마닐 닐 (Maninil) - 성인, 어린이 및 임신 중 제 2 형 당뇨병 치료제 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 (정제 1.75mg, 3.5mg 및 5mg) 지침. 구성

• 분석

이 기사에서는 Maninil 약품의 사용법을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자, 마닐 닐 사용에 대한 의사 전문의의 의견을 사이트 방문자들에게 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 구조 유사체가 존재할 때의 유사체 Manin. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 비 인슐린 의존성 진성 당뇨병 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

마닐 닐은 2 세대 설 포닐 유레아 유도체 군의 경구 혈당 강하제이다.

그것은 췌장 베타 세포의 포도당의 자극에 대한 임계 값을 감소시키고, 인슐린 및 인슐린 분비를 증가 표적 세포에 결합 정도의 감도를 증가 췌장 베타 세포의 특이 막 수용체에 결합하여 인슐린 분비를 자극하여, 흡수 근육 글루코스, 인슐린 작용을 강화 그리고 간에 영향을 주어 혈액 내 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다. 저지방 효과가있어 혈전 형성 특성을 감소시킵니다.

미분화 된 형태로 1.5 및 3.5을 maninil Maninil하는 첨단 기술이다, 약물 있도록 특별히 나눈 형태의 글 리벤 클라 미드는 위장관에서 흡수됩니다. 이전 성과의 Cmax 플라즈마 글 리벤 클라 미드와 관련, 혈당 강하 효과는 실질적으로 약물 부드럽고 생리의 작업을 만든다 식사 후 혈당의 상승 시간에 해당한다. 저혈당 활동 기간은 20-24 시간입니다.

약물 Maninil 5의 저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

구성

Glibenclamide (미분화 된 형태로) + 부형제.

약동학

Maninil 1.75와 Manin 3.5 경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. 마이크로 이온화 된 활성 물질의 완전한 방출은 5 분 이내에 일어납니다. 경구 투여 후, Maninil 5, 위장관으로부터의 흡수는 48-84 %입니다. 절대 생체 이용률 - 49-59 %. 결합 플라즈마 단백질 1.75 Mannino Mannino 3.5, 95 % 대 98 % 이상이다 - 담즙 - Mannino 5. 거의 완전히 개의 비활성 신장 배설되는 하나의 대사 및 다른 형성 간에서 대사.

적응증

• 제 2 형 당뇨병 - 단일 요법으로 또는 설 포닐 유레아 유도체 및 글리 나이드 이외의 다른 경구 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로서.

출품 형태

1.75 mg, 3.5 mg 및 5 mg의 정제.

사용 및 복용량에 대한 지침

약물 용량은 나이, 당뇨병의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 달라집니다.

Maninil 정제 1.75

마니 닐 1.75 약물의 초기 용량은 1 일 1-2 회 (1.75-3.5mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 1.75의 최대 일일 복용량은 6 정 (10.5 mg)입니다.

glibenclamide의 1 일 용량이 Maninil 1.75 약제 3 정을 초과하는 경우에는 Maninil 3.5 약제를 사용하는 것이 좋습니다.

1.75 Mannino 다른 저혈당 일광 서서히 필요한 치료 될 때까지 투여 량을 증가 1-2 정제 제제 Mannino 1.75 하루에 (1.75-3.5 mg)를 의료 감시하에 시작한다.

Maninil 정제 3.5

마니 닐 3.5 약물의 초기 용량은 하루에 1 회 1 ~ 2 정 (1.75 ~ 3mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 3.5의 최대 일일 복용량은 3 정 (10.5mg)입니다.

Mannino 3.5 다른 저혈당 일광 서서히 필요한 치료 될 때까지 투여 량을 증가 의학적 관리 1 / 2-1 일 태블릿 (1.75-3.5 mg)을 3.5 Mannino 준비중 시작한다.

Maninil 5 정

마니 닐 (Maninil) 5 약물의 초기 투여 량은 하루에 1 회 1 ~ 2 정 (2.5 ~ 5mg)이다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. Maninil 5 약물의 최대 일일 복용량은 3 정 (15mg)입니다.

Mannino 5 다른 저혈당 일광 서서히 필요한 치료 될 때까지 투여 량을 증가시키는, 1 / 2-1 정제 제제 Mannino 5 하루 (2.5-5 mg)을 가진 의사의 감독하에 시작한다.

심하게 손상된 신장 또는 간 기능, 및 약물의 초기 유지 용량 환자 노인 환자, 환자 쇠약 저전력 환자는 저혈당증으로 인한 위험을 마닌을 감소시켜야한다.

Maninil은 식사 전에 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내야합니다. 하루 복용량은 1 일 1 회, 아침 식사 전, 아침 식사 직전에 복용해야합니다. 높은 복용량은 아침과 저녁 섭취로 나뉘어집니다.

단일 약물 섭취를 건너 뛸 때, 다음 약은 평소에 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용하지 않아야합니다.

부작용

• 저혈당 (기아, 고열, 빈맥, 졸음, 약점, 피부 수분, 운동 실조, 경련, 언어 장애 및 마비 또는 마비의 모양을 포함한 범 불안, 불안, 두통, 일시적인 신경 학적 장애, 또는 감각의 변화된 인식);
• 체중 증가;
• 메스꺼움, 구토;
• 뱃속에 무거움의 느낌;
• 트림;
• 복부 통증;
• 설사;
• 입안의 금속 맛;
• 간 효소의 일시적인 증가;
• 간내 담즙 정체;
• 간염;
• 가려움;
• 두드러기;
• 자반병;
• 점액제;
• 증가 된 감광도;
• 관절통, 발열, 단백뇨 및 황달이 동반 된 일반 알레르기 반응;
• 알레르기 성 혈관염;
• 아나필락시 쇼크;
• 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 무과립구 증, 범 혈구 감소증, 용혈성 빈혈;
• 시각 장애 및 수용 장애;
• 이뇨 증가;
• disulfiramopodobnyh 반응 알코올 복용하는 경우 (효과의 가장 흔한 증상 : 열, 상체, 빈맥, 현기증, 두통, 피부의 메스꺼움, 구토, 복통, 느낌);
• (probenecid)에 대한 교차 알레르기, 설 포닐 유레아 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유하는 이뇨제 (이뇨제).

금기 사항

• 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물을 구성하는 성분에 대한 과민증;
• 분자 내에 가교 반응을 t 술폰 아미드 기, 프로 베네 시드를 함유하는 설 포닐, 설폰 아미드, 이뇨제 (이뇨), 다른 약물의 유도체, 과민증이 발생할 수있다..;
• 1 형 당뇨병;
• 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 프리 콤 및 코마;
• 췌장 절제술 후 상태;
• 중증 간 장애;
• 심한 신부전 (CC 30 ml / min 이하);
• 화상, 부상 또는 인슐린 요법이 지시 된 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역 보급;
• 백혈구 감소증;
• 장폐색, 위장 마비;
• 유전성 유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당 및 유당의 흡수 장애 증후군;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
• 임신;
• 수유 기간 (모유 수유);
• 18 세 미만 어린이 및 청소년 (유효성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중 사용을 금합니다.

임신이되면 약물을 중단해야합니다.

어린이에게 사용

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

노인 환자에서 사용

노인 환자에서 저혈당의 위험 때문에 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

특별 지시 사항

Maninil으로 치료를하는 동안, 혈액 내 포도당 농도의식이 요법과자가 모니터링에 관해 의사의 권고 사항을 엄격하게 준수하는 것이 필수적입니다.

음식물 섭취, 탄수화물 부족, 강렬한 육체 운동, 설사 또는 구토에 대한 장기간의 절제는 저혈당의 위험입니다.

중추 신경계에 영향을 약물 (베타 차단제를 포함), 혈압 저하와 동시 처리는 물론 말초 신경 병증은 저혈당 증상을 마스크 할 수있다.

노인 환자에서 저혈당의 위험이 다소 높은, 그래서 용량 및 혈당 금식의 정기적 인 모니터링의보다 신중한 선택에 대한, 특히 초기 치료, 식사 후 필요.

당신이 닌 치료 중에 술을 멀리해야하므로 알코올, 저혈당뿐만 아니라 개발 disulfiramopodobnyh 반응 (구역, 구토, 복통, 열, 상체, 빈맥, 현기증, 두통, 피부의 느낌)을 유도 할 수있다.

대규모 수술 적 중재 및 부상, 광범위한 화상, 열증 증후군이있는 감염성 질환은 경구 저혈당 약물의 중단과 인슐린 투여가 필요할 수 있습니다.

약은 처방전에 나와 있습니다.

치료 중, 장시간 태양에 노출되는 것은 권장하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전주의와 정신 운동 속도 반응을 증가 필요로하는 다른 잠재적으로 위험한 활동을 할 때 치료하는 동안 환자는주의해야합니다.

약물 상호 작용

가능한 증폭 저혈당 약물 작용 Mannino ACE 억제제, 근육 에이전트 및 남성 호르몬, 기타 경구 용 혈당 강하제 (예 : 아카보스, 비구 아니 드) 및 인슐린 azapropazone, 비 스테로이드 성 항 염증성 약물 (NSAIDs), 베타 - 차단제, 퀴놀론 유도체하면서 클로람페니콜, 클로 피 브레이트 및 그 유사체, 쿠마린, disopyramide, 펜플루라민 유도체, 항진균제 (MICON 올, 플루코나졸), 플루옥세틴 ​​(fluoxetine), MAO 억제제, PASK, 펜 톡시 필린 (고용량으로 투여시 비경) 퍼헥, 피라 졸론 유도체, phosphamide (예컨대, 시클로 포스 파 미드, 이포 스파 마이드, trofosfamide), 프로 베네 시드, 살리실산, 설폰 아미드, 테트라 사이클린 및 tritokvalinom.

산성화는 소변 (염화 암모늄, 염화칼슘)이 해리의 정도를 줄이고 재 흡수를 증가시킴으로써 마니 닐 마약의 효과를 향상시키는 것을 의미합니다.

약물 마닐로의 저혈당 효과는 바르비 투르 산염, 이소니아지드, 디아 조 시드, vol. 교감 신경 흥분제, 느린 칼슘 채널 차단제, 리튬 염.

H2- 수용체의 길항제는 한편으로 약제 인 Maninil의 저혈당 효과를 약화시키고 다른 한편으로는 약화시킬 수있다.

고립 된 경우 펜타 미딘은 혈액 내 포도당 농도를 크게 감소 시키거나 증가시킬 수 있습니다.

약물과 함께 사용하면 Maninil은 쿠마린 유도체의 효과를 증가 시키거나 약화시킬 수 있습니다.

행동의 중심 메커니즘 베타 차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘과 레 세르 핀, 약물의 혈당 강하 작용의 강화와 함께, 저혈당의 전구 증상의 의미를 약화 할 수있다.

약물 마닌의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

• 베타 나즈;
• Hilemal;
• 글 리바 미드;
• 글 리벤 클라 미드;
• 글 리다 닐;
• Glimidstad;
• 글리 티솔;
• 글루 코빈;
• Daonil;
• 마닐 라이트;
• 유 글루 콘.

치료 효과에 대한 유사체 (비 인슐린 의존성 당뇨병 2 형 치료를위한 수단) :

• Avandamet;
• Amalvia;
• 아마 릴;
• 항생제;
• 아르 파제 틴;
• Bagomet;
• 부타 미드;
• 바조 톤;
• 빅토리아;
• Galvus;
• Glibenese;
• Glibomet;
• 글 리아 밥;
• Glimekomb;
• 글리 티솔;
• 글리 믹 (Gliformin);
• Glucovance;
• 글루코 파지;
• 당뇨병;
• Diastabol;
• Diben;
• Dibikor;
• 제니칼;
• Listata;
• 메토 감마;
• 메트포르민;
• NovoNorm;
• NovoFormin;
• 온 글라 이사;
• Pankragen;
• 포글 라르;
• 프레디안;
• Reduxine Met;
• Reclid;
• Roglit;
• 실 루빈 지연;
• 시오 포;
• 스타 릭스;
• Traykor;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• 클로르 프로 파 미드;
• CigaPan;
• Erbisol;
• 유글 루콘;
• Januia.

당뇨병, 당뇨병, 위장병

마닐라 니

당뇨병 - 췌장 인슐린 생산 부족 (또는 전부를 생산 정지)하는 전신적인 내분비 장애. 병리학은 혈당 수치의 지속적인 증가가 특징이며식이 요법 및 약물 치료의 교정이 필요합니다. 음식 보정의 효과가 없으면 환자는 설 포닐 유레아 유도체를 포함한 처방 된 약이 될 수 있습니다. 이 약물 중 하나는 세 가지 치료 용량으로 제공되는 독일 의약품 "Maninil"입니다.

신청서

정제 "Mannino"(라틴어 이름 -«Maninil») 당뇨병과 같은 활성 성분이 글 리벤 클라 미드를 포함한다. 이 물질은 혈당 강하 작용이 있으며 2 세대 설 포닐 유레아 유도체 군에 속합니다. 약물의 주 표시에는 식품 비효율적 보정 인 인슐린 의존성 당뇨병이다. 치료 효과는 투여 후 30 분 이내에 일어나며, 최대 혈장 농도는 적용 후 10-12 시간에 도달한다.

글 리벤 클라드의 약리학 적 작용 :

• 혈소판 융합을 감소시키고 혈전증을 예방합니다.
• 췌장 베타 세포의 활동을 자극하여 자신의 인슐린 합성을 담당한다.
• 인슐린에 대한 조직과 수용체의 민감성;
• 간 세포 및 섬유에서 글루코스 (글리세롤 분해)에 대한 글리코겐 분해 반응 억제;
• 심장 리듬의 정상화 및 심장 근육의 전체 또는 부분 기능 장애 예방 (심장 보호 효과).

당뇨 약 'Manina는 "뿐만 아니라 인슐린의 생산을 구축하는 데 도움이뿐만 아니라 종종 당뇨병 환자를 진단 및 사망의 위험을 증가하는 비뇨기, 소화기, 순환기 및 기타 시스템의 합병증을 방지 할 수 있습니다.

릴리스 양식

"마닐 닐 (Maninil)"은 핑크색 또는 옅은 핑크색의 둥근 정제 형태로 생산되며 각 120 매 또는 골판지 팩 (1 정에는 20 정이 포함)의 의료용 병에 포장됩니다. 활성 물질의 함량에 따라 약물의 세 가지 형태가 있습니다 :

• 마닐 라이트 1.75 (글리벡 클라미디아 1.75mg);
• "Maninil 3.5"(3.5 mg glibenclamide);
• "Maninil 5"(5 mg glibenclamide).

일 수화물 형태의 락토오스는 약물 제조시 보조 성분으로 사용되므로 락타아제 결핍 환자는 신중하게 약을 복용해야합니다. 또한 타르타르, 탈크, 젤라틴, 실리카 등의 정제가 함유되어 있습니다. 핑크 색상은 식용 색소 인식이 보조제 E124를 추가하면 얻을 수 있습니다.

활성 물질은 소화관의 점막에 빠르게 흡수되므로 먹기 전에 약을 복용 할 수 있습니다. "Maninil 5"와 다른 복용법을 사용하는 지침은 특정 시간 간격을 기다리지 않고 식사 직전에 복용 할 수 있도록합니다.

사용 지침

요청에 대한 정보를 찾을하려고 할 때 "Manini 5 가이드"당신이 충돌하는 조언을 많이 찾을 수 있습니다, 그래서 당신은 항상 공식 지침 및 의사의 권고의 데이터를 지향해야한다. 알약은 하루에 2 번 복용해야합니다. 저녁에 -이 가장 잘 8 시간 간격으로 수행, 즉 최초의 먹는 피임약이 아침, 두 번째에주의해야한다. 씹는 약은 필요하지 않습니다. 물은 일반 물 또는 에틸 알콜과 설탕을 포함하지 않는 액체를 사용하십시오.

금기 사항

"Mannino은"좋은 치료 활성을 가지고 있지만 금기을 많이 가지고 만 인슐린 의존성 당뇨병 번째 유형과 환자의 치료에 적합합니다. 절대 금기 의약품의 구입 의사에서만받을 수있는 정확한 복용량과 처방을 필요로하므로, 1 형 당뇨병이다.

이 그룹의 약물에 과민 반응뿐만 아니라, 임신 및 수유 여성 개인의 설 포닐을 포함 약을 취득하지 않습니다. 활성제의 대사는 그러나 금기 이러한 장기 치료 "Maninilom"중증 질환에서 소변과 대변 (50 % ~ 50 %)으로 배설.

치료에 대한 제한 사항은 다음과 같습니다.

• 췌장 수술 후 회복 기간;
• 장 폐쇄;
• 혈액 질환 (특히 백혈구 감소증 - 혈액 단위 당 백혈구 수의 지속적인 감소);
• 위장의 운동 활동의 침해로 영양분의 흡수 및 흡수 장애를 일으킨다.
• 골절, 화학적 및 열적 화상, 감염증 등의 급성 조건이있는 환자는 탄수화물 대사 부전이 진단된다.

주치의 만이 Maninil 3.5 5와 1.75 복용 가능성과 타당성을 결정해야합니다.

복용량

복용량은 계정에 치료의 효능에 영향을 미칠 수있는 동반 진단, 라이프 스타일 및 기타 요소를 환자의 연령을 고려하여 개별적으로 혈액과 소변 검사의 실험 연구의 결과를 공부 한 후 엄격하게 계산된다. 약물의 개요 설명에 필요가있을 경우 전문가가, 수정할 수 있습니다 표준 용량 요법 및 수신이 포함되어 있습니다.

• 초기 복용량 - 반 피임약;
• 치료 용량 - 2 정;
• 최대 허용 복용량은 3 정입니다 (매우 드물지만 약물 용량을 1 일 4 정으로 늘릴 수 있음).

• 초기 복용량은 반 정제 또는 1 정제입니다.
• 치료 용량 - 1 정;
• 최대 허용 복용량은 3 정 (드물게 최대 4 정)입니다.

• 초기 복용량 - 반 피임약;
• 치료 용량 - 2 정;
• 최대 허용 복용량은 3-4 정입니다.

1 일 복용량이 1 ~ 2 정이면 복용하는 것이 가장 좋습니다. 다른 경우에는 약물의 일일 양을 두 번 나누어야합니다.

부작용

치료 배경에서의 바람직하지 않은 부정적 반응은 치료 초기에 주로 나타납니다. 보통 소화 시스템 및 혈액 생성 기관의 위반과 관련이 있습니다. 가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 메스꺼움 (구토 배출이 가능);
• 간염 (담즙 정체성 황달);
• 용혈성 빈혈;
• 적혈구, 혈소판의 불균형.

드문 경우로, 환자는 피부 발진의 형태로 알레르기 반응을 경험할 수 있습니다. subfebrile, 관절과 근육 통증, 광선 공포증 내 온도가 약간 증가 다음 치료 때로는 처음 몇 주. 그러한 증상의 발생은 용량 요법의 교정 또는 약물의 완전한 회수가 필요할 수 있습니다. 저혈당의 위험이 높기 때문에 혼자서 치료를 중단하는 것은 불가능합니다.

당뇨병에 대한 "Maninil 5"의 가격은 120 정의 120-130 루블입니다. 다른 용량에서 약물의 평균 비용 :

• "마닌 3.5"- 150-170 루블;
• "Maninil 1.75"- 110-130 루블.

이 도구는 저비용 저혈당 약물 범주에 속하며 모든 사회 범주의 환자에게 제공되는 것으로 간주됩니다.

아날로그

모든 약은 다른 금기 사항과 부작용을 가지고 있으므로 어떤 약의 대용 물의 선택은 주치의가해야합니다. 아래 나열된 것은 혈당 강하제 인 Maninil의 가장 보편적 인 유사어입니다.

• "Glibenclamide"(60 루블). 절대 구조 아날로그 "마닐라". 그 차이는 적용 방법에 있습니다. "Glibenclamide"는 식사 20-30 분 전에 복용해야합니다. 러시아에서 사는 것은 어렵습니다.
• Metformin (90-260 루블). 저혈당 약물로서 내약성과 고효율이 우수합니다. 유사체 : "Siofor", "Glucophage", "Metfohamma".
• "Diabeton"(280-330 루블). 마약은 글 리라 지드를 기본으로합니다. 죽상 동맥 경화증과 혈소판 감소증의 발병을 예방하고 혈관과 모세 혈관의 투과성을 정상화시킵니다.

어떤 사람들은 제 2 형 당뇨병 치료제가 마닐린 (Maninil)과 디아 바톤 (Diabeton) 치료에 더 효과적인지 궁금해하고 있습니다. 저혈당 성질을 가진 약물의 내성은 순전히 개별적이고 특정 환자의 유기체에 달려 있기 때문에이 질문에 답할 수는 없습니다. 이러한 약물의 치료 효능은 같습니다.

"Maninil"또는 "Metformin"이 더 나은 것에 대해 이야기한다면 전문가는 인슐린 비 의존성 당뇨병 환자의 치료 결과가 높기 때문에 전문가가 두 번째 약제를 선호한다고 말할 수 있습니다.

과다 복용

환자가 우발적으로 약물을 더 많이 복용 한 경우 다음 2-4 시간 내에 그의 상태를 평가할 필요가 있습니다. 저혈당 발작의 징후가 나타나면 응급 치료를 제공하기위한 조치를 취해야합니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다 (일반적으로 복합체에서 발생 함).

• 예리한 굶주림;
• 땀샘의 활동 증가;
• 두통 또는 현기증;
• 심장 리듬 장애;
• 신경 쓸개;
• 몸의 떨림이나 떨림;
• 잠들기 어려움.

저혈당 증상 (설탕의 급격한 저하)이 약하게 표현된다면 설탕이 함유 된 제품이나 간단한 탄수화물 (사탕, 설탕이 든 흑색 빵)을 제거하여 복통을 개선하는 것으로 충분합니다. 더 심한 경우에는 40 % 포도당 용액을 정맥 내 투여해야합니다 (용액의 양은 최소 40ml가되어야합니다). 그런 다음 환자에게 5 % 포도당 래스터를 주입하거나 글루카곤 2mg (근육 내 또는 피하)을 주입해야합니다.

리뷰

이 약물에 대한 리뷰는 매우 논란의 여지가 있습니다. 인터넷에서는 약물에 대한 긍정적 인 것과 부정적인 것을 모두 볼 수 있습니다.

"마닐 닐 (Maninil)"은 인터넷에서 발견 할 수있는 리뷰, 가격 및 아날로그에 관한 정보에 집중하지 않고 사용 지침을 엄격히 준수하여 복용해야하는 약입니다. 활성 물질에 대한 유기체의 감수성 및 약물 내약성은 일반화 할 수없는 개별적인 기준입니다. 어떤 이유로 든 약이 맞지 않으면 의사에게 연락하여 마약 철수와 적절한 알콜 대체에 대해 상담해야합니다.

마닐린 3.5

편평한 원통 모양의 엷은 분홍색의 타블렛, 한쪽면이 위험하며 한 쪽면이 위험합니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 68.99967mg, 감자 전분 26mg, 지 메텔 로스 11mg, 콜로이드 성 이산화 규소 2mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25mg, 크림슨 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.00033mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

편평한 원통 모양의 분홍색 색의 정제, 한면에는면이 있고 위험합니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 63.9967mg, 감자 전분 27.75mg, 지메 트로 오스 11mg, 콜로이드 성 이산화 규소 3.5mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.0033mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

편평한 원통 모양의 분홍색 색의 정제, 한면에는면이 있고 위험합니다.

부형제 : 유당 1 수화물 90mg, 감자 전분 48.697mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.5mg, 활석 2.25mg, 젤라틴 2.55mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) -0.003mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

II 세대의 설 포닐 유레아 유도체 군으로부터의 경구 혈당 강하제.

췌장의 베타 세포 막의 특정 수용체에 결합하여 인슐린 분비를 자극하고 췌장의 포도당 β 세포의 자극 임계치를 감소 시키며 인슐린 민감성과 표적 세포에 결합하는 정도를 증가시키고 인슐린의 방출을 증가 시키며 근육에 의한 포도당 흡수에 대한 인슐린의 효과를 향상시킵니다 그리고 간에 영향을 주어 혈액 내 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다. 저지방 효과가있어 혈전 형성 특성을 감소시킵니다.

미분화 된 형태로 1.5 및 3.5을 maninil Maninil하는 첨단 기술이다, 약물 있도록 특별히 나눈 형태의 글 리벤 클라 미드는 위장관에서 흡수됩니다. 이전 업적으로 인해 C_최대 혈장 내 글리벡 클라미디아의 혈당 강하 작용은 식후 혈중 포도당 농도가 상승하는 시간과 거의 같아서 약물의 효과가보다 부드럽고 생리적입니다. 저혈당 활동 기간은 20-24 시간입니다.

약물 Maninil 5의 저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

Maninil 1.75와 Manin 3.5 경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. 마이크로 이온화 된 활성 물질의 완전한 방출은 5 분 이내에 일어납니다.

경구 투여 후, Maninil 5, 위장관으로부터의 흡수는 48-84 %입니다. T_최대 - 1-2 시간, 절대 생체 이용률 - 49-59 %.

혈장 단백질 결합은 Manil 1.75와 Manin 3.5에서 98 % 이상, Manin 5에서 95 % 이상이다.

신진 대사와 배설

간에서 거의 완전히 대사되고 두 개의 비활성 대사 물이 형성되며 그 중 하나는 신장에 의해 배설되고 다른 하나는 담즙으로 배설됩니다.

T_1/2 마닐라 1.75와 마닐라 3.5는 1.5-3.5 시간, 마닌 5는 3-16 시간입니다.

- 제 2 형 당뇨병 - 단일 요법으로 또는 다른 구강 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로서, 설 포닐 유레아 유도체 및 글리 노이드를 제외하고.

- 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물을 구성하는 성분들에 과민증;

- 다른 설 포닐 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유하는 이뇨제 (이뇨제) 및 프로 베네 시드에 과민 반응을 일으킴.

- 1 형 당뇨병;

- 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 선행 질환 ​​및 코마 증;

- 췌장 절제술 후 상태;

- 중증 간 장애;

- 심한 신부전 (CC 30 ml / min 미만);

- 인슐린 요법이 지시 될 때 전염병, 화상, 부상 또는 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역류;

- 장폐색, 위장 마비;

- 유전성 유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당 및 유당 흡수 불량 증후군;

- 수유 기간 (모유 수유);

- 18 세까지의 어린이 및 10 대 연령 (효율성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

이 약은 저혈당의 위험 때문에 노인 환자 (70 세 이상)에서 갑상선 질환 (기능 장애), 열성 증후군, 뇌하수체 또는 부신 피질의 기능 저하, 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독에주의하여 처방되어야합니다.

약물 용량은 나이, 당뇨병의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 달라집니다.

약물 Maninil 1.75의 초기 용량은 1-2 탭입니다. (1.75-3.5 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 1.75의 최대 일일 복용량은 6 탭입니다. (10.5 mg)을 얻었다.

glibenclamide의 1 일 복용량이 3 탭을 초과하는 경우. Maninil 1.75 약제 인 Maninil 3.5를 사용하는 것이 좋습니다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 1.75로 전환하는 것은 1-2 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 1 일 1.75-3.5 mg의 마니 닐 (Maninil) 약 1.75-3.5 mg을 점차적으로 투여하여 필요한 치료량으로 점차적으로 증가시킨다.

약물 Maninil 3.5의 초기 용량은 1 / 2-1 탭입니다. (1.75-3 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 3.5의 최대 일일 복용량은 3 탭입니다. (10.5 mg)을 얻었다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 3.5 로의 전환은 1 / 2-1 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 마니 닐 (Maninil) 약 3.5mg / 일 (1.75-3.5mg).

약물 Maninil 5의 초기 용량은 1 / 2-1 tab입니다. (2.5-5 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 5의 최대 일일 복용량은 3 탭입니다. (15mg)을 얻었다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 5 로의 전환은 1 / 2-1 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 하루에 마니 닐 (Maninil) 5 (2.5-5mg)를 점차적으로 투여하여 필요한 치료량으로 점차적으로 증가시킵니다.

노인 환자의 경우, 쇠약 환자, 영양이 약한 환자, 심한 신부전 또는 간 기능 장애가있는 환자의 경우 저혈당의 위험 때문에 Manil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

Maninil은 식사 전에 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내야합니다. 약물의 일일 복용량, 최대 2 탭. 일반적으로 하루에 한 번씩 아침 식사 전까지 아침 식사를해야합니다. 높은 복용량은 아침과 저녁 섭취로 나뉘어집니다.

단일 약물 섭취를 건너 뛸 때, 다음 약은 평소에 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용하지 않아야합니다.

만니 일 3.5 (만니 일 3.5)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

유리 병 120 개; 카톤 팩 1 병 또는 10 개 또는 20 개 물집에; 마분지 3 물집 팩.

유리 병 120 개; 카톤 팩 1 병 또는 10 개 또는 20 개 물집에; 마분지 3 물집 팩.

유리 병 120 개; 카톤 팩 1 병 또는 물집, 20 개; 골판지 1 개, 2 개, 3 개, 4 개 또는 6 개의 물집으로 포장하십시오.

투약 형태에 대한 설명

정제 1.75 및 3.5mg : 둥글고 양면이 납작하고, 분홍색이 있고, 가장자리가 비스듬하고, 분단 할 위험이있다.
정제 5 mg : 둥글고 양면이 편평하며 옅은 분홍색에서 분홍색으로, 경 사진 모서리가 있고 나눗셈 용 노치가 있습니다.

특색있는

설 포닐 우레아 유도체 II 세대.

Micronized Maninil은 glibenclamide의 최첨단 특수 형태로 최적의 약동학 및 약동학 프로파일을 제공합니다.

약리 작용

췌장 및 췌장 외적인 효과가 있습니다. 췌장 활동은 인슐린에 대한 표적 조직의 인슐린 수용체 (티로신 키나아제의 자극으로 인한)의 감수성 증가, 간에서의 포도당 생성 및 글리코겐 분해의 억제에서 췌장 외 베타 세포에 의한 인슐린 생성 자극으로 나타납니다.

약력학

당뇨병과 관련된 인슐린 의존성 당뇨병 (혈관, 망막 병증, 신 병증, 심장병) 및 사망률의 모든 합병증을 유발할 위험을 줄입니다.

그것은 cardioprotective 및 antiarrhythmic 효과가 감소 혈소판 응집력

약동학

빠르게 (미세화로 인해) 위장관에 흡수되어 식사하기 바로 전에 먹을 수 있습니다. 생체 이용률 - 미분화 된 형태로 100 %.

혈장 단백질 결합 - 95 %. T_1/2 - 3-10 시간. 작용 지속 시간 - 12 시간 이상. 간에서 비활성 대사 물이 생체 변환 됨. 신장 (50 %)과 간 (50 %)에 의해 배설됩니다. 누적이 없다.

미세화 된 마니 닐의 흡수율은 더 높으며, 더 빨리 용해되어 신체의 조직으로 전달됩니다.

임상 약리학

미적화 된 형태는 이전 성취도 C를 제공합니다._최대, 저혈당 효과의 일치는 식후의 고혈당의 피크와 실질적으로 일치하며, 이는 식욕을 감소시킨 T와 결합 된 생리적 효과를 보장한다_1/2, 저혈당의 위험을 감소시킵니다. glibenclamide의 일일 필요량은 30-40 %까지 줄일 수 있습니다.

마약 제제 인 마닐린 ® 3.5

2 형 당뇨병 (인슐린 비 의존적) :식이 요법의 비 효과, 비만과 체중 감소, 충분한 신체 활동.

금기 사항

과민증 (설파 닐 아미드 약물 및 기타 설 포닐 유레아 유도체 포함), 제 1 형 당뇨병 (인슐린 의존성), 대사성 역반응 (케톤 산증, 선암, 혼수), 췌장 절제술 후 증상, 중증 간 및 신장 질환, (예 : 감염성 질환, 화상, 부상 또는 주요 수술 후 인슐린 요법이 지시 될 때 탄수화물 대사 물질의 역 보급), 백혈구 감소증, 장폐색, 위장 마비 음식의 흡수 장애 및 저혈당, 임신 및 모유 수유와 관련된 상태.

임신과 수유 중 사용

임신에 금기. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

저혈당은 가능합니다 (식사를 건너 뛰거나 약을 과다 섭취하거나 신체 활동을 늘리거나 알코올을 많이 마셨을 때).

소화관 부분 : 때때로 - 메스꺼움, 구토; 일부 경우에는 - 담즙 정체성 황달, 간염.

조혈 계통 : 극히 희소 한 - 혈소판 감소증, 과립구 감소증, 적혈구 감소증 (범 혈구 감소증까지), 경우에 따라 용혈성 빈혈.

알레르기 반응 : 극히 드문 경우 - 피부 발진, 발열, 관절 통증, 단백뇨.

기타 : 치료 초기에는 일시적인 조절 장애가 가능합니다. 희소 한 경우에 - photosensitivity.

상호 작용

이 효과는 ACE 억제제, 단백 동화 스테로이드, 베타 차단제, 피 브레이트, 비구 아나이드, 클로람페니콜, 시메티딘, 쿠마린 유도체, 일부 항 종양 제, 펜 톡실 필린, 페닐 부타 존, 레서 핀, 살리 실 레이트, 설폰 아미드, 테트라 사이클린; 글루코 코르티코이드, 글루카곤, 호르몬 피임약, 페 노티 아진, 페니토인, saluretics, 갑상선 호르몬이 포함됩니다. 술과 동시에 복용 할 때 설탕을 낮추는 작용을 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

투여 량 및 투여

안으로, 아침과 저녁에, 식사 전에, 씹지 않고. 질병의 심각도에 따라 개별적으로 용량을 설정하십시오.

초기 복용량은 1/2 탭, 평균 -2 탭입니다. 하루 최대 3 명, 예외적 인 경우 4 명. 하루에. 필요하다면 더 높은 용량의 약물 (최대 14 mg / day)을 Maninil 3.5 mg으로 옮깁니다.

초기 용량은 1 / 2-1 정제, 평균 - 1 테이블입니다. 하루 최대 3 명, 예외적 인 경우 4 명. 하루에. 2 탭에 매일 복용량. 그들은 일반적으로 한 번 (아침) 복용하고, 높은 아기는 2 회 복용 (아침과 저녁)으로 나눕니다.

초기 복용량은 1/2 탭, 평균 -2 탭입니다. 하루에 최대 3-4 표. 하루에.

세 가지 투약 형태로 20 가지 투약 요법을 사용할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당 (급성 굶주림, 발한 땀, 몸의 떨림, 두근 거림, 두통, 수면 장애).

치료 : 설탕이나 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물 섭취 (경미한 경우) - 도입부 - 40-80ml 40 % 포도당 용액 - 주입 후 - 5-10 % 포도당 용액 (심각한 경우); i / m 또는 s / c - 글루카곤 1-2 mg.

안전 예방 조치

저열 혈증의 가능성 때문에 고열 환자에서 열성 증후군, 갑상선 질환 (기능 장애), 뇌하수체 전엽 또는 부 신피질의 기능 저하, 알콜 중독에주의하여 사용합니다. 정기적 인 의료 감독이 필요합니다. 치료가 엄격하게식이 요법을 따라야 할 때. 리셉션 Maninil은 식사를 대신하지 않습니다. 치료를하는 동안 오랜 시간 햇빛을 받으면서 집중력과 정신 운동 반응의 신속성이 요구되는 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다. 용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.

제조사

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, 독일.

마닌 ® 3,5의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

마닐린 3.5의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

마닐라 니

2015 년 12 월 12 일 설명

• 라틴어 이름 : Maninil
• ATX 코드 : A10BB01
• 주성분 : Glibenclamide
• 제조업체 : Berlin-Chemie AG / Menarini Group (독일)

구성

주요 유효 성분은 글리 발렌 클라 미드입니다. 1 정은이 성분이 1.75, 3.5 또는 5mg 함유되어 있습니다.

의약품 Maninil 1.75와 Maninil 3.5는 또한 메틸 히드 록시 에틸 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트, 실리카, 전분, 적색 염료와 같은 추가 성분을 함유하고 있습니다.

약품 Maninil 5는 탈크, 락토스 일 수화물, 젤라틴, 스테아린산 마그네슘, 전분, 적색 염료와 같은 추가 성분을 함유하고 있습니다.

릴리스 양식

태블릿 형태로 제공됩니다.

약리 작용

Maninil은 혈당 강하제이며 2 세대 설 포닐 유레아 유도체 군에 속합니다. 그것은 췌장 외과 및 췌장 기전을 가지고 있습니다.

약력학 및 약물 동태 학

Glibenclamide는 인슐린 생산을 자극하고 포도당의 인슐린 분비 효과를 증가시킵니다.

약물의 작용하에 췌장 세포의 인슐린 친 화성 포도당 의존성 폴리펩티드에 대한 민감성이 증가한다.

췌장 외 효과는 인슐린 수용체의 감수성을 증가시킴으로써 성취됩니다.

Maninil은 치료 용량으로 신증, 망막 병증, 심혈관 질환과 같은 합병증을 일으킬 위험을 줄이고 당뇨로 인한 사망률을 감소시킵니다.

이 약물은 항 부정맥 효과와 심장 보호 효과가있어 IHD가 함께 당뇨병 환자에게 처방 될 수 있습니다.

Glibenclamide는 혈소판 응집을 감소시키고 당뇨병의 혈관 합병증을 예방합니다.

이 약은 12 시간 이상 유효합니다. 미세화 된 형태에서 글리벡 클라미디아는 위장관에서 더 빨리 흡수되어 생리 학적으로 부드럽게 작용합니다.

사용에 대한 표시

마닐 닐은 제 2 형 당뇨병에 대한식이 요법의 비 효과에 대해 처방됩니다. 그것은 매일 포도당 모니터링을 위해 인슐린과 병용 요법에 사용됩니다.

금기 사항

DM 1 유형 당뇨병 성 혼수 precoma, 케톤 산증, 고 삼투압 성 혼수, 확장 화상, 외상, 방사선, 감염성 질환, 임신, 미세 혈관 병증, 간, 신장 장애, 장폐색.

부신 기능 부전, 알콜 중독, 열성 증후군, 갑상선 질환과 함께 조심하십시오.

부작용

부적절한식이 요법으로 복용량 처방을 무시하면 저혈당으로 이어질 수 있습니다.

또한 발열, 체중 증가, 알레르기, 관절통, 소화 불량, 단백뇨, 신경 장애, 담즙, 간 기능 장애, 조혈 장애, 지연 성 피부 포르피린증, 다뇨, 감성, 미각 장애, 두통, 피로를 알 수있다.

Maninil 정제, 사용 지침 (방법 및 용량)

약물의 마니 밀 복용량은 질병의 심각성, 환자의 나이, 혈당 수준을 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 평균 1 일 복용량은 2.5 ~ 15mg입니다. Glibenclamide는 아침과 저녁 식사 전 30 분에 복용하며 정제를 씹지 않아도됩니다.

사용 설명서에 따르면, Maninil 5는 하루 최대 3-4 정을 복용 할 수 있습니다.

과다 복용

땀, 기아, 언어, 의식, 시력, 떨림, 두근 거림, 과민성, 불면증, 우울증, 뇌 부종 및 저혈당, 혼수 상태의 다른 징후 증가.

치료 : 설탕을 안에 드십시오. 환자가 의식이 없으면 덱스 트로 오를 포도당, 글루카곤, 디아 조 시드와 함께 정맥 내로 넣으십시오. 매 15 분마다 혈당치를 모니터하십시오. 다시 저혈당을 방지하려면 환자가 탄수화물이 풍부한 음식 (쉽게 소화 할 수있는 음식)을 제공해야합니다. 대뇌 부종으로 덱사메타손, 만니톨이 처방됩니다.

상호 작용

항진균제, ACE, allopurinol, 인슐린은 maninil의 효과를 향상시킵니다.

접착제, 유제품, chlorpromazine, 니코틴산, 리튬 염, 에스트로겐, 경구 피임약은 maninil의 효과적인 작용을 약화시킵니다.

아스코르브 산, 염화 암모늄의 대량 복용은 약물의 재 흡수를 증가시켜 글리 발렌 클라 미드의 효과를 향상시킵니다.

골수 조혈을 억제하는 약물과 동시에 복용하면 골수 억제 위험이 증가합니다.

판매 조건

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에있는 어린이의 손이 닿는 곳에

유통 기한

3 년이 넘지 않아.

특별 지시 사항

일일 포도당 농도 곡선을 모니터링하기 위해 혈당 수치를 정기적으로 모니터링해야합니다.

에탄올의 동시 사용으로 뚜렷한 저혈당 효과, 두통 및 소화 불량 질환이 나타날 수 있습니다.

치료 기간 동안 태양에 장기간 노출하는 것은 권장하지 않습니다.

다이어트, 감정적, 신체적 과전압을 변화시킬 때, 마닐린 용량 조절이 필요합니다.

차량 운전시 반응 속도를 감소시킵니다.

아날로그 Manin

유도체는 정제 Glibamid, Glibenclamide라고 불릴 수 있습니다.

Maninil 리뷰

리뷰에 따르면 Maninil 5는 제 2 형 당뇨병에 효과적이고 저렴한 약물입니다. 할당 된 모든 기능을 완전히 수행합니다.

약물 사용 초기에는 부작용이 발생할 수 있으며 시간이 지남에 따라 사라집니다.

마닐라 가격, 구매처

가격 Manin 1.75는 120 개의 정제 1 팩당 130 루블입니다.

비용 마닌 3.5 ~ 170 루블.

Manin 5는 120 정제를 위해 약 130 루블을 소비합니다.

마닐라 니

Maninil : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Maninil

ATX 코드 : A10BB01

주성분 : 글리 불 클라 아미드 (glibenclamide)

제조업체 : Berlin-Chemie (독일), Menarini-Von Heyden (독일)

설명 및 사진 업데이트 : 07/27/2018

약국 가격 : 115 루블부터.

Maninil은 경구 용 저혈당 약물입니다.

형식 및 구성 해제

약물은 정제의 형태로 생산됩니다. 편평한 원통형이며 위험과 모따기가 한쪽에 있습니다. 각각 1.75 mg의 옅은 핑크색, 3.5와 5 mg의 핑크색 (무색 유리 병 120 개, 판지 다발 1 병, Manilin 사용 설명서).

1 개의 정제의 구성은 다음을 포함한다 :

• 주성분 : 글리벡 크라 미드 - 1.75, 3.5 또는 5 mg (미분화 된 형태);
• 보조 성분 (각각 1.75 / 3.5 / 5mg) : 락토오스 일 수화물 - 68.99967 / 63.9967 / 90mg, 감자 전분 - 26 / 27.75 / 48.697mg, 지 메젤 로스 - 11/11/0 콜로이드 성 이산화 규소 -2 / 3.5 / 0mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25 / 0.25 / 1.5mg, 탈크 0/0 / 2.25mg, 젤라틴 0/0/2, 55 ㎎, 크림슨 염료 (Ponso 4R) (E124) - 0.00033 / 0.0033 / 0.003 mg.

약리학 적 특성

약력학

마니 닐 (Maninil)은 II 세대 설 포닐 유레아 유도체 군의 경구 혈당 강하제이다.

glibenclamide의 사용은 인슐린 분비를 자극하는 데 도움이됩니다. 이는 인슐린 분비가 췌장 베타 세포 막의 특정 수용체에 결합하기 때문입니다. 또한 약물을 복용하는 동안 인슐린 분비가 증가하고 췌장 베타 세포의 글루코즈 자극 임계 값이 감소하고 인슐린 감수성이 증가하며 표적 세포에 결합하며 인슐린이 간과 근육의 포도당 흡수에 미치는 영향이 증가하여 글루코스 농도가 감소합니다 피. 이 작용은 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 발생합니다. 혈액 혈전 생성 성을 감소시키고 지질 강하 효과를 나타내며 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다.

마니 닐 (Maninil)은 미량화 된 형태로 1.75와 3.5mg의 투여 량으로 glibenclamide의 첨단 기술로 특별히 분쇄 된 형태로, 위장관에서 물질을 더 빨리 흡수 할 수 있습니다. 이전 업적으로 인해 C_최대 (물질의 최대 농도) 시간 경과에 따른 혈장 저혈당 효과의 glibenclamide는 식사 후 혈중 포도당 농도의 상승과 거의 일치합니다. 이 특성은 maninil의 효과를 더욱 생리적이고 부드럽게합니다. 저혈당 작용의 지속 기간은 20-24 시간 범위입니다.

5 mg 용량의 저혈당 효과가 2 시간에 걸쳐 나타나며, 지속 시간은 12 시간입니다.

약동학

• 마닌 3.5와 1.75 : 위장관에서의 흡수가 빠르고 거의 완료되었습니다. 미세화 된 활성 물질의 방출은 전체적으로 5 분이 소요됩니다.
• Maninil 5 : 위장관에서 흡수되는 정도 - 48 ~ 84 %. C에 도달하는 시간_최대 -1-2 시간. 절대 생체 이용률은 49 ~ 59 %입니다.

혈장 단백질 결합 : 마닌 3.5 및 1.75 - 98 % 이상, 마닌 5 - 95 %.

Glibenclamide는 간에서 거의 완전히 대사되며 두 개의 비활성 대사 물이 형성됩니다. 그들 중 하나의 배설은 담즙과 함께 발생하며, 두 번째 배설물은 소변과 함께 발생합니다.

T_1/2 (제거 반감기) : Maninil 1.75와 3.5 - 1.5-3.5 시간, Maninil 5 - 3에서 16 시간.

사용에 대한 표시

Maninil 정제는 glinides 및 sulfonylurea 유도체를 제외하고 단일 요법으로 또는 다른 구두 저혈당 약물과 동시에 2 형 당뇨병에 처방됩니다.

금기 사항

• 유형 1 당뇨;
• 백혈구 감소증;
• 당뇨병 성 코마 및 전요종, 당뇨병 케톤 산증;
• 췌장 제거 후 상태;
• 심한 간 및 신부전 (크레아티닌 청소율이 분당 30ml 미만);
• 위장 마비, 장폐색;
• 인슐린 요법이 지시 될 때 전염병, 부상, 화상 또는 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역실;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍;
• 유전성 유당 불내증, 유당 결핍 또는 유당 및 포도당 흡수 장애;
• 18 세까지의 연령 (이 연령대의 환자에서 마니 밀 사용의 효능 및 안전성은 연구되지 않았다);
• 임신과 모유 수유 (수유);
• 약물의 성분뿐만 아니라 다른 설 포닐 유도체, 설폰 아미드, 프로 베네 시드, 이뇨제 (이뇨제)뿐만 아니라 분자 내 설폰 아미드 기 함유 (교차 반응의 가능성으로 인해).

만성 알코올 중독, 만성 알코올 중독, 발열 증후군, 갑상선 기능 부전 (dysfunctional), 부신 피질 또는 하사 뇌하수체 기능 저하, 70 세의 환자 (저혈당의 위험 때문에)에서는 Maninil을 조심해서 복용해야합니다.

Maninil, 사용 지침 : 방법 및 용량

만니 닐 (Maninil) 정제는 구강 내에서 씹지 않고 취해지고, 소량의 액체, 바람직하게는 식사 전에 압착된다. 1 일 복용량이 1 ~ 2 정이라면 아침 식사 직전, 아침 식사 전에 한 번 복용합니다. 더 높은 용량은 2 회 복용 (아침과 저녁)해야합니다.

실수로 Manin 1 회 복용을 건너 뛰면 복용량을 늘리지 않고 보통 시간에 다음 약을 복용해야합니다.

약물 처방은 나이, 질환의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 결정됩니다.

의료 감독하에 처방 된 초기 용량의 효과가 충분하지 않은 경우 점차적으로 (며칠에서 1 주까지) 안정화하기 위해 충분한 탄수화물 신진 대사를 달성합니다 (최대치 이하).

다른 저혈당 약물을 복용하는 것으로 전환 할 때, Maninil은 최적의 점진적인 증가와 함께 의료 감독하에 보통의 초기 용량으로 처방됩니다.

일일 투여 량 (초기 / 최대) :

• Maninil 1.75 : 1.75-3.5 / 10.5 mg (일일 복용량이 3 정 이상인 경우 Maninil 3.5 사용 권장);
• 마니 닐 3.5 : 1.75-3.5 / 10.5mg;
• Maninil 5 : 2.5-5 / 15 mg.

간이나 신장의 심각한 기능 장애, 손상된 환자 및 영양 부족 환자의 저혈당 위험 때문에 Maninil의 초기 투여 량과 유지 투여 량을 줄여야합니다.

부작용

Maninil을 적용하는 동안 일부 신체 계통의 장애가 발생할 수 있습니다 (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,