Dibikor - 성인, 어린이 및 임신 중에 당뇨병 1 및 2 형을 치료하기위한 약물의 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 (정제 250mg 및 500mg) 지침. 구성
- 제품
이 기사에서는 Dibikor 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. Dibikor 사용에 대한 전문의의 의견뿐 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. Dibikor의 유도체와 이용 가능한 구조 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 당뇨병 1, 2 형 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.
Dibikor - 심장, 간 및 기타 기관 및 조직의 신진 대사 과정을 개선합니다. 만성 간 질환의 경우 간에서 Dibikor은 혈류를 증가시키고 세포 용해의 심각성을 감소시킵니다. 심혈관 기능 부족 (Dibicor treatment for cardiovascular insufficiency, CSN)은 크고 작은 순환기의 정체를 감소 시키며 심장 내 이완기 혈압이 감소하고 심근 수축력이 증가한다 (최대 수축 및 이완 속도, 수축력 및 이완 지수). 이 약물은 동맥성 고혈압 환자의 혈압을 적당히 낮추며 CLS 환자의 혈압에 거의 영향을주지 않습니다. Dibikor는 심한 glycosides의 과다 복용과 "느린"칼슘 채널의 차단제가 무거운 육체적 인 노력 동안 효율성을 증가시킬 때 발생하는 부작용을 감소시킵니다.
당뇨병의 경우 Dibikor 복용 후 약 2 주가 지나면 혈중 당의 수치가 감소합니다. 콜레스테롤 수준의 트리글리 세라이드 농도가 유의하게 감소하고, 혈장 지질 동맥 경화가 감소한 것도 관찰되었다. 약물의 장기간 사용 (약 6 개월)으로 눈의 미세 순환 혈류가 개선되었습니다.
구성
타우린 + 부형제.
약동학
Dibikor 500 mg을 한 번 복용하면 혈중 15-20 분의 유효 성분 인 타우린이 결정되며 1.5-2 시간 안에 최대 농도에 도달합니다. 하루에 약물이 완전히 제거됩니다.
적응증
- 다양한 원인의 심혈관 기능 부족;
- 심장 글리코 시드 중독;
- 1 형 당뇨병;
- 중등도 고 콜레스테롤 혈증을 포함한 제 2 형 당뇨병.
출품 형태
정제 250 mg 및 500 mg.
사용 및 투여 요법에 대한 지침
심장 마비의 경우, Dibicore는 식사 전 20 분에 하루에 2 번 250-500 mg을 복용하며 치료 과정은 30 일입니다. 하루 2 ~ 3 g으로 증가 시키거나 1 회 용량 당 125 mg으로 줄일 수 있습니다.
심장 글리코 시드가 함유 된 중독 - 하루 750mg 이상.
제 1 형 당뇨병 환자는 1 일 2 회 500mg을 3-6 개월간 인슐린 요법과 병행 투여합니다.
당뇨병 2 형의 경우, 단독 요법 또는 경구 투여를위한 다른 저혈당제와 함께 하루 2 회 500mg.
중등도 고 콜레스테롤 혈증 (하루 2 회 500mg)을 포함한 2 형 당뇨병의 경우, 의사의 진료 기간이 권장됩니다.
부작용
- 약물 성분에 대한 알레르기 반응.
금기 사항
- 약물에 과민증;
- 18 세까지의 연령 (효능 및 안전성은 확립되지 않았다).
임신과 수유 중 사용
임신 및 모유 수유 중 약물 Dibikor 사용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다.
어린이에게 사용
18 세 미만의 어린이에게 금기 사항 (효능 및 안전성이 입증되지 않음).
특별 지시 사항
Dibikor를 투여하는 동안, 심장 배당체에 대한 환자의 감도에 따라, 심장 배당체의 투여 량을 2 배 감소시켜야합니다.
같은 규칙이 "느린"칼슘 채널 차단제에도 적용됩니다.
약물 상호 작용
Dibikor는 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 심장 배당체의 변성 효과를 향상시킨다.
약물 Dibikor의 아날로그
활성 물질의 구조적 유사체 :
- 타우린;
- 타우 폰;
- Taufona 4 % 용액 (점안제);
- Taufona 주사액 4 %.
Dibicore 투약 - 처방, 지시 및 리뷰 이유
Dibikor - 순환기 질환 및 당뇨병 예방 및 치료를위한 국내 약품. 그것의 유효 성분은 타우린, 모든 동물에 존재하는 중요한 아미노산입니다. 비영리 당뇨병은 일정한 산화 스트레스, 조직 내 소르비톨 축적 및 타우린 매장량의 고갈을 초래합니다. 일반적으로이 물질은 심장, 망막, 간 및 기타 장기에서 농도가 증가되어 발견됩니다. 타우린 결핍은 그들의 작업을 방해합니다.
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Dibikor를 복용하면 혈당이 감소하고 인슐린에 대한 세포 민감성이 향상되며 당뇨병 합병증의 진행 속도가 느려집니다.
누가 약을 처방 받는가?
당뇨병 환자는 대개 포괄적 인 처방을받습니다. 최소 투여 량에서 최상의 효능을 제공하는 방법으로 선택됩니다. 대부분의 항 당뇨병 약물에는 부작용이 있으며, 복용량이 증가함에 따라 증가합니다. Metformin은 소화 기관에 잘 견디지 못하고 sulfonylurea 약물은 베타 세포의 파괴를 촉진하고 인슐린은 체중 증가에 기여합니다.
Dibikor는 실제로 금기 사항과 부작용이없는 절대적으로 자연스럽고 안전하고 효과적인 치료법입니다. 당뇨병에서 사용되는 모든 약물과 호환됩니다. Dibikor를 복용하면 혈당 강하제의 투여 량을 줄이고 포도당의 독성 효과로부터 장기를 보호하며 혈관을 계속 작동시킬 수 있습니다.
사용 지침에 따르면, Dibikor은 다음과 같은 장애의 치료를 위해 처방되었습니다 :
- 당뇨병;
- 심혈관 질환;
- 글리코 시드 중독;
- 장기간의 약물 치료, 특히 항진균제로 간 질환 예방.
Dibikor 행동
타우린 (taurine)이 발견 된 후, 오랫동안 과학자들은 왜 신체가 그것을 필요로하는지 이해할 수 없었습니다. 정상적인 신진 대사에서 타우린은 보호 효과가 없다는 것이 밝혀졌습니다. 치료 효과는 일반적으로 탄수화물 및 지질 대사에서 병리학의 존재에서만 나타납니다. Dibikor는 위반의 초기 단계에서 작용하여 합병증을 예방합니다.
Dibikor 속성 :
- 권장 복용량에서 약물은 설탕을 감소시킵니다. 3 개월 사용 후, 당화 혈색소는 평균 0.9 % 감소합니다. 새로 진단 된 당뇨병과 당뇨병이있는 환자에서 가장 좋은 결과가 관찰됩니다.
- 당뇨병 환자의 혈관 합병증 예방에 사용됩니다. 이 약물은 콜레스테롤과 혈중 트리글리세리드를 줄이고 조직의 혈액 순환을 개선합니다.
- 심장 질환에서 Dibicore는 심근 수축력, 혈류를 개선하고 호흡 곤란을 줄입니다. 이 약물은 심장 배당체로 치료 효과를 높이고 복용량을 줄입니다. 의사에 따르면, 그것은 환자의 일반적인 상태, 신체 활동에 대한 내성을 향상시킵니다.
- Dibikor의 장기 사용은 결막에서 미세 순환을 자극합니다. 그것은 당뇨병 성 망막증의 예방에 사용될 수 있다고 가정합니다.
- 해독제로 사용할 수있는 Dibikor는 과량의 글리코 사이드에서 메스꺼움과 부정맥을 제거합니다. 비슷한 효과가 베타 차단제와 카테콜라민에서 발견되었습니다.
방출 형태 및 투여 량
Dibikor는 납작한 흰색 태블릿 형태로 생산되었습니다. 그들은 물집에 놓인 10 조각입니다. 3 또는 6 개의 물집 팩과 사용 지침. 약물은 열과 햇빛으로부터 보호되어야합니다. 그런 조건에서, 그것은 3 년간 재산을 유지합니다.
사용 편의성을 위해 Dibikor는 2 가지 용량을 가지고 있습니다 :
- 500mg이 표준 치료 용량입니다. 당뇨병에 처방 된 500mg 2 정을 섭취하면서 위험한 약을 복용하면서 간을 보호하십시오. Dibikor 500 정제는 위험에 적용, 그들은 반으로 나눌 수 있습니다;
- 심장 마비로 250mg을 처방 할 수 있습니다. 이 경우 복용량은 125mg (1/2 정제)에서 3g (12 정제)까지 다양합니다. 필요한 약물 양은 복용 한 다른 약물을 고려하여 의사가 선택합니다. 글리코 시드 중독증을 제거해야하는 경우 Dibikor는 하루 750mg 이상을 처방해야합니다.
사용 지침
표준 용량으로 치료 효과가 점차적으로 나타납니다. Dibikor를 복용 한 사람들의 리뷰에 따르면, 혈당의 꾸준한 감소가 2 ~ 3 주가 나타납니다. 타우린 결핍이 적은 환자의 경우 1 ~ 2 주 후에 효과가 사라질 수 있습니다. 1 일 1000mg (아침과 저녁에 500mg)의 복용량으로 Dibikor 30 일 과정을 수강하는 것이 바람직합니다.
Dibikor 효과가 지속되면, 오랫동안 술을 마시는 것이 좋습니다. 2 개월 간의 투여 후, 용량을 치료제 (1000mg)에서 유지 (500mg)로 줄일 수 있습니다. 6 개월간의 투여 후 상당한 양의 역 동성이 관찰되고, 환자는 지질 대사가 개선되고, 당화 된 헤모글로빈이 감소하고, 체중 감소가 관찰되며, 설 포닐 유레아 제제의 필요성이 감소된다. 식사 전에 또는 Dibikor 복용 후 중요합니다. 음식을 먹기 20 분 전에 공복 상태에서 최상의 결과를 얻었습니다.
참고 사항 : 약물의 효과에 대한 주요 데이터는 러시아의 진료소 및 기관을 기반으로 한 연구 결과로 얻은 것입니다. 당뇨병과 심장병에 Dibikor를 사용하기위한 국제 지침은 없습니다. 그러나 증거 기반 의학은 신체를위한 타우린의 필요성과 당뇨병 환자의 빈번한 부족을 부정하지 않습니다. 유럽에서 타우린은 러시아와 마찬가지로 의약품이 아니라식이 보충제입니다.
약물의 부작용
Dibikor는 신체에 대한 부작용이 없습니다. 매우 드물게 알약의 보조 성분에 알레르기 반응이 발생합니다. 타우린 자체는 천연 아미노산이므로 알레르기를 일으키지 않습니다.
위장의 산성도가 증가하면 장시간 사용하면 궤양이 악화 될 수 있습니다. 이러한 문제로 Dibicor 치료는 의사와 조정해야합니다. 그는 환약이 아닌 음식에서 타우린을 섭취하는 것이 좋습니다.
최고의 천연 자원 :
DIBICOR
DIBIKOR - 형태, 구성 및 포장 해제
◊ 위험하거나 모따기가있는 흰색 또는 거의 흰색의 평면형 원통형 정제.
[PRING] 미결정 셀룰로오스 23 mg, 감자 전분 18 mg, 젤라틴 6 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) 0.3 mg, 스테아르 산 칼슘 2.7 mg.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
위험한 흰색 또는 거의 흰색의 정제.
[PRING] 미결정 셀룰로오스, 감자 녹말, 에어로 실, 스테아린산 칼슘, 젤라틴.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
30 개 세트 - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
60 개 - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
◊ 위험한 흰색 또는 거의 흰색의 색약.
[PRING] 미결정 셀룰로오스, 감자 녹말, 에어로 실, 스테아린산 칼슘, 젤라틴.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
30 개 세트 - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
60 개 - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
◊ 위험하거나 모따기가있는 흰색 또는 거의 흰색의 평면형 원통형 정제.
[PRING] 미결정 셀룰로오스 - 46 mg, 감자 전분 - 36 mg, 젤라틴 - 12 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 0.6 mg, 칼슘 스테아 레이트 - 5.4 mg.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
약리 작용
타우린은 황 함유 아미노산 교환의 천연 생성물입니다 : 시스테인, 시스 테 아민, 메티오닌. 타우린 긍정적 세포막의 인지질 조성에 영향을 미치는 세포에서 칼슘과 칼륨 이온의 교환을 정규화 osmoregulatory 및 막 특성을 갖는다. 우리는 타우린 억제 신경 전달 물질의 특성을 식별이 안티 스트레스 효과가, GABA, 아드레날린, 프로락틴 등의 호르몬의 방출을 조절뿐만 아니라, 자신의 답을 조정할 수 있습니다. 미토콘드리아에서 호흡 사슬의 단백질 합성에 참여하는 타우린은 산화 과정을 조절하고 항산화 특성을 보입니다. 다양한 이종 생물의 대사에 관여하는 시토크롬과 같은 효소에 영향을 미친다.
Dibikor는 심장, 간 및 기타 기관과 조직의 신진 대사 과정을 개선합니다. 만성 간 질환의 경우 간에서 Dibikor은 혈류를 증가시키고 세포 용해의 심각성을 감소시킵니다. 심혈관 기능 부족으로 Dibicore로 치료하면 크고 작은 혈액 순환계의 정체가 감소합니다 : 심장 내 이완기 혈압이 감소하고 심근 수축력이 증가합니다 (최대 수축 및 이완 속도, 수축력 및 이완 지수). 약물은 적당히 고혈압 환자에서 혈압을 감소시키고 낮은 혈압과 심장 혈관 장애 환자의 수준에 거의 아무런 영향을주지 않습니다. Dibikor는 과도한 심장 배당체와 느린 칼슘 채널 차단제가 항진균제의 간독성을 감소시킬 때 발생하는 부작용을 감소시킵니다. 무거운 육체적 인 노력으로 수행 능력을 향상시킵니다.
당뇨병의 경우, Dibikor 약물 투여 시작 후 약 2 주가 지나면 혈당치가 감소합니다. 콜레스테롤 수준의 트리글리 세라이드 농도가 유의하게 감소하고, 혈장 지질 동맥 경화가 감소한 것도 관찰되었다. 약물의 장기간 사용 (약 6 개월)으로 눈의 미세 순환 혈류가 개선되었습니다.
약동학
500 mg의 단일 용량 후, 15-20 분 내에 타우린이 혈중에서 결정되어 C최대 1.5-2 시간 안에 마약이 완전히 제거됩니다.
마약 DIBIKOR의 복용량
심장 마비의 경우, Dibicore는 식사 전 20 분에 250-500 mg 2 회 / 일 복용하며, 치료 과정은 30 일입니다. 복용량은 2-3 g / day로 증가되거나 1 회 용량 당 125 mg으로 감소 될 수 있습니다.
심장 글리코 시드로 인한 중독시 - 750mg / 일 이상.
제 1 형 당뇨병 - 500mg 2 회 / 일, 3-6 개월간 인슐린 치료와 병용.
당뇨병 2 형의 경우, 단독 요법 또는 다른 경구 용 저혈당제와 병용 투여시 하루 2 회 500mg.
2 형 당뇨병의 경우, 중등도 고 콜레스테롤 혈증이있는 경우 - 500 mg 2 회 / 일. 코스 기간 - 의사의 권고에 따른다.
hepatoprotector로서 - 항진균제의 전체 과정에 대해 하루에 2 번 500mg.
약물 상호 작용
Dibikor는 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 심장 배당체의 변성 효과를 향상시킨다.
임신 중 DIBICOR 사용
임신과 수유 중 약물 사용에 관한 자료는 제공되지 않습니다.
어린 시절의 사용
18 세의 나이에 금기 (효능 및 안전성이 입증되지 않음).
DIBICOR - 부작용
약물 성분에 대한 알레르기 반응이 가능합니다.
약의 보관 조건 및 조건 DIBIKOR
약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
사용 지시 사항 Dicikor
- 다른 병인의 심혈관 기능 부전;
- 심장 배당체에 의한 중독;
- 1 형 당뇨병;
- 2 형 당뇨병 중등도 고 콜레스테롤 혈증;
- 항진균제를 복용중인 환자의 간 보호기로서.
Dicikor 복용시 특별 지침
Dibicore 복용하는 동안, 심장 glycosides에 환자의 감도에 따라 때로는 2 번, 심장 glycosides의 복용량을 줄이기 위해 필요합니다. 느린 칼슘 채널 차단제에도 같은 규칙이 적용됩니다.
약국 판매 조건
Dicikor는 처방전없이 배포 할 수있는 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
* 약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로하며 2012 년판 제조업체가 승인 한 것입니다.
DIBIKOR - 비달 의약품에 대한 설명과 지침이 제공됩니다.
Dibikor - 기관 및 조직에서 대사 과정의 정상화를 촉진하는 약물
디비 코르 (Dibikor)의 약물은 세포 수준에서 신체 기관과 조직의 신진 대사를 정상화하기 위해 만들었습니다. 주성분 인 타우린은 몸에서 비타민과 재생 물질로 사용됩니다.
1827 년에 독일 과학자들은 타우린을 발견했습니다. 그것은 소 담즙으로부터 분리되었다. 나중에 과학자들은 인체의 모든 중요한 기관에서 타우린을 발견했습니다. 타우린은 세포막의 대사 과정, 아미노산의 합성, 단백질, 지방, 탄수화물의 부족을 보충합니다. 타우린 (taurine) 제제는 세포를 보호하고 생명 에너지를 활성화하며 스트레스가 많은 상황에 저항합니다.
그들은 세포에 활력을주고 재생시키는 효과가 있습니다. 타우린의 분명한 이점에도 불구하고 신체에 미치는 영향은 완전히 이해되지 않았습니다.
타우린 (taurine)의 부작용에 대한 임상 연구는 개별 사례에서 실시되지 않았다. 예를 들어, 타우린을 포함하는 에너지 음료는 몸을 에너지 적으로 충전 할뿐만 아니라 효율성을 높이고 기분을 개선하지만 신경계에 우울한 부정적인 영향을 체계적으로 사용하여 자극, 두통 및 우울증을 유발합니다.
따라서 Dibikor를 사용하기로 결정하면 다음 규칙을 따라야합니다. - 해를 입지 마십시오!
사용에 대한 표시
Dibikor 약물은 다양한 질병의 치료를 위해 다른 약물과 함께 사용하는 것이 좋습니다.
- 심혈관 질환, 심장 마비.
- 당뇨병 유형 1-2.
- 심장 배당체의 섭취로 인한 중독.
- 간장 치료제로서의 간 보호, 항진균제로 장기간 치료.
복용량 및 투여 방법
Dibikor는 의사의 지시에 따라 엄격히 지시에 따라 사용됩니다.
심장 마비. 250/500 mg 1 일 2 회, 투여 기간은 1 개월.
중독. 1 회 사용으로 750mg.
당뇨병 유형 1-2. 하루 2 회 500mg (인슐린 요법은 취소되지 않음). 코스는 의사가 정하고 3 개월에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다.
약 20-25 분 전에 약을 먹고, 상온에서 물만 마셔야합니다. 물의 양은 유리의 절반 이상입니다.
해제 형식, 구성
Dibikor은 흰색의 둥근 모양의 정제 형태로 제공됩니다. PVC 필름과 인쇄 된 옻칠 알루미늄 호일로 만든 물집 포장으로 포장됩니다.
1 정 10 정 골판지 상자에 사용하기위한 지침과 함께 3-6 개 팩.
Dibikor는 활성 물질 - 타우린 (250-500mg)과 부형제 : 미정 질 셀룰로오스, 감자 전분, 젤라틴, 실리콘, 칼슘으로 구성되어 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
다른 약물과 함께 복용했을 때 음성적인 상호 작용이 확인되었습니다. 심근 배당체의 수축성 효과를 향상시킬 수 있습니다. furosemide와 다른 이뇨제를 동시에 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 약물이 이뇨 작용을하기 때문입니다.
Dibikor를 사용하는 동안 심장 글리코 시드 및 천천히 칼슘 채널 차단제의 복용량이 반으로 줄어 듭니다.
부작용
Dibikor 약물을 사용하면 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 발적, 피부 발진, 가려움증. 이것은 주 활성 물질 또는 보조 물질이 환자에게 불내성을 일으키는 경우 발생합니다.
타우린이 염산의 형성에 기여한다는 사실로 인해 소화성 궤양 병이 악화 될 수도 있습니다. 다른 부작용은 확인되지 않았습니다.
금기 사항
제조업체는 사용 설명서에서 금기 사항이 없음을 나타냅니다. 단, Dibikor의 부품에 대한 개별적인 편협성을 제외하고는 금합니다.
그러나 다양한 만성 질환에서의 약물 효과 연구에 대한 신뢰할만한 정보는 없습니다. 그러므로 조심스럽게 의사와 상담 한 후에 만 급성 신부전 환자, 간경화, 위궤양 (악화시)으로 태블릿을 복용 할 수 있습니다.
Dibikor는 악성 종양 환자에게 처방되지 않으며 소아과 (18 세 이하)에서 사용되지 않습니다.
임신 중 사용
임신 중이거나 모유 수유하는 동안, Dibikor의 사용은 금지되어 있습니다. 그러나 임산부 나 영아에게 부정적인 영향을 미치기 때문에 약물 금지 조치가 취해지지 않습니다.
수행 된 임상 연구가 충분하지 않다고 가정 할 때, 출산 후 임신 중에 임신 어머니와 유아의 발달에 대한 타우린의 영향이 수유기 동안 확립되지 않았다.
스토리지 이용 약관
Dibikor 정제는 발행일로부터 3 년간 사용하기에 적합합니다. 포장에 표시된 발행일 및 만료일. 어린이가 접근 할 수없는 장소에 보관하는 것이 좋습니다.
직사광선을 제외하고 실온에서.
Dibikor 의약품에 대한 러시아 약국 체인의 가격 범위는 50 ~ 150 루블 범위입니다.
러시아. 모스크바의 Dibikor에게 가장 비싼 가격. 포장 250mg (60 정)은 노보시비르스크 350 루블, 사라 토프, 옴 스크, 울란 우드 299 루블에 369 루블이 든다. 두 온라인 약국은 약 230 루블의 약을 사겠다.
우크라이나. 우크라이나의 Dibikor는 다른 가격으로 제공됩니다. 키예프에서 약국 체인은 260에서 558 개의 그리브 니아로 250mg (60 정)의 패키지를 구입할 것을 제안합니다. 우크라이나의 다른 도시에서 평균 가격은 약 400 그리브 나이다.
아날로그
디비코 (Dibikor) 약물에는 60 가지 이상의 유사어가 있습니다. 그들은 두 가지 그룹으로 나누어 져 있는데, 첫 번째는 동일한 활성 성분 (타우린)을 지닌 의약품이고 두 번째 그룹은 다른 활성 물질을 가지고 있지만 약리학 적 행동과 동일한 방향입니다.
타우린 (타우린)은 미국에서 생산되며 가격은 2013 루블입니다. 패키지에서 500mg의 캡슐 100 개. 이 약은 온라인 약국 네트워크를 통해 판매됩니다. 광범위한 질병 치료를 위해 제조업체에서 권장합니다. 타우린은 중추 신경계에 진정 효과가 있으며 심장 활동에 긍정적 인 효과가 있으며 알콜 중독과 약물 중독을 치료하는 데 도움이됩니다. 비뇨 생식계에 치유 효과가 있습니다.
Evalar Cardio Aktiv Taurin. 이 약물은 러시아 산 생산물로, 1 팩에 260 ~ 430 루블이 든다. 약국에서 팔면 처방전없이 살 수 있습니다. 심근 수축을 증가시키기 위해 심장 내 (이완기) 압력이 상승 된 환자를 받도록 임명되었습니다. 고혈압 환자. CardioActiv는 콜레스테롤, 중성 지방, 혈중 포도당 농도를 조절합니다.
Ortho Taurine Ergo. 국내 의약품, 하나의 패키지에 대한 가격은 450에서 900 루블입니다. 타우린 이외에식이 보충제에는 숙신산, 비타민 E, 엽산, 리포산, 아연, 로즈힙 추출물, 비타민 B가 포함되어 있습니다. 방출 형태는 캡슐입니다. 활성 성분에 포함되어 신체의 보호 특성을 증가시키고 내구성을 증가시킵니다. 수면을 정상화하고 과민 반응을 완화하십시오. 낮은 혈압, 동맥 경화, 심장 마비, 빈맥 도움.
Orthomolecular 단지. 비타민, 미네랄, 아미노산 (타우린 포함) 다중 불포화 지방산, 100 가지 이상의 약용 식물 추출물 및 기타 중요한 활성 물질을 함유 한 생물학적 활성 첨가제 (BAA). 현재 거의 모든 인간 기관에 긍정적 인 영향을 미치기 위해 수백 가지 이름의 orthomolecular complex가 개발되었습니다. 심혈관 질환의 치료에서 비타민 - 무기 복합체는 특히 혈관벽의 탄력성을 강화시키고 압력을 줄이며 혈액 순환을 개선하고 뇌 활동을 자극하는 데 효과적입니다. 이러한 단지의 가격은 수백에서 15-19000 루블로 다양합니다.
다른 활성 성분을 함유 한 유사체 중에서는 멜도 늄 (Melildron), 밀카르 딘 (Milkardin), 마일드 로더 (Mildrocard), 마일드 라진 (Mildrazin) 등이 있으며 멜도 늄은 활성 물질입니다.
허혈성 심장 질환, 만성 심부전, 심근 영양 장애 및 혈액 순환 장애에 멜도 늄을 사용한 준비가 권장됩니다.
멜도 늄이 함유 된 약물은 운동 중에 심장 혈관계의 고전압을 제거해줍니다. 가격 범위는 200 ~ 1500 루블입니다.
리뷰
다양한 Dibikor 사용에 대한 리뷰. 많은 긍정적이지만 부정적입니다.
대부분은 혈당 수치를 낮추는데 긍정적 인 효과가 있습니다. 설탕은 천천히 내려 가고 부작용이 없습니다. 만족하고 약물의 가격.
고혈압 치료시 체중이 감소합니다. 그것은 의심의 여지없이 플러스입니다. 기침의 형태에는 부작용이 없으며 압력을 줄이기위한 다른 약물에서와 마찬가지로 기침의 형태로 부작용이 없습니다.
Dibikor를 복용 할 때 두통을 나타내는 리뷰가 있습니다. 환약을 멈 추면 증상이 사라집니다.
몇몇 사람들은 약의 효과를 느끼지 못했다고 불평했다.
장기간 사용하면 설탕뿐만 아니라 콜레스테롤도 줄어 듭니다.
심한 빈맥으로 맥박이 감소합니다. 하트 비트 수가 정상으로 돌아옵니다.
치료가 효과적이고 유익하기 위해서는 몇 가지 규칙을 염두에 두어야합니다.
결과
자기 치료는 절대로하지 마십시오. 진단을 내리고 치료 (약물, 용량, 입원 기간)를 처방하는 것은 의사 일뿐입니다.
평판 좋은 제조업체의 약만을 사십시오.
치료 과정에서 혈액과 소변 매개 변수를 통제하고 정기적으로 검사를받습니다.
부작용이 있거나 불편 함이 느껴지면 담당 의사와 상담하십시오.
값 비싼 약은 항상 값 싸기보다는 낫지 않다는 것을 기억하십시오.
Dibikor는 모든 질병의 구제가 아니라 만병 통치약이 아니라 복잡한 치료에 도움이됩니다.
광고를하는 경우 의사가 처방 한 치료를 중단하지 마십시오. 이로 인해 건강이 악화 될 수 있습니다.
약물 Dibikor의 리뷰
정제, TsNKB FSUE LLC PIK-FARMA의 요청에 따라
사용에 대한 표시
리뷰
저는 Dibikor을 좋아합니다, 나는 이미 두 번째 과정을 마칩니다. 그래서 나는 prediabetes를 통제 할 수 있도록 관리합니다. 설탕은 첫 달에 정상으로 왔고 그것을 떠나지 않았습니다. 그러나 유전 인자가 있기 때문에 질병이 발병 할까봐 두려워서 6 개월마다 예방을 마 십니다. 당뇨병으로 고통받는 것보다 나에게 더 좋습니다.
엄마 기록에있는 Dibikor의 약에 대한 토론
다른 시간과 다른 복용량 (의사가 과정을 수정) dibikor, galavit, berokka, B6, 오메가와 글리신. 다이어트 플러스.
ADD 또는 ADHD가 있습니까? 우리는 오메가 -3 산 (주로 어류와 아마 인유)이 풍부하게 함유 된식이 요법뿐만 아니라 글리신, 베로 카 (berocca), 디 빌코 (dibikor) 및 갤라비트 (galavit)
나는 아이를 필요로하고, 그들은 1/2 탭으로 dibicore를 썼다. 그리고 이것은 같은 타우린이다.
Proginova 1-12 dts. Utrozhestan은 14 ~ 25 일입니다. 모든 종류의 마그네슘, 요오드, 열, 오메가, Dibikor
복용량은 쓰여지지 않았고 그들은 쓰고 1/2 탭, 그리고 이것은 같은 타우린입니다. 그러므로 나는 러시아어를 먹고 싶지는 않지만 여기서 혼란 스럽다. 나는 Kirkman을 최소 복용량 325mg으로 찾고 있었는데,이 회사에 대해 들었습니까?
. 약. Veroshpiron - 경미한 이뇨제. 중독성이 없으며 몸에서 과도한 액체를 부드럽게 제거하므로 장기간 사용하거나 심지어 코어로 처방하는 경우가 많습니다. Dibikor는 아무 것도 먹지 않았습니다. 아무 말도 할 수 없습니다.) 문제가 있다면 처음 두 약물이 처방되었습니다. 마시고, 놓치지 마세요. 여기서 가장 중요한 것은 수신의 체계 성과 지속 시간입니다. 그리고 그 사이클이 회복 될 것입니다. 나는 회복했다 - 30 d.
나는 장남에게 마음을 먹인다. dibikor에 대해서 아직도 읽었습니다. 세련된 비타민.
. 이미 상승 된 인슐린이 처방되고, 당신이 낮추었을 때, 나는 또한 글루코 파즈를 마셨다. 나는 인슐린이 높았고, 글루코 파지는 간장에 나쁜 영향을 미치고, 오랫동안 마실 수 없었고, Dibikor
대답 할 수 있을까요? 나는 다산과 Olya가 의미하는 것이 무엇인지 모르지만, 아들과 나는 glycine-fortte (글리신 B6 제외), dibicorus, galavit에서 아주 분명한 진전을 보였습니다. 우리의 정신과 의사는 뇌성 마비에 대적했지만 뇌에 필요한 비타민은 뜨겁습니다. 비타민을 복용하기 전에 아들은 몇 시간 동안 숙제를했고 클럭 생성기로 성인 만했습니다. 어딘가에 2 주 만에 나 자신과 오히려 빨리 그것을하기 시작했다. 지연은 이미 게으름을 만난 사실이 아니라 게으름과 관련이 있음을 알 수 있습니다. 물론, 특정 약제와 용량을 선택하고 조정해야합니다.
나는 이미 다른 클리닉에있는 3 개의 클리닉에 갔지만, 치료법은 매우 유능하게 선택되었다고 말했습니다 : 3 개월 동안 오해하지 않으면 3. Dibikor, 그리고 yodomarin 200. 그리고 나의 새로운 지시기에 관해, 그녀는 명백하게 내가 가짜 약물을 붙잡 았다고 말했다. A5에서 인터넷으로 주문합니다. 예, 나는 항상 거기에서 주문합니다, 나는 전에 이런 것을 보지 못했습니다.
하피 코프는 dibikor 1/2 탭과 활성 물질 타우린 및 용량 250과 500을 지정했습니다. 나는 타우린 커크 먼 (Taurine Kirkman)을 가져갔습니다. 여기 앉아 있고 생각합니다.
Dibikor는 250mg입니다. 그리고 500mg, 귀하의 복용량은 무엇입니까 약속을 지정? 여기에서 당신은 진행할 것입니다 : 캡슐은 시각적으로 두 부분으로 나누어 지거나 쉽게 부어 질 수 있습니다. 다음 시간까지 남은 반을 닫으세요. 그게 전부입니다. 파우더는 거의 물속에 잘 녹지 않습니다.
엉겅퀴는 어떤 형태로 더 좋습니까? 거기에 가루와 캡슐과 정제가 있습니다. 또는 무엇이든지간에? 타우린은 "디비코"를 정확하게 의미 했습니까? 나는 그것을 이해하고, citrosept 또는 모두 함께 했습니까? 얼마 지나지 않아 적어도 10 일간 휴가를 가지기를 원합니다.
우리는이 계획에 따라 정신과 의사 (테스트 한, 그의) 글리신, Galavit, Berocca 및 Dibikor에 의해 처방되었습니다. 이것들은 비타민과 아미노산 모두이며, 신경 자극제는 아닙니다. 그 효과가 신속하게 나타나 점차적으로 진전이 눈에 띄게 나타났습니다. 이제는 대부분의 약이 이미 취소되었습니다.
다이어트가 필요합니다! 나는 또한 의사 Dibikor에 의해, 말하자면, 설탕 감소의 추가 자극에 대해 처방되었다. 그러나 그것은 도움이되었다. 한 달 후 그것은 2 개월 후 규범 (5.5)의 상한선까지 떨어졌고 4.9
우리는 여전히 복잡하고 많은 마약 (더 정확하게, 5)을 마시 며 절차가 시작되기 2 주 전에 마셨고 그 중 일부는 마약 중 2 개월 동안 마쳤으므로 다시 마셔야합니다. Stimol, hepatum, Dibikor, glutamic acid, 성은 잊었습니다 (박스는 집에 있었고 마약 만이 조각에 의해 잡혔습니다), 이것은 스포츠 영양 가게의 약입니다.
. bt와 초음파에서 2250으로 임신했다. glucofazh를 길게 보았을 때, 분명히식이 요법을 따랐다. 그렇지 않으면 테일 아래 metformin의 전체 효과. 그에게 lipoic acid가있다. 현재 Dibicore (Taurine)와 Inositol도 Metformin에 처방됩니다.
나는 세 번째 탄생 후 환원, 나는 기뻐했다. 2, 5 개월 동안, 15kg은 사라졌다. 그리고 이제 막 4 년 만에 회복되었습니다. 선반은 전혀 없었습니다. 나는 아직도 레드 삭스 디비코르 톱과 함께있다.
tabletki-dibikor /) "data-alias ="/ drugs? id = tabletki-dibikor / "class ="drugs "> Dibikor
대사 효과가있는 약물 인 dibicorus는 많은 신진 대사를 정상화하는 것과 관련이 있습니다. 활성 성분 인 타우린이 함유 된이 약은 당뇨병의 건강을 개선하고 심장 마비 환자의 상태를 완화시키기 위해 특정 약물의 유해한 영향을 줄이는 매우 효과적이고 안전한 방법입니다.
작성 및 릴리스 양식
이 약학 제제는 타우린 (250mg 또는 500mg)을 함유하는 정제 형태로 제공됩니다. 그들의 색깔은 희색이며 표면 중 하나에 위험이 있습니다.
타우린 이외에, 약물의 구성에는 형성 물질이 포함됩니다 :
- 미결정 셀룰로오스;
- 스테아르 산 칼슘 염;
- 감자 전분;
- 에어로 실;
- 젤라틴.
Dibikor는 플라스틱 물집 또는 30 또는 60 조각의 유리 단지에 포장됩니다.
사용에 대한 표시
dibikor 정제의 사용은 다음과 같은 경우에 정당화됩니다.
- 심혈관 질환의 모든 형태;
- 심장 배당체에 의한 과량 또는 중독;
- 유형에 관계없이 당뇨병;
- 장기간 항진균제를 사용하여 간독성 효과를 감소시킵니다.
비경 구 약물 치료
- 심혈관 기능 부전;
- 디지털과 strophanthus로 중독.
Dibicorus는 안과 분야에서도 그 응용을 발견했습니다.
- 근 위축성 망막 병변;
- 각막 이영양증;
- 백내장;
- 각막 손상 (이 경우 재생 제로 사용됨).
dibikor를 복용하는 방법
투여 량 및 투여 경로는 치료할 병리학에 의존한다.
이 경우 약물 용량은 250-500mg입니다. 식사 전에 하루에 두 번 한 달 동안 복용해야합니다. 치료 결과에 따라 용량은 하루 125mg에서 2 ~ 3g 정도로 매우 다양합니다.
심장 배당체로 중독
이 경우 임상 진전의 징후가 나타나기 전날 적어도 750mg을 복용해야합니다.
탄수화물 대사 장애의 경우 타우린 제제는 인슐린 요법 또는 저혈당제 치료와 병행하여 500mg 1 일 1 회 복용합니다. 제 2 형 당뇨병의 경증의 경우, 다른 저혈당제없이 격리 된 이비 생기가 허용됩니다.
항진균제
간을 보호하기 위해 타우린을 기초로 한 약을 하루 1g 씩 2 회 복용으로 나누어 복용합니다. 치료 기간은 항진균제 치료 기간에 따라 다릅니다.
금기 사항
타우린은 정상 신진 대사 과정에서 신체에서 발생하는 천연 대사 물질입니다. 이러한 이유로 금기 사항이 없습니다.
사용 및주의 사항에 대한 특별 지침
dibikora를 심장 글리코 시드와 병행 할 때, 후자의 복용량은 동등하게 감소되어야합니다.
녹내장에서 안압을 낮추는 수단으로 타우린의 효과에 대한 정보가 있습니다.
어떻게 dibikor합니까
타우린은 황 함유 아미노산으로 시스테인 교환의 천연 생성물입니다. 그것은 영양 장애에서 재생 과정을 자극하는 능력을 가지고 있습니다. 세포의 에너지 프로세스를 개선합니다. 세포벽의 기능을 표준화합니다.
부작용
이론적으로 알레르기 반응은 신뢰할 수있는 데이터는 없지만 발생할 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
정상 신진 대사의 산물로서, 타우린은 심장 글리코 시드를 제외하고는 다른 약제의 효과에 영향을 미치지 않습니다. 후자와 함께 복용했을 때, 그것의 변성 효과를 향상시켜 배당체의 양을 줄일 수 있습니다.
알코올 상호 작용
이 약물은 알코올과 직접적인 상호 작용이 없습니다. 그러나 주중 하루에 3 그램의 약물을 복용하면 알코올 의존으로 고통받는 사람들의 음주 욕구를 심각하게 줄일 수 있다는 증거가 있습니다.
임신과 수유 중 dibikora 사용
어떤 사람의 정상적인 신진 대사의 산물이기 때문에 권장 복용량이 관찰된다면 타우린은이 범주의 환자를 해할 수 없습니다.
신생아 및 어린이를위한 Dibikor
같은 이유로,이 약의 사용은 어린 시절에 상당히 받아 들여집니다.
저장 조건 및 유효 기간
약물은 표준 조건 (25도를 넘지 않는 온도)에서 3 년 동안 어둡고 건조한 장소에 보관해야합니다.
임산부에서 고혈압 치료에있어 Dibikor의 임상 효능
원고
자카 로프 이고르 블라디미로 비치
14.00.25 - 약리학, 임상 약리학 14.00.01 - 산부인과
Volgograd State Medical University에서 수행 한 업무
과학 자문가 : RAMS의 학자, 의학 박사, 블라디미르 페트 로프 교수
과학 컨설턴트 : Lyuta Elena Dmitrievna, MD
공식 상대 :
의사, Nedogoda Sergey Vladimirovich
의학 박사, Mikhailov Alexander Viktorovich 교수
주요 조직 : GOU VPO "Moscow Medical Academy. I.M. Sechenov»Roszdrava
약어 목록
AH - 동맥 고혈압
혈압 - 혈압
Var DBP - 확장기 혈압의 변동성
Var SAD - 수축기 혈압 변동성
OPS - 혈압의 아침 증가 정도
DBP - 확장기 혈압
DBP (24) - 이완기 혈압의 일일 평균치
DBP (D) - 평균 이완기 혈압
DBP (H) - 이완기 혈압
IW - 시간 인덱스
QOL - 삶의 질
OPSS - 총 말초 혈관 저항
SBP - 수축기 혈압
SBP (24) - 하루 평균 수축기 혈압
SBP (D) - 평균 일일 수축기 혈압
SBP (H) - 평균 수축기 혈압
SI - 일일 지수
Smad - 일일 혈압 모니터링
SUP - 아침의 혈압 상승 속도
UI - 충격 지수
EchoCG - 심 초음파
주제의 관련성.
임산부에서 동맥 고혈압 (AH)은 임신의 병리학에서 가장 중요한 문제로 남아 있습니다. 고혈압 상태로 인한 임산부 및 주 산기 사망률은 꾸준히 증가하고 있습니다. 많은 국가에서 고혈압은 자간전증, 급성 신부전, HELLP 및 DIC 증후군, 출혈성 뇌졸중 (Arias F., 1989, Gifford R.W. 외., 2000)과 같은 심각한 합병증으로 인해 모성 사망의 구조에서 가장 먼저 나타납니다. 임신 중 동맥성 고혈압의 증후군은 이후 임신의 상당 부분을 차지하며 반복되며 심혈 관계 질환의 독립적 인 위험 인자로 간주된다 (Collins R. et al., 1994; Geirsson R., 1999; JNC VII; Adasheva TV, et al., 2004). 동시에 우리나라에서는 출산 후 고혈압 환자의 관리에 연속성이없고 단지 40 %만이 심장 전문의에 의한 모니터링을 계속하기위한 권고를 받고 있으며 6.5 % 이하가 관찰됩니다 (Shechtman MM, 2005).
고혈압의 병인을 이해하는 데 상당한 진전이 있었음에도 불구하고 수년 동안 임산부의 고혈압 장애 치료법은 공통된 용어 및 새로운 치료법의 도입에 대한 근거가 없어 현저하게 변화하지 않았다 (Yavelov IS, 2003; Boytsov S.A., 2004). 아직 기능적 및 실험실 연구의 진단 가치에 일관성이없는 측면이 있으며,이 범주의 환자를 관리하기위한 획일적 인 전술이 없기 때문에 전통적으로 사용되는 약물의 이점에 대한 확실한 증거는 없습니다.
임산부의 고혈압 약물 치료는 태아에 부정적인 영향을 줄 가능성이 있습니다. 항 고혈압 치료를 시행 할 때, 대부분의 연구자들은 "입증 된 효능 및 입증 된 안전성"의 원칙을 고수하고, 약물을 선택할 때는 "완벽한"평판을 가진 제품을 사용하는 경향이 있습니다. 이 약물들은 처음에는 메틸 디파 (methyldopa)를 포함하는데, 많은 경우에 자궁 내 태아 혈류의 안정성과 어린이에게 지연된 부작용이 나타나지 않았다 (Benedicts DI et al., 1988; Kobalava J.D. 외., 2002). 동시에 실제 임상 실습에서 임산부의 22 %는 삶의 질을 악화시키는 많은 부작용으로 인해 메틸 도파와 관련하여 낮은 순응도를 보였습니다 (Metelitsa, VI, 1996, Vertkin, AL et al., 2003). 또한 최근 여러 연구에서 약물이 내피 의존성 혈관 확장, 소변 내 알부민의 일일 배설 및 PRPS에 긍정적 인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다 (Barabashkina AV 외., 2006).
이와 관련하여 독성이없고 태아 발육에 영향을주지 않는 근본적으로 신약을 사용하는 임산부의 고혈압 약물 요법의 최적화에 대한 연구가 필요하다. 저혈압 및 진정 효과가 치료 활동의 측면이다. 최근에 유망하고 널리 연구 된 분야는 내인성 아미노산에 기초한 무독성 대사 물질의 생성과 사용이다. 타우린을 연구 한 결과 축적 된 실험적 및 임상 적 데이터는 약물의 항 고혈압 및 항 스트레스 효과의 존재를 나타냅니다 (Petrov V.I. 외., 1999). 그러나 우리가 이용할 수있는 문헌에서 임산부의 고혈압 치료를 위해 타우린 (taurine)에 기초한 러시아 약 Dibikor을 사용할 가능성과 타당성에 대한 신뢰할만한 정보는 없습니다. 위의 모든 것이 본 연구의 기초가되었습니다.
이 연구의 목적.
임신 한 여성에서 고혈압의 약물 요법의 최적화 동맥 압력의 일상 프로필에 계정에 미치는 영향을 고려하여 새로운 러시아어 준비 "Dibikop"의 치료 요법을 포함하는, 임신 한 여성의 삶의 질과 자궁 - 태반 및 태아 혈액의 흐름에 부정적인 영향의 부재.
연구 목적.
1. 동맥 고혈압이있는 임산부와 dibikor, dopegite 및 이들의 병용 요법으로 24 시간 혈압을 측정 한 초기 일일 혈압 프로파일을 평가하십시오.
2. 동맥 고혈압이있는 임산부에서 태아의 혈류 및 중기 혈역학의 상태를 연구한다.
3. 동맥 고혈압 임산부에서 dibikor, dopegita 및 그 조합의 약력학 효과를 평가.
4. dibikor, dopegita 및 그들의 조합을 가진 항 고혈압 치료의 배경에서 동맥 고혈압을 가진 임산부의 삶의 질을 평가하십시오.
5. 연구 집단에서 임신 결과 (합병증, 노동 과정, 태아 및 신생아의 상태)를 평가한다.
경증에서 중등도의 고혈압을 가진 임산부의 항 고혈압 치료를 최적화하기위한 권장 사항을 개발하십시오.
과학적 진부함.
산부인과 연습에 처음으로, 약력학, "dibikop"원래 러시아어 준비 (어머니와 태아 모두에게) 임상 적 유효성과 안전성에 대한 연구에 복잡한 접근 방식. dibikor는 monotherapy와 dopegite와 병용하여 경증부터 중등도의 고혈압을 가진 임신부의 치료에 사용될 수 있다는 것이 처음으로 입증되었습니다. 그것은 고혈압 임신 한 여성에서 혈압의 dibikop 매일 프로필을 향상시킬뿐만 아니라 발견,뿐만 아니라 아니라 임신에서 고혈압의 치료를 위해 산부인과에서 폭 넓은 사용을 허용 할 삶의 품질 향상의 결과로, 환자에 의해 허용했다.
연구의 과학적이고 실제적인 중요성.
이 연구의 결과는 임산부의 고혈압 치료에서 원래의 러시아 약품 인 "Dibikop"을 단독 요법으로 사용하는 것과 도파 기와 함께 사용하는 가능성을 결정합니다.
연구 결과의 구현.
이 연구의 결과는 볼고그라드시에서 임상 산부인과 병원 2 및 5 호에 적용되었습니다.
작품의 주요 규정은 강의와 임상 약리학 HFCs가의 과정과 임상 약리학의 부서에서 실습의 자료에 포함 약리학과 심장, 산부인과, HFC, 방사선 진단 및 방사선 치료 VolGMU의 부서의 생물 약제학 HFC HFC 계열의학과.
방어를위한 주요 조항 :
1. 현재까지, 임산부의 고혈압에 대한 전통적인 치료법의 효과가 낮고 내약성이 낮다는 사실을 입증하는 자료가있다. 근본적으로 다른 작용 기제를 가진 약물의 사용을 토대로이 병리학을 치료하는 새로운 방법을 모색해야합니다.
2. 임산부의 경증부터 중등도의 동맥 고혈압 치료에 dibikor를 사용하면 일일 동맥 혈압 프로필 및 중앙 혈역학 지표를 정상화하는 데 도움이되며 삶의 질이 향상됩니다.
3. Dibikor는 권장 복용량으로 코스 트리트먼트를받으며 좋은 내성을 가진 임산부에게 안전합니다.
4. LLC "PIK-FARMA"가 생산 한 러시아 약제 "Dibikop"은 동맥 고혈압 임산부 치료를위한 임상 실습에 사용될 수 있습니다.
5. 임신 중과 출산 중 합병증을 예방하기 위해 러시아 약품 "Dibikop"을 추천 할 수 있습니다.
Approbation.
볼가 지역의 초음파 진단 의사의 V 회의에서 발표 된 논문의 재료, 출산 의료 산부인과에서 의사 (2006 볼고그라드), 볼고그라드 주립 의과 대학의 연간 과학 세션 (2,003에서 2,007 사이), 연례 과학 회의 볼고그라드 전문가 협회의 초음파 진단의 러시아 협회의 IX 의회 초음파 진단 (2005-2006).
간행물.
논문의 자료에 따르면, 작품의 주요 내용을 반영하여 4 편의 기사가 출판되었습니다.
작업의 범위와 구조.
논문 자료는 타자 텍스트의 118 페이지에 표시 및 국내 133 74 외국 소스를 포함하여 소개, 문헌 검토, 설명 자료 및 연구 방법, 연구 결과 및 그들의 토론, 결론, 과학 및 실제적인 권고 사항 및 참고 문헌의 목록을 포함한다. 작품은 23 개의 표와 9 개의 그림으로 설명됩니다.
연구 된 그룹의 특성.
이 연구는 볼고그라드 (Valgograd)시 중심 주거 센터를 기반으로 한 병렬 그룹으로 단순한 공개 비교 연구의 설계에서 수행되었습니다. 임상 연구의 대상은 경증 및 중등도의 동맥성 고혈압을 가진 18-40 세 임신부 90 명이었다. 환자들은 2004 년과 2007 년 사이에 임신을 위해 등록되었으며, 출산 전에 I, II, III 삼 분기에 관찰되었다. 무작위로 샘플링하는 방법 (도착 순서대로) 임산부는 네 그룹으로 나뉘었다.
첫 번째 그룹 (Dopegit)은 methyldopa 단독 요법을받은 임신부 30 명을 3 ~ 4 회에 걸쳐 500-1000mg 투여했다.
두 번째 그룹 ( "dopegit + Dibikop")는 세 개의 분할 투여 타우린 375 mg의 일일 투여 량으로 조합 된 치료 dopegitom 수용 25 명으로 구성 (dibikop 회사 "PIC-제약 ') 두 투여 일 1000 mg을 투여 둘 개 30 일 코스 (임신 16-20 주 및 32-36 주).
25 임신 한 여성으로 이루어진 세 번째 그룹 ( "Dibikop")에서 두 개의 용량이 개 30 일 과정 (임신 16 ~ 20과 32-36주)에서 하루 dibikop 1,000 mg을 투여.
네 번째 그룹은 체계적인 고혈압 치료 (그룹 "Nizkokomplaentnye 환자를"수신 10 명 임신 낮은 준수 메틸 도파에 대한 두 번째 단계에서 보여준 여성과하지로 구성되었다.
이 연구는 Egis에서 제조 한 약물 "Dopegit"을 사용했습니다. 이 약물은 제조업체의 지시에 따라 권장되는 용량으로 경증 내지 중등도의 동맥 고혈압을 치료하는 데 사용되었습니다.
비교 약물로서 돌연변이 및 독성이없는 황 함유 아미노산 교환의 천연 생성물 인 러시아 의약품 "Dibikor"가 사용되었습니다. 그것은 항 고혈압, 저혈당, 대사 및 항 스트레스 효과가 있습니다. 심혈관 질환 치료를 위해 30 일 동안 하루 2 회 0.25 - 0.5 g으로 처방됩니다. 필요한 경우 1 일 3g으로 용량을 늘릴 수 있습니다. Dibikop은 금기 사항이 없으며 어떤 약물과도 호환됩니다.