Bagomet ® (Bagomet ®)

• 진단

2016 년 7 월 18 일 설명

• 라틴어 이름 : Bagomet
• ATC 코드 : A10BA02
• 유효 성분 : 메트포민 (메트포르민)
• 제조업체 : QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (아르헨티나)

구성

메트포르민 하이드로 클로라이드 하이 프로 멜로 오스, 마그네슘 스테아 레이트, 포비돈, 락토스 일 수화물, 오파 드리, 이산화 티타늄, 사카린 나트륨, 매크로 골, 바닐린.

릴리스 양식

캡슐 정제 (원형), 필름 코팅에서 백색의 연장 된 작용 500, 850 및 1000 mg, 카톤 번호 30의 정제 10 개의 물집에서 양 볼록.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

약력학

준비 과정은 간에서 글루코스 신 합성을 느리게 소장으로부터 글루코스의 흡수를 감소 및 처리를 향상 혈중 지질 단백질 및 트리글리 세라이드를 낮추고, 인슐린 다른 조직의 민감도를 향상시킨다. 동시에이 약물은 췌장에 의한 인슐린 분비 과정에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 체중을 줄이거 나 안정시킵니다.

약동학

약물은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 생체 이용률 - 50-60 %. 거의 혈액 단백질에 결합하지 않습니다. 치료 혈중 농도는 평균 2 시간 후에 나타납니다. 간, 신장 및 타액선에 누적됩니다. 그것은 소변으로 배설됩니다.

사용에 대한 표시

당뇨병 mellitus 2 복합 요법에서식이 요법의 비효율.

금기 사항

약물에 대한 높은 감도, 손상된 신장 기능, 발열, 탈수, 저산소증, 광대 수술, 당뇨병 성 케톤 산증, 임신과 수유, 젖산 산증, 만성 알코올 중독, 10 세 세, 급성 알코올 중독.

60 세 이상의 환자를 돌 봅니다.

부작용

식욕, 메스꺼움, 입안의 "금속"맛, 구토, 복통, 자만심, 유산증, 설사, 저혈당, 거대 적아 구성 빈혈, 국소 알레르기 반응.

Bagomet, 방법 및 용량에 대한 지침

Bagomet의 용량은 혈액의 포도당 함량에 따라 의사가 결정합니다. 물로 알약 전체를 가져 가라. 최대 용량은 3000 mg / day입니다. 일반적으로 약물의 초기 용량은 하루 500-1000mg입니다. 2 주 후 혈당의 중증도에 따라 점차 복용량을 늘릴 수 있습니다. 유지 관리 복용량 - 1500-2000 mg / day. 부작용의 위험을 최소화하기 위해 매일 복용량을 2 ~ 3 회 복용하는 것이 좋습니다.

과다 복용

권장량을 초과하는 용량으로 Bagomet을 섭취하면 온도, 구역, 상복부 통증, 구토, 설사, 근육통, 나중에 현기증, 호흡 곤란, 혼수 상태 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

상호 작용

설 포닐 유도체, 인슐린, NSAIDs, 옥시 테트라시 클린, 모노 아민 산화 효소 저해제, 안지오텐신 전환 효소, 베타 차단제, 시클로 포스 파 미드 및 클로 피 브레이트 유도체와 함께 Bagomet을 사용하면 약물의 저혈당 증가 위험이 증가합니다.

경우 스테로이드, 에피네프린, 교감 신경, 경구 피임약, 글루카곤, 이뇨제, 혈당 강하 효과를 감소시킬 수 Bagometa 니코틴산 및 페 노티 아진의 제제와 공동 투여. 약은 항응고제의 효과를 약화시킵니다. Cimetidine은 Bagomet의 배설 속도를 감소시켜 유산증의 위험을 증가시킵니다. 치료 중 알코올을 섭취하면 바그메이트가 유산증을 유발할 수 있습니다.

바고 메

한쪽에는 위험이 있고 다른쪽에는 회사 로고가있는, 장시간 액션 태블릿, 필름 코팅 된 파란색, 캡슐 모양, 양면 볼록.

부형제 : 하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로스 2208) - 110 mg, 포비돈 - 120 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 6 mg, 락토스 일 수화물 - 최대 700 mg.

껍질의 조성 : Opadry white YS-30-18056-22.7 mg (락토오스 일 수화물 40 %, hypromellose 40 %, 이산화 티타늄 (E171) 10 %, 트리아 세틴 10 %), opadry transparent YS 1-7006-6 mg (hypromellose 90 % 매크로 콜 (polyethylenegol) 10 %), 사카린 나트륨 1.19mg, 바닐린 0.074mg, 염료 브릴리언트 블루 (E132) 0.037mg.

10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (6) - 판지를 포장합니다.

한쪽에는 위험이 있고 다른쪽에는 회사 로고가있는 장기간 작용을하는 정제, 필름 코팅 된 흰색, 캡슐 모양의 양면 볼록, 휴식 - 흰색 거친 표면에.

부형제 : 하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 2208), 마그네슘 스테아 레이트, 포비돈, 락토스 일 수화물.

필름 외피의 조성 : 불투명 한 백색 YS-30-18056 (락토오스 일 수화물 40 %, 하이 프로 멜로 오스 40 %, 이산화 티타늄 (E171) 10 %, 트리아 세틴 10 %), 불투명 투명 YS 1-7006 (하이 프로 멜로 오스 90 %, 매크로 골 %), 나트륨 당질, 바닐린.

10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (6) - 판지를 포장합니다.

Bagomet은 간에서 포도당 생성을 억제하고 장에서 포도당의 흡수를 감소 시키며 말초 포도당 이용을 증가시키고 인슐린에 대한 조직의 민감도를 증가시킵니다. 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 분비에는 영향을 미치지 않습니다. 그것은 혈중 트리글리 세라이드와 저밀도 지단백질을 낮추어줍니다. 체중을 안정 시키거나 감소시킵니다. 그것은 조직 형 플라스 미노 겐 활성제 억제제의 억제로 인해 섬유소 용해 효과가 있습니다.

섭취 후 Bagomet은 위장관에서 흡수됩니다. 표준 용량을 복용 한 후 생체 이용률은 50-60 %입니다. C_최대 섭취 후 2.5 시간에 혈장에 도달 함. 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 타액선, 간 및 신장에 축적됩니다. 신장에 의해 변하지 않은 배설물. T_1/2 9-12 시간입니다.

신기능 장애가있는 경우 약물이 누적 될 수 있습니다.

-식이 요법의 효과가없는 케톤 산증 (특히 비만 환자)에 대한 감수성이없는 2 형 당뇨병.

- 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 전암, 혼수 상태;

- 뚜렷한 손상된 신장 기능;

- 심장 및 호흡 부전, 급성 심근 경색, 급성 뇌 혈관 사고, 탈수증, 만성 알코올 중독 및 기타 유산 상태의 발병에 기여할 수있는 상태;

- 임신과 모유 수유;

- 약물에 대한 과민 반응;

- 인슐린 요법이 지시 될 때 심각한 수술 및 상해;

- 비정상적인 간 기능, 급성 알코올 중독;

- 유산증 (역사상 포함);

- 요오드 함유 조영제의 도입과 함께 방사성 동위 원소 또는 x- 선 조사를 수행 한 후 적어도 2 일전 및 2 일 이내에 사용;

- 저칼로리 식단 준수 (하루 1000 칼로리 이하).

신체 활동을 많이하는 60 세 이상의 사람들에게 약물을 사용하는 것은 권장되지 않으며, 이는 유산증에 걸릴 위험을 증가시킵니다.

약물의 용량은 혈액의 포도당 수준에 따라 의사가 개별적으로 정합니다.

초기 용량은 850 mg / day이다. 10-15 일 후, 혈당의 수준에 따라 점진적인 용량 증가가 가능합니다. 최대 용량은 2550 mg / day입니다. 약물의 유지 용량은 보통 1700 mg / 일입니다. 위장관의 부작용을 줄이려면 일일 복용량을 2 번 (아침과 저녁)으로 나누어야합니다. 노인 환자의 권장 일일 용량은 850mg을 초과해서는 안됩니다.

Bagomet 정제는 식사 도중 또는 식사 직후에 전체를 섭취하고 소량의 액체 (물 한 컵)로 씻어 내야합니다.

젖산 산증의 위험이 증가하므로 중증 대사 장애가있는 경우 Bagomet의 용량을 줄여야합니다.

소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 구토, 입안의 "금속성"맛, 식욕 부진, 설사, 헛배 부름, 복통.

신진 대사 부분 : 드문 경우 - 젖산 산증 (치료 중단 필요); 장기간 치료시 - hypovitaminosis B12 (흡수 장애).

혈액 생성 기관의 측면에서 : 어떤 경우에는 거대 적아 구성 빈혈.

내분비 계에서 : 저혈당 (부적절한 복용량에서 사용되는 경우).

알레르기 반응 : 피부 발진.

Bagomet의 과량으로, 유산 acidosis는 치명적인 결과로 발전 할 수 있습니다. 젖산 산증 발병의 원인은 신장 기능 장애로 인한 약물 누적 일 수도 있습니다. 젖산 산증의 초기 증상은 메스꺼움, 구토, 설사, 체온 저하, 복통, 근육통이며 호흡, 현기증, 의식 장애 및 혼수 상태의 증가가있을 수 있습니다.

치료법 : 유산균증의 징후가있는 경우, Bagomet 처치를 즉시 중단해야하고, 급히 입원해야하며, 젖산 농도를 결정한 후 진단을 확정해야합니다. 인체에서 젖산염과 Bagomet을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석입니다. 증상 치료도 시행됩니다.

고혈당증은 Bagomet과 sulfonylurea 약물의 병용 요법으로 발전 할 수 있습니다.

설 포닐 유도체, 아카보스, 인슐린, 비 스테로이드 성 소염제, 모노 아민 산화 효소 억제제, 옥시 테트라 사이클린, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 클로 피 브레이트 유도체, 시클로 포스 파 미드, β- 아드레날린 차단제, 무증상, 무증상 및

글루코 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 에피네프린, sympathomimetics, 글루카곤, 갑상선 호르몬 제제, thiazide 및 "loopback"이뇨제, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산 유도체와 함께 사용하면 Bagomet의 저혈당 작용을 감소시킬 수 있습니다.

Cimetidine은 Bagomet의 배설을 늦추므로 유산증의 위험이 증가합니다.

Bagomet은 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 약화시킬 수 있습니다. 알코올을 동시에 사용하면 유산증이 발생할 수 있습니다.

치료 기간 동안 신장 기능을 모니터해야합니다. 일년에 적어도 2 회, 근육 근육의 출현으로 혈장 내 젖산 함량이 결정됩니다. 아마도 설 포닐 유도체와 조합하여 Bagomet을 사용했을 것입니다. 이 경우 혈당치를주의 깊게 조절해야합니다.

중증의 신장 기능 장애를 금합니다.

신기능 장애가있는 경우 약물이 누적 될 수 있습니다.

신체 활동을 많이하는 60 세 이상의 사람들에게 약물을 사용하는 것은 권장되지 않으며, 이는 유산증에 걸릴 위험을 증가시킵니다.

노인 환자의 권장 일일 용량은 850mg을 초과해서는 안됩니다.

목록 B. 약물은 건조하고 어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다.

유통 기한 - 2 년. 패키지에 표시된 기간 이후에는 약물을 사용할 수 없습니다.

Bagomet은 혈당을 낮추는 약입니다. 사용 지침

Bagomet은 sulfonylurea 요법이 충분히 효과적이지 않은 경우 비 인슐린 의존성 당뇨병 (DM)을 보충하는 데 사용되는 저혈당 잠재력을 가진 약물입니다.

약리학 적 특징 Bagomet

Bagomet은 발가락 설탕과 식사 후 성능을 낮추는 저혈당 치료제입니다. 의약품은 인슐린 합성에 영향을 미치지 않습니다. 저혈당증의 부작용 중에는 고정되어 있지 않습니다. 치료 적 가능성은 글리코겐 분해 및 글루코 네오 제네시스 (glyoneolysis)의 억제 후에 나타나고, 간에서 글리코겐의 억제를 유발한다.

Bagomet은 글리코겐 합성을 촉진하는 효소의 효능을 향상시키고 막 포도당 전달체의 수송 능력을 증가시킵니다. 이 약물은 지질 대사를 향상시킵니다. 2 형 당뇨병 환자는 체중 감량의 기회가 있습니다.

상대적으로 빠르고 절대적인 소화력에 호의적으로 그들의 대응 Bagomet에서.

약물 내부에서 사용하면 즉시 소화관에서 흡수되며, 최대 농도는 2 시간 반 이내에 달성됩니다. 약물 병행 섭취 가능성을 줄입니다. Bagomet의 생체 이용률은 장기에 들어오는 약물 총량의 60 %까지입니다.

약동학 연구의 결과에 따르면, 약제가 조직을 통해 빠르게 분산되어 혈장에 국한되어 있다고 결론 내릴 수 있습니다. 대리인의 성분은 단백질에 묶이지 않으며 적혈구에 들어갈 수 있지만 혈장에 비해 혈액이 적습니다.

실험에 따르면 신체의 약물은 대사되지 않았으며 신장은 원래의 상태로 제거합니다. 이 경우 반감기는 6 시간 30 분입니다. Bagomet의 방출은 사구체의 적극적인 여과와 신장 세관의 배출을 유발하여 신장 병리를 가진 모든 환자가 위험에 처하게됩니다.

반감기가 증가하여 약물 축적의 위험이 있습니다.

적응증 및 적용 방법

Bagomet은 인슐린 비 의존적 유형의 질병 및 비만 (케톤 산증이없고 술 포닐 우레아 치료제에 대한 부적절한 반응)이있는 당뇨병 환자를 치료하기위한 것입니다.

이 약은 내부 사용을 목적으로합니다. 알약 전체를 물로 삼킬 것. 이것은 보통 식사가있을 때나 식사 직후에 발생합니다. 약물의 초기 비율은 당뇨병의 정도에 따라 500-100mg / 일입니다. 혈당 지시자를 정기적으로 받고 모니터하는 2 주 후에 만 ​​복용량을 조절할 수 있습니다.

의사가 환자에 관해 개별 결정을 내리지 않은 경우, 표준 치료 용량은 1500 ~ 2000 mg으로 처방됩니다. 최대 속도를 초과 할 수 없습니다. 마약이 의장 장애를 유발한다면 일일 2 ~ 3 시간의 휴식을 취할 수 있습니다.

복합 요법 "Bagomet plus insulin preparation"의 경우 표준 용량은 1500mg / day입니다. 연장 된 가능성을 가진 정제의 경우, 최적 일일 투여 량은 850 mg -1000 mg입니다. 정상 지구력에서, 그들은 1700 mg / day의 지지율에서 멈 춥니 다 - 한도는 2550 mg / 일입니다. 다른 설탕을 낮추는 약으로 복잡한 치료를 한 알약 (850 MG 또는 100 MG) 처방됩니다.

성인기에 Bagomet은 하루에 1000mg을 넘지 않습니다. 10 세 이상의 어린이에게 약물을 처방 할 수 있습니다. 어린이는 성인과 마찬가지로 하루에 500-850mg의 치료 과정을 시작해야합니다. 어린 시절의 최대 일일 복용량은 2000mg입니다.

부작용

일반적으로 약물은 대부분의 환자에게 잘 견딜 수 있지만, 어떤 약과 마찬가지로 부작용이있을 수 있습니다.

당뇨병 환자를위한 Bagomet Plus 사용법

Bagomet Plus는 내부 경구 투여를위한 효과적인 혈당 강하제입니다. 제 2 형 당뇨병 치료에 사용되면이 질환의 특징 인 급성 증상을 신속하게 중단시킬 수 있습니다.

국제 비 독점 이름

약물 Bagomet Plus는 알약 형태로 제공됩니다.

설폰 아미드와 함께 메트포민.

방출 및 조성의 형태

태블릿 형태로 제공됩니다. 정제는 다음과 같은 조성과 용량을 갖는다 :

• 메트포르민 하이드로 클로라이드 500mg + 글 리벤 클라드 -2.5mg;
• 염산염 메트포민 500mg + 글 리벤 클라 미드 5mg.

정제는 흰색의 필름 덮개로 덮여 있습니다. 상기 조성물에 포함 된 부형제에는 락토스 일 수화물, 마그네슘, 나트륨, 전분이 포함된다.

약리 작용

이 약물은 메트포르민과 글리벡 클라미디아의 복합제로 인해 저혈당 효과가 현저합니다. 메트포르민은 비구 아나이드를 의미합니다. 그것은 인슐린의 영향에 대한 말초 조직의 감도를 증가시켜 혈당 수준을 감소시킵니다. 혈액 속의 나쁜 콜레스테롤 수치를 안정화시킵니다.

글 리벤 클라 미드 (설 포닐 우레아)는 기본 인슐린 췌장의 β 세포의 생산을 촉진 traktom.Sposobstvuet 탄수화물의 소화 흡수 속도가 느려집니다.

약동학

Bagomet Plus는 약 60 %의 높은 생체 이용률을 특징으로합니다. 약물 대사가 약합니다. 반감기는 약 6 시간입니다. 활성 성분의 최대 농도는 정제를 복용 한 순간으로부터 1.5-2 시간 후에 도달합니다. 약물의 활성 성분은 담즙으로 부분적으로 유도되고 신장 장치의 도움을받습니다.

Bagomet Plus 사용에 대한 표시

그것은 당뇨 병리학 유형 2를 가진 환자에게 처방된다 :

• 다이어트 요법과 운동의 불충분 한 효과;
• glibenclamide 단독 또는 metformin 사용시 치료 결과가없는 경우;
• 의학적 감독에 영향을 받기 쉬운 안정된 혈당 수치;
• 인슐린 의존성 진성 당뇨병의 배경에 비만이 나타나기 시작했다.

Bagomet Plus는식이 요법과 운동의 효능이 불충분 한 경우에 임명됩니다.

보조 요소로 제 2 형 당뇨병 환자의 복합 요법에서 다른 약물과 함께 사용되는 경우가 가장 많습니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 약을 사용하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다.

• 제 1 형 당뇨병 (인슐린 의존형);
• 급성 형태로 발생하는 뇌의 혈액 순환을 방해합니다.
• 젖산 산증을 유발하는 경향;
• 135mol / l 초과의 크레아티닌 수준;
• 만성 알콜 중독;
• 심부전, 심근 경색;
• 심각한 형태의 신장 및 간 병리;
• 당뇨병 케톤 산증;
• 당뇨병 성 혼수 및 조기 징후;
• 산증의 병력;
• 60 세 이상 환자의 연령 카테고리;
• 수반되는 조직 저산소증, 감염과 함께 급성 또는 만성 형태로 발생하는 질병;
• 과민성 또는 활성 물질에 대한 개인적 내약성.

Bagomet Plus는 I 형 당뇨병과 함께 사용하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다.

이 혈당 강하제는 저 칼로리식이 요법 치료 기간 동안 최근 외과 적 개입에서 입은 심각한 외상성 부상에 대해 금기입니다. 이 약물은 갑상선 기능 부전, 발열, 부신 피질의 병리학 적 병변, 뇌하수체 기능 저하증 환자의 치료를 위해 특별히주의를 기울여 사용됩니다.

Bagomet Plus를 복용하는 방법?

내부 용으로 설계되었습니다. 지침에 따르면, Bagomet Plus의 정제는 충분한 양의 순수한 물로 씹지 않고 전체적으로 섭취해야합니다. 약을 먹는다. 최적의 복용량은 환자의 혈액에서 설탕의 지표와 임상 사례의 특성을 고려하여 의사가 개별적으로 결정합니다.

표준 계획에 따르면 Bagomet Plus의 치료 과정은 1 일 1 회 복용하는 약으로 시작합니다. 부작용이 없을 경우, 2 주간의 치료 후에 점차적으로 용량이 증가 할 수 있습니다.

약을 복용 Bagomet Plus 1 정 1 일 1 회, 2 주 후에 복용량이 증가 될 수 있습니다.

지시가있는 경우 의사는 하루 2 회 복용 한 2 알 정제로 1 일 복용량을 늘릴 수 있습니다. 투약량을 조정하기 위해 환자 혈액에서 설탕의 지표를 결정하기위한 연구가 정기적으로 수행됩니다.

1 일 최대 용량은 4 정을 초과해서는 안됩니다. 처방 된 용량에 따라 혈액에서 활성 물질의 최적 농도를 유지하기위한 시간 간격을 관찰하는 것이 좋습니다. 1 알의 타블렛을 먹으면 아침 식사 중에 더 잘 마셔야합니다.

고용량으로 약물의 전체 용량을 3 부분으로 나누어 오전, 오후, 저녁 시간에 약을 복용합니다.

최소 투여 량으로 처방 된 약물의 대사 적 성질의 장애가있는 경우, 긍정적 인 치료 결과를 얻기 위해 다른 약물로 보충하십시오.

Bagomet

Bagomet : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Bagomet

ATX 코드 : A10BA02

유효 성분 : 메트포민 (메트포르민)

제조업체 : QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (아르헨티나)

설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018

Bagomet은 저혈당 효과가있는 약물이며 설 포닐 유레아 약물로는 효과가없는 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

활성 물질로서 메트포르민 하이드로 클로라이드를 함유하는 제형은하기 투여 형태로 입수 가능하다 :

• 500 mg의 코팅 된 정제 (물집이 10 개);
• 850 mg 및 1000 mg (물집이 10 개)에 코팅 된 장시간 작용의 정제.

약리학 적 특성

약력학

Bagomet은 간에서 포도당 생성을 억제하고 위장관에서 포도당의 흡수를 감소 시키며 조직에서 처리 속도를 증가시킴으로써 당뇨병 환자의 혈당을 감소시킵니다. Metformin의 활성 성분은 인슐린 생산을 자극하지 않으며 저혈당증과 저혈당 반응을 일으키지 않습니다.

Bagomet은 과체중으로 고통받는 당뇨병 환자에서 고 인슐린 혈증을 줄임으로써 체중을 ​​줄이는 데 도움이됩니다. 또한 활성 성분에는 지방 분해 효과가 있습니다. 이 약물은 혈장, 중성 지방 및 저밀도 지단백질의 총 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다.

약동학

경구 투여 후, 메트포르민은 충분히 완전 해지고 위장관에서 고속으로 흡수됩니다. 공복시 복용하면 절대 생체 이용률은 50-60 %입니다. 혈장 중 메트포르민의 최대 농도는 4 μg / ml이며 약물 섭취 후 1 ~ 3 시간 내에 달성됩니다. 식사 중에 약물을 복용하면 Bagomet의 활성 성분의 흡수가 감소하고 속도가 느려집니다.

혈장 단백질에 대한 메트포르민의 결합은 실질적으로 존재하지 않습니다. 또한,이 물질은 적혈구에서 축적되어 조직에 빠르게 분포 할 수 있습니다. 유통량은 63-276 리터입니다. Metformin은 매우 약하게 대사되고 신장을 통해 배설되며 대체로 변하지 않습니다. 심각한 건강 문제가없는 환자의 통관은 400 ml / min입니다. 반감기는 약 6 시간입니다. 신기능 장애로 Bagomet은 누적 될 수 있습니다.

혈액에서 메트포민을 제거하고 유산증의 치료를 위해 혈액 투석이 효과적입니다.

사용에 대한 표시

Bagomet은 2 형 당뇨병 치료제로, 특히 sulfonylurea 약물 치료가 효과적이지 않은 경우를 포함하여 비만과 함께 처방됩니다.

이 약물은 단독 요법 또는 인슐린 또는 다른 경구 저혈당 약물과 동시에 사용할 수 있습니다.

금기 사항

• 정제의 성분에 대한 과민성;
• 당뇨병 케톤 산증, 당뇨병 성 육아종, 혼수 상태;
• 신부전 또는 신부전증;
• 저 칼로리 식단 준수 (하루 1000kcal 미만);
• 유산균증 (병력 포함);
• 조직 저산소증 (급성 심근 경색, 심장 또는 호흡 부전을 포함)의 발달로 이어질 수있는 만성 및 급성 질환의 임상 적으로 현저한 발현;
• 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독;
• 간 기능 이상, 간 기능 이상.

다음과 같은 신장 기능 장애를 일으킬 위험이있는 급성 상태에서 약물을 복용해서는 안됩니다 :

• 탈수 (구토, 설사), 발열, 중증 전염병;
• 저산소 상태 (패혈증, 쇼크, 기관지 폐 질환, 신장 감염).

이 약은 수유부와 임산부에게 처방되지 않습니다. 또한 Bagomet은 인슐린 요법으로 보일 때 광범위한 수술과 부상 중에 복용 할 수 없습니다.

10 세 이하의 어린이는 850 mg 및 1000 mg 인 18 개월까지 500 mg 약을 금기로 섭취합니다.

주의를 기울이는 것은 오래된 신체 검사를 수행 할 때뿐 아니라 노후에 Bagomet을 사용해야 함을 의미합니다.

사용 방법 Bagomet : 방법 및 용량

Bagomet의 용량은 혈중 포도당 농도에 의해 결정되며 의사가 개별적으로 결정합니다.

치료 시작시, 1 일 2 ~ 3 정 (500mg)을 처방하며, 소화 장애 증상의 심각성을 줄이기 위해 2 ~ 3 회 복용하는 것이 좋습니다. 부작용이 없으면 필요한 경우 복용량을 점차적으로 늘릴 수 있습니다. 최대 - 1 일 6 정, 3 회 접종.

청소년 및 10 세 이상의 어린이는 일반적으로 Bagomet (500mg) 1 일 1 정을 처방받습니다. 10-14 일 안에 약물의 작용에 대한 반응에 따라 복용량이 조정됩니다. 최대 일일 복용량 - 1 일 4 알, 3 회 접종.

인슐린과 병용 투여시 평균 일일 투여 량은 1500mg입니다. 인슐린 투여 량은 혈당 지표에 따라 의사가 선택합니다.

연장 된 작용을하는 정제의 형태로 약물을 처방 할 때, 초기 투여 량은 850 mg 또는 1000 mg입니다. 정제는 많은 양의 액체를 마시고 음식과 함께 섭취해야합니다. 휴대 성이 좋음 Bagomet는 점진적으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 일반적으로 유지 관리량은 1700 mg이며, 최대치는 하루 2550 mg입니다.

병용 요법에서 약물을 복용 할 때, 1 일 복용량은 일반적으로 1 정 850mg 또는 1000mg입니다.

부작용

가장 흔한 발달은 소화 장애 (메스꺼움, 설사, 구토), 현기증, 발열, 복부 및 근육통과 같은 초기 증상 인 유산증입니다.

실수로 권장 복용량을 초과하는 양의 약물을 복용 한 경우 위 세척을 실시해야합니다.

과다 복용

과다 복용으로 인해 치명적인 결과를 초래하는 유산증이 발생할 수 있습니다. 젖산 산증의 원인은 신장의 부적절한 기능으로 인해 메트포민이 누적 될 수도 있습니다. 이 증상의 초기 증상은 체온, 근육통, 복통, 설사, 메스꺼움, 구토, 나중에 현기증, 호흡 증가, 의식 상실 및 혼수 상태의 감소를 포함합니다.

젖산 산증의 징후가 있으면 Bagomet을 즉시 취소하고 환자를 긴급히 병원으로 보내고 신체의 젖산 함량을 확인하여 진단을 확정합니다. 인체에서 메트포르민과 젖산염을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석입니다. 필요한 경우 증상 치료가 처방됩니다.

특별 지시 사항

Bagomet을받는 동안 먹는 혈액과 공복시 혈중 포도당 농도를 정기적으로 모니터링해야합니다.

구토, 근육통, 전반적인 약화 및 심한 불쾌감과 같은 증상은 초기의 유산증을 나타낼 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 비뇨기 계통의 전염성 증상 또는 기관지 폐렴 증상의 발병뿐만 아니라 약 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받아야합니다.

이 약은 X- 레이 검사 2 일전, 일반적으로 수술, 경막 외 또는 척수 마취로 취소됩니다.

락트 산성 증 (lactic acidosis)의 위험이 증가하므로 Bagomet을 사용하는 동안 알코올을 복용해서는 안됩니다.

운전 능력에 대한 약물의 부정적인 영향에 관한 자료. 그러나 다른 저혈당 약물과 병용 치료를하는 동안 집중력이 필요한 작업을 수행 할 때는주의해야합니다.

신장 손상

뚜렷한 신장 기능 장애로 인해,이 약은 금기입니다. 경증 및 중등도의 신기능 장애가있는 경우, 누적 된 약물을 배제 할 수 없으므로이 기관의 업무를 지속적으로 모니터링해야합니다.

노년기에 사용

지침에 따르면 Bagomet은 약을 복용하면 젖산 산증의 위험이 상당히 증가하므로 집중적 인 신체 활동과 관련된 60 세 이상의 환자에게는 권장하지 않습니다.

노인 환자의 경우 최대 하루 복용량은 1000mg을 초과해서는 안됩니다.

약물 상호 작용

Bagometom의 β 차단제, 설 포닐 우레아, 시클로 아카보스, 클로 피 브레이트 유도체, 인슐린, 안지오텐신 전환 효소 저해제, nonsteroid 항염증제, 옥시 테트라 사이클린과 치료를 결합 할 때, 모노 아민 옥시 다제 억제제는 메트포르민의 혈당 강하 효과를 향상시킬 수있다.

혈당 강하 작용 Bagometa가 감소 할 때 병용 니코틴산 유도체, 글루코 페 노티 아진 유도체, 경구 피임약, "루프"지드 이뇨제, 에피네프린, 갑상선 호르몬 제제, 글루카곤 및 교감 신경과.

시메티딘은 신체에서 Bagomet의 배설을 억제하여 유산증의 위험을 증가시킵니다.

Metformin은 쿠마린 (coumarin)에서 추출한 항응고제의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 알코올과 약물의 결합으로 유산증이 발생할 수 있습니다.

아날로그

Bagomet의 유사품은 다음과 같습니다.

• 활성 물질 : Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glucophage, Sofamet;
• 행동의 메커니즘 : Glidiab, Glyumedeks, Glibeks, Diabefarm, Diabinaks, Glyurenorm, 글 리벤 클라 미드, Glyukostabil, Gliklada, 글리메피리드, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatika, Glidanil, Meglimid, Diabetalong, Diamerid.

스토리지 이용 약관

약은 처방전에 나와 있습니다 (목록 B).

최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한 - 2 년.

약국 판매 조건

처방전.

Bagomet 리뷰

의사들 사이의 Bagomet에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 그들에 따르면,이 저렴한 약물을 복용하면 약물 섭취 빈도를 줄이고 신진 대사 과정의 모니터링을 향상시킬 수있는 12 시간 동안 혈장에서 메트포르민의 안정적인 집중을 제공합니다. 이는 위장관에서 메트포르민을 흡수하는 과정을 개선하고 위장관의 부작용 위험을 최소화하는 데 도움이됩니다.

약국에서 Bagomet의 가격

대부분의 약국에서 Bagomet 850 mg의 가격은 180-230 루블입니다 (패키지 당 60 팩). 다른 형태의 약물은 현재 판매되지 않고 있습니다.

교육 : I. 모스크바의 이름을 딴 첫 번째 모스크바 주립 의대 Sechenov, 전문 "약".

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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Bagomet

출품 형태

지침 bagomet

인슐린 비 의존성 당뇨병에 사용되는 둥글 넓적한 모양의 비구 아니 혈당 강하제 시리즈 - Bagomet. 간에서 비 - 탄수화물 당 화합물로부터의 형성 속도가 느려, 위장관에서의 포도당 흡수를 방지하고, 말초 조직에서 강한 혈당 동화를 촉진 인슐린 민감성을 증가시킴으로써 내분비 췌장의 세포에 의한 후자의 선택은 영향을받지 않습니다. 혈액 내의 "나쁜"콜레스테롤 및 트리 아실 글리세리드의 농도를 감소시켜 지질 프로필을 향상시킵니다. 안정된 상태를 유지하거나 체중이 완만하게 감소합니다. 그것은 단백질 fibrin을 분해하는 능력이 있습니다. 약물의 흡수는 위장관에서 발생합니다. 피크 농도는 투여 후 2.5 시간에 나타납니다. 혈장 단백질과 상호 작용하지 않습니다. 신체에서 제거는 원래 (unmetabolized) 형태로 소변으로 수행됩니다. 반감기는 9-12 시간입니다. 신부전증의 경우, 약물은 신체에 축적 될 수 있습니다. 혈액 투약의 현재 수준에 따라 의사가 정한 약물 복용량 및 특정 복용량. 일반적인 권장 사항에 따르면, 치료는 850 mg의 일일 복용량으로 시작됩니다. 필요한 경우 추가 복용량 증가는 10-15 일 이내에 가능합니다. 위장관에서 원하지 않는 부작용을 최소화하기 위해 매일 복용량을 2로 나눕니다. 최적의 수신 시간은 아침과 저녁입니다.

노인의 경우 초기 1 일 복용량이 최종적입니다. 가능한 부작용 : 소화 불량, 무력증, 저혈당 (권장 복용량 초과). 약물 치료 과정에서 신장의 기능 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다. 일 년에 적어도 두 번, 근육통이 나타나기도하고 더 자주 혈액 내 젖산 농도를 결정할 필요가 있습니다. Bagomet는 글 리벤 클라 미드, 글리 클라 지드와 같은 다른 항 당뇨병 제와 조합 될 수 있으나,이 경우 환자 때문에 저혈당증의 위험을 증가 밀접하게 모니터링해야한다. 베타 - 아드레날린 수용체 차단제, 비 스테로이드 성 소염 진통제, 시클로 포스 파 미드, 옥시 테트라 사이클린 : 약물의 수는 혈당을 낮추는 작용 Bagometa을 강화시킬 수 있습니다. 효과 Bagometa 코르티코 스테로이드 호르몬, 피임 알약, 에피네프린, 갑상선 호르몬을 약화. Bagomet은 혈액 응고 시스템의 활동을 억제하는 약물의 효과를 감소시킵니다. 에탄올 함유 제품의 동시 소비로 젖산 산증이 발생할 수 있습니다. 약물 과다는 치명적일 때까지 많은 양의 젖산이 혈액에 들어갈 수 있습니다. 신 패혈증은 혈중 Bagomet의 축적을 자극하여 유산 산증의 발달로 이어질 수 있습니다. 이 징후는 저체온증, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 근육통입니다. 적절한 치료 방법을 취하지 않으면 환자는 혼수 상태에 빠질 수 있습니다.

bagomete에 대한 환자의 리뷰

저희 숙모는 당뇨병으로 고생하고 있습니다. 그녀는 어떤 약물도 시도하지 않았지만,별로 도움이되지 않았습니다. 한 친구가 그녀에게 Bagomet을 시도해 보라고 권고하면, 그녀를 도와줍니다. 이상하게도 충분하지만, 우리 마을에서는 모든 약국이이 약을 가지고있는 것은 아니며, 우리가 발견하기 전에 꽤 많이 달려야했습니다.