Metglib® (Metglib®)

  • 진단

Hypoglycemic 대리인은 영구적이고 및 믿을 수있는 치료 효력을 제공해야합니다. 모든 의약품이 성공할 수 있다고 자랑 할 수있는 것은 아닙니다. Metglib는 사용 설명서에 명시된 활성 물질의 특별한 조합으로 인해 대부분의 당뇨병 환자에게 적합합니다. 약물 치료를 시작하기 전에 약물의 특성과 약리 작용에 대해 알아야합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

Metglib은 양면에 볼록한 형태의 태블릿 형태로 갈색 - 오렌지색의 케이싱 형태로 컷 - 화이트로 생산됩니다.

조성 (mg) :

  • 500 메트포르민 하이드로 클로라이드;
  • 2.5 글 리벤 클라 미드;
  • 12 크로스 카르멜 로스 나트륨;
  • 45 옥수수 전분;
  • 50 칼슘 하이드로 인산염 이수화 물;
  • 52 포비돈;
  • 3 푸마르산 나트륨;
  • 35.5 미정 질 셀룰로오스.

마약은 두 가지 형식으로되어 있습니다.

  • 글 리벤 클라 미드 2.5 mg, 메트포르민 500 mg;
  • 5 글리 벤 클라 미드, 500 메트포민.

블리스 터는 골판지 상자에 포장하여 30 또는 40 정을 담을 수 있습니다.

INN, 제조 업체

이 약의 국제 이름은 Glibenclamide와 Metformin입니다.

그의 회사는 러시아의 카논 파르마 (Kanonfarma)를 생산합니다. 주소 : Moscow region, Schelkovo, ul. Zarechnaya, 105, 색인 141100.

비용

30 개 팩당 평균 140 루블의 의약품 가격. 일반적으로 저렴한 도구, 특히 온라인으로 주문할 경우.

약리 작용

이 제품은 메트포르민과 글리 벤 클라 미드를 함유 한 합성 제품입니다. 그것의 주요 목적은 혈액 포도당의 수준을 낮추는 것입니다. 상기 물질들의 조합으로 인해, 이러한 효과는 더욱 두드러진다.

Metformin은 혈액 내 당의 농도를 감소시키고 인슐린의 방출을 유발시키지 않으며 포도당에 대한 세포의 감수성을 증가시키고 장내에서의 흡수를 지연 시키며 환자의 체중을 안정화시킵니다.

Glibenclamide는 2 세대 sulfonylurea 유도체입니다. 그것은 또한 췌장에서 인슐린의 활성 방출을 자극한다는 사실 때문에 설탕을 낮춘다. 동시에 세포 결합이 좋아지며 지방 조직에서의 지방 분해가 억제됩니다.

이 물질들은 서로를 완벽하게 보완하며 결과적으로 신체에 대한 약물의 저혈당 효과가 증가합니다. 그의 섭취를 배경으로 포도당은 더 잘 흡수되고 빨리 흡수됩니다.

약동학

눈에 보이는 효과는 Metglib 복용 후 2 시간 이내에 나타나며 약 복용 기간은 평균적으로 반나절입니다. 동시에 glibenclamide는 위장관의 세포에 포획되어 간에서 대사 물질로 처리되고 신장과 담즙에 의해 배설되며 위장관에서 흡수되는 metformin은 주로 형태가 보존되지 않은 신장에서 여과됩니다. 글리 불 클라 아미드 처리 기간은 4-11 시간이며, 메트포르민은 6.5입니다.

적응증

당뇨병 2 형을 앓고있는 사람들을 위해, 약물없이 치료 (식이 요법과 운동)가 정당화되지 않는다면 제공됩니다.

금기 사항

  • 1 형 당뇨병;
  • 성분에 과민 반응;
  • 케톤 산증;
  • 유산균증;
  • 알코올 중독, 에탄올 중독;
  • 신장 및 간 기능 부전;
  • 신장 기능 장애로 이어지는 급성 질환;
  • 포르피린;
  • 조직 저산소증 (주로 심장 및 호흡 부전, 심근 경색)을 초래하는 만성 질환;
  • 임신, 모유 수유;
  • 18 세 미만;
  • 갑상선 질환에주의하십시오.

사용 방법 (복용량)

약속은 검사 결과에 따라 의사가 개별적으로 임명합니다. 음식 중에는 수단이 사용됩니다. 동시에 물질이 더 잘 작동하도록 복잡한식이 요법을 관찰해야합니다.

1 조각 (2.5mg 및 500mg)으로 치료를 시작한 다음, 혈당 수준을 추적하여 복용량을 매주 조정합니다.

Metglib의 이전 활성 성분이 별도의 준비의 형태로 환자에 의해 사용 된 경우,이 복합 요법을 처방 할 때 이것을 고려하는 것이 중요합니다. 이제는 두 가지 활성 성분 모두를 즉시 포함합니다.

경고 : 하루 최대 정제 수는 4 개 (2.5mg 또는 5mg 및 500mg)입니다. 이 수치를 초과하면 과다 복용으로 이어질 수 있습니다.

부작용

두 활성 물질 중 어느 물질이 그 물질을 유발하는지에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 그래서, metformin은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움, 구토;
  • 입안의 금속 맛;
  • 식욕 감퇴;
  • 고통;
  • 홍반;
  • 감소 된 흡수;
  • 유산증.

Glibenclamide는 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 저혈당증;
  • 피부 알레르기;
  • 감광제;
  • 간염;
  • 메스꺼움, 구토;
  • 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증;
  • 빈혈;
  • 간 전이 효소의 증가 된 활성;
  • 골수 무형성증;
  • 피부 및 간장 포르 피 리아;
  • 혈장에서 증가 된 요소;
  • 저 나트륨 혈증;
  • 과 크레아틴 혈증;
  • 알코올과의 상호 작용에서 디설파람 유사 반응.

과다 복용

과량의 물질이 있으면 유산증 또는 저혈당이 발생할 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 약물 치료 및 입원 취소가 필요합니다. 두 번째 경우에는 중증도에 따라 탄수화물이 풍부한 음식을 섭취하고 덱스 트로 오스 또는 글루카곤 용액을 투여하고 약물 복용량을 조정하기 위해 의사에게 의무적 인 후속 치료를합니다.

약물 상호 작용

Metglib에서는 miconazole을 복용 할 수 없습니다. 이것은 혼수 상태가 될 수 있습니다.

신기능 장애로 인한 문제를 피하기 위해 요오드가 함유 된 조영제가 도입되면 시술 2 일 전에 입원을 중지하고 48 시간 이후의 검사 결과에 따라 입학을 재개합니다.

에탄올, 페닐 부타 존, 보 센탄과의 상호 작용은 권장하지 않습니다. Metglib의 효과를 방해하여 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다.

주요 치료와 병행하여 신청하는 것도 권장되지 않습니다.

  • 베타 차단제;
  • 클로르 프로 마진;
  • 글루코 코르티코 스테로이드;
  • 이뇨제;
  • ACE 억제제 및 MAO;
  • 항응고제;
  • 다나졸;
  • desmopressin 및 일부 다른 약물.

상호 작용에서 그들은 저산소증이나 고혈당증을 일으키고 서로의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

주류와의 호환성

옹졸과 에탄올의 반응은 이것 이외에 저혈당 작용이 증가한다 (혼수 상태에 이르기까지). 따라서 Metglib과 알코올, 에탄올을 함유 한 제품을 동시에 섭취하는 것은 금지되어 있습니다.

특별 지시 사항

이 약제로 치료하는 동안 혈액 내 포도당 수준을 조절해야합니다. 다양한 전염병, 상해, 스트레스, 금식으로 복용량을 바꾸거나 약을 교체해야 할 수도 있습니다.

베타 차단제와 함께 사용하는 경우 매우주의해야합니다.

Metglib 사용 기간 동안 저혈당의 위험 때문에 차량 운전을 거부해야하므로 운전자와 다른 도로 사용자의 삶에 위험이 증가합니다.

약은 처방전에 나와 있습니다.

임신과 수유

출산과 모유 수유 중에이 약을 마시지 마십시오. Metformin은 모유뿐만 아니라 태반 장벽을 관통하여 어린이 발달에 악영향을 미칩니다.

어린 시절의 사용

소아의 임상 시험은 없으므로 18 세 미만의 환자에게이 약물을 투여하는 것은 금지되어 있습니다.

노인들의 응접

특히 육체 노동을 할 때는 60 세 이상의 환자에게주의를 기울여야합니다. 신장의 상태를 정기적으로 평가할 필요가 있습니다.

스토리지 이용 약관

정제는 25도 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 아이들이 접근 할 수 없어야합니다. 사용 기간은 약을 처분 한 후 3 년입니다.

유사한 약제와의 비교

Metglib에는 친숙 해지는 데 유용한 여러 가지 유사어가 있습니다.

    Glucovans. 활성 물질은 메트포르민 (metformin)과 글리벤 클 라드 (glibenclamide)입니다.

비용 - 한 팩에 250 루블.

제조업체 - Merck Sante SAO, 프랑스.

장점 : 치료의 효과는 Metglib와 동일하므로이 약이 환자에게 맞지 않으면 처방됩니다.

단점 : 조금 더 비싸고 같은 금기와 부작용. 글루 코먼 활성 물질 : 유사.

가격 - 30 조각 당 평균 240 루블

제조업체 - MJ Biofarm, 인도.

행동 - 혈액의 포도당 수치를 감소시킵니다.

장점 : 대부분의 환자에게 적합하며 효과적입니다.

단점 : 또한 많은 금기 사항, 그것은 더 비쌉니다.

한 약을 다른 약으로 대체하는 것은 의사의 처방에 따라 이루어집니다. 자기 치료는 금지되어 있습니다!

리뷰

이 알약에 대한 다양한 의견이 있습니다. 누군가는 확실히 마약입니다, 누군가 - 아니요, 다른 사람들은 많은 부작용을 말합니다. 그러나 일반적으로 긍정적 인 리뷰가 부정적인 것보다 큽니다.

Vera : "처음에는 Glibomet이 사용되었지만 지금은 가격이 상승했습니다. 나는 의사에게 더 싼 물건을 써달라고 요청했다. 그래서 Metglib의 제조법을 얻었습니다. 비용이 훨씬 적고,식이 요법시 설탕을 줄입니다. 하지만 사전에 약국에서 주문해야합니다 - 어떤 이유로 그들은 심하게 수입됩니다. 중요한 것은 부작용이없고 나머지는 사소한 것입니다. "

드미트리 : "제 2 형 당뇨병 진단을 받았을 때 의사가 므 메글 리브 (Metglib)를주었습니다. 이 도구를 약 한 달 동안 사용했지만 많은 효과를 느끼지 못했습니다. 설탕은 심하게 환원되어 다른 약으로 옮겨졌습니다. 그러나 나는 친구로부터 그가 누군가를 잘 돕고 있다고 들었다. "

Denis : "Metglib 필 2 주, 호흡 곤란이 나타났습니다. 의사에게 가서 검사를 위해 보냈습니다. 결국, 복용량과 식단을 조정. 이제 모든 것이 정리됩니다. 설탕은 2 달 동안 정상적 이었기 때문에 나는 약에 만족한다. "

결론

Metglib를 사용하는 대부분의 당뇨병 환자는 이것이 모든 항목에 대해 매우 효과적이고 최적의 치료법이라는 데 동의합니다. 그것의 저가 때문에, 거의 동일한 재산을 위해 바람직하다. 따라서 전문가들은 종종 그것을 처방합니다.

Metglib 및 Metglib Force - 당뇨병 환자의 지침, 검토, 대용품

Metglib은 2 가지 활성 물질 인 glibenclamide와 metformin을 함유 한 2 가지 성분의 당뇨병 치료제입니다. 현재, 전 세계적으로 사용되는 항 고혈당제의 가장 보편적 인 조합입니다.

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Metglib은 높은 품질 기준과 현대적인 생산 기지로 유명한 모스크바에 본사를 둔 Kanonfarma에 의해 생산됩니다. 이 약물은 양측의 혈당에 영향을 미친다 : 인슐린 저항성을 약화시키고 인슐린 합성을 증가시킨다. 제 2 형 당뇨병의 경우, Metglib은 단일 요법으로 사용될 수 있으며 다른 그룹의 인슐린 요법과 병용 할 수 있습니다.

누가 약을 처방 받는가?

Metglib의 범위 - 독점적으로 제 2 형 당뇨병. 또한이 약은 질병의 시작 단계가 아니라 진행과 함께 처방됩니다. 당뇨병이 시작되면 대부분의 환자는 인슐린 저항성을 나타내며 인슐린 합성이나 무의미한 변화는 없습니다. 이 단계에서 적절한 치료 - 낮은 탄수화물 다이어트, 에어로빅 운동, 메트포르민. 인슐린 결핍이 발생하면 Metglib가 필요합니다. 평균적으로이 장애는 첫 번째 설탕이 증가한 후 5 년 후에 나타납니다.

2 성분 약 Metglib는 처방 될 수 있습니다 :

  • 이전 치료가 제공되지 않거나 시간이 지남에 따라 당뇨병에 대한 보상을 제공하지 않는 경우;
  • 제 2 형 당뇨병의 진단 직후, 환자의 당도가 충분히 높으면 (> 11). 체중이 정상화되고 인슐린 저항성이 감소한 후에 Metglib 용량이 감소되거나 Metformin에만 전염 될 확률이 높습니다.
  • 당뇨병 치료 기간에 관계없이 C- 펩티드 또는 인슐린에 대한 검사가 정상 미만인 경우;
  • 글리벡을 마시는 당뇨병 환자에게 사용하기 쉽도록 글리벡과 마약을 복용합니다. Metglib를 복용하면 약의 수를 반으로 줄일 수 있습니다. 당뇨병 환자의 리뷰에 따르면, 그것은 약을 먹는 것을 잊어 버릴 위험을 상당히 감소시킵니다.

약리 작용

Metglib의 좋은 설탕 - 강하 효과는 조성에 두 가지 물질의 존재 때문입니다.

  1. Metformin은 인슐린 저항과의 싸움에서 인정받는 리더입니다. 또한 신체의 포도당 생성을 감소시키고, 위장관에서의 흡수를 지연시키고, 체중 감소를 촉진하고, 혈중 지질을 정상화시킵니다. 약은 췌장 바깥에서 작용하므로 완전히 안전합니다. 당뇨병 환자의 일부는 내약성이 떨어지며, 복용하면 소화기 질환, 메스꺼움 및 설사가 빈번합니다. 그러나 또 다른 똑같이 효과적인 약물은 아직 존재하지 않기 때문에 메트포르민은 거의 모든 당뇨병 환자에게 처방됩니다.
  2. 글 리벤 클라드 (Glibenclamide)는 강력한 인슐린 인 설 포닐 우레아 (sulfonylurea) 유도체 (PSM)를 자극하는 강력한 혈당 강하제입니다. 그것은 베타 세포 수용체에 장시간 결합하기 때문에 심한 저혈당을 일으킬 수 있습니다. 또한, 그것은 sulfonylurea 그룹에서 가장 단단한 약물로 간주됩니다. 베타 세포에 미치는 부정적인 영향은 현대의 유사체 인 글리메피리드와 변형 된 글리 클라 지드 (gliclazide MV)보다 더 두드러진다. 의사들에 따르면 글리벡을 복용하는 당뇨병 환자는 수년 동안 인슐린 치료의 시작을 알리고 있습니다. 대부분의 경우 glycemia의 비슷한 감소가보다 안전한 방법으로 얻을 수 있습니다 : 부드러운 PSM과 glypthins (Galvus, Januvia).

따라서 Metglib 정제의 사용은 설탕이 많은 환자, 다른 약물이별로 효과가없는 환자 또는 안전한 약을 사용할 수없는 환자에게 정당화됩니다.

약동학

Metglib의 흡수 및 배설의 특징은 사용 지침에서 얻은 것입니다.

METGLIB

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
15 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
15 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
15 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.

구강 결합 저혈당제, II 세대의 설 포닐 유도체.

췌장과 췌장에 영향을줍니다.

Glibenclamide는 췌장 베타 세포의 글루코즈 자극 임계치를 낮추고 인슐린 감수성을 높이고 표적 세포에 결합시켜 인슐린 분비를 증가 시키며 인슐린이 근육과 간에서 포도당 흡수에 미치는 영향을 높이고 지방 조직에서 지방 분해를 억제함으로써 인슐린 분비를 자극합니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다.

Metformin은 간에서 포도당 생성을 억제하고 위장관에서 포도당의 흡수를 감소 시키며 조직에서의 활용을 증가시킵니다. 혈청 내 TG 및 콜레스테롤 함량을 감소시킵니다. 수용체에 대한 인슐린 결합을 증가시킵니다 (혈액에서 인슐린이없는 상태에서는 치료 효과가 나타나지 않음). 저혈당 반응을 일으키지 않습니다.

저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

Glibenclamide는 위장관에서 빠르고 완벽하게 흡수되며 (84 %), C에 도달하는 시간최대 - 7-8 시간

혈장 단백질과의 통신 - 97 %.

거의 완전히 간에서 대사되지 않은 대사 물로 대사됩니다.

신장에서 배설 된 50 %, 담즙과 함께 50 %. T1/2 - 10-16 h.

위장관 (흡수 - 48-52 %)에서 흡수 한 후 메독 포민은 신장 (주로 변화가 없음)과 부분적으로 내장에서 배출됩니다. T1/2 - 9-12 h.

- 당뇨병 유형 I;

- 당뇨병 성의 선암 및 혼수 상태;

- 유산증 (역사상 포함);

- 신부전 (크레아티닌이 남성에서는 135 mmol / l 이상, 여성에서는 110 mmol / l 이상);

- 손상된 신장 기능 (탈수증, 심한 감염, 쇼크, 요오드 함유 조영제의 혈관 내 주사 포함)을 유발할 수있는 급성 질환;

- 조직 저산소증 (심부전, 호흡 부전, 최근의 심근 경색, 쇼크를 포함)과 동반 된 급성 및 만성 질환;

- 급성 알코올 중독;

- miconazole의 동시 수신;

주의 : 알콜 중독, 부신 기능 부전, 뇌하수체 전엽 기능 저하, 기능 장애가있는 갑상선 질환.

안에, 먹는 동안. 복용법은 신진 대사 상태에 따라 개별적으로 선택됩니다.

보통 초기 용량은 1 탭입니다. (glibenclamide 2.5mg과 metformin 500mg)을 포도당 지수에 따라 1-2 주마다 점진적으로 조절 하였다.

이전의 병용 요법을 메트포르민과 글리 벤 클라 미드 (별도 성분으로)로 대체 할 때 1-2 개의 탭. (2.5 mg glibenclamide와 500 mg metformin)을 각 성분의 이전 복용량에 따라 투여 하였다.

최대 일일 복용량 - 4 탭. (2.5 또는 5mg의 글 리벤 클라 미드 및 500mg의 메트포르민).

Metformin : 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 감퇴, 입안의 금속 맛, 홍반 (과민 증상으로 나타남), 흡수 감소, 결과적으로 혈장 cyanocobalamin 농도 (장기간 사용), 유산증.

글리벡 클라미디아 : 저혈당; 점액낭을 포함하는 황반 루푸스 성 발진, 가려움증, 두드러기, 감광; 메스꺼움, 구토, 상복부 부위의 불편 함, 간 전이 효소의 증가 된 활성, 간염; 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구 증식증, 용혈성 빈혈, 골수 무형성증, 범 혈구 감소증; 피부 및 간 포르피린증; 저혈압, 고 크레아틴 혈증, 혈장 내 요소 증가, 디설파람 유사 반응 (에탄올과 동시에 사용되는 경우).

증상 : 저혈당과 유산증.

치료 : 저혈당 (환자가 의식이있는 경우) - 설탕 내; 의식 상실 - 덱스 트로 오스 / 글루카곤 1-2 ml / in. 의식이 회복 된 후에 환자 음식에 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물이 풍부한 음식을 제공하는 것이 필요합니다 (저혈당이 반복적으로 발생하지 않도록).

Miconazole - 저혈당의 위험 (최대 혼수 상태).

플루코나졸 - 저혈당의 위험 (T1/2 설 포닐 유레아 유도체).

Phenylbutazone은 sulfonylurea 유도체 (glibenclamide)가 단백질에 결합하는 것을 막아 혈장 농도가 증가하고 저혈당의 위험을 초래할 수 있습니다.

요오드 함유 방사선 요법 약물 (혈관 내 투여 용)을 사용하면 신장 기능이 손상되고 메트포르민이 축적되어 젖산 산증이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 약물 치료는 도입 48 시간 전에 취소되며 48 시간 이내에 치료가 완료됩니다.

glibenclamide의 배경에 에탄올 함유 제제를 사용하면 disulfiram과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

GCS, 베타2-아드레날린 성 각성제, 이뇨제는 약물의 효과를 감소시킬 수있다. 약물의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

ACE 억제 물 - sulfonylurea 유래 물 (glibenclamide)의 사용 때문에 저혈당의 위험.

베타 차단제는 저혈당의 발생률과 중증도를 증가시킵니다.

sulfonamides, fluorochonolones, 항응고제 (coumarin 유도체), MAO 억제제, chloramphenicol, pentoxifylline, 피 브레이트 그룹의 지질 저하제, disopyramide - 글리 발렌 클라 미드의 배경에 대한 저혈당의 위험성이있는 그룹의 항균 약물.

대규모 수술 적 중재 및 부상, 광범위한 화상, 열성 증후군을 동반 한 전염성 질환은 경구 용 글리 포 글리세민 약 및 인슐린 투여를 폐지해야 할 수 있습니다.

공복시와 식사 후 혈중 포도당 농도를 정기적으로 모니터해야합니다.

환자는 단식 중에 에탄올, NSAIDs를 복용 한 경우 저혈당 위험 증가에 대해 경고해야합니다.

용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.

베타 차단제로 치료하는 동안 조심스럽게 처방하십시오.

저혈당 증상이 있으면 탄수화물 (설탕)이 사용되며, 심한 경우에는 덱스 트로 오스 용액이 서서히 주입됩니다.

혈관 조영술이나 혈관 조영술 검사를 받기 2 일 전에 약물을 취소해야합니다 (검사 후 48 시간 후에 치료가 재개됩니다).

에탄올을 함유 한 물질의 사용에 대한 배경에서 디설파람과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

금기증 : 임신; 수유 기간.

금기증 - 신부전 (크레아티닌이 남성에서는 135 mmol / l 이상, 여성에서는 110 mmol / l 이상).

금기증 - 간 기능 상실.

당뇨병 환자를위한 Metglib 복합제

Metglib는 제 2 형 당뇨병을 조절하기 위해 고안된 저혈당 효과가있는 합성 복합제입니다. 첫 번째 선택 약물의 항 당뇨병 가능성은 인슐린과 글루카곤의 신진 대사를 강력하게 제어 할 수있는 보완 작용 메커니즘을 갖춘 두 가지 기본 약물에 의해 실현됩니다. 적절한 도구와 당뇨병 환자는 인슐린과 약을 함께 복용하면 호르몬의 복용량과 농담을 줄일 수 있습니다.

물론, 그 사용은 모든 경우에 (저혈당제와 마찬가지로) 정당화되지는 않지만, Metglib은 관련성과 품질에 대한 현대 표준과 완전히 일치합니다.

약의 조성

2 개의 활성 성분 인 메트포르민 (400-500 mg)과 글리벤 클라이드 (2.5 mg)의 공식은 잘 고안되어 임상 적으로 테스트되었으며, 혈당 프로파일을 포괄적으로 더 완벽하게 제어 할뿐만 아니라 성분 비율을 줄일 수 있습니다.

단독 요법에서 사용 된 전통적 약제 각각은 복용량이 크게 다릅니다. 기본 성분 이외에 셀룰로오스, 전분, 젤라틴, 글리세린, 활석 및 기타 첨가물 형태의 조성물 및 충전제가 있습니다. Metglib Force 정제는 glibenclamide 5 mg과 metformin 500 mg을 복용 할 수 있습니다.

다음과 같은 기능으로 복잡한 약물을 식별 할 수 있습니다. 테라코타 보호 쉘에있는 타원형 타블렛이나 분할 선이있는 흰색 색은 10-90 조각의 등고선 셀에 포장됩니다. 지시와 함께 물집이 골판지 상자에 포장됩니다. Metglib 가격은 저렴합니다 : 240-360 루블. 팩당.

약리학 Metglib

2 형 당뇨병 환자에게 가장 잘 알려진 당뇨병 환자의 첫 번째 기본 구성 요소는 손상된 세포 수용체의 내인성 인슐린에 대한 내성을 감소시키는 biguanides 군에서 유일하게 대표되는 메트포르민 (metformin)이다. 민감도의 정상화는 2 형 당뇨병 세포에서 과도한 생산을 보장하기 때문에 생산 자극보다 중요합니다.

인슐린의 수용체 후 효과를 향상시키는 것 외에도이 성분은 다른 기능을 가지고 있습니다 :

  • 창자 벽에있는 포도당의 흡수를 막아서, 조직에 의하여 그것의 이용의 자극;
  • gluconeogenesis의 과정의 금지;
  • 조기 apaptosis 및 괴사에서 β 세포를 보호하십시오;
  • 모든 종류의 산증 및 중증 감염의 예방;
  • 생물학적 유체의 미세 순환 자극, 내피 기능 및 지질 대사 자극;
  • 혈전 밀도 감소, 산화 스트레스 차단, 혈액 지질 조성 개선.

제 2 형 당뇨병에서 지질 프로필의 정상화를위한 중요한 조건은 체중 조절입니다. Metformin은 당뇨병 환자가 비만과 싸울 수 있도록 도와줍니다. 간질 성 질환은 암 합병증의 가능성을 40 %까지 증가시킵니다. Biagunide는 악성 변화를 억제합니다. 40 세 이상의 건강한 사람들조차도, WHO는 노화 및 심혈관 사건을 예방하기 위해 최소 용량으로 메트포르민을 사용할 것을 권장합니다.

두 번째 기본 성분 인 glibenclamide는 신세대 sulfonylurea 약품을 대표합니다.

이 약물은 췌장과 외과 적 효과가 모두있는 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다.

췌장의 성능을 자극하여 화합물은 인슐린 생산을 증가시킵니다. 제 2 형 당뇨병의 진행에 관여하는 β 세포와 관련하여, 글리벡 크라 미드는 중성이고 심지어 인슐린에 민감하지 않은 표적 세포의 수용체를 자극함으로써 이들의 활성을지지한다.

복합 약물은 다변량 효과를 제공하기 때문에 질병 발병의 모든 단계에서 유용합니다.

  • 췌장 - 표적 세포의 감도를 높이고, 공격적인 포도당으로부터 베타 세포를 보호하고, 인슐린 합성을 자극합니다.
  • 비 췌장 성 - 대사 산물은 근육 및 지방층과 직접 작용하여 당질 생성을 억제하여 포도당이 완전히 소화되도록합니다.

제형 성분의 최적 비율은 복용량을 최소한으로 조절하여 약물의 안전성을 높이고 부작용 및 기능 장애의 위험을 줄입니다.

약의 약물 동력학

소화 시스템의 Metformin은 절대 흡수되어 신체 전체에 고속으로 분포하며 혈액 단백질과 접촉하지 않습니다. 그것의 생체 이용률은 약 50-60 %입니다.

몸에 메트포민의 대사 산물은 없으며 신장과 내장에 의해 변함없이 제거됩니다. 반감기는 약 10 시간이며, 경구 투약 1-2 시간 후에 혈액 내 최대 레벨이 관찰됩니다.

위장관의 글 리벤 클라 미드가 흡수되어 84 %로 분포하며, 농도의 피크는 메트포르민과 동일합니다. 혈액 단백질은 97 %의 약물과 관련되어 있습니다.

glibenclamide의 불활성 대사 산물로의 변환은 간에서 발생합니다. 붕괴 제품의 약 절반이 신장에 의해 배설되며 나머지는 담관입니다. 반감기는 메트포르민과 공통입니다.

적응증

라이프 스타일 수정 및 메트포르민 또는 설 포닐 유레아 단독 치료로 혈당치를 완전히 조절할 수없는 경우, Metglib 및 Metglib Force는 제 2 형 당뇨병에 처방됩니다. 약물 투여 량과 체내 부하를 줄이기 위해 metformin과 sulfonylurea 약물을 복잡한 약물로 대체하고 혈당 지시약을 안정적으로 관리하는 경우 치료법을 대체하는 것이 좋습니다. 제 2 형 질병을 가진 알약과 인슐린 의존 당뇨병 환자가 적합합니다.

금기 사항

복합 효과는 금기의 수를 증가 시키지만 일반적으로 안전성과 유효성을위한 공식의 성분은 시간을 테스트합니다. Metglib을 처방하지 마십시오.

  • 공식의 어떤 성분에 과민 한 환자;
  • 임신성 당뇨병 및 1 가지 유형의 당뇨병 환자;
  • 당뇨병 성 혼수 상태 또는 경계 조건의 영향을받습니다.
  • 신장이나 간 기능 장애가있는 환자;
  • 크레아티닌 분석에서 여성이 110 mmol / l, 남성이 135 mmol / l로 증가한 경우;
  • 다양한 기원의 저산소 상태;
  • 젖산염 및 케톤 산증으로 진단받은 환자;
  • 대사 장애로 인한 저혈당증이있는 당뇨병 환자;
  • 일시적 - 심각한 부상, 감염, 광범위한 화상, 회지의시기에;
  • 보수 치료시;
  • 백혈구 감소증, 포르피린증;
  • 환자가 기아 사료를 섭취하는 경우, 칼로리 함량은 100 - kcal / day를 초과하지 않습니다.
  • 알코올 중독 (단일 또는 만성).

어린이, 임산부 및 수유부와 관련하여 치료의 효능 및 안전성에 관한 근거가 없으므로이 카테고리의 환자 인 Metglib도 금기 사항입니다.

투여 량 및 투여

복용량을 선택할 때, 의사는 검사 결과, 질병의 단계, 동반 질환, 당뇨병의 나이 및 약물 성분에 대한 신체 반응에 중점을 둡니다.

Metglib Force의 경우 사용 지침에 따라 초기 1 일 투여 량은 2.5 / 500mg 또는 5 / 500mg 단일 용량 일 수 있습니다. Metglib 또는 sulifonylurea 계열의 다른 유사체 중 하나가 첫 번째 줄 약물로 사용 된 경우 조합 된 변형체로 약물을 대체 할 때 이전의 복용량에 따라 안내됩니다.

2 주 후에 초기 치료 용량의 유효성을 평가하고 5/500 mg까지 조절할 수 있습니다. 반년 간격으로 필요한 경우 2.5 / 500mg의 용량으로 5/500 mg 또는 6 정의 용량으로 4 개의 정제로 비율을 높일 수 있습니다. 2.5 / 500mg 용량의 Metglib의 경우, 용량 한도는 약물 2mg입니다.

투약 요법은 편리하게 표에 제시되어있다.

Metglib 약을 사용하는 방법?

약물은 혈액 내 포도당 수준을 조절하는 약물 그룹에 포함됩니다. 당뇨병 환자에게 할당 됨. 이 치료법은 체중 증가로 인한 합병증을 예방하는 데 도움이됩니다.

이 제제는 2 가지 활성 성분을 함유하고 있으며 다단계 작용 원리로 특징 지어지기 때문에 신체의 다양한 시스템과 생화학 적 과정에 긍정적 인 영향을 미친다.

국제 비 독점 이름

글 리벤 클라 드 + 메트포민 (글 리벤 클라드 + 메트포민)

약물은 혈액 내 포도당 수준을 조절하는 약물 그룹에 포함됩니다.

A10BD02. 설폰 아미드와 함께 메트포민

방출 및 조성의 형태

약물은 정제 형태로 생산됩니다. Metformin hydrochloride와 glibenclamide는 주요 유효 성분으로 사용됩니다. 1 개의 정제에있는 그들의 농도 : 400 mg 및 2.5 mg. 저혈당 활동을 나타내지 않는 다른 성분 :

  • 인산 수소 칼슘 이수화 물;
  • 옥수수 전분;
  • 크로스 카르멜 로스 나트륨;
  • 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트;
  • 포비돈;
  • 미결정 셀룰로오스.

40 개 셀 팩으로 제공됩니다.

약물은 정제 형태로 생산됩니다.

약리 작용

간장에 의한 포도당 생산 과정에 영향을줌으로써 약물의 저혈당 효과 (강도 저하). 또한 인슐린 수용체 민감도가 증가합니다. 동시에 근육에 의한 포도당 소비가 증가합니다. 동시에,이 물질의 이용률이 증가합니다. 지방 조직에서의 지방 분해 과정의 억제, 위장 기관의 벽에 의한 포도당 흡수의 감소가 있습니다. 그 결과 체중이 감소합니다.

또한 문제의 약물로 치료하는 동안 저밀도 지단백질, 콜레스테롤 및 중성 지방의 농도 수준이 감소합니다. 약물은 설 포닐 유레아 (II 세대)의 유도체입니다. 저혈당 효과는 또한 췌장 세포에 의한 인슐린 생산 증가로 인한 것입니다. 상기 조성물 내의 활성 성분은 서로 보완 적이며, 이는 최적의 글루코즈 수준의 달성에 기여한다.

약동학

소화관에 흡입시 글리벡 클라미디아의 흡수는 95 %입니다. 4 시간이 물질의 가장 높은 활성을 달성했습니다. 이 화합물의 장점은 혈장 단백질과 거의 완벽한 결합입니다 (최대 99 %). glibenclamide의 상당 부분은 간에서 변형되어 활성이없고 장을 통해뿐만 아니라 신장을 통해 배설되는 2 가지 대사 산물을 생성합니다. 이 과정은 4-11 시간이 걸립니다. 신체의 상태, 활성 물질의 복용량, 다른 병리의 존재에 의해 결정되는 것.

메트포르민은 다소 덜 흡수되며, 생체 이용률은 60 %를 초과하지 않습니다. 이 물질은 글 리벤 클라 미드보다 더 빨리 활성의 피크에 도달하므로 약물 복용 후 2.5 시간 내에 메트포르민의 가장 높은 효능이 보장됩니다.

이 화합물은 단점을 가지고 있습니다 - 음식을 먹는 동안 행동 속도의 현저한 감소. Metformin은 혈액 단백질에 결합하는 성질이 없습니다. 물질은 변경되지 않은 형태로 표시됩니다. 약하게 변형. 신장은 그것의 제거에 대한 책임이 있습니다.

Metformin은 혈액 단백질에 결합하는 성질이 없습니다.

사용에 대한 표시

주요 목적 - 당뇨병 유형 2 국가의 정상화.

다음 작업이 수행됩니다.

  • 혈당치가 조절 된 환자의 이전 치료 대체 요법;
  • 다이어트 요법의 낮은 효율, 과체중 환자의 치료에 대한 운동의 배경에 대한 결과를 제공합니다.

금기 사항

이 약물의 단점에는 많은 제약이 포함됩니다. 더욱이, 금기는 절대와 상대의 두 그룹으로 나뉩니다.

첫 번째 그룹에는 다음이 포함됩니다.

  • 1 형 당뇨병;
  • 약물의 성분 중 어느 하나에 대한 개별적인 성질의 부정적인 반응;
  • 당뇨병에 의해 야기되는 병리학 적 증상의 수 : 케톤 산증, 전조증의 혼수 상태, 혼수 상태;
  • 신장 기능 장애;
  • 신장 질환의 발병에 기여하는 다수의 부정적인 요인들, 그 중에 탈수증, 감염성 병변, 충격 상태 등이 있습니다.
  • 저산소증으로 인한 심혈관 계통의 악화;
  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 포르피린;
  • 과다한 알코올로 인한 신체 중독;
  • 인슐린 요법을 필요로하는 병리학 적 상태, 예를 들어 광범위한 외과 적 개입, 화상, 상해;
  • 유산균증;
  • 저 칼로리식이 요법을하는 반면 칼로리의 일일 복용량은 1000kcal을 초과하지 않습니다.

글 리보 메트

2015 년 3 월 3 일 설명

  • 라틴어 이름 : Glibomet
  • ATC 코드 : A10BD02
  • 주성분 : 글 리벤 클라 드 + 메트포민 (글 리벤 클라 미드 + 메트포민)
  • 제조업체 : Berlin-Chemie AG / Menarini Group (독일)

구성

1 정은 글 리벤 클라 미드 2.5mg과 활성 성분 인 메트포르민 하이드로 클로라이드 400mg을 함유하고 있습니다.

  • 57.5 mg - 옥수수 전분;
  • 65.0 ㎎ - 미정 질 셀룰로오스;
  • 20.0 mg - 콜로이드 성 이산화 규소;
  • 17.5 mg - 글리세롤 (글리세롤);
  • 40.0mg - 젤라틴;
  • 7.5 mg - 마그네슘 스테아 레이트;
  • 15.0 mg - 탈크.
  • 0.5 mg - 디 에틸 프탈레이트;
  • 2.0 mg - 아세틸 프탈 릴 셀룰로오스;
  • 2.5 mg - 탈크.

릴리스 양식

Glybomet 약은 껍질에있는 정제의 형태로 이용 가능합니다 40; 한 팩에 60 또는 100 조각.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

Glybomet은 혈당 강하제 인 Bituanide 및 sulfonylurea II 세대의 유도체이며, 췌장 외과 및 췌장 작용을 나타냅니다.

2 세대 sulfonylurea 유도체 인 glibenclamide는 포도당에 의한 췌장 베타 세포의 자극 역치를 낮춤으로써 인슐린 분비에 자극 효과가 있습니다.

Glibenclamide는 인슐린 감수성과 표적 세포와의 결합 강도를 증가시키고 인슐린 분비를 증가 시키며 간과 근육에 의한 포도당 섭취에 대한 영향을 증가시키고 지방 조직에서의 지방 분해를 억제합니다. 약물의 효과는 인슐린 생산의 두 번째 단계에서 나타납니다.

Biguanide 유도체 - 메트포르민은 인슐린의 효과에 대한 조직의 말초 감도에 자극 효과가 있습니다 (인슐린의 수용체 결합을 강화시키고 수용체 수준에서 효과를 증가시킵니다).

장내에서는 글루코스의 흡수를 억제하고 글루코 네오 게 네스를 억제하며 지질 대사에 유리하게 작용하며 당뇨병 환자의 과체중 감소에 기여합니다. 그것은 조직 플라스 미노 겐 활성제의 억제제의 억제로 인해 섬유소 용해 효능을 갖는다.

Glibomet의 저혈당 작용은 2 시간 후에 나타나며 12 시간 동안 관찰됩니다.

약물 자체의 인슐린 생산 (췌장 작용)에 대한 sulfonylurea 유도체의 자극 효과와 지방과 근육 조직에 대한 biguanide의 직접 효과 (여분의 췌장 작용 - 포도당 섭취량의 유의 한 증가)와 간 조직 (포도당 신생 물의 감소)은 일정한 비율의 복용량을 허용합니다 각 요소의 내용을 줄이십시오.

이러한 상황은 췌장의 베타 세포가 과도하게 활성화되는 것을 방지하여 저혈당제의 안전성을 향상시키고 부작용의 빈도를 줄이는 것은 물론 기능의 침해 위험을 줄이는 데 도움이됩니다.

소화관에서의 글리벡 클라미디아 흡수는 빠르고 높은 수준 (84 %)에서 발생합니다. 최대 농도는 1 ~ 2 시간 이내에 관찰됩니다. 97 % 수준에서 혈장 단백질과의 통신. 간에서 거의 완전히 대사됩니다 (비활성 대사 물). 담즙과 소변에서 50 / 50 %의 비율로 배설되며, 반감기는 5에서 10 시간입니다.

메트포르민의 위장관에서의 흡수 또한 아주 완벽합니다. 약물은 거의 혈장 단백질에 결합하지 않고 빠르게 조직으로 퍼집니다. 몸에서는 신진 대사를하지 않습니다. 주로 신장과 장에서 소량으로 배설되며 약 7 시간의 제거 반감기가 있습니다.

사용에 대한 표시

Glibomet 약물은 제 2 형 당뇨병 치료제,식이 요법 실패 및 biguanides 및 sulfonylurea 유도체 및 기타 저혈당 성 구강 약물로 치료 한 경우에 사용됩니다.

금기 사항

  • 글 리벤 클라 미드 (설 포닐 유레아 유도체 포함), 메트포르 니딜 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증;
  • 임신성 당뇨;
  • 1 형 당뇨병;
  • 유산증 (발작 기식 포함);
  • 전, 케톤 산증, 혼수 (당뇨병);
  • 식품의 흡수 장애 및 저혈당의 형성을 특징으로하는 상태;
  • 신장 손상의 위험이있는 급성 질환 : 심한 감염, 탈수, 쇼크, 조영 요오드 함유 물질 (혈관 내) 투여;
  • 간 기능 장애;
  • 신장의 병리학 (남성의 경우 크레아티닌이 135 mmol / l 이상, 여성의 경우 110 mmol / l 이상);
  • 저산소 상태 (호흡기 또는 심부전, 쇼크, 선행 심근 경색, 심한 통증 상태);
  • 광범위한 괴사, 전염성 질환, 광범위 수술 적 중재, 급성 큰 혈액 손실, 상해, 광범위한 화상 및 인슐린 요법을 필요로하는 기타 조건;
  • 수술 전후 48 시간, 대조 요오드 함유 물질의 도입으로 방사선 또는 방사성 동위 원소 검사;
  • 백혈구 감소증;
  • 이영양증의 변화 (지방 이상증, 근육 긴장 이영양증);
  • 포르피린;
  • 저 칼로리식이 요법을 유지 (하루 최대 1000 kcal);
  • 급성 알코올 중독, 만성 알코올 중독;
  • 글루코스 -6- 포스 포 데히드로게나 제의 결핍;
  • 18 세까지의 나이;
  • 임신과 모유 수유.

젖산 산증의 위험이 높아지기 때문에 60 세 이상의 glibomet 환자에게 체력 검사를하는 것이 좋습니다.

  • 무거운 운동 (젖산 산증의 위험);
  • 갑상선 병리;
  • 열성 증후군;
  • 부신 피질 및 / 또는 뇌하수체 전엽의 기능 저하.

부작용

  • 식욕 장애;
  • 메스꺼움;
  • 복부 통증;
  • 구토;
  • 입에 금속 박이;
  • 설사;
  • 간 효소의 활성화.
  • 용혈성 빈혈;
  • 백혈구 감소증;
  • 적혈구 감소증;
  • 혈소판 감소증;
  • 거대 적아 구성 빈혈;
  • 무과립구증;
  • 범 혈구 감소증.

젖산 산증의 증상 (일반적인 약점, 복통, 구토, 근육 경련)을 발견하면 즉시 Glibomet 정제 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받아야합니다.

  • 알코올을 섭취했을 때 나타난 Disulfiram 유사 반응은 상체와 얼굴의 발적, 두통, 두근 거림, 메스꺼움과 구토, 혈압 상승을 특징으로합니다.

Glibomet 정제, 사용 지침

사용법 Glibometa는 약물 알약을 구강 내 (구강 내) 복용하는 것이 좋습니다. 식사와 함께 복용하는 것이 좋습니다.

치료의 복용량 및 기간은 환자의 탄수화물 대사 및 혈액 내 포도당을 토대로 주치의에 의해 선택됩니다.

원칙적으로 1 일 1 회 복용량은 1 ~ 3 알이며, 혈당치를 안정적으로 정상화 할 수있는 가장 효과적인 용량을 선택하기 위해 점차적으로 조정합니다.

최대 허용 일일 복용량은 6 정입니다.

과다 복용

과다 투여시 저혈당 (글리벡 클라미디아)과 유산증 (메트포르민)이 관찰되었다.

기아, 약화, 과도한 발한, 신경 장애 (일시적), 심계항진, 경구 감각 이상, 창백한 피부, 떨림, 두통, 불안, 병적 졸음, 공포, 수면 장애, 조정 장애. 이 상태의 진행으로 자제력과 의식 상실이 나타났습니다.

폐 혈류의 저혈당의 경우 설탕, 음료 또는 다량의 탄수화물 (꿀, 잼, 달콤한 차)을 포함하는 음식을 권장합니다. 저혈당이 의식 상실과 동반되는 경우, 40 % 덱스 트로 오스 (포도당) 용액을 40-80ml의 부피로 투여 한 후 5-10 % 덱스 트로 오스의 주입을 실시한다. 이어서, 1mg의 글루카곤을 추가로 투여 할 수있다.

환자가 의식이 없으면 위의 과정이 반복됩니다. 이 경우 효과의 부족은 집중 치료를 유발합니다.

젖산 산증이 나타 났을 때 : 심한 약화, 호흡기 질환, 근육통, 졸음, 메스꺼움, 복통, 구토, 반사성 bradarrhythmia, 설사, 혈압 강하, 저체온증, 혼란과 의식 상실.

젖산 산증이 의심되는 경우에는 즉시 약물을 중단하고 환자에게 입원을하고 혈액 투석을 시행해야합니다.

상호 작용

Glibium의 Hypoglycees 구강), Pheniramidol, Sulfinpyrazon 및 에탄올.

글루코 코르티코이드, 아드레날린, 경구 피임약, 바르비 투르 레이트, 티아 지드 이뇨제 및 갑상선 호르몬은 글 리보 메트의 저혈당 효능을 감소시킵니다.

Glibomet을 복용하는 배경에 대비하여 항응고제의 효과가 향상 될 수 있습니다.

Cimetidine의 병행 투여는 유산증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

베타 차단제는 저혈당 발현을 가릴 수 있습니다 (과도한 발한을 제외하고).

방사선 투과성 요오드 함유 제제 (혈관 내 주사 용)를 사용하면 신장 기능이 손상되고 메트포르민이 축적 될 수 있습니다 (젖산 산증의 위험성).

판매 조건

Glybomet은 처방전 제시시 발표되었습니다.

저장 조건

보관 온도 - 최대 30 ° C

유통 기한

특별 지시 사항

치료 중 환자는 약물의 복용량과 사용 방법, 운동 요법,식이 요법 및 혈당치의 자체 모니터링과 관련하여 의사의 모든 권고 사항을 엄격히 준수해야합니다.

젖산 산증은 위험하지만, 다행스럽게도 희귀 한 병리학 적 증상으로, 메트포르민의 축적으로 인해 혈액에 젖산이 축적되는 것으로 나타납니다. Metformin을 복용 한 환자에서 유산증의 관찰 된 사례는 심각한 신장 및 심부전을 동시에 동반 한 당뇨병 환자에서 가장 흔하게 관찰되었습니다.

유산증을 예방하기 위해서는 케톤증, 당뇨병, 금식 기간 연장, 간 기능 장애, 알코올 중독으로 인한 악화 및 저산소 상태로 진행되는 모든 위험 요소를 확인해야합니다.

Glibomet 치료 중, 혈청 내 크레아티닌 양은 정상 신장 기능을 가진 12 개월 중 적어도 1 회, 노년기 및 크레아티닌 양이 VGN에 근접한 12 개월 중 적어도 2-4 회 지속적으로 모니터링해야합니다.

신기능 장애 (NSAIDs, 항 고혈압제, 이뇨제 치료 시작)의 위험이있는 경우 특별한주의가 필요합니다.

Glibomet 치료는 조영 요오드 함유 물질을 IV 주사 (이 기간 동안 다른 저혈당 약물을 복용해야 함)하는 X- 레이 검사 전 48 시간 전에 중단해야합니다.

또한, 48 시간 동안 치료를 중단하려면 경막 외 또는 척추 마취와 함께 전신 마취하에 계획된 외과 적 개입이 필요합니다.

치료가 재개되면 환자가 구강 영양으로 전환하거나 수술 후 48 시간 후에 신장 기능이 정상적으로 이루어지면 치료가 재개 될 수 있습니다.

차량을 운전하거나 정확하고 위험한 작업을 수행 할 때는주의를 기울여야합니다.

Glibomet의 아날로그

그 효과에서 가장 가까운 Glibombeta 유사체는 마약입니다 :

동의어

  • Bagomet Plus;
  • Glucovance;
  • 글루코 패스트;
  • 글루 코룸;
  • Metglib.

어린이를위한

Glibomet의 사용은 18 년까지 금기입니다.

술과 함께

알콜 성 음료와 마찬가지로 에탄올은 저혈당을 일으킬뿐만 아니라 디설파람과 같은 반응 (복부 통증, 어지러움, 메스꺼움, 상체의 열감감, 얼굴 피부, 구토, 빈맥, 두통)을 유발할 수 있으므로 모든 형태로 술을 포기하십시오.

임신과 수유 중

Glibomete 리뷰

현재이 약을 복용중인 환자 중 Glibomete에 대한 리뷰는 대체로 긍정적인데, 흔히 중요하지 않은 여러 부작용에 대한 언급이 있습니다.

당뇨병 2 형을 가진 많은 사람들은 다른 저혈당 제와 함께 글리벡 (Glibomet)을 섭취하므로이 약물의 효과를 확신 할 수 없습니다.

과거에 글 리보 메트 (Glibomet)를 처방받은 다른 환자들은 그 효과에 만족하지 못했고 결국 다른 약물로 비슷한 효과를 보였습니다. 이 모든 사실은 당뇨병 치료가 순전히 개별적으로 이루어져야 함을 암시하며, 동일한 약물이 모든 환자에게 똑같이 적합하다는 보장은 없습니다.

복합제의 또 다른 문제점은 활성 성분의 고정 된 질량 성분으로 항상 모든 환자에게 적합한 것은 아닙니다.

Glibomet이 모든면에서 환자에게 적합한 경우, 그 효과는 약물의 성분에 대한 신체의 반응이 만족스럽지 않은 경우에 매우 높은 수준으로 유지되고, 다른 약물로 전환하는 것이 더 낫다는 결론을 내릴 수 있습니다.

당뇨병의 경우 의사 만 치료를 처방하고 복용량과 처방을 조정할 수 있다는 점을 상기 할 필요가 있습니다.

가격 Glibometa 구입처

러시아의 약국에서는 Glibomet 정제 40의 가격이 280에서 350 루블로 다양합니다.

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