아날로그 타블렛 Bagomet Plus

주의 Bagomet Plus는 다음과 같은 경우에 사용해야합니다.

투여 량 및 투여

부작용

메트포르민으로 인해 :

다른 약과의 상호 작용

저 글리신의 강화 ), TB (ethionamide), 살리 실 레이트, 쿠마린 항응고제, 스테로이드, 베타 - 차단제, 모노 아민 옥시 다제 억제제, 설폰 긴 천장 액션 요소, 시클로 포스 파 미드, 비구 아나이드, 클로람페니콜, 펜플루라민, 아카보스, 플루옥세틴 ​​(fluoxetine), 구아 네티 딘, 펜 톡시 필린, 테트라 사이클린, 테오필린, 관형 분비 차단제, 레 세르 핀, 브로 모 크립 틴, disopyramide, 피리독신, 인슐린, 알로퓨리놀.
barbituaries의 효력을 약해진다; 살 부타 몰, 테르 부 탈린 (terbutaline), 고용량 니코틴산, 클로르 프로 마진, 경구 피임약과 에스트로겐의 글루카곤, 리팜피신, 갑상선 호르몬, 리튬 염.
소변 약물 (고용량 암모늄 클로라이드, 칼슘 클로라이드, 아스코르브 산)을 산성화 해리도를 감소시킴으로써 효과를 높이고 글 리벤 클라 미드의 재 흡수를 증가시킨다.
에탄올은 유산증 발병의 가능성을 높입니다.
Furosemide는 혈중 최대 농도를 증가시킵니다 (C_최대) 메트포민 22 %.
니페디핀은 흡수를 증가시키고 C_최대, 메트포르민의 배설을 늦추 게됩니다. 세관 분비 양이온 성 약물 (아밀로 라이드, 디곡신, 모르핀, 프로 카인 아미드, 퀴니 딘, 퀴닌, 라니티딘, 트리 암 테렌, 및 반코마이신), 관형 송계 및 C를 증가시킬 수있다 장기 치료 경쟁_최대 메트포르민 60 %.
Metformin은 C를 줄입니다._최대, Т½ furosemide는 각각 31 % 및 42.3 % 증가했다.

환자를위한 특별 지침
Bagomet Plus의 약물 치료에 대한 배경으로, 공복 혈당 수준과 식사 후에 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.
용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.
Bagomet 플러스 치료시 구토가 복부 통증이 근육 경련 또는 일반 불안감을 동반하는 경우 이러한 증상은 유산 산증 개발의 표시를 할 수있다, 당신은, 약물 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담해야한다.
기관지 폐렴이나 요로 감염의 출현에 대해 의사에게 알릴 필요가 있습니다.
수술 또는 요오드 함유 방사선 요법 제의 정맥 투여 48 시간 전에 Bagomet plus를 중단해야합니다. Bagomet Plus를 사용한 치료는 48 시간 후에 재개하는 것이 좋습니다.
환자는 단식 중에 에탄올, NSAIDs를 복용 한 경우 저혈당 위험 증가에 대해 경고해야합니다. 치료 중 술은 권장하지 않습니다.
Bagomet Plus로 치료하는 동안 정신 운동 반응의 주의력과 신속성을 필요로하는 활동에는 참여하지 않는 것이 좋습니다.

릴리스 양식

저장 조건

유통 기한

휴가 조건

제조업체 이름 및 주소
제조사

"Kimika Montpellier SA", 아르헨티나
Virrey Liniers 673-1220AAC,
아르헨티나 부에노스 아이레스

회사 대표
실험실 Bago SA (아르헨티나) :
119571 Moscow, ul. 26 바쿠위원회, 9, 사무국 22-23.

바그 메트 플러스

필름 코팅 된 흰색, 타원형, 양면 인쇄 된 회사 로고가있는 양면 인쇄용 정제. 휴식 - 흰색.

부형제 : 크로스 카르멜 로스 나트륨, 스테아린산 마그네슘, 전분, 미결정 셀룰로오스, 포비돈, 락토스 일 수화물.

필름 껍질의 조성 : opadry II 흰색 YS-30-18056 (hypromellose, 젖당 일 수화물, 이산화 티타늄, 비율 40 : 40 : 10 : 10의 triacetin), opadry transparent YS-1-7006 (hypromellose, macrogol 비율 90:10), 사카린 나트륨, 바닐린.

10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.

정제, 필름 코팅 된 파란색, 직사각형, 양면에 빈 회사 로고가있는 양면 인쇄; 휴식 - 흰색.

부형제 : 크로스 카르멜 로스 나트륨, 스테아린산 마그네슘, 전분, 미결정 셀룰로오스, 포비돈, 락토스 일 수화물.

필름 껍질의 조성 : opadry II 흰색 YS-30-18056 (hypromellose, 젖당 일 수화물, 이산화 티타늄, 비율 40 : 40 : 10 : 10의 트라이 아 세틴), opadry transparent YS-1-7006 (hypromellose, macrogol 비율 90:10) 사카린 나트륨, 바닐린, 브릴리언트 블루.

10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.

상이한 약리학 적 그룹의 2 가지 경구 혈당 강하제의 고정 된 조합 : 메트포르민 및 글리벤 크라 미드.

메트포민은 비구 아나이드 군에 속하며 인슐린 작용에 대한 말초 조직의 민감성을 증가시키고 포도당 섭취를 증가시킴으로써 혈청 내 포도당 수준을 감소시킵니다. Metformin은 위장관에서 탄수화물의 흡수를 감소시키고 간에서 포도당 생성을 억제합니다. 이 약물은 또한 총 콜레스테롤, LDL 및 트리글리 세라이드의 수준을 낮추어 지질 조성에 유익한 효과가 있습니다.

Glibenclamide는 II 세대의 sulfonylurea 유도체 군에 속합니다. glibenclamide가 췌장의 β 세포에 의한 인슐린 분비의 자극의 결과로 취해지면 포도당 수준이 감소합니다.

경구 투여 후, 메트포르민은 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 50 ~ 60 %입니다. 동시 식사시 메트포르민의 흡수가 감소되고 지연됩니다.

Metformin은 조직에 빠르게 분포하며 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 신진 대사가 매우 낮아서 신장으로 배설됩니다. T_1/2 약 6.5 시간이다.

Glibenclamide : 구강을 복용했을 때 위장관에서의 흡수는 48-84 %입니다. C에 도달하는 시간_최대 1-2 시간, V_d - 9-10 l. 혈장 단백질과의 통신은 95 %입니다. 간에서 거의 완전히 대사되고 두 개의 비활성 대사 물이 형성되며 그 중 하나는 신장에 의해 배설되고 다른 하나는 담즙으로 배설됩니다. T 값_{1/2은 3에서 10-16 시간입니다.}

성인 2 형 당뇨병 :

- 다이어트 요법, 운동 및 메트포르민 또는 글 리벤 클라 미드에 의한 이전 치료의 비 효과에 대한 2 차 약물로서;

- 안정되고 잘 조절 된 혈당 수치를 가진 환자에서 두 가지 약물 (metformin 및 glibenclamide)으로 이전 치료를 대체합니다.

- 1 형 당뇨병;

- 당뇨병 케톤 산증, 당뇨병 성 전암, 당뇨병 성 코마.

- 신부전 또는 신장 기능 장애 (크레아티닌 수치가 남성의 경우 135 mml / l 이상이고 여성의 경우 110 mmol / l 이상).

- 신장 기능의 변화로 이어질 수있는 급성 조건 : 탈수, 심한 감염, 쇼크, 요오드 함유 조영제의 동시 혈관 내 투여;

- 조직 저산소증을 수반하는 급성 또는 만성 질환 : 심장 또는 호흡 부전, 최근의 심근 경색, 쇼크;

- 임신, 모유 수유 기간;

- miconazole의 동시 수신;

- 전염병, 큰 수술 중재, 부상, 광범위한 화상 및 인슐린 요법을 필요로하는 기타 질병;

- 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독;

- 유산증 (역사상 포함);

- 요오드 함유 조영제의 도입과 함께 방사성 동위 원소 또는 x- 선 조사를 수행 한 후 적어도 48 시간 이전 및 48 시간 이내에 사용;

- 저칼로리 다이어트 (1000 칼로리 / 일 미만) 준수;

- 약물 성분, 다른 sulfonylurea 유도체뿐만 아니라 부형제에 대한 과민성.

- 육체 노동을 많이하는 60 세 이상인 사람에게 약물을 사용하는 것은 권장되지 않으며, 이는 유산증에 걸릴 위험을 증가시킵니다.

주의 Bagomet Plus는 다음과 같은 경우에 사용해야합니다.

- 갑상선 질환 (기능 장애가있는);

- 뇌하수체 전엽의 기능 저하 또는 부신 피질.

약은 안에 사용됩니다. 약의 복용량은 혈당치에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다.

일반적으로 초기 용량은 Bagomet Plus 500 mg / 2.5 mg 또는 500 mg / 5.0 mg 1 회 / 일입니다. 필요한 경우, 치료 시작 후 1 ~ 2 주마다 혈액 내 포도당 수준에 따라 약물 용량을 교정합니다.

이전의 병용 요법을 메트포르민 및 글리벡 클라미디아로 대체하는 경우, 아침과 저녁에 Bagomet Plus 500mg / 2.5mg 또는 500mg / 5mg (이전 복용량에 따라 다름) 1-2 정을 매일 2 회 처방합니다.

최대 일일 복용량은 약제 4 정 (500mg / 2.5mg 또는 500mg / 5mg, 메트포르민 2g / 글리벡 클라미드 20mg)입니다.

정제는 식사와 함께 섭취해야합니다.

- 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 상실은 치료 시작 시점에 흔히 나타나는 증상이며 대부분의 경우 스스로 벗어나 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 이러한 증상의 발병을 예방하기 위해서는 약을 2 회 복용하는 것이 좋습니다. 복용량의 느린 증가는 또한 내약성을 향상시킨다;

- 입안의 "금속성"맛;

- 저혈당, 저혈당 혼수 상태 (투약 요법 및 부적절한식이 요법을 위반)

- 메스꺼움, 구토, 상복부 통증;

- 간 효소의 증가 된 활성, 담즙 정체성 황달;

- 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 드물게 무과립구증, 용혈성 빈혈, 범 혈구 감소증;

- 알코올을 섭취 할 때 "안타까병 효과".

과량 투여 또는 위험 인자의 존재는 약물이 메트포르민을 포함하기 때문에 유산 산증의 발생을 유발할 수 있습니다. 유산균증은 응급 의료가 필요한 상태입니다. 유산소증 치료는 클리닉에서 실시해야합니다. 가장 효과적인 치료법은 혈액 투석입니다.

과다 복용은 또한 글리벡 내성으로 인해 저혈당이 발생할 수 있습니다. 기아, 과도한 발한, 약점, 심계항진, 창백, 입의 감각 이상, 떨림, 일반 불안, 두통, 비정상적인 졸음, 피로, 수면 장애, 불안, 장애인 모터 조정, 현기증, 일시적인 신경 학적 : 저혈당의 증상 장애 (마비, 감각 장애). 저혈당의 진행으로 환자는 자기 통제와 의식을 잃을 수 있습니다.

저혈당증이 경미하거나 적당한 포도당 또는 설탕 용액이 구두로 복용 될 때. 40 % 덱스 트로 오스 (글루코스) 용액 또는 글루카곤 (in / in, in / in, a / m, p / c)에 주입되는 심한 저혈당 (의식 상실)의 경우. 의식이 회복 된 후에 저혈당의 재발을 피하기 위해 탄수화물이 풍부한 음식을 환자에게 제공해야합니다.

약물의 효과를 높이십시오. 살리 실 레이트, 쿠마린 항응고제, 단백 동화 스테로이드, 베타 차단제, MAO 억제제, 지속성 설폰 아미드, 시클로 포스 파 미드, 비구 아나이드, 클로람페니딘 테 노필 필린, 테트라 사이클린, 테오필린, 눈물샘 분비 억제제, 레서핀, 브로 모 크립 틴, 디 소피 라 미드, 피리독신, 인슐린, 알로 푸리 놀 등이있다.

barbituaries의 효력을 약해진다; 니코틴산, 클로르 프로 마진, 경구 피임약 및 에스트로겐과 같은 다량의 약제를 함유하고 있습니다.

소변 약물 (고용량 암모늄 클로라이드, 칼슘 클로라이드, 아스코르브 산)을 산성화 해리도를 감소시킴으로써 효과를 높이고 글 리벤 클라 미드의 재 흡수를 증가시킨다.

에탄올은 젖산 산증을 일으킬 가능성을 높입니다.

Furosemide가 C를 증가시킵니다._최대 혈액에서 메트포민 22 %.

니페디핀은 흡수를 증가시키고 C_최대, 메트포르민의 배설을 늦추 게됩니다.

세뇨관에서 분비 된 양이온 성 약물 (amiloride, digoxin, 모르핀, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene 및 vancomycin)은 관상 수송 시스템을 위해 경쟁하고 장기간 치료로 C_최대 메트포르민 60 %.

Metformin은 C를 줄입니다._최대 및 t_1/2 furosemide는 각각 31 % 및 42.3 % 감소했다.

환자를위한 특별 지침

Bagomet Plus의 약물 치료에 대한 배경으로, 공복 혈당 수준과 식사 후에 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.

용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.

구토와 복부 통증이 근육 경련 또는 일반적인 불쾌감을 수반하며 바게이트 플러스 치료 중에 나타나는 경우, 이러한 증상이 젖산 산증의 징후 일 수 있으므로 약 복용을 중단하고 의사와 즉시 상담해야합니다.

기관지 폐렴이나 요로 감염의 출현에 대해 의사에게 알릴 필요가 있습니다.

48 시간 전에 요오드 함유 방사선 요법 제를 수술이나 정맥 내 주사 할 때 Bagomet Plus의 접수를 중단해야합니다. Bagomet Plus를 사용한 치료는 48 시간 후에 재개하는 것이 좋습니다.

Bagomet Plus를 복용했을 때 금식 중 에탄올, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 경우 저혈당 위험이 증가했습니다. 치료 중 술은 권장하지 않습니다.

Bagomet Plus로 치료하는 동안 정신 운동 반응의 주의력과 신속성을 필요로하는 활동에는 참여하지 않는 것이 좋습니다.

Bagomet Plus로 치료하는 동안 계획된 임신과 임신 개시에 대해 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 임신을 계획 할 때, 그리고 Bagomet Plus를 복용하는 기간 동안 임신 한 경우, 약물을 취소하고 인슐린 치료를 처방해야합니다.

Bagomet Plus는 모유 수유 중에 금기 사항입니다. 왜냐하면 모유에 침투 할 수있는 능력에 대한 데이터가 없기 때문입니다.

이 약은 신부전이나 신장 기능 장애가 금기입니다 (남성의 경우 135 mml / l 이상, 여성의 경우 110 mmol / l 이상).

탈수, 심한 감염, 쇼크, 요오드 함유 조영제의 동시 혈관 주사 등 신장 기능의 변화를 초래할 수있는 급성 질환;

Bagomet Plus

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사용 지침

국제 이름

그룹 소속

활성 물질 (INN)

투약 형태

약리 작용

구강 결합 저혈당제, II 세대의 설 포닐 유도체.

췌장과 췌장에 영향을줍니다.

Glibenclamide는 췌장 베타 세포의 글루코즈 자극 임계치를 낮추고 인슐린 감수성을 높이고 표적 세포에 결합시켜 인슐린 분비를 증가 시키며 인슐린이 근육과 간에서 포도당 흡수에 미치는 영향을 높이고 지방 조직에서 지방 분해를 억제함으로써 인슐린 분비를 자극합니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다.

Metformin은 간에서 포도당 생성을 억제하고 위장관에서 포도당의 흡수를 감소 시키며 조직에서의 활용을 증가시킵니다. 혈청 내 TG 및 콜레스테롤 함량을 감소시킵니다. 수용체에 대한 인슐린 결합을 증가시킵니다 (혈액에서 인슐린이없는 상태에서는 치료 효과가 나타나지 않음). 저혈당 반응을 일으키지 않습니다.

저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

적응증

금기 사항

부작용

Metformin : 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 감퇴, 입안의 금속성 맛, 홍반 (과민성 증상으로서), 흡수 감소, 결과적으로 혈장 시아 노 코발라민 농도 (장기간 사용시), 젖산 산증.

글리벡 클라미디아 : 저혈당; 점액낭을 포함하는 황반 루푸스 성 발진, 가려움증, 두드러기, 감광; 메스꺼움, 구토, 상복부 부위의 불편 함, 간 전이 효소의 증가 된 활성, 간염; 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구 증식증, 용혈성 빈혈, 골수 무형성증, 범 혈구 감소증; 피부 및 간 포르피린증; 저혈압, 고 크레아틴 혈증, 혈장 내 요소 증가, 디설파람 유사 반응 (에탄올과 동시에 사용되는 경우).

적용 및 복용량

안에, 먹는 동안. 복용법은 신진 대사 상태에 따라 개별적으로 선택됩니다.

일반적으로 포도당 인덱스에 따라 초기 용량은 1 정 (글 리벤 클라 미드 2.5mg과 메트포르민 500mg)이며 1-2 주마다 점진적으로 용량을 조정합니다.

이전의 병용 요법을 메트포르민과 글리벡 크라 미드 (개별 성분)로 대체하는 경우 각 성분의 이전 용량에 따라 1-2 정 (글리벡 클라미디아 2.5mg 및 메트포르민 500mg)이 처방됩니다.

최대 일일 복용량은 4 정 (2.5 또는 5mg의 글리벡 클 라드 및 500mg의 메트포르민)입니다.

특별 지시 사항

주요 수술 및 외상, 광범위한 화상은, 발열 증후군 감염은 경구 용 혈당 강하 약물과 인슐린 대상의 취소를 요구할 수있다.

공복시와 식사 후 혈중 포도당 농도를 정기적으로 모니터해야합니다.

환자는 단식 중에 에탄올, NSAIDs를 복용 한 경우 저혈당 위험 증가에 대해 경고해야합니다.

용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.

베타 차단제로 치료하는 동안 조심스럽게 처방하십시오.

저혈당 증상이 있으면 탄수화물 (설탕)이 사용되며, 심한 경우에는 덱스 트로 오스 용액이 서서히 주입됩니다.

혈관 조영술이나 혈관 조영술 검사를 받기 2 일 전에 약물을 취소해야합니다 (검사 후 48 시간 후에 치료가 재개됩니다).

에탄올을 함유 한 물질의 사용에 대한 배경에서 디설파람과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

치료 기간 동안 집중력과 정신 운동 반응을 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을 운전하거나 참여할 때는주의를 기울여야합니다.

상호 작용

Miconazole - 저혈당의 위험 (최대 혼수 상태).

플루코나졸 - 저혈당의 위험 (T1 / 2 설 포닐 유도체 증가).

Phenylbutazone은 sulfonylurea 유도체 (glibenclamide)가 단백질에 결합하는 것을 막아 혈장 농도가 증가하고 저혈당의 위험을 초래할 수 있습니다.

요오드 함유 방사선 요법 약물 (혈관 내 투여 용)을 사용하면 신장 기능이 손상되고 메트포르민이 축적되어 젖산 산증이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 약물 치료는 도입 48 시간 전에 취소되며 48 시간 이내에 치료가 완료됩니다.

glibenclamide의 배경에 에탄올 함유 제제를 사용하면 disulfiram과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

GCS, β2-adrenostimulyatory, diuretics는 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 약물의 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

ACE 억제 물 - sulfonylurea 유래 물 (glibenclamide)의 사용 때문에 저혈당의 위험.

베타 차단제는 저혈당의 발생률과 중증도를 증가시킵니다.

설폰 아미드, 플루오로 퀴놀론, 항응고제 (쿠마린 유도체), MAO 억제제, 클로람페니콜, 펜톡시 틸린, 피 브레이트 그룹의 지질 고밀도 지단백제, 디스 피라 미드 - 글리벡 클라미디아 저혈당의 위험성이있는 그룹의 항균 약물.

당뇨병 학자 : "혈당 수치를 안정시키기 위해."

Bagomet Plus - 아날로그

사용 방법

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도구에 대한 간략한 정보

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모스크바에있는 Bagomet Plus

지시 사항

상이한 약리학 적 그룹의 2 가지 경구 혈당 강하제의 고정 된 조합 : 메트포르민 및 글리벤 크라 미드.

메트포민은 비구 아나이드 군에 속하며 인슐린 작용에 대한 말초 조직의 민감성을 증가시키고 포도당 섭취를 증가시킴으로써 혈청 내 포도당 수준을 감소시킵니다. Metformin은 위장관에서 탄수화물의 흡수를 감소시키고 간에서 포도당 생성을 억제합니다. 이 약물은 또한 총 콜레스테롤, LDL 및 트리글리 세라이드의 수준을 낮추어 지질 조성에 유익한 효과가 있습니다.

Glibenclamide는 II 세대의 sulfonylurea 유도체 군에 속합니다. glibenclamide가 췌장의 β 세포에 의한 인슐린 분비의 자극의 결과로 취해지면 포도당 수준이 감소합니다.

경구 투여 후, 메트포르민은 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 50 ~ 60 %입니다. 동시 식사시 메트포르민의 흡수가 감소되고 지연됩니다.

Metformin은 조직에 빠르게 분포하며 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 신진 대사가 매우 낮아서 신장으로 배설됩니다. T_1/2 약 6.5 시간이다.

Glibenclamide : 구강을 복용했을 때 위장관에서의 흡수는 48-84 %입니다. C에 도달하는 시간_최대 1-2 시간, V_d - 9-10 l. 혈장 단백질과의 통신은 95 %입니다. 간에서 거의 완전히 대사되고 두 개의 비활성 대사 물이 형성되며 그 중 하나는 신장에 의해 배설되고 다른 하나는 담즙으로 배설됩니다. T 값_{1/2은 3에서 10-16 시간입니다.}

성인 2 형 당뇨병 :

- 다이어트 요법, 운동 및 메트포르민 또는 글 리벤 클라 미드에 의한 이전 치료의 비 효과에 대한 2 차 약물로서;

- 안정되고 잘 조절 된 혈당 수치를 가진 환자에서 두 가지 약물 (metformin 및 glibenclamide)으로 이전 치료를 대체합니다.

약은 안에 사용됩니다. 약의 복용량은 혈당치에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다.

일반적으로 초기 용량은 Bagomet Plus 500 mg / 2.5 mg 또는 500 mg / 5.0 mg 1 회 / 일입니다. 필요한 경우, 치료 시작 후 1 ~ 2 주마다 혈액 내 포도당 수준에 따라 약물 용량을 교정합니다.

이전의 병용 요법을 메트포르민 및 글리벡 클라미디아로 대체하는 경우, 아침과 저녁에 Bagomet Plus 500mg / 2.5mg 또는 500mg / 5mg (이전 복용량에 따라 다름) 1-2 정을 매일 2 회 처방합니다.

최대 일일 복용량은 약제 4 정 (500mg / 2.5mg 또는 500mg / 5mg, 메트포르민 2g / 글리벡 클라미드 20mg)입니다.

정제는 식사와 함께 섭취해야합니다.

- 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 상실은 치료 시작 시점에 흔히 나타나는 증상이며 대부분의 경우 스스로 벗어나 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 이러한 증상의 발병을 예방하기 위해서는 약을 2 회 복용하는 것이 좋습니다. 복용량의 느린 증가는 또한 내약성을 향상시킨다;

- 입안의 "금속성"맛;

- 저혈당, 저혈당 혼수 상태 (투약 요법 및 부적절한식이 요법을 위반)

- 메스꺼움, 구토, 상복부 통증;

- 간 효소의 증가 된 활성, 담즙 정체성 황달;

- 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 드물게 무과립구증, 용혈성 빈혈, 범 혈구 감소증;

- 알코올을 섭취 할 때 "안타까병 효과".

- 1 형 당뇨병;

- 당뇨병 케톤 산증, 당뇨병 성 전암, 당뇨병 성 코마.

- 신부전 또는 신장 기능 장애 (크레아티닌 수치가 남성의 경우 135 mml / l 이상이고 여성의 경우 110 mmol / l 이상).

- 신장 기능의 변화로 이어질 수있는 급성 조건 : 탈수, 심한 감염, 쇼크, 요오드 함유 조영제의 동시 혈관 내 투여;

- 조직 저산소증을 수반하는 급성 또는 만성 질환 : 심장 또는 호흡 부전, 최근의 심근 경색, 쇼크;

- 임신, 모유 수유 기간;

- miconazole의 동시 수신;

- 전염병, 큰 수술 중재, 부상, 광범위한 화상 및 인슐린 요법을 필요로하는 기타 질병;

- 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독;

- 유산증 (역사상 포함);

- 요오드 함유 조영제의 도입과 함께 방사성 동위 원소 또는 x- 선 조사를 수행 한 후 적어도 48 시간 이전 및 48 시간 이내에 사용;

- 저칼로리 다이어트 (1000 칼로리 / 일 미만) 준수;

- 약물 성분, 다른 sulfonylurea 유도체뿐만 아니라 부형제에 대한 과민성.

- 육체 노동을 많이하는 60 세 이상인 사람에게 약물을 사용하는 것은 권장되지 않으며, 이는 유산증에 걸릴 위험을 증가시킵니다.

주의 Bagomet Plus는 다음과 같은 경우에 사용해야합니다.

- 갑상선 질환 (기능 장애가있는);

- 뇌하수체 전엽의 기능 저하 또는 부신 피질.

Bagomet Plus로 치료하는 동안 계획된 임신과 임신 개시에 대해 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 임신을 계획 할 때, 그리고 Bagomet Plus를 복용하는 기간 동안 임신 한 경우, 약물을 취소하고 인슐린 치료를 처방해야합니다.

Bagomet Plus는 모유 수유 중에 금기 사항입니다. 왜냐하면 모유에 침투 할 수있는 능력에 대한 데이터가 없기 때문입니다.

과량 투여 또는 위험 인자의 존재는 약물이 메트포르민을 포함하기 때문에 유산 산증의 발생을 유발할 수 있습니다. 유산균증은 응급 의료가 필요한 상태입니다. 유산소증 치료는 클리닉에서 실시해야합니다. 가장 효과적인 치료법은 혈액 투석입니다.

과다 복용은 또한 글리벡 내성으로 인해 저혈당이 발생할 수 있습니다. 기아, 과도한 발한, 약점, 심계항진, 창백, 입의 감각 이상, 떨림, 일반 불안, 두통, 비정상적인 졸음, 피로, 수면 장애, 불안, 장애인 모터 조정, 현기증, 일시적인 신경 학적 : 저혈당의 증상 장애 (마비, 감각 장애). 저혈당의 진행으로 환자는 자기 통제와 의식을 잃을 수 있습니다.

저혈당증이 경미하거나 적당한 포도당 또는 설탕 용액이 구두로 복용 될 때. 40 % 덱스 트로 오스 (글루코스) 용액 또는 글루카곤 (in / in, in / in, a / m, p / c)에 주입되는 심한 저혈당 (의식 상실)의 경우. 의식이 회복 된 후에 저혈당의 재발을 피하기 위해 탄수화물이 풍부한 음식을 환자에게 제공해야합니다.

약물의 효과를 높이십시오. 살리 실 레이트, 쿠마린 항응고제, 단백 동화 스테로이드, 베타 차단제, MAO 억제제, 지속성 설폰 아미드, 시클로 포스 파 미드, 비구 아나이드, 클로람페니딘 테 노필 필린, 테트라 사이클린, 테오필린, 눈물샘 분비 억제제, 레서핀, 브로 모 크립 틴, 디 소피 라 미드, 피리독신, 인슐린, 알로 푸리 놀 등이있다.

barbituaries의 효력을 약해진다; 니코틴산, 클로르 프로 마진, 경구 피임약 및 에스트로겐과 같은 다량의 약제를 함유하고 있습니다.

소변 약물 (고용량 암모늄 클로라이드, 칼슘 클로라이드, 아스코르브 산)을 산성화 해리도를 감소시킴으로써 효과를 높이고 글 리벤 클라 미드의 재 흡수를 증가시킨다.

에탄올은 젖산 산증을 일으킬 가능성을 높입니다.

Furosemide가 C를 증가시킵니다._최대 혈액에서 메트포민 22 %.

니페디핀은 흡수를 증가시키고 C_최대, 메트포르민의 배설을 늦추 게됩니다.

세뇨관에서 분비 된 양이온 성 약물 (amiloride, digoxin, 모르핀, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene 및 vancomycin)은 관상 수송 시스템을 위해 경쟁하고 장기간 치료로 C_최대 메트포르민 60 %.

Metformin은 C를 줄입니다._최대 및 t_1/2 furosemide는 각각 31 % 및 42.3 % 감소했다.

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

2 년. 만료일 이후에 신청하지 마십시오.

이 약은 신부전이나 신장 기능 장애가 금기입니다 (남성의 경우 135 mml / l 이상, 여성의 경우 110 mmol / l 이상).

탈수, 심한 감염, 쇼크, 요오드 함유 조영제의 동시 혈관 주사 등 신장 기능의 변화를 초래할 수있는 급성 질환;

환자를위한 특별 지침

Bagomet Plus의 약물 치료에 대한 배경으로, 공복 혈당 수준과 식사 후에 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.

용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.

구토와 복부 통증이 근육 경련 또는 일반적인 불쾌감을 수반하며 바게이트 플러스 치료 중에 나타나는 경우, 이러한 증상이 젖산 산증의 징후 일 수 있으므로 약 복용을 중단하고 의사와 즉시 상담해야합니다.

기관지 폐렴이나 요로 감염의 출현에 대해 의사에게 알릴 필요가 있습니다.

48 시간 전에 요오드 함유 방사선 요법 제를 수술이나 정맥 내 주사 할 때 Bagomet Plus의 접수를 중단해야합니다. Bagomet Plus를 사용한 치료는 48 시간 후에 재개하는 것이 좋습니다.

Bagomet Plus를 복용했을 때 금식 중 에탄올, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 경우 저혈당 위험이 증가했습니다. 치료 중 술은 권장하지 않습니다.

Bagomet Plus로 치료하는 동안 정신 운동 반응의 주의력과 신속성을 필요로하는 활동에는 참여하지 않는 것이 좋습니다.