글리메피리드 (글리메피리드)

  • 저혈당증

글리메피리드는 요즘에는 쓸데없이 잊혀진 약이었습니다. 설 포닐 유레아에서 추출한 모든 저혈당 약물 중에서 글리메피리드가 가장 편리합니다. 안녕 여러분! Dilyara Lebedeva와 함께 블로그 "Sugar is OK!"의 저자. 나는 제 2 형 당뇨병 환자를위한 약물을 계속 검토합니다. 이번에는 글리메피리드입니다. 이 이름은 대부분의 사람들에게 말하지 않지만, 상표명을들을 때 당신이 그것을 인식 할 것이라고 확신합니다.

이 약이 처음 판매되기 시작했을 때 가장 인기가있었습니다. 하지만이 기사에서 쓴 인크 레틴의 개방과 관련하여 현 시점에서 "당뇨병의 치료에 유망한 방향,"그는 약물이 매우 좋은 효과적이고 충분히 안전 동안 잊지하기 시작했다.

글리메피리드는 마 닌, diabeton 포함 항 당뇨병 제, 설 포닐 우레아 계의 큰 그룹에 속한다 (I도 쓰고, 해당 링크 읽을 따를 수 있습니다)만을 작성해야하고 다른 사람을. 그것은 분비 요법, 즉 그 작용은 췌장의 작용을 자극하는 것입니다.

이 효과 외에도 글리메피리드에는 췌장 외 효과가 있습니다. 그것은 자신의 인슐린의 작용에 근육과 지방 조직의 감도를 향상시키고 간에서 포도당의 합성을 감소시킬 수 있습니다. 또 다른 glimepirid는 매우 두드러진 항 혈전 효과가 없으며, 또한 자유 라디칼의 함량을 감소시킵니다.

당신이 만날 수있는 무역 이름은 무엇인가요?

최초의 약물, 가장 많이 연구 된 최초의 약물은 SANOFI-AVENTIS의 AMARIL입니다. 나머지 약품은 제네릭 (generics)이며, 기업은 획득 한 특허에 대해 정제를 생산합니다.

다음은 이러한 약물 목록입니다.

  • Glimepirid (파머 스탄드, 러시아)
  • Diapyrid (JSC Farmak, 우크라이나)
  • Glimepirid-Teva (PLIVA, 크로아티아)
  • Glamaz (아르헨티나, Bago)
  • Diamerid (Akrikhin, 러시아)
  • 글 리아 노프 (요르단)
  • Glibetik (폴란드)
  • Ghleyri (인도)
  • Amaryl M (한국)

Amaril은 1, 2, 3 및 4 mg의 정제로 제공됩니다. 글리메피리드는 하루에 한 번 복용합니다. 치료는 1 일 1mg 복용으로 시작하며 그 효과는 1 ~ 2 주 후에 평가할 수 있습니다. 포도당 수준이 정상화되지 않은 경우 약물 용량을 1mg 늘릴 수 있습니다. 마찬가지로, 약물의 추가 모니터링 및 용량 조정을 실시하고 1 일 1mg 씩 복용량을 늘립니다. 평균적으로 amaryl의 용량은 하루에 1-4mg을 초과하지 않지만 약물이 6mg의 복용량에서만 도움이되는 환자가 있으며,이 복용량 또한 최대 일일 복용량입니다.

글리메피리드는 식사 전에 복용합니다. 마약이 효과를 나타 내기까지는 시간이 걸리기 때문입니다. 마약 복용 후 식사를 건너 뛰지 않는 것이 중요합니다. 인슐린 감수성을 향상시키는 효과가 있으므로 시간이 지남에 따라 용량 감량이 필요할 수 있습니다. 모든 sulfonylureas와 마찬가지로 Amaril은 저혈당을 일으킬 수 있으므로 라이프 스타일을 바꾸거나 신체 활동을 늘릴 때 조심해야합니다.

Amaryl는 원래 metformin과 매우 잘 결합되어 있으므로 종종 함께 처방됩니다. 복합 제제도있다 - 메어 M. 이것은 투여 량은 두 가지 버전 온다 : 1 mg의 글리메피리드 + 메트포민 250 mg의 글리메피리드 + 메트포민 500 mg을 2 밀리그램. Amaril은 또한 인슐린과 함께 투여 될 수 있습니다.

Glimepiride의 부작용

부작용은 다음과 같습니다.

  1. 저혈당.
  2. 과도한 시각 장애 (일시적으로 렌즈가 부어 오름).
  3. 소화 불량 질환 (메스꺼움, 드물게 구토).
  4. 알레르기 반응.
  5. 저 나트륨 혈증.
  6. 감광도.

Glimepirid는 임신 및 수유중인 여성뿐만 아니라 어린이에게 배정되지 않습니다. 신중히 - 신장 및 간부전 환자.

따라서 Amaril은 치료에 소량이 사용되기 때문에 높은 효능과 안전성을 가진 약물이며, 기뻐할 수는 없지만 기뻐할 수있는 수많은 효과가 있다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나 나는 그대에게 경고해야하며 친애하는 친구들에게 그 약이 아무리 훌륭하다해도 그로 인한 최대 효과는 당뇨병의 출현을 야기한 생활 방식의 동시 변화에서만 가능하다는 것을 상기시켜야합니다. 왜 대부분의 환자가 자신의 라이프 스타일을 더 잘 바꾸지 못하는지, "당뇨병 치료법 2 : 약물 치료"기사에서 배울 수 있습니다.

그리고 이것에 나는 모든 것을 가지고 있습니다. 앞으로는 글루코스를 낮추는 약에 대해 계속 이야기 할 것이므로, 놓치지 않도록 블로그 업데이트를 구독하는 것이 좋습니다. 이메일에 즉시 올 수있는 서신에 가입을 확인하는 것을 잊지 마십시오.

글리메피리드

2015 년 2 월 18 일 설명

  • 라틴어 이름 : Glimepiride
  • ATC 코드 : A10BB12
  • 유효 성분 : 글리메피리드 (글리메피리드)
  • 제조업체 : Vertex (러시아), Pharmstandard-Leksredstva (러시아)

구성

글리메피리드 정은 1, 2, 3, 4 또는 6mg + 부형제 : 유당 1 수화물, 포비돈, 미세 결정 셀룰로오스, 전분 글리콜 레이트, 폴리 소르 베이트 80, 마그네슘 스테아 레이트로 사용할 수 있습니다.

복용량에 따라, 정제는 또한 염료를 추가로 함유한다 :

  • 1 mg - 적색 산화철;
  • 2 mg - 인디고 카민 옻칠 알루미늄 및 황색 산화철;
  • 3 mg - 산화철 황색;
  • 4 mg - 인디고 카민.

릴리스 양식

약물은 폴리 염화 비닐 필름과 알루미늄 호일의 물집에서 판지 다발 한 물집에 방출됩니다.

정제는 복용량에 따라 힌트, 모따기, 연 분홍색, 녹색, 노란색 또는 파란색과 같은 모양의 평평한 원통형입니다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

Glimepirid는 sulfonylurea 그룹의 저혈당 물질입니다. 이 약물은 인슐린 비 의존성 진성 당뇨병에 사용할 수 있습니다.

이 물질은 췌장의 베타 세포에서 인슐린 분비를 자극하여 작용합니다.

모든 설 포닐 유레아 제제는 인슐린 분비의 과정을 조절하여 췌장 막에서 ATP- 의존성 칼륨 채널을 폐쇄시킨다. 이 채널의 폐쇄로 인해 베타 세포가 탈분극되고 칼슘 채널이 열리고 인슐린이 방출됩니다. Glimepirid가 베타 세포막의 단백질에 빠르게 결합한다는 사실은 주목할 만하지만, 다른 유도체 인 sulfonylurea와는 다른 다른 채널을 통해 전달됩니다.

심장 근세포의 ATP- 의존성 칼륨 채널의 차단은 일어나지 않는다.

또한 활성 성분에는 췌장 효과가 없습니다. 여기에는 말초 조직 (지방과 근육)의 인슐린에 대한 감도를 높이고 간 세포에 의한 인슐린 이용을 줄이는 것이 포함됩니다.

이 약물은 글리코 실 포스파티딜 효소의 효소 인 이노시톨 특이 적 포스 포 리파아제 C의 활성을 증가시켜 hypo- 및 글리코겐 생성을 증가시킨다.

약물이 체내에 미치는 영향의 정도는 복용량에 달려 있습니다. 구제 수단을받는 동안, 급한 신체 활동 중에 인슐린 생산을 감소시키는 반응은 유지됩니다.

이 약물은 항산화, 항응산 및 항 아테롬 발생 효과가 있습니다.

음식물 섭취는 위장관에서 활성 물질을 흡수하는 과정에 영향을 미치지 않습니다. 약물의 생체 이용률은 100 %에 가깝습니다. 환약 복용 후 2.5 시간 후, 글리메피리드가 혈액에서 최대 농도에 도달합니다.

이 약물은 낮은 제거율과 높은 수준의 혈장 단백질 (거의 99 %)에 결합합니다. 이 약물은 태반의 장벽을 극복하고 혈액 뇌는 극복한다.

반감기는 5 ~ 8 시간이며, 매우 많은 양을 투여하면이 수치가 약간 증가합니다.

이 도구는 SUR2S9 효소의 작용으로 간에서 대사 반응을하며, 약 60 %의 대사 물이 소변으로 배출되고 30 %는 대변에서 배출됩니다. 약물은 몸에 누적되지 않습니다.

약물 동태 학적 매개 변수는 실제로 나이 또는 성별과 무관합니다.

사용에 대한 표시

글리메피리드는식이, 운동 및 체중 감소가 충분히 효과적이지 않으면 인슐린 의존형 당뇨병 제 2 형으로 처방됩니다.

금기 사항

  • 임신 및 수유중인 여성;
  • 당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
  • 당뇨병 성 케톤 산증 환자;
  • 당뇨병과 함께, 첫 번째 유형;
  • 당뇨병 성 혼수 및 혼수 상태에;
  • 간 또는 신장 기능 장애가 심한 환자에서

부작용

임상 및 시판 후 연구 중에 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다.

  • 피부 발진, 두드러기, 빛에 대한 감도;
  • 메스꺼움, 설사, 복통, 구토;
  • 백혈구 감소증, 무과립구 증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 범 혈구 감소증 (일반적으로 반응은 약물 회수 후 일어난다.);
  • 과민 반응, 호흡 곤란, 혈압 강하, 쇼크;
  • 담즙 정체, 황달, 간부전, 간염;
  • 저혈당증;
  • 혈액 중의 나트륨 감소.

뒤에 오는 부작용의 부각은 불명하다 :

  • 증가 된 간 효소 수치;
  • 치료 첫 주 동안의 시각 장애;
  • sulfonamides 및 sulfonylurea 유도체와 교차 알레르기.

사용 방법 Glimepirida (방법 및 용량)

당뇨병의 성공적인 치료는 환자가식이 요법,식이 요법 및 신체 활동을하고 있는지 여부에 달려 있음을 기억해야합니다.

복용량은 혈액과 소변의 포도당 함량에 따라 다릅니다. 주치의에 의해 지명 됨.

Glimepirida 사용 설명서

약은 식사 직전 또는 식사 중 (아침 식사)에 복용하는 것이 좋습니다. 따라서 메스꺼움과 복부 불쾌감의 가능성을 최소화하는 것이 가능합니다. 나누거나 씹지 않고 알약 전체를 삼킬 것.

약물은 대개 1 일 1mg의 용량으로 시작됩니다. 또한, 시험에 따라 복용량이 점차적으로 하루 2, 3 또는 4 mg으로 증가합니다. 증가율은 7-14 일 안에 1mg이어야합니다. 최대 일일 복용량은 6mg입니다.

병용 요법

이러한 유형의 치료는 주치의의 권고와 감독하에 이루어집니다.

메트포민이나 인슐린과 병용하면 글리메피리드는 낮은 용량으로 시작해야합니다. 또한 혈구 수에 따라 서서히 증가 할 수 있습니다.

하루에 1mg의 약물을 복용 할 때 이미 이상 반응이 나타나면 약물 치료를 중단해야합니다.

다른 저혈당제와 함께 글리메피리드로 전환

이런 종류의 교체는주의 깊은 감독하에 이루어져야합니다.

약 (예 : 클로르 프로 파 미드)이 체내에 축적되는 경향이 있다면 Glimepirida를 복용하기 전에 며칠 동안 쉬어야합니다.

과다 복용

약물의 과다 복용으로 인해 저혈당으로 이어질 수 있습니다. 저혈당은 12 시간에서 3 일 동안 지속되며, 때로는 완화가 다시 나타날 수도 있습니다.

일반적으로 증상은 위장관에서 약물 흡수 후 24 시간 이내에 나타납니다. 관찰 : 구역질, 구토, 우측 통증, 동요, 진전, 시력 왜곡, 불일치, 혼수 상태, 졸음 및 발작.

치료법으로는 구토 또는 위 세척을 유도하거나 흡착제 (활성탄), 부산물 (황산나트륨)을 섭취하는 것이 좋습니다. 때때로 환자의 입원, 포도당의 도입. 다음으로 혈당치를 모니터하십시오.

상호 작용

저혈당 효과 Azapropazone, Probenitsid, Tetracycline, quinolones.

히스타민 H2 수용체 차단제 (Reserpine, Clonidine)와 에탄올을 병용 할 때는주의를 기울여야한다.

아세트 아졸 레이드, 코르티코 스테로이드, 이뇨제, sympathomimetics, 완하제, 에스트로겐, 페 노티 아진, 리팜피신, 바르비 투릿, 디아 조 시드, 아드레날린, 글루카곤, 니코틴산, 프로게스테론, 페니토인 및 갑상선 호르몬과 병용하면 효과가 감소합니다.

쿠메르린 유도체와 글리메피리드의 조합은 신체에 미치는 영향을 약화 시키거나 강화시킬 수 있습니다.

판매 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

저장 조건

태블릿을 원래 포장의 서늘한 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

유통 기한

특별 지시 사항

약을 복용하는 동안 기계 장치 나 기계를 작동하는 것은 권장되지 않습니다.

체중, 생활 습관, 고혈당증 또는 저혈당 발병에 기여하는 다른 요인의 출현을 바꿀 때 약물 중단 문제를 결정해야합니다.

약물은 갑상선, 부 신피질 또는 뇌하수체 기능 부전으로 인한 장애가있는 환자와 조심스럽게 병용되어야합니다.

치료 첫 주 동안, 저혈당이 발생할 수 있습니다. 특히 환자가식이 요법을 따르지 않고 술을 취하고 운동을하지 않으면. 이 경우 탄수화물 섭취를 중단해야합니다.

수술, 수술 중재, 전염병 등 환자를 인슐린으로 옮겨야하는 경우가 있습니다.

치료하는 동안 소변과 혈액의 설탕 함량을 모니터링해야합니다.

Glimepirida의 유도체

Glimepirida의 가장 일반적인 유사체는 Amapirid, Glibenclamide, Glibetik, Glyri, Glimepirid Teva, Glianov, Amaryl, Glemaz, Glyrid, Glimax, Eglim, Glinova, Diabrex, Dimaril, Altar, Perinel, Amiks, M.

임신과 수유 중

임신 계획 단계에서 인슐린으로 전환하는 것이 좋습니다. 임신 중에는 글리메피리드가 권장되지 않습니다.

어머니가 마약을 복용하는 신생아의 저혈당 위험 증가와 관련하여 모유 수유를 중단 (또는 마약을 중단해야 함)해야합니다.

Glimepiride 리뷰

인터넷에서, 마약에 대한 대부분의 좋은 리뷰. 주치의가 처방 한 경우 제 2 형 당뇨병에 효과적입니다. 그러나 일부 환자에서는 체중 증가와 메스꺼움을 유발할 수 있습니다.

일반적인 리뷰 :

  • "입학 2 개월 후 나는 효과가 있으며 안정적이라고 말할 수있다. 중요한 것은 설탕을 항상 검사하고 의사가 처방 할 계획을 엄격히 준수하는 것입니다. ";
  • "준비는 모두에게 좋지만, 나는 그것에 무게를 얻고있다...";
  • "Glimepiride는 우리의 약리 학자들에게 좋은 업적이다. 하루에 한 번 복용하는 것이 편리합니다... ".

가격 Glimepirida

3mg의 가격 glimepirida 복용량은 30 정제에 대한 약 280 루블입니다.

글리메피 리드 (글리 메피 리드)

이전에 처방 된식이 요법과 운동의 비효율적 인 2 형 당뇨병.

글리메피리드 단독 요법의 효과가 없기 때문에 메트포르민이나 인슐린과 병용 요법으로 사용할 수 있습니다.

  • 이전에 처방 된식이 요법과 운동의 비효율적 인 2 형 당뇨병 치료.

글리메피리드 단독 요법의 효과가 없기 때문에 메트포르민이나 인슐린과 병용 요법으로 사용할 수 있습니다.

  • 이전에 처방 된 식단과 운동의 비효율 성과 2 형 당뇨병.

글리메피리드 단독 요법의 효과가 없기 때문에 메트포르민이나 인슐린과 병용 요법으로 사용할 수 있습니다.

제 2 형 당뇨병의 치료 (식이 요법, 운동 및 체중 감소 외에) :

  • glymepiride 또는 metformin 단일 요법으로 혈당 조절을 할 수없는 경우;
  • 조합 요법을 글리메피리드와 메트포르민으로 바꾸면 Amaryl ® M의 복합 제제를받을 수 있습니다.

글리메피리드 정제 : 사용 설명서, 글리메피리드 1 mg

글리메피리드 (Glimepirid) - 혈액 내 포도당 농도를 감소시키는 약물. 제 2 형 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 알약 형태로 팔았습니다. 1mg 용량의 약물의 활성 물질은 글리메피리드 (1.0mg)이며 보조 물질은 락토오스 일 수화물, 미세 결정 셀룰로오스, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 포비돈 K-30, 폴리 소르 베이트 80 및 스테아린산 마그네슘이다.

등록 번호 : LP-002219

상품명 : Glimepirid

국제 일반 명 (INN) : 글리메피리드

용법 용량 : 정제

구성 및 저장 조건을 나타내는 글리메피리드 정제 포장 사진

글리메피리드 조성 정제

한 개의 타블렛에 포함 된 항목 :

유효 성분 : 글리메피리드 - 1.0 mg.

부형제 : 락토오스 일 수화물 79.5 ㎎, 미정 질 셀룰로오스 12.0 ㎎, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (전분 글리콜 산 나트륨) 5.0 ㎎, 포비돈 K-30-1.0 ㎎, 폴리 소르 베이트 80 내지 0.5 ㎎, 마그네슘 스테아 레이트 1.0 mg.

유효 성분 : 글리메피리드 - 2.0 mg.

부형제 : 락토스 일 수화물 - 159.0 mg, 미정 질 셀룰로오스 - 24.0 mg, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (전분 글리콜 레이트 나트륨) - 10.0 mg. 포비돈 K-30-2.0 mg, 폴리 소르 베이트 80-1.0 mg, 마그네슘 스테아 레이트 2.0 mg.

유효 성분 : 글리메피리드 - 3.0 mg.

부형제 : 락토오스 일 수화물 117.6 ㎎, 미정 질 셀룰로오스 18.0 ㎎, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (전분 글리콜 산 나트륨) 7.5 ㎎, 포비돈 K-30-1.5 ㎎, 폴리 소르 베이트 80 ㎎ 0.9 ㎎, 마그네슘 스테아 레이트 1.5 mg.

유효 성분 : 글리메피리드 - 4.0 mg.

부형제 : 락토오스 일 수화물 237.5 ㎎, 미결정 셀룰로스 36.0 ㎎, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (전분 글리콜 산 나트륨) 15.0 ㎎, 포비돈 K-30-3.0 ㎎, 폴리 소르 베이트 80-1.5 ㎎, 마그네슘 스테아 레이트 - 3.0 mg.

유효 성분 : 글리메피리드 - 6.0 mg.

부형제 : 락토스 일 수화물 235.2 ㎎, 미결정 셀룰로오스 36.0 ㎎, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (전분 글리콜 산 나트륨) 15.0 ㎎, 포비돈 K-30-3.0 ㎎, 폴리 소르 베이트 80-1.8 ㎎, 마그네슘 스테아 레이트 - 3.0 mg.

설명

모따기 (chamfer)와 주사위 (6mg)가 포함 된 챔퍼 (1mg, 2mg, 3mg)가있는 흰색 또는 거의 흰색의 둥근 편평한 원통형 태블릿. 모따기 및 십자형 위험 (4mg)이 있습니다.

Pharmacotherapeutic group : III 세대 sulfonylurea 군의 경구 투여를위한 혈당 강하제.

ATX 코드 : A10BB12

약리학 적 특성

글리메피리드는 주로 췌장의 베타 세포에서 인슐린 분비를 자극하여 혈중 글루코스 농도를 감소시킵니다. 그 효과는 주로 췌장의 베타 세포가 포도당으로 인한 생리 학적 자극에 반응하는 향상된 능력과 관련이있다. glibenclamide와 비교하여, 적은 양의 글리메피리드를 복용하면 혈당 농도가 거의 같아 질 때 인슐린이 더 적게 방출됩니다. 이 사실은 글리메피리드 (조직의 인슐린 민감성 증가와 인슐린 자극 효과 증가)에서 외인성 저혈당 효과가 있음을 입증합니다.

다른 모든 설 포닐 유도체와 마찬가지로 글리메피리드는 베타 세포 막의 ATP- 민감성 칼륨 채널과 상호 작용하여 인슐린 분비를 조절합니다. 다른 설 포닐 유도체와는 달리, 글리메피리드는 췌장 베타 세포의 막에 위치한 분자량 65 킬로 달톤 (kDa)의 단백질에 선택적으로 결합한다. 글리메피리드와 이의 결합 단백질의 상호 작용은 ATP- 민감성 칼륨 채널의 개폐를 조절한다.

Glimepirid는 칼륨 채널을 닫습니다. 이것은 베타 세포의 탈분극을 유발하고 전압에 민감한 칼슘 채널의 발견과 칼슘의 세포 내로의 유입을 유도합니다. 결과적으로, 세포 내 칼슘 농도의 증가는 엑소 사이토 시스에 의한 인슐린 분비를 활성화시킨다.

Glimepiride는 훨씬 더 빠르며 따라서 더 자주 본드에 들어서고 tibenclamide보다 바인딩 된 단백질로 본드에서 방출됩니다. 글리메피리드와 결합하는 단백질과의 높은 비율의 글리메피리드 교환 성질은 베타 세포를 포도당으로 감작시키고 탈감작 및 조기 고갈로부터 그들의 보호 효과를 현저하게 나타낼 것으로 추정된다.

인슐린에 대한 조직 감도 증가의 효과 글리메피리드는 말초 조직에 의한 포도당 흡수에 대한 인슐린의 효과를 향상시킵니다. Insulinomimetic effect Glimepirid는 말초 조직에 의한 포도당 섭취와 간에서 포도당 방출에 대한 인슐린 효과와 유사합니다. 말초 조직에 의한 포도당 섭취는 근육 세포와 지방 세포 내부로의 운반에 의해 이루어진다.

Glimepirid는 근육 세포와 adilocytes의 원형질막에서 포도당을 운반하는 분자의 수를 직접 증가시킵니다. 글루코오스 세포의 섭취가 증가하면 글 라이코 실 포스파티딜 이노시톨 특이 적 포스 포 리파아제 C가 활성화되고, 결과적으로 세포 내 칼슘 농도가 감소하여 단백질 키나아제 A의 활성이 감소하고 글루코스 대사가 촉진된다. 글리메피리드는 포도당 생성을 억제하는 과당 2,6- 비스 포스페이트의 농도를 증가시킴으로써 간으로부터의 포도당 방출을 억제합니다.

비 - 혈소판 응집 및 죽상 경화성 플라크 형성의 효과

글리메피리드는 체외 및 체외에서 혈소판 응집을 감소시킨다. 이 효과는 중요한 내인성 혈소판 부착 인자 인 트롬 복산 A의 형성을 담당하는 시클로 옥 시게나 제의 선택적 저해와 관련이있는 것으로 보인다.

약물의 항 죽상 경화 작용

Glimepirid는 지질의 정상화에 기여하고, 혈액에서 말 론산 알데히드의 농도를 감소시켜 지질 과산화를 현저하게 감소시킵니다.

제 2 형 당뇨병 환자에게 지속적으로 나타나는 산화 스트레스의 심각성을 줄입니다. 글리메피리드는 α- 토코페롤의 농도, 카탈라아제, 글루타티온 퍼 옥시다아제 및 슈퍼 옥사이드 디스 뮤타 아제의 활성을 증가시킵니다.

ATP에 민감한 칼륨 채널 (위 참조)을 통해 설 포닐 유도체도 심혈 관계에 영향을 미친다. 전통적인 설 포닐 유레아 유도체와 비교할 때, 글리메피리드는 심혈 관계에 미치는 영향이 현저히 작다. 그것은 혈소판 응집을 감소시키고 아테롬 경화증 플라크의 형성을 현저하게 감소시킵니다.

글리메피리드의 효과는 투여 량에 따라 다르며 재현 가능합니다. 글리메피리드를 복용하면서 신체 활동에 대한 생리적 반응 (인슐린 분비 감소)이 지속됩니다.

약 30 분 전에 복용했는지 또는 식사 직전에 복용했는지에 따라 유의 한 차이가 없습니다. 당뇨병 환자에서 단회 투여로 24 시간 이내에 충분한 대사 조절을 할 수 있습니다. 신부전증 (크레아티닌 청소율 4-79 ml / 분) 환자의 경우 충분한 대사 조절을 할 수 있습니다.

메트포르민과의 병용 요법

환자가 최대 용량의 글리메피리드로 충분한 대사 조절을 달성하지 못하면 글리메피리드와 메트포르민의 병용 요법을 시작할 수 있습니다. 병용 요법에 대한 두 가지 연구는 이들 약물 각각을 개별적으로 치료할 때와 비교하여 대사 조절이 개선되었음을 보여줍니다.

결합 된 인슐린 치료

최대 용량의 글리메피리드를 복용하면서 환자가 충분한 대사 조절을하지 못하면 인슐린 동시 치료가 시작될 수 있습니다. 병합 요법은 더 적은 양의 인슐린을 필요로합니다.

어린이에게 사용

소아에서 약물의 장기간 유효성 및 안전성에 대한 자료는 입수 할 수 없다.

글리메피리드를 매일 4mg 씩 섭취하면 혈장에서 글리메피리드의 최대 농도 (Cmax)는 약 2.5 시간에 도달하고 309ng / ml입니다. 혈장에서 글리메피리드의 용량과 C max 사이의 선형 관계뿐만 아니라 용량과 농도 - 시간 곡선 (AUC) 아래 영역 사이에는 선형 관계가 있습니다. glimepirid를 절대적인 생물학적 이용 가능성의 내부에서 섭취하면 완료됩니다. 식사 속도가 약간 떨어지면 식사에는 흡수에 유의 한 영향이 없습니다.

글리메피리드는 혈장 단백질 (99 % 이상)과의 높은 결합도 및 낮은 간극 (약 48 ml / min)과 알부민 분포의 부피와 거의 같은 아주 낮은 부피의 분포 (약 8.8 l)로 특징 지워진다.

평균 반감기는 약 5-8 시간입니다. 과다 복용 후, 반감기는 약간 증가합니다. 약물의 상당한 축적은 없다.

glimepiride를 구두로 단회 투여 한 후, 신장의 58 %와 장의 35 %를 소화관을 통해 배설합니다. 변하지 않은 글리메피리드는 소변에서 검출되지 않습니다.

카르복시 유도체 - 소변과 대변이 (주로 CYP2C9를 통해) 간 대사의 결과로서 형성된 2 개의 대사 산물을 검출하고, 그 중 하나는 히드 록시 화합물과 다른 것이다. 이 대사 산물의 반감기 내에 글리메피리드를 섭취 한 후 각각 3-5 시간 및 5-6 시간이 걸렸다.

Glimepirid는 모유로 그리고 placental 장벽을 통해 침투합니다.

약물 동력 학적 매개 변수는 성별이 다른 환자와 연령대가 다른 환자에서 유사합니다. 신장 기능 장애 (낮은 크레아티닌 청소율) 간극 글리메피리드를 높이고 인해 하부 결합 단백질에 의한 약물의보다 신속한 간극 가능성 혈장에서의 평균 농도를 감소시키는 경향이있는 환자.

따라서이 범주의 환자에서는 약물 축적의 추가 위험이 없습니다.

Glimepirid 징후

제 2 형 당뇨병 (단일 요법 또는 메트포르민 또는 인슐린과의 병용 요법).

글리메피리드 금기 사항

  • 제 2 형 당뇨병;
  • 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 프리 콤 및 코마;
  • 글리메피리드 또는 기타 설 포닐 유레아 또는 sulfanilamides (과민 반응의 위험)에 대한 약물의 비활성 성분에 과민 반응;
  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 혈액 투석중인 환자를 포함한 심한 신장 기능 부전;
  • 임신과 모유 수유;
  • 아이들의 나이;
  • 락토스 불내성; 락타아제 결핍증; 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.

주의해서

  • 치료 첫 주 동안 (저혈당 위험 증가);
  • 저혈당 발병 위험 인자가있는 상태에서;
  • 치료 중 병간 질환 또는 환자의 생활 방식 변화 (식이 요법과 식사 시간의 변화, 신체 활동의 증가 또는 감소);
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족한 경우;
  • 위장관 (장 폐쇄, 장 마비)에서 음식과 약물의 흡수를 위반합니다.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

글리메피리드는 임신 중에 사용하기에 금기입니다. 계획된 임신의 경우 또는 임신이 발생하면 여성은 인슐린 요법으로 전환해야합니다.

글리메피리드가 모유에 침투한다는 것이 확인되었습니다. 모유 수유 기간 동안 여성은 인슐린 요법으로 옮겨야하며 모유 수유를 중단해야합니다.

글리메피리드 (Glimepiride) 정제 : 저렴한 유사체

글리메피리드 정제 : 복용량 및 투여 방법

글리메피리드 정은 충분한 양의 물 (약 0.5 컵)과 함께 씹지 않고 전체를 채취합니다.

초기 용량 및 선량 선택

일반적으로 글리메피리드의 투여 량은 혈중 포도당의 목표 농도에 의해 결정됩니다. 필요한 대사 조절을 달성하기에 충분한 최소 용량을 적용해야합니다.

글리메피리드의 초기 용량은 1 일 1 회 1mg입니다. 필요한 경우 1 일 복용량을 점차적으로 증가시킬 수 있습니다 (1-2 주 간격으로). 혈중 포도당 농도를 규칙적으로 조절하고 다음 용량 증가분에 따라 복용량을 늘리는 것이 좋습니다. 1 mg - 2 mg - 3 mg - 4 mg - 6 mg - 8 mg.

잘 통제 된 진성 당뇨병 환자에서의 복용 범위

일반적으로 잘 조절 된 당뇨병 환자의 일일 투여 량은 글리메피리드가 1-4mg입니다. 6mg (8mg)을 초과하는 1 일 복용량은 소수의 환자에게만 효과적입니다.

하루 중 약물 복용 시간과 복용량 분포는 주어진 시간 (식사 시간, 신체 활동량)에서 환자의 생활 방식에 따라 의사가 설정합니다.

대개 하루 중 하나의 약을 먹는 것으로 충분합니다. 이 경우 약물의 전체 용량은 아침 식사 전 또는 복용하지 않은 경우 첫 번째 주요 식사 직전에 복용하는 것이 좋습니다.

환약을 복용 한 후에는 식사를 건너 뛰지 않는 것이 중요합니다.

개선 된 신진 대사 조절은 증가 된 인슐린 민감성과 관련되기 때문에, 치료 중 글리메피리드의 필요성이 감소 할 수 있습니다. 저혈당 발병을 피하기 위해서는 신속하게 복용량을 줄이거 나 글리메피라 복용을 중단해야합니다.

글리메피리드의 용량 조절이 필요한 조건 :

  • 환자의 체중 감소;
  • 환자의 생활 방식의 변화 (식이 요법, 식사 시간, 신체 활동량의 변화);
  • 저혈당이나 고혈당의 발병 감수성을 유발하는 다른 요인의 발생 ( "특별 지침"절 참조).

Glimepiride 치료는 대개 장기간입니다. 다른 구강 저혈당제에서 글리메피리드로 환자 이송

글리메피리드와 다른 경구 용 저혈당제의 투여 량 간에는 정확한 관계가 없습니다. 다른 경구 용 혈당 강하제는 글리메피리드로 대체되는 경우,이 목적을위한 절차는 글리메피리드의 초기 할당, 동일한 것을 권장 즉 환자가 다른 최대 복용량 글리메피리드로 전송되는 경우에도 1 밀리그램 (초기 투여 량으로 시작한다 치료 경구 혈당 강하제). 상기 권장 사항에 따라 글리메피리드에 대한 반응을 고려하여 모든 용량을 단계적으로 증가시켜야한다.

이전 경구 저혈당제의 효과의 강도와 지속 기간을 고려해야합니다. 치료 중단은 저혈당의 위험을 증가시킬 수있는 효과의 합계를 피하기 위해 필요할 수 있습니다.

메트포르민과 함께 사용

일일 투여 량 또는 글리메피리드 또는 메트포르민 최대 수용 충분히 제어 당뇨병 환자는 두 약물의 치료 조합을 개시 할 수있다. 이 치료 또는 글리메피리드 또는 메트포르민 와이어 이전에 동일한 투여 량으로 계속하고, 추가로 메트포르민 또는 글리메피리드는 최대 일일 투여 량에 대사 조절해서 따라 적정 저용량에서 시작한다. 병용 요법은 엄격한 의학적 감독하에 시작해야합니다.

인슐린과 병용 투여

당뇨병 조절이 불충분 한 환자는 1 일 최대 용량의 글리메피리드를 복용하는 동시에 인슐린을 투여 할 수 있습니다. 이 경우 환자에게 배정 된 글리메피리드의 마지막 용량은 변하지 않습니다. 이 경우 인슐린 치료는 혈중 포도당 농도를 조절하면서 점차적으로 증가하는 저용량으로 시작됩니다. 병합 치료는주의 깊은 의료 감독이 필요합니다.

신부전 환자에서의 사용

신부전증 환자에서 약물 사용에 대한 정보는 제한적입니다. 신장 기능이 손상된 환자는 글리메피리드의 저혈당 효과에 더 민감 할 수 있습니다.

간 기능 장애 환자에서의 사용

간 기능 장애에 대한 약물 사용에 관한 정보는 제한적입니다.

어린이에게 사용

소아에서의 약물 사용에 관한 데이터만으로는 충분하지 않습니다.

글리메피리드 부작용

신진 대사

그 결과, 글리메피리드 혈당 강하 작용은 다른 설 포닐 우레아 유도체의 애플리케이션이 연장 될 수있는 것처럼, 저혈당을 개발할 수있다. 저혈당의 증상은 다음과 같습니다 : 두통, 기아, 메스꺼움, 구토, 피로, 졸음, 수면 장애, 불안, 공격성, 장애인 농도, 경보 및 반응 속도, 우울증, 혼란, 언어 장애, 실어증, 시각 장애, 떨림, 마비, 감각 장애, 현기증, 절제, 섬망, 뇌 경련, 졸음 및 혼수, 얕은 호흡, 서맥까지 의식 상실 손실. 또한, 저혈당에 대한 응답으로 이러한 현상을 등장 콜드 "끈끈한"땀, 불안, 빈맥, 혈압 상승, 협심증, 심장과 같은 아드레날린 kontrregulyatsii 발생하고 심장 부정맥을 감지 할 수있다.

심한 저혈당증의 임상 양상은 뇌졸중과 유사 할 수 있습니다. 저혈당증의 증상은 거의 사라집니다.

장기의 부분에

치료 중 (특히 발증시), 혈중 포도당 농도의 변화로 인한 일시적인 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 그들은 혈액의 포도당 농도에 따라 렌즈의 팽창이 일시적으로 바뀌고 렌즈의 굴절률이 변하기 때문에 발생합니다.

위장관에서

구역, 구토, 상복부의 통증 무거움 또는 충만의 느낌, 복통, 설사 : 드문 경우. 간염, 상승 된 간 효소 및 / 또는 담즙 정체 및 황달, 생명을 위협하는 간 기능 부전으로 진행 할 수 있지만, 약물을 제거하기 위해 회귀 될 수 있습니다 : 어떤 경우에는.

조혈 계 및 림프계로부터

드물게 : 혈소판 감소증. 어떤 경우 : 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, erythropenia, 과립구, 무과립구증 및 범 혈구 감소증.

드문 경우 가려움증, 두드러기, 피부 발진과 같은 알레르기 반응 및 가짜 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 이러한 반응은 호흡 곤란, 혈압의 급격한 감소와 같은 심각한 반응으로 이어질 수 있으며, 때로는 아나필락시 성 쇼크로 진행될 수 있습니다. 두드러기 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

어떤 경우에는 혈장의 나트륨 농도 감소, 알레르기 성 혈관염, 감광성,

과다 복용

급성 과량 투여와 지나치게 많은 용량의 글리메피리드를 장기간 투여하면 심각한 생명을 위협하는 저혈당이 발생할 수 있습니다.

과량의 글리메피리드가 검출 되 자마자 즉시 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 저혈당은 즉시 탄수화물 (포도당 또는 설탕 덩어리, 단 과일 주스 또는 차)을 섭취함으로써 거의 항상 중단 될 수 있습니다.

이와 관련하여 환자는 항상 적어도 20 그램의 포도당 (설탕 4 조각)을 휴대해야합니다. 감미료는 저혈당의 치료에 효과가 없습니다.

의사가 위험하다고 판단 할 때까지 환자는 신중한 의학 감독이 필요합니다. 저혈당은 혈중 포도당 농도의 초기 회복 후에 다시 회복 될 수 있다는 것을 기억해야합니다.

다른 의사에 의해 치료 당뇨병 환자 (예를 들어, 주말 질병과 사고 후 병원에 머무는 동안), 질병 및 이전 치료에 관하여 그 알려 확인해야합니다.

때로는 환자가 예방 조치로 만 입원해야 할 수도 있습니다. 심각한 과다 복용 및 의식 상실이나 기타 중대한 신경 장애와 같은 증상과의 심각한 반응은 긴급한 의학적 상태이며 즉각적인 치료와 입원이 필요합니다.

환자의 의식이없는 경우, 덱 스트로스 (포도당)의 농축 용액을 정맥 내 투여해야합니다 (성인에서는 40 % 20 % 용액으로 시작). 성인에 대한 대안으로, 글루카곤의 정맥 내, 피하 또는 근육 내 투여가 가능하며, 예를 들어 0.5-1 mg의 투여 량이 가능하다.

실수로 인해 수신 글리메피리드 유아 나 어린 아이들에게 저혈당을 치료 때 포도당을 투여 용량은주의 깊게 혈당 농도의 영구적 인 통제하에 있어야한다 위험 고혈당과 포도당을 투여의 가능성의 측면에서 조정되어야한다.

glimepiride 과다 복용의 경우, 위 세척을 수행하고 활성탄을 복용해야 할 수도 있습니다.

혈중 글루코스 농도가 빠르게 회복 된 후에는 저혈당 재개를 막기 위해 덱스 트로 오스 용액 (포도당)을 저농도로 정맥 내 주입해야합니다. 이 환자의 혈액 내 포도당 농도는 24 시간 동안 지속적으로 모니터링해야합니다. 심한 장기 저혈당증의 경우 혈중 포도당 농도를 저혈당 수준으로 낮출 위험이 수 일 동안 지속될 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

글리메피리드 고려되어야 시토크롬 P45D2C9 (SUR2SU)에 의해 대사 될 때 유도하여 응용 프로그램 (예를 들면, rifamlitsinom) 또는 CYP2C9 억제제 (예 : 플루코나졸). 혈당 강하 효과의 증강, 및 (어떤 경우에) 아래 약물 중 하나의 조합에서 발생할 수있는 저혈당증이 가능 개발과 관련된 인슐린 및 기타 경구 혈당 강하제, 안지오텐신 억제제는 효소 (ACE) 억제제, 스테로이드 및 남성 호르몬, 클로람페니콜 유도체 변환 쿠마린, 시클로 포스 파 미드, disopyramide, 펜플루라민, feniramidolom, 피 브레이트, 플루옥세틴 ​​(fluoxetine), 구아 네티 딘, ifosfemidom, 모 억제제 oaminooksidazy (MAO), 플루코나졸, P 아미노 살리 실 산, 펜 톡시 필린 (고용량 비경), 페닐 부타 존, azapropazone, oxyphenbutazone, 프로 베네 시드, 퀴놀론, 살리실산 염, 설 핀파, kparitromitsinom, 술폰 아미드, tetratsikpinami, tritokvalinom, trosrosfamidom. 감쇠 혈당 강하 작용과 혈중 글루코스 농도의 결과 증가 아래 이러한 약물들 중 하나와 조합하여 관찰 될 수있다 (장기간 사용으로) 아세 타졸 아미드, 바르 비투 레이트, 스테로이드, diazoxide, 이뇨제, 에피네프린 등 교감 신경 흥분제, 글루카곤, 완하제 니코틴산 산 (고용량), 에스트로겐 및 황체 호르몬 제, 페 노티 아진, 페니토인, 리팜핀, 요오드 함유 갑상선 호르몬.

H2- 히스타민 수용체 차단제, 베타 차단제, 클로니딘 및 레서핀은 글리메피리드의 저혈당 효과를 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

베타 - 아드레날린 성 차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘 및 레서핀과 같은 교감 신경 용해제의 영향하에 저혈당 반응에 대한 아드레날린 역전 증상의 징후는 감소되거나 부재 할 수 있습니다.

글리메피리드 섭취를 배경으로 쿠마린 유도체의 효과가 증가하거나 약화 될 수 있습니다.

단일 또는 만성 음주는 글리메피리드의 저혈당 효과를 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

특별 지시 사항

특히 외상, 수술, 열이있는 온도의 감염과 같은 임상 적 스트레스 성 질환에서 적절한 대사 조절을 유지하기 위해 환자를 인슐린 요법으로 일시적으로 옮겨야하는 당뇨병 환자에서 대사 조절이 악화 될 수 있습니다.

치료 첫 주 저혈당의 위험을 증가시킬 수 있습니다, 따라서이 시간에 혈당 농도 특히주의 모니터링을 필요로한다. 또한, glycosylated 헤모글로빈의 정기적 인 모니터링이 권장됩니다.

저혈당의 위험에 기여하는 요소는 다음과 같습니다.

  • 의사와 협조 할 의사가 없음 (노인 환자에서 가장 흔하게 관찰 됨).
  • 영양 실조, 불규칙한 음식 섭취 또는 식사 불참
  • 운동과 탄수화물 섭취 사이의 불균형;
  • 규정 식에있는 변화;
  • 특히 식사를 건너 뛰는 것과 함께 술을 마시는 것.
  • 심각한 신장 손상;
  • 심각한 간 기능 장애 (심각한 간 기능 장애가있는 환자의 경우 적어도 대사 조절이 이루어질 때까지 인슐린 요법이 지시 됨);
  • 글리메피리드 과량;
  • 저혈당에 반응하여 탄수화물 대사 또는 아드레날린 역전을 저해하는 일부 십대 분절 내분비 장애 (예 : 갑상선과 전엽 뇌하수체의 일부 기능 부전, 부신 기능 부전);
  • 특정 약물의 동시 섭취 ( "다른 약물과의 상호 작용"절 참조);
  • 그것의 응접을위한 기록의 부재에있는 glimepiride를 받기.

글리메피리드의 임명에 특히주의하고 더 나은 혈당 강하제, 비 - 설 포닐 우레아를 사용하는 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍 환자 있도록 글리메피리드를 포함 설 포닐 유레아의 치료는, 용혈성 빈혈의 발전으로 이어질 수 있습니다.

보정 도즈 글리메피리드 또는 전체 치료를 요구할 수있다 저혈당의 개발을위한 상기 위험 인자의 경우. 이것은 치료 중 간 질환의 발생 또는 환자의 생활 방식의 변화에도 적용됩니다.

저혈당증에 응답 아드레날린 kontrregulyatsii 본체 반영 저혈당 이러한 증상은 자율 신경 병증 환자, 노인 환자의 저혈당의 점진적 발달에서 경증 또는 부재, 또는 수 베타 차단제, 클로니딘, 레 세르 핀, 구아 네티 딘 등을받은 환자에서 sympatholytic 대리인.

저칼륨 혈증은 빠르게 흡수되는 탄수화물 (포도당 또는 수크로오스)을 즉시 섭취함으로써 신속하게 제거 할 수 있습니다.

다른 설 포닐 유도체의 섭취와 마찬가지로 저혈당이 성공적으로 완화 되더라도 저혈당이 재개 될 수 있습니다. 따라서 환자는 지속적으로 감시해야합니다.

심한 저혈당의 경우에는 의사의 즉각적인 치료와 관찰이 필요하며 경우에 따라 환자의 입원이 필요합니다.

글리메피리드로 치료하는 동안 간 기능과 말초 혈액 사진 (특히 백혈구와 혈소판 수)을 정기적으로 모니터링해야합니다.

심한 저혈당증, 혈액 사진의 심각한 변화, 심한 알레르기 반응, 간 기능 장애와 같은 부작용이 생명에 위협이 될 수 있으므로 바람직하지 않거나 심한 반응이있는 경우 환자는 즉시 주치의에게 알리고 어쨌든, 그의 권고없이 약을 복용하지 마십시오.

약물의 잘못된 섭취 (예를 들어, 다음 복용을 건너 뛰기)는 이후에 더 높은 복용량을 섭취함으로써 결코 보충되어서는 안됩니다. 약물 복용 중 (특히 다음 복용량을 건너 뛰거나 식사를 건너 뛸 때) 또는 약물 복용이 불가능한 상황에서 환자의 조치는 환자와 의사가 미리상의해야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

저혈당증이나 고혈당이 발생하는 경우, 특히 치료 초기 또는 치료를 변경 한 후에 또는 약물을 규칙적으로 복용하지 않을 경우 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 감소 할 수 있습니다. 이것은 환자가 차량이나 다른 매커니즘을 운전하는 능력을 손상시킬 수 있습니다.

릴리스 양식

1 mg, 2 mg, 3 mg의 정제. 4mg 및 6mg.

블리스 터 포장에 10, 15, 20 또는 30 정.

30 개 또는 60 개의 정제가 플라스틱 용기에 담겨 있습니다.

각 10 개씩 3 개 또는 6 개의 블리스 터 팩, 2 개 또는 4 개의 블리스 터 팩 (각 15 개), 3 개 블리스 터 팩 (20 개 정제), 1 개 또는 1 개의 블리스 터 팩 (30 개 정제), 또는 지침서와 함께 골판지 상자에 넣을 수 있습니다.

사진 블리스 터 정제 글리메피리드 30 매

저장 조건

25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

3 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

만기일이 명시된 글리메피리드 정제의 포장 사진

약국 판매 조건

처방전.

생산자 / 단체가 주장을 수락 함

CJSC 버텍스, 러시아

법적 주소 : 196135, St. Petersburg, ul. Tipanova, 8-100.

소비자 요구를위한 생산 / 주소

199106, St. Petersburg, VO, 24 행, d. 27-a.

전화 / 팩스 : (812) 322-76-38

사진에서 정제 glimepiride 추상 (사용 지침)

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용법 사진, 1 부

글리메피리드 (glimepiride) 제 2 부 사용 지침 사진

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용법 사진, 제 3 부

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용을위한 지침서 사진, 제 4 부

글리메피리드 (glimepiride) 제 5 부 사용 지침 사진

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용을위한 지침 사진, 6 부

글리메피리드 (glimepiride) 정제 7 부 사용 지침 사진

글리메피리드 (glimepiride) 정제 8 부 사용 지침 사진

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용을위한 지침 사진, 제 9 부

글리메피리드 (glimepiride) 정제 10 부 사용 지침 사진

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용을위한 지침 사진, 11 부

글리메피리드 (glimepiride) 정제 사용을위한 지침 사진, 12 부

Glimepirid 정제 : 마약 리뷰

나는이 약물의 도움으로 2 등급의 당뇨병을 앓고 있습니다. 동시에 초기 단계에서 그녀는 최대 용량의 글리메피리드를 사용하는 동안 대사 조절에 문제가있었습니다. 그럼에도 불구하고, 그들은 메트포민 치료법에 연결함으로써이 문제를 해결했습니다. 약물은 강타와 함께 작업을 수행하고 동시에 심각한 부작용이 없습니다. 한 마디로, 나는 행복하며 모든 사람에게 그것을 권유한다.

Olga Ershova, 체 호프

당뇨병 퇴치 용 약으로 인정 받고 있습니다. 나는 그것을 오랫동안 사용 해왔다. 불평 할 것이 없습니다. 그러나이 약의 장점은 많습니다. 첫째, 합리적인 가격이며, 장기간 사용이 필요한 약물의 경우 매우 중요합니다. 둘째, 알약과 불쾌한 맛의 편리한 형태 - 그들은 완전히 어려움없이 술에 취해 있습니다. 또한 알약에는 실제로 원하는 효과가 있습니다. 단점은 심한 부작용으로 인한 것일 수 있지만 그럴 수는 없습니다. 그것이 고체 다섯 이유입니다!

마리나 디야 코바, 노보 쿠즈 네츠 크

나는이 국내 기적을 시도했다. 결과적으로 당뇨병에도 저혈당이 추가되었습니다. 이 질병의 증상은 다시 말하기를 원하지 않습니다. 이미이 약을 신뢰하는 그녀의 결정을 후회하게 여러 번 관리했습니다. 코스를 마친 후, 나는이 약을 버리고 다른 사람들에게 바라는 수입 아날로그로 대체했습니다. 그 이후로 현저한 개선이있었습니다. 건강 문제면에서 초과 지불하는 것이 좋습니다. 지금 나는 확실히 알고있다.

크세 니아 Matvienko, 소치

마약은 그 일을합니다. 그러나 나는 그와 함께 빠른 속도로 체중을 얻고있다. 2 개월 동안 나는 5 킬로그램 회복했다. 최근까지는 제 상태 또는 다른 약에 있다고 생각했습니다. 그러나 문제는 인슐린의 과도한 생산에 있으며,이 약만으로 유발된다는 것이 밝혀졌습니다. 한 달에 5 킬로그램이 용납 할 수없는 효과이기 때문에 나는 국내 글리메피리드에게 조언 할 수 없다.

알레 나 주 에바, 트 베리

Glimepirid는 최대의 이익을 가져다 줄 수 있습니다. 그러나 매우 특별한 방법으로 복용해야하며이 약의 구입과 투여 규칙에 대해 의사와 상담하십시오. 이 약에는 많은 금기 사항, 부작용 및 특별한 권고 사항이 있습니다. 그는 나를 돕지 만 내 동생 (또한 당뇨병을 앓고 있음)은 약물에 의해 유의 한 영향을 받아 저혈당을 일으켰습니다. 그러나, 그녀 자신이 이것을 비난해야한다는 것이 밝혀졌습니다. 그녀는 고의로 약물을 복용하지 않았습니다. 이러한 환약을 책임감있게 복용하면 아무런 문제가 없습니다.

아나스타샤 고디 엔코, 벨고로드

그녀는 약을 먹었습니다. 처음에는 모든 것이 좋았지 만 나중에는 알레르기 반응이 나타났습니다. 처음에 그녀는별로 중요성을 두지 않았지만 가려움증이 심해지고 호흡 곤란과 압박감이 줄어들 때 나는이 약을 복용하지 않아야했습니다. 그러나, 나는 그것을 모두 시도하는 것이 좋습니다. 정제는 저렴하고 효과적입니다. 당뇨병 치료를위한 최상의 옵션 중 하나 (부작용이나 알레르기 반응이없는 경우).