Fanton은 Lantus가 암의 잠재적 위험을 증가 시킨다는 것을 믿을만한 이유가 없다고 본다.

• 이유

Lantus는 제 1 형과 제 2 형 당뇨병 환자의 혈당치를 조절하는 데 사용되는 오래 지속되는 인슐린 인슐린 유사체입니다.

참조 :

새로운 법률에 따라 일년에 한 번 클리닉 및 보험 회사를 변경할 수 있습니다.

사마라에서는 2011 년 1 월 1 일에 의무 건강 보험 정책 유지의 변경 발효와 관련된 사안에 대해 원탁 회의가 열렸습니다. 새 법은 사마라 주민들이 1 년에 한 번 클리닉과 보험 회사를 변경할 수 있도록 허용 할 것입니다.

키예프에 대한 인슐린의 구매에 대한 33,000,000 그리브 아 할당

KSCA의 보건 및 의료 지원 총무에 따르면 올해 인슐린 구입을위한 Inter-sectoral 종합 프로그램 "건강의 키예프"는 작년 (약 2500 만 UAH)보다 훨씬 많은 3 천 3 백만 그루브 니아를 제공하며 KSCA 포털을보고합니다

Halle Berry의 요가 - 당뇨병에 대한

당뇨병에서 완전히 회복하는 것은 아직 가능하지 않지만,이 질병을 통제하에 두어 완전한 생명을 간섭하지 않도록하는 것은 아주 현실적입니다. 당뇨병 환자는 오스카 수상자 인 할리 베리 (Halle Berry)의 사례를 볼 수 있습니다.

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란투스가 암을 일으킨다.

비디오 - 간단한 건강 규칙

너는 까다 롭다! 우리는 행복하고 초보자이며, 항상 주어지는 것은 아니다! 주사 바늘을주고 펌프질하십시오 (허구의 바늘은 교활합니다). 란투스에 대해 알아 냈지만 구매는 대단히 비쌉니다. 나는 인간 protafan에 익숙해 있었다, 그것은 돼지 고기와 더불어 더 나빴다. TTT, 그들이 남자를주는 동안!

나는 프로 타판에 있었다. 그리고 르 헤르는 전혀 같지 않습니다. 그는 작곡 중 란투스에 더 가깝습니다.

개입하게해서 미안해, 나는 이미 이것에 관해 썼다. 그러나 나 자신에 의해 판단해라, Levemir와 Protofan는 같은 물건이 아니다.
나는 복용량을 줄이지 않았고 아무 것도하지 않았지만 체중은 효모처럼 건조했으며 거의 ​​즉시 (비록 하마가 사람을 부을 때 쓴다고했지만) 체중이 증가했다.
그것은 모두 개별적으로 할 수 있지만.

항상 인슐린 주석을 읽어야합니다. 인슐린 작용 시간과 최대 작용 시간 (인슐린 봉우리)은 항상 그 안에 기록됩니다. 그런 다음이 인슐린의 효과를 분석하고 hypo가 가능한지 예측하고 간식이 필요하며 반대로 핀이 필요합니다.

인슐린 주석을 읽지 마십시오. 그는 여전히 24 시간 행동을 취하고 있다고 쓰여지고있다.

Levemir는 lantus와 매우 흡사합니다. 그러나 protafan 아닙니다. 관측에 따르면, 24 시간 동안 통제하지 못한다. 약 20, 4-5 시간 안에 작은 피크가 있습니다. 아침 저녁과 저녁에 2 번 행해진다면 / 이것으로 인해 / 좋습니다. 복용량은 2 부분으로 나뉘어져 있습니다. 설탕의 성능에 따라 아침이나 저녁에 많이 복용하십시오. 이상하게도 과체중 인 경우 권장됩니다. 다른 인슐린에 비해 체중이 적습니다. 체중 - 체중 증가 이유는 hypo overt 또는 hidden - excess insulin과 해당 식욕입니다. 권장 사항 - 설탕의 지표를 다시 한번 모니터링하십시오.

란투스에 27 개 설탕이 있었어.

나는 원형 극장에 있었고, 나는 아침과 저녁에도 그것을했다. 이제 란투스에. 그냥 슈퍼.

나는 NOVORAPID와 LANTUS 있습니다. 모든 것이 훌륭합니다.

모든 우크라이나는 무료 국내 (중국어!) 인슐린 휴다 다르에 앉아 있습니다. "뉴스 페이지"주제에서 Vladimir Viitinym이 지정한 사이트에서 읽는 내용은 무엇입니까? 그것을 소비하는 250,000 명의 사람들 중에서 150,000 명의 당뇨병 환자가 살아 남았습니다! 그리고 우리 주황색 대통령은 20 세기 30 대 우크라이나 국가의 대량 학살에 관해 이야기합니다.
모든 최고! (D) (C) (G) (ic) ($)

그리고 나는 란투스와 휴 마갈에 앉아 있고 그들과 함께 매우 기쁩니다.

란투스는 암을 유발합니다. 이것은 non-mezku uchonnyh의 분석에 의해 나타났다. 10 명 중 1 명이 병이났다. 그리고 란투스 사용량이 많을수록 암 위험이 커집니다.

메리! 링크가 있습니까? 그것에 대해 어디에서 읽을 수 있습니까? 나는 그것에 대해 듣지 못했다.

이 문제는 다음에서 논의됩니다.

첫번째는 Levemir에있었습니다. 그런 다음 그들이 그에게주는 것을 중단했을 때 나는 란투스로 바꿨다. 차이점을 알지 못했습니다. 복용량은 동일하게 유지되었습니다.

자신을 속이거나 다른 사람들을 속일 수 없습니다!

인슐린에서 지방이 나지 마라!

초과 칼로리에서 지방을 섭취하십시오. 그리고 인슐린은 그들을 흡수하는 데 도움이됩니다. 과도한 탄수화물은 지방으로 변환됩니다. 기적은 없습니다. 그리고 절대로 없었습니다.

란투스와 암에 관한 디아 랜드에 관한 토론을 읽었습니다. 이것은 매우 신뢰할 수없는 데이터입니다. 주로 번역 오류, 일부 독일어 표현의 해석에 기반합니다. 이 경우는 매우 평범하며 모든 텍스트와 전문가를 더 많이 번역하는 것은 어렵습니다. 또한 일반적인 puguks의 일부는 유전 공학의 산물이며 개념과 용어의 기초적인 재 포장이다. 나는 수년 동안 lantus에 있었고, 내 친구는 lantus를 당뇨병에 대한 나의 경험보다 조금 더 길게 만든다. 우리 둘다 설탕뿐만 아니라 일반적으로 서로 관련되어있는 눈의 혈관 합병증을 훌륭하게 안정화 시켰습니다. 무게 예, 약 3kg을 더했습니다. 누가 고집스럽게 나를 붙잡 았지? 첫째, 연령 관련 호르몬 변화, 그리고 두 번째. 나는 humalog와 거의 비슷하게, 거의 정상적인 혈당, 즉 장기간의 고혈당이 없기 때문에 체중 감소에 이르게합니다. 그러나 현재 체중은 165cm - 59kg인데도 불필요하다고 할 수 없습니다.

홈 - 인슐린과 그 유형, 개인적인 경험의 장단점.

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란투스는 암을 유발합니다. 당뇨병. 질병 및 치료 방법에 관한 모든 것

란투스가 암을 유발합니까? - 당뇨병 : 질병 및 치료 방법에 관한 모든 것

일부 유럽 국가에서는 란투스가 금지됩니다. 독일에서는, 적어도, 확실히. 그것은 프랑스에서도 보인다. 모든 것은 Levemir 또는 다른 확장 인슐린으로 전달됩니다.

나는 진실이라고 생각한다, 우리는 아직도 모른다. 아스피린 (Aspirin)을 처방 한 애널린 역시 많은 국가에서 금지되었습니다. 그리고 앞서 러시아 연방 나머지 :) :)

그건 그렇고, 지금은 시작되지 않았습니다. 당신, 하나님 (러시아), 우리는 적합하지 않습니다. 19 세기 초 유럽은 농업 분야에서 쟁기질을 포기하고 토양에 해로운 영향을 끼쳤다. 그리고 뇌물이 그들을 러시아로 몰아 넣었 기 때문에 그들 자신의 산업에 고통받지 않았을 것입니다. 그리고 농민들은 반란을 일으켰습니다. 스톨린은 해를 입을 것을 주장했지만, 그들이 처녀 토양을 파멸시키지 않는 한 그들의 관성을 재고하지 않았습니다. 마약과도.

pragmatism3989, 아직 입증되지 않았으며 일부 국가는 재보험 만받습니다. 방금 독일에서 몇 년 동안 인슐린을 받았고, 란투스가 금지되었을 때 레베 미르로 전환해야했습니다. 집에 돌아온 그녀는 란투스를 다시 사용하기로 결정했습니다. 나는 당뇨병으로 두려워 할 것이 아무것도 없다.)) 그러나 아스피린은 어딘가에 금지되어 있습니까? 나는 analgin에 대해서만 압니다.

란투스가 암을 일으킨다.

사노피 - 아벤티스 (Sanofi-Aventis)가 란투스 (Lantus, 상품명 : 란투스 (Lantus))라는 이름으로 제조 한 당뇨병 치료제 인 글 라진 (Glargin)은 인슐린 유사체가 암 발생 위험을 높일 가능성이있다.

독일의 650 만 당뇨병 환자는 인슐린을 사용합니다. 란투스 (란투스)만이 암의 위험이 증가한다는 사실 때문에 의심의 여지가 없다.

2009 년 6 월 말, 당뇨병 학자 유럽 연합 (EU)의 공식 언론 기관인 "당뇨병 학"저널에서 란투스 사용으로 인한 암 위험 증가에 관한 네 가지 연구 결과가 발표되었습니다. 스웨덴, 웨일즈, 스코틀랜드, 독일에서 온 30 만 명이 넘는 환자들이 참여한 연구 결과, 연구자들은 당뇨병 환자에게 인슐린 유사체를 주사 한 환자가 암 위험이 증가한다는 사실을 발견했다.

쾰른 보건 복지부 (IQWIG)는 약 13 만 명의 일반 병원 및 보험 기금 환자가 참여한이 연구 중 하나가 실시되었습니다. 연구팀은 1000 명의 당뇨병 환자를 대상으로 한 조사 결과를 토대로 위험을 계산했다. 하루 평균 10 회의 글라 지닌 (Glargin)을 투여받은 환자의 경우 동일한 연령 그룹의 당뇨병 환자보다 보통 인슐린을 처방받은 암 환자가 4 명 더 많았다.

Glargin을 매일 50 단위로 처방 한 환자 중 1,000 명당 13 명의 암 환자가 있었다. 물론,이 연구의 발표 결과, Glargin은 상당히 적은 수의 환자에게 처방 될 것입니다. 복용량을 평균하면 암 발병 위험이 매년 1 % 씩 높아집니다.

독일에서의 연구는 유럽의 다른 연구와 마찬가지로 순수한 연구이며 연구 기관에 의해 수행되었습니다. 연구자들은 일종의 연관성을 확립했지만 Glargin이 암 위험 증가의 원인인지 정확하게 밝히지 못했습니다. 새로운 연구가 수행되고 세포 수준에서 이전에 수행 된 연구와 동물 실험이 연구되고 강한 의혹이 제기되면 암 발병 위험이 1 % 증가합니다.

전문가들은 히스테리에 대해 경고합니다 - 그들은 인간의 인슐린을 안전한 대안으로 가지고 있습니다. 증거의 부담은 제조사에 있습니다. Sanofi-Aventis는 의심이 근거가 없다는 것을 이제 증명해야하지만, 전에 경고합니다 : "조심하십시오."

란투스 및 종양학

당뇨병과 그 치료법

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란투스 및 종양학

인슐린 유사체가 인간 인슐린과 공유 할 수있는 잘 알려진 "인슐린 치료의 문제"외에도 모든 유사체 (Humalog, Novolog 및 Lantus)는 실험 동물에서의 사용에 대한 암의 발달이라는 독특한 부작용을 관찰했습니다. 또한, 소위 인슐린 유사체의 생산 및 특히 Lantus / Glargine과 같은 약물의 경우, 프리온 단백질 (인간 광우병 제제 - 해면상 뇌증)의 형성은 인슐린 분자 그 자체에서 여전히 가능하며, 혼합물 중의 불순물로서. 생성 된 3 가지 인슐린 유사체 중 어느 것도 척추 동물에 의해 생산되지 않습니다.

인슐린 제제의 불순물의 대부분은 동물과 사람에게 알려지지 않은 단백질이며, 혈당과 관련이없는 효과가있을 수 있습니다. 약물 란투스는 인체에 ​​절대적으로 외계인 분자이기 때문에 두 가지 문제가 있습니다. 이것은 52 개의 아미노산으로 구성되어 있으며 A20 위치에있는 인슐린 분자의 변형 된 A 사슬을 포함하며 B30 위치에있는 B 사슬의 끝에 2 개의 아르기닌 분자가 추가로 연결되어있어 이미이 분자 구조 인슐린을 허용하지 않습니다.

인슐린 유사체가 인간 인슐린과 공유 할 수있는 잘 알려진 "인슐린 치료의 문제"외에도 모든 유사체 (Humalog, Novolog 및 Lantus)는 실험 동물에서의 사용에 대한 암의 발달이라는 독특한 부작용을 관찰했습니다. 또한, 소위 인슐린 유사체의 생산 및 특히 Lantus / Glargine과 같은 약물의 경우, 프리온 단백질 (인간 광우병 제제 - 해면상 뇌증)의 형성은 인슐린 분자 그 자체에서 여전히 가능하며, 혼합물 중의 불순물로서. 생성 된 3 가지 인슐린 유사체 중 어느 것도 척추 동물에 의해 생산되지 않습니다.

인슐린 제제의 불순물의 대부분은 동물과 사람에게 알려지지 않은 단백질이며, 혈당과 관련이없는 효과가있을 수 있습니다. 약물 란투스는 인체에 ​​절대적으로 외계인 분자이기 때문에 두 가지 문제가 있습니다. 이것은 52 개의 아미노산으로 구성되어 있으며 A20 위치에있는 인슐린 분자의 변형 된 A 사슬을 포함하며 B30 위치에있는 B 사슬의 끝에 2 개의 아르기닌 분자가 추가로 연결되어있어 이미이 분자 구조 인슐린을 허용하지 않습니다.

미안해. 나는 내가 괜찮은 기관에 있다는 것을 이해한다. 그러나 그러한 인용문들, 나와 내 모든 말들 중에서 단지 아주 외설적 인 것만 남아 있습니다.

나는 인용 된 말도의 출처와 의미를 설명하려고 노력할 것이다.

우리 나라에는 GMO에 대항하는 수많은 전투원이 있습니다. 이 분자 사회의 영양 토양은 무모한 무지이기 때문에 단일 분자 유전학, 유전학 의사 및 유전학 학생조차도 그들 사이에 존재하지 않으며 존재할 수도 없습니다.
외관상으로는, 인슐린은이 투쟁의 목표의 감금소로 목표로 떨어졌다. 레슬러들은 탄수화물과 같은 전분이 유전자를 가지고 있지 않다는 것을 알지 못하기 때문에 녹말은 변형 및 가수 분해를 위해 부분적으로 가수 분해된다는 의미입니다.

그리고 "Frankenstein의 제품"목록에 도달하는 것은 분명히 그들이 절대적으로 놀라운 게임을 작성한다는 것을 의미합니다.

특히, 인용에 따르면 : "인슐린으로 치료하는 문제"(그리고 심지어 알려진!)는 오직 하나입니다 : 인슐린을 처리 할 수있는 사람들이 너무 많기 때문에 -이 인슐린은 항상 유전자 조작입니다. 돼지와는 달리 (돼지는 신경 쓰지 않아!) 정말로 문제가있는. 첫째, 우리가 상대 돼지이지만, 우리는 여전히 사촌이며, 인체는 돼지 인슐린을 완벽하게 흡수하지 않습니다. (물론, 그 시간 동안 그것은 돌파구 였고, 사람들을 구하고 있었지만, 그 시대는 오래 전에 사라졌습니다.) 둘째로, 인슐린을 단백질 화학 방법으로 단리 한 돼지 (또는 그 혈액으로부터, 또는 무엇으로부터 알 수없는)로 가장 잘 정돈 된 가장 좋은 정화 작용을 가진 NEMINUEMO는 빈혈 알레르기의 원인이 된 수많은 불순물 (외래 돼지 단백질)을 함유하고 있습니다 인슐린, 인슐린 저항성 및 기타 문제가 있습니다.

Lantus, HP 및 기타를 포함한 인슐린 유사체는 아미노산 치환을 포함합니다. Novorapida에서는 26 개의 아미노산이 알파 사슬에서 대체되며 (이렇게 보임), 응집력이 낮아 펌핑이 빨라집니다. Lantus의 돌연변이 (2 개의 아르기닌 삽입과 1 개의 ak 로의 치환 (특허가 무엇인지 모릅니다)) 중성 체 pH (pH 4에 저장 됨)에서의 용해도가 낮아 하루 동안 그 효과를 늘릴 수 있습니다.

"천연 성분"인 인간 재조합 인슐린이나 핀치 대체물은 정의 상 가장 작은 발암 성을 나타낼 수 없습니다. 실험 동물과의 작업은 발표되지 않았으며 분명히 GM 대두에서 쥐가 어떻게 죽었는지를 보여준 에르마 코바 (Ermakova)의 연구와 유사하다. 사실 Yermakova의 연구 결과를 읽으면서 끔찍한 GMO로 죽은 N 쥐의 몇 퍼센트가 죽었는지를보고, 그녀는 전체 쥐 수에 해당하는 형태로이 비율을 가져 오지도 않았다. - 사람들.

재조합 인슐린 제제 (프리온 불순물 포함)의 불순물은 일반적인 방법으로 단리 된 단백질의 부적절한 불순물과는 달리 정의 상 불가능합니다. 재조합 단백질에는 특별한 "테일 (tail)"(특정 프로테아제로 절단 됨)이 있습니다. 생산자가 대장균을 기반으로하는 경우이 꼬리에는 세포 단백질이 없으며 사람이나 세균이 아니며이 꼬리의 표적 단백질 만 늘릴 수있는 특수 흡착제가 있습니다. 천연 단백질의 경우 원칙적으로 달성 할 수없는 정도의 정제를 가능하게하는 것은이 기술입니다.

재조합 인슐린 (Lantus 생산은 다른 유사한 산업과 다르지 않습니다)의 "생산 과정에서"어떤 단백질 오염 물질도 제외됩니다.

망상의 정도에 대한 또 다른 예로서 나는 프리온 단백질의 형성이 인슐린 분자 자체와 불순물 모두에서 가능하다는 것을 인용한다.

그리고 지금 - 관심과 신사 여러분, 그들 모두는 생물학이나 유전학을 모르지만 머리를 가지고 있습니다. 스위치를 켜십시오.
단백질 분자 인슐린이 있습니다. 2 개의 사슬에서 2 개의 엄격히 정의 된 아미노산 서열을 나타낸다. 다리로 두 곳에서 연결되어 있습니다.
이 아미노산은 모두 51 개입니다. (만약 당신이 lantse에 2 개의 삽입을 추가한다면 53).

그리고 프리온 단백질 분자가 있습니다. 그들은 약간 다르지만 - 가장 작은 것은 124 개의 아미노산을 포함하고 대부분 200 ~ 300 개를 포함합니다.

작업 질문 - 어떻게 "가장"분자가 51 아크의 크기입니다. 이 분자의 크기의 3-6 배를 삽입 할 수 있습니까? 그리고 아무도 눈치 채지 못했습니까?

내 의견으로는, 이것만으로도 다른 모든 것들은 동등한 넌센스 다. 저자의이 메시지에 대해 다른 어머니는 감사를 표합니다 : Mishlen (2018.8.17, 23:22)
등급 : 1.22 %

모든 인슐린이 당뇨병 환자에게 적합한 것은 아닙니다.

당뇨병 환자가 인슐린 대신 인조 인슐린 대신 인조 인슐린을 사용하면 장시간 행동하는 경우 암 위험이 증가한다는 의사의 경고가 있습니다.

독일 IQWiG (Institute of Health Quality and Efficiency)의 직원들은 당뇨병 진단을받은 13 만 명의 환자 데이터를 분석했습니다. 이들 모두는 2001 년 1 월부터 2005 년 6 월까지 인간 인슐린 또는 단시간 유사품 (이 경우 신구 알 또는 노보 라피드) 또는 장기간 지속되는 인슐린 유사품 (란투스)으로 치료 받았다.

연구 기간 동안, 단동 작용 인슐린 유사체 및 인간 호르몬의 치료에는 차이점이 발견되지 않았다. 반면, 장기간 인슐린을 사용하면 란투스는 인간의 인체에 악영향을 미치고 인슐린과 비슷한 양의 인슐린과 비교합니다. 또한 암의 위험은 약물 복용량이 증가함에 따라 증가한다는 것이 밝혀졌습니다.

그러나 악성 종양이 발생할 위험은 상대적으로 적고 연령, 성별, 일일 인슐린 투여 량과 같은 지표와 함께 나타납니다. 환자의 평균 연령은 65-70 세이며, 통계에 따르면 암의 위험이 증가합니다. 수천명의 인슐린 투여 환자 중 20 개월 동안 41 명에서 암이 발견되었습니다. 이 당뇨병 환자가 란투스로 치료받는 경우 암 발생 건수는 다음과 같은 비율로 증가합니다 : 매일 10 건의 란투스 사용으로 암 환자 수가 0.4 % 증가합니다. Lantus를 매일 50 대 복용하는 환자 중 암 환자 수가 1.3 % 증가합니다. 독일 보건 재단 (German Health Foundation)에 따르면 대부분의 당뇨병 환자들은이 약물을 비교적 낮은 용량으로 사용하는 것이 좋습니다. Lantus를 사용하는 100 명의 환자 중 50 명은 매일 20 명 미만이었으며 100 명 중 5 명만 50 명을 받았다.

당뇨병은 복잡한 질병이며 여러 측면을 치료할 때 고려해야합니다. "그러나 환자가 인슐린과 란투스를 똑같이 사용하는 효과가 있다면 의사는 인슐린을 사용하도록 환자를 안내해야합니다"라고 IQWIG의 책임자이자 공동 저자 인 Peter T. Sawicki는 말합니다. "일반적으로 암 발병 위험이있는 환자는 가능할 때마다 란투스 대신 인슐린을 사용해야합니다."

합성 장기간 인슐린은 2000 년 독일 내분비학에서 생산 및 사용 승인되었습니다. 그 이후로 여러 실험실 작업이 이루어 졌는데, 이는 특정 조건 하에서 인공 인슐린 유사체가 암 세포의 성장을 자극 할 수 있음을 나타냅니다. "이러한 데이터는 과학계에서 논의되었지만 의료 통계로는 확인 된 적이 없습니다."라고 Savitsky는 말합니다. 전문가들에 따르면, 글루타민 (lantus의 주요 성분)의 부작용에 관한 데이터는보다 정확하고 불가피한 경우에만 의사가 사용하도록하고 있습니다. 그것은 마약의 진정한 성질을 밝혀 줄 연구가 끝날 때까지 기다려야합니다. "우리의 연구는 최종적이지 않습니다."라고 내분비 학자는 말합니다. 그럼에도 불구하고 약물로서의 글라진 (glargine)이 암 과정을 시작하지 않는다면 그것은 이미 존재하는 암세포의 성장을 자극하는 것이다. "

이 연구의 결과는 Journal Diabetologia 최신호에 발표되었습니다.

Lantus의 위험에 대한 정보 - 어떤 이유가 있습니까?

최근에, 어떤 이유로 "당뇨병 분야에서"란투스의 유해성에 대한 정보가 활발하게 전파되었습니다. 우선, 사용과 관련된 암의 수가 증가하는 것으로 논의되며 (대부분 유방암에 대해 씁니다),이 진행은 복용량에 달려 있다고합니다. 모든 연구자가 이것을 재현하는 것은 아닙니다. ([등록 된 사용자 만 링크 가능])

이것은 란투스의 "꼬리 부분에있는"두 개의 추가 아미노산이 인슐린 유사 성장 인자 수용체에 대한 높은 친 화성을 제공한다는 사실에 의해 설명됩니다. (당뇨병 2000 년 6 월; 49 (6) : 999-1005) 나는이 연구를 읽었다. 친화력은 증가하지만, 나의 전문적이지 않은 표정에서 당뇨병 환자가받는 농도 이상으로 성장한다.

그럼에도 불구하고,이 주제는 이제 적극적으로 확산되고 충격적인 당뇨병 환자입니다.

최근에 또 다른 혁신이 나타났습니다. 일부 환자는 인슐린에 반응하여 백혈구 응집 반응을 확인하기 시작했습니다. 그리고 통제를 위해 무엇이 취해지고 분석이 어떻게 수행되는지 이해하는 것은 완전히 불가능합니다 (환자에게보고되지 않습니다). 그러나 Lantus는 RAL을 통해 허용 한계를 넘습니다. 문헌에서 일상적으로 환자에게 인슐린을 선택하는 것과 비슷한 절차를 보지 못했지만 그러한 질문이 나타나기 시작했습니다.

말해 주시겠습니까? 가장 연관성이있는 것은 무엇입니까? 새로운 란투스가 연구 될 때 새롭고 혼란스러운 결과가 나타났습니다. 반대로 회사가 확산되고 회사의 이익이 늘어남에 따라 불공정 경쟁의 일부로 평판이 좋지 않은 마약 공포 영화가 나타나기 시작 했습니까?

그리고 국내 의학은 오늘날 란투스를 어떻게 보입니까? 그것의 발암 성 및 알레르기성에 대한 연구가 있습니까?

란투스가 암을 일으킨다.

사노피 - 아벤티스 (Sanofi-Aventis)가 란투스 (Lantus, 상품명 : 란투스 (Lantus))라는 이름으로 제조 한 당뇨병 치료제 인 글 라진 (Glargin)은 인슐린 유사체가 암 발생 위험을 높일 가능성이있다.

독일의 650 만 당뇨병 환자는 인슐린을 사용합니다. 란투스 (란투스)만이 암의 위험이 증가한다는 사실 때문에 의심의 여지가 없다.

2009 년 6 월 말, 당뇨병 학자 유럽 연합 (EU)의 공식 언론 기관인 "당뇨병 학"저널에서 란투스 사용으로 인한 암 위험 증가에 관한 네 가지 연구 결과가 발표되었습니다. 스웨덴, 웨일즈, 스코틀랜드, 독일에서 온 30 만 명이 넘는 환자들이 참여한 연구 결과, 연구자들은 당뇨병 환자에게 인슐린 유사체를 주사 한 환자가 암 위험이 증가한다는 사실을 발견했다.

쾰른 보건 복지부 (IQWIG)는 약 13 만 명의 일반 병원 및 보험 기금 환자가 참여한이 연구 중 하나가 실시되었습니다. 연구팀은 1000 명의 당뇨병 환자를 대상으로 한 조사 결과를 토대로 위험을 계산했다. 하루 평균 10 회의 글라 지닌 (Glargin)을 투여받은 환자의 경우 동일한 연령 그룹의 당뇨병 환자보다 보통 인슐린을 처방받은 암 환자가 4 명 더 많았다.

Glargin을 매일 50 단위로 처방 한 환자 중 1,000 명당 13 명의 암 환자가 있었다. 물론,이 연구의 발표 결과, Glargin은 상당히 적은 수의 환자에게 처방 될 것입니다. 복용량을 평균하면 암 발병 위험이 매년 1 % 씩 높아집니다.

독일에서의 연구는 유럽의 다른 연구와 마찬가지로 순수한 연구이며 연구 기관에 의해 수행되었습니다. 연구자들은 일종의 연관성을 확립했지만 Glargin이 암 위험 증가의 원인인지 정확하게 밝히지 못했습니다. 새로운 연구가 수행되고 세포 수준에서 이전에 수행 된 연구와 동물 실험이 연구되고 강한 의혹이 제기되면 암 발병 위험이 1 % 증가합니다.

전문가들은 히스테리에 대해 경고합니다 - 그들은 인간의 인슐린을 안전한 대안으로 가지고 있습니다. 증거의 부담은 제조사에 있습니다. Sanofi-Aventis는 의심이 근거가 없다는 것을 이제 증명해야하지만, 전에 경고합니다 : "조심하십시오."

당뇨병 - 팁과 트릭

당뇨병 1, 2 인슐린 란투스와 암을 이겨내는 방법에 대한 블로그 검색

란투스가 암을 유발합니까? - 당뇨병 : 질병 및 치료 방법에 관한 모든 것

미국의 식품뿐만 아니라 의약품의 품질을 모니터링하는 기관인 FDA는 인슐린 - 글 라진 Lantus의 안전성, 특히 암의 가능성에 대한 연구를 수행합니다.

알다시피, Lantus는 오래 지속되는 인슐린 (인간)의 유사체이며, 두 종류의 당뇨병 환자 (1 차 및 2 차)의 많은 환자의 혈당 수치를 조절하는 데 사용됩니다. Lantus가 암을 유발한다는 메시지가 있었기 때문에이 문제는 많은 사람들의 관심을 끌었습니다.

앞서 란투스 (Lantus)에 의해 수행 된 4 건의 안전성 연구 중 3 건은 약물을 사용하는 동안 암 발병 위험이 높아질 수 있다고 제안했습니다. FDA는이 연구의 결과를 분석하고

• 암 위험 증가에 대한 가정은 근거가 없다.

암을 유발할 위험에 대한 정확한 결과를 얻지 못하게하는 모델과 연구에 한계가 있기 때문에.

당뇨병 연구에서 중요한 이정표

당뇨병 연구에서 중요한 이정표

2012 년 7 월 1 일. 대규모 연구 결과 이미 당뇨병의 초기 단계에서 인슐린 치료가 질병의 발병을 막을 수 있음이 입증되었습니다.

이스라엘을 포함한 49 개국에서 12,500 명 이상을 대상으로 6 년 이상 지속 된이 새로운 연구는 당뇨병의 초기 단계에서도 인슐린 치료가 질병의 진행을 늦추고 심장 질환이나 암 질환의 가능성을 증가시키지 않는다는 것을 입증했다. 이것은 당뇨병 연구 및 치료에있어서 중요한 이정표입니다.

원산지 연구는 미국 인구 건강 연구소 (San Popi Pharmaceutical Company)의 도움으로 실시되었습니다. 이것은 지금까지 수행 된 모든 것에 대한 가장 크고 장기적인 연구입니다.
그의 발견은 필라델피아에서 최근 개최 된 미국 당뇨병 학회 (ADA)의 제 72 차 대회에서 발표되었다.

이 연구는 당뇨병의 초기 및 예비 단계 및 심장 질환의 위험이있는 사람들의 표준 치료법과 비교하여 인슐린 "란투스"의 사용 효과를 테스트했습니다. 그 결과, 당뇨병 단계에있는 사람들은 제 2 형 당뇨병 발병 위험이 표준 치료를받은 사람들에 비해 28 % 감소했습니다. 이 연구는 인슐린 "란투스 (Lantus)"의 사용이 표준 치료법에 비해 심장 질환 발병의 위험을 증가시키지 않는다는 것도 증명했다. Lantus 인슐린을 사용하여 혈당을 안정화시키는 효능은 6 년 동안 모두 비슷했습니다. 그러나 저혈당 사례의 비율이 낮았으며 체중 증가율은 미미했습니다. 또한이 연구는 인슐린 "란투스 (Lantus)"와 암 발병의 위험성 사이에 연관성이 있다는 오래된 주장을 반증했다.

이 연구 덕분에 Lantus 인슐린은 현재 시장에서 가장 많이 연구 된 인슐린이며 그 효과는 과학적으로 입증되었습니다. 이 연구를 주도한 캐나다 대학 MacMaster의 Herzl Gershtein 교수는 다음과 같이 말했습니다 : "우리는 현재 Lantus 인슐린에 대해 혈당 수치를 낮추는 다른 방법보다 더 많이 알고 있습니다. 최초의 인슐린 발견 90 년 후 인슐린 사용이 안전하다고 말하는 것이 안전합니다. "

당뇨병은 전염병으로 간주됩니다. 전 세계적으로 3 억 1 천만 명 이상의 환자가 있으며 그 중 절반이 고혈당으로 고통 받고 있습니다. 이스라엘에서는 430,000 명의 당뇨병 환자가 진단을 받았으며 20 만 명이 위험에 빠졌지 만 아직 진단을받지 못했으며 당뇨병 초기 단계에 있다는 사실을 모르고 있습니다. 당뇨병에 대한 표준 치료에는 엄격한식이 요법, 신체 활동 및 환약이 포함됩니다. 인슐린은 최적의 혈당치를 달성하고 수반되는 혈관 질환 및 기타 심각한 합병증을 예방하는 가장 효과적인 수단으로 간주됩니다.

Gershtein 교수는 "병이 진행됨에 따라 환자의 80 %는 인슐린에 의지해야하지만 보통 사람들이 인슐린 치료가 시작되기까지 너무 늦어서 질병이 진행되기 시작합니다. "새로운 연구에 힘 입어 우리는 이미 질병의 초기 단계에있는 새로운 환자들에게 인슐린 치료를 처방하면서 더 결정적으로 행동 할 수 있습니다."

이 연구의 모든 결과는 New England Journal of Medicine의 웹 사이트에 게시되었습니다.

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란투스 ® (란투스)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

작성 및 릴리스 양식

10 ml (100 IU / ml)의 바이알에; 1 병의 카톤 또는 3ml의 카트리지; 윤곽선 셀룰러 5 카트리지 패키지, 판지 팩 1 윤곽 셀룰라 패키지 또는 카트리지 시스템 "OptiClik"에서 3ml 카트리지 1 개; 마분지 5 카트리지 시스템의 팩.

투약 형태에 대한 설명

투명한 무색 솔루션.

특색있는

오래 간 작용하는 인슐린. 인슐린 글라진 (insulin glargine)은 대장균 (Escherichia coli) 균주 (균주 K12)의 박테리아의 DNA의 재조합에 의해 얻어지는 인슐린의 유사체이다.

약리 작용

약력학

인슐린 글라진은 인간 인슐린의 유사체로서 중성 환경에서의 낮은 용해도를 특징으로합니다. 란투스 (Lantus) 약물의 조성물에서 완전히 산성이며, 산성 용액 (pH4)에 의해 제공된다. 피하 지방에 주사 한 후 용액은 산성으로 인하여 소량의 인슐린 글라진이 끊임없이 방출되는 미세 침전물의 형성과 함께 중화 반응에 들어가며 장기간의 작용 기간뿐만 아니라 농도 - 시간 곡선의 예측 가능하고 부드러운 (피크가없는) 윤곽을 제공합니다.

인슐린 수용체와의 커뮤니케이션 : 인슐린 글라진과 인슐린에 대한 특이 적 수용체와의 결합 매개 변수는 매우 가깝고 내인성 인슐린과 유사한 생물학적 효과를 중재 할 수 있습니다.

인슐린과 인슐린 글라진의 가장 중요한 작용은 포도당 대사의 조절입니다. 인슐린과 그 유사체는 말초 조직 (특히 골격근과 지방 조직)에 의한 포도당 섭취를 자극하고 간내 포도당 생성을 억제하여 혈당을 감소시킵니다 (포도당 생성). 인슐린은 지방 생성 및 단백질 분해에서 지방 분해를 억제하는 동시에 단백질 합성을 강화합니다.

인슐린 글라진의 작용 지속 시간이 길면 흡수 속도가 느려져 하루에 1 번 약물을 사용할 수 있습니다. s / c 투여 후, 1 시간 후에 평균적으로 행동 개시가 시작되며, 평균 행동 지속 시간은 24 시간이고, 최대 지속 시간은 29 시간이다.

약동학

건강한 사람들과 당뇨병 환자의 혈청에서 인슐린 글라진과 인슐린 - 이소프로판의 농도를 비교 연구 한 결과, 인슐린 - 글루칸의 농도가 인슐린 - 아이소 박에 비해 유의하게 길어지지 않았으며.

Lantus를 1 일 1 회 복용하면 혈중 인슐린 글라 직의 평균 농도가 첫 번째 투여 후 2-4 일에 도달합니다.

인슐린의 반감기의 소개와 함께 글 루거와 인간 인슐린은 비슷했다.

인체의 피하 지방 조직에서 인슐린 글라진은 B- 사슬 (베타 사슬)의 카복실 말단 (C- 말단)으로부터 부분적으로 절단되어 21 A-Gly- 인슐린 및 21 A-Gly-des-30 B-Thr- 인슐린을 형성한다. 변화가없는 인슐린 글라진 (insulin glargine)과 그 ​​분열 생성물은 모두 혈장에 존재합니다.

약물 복용 Lantus ®

성인, 청소년, 6 세 이상 어린이에게 인슐린 치료가 필요한 당뇨병.

금기 사항

인슐린 글라진 또는 임의의 부형제에 대한 과민성;

6 세 이하 어린이 연령 (현재 신청서에 임상 데이터가 없음).

임산부에게는주의를 기울여야합니다.

임신과 수유 중 사용

동물 연구에서 인슐린 글라진의 태아 독성이나 태아 독성 효과에 대한 직접적 또는 간접적 인 자료는 없었습니다.

현재까지 임신 중에 약물 사용에 관한 통계는 없습니다. 당뇨병을 앓고있는 임산부 100 명에게 Lantus를 사용한 증거가 있습니다. 이 환자들에서 임신의 경과와 결과는 다른 인슐린 제제를 복용 한 당뇨병 임신부의 것과 다르지 않았다.

임산부에게 Lantus를 임명하는 것은 신중하게 수행되어야합니다. 이전에 존재하거나 임신성 당뇨병이 있었던 환자의 경우 임신 기간 동안 충분한 대사 과정 조절을 유지하는 것이 중요합니다. 인슐린에 대한 필요성은 임신의 첫 번째 삼 분기에는 감소하고 두 번째 및 세 번째 삼중 체중에서는 증가 할 수 있습니다. 출생 직후 인슐린에 대한 필요성은 빠르게 감소합니다 (저혈당의 위험이 증가합니다). 이러한 조건 하에서 혈당을주의 깊게 모니터링하는 것이 필수적입니다.

간호 여성의 경우, 인슐린 투약 요법과식이 조절이 필요할 수 있습니다.

부작용

Insulin 요법의 가장 흔한 바람직하지 않은 결과 인 저혈당증은 인슐린 투여 량이 필요량에 비해 너무 높으면 발생할 수 있습니다. 심각한 저혈당 발작, 특히 반복적 인 발작은 신경 계통에 손상을 줄 수 있습니다. 장기간 및 심한 저혈당증의 삽화는 환자의 삶을 위협 할 수 있습니다. (저혈당에 반응하는 sympatho-adrenal system의 활성화) 증상은 저혈당 (황혼 의식 또는 그것의 상실, 경련 증후군)의 배경 인 정신 지체 신경 장애에 선행합니다 : 굶주림, 과민성, 냉증, 빈맥 (빠른 저혈당이 발생하고 그것은 더 중요하다, 아드레날린 카운터 - 조절의 증상이 더 두드러진다).

눈의 부작용. 혈당의 조절에 중요한 변화로 인해 조직 turgor의 변화와 렌즈 눈의 굴절률에 일시적 시각 장애를 일으킬 수 있습니다. 혈당의 장기 정상화는 당뇨 망막 병증의 진행 위험을 감소시킵니다. 인슐린 치료는 혈당의 급격한 변동과 함께 당뇨 망막 병증의 일시적인 악화를 초래할 수 있습니다. 특히 치료 광응고술을받지 않는 증식 성 망막 병증 환자에서 중증 저혈당 에피소드는 비전의 일시적인 손실의 발전으로 이어질 수 있습니다.

지방 이상증. 다른 인슐린 제제의 처치와 마찬가지로 지방 주입증 및 지방 흡입 지연 / 인슐린 흡수가 주사 부위에서 나타날 수 있습니다. lipoatrophy는 일반적으로 전형적인하지 않았다 반면 란투스와 인슐린 치료시 임상 연구에서 ® 지방 이영양증은 환자의 1 ~ 2 %에서 관찰. 바디 영역 내의 주입 위치의 지속적인 변화는 반응의 정도를 감소시킬 수 또는 현상을 방지하기 위해, P / 인슐린 투여를 권장.

관리 및 알레르기 반응 영역에서 국소 반응. Lantus를 사용한 인슐린 요법에 대한 임상 연구에서 주사 부위의 반응은 3-4 %의 환자에서 관찰되었습니다. 이 반응에는 발적, 통증, 가려움증, 두드러기, 부기 또는 염증이 포함되었습니다. 인슐린 투여 부위에서 일어나는 대부분의 사소한 반응은 대개 며칠에서 수 주일 만에 해결됩니다. 즉각적인 유형의 인슐린에 대한 알레르기 성 과민 반응은 거의 발생하지 않습니다. (인슐린 글 라진 포함) 인슐린 유사 반응 또는 보조 물질은 일반 피부 반응, 혈관 신경성 부종, 기관지 경련, 저혈압과 쇼크의 개발을 나타날 수 있으므로 환자의 생명을 위협 할 수 있습니다.

다른 반응들. 인슐린을 사용하면 항체가 형성 될 수 있습니다. 인슐린 및 인슐린 글 라진 izofanom 항체의 형성을 투여 한 환자의 그룹에서의 임상 시험에서 인간 인슐린과 상호 반응하여, 동일한 주파수를 관찰 하였다. 드문 경우에, 인슐린 항체의 존재는 하이포 또는 고혈당증의 개발 경향을 제거하기 위해 투여 조정을 필요로 할 수있다. 거의 인슐린 강화 된 인슐린 요법 대사 과정의 이전 불충분 규제 개선에 이르게 특히 지연 나트륨 배설 부종 형성을 일으킬 수 없다.

상호 작용

많은 약물들이 포도당 대사에 영향을 미치며, 인슐린 글라진의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

인슐린의 혈당 강하 효과를 강화하고, 저혈당의 발전에 대한 감수성을 증가시킬 수 약물, 경구 혈당 강하제, ACE 억제제, disopyramide, 피 브레이트, 플루옥세틴, MAO 억제제, 펜 톡시 필린, 프로 폭시 펜, 살리 실 레이트 및 설파 항균제를 포함합니다. 코르티코 스테로이드, 다나졸, diazoxide, 이뇨제, 글루카곤, 이소니아지드, 에스트로겐, 프로게스틴, 페 노티 아진, 성장 호르몬, 에피네프린 (아드레날린), 살 부타 몰, 테르 부 탈린 (terbutaline) 및 갑상선 호르몬 등 같은 교감 신경의 유도체, 인슐린의 혈당 강하 작용을 약화시킬 수있는 약제, 억제제 단백질 분해 효소, 일부 신경 이완제 (예 : olanzapine 또는 clozapine).

베타 차단제, 클로니딘, 리튬 염 또는 알코올은 인슐린의 저혈당 효과를 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

Pentamidine은 저혈당증을 유발할 수 있으며, 때때로 저혈당으로 대체됩니다.

또한, 그러한 약물의 영향하에 베타 차단제, 클로니딘, 구안 파신 및 레서핀과 같은 아드레날린 성 카운터 작용의 징후가 감소되거나 부재 할 수있다.

투여 량 및 투여

P / c, 복부, 어깨 또는 허벅지의 피하 지방 조직에서 항상 하루에 1 번 같은 시간에. 주사 부위는 s / c 투여를위한 권장 부위 내에서 새로운 주사마다 번갈아 가야합니다.

도입을 목적으로하는 통상적 인 투여 량의 도입 / 투여는 심한 저혈당 발생을 유발할 수있다.

Lantus의 용량과 도입 시간은 개별적으로 선택됩니다. 제 2 형 당뇨병 환자에서 란투스는 단독 요법이나 다른 저혈당 약물과 병용 할 수 있습니다.

다른 저혈당 치료제에서 란투스 (Lantus)로 전환. 치료 요법 장착 ​​중간 작용 또는 란투스 보정 투여 량 기저 인슐린뿐만 아니라 추가적으로 속효성 인슐린 사용 병용 당뇨병 치료 (투여 량 및 투여 방식을 변경할 필요 또는 경구 용 저혈당 그들의 유사체 또는 투여 량을 요구할 수 치료법에 지속성을 인슐린 때 ). 밤과 이른 아침 시간에 저혈당의 위험을 줄이기 위해 하나의 관리에 매일 인슐린 isophane 란투스 ® 동안 두 번 환자를 전송하는 경우, 치료 첫 주에 20 ~ 30 %의 초기 용량 기저 인슐린을 줄일 수 있습니다. 복용량 감소 기간 동안, 짧은 인슐린의 복용량을 늘릴 수 있으며, 그 다음 투약 요법을 개별적으로 조정해야합니다.

Lantus는 다른 인슐린 제제와 혼합되거나 희석되어서는 안됩니다. 혼합되거나 희석되면 시간 경과에 따른 그 작용의 프로파일이 바뀔 수 있으며, 또한 다른 인슐린과 혼합하면 강수가 발생할 수 있습니다.

다른 인간 인슐린 유사체의 사용과 마찬가지로, 인슐린 투여에 대한 반응의 개선이 란투스로 전환 할 때, 인슐린에 대한 항체의 존재로 인해 다량의 약물을 투여받는 환자가 관찰 될 수있다.

Lantus로 전환하는 동안과 그 이후 첫 주 동안 혈당을주의 깊게 모니터링해야합니다.

신진 대사 조절 및 결과적으로 인슐린 감수성이 증가하는 경우, 투약 요법의 추가 보정이 필요할 수 있습니다. 용량 조정도 필요할 수 있습니다 예를 들어, 체중 변화, 삶의 그것의 방법, 약물을 투여하거나 1 일의 시간 하이포 또는 고혈당의 발전에 대한 감수성을 증가 다른 조건.

약물은 /로 투여해서는 안됩니다. Lantus의 지속 시간은 피하 지방 조직으로의 도입 때문입니다.

과다 복용

증상 : 중증 및 때때로 저혈당으로 환자의 생명을 위협합니다.

치료 : 경미한 저혈당증은 대개 쉽게 소화가 가능한 탄수화물 섭취로 중단됩니다. 약물,식이 요법 또는 신체 활동의 복용법을 변경해야 할 수도 있습니다. 중증 저혈당 혼수 함께, 발작 또는 신경 장애 더 에피소드, 농축 덱 스트로스 용액에 / m 또는 P / 글루카곤 투여, 및 / 또는 필요로한다. 장기간의 탄수화물 섭취 및 전문가 감독이 필요할 수 있습니다. 저혈당은 명백한 임상 적 개선 후에 재발 할 수 있습니다.

안전 예방 조치

호환성 지침. 란투스는 다른 약물과 섞일 수 없습니다. 주사기에 다른 약품의 잔류 물이 포함되어 있지 않은지 확인해야합니다.

특별 지시 사항

란투스는 당뇨병 성 케톤 산증 치료제로 선택되지 않습니다. 그러한 경우에는 단기간 인슐린 소개에 /에서 권장됩니다. 때문에 란투스의 사용의 제한된 경험 ® 중등도 중증 또는 중증의 신부전으로 손상된 간 기능을 가진 환자 또는 환자에서의 효능과 안전성을 평가 할 수 없었다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우, 제거 과정이 약해져 인슐린 필요성이 감소 할 수 있습니다. 노인 환자에서는 신장 기능이 점진적으로 악화되면 인슐린 요구량이 지속적으로 감소 할 수 있습니다. 중증의 간 장애 환자에서 인슐린 요구 사항으로 인해 포도 당신 합성 및 인슐린의 생체 내 변화에 대한 감소 된 용량을 감소시킬 수있다. 비효율적 혈당 수준을 제어 할뿐만 아니라 소정의 처방 준수의 정확도를 확인한다 용법의 보정 진행하기 전에 하이포 또는 고혈당증의 개발을 향한 트렌드와 유능한 아트 P / 주사의 투여에 대한 경우 문제와 관련된 모든 요소를 ​​고려해야합니다.

저혈당. 저혈당 발생 시간은 사용 된 인슐린의 작용 프로파일에 따라 달라 지므로 치료법이 바뀌면 바뀔 수 있습니다. 아침에,이 확률을 높일 수있는 반면 인해 란투스를 사용하여 인슐린 작용의 긴 노출 시간 증가에 ®, 야간 저혈당의 가능성을 감소시킨다. 같은뿐만 아니라 그들이 치료 광응고술을받지 못한 경우 특히, 증식 성 망막 병증 환자에서 관상 동맥이나 뇌 (심장 및 뇌 저혈당 합병증의 위험)의 혈관의 심한 협착이있는 환자 등의 저혈당 에피소드가 특정 임상 적 관련성이 될 수있는 환자 (위험 저혈당으로 인한 일시적인 시력 상실) 특별한주의 사항을 준수해야하며 혈당 모니터링을 강화하는 것이 좋습니다. 환자는 저혈당의 증상의 전조 변경하거나 특정 위험 그룹의 결석 덜 두드러 질 수있는 상황을 알고 있어야합니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

- 혈당 조절이 현저하게 개선 된 환자;

- 점차 저혈당이 진행되는 환자;

- 노인 환자;

- 신경 병증이있는 환자;

- 당뇨병이 긴 환자;

- 정신 장애가있는 환자;

- 다른 약과 병용 치료를받는 환자 ( "상호 작용"참조).

이러한 상황은 환자가 저혈당을 일으킨다는 것을 깨닫기 전에 심각한 저혈당 (의식 상실 가능성이 있음)을 유발할 수 있습니다.

정상 또는 감소 된 당화 헤모글로빈 수치가 나타나면, 인식 할 수없는 저혈당 증상이 반복적으로 발생할 가능성이 고려되어야합니다 (특히 밤에).

환자가 투약 요법,식이 요법 및식이 요법을 준수하고 인슐린을 적절하게 사용하며 저혈당 증상의 출현을 통제하면 저혈당 위험이 크게 감소합니다. 저혈당증에 대한 감수성을 증가시키는 요소는 특히 신중한 관찰이 필요합니다. 인슐린의 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 이러한 요인에는 다음이 포함됩니다.

- 인슐린의 위치를 ​​바꾸는 것;

- 증가 된 인슐린 감도 (예 : 스트레스 요인 제거)

- 비정상적인, 증가 된 또는 장기간의 신체 활동;

- 구토, 설사와 동반 된 간 질환;

- 규정 식과 규정 식 위반;

- 식사를 건너 뛰었다.

- 일부 비 보상 내분비 장애 (예 : 갑상선 기능 저하증, 뇌하수체 부전증 또는 부신 피질의 부족);

- 다른 약물들과 병용 치료.

병간 질병. 간 질환이 혈액 내 포도당 함량에 대해보다 집중적 인 통제를 필요로 할 때. 많은 경우 소변에서 케톤 체의 존재를 분석하고 인슐린 투여 요법을 교정해야하는 경우가 종종 있습니다. 인슐린에 대한 필요성은 증가합니다. 당뇨병 1 형 환자는 식량을 소량 만 섭취하거나 전혀 먹을 수 없거나 구토를하더라도 먹을 수는 있지만 적어도 소량의 탄수화물을 규칙적으로 섭취해야합니다. 이 환자들은 인슐린 투여를 완전히 중단해서는 안됩니다.

Lantus ®의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약물의 만료일 Lantus ®

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.