36! 병원균 항생제 내성은 다음과 같습니다 :
* 항생제의 파괴;
* 활성 방출;
* + autolysins의 낮은 함량;
항생제에 대한 표적의 부족;

* 표적의 형태.
37! Mycobacteria - 현대 결핵 감염의 병원균은 화학 요법에 내성이 있습니다 :
* + 보상 적 돌연변이;
* 느린 성장;
* 세포 내 지방화;
* 호스트의 면역력을 약화시킨다.

* 급속한 성장.
38! 모니터링 (투약과 관련하여) :
* 신체 소개;
* 선택;
조직에서의 탐지;
* + 추적 농도;

39! 상영 (마약) :
화학적 변형에 의한 향상;

* 생체 변형에 의한 개선;
* + 검색 및 자연 구조의 선택 ( "심사");
* 전체 화학 합성;

자연 구조의 변화하는 공간적 구성.

40! 그람 음성 박테리아의 외막을 관통 할 수있는 항생제 :
* nystatin;
* 푸 지딘;
* 에리스로 마이신;
* 벤질 페니실린;
* + ampicillin.

41! 생명 공학자에게 필요한 미생물 배양의 생산성을 유지하는 방법 :
* 미네랄 오일 층 아래;
* 벌크 재료;
* + 동결 건조;
* 저온 저장;
* 냉장고에.

42! 어떤 비타민이 세포의 유전 적 장치를 조절합니까?

43! 고급 밀가루 생산시 손실되는 비타민의 양은 몇 퍼센트입니까?

44! 모든 비타민의 물리 화학적 특성에 따라 나누어집니다...

* + 물 및 지방 용해성

* 자연 및 인공

* 그룹 B와 그룹 A의 비타민

45! 어떤 비타민이 조직에 축적되지 않습니까?

* 물 및 지용성

46! 비타민은 세포막의 구조적 구성 요소이며 항산화 효과를 나타냅니다.

* 그룹 B의 비타민

47! 비타민 B를 생산하는 과정은 몇 단계입니까?₁, 있음₁₂, 있음₃ 그리고 비타민 D?

48! 어떤 비타민에 대해 FMN과 FAD가 공존합니다 (플라 비노 모노 뉴클레오타이드와 플라 비노 아데닌 디 뉴클레오타이드)가 코엔자임 형태로 존재합니까?

49! 비타민을 할당 할 때 초 합성 현상이 발견 되었습니까?

50! 다음 중 비타민 제품의 세계적인 산업 생산에서 가장 큰 비중 (연간 약 4 만 톤)은 어느 것입니까?

51! 스위스 과학자 A. Grussner와 S. Reichstein이 1934 년에 비타민 합성을 개발 한 것은 무엇입니까?

52! 칼시 페롤과 어유를 처음으로 구별 한 사람은 누구입니까?

53! 생물 공학적 방법으로 UV 조사를 사용하는 ergosterol에서 생산되는 비타민은 무엇입니까?

54! 높은 식물, 조류 및 일부 미생물에 의해 형성된 천연 색소의 광범위한 그룹?

55! 어떤 색소가 비타민의 원천입니까?

56! B 카로틴 (근원 비타민 A)의 미생물 생산에 사용되는 배지는 무엇입니까?

57! 스테로이드 호르몬은 생명 공학이 사용되는 생산에서 의약품 준비에 속하며, 주요 대표자는...

58! 스테로이드 호르몬은 생명 공학이 사용되는 생산에서 의약품 준비에 속하며, 주요 대표자는...

59! 스테로이드 호르몬은 생명 공학이 사용되는 생산에서 의약품 준비에 속하며, 주요 대표자는...

60! 스테로이드 호르몬은 생명 공학이 사용되는 생산에서 의약품 준비에 속하며, 주요 대표자는...

61! 어느 해에 마이코 박테리아에 의한 콜레스테롤의 완전한 분해가 발견 되었습니까?

62! 산업 미생물학 스테로이드 hydroxylation의 개발에 가장 큰 장애물은...

* + 낮은 발효 성능

* 기질에 높은 백분율 수확량

* 고정 된 세포의 반복 사용

* 고정 후 세포는 계속 실행 가능

* 생물학적으로 활성 인 형태로의 기질의 변형

63! Hydrocortisone의 프레드니솔론으로의 생체 변형은 균주에 의해 수행됩니다...

64! 바젤 대학교 (University of Basel)의 과학자들은 처음에 부신 땀샘에서 코티존을 처음 받았습니까?

65! 어느 해에 Rhizopus nigricans 균주가 프로게스테론을 하이드 록 실화 할 수 있었고 그 결과 코티존 합성이 11 단계로 감소 했는가?

66! 미생물이 상업적 제품을 생산하는 데 사용되는 산업 생명 공학 프로세스는 몇 단계의 핵심 단계입니까?

67! 미국 과학자 인 스탠리 코헨 (Stanley Cohen)과 허버트 보이어 (Herbert Boyer)는 몇 년 동안 유전체 기능 단위를 한 유기체에서 다른 유기체로 옮기는 전략을 개발 했습니까?

68! 바이오 매스의 성장과 재배를위한 조건이 아닙니다.

* + 생물학적 제품의 분리 및 정제

* 종자의 생존 가능성

* 에너지 원 (열)의 가용성

충분한 양의 적절한 영양 배지

필수 활동을 위해 필요한 물리적 및 화학적 조건

69! 신체 조직 (태아 또는 신생아 조직)에서 직접 제조 한 문화 유형

70! 발효기에서 연속 발효하는 동안 신선한 배지는 무엇을합니까?

* 2 분마다

71! 미생물의 배양, 바이오 매스의 축적, 표적 생성물의 합성을위한 장치.

72! 얼마나 많은 주요 그룹이 발효체 바이오 리터로 분류됩니까?

73! 생물 반응기에서 살균 할 수 없음

74! 생물 반응기에서 발효 과정을 제어하지 못하는 요인?

* 용존 산소 농도

* 혼합 바이오 매스의 강도

75! 미생물이 상호 작용하고 배지가되는 공간 :

76! 배양 될 때 고체 또는 액체 영양물 배지상의 미생물 또는 세포의 총 농도는 얼마입니까?

77! 효소를 이용한 세포벽 파괴의 방법

78! 미생물 학적 과정의 과학적 기초가 발견되었습니다...

79! 몇 년 동안 직원들과 함께 한 S. Cohen과 G. Boyer는 기증자로부터 수령인에게 유전 (유전) 단위를 전송하는 방법을 개발했습니다.

80! 플라스 미노 겐 활성제 인 직접 작용 혈전 용해는 1 세대 혈전 용해

81! 미생물 또는 악성 종양의 특정 그룹에 대하여 높은 생리 활성을 갖는 미생물, 저급 높은 동식물 또는 그의 변형의 다른 그룹의 특정 폐기물은 선택적 성장 지연 또는 발병 억제?

82! 미생물 군집 내의 연결 유형은?

* + 영양 및 신진 대사

83! 상당량의 에너지를 함유 한 단일 미생물의 폐기물이 영양 물질로서 다른 유형의 미생물을 소비 할 때 연결 유형이 무엇입니까?

84! 서로 다른 종류의 미생물이 서로 유익한 조건을 조성한다는 사실은 어떤 종류의 관계를 특징으로합니까?

85! 박테리아와 같은 다른 유기체의 세포 물질을 희생하여 일부 미생물이 발생하는 관계의 형태?

86! 어떤 종류의 관계는 어떤 미생물이 다른 종의 세포를 흡수하여 먹이 공급원으로 사용한다는 사실을 특징으로합니까?

87! 한 종의 미생물이 다른 종의 성장과 발육을 저해하거나 완전히 저해하는 관계의 형태?

88! 어느 해에 페니실린의 물질이 선택 되었습니까?

89! 항생제의 급속한 증가의 주된 이유는 무엇입니까?

* + 모든 답이 맞습니다.

* 많은 항생 물질이나 수정 된 제품은 이전에 치료가 불가능한 전염병에 없어서는 안될 약물입니다

* 치료제로서 항생제는 가축 사육, 가금류 사육, 양봉 및 식물 재배에 사용됩니다.

* 미생물 저항성 문제는 일부 항생제를 다른 것으로 대체하는 것,보다 효과적입니다.

* 일부 항생제는 식품 산업의 방부제로 사용됩니다.

90! 항생제 형성에있어 미생물의 고정 된 특징은 무엇입니까?

미생물의 진화 과정에서 발생하고 고정되어있는 교환의 특정 성질 때문에 항생 물질에 대해 하나 이상의 특정적이고 엄격하게 특이적인 물질을 생산할 수있는 능력

* 항생 물질을 생성하지 않습니다.

* 2 차 대사 산물로부터 합성

* 하나 이상의 비 특이적이고 비특이적 인 항생 물질 생산 가능

* 대사 물 중간체가 아님

91! 항생제의 특이성은 무엇입니까?

+* 높은 생물학적 활성

* 낮은 생물학적 활성

* 눈에 띄는 효과가있는 능력

92! 항생제 분류?

* 생물학적 기원에 관한 원칙

* + 화학 구조

생물 작용의 유형 및 메커니즘에 의한 * +

* 생물학적 기원과 화학 구조의 원리

93! 항생제 작용의 유형?

94! 세포벽 생합성의 특정 억제제는 무엇입니까?

95! 세 팔로 스포린은 속 버섯의 항생제입니까?

96! 처음으로 "생태학"이라는 용어는 생물 학자에 의해 과학 문헌에 도입되었습니다.

97! 처음으로 생물학자인 E. Haeckel이 "생태학"이라는 용어를 과학 문학에 도입했다.

98! 생물체들 사이의 관계와 그 주변의 무기적인 성질,이 시스템들의 구조와 기능에 관한 superorganismal systems 내의 연결에 관한 과학은...

99! 관계의 과학 : 생물의 진화와 환경의 상호 의존의 결과로 생물 공동체와 생태계에 환경과 생물과 인구, 자동 조절 생태계와 행성의 생태계에서의 역할 - 그것의

100! 가장 높은 삶의 형태와 환경을 변화시키는 자연적 힘은 누구인가?

* 박테리아
101! 삶의 탄생 동안, 대기 중 내용물의 증가는 살아있는 세포의 형성을 가져 왔습니까?

102! 왜 페로몬을 농업에 사용합니까?

* 해충 방제시

* 잡초 관리

* 미생물 배양 용

* 동물 성장 용

103! 균사체를 가공하면 무엇이 제거됩니까?

104! 가스 배출은 다음 온도에서 유기 화합물을 제거합니다 :

* + 300 ~ 1000 0 С

* 250 ~ 480 0 С

* 750 ~ 1020 0 С

* 100 ~ 150 0 С

* 500 ~ 1000 0 С

105! 슈도모나스 (Pseudomonas) 세포로 구성된 준비물은 누출로 인한 오염 물질 제거에 사용됩니다....?

106! 살아있는 세포의 "박테리아 보호기"의 대략적인 용량은 폐액 1m3 당 몇 mg입니까?

107! 그 미생물 상태를 최적화, 생리적 기능과 호스트의 생화학 적 및 행동 반응에 유리한 효과를 소개하는 자연 과정이 생물 및 / 또는 미생물 에이전트 또는 다른 출처를 생활 :

108! 당 공산당 :

109! 프로 바이오 틱스 :

생리적 기능과 호스트의 생화학 적 및 행동 반응에 유리한 효과를 소개하는 자연 과정이 생물 및 / 또는 미생물 에이전트 또는 다른 출처를, + 그 미생물 상태를 최적화

* 살아있는 유기체에서 촉매 역할을하는 단백질

* 동물의 물질 또는 흔하지는 않지만 식물의 기원이 높고 생물학적 활성이 높은 물질

* 자연적인 투여 경로에 악영향을 미치는 비 생체 물질

110! 기생은 다음과 같습니다.

* + 파트너 중 한 사람이 다른 쪽을 희생시키면서 편도 혜택을받습니다.

* 파트너 중 한 사람이 다른 유기체를 손상시키지 않으면 서 일방적 인 혜택을받습니다.

* 파트너는 서로에게 눈에 띄는 영향력이 없습니다.

* 파트너 중 하나가 다른 사람의 집에 침투하여 소유자를 파기 한 후 자신의 목적을 위해 집을 사용합니다.

111! 공생은 다음과 같습니다.

* + 파트너 중 한 사람이 다른 유기체를 손상시키지 않고 일방적 인 혜택을받습니다.

* 한 파트너는 편도 혜택을 받지만 다른 파트너는 비용을 부담합니다.

* 파트너는 서로에게 눈에 띄는 영향력이 없습니다.

* 파트너 중 하나가 다른 사람의 집에 침투하여 소유자를 파기 한 후 자신의 목적을 위해 집을 사용합니다.

112! 파트너 중 한 사람이 다른 유기체를 손상시키지 않고 일방적 인 혜택을받습니다.

113! 중립성 :

* + 파트너는 서로에게 중요한 영향을 미치지 않습니다.

* 한 파트너는 편도 혜택을 받지만 다른 파트너는 비용을 부담합니다.

* 파트너 중 한 사람이 다른 유기체를 손상시키지 않으면 서 일방적 인 혜택을받습니다.

* 파트너 중 하나가 다른 사람의 집에 침투하여 소유자를 파기 한 후 자신의 목적을 위해 집을 사용합니다.

114! 정상적인 미생물 복원을위한 준비 :

115! Bifida 약은 다음 용도로 사용됩니다.

* + 위장관의 미생물 증식 정상화, 유기체의 비특이적 저항성 증가, 소화 기계의 기능적 활동 촉진, 모성 병원 및 병원의 원내 감염 예방을위한

* 독감 및 감기 치료

피부에 바이러스 감염을 예방합니다.

* 두통 및 치통을 포함한 통증 감소

* 신장 질환 치료

116! 발견 년의 viroids

117! 트랜스 제닉 생물은 외계인 유전자를

118! DNA 이중 나선 모델이 만들어진 해

119! 유전 공학의 첫 번째 목표는 바이러스와 플라스미드였다.

120! 트랜스포존은

* 40 대 후반

* 케이지를 연 후

121! viroids를 구성하는 뉴클레오타이드의 수

122! 바이로이드 모양

123! 유전 공학의 탄생 년

124! 약물, 호르몬 및 기타 생물학적 물질의 생산은 다음과 같은 방향으로 진행됩니다.

125! 어떤 경우 조직 배양법이 가장 유용할까요?

* 사과와 배의 잡종 수령시

* 매끄러운 종자 완두콩의 깨끗한 라인을 사육 할 때

* 필요하다면 화상을 입은 사람의 피부에 이식하십시오.

* 배추와 무의 배수체 형태를받을 때

126! 공업 적 규모의 유전자 공학적 방법에 의해 인위적으로 인간 인슐린을 얻기 위해서는

인체에 박테리아 인슐린 도입

생화학 실험실에서 인위적으로 인슐린 합성

* 인간의 췌장 세포 배양

* 인슐린 합성을 담당

* + 인슐린 합성에 관여하는 유전자를 박테리아에 삽입하면 인슐린을 알아 내기 시작할 것입니다.

* 인간 췌장 세포 근처

세포 구조가없는 독특한 미생물. +

* 엽록소가없고 핵을 갖지 않는 식물 기원의 단세포 미생물.

* 박테리아에 의해 생성되고 다른 박테리아에 유해한 물질

* 인간 위선 세포

인간 췌장 세포

128. 처음으로 "생명 공학"이라는 용어는 헝가리의 엔지니어 Carl Ereki가

129! 효소에 대한 첫 번째 데이터는 다음과 같은 과정을 연구 할 때 얻어졌다.

* + 발효 및 소화

* 산화 및 환원

130! 효소 (위도 Fermentum에서) 번역

131! 발효 연구에 큰 공헌을 한 과학자 :

132! 효소의 존재 하에서 변형을 겪는 물질은 다음과 같이 불린다.

133! 효소의 작용 메커니즘. 효소 반응의 속도는 다음에 달려 있습니다 :

* + 기질 농도 [[S]] 및 존재하는 효소의 양

* 기질 농도 [[S]]

* 존재하는 효소의 양

134! 효소 - 큰 분자, 그들의 분자 질량 범위 :

* 1,000,000 달톤 이상 ~ 1,000,000 달튼 이상

135! 대부분의 효소는 pH가 다음에 근접한 용액에서 가장 잘 작용합니다.

136! 정의 "생명 공학은 세포 배양, 박테리아, 동물, 식물, 신진 대사 및 다양한 투여 형태를 제공하는 생물학적 능력을 사용합니다."

* 추가 할 필요 없음

* 생화학 관련

137! 양분 배지의 목적 :

* 환경 요인에 노출 된 세포의 보호;

* 세포 성장을위한 최적의 물리 화학적 조건 유지;

* 바이오 매스 합성을위한 영양소가있는 세포 제공;

* 세포 성장을위한 최적의 물리 화학적 조건 유지, 세포에 필요한 폐기물 생성을위한 영양소 제공

* 세포에 영양분을 공급하지 않는다.

138! 항생제는 다음과 같습니다.

139! 미생물의 세포벽의 합성을 위반하는 항생제 :

140! 생명 공학에서 "생물학적 대상"의 개념은 다음과 같은 정의에 해당합니다.

* 새로운 BAS가 테스트되는 유기체;

* 공정 장비의 미생물 오염을 일으키는 유기체;

유전 공학 공정에 사용되는 효소;

* 생물학적 활성 물질을 생산하는 유기체;

* 효소는 의약 목적으로 사용됩니다.

141! DNA 분자와 RNA 분자의 차이점 :
* 단당류는 데 옥시 리보스입니다.
* 단당류는 리보스이다.

* + 질소 염기 - 티민;

* 질소 성 염기 - 우라실;

* 질소 기지 - 구아닌.

142! 영양 매체의 무균 상태를 보장하고 유지하는 것은 다음을 제공합니다 :

* 매체의 초기 성분의 살균;

* 매체의 열 살균 - 살균 여과;

* 대량 여과 멸균

143! 표적 세포에서 약물의 활성화는 다음과 같은 이유로 발생합니다 :

* 결합 활성제의 도입;

* 표적 세포 근처의 국소적인 온도 증가;

모노클로 날 항체에 대한 효소의 + + 결합;

단클론 항체의 항원 특이성;

* 효소에 약물 결합

144! 항생제 생산시 배양액의 전처리 단계의 목적 :

* + 산소로부터 배양액을 제거하십시오;

* 생산자로부터 배양액을 방출;

* 산화제로부터 배양액을 배출;

질소 화합물로부터 배양액을 제거하십시오.

145! 원핵 세포의 특징 :
* 작은 크기;

* + 세포 내 소기관의 존재;

* 다중 셀 벽;

* 핵의 염색체 DNA.

146! 영양 배지의 형태 학적, 생리적 특성, 성장 조건 및 문화의 유효 기간에 대한 설명은 다음과 같습니다.

문화적 변형에 대한 + 여권;

* 참고 문헌 및 과학 문헌;

* 생산 된 의약품에 대한 규제 문서;

147! 바이오 매스 제어는 다음에 의해 수행됩니다 :
* + 세포 수와 그 선형 치수, 생존 세포 수

* 질소 화합물의 수 (염색 방법);

* 호흡 수 (CO 축적₂);

148! 사용 된 미생물의 배양에서 항생제 생산시 :

세포 배양의 성장;

* 세포 배양을 변경;

* 동물 세포의 성장.

149! 만성 미생물의 전형적인 사용 영역 :

* thermolabile 효소를 암호화하는 유전자의 원천;

* 열 안정성 효소를 코딩하는 유전자의 원천;

* + 독성 폐기물 처분;

* 에틸 알콜의 생산;

150! 배양 배지에서 세포를 분리하려면 다음을 사용하십시오.
* 부양;

* + 원심 분리, 멤브레인을 통한 미세 여과;

151! 아미노산 생산을위한 산업 자원은 다음과 같습니다.

* 저 분자량 질소 화합물;

* 비 포자 성 그람 양성 토양 박테리아의 대사 산물;

* 인간의 혈액 단백질.

152! 서브 유니트 백신은 다음과 같습니다 :

* 한 병원체에 대한 백신;

* 항원 결정기 (단백질);

* 유전자 변형 병원체;

* 병원성 유기체의 항원 결정기를 암호화하는 유전자를 가진 비 병원성 미생물;

153! 처음에 체외에서 배양 물에 도입 된 식물 개체의 살균은 다음을 생산했습니다.

t + 100 ° C에서 흐르는 증기;

* 압력 하에서 증기 t = 120 ° С;

소독 치료;

154! 설탕을 에탄올로 전환 (발효) 할 수있는 능력은 다음과 같습니다.
* Aspergillus oryzae;

155! 아스코르브 산을 얻는 생물 공학적 과정은 다음을 포함합니다 :

* 변형 된 세포 Erwinica herbi cola의 배양;

* 셀룰로오스의 미생물 절단;

Corynebacterium과 Erwinica herbicola의 미생물의 공동 재배;

* Corynebacterium과 Erwinica herbicola의 미생물을 순차적으로 재배;

Streptococcus equisimilis 균주의 배양.

156! 항생제의 산업적 격리 및 정제를 위해 널리 사용됩니다 :

* 얇은 층에서의 크로마토 그래피;

* 교환 크로마토 그래피;
* + 고성능 액체 크로마토 그래피, 이온 교환 크로마토 그래피, 박층 크로마토 그래피
* 종이 크로마토 그래피.

157! 약용 식물의 세포 배양 및 조직을 먼저 수득 하였다 :
* XX 세기의 시작 부분;

* + 20 세기 중반;

158! 재배지 또는 야생 식물의 원재료보다 세포 배양을 증가시켜 얻은 식물 원료의 이점 :

* + 목표 제품의 큰 농도;

* 대상 제품을 쉽게 추출합니다.

159! 유전체학 연구 :
* 개별 유전자;

* DNA의 구조적 구성 요소 세트;

* 신체의 모든 유전자 세트 +;

* 유전자의 이름의 발음에 나타나는 표현을 모방;

유전 적 변화의 메커니즘 (돌연변이).

160! 영양 매체의 황원 :
* 황화수소;

161! 유 전적으로 조작 된 인슐린을 얻는 과정은 다음을 포함합니다 :

* 재조합 대장균 균주의 바이오 매스 배양;

* 배양 물에서 preproinsulin의 할당;

* 주요 폴리펩티드의 절단;

* 3 개의 디설파이드 결합의 환원 폐쇄 및 결합 C- 펩타이드의 효소 적 단리;

* 인슐린의 크로마토 그래피 정제.

162! 항생제의 생물학적 역할 :

* 세포 분열에 필요합니다.

* 이것은 미생물 대립의 한 형태입니다.

* +는 세포막의 합성에 관여하는 효소의 보조 인자이다.

* 세포벽의 형성에 관여하는 효소의 보조 인자이다.

* 인슐린의 크로마토 그래피 정제.

163! 미생물이 서서히 2 차 저항성을 나타내는 항생제 :

164! 분리 된 조직 및 식물 세포의 배양 물의 실용적인 중요성 :

유전학의 세포학 및 가치있는 재배 식물의 품종의 "개선"을위한 * + 객체;

* + 식물 종의 "은행"창설;

식물의 빠른 복제 전파;

* + 귀중한 BAS 획득;

165! 문화 생산자의 저장 방식은 다음과 같이 가정합니다.
* -20 ° C 이하의 온도에서 동결 *;

* -2... -5 ° 이하의 온도에서 얼어 있음 С;

37 ℃에서의 온도 조절

166! 과산화수소는 항생제 생합성 단계의 배양 배지로 도입되어 다음과 같은 작용을한다 :

* 산소 기아 생성자를 제거하십시오.

* 활성 복용 형태

167! 분리 된 조직 및 세포를 성장시키는 영양물 배지는 멸균됩니다.

압력 하에서 스팀;

* + 멤브레인 필터를 통한 필터링;

* 위의 모든 방법.

168! 중온 성 미생물의 발생을위한 최적의 온도 체계는 다음과 같다.

169! 표면적 인 재배 방법의 징후 :
* 고체 양분 배지;

* 단층 세포 현탁액;

* 반응기의 표면에 세포 고정;

* 미세한 담체 입자의 사용;

* 액체 양분 배지.

170! 약물 urokinase의 출처는 다음과 같습니다.
* 격리 된 캘러스 배양 물;

* + 인간 배아 세포 배양;

* 클론 된 대장균;

* 약을 효소에 결합.

171! 자연 환경은 일반적으로 사용되지 않습니다.
* 미생물의 배양을 유지하기 위해;
* 바이오 매스 축적 용;

진단 목적을위한 * +;

* 신진 대사를 연구하기.

* 비활성 형태로 약물을 사용할 때;

172! 영양 배지를 사용하는 미생물 배양에서 항생제 생산시 :

* 비활성 양식;

173! 조직 배양 및 식물 세포에서 사용되는 선택 방법 :
* 도금;

* + 물리적 및 화학적 방법, 원형질체, 자발적인 돌연변이;

174! 생물 공학에서 생물학적 목적으로 사용되는 것 :
녹농균 (Pseudomonas aeruginosa)의 진핵 세포의 + 배양;

175! 격리 된 식물 세포의 통기를위한 기술적 인 공기는 멸균됩니다 :

176! 아스 코르 빈산의 산업적 합성이 수행됩니다 :
* + 화학 합성;

* 포자 형성 그람 양성 토양 박테리아의 대사 산물;

* 인간의 혈액 단백질

177! 옥신은 특정 호르몬 (성장 호르몬)이 결합되는 용어입니다.

* 의학에서 사용해야합니다.

178! 생명 공학 시스템의 주요 구성 요소

* 구현 프로세스를위한 장비;

179! 미생물의 배양에 의해 수행되는 공정은

180! 페니실린 아실 라제가 사용된다 :
* 불임에 대한 페니실린의 공장 시리즈를 확인할 때;
* 저항성 박테리아에 대한 페니실린 구조의 효과를 평가할 때;
* 반합성 페니실린 수령시 +;

* 페니실린에 대한 알레르기 반응을 제거 할 때;

* 열분해 반응 제거.
* 티아 졸리 딘 고리의 메틸화.

유 전적으로 조작 된 인슐린의 이점은

단백질의 미생물 학적 합성에 의해 인간에 특유의 종을 얻는 이점 :

재조합 에리트로 포이 에틴의 생산을 위해 개발 된 기술은 유전자 발현에 기반을두고있다 :

펩타이드 조직 성장 인자의 특징은 다음과 같습니다 :

동물의 혈액에서 포도당 농도의 감소와 관련하여 인슐린 측정에 비해 인슐린 RIA의 이점 :

유 전적으로 조작 된 인슐린의 품질을 평가할 때 특히 다음 사항에 대한 검사에주의를 기울여야합니다.

인간 호르몬을 생산하는 재조합 미생물 산업에서의 사용에 대한 제한이 약화되었다.

외래성 DNA를 원형질체로 직접 전달하는 것은 다음의 도움으로 가능합니다 :

인간 유전 적 인슐린 : 인류 봉사의 과학

인슐린 사용 전에 당뇨병 환자의 삶은 10 년을 넘지 않았습니다. 이 약의 발명으로 수백만 명의 환자가 절약되었습니다. 인간 유전 공학 인슐린은 과학의 최신 업적입니다.

오랜 세월의 노력으로 얻은 결과

의 역사

유전자 조작 (재조합) 약물의 발명 이전에 인슐린은 가축과 돼지의 췌장에서 분리되었다.

돼지 인슐린과 사람의 단 한 종류의 아미노산의 차이

약물을 얻는이 방법의 단점 :

• 생물학적 원료의 저장 및 운송의 어려움;
• 가축 부족;
• 췌장 호르몬의 분리 및 정제와 관련된 어려움;
• 알레르기 반응의 높은 위험.

1982 년 생물 반응기에서 천연 인슐린이 합성됨에 따라 새로운 생명 공학 시대가 시작되었습니다. 인슐린 요법이 시작될 무렵 과학자의 목표는 환자 생존 이었지만 요즘 신약 개발은 질병의 안정적인 보상을 목표로하고 있습니다. 과학 연구의 주요 목표는 당뇨병 환자의 삶의 질을 향상시키는 것입니다.

현대 기술

얻기의 방법에 따라서 약의 유형 :

• 알레르기 반응의 부족;
• 생산 효율;
• 높은 수준의 정화.

마약 투여 후 신체에서 어떻게됩니까?

인슐린은 세포막 수용체에 연결되어 다음과 같은 과정을 수행하는 복합체를 형성합니다 :

1. 포도당의 세포 내 수송을 향상시키고 흡수를 촉진합니다.
2. 글루코오스 처리에 관여하는 효소의 분비를 촉진합니다.
3. 간에서 글리코겐의 형성 속도를 감소시킵니다.
4. 지방과 단백질 대사를 자극합니다.

피하 투여의 경우, 인슐린은 20-25 분 후에 작용하기 시작합니다. 5 시간에서 8 시간까지 약의 작용 시간. 이어서, 효소는 인슐린에 의해 분해되고 소변으로 배설됩니다. 약물은 태반을 관통하지 않으며 모유로 전달되지 않습니다.

유 전적으로 조작 된 인슐린은 언제 처방됩니까?

유전 공학적 인간 인슐린은 다음과 같은 경우에 사용됩니다 :

1. 당뇨병 유형 1 또는 2. 독립적 인 치료 또는 다른 약물과 병용 투여.
2. 경구 혈당 강하제에 내성이 있음.
3. 임산부에게 당뇨병이 있습니다.
4. 신장과 간에서 합병증이있는 경우.
5. 장기간 작용으로 인슐린으로 전환 할 때.
6. 수술 전 기간.
7. 생명을 위협하는 상태 (고 삼투압 또는 케톤 산성 코마)의 발달의 경우.
8. 응급 상황 (출산 전, 부상).
9. 영양 장애 피부 병변 (궤양, furunculosis)이있는 경우.
10. 감염의 배경에서 당뇨병 치료.

인간의 유전자 조작 인슐린은 내성 호르몬과 완전히 동일하기 때문에 내약성이 뛰어나며 알레르기 반응을 일으키지 않습니다.

경우에 따라 약을 처방하는 것이 금지되어있다.

• 혈당 수준 감소;
• 약물에 과민 반응.

첫날에는 약을 임명 한 후 환자가 면밀히 관찰해야합니다.

부작용

드문 경우이지만 인슐린을 사용하면 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

• 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종, 가려운 피부);
• 혈중 당의 급격한 감소 (신체가 약물을 거부하거나 면역 학적 갈등으로 인해 생기는 현상);
• 의식의 교란;
• 심한 경우에는 저혈당 성 혼수가 발생할 수 있습니다.
• 갈증, 건조한 입, 혼수, 식욕 감소;
• 고혈당 (감염이나 발열의 배경으로 약물을 사용할 때);
• 얼굴의 홍조;
• 주사 부위의 국소 반응 (화상, 가려움증, 위축 또는 피하 지방의 성장).

때때로 약물에 대한 적응은 부기 및 시각 장애와 같은 장애를 동반합니다. 이러한 징후는 몇 주 후에 사라지는 경향이 있습니다.

약국 유전자 조작 인슐린을 찾는 방법은 무엇입니까?

약물은 비경 구 투여를위한 용액의 형태로 이용 가능하다 :

인슐린 주사를 맞으면 환자의 개인적인 특성을 고려하기 쉽습니다.

그것은 중요합니다! 의사 만이 인슐린을 처방 할 수 있습니다! 그는 또한 복용량을 계산하고 치료 과정에서 환자의 상태를 제어합니다. 자가 약물 치료는 비극적 인 결과를 초래할 수 있습니다.

이용 약관

피하 인슐린이 가장 일반적으로 사용됩니다.

긴급한 경우에는 약물을 정맥 주사합니다.

환자가 심각한 상태에있을 때

경험이있는 당뇨병 환자도 마약 사용시 실수를 할 수 있습니다.

합병증을 피하기 위해서는 다음이 필요합니다.

1. 사용하기 전에 약의 유효 기간을 확인하십시오.
2. 보관 지침 준수 : 여분의 병은 냉장고에 보관해야합니다. 개발 된 병은 어두운 곳에서 실온에서 보관할 수 있습니다.
3. 올바른 복용량을 기억하십시오 : 의사의 처방전을 다시 읽으십시오.
4. 주사하기 전에 주사기에서 공기를 방출하십시오.
5. 피부는 깨끗해야하지만 치료를 위해 알코올을 사용하는 것은 약물의 효과를 떨어 뜨리기 때문에 바람직하지 않습니다.
6. 최적의 주사 부위를 선택하십시오. 복부 피부 아래에서 투여하면 약물이 더 빠르게 작용합니다. 둔부 접어서 또는 어깨에 투여 할 때 인슐린이 더 천천히 흡수됩니다.
7. 전체 표면적을 사용하십시오 (국지적 합병증 예방). 주사 간격은 2cm 이상이어야합니다.
8. 근육에 부딪히는 위험을 줄이기 위해 접은 상태에서 피부를 잡으십시오.
9. 약이 누출되지 않도록 피부 밑으로 주사기를 비스듬히 주사하십시오.
10. 복부 내 주사의 경우, 단동 인슐린을 식사 20 분 전에 투여해야합니다. 어깨 또는 엉덩이를 선택하는 경우 - 식사 30 분 전에.

다른 약물과의 병용

종종 당뇨병의 경우 환자는 여러 가지 약을 복용합니다. 다른 약물과의 병용은 유전자 변형 인슐린의 치료 효과에 영향을 줄 수 있습니다.

합병증을 예방하려면 다음 사항을 알아야합니다.

생명 공학

1. 과학 분야로서의 유전체학의 출현은

1) DNA 구조 확립
2) 유전자의 개념 만들기
3) 유전자의 조절 및 구조적 영역의 분화
4) 많은 생물체에서 게놈의 완전한 시퀀싱
5) DNA 이중 나선의 개념 확인

2. 유전자에 의해 암호화 된 병원성 유기체에서 유전자의 중요성은

1) 세포 증식
2) 생명 유지
3) 조직 침범
4) 항균 물질의 불 활성화
5) 유전자 확인

3. 병원균에서 집 유지 유전자가 발현된다.

1) 감염된 숙주 미생물
2) 항상
3) 인공 영양물에서만
4) 인덕터의 영향으로
5) 억제제의 영향하에

4. 프로테오믹스는 미생물 병원체의 상태를

1) 효소 활성
2) 성장률
3) 개별 단백질의 발현
4) 성장주기의 특정 단계에 있음
5) 신진 대사

5. 사용 된 곰팡이 세포에서 원형질체를 얻기 위해

1) 리소자임
2) 트립신
3) "달팽이 효소"
4) 펩신
5) solizim

6. 미생물 세포로부터의 원형질체의 형성은 방법

1) 점도 측정법
2) 비색계
3) 위상차 현미경
4) 전자 현미경
5) 스펙트럼 분석

7. 사용 된 박테리아 세포로부터 원형질체를 얻기 위해

1) 리소자임
2) "달팽이 효소"
3) 트립신
4) 파파인
5) 화학 요법 제

8. 다른 종과 속의 세포의 게놈을 결합하는 것은 체세포 혼성화 (somatic hybridization)로 가능하다.

1) 자연 조건에서만
2) 인공적인 조건에서만
3) 자연 및 인공 조건
4) 병리학 적 과정의 발달
5) 스트레스를 받음

9. 저장 중에 원형질체의 높은 안정성이 달성됩니다.

1) 추위에
2) 고조 성 환경
3) 산화 방지제가 첨가 된 환경
4) 무산소 조건 하에서
5) 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)

10. 원형질체 현탁액에 도입 된 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)

1) 합병에 기여
2) 병합을 방지합니다.
3) 서스펜션의 안정성을 높입니다.
4) 미생물 감염 예방
5) 미생물 감염 가능성 감소

11. 서스펜션 문화는

1) 지연 기
2) 가속 성장 단계
3) 대수 위상
4) 성장 둔화 국면
5) 정지상

12. 원 식물체의 세포가 가지고 있으면 원형질체의 혼성화가 가능하다.

1) 성적 호환성
2) 성적인 불일치
3) 호환성은 중요하지 않다.
4) 종 특이성
5) 효소 활성

13. 유전자 조작 인슐린의 이점은

1) 높은 활동
2) 알레르기 성이 낮음
3) 독성 감소
4) 더 큰 안정성
5) 고순도 제품

14. 미생물 학적 합성에 의해 인간에 특화된 종을 얻는 이점.

1) 장비의 단순성
2) 수익성
3) 원자재의 품질
4) 윤리적 문제 제거
5) 생산 안정성

재조합 에리트로 포이 에틴의 생산을 위해 개발 된 기술은 유전자 발현에 기초한다.

1) 박테리아 세포
2) 효모 세포
3) 식물 세포에서
4) 동물 세포 배양
5) 세포의 성질은 중요하지 않다.

16. 펩티드 조직 성장 인자의 특징은

1) 조직 특이성
2) 종 특이성
3) 내분비선 형성
4) 변형 적 활동
5) 촉매 활성

17. 동물의 혈액에서 포도당 농도 감소에 대한 인슐린 측정에 대한 RIA의 이점

1) 낮은 비용 분석
2) 희소 한 시약의 무용
3) 학습의 용이함
4) 다른 단백질의 분석 결과에 영향을주지 않는다.
5) 분석 시간

18. 유전자 조작 인슐린의 품질을 평가할 때, 시험에 특히주의를 기울여야한다.

1) 불임
2) 독성
3) 알레르기 성
4) 발열 성
5) 안정성

19. 천연 항생제에 비해 반합성 에리스로 마이신 유도체의 주요 장점 - 아지트로, 로지 크로, 클라리 트로 마이신

1) 독성 감소
2) 살균력
3) 세포 내 국소 기생충에 대한 활성
4) 버섯에 대한 작용
5) 정균

20. 병원균의 세포 내로의 자체 촉진 된 침투가있는 항생제

1) 베타 락탐
2) 아미노 글리코 사이드
3) 매크로 라이드
4) 글리코 펩티드
5) 펩타이드

21. 항암제에 의한 종양의 다중 내성의 출현

1) 멤브레인 조임
2) 효소 적 비활성화
3) 세포 내 표적의 친화 성의 감소
4) 활성 배출
5) 다공성 채널의 협착

22. aminoglycoside 반합성 amikacin의 실용적인 가치

1) 혐기성 병원균에 대한 활성
2) 신 독성이 없다.
3) 박테리아의 보호 효소에 저항성이 있고, 다른 아미노 글리코 시드를 불활 화시킨다.
4) 병원성 진균에 대한 활성
5) 파지에 내성이다.

23. nystatin과 amphotericin B polyenes의 균류에 대한 영향은 설명 되었으나 박테리아에 대한 영향은 설명되지 않았다.

버섯에있는 1) 리보솜의 특징
2) 미토콘드리아의 존재
3) 세포 벽에 키틴의 존재
4) 막에 에르고 스테롤의 존재
5) 막으로 둘러싸인 장식 된 코어의 존재

24. nystatin과 amphotericin B polyenes의 살균성은

1) DNA와의 상호 작용
2) 용균 효소의 활성화
3) 막에 수로가 형성되고 세포에 의한 저분자 대사 물 및 무기 이온의 손실
4) 전자 전송 시스템의 억제
5) 전자 운송 시스템 강화

25. 자신의 항생제로부터 아미노 글리코 사이드 생산자 보호

1) 낮은 친화도의 리보솜
2) 활성 릴리스
3) 일시적인 효소 적 비활성화
4) 구획화
5) 단백질 "함정"의 존재

26. 신호 전달은

1) 세포막에서 게놈으로 신호 전달
2) 단백질 합성 개시
3) 단백질의 번역 후 변화
4) 용균 효소의 분리
5) 번역 수준에서의 단백질 변화

27. 미생물의 2 차 대사 산물 중 신호 전달 억제제는

1) 스트렙토 마이신
2) 나이 스타틴
3) 사이클로스포린 A
4) 에리스로 마이신
5) 카나마이신

28. 전이성 운동

1) 산화 환원 반응의 촉매 작용
2) 물 분자로의 작용기의 전달
3) 이중 결합에 의한 부가 반응의 촉매 작용
4) 기질상의 작용기의 전달 반응 촉매 작용
5) 가수 분해 분해의 촉매 작용

29. 그램 음성 박테리아의 베타 - 락타 마제에 내성을 갖는 4 세대 세 팔로 스포린

1) 세 팔렉 신
2) 세파 졸린
3) 세피 프라 메
4) 세파 클로르
5) 세 팔로리 딘

30. 그람 양성균의 베타 - 락타 마제에 내성을 갖는 4 세대 세 팔로 스포린

1) 세파 졸린
2) 세프 트리 악손
3) 세 팔로리 딘
4) cefepime
5) 세파 클로르

31. 페니실린 아실 라제는

1) 불임에 대한 페니실린의 공장 시리즈 확인
2) 저항성 박테리아에 대한 페니실린 구조의 유효성 평가
3) 반합성 페니실린을 얻는다.
4) 페니실린에 대한 알레르기 반응 제거
5) 열분해 반응의 제거

32. 페니실린 아실 라제 촉매 작용

1) 베타 락탐 고리의 절단
2) 티아 졸리 딘 고리의 분리
3) C6에서의 측쇄 라디칼의 절단
4) 티아 졸리 딘 고리의 탈 메틸화
5) 티아 졸리 딘 고리의 메틸화

Monocloidal 항체는 생산 과정에서 생산됩니다.

1) 유기체 항체의 분획 화
2) 림프구 분획 화
3) 하이브리드를 사용하여
4) 화학 합성
5) 화학 효소 합성

34. 생물학적 세포의 세포에서 물리적 및 화학적 돌연변이의 표적은 다음과 같다.

1) DNA
2) DNA 중합 효소
3) RNA 중합 효소
4) 리보솜
5) 메신저 RNA

35. 생물 공학 생산 폐수의 처리에 사용되는 활성 슬러지

1) 흡착제
2) 흡착제 혼합물
3) 유전 공학 방법으로 얻은 미생물 혼합물
4) 천연 미생물 복합체
5) 파괴적인 긴장

36. 피크 시간 동안 산업 폐기물을 청소할 때, 소멸자 균주가 사용됩니다.

1) 천연 미생물
2) 영구 활성 슬러지 성분
3) 안정적으로 유전자 조작 된 균주
4) 불안정한 유전자 변형 계통
5) 식물 세포

37. aerotanks에 파괴적인 변형이 계속 존재하는 것은 효과가 없다 : 상업적 준비의 주기적 도입이 야기된다.

1) 재생산 속도가 미약하다.
2) 활성 슬러지의 미생물의 대표자에 의한 그들의 대체
3) 산화 효소 유전자가있는 플라스미드의 소실
4) 안전 문제
5) 환경 문제

38. 페로몬 기능은

1) 항균 활성
2) 항 바이러스 활성
3) 특정 수용체를 갖는 유기체의 행동 변화
4) 온도 조절 활성
5) 항 종양 활성

39. 생합성과 유기 합성물의 분리와 정제는 공정 단계에서 근본적인 차이점을 가지고있다.

1) 모두
2) 끝
3) 첫 번째
4) 준비 단계에서만
5) 근본적인 차이점이 없다.

40. 화학적 변형에 대한 스테로이드의 효소 생체 전환의 주요 이점은

1) 시약의 가용성
2) 스테로이드의 특정 작용기에 대한 선택성 효과
3) 공정 시간 단축
4) 근본적으로 새로운 화합물을 얻는다.
5) "de novo"합성

41. 스테로이드 biotransformation 동안 대상 제품의 수율 증가는

1) 혼합 강도를 증가시킨다.
2) 폭기의 강도를 증가시킨다.
3) 발효 온도 상승
4) 미생물 오염 제거
5) 발효 배지에서 스테로이드 기질의 농도를 증가시키는 것

42. 제약 회사의 책임자 (수석 기술자)는 GMP 요건에 따라,

1) 엔지니어 - 경제학자
2) 변호사
3) 약사
4) 의사
5) 법학 학위를 가진 경제학자

43. GMP 규정은 별도의 건물 및 별도의 장비에서 생산을 제공합니다.

1) 페니실린
2) 아미노 글리코 사이드
3) 테트라 사이클린
4) 매크로 라이드
5) 폴리엔

44. GMP에 따르면, 베타 - 갈트 (beta-galts)의 성질 때문에 다른 방에서 나옵니다.

1) 일반적인 독성
2) 만성 독성
3) 태아 독성
4) 알레르기 성
5) 발열 성

45. GLP 규제

1) 실험실 검사
2) 검색 계획
3) 전임상 시험 시험
4) 수학적 데이터 처리 방법
5) 유효성 확인

46. ​​GCP에 따르면 윤리위원회의 책임에는

1) 의료기관의 위생 상태 통제
2) 신약 검사 대상 환자의 권리 보호
3) 처방 된 처방 요법의 승인
4) 내부 규정 준수 제어
5) 직원의 업무 모니터링

47. 원핵 세포의 세포에서 인간 유전자의 직접 발현이 불가능한 이유

1) 고농도의 뉴 클레아 제
2) 플라스미드를 복제 할 수 없음
3) 전사가 없다.
4) 접합의 불가능
5) 방송 안함

48. 외래 DNA의 원형질로의 직접 전달은

1) 미세 주입
2) 변형
3) 리포솜 포장
4) 적절한 영양 배지상의 원형질체 배양
5) 하이브리드

유전 공학자가 사용하는 제한 효소의 기질은

1) 호모 다당류
2) 헤테로 다당류
3) 핵산
4) 단백질
5) 다당류

유전자 공학에서 "마커 유전자"가 필요하다.

1) 숙주 세포 내로의 벡터의 혼입
2) 벡터가 침투 한 세포에 의해 형성된 콜로니 선택
3) 벡터에 "일하는 유전자"를 포함시킨다.
4) 벡터의 안정성을 증가시킨다.
5) 세포의 능력을 향상시킨다.

51. 유전 공학의 "끈끈한 끝"의 개념은

1) 염기 서열 상보성
2) 핵산과 히스톤의 상호 작용
3) SH 기는 서로 반응하여 이황화 결합을 형성한다.
4) 지질의 소수성 상호 작용
5) 셀 능력

유전 공학에서 사용하기위한 새로운 제한 효소 검색은

1) 촉매 활성의 차이
2) 기판상의 충격의 다른 장소
3) 종 특이성
4) 높은 비용
5) 안정성

53. 재조합 항생제 창출보다 재조합 단백질 창출 분야에서 유전 공학의 발전. 이것은 예정이다.

1) 더 간단한 단백질 구조
2) 항생제의 생합성을위한 숙주 세포 선택의 어려움
3) 항생제의 생합성에 포함 된 많은 수의 구조 유전자
4) 생산 공정의 안전성 문제
5) 저항 문제

54. 리가 제 효소는 유전 공학에서 사용되기 때문에

1) 벡터를 숙주 세포막과 고정시킨다
2) 숙주 염색체에 벡터를 포함시키는 것을 촉매한다
3)는 유전자 DNA의 탄수화물 - 인 사슬과 벡터의 DNA의 공유 결합을 촉매한다
4) 세포벽의 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)에서 펩타이드 브릿지 (peptide bridges)의 폐쇄를 촉매한다
5) 수소 결합의 형성을 보장한다

55. Gene marker biotechnologist가 필요하다.

1) 재조합 체의 활성을 증가시킨다
2) 유능한 숙주 세포의 형성
3) 제한 효소의 기질과의 상호 작용 장소의 변형
4) 재조합 체의 선택
5) 재조합 체의 안정성을 증가시킨다

56. 인간 호르몬을 생산하는 재조합 미생물 산업에서의 사용 제한에 대한 약화는

1) 유전자 재조합 체를 환경으로부터 분리하는 방법의 개선
2) 재조합 체를 다루는 훈련 요원
3) 실험적으로 재조합 체의 약한 생존력을 확립 하였다
4) 외래 유전자의 필수적 손실에 대한 실험적 확인
5) GMP 규칙

57. 플라스미드를 기본으로하는 벡터는 파지 DNA에 기초한 벡터보다 바람직하다.

1) 큰 크기
2) 독성 감소
3) 높은 스위칭 주파수
4) 숙주 세포의 용해 부족
5) 숙주 세포 용해

58. 효소의 고정화시 불용성 담체의 활성화가 필요하다.

1) 효소가 젤에 포함되는 것을 향상시킨다.
2) 효소의 흡착을 증가시킨다.
3) 효소의 활성을 증가시킨다.
4) 공유 결합의 형성
5) 효소의 선택성을 증가시킨다.

59. 개별 효소의 고정화에는 한계가있다.

1) 높은 효소의 안정성
2) 효소 보효소의 존재
3) 효소 서브 유닛의 존재
4) 효소가 가수 분해 효소에 속한다.
5) 효소는 리가 제에 속한다.

60. 의약 물질의 전체 세포 - 생산자의 고정화는

1) 목표 제품 (약물 물질)의 높은 안정성
2) 주사제로만 사용하십시오.
3) 표적 생성물의 세포 내 위치 파악
4) 표적 생성물의 높은 친수성
5) 표적 생성물의 높은 소수성

61. 생산자 세포의 고정화는 목표 제품

1) 물에 녹는다.
2) 물에 불용이다.
3) 세포 내부에 국한된
4) 세포 바이오 매스
5) 레올 로지가 불량하다.

생물 공학 생산에 효소를 고정화시키는 목적은 다음과 같다.

1) 특정 활동의 증가
2) 안정성 증가
3) 기질 스펙트럼의 확장
4) 재사용
5) 위의 모든 것이 사실입니다.

63. 표적 단백질 생성물은 고정 된 세포 내에 국한된다. 시스템을 방해하지 않고 절연을 달성 할 수 있습니다.

1) 활성 방출 시스템 강화
2) 막 장벽 기능을 약화시킨다.
3) 외부 단백질로부터 리더 서열을 단백질에 부착시키는 단계
4) 단백질 합성 속도 증가
5) 단백질 양 증가

64. 전체 세포를 고정화시키기위한 컬럼 생물 반응기는 효소를 고정시키는 반응기와 달라야한다.

1) 큰 기둥 지름
2) 배기 가스
3) 빠른 용매 이동
4) 불용성 담체 입자의 형상
5) 불용성 담체 입자 크기

바이오 객체의 고정화에 기반을 둔 기술은

1) 중금속 흔적
2) 다람쥐
3) 기계적 입자
4) 유기 용매의 흔적
5) 저 분자량 화합물의 흔적

66. 전통적인 생물 개체에 비해 고정 된 생물 개체에 기반한 생명 공학 생산의 경제적 이점

1) 인건비 절감
2) 저렴한 원료
3) 생체의 반복 사용
4) 생산 공정의 가속화
5) 공정 안정성

67. 의약 물질로 사용되는 항생제의 생합성은 매개체에서만 효과적이다.

1) 질소원이 풍부하다.
2) 탄소 풍부
3) 인원이 풍부하다.
4) 영양 부족
5) 비타민과 아미노산이 풍부하다.

생합성 과정에서 조정 가능한 발효는 상기 방법

1) 정기
2) 연속
3) 탈착식 토핑
4) 반기
5) 순환

69. 생물학적 활성 물질의 생합성 과정에서 최종 생성물에 의한 레트로 억제는 억제

1) 대사 체인의 마지막 효소
2) 대사 쇄의 초기 효소
3) 대사 과정의 모든 효소
4) 필사본
5) 방송

용어 "다중 효소 복합체"는 복합체

1) 추출 및 침전에 의해 세포로부터 분비 된 효소 단백질
2) 세포 막 효소
3) 1 차 또는 2 차 대사 산물의 합성을 촉매하는 효소
4) exo 및 endoprotease
5) 트랜스 펩 티다 제

폴리 케 티드 합성에 의해 분자가 조립된다.

1) 테트라 사이클린
2) 페니실린
3) 스트렙토 마이신
4) 사이클로스포린
5) 겐타 마이신

72. 영양 배지의 복잡한 성분은 페니실린의 제조에서 발효 성능을 극적으로 증가시켰다.

1) 콩가루
2) 완두콩 가루
3) 옥수수 추출물
4) 면밀
5) 쌀가루

73. 페니실린의 전신 인 수요일에 추가 될 때 그 생산량이 극적으로 증가했다.

1) 베타 - 디메틸 시스테인
2) 발린
3) 페닐 아세트산
4) 알파 - 아미노 아디 핀산
5) 라진

페니실린 생합성의 전구체가 추가된다.

1) 준비 단계
2) 발효 초기
3) 발효가 시작된 후 두 번째 또는 세 번째 날
4) 매일 5 일 과정에서
5) 발효의 끝에서만

75. 생명 공학 생산을위한 기술 공기가 소독된다.

1) 가열
2) 필터링
3) 자외선 조사
4) 저선량 방사선
5) 항생 물질

76. 항생제 산업의 발효 상점에서 파지 감염과의 싸움은

1) 공정 공기의 살균 제어 강화
2) 영양 배지의 살균 제어 강화
3) 생물 개체의 파지 - 내성 균주를 얻고 사용하는 것
4) 장비의 살균 제어 강화
5) 여과 설비에 대한 통제 강화

77. 재배지 또는 야생 식물에서 얻은 원료에 대해 세포 배양을 성장시켜 얻은 식물 원료의 이점은

1) 목표 제품의 농도가 크다.
2) 비용 절감
3) 표준
4) 대상 제품 추출 용이
5) 대상 제품의 간편한 청소

78. 옥신은 특정 성장 촉진제가 결합 된 용어이다.

1) 식물 조직
2) 방선균
3) 동물 조직
4) eubacteria
5) 진핵 생물

79. 카르데 노 리드 디지 톡신의 덜 독성 인 디곡신 (12- 히드 록 실화)으로의 전환은 세포 배양에 의해 수행된다

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. unazin과 augmentin 항생제의 높은 효능에 대한 이유는

1) 낮은 독성 (암피실린 및 아목 세틴과 비교)
2) 저렴한 비용
3) 베타 - 락탐 내성 박테리아 균주에 대한 작용
4) 연장 효과
5) 항생제 스펙트럼의 확장

81. 새로운 베타 락탐 항생제의 특성은 HIV 감염 환자에서 박테리아 합병증의 치료에 가장 중요하다.

1) betalactamases에 대한 내성
2) 낮은 독성
3) PSB-2에 결합
4) PSB-3에 결합
5) 장기 순환

82. 의료 산업에서 페니실린 분해 효소 (베타 락탐)를 시험 한 페니실린의 연속 주사의 품질은,

1) 독성
2) 투명성
3) 불임
4) 발열 성
5) 안정성

83. 병원균 항생제 내성은

1) 항생제의 파괴
2) 항생제의 활성 방출
3) 자동차 라이신의 함량 저하
4) 항생제 표적의 부족
5) 목표 고형물

84. Mycobacteria는 현대적인 결핵 감염의 원인균이며 화학 요법에 내성이다.

1) 보상 적 돌연변이
2) 성장 둔화
3) 세포 내 지방화
4) 숙주 생물의 면역을 약화시킨다.
5) 급성장

85. 모니터링 (의약품에 적용)

1) 신체 소개
2) 선택
3) 조직에서의 검출
4) 농도 모니터링
5) 도징

86. 상영 (마약)

1) 화학적 변형에 의한 개선
2) 생물 변환에 의한 개선
3) 자연 구조물의 검색 및 선정 ( "심사")
4) 완전한 화학 합성
5) 자연 구조의 공간적 배열을 변화 시킴

대상 :

1) 세포 표면의 부위
2) 세포 내부 중간 표적
3) 궁극적 인 세포 내 표적
4) 거대 분자 작용기
5) 오페론

88. 게놈 시퀀싱의 목적은

1) 게놈 크기
2) 염기 서열
3) А-Т의 내용
4) aT / GC 뉴클레오타이드 쌍의 비
5) 대사 변화

89. 프로테오믹스의 주요 사용 방법

1) 현미경 검사
2) 기체 - 액체 크로마토 그래피
3) 2 차원 전기 영동
4) 방사성 동위 원소
5) 스펙트럼

90. ivi 유전자가 발현된다.

1) 인공 불쌍한 영양 배지
2) 인공 풍부한 영양 배지
3) 생체 내 성장 조건
4) 시험관 내 성장 조건
5) 항상

91. 유전체학의 방향은 프로테오믹스와 직접 관련이있다.

1) 구조적
2) 비교
3) 기능적
4) 공식적인
5) 모든 방향

92. 메티 실린 내성 (MRSA)은

1) 캡슐의 외관
2) 재생 속도
3) 베타 - 락타 마제 복합체
4) 클리닉에서의 치료에 사용 된 페니실린 및 세 팔로 스포린에 대한 친화도가 낮은 PSB-2a의 출현
5) 활성 배출

93. 에이즈 환자 또는 면역계 활동 감소의 징후가있는 다른 상황에서의 치료에서,

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) 더 많은 항생 물질

94. 그람 양성균에서 betalactamaz의 특이 적 위치

1) 세포 외부
2) 리보솜에
3) 세포질 막 내부 표면
4) 세포의 극에
5) 다공성 채널 아래 periplasmic 공간에서

95. 그람 음성 박테리아에서 betalactamaz의 특이 적 위치

1) 세포 외부
2) 세포질 막 내부 표면
3) 세포질 공간에서 균등하게
4) 다공성 채널 아래의 세포막 주위 공간
5) 리보솜에

96. 클리닉에서 병원균 중 베타 락타 마즈가 퍼지는 이유는 사용 빈도

1) 베타 - 락탐 항생제
2) 아미노 글리코 사이드
3) 테트라 사이클린 항생제
4) 매크로 라이드
5) 플루오로 퀴놀론

97. 사용 된 항생제의 수와 베타 락타 마제의 출현 사이의 관계의 특정 성질

1) 직선
2) 간접
3) 반대로
4) 상관 없어요.
5) 간접

98. 그람 음성 박테리아의 외막을 관통 할 수있는 항생제.

1) 벤질 페니실린
2) 에리스로 마이신
3) 암피실린
4) 푸 지딘
5) 나이 스타틴

생물 공학자에 의해 요구되는 미생물 배양 물의 생산성을 보존하는 방법

1) 냉장고에
2) 미네랄 오일 층
3) 벌크 재료
4) 동결 건조
5) 냉동 보존

100. 안티센스 올리고 뉴클레오타이드는

1) 전염성 세균성 질병
2) 종양학 질환
3) 항진균 성 질병
4) 유전 독성 질병
5) 바이러스 성 질병