Insuman Bazal GT : 사용 지침
- 진단
Insuman Bazal-GT는 평균 지속 기간에 대한 인슐린 치료제입니다. 당뇨병 환자의 혈당 조절에 지정.
약물의 조성 및 투여 형태
1 ml에서 100 mg의 생체 공학 인슐린.
추가 성분 : 황산 프로 탁, m- 크레졸, 페놀, 염화 아연, 글리세롤, 가성 소다, 염산, 물 등
LS는 백색 또는 희끄럽고 쉽게 분산 된 서스펜션 형태로 s / c 주사를 목적으로합니다. 유리 카트리지에 포장되어 일회용 주사기 펜 또는 바이알에 포장되어 포장됩니다. 골판지 팩 : 5 sh. -r. (각 3ml) 또는 5 병 (각 5ml), 초록.
약용 특성
Insuman Basal의 저혈당 효과는 인슐린 - 이소성 성분으로 구성됩니다. 인체에서 생산되는 호르몬과 비슷한 구조 및 특성을 가진 물질. 그것은 유전 공학을 사용하여 생산됩니다.
이 약물은 평균 지속 기간의 약물 그룹에 속합니다. 투여 후 세포막의 특정 수용체에 피하여 결합되어 세포 내 과정을 활성화시키는 특정 복합체를 형성합니다. 수송 촉진, 흡수 증가, 간 합성 억제, 대사 과정을 촉진하여 포도당을 감소시킵니다.
약물에 의해 영향을받는 기간은 인슐린이 체내에서 흡수되는 속도, 용량, 주사 부위, 투여 경로에 달려 있습니다. 따라서 인슐린은 특히 다른 당뇨병 환자뿐만 아니라 한 환자에게도 작용합니다.
평균 isophane 값 : 행동 개시 - 주사 후 1 시간 반, 가장 높은 효과는 4-12 시간 간격으로 나타나고 저혈당 활동 기간은 최대 1 일입니다.
약물은 다른 부피의 조직에 분배되고 우유와 태반을 통과 할 수 없습니다. 간과 신장에서 상당한 양으로 재생됩니다. 소변으로 배설.
사용 방법
Insuman Basal GT (복용량, 투여 시간, 설탕의 목표 농도) 사용의 모든 특징은 환자의식이 요법과 신체 활동을 고려하여 독점적으로 개별적으로 결정되고 조정되어야합니다. 모든 환자에게 보편적 인 인슐린 권장 복용량은 존재하지 않습니다. 평균적으로 Insuman Basal의 일일 권장량은 매 질량 1kg 당 1/2 - 1IU입니다.
약속 후, 내분비 내과 의사는 진료 방법, 진료 시간 및 진료 방법에 대한 권고를해야합니다.
Insuman Bazal 이전의 당뇨병 환자가 다른 종류의 인슐린을 사용한 경우
평균 가격 : fl. (5 개) - 1492 루블, spr. "솔로 스타"와 카트. (5 개) - 1294 루블.
다른 유형의 저혈당 약물의 번역은 의사의 감독하에 이루어져야합니다. 당신은 주사의 복용량을 변경해야 할 수도 있습니다. 당뇨병 환자가 전에 동물성 인슐린을 주사 한 경우, 특히 저혈당 위험이 높은 환자뿐만 아니라 저용량으로 처방 된 환자의 경우 Basal Insuman의 일일 양을 줄일 수 있습니다. 복용량을 변경해야하는 필요성은 전환 직후에 발생하거나 사용 후 몇 주 동안 형성 될 수 있습니다.
새로운 코스를 시작한 후에는 특히 혈당의 변동을 신중하게 모니터링해야합니다. 이전에는 항체가있어 인슐린이 대량으로 사용 된 당뇨병 환자는 병원에서 당분간 의학적 감시를 받아야합니다.
인슐린 복용량의 다른 요인 보정
혈당 조절이 잘되면 약물에 대한 과민 반응이 발생하여 인슐린에 대한 수요가 감소합니다. 또한 수정은 다음에서 수행해야합니다.
- 체중 변화
- 새로운 삶의 방식 (식이 요법, 신체 활동 등 포함)
- 저혈당증 또는 고혈당증의 출현 경향을 증가시키는 다른 상태 또는 요인.
당뇨병 환자의 특정 그룹에서 약물의 특징 :
- 노인 : 신체의 필요 호르몬이 감소 할 수 있으므로 포도당 및 후속 상태의 가을을 자극하지 않도록 코스의 시작은, 제품의 일상 양의 변화가 극도의주의와 함께 수행되어야한다.
- 신장 및 / 또는 간부전증이있는 당뇨병 환자 : 인슐린 요구량이 감소합니다.
임신과 모유 수유 중
인슐린은 태반 장벽을 통과 할 수 없다는 것이 알려져 있습니다. 임신과 관련하여 Insuman Bazal GT를 사용할 수 있습니다.
임신 기간 동안 유능한 혈당 조절을하는 것이 매우 중요합니다. 당뇨병이 임신 전에 진단되었거나 임신 기간 동안 발생했다면 내분비학자는 관련 요인과 포도당 수치를 연구 한 후 약물을 처방 할 수 있습니다.
인슐린에 대한 신체의 필요성은 임신 초기에 감소 할 수 있으며 이후 기간 2와 3에 증가 할 수 있습니다. 분만 중과 직후에 인슐린에 대한 필요성이 줄어들어 저혈당을 일으킬 수 있습니다. 따라서, 정상적인 혈당 조절을 위해서는 포도당 농도를 지속적으로 모니터링해야합니다.
여성이 모성을 준비하고 있다면, 그녀는 주치의에게이 사실을 알려야합니다.
수유 중에는 인슐린 치료를받을 수있는 장애물이 없습니다. 의사의 재량에 따라 인슐린 및 매일의식이 요법을 간호 여성에게 제공 할 수 있습니다.
금기와주의 사항
Insuman Bazal은 환자가 다음과 같은 경우 사용하면 안됩니다 :
- 약물 성분에 대한 민감성 또는 불내성 증대
- 저혈당.
이 약물은 주입 장비, 인슐린 펌프의 도움으로 사용하도록되어 있지 않습니다.
약속이주의 깊게 수행되어야하고 의사의 치료 과정이 의사에 의해 지속적으로 모니터링되어야하는 상대적인 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 노인 당뇨병 환자의 신장 기능 저하 및 / 또는 간 기능 저하
- CAS 위반
- 증식 성 망막증.
약물 간 상호 작용
인슐린, Insuman Bazal GT 과정 중에 특정 약물과 병용 할 때 저혈당 작용의 변화 또는 다른 약물의 치료 효과의 왜곡이 발생할 수 있다는 점을 고려해야합니다.
- Insuman Saharoponizhayuschee의 향상된 경구 saharoponizhayuschimi 약, ACE 억제제와 결합 될 때 연장 MAOI, Dizoprimidom, 살리 실 레이트, anabolics, 남성 호르몬, 플루옥세틴, 펜플루라민, 이포 스파 미드, 술폰 아미드, 암페타민, 테트라 사이클린 등으로 PM.
- 스테로이드, 이뇨 약, 부 신피질 자극 호르몬, 다나졸, 글루카곤, 호르몬 (에스트로겐, 프로게스틴), 교감 신경 tireodnymi 물질, 페 노티 아진 유도체, 바르비 투르 산염 및 다른 약물과 조합 인슐린 일부 저혈당 효과를 감소시킨다.
- BAB, Clonidine 및 lithium salts와 함께 사용하면 Insuman Basal의 효과를 기대할 수 없습니다. hypo-hypothlycemic effect가 나타날 수 있습니다.
- 에탄올은 또한 예측할 수없는 방식으로 인슐린 약물에 작용합니다 : 인슈 만 효과가 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 환자의 혈당 수치가 낮아지면 알코올 함유 음료 나 약물의 작용으로 그 수치가 위험 수준으로 떨어질 수 있으며 당뇨병의 건강과 삶에 위협이 될 수 있음을 명심해야합니다.
부작용
약물 사용 중에는 Bazal 인슐린이 당뇨병 환자의 기능 장애를 유발할 수 있다는 점을 고려해야합니다.
저혈당증
인슐린 요법의 가장 흔한 부작용. 용량이 인슐린 필요성을 초과하는 경우가 많습니다. 반복되는 심한 포도당 수치 저하는 경련, 혼수가 동반 될 수있는 신경계 질환의 발병에 기여합니다. 너무 길고 가혹한 공격은 환자의 사망을 유발할 수 있습니다.
글루코스 농도의 감소가 갑자기 일어나면 심장 혈관계 및 / 또는 뇌부종의 합병증으로 저칼륨 혈증을 유발할 수 있습니다.
저혈당 외에도 당뇨병 환자는 내부 기관과 시스템의 기능 상실로 나타난 다른 바람직하지 않은 영향을 가지고 있습니다.
- 알레르기 발현 : 아나필락시스, 일반화 된 피부 반응, 혈관 부종, 기관지 경련, 항체 형성 (인슐린 투여 량 조절이 필요할 수 있음).
- SSS : 혈압의 하락.
- 대사 과정 : 부종, 과도한 나트륨.
- 시각 기관 : 재발 성 시력 저하, 망막 병증의 단기적인 악화, 시신경이나 망막 손상, 일시적 또는 영구적 실명.
- 피부 및 피하 조직 : 지방 이상증 (한 곳에서 일정하게 주사 함). 결과적으로 인슐린 흡수가 저하됩니다.
- 기타 질환 : 주사 부위의 발적, 가려움, 통증, 두드러기, 부기 또는 붓기, 염증.
과다 복용
너무 많은 Insuman Bazal의 도입은 음식의 양을 불균형 적으로 소비하거나 소비 된 에너지가 다양한 심각성의 저혈당 발병을 유도합니다.
경미하게 발음 된 병리학으로, 당뇨병 환자는 탄수화물 음식을 먹어서 저혈당을 독자적으로 삭제할 수 있습니다.
심한 형태의 과다 복용시 저혈당으로 인해 의식 상실, 누구에게 경련 또는 신경 장애가 발생했는지, 환자는 의학적 도움이 필요합니다. 이러한 경우 집중 dextrose를 정맥 내 주입하거나 / m 또는 s / c 글루카곤에 주입하십시오. 소아에서 저혈당이 발생하면 이러한 해의 양은 체중에 따라 계산됩니다.
혈당이 증가하면 글루코스 함량이 반복적으로 감소 할 수 있으므로 환자는 탄수화물 제품을 보조적으로 섭취하게됩니다.
과다 복용 후 심각한 상태가 너무 오래 지속되거나 너무 강렬 해 보인다면 환자는 가능한 한 공격을 예방하기 위해 낮은 농도로 덱 스트로스를 다시 투여하도록 처방 될 수 있습니다. 특히 심한 저혈당증에 가장 취약하기 때문에 어린이의 포도당 수치를주의 깊게 모니터링해야합니다.
어떤 경우에는 환자가 추가 관찰 및 통제를 위해 입원하게됩니다.
아날로그
약물을 다른 유형의 인슐린으로 대체하는 문제는 치료 내분비학자가 해결할 수 있습니다.
Biosulin N
Marvel L.S. (인도)
평균 가격 : 1 fl. 40 IU (10 ml) - 535 회 문지방, 1 fl. 100 IU (10 ml) - 536 루블., 크랭크 케이스. 100 IU (5 개) - 1080 루블.
제 1 형 및 제 2 형 당뇨병 약. 인간의 생체 공학적 인슐린 작용에 기초하여 만들어졌습니다. 40 또는 100 IU의 인슐린 함유량으로 제공됩니다.
투여 계획과 주사 횟수는 당뇨병의 종류와 중증도, 합병증 및 기타 환자 특성에 따라 결정됩니다.
장점 :
단점 :
- 올바른 용량을 선택하기가 어렵다.
- 항상 설탕을 줄이는 데 도움이되지는 않습니다.
인슐린 Insuman Bazal GT - 사용 지침
당뇨병 치료는 종종 인슐린 제제의 사용을 필요로합니다. 여기에는 Insuman Bazal GT가 포함됩니다. 그의 치료법이 효과적이고 안전하도록 그의 성질과 특징이 무엇인지 알아 내야합니다.
일반 정보, 구성, 릴리스 양식
이 약의 제조업체는 프랑스입니다. 이 도구는 저혈당 그룹에 속합니다. 그것은 반 - 합성 기원의 인간 인슐린에 기초하여 만들어졌습니다. 판매중인 주사 현탁액의 형태로 발견된다. 활성 물질의 노출 기간은 중간 정도입니다.
활성 성분 이외에,이 약물은 그 유효성에 기여하는 다른 물질을 포함합니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 물;
- 염화 아연;
- 페놀;
- 프로타민 황산염;
- 수산화 나트륨;
- 글리세롤;
- 메타 크롤;
- 인산이 수소 나트륨 2 수화물;
- 염산.
정학은 동 질적이어야합니다. 그것의 색깔은 보통 백색 또는 거의 백색이다. 그것의 피하 방법을 사용하십시오.
판매에 가장 적합한 양식 중 하나를 선택할 수 있습니다.
- 3ml 카트리지 (5 개 세트).
- 펜에 넣은 카트리지. 그들의 부피도 3 ml입니다. 각 주사기 펜은 일회용입니다. 5 개입의 포장에서.
- 5 ml 병. 그들은 무색 유리로 만들어졌습니다. 한 팩에 총 5 개의 병이 있습니다.
약물 사용은 적응증과 제한 사항을 고려하여 전문가의 지정에 따라야합니다. 독자적으로 약의 특성만을 연구 할 수 있습니다. 적절한 적용을 위해서는 특별한 지식이 필요합니다.
행동 메커니즘과 약물 동태 학
어떤 약물의 작용은 활성 성분이 조성물에 포함되어 있기 때문입니다. Insuman Bazal에서 활성 성분은 합성으로 생산되는 인슐린입니다. 그 효과는 인체에서 생성 된 일반적인 인슐린의 효과와 유사합니다.
몸에 미치는 영향은 다음과 같습니다.
- 감소 된 당도;
- 근육 강화 작용의 자극;
- 느린 catabolism;
- 세포 간 수송을 활성화시킴으로써 조직에서 포도당의 분포를 촉진시킨다.
- 증가 된 글리코겐 생산;
- 글리코겐 분해 및 글리코 네오 신생 억제;
- 지방 분해 속도의 감소;
- 간에서 발생하는 지방 생성 증가;
- 단백질 합성 과정을 가속화한다.
- 몸에 의한 칼륨 섭취 자극.
이 약물의 기초가되는 활성 물질의 특징은 그 작용 기간입니다. 동시에 그 효과는 즉각적으로 발생하지는 않지만 점차적으로 발전합니다. 첫 번째 결과는 주사 1 시간 후 눈에 띄게 나타납니다. 가장 효과적인 약은 3-4 시간 후에 신체에 영향을줍니다. 이 유형의 인슐린 효과는 20 시간 동안 지속될 수 있습니다.
약물 흡수는 피하 조직에서 발생합니다. 거기에서, 인슐린은 특정 수용체와 접촉하게되고, 그로 인해 근육 조직에 분포하게됩니다. 이 물질의 배설은 신장에 의해 수행되며, 따라서 이들의 상태는이 과정의 속도에 영향을 미칩니다.
징후와 금기 사항
모든 의약품의 사용은 안전해야합니다. 이것은 특히 혈당치와 같은 생체 신호의 정상화를 제공하는 약물에 해당됩니다.
치료가 환자에게 해가되지 않도록하기 위해서는 의약품에 대한 지시 사항을 따르고 적절한 진단이 필요한 경우에만 사용해야합니다.
Insuman Basal은 당뇨병 치료에 사용됩니다. 환자가 인슐린을 사용해야하는 경우 처방됩니다. 때로는 약물을 다른 수단과 병용하기도하지만 수용 가능하고 단독 요법입니다.
약물 사용의 더욱 중요한 특징은 금기 사항을 고려한 것입니다. 그 때문에 선택된 약제는 환자의 건강을 악화시킬 수 있으므로 의사는 먼저 병력을 조사하고 제한이 없는지 확인하기 위해 필요한 검사를 수행해야합니다.
구제 조치에 대한 주요 금기 사항 중 하나가 퓨저라고합니다.
- 인슐린에 대한 개인의 편협;
- 약물 보조 성분에 대한 편협성.
제한 사항에는 다음과 같은 기능이 있습니다.
- 임신;
- 모유 수유;
- 간 기능 부전;
- 신장 기능에 병리학;
- 노인 및 유년기 환자.
이 경우는 엄격한 금기 사항에 속하지 않지만 의사는 약을 처방 할 때 예방 조치를 취해야합니다. 일반적으로 이러한 조치는 포도당 수준을 체계적으로 확인하고 복용량을 조정하는 것입니다. 이렇게하면 부작용의 위험이 줄어 듭니다.
임신과 수유 중 Bazal
어떤 약물의 작용 특성을 연구 할 때, 임신과 수유 중에 어떻게 그것이 여성에게 영향을 미치는지 알아내는 것이 필요합니다.
아이를 낳는 것은 종종 임산부의 혈당 수치를 증가 시키므로 이러한 지표를 정상화해야합니다. 이 상황에서 어떤 의약품이 안전한지 이해하는 것은 매우 중요합니다.
임신 한 여성과 태아에 대한 Insuman의 효과에 대한 정확한 데이터는 얻지 못했습니다. 인슐린 함유 제제에 대한 일반 정보를 토대로이 물질은 태반에 침투하지 않으므로 어린이 발달에 장애를 일으킬 수 없습니다.
인슐린 자체는 환자에게만 이익을 가져다줍니다. 그럼에도 불구하고 주치의는 임상상의 모든 특징을 고려하여 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다. 임신 기간 동안 설탕 지표는 기간에 따라 크게 다를 수 있으므로 인슐린의 일부를 조정하여 모니터링해야합니다.
모유 수유시 Insuman Bazal을 사용할 수 있습니다. 활성 성분은 단백질 화합물이기 때문에 모유와 함께 아기에게 해가 없습니다. 이 물질은 어린이의 소화관에서 아미노산으로 분해되어 흡수됩니다. 그러나이 시간에 어머니는 식단을 보여줍니다.
약물의 부작용
현탁액으로 당뇨병을 치료할 때. Insuman Bazal은 환자의 신체에서 일어나는 모든 변화를 고려해야합니다. 항상 긍정적 인 것은 아닙니다. 환자의 리뷰에서 언급했듯이,이 약물은 많은 부작용을 일으킬 수 있으며, 제거의 원리는 유형, 강도 및 기타 특징에 따라 다릅니다. 증상이 나타나면 복용량 조절, 증상 치료 및 약물과 유사 물의 대체가 필요할 수 있습니다.
저혈당증
이 현상은 인슐린을 사용할 때 가장 빈번한 현상 중 하나입니다. 투약량이 잘못 선택되거나 환자에게 과민증이있는 경우 발병합니다. 결과적으로 인체에는 필요한 양보다 많은 양의 인슐린이 들어있어 당분이 급격히 감소합니다. 이러한 결과는 심한 저혈당증이 치명적일 수 있기 때문에 매우 위험합니다.
저혈당은 다음과 같은 증상이 특징입니다.
- 집중 장애;
- 현기증;
- 굶주림의 느낌;
- 경련;
- 의식 상실;
- 떨림;
- 빈맥 또는 부정맥;
- 혈압의 변화 등
빠른 탄수화물을 함유 한 제품을 사용하여 약한 저혈당을 제거합니다. 포도당 수치를 정상 수준으로 올리고 상태를 안정시킵니다. 이 현상의 심각한 과정으로 의료 지원이 필요합니다.
면역 체계
어떤 사람들의 면역 체계는 알레르기 반응에 의해이 약물에 반응 할 수 있습니다. 대개 이러한 경우를 예방하기 위해 조성에 대한 불내증에 대한 사전 테스트가 수행됩니다.
그러나 때로는 약물의 사용은 다음과 같은 현상을 유발할 수있는 검사없이 처방됩니다.
- 피부 반응 (붓기, 발적, 발진, 가려움증);
- 기관지 경련;
- 혈압 강하;
- 혈관 부종;
- 과민성 쇼크.
위의 반응 중 일부는 위협으로 간주되지 않습니다. 다른 경우에는 Insuman의 즉각적인 취소가 필요합니다. 환자가 그로 인해 사망 할 수 있기 때문입니다.
인슐린 요법은 대사 조절을 증가시켜 환자가 부종을 일으킬 수 있습니다. 이 치료법은 일부 환자에서 나트륨 보유를 유도합니다.
시각 기관, 피하 조직 및 피부에서
시각적 왜곡은 포도당 수준의 갑작스러운 변화로 인해 발생합니다. 혈당 프로파일이 정렬되면 이러한 위반이 사라집니다.
주요 시각적 문제는 다음과 같습니다.
- 증가 된 당뇨병 성 망막증;
- 일시적 시각 장애;
- 일시적 실명.
이와 관련하여 설탕의 수준에 변동을 허용하지 않는 것이 매우 중요합니다.
피하 조직의 주된 부작용은 지방 이상증입니다. 이것은 동일한 영역에서 주사를 수행함으로써 야기되며, 이는 활성 물질의 흡수를 교란시킵니다.
이러한 현상을 예방하기 위해서는 약물 투여 영역을 허용 범위 내에서 교체해야합니다.
피부 발현은 신체가 인슐린 요법을 할 수 없기 때문에 흔히 발생합니다. 그러나 치료를받지 않고 어느 정도 시간이 지나면 치료 의사는이를 알아야합니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 통증 감각;
- 적색;
- 부종의 형성;
- 가려움;
- 두드러기;
- 염증.
이러한 모든 반응은 주사 부위 또는 주사 부위 근처에서만 일어납니다.
사용 지침
Insuman은 피하 방법만을 사용해야합니다. 허벅지, 어깨 또는 전 복벽에 삽입해야합니다. 지방 이상증의 발생을 피하려면 같은 부위에 주사를 시행 할 필요가 없으며 장소를 번갈아해야합니다. 주사를 맞출 수있는 최적의 시간은 식사를하기 전의 시간입니다 (약 1 시간 이내에 또는 약간 적음). 따라서 최고의 생산성을 달성 할 수 있습니다.
평균적으로 초기 용량은 한 번에 8-24 U입니다. 결과적으로이 양은 위아래로 조절할 수 있습니다. 최대 허용 단일 부분은 40 IU입니다.
투여 량의 선택은 약물의 활성 성분에 대한 유기체의 감수성과 같은 지표에 의해 영향을 받는다. 민감도가 높으면 인체가 매우 빨리 인슐린에 반응하므로이 환자는 더 적은 분량이 필요합니다. 그렇지 않으면 저혈당이 발생할 수 있습니다. 생산 감량을 줄인 환자는 생산량을 늘려야한다.
주사기 펜 사용에 대한 비디오 자습서 :
다른 인슐린으로 전환하고 용량 변경
다른 약을 환자에게 가까이 가서 의료 감독하에 이송해야합니다. 이는 금기 사항이나 부작용으로 인한 부정적인 결과가 발생하지 않도록하기 위해 보통 시행됩니다. 환자가 Bazal의 가격에 만족하지 못하는 경우도 발생합니다.
의사는 신약 복용량을 신중히 복용해야 혈당 프로파일에 큰 변동을 일으키지 않습니다. 이는 위험한 부작용입니다. 또한 제 시간에 약물의 용량을 변경하거나 치료에 적합하지 않다는 것을 이해하기 위해 환자의 혈당치를 확인하는 것이 매우 중요합니다.
복용량을 변경하려면 의사가 역학을 평가해야합니다. 약물의 처방 된 초기 용량이 효과가 없다면 왜 이런 일이 일어나는지 알아야합니다. 그 후에 만 용량을 늘려서 공정을 다시 제어 할 수 있습니다.
때로는 약물에 대한 반응이 유기체의 개별적인 특성 때문에 사라질 수 있으며 과잉 반응은 금기의 존재로 인해 종종 발생합니다. 전문가 만이 모든 것을 이해할 수 있습니다.
특별한 환자 그룹을위한 투약 요법
특히 신중해야 할 환자의 범주가 여러 가지 있습니다.
- 임신과 수유중인 여성. 그들을 위해 체계적으로 포도당 지표를 확인하고 결과에 따라 약물의 일부를 바꿀 필요가 있습니다.
- 신장과 간 장애가있는 환자. 이 기관은 약물의 가장 영향력있는 영향을받을 수 있습니다. 따라서이 영역에 병리가 있으면 환자는 약물 투약량을 줄여야합니다.
- 노인 환자. 환자의 나이가 65 세 이상인 경우 병리학은 종종 다양한 기관의 기능에서 발견 될 수 있습니다. 연령과 관련된 변화는 간과 신장에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것은 그러한 사람들에게 복용량은 매우 조심스럽게 선택되어야 함을 의미합니다. 이 장기에 위반이 없다면 정상적인 부분부터 시작할 수 있지만 주기적으로 설문 조사를 실시해야합니다. 신장이나 간부전이 발생하면 소비되는 인슐린 양을 줄이는 것이 필수적입니다.
Insuman Bazal 약을 구입하기 전에 그것이 유용 할 것임을 확인해야합니다.
무단으로 복용량이 증가하면 약물 과다가 발생할 수 있습니다. 이것은 보통 저혈당 상태로 이어지고 그 중증도는 매우 다를 수 있습니다. 어떤 경우에는 의료 치료가 없을 경우 환자가 사망 할 수 있습니다. 약한 형태의 저혈당증이 있으면 탄수화물 (설탕, 사탕 등)이 풍부한 음식으로 공격을 막을 수 있습니다.
Insuman Bazal GT
Insuman Bazal GT : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Insuman Basal GT
ATX 코드 : A10AC01
유효 성분 : 인간 인슐린, 이소프로판 (인슐린 사람, 이소파네)
제조업체 : Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (독일)
설명 및 사진의 실현 : 11/29/2018
약국 가격 : 1225 루블부터.
Insuman Bazal GT - 평균 지속 시간의 인간 인슐린.
형식 및 구성 해제
투여 형태 - 피하 투여 용 현탁액 : 쉽게 분산 가능, 거의 흰색 또는 흰색 (무색 유리 카트리지 3 개, 세포 모양의 패키지 5 개, 판지 상자 1 개, 카트리지 3 개) 일회용 SoloStar 주사기 펜, 마분지 묶음 5 개, 주사기 펜 5 개, 무색 유리 병 5 ml, 골판지 묶음 5 병. 각 묶음에는 Insuman Bazal GT 사용 설명서가 들어 있습니다.
1 ml 현탁액의 조성 :
- 활성 성분 : 인슐린 - 이소성 (인간 유전 공학) - 100 IU (국제 단위), 3.571 mg에 해당;
- 보조 성분 : 글리세롤 85 %, 페놀, 메타 크레졸 (m- 크레졸), 인산이 수소 나트륨 2 수화물, 염화 아연, 황산 프로타민, 주사 용수, 염산 및 수산화 나트륨 (pH를 가져 오기위한 것).
약리학 적 특성
약력학
주성분 인 Insuman Bazal GT - 대장균 K1235 pINT90d를 사용하여 유전자 조작으로 얻은 인슐린 - 이소 프로필은 그 구조가 인슐린과 동일합니다.
이 약물은 혈당 수치를 낮추고 이화 작용을 감소 시키며 동화 촉진에 기여합니다. 글루코스와 칼륨의 세포 내로의 이동, 간과 근육의 글리코겐 합성 증가, 글루코 네오 제네시 생성과 글리코겐 분해의 억제, 아미노산의 세포 내로의 이동, 단백질 합성 및 피루브산의 이용을 향상시킵니다. 인슐린 아이소판은 지방 분해를 억제하고 간과 지방 조직의 지방 생성을 증가시킵니다.
저혈당 효과는 1 시간 내에 발생하며 3-4 시간 내에 최대에 도달하고 11-20 시간 동안 지속됩니다.
약동학
건강한 지원자의 혈장 인슐린 반감기는 4-6 분 정도이며, 신장 부족 환자의 경우이 수치가 증가합니다.
인슐린 약물 동태 학은 대사 작용을 반영하지 않습니다.
사용에 대한 표시
Insuman Bazal GT는 인슐린 치료가 필요한 당뇨병에 사용됩니다.
금기 사항
- 저혈당증;
- 인슐린 요법이 중요 할 때를 제외하고 약물이나 인슐린의 보조 성분에 과민 반응을 일으킴.
다음과 같은 경우에는 Insuman Bazal GT를 조심스럽게 사용해야합니다 (복용량 조정 및 환자의 상태에 대한주의 깊은 모니터링이 필요합니다).
- 신부전;
- 간 기능 부전;
- 병간 질환;
- 관상 동맥 및 뇌동맥의 심한 협착;
- 증식 성 망막 병증, 특히 광응고술로 치료받지 않은 환자 (레이저 요법);
- 노년
Insuman Bazal GT, 사용 방법 : 방법 및 투여 량
의사는 필요에 따라 환자의 라이프 스타일, 신체 활동 수준 및식이 요법에 따라 인슐린 투여 량 (투여 용량 및 투여 시간)을 개별적으로 결정합니다.
인슐린 투약을 위해 정확하게 규제 된 규칙은 없습니다. 평균 1 일 복용량은 0.5-1 IU / kg 인 반면, 장기간 지속되는 인슐린의 비율은 필요한 인슐린 총 투여 량의 40-60 %입니다.
주치의는 혈액 내 포도당 농도를 결정하는 빈도에 관해 환자에게 지시해야하며, 생활 습관이나 식단의 변화가있을 때 인슐린 요법의 처방에 관한 권고를해야합니다.
Insuman Bazal GT는 보통 식사 전 45 ~ 60 분에 심부 주입됩니다. 각 주사와 함께 주사 부위는 동일한 해부학 적 투여 영역 내에서 변경되어야합니다. 지역 변경 (예를 들어, 복부에서 허벅지로)은 의사와 상담 한 후에 만 실시해야합니다. 인슐린 흡수가 변경되어 결과가 바뀔 수 있기 때문입니다.
Insuman Bazal GT는 이식 된 것을 포함하여 다양한 인슐린 펌프에 사용되어서는 안됩니다. 약물의 정맥 주사는 엄격히 금지되어 있습니다! 인슐린과 다른 농도, 인슐린 유사체, 동물성 인슐린 및 다른 약물과 혼합 할 수 없습니다.
Insuman Bazal GT는 Sanofi-Aventis 그룹이 생산 한 모든 인슐린 제제와 혼합 할 수 있습니다.
준비 중 인슐린 농도는 100 IU / ml이므로 5 ml 병을 사용하는 경우 3 ml 카트리지를 사용하는 경우이 농도 용 일회용 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. KlikSTAR 또는 OptiPen Pro1 주사기 펜을 클릭하십시오.
전화를 걸기 직전에 현탁액을 잘 섞어서 검사해야합니다. 소개 준비가되어있는 준비는 유백색의 균일 한 일관성을 가져야합니다. 현탁액의 외관이 다른 경우 (투명하거나 덩어리 또는 박편이 액체 또는 벽 / 바닥에 형성됨) 사용할 수 없습니다.
다른 유형의 인슐린에서 Insuman Bazal GT로 전환
한 종류의 인슐린을 다른 종류의 인슐린으로 대체 할 때, 동물 인슐린을 인간으로 대체하는 경우, 한 인슐린에서 다른 인슐린으로 전환하는 경우, 수용성 인슐린에서 장기 인슐린으로 환자를 전환하는 경우와 같이 투약 요법의 수정이 필요합니다.
동물 기원의 인슐린이 인간 인슐린으로 대체되면, 특히 이전에 충분히 낮은 혈당 농도로 투여 된 환자의 경우 Insuman Basal GT의 용량을 줄여야 할 수 있습니다. 저혈당을 일으키는 경향이있다. 이전에는 항체가 존재하기 때문에 많은 양의 인슐린이 필요했습니다.
환자를 다른 유형의 인슐린으로 옮긴 직후 복용량 감소가 필요할 수 있습니다. 또한 인슐린에 대한 필요성은 몇 주에 걸쳐 서서히 감소 할 수 있습니다.
Insuman Bazal GT를 다른 종류의 인슐린으로 전환하는 동안과 치료 첫 주 동안은 혈액 내 포도당 수준을주의 깊게 모니터링해야합니다. 항체가 존재하기 때문에 고용량의 인슐린이 필요하기 때문에 의사의 면밀한 감독하에 병원의 약을 복용하는 것이 좋습니다.
추가 선량 조정
개선 된 대사 조절로 인슐린 민감성을 증가시킬 수 있으며, 그 결과 신체의 필요성이 감소합니다.
환자가 생활 습관 (신체 활동 수준,식이 등), 체중 및 / 또는 기타 상황을 변화 시켰을 때 Insuman Bazal GT의 투여 량을 변경하는 것이 필요할 수도 있습니다. 저혈당.
인슐린에 대한 필요성은 신장 / 간부전 환자, 노인 환자에서 감소 할 수 있습니다. 이와 관련하여, 초기 및 유지 관리 선량의 선택은 (저혈당 반응의 발달을 피하기 위해) 극도의주의를 기울여 수행되어야합니다.
바이알에 Insuman Bazal GT 사용
- 플라스틱 캡을 병에서 꺼냅니다.
- 서스펜션을 잘 섞으십시오 : 손바닥 사이의 예리한 각도로 병을 가져 가세요 (거품이 생기지 않도록).
- 필요한 양의 인슐린에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 흡입하고 바이알에 넣으십시오 (현탁액이 아님).
- 주사기를 제거하지 않고 바이알을 뒤집어 올바른 양의 약을 복용하십시오.
- 주사기에서 기포를 제거하십시오.
- 두 손가락으로 피부 주름을 모으고 그 바늘에 바늘을 넣고 천천히 인슐린을 주입하십시오.
- 천천히 바늘을 제거하고 몇 초 동안 면봉으로 주사 부위를 누르십시오.
- 바이알 레이블에 첫 번째 인슐린 세트 날짜를 기록하십시오.
카트리지에 우스만 Bazal GT 응용 프로그램
카트리지는 KlikSTAR 주사기 펜 및 OptiPen Pro1과 함께 사용해야합니다. 냉각 된 인슐린 주사는 고통 스럽기 때문에 카트리지를 설치하기 전에 상온에서 1 ~ 2 시간 동안 보관해야합니다. 그런 다음 현탁액을 균일 한 상태로 혼합해야합니다. 카트리지를 약 10 번 부드럽게 뒤집습니다 (각 카트리지에는 내용물을 빠르게 혼합 할 수있는 3 개의 금속 볼이 있습니다).
카트리지가 이미 펜에 설치되어 있으면 카트리지와 함께 뒤집으십시오. 이 절차는 Insuman Bazal GT를 관리하기 전에 수행해야합니다.
카트리지는 다른 종류의 인슐린과 약물을 혼합하도록 고안되지 않았습니다. 빈 용기는 다시 채울 수 없습니다. 주사기 펜 고장시,이 인슐린 농도를 위해 고안된 플라스틱 주사기만을 사용하여 표준 일회용 멸균 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 양을 삽입 할 수 있습니다.
새 카트리지를 설치 한 후 첫 번째 복용량을 투여하기 전에 주사기 핸들의 올바른 작동을 점검해야합니다.
SoloStar 주사기 펜에 Insuman Bazal GT 적용
처음 사용하기 전에 펜을 실온에서 1 ~ 2 시간 동안 보관해야합니다. 사용 중에는 펜을 실온 (최대 25 ° C)으로 유지할 수 있지만 냉장고에 보관하는 경우 주입하기 1-2 시간 전에 펜을 제거해야합니다.
각 주입 전에 서스펜션을 균일 한 상태로 혼합해야합니다. 손바닥 사이의 예각에 주사기 펜을 잡고 부드럽게 축 주위로 돌립니다.
사용한 SoloStar 펜은 다시 채우지 않으므로 폐기해야합니다. 감염을 예방하기 위해 각 주사기 펜은 한 명의 환자 만 사용해야합니다.
첫 번째 주사 전에 솔로 스타 주사기 펜 사용법을 익히는 것이 좋습니다 - 올바른 준비, 복용량 설정 및 약물 관리에 대한 정보가 들어 있습니다.
SoloStar 주사기 펜 사용시 중요 규칙 :
- SoloStar 호환 바늘 만 사용하십시오.
- 매 주사마다 새로운 바늘을 사용하고 매번 안전성 테스트를 수행하십시오.
- 바늘의 사용과 감염 전염의 가능성과 관련된 사고를 예방하기 위해 필요한 예방 조치를 취하십시오.
- 약물 투약에 손상을 주거나 중단시킨 주사기 펜을 사용하지 마십시오.
- 펜을 먼지와 먼지로부터 보호하십시오 (외부에서 깨끗하고 젖은 천으로 닦아 낼 수는 있지만 씻지 말고 윤활 처리 한 후 액체에 담그지 마십시오).
- 메인 액츄에이터의 손상이나 손실의 경우 여분의 주사기 핸들을 휴대하십시오.
솔로 스타 펜 사용 :
- 인슐린 조절 : 처음 사용하기 전에 인슐린 종류를 라벨에 항상 확인하여 올바른 선택인지 확인하십시오 Insuman Bazal GT 용으로 개발 된 SoloStar 주사기 펜은 흰색으로 녹색 버튼이 있습니다. 현탁액을 혼합 한 후에는 매번 일관성과 색의 균질성, 덩어리와 플레이크의 부재에 대한 외관을 검사 할 필요가있다.
- 바늘 부착 : 호환되는 바늘 만 사용하고, 주입 할 때마다 새로운 멸균 바늘을 사용하십시오. 캡을 제거한 후 바늘을 펜에 조심스럽게 설치하십시오.
- 안전 테스트 실시 (각 주사 전에 주사기 펜과 바늘의 작동, 공기 방울이 없음을 확인하는 안전성 테스트를 수행해야 함) : 2 단위의 도스를 측정합니다. 외부 및 내부 캡 제거; 펜을 바늘 위로 올려 놓고 손가락으로 카트리지를 가볍게 두 드리십시오. 그러면 모든 거품이 바늘로 이동합니다. 인슐린 주입 버튼을 완전히 누르십시오. 현탁액이 바늘 끝 부분에 나타나면 펜과 바늘이 올바르게 작동합니다. 정지가 나타나지 않으면, 준비가 바늘 끝 부분에 나타날 때까지 전체 절차를 반복해야합니다.
- 선량 선별 : SoloStar 주사기 펜으로 최소 (1 단위)에서 최대 (80 단위)까지 최대 1의 선량을 측정 할 수 있습니다. 환자가 최대량보다 높은 용량으로 처방 된 경우 2 회 이상 주사를하십시오. 안전성 테스트가 끝나면 투약 창에 숫자 "0"이 표시되고 원하는 투약량을 설정할 수 있습니다.
- 약물 주입 : 바늘을 피부 아래에 삽입하고 주입 버튼을 끝까지 눌러야합니다. 10 초 동안 버튼을 누른 상태에서 바늘을 제거하지 마십시오. 선택한 도스가 완전히 주입됩니다.
- 바늘 제거 및 파기 : 모든 바늘은 일회용이므로 각 주사 후에는 사고의 위험을 줄이기 위해 특별한주의 사항 (예 : 한 손으로 뚜껑을 덮는 것)을 준수하여 제거하고 폐기해야합니다. 바늘을 제거한 후 펜을 캡으로 닫아야합니다.
부작용
가능한 부작용 (다음과 같이 분류 : 매우 자주 - 1/10 이상, 종종 - 1/100 이상에서
Insuman® Bazal GT (Insuman® Basal GT)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
구성
투약 형태에 대한 설명
흰색 또는 거의 흰색의 색상으로 쉽게 분산됩니다.
약리 작용
약력학
Insuman® Bazal GT는 인간 인슐린과 구조가 동일하며 대장균 K12 135 pINT90d를 사용하여 유 전적으로 조작되는 인슐린을 함유하고 있습니다.
인슐린 작용 메커니즘 :
- 혈액 내의 포도당 농도를 감소시키고 단백 동화 작용에 기여하며 이화 작용을 감소시킨다.
- 포도당이 세포 내로 전달되고 근육과 간에서 글리코겐이 형성되고 피루브산의 이용이 향상되고 글리코겐 분해 및 글리코 네오 신생이 억제됩니다.
- 간과 지방 조직에서 지방 생성을 증가시키고 지방 분해를 억제한다.
- 아미노산의 세포 내 유입 및 단백질 합성 촉진;
- 칼륨의 세포 내로의 흐름을 증가시킨다.
Insuman® Bazal GT는 작용이 점진적으로 지속되는 지속 형 인슐린입니다. s / c 투여 후, 저혈당 효과는 1 시간 이내에 일어나고 3-4 시간 내에 최대에 도달하며, 효과는 11-20 시간 지속됩니다.
약동학
건강한 사람 T1/2 혈장 인슐린은 약 4-6 분입니다. 중증 신부전증 환자의 경우 더 길다. 그러나 인슐린의 약물 동력학은 대사 작용을 반영하지 않는다는 점에 유의해야합니다.
Insuman® Basal GT 사용에 대한 적응증
인슐린 치료가 필요한 당뇨병.
금기 사항
인슐린 치료가 필수적 일 때를 제외하고 인슐린 또는 약물의 보조 성분에 대한 과민 반응;
주의를 기울이면 : 신부전 (인슐린 대사가 감소하여 인슐린 필요성이 감소 할 수 있음); 노인 환자 (신장 기능이 점진적으로 감소하면 인슐린 요구량이 지속적으로 감소 할 수 있습니다). 간 장애 (글루코오스 생성 능력의 감소와 인슐린 대사의 감소로 인해 인슐린에 대한 필요성이 감소 할 수 있음); 관상 동맥 및 뇌동맥의 협착이 현저하다 (이 환자들에서 저혈당 에피소드는 저혈당의 심장 또는 뇌 합병증의 위험이 증가하므로 특별한 임상 적 중요성을 가질 수있다). 증식 성 망막 병증 환자, 특히 광 응고 치료 (레이저 치료)를받지 않은 환자 저혈당증과 함께, 그들은 일시적인 무증 증의 위험이 있습니다 - 완전한 실명; 간 질환 (intercurrent diseases)이있는 환자 (간헐적 인 질병으로 인하여 종종 인슐린 증가의 필요성).
환자가 이러한 질병이나 상태 중 하나에 걸린 경우, 약물을 사용하기 전에 항상 의사와상의해야합니다.
임신과 수유 중 사용
임신 중 Insuman ® Bazal GT로 치료를 계속해야합니다. 인슐린은 태반 장벽을 관통하지 않습니다. 임신 전 당뇨병이있는 여성이나 임신성 당뇨병이있는 여성의 경우 임신 중 대사 조절을 효과적으로 유지해야합니다.
임신 중 인슐린에 대한 필요성은 임신 첫 3 개월 동안 감소 할 수 있으며 임신 2 ~ 3 개월 동안 증가 할 수 있습니다. 출생 직후 인슐린에 대한 필요성은 급격히 감소합니다 (저혈당 위험 증가). 임신 중이거나 출산 후 특히 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다.
임신 또는 임신 계획의 경우, 의사에게 알릴 필요가 있습니다.
모유 수유 중 인슐린 치료에는 제한이 없지만 인슐린 투여 량과식이 조절이 필요할 수 있습니다.
부작용
저혈당. 인슐린 요법의 가장 빈번한 부작용은 주입 된 인슐린의 양이 필요 이상으로 많으면 발생할 수 있습니다 ( "특별 지침"참조). 심한 반복적 인 저혈당증으로 인해 혼수 상태, 발작 ( "과다 복용"참조) 등의 신경 증상이 발생할 수 있습니다. 장기간 또는 심각한 저혈당증은 환자의 삶을 위협 할 수 있습니다.
많은 환자에서 신경 산화 적혈구 증의 증상 및 증상은 교감 신경계의 활성화 (저혈당 발생에 대한 반응으로) 반사 증상에 선행 할 수 있습니다. 일반적으로 혈액에서 포도당 농도가 더 현저하거나 급격히 감소하면 교감 신경계의 반사 활성화 현상과 그 증상이 더욱 두드러집니다.
혈액 내 포도당 농도가 급격히 감소하면 저칼륨 혈증 (심혈 관계 합병증)이나 뇌부종이 발생할 수 있습니다.
다음은 시스템 장기 분류에 따라 분류되고 발생 빈도가 감소하는 순서로 분류 된 임상 연구에서 관찰 된 바람직하지 않은 영향입니다. 매우 빈번히 (1/10 이상); 빈발 (≥1 / 100 및 ® Bazal GT
환자를 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 옮길 때 인슐린 투약 요법을 조정할 필요가있을 수 있습니다 : 예를 들어 동물 인슐린에서 인슐린으로 전환하거나 한 인슐린 제제를 다른 인슐린 제제로 전환 할 때 또는 가용성 인슐린에서 다른 인슐린으로 전환 할 때, 장기간 지속되는 인슐린이 포함됩니다.
동물성 인슐린에서 인슐린으로 전환 한 후, 특히 이전에 충분히 낮은 혈당 농도로 투여 한 환자에서 인슐린 투여 량을 낮추어야 할 수도 있습니다. 저혈당을 유발하는 경향이있는 환자에서; 인슐린에 대한 항체의 존재로 인하여 이전에 고용량의 인슐린이 필요한 환자에서 복용량의 수정 (감소)의 필요성은 새로운 유형의 인슐린으로 전환 한 직후에 발생할 수도 있고, 몇 주에 걸쳐 점진적으로 나타날 수도 있습니다.
한 종류의 인슐린에서 다른 종류로 전환 할 때, 다음 주 첫 번째 경우에는 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 항체가있어 많은 양의 인슐린이 필요한 환자의 경우 병원의 의료 감독하에 다른 종류의 인슐린으로 전환하는 것이 좋습니다.
인슐린 투여 량의 추가 변화
신진 대사 조절을 개선하면 인슐린 감수성이 높아져 인슐린 필요성이 감소 할 수 있습니다.
다음과 같은 경우 용량 변경이 필요할 수도 있습니다.
- 환자의 체중을 변화시키는 것;
- 생활 습관 변화 (식이 요법, 신체 활동 수준 등);
- 저혈당증 또는 고혈당증에 대한 감수성의 증가에 기여할 수있는 다른 상황.
특별한 환자 그룹을위한 투약식이 요법
노인. 노인에서는 인슐린에 대한 필요성이 줄어들 수 있습니다. 고령의 당뇨병 환자의 치료 개시, 용량 증가 및 유지 용량 선택은 저혈당 반응을 피하기 위해 조심스럽게 수행해야합니다.
간 또는 신장 기능이 불충분 한 환자. 간 또는 신장 부족 환자에게는 인슐린 필요성이 감소 할 수 있습니다.
Insuman ® Bazal GT 소개
Insuman ® Bazal GT는 식사 전 45 ~ 60 분에 심근 경색으로 주입됩니다. 동일한 주사 영역 내의 주사 부위는 매번 교체해야합니다. 인슐린 투여 영역의 변화 (예를 들어, 복부에서 넓적 다리 부위로의 변화)는 의사와 상담 한 후에 만 이루어져야합니다. 인슐린 흡수 된 혈액 중의 글루코스 농도를 감소시키는 효과가 적절히 관리 영역 (예를 들면, 복부 또는 대퇴부)에 따라 달라질 수있다.
Insuman ® Bazal GT는 다양한 유형의 인슐린 펌프 (이식 포함)에는 사용되지 않습니다.
입소문에서 약물의 도입은 절대적으로 제외됩니다!
Insuman® Bazal GT와 다른 농도의 인슐린을 동물성 인슐린, 인슐린 유사체 또는 기타 약물과 함께 사용하지 마십시오.
Insuman ® Bazal GT는 사노피 - 아벤티스 그룹의 모든 인슐린 제제와 혼합 될 수 있습니다. Insuman ® Bazal GT는 인슐린 펌프에 사용하도록 특별히 고안된 인슐린과 혼합 할 수 없습니다.
인슐린의 농도는 100IU / ml (5ml 또는 3ml 카트리지의 약병)이므로 바이알의 경우이 인슐린 농도를 위해 설계된 플라스틱 주사기 만 사용하거나 주사기 펜 OptiPen Pro1 또는 KlikSTAR를 사용해야합니다 카트리지 사용의 경우. 플라스틱 주사기에는 다른 약이나 잔량이 없어야합니다.
병에서 나온 인슐린의 첫 세트 전에 플라스틱 뚜껑을 제거해야합니다 (뚜껑이 있는지 - 열려 있지 않은 약병의 증거). 세트 직전에 현탁액을 잘 섞어서 거품이 형성되지 않아야합니다. 이것은 병을 돌리고 손바닥 사이의 날카로운 각도로 잡고 병을 돌리는 것이 가장 좋습니다. 혼합 후, 현탁액은 균일 한 점도 및 유백색을 가져야한다. 서스펜션은 다른 유형이있는 경우 사용할 수 없습니다. 즉 액체가 투명하거나 부스러기 나 덩어리가 액체 자체, 바이알의 바닥 또는 측면에 남아있는 경우. 그러한 경우 위의 조건을 충족시키는 다른 병을 사용해야하며 의사에게 알려야합니다.
바이알에서 인슐린을 채우기 전에, 규정 된 인슐린 용량과 동일한 양의 공기를 주사기에 빨아 들여 (액체가 아닌) 바이알에 주입합니다. 그런 다음 주사기와 함께 병을 주사기 아래쪽으로 뒤집어 필요한 양의 인슐린을 수집합니다. 주사하기 전에 주사기에서 기포를 제거해야합니다. 주사 부위에서 피부 주름이 잡히고 바늘이 피부 아래에 삽입되고 인슐린이 천천히 주입됩니다. 주사 후, 바늘을 서서히 제거하고 주사 부위를 면봉으로 몇 초 동안 누른다. 바이알의 첫 번째 인슐린 세트 날짜는 바이알의 라벨에 기록해야합니다.
개봉 후, 병은 빛과 열로부터 보호 된 장소에서 4 주 동안 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관할 수 있습니다.
OptiPen Pro1과 KlikSTAR 펜에 카트리지 (100 IU / ml)를 설치하기 전에 상온에서 1 ~ 2 시간 동안 보관해야합니다 (냉각 된 인슐린 주사는 더욱 고통 스럽습니다). 그런 다음 부드럽게 카트리지를 돌려 (최대 10 회) 균질 한 현탁액을 만듭니다. 각 카트리지에는 내용물을 더 빨리 혼합 할 수있는 3 개의 금속 볼이 있습니다. 카트리지를 펜에 넣은 후, 인슐린 주사를하기 전에 균일 한 현탁액을 얻으려면 펜을 여러 번 돌릴 필요가 있습니다. 혼합 후, 현탁액은 균일 한 점도 및 유백색을 가져야한다. 서스펜션은 다른 유형이있는 경우 사용할 수 없습니다. 즉 그것이 투명하거나 찌꺼기 또는 덩어리가 액체 자체, 카트리지의 바닥 또는 벽면에 남아있는 경우. 그러한 경우 위의 조건을 충족시키는 다른 카트리지를 사용해야하며 의사에게도 알려야합니다. 주사하기 전에 카트리지에서 공기 방울을 제거하십시오 (주사기 펜 OptiPen Pro1 또는 KlikSTAR 사용 지침 참조).
이 카트리지는 Insuman ® Bazal GT 약물을 다른 인슐린과 혼합하도록 설계되지 않았습니다. 빈 카트리지는 다시 채울 수 없습니다. 주사기 펜이 고장 난 경우 기존 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 양을 입력 할 수 있습니다. 카트리지의 인슐린 농도는 100IU / ml이므로 반드시 인슐린 농도를 고려하여 설계된 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. 주사기에는 다른 약이나 잔량이 없어야합니다.
카트리지를 설치 한 후 4 주 동안 사용할 수 있습니다. 빛과 열로부터 보호받는 장소에 25 ° C 이하의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 카트리지를 사용하는 과정에서 펜은 냉장고에 보관하면 안됩니다 (냉각 된 인슐린 주사가 더 고통 스럽기 때문에). 새 카트리지를 설치 한 후 첫 번째 주사를 주사하기 전에 주사기 펜의 올바른 작동을 점검해야합니다 (주사기 펜 OptiPenPro1 또는 KlikSTAR 사용 지침 참조).
미리 채워진 SoloStar ® 주사기 펜의 사용 및 취급 지침
주사기를 처음 사용하기 전에 1-2 시간 동안 실온에서 보관해야합니다.
사용하기 전에 손바닥 사이에 예각을 잡고, 그 축 주위로 회전시킴으로써 펜 내부에, 철저한 혼합 후, 펜 내부에서 현탁액을 카트리지를 검사한다. 혼합 후 균일하고 균일 한 유백색을 띠는 경우에만 사용해야합니다. 혼합 후, 현탁액이 다른 외관을 갖는다면, 주사기 펜은 사용될 수 없다. 그것이 투명하거나 찌꺼기 또는 덩어리가 액체 자체, 카트리지의 바닥 또는 벽면에 남아있는 경우. 그러한 경우 다른 펜을 사용해야하며 의사에게 통보해야합니다.
빈 SoloStar ® 펜은 재사용해서는 안되며 파괴해야합니다.
감염을 막기 위해 미리 채워진 펜은 한 명의 환자에게만 사용되어야하며 다른 사람에게 옮겨지지 않아야합니다.
SoloStar ® 주사기 취급
SoloStar ® 주사기 펜을 사용하기 전에 사용중인 정보를주의 깊게 읽어야합니다.
SoloStar® 주사기 펜 사용에 관한 중요 정보
사용하기 전에 신중하게 바늘을 펜에 연결하고 안전성 테스트를 수행해야합니다. SoloStar ®와 호환되는 바늘 만 사용해야합니다.
바늘 관련 사고 및 감염 전파의 가능성을 피하기 위해 특별한 예방 조치를 취해야합니다.
SoloStar ® 펜이 손상되었거나 환자가 제대로 작동하는지 확신 할 수없는 경우에는 사용하지 마십시오.
SoloStar ® 주사기 펜의 작업 복사본이 분실되거나 손상된 경우 여분의 SoloStar ® 주사기 펜을 준비해야합니다.
저장 지침
SoloStar® 주사기 펜의 보관 규칙에 관한 "저장 조건"섹션을 검토해야합니다.
SoloStar ® 주사기 펜을 냉장고에 보관하는 경우, 서스펜션을 실내 온도로 되돌리려면 의도 한 주사를하기 1-2 시간 전에 거기에서 꺼내야합니다. 차가운 인슐린의 도입은 더욱 고통 스럽습니다.
사용 된 SoloStar ® 펜은 폐기해야합니다.
SoloStar ® 펜은 먼지와 오물로부터 보호되어야합니다.
솔로 스타 ® 펜의 바깥 쪽은 젖은 헝겊으로 닦아서 청소할 수 있습니다.
Solostar® 주사기 펜을 액체에 담그지 말고 씻거나 닦지 마십시오. 손상 될 수 있습니다.
주사기 펜 Solostar ®는 정확하게 인슐린을 투여하고 안전하게 사용할 수 있습니다. 또한주의 깊은 취급이 필요합니다. SoloStar® 펜이 손상 될 수있는 상황은 피해야합니다. 환자가 SoloStar® 주사기 펜의 작업 사본이 손상되었을 것으로 의심되는 경우 새 주사기 펜을 사용해야합니다.
1 단계. 인슐린 조절
SoloStar ® 펜에 해당 인슐린이 들어 있는지 확인하기 위해 라벨을 확인해야합니다. Insuman ® Bazal GT의 경우, SoloStar ® 주사기 펜은 흰색이고 주입 용 녹색 버튼이 있습니다. 주사기 핸들의 뚜껑을 제거한 후, 그 안에 들어있는 인슐린의 모습을 관찰합니다 : 혼합 한 후 인슐린 현탁액은 균일하고 균일 한 유백색을 가져야합니다.
2 단계. 바늘 연결
SoloStar® 펜과 호환되는 바늘 만 사용해야합니다.
후속 주입 할 때마다 항상 새로운 멸균 바늘을 사용하십시오. 캡을 제거한 후 바늘을 펜에 조심스럽게 설치해야합니다.
3 단계. 안전성 테스트 수행 (항상 상기 서스펜션을 혼합 한 후에 수행됨, 위 참조).
각 주사가 도입되기 전에 안전성 테스트를 수행하고 주사기 펜과 바늘이 잘 작동하고 기포가 제거되었는지 확인해야합니다.
2 개 분량의 복용량을 측정하십시오.
외 바늘과 내 바늘 캡을 제거해야합니다.
바늘로 바늘을 올려 놓고 손가락으로 인슐린 카트리지를 가볍게 두 드리십시오. 그러면 모든 공기 방울이 바늘쪽으로 향하게됩니다.
주입 버튼을 완전히 누르십시오.
인슐린이 바늘 끝에 나타날 경우 이는 펜과 바늘이 올바르게 작동 함을 의미합니다.
인슐린이 바늘 끝 부분에 나타나지 않으면 인슐린이 바늘 끝 부분에 나타날 때까지 3 단계를 반복 할 수 있습니다.
4 단계. 복용량 선택 (항상 현탁액을 혼합 한 후에 수행, 상기 참조)
용량은 1U의 정확도로 설정할 수 있습니다 : 최소 용량 - 1U에서 최대 용량 - 80U까지. 80 U 이상의 용량이 필요하면 2 회 이상 주사해야합니다.
도징 창은 안전성 테스트를 완료 한 후 "0"으로 표시되어야합니다. 그 후 필요한 복용량을 설정할 수 있습니다.
5 단계. 투여 량 관리
환자는 의료 전문가가 주입 기술에 대해 알려야합니다.
바늘은 피부 아래에 삽입해야합니다. 주입 버튼을 완전히 눌러야합니다. 바늘이 제거 될 때까지 10 초 동안이 위치에 유지됩니다. 이렇게하면 선택한 용량의 인슐린을 완전히 투여 할 수 있습니다.
단계 6. 바늘의 추출 및 폐기
모든 경우에 주사 후 주사 바늘을 제거하고 버려야합니다. 이것은 오염의 방지 및 / 또는 감염의 방지, 인슐린 용 용기 내로의 공기 유입 및 인슐린 누설을 보장합니다.
바늘을 제거하거나 버릴 때는 특별한주의가 필요합니다. 주사 바늘 관련 사고의 위험을 줄이고 감염을 예방하기 위해 바늘을 제거하고 버리는 데 (예를 들어, 한 손으로 뚜껑을 덮는 것과 같은) 권장 안전 조치를 취해야합니다.
바늘을 제거한 후 솔로 스타 ® 펜을 캡으로 닫으십시오.
과다 복용
증상 : 과량의 인슐린, 예를 들어 섭취 한 음식물이나 에너지 낭비에 비해 과도한 양의 인슐린을 투여하면 심각한 가끔 장기간에 걸쳐 생명을 위협하는 저혈당으로 이어질 수 있습니다.
치료 : 저혈당의 경미한 증상 (환자는 의식이 있음)은 탄수화물 섭취로 중단 될 수 있습니다. 인슐린 투여 량, 식사 및 신체 활동 요법이 필요할 수 있습니다.
혼수 상태, 경련 또는 신경 질환으로 인한 저혈당증의 중풍은 글루카곤을 사용한 근육 내 또는 피하 주사 또는 농축 된 덱스 트로 오스 용액의 투여와 함께 / 중단 될 수있다.
소아에서는 덱스 트로 오 투여 량을 어린이의 체중에 비례하여 설정합니다. 혈중 포도당 농도를 증가시킨 후에는 탄수화물 섭취 및 관찰을 지원해야 할 수 있습니다. 왜냐하면 저혈당 증상의 명백한 임상 적 제거 후, 재개발이 가능하다.
중증 또는 장기 저혈당의 경우, 글루카곤 주사 또는 덱스 트로 오스 주입 후 저혈당의 재발을 막기 위해 덜 농축 된 덱스 트로 오스 용액을 주입하는 것이 좋습니다.
소아에서는 중증의 고혈당이 발생할 수 있으므로 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다.
특정 조건 하에서는 중환자 실에서 환자의 상태를보다 면밀하게 모니터링하고 치료 모니터링을 위해 환자를 입원시키는 것이 좋습니다.
특별 지시 사항
혈당 조절이 불충분하거나 고혈당이나 저혈당증이 나타나는 경향이있는 경우에는 인슐린 투여 량 조정을 결정하기 전에 미리 지정된 인슐린 투여 방식을 점검하고 인슐린을 권장 부위에 주입하고 주사 기술의 정확성 및 기타 모든 요소를 점검해야합니다 인슐린 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이후 다수의 약물 ( "상호 작용"참조)을 동시에 사용하면 Insuman ® Bazal GT 약물의 저혈당 효과를 약화 시키거나 강화시킬 수 있습니다.이를 사용하면 의사의 명시적인 허가없이 다른 약물을 복용 할 수 없습니다.
저혈당. 그것은 인슐린 복용량이 그것의 필요성을 초과하는 경우 발생합니다. 혈중 포도당 농도가 낮은 환자의 경우 다른 인슐린 약물로 전환 할 때 인슐린 치료 시작 시점에 저혈당 위험이 높습니다.
모든 인슐린과 마찬가지로 특별한주의를 기울여야하며 심혈 관계 에피소드가 심혈관 장애가있는 관상 동맥 또는 뇌동맥 협착 환자 (저혈당의 심장 또는 뇌 합병증의 위험이있는 환자)와 같은 특정 임상 적 중요성이있는 환자의 혈당 농도를 집중적으로 모니터링하는 것이 좋습니다 증식 성 망막 병증이있는 환자, 특히 광응고술을받지 않은 경우 (레이저 치료), 그들은 저혈당의 발달과 함께 일과성 흑색 증 (총 실명)의 위험이 있습니다.
환자 또는 다른 사람들에게 저혈당 발생에 관해 알려주는 임상 증상 및 징후가 있습니다. 과도한 발한, 피부 수분, 빈맥, 심장 부정맥, 혈압 상승, 흉통, 떨림, 불안, 기아, 졸음, 수면 장애, 공포, 우울증, 과민성, 비정상적인 행동, 불안, 감정 이상이 포함됩니다. 입과 입 주위, 피부의 두드러기, 두통, 운동 협응 장애, 일시적인 신경 장애 (언어 및 시각 장애, 마비 증상) 및 비정상적인 감각이 있습니다. 글루코오스 농도가 점차 감소하면 환자는 자기 통제와 심지어 의식을 잃을 수 있습니다. 이러한 경우 냉각 및 피부 수분이 발생할 수 있으며 발작이 일어날 수 있습니다. 따라서 인슐린을 투여받는 당뇨병 환자는 저혈당을 일으키는 징후 인 비정상적인 증상을인지하는 법을 배워야합니다. 혈중 포도당 농도를 정기적으로 모니터링하는 환자는 저혈당을 일으킬 가능성이 적습니다. 환자는 설탕이나 탄수화물 함량이 높은 음식을 섭취하여 혈액의 포도당 농도 감소를 교정 할 수 있습니다. 이를 위해 환자는 항상 20g의 포도당을 휴대해야합니다.
더 심각한 저혈당 상태에서는 글루카곤의 피하 주사가 나타납니다 (의사 또는 간호사가 할 수 있음). 충분한 상태의 개선 후, 환자는 먹어야한다. 저혈당을 즉시 제거 할 수없는 경우 즉시 의사에게 연락해야합니다. 인슐린 투여 량을 조절할 필요가 있는지 결정하기 위해 저혈당 발병에 대해 즉시 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 식이 요법을 따르지 않거나, 인슐린 주사를 건너 뛰거나, 감염성 질환이나 다른 질병의 결과로 인슐린 요구량이 증가하거나, 신체 활동이 감소하면 혈중 케톤 산 농도가 증가하여 혈당 농도 (고혈당증)가 증가 할 수 있습니다. 케톤 산증은 몇 시간 또는 며칠 내에 발생할 수 있습니다. 대사성 산증의 첫 증상 (갈증, 잦은 배뇨, 식욕 상실, 피로, 건조한 피부, 심하고 급속한 호흡, 소변 내 아세톤과 포도당의 고농축)에서 긴급한 의학적 개입이 필요합니다.
의사를 바꾸는 경우 (예 : 사고로 인한 입원 중, 휴일 중의 질병) 환자는 당뇨병이 있음을 의사에게 알려야합니다.
환자는 증상이 바뀌거나 증상이 전혀 나타나지 않거나 증상이 완전히 없어지거나, 저혈당 발병에 대해 경고 할 수있는 상태에 대해 경고해야합니다.
- 혈당 조절에있어 상당한 개선이 있었다.
- 저혈당의 점진적인 발달;
- 노인 환자;
- 자율 신경 병증 환자;
- 당뇨병에 걸린 환자의 경우
- ( "상호 작용"참조). 이러한 상황은 환자가 저혈당을 일으킨다는 것을 깨닫기 전에 심한 저혈당이 발생할 수 있습니다 (의식이 상실 될 수도 있음).
정상 또는 감소 된 당화 혈색소 값의 검출의 경우, 반복적 인, 인식 할 수없는 (특히 야행성) 저혈당 발병 가능성을 고려해야한다.
저혈당 위험을 줄이려면 환자가 처방 된 처방 요법과식이 요법을 정확하게 따르고 인슐린을 올바르게 주사하며 저혈당 발생 증상에 대해 경고해야합니다.
저혈당 발생에 대한 감수성을 증가시키는 요소는 신중한 모니터링이 필요하며 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 이러한 요인에는 다음이 포함됩니다.
- 인슐린 투여 영역의 변화;
- 증가 된 인슐린 민감성 (예 : 스트레스 요인의 제거);
- 비정상적인 (증가 또는 연장 된) 신체 활동;
- 병간 병리학 (구토, 설사);
- 불충분 한 음식 섭취;
- 식사를 건너 뛰는 것;
- 일부 비 보상 내분비 질환 (갑상선 기능 저하증, 뇌하수체 전엽 또는 부신 기능 부전증 등);
- 특정 약물의 동시 수신 ( "상호 작용"참조).
병간 질병. 간 질환에서 집중적 인 대사 조절이 필요합니다. 많은 경우 케톤 체 존재에 대한 소변 검사가 나타나고 인슐린 투여 량 조정이 종종 필요합니다. 인슐린에 대한 필요성은 증가합니다. 제 1 형 당뇨병 환자는 소량의 탄수화물 섭취가 가능하거나 구토가있을지라도 인슐린을 완전히 섭취하는 것을 중단해서는 안되며 적어도 소량의 탄수화물을 규칙적으로 섭취해야합니다.
교차 면역 반응. 동물 기원의 인슐린에 과민증이있는 상당수의 환자에서 인간 인슐린과 동물 기원의 인슐린의 교차 면역 반응으로 인해 인슐린으로의 전이가 어렵습니다.
동물 유래 인슐린과 m- 크레졸에 대한 과민 반응의 경우, Insuman Basal GT 약물의 내약성은 피내 시험을 통해 클리닉에서 평가되어야합니다. intracutaneous test가 인간 인슐린 (Arthus와 같은 즉각적인 반응)에 과민성을 나타내면 의학 감독하에 추가 치료가 이루어져야합니다.
자동차 또는 다른 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향. 환자의 집중 능력과 정신 운동 반응의 속도는 시각 장애로 인한 결과뿐만 아니라 저혈당 또는 고혈당의 결과로 손상 될 수 있습니다. 이것은 이러한 능력이 중요한 상황 (운전 차량 또는 기타 메커니즘)에서 특정 위험을 나타낼 수 있습니다.
환자는주의를 기울이고 운전 중에 저혈당을 피하도록 권고 받아야합니다. 이것은 저혈당 발병을 나타내는 증상이 감소했거나 전혀 인식하지 못하거나 저혈당 증상이 자주 나타나는 환자에게 특히 중요합니다. 그러한 환자들에서 그들이 차량이나 다른 메커니즘에 의해 추진 될 수 있는지에 대한 질문은 개별적으로 다루어 져야한다.
릴리스 양식
피하 투여 용 현탁액, 100 IU / ml. 투명하고 무색의 유리 병 (종류 I) 5ml에 준비. 병은 알루미늄 캡으로 막혀 있고 보호용 플라스틱 캡으로 덮여 있습니다. 골판지 팩 5 병에.
투명하고 무색의 유리제 (타입 I)의 카트리지에 담긴 3ml의 조제 물. 카트리지는 코르크로 한쪽면을 코킹하고 다른 한쪽면을 플런저로 알루미늄 캡으로 압축합니다. 또한 3 개의 금속 볼이 카트리지에 장착됩니다. 필름과 알루미늄 호일의 PVC로 포장 한 블리스 터 스트립에 5 개의 카트리지가 있음. 골판지 포장지에 1 개의 블리스 터 포장지를 포장하십시오.
투명하고 무색의 유리제 (타입 I)의 카트리지에 담긴 3ml의 조제 물. 카트리지는 코르크로 한쪽면을 코킹하고 다른 한쪽면을 플런저로 알루미늄 캡으로 압축합니다. 또한 3 개의 금속 볼이 카트리지에 장착됩니다. 카트리지는 일회용 SoloStar ® 펜에 장착됩니다. 5 개의 주사기 펜에서 SoloStar ®는 골판지 상자에 넣습니다.
제조사
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 독일. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, 프랑크푸르트 암마 인, 독일.
러시아의 주소로 보낸 소비자 불만 : 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
Tel : (495) 721-14-00; 팩스 : (495) 721-14-11.
러시아의 CJSC Sanofi-Aventis Vostok에서 의약품을 제조하는 경우 소비자의 불만 사항은 302516, 러시아, Oryol Region, Orlovsky District, Bolshekulikovskoye St.으로 보내야합니다. Livenskaya, 1.
전화 / 팩스 : +7 (486) 2-44-00-55.
약국 판매 조건
Insuman ® Bazal GT의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Insuman ® Bazal GT의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.