ONGLIZE

  • 저혈당증

정제는 얇은 노란색에서 밝은 노란색으로 코팅 된 필름으로, 한쪽면에 "2.5"가 있고 다른면에 "4214"가있는 양면 볼록색으로 파란색 염료가 적용되었습니다.

부형제 : 락토오스 수화물 - 99 mg의 미정 질 셀룰로오스 * - 90 ㎎, 크로스 카멜 로스 소듐 - 10 mg의 마그네슘 스테아 레이트 - ** 1 mg을 1 M 염산 또는 수산화 나트륨 용액에 1M - 중량 필요량 오파 드라이 II 화이트 (% / w) - 26 mg의 (폴리 비닐 알코올 40 %, 이산화 티탄 25 % 마크로 골 (PEG 3350) 20.2 % 탈크 14.8 %) 오파 드라이 II 노란색 / w w (%) - 7 mg의 (폴리 비닐 알코올 40 % 이산화 티타늄 24.25 %, macrogol (PEG 3350) 20.2 %, 활석 14.8 %, 염료 산화철 노란색 (E172) 0.75 %), Opacode blue *** ink가 필요합니다.

10 개. - 알루미늄 호일 블리스 터 (3) - 판지 팩.

* 유당의 양은 사용 된 마그네슘 스테아 레이트의 양에 따라 달라질 수 있습니다.
** 스테아르 산 마그네슘의 양은 0.5-2mg 범위에서 달라질 수 있습니다. 1mg의 최적 량.
*** 조성 Opakod 청색 잉크 (% / w w) 에틸 알콜 55.4 %, FDC 블루 # 2 / indigokarminovy ​​알루미늄 안료 (E132), 16 % n- 부틸 알코올 15 %, 10.5 %의 프로필렌 글리콜, 이소 ​​프로필 알콜 45 % 쉘락 3 %, 28 % 수산화 암모늄 0.1 %. 소량의 셸락과 FDC 블루 # 2 / 인디고 카민 알루미늄 안료는 마킹이 적용될 때 정제 위에 남아 있습니다. 잉크를 이루는 용제는 생산 중에 제거됩니다.

한쪽에는 "5", 다른쪽에는 "4215"라는 비문을 가진 분홍색, 원형, 양면 인쇄 된 필름이 코팅 된 정제는 파란색 염료를 사용했습니다.

부형제 : 락토오스 수화물 - 99 mg의 미정 질 셀룰로오스 * - 90 ㎎, 크로스 카멜 로스 소듐 - 10 mg의 마그네슘 스테아 레이트 - ** 1 mg을 1 M 염산 또는 수산화 나트륨 용액에 1M - 중량 필요량 오파 드라이 II 화이트 (% / w) - 26 mg의 (폴리 비닐 알코올 40 %, 이산화 티탄 25 % 마크로 골 (PEG 3350) 20.2 % 탈크 14.8 %) 오파 드라이 II 핑크 / w w (%) - 7 mg의 (폴리 비닐 알코올 40 % 이산화 티타늄 24.25 %, macrogol (PEG 3350) 20.2 %, 탈크 14.8 %, 염료 산화철 적색 (E172) 0.75 %), Opacode blue *** ink가 필요합니다.

10 개. - 알루미늄 호일 블리스 터 (3) - 판지 팩.

* 유당의 양은 사용 된 마그네슘 스테아 레이트의 양에 따라 달라질 수 있습니다.
** 스테아르 산 마그네슘의 양은 0.5-2mg 범위에서 달라질 수 있습니다. 1mg의 최적 량.
*** 조성 Opakod 청색 잉크 (% / w w) 에틸 알콜 55.4 %, FDC 블루 # 2 / indigokarminovy ​​알루미늄 안료 (E132), 16 % n- 부틸 알코올 15 %, 10.5 %의 프로필렌 글리콜, 이소 ​​프로필 알콜 45 % 쉘락 3 %, 28 % 수산화 암모늄 0.1 %. 소량의 셸락과 FDC 블루 # 2 / 인디고 카민 알루미늄 안료는 마킹이 적용될 때 정제 위에 남아 있습니다. 잉크를 이루는 용제는 생산 중에 제거됩니다.

Saksagliptin은 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력한 선택적 가역적 억제제입니다.

2 형 당뇨병은 삭 사글를받는 환자는 효소의 활성의 억제에 이르게 DPP-4에서 24 시간. DPP-4 억제로 경구 포도당의 농도가 2 ~ 3 배 증가에 이르게되면 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1) 및 포도당 - 인슐린 (HIP), 글루카곤 농도의 감소 및 글루코스 의존성 베타 세포 반응의 증가로 인슐린 및 C- 펩타이드 농도의 증가를 유도한다.

췌장 베타 세포에 의한 인슐린 분비 및 췌장 알파 세포에서의 글루카곤 방출 감소는 공복 혈당 및 식후 혈당을 감소시킨다.

1 일 1 회 2.5mg, 5mg 및 10mg의 용량으로 복용했을 때의 삭 사글 립틴의 효능 및 안전성은 2 형 당뇨병 환자 4148 명을 대상으로 한 6 개의 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 연구되었습니다. 이 약물은 당화 혈색소 (HbA)가 통계적으로 유의 한 개선을 동반했다1c), 공복 혈장 포도당 (HPP) 및 식후 혈당 (PPG) 혈장을 대조군과 비교 하였다.

단일 치료제로 삭 사글 립틴을 복용하면서 목표 혈당치에 도달하지 못한 환자에게는 메트포민, 글리 벤 클라미디아 또는 티아 졸리 딘 디온이 추가 처방되었다. 삭사 글 립틴을 5mg 투여시 HbA가 감소하면1c 4 주 후에 GPN이 나타났습니다 (2 주 후). metformin, glibenclamide 또는 thiazolidinedione과 함께 saxagliptin을 투여 한 환자 그룹에서 HbA1c 또한 4 주 후 및 GPN - 2 주 후에 나타났습니다.

지질 프로필에 대한 삭 사글 립틴의 효과는 위약의 효과와 유사합니다. 체중의 증가는 삭 사글 립틴 치료 동안 관찰되지 않았다.

제 2 형 당뇨병 환자와 건강한 지원자에게는 saxagliptin과 그 주요 대사 산물의 약물 동력 학적 매개 변수가 나타났다.

Saxagliptin은 C의 성취로 빈속에 섭취 한 후에 빠르게 흡수됩니다.최대 saxagliptin과 주요 대사 산물을 각각 2 시간과 4 시간 동안 혈장에 넣었다. saxagliptin의 복용량이 증가함에 따라 C의 비례적인 증가가 관찰되었다.최대 및 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 AUC. 단일 용량을 건강한 지원자 5 mg을 경구 투여 평균값 AUC 삭 사글 립틴과 주요 대사 후 삭 사글 립틴은 ㎖ / H / ㎖ × 78 NG 및 H × 214 NG으며, 값 C최대 혈장에서 - 각각 24 ng / ml 및 47 ng / ml.

최종 T의 평균 지속 시간1/2 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물은 각각 2.5 시간과 3.1 시간이었고, 평균 억제 T1/2 혈장 DPP-4 - 26.9 시간. 삭 사글 립틴 복용 후 적어도 24 시간 동안 혈장 DPP-4 활성의 억제는 DPP-4에 대한 높은 친 화성과 그것과의 긴 결합 때문이다. Saksagliptin과 그 주 대사 산물이 눈에 띄게 누적되어 1 일 1 회 약물의 장기간 사용이 관찰되지 않았다. saxagliptin을 하루 2.5mg에서 400mg의 용량으로 14 일간 복용했을 때 saxagliptin과 그 주 대사 산물 클리어런스가 약물 복용량과 치료 기간에 아무런 영향을 미치지 않았습니다.

섭취 후 삭 자글 립틴 복용량의 75 % 이상이 흡수됩니다. Eating은 건강한 지원자의 saxagliptin의 약동학에 유의 한 영향을 미치지 않았다. 고지방 음식 섭취는 C에 아무런 영향을 미치지 않았다.최대 삭사 글 립틴 (saxagliptin), AUC는 금식에 비해 27 % 증가했다. C에 도달하는 시간최대 삭 사글 립틴의 경우, 음식과 함께 약을 먹는 것이 금식에 비해 약 0.5 시간 정도 증가했습니다. 그러나 이러한 변화는 임상 적으로 중요하지 않습니다.

삭 사글 립틴과 그 주 대사 산물이 혈청 단백질에 결합하는 것은 중요하지 않으므로 간 또는 신부전에서 관찰되는 혈청의 단백질 구성에 변화가있는 삭 사글 립틴의 분포는 큰 변화가 없을 것으로 추정 할 수있다.

시토크롬 P450 동종 효소 3A4 / 5의 개입에 의해 주로 대사 삭 사글 립틴 (CYP 3A4은 / 5) 활성 차 대사 산물을 형성하는 상기 DPP-4로 표시되는 대해 억제 효과 삭 사글보다 약한 2 배.

Saksagliptin은 소변과 담즙에 배설됩니다. 표지 된 14 C- 삭 사글 립틴 50 mg을 단회 투여 한 후, 24 분의 복용량이 신장에 의해 삭 사글 립틴으로 제거되고 36 %가 삭 사글 립틴의 주요 대사 산물로 제거되었다. 소변에서 발견 된 총 방사능은 허용 된 약물 용량의 75 %에 해당합니다. 삭 사글 립틴의 평균 신장 제거율은 약 230 ml / min이었고 평균 사구체 여과율은 약 120 ml / min이었다. 주요 대사 산물의 신장 결석은 평균 사구체 여과와 유사했다.

총 방사능의 약 22 %가 대변에서 발견되었습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

경미한 신부전증 환자에서 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 AUC 값은 각각 정상 신장 기능을 가진 환자들보다 1.2 배, 1.7 배 높았다. 이 AUC 값의 증가는 임상 적으로 의미가 없기 때문에 용량 조정이 필요하지 않습니다.

중증 경증 및 혈액 투석 환자 삭 사글 립틴과 주요 대사 산물의 AUC 값에 신부전 환자에서 정상 신장 기능을 가진 환자에 비해 2.1 ~ 4.5 배, 각각이었다. 중등도 및 중증 신장 장애 환자뿐만 아니라 혈액 투석 환자의 경우 삭 사글 립틴 용량은 1 일 1 회 2.5mg이어야합니다.

경증, 중등도 및 중증 간 기능 장애 환자에서 삭 사글 립틴 약물 동태 학 파라미터의 임상 적으로 유의 한 변화는 없었으므로 이들 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않습니다.

65-80 세의 환자에서는 젊은 환자 (18-40 세)와 비교했을 때 삭 사글 립틴의 약동학 변수에 임상 적으로 유의 한 차이가 없었으므로 노인 환자의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 그러나이 범주의 환자는 신장 기능을 감소시킬 가능성이 더 크다는 점을 염두에 두어야합니다.

타입 2 당뇨병은식이 요법과 운동 이외에 다음과 같이 혈당 조절을 개선합니다 :

- 메트포르민과 병용 요법 시작;

- 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체 단독 치료법 추가.이 치료법에 적절한 혈당 조절이없는 경우.

- 1 형 당뇨병 (신청은 연구되지 않았다);

- 인슐린과 함께 사용 (연구하지 않음);

- 갈락토오스에 선천적 인 편협, 락타아제 결핍 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;

- 18 세까지의 연령 (안전성 및 유효성은 연구되지 않음);

- 약물의 모든 성분에 대한 개별 감도 증가.

중등도 이상의 중증 신부전 환자, 노인 환자, 설 포닐 우레아 유도체와 병용 할 때 예방약을 처방해야합니다.

마약에 관계없이 입안에서 처방됩니다.

단일 요법으로, 삭 사글 립틴의 권장 용량은 1 일 1 회 5mg입니다.

병용 치료에서, 삭 사글 립틴의 권장 용량은 metformin, thiazolidinediones 또는 sulfonylurea 유도체와 함께 하루 1 회 5mg입니다.

메트포르민과의 병용 요법으로, 삭 사글 립틴의 권장 용량은 1 일 1 회 5mg이며, 메트포르민의 초기 용량은 500mg / 일이다. 부적절한 반응의 경우, 메트포르민의 용량을 증가시킬 수 있습니다.

Ongliza가 누락 된 약을 건너 뛰는 경우 환자가 기억하는 즉시 복용해야하지만 하루 동안 약물의 이중 복용을하지 마십시오.

경도 신부전 환자 (CC> 50 ml / min)의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중등도 또는 중증 신부전증 환자 (CC ≤ 50 ml / min) 및 혈액 투석중인 환자의 경우 Ongliz의 권장 용량은 1 일 1 회 2.5 mg입니다. 약물은 혈액 투석 세션이 끝날 때 취해야합니다. 복막 투석 환자에서 삭 사글 립틴 사용에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다. 삭 사글 립틴 치료를 시작하기 전에 치료 중 신장 기능을 평가하는 것이 좋습니다.

간을 위반하여 경도, 중등도 및 심한 복용량 조정이 필요하지 않습니다.

노인 환자의 용량 조정은 필요하지 않습니다. 그러나 복용량을 선택할 때이 범주의 환자가 신장 기능을 감소시킬 가능성이 더 높다는 점을 명심해야합니다.

18 세 미만의 환자에서 약물의 안전성과 효능에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.

ketoconazole, atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir 및 telithromycin과 같은 강력한 CYP 3A4 / 5 억제제와 동시에 사용하는 경우, Ongliz의 권장 용량은 1 일 1 회 2.5mg입니다.

단일 요법 모드에서 메트 글린, 티아 졸리 딘 디온 또는 글리벤 클 라 미드를 사용한 치료법 추가시 Ongliz 5mg을 복용했을 때의 부작용 빈도는 위약군과 비슷했다.

당뇨병 치료제 Onglyza를 사용할 때 심각한 낙담이 있습니까?

제 2 형으로 진행된 당뇨병의 진행으로 내분비 학자는 적절한 약물을 선택해야합니다. 그들은 혈액 내 포도당 농도를 정상화시킬 수 있습니다. 이 도구 중 하나는 Ongliz입니다. 환자를 사기 전에이 약에 대해 필요한 정보를 알아내는 것이 바람직합니다. 사용법 온 글라스, 아날로그, 리뷰 및 가격 - 당뇨병 환자는 모든 것에 관심을 가져야합니다.

기금의 구성과 형태

온 글레이즈의 주성분은 삭 사글 립틴 하이드로 클로라이드입니다. 이 혈당 강하제 인 dipeptidyl peptidase-4-inhibitor (DPP-4).

필름으로 코팅 된 태블릿 형태로 제공됩니다. 판매시 2.5mg과 5mg의 활성 물질을 복용하는 "Ongliz"를 찾을 수 있습니다. 물집이 들어있는 포장 된 정제는 골판지 팩으로 판매됩니다. 각 제품에는 3 개의 물집이 있습니다.

이 도구는 INN (International non-proprietary name) Saksagliptin에 의해 알려져 있습니다.

약리학 적 효과

이 혈당 강하제를 섭취하면 효소 DDP-4의 활성이 24 시간 동안 억제됩니다. 포도당을 섭취 할 때 GLP-1과 HIP의 농도는 2-3 배 증가합니다. 동시에, 글루카곤 수준이 감소하고 베타 세포 반응이 증가합니다. 이러한 메커니즘의 작용으로 인해 C- 펩타이드와 인슐린의 농도가 증가합니다.

인슐린이 췌장 (특유의 베타 세포)에서 방출되고 알파 세포에서 글루카곤 방출 과정이 최소화되면 식후에 공복 혈당 수준의 감소가 관찰됩니다.

삭 사글 립틴의 안전성과 유효성은 제 2 형 당뇨병 환자에서 6 가지 위약 대조 시험에서 시험되었다. 그것은 당화 헤모글로빈, 공복 혈당 농도 및 정상적인 음식을 섭취 한 후 지표가 개선된다는 실험적으로 입증되었습니다.

투여 후 Saxaliptin은 위장관에서 빠르게 흡수되며 투여 후 2 시간 (주 대사 산물 -4)에서 최대 농도가 관찰됩니다. 허용 된 약물 용량의 75 % 이상이 흡수됩니다. 활성 물질은 담즙과 소변에서 추출됩니다.

표시 목록

두 번째 유형으로 개발 된 당뇨병에서 "Ongliz"의 의미가 부여 될 수 있습니다. 이 약은식이 요법과 운동과 함께 혈당 조절을위한 보조제로 처방됩니다.

다음 태블릿 할당 :

  • 단독 요법의 수단으로;
  • 술 포닐 우레아, 메트포르민, 티아 졸리 딘다 이온으로 단일 치료를위한 보충제;
  • metformin과 병용하여 병합 치료를 시작하십시오.

의사의 처방전없이 약물 복용을 시작하는 것은 금지되어 있습니다. "온 글라스 (Onglise)"는 다른 약물과 함께 추가 성분으로 사용되며 단당 감소 제로 단독 요법에서 적절한 혈당 조절을 달성 할 수없는 경우에 한합니다.

복용량의 선택, 사용 방법

처방은 환자의 상태를 고려하여 내분비학자를 치료해야합니다.

Onglizoy 단일 요법으로, 선택은 일반적으로 5 밀리그램 정제에 찬성 만들어집니다. 하루에 한 번씩 복용합니다.

병합 요법을 사용할 때는 sulfonylurea 유도체, thiazolidinedione 제제, metformin과 함께 5mg의 saxagliptin을 복용하는 것이 좋습니다.

메트포민과 삭 사글 립틴과의 초기 병용 치료를 시작하기로 결정한 첫 번째 활성 성분이 500mg (하루 2 ~ 5mg)의 양으로 체내에 들어가도록 약제를 선택할 필요가 있습니다. 적절한 반응이 없으면 메트포르민의 용량을 늘리십시오.

Ongliz의 다음 약을 놓친 경우 당뇨병 환자가 기억하는대로 마셔야합니다. 그러나 하루에 2 정을 마실 수는 없습니다.

별도로 복용량은 당뇨병이 수반되는 병에 의해 복잡 해지는 환자를 위해 선택됩니다 :

  • 신부전증에서 경미한 형태의 투여 량은 조절되지 않는다.
  • 중등도 및 중증의 신부전의 경우, 온 글라스는 2.5mg으로 처방됩니다 (동일한 정제는 혈액 투석중인 환자에게 권장 됨).
  • 간 기능 장애는 용량 조절을 필요로하지 않는다;
  • 신장 기능이 정상인 고령 환자의 경우 표준 용량으로 처방됩니다.

삭 사글 립틴에 기초한 약물 복용을 시작하기 전에 신장을 확인하고, 그 결과를 평가해야합니다.

금기 사항

온 글레이즈를 처방하기 전에 의사는 환자의 병력을 숙지하고 그가이 약을 마실 수 있는지 알아봐야합니다. 금기 사항 목록은 다음과 같습니다.

  • 제품의 모든 구성 요소에 설치된 감도.
  • 갈락토오스 내약성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 또는 락타아제 결핍 진단;
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 임신 기간과 모유 수유 기간.

이 약은 인슐린 의존성 제 1 형 당뇨병 환자 및 당뇨병 치료를 위해 인슐린을 사용하는 환자에게 처방되지 않습니다. 이러한 경우, 삭 사글 립틴의 사용은 연구되지 않았다. 같은 이유로이 약을 경미한 환자에게 처방하지 않는 것이 좋습니다.

설 포닐 유레아 제제와 병용시, 상기 제제는주의하여 사용된다. 또한 신부전 (중등도 및 중증의 경우), 노인 환자의 상태를 모니터링합니다.

임신 중 기금 사용은 연구되지 않았습니다. 대리인이 모유에 침투하는지 여부도 알 수 없습니다. 그러므로 치료시 사우크 아그립 틴 치료를 중단하거나 사료를 거부하는 것이 좋습니다.

가능한 부작용

어떤 환자에서는 접대의 배경에 "온 글레이즈 (Onglises)"가 합병증을 유발합니다. 그들이 나타날 때 심각한 위험이 있습니까? 환자가 부작용을 발견 한 경우 의사의 진찰을 받아 상태를 모니터링하고 치료의 효과를 평가해야합니다. 실험적 연구 과정에서 다음과 같은 사실이 입증되었지만. saxogliptin을 복용 한 연구에서 부작용 발생 빈도. 위약을 복용 한 환자의 발생 빈도와 비슷합니다.

동시에, 단일 요법과 복합 요법의 형태로 약물을 복용하는 것 사이에는 유의 한 차이가 없었다.

그러한 부작용의 빈번한 발생 가능성 :

  • 호흡 기관의 감염성 병변 (위);
  • 요로 감염증;
  • 부비동염;
  • 위장염;
  • 구토;
  • 두통.

연구에서 24 주째에 일부 환자는 과민 반응을 나타 냈는데, Ongliz 복용 환자의 1.5 %와 위약 복용 환자의 0.4 %가 과민 반응을 나타냈다. 그러나 실험 도중 발생한 과민 반응은 환자의 삶에 위협이되지 않으며 치료가 필요하지도 않습니다.

병합 요법이 관찰되었을 때 다음과 같은 결과가 나왔다.

glibenclamide와 함께 saxagliptin을 사용하면 대조군 (위약을 복용)에서 0.8 %의 저혈당증이 발생하여 0.7 %로 나타났다. 메트포민과 티아 졸리 딘 디온을 동시에 사용하는 저혈당증의 발생률은 위약을 투여 한 환자 그룹의 저혈당 발병률과 비슷합니다.

삭 사글 립틴과 티아 졸리 딘 디온의 병용으로 말초 부종이 8.1 %, 대조군 4.3 %에서 나타났다. 그러나 결과로 발생한 부종은 경도 또는 중등도 였고 치료 중단이 필요하지 않았습니다. 단일 요법 및 다른 병용 요법으로 위약을 각각 2.4 %로 복용하면서이 합병증은 각각 1.7 %에서 나타났습니다.

"온 글라스 (Onglise)"와 메트포민을 기본으로하는 약물을 동시에 사용하면 비 인두염과 두통이 발생할 수 있습니다. 비 인두염은 6.9 %의 환자에서 나타났습니다 : 메트포르민 단독 요법 (4 %), 삭 사글 립틴 (4.2 %). 7.5 %가 두통을 호소했다 : 메트포르민 단독 요법으로 5.2 %, 삭 사글 립틴으로 6.3 %의 환자.

삭 사글 립틴 연구 동안 실험실 매개 변수의 현저한 변화는 관찰되지 않았다. 림프구 수의 약간의 감소가 가능하지만, 평균 수는 안정한 수준을 유지했다.

과다 사고

온 글레이즈 (Onglise)를 포함한 Saksagliptin 기반의 약물 제조업체는 다음 복용량을 건너 뛸 때 같은 날 2 정을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 권고 된 80 배를 초과하는 복용량으로 장기간 복용했을 때 중독 증상이 관찰되지 않았습니다.

그러나 사용 지침에서는 혈액 투석으로 과다 복용을 제거해야한다고 말합니다. 4 시간 내에 약물 중 23 %가 제거됩니다.

약물 상호 작용

온 글라스를 처방 할 때, 의사는 여전히 어떤 약을 사용하는지에 관심이 거의 없습니다. 결국,이 도구와 다른 약물의 중요한 상호 작용의 위험은 매우 적습니다.

CYP 3A4 / 5 isoenzymes 유도제 (Phenobarbital, Carbamazepine, Phenytoin, Dexamethasone, Rifampicin 등)를 사용하면 saxagliptin의 주 대사 산물의 농도가 감소 할 수 있습니다.

술 포닐 우레아 유도체와 병용 투여시 조심할 필요가있다. 저혈당의 발생이 가능하다. sulfonylurea 약의 복용량을 감소 시켜서 위험을 감소시키기 위하여.

특별 지시 사항

Oglizy 수신이 차량 및 제어 메커니즘을 작동시키는 능력에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 평가는 수행되지 않았습니다. 또한 알콜 섭취, 흡연 및 한약 요법의 사용이 어떻게 영향을 미치는지도 알려져 있지 않습니다.

환자가 이전에 D1111-4 억제제를 사용할 때 이전에 과민 반응을 보인 경우, "온 글레이즈 (Onglise)"를 처방하지 않는 것이 좋습니다.

저장 조건

이 약은 발행일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 30도 이하의 온도에서 햇빛으로부터 보호해야합니다.

가격 정책 및 아날로그 선택

많은 약국에서 약을 구입할 수 있습니다. 그러나 그 가격은 매우 높습니다. 5 밀리그램의 30 정 패키지가 1881 루블로 주어져야합니다. 이 도구는 제 2 형 당뇨병 환자에게 무료 처방전을 부여 할 수있는 양보 의약품 목록에 포함되어 있지 않습니다.

환자는 내분비 학자에게 "온 글라스"로 대체 할 수있는 다른 방법의 무료 발급 처방을 요청할 권리가 있습니다. 또한, 환자가 Saksagliptin을 견딜 수없는 경우 대용 물이 필요합니다.

유사체에는 이러한 당분 감소 약물이 포함됩니다.

  • "Galvus"- vildagliptin 유효 성분;
  • "Januvia"- sitagliptin;
  • Vipidia - alogliptin;
  • "견인력"- 리나 글 립틴;
  • "글루코 밴스"- 글 리벤 클라 미드, 메트포르민 하이드로 클로라이드;
  • "글루코 파지"- 메트포르민 하이드로 클로라이드.

그러나 당뇨병에서 약물 "온 글 리즈 (Ongliz)"의 유사체를 추출하는 것은 치료 내분비 학자 만해야합니다.

지정된 권장 유사어 목록에는 보건부의 허가에 따라 무료로 발행 할 수있는 약물이 없습니다. 이 유사품의 비용도 적지 않습니다.

50mg "Galvus"의 28 정을 포장하려면 810 루블을 지불해야합니다.

"Januvia"는 1650 루블의 환자에게 비용이 들것입니다. - 28 탭. 100 mg.

1288 루블 가치의 약국에서 "Vipidia". - 28 탭. 25 mg.

"트랙션"은 1785 루블입니다. - 30 탭. 5 mg.

그러나 메트포민을 기반으로하는 약물은 저렴합니다. "글루코 파지"는 114 루블의 가치가 있습니다. (500 밀리그램에 30 조각), "Glyukovans"277 루블. 30 탭. 500 / 2.5mg의 메트포르민 및 글리 벤 클라 미드를 투여 하였다.

환자 리뷰

그런 값 비싼 약을 구입하기 전에 많은 사람들은 그것이 얼마나 효과적이며 다른 환자에게 도움이되는지 알고 싶어합니다. 그러나 삭 사글 립틴 치료에 대한 당뇨병 환자의 민감성은 동일하지 않습니다. 일부 환자의 경우이 치료법이 만병 통치약이되고 다른 일부는 비효율적이라고 불평합니다.

그러나 환자 리뷰는 수단의 행동을 처리 할 수있는 기회를 제공합니다. 다른 사람들의 의견에도 불구하고 당뇨병 환자는 치료중인 내분비 학자의 권고에 따라야합니다. 그들이 그를 믿지 않는다면, 의사를 바꾸려고 할 가치가 있습니다.

일부 환자들은 "온 글 리즈 (Ongliz)"가 예상되는 효과를 내지 못한다고 불평하고 있습니다. 일부는 심지어 약물을 복용하는 동안 포도당 농도를 증가시킵니다. 많은 "Ongliz"의사들은 "Siofor", "Diabeton"치료에 추가 요법의 수단으로 처방합니다.

그러나 삭 사글 립틴 단일 요법으로도 많은 당뇨병 환자가 우수한 결과를 얻을 수 있고 혈당을 조절할 수 있습니다. 이 약물의 장점은 식사에 관계없이 언제든지 태블릿을 사용할 수 있다는 것입니다.

또한 일부는 메트포르민과의 조합으로 국가가 정상화 될 수 있음을 주목합니다. 그러나 원하는 결과를 얻으려면 장기 치료가 필요합니다. 그리고 이것은 많은 사람들에게 잘못된 기쁨입니다. 알약의 표준 섭생은 한 달 동안 지속됩니다. 그러나 대부분의 환자들은 당뇨병이 신체의 기관과 시스템에 미치는 영향을 최소화하기 위해 다른 약물을 마셔야합니다.

의사가 "Onglise"를 처방하면이 약으로 치료를 시도해야합니다. 식이 요법을 따르고 실행 가능한 신체 활동을 수행해야한다는 사실을 기억하는 것이 중요합니다. 피임약만을 마시고 마시면 상태를 정상화 할 수 없습니다.

Ongliza 약물의 특징

제 2 형 당뇨병에서 내분비 학자는 혈액 내 포도당 농도를 정상화시키는 약물을 처방합니다. 온 글라이자 (Ongliza)는이 약품 그룹에 속해 있으며 아주 자주 사용됩니다. 그러나 복용하기 전에 약물이 신체에서 어떻게 작용하는지 정확하게 알아야합니다.

온 글라 이사 : 액션 기능

약물 "Ongliz"의 주요 활성 성분은 Saksagliptin hydrochloride로 간주됩니다. 태블릿 형태로 제작되었습니다. 각 타블렛은 특유의 필름으로 덮여 있습니다. 그것은 물집과 골판지 포장으로 포장됩니다. 한 팩에는 3 개의 물집이 있습니다. 활성 성분은 2.5 또는 5 mg의 양으로 함유되어 있습니다.

주요 물질 - 삭 사글 립틴은 2 ~ 4 시간 내에 체내에서 75 % 흡수됩니다. 섭취 후 위장과 장에서 약물이 흡수됩니다. 소변과 담즙을 통해 배설됩니다. DPP-4 효소는 하루 동안 억제되지만 인슐린과 C- 펩타이드의 양은 증가합니다.

포도당을 사용하면 ISU와 GLP-1의 수치가 즉시 3 배 증가한다는 것을 알아야합니다. 동시에, 글루카곤 농도는 감소하고있다. 결과적으로, 베타 세포 (포도당 의존성)의 반응은 훨씬 더 강해진다. 결과적으로 췌장 베타 세포에서 인슐린을 분리하는 과정에서 혈당 수치는 음식물 섭취 전 (아침에 공복시)과 음식 섭취 후 감소합니다. 즉,이 기간 동안 포도당이 감소하고 글리코 실화 된 헤모글로빈의 수준이 정상화됩니다. 특징 - 체중이 증가하지 않습니다.

약의 사용을위한 징후

"Ongliz"라는 약의 주된 적응증은 제 2 형 당뇨병입니다. 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 단독 요법을위한 독립적 인 치료법;
  • 메트포민, 설 포닐 유레아, 티아 졸리 딘 디온에 기초한 약물의 동시 사용과 단일 요법;
  • 설탕을 낮추는 성분으로 복잡한 치료를하는 초기 단계에서는 고품질의 혈당 조절이 불가능합니다.

온 글레이즈를 사용할 때는 엄격한 식사를하고 특별한 운동을해야합니다. 치료 endocrinologist의 복용량 및 모든 처방을 준수해야합니다!

주의를 기울여 제공된 비디오에서 당뇨병의 유형 2, 약물의 종류 및 Ongliz가 속한 그룹에 대해 알아 봅니다.

접수 금기

이 약을 처방하기 전에 의사는 질병의 병력을 신중하게 검사하고 철저한 검사를 실시하고 혈액 내 설탕의 수준을 결정하고 가능한 금기 사항을 확인해야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 과민성 및 구성 요소 중 하나의 개인 과민;
  • 글루코스 및 갈락토스 흡수 장애에 의해 검출 된 갈락토스 알레르기;
  • 락타아제 결핍증;
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 임신과 모유 수유;
  • 당뇨병 - 유형 1;
  • 치료에 인슐린을 사용하는 환자 (DM-2도 예외는 아님);
  • 나이부터 성인기.

조심스럽게 신장 질환 (특히 신부전증)과 노년기에 약물을 사용하십시오.

리셉션 기능

복용량은 환자의 일반적인 상태, 질병의 중증도, 혈당 수준 및 다른 검사의 지표에 따라 담당 의사가 독점적으로 처방합니다.

  1. Angliza가 단일 요법에서 사용되는 경우, 활성 물질 5mg을 투여 한 정제를 구입해야합니다. 일반적으로 1 회 입원만으로 충분합니다 (의사의 재량으로).
  2. 치료를 병행 할 때, Ongliz는 다른 약물과 함께 섭취됩니다.
  3. 1 일 1 정 이상을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
  4. Ongliz 약을 임명하기 전에 신장 시스템을 검사하고 그 성능을 평가하는 것이 중요합니다. 이렇게하면 원치 않는 신체 반응을 피할 수 있습니다.
  1. 티아 졸리 딘 디온, 메트포르민 및 설 포닐 유레아를 기본으로 삼중 치료가 가능합니다. 그러나 아직 연구가 진행되지 않았다. 술 포닐 우레아는 저혈당을 유발할 수 있으므로 많은 경우이 물질의 용량이 감소합니다.
  2. 다른 DPP-4 억제제에 과민증을 앓고있는 온 글라스를 복용하는 것은 바람직하지 않습니다.
  3. 연구 결과에 따르면, 노년기의 요법과 치료의 안전성과 효능은 어렸을 때와 실질적으로 동일하다는 것이 입증되었습니다. 그러나 65 세 이상의 연령 그룹에서는 활성 물질 인 삭 사글 립틴에 대한 민감성이 증가한다는 사실을 고려해야합니다. 따라서 가장 흔한 알레르기 반응입니다. Angliza는 신장 시스템의 질병에도 추천되지 않습니다. 사실은 활성 물질이 소변을 통해 배설된다는 것입니다. 따라서 신장은 정상적으로 기능해야합니다. 노인의 경우 신장의 건강이 감소하는 것이 특징입니다. 이런 이유로, 65 년 후에 극단주의에 약물을 처방 할 필요가있다.
  4. Ongliz가 자동차 관리에 영향을 미치고 메커니즘으로 어떻게 작용하는지 아직 알 수 없으므로 금기 사항은 없습니다. 그러나 약물 사용은 현기증을 유발할 수 있음을 명심하십시오. 따라서 메커니즘을 사용하기 전에 또는 차의 바퀴를 잡기 전에 유사한 부작용이 없는지 확인하십시오.
  5. 임신과 모유 수유 중 googlyses 사용에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다. 그러나 활성 물질이 모유와 태아에 침투 할 위험이 있습니다. 따라서이 기간 동안 수신은 제외됩니다.
  6. 중증 및 중등도의 신장 질환. 가장 작은 정도의 신부전으로 복용량 조절이 필요하지 않습니다. 그러나 중등도 이상의 중증의 경우에는 활성 물질의 용량을 줄여야합니다. 혈액 투석중인 환자에게도 마찬가지입니다. 이 경우 마약은 세션 후에 만 ​​사용됩니다. 간 기능이 손상되면 용량 조절이 필요하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

그는 더 이상 돈을 복용하는 경우 Ongliza 의약품의 모든 그룹과 상호 작용하지 때문에 약물의 약속하기 전에 "Ongliza"내분비은 환자를 요청해야합니다.

삭 사글 립틴을 - 인덕터에 지불해야 특별한주의가 CYP 3A4 / 5는 대부분의 주요 활성 성분의 농도를 감소되었습니다 동질 효소. 이러한 등등 "카르 바 마제 핀", "페노바르비탈" "덱사메타손", "페니토인", "리팜피신"와 같은 약물이다.

가능한 부작용

Ongliza는 많은 다른 치료 요법과 마찬가지로 부작용을 일으킬 수 있습니다. 유기체에 대한 위험의 위험을 없애기 위해서는 최초의 이상 증상이 나타날 때 즉시 내분비 내과 의사와상의하여 환자의 상태 및 치료의 효과를 평가해야합니다.

실험 설문 조사를 실시한 결과 연구 대상 환자에서 Ongliz를 복용 한 환자의 부작용 빈도가 위약 복용 빈도와 일치한다는 사실이 밝혀졌습니다. 약물의 사용 6 개월 공부 환자의 1.5 %에서 과민 반응을 보여 후 그래서 누가 약물 Ongliza과 위약을했다 사람들의 0.4 %를했다.

과도한 감도의 반응은 완전히 안전한 것으로 간주됩니다. 즉, 인간의 건강과 삶에 위협이되지 않습니다.

가장 빈번한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 상부 호흡 기관에서의 감염;
  • 부비동염;
  • 현기증과 두통;
  • 메스꺼움 및 갑작스런 구토;
  • 위장염;
  • 요로에서의 감염성 병리의 발전.

복합 치료로 인한 부작용 :

  1. 물질 glibenclamide와의 조합. 아마도 저혈당 발병은 0.7-0.8 %입니다.
  2. 물질 thiazolidinedione과의 조합. 말초 부종은 모든 경우의 약 8 %에 나타난다. 실험적 연구에서 4.3 %. 붓기는 적당히 또는 불량하게 표현되므로 치료가 취소되지 않습니다. 다른 약물과의 병용으로이 합병증은 단지 1.7 %에서 발견되었으며, 위약에서는 2.4 %로 나타났습니다.
  3. 활성 물질을 함유 한 약물과의 병용. 두통과 비 인두염이 발생합니다. 두통은 온 글루이즈만을 복용 한 환자의 6 %에서 발생하며 메트포르민 단독 치료에서는 5 % 발생합니다.

온 글레이즈 (Onglise)를 투여 한 후 실험실 지표는 사실상 변경되지 않았습니다. 예외는 림프구 수준의 감소이지만 중요하지 않습니다.

과다 복용

물질 Saksagliptin hydrochloride의 과다 복용은 바람직하지 않으므로 약물을 하루에 5mg 이상 섭취하는 것은 금지되어 있습니다. 그러나 장기간 복용량을 약간 높게 책정하면 독성이 관찰되지 않습니다.

과다 복용이 발생하면, 혈액 투석을 사용하여 과량의 활성 물질을 제거 할 수 있습니다. 약 8 시간 후에 최대 46 %까지 인출 할 수 있습니다.

무엇을 대체 할 수 있습니까?

약물 Ongliza의 비용은 꽤 높기 때문에 많은 사람들이 저렴하고 유사한 수단을 선호합니다. Ongliza는 할인 된 의약품 목록에 포함되어 있지 않으므로 구매해야합니다. 그러나 내분비 학자에게 저렴한 아날로그를 지명하도록 요청할 수 있으므로 처방전을 받고 완전히 무료로 제품을 구입할 수 있습니다. Ongliza는 치료 실패의 경우와 금기의 경우 다른 약물로 대체됩니다.

  • Januvia는 sitagliptin을 포함하고 있습니다.
  • Galvus는 vildagliptin을 기본으로합니다.
  • trazent는 활성 물질 리나 글 립틴을 함유하고 있습니다.
  • Vipidia는 alogliptin으로 구성되어 있습니다.
  • 글루코 파지는 메트포르민 하이드로 클로라이드 물질을 기본으로합니다.
  • 글리코 코반 스는 메트포르민 (metformin)과 글리벤 클라미드 (glibenclamide)라는 두 가지 활성 물질을 동시에 보유하고 있습니다.

이 유사품은 너무 싸지는 않지만, 처방전으로 무료로 구입할 수 있습니다. 약물은 내분비 학자 만 처방해야합니다.

환자 리뷰

그래서 값 비싼 약을 구입하기 전에 동일한 약을 사용한 약에 대해 사람들이 생각하는 것을 항상 알고 싶어하는 사람들이 있습니다. 그래서 환자에 대한 리뷰가 있습니다. 그들은 당신이 많은 경우에 효과의 정도를 결정하고 추가적인 부작용을 확인하며 그들이 얼마나 잘 도움이되는지 이해할 수있게합니다.

결과적으로 모든 당뇨병 환자가 동일한 반응과 민감성을 갖는 것은 아닙니다. Ongliz가 긍정적 인 결과를주지 않았다고 불평하는 사람들도 있습니다. 다른 환자들은 치료법이 가능한 한 효과적이어서 장기간 복용을 중단하지 않는다고 주장합니다. 그 이유는 많이 있습니다. 첫째, 특정 유기체의 특성으로 인해 부정적인 반응이 발생할 수 있습니다. 둘째, 일부 환자는 그를 신뢰하지 않기 때문에 의사의 엄격한 권고를 따르지 않습니다. 이 경우 내분비 학자를 변경하는 것이 좋습니다.

실제로, 의사를 대체 한 후 치료 결과에 완전히 반대되는 지표가있는 경우가있었습니다. 잘못된 복용량이 처방 된 경우 이런 일이 발생할 수 있습니다. 그러나 그러한 사건은 매우 드뭅니다. 대부분의 내분비 학자들은 가장 큰 책임을지는 환자를 치료합니다.

그러나 환자들 스스로는 뭐라고 말합니까? 일부 사람들에게는 온 글리즈가 단독 요법에서만 도움이된다는 사실이 밝혀졌습니다. 다른 사람들은 "Daibeton"또는 "Siofor"라는 정제를 복용하면서 가능한 한 효과가있는 것으로 나타났습니다. 많은 환자가이 도구의 주요 장점을 설명합니다. 예를 들어 Angliza는 체중을 늘리지 않으며 당뇨병 환자에게 특히 중요합니다. 또한, 하루 중 언제라도 태블릿을 복용 할 수 있습니다. 즉, 특정 관리 시간을 엄격하게 준수 할 필요가 없습니다. 그리고 많은 사람들에게 이는 편의입니다.

우리가 치료 기간에 대해 말하면, 한 그룹의 환자가 한 달에 한 번씩 마시는 것이 좋으며, 다른 한 환자는 거의 연례 과정입니다. 이것은 개인 수준에서 결정됩니다. 그러나 온 글리 즈 (Ongliz)의 소비자 중 대다수는 행동의 긍정적이고 빠른 효과에 대해 말한다.

귀하의 내분비 학자가 온 글 리즈 (Ongliz)와 치료를 시도 할 필요가 있다고 생각한다면, 러시로 거절하지 마십시오! 아마도 다른 약물보다 혈중 포도당 수치를 조절하고 조절하는 데 도움이 될 것입니다. 유일한 규칙은 의사가 처방 한 복용량을 엄격히 준수하는 것입니다.

Ongliza - 신세대의 당뇨병 치료제

온 글 리사 (Ongliza)는 새로운 포도당 - 저하제, DPP-4 억제제의 대표자 중 하나이다. 이 약은 근본적으로 다른 항 당뇨병 약과는 다릅니다. 효율성 측면에서 Ongliz는 전통적인 수단과 유사하며, 안전성 측면에서 Ongliz보다 훨씬 뛰어납니다. 또한이 약물은 당뇨병의 진행을 늦추고 합병증을 유발하는 수반되는 요인들에 긍정적 인 영향을 미친다.

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과학자들은 이러한 억제제의 생성이 당뇨병 치료에있어 진일보 한 진전이라고 믿습니다. 다음 발견은 췌장의 기능 상실을 복구 할 수있는 약물 일 것으로 추정됩니다.

Ongliza는 무엇입니까?

제 2 형 당뇨병은 췌장 세포의 포도당에 대한 감수성 감소를 특징으로하며, 인슐린 합성의 첫 번째 단계 (탄수화물 식품에 대한 반응)에서 지연됩니다. 질병의 지속 기간이 증가함에 따라 호르몬 생산의 두 번째 단계가 점진적으로 사라지고 있습니다. 인슐린을 생산하는 베타 세포의 빈약 한 성능의 주된 이유는 인크 레틴 (incretins)의 부족 때문인 것으로 믿어집니다. 이들은 호르몬의 분비를 자극하는 펩타이드이며, 포도당이 혈액으로 유입되는 것에 반응하여 생성됩니다.

온 글 리사 (Ongliza)는 인크 레틴 (incretins)의 분리에 필요한 DPP-4 효소의 작용을 지연시킨다. 결과적으로, 그들은 혈액에 더 오래 머무르며, 이는 인슐린이 평소보다 많은 양으로 생산된다는 것을 의미합니다. 이 효과는 혈당과 금식을 교정하고 식후에 손상된 췌장을 생리 학적으로 가져 오는 데 도움이됩니다. Anglyses의 임명 후에, 환자에있는 당화 한 헤모글로빈은 1.7 %에 의해 감소된다.

온 글레이즈의 작용은 자체 호르몬 작용의 연장을 기반으로하며 약물의 혈액 내 농도가 2 배 이하로 증가합니다. glycemia가 정상에 접근하자마자 인크린 합성에 영향을주는 인크 레틴이 멈 춥니 다. 이와 관련하여 당뇨병 환자에게 저혈당의 위험이 있으며, 거의 복용하지 않습니다. 온 글레이즈의 확실한 이점은 체중에 미치는 영향의 부족과 다른 저혈당 약으로 복용 가능성 때문입니다.

Ongliz는 메인 액션 외에 몸에 또 다른 긍정적 인 효과를줍니다.

  1. 이 약물은 소장에서 혈액으로의 포도당 비율을 감소시켜 식사 후 당뇨병 인슐린 저항성과 설탕 감소에 기여합니다.
  2. 식습관 규제에 참여하십시오. 환자의 리뷰에 따르면 Angliz는 충만감을 가속화합니다. 이는 특히 비만 한 당뇨병 환자에게 중요합니다.
  3. 인슐린 합성을 증가시키는 sulfonylurea 약물과 달리 Ongliza는 베타 세포에 위험을 초래하지 않는다. 연구에 따르면 췌장 세포를 파괴하지 않을뿐만 아니라 반대로 췌장 세포를 보호하고 증대시키는 것으로 나타났습니다.

작성 및 릴리스 양식

이 약물은 Anglo-Swedish 회사 인 AstraZeneca가 미국에서 제조 한 것입니다. 완성 된 알약은 이탈리아 또는 영국에서 포장 할 수 있습니다. 패키지 10 통 당 3 통의 천공성 물집과 사용 설명서.

이 약의 유효 성분은 삭 사글 립틴 (Saksagliptin)입니다. 이것은 현재 사용되는 최신 DPP-4 억제제이며, 2009 년에 시장에 진입했습니다. 락토오스, 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 염료가 보조 성분으로 사용됩니다.

온 글라 사에는 2 가지 용량이 있습니다 - 2.5; 5 mg. 정제 황색의 2.5 mg, 정제의 각면에있는 비문 2.5 및 4214에 따라 원래 약을 구별 할 수 있습니다. 온 글래스 5mg은 분홍색으로 채색되어 있으며 숫자 5와 4215로 표시되어 있습니다.

약을 처방전에 처방해야하지만,이 조건은 모든 약국에서 충족되지는 않습니다. Onglizu의 가격은 꽤 높습니다. 약 1900 루블입니다. 한 팩에. 2015 년 saxagliptin이 VED에 등록되어 등록 된 당뇨병 환자는 무료로 약을 복용 할 수 있습니다. Onglizy에는 아직 제네릭이 없으므로 원래 약을 내야합니다.

복용 방법

2 형 당뇨병에 처방 된 온 글라스. 치료에는 반드시식이 요법과 운동이 포함되어야합니다. 마약이 매우 부드럽게 행동한다는 것을 잊지 마십시오. 통제되지 않은 탄수화물의 사용과 수동적 인 생활 방식으로 그는 당뇨병에 필요한 보상을 제공 할 수 없습니다.

삭 사글 립틴의 생체 이용률은 75 %이며, 150 분 후에 혈액 내 물질의 최대 농도가 관찰됩니다. 약물의 효과는 적어도 24 시간 지속되므로 리셉션이 반드시 음식을 위해 포드 가디브 일 필요는 없습니다. 정제는 필름 커버에 담겨 있으며, 부서 지거나 부서 질 수 없습니다.

권장 일일 복용량은 5mg입니다. 신장과 간 기능이 약한 노인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

더 적은 용량 (2.5mg)은 거의 처방되지 않습니다 :

동일한 제조업체의 치료 요법을 단순화하기 위해 Prolong Kombogliz가 만들어졌습니다. 이 정제는 메트포르민 500mg 또는 1000mg과 삭 사글 립틴 2.5mg 또는 5mg을 함유하고 있습니다. 월별 패키지 가격은 약 3300 루블입니다. 약의 완전한 아날로그는 온 글 리즈 (Onglizy)와 글루코 파즈 롱 (Glucofaz Long)의 조합으로, 천 루블 가격이 더 저렴합니다.

최대 용량의 두 약물이 당뇨병에서 원하는 효과를 나타내지 않으면 sulfonylurea, glitazone, insulin 약물을 치료 요법에 첨가하는 것이 허용됩니다.

뭔가 대체 할 수 있습니까?

Ongliza - 현존하는 유일한 약물 saxagliptin. 특허 보호가 새로운 의약품에 효과적이기 때문에 저비용 아날로그의 출현에 대해 이야기하기에는 너무 이르다. 이는 원본 복제를 금지한다. 따라서 제조업체는 값 비싼 연구를 회수하고 제약 산업의 발전을 촉진 할 수있는 기회를 얻습니다. 가격을 낮출 것으로 기대 Onglizy는 가치가 없습니다.

Onglizy 이외의 러시아 약국에서는 Galvus와 Yanuviya와 같은 그룹의 약을 구입할 수 있습니다. 이 약물들은 당뇨병에 대해 유사한 효과를 나타 냈지만 안전성과 효능면에서 비교해 보면 두 약물 사이에 유의 한 차이는 나타나지 않았다. 당뇨병 환자에 대한 리뷰에 따르면, 매년 VED 목록에 모두 포함되어 있음에도 불구하고 모든 지역에서 무료로받을 수는 없습니다.

이 마약의 자기 구매는 비쌀 것입니다 :

월 비용 치료, 문질러 서.

온 글라 이사

Ungliza : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Onglyza

ATX 코드 : A10BH03

유효 성분 : Saksagliptin (Saxagliptin)

제조업체 : Bristol-Myers Squibb Company (미국), AstraZeneca Pharmaceutical LP (미국), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (이탈리아)

설명 및 사진의 실현 : 10/24/2018

약국 가격 : 1955 루블부터.

Ongliza - 혈당 강하 작용을하는 약물.

형식 및 구성 해제

투약 형태 투약 Ongleses - 정제, 필름 코팅 : 둥근 형태, 양면 볼록, 비문은 청색 염료로 도포 됨; 2.5 mg 씩 - 빛에서 옅은 황색까지, 한쪽에는 "2.5", 다른쪽에는 "4214"; 한쪽에는 분홍색이 5mg, 다른 한면에는 비문 "5"가 있습니다 - "4215"(물집이 10 개, 골판지 상자에 물집이 3 개).

성분 1 타블렛 :

  • 유효 성분 : 삭 사글 립틴 (삭 사글 립틴 하이드로 클로라이드 형태) - 2.5 또는 5 mg;
  • 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 - 99mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 90mg; 크로스 카르멜 로스 나트륨 -10 mg; 마그네슘 스테아 레이트 -1 mg; 1M 염산 용액 - 충분한 양으로.
  • 케이싱 : Opadry II 화이트 (폴리 비닐 알콜 - 40 %, 이산화 티탄 - 25 %, 매크로 골 - 20.2 %, 탈크 - 14.8 %) - 26mg; Opadry II 황색 (정제 용 2.5mg) [폴리 비닐 알콜 - 40 %; 이산화 티타늄 - 24.25 %; 매크로 골 -20.2 %; 활석 - 14.8 %; 산화철 황색 염료 (E172) - 0.75 %] - 7 mg; Opadry II 분홍색 (5mg 정제 용) [폴리 비닐 알코올 - 40 %; 이산화 티타늄 - 24.25 %; 매크로 골 -20.2 %; 활석 - 14.8 %; 철 염료 적색 산화물 (E172) - 0.75 %] - 7 mg;
  • 잉크 : Opacode blue - (45 % 셸락 에탄올 - 55.4 %, FDC Blue # 2 / 인디고 카민 알루미늄 안료 - 16 %, n- 부틸 알콜 -15 %, 프로필렌 글리콜 -10.5 %, 이소 프로필 알콜 -3 % ; 28 % 수산화 암모늄 - 0.1 %) - 충분한 양.

약리학 적 특성

약력학

Saksagliptin은 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력한 선택적 가역적 억제제입니다. 당뇨병 2 형에서는 24 시간 동안 DPP-4 효소의 섭취가 억제됩니다. 글루코오스 섭취 후, DPP-4의 억제는 포도당 의존성 인슐린 친화 성 폴리 펩타이드 (HIP) 및 글루카곤 유사 펩타이드 -1 (GLP-1)의 농도를 2-3 배 증가 시키며, 글루코스 의존성 베타 세포 반응의 증가 및 글루카곤 농도의 감소로 인해 농도가 증가한다 C- 펩티드 및 인슐린.

췌장 알파 세포로부터의 글루카곤 방출 감소 및 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 방출은 식후 혈당 및 공복 혈당을 감소시킨다.

위약 대조 연구의 결과로, Onglise의 관리는 공복 혈당 (GLP), 당화 혈색소 (HbA)1c) 및 식후 혈당 (PPG)을 대조군과 비교하여 비교 하였다.

단일 치료제로 삭 사글 립틴을 복용했을 때 목표 혈당치를 달성 할 수 없었던 환자에게는 추가적으로 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 글 리벤 클라 미드가 처방되었다. 5mg을 복용하면 삭 사글 립틴이 HbA를 감소시킵니다.1c 2 주 만에 4 주에 GPN이 기록되었습니다. metformin, thiazolidinediones 또는 glibenclamide와 함께 saxagliptin을 투여받은 환자에서도 비슷한 결과가 나타났다.

Oglizy 복용에 대한 배경으로, 체중 증가는 관찰되지 않습니다. 지질 단면도에 saxagliptin의 효력은 위약을 가지고 갈 때 저것과 유사하다.

약동학

건강한 지원자와 제 2 형 당뇨병 환자에서 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물의 약물 동력 학적 매개 변수가 주목됩니다.

공복시 경구 투여 후 물질이 빠르게 흡수됩니다. 업적 C최대 혈장 중 saxagliptin과 주 대사 산물의 최대 농도 (물질의 최대 농도)는 각각 2 시간과 4 시간 동안 발생합니다. 복용량이 증가함에 따라 C의 비례 증가최대 및 물질과 주요 대사 산물의 AUC (농도 - 시간 곡선 아래 영역). 건강한 지원자에서 삭사 글 립틴 5mg을 단회 투여 한 후 평균 C 값최대 삭 사글 립틴과 그 주요 대사 산물은 각각 24 ng / ml와 47 ng / ml이었으며, AUC 값은 각각 78 ng x h / ml과 214 ng x h / ml이었다.

최종 T의 평균 지속 시간1/2 Saksagliptin과 그 주 대사 산물의 반감기 (반감기)는 각각 2.5 시간과 3.1 시간이며, 억제 값 T1/2 혈장 DPP-4 - 26.9 시간. 삭 사글 립틴 복용 후 최소 24 시간 동안 혈장 DPP-4 활성의 억제는 DPP-4에 대한 높은 친 화성 및 장기간의 그것과의 결합과 관련이 있습니다. 1 일 1 회 투여 빈도로 긴 과정에서 물질과 주요 대사 산물의 눈에 띄는 누적이 관찰되지 않습니다. 1 일 1 회 2.5-400 mg 용량 범위에서 14 일 동안 복용했을 때 1 일 복용량과 치료 기간에 대한 삭 사글 립틴과 그 주 대사 산물 클리어런스의 의존성은 확인되지 않았다.

섭취 후 적어도 75 %의 용량으로 흡수됩니다. 삭 사글 립틴의 약물 동태 학에 대한 식사에는 큰 영향이 없습니다. 지방이 많은 식품은 C에 영향을 미칩니다.최대 그러나이 물질은 빈속에서의 수신과 비교하여 AUC 값이 27 % 증가하지는 않습니다. 약 30 분 동안 공복을 취함과 비교하여 음식으로 약을 복용하면 C에 도달하는 시간이 길어집니다최대. 이러한 변화는 임상적인 의의가 없습니다.

Saksagliptin과 그 주요 metabolite는 혈청 단백질과 약간 관련이있다. 이와 관련하여 신장이나 간부전에서 관찰되는 혈청의 단백질 구성의 변화에 ​​따라 삭 사글 립틴의 분포가 크게 변화하지 않는다고 가정 할 수 있습니다.

이 물질은 주로 cytochrome P450 3A4 / 5 isoenzymes (CYP 3A4 / 5)의 참여로 대사됩니다. 이것은 주된 활성 대사 산물을 형성하며 DPP-4와 관련하여 saxagliptin보다 2 배 더 약한 억제 효과를 나타냅니다.

삭 사글 립틴은 담즙과 소변으로 배설됩니다. 이 물질의 평균 신장 제거율은 약 230 ml / min이며 평균 사구체 여과 속도는 약 120 ml / min입니다. 주 대사 산물에 대한 신장 제거율은 평균 사구체 여과율과 비슷합니다.

가벼운 신부전증이있는 Saksagliptin과 주요 metabolite의 AUC 값은 방해받지 않은 신장 기능을 가진 환자에 비해 각각 1.2와 1.7 배 높다. 이 AUC 값의 증가는 임상 적으로 유의하지 않으며 용량 조절을해서는 안됩니다.

중등도 / 중증 신부전 환자와 혈액 투석 환자의 AUC 값은 각각 2.1 배, 4.5 배 높다. 이와 관련하여,이 환자군의 1 일 투여 량은 1 회의 수신시 2.5mg을 초과해서는 안됩니다. 간 기능이 손상되면, 삭 사글 립틴 약물 동태 학 파라미터의 임상 적으로 유의 한 변화가 확인되지 않았으므로 용량 조절이 필요하지 않다.

65 세에서 80 세 사이의 환자에서 saxagliptin의 약동학 적 변수의 임상 적으로 중요한 차이는 발견되지 않았다. 이 그룹의 환자에서 용량 조절이 필요하지 않다는 사실에도 불구하고, 신장 기능을 감소시킬 가능성이 높다는 점을 고려해야합니다.

사용에 대한 표시

온 글라스는 혈당 조절을 향상시키기 위해 운동 및식이 요법을위한 추가 치료법으로 제 2 형 당뇨병 치료를 위해 처방됩니다.

약물은 다음과 같이 처방 될 수 있습니다 :

  • 단독 요법;
  • 메트포르민과 병용 요법 시작;
  • 그러한 치료 중 적절한 혈당 조절이 부족한 경우에는 티아 졸리 딘 디온 단독 요법, 메트포르민, 술 포닐 우레아 유도체 추가.

금기 사항

  • 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • galactose에 선천적 인 편협, 갈락토오스 및 글루코스 및 락타아제 결핍의 동화 위반;
  • 인슐린과 병용 투여;
  • 임신과 수유;
  • 18 세까지의 나이;
  • 약물의 구성 성분에 대한 개인적인 편협성.

상대 (의료 감독하에 임명 된 Ongliz) :

  • 중등도 / 중증 신부전;
  • 설 포닐 유레아 유도체와의 병용;
  • 노년

사용 방법 온 글레이즈 (Onglazy) : 방법 및 투여 량

식사에 관계없이 구강 내에서 복용 한 온 글레이즈.

권장 복용량은 수신 1 회에 5mg입니다.

병용 치료에서 Ongliz는 메트포르민, 설 포닐 유도체 또는 티아 졸리 딘 디온과 함께 사용됩니다.

메트포르민과의 병용 요법으로 초기 1 일 투여 량은 500mg입니다. 응답이 부적절한 경우 증가시킬 수 있습니다.

Onglizy의 복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야하지만 24 시간 내에 복용량을 두 배로해서는 안됩니다.

중등도 / 중증 신부전증 (크레아티닌 청소율 ≤50 ml / min) 환자 및 혈액 투석중인 환자의 1 일 용량은 2.5 mg / 회입니다. 온혈은 혈액 투석 세션이 끝난 후에 채취해야합니다. 복막 투석 환자에서 약물의 사용은 아직 연구되지 않았다. 신장 기능의 평가는 치료 시작 전 / 치료 전에 수행하는 것이 좋습니다.

Indinavir, nefazodone, ketoconazole, atazanavir, ritonavir, clarithromycin, itraconazole, nelfinavir, saquinavir, telithromycin 및 CYP 3A4 / 5의 기타 강력한 억제제와 병용 할 때 Ongliz의 권장 일일 투여 량은 용량 당 2.5mg입니다.

부작용

단일 요법 동안 가능한 부작용과 메트 글린, 글리 발렌 클라미디아 또는 티아 졸리 딘 디온 (10 % 이상 - 매우 자주,> 1 % 및 0.1 %와 0.01 % 및

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