Traykor 145 mg : 사용 지침, 유사품 및 리뷰

  • 이유

Traykor는 지질 강하제이며 요산 및 항암 효과가 있습니다. 총 콜레스테롤을 20-25 %, 혈액 TG를 40-45 %, 요산혈을 25 % 줄입니다. 활성 성분 - fenofibrat.

트리글리세리드와 콜레스테롤의 혈중 농도를 낮 춥니 다. VLDL, LDL의 함량을 낮추는 데 도움이되며 항 아테롬 성 HDL의 함량을 높입니다. 행동 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다.

TG 수준의 효과는 주로 효소 지단백질 리파아제의 활성화와 관련이 있습니다. 페노피브레이트는 또한 지방산 합성을 방해하는 것으로 보인다. 간에있는 LDL 수용체의 증가를 촉진하여 콜레스테롤 합성을 방해합니다.

임상 시험에서 Traykor를 사용하면 총 콜레스테롤 수치가 20-25 %, 중성 지방 수치는 40-55 % 감소하고 Xc-HDL 수치는 10-30 % 증가합니다. Xc-LDL이 20-35 % 감소하는 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 fenofibrate를 사용하면 죽상 경화 위험의 지표 인 총 Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL 및 apo B / apo AI의 비율이 감소하게됩니다.

약물을 사용하는 동안 콜레스테롤 (tendon과 tuberose xanthomas)의 혈관 밖 침착을 완전히 사라지게 할 수 있습니다.

고뇨 산혈증과 이상 지질 혈증을 앓고있는 사람들을위한 추가적인 이점은 활성 물질의 요산 효과로 요산의 농도가 약 25 % 감소합니다.

아데노신 diphosphate, epinephrine 및 arachidonic acid에 의해 유발 된 혈소판 응집의 감소의 증거가 있습니다.

사용에 대한 표시

Trikor는 어떤 도움을 주나요? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

  • 고지혈증 및 고 중성 지방 혈증 (특히 고지 질 혈증 - 고혈압, 흡연) - 비 약물 치료법의 비 효과 (체중 감소, 신체 활동 증가)가있는 이상 지혈증 IIa, IIb, III, IV, V 이상 지질 혈증과 관련된 위험 인자가있는 경우
  • 고지혈증이 지속되는 경우 이차성 고지 단백 혈증 (hyperlipoproteinemia)은 기본 질환 (예 : 당뇨병에서의 이상 지질 혈증)의 효과적인 치료에도 불구하고 지속됩니다.

약물은 콜레스테롤식이 요법과 복합 요법의 일부로 처방됩니다.

사용법 Traykor 145 mg 용량

Traykor 145 mg 알약은 식사에 관계없이 (완전히) 깨끗한 물로 씻어내어 구두로 옮깁니다. 160mg의 복용량의 약물은 식사와 함께 섭취됩니다.

사용 지침에 따라 표준 복용량 - 1 정 1 회 Traykor 145 mg 1 일 1 회. 식이 요법을 유지하면서 약물은 오랫동안 처방됩니다.

어린이를위한 용량은 의사가 정하고, 표준 용량은 어린이의 체중 (매일 5mg / kg)을 기준으로 계산됩니다.

1 일 1 회 Fenofibrate 160 mg 1 일 1 회 복용하는 환자는 추가 복용량 조정없이 TRIKOR 145 mg 복용으로 전환 할 수 있습니다.

노인들의 선량 조절은 필요하지 않습니다. 신부전증이있는 경우 낮은 용량으로 처방됩니다.

특별 지시 사항

만족할만한 효과가 없으면 약물 복용 3 개월에서 6 개월 후에 수반되는 또는 대체 요법이 처방 될 수 있습니다.

치료 첫 해에 3 개월마다 간 Transaminase의 활성을 조절하고, 활동이 증가하는 경우 치료를 일시적으로 중단하고 동시 치료로 간 독성 약물을 배제하는 것이 좋습니다.

고지혈증, 에스트로겐 약물 치료, 또는 에스트로겐을 포함한 경구 호르몬 피임약을 복용하는 사람들은 에스트로겐 투여로 인해 지질 수준의 증가가 가능하기 때문에 고지혈증 형성의 주요 원인 또는 부작용이 결정되어야합니다.

부작용

이 지침은 Tricore를 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성에 대해 경고합니다.

  • 림프계 / 순환계 : 드물게 백혈구와 헤모글로빈의 함량이 증가합니다.
  • 소화기 계통 : 종종 복부 통증, 구토, 메스꺼움, 자만심 및 적당한 설사. 때때로 - 췌장염의 경우;
  • 근골격계와 결합 조직 : 드물게 - 근염, 확산 근육통, 약점, 근력 경련; 아주 드물게 횡문근 융해증;
  • 간 : 종종 혈청 트란스 아미나 제 농도가 약간 증가합니다. 때때로 담석 형성; 매우 드물게 - 간염 에피소드 (증상이 시작된 경우 - 황달, 가려움증 - 실험실 검사가 필요, 진단을 확인한 경우 약이 취소됨).
  • 신경계 : 드물게 - 두통, 성기능 장애;
  • 심장 혈관계 : 때로는 정맥 혈전 색전증 (심부 정맥 혈전증, 폐 색전증);
  • 피부 및 피하 지방 : 때때로 - 가려움, 발진, 감광성 반응, 두드러기; 드물게 - 탈모증; 매우 드물게 - 홍반, 인공 자외선 조사 또는 햇빛에 노출 된 피부 부위의 결절 또는 수포 형성 (경우에 따라 - 합병증이 발생하지 않고 장기간 사용 후)으로 발생하는 감광 작용.
  • 호흡기 : 매우 드물다 - 간질 성 폐렴;
  • 실험실 연구 : 때로는 요소 및 혈청 크레아티닌 수준이 증가합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에 Traykor를 임명하는 것은 금기입니다 :

  • 신체의 침범과 함께 심한 간 질환;
  • 간 장애;
  • 심한 신부전;
  • 췌장의 급성 염증이나 만성 췌장염;
  • 담낭 질환과 그 기능 장애;
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 18 세까지의 나이;
  • 약물에 대한 과민 반응.

경구 용 항응고제 인 HMG-CoA 환원 효소 억제제를 복용하는 동안 유전성 근육 질환의 병력이있는 간장 및 / 또는 신부전증, 갑상선 기능 저하증, 알코올 남용자, 노인 환자를 대상으로주의가 주어집니다.

과다 복용

과다 복용 증상은 지침에 설명되어 있지 않습니다. 현재 약물 과다에 대한 임상 데이터는 없습니다.

해독제는 알려지지 않았습니다. 증상 치료. 혈액 투석은 효과적이지 않습니다.

아날로그 Traykor, 약국 가격

필요한 경우, Traykor를 활성 물질의 유사체로 대체 할 수 있습니다. 이들은 약물입니다.

  1. Fenofibrat Canon (320.90 루블에서),
  2. Lipantil (845.00 문지름에서),
  3. Lipantil 200 M (868.80 루블에서).

비슷한 행동 :

유사체를 선택하는 것은 Traykor 145 mg의 사용법, 가격 및 리뷰가 비슷한 작용을하는 약물에는 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

모스크바와 러시아의 약국 가격 : Traykor 145 mg 30 정 - 864 ~ 999 루블, 729 개 약국

최대 25 ° C의 온도에서 습기로부터 보호 된 장소에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년.

TRAYKOR

필름 코팅 된 흰색, 타원형, 한쪽면에 "145", 다른 쪽면에 회사 로고가 새겨 져 있습니다.

부형제 : 수 크로스 -145mg, 라 우릴 황산 나트륨 -10.2mg, 락토스 1 수화물 132mg, 크로스 포비돈 75.5mg, 미결정 셀룰로오스 84.28mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -1.72mg, 하이 프로 멜로 오스 29mg, 도쿠 자트 나트륨 2.9mg, 마그네슘 스테아린산 - 0.9 mg.

껍질의 조성 : Opadry OY-B-28920 - 25.1 mg (폴리 비닐 알코올 -11.43 mg, 이산화 티탄 -8.03 mg, 탈크 5.02 mg, 대두 레시틴 -0.5 mg, 크 산탄 검 0.12 mg).

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (5) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (9) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (10) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (6) - 판지를 포장합니다.
14 개. - 물집 (7) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (28) - 판지 상자 (병원용 포장).
10 개. - 물집 (30) - 골판지 상자 (병원 포장).

C 내부에서 fenofibrate를 복용 한 후최대 5 시간 내에 달성되며 200 mg / 일 복용시 평균 혈장 농도는 15 μg / ml입니다. C 값SS 치료 기간 내내 유지됨. 혈장 단백질 결합 (알부민)이 높습니다. 조직에서 fenofibrate는 활성 대사 산물 인 fenofibric acid로 변환됩니다. 간에서 대사된다.

T1/2 신장과 내장을 통해 배설됩니다. 누적되지 않습니다. 혈액 투석 중에는 표시되지 않습니다.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 2011 년 11 월 28 일

약물 Traykor의 설명 및 지침

Traykor - 인간 혈액에서 콜레스테롤 및 기타 지방 (트리글리 세라이드)의 수치를 낮추는 약물입니다. 그것은 물질 fenofibrate를 포함합니다. 이 성분은 증가 된 지방의 용해 및 신체로부터의 제거로 이어진다. 복잡한 생화학 적 과정에서 콜레스테롤 수치는 1/4 (전체 콜레스테롤)로 떨어집니다. 또한 약물 치료는 중성 지방의 농도를 절반으로 낮 춥니 다. 결과적으로, Treicor 치료는 혈관 밖의 콜레스테롤 침착을 완전히 제거 할 수 있습니다 (예 : 건성). 약물의 또 다른 효과는 염증의 표지자, 심혈관 질환의 질병, 혈전 형성에 관여하며 ESR에 영향을 미치는 피브리노겐 (fibrinogen) 같은 지표의 감소이다. Traykor를 복용중인 환자의 혈류가 증가하고 있습니다.

Trikor 적용시기 :

  • 다양한 질병의 배경에 대해 발생하는 콜레스테롤 수치와 중성 지방 수치가 높아졌습니다. 예를 들어, 당뇨병에서 간 질환.

TRIKOR를 출시하십시오. 그들의 사용은식이 요법과 환자의 해당 라이프 스타일을 취소해서는 안됩니다. 약물의 지시 사항은 환자의 혈액에서 지질 함량을 주기적으로 모니터링해야한다고 주장합니다. 오랜 사용 후 (최소 3 개월) 전문의가 효과를 평가합니다. 이 경우 환자가 자신의 건강을 향상시킬 수없는 경우 다이어트를 따르고 Tricor이 지속되면 의사는 추가 치료 방법을 제안하거나이 약물을 대체해야합니다.

Traykor 금기 :

  • 간경화 (간경변 포함) 및 신장의 심각한 기능 장애;
  • 담낭의 질병;
  • 탄수화물 대사 장애 (갈락토스 혈증, 과당 혈증, 포도당 흡수 병리 등);
  • 땅콩, 콩 및 그들로 만든 제품에 대한 알레르기;
  • 임신, 젖 분비 및 미성년자 환자.

- 주의 할 때 -

  • 간이나 신장의 기능 장애는 온건하다.
  • 알코올 중독;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 혈액 응고를 감소시키는 다른 약물과 동시에;
  • 근육 병리의 선천성 위험;
  • 노년기.

부작용 및 Trikem 과다 복용

우리는 Trikor를 복용하는 10 명 중 1 명 이상이 자주 발생하는 부작용에 대해 설명합니다. 그것은 복부 통증, 구토, 중풍 및 일부 간장 변화 (혈청 트랜스 아미나 아제 증가) 일 수 있습니다. 나머지 부작용은 극히 드뭅니다.

임상 실습에서 Traicore의 과다 복용의 경우는 없었습니다. 그러나 그녀를 의심하는 경우 증상 대책을 제 시간에 잡기 위해 환자를 관찰 할 가치가 있습니다.

Traikore 리뷰

Traikor에 대한 흥미로운 리뷰는 전문 포럼에서 제공됩니다. 많은 의사들이 우리 시장에서이 약물의 출현에 대한 의혹에 대해 반응했습니다. 그들은 의사를 치료 수단이 아닌 제조업체를 풍성하게하는 수단으로 인식합니다. 사실 Traykor는 즉시 광고가 많았으며, 내분비 학자와 환자에게 매우 관대하게 제공되었습니다. 예를 들어, 많은 논문에서 당뇨병 환자를위한 만병 통치약이 아니라 혈관 벽을 강화시킬 수있는 약이라고 할 수 있습니다. 반면 Traikor에 대한 공식 주석에는 언급되지 않았습니다.

Tricorus를 더 유리하게 치료하는 또 다른 그룹의 의사가 있습니다. 따라서 스타틴 (바실리프, 크레 스토)과이 약을 다른 그룹의 방법과 비교하면 지방의 종류에 영향을 미친다는 사실을 강조합니다.

- 오늘날 당뇨병의 모세 혈관 합병증으로부터 환자를 보호 할 수있는 유일한 약물이라고 토의 된 참가자는 썼다.

또한 Tricor는 당연히 혈액 상태를 정상화하고 치료를 중단하기 위해 취할 수 있습니다 (아마도 잠시 동안). 일부 다른 지질 저하제는 평생 동안 사용하도록 고안되었습니다.

환자가 트레이서 (Traicor)를 사용할만큼 충분한 돈을 가지고 있다면, 그러한 치료를 거부해서는 안됩니다. 건강에 미치는 약물의 진정한 효과 (또는 부족)는 정기적으로 생화학을위한 혈액 기증을 아주 쉽게 확인할 수 있습니다.

왜 Traykor와 그 사용법에 대한 약이 필요합니까?

Traykor는 고지혈증 치료에 사용되는 fibrate 군의 약물입니다. 약물은 의사, 심장 전문의, 내분비 학자, 영양사 또는 영양사가 처방 할 수 있습니다. 약제는 미국에서 널리 퍼져 있으며, 상대적으로 최근에는 러시아에서 널리 보급되었습니다.

그러나 약물이 심각한 부작용을 일으킬 수 있다는 증거가 있으므로 TRYCOR를 사용하기위한 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 약물의 금기 사항과 부작용에 대한 정보에 특별한주의를 기울여야한다.

약에 대한 일반 정보

Traykor (INN - Tricor)라는 약물은 피 브레이트 그룹에 속합니다. 그것은 내분비학, 심장학, 치료 실천뿐만 아니라 사용됩니다. 처방약은 고지혈증이나 고 콜레스테롤 혈증이 동반 된 근본적인 질병을 치료하는 의사가 될 수 있습니다.

릴리스 양식, 비용

이 약은 경구 투여 용 정제 형태로 입수 가능합니다. Price Traikor는 활성 물질의 복용량에 따라 다릅니다. 약물의 평균 비용은 아래 표에 나와 있습니다.

조성 및 약리학 적 특성

활성 물질은 0.145 또는 0.160mg의 미네랄 화 된 fenofibrate입니다. 추가 성분은 라 우린 황산나트륨, 수 크로스, 락토스 일 수화물, 크로스 포비돈, 에어로 실, 하이 프로 멜로 오스 등입니다.

페노 피 브레이트는 여러 가지 피브린으로부터 얻은 물질입니다. 그것은 RAPP-alpha의 활성화로 인한 지질 저하 효과가 있습니다. 그의 영향하에 lipolysis의 과정이 강화되고, apoprotein A1과 A2의 생산이 자극됩니다. 동시에 아포 프로테인 C3의 생산이 금지됩니다.

페노 피 브레이트의 행동 메커니즘

혈장의 지질 농도는 배설 과정이 개선되어 감소합니다. 치료 과정에서 콜레스테롤과 트리글리세리드의 함량이 감소하고 이들 요소의 혈관 외 침착 위험이 감소합니다.

환약을 복용 한 후 2-4 시간 후에, 약제의 최대 효과가 관찰됩니다. 동시에 물질의 일관되게 높은 농도는 모든 치료 과정에서 예외없이 모든 환자에게 남아 있습니다. 대부분의 약물은 신장에서 파생됩니다. 6 일 후에 완전한 배설이 관찰됩니다.

징후와 금기 사항

특정 표시를 위해 처방 된 Traykor :

  • 고 콜레스테롤 혈증은식이 요법으로는 제거 할 수 없습니다.
  • 고 중성 지방 혈증;
  • hyperlipoproteinemia는 다른 병리학의 배경 (2 차 형태)에 대해 발생했다.

Triicor 치료에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 간 기능 부전;
  • 약물 성분 또는 알레르기에 과민 반응;
  • 쓸개의 병리;
  • 선천성 갈락토오스 혈증의 배경에 대해 발생하는 신부전;
  • 간경화.

Traykor는 원칙적으로 임신과 수유 중에 여성에게 배정되지 않습니다. 그것을 사용할 필요가있는 경우, 장점과 가능한 위험을 비교 한 후에 의사 만이 약물을 처방 할 수 있습니다. 또한 18 세 미만의 어린이에게는 금기 사항이 적용됩니다.

사용 지침

하루 중 음식 섭취량과 상관없이 마약을 복용 할 수 있습니다. 정제는 분쇄하거나 분쇄하거나 씹을 수 없으므로 전체를 삼켜 야합니다. 가스가없는 물 200-250 ml로 씻어 내야합니다.

Traicor가 처방되기 전에 환자에게 처방 된식이 요법을 계속하는 것이 중요합니다.

치료 과정 전반에 걸쳐 혈청 내 지질 지표를 모니터링해야합니다. Traicor 치료의 양성 결과는 3 개월 후에 관찰됩니다. 이것이 일어나지 않으면 의사는 추가적인 약물 처방을 고려해야합니다.

권장 용량은 1 정 (활성 성분의 함량에 관계없이) 24 시간당 1 회입니다. 이 용량은 고지혈증, 고 콜레스테롤 혈증 및 당뇨병 성 renopathy의 치료를 위해 계산됩니다.

페노 피 브레이트는 레이저 응고 수술의 필요성을 37 %

노인 환자의 경우, 성인용과 동일한 용량의 트레이 커 (Traicor)가 적합합니다. 환자가 신장을 침범 한 경우 틈새가 분당 30 ~ 60 ml의 범위 내에서 다양하므로 복용량을 줄여야합니다. 만성 신부전증 및이 지표보다 낮은 통원 환자의 경우, fenofibrate를 기본으로하는 약물의 사용은 절대 금기입니다.

특별 지시 사항

진단 된 간 병리의 경우 Traykor 약물은 처방되지 않습니다. 진단 된 갑상선 기능 저하증 환자에게 극도의주의를 기울여 사용합니다. 치료 중 갑상선 호르몬 수치에 대한 생화학 적 혈액 검사를하는 것이 때때로 중요합니다.

만성 알콜 중독증 환자는 긴급한 상황이 발생할 경우에만 처방약을받을 수 있습니다. HMG-CoA 환원 효소 치료를받는 환자에게도 동일하게 적용됩니다. 선천성 또는 만성적 인 근육 병리학을 가진 환자는 물론 경구 용 항응고제를 복용하는 사람들도 의사의 관심을 더 많이 필요로합니다.

다른 의약품과의 상호 작용

Tricor 정제를 사용하는 경우 특정 약물 그룹과 결합해서는 안된다는 점을 명심해야합니다. 경우에 따라 다른 약제와 함께이 약물을 동시에 사용하면 바람직하지 않은 영향 및 병리학 적 증상이 발생할 수 있습니다.

  • 구강 항응고제와 함께 TRYCOR를 사용하면 출혈 위험이 유의하게 증가합니다.
  • 이 약물은 시클로 스포린과 병용해서는 안되며, 신장 기능을 손상시킬 수 있습니다.
  • 동시에 TRYCOR를 HMG-CoA 환원 효소 억제제와 함께 섭취하면 횡문근 융해증이 발생할 가능성이 있습니다.
  • 당해 제제와 함께 설 포닐 유레아 유도체는 저혈당 작용을 증가시킨다.
  • Traykor는 acenocoumarol의 효과를 향상시킵니다.

부작용과 과다 증상

드물게 부작용이 발생합니다. 그들은 다음과 같이 나타날 수 있습니다 :

  • 상복부 부위의 통증;
  • 메스꺼움;
  • 탈모;
  • 구토;
  • 광 공포증;
  • 급성 췌장염의 발병;
  • 성기능 장애;
  • 설사;
  • 헛배;
  • 증가 된 헤모글로빈 수준;
  • 두통;
  • 간염 발달;
  • 정맥 혈전 색전증;
  • 우레아의 농도를 증가시키는 단계;
  • 신체 가려움;
  • 근육 약화;
  • 폐색전증;
  • 높은 백혈구 수;
  • 두드러기.

그러한 질환이 있거나 위 질환 중 적어도 하나가 의심되는 경우에는 즉시 의사에게 연락해야합니다.

Traykor로 인한 약물 과용의 경우는 환자에게 기록되지 않았다. 고용량의 약물을 체계적으로 사용하는 동안 불편 함이 발생하면 약을 중지해야합니다. 과다 증상에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 이 경우, 증상 치료가 수행됩니다.

사용 가능한 아날로그

Traykor의 도움으로 고지혈증이나 고 콜레스테롤 혈증을 치료할 수있는 것은 아닙니다. 이러한 경우 의사는보다 저렴한 약을 처방 할 수 있습니다. 이 표에는 TRIKOR의 저렴한 아날로그 만 ​​표시됩니다.

지질 대사 장애 치료 용 약제 트레이 코.

당뇨병과 그 치료법

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지질 대사 장애 치료 용 약제 트레이 코.

다음은 뉴스입니다.

Tricor® 145 mg은 2 형 당뇨병의 합병증을 치료하는 독창적 인 약물 인 러시아에 나타났습니다.

Solvay Pharma Company는 2008 년 9 월 10 일부터 러시아 연방에서 Traykor 145 판매를 시작한다고 발표했습니다. Traykor®은 3 세대 fenofibrate로서 최고의 효율과 안전성을 위해 NanoCrystal 나노 기술을 사용하여 Elan과 공동으로 개발했습니다.

Traikor®는 2 형 당뇨병 환자를 치료하기 위해 미국에서 널리 사용되기 때문에 아일랜드 코크 (Cork)에서 FDA의 감독하에 제조됩니다. 연구에 따르면 제 2 형 당뇨병 환자에서 Traicor를 사용하면이 질환의 합병증의 진행을 최소화 할 수 있습니다.

세계 보건기구 (WHO)와 공동으로 실시한 DAIS 연구에 따르면 fenofibrate를 사용하면 관상 동맥 죽상 경화증의 진행 속도가 42 % 나 빨라진다. 같은 연구에서 fenofibrate가 가장 위험한 atherogenic fraction의 농도를 낮추는 것으로 나타났습니다. LDL (small dense LDL)이 작고 중성 지방이 감소하고 HDL이 증가합니다. 이것은 결국 죽상 경화성 당뇨병 3 화에 대한 Traikor의 복잡한 긍정적 효과를 확인했다 : HDL이 감소하는 동안 "작고 조밀 한"LDL과 트리글리 세라이드의 증가. Fenofibrate는 스타틴의 영향을받지 않는 지단백질 분획에 영향을주었습니다.

2005 년에 실시 된 가장 큰 국제 당뇨병 연구가 완료되었습니다 - FIELD 연구. 제 2 형 당뇨병 환자 9795 환자를 대상으로 본 연구에서는 Traykor®에 관계없이 환자의 지질 프로파일의 변화와 지질의 생화학 적 변수가 있는지의 정상입니다 때문에 당뇨병 당뇨병 성 망막증, 신증, 그리고 절단의 진행을 줄일 수있는 독특한 능력을 보여 주었다. FIELD 연구에 포함될 때 제 2 형 당뇨병 환자의 대다수 (70 % 이상)는 정상적인 지질도 검사를 받았지만 79 %의 Traikor 섭취로 기존 망막 병증의 진행을 감소 시키거나 망막 병증이없는 환자에서의 진행을 예방했습니다. 또한 Traicor®은 당뇨 망막 병증의 레이저 광응고술의 필요성을 79 % 감소 시켰습니다. Traikor를 사용하여 당뇨로 인한 발 절단 수술을 거의 2 번 줄였습니다. TRICOR의 이러한 효과는 제 2 형 당뇨병 환자를 포괄적으로 최대로 보호 할 수 있기 때문에 의사의 관심을 불러 일으켰습니다. 기자 회견 보고서 및 기자 회견 비디오는 www.fieldstudy.info에서 다운로드 할 수 있습니다.

Traykor®은 145mg의 정제로 제공되며 환자에게 편리한 언제든지 1 일 1 회 1 정씩 투여됩니다. 복용량의 선택이나 증가는 요구되지 않습니다. 또한 알약을 나노 입자의 형태로 최적의 일일 투약량을 포함하고 있기 때문에 알약을 나누는 것도 불가능합니다.

당뇨병 분야의 전문가들에 의해 제공되는 Traikor의 유효성 평가 :

교수, 동맥 경화 진 찰스 Frushar의 유럽 학회 회장은 "페노피브레이트의 유익한 효과에 관계없이 혈당 조절의 정도 발생, 안전하고 효과적인 약물 치료의 측면에서 페노피브레이트 높은 기대에이 점에서 혈중 지질 및 혈압의 수치는 당뇨병의 진행을 늦출 수 있습니다. 2 형 당뇨병 환자에서 망막의 레이저 응고의 필요성을 줄이고 결과적으로 시력을 완전히 잃게됩니다 당뇨병으로 인한 미세 혈관 손상. "

다른 자신을 나타내 다른 약물은 크게 당뇨병 눈 질환에 임상 적으로 유의 한 효과를 입증하지 않기 때문에 고유, 교수 안토니 Keech, 시드니, 호주의 대학에서 FIELD, 심장 및 역학의 연구 책임자 : "당뇨 망막 병증에서 페노피브레이트의 유익한 효과는 환자의 범주.

fenofibrate의 효과는 초기 치료 단계에서 나타 났으며 망막 병력이있는 환자뿐만 아니라 당뇨병 성 망막증의 두 가지 유형과이 합병증없이 입증되었습니다. "

시드니의 안과 폴 미첼, 교수. "비정상적인 혈관의 형성을 방지하기 위해 망막의 레이저 응고가 그 결과 눈의 건강한 조직의 점 파괴를 동반,이 시야를 줄이고 내가 믿는 환자의 시력을 저하 할 수있는 제 2 형 당뇨병 환자. 그리고 초기 단계의 망막 병증은 fenofibrate 요법을 필요로합니다. fenofibrate는 당뇨 망막 병증의 진행을 감소 시키는데 특히 fenofibrate를 복용하지 않고도 레이저 치료. 따라서, 페노피브레이트가 당뇨병 환자의 효과적인 치료에 매우 충족되지 않은 요구에 응답 수행. "

윌리엄 버질 브라운, 교수, 신진 대사, 애틀랜타, 미국의 부장 : "FIELD 연구 결과는 우리가 특히 합병증의 초기 증상을 가진 환자에서 당뇨 망막 병증의 효과적이고 안전한 치료를위한 새로운 전략을 가지고 있음을 확신 너무 설득력이있다 ".

Traykor - 사용 설명서, 가격, 아날로그, 리뷰, 145 mg

게시자 : 관리자의 의약 제품 07/27/2018 0 177 조회

Traykor : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Tricor

ATX 코드 : C10AB05

주성분 : Fenofibrate (Fenofibrate)

제조업체 : Recipharm Fontaine (프랑스)

설명 및 사진의 실현 : 2010 년 5 월 15 일

약국 가격 : 834 루블부터.

Traykor - 지질 강하 작용을 가진 약물.

TRYCOR의 투약 형태는 필름 코팅 타블렛입니다. 한쪽면의 길이가 "145"또는 "160"(복용량에 따라 다름)이며, 다른 하나는 회사 로고입니다 (블리스 터 팩 10 개, 골판지 상자 1 -5, 9 또는 10 물집 골판지 번들 2,6- 또는 블리스 7)의 부분에 기포 (14)..

성분 1 타블렛 :

  • 유효 성분 : fenofibrate - 145 (미분) 또는 160 mg;
  • 부형제 (145/160 mg) : 수 크로스 -145/0 mg; 나트륨 라 우릴 술 페이트 -10.2 / 5.6mg; 락토스 일 수화물 -132 / 138.4mg; 크로스 포비돈 - 75.5 / 96mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 84.28 / 115mg; 콜로이드 성 이산화 규소, 1.72 / 12.6mg; 하이 프로 멜로 오스 - 29/0 mg; 나트륨 dusate - 2.9 / 0 mg; 마그네슘 스테아 레이트 - 0.9 / 0 mg; 나트륨 푸마 레이트 - 0 / 6.4mg; 포비돈 (povidone) - 0/160 mg;
  • 케이싱 (145/160 mg) : Opadry OY-B-28920 (이산화 티탄 8.03 / 8.96 mg, 폴리 비닐 알코올 11.43 / 12.75 mg, 대두 레시틴 0.5 / 0.56 mg 활석 - 5.02 / 5.6 mg을 잔탄 검 - 0.12 / 0.13 밀리그램) - 25.1 / 28 밀리그램.

Fenofibrate는 fibric acid의 유도체입니다. 인체의 지질 함량을 변화시키는 능력은 PPARα의 활성화에 의해 매개됩니다. 그 결과, 높은 트리글리 세라이드 함량 (지단백질 리파아제의 활성화 및 아포지 단백질 CIII의 합성 감소)을 갖는 죽상 경화성 지단백질의 지방 분해 및 혈장 배설이 향상된다. 또한 PPARα의 활성화는 아포지 단백질 AI 및 AII의 합성을 증가시킨다.

지질 단백질에 대한 fenofibrate의 이러한 효과는 apolipoprotein B를 포함하는 LDL 및 VLDL 분율 (저밀도 지단백질 및 초 저밀도 지단백질)의 감소와 apolipoproteins AI 및 AII를 포함하는 HDL 분획의 증가에 기여합니다.

또한 catabolic 장애와 VLDL의 합성으로 인해 fenofibrate는 LDL 제거율을 높이고 작고 밀도가 높은 LDL 입자의 함량을 낮추며 이는 죽상 경화성 지질 표현형 환자에서 증가합니다 (관상 동맥 심장 질환 위험을 빈번하게 저해 함).

Traikor의 사용은 고지혈증이 있거나없는 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 특히 2 형 당뇨병에서 이차성 고지혈증을 포함한 환자에서 효과적입니다.

치료 중 혈관 밖 콜레스테롤 침착 물 (tuberose and tendon xanthomas)이 현저하게 감소하고 심지어 완전히 사라질 수 있습니다. 증가 된 수준의 피브리노겐이있는 경우, LP (a) 수준이 상승한 환자 에서처럼이 지표의 유의 한 감소가 관찰됩니다. 또한 C- 반응성 단백질을 포함하여 염증의 다른 마커가 감소합니다.

hyperuricicia 및 dyslipidemia 환자에 대한 추가적인 이점은 fenofibrate의 요산 효과로 요산의 농도가 약 25 % 감소합니다.

아데노신 diphosphate, epinephrine 및 arachidonic acid에 의해 유발 된 혈소판 응집의 감소의 증거도있다.

플라스마 fenofibrate는 플라스마에서 검출되지 않는다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.

Traicor의 경구 투여 후 혈장 내 물질의 최대 농도는 2-4 시간 (각 145mg) 또는 4-5 시간 (각 160mg) 이내에 도달합니다. 장기간 동안의 혈장 내 약물 농도는 안정적이며 환자의 개별적인 특성에 의존하지 않습니다.

Traikor 145 mg의 구성은 나노 입자의 형태로 미세화 된 fenofibrate를 포함합니다. 이 방출 형태와 이전의 투약 형태의 fenofibrate의 차이점은 혈장의 최대 농도와 나노 입자 형태의 fenofibrate의 일반적인 효과로 구성됩니다. 음식 섭취로 인한 약물의 효과는 의존하지 않으므로 언제든지 식사와 상관없이 사용할 수 있습니다.

TRYCOR 160 mg을 사용하여 fenofibrate를 흡수하면 음식과 동시에 섭취 할 수 있습니다.

fenofibric acid의 99 % 이상이 혈장 알부민에 강하게 결합합니다.

fenofibric acid의 반감기는 약 20 시간입니다.

경구 투여 후 fenofibrate는 esterases에 의해 빠르게 가수 분해됩니다. 플라스마에서는 주요 대사 산물 인 fenofibric acid만이 발견됩니다.

CYP3A4 fenofibrate의 기질은 그렇지 않습니다. 미생물 대사에 관여하지 않습니다.

배설은 주로 글루 쿠로 니드와 fenofibric acid의 복합체 형태로 소변으로 발생합니다. Fenofibrate는 6 일 이내에 거의 완전히 제거됩니다.

단회 투여 후와 장기간의 약물 투여 중에 누적되지 않습니다.

혈액 투석은 표시되지 않습니다.

  • (특히 체중 감소 또는 신체 활동 증가)의 비 효과와 함께 혼합되거나 단리 된 고지 질 혈증, 고 콜레스테롤 혈증 및 고 중성 지방 혈증 (IIa, IIb, III, IV, V 형 이상 지질 혈증) 흡연 및 동맥 고혈압;
  • hyperlipoproteinaemia은 (이상 지질 혈증 및 당뇨병 포함) 기저 질환의 효과적인 치료에도 불구하고 지속되는 경우 보조 혈증.

치료 중, 환자가 Traicor를 적용하기 전에 고집 한식이 요법을 계속 따르는 것이 필요합니다.

    심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 10 % - 매우 자주,> 1 %, 0.1 % 및 0.01 %)

Traykor (Tricor®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

물집 10 개.; 1, 2, 3, 5, 9 및 10 개의 물집이 들어있는 카톤 팩. 또는 물집이 14 개. 골판지 2 개, 6 개 및 7 개의 물집들의 팩에; 또는 물집이 10 개. 골판지 상자에 28 및 30 개의 물집이 있음 (병원용).

물집 10 개.; 1, 2, 3, 5, 9 및 10 개의 물집이 들어있는 카톤 팩. 또는 물집이 14 개. 골판지 2 개, 6 개, 7 개의 물집이 들어 있습니다.

투약 형태에 대한 설명

정제 (145 mg) : 타원형 정제, 필름 코팅 된 흰색, 한쪽에는 "145", 다른쪽에는 로고가 새겨 져 있음.

정제 (160 mg) : 한쪽에는 "160", 다른쪽에는 로고가 새겨진 타원형 정제, 필름 코팅 된 흰색.

약리 작용

약력학

Fenofibrate는 fibric acid의 유도체이며, 인체의 지질 함량을 변화시키는 능력은 PPARα의 활성화에 의해 매개됩니다. PPARα 활성화 수용체 (알파 수용체, 퍼 옥시 좀 증식 활성화)는 페노피브레이트는 지단백질 리파제의 활성화에 의해 트리글리세리드의 함량이 높은 플라즈마 죽종 지단백 지방 분해의 클리어런스를 높이고 CIII 아포지 단백질의 합성을 감소시킨다. PPARα의 활성화는 또한 아포지 단백질 AI 및 AII의 합성을 증가시킨다.

상기 언급 된 지단백질에 대한 fenofibrate의 효과는 아포지 단백질 B를 포함하는 LDL 및 VLDL 분획의 감소 및 아포지 단백질 AI 및 AII를 포함하는 HDL 분획의 증가를 초래한다.

또한, VLDL, LDL 간극 페노피브레이트 증가 교란 합성 및 이화 작용을 수정하고 죽종 지질 표현형 (CHD의 위험이있는 환자에서 빈번한 질병) 환자에서 발생하는 조밀하고 작은 LDL 입자 크기의 증가를 감소함으로써.

임상 연구에서 fenofibrate를 사용하면 총 콜레스테롤이 20-25 %, 중성 지방은 40-55 % 낮아지고 HDL- 콜레스테롤은 10-30 % 증가합니다. LDL 콜레스테롤 수준의 20-35 %만큼 감소 된 고 콜레스테롤 혈증 환자에서, 페노피브레이트 축소율 "총 콜레스테롤 / HDL 콜레스테롤", "LDL 콜레스테롤 / HDL 콜레스테롤"및 "아포 B / 아포 AI 사용 "아테롬 성 위험의 마커입니다.

LDL 콜레스테롤 및 중성 지방에서 페노피브레이트의 효과를 고려, 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 효과적인 약물의 사용을 수반으로서가 아니라 제 2 형 당뇨병, 차 등을 포함하여, 고 중성 지방 혈증에 의해 혈증을 동반.

fenofibrate로 치료하는 동안 혈관 외 콜레스테롤 침착 물 (tendon과 tuberose xanthomas)은 완전히 감소하고 완전히 사라질 수 있습니다.

fenofibrate로 치료 한 fibrinogen의 수치가 높은 환자의 경우,이 지표의 유의 한 감소가 있었고 Lp (a)의 수치가 높은 환자에서도 유의 한 감소가있었습니다. C 반응성 단백질과 같은 다른 염증성 마커도 fenofibrate 처리로 감소합니다.

이상 지혈증과 고뇨증 혈증 환자의 경우 fenofibrate uricosuric 효과가 추가 요법으로 요산 농도가 약 25 % 감소합니다.

임상 연구 및 동물 실험에서 fenofibrate가 아데노신 diphosphate, arachidonic acid 및 epinephrine에 의한 혈소판 응집을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

약동학

Traykor® 145 mg 필름 코팅 정제에는 145 mg의 미세화 된 fenofibrate가 나노 입자 형태로 포함되어 있습니다.

혈장 fenofibrate가 검출되지 않습니다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.

C최대 섭취 후 2 ~ 4 시간 내에 혈장에 도달합니다. 장기간 사용하면 혈장 내 약물의 농도는 환자 개인의 특성에 관계없이 안정적으로 유지됩니다.

이전의 fenofibrate 제형과 달리 최대 혈장 농도와 fenofibrate의 나노 입자 형태의 총 효과는 음식물 섭취량에 좌우되지 않습니다. 따라서 Traikor® 145 mg은 식사와 상관없이 언제든지 복용 할 수 있습니다.

Fenofibric acid는 혈장 알부민 (99 % 이상)에 강하게 결합합니다.

T1/2 fenofibric acid - 약 20 시간

경구 투여 후 fenofibrate는 esterases에 의해 빠르게 가수 분해됩니다. 혈장에서는 fenofibric acid의 주요 대사 산물 인 fenofibric acid만이 발견됩니다. Fenofibrate는 CYP3A4의 기질이 아닙니다. 미생물 대사에 관여하지 않습니다.

주로 fenofibric acid와 glucuronide conjugate로 소변으로 배설됩니다. 6 일 이내에 fenofibrate는 거의 완전히 제거됩니다. 노인 환자에서 결정된 fenofibric acid의 총 제거율은 변하지 않습니다.

약물은 단회 투여 후 장기간 사용하면 축적되지 않습니다.

혈액 투석은 표시되지 않습니다.

Traykor ® 160 mg 필름 코팅 정제는 이전 fenofibrate 투여 형태보다 높은 생체 이용률을 보입니다.

혈장 fenofibrate가 검출되지 않습니다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.

C최대 섭취 후 4-5 시간 후에 혈장에있게됩니다. 장기간 사용하면 혈장 내 약물 농도가 안정적으로 유지됩니다. fenofibrate 흡수는 음식과 함께 섭취하면 향상됩니다.

Fenofibric acid는 혈장 알부민 (99 % 이상)에 강하게 결합합니다.

T1/2 fenofibric acid - 약 20 시간

플라즈마에서 fenofibrate의 주요 대사 물질 인 fenofibric acid만이 발견됩니다. 주로 fenofibric acid와 glucuronide conjugate로 소변으로 배설됩니다. 6 일 이내에 fenofibrate는 거의 완전히 제거됩니다. 노인 환자에서 결정된 fenofibric acid의 총 제거율은 변하지 않습니다.

약물은 단회 투여 후 장기간 사용하면 축적되지 않습니다.

혈액 투석은 표시되지 않습니다.

징후 마약 Traykor

고 콜레스테롤 혈증 및 고 중성 지방 혈증 절연 또는 혼합 (지혈증 유형 IIA, IIb 형, III, IV, V) (표. 145 mg) 및 (지혈증 유형 IIA, IIb 형, III *, IV, V *) (표. 160 mg)을 환자 고지혈증 및 흡연과 같은 이상 지질 혈증과 관련된 위험 요인이있는 경우,식이 요법 또는 기타 비 약물 치료법 (체중 감소 또는 신체 활동 증가와 같은)이 효과적이지 않은 경우;

고지혈증이 근본적인 질환의 효과적인 치료 (예를 들어, 당뇨병에서의 이상 지질 혈증)에도 불구하고 지속되는 경우의 이차성 고지 질 단백질 혈증.

Traykor ® 약을 사용할 때 환자는 치료 시작 전에 따라야하는 식단을 따라야합니다.

* III 형 및 V 형 이상 지질 혈증 환자 중 소수만이 임상 연구에 참여했습니다.

금기 사항

fenofibrate 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민 반응;

중증 간 장애 (간경변 포함);

심한 신부전 (크레아티닌 C1은 위험 - 이득 비율을 철저히 평가 한 후에 만 ​​사용할 수 있습니다.

약물의 안전성에 관한 자료의 부족과 관련하여 모유 수유 중에는 사용을 금합니다.

부작용

아래에 나열된 부작용 빈도는 매우 자주 (1/10 이상), 흔히 (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 160mg / 일, 1 회 복용으로 전환 할 수 있음) Traikor ® 추가 용량 조절없이 145 mg 1 캡슐을 복용 한 환자 Lipantil 200 M / 하루는 Table 1을 계속받을 수 있습니다. 추가 용량 조절없이 Traicor ® 160 mg.

노인 환자 : 성인에게 표준 용량을 복용하는 것이 좋습니다 (1 회 1 회 Traikor ® 하루 1 회).

신부전증이있는 환자는 용량 감량이 필요합니다 ( "특별 지침"섹션 참조).

간 질환 환자에서 약물의 사용은 연구되지 않았다.

Traicore ® 치료를 시작하기 전에 환자가 고수하는식이 요법을 계속 따르면서 약물을 오랫동안 복용해야합니다. 약물 치료의 효과는 의사가 정기적으로 평가해야합니다.

치료의 효과는 혈청 내 지질 함량 (총 콜레스테롤, LDL, 트리글리 세라이드)에 의해 평가되어야합니다. 수개월의 치료 후 (일반적으로 3 개월 후) 치료 효과가 없으면 수반되는 또는 대체 요법의 적절성을 고려해야합니다.

과다 복용

과다 복용의 경우는 기술되어 있지 않다. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다. 과다 복용이 의심되면 증상이 나타나고 필요한 경우지지적인 치료를 처방해야합니다.

특별 지시 사항

치료 Traykorom ® 전에, 조절되지 않는 제 2 형 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 신 증후군, Dysproteinemia, 폐쇄성 간 질환, 약물 치료의 효과, 알코올 중독 등의 조건과 질병에서 보조 콜레스테롤 혈증 예제의 원인을 제거하기 위해 적절한 치료를 실시해야한다.

치료의 효과는 혈청 내 지질 함량 (총 콜레스테롤, LDL, 트리글리 세라이드)에 의해 평가되어야합니다. 수개월의 치료 후 치료 효과가 없으면 (보통 3 개월 후), 병용 또는 대체 요법의 적절성을 고려해야합니다.

에스트로겐이나 에스트로겐을 함유 한 호르몬 피임약을 복용하는 고지혈증 환자의 경우 고지혈증이 1 차 또는 2 차 성격인지 여부를 알아 내야합니다. 그러한 경우, 지질 수준의 증가는 에스트로겐 투여에 의해 유발 될 수 있습니다.

간 기능 : TRYCOR® 및 다른 약물을 사용하여 지질 농도를 낮추면 일부 환자에서 간 전이 효소의 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다. 대부분의 경우,이 증가는 일시적, 사소한 및 무증상이었습니다. 치료 첫 12 개월 동안 3 개월마다 트랜스 아미나 아제 (ALT, AST)의 수준을 조절하는 것이 좋습니다. 치료 중 트랜스 아미나 제 농도가 증가한 환자는주의가 필요하며 ALT와 AST 농도가 정상 상한치보다 3 배 이상 증가하면 약물은 중단됩니다.

췌장염 : Trikemore ® 치료 기간 동안 췌장염이 발생한 사례가 설명되었습니다. 이 경우 췌장염의 원인은 중증의 고 중성 지방 혈증 환자에서 약의 효과가 불충분하고 약물에 직접 노출되었을뿐만 아니라 석회의 존재 또는 담낭에 퇴적물이 형성되어 일반 담관의 막힘과 함께 나타나는 2 차적인 효과입니다.

근육 : TRYCOR® 및 지질 농도를 감소시키는 다른 약물을 복용하는 경우, 매우 드문 경우 인 횡문근 융해증을 포함하여 근육 조직에 대한 독성 영향의 사례가 설명됩니다. 저 알부민 혈증 및 신부전증의 경우 역사적으로 이러한 위반 빈도가 증가합니다. 이러한 합병증의 가능성은 저 알부민 혈증 및 신부전증의 경우 증가합니다.

근육 조직에 독성이 약한 환자 불만 확산 근육통, 근염, 근육 경련 및 근육 경련 및 / 또는 크레아틴 포스 포 키나제 활성의 현저한 증가를 기초로 의심 할 수있다 (5 회 이상이 정상의 상한치와 비교). 이 경우 Triicore ® 치료는 중단해야합니다.

유전성 근육 질환의 병력, 신장 기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 알코올 남용으로 인해 악화 된 70 세 이상의 연령을 포함하여 횡문근 융해 및 / 또는 횡문근 융해증의 소인이있는 환자에서 횡문근 융해증이 발생할 위험이 증가 할 수 있습니다. 그러한 환자는 예상되는 이익이 횡문근 융해증 발병 위험을 초과하는 경우에만 약물을 처방해야합니다.

Treikor®을 HMG-CoA 환원 효소 저해제 또는 기타 피 브레이트와 동시에 복용하면 특히 치료 전 근육 질환이있는 경우 근육 섬유에 심각한 독성 영향을 미칠 위험이 높아집니다. 이와 관련하여, Traicor ®과 스타틴의 병용 투여는 근육 조직에 대한 독성 효과의 발달 징후를 확인하기 위해 역사적인 근육 질환이없고 밀접한 모니터링하에 환자가 심한 혼합 이상 지질 혈증 및 심혈관 위험이있는 경우에만 허용됩니다.

신장 기능 : 크레아티닌 수치가 정상 상한치보다 50 % 이상 증가하면 치료를 중단해야합니다. 치료 첫 3 개월 동안 크레아티닌 농도를 결정하는 것이 좋습니다.

약물을 사용할 때 자동차를 운전하고 메카니즘을 조절하는 능력에는 아무런 영향이 없었습니다.

보관 조건 마약 Traykor

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

마약 Traykor의 유통 기한

정제, 필름 코팅 145 - 3 년.

정제, 필름 코팅 145 - 3 년.

정제 160 밀리그램 - 2 년 코팅 필름.

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Traykor - 사용 설명서, 가격, 아날로그, 리뷰, 145 mg

게시자 : 관리자의 의약 제품 07/27/2018 0 177 조회

Traykor : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Tricor

ATX 코드 : C10AB05

주성분 : Fenofibrate (Fenofibrate)

제조업체 : Recipharm Fontaine (프랑스)

설명 및 사진의 실현 : 2010 년 5 월 15 일

약국 가격 : 834 루블부터.

Traykor - 지질 강하 작용을 가진 약물.

TRYCOR의 투약 형태는 필름 코팅 타블렛입니다. 한쪽면의 길이가 "145"또는 "160"(복용량에 따라 다름)이며, 다른 하나는 회사 로고입니다 (블리스 터 팩 10 개, 골판지 상자 1 -5, 9 또는 10 물집 골판지 번들 2,6- 또는 블리스 7)의 부분에 기포 (14)..

성분 1 타블렛 :

  • 유효 성분 : fenofibrate - 145 (미분) 또는 160 mg;
  • 부형제 (145/160 mg) : 수 크로스 -145/0 mg; 나트륨 라 우릴 술 페이트 -10.2 / 5.6mg; 락토스 일 수화물 -132 / 138.4mg; 크로스 포비돈 - 75.5 / 96mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 84.28 / 115mg; 콜로이드 성 이산화 규소, 1.72 / 12.6mg; 하이 프로 멜로 오스 - 29/0 mg; 나트륨 dusate - 2.9 / 0 mg; 마그네슘 스테아 레이트 - 0.9 / 0 mg; 나트륨 푸마 레이트 - 0 / 6.4mg; 포비돈 (povidone) - 0/160 mg;
  • 케이싱 (145/160 mg) : Opadry OY-B-28920 (이산화 티탄 8.03 / 8.96 mg, 폴리 비닐 알코올 11.43 / 12.75 mg, 대두 레시틴 0.5 / 0.56 mg 활석 - 5.02 / 5.6 mg을 잔탄 검 - 0.12 / 0.13 밀리그램) - 25.1 / 28 밀리그램.

Fenofibrate는 fibric acid의 유도체입니다. 인체의 지질 함량을 변화시키는 능력은 PPARα의 활성화에 의해 매개됩니다. 그 결과, 높은 트리글리 세라이드 함량 (지단백질 리파아제의 활성화 및 아포지 단백질 CIII의 합성 감소)을 갖는 죽상 경화성 지단백질의 지방 분해 및 혈장 배설이 향상된다. 또한 PPARα의 활성화는 아포지 단백질 AI 및 AII의 합성을 증가시킨다.

지질 단백질에 대한 fenofibrate의 이러한 효과는 apolipoprotein B를 포함하는 LDL 및 VLDL 분율 (저밀도 지단백질 및 초 저밀도 지단백질)의 감소와 apolipoproteins AI 및 AII를 포함하는 HDL 분획의 증가에 기여합니다.

또한 catabolic 장애와 VLDL의 합성으로 인해 fenofibrate는 LDL 제거율을 높이고 작고 밀도가 높은 LDL 입자의 함량을 낮추며 이는 죽상 경화성 지질 표현형 환자에서 증가합니다 (관상 동맥 심장 질환 위험을 빈번하게 저해 함).

Traikor의 사용은 고지혈증이 있거나없는 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 특히 2 형 당뇨병에서 이차성 고지혈증을 포함한 환자에서 효과적입니다.

치료 중 혈관 밖 콜레스테롤 침착 물 (tuberose and tendon xanthomas)이 현저하게 감소하고 심지어 완전히 사라질 수 있습니다. 증가 된 수준의 피브리노겐이있는 경우, LP (a) 수준이 상승한 환자 에서처럼이 지표의 유의 한 감소가 관찰됩니다. 또한 C- 반응성 단백질을 포함하여 염증의 다른 마커가 감소합니다.

hyperuricicia 및 dyslipidemia 환자에 대한 추가적인 이점은 fenofibrate의 요산 효과로 요산의 농도가 약 25 % 감소합니다.

아데노신 diphosphate, epinephrine 및 arachidonic acid에 의해 유발 된 혈소판 응집의 감소의 증거도있다.

플라스마 fenofibrate는 플라스마에서 검출되지 않는다. 주요 혈장 대사 산물은 fenofibric acid입니다.

Traicor의 경구 투여 후 혈장 내 물질의 최대 농도는 2-4 시간 (각 145mg) 또는 4-5 시간 (각 160mg) 이내에 도달합니다. 장기간 동안의 혈장 내 약물 농도는 안정적이며 환자의 개별적인 특성에 의존하지 않습니다.

Traikor 145 mg의 구성은 나노 입자의 형태로 미세화 된 fenofibrate를 포함합니다. 이 방출 형태와 이전의 투약 형태의 fenofibrate의 차이점은 혈장의 최대 농도와 나노 입자 형태의 fenofibrate의 일반적인 효과로 구성됩니다. 음식 섭취로 인한 약물의 효과는 의존하지 않으므로 언제든지 식사와 상관없이 사용할 수 있습니다.

TRYCOR 160 mg을 사용하여 fenofibrate를 흡수하면 음식과 동시에 섭취 할 수 있습니다.

fenofibric acid의 99 % 이상이 혈장 알부민에 강하게 결합합니다.

fenofibric acid의 반감기는 약 20 시간입니다.

경구 투여 후 fenofibrate는 esterases에 의해 빠르게 가수 분해됩니다. 플라스마에서는 주요 대사 산물 인 fenofibric acid만이 발견됩니다.

CYP3A4 fenofibrate의 기질은 그렇지 않습니다. 미생물 대사에 관여하지 않습니다.

배설은 주로 글루 쿠로 니드와 fenofibric acid의 복합체 형태로 소변으로 발생합니다. Fenofibrate는 6 일 이내에 거의 완전히 제거됩니다.

단회 투여 후와 장기간의 약물 투여 중에 누적되지 않습니다.

혈액 투석은 표시되지 않습니다.

  • (특히 체중 감소 또는 신체 활동 증가)의 비 효과와 함께 혼합되거나 단리 된 고지 질 혈증, 고 콜레스테롤 혈증 및 고 중성 지방 혈증 (IIa, IIb, III, IV, V 형 이상 지질 혈증) 흡연 및 동맥 고혈압;
  • hyperlipoproteinaemia은 (이상 지질 혈증 및 당뇨병 포함) 기저 질환의 효과적인 치료에도 불구하고 지속되는 경우 보조 혈증.

치료 중, 환자가 Traicor를 적용하기 전에 고집 한식이 요법을 계속 따르는 것이 필요합니다.

    심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 10 % - 매우 자주,> 1 %, 0.1 % 및 0.01 %)

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