Formetin
- 제품
2014 년 3 월 6 일 설명
- 라틴어 이름 : Formetine
- ATC 코드 : A10BA02
- 유효 성분 : 메트포민 (메트포르민)
- 제조업체 : Pharmstandard-Leksredstva (러시아)
구성
복용 형태에 따른 Formetin 1 정은 500 또는 850 mg, 메트포르민 하이드로 클로라이드 1 g을 함유 할 수 있습니다.
약물의 조성물은 또한 마그네슘 스테아 레이트, 중간 분자량 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈) 및 크로스 카멜 로스 나트륨과 같은 보조 성분을 함유한다.
릴리스 양식
Formetin은 흰색 타원형 양면 볼록 형태로 생산되며 한쪽면에 위험이 적용됩니다.
정제는 10 개입의 블리스 터 팩으로 포장됩니다. 3.6 개 또는 10 개의 물집이있는 골판지 상자에 넣습니다.
약리 작용
Formetin은 biguanides 그룹에 속한다. 경구 투여 용 저혈당 약물.
약력학 및 약물 동태 학
약물의 일부인 Metformin은 간 내 포도당 생성의 속도를 감소시켜 포도당 이용을 크게 향상시키고 인슐린 조직의 민감도를 증가시킵니다.
약물은 저혈당 반응을 일으키지 않고 췌장 세포에 의한 정상적인 인슐린 분비에 영향을 미치지 않고 효과적으로 작용합니다.
Formetin을 복용하면 혈중 지단백질과 중성 지방 수치가 감소합니다. 이 약물은 조직 유형의 플라스 미노 겐 활성제의 억제제에 영향을주기 때문에 인체에 섬유소 용해 효과가 있습니다. 이 약물은 당뇨병 환자의 체중을 정상화시키는 데 도움이되며 체중 감소에 사용됩니다.
활성 약물 화합물 Metformin은 약물 복용 후 얼마 후에 위장에 흡수되어 2 시간 30 분 후에 최대 농도에 도달합니다. Formetin은 신장으로 배설됩니다.
사용에 대한 표시
이 약물은 과체중 및 비만 환자에게 ketoacidosis 경향이없는 제 2 형 당뇨병을 앓고있는식이 요법 치료의 비효율과 관련이 있습니다.
따라서 약물 복용시 환자의 체중이 실제로 줄어들지 만 슬리밍을위한 Formetin은 처방되지 않습니다. 이 약은 2 차 인슐린 저항성을 특징으로하는 심각한 비만에 대한 인슐린 요법과 병행하여 효과적입니다.
금기 사항
환자에게 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다.
- 신장과 간 기능 장애;
- 당뇨병 케톤 산증에서;
- 당뇨병 성 육아종 및 코마 가능;
- 신장 기능 장애 (저산소증, 탈수, 패혈증, 발열, 신장 감염, 쇼크)를 유발하거나 조직 저산소증 (심근 경색, 호흡기 및 심부전)을 유발할 수있는 만성 또는 급성기의 전염성 질환;
- 외과 수술이나 심각한 부상으로 인슐린 치료를받는 동안
- 만성 알코올 중독 또는 알코올 중독 이후;
- 과민성;
- 임신과 수유 중;
- 산증과 함께;
- 저 칼로리 다이어트.
또한 요오드 함유 시약을 조영제로 사용하는 X 선 및 방사성 동위 원소 연구 전후 2 일 동안 Formetin을 사용하지 마십시오.
또한이 약을 사용하여 60 세 이상의 고령자에게 락트 산성 증 (lactic acidosis)의 발생을 피하기 위해 열심히 일하는 환자의 치료에는 권장하지 않습니다.
부작용
다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다 약물 복용 : 발진, 입안에 메탈릭 맛, 메스꺼움, 설사, 구토와 식욕 부족, 복부 통증, 증가 헛배 부름. 위의 증상은 치료 과정의 시작에서 가장 자주 발생하며 항 경련제 및 안드로 시드 (atropin 유도체)의 임명으로 완전히 제거되거나 완화 될 수 있습니다.
Formetin으로 장기간 치료하면 hypovitaminosis B12가 발생할 수 있으며 유산증, 저혈당증 및 빈혈이 발생할 수 있습니다.
사용 방법 Formetina (방법 및 용량)
약물의 복용량은 환자의 건강 상태와 질병의 심각성에 대한 포괄적 인 평가 후에 의사가 개별적으로 결정해야합니다.
그러나 Formetin 사용 지침은 약물의 평균 초기 일일 치료 용량 (500 ~ 1000 mg / day)을 나타냅니다.
이 용량의 상향 조절은 환자의 혈당치를 강제 모니터링하여 치료 시작 후 최대 15 일 후에 수행 할 수 있습니다. 약물의 유지 용량은 평균 1500-200 mg / day이지만 3000 mg / day를 넘지 않아야합니다. 노인 환자의 경우, 1 일 최대 용량은 1 g을 넘지 않아야한다.
유산증을 예방하기 위해서는 대사 장애가있는 환자를 치료할 때 낮은 용량을 사용하는 것이 좋습니다.
Formetin 정제는 식후에 복용하며, 소화 시스템의 부작용을 피하기 위해 일일 투여 량을 2 회 접종 할 수 있습니다.
과다 복용
약물 과다 복용의 경우 환자는 적절한 치료없이 치명적일 수있는 유산증을 발생할 수 있습니다.
상호 작용
Formetin과 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다.
- Danazol은 후자의 증가 된 고혈당 효과를 제거한다;
- glycemia를 피하는 Chlorpromazine;
- Formerine의 일부인 메트포르민의 특성을 향상시키지 않기 위해 Acarbase, monoamine oxidase 억제제, sulfonylurea 및 Clofibrate에서 추출한 효소, 항 비 스테로이드 성 항염증제, oxytetracycline 및 β-adrenoblockers;
- 지 메티 딘 (Zimetidinom)은 메트포르민의 배설 과정을 늦추는데;
- 경구 용 피임약, 글루카곤, 티아 지드 계 이뇨제, 갑상선 호르몬, 니코틴산 유도체 및 페 노티 아진 유도체의 효과를 감소시키고,
- metformalo가 그들의 행동을 약화 시킴에 따라 쿠마린 유도체 (항응고제).
또한 의료 도구를 사용하고 술을 마시는 것은 금지되어 있습니다. 왜냐하면 이것은 유산증 발병의 가능성을 크게 증가시킵니다.
신경 이완제 환자를 치료 한 후 또는 치료하는 동안 Formetin의 복용량을 수정해야합니다.
판매 조건
약국에서 Formetin은 처방전을 발표했습니다.
저장 조건
의료 기기는 15-25C의 건조한 장소에 어린이 및 조명이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.
유통 기한
특별 지시 사항
Formetina를 복용 할 때 환자의 신장 기능을 모니터링하고 혈액의 크레아틴과 포도당 농도를 분석해야합니다. 약물의 사용 기간 동안 알코올을 마시거나 에탄올을 함유 한 약을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.
혼자서 Formetin은 자동차를 운전하거나 잠재적으로 위험한 집계 및 메커니즘을 사용하는 데 영향을 미치지 않습니다.
그러나 인슐린 또는 설 포닐 유레아 유도체 (즉, 저혈당 약물)와 함께 복용하는 경우 주의력 집중이 필요한 활동에 참여하지 않아야합니다.
아날로그
Metforman, Metforman, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformin hydrochloride, Formin Pliva를 포함하는 약학 적 조성물에 관한 것이다.
어린이를위한
약은 어린이 치료에 사용되지 않습니다.
임신과 수유 중
Formetin은 임신 및 수유중인 여성의 치료에 사용할 수 없습니다.
Formetine 리뷰
당뇨병을 앓고있는 환자는 마약 자체의 효과를 테스트 한 결과 포럼에서 Formetine에 대한 의견이 분분하다. 모든 환자가이 약에 똑같이 적합하지는 않습니다.
많은 사람들은이 약을 복용하는 동안 신중하게 다른 의료 제품의 사용을 감시하고 생명과 건강을 위해 안전한 의약품을 선택해야한다는 사실뿐만 아니라 금기 사항의 인상적인 목록을 부정적인 요인으로 언급합니다.
가격 Formetina 구매처
가격 Formetina는 약물의 복용 형태에 따라 다르며 300 루블에 도달 할 수 있습니다.
Farmentin Bd 228 : 사용 지침
구성
측정 용 스푼 (5 ml)에는 다음이 포함되어 있습니다 : 유효 성분 :
아목시실린 (삼수화물로서) - 200 mg 또는 400 mg;
clavulanic acid (칼륨 염 형태) [칼륨 클로라이드 / siloid AL-1,1 : 1] -
28.5 mg 또는 57 mg.
아목시실린과 클라 불란 산의 비율은 7 : 1입니다. 부형제 :
콜로이드 성 이산화 규소, 숙신산, 이산화 규소, 건조 라즈베리 향료 (Givaudan NN07943), 건조 오렌지 향료 (Givaudan 61027IE), 건조 오렌지 향료 (Symrise 653970-marc), -420 % -octn-3 / 4, hrccdrcccntr. "(Firmenich 52927 AP055).
설명
경구 투여 용 현탁 제 분말은 거의 백색이며 특유의 과일 향이있다.
약리 작용
Farmentin은 amoxicillin과 clavulanic acid를 함유 한 결합 된 항생제로서 베타 락타 마제에 내성을 지니고 광범위한 살균 작용을합니다.
아목시실린은 많은 그램 양성균 및 그람 음성균에 활성 인 반합성 광역 항생제입니다. 아목시실린은 베타 - 락타 마제에 의해 파괴되며이 효소가 생산하는 미생물에는 영향을 미치지 않습니다.
Clavulanic acid는 구조적으로 페니실린과 관련된 Streptomyces clavuligeris의 발효에 의해 얻어지는 베타 - 락 타민이며 베타 - 락타아제의 넓은 범위를 불 활성화시키는 능력이있다. Beta-lactamase는 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 의해 생성됩니다. 베타 - 락타 마제의 작용은 병원균에 영향을주기 전에 항균제를 파괴 할 수 있습니다. beta-lactam 구조 때문에, clavulanic 산은 베타 - lactamase의 넓은 범위를 불 활성화시키는 효소를 가지고있어 이들 효소의 활성 부위를 차단합니다. Clavulanic acid는 임상 적으로 중요한 plasmid-mediated beta-lactamase에 대해 특히 활동적이며, 종종 penicillins과 cephalosporins에 대한 약물 내성을 일으킨다. Clavulanic acid는 효소의 작용을 차단하여 박테리아의 아목시실린에 대한 민감성을 회복시킵니다. 파르 칸틴에 clavulanic acid가 존재하면 아목시실린을 베타 - 락타 마제의 파괴적인 효과로부터 보호하고 다른 페니실린 및 세 팔로 스포린에 내성 인 미생물을 포함하여 항균력을 확장시킵니다.
Farmentin은 다음과 같은 미생물에 대한 살균 효과가 있습니다 : 그람 양성 세균 : Bacillis anthracis, Corynebacterium 속의 종,
Enterocoaccession 그람 음성균 : Bordetella pertussis, Brucella 속, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Klebsiella 속의 종, Legionella 속의 종, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitides의 종; 그람 음성 혐기성 균 : Bacteroides 속의 종, Fusobakterium 속의 종; 다른 사람 : Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. 이러한 박테리아의 일부 균주는 베타 - 락타 마제를 생산하여 아목시실린 단일 요법에 둔감하게 만듭니다.
약동학
섭취 후 두 성분 모두 위장관 (GIT)에서 잘 흡수됩니다. 동시식이 섭취는 아목시실린의 약물 동태에 최소한의 영향을 미친다. 최대 농도에 도달하는 시간 (TC최대) - 45 분. 8 시간마다 228/5 ml의 용량으로 섭취 한 후 최대 농도 (C최대) 아목시실린 - 2.18-4.5 μg / ml, clavulanic acid 0.8-2.2 μg / ml, 457 mg / ml의 용량으로 8 시간마다최대 아목시실린 4.94-9.46 μg / ml, clavulanic acid 1.57-3.23 μg / ml.
혈장 단백질에 아목시실린의 결합은 약 18 %, clavulanic acid - 약 25 %입니다.
두 성분 모두 간에서 대사됩니다 : 투여 량의 10 % 인 아목시실린, clavulanic acid - 50 %. 투여 후 1 시간에 228mg과 457mg-1의 용량으로, 아목시실린의 경우 1.3 시간, 클라 불란 산의 경우 1.2 시간과 0.8 시간이 소요되었다.
아목시실린은 뇌 및 뇌척수액을 제외하고 대부분의 조직과 체액에 분포합니다. 섭취 후 처음 6 시간 동안 amoxicillin과 clavulanic acid의 약 50 ~ 70 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
중등도 신장 손상 환자 (크레아티닌 클리어런스 0.166 - 0.5 ml / sec)에서 아목시실린 제거 반감기는 6 시간으로 증가하고 심각한 신장 손상 환자 (크레아티닌 청소율은 0.166 ml / sec 미만)에서 10-15 시간까지 증가합니다. 신장 기능이 심한 환자의 경우 clavulanic acid의 생물학적 반감기는 4 시간으로 연장됩니다. 정상 신장 기능을 가진 환자에서 아목시실린과 클라 불란 산의 축적은 관찰되지 않았다.
사용에 대한 표시
약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :
❖ 위 호흡기 감염 (급성 및 만성 부비동염, 편평 상피염 포함);
❖ 하부기도 감염 (만성 기관지염, 폐렴, 흉막 농흉 포함);
❖ 요로 감염 (방광염, 요도염, 신우 신염);
피부와 연조직의 감염 (가래, 상처 감염 포함);
합병증을 피하기 위해 의사의 처방전을 엄격히 적용하십시오.
금기 사항
아목시실린, clavulanic 산 또는 약물의 구성 요소 중 하나에 과민.
베타 - 락탐 항생제 (페니실린 및 세 팔로 스포린 포함)에 대한 과민.
> Farmentin DB®의 역사에서 황달 또는 비정상적인 간 기능.
> 최대 3 개월 어린이 연령.
> 의심되는 경우 Farmentin DB® 사용을 권장하지 않습니다.
감염성 단핵구증은 아목시실린이 피부 발진을 일으킬 수 있기 때문에 질병을 진단하기 어렵습니다.
임신과 수유
아목시실린과 비슷한 구조의 항생제가 모유에 배설됩니다. 임신과 수유 중에는 어머니에게 기대되는 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에 사용할 수 있습니다.
투여 량 및 투여
마약은 안에 처방됩니다. 권장 복용량 : 2 회분으로 45mg / kg / day.
체중이 4 ~ 10kg 인 1 살까지의 어린이에게는 하루에 2 번 228/5 ml, 1.5 ~ 2.5 ml의 정학 처방이 처방됩니다.
1 년에서 5 년 (몸무게 10-18 kg), 1 일 2 회 5 ml에 457/5 ml의 현탁액을 처방합니다.
6에서 9 년 (19-28 kg)에 하루 457/5 ml, 7.5 ml의 현탁액이 처방됩니다.
10 - 12 년 (29-39 kg)에서 457/5 ml, 10 ml, 하루 2 회 처방.
체중이 40kg 이상인 어린이에게는 성인과 동일한 용량을 투여해야합니다. 심각한 감염의 경우 Farmentina BD®의 용량이 두 배가됩니다.
치료 기간은 감염의 국소화와 질병 경과의 특징에 따라 다르며 5 일에서 10 일 사이입니다. 치료 과정은 14 일을 초과하지 않습니다. Farmentin DB®는 식사와 함께 복용해야합니다.
노인 환자
복용량 줄이기 Farmentina BD®는 필요하지 않습니다. 복용량은 성인용과 동일합니다. 신장 기능이 손상된 노인 환자의 신장 기능이 손상된 성인의 경우 위에서 설명한대로 용량을 조정해야합니다.
서스펜션 준비 규칙
서스펜션은 첫 번째 신청 직전에 준비됩니다. 병을 잘 흔들어 포함 된 분말을 풉니 다. 냉각 된 끓인 물을 병 안의 표시에 넣고 잘 섞은 후 볼륨을 가져 와서 흔들어주세요. 그런 다음 약 5 분 동안 그대로 두어 완전히 용해되도록하십시오. 병은 사용하기 전에 잘 흔들어 져야합니다. 약물의 정확한 투여 량은 측정 스푼을 사용해야하며, 사용 후에는 물로 잘 헹구어 야합니다. 희석 후, 현탁액은 냉장고에 10 일 이상 보관하지 말고 얼지 않아야합니다.
부작용
Farmentina DB를 복용하면 부작용이 거의없고 가볍고 일시적입니다.
부작용 발생 빈도의 결정 : 매우 자주 (> 10 %), 종종 (> 1 % 및 0.1 % 및 0.01 %와 0
포엠틴
패싯과 위험한, 흰색, 라운드, 평면 원통형의 정제.
첨가제 : 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈을 분자 중, 포비돈 K-30) - 크로스 카멜 로스 소듐 (primelloza) 0.017 g - 0.008 D 스테아린산 마그네슘 - 0.005 g
10 개. - 등고선 셀 패키지 (6) - 판지 팩
패싯과 위험한, 흰색, 라운드, 평면 원통형의 정제.
첨가제 : 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈을 분자 중, 포비돈 K-30) - 크로스 카멜 로스 소듐 (primelloza) 0.017 g - 0.008 D 스테아린산 마그네슘 - 0.005 g
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
한 손에는 위험한 흰색 색, 타원형, 양면 볼록한 타블렛.
첨가제 : 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈을 분자 중, 포비돈 K-30) - 크로스 카멜 로스 소듐 (primelloza)을 0.029 g - 0.0136 g 스테아린산 마그네슘 - 0.0084 g
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
한 손에는 위험한 흰색 색, 타원형, 양면 볼록한 타블렛.
첨가제 : 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈을 분자 중, 포비돈 K-30) - 크로스 카멜 로스 소듐 (primelloza)을 0.029 g - 0.0136 g 스테아린산 마그네슘 - 0.0084 g
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
한 손에는 위험한 흰색 색, 타원형, 양면 볼록한 타블렛.
첨가제 : 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈을 분자 중, 포비돈 K-30) - D 0.016 마그네슘 스테아 레이트 - - 크로스 카멜 로스 소듐 (primelloza) 0.034 g 0.01 g
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
한 손에는 위험한 흰색 색, 타원형, 양면 볼록한 타블렛.
첨가제 : 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈을 분자 중, 포비돈 K-30) - D 0.016 마그네슘 스테아 레이트 - - 크로스 카멜 로스 소듐 (primelloza) 0.034 g 0.01 g
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
biguanides의 그룹에서 구두 hypoglycemic 약물. 그것은 간에서 포도당 생성을 억제하고, 장에서 포도당의 흡수를 감소시키고, 말초 포도당 이용을 증가 시키며, 또한 인슐린에 대한 조직의 민감도를 증가시킵니다. 그것은 췌장의 β 세포에 의한 인슐린 분비에 영향을주지 않으며 저혈당 반응을 일으키지 않습니다.
중성 지방과 LDL을 감소시킵니다.
체중을 안정 시키거나 감소시킵니다.
그것은 조직 형 플라스 미노 겐 활성제 억제제의 억제로 인해 섬유소 용해 효과가 있습니다.
경구 투여 후 메트포르민은 위장관에서 흡수됩니다. 표준 용량을 복용 한 후 생체 이용률은 50-60 %입니다. C최대 2.5 시간 후에 섭취한다.
실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 타액선, 근육, 간, 신장에 축적됩니다.
소변으로 변하지 않은 배설물. T1/2 1.5 ~ 4.5 시간
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
신기능 장애가있는 경우 약물이 누적 될 수 있습니다.
- 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 전암, 혼수 상태;
- 뚜렷한 손상된 신장 기능;
- 젖산 산증 발병에 기여할 수있는 상태. 심장 및 호흡 부전, 심근 경색의 급성기, 급성 뇌 혈관 사고, 탈수, 만성 알코올 중독;
- 비정상적인 간 기능;
- 급성 알코올 중독;
- 중증 전염병;
- 유산증 (역사상 포함);
- 중대한 수술 및 부상 (이 경우 인슐린 치료가 지시 됨);
- 요오드 함유 조영제의 도입으로 방사성 동위 원소 또는 방사선 조사를 수행하기 전후 2 일 이내에 사용;
- 저칼로리 다이어트 (1000 칼로리 / 일 미만) 준수;
- 수유 기간 (모유 수유);
- 약에 과민증.
젖산 산증의 위험이 높아져 신체 활동을 많이하는 60 세 이상의 환자에게 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
혈중 포도당 수치를 고려하여 개별적으로 설정하십시오.
초기 용량은 1 일 1 ~ 2 회 500mg 또는 1 일 1 회 850mg입니다. 앞으로 점진적으로 (1 주일에 1 회) 복용량이 2-3 g / day로 증가합니다. 1 일 최대 용량 - 3 g.
노인 환자의 경우 1 일 투여 량이 1 g을 넘지 않아야합니다.
유산증의 위험이 증가하므로 중증 대사 장애 환자에서 메트포르민을 처방 할 때 용량을 줄여야합니다.
정제는 식사 중 또는 식사 후에 씹지 않고 충분한 양의 액체로 씻어 내야합니다.
메스꺼움, 구토, 입에서 "금속"맛, 식욕 부진, 설사, 헛배 부름, 복통 : 소화 시스템에서.
신진 대사 : 드물게 - lactacidosis (치료 중단 필요), 장기간 사용 - hypovitaminosis B12 (흡수 장애).
조혈 시스템 부분 : 일부 경우 - 거대 적아 구성 빈혈.
내분비 계에서 : 저혈당 (부적절한 복용량에서 사용되는 경우).
알레르기 반응 : 피부 발진.
증상 : 치명적인 결과를 보이는 유산증의 발병 가능성. 젖산 산증 발병의 원인은 신장 기능 장애로 인한 약물 누적 일 수도 있습니다. 유산 산증의 초기 증상은 다음 호흡, 현기증, 장애인 의식과 혼수 개발 가능 곤란하다, 약점, 메스꺼움, 구토, 설사, 체온, 복부 통증, 근육 통증 감소, 저혈압, 반사 bradyarrhythmia이다.
치료법 : 젖산 산증의 징후가 나타나면 즉시 메트포르민 치료를 중단하고 급히 입원시켜야하며 젖산 농도를 결정한 후 진단을 확정해야합니다. 혈액 투석은 체내에서 젖산염과 메트포르민을 제거하는 데 가장 효과적입니다. 필요한 경우 증상 치료를하십시오.
sulfonylurea 유도체, acarbose, 인슐린, NSAIDs, MAO 억제제, oxytetracycline, ACE 억제제, clofibrate 유도체, cyclophosphamide 및 베타 adrenoblockers과 동시 사용 metformin의 저혈당 효과가 향상 될 수 있습니다.
GCS, 경구 피임약, 에피네프린 (아드레날린), sympathomimetics, 글루카곤, 갑상선 호르몬, thiazide 및 "루프"이뇨제, 페 노티 아진 유도체 및 니코틴산과 동시에 사용하면 메트포르민의 저혈당 작용이 감소 될 수 있습니다.
시메티딘은 메트포르민의 배설을 늦추므로 결과적으로 유산증의 위험이 증가합니다.
Metformin은 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 약화시킬 수 있습니다.
에탄올과 동시에 복용하면 유산증이 발생할 수 있습니다.
니페디핀을 동시에 사용하면 메트포민과 C의 흡수가 증가합니다최대, 배설을 늦춘다.
tubules에서 분비 된 양이온 성 약물 (amlodipine, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene, vancomycin)은 소관 수송 시스템을 위해 경쟁하고 연장 된 치료로 C최대 마약 60 %.
약물의 사용 기간 동안 신장 기능의 지표를 모니터링해야합니다. 일년에 적어도 2 회, 근육 근육의 출현으로 혈장 내 젖산 함량이 결정됩니다.
Formetin은 sulfonylurea 유도체와 함께 혈당 수치를 면밀히 모니터링하여 사용할 수 있습니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
단일 요법으로 사용될 때, 약물은 차량을 운전하고 메커니즘으로 작동하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
다른 Formetina 혈당 강하제 (sulfonylurea derivatives, insulin)와 함께 사용하면 차량 운전 능력이 저하되고 정신 운동 반응의 주의력과 신속함을 필요로하는 잠재적 위험 활동을 저혈당증으로 발전시킬 수 있습니다.
Formetin
Formetin : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Formetine
ATX 코드 : A10BA02
유효 성분 : 메트포민 (메트포르민)
제조업체 : Pharmstandard-Leksredstva OJSC (러시아), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (러시아)
설명 및 사진의 실현 : 10/24/2018
약국 가격 : 96 루블부터.
Formetin은 biguanide 그룹의 경구 혈당 강하제입니다.
형식 및 구성 해제
투약 형태 포 셉 티나 (Formetina) - 정제 : 500 mg - 둥글고 납작한 원통 모양의 흰색, 위험 및 모따기; 850 mg 및 1000 mg - 타원형, 양면 볼록, 한쪽면에 위험. 포장 : 블리스 터 스트립 포장 - 10 개 2, 6 또는 10 팩의 골판지 팩. 10 매 및 12 매, 3, 5, 6 또는 10 패킹의 판지 팩.
- 유효 성분 : 메트포르민 하이드로 클로라이드, 1 정 - 500, 850 또는 1000 mg;
- 마그네슘 스테아 레이트 - 5 / 8.4 / 10mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨 (프라멜로 오스) - 8 / 13.6 / 16mg, 포비돈 (포비돈 K-30, 중 분자량 폴리 비닐 피 롤리 돈 ) - 17/29/34 mg.
약리학 적 특성
약력학
Formetina는 간에서 포도당 생성을 억제하고 말초 글루코스 이용을 증가 시키며 장으로부터 포도당 흡수를 감소시키고 신체 조직의 인슐린 감수성을 증가시키는 물질입니다. 이 경우 약물은 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 분비에 영향을주지 않으며 저혈당 반응의 발달을 유발하지도 않습니다.
Metformin은 혈액 내 저밀도 지단백질과 트리글리 세라이드 농도를 감소시킵니다. 체중을 줄이거 나 안정시킵니다.
조직 형 플라스 미노 겐 활성제 억제제를 억제하는 능력으로 인해, 상기 약물은 섬유소 용해 효과를 갖는다.
약동학
경구 투여 후 Metformin은 위장관에서 서서히 흡수됩니다. 표준 복용량을 복용 한 후, 생체 이용률은 약 50-60 %입니다. 최대 혈장 농도는 2.5 시간 내에 도달합니다.
실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 신장, 간, 근육 및 타액선에 축적됩니다.
반감기는 1.5 시간에서 4.5 시간이며, 신장에서 변하지 않은 형태로 배출됩니다. 신장 기능이 손상된 환자에서는 메트포르민이 누적 될 수 있습니다.
사용에 대한 표시
Formetin은식이 요법이 비효율적 인 것으로 입증 된 환자, 특히 비만 환자에게 제 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존형)으로 처방됩니다.
금기 사항
- 당뇨병 케톤 산증;
- 당뇨병 성의 프리 콤 / 코마;
- 비정상적인 간 기능;
- 심각한 신장 손상;
- 중증 전염병;
- 현재 또는 역사적으로 유산증;
- 탈수, 급성 뇌 혈관 사고, 심근 경색의 급성기, 심장 및 호흡 부전, 만성 알코올 중독 및 유산증 발병에 기여할 수있는 기타 질병 / 상태;
- 인슐린 요법이 지시 될 때 심각한 상해 또는 수술;
- 급성 알코올 중독;
- 저칼로리 식단 준수 (1000 kcal / day 미만);
- 임신과 모유 수유;
- 요오드 함유 조영제를 이용한 X 선 / 방사성 동위 원소 연구 (2 일전 및 2 일 이내);
- 약물에 과민 반응.
Formetin은 lactic acidosis 발병 위험이 높아 60 세 이상의 인원을 무거운 육체 노동을 수행하도록 지정하는 것은 권장하지 않습니다.
사용법 Formetina : 방법 및 용량
Formetin 정제는 경구 투여 용으로 사용됩니다. 그들은 씹지 않고, 물을 많이 마시고, 식사 도중이나 식사 후에 완전히 가져 가야합니다.
각 환자의 최적 용량은 개별적으로 결정되며 혈액 내 포도당 수준에 따라 결정됩니다.
치료 초기에는 대개 하루에 1-2 회 또는 하루에 850mg을 1 일 500mg 씩 처방합니다. 장래에는 일주일에 1 번 이상 복용량이 점차 증가합니다. Formetin의 최대 허용 용량은 하루 3000mg입니다.
노인은 1 일 1000mg을 초과해서는 안됩니다. 젖산 산증의 위험이 높기 때문에 심각한 대사 장애가있는 경우 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
부작용
- 내분비 시스템의 일부 : 부적절한 복용량으로 사용될 때 - 저혈당증;
- 신진 대사 : 드물게 - 젖산 산증 (약물 중단 필요); 장기간 사용시 - 비타민 B 저산소증12 (흡수 장애);
- 소화계 부분 : 입안의 금속 맛, 설사, 식욕 부진, 메스꺼움, 복통, 헛배 부름, 구토;
- 혈액 생성 기관의 부분에 : 아주 드물게 거대 거대 성 빈혈;
- 알레르기 반응 : 피부 발진.
과다 복용
과량의 메트포르민은 치명적인 유산증을 유발할 수 있습니다. 또한 신장 기능이 손상된 환자에서 약물의 축적으로 인해 유산 산증이 발생할 수 있습니다. 이 상태의 초기 징후는 체온 감소, 전반적인 약화, 근육과 복부 통증, 설사, 메스꺼움 및 구토, 반사성 bradarrhythmia, 혈압 감소입니다. 가능한 현기증, 호흡 증가, 의식 불명, 혼수 상태.
유산증 증상이 나타나면 즉시 Formetin 정제 복용을 중단하고 환자에게 입원을시켜야합니다. 진단은 젖산 농도에 대한 데이터를 바탕으로 확인됩니다. 혈액 투석은 몸에서 젖산을 제거하는 가장 효과적인 방법입니다. 추가 치료는 증상이 있습니다.
특별 지시 사항
메트포르민 요법을받는 환자는 신장 기능에 의해 지속적으로 모니터링되어야합니다. 근육통의 발병의 경우뿐만 아니라 적어도 2 회, 혈장 젖산염의 측정이 필요합니다.
필요하다면 Formetin은 sulfonylurea 유도체와 함께 투여 될 수있다. 그러나 치료는 혈당 수치를주의 깊게 관리해야합니다.
치료 중 에탄올은 젖산 산증을 일으킬 위험이 높아 지므로 술을 마시면 안됩니다.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
지시에 따르면, 모노 제이드로 사용되는 Formetin은주의 집중과 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다.
다른 저혈당제 (인슐린, 설 포닐 유레아 유도체 등)를 동시에 사용하는 경우 차를 운전하고 정신적, 육체적 반응의 속도를 필요로하는 위험한 활동에 참여할 수있는 능력과 주의력이 저하되는 저혈당 상태가 발생할 가능성이 있습니다.
임신과 수유 중 사용
임신 및 수유 기간은 Formetin의 임명에 금기 사항입니다.
신장 손상
심한 신장 손상은 Formetin 투여에 금기 사항입니다.
비정상적인 간 기능 있음
간 기능 장애는 Formetin 처방 금기입니다.
노년기에 사용
노인의 경우 신중히 사용해야합니다. 1 일 복용량 1000mg을 초과하지 마십시오.
하드 육체 노동에 종사하는 60 세 이상의 사람들은 젖산 산증 발병 위험이 높아서 Formetin을 처방하지 않는 것이 좋습니다.
약물 상호 작용
metformin의 저혈당 효과는 sulfonylurea 유도체, nonsteroidal 항염증제, clofibrate 유도체, angiotensin 변환 효소 억제 물, monoamine oxidase 억제 물, adrenoblockers, oxytetracycline, acarbose, cyclophosphamide, 인슐린에 의해 강화 될 수있다.
메트포르민의 저혈당 효과는 니코틴산 유도체, 갑상선 호르몬, sympathomimetics, 경구 피임약, thiazide 및 루프 이뇨제, 글루코 코르티코 스테로이드, 페 노티 아진 유도체, 글루카곤, 에피네프린에 의해 감소 될 수 있습니다.
시메티딘 (cimetidine)은 메트포르민의 제거를 늦추고 결과적으로 유산증 발병의 위험을 증가시킵니다.
에탄올의 동시 사용으로 유산증의 가능성이 증가합니다.
tubulin (quinine, amiloride, triamterene, morphine, quinidine, vancomycin, procainamide, digoxin, ranitidine)에서 분비 된 양이온 성 약물은 관형 수송 시스템과 경쟁하기 때문에 장기간 사용하면 메트포르민 농도를 60 %까지 증가시킬 수 있습니다.
니페디핀은 메트포르민의 흡수 및 최대 농도를 증가시키고, 배설을 느리게 만듭니다.
Metformin은 쿠마린에서 추출한 항응고제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
아날로그
Formetina 유사은 다음과 같습니다 Bagomet, Gliformin, Gliformin 연장, 글루코 파지, 글루코 파지 긴 Diasfor, Diaformin OD, 메타돈, Metfogamma 850 Metfogamma1000, 메트포르민, 메트포르민 Zentiva 다음, 메트포르민 긴, 긴 메트포르민 캐논 메트포르민 CF-테바, 메트포르민 산도 즈, Metformin- Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.
스토리지 이용 약관
보관 기간은 권장 보관 조건 (건조, 빛으로부터 보호, 어린이 손이 닿지 않는 곳, 온도 - 최대 25 ° C)에서 제조일로부터 2 년 이내입니다.
약국 판매 조건
처방전.
Formetine 리뷰
마약 치료를받은 환자들에 의해 남겨진 전문 의료 포럼에 대한 Formetine의 리뷰는 모순적입니다 : 긍정적 인 것과 부정적인 것 모두가 있습니다. 이것은이 약이 모든 사람에게 적합하지 않으므로 의사가 처방 한대로 엄격하게 적용되어야 함을 의미합니다.
약국에서 Formetin의 가격
Formetin의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.
- 500 mg 정제 - 40-60 루블. 30 개, 75-90 루블. 60 PC 용.;
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- 1000 밀리그램 정제 - 130-150 루블. 30 개, 210-240 루블. 60 개.
Formetin : 온라인 약국 가격
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교육 : I. 모스크바의 이름을 딴 첫 번째 모스크바 주립 의대 Sechenov, 전문 "약".
약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
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유효 성분 : 아목시실린 트리 하이드레이트 200 mg; 400mg
칼슘 클로라이드 칼륨 28.5 mg; 57mg
부형제 : 크 산탄 검, 하이 프로 멜로 오스, 아스파탐, 콜로이드 성 이산화 규소, 숙신산, 건조 오렌지 향료 9/027108 (Dragoco), 건조 오렌지 향료 610271 (Guvidan), 건조 라스베리 향료 NN07943 (Quest) 시럽).
과일 냄새와 달콤한 맛을 지닌 흰색 또는 거의 흰색의 현탁액.
베타 - 락타 마제 억제제와 함께 페니실린.
ATC 코드 : J01CR02
약물을 복용 한 후에 두 성분 모두 위장관 (GIT)에서 잘 흡수됩니다. 동시식이 섭취는 아목시실린의 약물 동태에 최소한의 영향을 미친다. 그러나 식사 시작시 Farmentin BD®를 복용하면 클라 불라 네이트 칼륨의 흡수가 증가합니다. TCmax-45min 8 시간마다 amoxicillin -2.18-4.5mkg / ml의 Cmax 228 mg / 5 ml, clavulanic acid 0.8-2.2 mg / ml, amoxicillin 4.94-9.46 mgg / ml의 Cmax 당 457 mg / ml의 용량으로 섭취 한 후, clavulanic acid 1.57-3.23 μg / ml. 혈장 단백질에 아목시실린의 결합은 약 18 %, clavulanic acid - 약 25 %입니다. 두 성분 모두 간에서 대사됩니다 : 투여 량의 10 % 인 아목시실린, 50 %의 클라 불란 산. 투여 후 22 시간 동안 T1 / 2, 아목시실린은 1.3 시간, 클라 불 론산은 1.2 시간 및 0.8 시간이었다.
아목시실린은 뇌 및 뇌척수액을 제외하고 대부분의 조직과 체액에 분포합니다.
섭취 후 처음 6 시간 동안 amoxicillin과 clavulanic acid의 약 50 ~ 70 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.
파 멘틴은 아목시실린과 베타 - 락타 마제의 억제제 인 클라 불란 산 (clavulanic acid)을 병합 한 것으로 박테리아 성벽의 합성을 억제하고 피부를 보호합니다.
호기성 그람 양성 세균 (베타 - 락타 마제를 생산하는 균주 포함) : Staphylococcus aureus;
호기성 그람 음성 세균 : Enterobacter spp., Encherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis;
에어로빅 소프트웨어 제품 ;
혐기성 그람 음성 박테리아 (베타 - 락타 마제 생산 균주 포함) : Bacteroides fragilis를 포함한 Bacteroides spp.
I 형, III 형, IV 형 및 V 형 베타 - 락타 마제를 억제하는 Clavulanic acid는 Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp.에 의해 생산 된 I 형 베타 - 락타 마제에 대해 불활성이다. Clavulanic acid는 베니 - 락 타미 아제의 영향으로 아목시실린의 효소 분해를 막는 효소와 안정한 복합체를 형성하기 때문에 페니실린에 대한 높은 방향성을 가지고 있습니다.
사용에 대한 표시
약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :
- 상부 호흡기 감염 (급성 및 만성 부비동염, 편도 흉막염 포함)
- 하부 호흡기 감염 (만성 기관지염, 폐렴, 흉막 농흉 포함)
- 요로 감염 (방광염, 요도염, 신우 신염)
- 피부 및 연조직의 감염 (예를 들어, 가래, 상처 감염)
합병증을 피하기 위해 의사의 처방전을 엄격히 적용하십시오.
투여 량 및 투여
마약은 안에 처방됩니다.
권장 복용량 : 2 회분으로 45mg / kg / day.
체중이 4 ~ 10kg 인 1 살까지의 어린이에게는 하루에 2 번 228/5 ml, 1.5 ~ 2.5 ml의 정학 처방이 처방됩니다.
1 세에서 5 세까지의 어린이 (체중 10-18 kg)에게는 하루에 2 번 457/5 ml, 5 ml의 정학 처방이 처방됩니다.
6에서 9 년 (19-28kg)에 457/5 ml, 7.5 ml의 처방을 하루에 2 번 정했습니다.
10 - 12 년 (29-39 kg)에서 457/5 ml, 10 ml, 하루 2 회 처방.
체중이 40kg 이상인 어린이에게는 성인과 동일한 용량을 투여해야합니다.
심각한 감염의 경우 Farmentin BD® 용량이 2 배 증가합니다.
치료 기간은 감염의 국소화와 질병 경과의 특징에 따라 다르며 5 일에서 10 일 사이입니다. 치료 과정은 14 일을 초과하지 않습니다.
Fardentin BD®는 식사와 함께 복용해야합니다.
파우더 한 병에 냉각 된 삶은 물의 절반을 넣고 잘 섞은 후 볼륨을 가져 와서 흔들어주세요.
- 가능한 구토, 담즙 정체성 황달, 비정상적인 간 기능,
- 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 경련
- Quincke 부종, 다형 홍반, 박리 성 피부염,
- 페닐 케톤뇨증 (현탁액 용)
- 담즙 정체성 황달 또는 아목시실린 복용과 관련된 간염
- 페니실린 그룹의 항생제에 과민 반응
- 약물 성분에 대한 과민 반응
- 임신과 수유 중에주의해서 사용한다.
- 최대 3 개월 어린이
제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 시드가 천천히 흡수를 감소시킵니다. 아스 코르 빈산은 흡수를 증가시킵니다.
정균제 (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides)는 길항 효과가 있습니다.
이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, 관상 분비 차단, 아목시실린 농도를 증가시킵니다 (clavulonic acid는 주로 사구체 여과에 의해 유도 됨).
Allopurinol은 피부 발진 위험을 증가시킵니다.
probenecid를 동시에 사용하면 아목시실린 제거 후 혈중 농도가 높아질 수 있습니다 (병용 투여는 권장하지 않습니다). Farmentin BD®는 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. Farmentin BD®와 간접 항응고제를 동시에 사용하면 후자의 작용이 향상됩니다.
치료를 시작하기 전에 환자의 과거력에서 페니실린, 세 팔로 스포린 및 기타 알레르겐에 대한 과민 반응의 존재를 신중하게 결정할 필요가 있습니다.
간 기능이 손상된 환자에게주의를 기울여야합니다. Farmentin BD®와 관련된 간독성은 대개 가역적입니다. 신장 기능이 손상된 환자와 항응고제를 투여받는 환자에게주의를 기울여야합니다. 소화 시스템의 부작용 위험을 줄이려면 식사 중에 Farmentin BD®를 복용해야합니다. 조심스럽게,이 약은 알레르기 반응을 일으키는 환자 및 세 팔로 스포린 항생제에 과민 반응이있는 환자에게 처방됩니다. 알레르기 반응이 나타나면 Farmentin BD®를 즉시 중단해야하며 적절한 치료를 받아야합니다. 페니실린 항생제의 사용은 심각하고 치명적인 아나필락시 반응을 일으킬 수 있음을 명심해야합니다. 약한 코스로 위 막성 대장염의 진단을 확인한 후 약을 취소하면 충분합니다. Farmentin BD®를 장기간 사용하면 신장, 간, 조혈 계의 기능을 주기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다. superinfection의 치료 중 개발로, 마약을 중단해야합니다.
임신과 수유
아목시실린과 비슷한 구조의 항생제가 모유에 배설됩니다. 임산부와 수유부에서의 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에 가능합니다.
차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과
마약은 차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
증상 : 메스꺼움, 설사, 구토; 드물게 - 발진, 흥분, 졸음, 결정증.
치료 : 증상 치료. 아목시실린과 clavulanic 산은 혈액 투석 중에 몸에서 제거됩니다.
릴리스 양식 및 포장
판지 상자에 사용 설명서와 함께 100ml 병에 228mg / 5ml의 구강 현탁액을 제조하기위한 분말.
판지 상자에 사용 설명서와 함께 100ml 병에 457mg / 5ml의 구강 현탁액을 제조 할 수있는 분말.
건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
준비 후, 용액은 냉장고에 보관할 때 (2-8 ° C) 동결하지 않고 10 일 동안 그 특성을 유지합니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유효 기간이 지나면 마약을 사용하지 않습니다.
약국 판매 조건
FARABI 제약 회사
Km.15 쉬라즈 도로 - 이스파한 -이란
P.O. BOX 81655/179
허리 통증 때문에 병가를 얻었습니까?
허리 통증 문제는 얼마나 자주 있습니까?
진통제를 복용하지 않고 통증을 견딜 수 있습니까?
허리 통증에 가능한 빨리 대처하십시오.