췌장염이있는 크 바 마텔

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췌장염과 함께 Kvamatel의 Ampoules는 염증 과정의 진행 중에 발생 합병증의 발전을 방지하는 유용한 약품입니다. 이 도구는 염산 생성을 줄이지 만 췌장의 분비 기능에는 영향을 미치지 않으므로 장기가 파괴되지 않고 병리학 적 징후의 정도가 감소됩니다.

사용에 대한 표시

Kvamatel은 히스타민 수용체를 차단하므로 췌장액에 함유 된 효소의 생성을 줄이기 위해 췌장염에 사용됩니다. 이 약물은 만성 형태의 병뿐만 아니라 병리학의 악화에도 사용됩니다.

투여 량 및 투여

주사 용 분말 형태의 크 바 마텔 (Kvamatel)은 입원 치료에만 사용됩니다. 의사와상의하지 않고 독립적으로 수단을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

Kvamatel은 염화나트륨에 용해시킨 다음 식염수와 혼합 하였다. 하루 동안 하나 이상의 앰풀이 허용되지 않습니다. 약물 주입 간격 - 적어도 12 시간.

부작용

Kvamatel은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 구토 및 메스꺼움;
• 의자 문제;
• 식욕 감퇴;
• 간 기능 장애;
• 백혈구 감소증;
• 심장 리듬 장애;
• 피로 증가;
• 구강 건조;
• 두통;
• 현기증;
• 불안의 출현.

나열된 증상이 나타나면 담당 의사에게보고해야합니다.

금기 사항

히스타민 수용체 차단제와 관련된 약제에 과민성이있는 상태에서 크 바 마텔을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

Kvamatel을주의 깊게 사용해야하는 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 간 및 신부전;
• 간질 성 뇌증;
• 간경화;
• 면역 계통의 장애.

치료 중 뱃속을 자극하고 췌장에 악영향을 미치는 음식을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 알코올과의 상용 성 부족은 자금을받는 동안 알코올 함유 음료를 사용할 가능성을 완전히 제거합니다.

복잡한 메커니즘으로 작업 할 때는 약물이 운전에 영향을 미치기 때문에주의를 기울여야합니다. 그 결과 반응 속도와 집중력이 떨어질 수 있습니다.

치료 기간

크 바 마텔 (Kvamatel)은 2 주간 계속 약물을 사용하지 않습니다. 지정된 시간 동안 약물에서 긍정적 인 효과가 없다면 진단을 다시 통과하고 다른 처방을 받아야합니다.

다른 약과의 상호 작용

Kvamatel이 다른 수단과 동시에 적용되면, 그것은 다르게 행동하기 시작합니다. 약물 상호 작용은 사용 된 약물의 종류에 따라 다르므로 다음과 같은 특징이 있습니다.

• Kvamatel은 Amoxicillin의 흡수를 증가 시키지만 Intraconazole과 Ketoconazole의 흡수를 감소시킵니다.
• 혈액 생성을 억제하는 수단을 동반 할 때 호중구 감소증의 가능성이 증가한다.
• 제산제와 함께 사용하면 약물의 활성 성분 흡수가 감소합니다.

과다 복용

확립 된 복용량을 관찰 할 필요가있다. 그렇지 않으면 크 바 마텔은 건강의 악화와 부작용의 출현으로 이어질 것이다. 이러한 증상의 발생은 의료 처치를받을 필요가 있음을 나타냅니다. 전문가는 위 세척과 증상 치료를 처방합니다.

저장 조건

약은 햇빛과 높은 습도로부터 보호되어야합니다. 약제를 보관할 수있는 온도는 + 25 ° C를 초과해서는 안됩니다.

유통 기한

3 년간 정맥 투여 용 Kvamatel.

작성 및 릴리스 양식

활성 성분은 H2- 히스타민 수용체 차단제 인 파 모티 딘 (famotidine)입니다. 또한, 염화나트륨은 0.9 %의 농도로 존재한다.

Kvamatel은 정제 형태로 제공되지만 용액 준비를위한 분말을 함유 한 앰플이 있습니다. 그것은 정맥 투여에 사용됩니다.

임신과 수유

모유 수유 및 임신 중에는 Kvamatel을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 왜냐하면이 기간은 금기 사항이기 때문입니다.

어린 시절의 사용

이 약은 16 세 미만의 환자에게는 권장되지 않습니다.

크 바 마텔 (Kvamatel)과 췌장 (췌장)

어떤 경우 위암과 같은 심각한 질병을 사전 검사하고 배제 한 후에 만 ​​췌장 질환을 치료할 수 있습니다. 위암 : 유전학, 생활 습관 또는 췌장. 문제는 kvamalel이 이들 질병의 증상을 감추기 때문에 적시에이를 확인할 수 없게된다는 것입니다.

Kvamatel은 어떻게 작동합니까?

Kvamatel (주 활성 성분은 파 모티 딘)은 히스타민 수용체 H2 차단제이며, 히스타민은 위액 분비를 자극합니다. 수용체가 히스타민을인지하는 능력을 차단함으로써, 퀸 제르는 위액의 새로운 부분 분비를 억제하고 산성을 감소시키는 데 도움을줍니다.

동시에 위액의 작용으로부터 위 점막 보호 시스템을 자극합니다. 위장은 점액의 함량을 증가 시키며 탄수화물과 당 단백질은 위의 내용물을 알칼리화합니다. 위장 내 프로스타글란딘 함유량이 증가하여 위장을 어떤 효과로부터 보호하고 궤양 및 침식의 치유를 촉진하고 출혈을 예방합니다.

그러나 그것이 밝혀 졌을 때,이 약은 위장병뿐만 아니라 도움이됩니다.

크 바 마텔 (Kvamatel)과 췌장 선종

선종은 양성 종양입니다. 양성 종양은 췌장의 선 조직에 항상 안전한 것은 아니며 소화성 (췌장) 주스가 생성됩니다. 췌장액은 십이지장으로 배설되며, 이로부터 장의 역류가 흘러 나와 위장에 들어갈 수 있습니다. 이 경우 졸린 거 - 엘리슨 증후군 (Zollinger-Ellison syndrome)이라고 불리는 위와 십이지장의 벽에 심각한 손상이 발생합니다. 동시에 위와 십이지장의 벽 표면에 수많은 궤양이 나타납니다.

Zollinger-Ellison 증후군은 심한 통증으로 발생할 수있는 심각한 질병입니다. 이 quamatela로 임명하면 환자의 상태가 현저하게 완화 될 수 있습니다. 이 병에 들어있는 퀸의 용량은 개별적으로 선택됩니다. 원칙적으로, 그것은 위 질환에 대해 규정 된 콰 타셀 (quamatel)의 용량을 상당히 초과합니다. 또한 6 시간마다 약을 복용하기도합니다.

크 바 마텔과 췌장의 염증성 질환

췌장의 염증성 질환에는 급성 및 만성 췌장염이 포함됩니다. 그러나 만성 췌장염의 급성 및 악화는 거의 모든 감염과 관련이 없습니다. 전형적으로, 췌장의 염증은 췌장 효소의 세포 내 활성화의 배경에 대해 발달하며, 이로 인해이 기관의 조직의 세포가 소화 (괴사)됩니다.

특히 위험한 급성 췌장염은 췌장 세포의 괴사와 회복 과정 (괴사 성 췌장 세포를 결합 조직으로 대체)이 매우 어려워집니다. 만성 췌장염의 악화와 같은 과정이 일어나지 만, 괴사가 더 느리게 진행되며 너무 거대하지 않아 결합 조직이 파괴 된 세포를 대체 할 수 있습니다.

급성 췌장염에서 급성 췌장염은 만성 췌장염을 치료하고 악화시키는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다. 주요 치료 방법은 췌장의 완전한 기능적 휴식, 즉 소장 췌장이 작동하지 않는다는 것을 알 필요가있는 췌장 선 세포 만들기를 시도하는 것입니다. ) 주스. 이를 위해 환자는 굶주림과 췌장 부위의 냉기를 처방받습니다. 추위로 인해 췌장 세포의 기능이 저하됩니다.

췌장 기능의 감소를 극대화하기 위해 다양한 약물도 처방됩니다. 복잡한 치료의 일환으로 히스타민 수용체 H2 차단제가 처방되고 있으며, 오늘날이 약물 (예 : 퀴 ​​멜린)이 췌장 세포에 기능적 휴식을 제공한다는 것이 입증 된 이래로. 그들은 췌장 주스의 소화 효소의 합성을 억제하는 위와 췌장 세포의 히스타민 의존 효소의 작용을 차단합니다.

오늘날, 히스타민 H2 수용체의 가장 효과적인 차단제는 파 모티 딘 (famotidine) 및 그의 유사체이며, 퀴 멜 (quamel)을 포함한다. 이 약물은 히스타민 수용체 H2 차단제의 제 3 세대에 속하며,보다 부드럽게 작용하여 부작용이 적습니다. 췌장염의 경우 갑작스런 소실로 인해 위와 췌장 분비가 증가 할 수 있기 때문에 점진적으로 취소하는 장기 코스가 처방됩니다. 또한, 콰 타셀은 췌장 세포의 괴사 부위에서 결합 조직의 발달을 촉진한다. 즉, 복원성도있다.

급성 췌장염과 만성 췌장염의 악화에서 치료는 종종 Quamel의 정맥 주사로 시작하고, 환자의 상태가 좋아진 후에는 정제 형태의 경구 투여로 전환됩니다.

Kvamatel은 종종 급성 및 만성 췌장염의 치료에서 선택되는 약물입니다.

크 바 마텔 : 마약에 관한 모든 것

췌장의 염증은 효소가 체내에 남아있어 소장에 들어 가지 않을 때 발생합니다. 자가 소화는 질병의 급성 증상으로 통증과 경련을 일으 킵니다. 췌장염이있는 크 바 마텔은 증상을 멈추고 기능적 안정을 유지하는 데 도움이됩니다. 얼마 동안은 마약으로 간주되었습니다. 그러나 키예프 의사들은 효과적인 치료 과정을 개발했습니다. 그것의 주요 이점은 대부분의 경구 약물이 금기 일 때 공격의 첫날부터 분비선에 양방향 효과와 증상을 완화시키는 능력입니다.

췌장염 치료제의 작용 기전

급성 증상을 없애기 위해서는 그 원인을 제거해야합니다. 췌장염의 경우 췌장의 평화를 보장해야합니다. 대개 3 일간의 치료 금식과 특별한 식사. 발병 초기에는 땀샘의 분비를 증가시키지 않기 위해 태블릿을 사용할 수 없습니다. 따라서, Kvamatel은 주사 형태로 사용됩니다.

이 약물은 3 세대 히스타민 수용체 차단제 3 세대에 속한다. 주요 활성 성분은 파 모티 딘입니다. 그것은 양방향 작용 때문에 효소의 분비를 감소시킵니다 :

1. 히스타민 수용체의 억제는 땀샘으로가는 신호를 차단하여 효소 생산 과정을 중단시킵니다. 따라서 췌장은 분비를 중단시켜자가 분해 (자기 소화)의 악화를 예방합니다.
2. 비슷한 효과가 위 벽에 있습니다. 위액의 생성이 감소됩니다. 십이지장의 환경 산도는 그에 따라 감소합니다. 췌장 샘은 이에 반응하여 세크레신 (효소 생성을 활성화시키는 호르몬)의 방출을 감소시킵니다.

이 약물은 O- 괄약근의 경련을 완화시키고 췌장의 미세 순환을 개선하여 주스에서 세포의 분비를 촉진시키는 M- 콜린 렉틴 (m-cholinolytics)으로 보충되어야한다. 급성 췌장염으로 Kvamatel을 복용하면, Gastrocepin과 병용하여 공격의 심각도에 따라 1 일 또는 2 일째에 개선이 이루어질 수 있습니다.

복용 방법

Kvamatel은 세 가지 주요 형태로 췌장염 치료에 사용됩니다. 각각은 고유 한 특성과 사용 규칙을 가지고 있습니다.

1. Ampoules 20 mg. 내부는 생리 식염수에서 육종 용 분말입니다. 그것은 주입과 정맥 주사에 ​​사용됩니다. 파 모티 딘 20mg은 12 시간 동안 주스의 분비를 멈출 수 있습니다. 다른 형태의 약물을 사용할 수없는 병원에서만 사용됩니다. 악화 초기에 환자에게 췌장염이 권장됩니다.
2. 정제 20-40 mg. 이것은 더 양성적인 선택입니다. Famotidine은 구강을 복용했을 때 흡수가 약하고 췌장에 약한 효과가 있습니다. 췌장염의 급성 발작에 사용되며, 최대 8 주간 코스 당 40mg. 질병의 만성 단계의 치료를 위해, 15-20 일 동안 취침 시간에 1 일 20mg의 투여 량이 사용된다.
3. 정제 10 mg. Kvamatel mini와 같은 약국에서 판매되었습니다. 췌장염 치료제와 점진적인 약제 투여를 권장하는 환자를 치료하는데 사용되며, 차단제 도입 종료시 산도가 급격히 증가하는 것을 방지합니다.

취침 전에 Kvamatel을 마시는 것이 좋기 때문에 밤에는 췌장이 휴면 상태가됩니다.

정확한 복용량, 기간 및 약 복용 방법은 환자의 상태에 따라 의사에 의해서만 결정됩니다.

식이 요법을 따르고 흡연과 술을 완전히 중단하는 것도 중요합니다. 독성 물질은 약물 치료의 효과를 현저히 감소시킵니다.

다른 의약품과의 상호 작용

췌장염을위한 Kvamatela와 다른 약의 병용 요법의 알려진 특징 :

1. 아목시실린의 동시 사용은 항생제의 흡수를 향상시킵니다. 항진균제 Ketoconazole과 Itraconazole은 반대 방향으로 반응하여 신체의 세포 안으로 들어가게됩니다.
2. 위장 (Renny, Vikalin, Almagel 및 기타)에서 산성도를 줄이는 제산제는 Kvamatela의 효과를 약화시킵니다. 그들은 신체의 벽에 보호막을 만들어 흡수를 막습니다.
3. 혈액 생성을 억제하는 물질 (Dopan, Novoembihin, Tiofosfamid 등)을 동시에 투여하면 혈액 내 호중구 수가 감소합니다.

이러한 상호 작용을 방지하기 위해 2 시간 내에 약물 치료를 받아야합니다. 또한, 과량 투여를 피하기 위해 파 모티 딘이 함유 된 다른 약물과 함께 크 바 마텔을 마시지 마십시오.

임산부 및 어린이 치료

지시에 Quametel의 제조업체 인 Gedeon Richter 헝가리 회사는 임신과 수유 중에 약물이 절대적으로 금기임을 나타냅니다. 미성년자는 공식적으로 16 세부터 마약을 복용하도록 허용됩니다. 그러나 현지 의사는 지침을 완전히 따르지 않습니다.

임산부에게는 다른 약물들이 처방됩니다. 그리고 췌장염을 앓고있는 어린이의 치료를 위해서는 7 세의 Kvamatel을 사용하십시오. 이 결정은 약물의 높은 효능과 소화 기관의 벽에 대한 파 모티 딘의 보호 특성 때문입니다. 1 일 섭취량은 1kg의 체중 당 2mg의 식으로 계산되며 아침과 저녁 섭취량으로 나누어집니다.

부작용 및 금기 사항

유년기와 가임기 만이 크 바 마테 엘 사용에 대한 금기 사항이 아닙니다. 파 모티 딘 외에도 정제의 조성에는 포비돈 (povidone) K90, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 옥수수 전분 및 락토스 일 수화물이 포함되어 있습니다. 이 성분 대신 앰플에 들어있는 분말에는 만니톨과 아스파르트 산이 들어 있습니다. 드문 경우에 이러한 물질 중 어떤 것도 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 또한 췌장염이 신부전, 만성 간 병변 또는 면역 결핍과 동반되는 경우 약물 치료는 권장되지 않습니다.

그러나 Kvamatel을 복용하는 건강한 사람조차도 그러한 분야에서 부작용이있을 수 있습니다.

1. 소화 기관. 중독의 증상이 나타납니다 : 메스꺼움, 구토, 구강 건조. 위와 장의 작용은 고통, 부기, 설사와 함께 방해받습니다. Kvamatel은 간과 췌장의 염증을 일으킬 수 있습니다.
2. 심장과 혈관. 이 약은 혈액 세포 수가 감소하여 빈혈로 이어질 수 있습니다. 또한 심장 질환의 증상을 나타냅니다 : 부정맥, 저혈압, 서맥.
3. 신경계 몸은 편두통, 집중력 상실, 현기증, 환각으로 크 바 마텔에 반응 할 수 있습니다. 감각의 작업을 악화시킵니다.
4. 일반 조건. 환자는 관절과 근육에 통증을 느끼고 발열 증상을 느낄 수 있습니다. 드문 경우이지만, Kvamatel은 대머리, 여드름 및 건조한 피부를 유발합니다. 성적 영역에 부정적인 영향을 줄 수도 있습니다.

부작용을 피하기 위해서는 처방 된 복용량을 엄격히 준수하고 크 바 마텔 복용시 모든 부정적인 결과에 대해 의사에게 시간을 알려야합니다. 그런 다음 췌장염 치료제를 제 시간에 대체 할 수 있습니다.

췌장을 내리기 위해 사용 된 다른 약물들

Kvamatel은 십이지장의 산성화를 줄이는 유일한 약은 아닙니다.

치료 과정에 추가되거나 주 약물을 대체하기 위해 사용되는 다른 약물의 작용이 있습니다.

1. Contric과 Gastrocepin. 피렌 제핀을 기본으로 한 의약품. 그들은 췌장을 효소에서 방출하여 주스 순환을 개선합니다. Kvamatel과 같은 주입의 사용은 매우 효과적인 것으로 간주됩니다. 그러나 실제로 contrycal은 종종 부작용을 일으 킵니다. 따라서 Gastrotsepin이 더 보편적으로 사용됩니다.
2. 판토 프라 졸 및 오메프라졸. 2 세대 양성자 펌프는 전임상 인 Lansoprazole보다 효과적이며 췌장염 치료의 새로운 단계로 간주됩니다. 그러나 그들은 췌장의 분비에 영향을 미치지 않고 위장에서만 작용하며 간접적으로는 소마토스타틴과 세크레틴 생성을 감소시킵니다.

3 세대 프로테아제 차단제 (라베 프라 졸)도 있습니다. 그러나 효과적인 사용 방법은 환자에게 높은 경제적 부담을 안겨줍니다. 따라서 췌장염에 대한 다양한 치료 옵션을 제공하는 의사는이 점을 고려할 것입니다.

GERD 및 췌장염 환자 치료 용 Kvamatel

현재와 ​​미래 모두 현실, 아직 각 약물은 자신의 틈새 시장을 가지고 - H2 히스타민 수용체의 차단에 최근 몇 년 동안, 일부 위장병 과학자들은 약물의 어제와 프로톤 펌프 차단제로 취급했다는 사실에도 불구하고. 그리고 이러한 약물은 파 모티 딘의 최고의 변화 중 하나입니다 Kvamatel ( "기드온 리히터", 헝가리),로, 많은 임상 상황에서 인기가 남아있다.

Kvamatel의 여러 복용 형태의 존재는 합리적인 치료법을 개발할 수있게 해줍니다. 정제 (20) 40 mg을 표준 외에 Kvamatel 매우 편리한 형태로 제조 - Kvamatel 미니 (10 개 mg의 정제) 40 mg을 점적 주입 용 kvamatel 용액 캡슐. 물질의 순도가 높기 때문에 H inhibitor 시리즈의 Kvamatel₂-히스타민 수용체는 첫 번째 장소 중 하나입니다. 급성 및 만성 재발 성 췌장염 및 위 식도 역류 질환 - 현대 의학에서이 약의 사용에 대한 가장 관련성이 표시 중 하나를 고려하십시오. 췌장염의 치료를위한 원인 병리학 적 근거.

급성 췌장염과 만성 췌장염 (이전의 만성 재발 성 췌장염)의 급성 발작을 치료하는 문제는 여전히 열려 있습니다. 이 경우, 급성 췌장염은 보통 외과 병원에서 치료, 만성 췌장염의 악화 환자는 악화의 정도에 따라, 외과 의사, 의사와 위장병에 떨어질 수 있습니다. 그러한 환자의 치료 방법은 다를 수 있습니다.

급성 췌장염은 보통 종종 단일 가끔, 그리고 반드시 체계적으로 할 수있다 다이어트 오류 및 과식, 먹는 지방과 매운 음식이나 알코올에 의해 트리거 (담석증에 의한) 알코올 또는 담즙 기원을 가지고 있습니다. 만성 췌장염의 급성 공격은 알코올에 의해 유발 또는 담낭 (postcholecystectomical 췌장염)의 제거 후에 발생할 수 있습니다. 병리학 적으로 췌장염은 부종과 췌장 조직의 초기자가 분해 (자가 소화)를 특징으로합니다. 자가 분해는 췌장 괴사 (를 미세 또는 macrofocal)에 대한 초기 자기 소화에서, 다양한 심각도 수준의 수, 치료의 어떤 선택에 달려 있습니다 - 보수적, 최소 침습 수술 (복강경) 또는 개방 수술 방법.

성공적인 치료를위한 췌장염의 모든 형태는 췌장의 주 세포 (췌장염)에 대한 휴식을 만드는 주요 조건을 준수해야합니다. 이는 단백질 (트립신, 키모 트립신, 엘라 스타 제) 및 막 세포를 소화 효소의 선택은 상당히 감소 (A (1)과 (2)를 holesterolesteraza 트리스 포스페이트), 이에 pancreacells 효소의 생성을 억제함으로써 달성된다. 따라서, 췌장염의 휴식 상태는자가 분해의 회귀에 기여하고 괴사 조직 변화를 방지한다.

또한 췌장 주스가 관내 통로 (ductules)를 따라 세포로부터 유선 덕트의 주요 덕트로 자유롭게 흐르는 것을 보장하는 것이 중요합니다.이 덕트는 십이지장 내강으로 열립니다. 장에 췌장액을 분비하는 것은 Oddi의 괄약근의 음색에 의해 정상적으로 조절되는 반면, 췌장염은 Oddi의 괄약근 경련이 동반되어 연골 통로의 압력이 증가하게됩니다. 이것은 고통을 증가시키고자가 분해의 악화에 기여합니다.

췌장의 기능적 휴식을 보장하기위한 약물 방법

병인 발생을 고려할 때, 췌장염의 치료 목적 중 하나는 췌장 세포에 대한 휴식의 창조입니다. 많은 다른 방법이이 목적을 위해 사용됩니다. 이전에 광범위하게 사용 된 약물 종류의 프로테아제 억제제가 있지만, 이제는 약물 내성 프로테아제 억제제가 췌장 조직에서 혈액으로 방출 될 때 췌장 프로테아제가 신속히 결합한다는 사실 때문에이 임상 상황에서 쓸모가없는 혈액에서만 활성이 있음이 밝혀졌습니다 즉각적인 행동의 자연적 억제제. 일반적으로 췌장 조직의 프로테아제 저해제는 충분한 농도로 떨어지지 않고 췌장 주스의 효소와 관련하여 효과적으로 기능을 수행 할 수 없습니다. 또한 프로테아제 저해제는자가 면역 효과가 있습니다.

어떤 경우에는 (매우 두드러진 통증 증후군이 있음), 프로테아제 억제제를 사용할 수 있고 사용해야합니다. 그러나, 이들은 췌장 효소의 불 활성화로 인한 것이 아니라 키틴, 특히 브라 디 키닌의 억제로 인한 긍정적 효과를 갖는다. 영어 문학의 키닌은 통증 촉진 요인 (통증 증후군을 지원하는 요인)이라고하며, 췌장염의 발병 기전에 통증을 유발합니다. 통증은 신체에 대한 스트레스이며, 스트레스의 결과로 세포막을 손상시키고 그 기능을 억제하는 메커니즘이 활성화됩니다. 따라서 췌장염의 장기 통증 증후군은자가 분해 및 기타 병리학 적 메커니즘의 악화로 인해 위험하므로 제거해야합니다. 프로테아제 억제제의 제조는 브래디 키닌에 대한 억제 효과를 가지므로 통증을 제거하고자가 분해 과정의 역 발달에 기여합니다.

우리는 Gordoksu를 선호하는데, 그 이유는 약물이 최적의 복용량을 가지기 때문입니다. 그 환자의 치료에 정맥 내 투여의 형태입니다. 또한,이 약으로 치료하는 과정은보다 경제적입니다.

해외에서는 우리나라에서 특히 paratormone 제제, 특히 somatostatin이 위궤양에 대한 휴식을 만드는 데 사용됩니다. 특히 출혈 합병증의 위협이나 존재가있는 경우에 사용하십시오. Somatostatin은 췌장 세포로의 칼슘 이온 침투를 억제하여 활성을 감소시키고 기능적 휴식을 제공합니다. 또한 somatostatin은 위벽의 정수리와 주세포에 작용하여 산 생산을 감소시킵니다. 십이지장의 산성화가 불충분하면 췌장 세포의 기능을 자극하는 세크레틴의 분비가 감소합니다. 이러한 다 방향의 작용 메커니즘은 소마토스타틴의 고효율을 결정하며, 소마토스타틴은자가 분해를 신속하게 억제하고 회귀를 촉진합니다. 이 약물은 또한 췌장의 미세 순환을 개선하고 큰 혈관을 통한 혈류를 감소시켜 중증 췌장염의 출혈 합병증을 예방합니다. 그러나 우리 나라의 상황에서 불행히도 이러한 효과적인 약은 비용이 매우 비싸기 때문에 거의 사용되지 않습니다. 또한, 합성 폴리 펩타이드 호르몬 인 소마토스타틴의 제조는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

블로커 H₂-췌장염 치료에서 III 세대 히스타민 수용체

우리는 급성 및 만성 재발 성 췌장염에 대한 새로운 치료 요법을 개발하고 발표하며 주 임상 군사 병원에 실습했습니다.

급성 췌장염과 만성 췌장염의 급성 발작에 대한 우리의 치료는 H₂-마지막 세대 차단제. 이것은 유사한 임상 효과를 갖는 다른 치료법보다 훨씬 저렴하고 간단하며 안전하고 효과적인 방법입니다.

H 사용의 기초₂-III 세대 차단제는 다음과 같다. 췌장 효소를 생산하는 주 세포 인 췌장염은 히스타민 수용체와 관련된 히스타민 의존 아데 닐 레이트 사이 클라 제 (histamine-dependent adenylate cyclase)라는 것이 알려져 있습니다. 동일한 아데 닐 레이트 사이 클라 제는 위산의 산 - 형성 벽 세포에 존재한다. 따라서, H₂-히스타민 수용체 차단제는 췌장에서 히스타민 수용체를 억제하여 췌장염에 대한 휴식을 만들고 췌장 및 위장에서자가 분해 과정을 억제하여 산 형성을 감소시킵니다. 위액의 산성도를 낮추면 십이지장의 산성화가 덜하여 췌장의 기능을 자극하는 주요 호르몬 인 분비가 감소합니다. 췌장염에 대한 이러한 이중 영향 메커니즘은 H의 사용에 큰 기회를 열어줍니다.₂-췌장염의 급성 발작에서 III 세대 히스타민 수용체 차단제.

장기간 동안이 병리학에서 이러한 약물의 사용은 제한적이었습니다. 왜냐하면 효과적인 주입 형태 H가 없었기 때문입니다₂-차단제 및 췌장염 치료제는 대부분의 경우 권장되지 않으며 때로는 (위와 십이지장에 심한 췌장염과 스테이시가있는 경우) 완전히 금기 사항입니다. Quamatel (파 모티 딘) 주입 형태의 출현으로이 문제가 해결되었고 N을 사용하는 새로운 가능성이 열렸습니다₂-위장병 학 차단제. 동시에 Kvamatel의 효과를 높이려면 비 선택적 M- 항콜린 성 (피렌 제핀)을 치료 요법에 첨가하는 것이 유용합니다. 후자는 미세 순환을 개선하고 오디의 괄약근 경련을 완화시켜 췌장에서 췌액을 유출시키고 덕트 및 덕트 통로에서 압력을 감소시킵니다.

주입 요법의 형태로 각각 Kvamatel (파 모티 딘) 40 mg과 Gastroceptin (pirenzepine) 30 mg을 병용하면 급성기 혈액 매개 변수 (면역 반응성 트립신, 피브린 및 피브리노겐 분해 생성물, 포스 포 리파제 A2)의 함량이 감소합니다. 이 두 약물 (1 일 1 회)의 정맥 주사는 첫 주 (7-10 일) 동안 권장되며 환자는식이 요법과 병행하여 약제의 정제 형태로 옮겨집니다. 크 바 마텔은 20mg 또는 40mg의 정제 형태로 사용됩니다. 결과적으로 췌장의 기능적 잔류 물은 Kvamatela Mini (태블릿 당 활성 성분 10mg)의 새로운 형태의 도움으로 확실하게 유지됩니다. 이 복용량의 약물은 췌장염의 해소 단계, 특히 환자가 완치되었을 때, 약물 중단시 표시됩니다. 파 모티 딘의 동시 제거는 위험 할 수 있는데, 이는 췌장의 기능이 급격히 증가하여 환자의 상태가 악화 될 수 있기 때문입니다. 그러므로 환자를 얼마 동안 회복시키는 단계에서 여전히 약물을 제공 할 필요가 있지만 췌장에 약물을 소량 투여해야합니다. 이 경우, 매우 성공적인 형태의 H₂-히스타민 차단제는 Kvamatel Mini로 1 ~ 1.5 개월 동안 처방됩니다 (환자의 상태, 췌장염의 심각성 및 기타 요인에 따라 다름).

수시로 (20 %의 경우) 췌장염이 소화성 궤양과 결합합니다. 특히 췌장에 침투하는 궤양의 경우. 이러한 어려운 임상 상황에서 위의 산 형성 조절은 치료의 주요 목적 중 하나입니다. 따라서,이 경우, H 억제제₂-특히 췌장염의 급성 공격 후 Kvamatela Mini를 장기간 사용하면 히스타민 수용체가 특히 많이 나타납니다. 이것은 췌장염의 재발을 예방하고 위액의 산도를 효과적으로 조절하는 데 도움이됩니다.

심한 통증 증후군의 경우 처음 3-5 일, 계획은 또한 프로 테아 제 억제제 (Gordox 또는 Contrycal)로 보충됩니다. 아드레날린 성 충격에 이르기까지 Contrycal에서는 알레르기 반응이 자주 발생하는 반면 Gordox는 알레르기 반응을 일으키는 경우는 매우 드뭅니다.

현재 급성 췌장염과 만성 췌장염의 악화에서 양성자 펌프 차단제가 사용될 수 있다고 믿어 지지만, 2002 년 이전에도 많은 전문가들에 의해이 논란이 활발하게 제기되고 있습니다. 이 그룹의 약물 (pantoprazole과 omeprazole)의 주입 형태가 나타난 후에, 문제는 호의적으로 해결되었으며, 그러한 주입의 사용은 일반적으로 정당한 것으로 간주됩니다. 그러나 실용적인 의사는 위장에서의 산 형성 저해, 십이지장 산성화 및 분비 방출의 감소에만 그 작용 메커니즘이 중요하다는 사실을 고려해야합니다. 이 약물들은 췌장염에 직접 작용하지 않아 췌장염에서자가 분해의 두 가지 주요 메커니즘 중 하나만 차단합니다. 따라서 Kvamatel과 Gastrotsepin의 사용을 바탕으로 우리가 제안한 치료 요법은보다 효율적으로 작동하며, 또한 환자의 대다수에게 중요합니다.

이 계획은 현재 치료 (위장병 학) 부서와 외과 부서 모두에서 구현되며 우리는이를 광범위하게 사용합니다. 독성 중독과 수반되는 췌장염 만 있으면 Kvamatel은 췌장 독성 때문에 조심스럽게 처방되어야합니다.

위식도 역류 질환

위식도 역류 질환 (GERD)은 위장병 학에서 여전히 큰 문제로 남아 있습니다. 이전에는이 ​​질병을 역류성 식도염이라고했지만 내시경 검사법이 널리 사용되면 식도에 시각적 변화가 없어 식도염을 나타내는 특정 변종이 밝혀졌지만 환자는 가슴 앓이 및 심한 복벽 통증을 호소합니다. 그러한 경우에, 산성 역류의 존재는 식도에서 24 시간의 pH 모니터링에 의해 확인되고, 식도의 3 분의 1의 산성화 시간의 증가가 검출된다. 때로는 임상 적 증상이 없을 때 식도 점막과 다중 침식의 현저한 변화가 내시경으로 발견됩니다. 세 번째로 가능한 질환은 식도 증상이 특징인데, 환자는 짖는 기침 (후두 인두 증후군), 기관지 천식, 유사 심장 증후군, 재발 성 폐렴, 치아 우식증 또는 다른 병리학 적 변화가 있으며 일반적인 불만은 없습니다 (가슴 앓이, retrosternal pain).

GERD 치료의 원인 병리학 적 근거

위식도 역류를 가진 환자를 치료하는 방법 중에는 많은 비 약물이 있습니다. 환자들은식이 요법에서 매운, 튀김, 지방, 산성 식품, 커피, 알코올 음료 및 탄산수가 제한된 식사를 처방받습니다. 환자는 몸을 구부리지 않는 것이 좋으며, 높은 베개 위에서자는 것으로 나타납니다. 이 병리학의 치료에서 약리학 적 약물은 3 세대의 비 흡수성 제산제 H₂-차단제, 양성자 펌프 차단제. 물론 GERD 양성자 펌프 차단제는 선택 약물이며 가장 자주 처방됩니다. 그러나 양성자 펌프 차단제의 무조건적인 임명을위한 명백한 기회를 제공하지 않는 상황이 있습니다. 필요한 약물의 최종 선택을하기 위해서는 질병의 병인 발생의 특이성을 고려해야합니다.

GERD는 이미 유기적 인 병리학 (소화성 궤양, 횡격막의 식도 개방 및 기타 질병의 탈장)이있는 환자뿐만 아니라 이른바 "연회"생활 양식을 주도하는 환자의 특징입니다. 따라서 업무상 문제를 해결하거나 연회 및 리셉션에서 비즈니스 파트너와 의사 소통하는 데 종종 사용되는 비즈니스, 정치 또는 기타 분야에 종사하는 많은 사람들 중에서 GERD 환자 수가 매우 높습니다. 알코올, 탄산 음료, 음식, 그릴로 조리 한 다른 바람직하지 않은 제품을 사용하면 주로 위장관에서 소화 장애가 발생합니다.

또한, 알코올의 빈번한 사용 (심지어 작은 복용량)은 종종 알콜 간 질환의 발달로 이어진다. 만성 알코올 중독과 알콜 성 간 질환 사이에 등호를 두는 것은 불가능하다는 사실을 강조해야합니다. 만성 알코올 중독자에게는 알코올 의존, 사회적 특성, 정신 착란이있을 수 있으나 간은 15 % 만 영향을받습니다. 반대로, 알코올 의존으로 고통받지 않고 충만한 삶을 영위하고 육체적, 정신적 장애를 잃지 않는 사람들은 때때로 간 지방의 지방 변성이나 알콜 간 질환 (간염)의 초기 증상을 나타냅니다. 그 이유는 "연회"생활 양식의 특징 인 소량의 알코올을 빈번하게 (때로는 매일) 사용하기 때문입니다. 간 손상은 주로 해독 기능을 억제하는 것으로 나타납니다.

위 식도 역류 치료는 적어도 6-12 개월은 길어야합니다. 동시에, 1 세대 (오메프라졸, lanzoprazole)의 양성자 펌프 차단제의 장기간 사용은 특히 경구 위 식도 역류 및 간 해독 기능이 손상된 환자에게는 적용되지 않습니다. 이 약물의 대사 산물은 사이토 크롬 P450의 도움을 받아 간에서 완전히 중화되지 않는 알킬화 및 수산화 된 유도체로 전환됩니다. 2 세대 (판토 프라 졸)와 3 번째 (라 베라 프라 졸)의 양성자 펌프 차단제는 이러한 단점을 가지고 있지 않지만 가격이 비싸고 고가 약물의 장기간 사용 (6-12 개월)은 대부분의 환자에게 제공되지 않습니다.

그러므로 알코올성 간 질환 (또는 다른 어떤 병인의 간 해독 기능 장애)과 병용하여 GERD를 앓고있는 환자에게 다음과 같은 계획이 제시됩니다. 1 세대 양성자 펌프 차단제 군의 최소 투여 량 및 최소 투여 량의 파 모티 딘 억제제 H₂-히스타민 수용체 III 세대. 이 전술은₂-차단제는 양성자, 염산 성분 및 양성자 펌프 차단제의 합성을 억제하여 위 내강으로의 분비를 억제합니다. 이 조합은 복잡한 효과가 있으며 큰 용량으로이 두 그룹 중 하나만 처방하는 것보다 효과적입니다. 이 치료 요법은 간 병리를 가진 환자에게 안전합니다. 또한, 저비용 약물을 소량 투여하는 것은 경제적으로 실행 가능하며 치료에 전념하는 환자의 비율을 증가시킵니다.

우리는이 계획에서 H₂-차단제는 Kvamatel Mini를 사용합니다. 왜냐하면이 약물의 주성분 인 파 모티딘 (famotidine)은 간 해독 작용에 최소한의 영향을 미치기 때문이며 치료의 주된 과정 후에는 Kvamatel Mini로 전환 할 수 있습니다. 소량의 Kvamatela와 양성자 펌프 차단제 omeprazole을 병용하는 것은 간 병리, 특히 초기 알코올성 간 질환의 배경에서 GERD 환자를 치료하는 데 매우 효과적입니다. 우리가 실제로 반복적으로 테스트 한이 치료 요법은 GERD가 완화의 단계로 전환하고, 재발을 확실하게 예방하고, 대부분의 환자가 안전하고 접근 할 수 있도록 기여합니다.

췌장염이있는 크 바 마텔

게시자 : 05/20/2013 12:25
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안녕 여러분! 나는 누군가가 동의 할 수있는 미끼를 던지고 싶다. 독일의 전문 센터 여행을위한 동반자를 찾고 싶다면 개인적으로 기재하십시오))

추가됨 (05/22/2013, 12:44)
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췌장염 치료에서 H2- 히스타민 수용체 III 세대의 퀴 날 블로커에 관한 흥미로운 기사
우리는 본부에서 개발, 출판 및 실천을했습니다.
급성 및 만성의 임상 군 병원 새로운 치료
재발 성 췌장염.
급성 췌장염과 만성 췌장염의 급성 발작에 대한 우리의 치료는 H2 차단제의 사용을 기본으로합니다.
마지막 세대. 그것은 간단하고 안전하며 합리적으로 효과적입니다.
다른 치료보다 훨씬 저렴한 기술
비슷한 임상 효과.
H2- 차단제 III 세대의 사용에 대한 기본은
다음과 같습니다. 주된 세포 인 췌장염 (pancreatitis)
췌장 효소 생성
히스타민 수용체와 관련된 히스타민 - 의존성 아데 닐 레이트 사이 클라 제.
동일한 아데 닐 레이트 사이 클라 제가 산 - 형성 정수리에 존재한다
위 세포. 따라서, 히스타민 수용체의 H2- 차단제
췌장에서 히스타민 수용체를 억제하여 평화를 창조한다.
췌장 전염 및자가 분해 과정의 억제
췌장 및 위장에서 산 형성을 감소시킨다. 감소
위액의 산도가 덜 산성화된다.
십이지장, 감소 된 방출의 결과
secretin - 췌장 기능을 자극하는 주요 호르몬
샘. 췌장염에 대한 그러한 이중 메커니즘이 커져서
췌장염의 급성 발작에서 H2- 차단제 히스타민 수용체 III 세대의 가능성.
장기간이 병리학에서 이러한 약물의 사용은
H2 차단제의 효과적인 주입 형태가 없었기 때문에 제한적이었으며,
췌장염에 대한 경구 용 약물은 다음과 같은 경우에는 권장되지 않습니다.
대부분의 경우, 때로는 (심각한 췌장염과
위와 십이지장의 스테이시)은 완전히 금기입니다.
Quamatel (Famotidine) 주입 형태의 출현으로이 문제가 해결되었습니다.
문제와 H2 차단제 사용의 새로운 가능성을 열었습니다.
위장병 학에서 동시에 Kvamatela 행동을 향상시키기 위해
비 선택적 M- 항콜린 성 (피렌 제핀)을 치료 요법에 첨가하십시오.
후자는 미세 순환을 개선하고 Oddi의 괄약근 경련을 완화 시키며,
췌장에서 췌장액 유출을 개선하고
그것의 관 및 연골 통로에있는 압력.
Quamel (파 모티 딘) 40 mg과 Gastrocepin
(pirenzepine) 30mg 주입 요법으로 이미 통증 완화
첫 번째 날, 급성기 혈액 매개 변수의 함량 감소
(면역 반응성 트립신, 피브린 분해 생성물 및
피브리노겐, 포스 포 리파아제 A2). 이 두 가지의 정맥 주사
약물 (1 일 1 회)은 첫 주 동안 권장됩니다
(7-10 일) 후, 환자는 태블릿 형태로 옮겨진다
마약,식이 요법과 병행. Kvamatel이 양식에 적용
20 mg 또는 40 mg의 정제. 이후 기능적 휴식
새로운 형태의 도움으로 안정적으로 유지되는 췌장
마약 Quamatela Mini (정제에 유효 성분 10mg).
이 복용량의 약물은 특히 해결 단계에 표시됩니다.
췌장염, 환자가 완치 될 때, 취소 될 때
마약 준비. 파 모티 딘의 즉각적인 취소는
위험하므로 췌장 기능이 급격히 증가 할 수 있습니다.
땀샘과 환자의 악화로 이어집니다. 그러므로, 무대에서
환자를 얼마 동안 회복시켜야
약물 치료를 받지만 소량의 약물은 췌장에서 휴식을 취한다.
샘. 이 경우, 매우 성공적인 형태의 H2- 히스타민
차단제는 1 ~ 1.5 개월에 할당 된 Kvamatel Mini입니다.
(환자의 상태, 췌장염의 중증도 및
다른 요인들).
매우 자주 (20 %의 경우) 췌장염이 소화성 궤양과 합병되며,
특히 췌장에 침투하는 궤양의 경우에 그렇습니다. 이러한
위장에서의 산성화에 대한 어려운 임상 상황 제어
치료의 주요 목표 중 하나입니다. 따라서,이 경우
H2- 히스타민 수용체의 억제제는 특히
허가 후 Kvamatela Mini의 장기간 사용 포함
급성 췌장염. 이렇게하면 재발을 예방할 수 있습니다.
췌장염을 예방하고 효과적으로 위액의 산도를 조절합니다.
심한 통증 증후군의 경우, 처음 3-5 일에는 계획이 추가됩니다.
프로테아제 억제제 (Gordox 또는 Contrycal). 그것은 주목해야한다.
Contrycal에서 알레르기 반응이 자주 발생합니다.
아나필락시 성 쇼크, Gordox가 알레르기를 일으키는 경우
반응은 매우 드뭅니다.
현재 급성 췌장염과 악화에서
만성 췌장염은 양성자 펌프 차단제,
비록 2002 년 이전에도,이 견해는 많은 사람들이 적극적으로 논박했다.
전문가가 이 그룹에 약물의 주입 형태가 나타난 후에
(판토 프라 졸 및 오메프라졸)이 문제가 해결되었고,
그러한 주입은 일반적으로 보증 된 것으로 간주됩니다. 하지만 실용적인 의사
그들의 행동 메커니즘은 오직 억압에만 있다는 점을 고려할 필요가있다.
위산 형성, 십이지장 산성화 감소
배짱과 세크린 출시. 직접 췌장 데이터로
마약은 두 가지 주요 메커니즘 중 하나만 차단하여 작동하지 않습니다.
췌장염으로 인한자가 분해. 따라서 제안 된 치료법,
Kvamatela 및 Gastrocepin의 사용을 기반으로
효율적이고 또한 중요한 것은 우리 대부분에게
아프다.
이 계획은 현재 치료 용으로 시행되고있다.
(소화기) 부서, 외과부 및
우리에 의해 매우 널리 사용됩니다. 독성 중독과
수반되는 췌장염 Kvamatel은 조심스럽게 투여해야하며,
이 경우 췌장 독성 때문에.

디딤, 여기 읽었 어. 이미 읽었는지 모르겠다. 그러나 나는 불필요하지 않을 것이라고 생각한다.

CP에서 고통스러운 복부 증후군에 성공적으로 영향을 미치려면 다른 위치에서 평가해야합니다. 지형뿐만 아니라 고통의 강도뿐만 아니라 그 형성의 지배적 메커니즘 (또는 메커니즘)도 고려해야합니다. CP에서 통증의 병인은 다 요인 적입니다. CP의 통증의 원인은 다음과 같습니다.
· 담관 내의 고혈압뿐만 아니라, 관내 압력의 증가와 함께 췌장의 배뇨관 시스템의 방해;
· 기관의 실질의 붓기, acini의 증가 및 모세 혈관의 압박으로 인한 췌장 허혈;
· 염증 매개체 및 통증을 유발하는 다른 생물학적 활성 물질의 개발과 함께 췌장의 염증;
· 췌장에 가성 낭종이 발생합니다.
췌장을 자극하는 신경 신경총 (회음부 염증)의 형태 학적 기능 변화의 발생.
분자 수준에서 CP의 통증 메커니즘은 미세 순환, 췌장으로의 혈액 공급 및 신경 신경총의 기능적 활동에 직접적인 영향을 미치는 전 염증성 사이토 카인의 방출과 관련이있다. 전 염증성 사이토 카인 (프랙털 알 칼린)의 농도가 췌장의 신경절의 통증과 염증의 정도와 관련이 있다는 증거가있다 (M.W. Buhler, 2007).
복통 증후군의 교정은 혼합 된 기전으로 인해 상당한 어려움을 나타냅니다. 의사의 전술은 통증의 발달에 중요한 역할을하는 주요 병리학 적 요인에 의해 결정됩니다.
췌장과 담관의 폐색 현상이 나타나면 스텐트 삽입, 관내 쇄석술, 석회질 추출, 진통제 및 진경제 사용이 중요합니다. 자가 면역 췌장염에서 코르티코 스테로이드, 우르 코데 옥시 콜산 제제 및 관 시스템의 스텐트 시술은 효과적입니다. 가성 낭종의 경우 외과 또는 내장 배액술 또는 췌장 절제술이 사용됩니다.
담즙 성 췌장염에서 담즙 관의 병리학 적 치료, 담석증의 외과 적 치료, 우르 소 데 옥시 콜산 제제의 사용, 항 경련제와 다량의 췌장 효소의 사용이 가장 중요합니다. 방해가없는 통증이있는 ​​통증이있는 ​​CP에서는 큰 낭종, 명백한 담즙 병리, 복강 신경총의 신경 이완, 적절한 용량의 췌장 효소 사용, 진경제가 효과적입니다.
근래에는 경제적으로 선진국에서 도입되기 시작한 새로운 대안의 통증 완화 방법이 등장했다. 복강 신경총 주변의 신경 퇴행을 목표로하는 고주파 치료, 소염 방사선 치료 (L. Brennan et al., 2008; L. Guarner et al., 2009).
복통 증후군의 존재는 환자의 발전 메커니즘과 치료 전략 선택을 명확히하기 위해 환자를 심층적으로 검사해야합니다. 통증 치료의 효과는 췌장염의 형태와 사용 된 방법에 따라 다릅니다 (표).
환자로부터 "고통"이라는 말을들은 많은 의사들은 마취약을 처방하려고합니다. 당연히, 어떤 기원의 통증이 전통적으로 진통제로 쓰일 때. 그러나 원인과 기제가 다른 만성 통증이있는 ​​경우 진통제의 사용이 충분히 정당화되고 그 원인과 기제가 많아 만성적 인 복부 통증이있는 ​​경우 그러한 목적에는 여러 가지 제한이 있습니다. 비 스테로이드 항염증제는 만성 복통을 위해 처방되는 경우가 많으며, 이는 많은 위장병 질환에서 금기입니다. 통증 완화를 위해 다량의 효소 제제를 위의 분비를 억제하는 방법과 함께 복용하는 것이 좋습니다. 오디 (Oddi) 괄약근과 운동 이상 장애 (dyskinetic intestinal disorder)의 장애로 CP에서 환자의 통증 복부 증후군 발생에 중요한 역할을한다는 것을 알았을 때 경련 방지제를 지정하는 것이 좋습니다.
경련 방지제에는 오늘날 다음과 같은 요구 사항이 있습니다.
· 고효율;
긴 행동;
· 입학의 편리한 형태;
· 심각한 부작용이 없습니다.
평활근 경련이 통증의 주요 구성 요소 중 하나이기 때문에 진경제의 사용은 평활근의 수축 활성을 감소시키고, 경련을 제거하고 정상적인 수송을 회복시키는 것으로 정당화됩니다. 현재 근시 성 진경제는 경련을 경감시키고 통증을 완화시키는 최고의 약제입니다. 그것들은 원인과 메커니즘에 관계없이 근육 수축 형성의 최종 단계에 영향을 미친다. 행동의 메커니즘이 다른 여러 가지 진경제가 있습니다. 항 경련 목적을 위해, 주로 두 가지 약물 그룹이 사용됩니다 : anticholinergics 및 myotropic antispasmodics. 대부분의 M-holinoblokatorov는 선택성이 부족하여 항 경련제로 널리 사용되지 않았습니다. 비 선택적 효과의 결과로 많은 부작용 (시야가 흐려지며 구강 건조, 빈맥, 요실금, 약화)이 많이 발생합니다. 또한 위장관의 운동 기능 장애 (운동 운동 이상증 및 괄약근 장치 저혈압)를 일으킬 수 있습니다. 위장관 운동 기능의 장애는 통증 증후군의 형성뿐만 아니라 대부분의 소화 불량 질환 (위장 충혈, 트림, 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토, 위증, 설사, 변비)의 형성에 중요한 역할을합니다. 따라서 비 선택적 M-holinoblokatorov의 임명은 환자의 상태를 개선 할 수있을뿐만 아니라 질병의 진료소를 악화시킬 수 있으며 임상의는 직접적인 근력 증강 효과가있는 약물을 선호합니다.
papaverine과 drotaverin과 같은 직접 작용하는 진경제는 혈관벽을 포함하여 평활근이있는 모든 조직에 영향을 주어 혈관 확장과 저혈압을 일으 킵니다. 근시 성 진경제 그룹의 특수 장소는 Solvay Pharma가 제조 한 Duspatalin (mebeverin) 약물에 의해 처방됩니다.
Mebeverin은 두 가지 효과가 있습니다. 첫째, 마약은 항 경련 효과가있어 Na +에 대한 평활근 세포의 투과성을 감소시킵니다. 둘째로, Ca2 +를 억제하고, 세포에서 K +의 유출을 줄여 주며, 따라서 대장의 평활근과 오디 괄약근의 저혈압을 일으키지 않습니다. 실제로, 약물은 spasmolytic와 prokinetic 효력을 결합하는 위장 지역의 운동성의 normalizer이다.
Duspatalin은 1965 년에 세계 제약 시장에 진입했습니다. 그 후 그는 전 세계적으로 평균 7 백만 명의 환자에게 1 년에 처방되었습니다. 현재 Duspatalin은 70 개국 이상에서 판매되고 있습니다. Duspatalin이 임상 시험에 도입 된 후 이중 맹검, 위약 대조 등 여러 연구가 실시되었는데, 3,800 명 이상의 환자가 참가하여 복통 완화에있어이 약물의 높은 효능 및 안전성이 입증되었습니다.
연구 결과에 따라 Duspatalin의 작용에있어 매우 중요한 여러 가지 특징을 확인할 수있었습니다. Duspatalin은 복통과 관련된 질병을 치료하는 데있어 가장 우선적 인 약물이라고 생각합니다.
- 치료 효과의 빠른 개시. 약물은 20-30 분 후에 첫 번째 캡슐 (200mg)을 복용 한 후 치료 효과를 나타내기 시작합니다.
- 1 회 복용량을 12 시간 동안 유지 한 후 하루 2 회 1 캡슐 복용이 가능합니다.
- Duspatalin이 약물 치료를 중단 한 후 오랫동안 사용 된 치료 요법에서 질병의 달성 된 임상 적 완화의 지속 가능성;
- 뛰어난 내약성과 약물 부작용 및 약물 중단을 필요로하는 이상 반응의 결여.
얻은 데이터를 통해 우리는 독소 치료뿐만 아니라 다른 약물과 병행하여 CP 환자의 복통 환자에게 Duspatalin을 권장 할 수있었습니다. 필요한 경우 효소 조제와 함께 사용할 수 있습니다.
따라서 CP의 보존 적 치료 계획을 선택할 때 외인성 기능 부전의 정도, 통증 복부 증후군의 심각성 및 내분비 장애를 고려하여 개개인의 개별적인 접근이 필요합니다.

추가됨 (05/23/2013 09:11)
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그래서. 참조하십시오. 구체적으로 이해할 필요가 있습니다. 왜 각 경우에,이 동일한 통증이 발생합니다. 의사가 치료하기 때문에가 아닙니다. HP를 넣어 같은 약을 모두 먹어. 그러나 모두가 다른 상황을 가지고 있기 때문에. 누군가 내부에 압력이 높습니다. 누군가 다른 것. 그리고 모든 고통.

lekca, 정보 주셔서 감사합니다!

그래서 우리는 시행 착오를 통해 의사없이 알아 내려고 노력하고있다.)) 나는 한 번 거의 성공했을 때 사면에 들어갈 것이라는 것을 확실히 안다.) 1 년 반 전에 일어난 일이 아니면 완전히 희망을 잃었고 희망이 있다는 것을 나는 안다. 최후의 수단으로 2 주에 한 번 이상 굶어 죽기 시작합니다.

추가됨 (05/23/2013 09:34)
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일주일 반 전에 방광염에서 거의 구부러졌습니다. 끔찍한 일이 있습니다. 화장실에 가지 않고 추적을하지 않으면 위장에 얼음이 더 짧아집니다. 분명히 그는 감기에 걸렸고 면역력이 약해 면역력이 강해졌습니다. 강렬한 스트레스가 있었기 때문에 방광염 치료에서 진행이 빨리 진행되었지만 지금은 불편 함을 느끼지 못하지만 췌장염에 문제가 생기면 최적의 계획을 찾아야합니다. 분명히 길다 (spasmolytic, 효소와 H2 차단제를 집어 들거나 값 비싼 것들을 포함하여 KPNiKIK를 다르게 시도하십시오.). 나는 긍정적 인 동력을보고 싶다. 여기 오랜 시간 동안 너는 더 오래 치료해야하고식이 요법이 뒤따른다는 의견이있다. 물론 2- 4 년은 엄격히 앉는다. 특정 다이어트는 내가 속도를 좋아하지만 오지 않는 머리에 아무것도 가속화 단식 투쟁이 아닌.. 내가 드립 평신도에 몇 주를 사랑하지만 누가 나를 걸릴 것 제스처이다

추가됨 (2013 년 5 월 23 일 10:13)
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죽은 사람이 더 잘 붙지 않는다는 것을 아무도 모릅니다. ZH 아니오..

Dimych, 음, 처음에는 틀린 장소에 방광을 넣은 것 같습니다. 및 PW 어디서. 그러나 진지하게. 방광염은 어떨까요? 아첨하지 마세요. 모든 것이 사라지고 모든 것이 OK 인 것 같습니다. 방광염은 매우 교활한 일입니다. 의사가 제안한 계획에 따라 끝까지 치료해야합니다. 왜냐하면 그것이 적절하게 취급되지 않기 때문입니다. 그는 빨리 cron에 들어갑니다. 그리고 바로 그 (감기 또는 감염) 즉시 다시 염증이 될 것입니다. 그리고 내 모든 삶. 그래서 당신은 그의 눈에 눈물로 화장실에 갈 것입니다.

나는 시체가 필요하고 동물성 지방과 채소가 필요하다고 믿습니다. 그래서 나는 다시 끝이야. 올리브에 크림 같은 것을 첨가하십시오. 너 자신을 보아라. 이식성. 하지만 나는 더 크림 같아. 야채로 샐러드에 더할 수 있기 때문에... 크림 같은 곳에서. buter에있는 경우에만.