Ongliza - 신세대의 당뇨병 치료제

• 진단

온 글 리사 (Ongliza)는 새로운 포도당 - 저하제, DPP-4 억제제의 대표자 중 하나이다. 이 약은 근본적으로 다른 항 당뇨병 약과는 다릅니다. 효율성 측면에서 Ongliz는 전통적인 수단과 유사하며, 안전성 측면에서 Ongliz보다 훨씬 뛰어납니다. 또한이 약물은 당뇨병의 진행을 늦추고 합병증을 유발하는 수반되는 요인들에 긍정적 인 영향을 미친다.

고혈압으로 고생하고 있습니까? 고혈압이 심장 마비와 뇌졸중을 일으킨다는 것을 알고 계셨습니까? 압력을 정상화하십시오. 의견 및 방법에 대한 의견은 여기 "

과학자들은 이러한 억제제의 생성이 당뇨병 치료에있어 진일보 한 진전이라고 믿습니다. 다음 발견은 췌장의 기능 상실을 복구 할 수있는 약물 일 것으로 추정됩니다.

Ongliza는 무엇입니까?

제 2 형 당뇨병은 췌장 세포의 포도당에 대한 감수성 감소를 특징으로하며, 인슐린 합성의 첫 번째 단계 (탄수화물 식품에 대한 반응)에서 지연됩니다. 질병의 지속 기간이 증가함에 따라 호르몬 생산의 두 번째 단계가 점진적으로 사라지고 있습니다. 인슐린을 생산하는 베타 세포의 빈약 한 성능의 주된 이유는 인크 레틴 (incretins)의 부족 때문인 것으로 믿어집니다. 이들은 호르몬의 분비를 자극하는 펩타이드이며, 포도당이 혈액으로 유입되는 것에 반응하여 생성됩니다.

온 글 리사 (Ongliza)는 인크 레틴 (incretins)의 분리에 필요한 DPP-4 효소의 작용을 지연시킨다. 결과적으로, 그들은 혈액에 더 오래 머무르며, 이는 인슐린이 평소보다 많은 양으로 생산된다는 것을 의미합니다. 이 효과는 혈당과 금식을 교정하고 식후에 손상된 췌장을 생리 학적으로 가져 오는 데 도움이됩니다. Anglyses의 임명 후에, 환자에있는 당화 한 헤모글로빈은 1.7 %에 의해 감소된다.

온 글레이즈의 작용은 자체 호르몬 작용의 연장을 기반으로하며 약물의 혈액 내 농도가 2 배 이하로 증가합니다. glycemia가 정상에 접근하자마자 인크린 합성에 영향을주는 인크 레틴이 멈 춥니 다. 이와 관련하여 당뇨병 환자에게 저혈당의 위험이 있으며, 거의 복용하지 않습니다. 온 글레이즈의 확실한 이점은 체중에 미치는 영향의 부족과 다른 저혈당 약으로 복용 가능성 때문입니다.

Ongliz는 메인 액션 외에 몸에 또 다른 긍정적 인 효과를줍니다.

1. 이 약물은 소장에서 혈액으로의 포도당 비율을 감소시켜 식사 후 당뇨병 인슐린 저항성과 설탕 감소에 기여합니다.
2. 식습관 규제에 참여하십시오. 환자의 리뷰에 따르면 Angliz는 충만감을 가속화합니다. 이는 특히 비만 한 당뇨병 환자에게 중요합니다.
3. 인슐린 합성을 증가시키는 sulfonylurea 약물과 달리 Ongliza는 베타 세포에 위험을 초래하지 않는다. 연구에 따르면 췌장 세포를 파괴하지 않을뿐만 아니라 반대로 췌장 세포를 보호하고 증대시키는 것으로 나타났습니다.

작성 및 릴리스 양식

이 약물은 Anglo-Swedish 회사 인 AstraZeneca가 미국에서 제조 한 것입니다. 완성 된 알약은 이탈리아 또는 영국에서 포장 할 수 있습니다. 패키지 10 통 당 3 통의 천공성 물집과 사용 설명서.

이 약의 유효 성분은 삭 사글 립틴 (Saksagliptin)입니다. 이것은 현재 사용되는 최신 DPP-4 억제제이며, 2009 년에 시장에 진입했습니다. 락토오스, 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 염료가 보조 성분으로 사용됩니다.

온 글라 사에는 2 가지 용량이 있습니다 - 2.5; 5 mg. 정제 황색의 2.5 mg, 정제의 각면에있는 비문 2.5 및 4214에 따라 원래 약을 구별 할 수 있습니다. 온 글래스 5mg은 분홍색으로 채색되어 있으며 숫자 5와 4215로 표시되어 있습니다.

약을 처방전에 처방해야하지만,이 조건은 모든 약국에서 충족되지는 않습니다. Onglizu의 가격은 꽤 높습니다. 약 1900 루블입니다. 한 팩에. 2015 년 saxagliptin이 VED에 등록되어 등록 된 당뇨병 환자는 무료로 약을 복용 할 수 있습니다. Onglizy에는 아직 제네릭이 없으므로 원래 약을 내야합니다.

복용 방법

2 형 당뇨병에 처방 된 온 글라스. 치료에는 반드시식이 요법과 운동이 포함되어야합니다. 마약이 매우 부드럽게 행동한다는 것을 잊지 마십시오. 통제되지 않은 탄수화물의 사용과 수동적 인 생활 방식으로 그는 당뇨병에 필요한 보상을 제공 할 수 없습니다.

삭 사글 립틴의 생체 이용률은 75 %이며, 150 분 후에 혈액 내 물질의 최대 농도가 관찰됩니다. 약물의 효과는 적어도 24 시간 지속되므로 리셉션이 반드시 음식을 위해 포드 가디브 일 필요는 없습니다. 정제는 필름 커버에 담겨 있으며, 부서 지거나 부서 질 수 없습니다.

권장 일일 복용량은 5mg입니다. 신장과 간 기능이 약한 노인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

더 적은 용량 (2.5mg)은 거의 처방되지 않습니다 :

동일한 제조업체의 치료 요법을 단순화하기 위해 Prolong Kombogliz가 만들어졌습니다. 이 정제는 메트포르민 500mg 또는 1000mg과 삭 사글 립틴 2.5mg 또는 5mg을 함유하고 있습니다. 월별 패키지 가격은 약 3300 루블입니다. 약의 완전한 아날로그는 온 글 리즈 (Onglizy)와 글루코 파즈 롱 (Glucofaz Long)의 조합으로, 천 루블 가격이 더 저렴합니다.

최대 용량의 두 약물이 당뇨병에서 원하는 효과를 나타내지 않으면 sulfonylurea, glitazone, insulin 약물을 치료 요법에 첨가하는 것이 허용됩니다.

뭔가 대체 할 수 있습니까?

Ongliza - 현존하는 유일한 약물 saxagliptin. 특허 보호가 새로운 의약품에 효과적이기 때문에 저비용 아날로그의 출현에 대해 이야기하기에는 너무 이르다. 이는 원본 복제를 금지한다. 따라서 제조업체는 값 비싼 연구를 회수하고 제약 산업의 발전을 촉진 할 수있는 기회를 얻습니다. 가격을 낮출 것으로 기대 Onglizy는 가치가 없습니다.

Onglizy 이외의 러시아 약국에서는 Galvus와 Yanuviya와 같은 그룹의 약을 구입할 수 있습니다. 이 약물들은 당뇨병에 대해 유사한 효과를 나타 냈지만 안전성과 효능면에서 비교해 보면 두 약물 사이에 유의 한 차이는 나타나지 않았다. 당뇨병 환자에 대한 리뷰에 따르면, 매년 VED 목록에 모두 포함되어 있음에도 불구하고 모든 지역에서 무료로받을 수는 없습니다.

이 마약의 자기 구매는 비쌀 것입니다 :

월 비용 치료, 문질러 서.

온 글라 이사

01.10.2015 현재의 설명

• 라틴어 이름 : Onglyza
• ATC 코드 : A10BH03
• 유효 성분 : Saksagliptin (Saxagliptin)
• 제조업체 : Bristol-Myers Squibb Company (미국)

구성

이 약의 성분은 활성 성분 saxagliptin (염산염 형태)뿐만 아니라 MCC, 락토스 일 수화물, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 염산 1M 또는 1M 수산화 나트륨 용액, 염료를 포함합니다.

릴리스 양식

이 약은 필름 코팅 정제로 입수 가능합니다.

• 정제 2.5 MG : 껍질의 색깔은 노란색이고, 정제는 양손으로, 반면에 "2.5", 다른 한편으로는 "4214"입니다. 비문은 파란색으로 인쇄되어 있습니다. 정제는 호일 물집, 판지 상자에 포장되어 있습니다 - 각각 3 개의 물집이 있습니다.
• 정제 5 mg : 껍질의 색은 분홍색이고, 정제는 양손으로, 반면에 "5", 다른 한편으로는 "4215"입니다. 비문은 파란색으로 인쇄되어 있습니다. 정제는 호일 물집, 판지 상자에 포장되어 있습니다 - 각각 3 개의 물집이 있습니다.

약리 작용

조성물 Ongliza 약물은 디펩 티딜 펩 티다-4의 매우 강력한 경쟁 가역 선택적 억제제 활성 물질 삭 사글을 갖는다.

당뇨병이있는 환자가 약을 복용하면 24 시간 동안 효소 DPP-4의 활성이 억제됩니다.

환자가 포도당을 섭취 한 후, DPP-4의 억제로 인해 글루코오스 유사 펩타이드 -1의 농도는 글루코오스 의존성 인슐린 분비 성 폴리펩티드의 농도가 2-3 배 증가한다. 글루카곤의 농도가 감소하고 베타 세포의 포도당 반응이 증가합니다. 결과적으로 인체는 인슐린과 C- 펩타이드의 농도를 증가시킵니다.

췌장 베타 세포에 의한 인슐린 방출과 췌장 알파 세포에서의 글루카곤 방출 감소로 인해 식후 혈당이 감소하여 식후 혈당이 감소합니다.

환자에서 삭 사글 립틴 복용 과정에서 체중이 증가하지 않습니다.

약동학 및 약력학

몸에서 saxagliptin은 식사 전에 섭취 후 빨리 흡수됩니다. 경구 투여 후 복용량의 약 75 %가 흡수됩니다. 혈액 단백질 saksagliptin과 그 대사 산물은 약간 연관되어 있습니다.

saxagliptin과 그 주요 metabolite의 최대 농도는 각각 2 시간과 4 시간 동안 혈장에 기록됩니다.

평균적으로 최종 반감기와 대사 산물의 지속 시간은 각각 2.5 시간과 3.1 시간입니다. 담즙과 소변으로 분비됩니다.

사용에 대한 표시

Ongliz의 약은 혈당 조절을 향상시키기 위해 신체 활동 및식이 영양에 대한 추가 치료제로 두 번째 유형의 당뇨병 환자에게 사용하도록 명시되어 있습니다. 다음과 같이 임명 될 수 있습니다 :

• 단독 요법의 목적을 위해;
• 메트포민과의 초기 병용 치료;
• 그러한 치료에 적절한 혈당 조절이없는 경우, 티아 졸리 딘 디온, 메트포민, 설 포닐 유레아 유도체로 단일 치료에 추가로 투여 될 수있다.

금기 사항

신청 이러한 경우 Onglizy는 금기 사항입니다 :

• 제 1 형 당뇨병 환자;
• 인슐린 복용과 병용 투여.
• 락타아제 결핍증, 갈락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
• 당뇨병 케톤 산증;
• 임신과 모유 수유;
• 약물의 모든 구성 요소에 대한 감도 증가.

중등도 및 중증의 신부전, 노인 환자 및 설 포닐 유도체를 복용하는 환자에게주의를 기울입니다.

부작용

뒤에 오는 부작용은 약 Ongliza를 가지고 가기의 과정에서 명시한다 :

• 요로 및 상부 호흡기 감염;
• 부비동염;
• 위장염;
• 구토;
• 두통.

Metformin과 병용 치료의 배경에 따라 비 인두염 및 두통이 발생할 수 있습니다.

온 글리 사, 사용법 (방법 및 용량)

음식을받는 기간과 관계없이 구두로 받아 들일 필요가 있습니다.

환자가 단독 요법으로 처방 된 경우, 1 일 1 회 삭 사글 립틴 5 mg의 비율로 복용하는 것이 좋습니다.

병합 요법이 처방 된 경우, 1 일 1 회, 티아 졸리 딘 디온 및 메트포민과 설 포닐 우레아 약제를 함께 사용하여 삭 사글 립틴 5mg을 복용해야합니다.

Metformin과 병용 치료를 시작할 때, 삭 사글 립틴의 용량은 5mg이고, 메트포르민의 용량은 하루 500mg입니다.

환자가 온 약을 놓친 경우, 환자가 그것을 회상하자마자 약을 복용해야합니다. 2 회 복용하지 마십시오.

경미한 신부전증 환자는 복용량을 조절할 수 없습니다. 중증 또는 중등도의 신부전증 환자와 투석중인 환자는 하루 2.5mg의 약물을 섭취해야합니다. 혈액 투석 후 알약을 마셔야합니다.

환자가 CYP 3A4 / 5의 강력한 억제제를 동시에 투여하면 Anglyses의 용량은 하루 2.5mg이어야합니다.

과다 복용

다량의 자금을 장기간 섭취하면 중독 증상에 대한 설명이 없습니다. 과다 복용의 경우, 증상 치료가 시행됩니다. 활성 물질과 그 대사 산물은 혈액 투석을 통해 신체에서 제거 할 수 있습니다.

상호 작용

연구 결과에 따르면, Saksagliptin과 다른 약제의 임상 적으로 유의 한 상호 작용 위험이 상대적으로 적습니다.

CYP 3A4 / 5 이소 효소 (Dexamethasone, Carbamazepine, Phenobarbital, Rifampicin, Phenytoin)의 유도제와 동시에 사용하면 삭 사글 립틴의 주요 대사 산물의 농도가 감소 할 수 있습니다.

sulfonylurea 유도체는 저혈당 증상을 유발할 수 있으므로 위험을 줄이기 위해 설 포닐 우레아 유도체 인 약물 복용량을 Onglis와 함께 복용하는 것이 필요합니다.

판매 조건

Ongliza 처방전에 의해 판매.

저장 조건

온 글 리즈 (Ongliz)를 어린이에게서 보호해야하며, t는 30 ℃보다 높아서는 안됩니다.

유통 기한

Ongliz는 3 년간 판매 가능합니다.

특별 지시 사항

인 글린과 함께 그리고 3 회 치료 (Metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea 유도체)의 일부로 Ongliz라는 약물의 사용은 현재로서는 연구되지 않았다는 사실을 염두에 두어야합니다.

차량을 운전하고 정확한 메커니즘으로 작업하는 능력에 대한 약물의 영향에 관한 연구는 수행되지 않았다. 그러나 복용 후 약물이 현기증을 일으킬 수 있음을 유의해야합니다.

아날로그 온 글라스

유사 물질 활성 물질의 온기가 빠져 있습니다. 몸에 대한 유사한 효과는 Nesin, Januvia, Galvus, Trazhent, Kombogliz XR 제품이 있습니다. 의사의 처방전없이 이러한 의약품을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

어린이를위한

18 세 미만의 환자에게는 처방되지 않습니다.

임신과 수유 중

임산부의 치료를위한 삭 사글 립틴의 사용이 연구 된 적이 없기 때문에, 임신 기간 동안에는 약물을 처방하지 않습니다. 삭 사글 립틴이 모유에 침투하는 데 대한 데이터가 없으므로, 온 글 리즈 (Ongliz) 정제는 자연 사료 공급 기간에도 처방되지 않습니다.

온 글쓰기 리뷰

의견은 Angliza가 당뇨병 환자에게 효과적인 포도당 조절을 제공 할 수 있다고 종종 언급합니다. 약물은 사용하기 편리하며, 치료 과정에서의 부작용은 거의 나타나지 않습니다. 사용자에 대한 부정적인 점은 약물의 높은 비용입니다.

우글 리지 가격, 구입처

Oglizu는 약국의 처방전이 될 수 있습니다. 패킹 포장 비용 (30 개)은 1700-1800 루블입니다.

온 글라 이사

Ungliza : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Onglyza

ATX 코드 : A10BH03

유효 성분 : Saksagliptin (Saxagliptin)

제조업체 : Bristol-Myers Squibb Company (미국), AstraZeneca Pharmaceutical LP (미국), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (이탈리아)

설명 및 사진의 실현 : 10/24/2018

약국 가격 : 1955 루블부터.

Ongliza - 혈당 강하 작용을하는 약물.

형식 및 구성 해제

투약 형태 투약 Ongleses - 정제, 필름 코팅 : 둥근 형태, 양면 볼록, 비문은 청색 염료로 도포 됨; 2.5 mg 씩 - 빛에서 옅은 황색까지, 한쪽에는 "2.5", 다른쪽에는 "4214"; 한쪽에는 분홍색이 5mg, 다른 한면에는 비문 "5"가 있습니다 - "4215"(물집이 10 개, 골판지 상자에 물집이 3 개).

성분 1 타블렛 :

• 유효 성분 : 삭 사글 립틴 (삭 사글 립틴 하이드로 클로라이드 형태) - 2.5 또는 5 mg;
• 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 - 99mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 90mg; 크로스 카르멜 로스 나트륨 -10 mg; 마그네슘 스테아 레이트 -1 mg; 1M 염산 용액 - 충분한 양으로.
• 케이싱 : Opadry II 화이트 (폴리 비닐 알콜 - 40 %, 이산화 티탄 - 25 %, 매크로 골 - 20.2 %, 탈크 - 14.8 %) - 26mg; Opadry II 황색 (정제 용 2.5mg) [폴리 비닐 알콜 - 40 %; 이산화 티타늄 - 24.25 %; 매크로 골 -20.2 %; 활석 - 14.8 %; 산화철 황색 염료 (E172) - 0.75 %] - 7 mg; Opadry II 분홍색 (5mg 정제 용) [폴리 비닐 알코올 - 40 %; 이산화 티타늄 - 24.25 %; 매크로 골 -20.2 %; 활석 - 14.8 %; 철 염료 적색 산화물 (E172) - 0.75 %] - 7 mg;
• 잉크 : Opacode blue - (45 % 셸락 에탄올 - 55.4 %, FDC Blue # 2 / 인디고 카민 알루미늄 안료 - 16 %, n- 부틸 알콜 -15 %, 프로필렌 글리콜 -10.5 %, 이소 프로필 알콜 -3 % ; 28 % 수산화 암모늄 - 0.1 %) - 충분한 양.

약리학 적 특성

약력학

Saksagliptin은 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력한 선택적 가역적 억제제입니다. 당뇨병 2 형에서는 24 시간 동안 DPP-4 효소의 섭취가 억제됩니다. 글루코오스 섭취 후, DPP-4의 억제는 포도당 의존성 인슐린 친화 성 폴리 펩타이드 (HIP) 및 글루카곤 유사 펩타이드 -1 (GLP-1)의 농도를 2-3 배 증가 시키며, 글루코스 의존성 베타 세포 반응의 증가 및 글루카곤 농도의 감소로 인해 농도가 증가한다 C- 펩티드 및 인슐린.

췌장 알파 세포로부터의 글루카곤 방출 감소 및 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 방출은 식후 혈당 및 공복 혈당을 감소시킨다.

위약 대조 연구의 결과로, Onglise의 관리는 공복 혈당 (GLP), 당화 혈색소 (HbA)_1c) 및 식후 혈당 (PPG)을 대조군과 비교하여 비교 하였다.

단일 치료제로 삭 사글 립틴을 복용했을 때 목표 혈당치를 달성 할 수 없었던 환자에게는 추가적으로 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 글 리벤 클라 미드가 처방되었다. 5mg을 복용하면 삭 사글 립틴이 HbA를 감소시킵니다._1c 2 주 만에 4 주에 GPN이 기록되었습니다. metformin, thiazolidinediones 또는 glibenclamide와 함께 saxagliptin을 투여받은 환자에서도 비슷한 결과가 나타났다.

Oglizy 복용에 대한 배경으로, 체중 증가는 관찰되지 않습니다. 지질 단면도에 saxagliptin의 효력은 위약을 가지고 갈 때 저것과 유사하다.

약동학

건강한 지원자와 제 2 형 당뇨병 환자에서 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 약물 동력 학적 매개 변수가 주목됩니다.

공복시 경구 투여 후 물질이 빠르게 흡수됩니다. 업적 C_최대 혈장 중 saxagliptin과 주 대사 산물의 최대 농도 (물질의 최대 농도)는 각각 2 시간과 4 시간 동안 발생합니다. 복용량이 증가함에 따라 C의 비례 증가_최대 및 물질과 주요 대사 산물의 AUC (농도 - 시간 곡선 아래 영역). 건강한 지원자에서 삭사 글 립틴 5mg을 단회 투여 한 후 평균 C 값_최대 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물은 각각 24 ng / ml와 47 ng / ml이었으며, AUC 값은 각각 78 ng x h / ml과 214 ng x h / ml이었다.

최종 T의 평균 지속 시간_1/2 Saksagliptin과 그 주 대사 산물의 반감기 (반감기)는 각각 2.5 시간과 3.1 시간이며, 억제 값 T_1/2 혈장 DPP-4 - 26.9 시간. 삭 사글 립틴 복용 후 최소 24 시간 동안 혈장 DPP-4 활성의 억제는 DPP-4에 대한 높은 친 화성 및 장기간의 그것과의 결합과 관련이 있습니다. 1 일 1 회 투여 빈도로 긴 과정에서 물질과 주요 대사 산물의 눈에 띄는 누적이 관찰되지 않습니다. 1 일 1 회 2.5-400 mg 용량 범위에서 14 일 동안 복용했을 때 1 일 복용량과 치료 기간에 대한 삭 사글 립틴과 그 주 대사 산물 클리어런스의 의존성은 확인되지 않았다.

섭취 후 적어도 75 %의 용량으로 흡수됩니다. 삭 사글 립틴의 약물 동태 학에 대한 식사에는 큰 영향이 없습니다. 지방이 많은 식품은 C에 영향을 미칩니다._최대 그러나이 물질은 빈속에서의 수신과 비교하여 AUC 값이 27 % 증가하지는 않습니다. 약 30 분 동안 공복을 취함과 비교하여 음식으로 약을 복용하면 C에 도달하는 시간이 길어집니다_최대. 이러한 변화는 임상적인 의의가 없습니다.

Saksagliptin과 그 주요 metabolite는 혈청 단백질과 약간 관련이있다. 이와 관련하여 신장이나 간부전에서 관찰되는 혈청의 단백질 구성의 변화에 ​​따라 삭 사글 립틴의 분포가 크게 변화하지 않는다고 가정 할 수 있습니다.

이 물질은 주로 cytochrome P450 3A4 / 5 isoenzymes (CYP 3A4 / 5)의 참여로 대사됩니다. 이것은 주된 활성 대사 산물을 형성하며 DPP-4와 관련하여 saxagliptin보다 2 배 더 약한 억제 효과를 나타냅니다.

삭 사글 립틴은 담즙과 소변으로 배설됩니다. 이 물질의 평균 신장 제거율은 약 230 ml / min이며 평균 사구체 여과 속도는 약 120 ml / min입니다. 주 대사 산물에 대한 신장 제거율은 평균 사구체 여과율과 비슷합니다.

가벼운 신부전증이있는 Saksagliptin과 주요 metabolite의 AUC 값은 방해받지 않은 신장 기능을 가진 환자에 비해 각각 1.2와 1.7 배 높다. 이 AUC 값의 증가는 임상 적으로 유의하지 않으며 용량 조절을해서는 안됩니다.

중등도 / 중증 신부전 환자와 혈액 투석 환자의 AUC 값은 각각 2.1 배, 4.5 배 높다. 이와 관련하여,이 환자군의 1 일 투여 량은 1 회의 수신시 2.5mg을 초과해서는 안됩니다. 간 기능이 손상되면, 삭 사글 립틴 약물 동태 학 파라미터의 임상 적으로 유의 한 변화가 확인되지 않았으므로 용량 조절이 필요하지 않다.

65 세에서 80 세 사이의 환자에서 saxagliptin의 약동학 적 변수의 임상 적으로 중요한 차이는 발견되지 않았다. 이 그룹의 환자에서 용량 조절이 필요하지 않다는 사실에도 불구하고, 신장 기능을 감소시킬 가능성이 높다는 점을 고려해야합니다.

사용에 대한 표시

온 글라스는 혈당 조절을 향상시키기 위해 운동 및식이 요법을위한 추가 치료법으로 제 2 형 당뇨병 치료를 위해 처방됩니다.

약물은 다음과 같이 처방 될 수 있습니다 :

• 단독 요법;
• 메트포르민과 병용 요법 시작;
• 그러한 치료 중 적절한 혈당 조절이 부족한 경우에는 티아 졸리 딘 디온 단독 요법, 메트포르민, 술 포닐 우레아 유도체 추가.

금기 사항

• 1 형 당뇨병;
• 당뇨병 케톤 산증;
• galactose에 선천적 인 편협, 갈락토오스 및 글루코스 및 락타아제 결핍의 동화 위반;
• 인슐린과 병용 투여;
• 임신과 수유;
• 18 세까지의 나이;
• 약물의 구성 성분에 대한 개인적인 편협성.

상대 (의료 감독하에 임명 된 Ongliz) :

• 중등도 / 중증 신부전;
• 설 포닐 유레아 유도체와의 병용;
• 노년

사용 방법 온 글레이즈 (Onglazy) : 방법 및 투여 량

식사에 관계없이 구강 내에서 복용 한 온 글레이즈.

권장 복용량은 수신 1 회에 5mg입니다.

병용 치료에서 Ongliz는 메트포르민, 설 포닐 유도체 또는 티아 졸리 딘 디온과 함께 사용됩니다.

메트포르민과의 병용 요법으로 초기 1 일 투여 량은 500mg입니다. 응답이 부적절한 경우 증가시킬 수 있습니다.

Onglizy의 복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하지만 24 시간 내에 복용량을 두 배로해서는 안됩니다.

중등도 / 중증 신부전증 (크레아티닌 청소율 ≤50 ml / min) 환자 및 혈액 투석중인 환자의 1 일 용량은 2.5 mg / 회입니다. 온혈은 혈액 투석 세션이 끝난 후에 채취해야합니다. 복막 투석 환자에서 약물의 사용은 아직 연구되지 않았다. 신장 기능의 평가는 치료 시작 전 / 치료 전에 수행하는 것이 좋습니다.

Indinavir, nefazodone, ketoconazole, atazanavir, ritonavir, clarithromycin, itraconazole, nelfinavir, saquinavir, telithromycin 및 CYP 3A4 / 5의 기타 강력한 억제제와 병용 할 때 Ongliz의 권장 일일 투여 량은 용량 당 2.5mg입니다.

부작용

단일 요법 동안 가능한 부작용과 메트 글린, 글리 발렌 클라미디아 또는 티아 졸리 딘 디온 (10 % 이상 - 매우 자주,> 1 % 및 0.1 %와 0.01 % 및

온 글라자 ® (온 글리자 ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

2.5 mg : 둥근 양면 인쇄, 얇은 황색에서 밝은 황색으로 코팅 된 필름, 한쪽에는 "2.5", 다른 한쪽에는 "4214"라는 비문 - 푸른 색 염료가 적용된 타블렛.

정제 된 필름, 5mg : 원형 양면 볼록, 분홍색으로 코팅 된 필름, 한면에는 "5", 다른면에는 "4215"비문 - 푸른 색 염료가 도포 됨.

약리 작용

약력학

Saksagliptin은 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력한 선택적 가역적 억제제입니다. 제 2 형 당뇨병 (T2DM) 삭 사글를받는 환자는 효소의 활성의 억제에 이르게 DPP-4에서 24 시간. DPP-4 억제로 경구 포도당 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1의 농도가 2 ~ 3 배 증가에 이르게되면 ) 및 위 억제 성 폴리펩티드 (GIP), 글루카곤 농도 감소 및 인슐린과 C 펩타이드의 농도 증가에 이르게 베타 세포의 증가 혈당 응답. 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 분비 및 췌장 알파 세포에서의 글루카곤 방출 감소는 공복 혈당 및 식후 혈당을 감소시킨다.

삭 사글 립틴의 2.5, 5, 10 mg 1 일 복용량은 2 형 당뇨병 환자 4148 명을 대상으로 한 6 개의 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 연구되었다. 이 약물은 대조군에 비해 글리코 실화 헤모글로빈 (HbA1c), 공복 혈장 포도당 (HPP) 및 식후 혈당 (PPG) 혈장이 통계적으로 유의미한 개선을 동반했다.

Saksagliptin은 단일 요법 또는 복합 요법으로 투여되었다. 메트포르민, 글 리벤 클라 미드, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린 단독 요법 동안 보상받지 못하는 환자 또는식이 요법과 운동을하지 않은 환자에서 메트포르민과의 초기 병용 요법으로 삭 사글 립틴과 병용 요법이 처방되었다. 삭 사글 립틴을 5mg 투여했을 때 4 주 후에 HbA1c가 감소하고 2 주 후에 HFN이 감소하는 것으로 나타났다.

metformin, glibenclamide 또는 thiazolidinediones와 함께 saxagliptin을 투여받은 환자군에서 4 주 후에 HbA1c의 감소가 관찰되었고 2 주 후에 HFN이 관찰되었다.

T2DM 455 명의 환자에서 삭 사글 립틴과 인슐린 (메트포르민과 병합 투여 포함)과의 병용 요법에 대한 연구에서 위약과 비교하여 HbA1c와 PPG의 유의 한 감소가 입증되었습니다.

지질 프로필에 대한 삭 사글 립틴의 효과는 위약의 효과와 유사합니다. 체중의 증가는 삭 사글 립틴 치료 동안 관찰되지 않았다.

T2DM 환자 858 명을 대상으로 실시한 직접 비교 연구에서 메트포민에 글리 피자 이드를 추가 한 것에 비해 Ongliz® 5mg을 메트포민에 추가 한 경우 HbA1c의 동등한 감소가 입증되었지만 36.3 %에 비해 3 %의 저혈당 발생률이 현저히 낮았다 glachizid의 추가 및 saxagliptin (saxagliptin 그룹의 초기 수준에서 -1.1kg, glipizid 그룹의 +1.1kg) 치료를받는 환자의 체중 증가의 부재와 함께.

약동학

T2DM 환자와 건강한 지원자는 Saxagliptin과 그 주요 대사 산물에 대한 약동학 적 매개 변수가 비슷했다. Saxagliptin은 C의 성취로 빈속에 섭취 한 후에 빠르게 흡수됩니다._최대 삭 사글 립틴 (saxagliptin)과 주요 대사 산물을 각각 2 시간과 4 시간 동안 혈장에 넣었다. saxagliptin의 복용량이 증가함에 따라 C의 비례적인 증가가 관찰되었다._최대 및 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 AUC 값. 건강한 지원자들에 의해 5mg 용량으로 구강 내 복용 한 삭 사글 립틴의 단회 투여 후, 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 평균 AUC 값은 각각 78 및 214 ng · h / ml이었으며, C 값_최대 혈장에서 - 각각 24 및 47 ng / ml.

최종 T의 평균 지속 시간_1/2 삭 사글 립틴과 그것의 주요 대사 산물은 각각 2.5 시간과 3.1 시간이고 평균 T_1/2 혈장 DPP-4의 억제 - 27 시간. 삭 사글 립틴 복용 후 적어도 24 시간 동안 혈장 DPP-4 활성의 억제는 DPP-4에 대한 높은 친 화성 및 장기간 그것과의 결합 때문이다. 이 약의 장기간 사용으로 삭 사글 립틴과 그 주 대사 산물의 눈에 띄는 누적이 관찰되지 않았다. saxagliptin을 1 일 1 회 복용했을 때 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 제거가 약물 용량과 치료 기간에 미치는 영향은 14 일 동안 2.5에서 400mg으로 나타났다.

섭취 후 삭 자글 립틴 복용량의 75 % 이상이 흡수됩니다. Eating은 건강한 지원자의 saxagliptin의 약동학에 유의 한 영향을 미치지 않았다. 고지방 식사는 C에 아무런 영향을주지 않았습니다._최대 삭사 글 립틴 (saxagliptin), AUC는 금식에 비해 27 % 증가했다. T_최대 saxagliptin의 경우, 음식과 함께 약을 먹는 것이 금식에 비해 약 0.5 시간 더 증가했습니다. 그러나 이러한 변화는 임상 적으로 중요하지 않습니다.

삭 사글 립틴과 그 주 대사 산물이 혈청 단백질에 결합하는 것은 중요하지 않으므로 간 또는 신부전에서 관찰되는 혈청의 단백질 구성에 변화가있는 삭 사글 립틴의 분포는 큰 변화가 없을 것으로 추정 할 수있다.

Saxagliptin은 DPP-4에 대한 inhibitory effect가 saxagliptin보다 약 2 배 발현 된 활성 basic metabolite의 형성과 함께 cytochrome P450 CYP3A4 / 5 isoenzymes의 참여로 주로 대사된다.

Saksagliptin은 소변과 담즙에 배설됩니다. 표지 된 14 C- 삭 사글 립틴 50 mg을 단회 투여 한 후, 24 분의 복용량이 신장에 의해 삭 사글 립틴으로 제거되고 36 %가 삭 사글 립틴의 주요 대사 산물로 제거되었다. 소변에서 발견 된 총 방사능은 허용 된 약물 용량의 75 %에 해당합니다. 삭 사글 립틴의 평균 신장 제거율은 약 230 ml / min이었고 평균 사구체 여과율은 약 120 ml / min이었다. 주요 대사 산물의 신장 결석은 평균 사구체 여과와 유사했다.

총 방사능의 약 22 %가 대변에서 발견되었습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

신장 기능 장애. 경미한 신부전증 환자에서 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 AUC 값은 정상 신장 기능을 가진 환자들보다 각각 1.2 배, 1.7 배 높았다. 이 AUC 값의 증가는 임상 적으로 의미가 없기 때문에 용량 조정이 필요하지 않습니다.

중등도 및 중증 신부전 환자와 혈액 투석 환자에서 saxagliptin과 그 주요 metabolite의 AUC 값은 정상 신장 기능을 가진 환자보다 각각 2.1 배, 4.5 배 높았다. 중등도 및 중증 신장 장애 환자 및 투석중인 환자의 경우 삭 사글 립틴 용량은 1 일 1 회 2.5mg이어야합니다 ( "투여 량 및 투여", "특별 지침"참조).

간 기능 장애. 경증, 중등도 및 중증 간 기능 장애 환자에서 삭 사글 립틴 약물 동태 학 파라미터의 임상 적으로 유의 한 변화는 없었으므로 이들 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않습니다.

노인 환자. 65-80 세의 환자에서는 젊은 환자 (18-40 세)에 비해 삭 사글 립틴의 약물 동태 변수에 임상 적으로 유의 한 차이가 없었으므로 노인 환자의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 그러나이 범주의 환자에서 신장 기능의 저하가 더 있음을 명심해야합니다 ( "투여 량 및 투여", "특별 지시 사항"참조).

적응증 약물 Ongliza ®

단일 요법으로 혈당 조절을 개선하기 위해식이 요법과 운동 이외에 제 2 형 당뇨병; 메트포르민과 병용 요법 시작; 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체, 인슐린 (메트포르민과 병용 투여)을 단독 요법으로 사용하는 경우 ( "금기증"과 "특별 지침"참조).

금기 사항

약물의 모든 성분에 대한 개별 민감성 증가;

DPP-4 저해제에 심각한 과민 반응 (아나필락시 또는 혈관 부종);

제 1 형 당뇨병 (신청은 연구되지 않았다);

선천적 인 갈락토스에 대한 내약성, 락타아제 결핍 및 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애;

18 세까지의 연령 (안전성 및 유효성은 조사되지 않음).

주의를 기울이면 중등도 및 중증의 신부전; 노인 환자; 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과의 병용; 췌장염 병력이있는 환자 (약물 복용과 췌장염 발병 위험 증가)은 아직 확립되지 않았다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 saxagliptin의 사용이 연구되지 않았기 때문에 임신 기간 동안 약물을 처방해서는 안됩니다.

삭 사글 립틴이 모유에 침투하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 사 락글 립틴이 모유에 침투 할 가능성이 배제되어 있지 않기 때문에, 삭 사글 립틴 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야하거나, 어린이의 위험과 어머니의 편익을 고려하여 치료를 취소해야합니다.

부작용

이 표는 제 2 형 당뇨병 환자에서 확인 된 부작용을 임상 시험 중 5mg의 복용량으로 Ongliza 약을 복용하는 것을 보여줍니다. 단일 요법 모드에서 5mg의 복용량으로 메트 글린, 티아 졸리 딘 디온 또는 글리벤 클 라 미드를 사용한 치료법에 추가로 복용했을 때의 부작용의 빈도는 위약군과 비슷했다.

부작용 빈도의 척도 : 매우 자주 (1/10); 종종 (≥1 / 100, ®

온 글라 이사

현재 인슐린 섭취에 의존하지 않는 당뇨병의 문제는 사람들에게 특히 중요합니다. 질병은 점점 더 젊어지고 40 세 미만의 사람들은이 진단을 더욱 자주 접하게됩니다.

당뇨병 치료에는 다양한 당뇨병 치료제가 사용되었습니다. Ongliza - 이탈리아 제약 회사에서 제조 한 약. 약물의 주요 기능은 혈액의 포도당 수치를 낮추는 것입니다.

의약품 사용

온 글라이자 (Ongliza)는 인조 합성 의약품으로, 주요 활성 성분은 삭 사글 립틴 클로라이드 (2.5 ~ 5mg)입니다. 이탈리아 과학자들은이 약물이 발암 성 및 돌연변이 유발 성 측면에서 절대적으로 안전하다고 주장한다.

행동 메커니즘

Ongliza는 glucogon-like peptide-1의 분해에 중요한 역할을하는 효소 인 몸에서 dipeptidyl peptidase 4의 생산을 감소시킵니다. Glyukogonopodobny 펩타이드는 식사 후 몸에서 형성되어 췌장에서 인슐린 생산을 촉진합니다. 디펩 티딜 펩 티다 제의 양을 줄이면 펩타이드 수준이 몇 배로 증가합니다.

약물 복용의 주요 효과 :

• 식후 및 빈속에 혈중 포도당 수치가 감소합니다.
• 체내의 글루카곤 농도 감소;
• C- 펩타이드의 수준을 증가시킨다;
• 피하 인슐린의 복용량을 여러 번 줄일 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Ongliza는 제 2 형 당뇨병 치료에만 사용됩니다. 내분비학 프로파일의 의사는 치료 치료 운동 및식이 영양과 함께 사용합니다.

신체의 약물 변형

비어있는 위장에서 약을 복용하면 빠르게 흡수됩니다. 체내 약물 최대량은 투여 후 2 ~ 4 시간에 관찰됩니다.

온 글리세 시스의 주된 변형은 사이토 크롬 P-450의 작용하에 간에서 일어난다. 대부분의 약물 (64 %)은 신장에 의해 소변으로 배설되며, 작은 부분 (34 %)이 담즙으로 배설됩니다. 약 2 %의 대사 산물이 위장관의 내용물을 통해 배설됩니다.

약물 방출 양식

Ongliza는 주요 물질의 양이 다른 두 가지 기본 형태로 제공됩니다. 정제의 색상도 다를 수 있습니다.

약물 방출 형태 :

• 유효 성분 2.5 mg을 함유 한 정제. 투약 형태의 색은 담황색이며 투약량은 한쪽면에 표시됩니다.
• 활성 성분이 5mg 인 필름상의 정제. 투약 형태의 색은 분홍색입니다. 태블릿의 한쪽면에는 복용량 표시가 있습니다.

각 정제는 특별한 물집으로 포장됩니다. 총 물집에는 10 개의 정제가 들어 있습니다. 골판지 약 상자에는 물집이 3 개 있습니다.

금기 사항

당뇨병 치료제를 처방 할 때 문제를 해결하기에 적합하지 않을 수 있음을 명심해야합니다. 어떤 사람들은 주요 저혈당 약으로 oglise를 사용하는 것을 엄격히 금합니다.

사용할 금기 :

• 주 또는 추가 성분에 대한 면역 체계의 증가 된 반응;
• 1 형 당뇨병;
• 케톤 산증 및 당뇨병 성 혼수;
• 충격 상태 : 전염성 독성, 아나필락시 성 및 심인성 쇼크;
• 탈수 및 극심한 고갈 상태에있다.
• 포도당과 갈락토오스의 오독과 흡수 장애;
• 탄수화물 신진 대사의 병인 : 갈락토오스 기질의 내약성;
• 몸의 더 큰 표면에 화상;
• 임신 (특히 임신 3 개월);
• 모유 수유;
• 어린이 및 청소년 18 세까지.

복용량

초기 섭취량은 5mg (1 정 5mg 또는 2.5mg 정)입니다. 약물의 영향하에 포도당 수준의 역 동성을 연구 한 후 점차 복용량을 하루에 10 ~ 20 밀리그램으로 늘립니다. 하루에 40 ~ 30 밀리그램을 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

사용 지침

사용법에 필요한 복용량이 모두 포함 된 온 글라 이사는 식사 전에 하루에 한 번씩 구두로 사용해야합니다. 타블렛은 물 1 컵으로 씻어 낸다. 알코올성 음료, 커피 또는 차, 탄산수의 사용은 용납되지 않습니다.

다양한 신장 질환 환자에서 약물 사용에 대한 설명은 치료를 시작하기 전에 신장 의사와의 상담이 필요하다는 것을 나타냅니다. 대부분의 약물은 신장에 의해 배설됩니다.

65 세 이상의 일부 환자는 젊은 사람들보다 어지럼증, 두통 및 메스꺼움을 경험합니다. 이것은 신체의 연령 관련 변화로 인한 것으로 추정됩니다.

부작용

어떤 약과 마찬가지로, 그것은 관리 규칙 위반 및 주요 구성 요소에 대한 개별 민감성에 의해 발생할 수있는 몇 가지 부작용이 있습니다. 많은 리뷰를 통해 이전에 알려지지 않은 유해 사례를 식별 할 수 있습니다.

리셉션의 주요 부작용 :

• 가슴 앓이 및 트림;
• 구토 에피소드가있는 메스꺼움;
• 설사 및 변비;
• 거만 및 헛배;
• 입에 불쾌한 맛;
• 저혈당 상태;
• 두통 편두통 자연과 현기증;
• 비뇨 생식기계 감염 : 방광염, 요도염, 전립선 염;
• 상부 호흡기 감염의 발전 : 기관지염, 폐포, 부비동염, 편도선염, 기관염;
• 우울증 및 과민 반응;
• 무관심의 시합;
• 위장염 및 위 십이지장 염;
• 불면증, 꿈속에서 걷기;
• 담낭 담즙 침체.
• 피부 발진 및 가려움;
• 홍반, 두드러기, 혈관 부종;
• 급성 신부전의 위험.

온 글리 자 (Ongliza) - 다른 의약품과 경쟁 할 수있는 다소 고가의 약품. 러시아의 여러 도시에서 가격은 약간 다를 수 있습니다.

해당 국가의 다른 도시에서 약물 투약 비용 :

1. 모스크바에서는 한 패키지로 영국인 2 천 루블을 지불해야합니다.
2. 세인트 피터 스 버그에서 약의 비용은 1986 루블이 될 것입니다.
3. 첼 랴빈 스크에서 약의 최적 가격은 1900 루블이 될 것입니다.
4. 노보 시비 르 스크에서는 의약 물질 비용이 1980 년부터 2088 년까지 다양합니다.
5. 블라디보스토크에서는 의약품을 1918 루블로 구입할 수 있습니다.

아날로그

Ongliza는 종종 약국 선반에서 발견되며 꽤 인기있는 약물입니다.

약물의 주요 유사어 :

1. 네시나 (Nesina)는 알로 헵틴 벤조 에이트 (amogliptin benzoate)를 주성분으로하는 미국 약물입니다. 그것은 또한 타입 4 디펩 티딜 펩 티다 제를 억제합니다. 약국은 840 루블의 가격으로 찾을 수 있습니다.
2. Galvus (활성 성분이 vildagliptin 임)는 또한 dipeptidyl peptidase의 합성을 억제하는 약물 군에 속합니다. 약국 선반의 권장 가격 - 784 루블.
3. 구강 저혈당제 Vipidia는 비슷한 작용 기전을 가지고 있습니다. 주요 활성 성분은 알로 헵틴 벤조 에이트입니다. 러시아 약국의 가격은 1044 루블에서 나옵니다.
4. Kombolgliza XR은 메트포르민과 삭 사글 립틴이 함유 된 복합 약물입니다. 이 약의 가격은 1407 루블입니다.

과다 복용

과학적 연구 과정에서 허용량보다 80 배나 많은 양을 복용해도 과다 복용의 증상은 나타나지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 중독의 첫 징후가 나타나면 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 응급 의료 처치가 필요합니다. 중독 후 48 시간 동안 혈액 투석으로 생성 된 약물에서 혈액을 정제.

리뷰

Ongliza 약물을 사용하면 고혈당증을 치료할 수 있습니다. 응접을 시작하기 전에 전문가와 상담하고 검사실 검사를 통과해야하며, 검사 결과와 의사의 지시에 따라 당뇨병 관리를 위해 처방됩니다.

온 글루 약물 - 사용법 및 사용법

당뇨병 치료에 사용되는 약물 중 Onglise라는 도구가 알려져 있습니다.

이 약에 대한 지침을 연구하고 주요 특징 및 이점을 확인하고 부정확 한 사용으로 인한 부작용을 예방하는 데 도움이되는 조치를 결정해야합니다.

일반 정보, 구성 및 릴리스 양식

이 당뇨병 약은 미국에서 입수 할 수 있습니다. 그것은 환자의 혈액에 설탕의 수준을 제어하도록 설계되었습니다. 저혈당 효과가 있습니다. 건강을 해치지 않도록 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다. 그래서 처방전이있는 경우에만 온 글리즈를 구입할 수 있습니다.

약물의 기본은 물질 Saksagliptin입니다. 이 준비 과정에서 주요 기능을 수행합니다. 이 구성 요소는 혈당 수준을 낮추어 고혈당 증상을 완화하는 데 사용됩니다.

환자가 의학 권고 사항을 위반하면 약물로 인해 부작용과 합병증이 발생할 수 있습니다.

상기 조성물은 보조 성분을 포함한다 :

• 락토스 일 수화물;
• 크로스 카르멜 로스 나트륨;
• 염산;
• 마그네슘 스테레오

또한, 의약품에는 정제에 필름 외피를 만드는 데 필요한 소량의 염료가 들어 있습니다 (약제는 정제 형태입니다). 노란색 또는 분홍색으로 파란색 조각이있을 수 있습니다. 판매시 복용량이 2.5와 5mg 인 정제를 찾을 수 있습니다. 이들과 다른 것들은 모두 10 개짜리 휴대폰 패키지로 구현됩니다. 한 팩에 3 개의 그런 포장을 넣었다.

약리학 및 약물 동태 학

당뇨병 환자의 신체에 미치는 약물의 영향은 활성 성분 때문입니다. 인체에 들어가면 Saksagliptin은 효소 DPP-4의 작용을 억제합니다. 결과적으로 췌장 베타 세포는 인슐린 합성을 촉진시킵니다. 이 때 글루카곤의 양은 감소합니다.

이러한 기능 덕분에 환자의 혈액 내 포도당 농도가 감소하여 웰빙이 향상됩니다 (레벨이 임계 수준으로 떨어지지 않는 한). 문제의 물질의 중요한 특징은 환자의 체질에 영향을 미치지 않는다는 것입니다. 온 글라스를 사용하는 환자는 체중이 증가하지 않습니다.

Saksagliptin의 흡수는 식사 전에 약을 복용하는 경우 매우 빠르게 발생합니다. 이것이 활성 물질의 상당 부분을 흡수 할 때.

Saksagliptin은 혈액 단백질과 관련하여 결합하는 경향이 없습니다. 이러한 연결의 발생은 소량의 성분에 영향을 미칩니다. 약물의 최대 효과는 약 2 시간 내에 달성 될 수 있습니다 (이것은 개인의 유기체 특성에 의해 영향을받습니다). 들어오는 삭 사글 립틴의 절반을 무력화시키는 데는 약 3 시간이 걸립니다.

징후와 금기 사항

약물 처방에 관한 지침을 따르는 것이 매우 중요합니다. 필요없이 덩어리를 사용하기 때문에 건강과 삶에 심각한 위험이 있습니다. 혈당 강하 효과가있는 약물은 혈당 수치가 높은 사람들에게만 사용해야하며 다른 사람들에게는이 치료법이 해로울 수 있습니다.

이것은이 약물에 대한 적응증이 제 2 형 당뇨병임을 의미합니다. 이 도구는식이 요법과 신체 활동이 당 농도에 원하는 효과가없는 경우에 사용됩니다.

온 글루는 별도로 사용하거나 다른 약물 (메트포민, 설 포닐 유레아 유도체 등)과 함께 사용할 수 있습니다.

약물에는 금기 사항이 있습니다.

• 1 형 당뇨병;
• 임신;
• 자연 먹이;
• 약물에 알레르기 반응;
• 락타아제 결핍증;
• 당뇨병에 의한 케톤 산증;
• 갈락토스에 대한 편협.

목록에서 적어도 하나의 항목의 존재 - 환약의 사용을 거부하는 이유.

온 글 리지 (Onglizy)를 사용하도록 허용 된 사람들의 그룹이 있지만보다주의 깊은 의료 감독하에 있습니다. 여기에는 신장 기능이 불량한 환자뿐만 아니라 노인도 포함됩니다.

사용 지침

이 약을 적용하는 것은 규칙에 따라 필요합니다. 의사가 다른 용량을 처방하지 않은 경우 환자는 하루 5mg의 약물을 사용해야합니다. Ungliz와 Metformin (메트포르민의 일일 복용량은 500mg 임)을 병용하는 경우 비슷한 용량을 권장합니다.

마약 사용은 내부에서만 가능합니다. 음식 섭취에 관한 징후가 없으며, 식사 전후에 약을 마실 수 있습니다. 유일한 희망은 시간까지 약을 사용하는 것입니다.

당신이 다음 입원을 건너 뛰면 할당 된 시간 동안 마약의 두 배 복용을 기다리지 말아야합니다. 환자가 그것을 기억하자마자 약물의 일반적인 부분을 복용하는 것이 필요합니다.

특별 지시 사항

다음과 같은 질병에 걸린 사람들을위한 예방 조치를 준수함으로써 가능한 합병증을 예방할 수 있습니다.

1. 신부전. 질병이 경미하면 약의 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 그러나 신장의 일을 주기적으로 점검해야합니다. 이 질병의 중등도 또는 중증 단계에서는 약을 처방 할 필요가 있습니다.
2. 간 기능 부전. 저혈당 약물은 일반적으로 간 기능에 영향을 미치므로 간 기능 장애 환자가 사용할 때는 약의 용량을 조정해야합니다. 온 글라스에 관해서는이 필요가 없으며,이 환자들은 정기적 인 치료로 치료법을 사용할 수 있습니다.

약물에는 운동의 조정, 반응 속도 등을 악화시키는 능력이 없습니다. 그러나 이러한 가능성은 저혈당 상태의 발생으로 약화 될 수 있습니다. 그러므로, 약물을 사용할 때는 운전 중에 조심해야합니다.

부작용 및 과다 복용

온 글라스의 사용으로 인한 부작용의 발생은 항상 그 불내증과 관련이있는 것은 아닙니다. 때로는 생물체가 그 영향에 적응하지 못하기 때문에 발생합니다. 그러나, 그들이 발견되면, 의사에게보고하는 것이 좋습니다.

약물에 대한 지침에서 다음과 같은 부작용이 나타납니다 :

• 비뇨기 기관의 전염병;
• 두통;
• 메스꺼움;
• 복통;
• 부비동염;
• 비 인두염 (메트포민과 병용).

Symptomatic 치료는이 문제를 제거하기 위하여 이용된다. 어떤 경우에는 의사가 즉시 구제 조치를 취소합니다.

이 약으로 과다 복용의 특징에 관한 정보가 없습니다. 증상이 나타나면 증상을 치료할 필요가 있습니다.

약물 상호 작용 및 유사품

Saxagliptin의 활성이 감소되기 때문에 일부 약제와 함께 Onglise를 동시에 사용하려면 용량을 증가시켜야합니다.

이 기금은 다음을 포함합니다 :

• 리팜피신;
• 덱사메타손;
• 페노바르비탈 등

설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체와 함께 사용하는 경우 온 글루즈 (Onglise)의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

이 약물을 대체 할 수있는 약물은 다음과 같습니다.

이러한 도구를 사용하는 전문가의 추천이 없으면 금지됩니다.

환자의 의견

온 글리 즈 약물에 대한 리뷰를 검토 한 결과, 우리는이 약물이 혈액 내의 글루코스 수준을 잘 감소시키는 것으로 결론 지을 수 있지만, 모든 사람에게는 그렇지 않으며 개별적 접근과 통제가 필요합니다.

약물 결과는 매우 좋습니다. 설탕은 이제 안정적이며 부작용은 없습니다. 또한, 사용하는 것이 매우 편리합니다.

Dmitry, 44 세

나에게 온 글라 이즈의 도구는 약한 것처럼 보였다. 포도당의 수준은 변하지 않았습니다. 게다가, 나는 지속적인 두통으로 고문당했습니다. 분명히 부작용이었습니다. 나는 한 달이 걸렸고 참을 수 없었습니다. 다른 약에 대해 물어야했습니다.

Alexander, 36 세

나는 Onglizoy를 3 년간 사용 해왔다. 나를 위해, 이것은 최고의 도구입니다. 그 전에 다른 약을 보았지만 그 결과가 너무 낮거나 부작용을 겪었습니다. 이제는 그런 문제가 없습니다.

당뇨병 치료를위한 신제품 비디오 강연 :

마약은 비싸다 - 30 개짜리 팩당 가격. 약 1700-2000 루블. 자금을 구입하려면 반드시 제조법이 필요합니다.