Formetin

• 이유

Formetin : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Formetine

ATX 코드 : A10BA02

유효 성분 : 메트포민 (메트포르민)

제조업체 : Pharmstandard-Leksredstva OJSC (러시아), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (러시아)

설명 및 사진의 실현 : 10/24/2018

약국 가격 : 96 루블부터.

Formetin은 biguanide 그룹의 경구 혈당 강하제입니다.

형식 및 구성 해제

투약 형태 포 셉 티나 (Formetina) - 정제 : 500 mg - 둥글고 납작한 원통 모양의 흰색, 위험 및 모따기; 850 mg 및 1000 mg - 타원형, 양면 볼록, 한쪽면에 위험. 포장 : 블리스 터 스트립 포장 - 10 개 2, 6 또는 10 팩의 골판지 팩. 10 매 및 12 매, 3, 5, 6 또는 10 패킹의 판지 팩.

• 유효 성분 : 메트포르민 하이드로 클로라이드, 1 정 - 500, 850 또는 1000 mg;
• 마그네슘 스테아 레이트 - 5 / 8.4 / 10mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨 (프라멜로 오스) - 8 / 13.6 / 16mg, 포비돈 (포비돈 K-30, 중 분자량 폴리 비닐 피 롤리 돈 ) - 17/29/34 mg.

약리학 적 특성

약력학

Formetina는 간에서 포도당 생성을 억제하고 말초 글루코스 이용을 증가 시키며 장으로부터 포도당 흡수를 감소시키고 신체 조직의 인슐린 감수성을 증가시키는 물질입니다. 이 경우 약물은 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 분비에 영향을주지 않으며 저혈당 반응의 발달을 유발하지도 않습니다.

Metformin은 혈액 내 저밀도 지단백질과 트리글리 세라이드 농도를 감소시킵니다. 체중을 줄이거 나 안정시킵니다.

조직 형 플라스 미노 겐 활성제 억제제를 억제하는 능력으로 인해, 상기 약물은 섬유소 용해 효과를 갖는다.

약동학

경구 투여 후 Metformin은 위장관에서 서서히 흡수됩니다. 표준 복용량을 복용 한 후, 생체 이용률은 약 50-60 %입니다. 최대 혈장 농도는 2.5 시간 내에 도달합니다.

실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 신장, 간, 근육 및 타액선에 축적됩니다.

반감기는 1.5 시간에서 4.5 시간이며, 신장에서 변하지 않은 형태로 배출됩니다. 신장 기능이 손상된 환자에서는 메트포르민이 누적 될 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Formetin은식이 요법이 비효율적 인 것으로 입증 된 환자, 특히 비만 환자에게 제 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존형)으로 처방됩니다.

금기 사항

• 당뇨병 케톤 산증;
• 당뇨병 성의 프리 콤 / 코마;
• 비정상적인 간 기능;
• 심각한 신장 손상;
• 중증 전염병;
• 현재 또는 역사적으로 유산증;
• 탈수, 급성 뇌 혈관 사고, 심근 경색의 급성기, 심장 및 호흡 부전, 만성 알코올 중독 및 유산증 발병에 기여할 수있는 기타 질병 / 상태;
• 인슐린 요법이 지시 될 때 심각한 상해 또는 수술;
• 급성 알코올 중독;
• 저칼로리 식단 준수 (1000 kcal / day 미만);
• 임신과 모유 수유;
• 요오드 함유 조영제를 이용한 X 선 / 방사성 동위 원소 연구 (2 일전 및 2 일 이내);
• 약물에 과민 반응.

Formetin은 lactic acidosis 발병 위험이 높아 60 세 이상의 인원을 무거운 육체 노동을 수행하도록 지정하는 것은 권장하지 않습니다.

사용법 Formetina : 방법 및 용량

Formetin 정제는 경구 투여 용으로 사용됩니다. 그들은 씹지 않고, 물을 많이 마시고, 식사 도중이나 식사 후에 완전히 가져 가야합니다.

각 환자의 최적 용량은 개별적으로 결정되며 혈액 내 포도당 수준에 따라 결정됩니다.

치료 초기에는 대개 하루에 1-2 회 또는 하루에 850mg을 1 일 500mg 씩 처방합니다. 장래에는 일주일에 1 번 이상 복용량이 점차 증가합니다. Formetin의 최대 허용 용량은 하루 3000mg입니다.

노인은 1 일 1000mg을 초과해서는 안됩니다. 젖산 산증의 위험이 높기 때문에 심각한 대사 장애가있는 경우 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

부작용

• 내분비 시스템의 일부 : 부적절한 복용량으로 사용될 때 - 저혈당증;
• 신진 대사 : 드물게 - 젖산 산증 (약물 중단 필요); 장기간 사용시 - 비타민 B 저산소증₁₂ (흡수 장애);
• 소화계 부분 : 입안의 금속 맛, 설사, 식욕 부진, 메스꺼움, 복통, 헛배 부름, 구토;
• 혈액 생성 기관의 부분에 : 아주 드물게 거대 거대 성 빈혈;
• 알레르기 반응 : 피부 발진.

과다 복용

과량의 메트포르민은 치명적인 유산증을 유발할 수 있습니다. 또한 신장 기능이 손상된 환자에서 약물의 축적으로 인해 유산 산증이 발생할 수 있습니다. 이 상태의 초기 징후는 체온 감소, 전반적인 약화, 근육과 복부 통증, 설사, 메스꺼움 및 구토, 반사성 bradarrhythmia, 혈압 감소입니다. 가능한 현기증, 호흡 증가, 의식 불명, 혼수 상태.

유산증 증상이 나타나면 즉시 Formetin 정제 복용을 중단하고 환자에게 입원을시켜야합니다. 진단은 젖산 농도에 대한 데이터를 바탕으로 확인됩니다. 혈액 투석은 몸에서 젖산을 제거하는 가장 효과적인 방법입니다. 추가 치료는 증상이 있습니다.

특별 지시 사항

메트포르민 요법을받는 환자는 신장 기능에 의해 지속적으로 모니터링되어야합니다. 근육통의 발병의 경우뿐만 아니라 적어도 2 회, 혈장 젖산염의 측정이 필요합니다.

필요하다면 Formetin은 sulfonylurea 유도체와 함께 투여 될 수있다. 그러나 치료는 혈당 수치를주의 깊게 관리해야합니다.

치료 중 에탄올은 젖산 산증을 일으킬 위험이 높아 지므로 술을 마시면 안됩니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

지시에 따르면, 모노 제이드로 사용되는 Formetin은주의 집중과 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다.

다른 저혈당제 (인슐린, 설 포닐 유레아 유도체 등)를 동시에 사용하는 경우 차를 운전하고 정신적, 육체적 반응의 속도를 필요로하는 위험한 활동에 참여할 수있는 능력과 주의력이 저하되는 저혈당 상태가 발생할 가능성이 있습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 및 수유 기간은 Formetin의 임명에 금기 사항입니다.

신장 손상

심한 신장 손상은 Formetin 투여에 금기 사항입니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 기능 장애는 Formetin 처방 금기입니다.

노년기에 사용

노인의 경우 신중히 사용해야합니다. 1 일 복용량 1000mg을 초과하지 마십시오.

하드 육체 노동에 종사하는 60 세 이상의 사람들은 젖산 산증 발병 위험이 높아서 Formetin을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

metformin의 저혈당 효과는 sulfonylurea 유도체, nonsteroidal 항염증제, clofibrate 유도체, angiotensin 변환 효소 억제 물, monoamine oxidase 억제 물, adrenoblockers, oxytetracycline, acarbose, cyclophosphamide, 인슐린에 의해 강화 될 수있다.

메트포르민의 저혈당 효과는 니코틴산 유도체, 갑상선 호르몬, sympathomimetics, 경구 피임약, thiazide 및 루프 이뇨제, 글루코 코르티코 스테로이드, 페 노티 아진 유도체, 글루카곤, 에피네프린에 의해 감소 ​​될 수 있습니다.

시메티딘 (cimetidine)은 메트포르민의 제거를 늦추고 결과적으로 유산증 발병의 위험을 증가시킵니다.

에탄올의 동시 사용으로 유산증의 가능성이 증가합니다.

tubulin (quinine, amiloride, triamterene, morphine, quinidine, vancomycin, procainamide, digoxin, ranitidine)에서 분비 된 양이온 성 약물은 관형 수송 시스템과 경쟁하기 때문에 장기간 사용하면 메트포르민 농도를 60 %까지 증가시킬 수 있습니다.

니페디핀은 메트포르민의 흡수 및 최대 농도를 증가시키고, 배설을 느리게 만듭니다.

Metformin은 쿠마린에서 추출한 항응고제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

아날로그

Formetina 유사은 다음과 같습니다 Bagomet, Gliformin, Gliformin 연장, 글루코 파지, 글루코 파지 긴 Diasfor, Diaformin OD, 메타돈, Metfogamma 850 Metfogamma1000, 메트포르민, 메트포르민 Zentiva 다음, 메트포르민 긴, 긴 메트포르민 캐논 메트포르민 CF-테바, 메트포르민 산도 즈, Metformin- Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

스토리지 이용 약관

보관 기간은 권장 보관 조건 (건조, 빛으로부터 보호, 어린이 손이 닿지 않는 곳, 온도 - 최대 25 ° C)에서 제조일로부터 2 년 이내입니다.

약국 판매 조건

처방전.

Formetine 리뷰

마약 치료를받은 환자들에 의해 남겨진 전문 의료 포럼에 대한 Formetine의 리뷰는 모순적입니다 : 긍정적 인 것과 부정적인 것 모두가 있습니다. 이것은이 약이 모든 사람에게 적합하지 않으므로 의사가 처방 한대로 엄격하게 적용되어야 함을 의미합니다.

약국에서 Formetin의 가격

Formetin의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.

• 500 mg 정제 - 40-60 루블. 30 개, 75-90 루블. 60 PC 용.;
• 850 mg 정제 - 95-120 루블. 30 개, 160 루블. 60 PC 용.;
• 1000 밀리그램 정제 - 130-150 루블. 30 개, 210-240 루블. 60 개.

Formetin : 온라인 약국 가격

Formetin 500 mg 60 tablel

Formetin 정제 850 MG 30 PCS.

Formetin 정제 1g 60 PC.

Formetin 1000 mg 60 tablel

교육 : I. 모스크바의 이름을 딴 첫 번째 모스크바 주립 의대 Sechenov, 전문 "약".

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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도끼 요새 나프록센

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

정제, 550 mg

구성

1 개의 정제가 들어 있습니다.

유효 성분 - 나프록센 나트륨 550 mg,

부형제 : Avitsel pH 101, 옥수수 전분, 나트륨 크로스 카멜 로즈, 폴리 비닐 피 롤리 돈 K30, 마그네슘 스테아 레이트.

설명

타원형 타블렛은 타블렛의 한쪽면에 위험을 분열 시키며 다른면은 부드럽습니다.

약물 요법 그룹

비 스테로이드 성 소염제. 프로피온산

ATH 코드 M01AE02

약리학 적 특성

약동학

경구 투여 후, 나프록센 나트륨은 산에서 가수 분해된다

위액. 나프록센 미세 입자가 방출되고 신속하게

소장에 용해. 이로 인해 가속화되고 완료됩니다.

따라서, 나프록센의 흡수는 진통 작용에 효과적인 혈장 농도가 15 내지 20 분 정도로 적다. 나프록센 나트륨의 단일 투여 후, 최대 혈장 농도

나프록센은 1-2 시간 이내에, 그리고 위장의 충만에 따라 2 ~ 4 시간 내에 나프록센을 1 회 복용 한 후에 얻을 수 있습니다. 음식은 흡수 속도를 감소 시키지만, 흡수량은 줄어들지 않습니다. 평형 농도는 5 회 복용 후 2 ~ 3 일 내에 도달합니다. 플라즈마

나프록센 수치는 500mg까지 투여 량에 비례하여 증가합니다.

더 높은 복용량에서는 덜 비례합니다; 나프록센 - 결합 플라스마 단백질의 포화로 인해, 크레아티닌 클리어런스 또한 증가한다.

분포 통상적 인 투여 량에서, 혈장 내 나프록센의 농도는

23 mg / l 내지 49 mg / l 범위이다. 최대 50 mg / l의 농도에서 99 %

나프록센은 혈장 단백질에 결합한다. 고농도에서는 비 결합 활성 물질의 양이 증가하고 473 mg / l의 농도에서는 2.4 %입니다. 혈장 단백질의 광범위한 결합 때문에,

분포 체적은 작고 0.9l / kg 체중에 불과하다.

신진 대사와 배설

활성 물질의 약 70 %가 변하지 않게 배설되며, 60 %는 글루 쿠 론산 또는 다른 접합체와 결합한다. 나프록센의 나머지 30 %는 6- 디메틸 - 나프록센의 비활성 대사 물로 배설됩니다.

약 95 %의 나프록센이 소변으로 배출되고 5 %는 대변으로 배출됩니다.

반감기는 혈장의 용량과 농도에 의존하지 않으며

크레아티닌 클리어런스는 나프록센의 혈장 농도에 달려 있는데 아마도 활성 성분의 비 결합 입자가 증가하기 때문이다

혈장 내 naproxen 농도가 높은 물질.

약력학

Aksen Fort는 비 스테로이드 항염증제입니다. 그것은 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유하고 있습니다. 작용의 주 메커니즘은 프로스타글란딘의 형성에 관여하는 효소 인 cyclo-oxygenase의 억제이다. 결과적으로 다양한 체액 및 조직에서 프로스타글란딘 수준이 감소합니다.

사용에 대한 표시

치아 및 두통, 척추 통증, 외상 후 및 통증 후 통증 증후군

편두통 예방 및 치료

부인과 질환의 통증, 월경

해군 도입과 약간의 외과 개입 후 통증

감기 및 전염병으로 열이있는 증후군

류마티스 질환 (만성 류마티스 성 관절염, 만성

관절염, 관절염, 강직성 척추염 및 통풍, 관절 외 류마티즘)

투여 량 및 투여

정제는 식사 중에 많은 양의 물로 짜내어 구두로 찍습니다.

통증 완화를위한 일일 복용량은 550 mg에서 1100 mg의 나프록센을 함유하고 있습니다. 초기 용량은 550mg, 그 다음에 매 6 - 8 회마다 275mg

시간 저용량을 잘 견디고 위장관 질환의 병력이없는 환자의 경우 일일 투여 량이 증가 할 수 있으며 최대 일일 투여 량은 1650mg (극심한 통증의 경우)이며,

치료 기간은 2 주 이하입니다. 해열 작용을위한 초기 용량은 550 mg이고, 그 다음에 6 시간에서 8 시간마다 275 mg이다. 편두통 예방을 위해 550 mg 1 일 2 회 복용하는 것이 좋습니다. 만약

편두통이있는 두통의 빈도, 강도 및 지속 기간이 2 주 이내에 감소하지 않으면 약물을 중단해야합니다. 편두통 발작의 첫 징후가 나타나면 환자는 825 mg을 복용해야하고 305 분 이내에 275 mg에서 550 mg의 다른 용량을 복용해야합니다.

필요한. 월경 경련 및 경련, IUD 삽입 후 통증 및 기타 부인과 통증을 완화하기 위해 권장되는 초기 용량

통증이 가라 앉을 때까지 550 mg을 투여 한 다음, 각 6-5 시간마다 275 mg을 투여합니다. 통풍의 급성 발작에서, 초기 투여 량은 825 mg이고, 그 다음에 공격이 멈출 때까지 매 8 시간마다 275 mg입니다.

류마티스 성 관절염, 관절증 및 강직성 척추염에서 일상적인 초기 일일 투여 량은 550mg에서 1100mg이며 아침과 저녁 2 회 투여로 나누어집니다. 심한 야간 통증이 있거나

고농도의 다른 고열량의 항염증제에서 나프록센으로 전환 할 때 통증이 주요 증상 인 관절염 환자에서 825 mg에서 1650 mg의 초기 1 일 복용량이 처방됩니다. 550mg - 1100mg의 유지 용량, 바람직하게는 2 회 투여. 아침과 저녁에 복용량이 같지 않을 수도 있고, 환자의 증상에 따라 야간 통증의 심각성과 함께 교정 될 수도 있습니다. 대부분 아침에 아침 경직의 유행과 함께 저녁에 제공됩니다. 일부 환자의 경우 매일 아침이나 저녁에 1 일 1 회 복용이 가능하며 통증을 완화하거나 완화하는데 필요한 최소의 시간 동안 최소 유효 복용량을 처방함으로써 원하지 않는 행동을 최소화 할 수 있습니다.

Aksen Fort : 사용 지침

투약 형태

정제, 550 mg

구성

1 개의 정제가 들어 있습니다.

유효 성분 - 나프록센 나트륨 550 mg,

부형제 : Avitsel pH 101, 옥수수 전분, 나트륨 크로스 카멜 로즈, 폴리 비닐 피 롤리 돈 K30, 마그네슘 스테아 레이트.

설명

타원형 타블렛은 타블렛의 한쪽면에 위험을 분열 시키며 다른면은 부드럽습니다.

약물 요법 그룹

비 스테로이드 성 소염제. 프로피온산

ATH 코드 M01AE02

약리학 적 특성

경구 투여 후, 나프록센 나트륨은 산에서 가수 분해된다

위액. 나프록센 미세 입자가 방출되고 신속하게

소장에 용해. 이로 인해 가속화되고 완료됩니다.

따라서, 나프록센의 흡수는 진통 작용에 효과적인 혈장 농도가 15 내지 20 분 정도로 적다. 나프록센 나트륨의 단일 투여 후, 최대 혈장 농도

나프록센은 1-2 시간 이내에, 그리고 위장의 충만에 따라 2 ~ 4 시간 내에 나프록센을 1 회 복용 한 후에 얻을 수 있습니다. 음식은 흡수 속도를 감소 시키지만, 흡수량은 줄어들지 않습니다. 평형 농도는 5 회 복용 후 2 ~ 3 일 내에 도달합니다. 플라즈마

나프록센 수치는 500mg까지 투여 량에 비례하여 증가합니다.

더 높은 복용량에서는 덜 비례합니다; 나프록센 - 결합 플라스마 단백질의 포화로 인해, 크레아티닌 클리어런스 또한 증가한다.

배포
통상적 인 투여 량에서, 혈장 내 나프록센의 농도는

23 mg / l 내지 49 mg / l 범위이다. 최대 50 mg / l의 농도에서 99 %

나프록센은 혈장 단백질에 결합한다. 고농도에서는 비 결합 활성 물질의 양이 증가하고 473 mg / l의 농도에서는 2.4 %입니다. 혈장 단백질의 광범위한 결합 때문에,

분포 체적은 작고 0.9l / kg 체중에 불과하다.

신진 대사와 배설

활성 물질의 약 70 %가 변하지 않게 배설되며, 60 %는 글루 쿠 론산 또는 다른 접합체와 결합한다. 나프록센의 나머지 30 %는 6- 디메틸 - 나프록센의 비활성 대사 물로 배설됩니다.

약 95 %의 나프록센이 소변으로 배출되고 5 %는 대변으로 배출됩니다.

반감기는 혈장의 용량과 농도에 의존하지 않으며

크레아티닌 클리어런스는 나프록센의 혈장 농도에 달려 있는데 아마도 활성 성분의 비 결합 입자가 증가하기 때문이다

혈장 내 naproxen 농도가 높은 물질.

Aksen Fort는 비 스테로이드 항염증제입니다. 그것은 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유하고 있습니다. 작용의 주 메커니즘은 프로스타글란딘의 형성에 관여하는 효소 인 cyclo-oxygenase의 억제이다. 결과적으로 다양한 체액 및 조직에서 프로스타글란딘 수준이 감소합니다.

사용에 대한 표시

- 치아 및 두통, 척추 통증, 외상 후 및 통증 후 통증 증후군

- 편두통 예방 및 치료

- 부인과 질환의 통증, 월경

해군 도입과 약간의 외과 개입 후 통증

- 감기 및 전염병으로 열이있는 증후군

- 류마티스 질환 (만성 류마티스 성 관절염, 만성

청소년 관절염, 관절염, 강직성 척추염 및 통풍,
관절 외 류마티스)

투여 량 및 투여

정제는 식사 중에 많은 양의 물로 짜내어 구두로 찍습니다.

통증 완화를위한 일일 복용량은 550 mg에서 1100 mg의 나프록센을 함유하고 있습니다. 초기 용량은 550mg, 그 다음에 매 6 - 8 회마다 275mg

시간
저용량을 잘 견디고 위장관 질환의 병력이없는 환자의 경우 일일 투여 량이 증가 할 수 있으며 최대 일일 투여 량은 1650mg (극심한 통증의 경우)이며,

치료 기간은 2 주 이하입니다.
해열 작용을위한 초기 용량은 550 mg이고, 그 다음에 6 시간에서 8 시간마다 275 mg이다.
편두통 예방을 위해 550 mg 1 일 2 회 복용하는 것이 좋습니다. 만약

편두통이있는 두통의 빈도, 강도 및 지속 기간이 2 주 이내에 감소하지 않으면 약물을 중단해야합니다. 편두통 발작의 첫 징후가 나타나면 환자는 825 mg을 복용해야하고 305 분 이내에 275 mg에서 550 mg의 다른 용량을 복용해야합니다.

필요한.
월경 경련 및 경련, IUD 삽입 후 통증 및 기타 부인과 통증을 완화하기 위해 권장되는 초기 용량

통증이 가라 앉을 때까지 550 mg을 투여 한 다음, 각 6-5 시간마다 275 mg을 투여합니다.
통풍의 급성 발작에서, 초기 투여 량은 825 mg이고, 그 다음에 공격이 멈출 때까지 매 8 시간마다 275 mg입니다.

류마티스 성 관절염, 관절증 및 강직성 척추염에서 일상적인 초기 일일 투여 량은 550mg에서 1100mg이며 아침과 저녁 2 회 투여로 나누어집니다. 심한 야간 통증이 있거나

고농도의 다른 고열량의 항염증제에서 나프록센으로 전환 할 때 통증이 주요 증상 인 관절염 환자에서 825 mg에서 1650 mg의 초기 1 일 복용량이 처방됩니다. 550mg - 1100mg의 유지 용량, 바람직하게는 2 회 투여. 아침과 저녁에 복용량이 같지 않을 수도 있고, 환자의 증상에 따라 야간 통증의 심각성과 함께 교정 될 수도 있습니다. 대부분 아침에 아침 경직의 유행과 함께 저녁에 제공됩니다. 일부 환자의 경우 1 일 1 회 복용을 허용합니다 (오전 또는 저녁).
가능한 한 최단 시간에 최소 유효 선량을 처방함으로써 바람직하지 않은 영향을 최소화 할 수 있습니다.
통증 완화 또는 완화에 필요합니다.

부작용

종종 (> 1/100, 1/1 000,

금기 사항

- 약물 성분, 살리실산 염 및 기타에 과민증

비 스테로이드 성 항염증제

- 비소 성 폴립, 비염, 두드러기, 과민성 쇼크 또는 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs)와 관련된 아나필락시이드 반응의 병력, 기관지 천식,

- 소화성 궤양 또는 십이지장 궤양, 위장관

- 심한 간 또는 신장 이상

- 심한 심장 마비, 관상 동맥 우회로 수술 후의 조건

- 6 세 이하 어린이

- 임신과 수유

약물 상호 작용

아세틸 살리실산과 다른 비 스테로이드 성 항염증제를 동시에 사용하면 부작용의 위험이 증가합니다. 항응고제와 동시에 복용하면 나프록센

혈소판 응집을 감소시키고 프로트롬빈 시간을 연장시킨다.

나프록센은 혈장 단백질에 거의 완전히 결합되어 있기 때문에

히단 토인 또는

설 포닐 유레아 유도체.
나프록센은 항 고혈압제의 저혈압 효과 인 furosemide의 나트륨 이뇨 효과를 감소시킵니다. 동시에 촬영할 때

리튬 약물은 플라즈마에서 리튬의 농도를 증가시킵니다. 나프록센 (Naproxen)은 메토트렉세이트의 관상 분비를 감소시켜 독성 효과의 위험을 증가시킵니다.

프로 베네 시드 (probenecid) - 나프록센의 반감기가 증가하여 혈장의 나프록센 농도가 증가합니다.

cyclosporine과 함께 다른 NSAIDs와 함께, 특히 ACE 억제제를 복용중인 환자에서 신부전을 일으킬 위험이 증가합니다.
시험 관내 연구는 zidovudine과 naproxen의 동시 투여가 zidovudine의 혈장 농도를 증가 시킨다는 것을 보여 주었다.

특별 지시 사항

특히 비 특이성 궤양 성 대장염이나 크론 병 (위장관 포함)을 가진 위장관 질환 환자는 나프록센 복용시 질병이 악화 될 수 있으므로 엄격한 의료 감독을 받아야합니다. 위장관에 심각한 악영향을 끼치 지 않고 경고 증상이 나타날 수 있습니다.

다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 마찬가지로 심각한 부작용, 위장관 출혈 또는 천공의 누적 빈도는 치료 기간과 약물 복용량에 따라 선형 적으로 증가합니다.

나프록센의 항 염증 및 해열 효과는 전염성 질병에서 고려되어야하는데, 왜냐하면이 질병의 임상 증상을 감추기 때문입니다.
나프록센으로, 그것의 대사 산물은 주로 신장을 통해 제거됩니다

사구체 여과법을 사용하므로 신부전증 환자에게 신중히 투여해야합니다. 신부전증이있는 환자의 경우 치료 중 크레아티닌 청소율을 측정하고 모니터링해야합니다. 크레아티닌 클리어런스가

20 ml / min 미만에서는 나프록센이 지정되지 않습니다.

간 기능 장애가있는 환자에게는 신중하게 사용해야합니다. 만성 알코올 및 기타 형태의 간경변증

간, 나프록센의 총 혈장 농도는 감소하고, 비 결합 된 나프록센의 혈장 농도는 증가한다. 그러한 환자는보다 낮은 유효 용량을 처방 할 것을 권장합니다.
간질이나 다발성 경화증 환자에게는 naproxen을 엄격한 의학적 감독하에 복용해야합니다.

심장 혈관 및 뇌 혈관 영향

고혈압 및 / 또는 중등도의 심부전 환자의주의를 기울여야합니다 (의사 또는 약사와의 상담).

기억 상실증 체액 저류, 고혈압 및 부종과 같은 증상,

다른 비 선택적 NSAIDs의 치료에서보고 된이 약물은 심혈 관계 및 뇌 혈관 효과의 발달로 이어질 수있다.
일부 NSAIDs의 사용은 (특히

용량 및 장기간 치료는 동맥 혈전증 (예 : 심근 경색이나 뇌졸중 발생 위험)의 약간의 증가와 관련 될 수 있습니다. naproxen (1 일 1000mg)의 사용이 낮은 위험과 관련 될 수 있음을 보여주는 데이터이지만 완전히 배제 할 수는 없습니다. 모든 위험은 통제되지 않은 고혈압, 울혈 성 심부전, 확증 된 관상 동맥 질환, 말초 동맥 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환 환자에서 나프록센을 처방하기 전에 평가해야합니다. 특별

심혈관 질환 (예 : 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)의 위험 인자를 가진 환자의 장기 치료 시작에주의해야합니다.

최소 유효 복용량과 짧은 사용 과정을 사용하면 바람직하지 않은 영향을 최소화 할 수 있습니다. 특히 노인 환자에게 적용 할 수 있습니다.

심각한 부상과 48 일 동안 나 프로센은 피해야합니다.

계획된 수술 전 몇 시간.

정제 Axen Fort에는 약 50 mg의 나트륨이 들어 있습니다. 이것은 고려되어야한다.

제한된 소금 섭취량을 보이는 환자.

차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

현기증, 졸음, 피로 및 시각 장애와 같은 부작용이 발생할 가능성이 있으므로 차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때주의해야합니다.

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 현기증, 이명,

과민성, 더 심각한 경우 - 유혈 구토, 멜레나, 의식 장애, 호흡 곤란, 경련 및 신부전

치료 : 위 세척, 증상 치료. 혈액 투석

릴리스 양식 및 포장

폴리 비닐 클로라이드와 알루미늄 호일로 된 필름으로 블리스 터 스트립 포장지에 10 정을 넣으십시오.

1 개의 블리스 터 스트립에 포장 상태의 의료용 응용 프로그램과 함께 러시아어와 러시아어를 골판지로 포장하십시오.

저장 조건

25ºC 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료 후 사용하지 마십시오.

Fortin 태블릿 사용 지침

상품명 : 포틴
국제 비영리 소유권 : FLURBIPROFEN

작문 및 발표 양식 :
성분 : FLURBIPROFEN 100g
방출 형태 : 15 개의 코팅 된 정제

약리학 적 조치 :
항염증제, 진통제.

신청서에 대한 표시 :

1) 류마티스 성 관절염, 변형성 골관절염, 강직성 척추염, 활액낭염, 건초염.

2) 통증이 동반 된 연조직의 병변.

3) 중증도의 통증 증후군.

투약 및 투여 :
권장되는 일일 복용량은 몇 가지 용량으로 150-200mg입니다. 증상의 중증도에 따라 일일 복용량을 300mg까지 늘릴 수 있습니다. algomenorrhea의 치료 : 첫 번째 증상에서 100mg을 처방 한 다음 4-6 시간마다 50-100mg을 처방하며 최대 하루 복용량은 300mg입니다.

금기 사항 :
과민성, 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs, 포도당 결핍 6 인산 탈수소 효소, 12 세 미만의 어린이에게 위장관의 궤양 (위궤양 및 십이지장 궤양, 궤양 성 대장염)의 천식 및 궤양 성 병변의 악화, 천식 및 비염.

특별 지시 사항 :
임신 중에는 모유 수유가 가능하며 의사와 상담 한 후에 만 ​​가능합니다.
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저장 조건 :
건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서 습기로부터 보호하십시오.

Aethol Fort

Etol Fort의 활성 성분은 Etodolac-NSAIDs이며, 이는 테트라 하이드로 피 라노 인돌 코어의 존재로 다른 NSAID와는 다른 인돌 아세트산의 유도체입니다. Etodolac은 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유하고 있습니다. 약물함으로써 통증 (히스타민, 브래디 키닌) 감소 삼출, 백혈구 이동의 매개체로 수용체의 민감도, 또한 내인성 발열 물질 (IL-1 등), 시상 하부 센터의 체온의 감도를 감소 효소 COX 억제에 의해 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘의 합성을 감소시킨다.. Etodolac은 COX-2에 대한 중간 정도의 선택성을 가지고 있으므로 주로 염증의 초점으로 작용합니다. 경구 용으로 사용되는 경우,에 토돌 락은 위장관에서 빠르게 흡수된다. 혈장의 Сmax는 60 분 후에 도달하고 18 μg / ml입니다. 혈장 단백질에 바인딩 - 95 %를, 무료 분획 1,2-4,7 % 플라즈마로부터.T1 / 2 -. Etodolac이 간에서 대사되어 신장에 주로 배설 약 7 시간 (대사 산물로서 60 %까지).

사용법 :
약물 Etol 포트의 사용에 대한 징후는 류마티즘, 류마티스 관절염, 통풍 및 건 선성 관절염, 강직성 척추염과 같은 류마티스 질환입니다. 골관절염과 골관절염, 근염, 건염, 통증과 운동 제한이 수반 됨. 어떤 병인 (통증, 두통, 치과, 수술 후, 외상 후 통증, algomenorrhea)의 통증 증후군.

사용 방법 :
15 세 이상의 성인과 어린이의 경우 Etol Fort의 일일 권장 용량은 400-1200mg입니다. 최대 하루 복용량은 1200mg입니다. 이 약은 하루 2 번, 아침과 저녁 식사 후 1 정씩 처방됩니다. 필요할 경우 복용량을 1 일 3 정으로 늘릴 수 있습니다. 날짜별로 체중이있는 환자

• 실용으로
• 날짜별로
• 내림차순 등급
• 오름차순 등급

Aethol Fort : 사용 지침

구성

유효 성분 :에 토돌 락;

1 개의 정제에는에 토돌 락 400 mg

부형제 : 유당, 미세 결정질 셀룰로오스, 나트륨 크로스 카멜 로즈, 콜로이드 성 이산화 규소, 스테아르 산 마그네슘, 포비돈,

Opadry II 핑크 (85F240035) 코팅 : 폴리 비닐 알콜, 이산화 티탄 (E171), 산화철 레드 (E172), 폴리에틸렌 글리콜 4000, 탈크.

투약 형태

코팅 된 정제.

주요 물리적 및 화학적 성질 : 옅은 핑크색의 장방형 타블렛이 코팅되어 있고, 한쪽에는 결점이 있고 다른쪽에는 "NOBEL"엠보싱이 있습니다.

약리학 그룹

비 스테로이드 성 항 염증 및 항 류머티즘 제제. 아세트산 유도체 및 관련 화합물. ATH 코드 M01A B08.

약리학 적 특성

Etodolac은 테트라 하이드로 피 라노 인돌 코어의 존재로 다른 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)와 다른 indoloccic acid의 유도체 인 NSAID입니다. Etodolac은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 약물 (또한 IL 내인성 발열원에 시상 센터의 체온의 감도를함으로써 통증 (히스타민, 브래디 키닌) 감소 삼출, 백혈구 이동의 매개체로 수용체의 민감도를 감소 효소 사이클로 옥 시게나 제 (COX)를 억제함으로써 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘 (PG를)의 합성을 감소시키고, 1). Etodolac은 COX-2에 대한 중간 정도의 선택성을 가지고 있으므로 주로 염증의 초점으로 작용합니다.

경구 복용하면에 토돌 락은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 1:00 이후에 도달하고 18 μg / ml입니다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 95 %이고 자유 분획은 1.2-4.7 %이다.

혈장 제거 반감기는 약 7:00입니다. Etodolac은 간에서 대사되고 신장 (주로 대사 산물로서 60 %)에 의해 배설됩니다. 분포량 - 0.4 l / kg, clearance - 41 ml / h / kg. Etodolak 생체 이용률은 80 % 이상입니다. 식사 및 제산제는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

적응증

골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염의 긴급 또는 장기 치료 용.

다양한 원인의 통증 증후군.

금기 사항

아세틸 살리실산, 이부프로펜 또는 다른 NSAID 활성 또는 재발 성 궤양 / 출혈로 인한 과민 반응 (두 가지 이상의 확인 또는 별도의 확인, 별도의 확인 또는 예를 들어 재발 성 또는 재발 성 궤양 출혈에 대한 과민 반응 (예 : 천식, 두드러기, 비염, 혈관 부종의 과거력) 출혈) 혈소판 병력이있는 과거 NSAID 요법과 관련된 위장관 출혈 또는 천공, 심한 간, 신장, 심장 질환 나는 실패했다.

관상 동맥 우회술 치료를 금합니다.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

etodolac은 혈액 단백질과 결합하기 때문에 다른 약물의 용량을 바꿀 필요가있을 수 있으며 혈액 단백질에도 잘 결합합니다.

선택적 COX-2 저해제를 포함한 기타 진통제. 부작용의 위험이 증가하므로 두 가지 이상의 NSAID (아세틸 살리실산 포함)를 동시에 사용하지 마십시오 ( "사용 특징"절 참조).

항 고혈압제. 저혈압 활동을 감소시킵니다.

이뇨제. 이뇨 작용을 감소시킵니다. 이뇨제는 NSAIDs의 신 독성 위험을 증가시킵니다.

심장 배당체. NSAIDs는 심부전을 악화시키고, 사구체 여과율을 감소 시키며, 혈액 내의 글리코 시드 수준을 증가시킬 수 있습니다.

리튬 리튬의 배설 감소.

Methotrexate. 메토트렉세이트 제거 감소

시클로 스포린. 사이클로스포린과 관련된 신 독성이 증가 할 수 있습니다.

미페프리스톤 NSAID는 미페프리스톤의 효과를 감소시킬 수 있기 때문에 NSAID는 미페프리스톤을 투여 한 후 8-12 일 동안 사용하지 않아야합니다.

코르티코 스테로이드. 위장 궤양 또는 출혈의 위험이 증가합니다 ( "사용의 특수성"절 참조).

항응고제. NSAID는 와파린과 같은 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있습니다 ( "특수성"섹션 참조). 다른 NSAID와 함께 etodolac을 사용할 때 프로트롬빈 시간이 길어질 수 있으므로 와파린과 함께 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다.

Quinolone 항생제. 동물 연구에 따르면 NSAID가 퀴놀론 계 항생제와 관련된 경련의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. NSAIDs와 quinolone 항생제를 복용하는 환자는 발작의 위험이 증가합니다.

항 혈전 제 및 세로토닌 선택적 흡수 억제제. 위장 출혈 위험이 증가합니다 ( "사용의 특수성"절 참조).

타크로리무스. 타 크롤리 무스와 함께 NSAID를 동시에 사용하면 신 독성의 위험이 증가합니다

지두 부딘. Zidovudine과 함께 NSAID를 동시에 사용하면 혈액 독성의 위험이 증가합니다. 지드 부딘 (zidovudine)과 이부프로펜 (iibuprofen)을 동시에 복용하는 혈우병 환자에게 혈소판과 혈종의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다.

페닐 부타존. 페닐 부타 존이에 토돌 (etodolac)의 유리 분율을 증가시키기 때문에 (약 80 %까지) 페닐 부타 존과에 토돌 락을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 생체 내 연구는 수행되지 않았다.

제산제. 제산제를 동시에 사용하면 에토 몰락의 총 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 제산제는 에토 올락의 최대 농도를 15-20 %까지 감소시킬 수 있지만 피크 농도에 결정적인 영향을 미치지는 않습니다.

실험실 데이터. 에토 올락 (etodolac)을 사용하는 경우, 소변에 에토 돌 (etodolac) 페놀 대사 산물이 존재하기 때문에 빌리루빈에 대한 위양성 결과가 가능합니다.

응용 기능

부작용은 증상을 조절하는 데 필요한 가장 짧은 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 적용함으로써 최소화 할 수 있습니다 (아래의 "용량 및 투여"및 위장 및 심혈관 위험 참조).

선택적 시클로 옥 시게나 제 -2 억제제를 포함한 NSAIDs와 etodolac의 동시 사용은 피해야한다 ( "다른 약물 및 다른 유형의 상호 작용과의 상호 작용"절 참조).

NSAIDs가이 환자들에게 기관지 경련을 일으킬 수 있기 때문에, 과거력을 포함하여 기관지 천식 환자에게 에토 돌락을 적용 할 때는주의를 기울여야한다.

심혈 관계, 신장 및 간부전.

NSAIDs를 사용하는 환자에서 프로스타글란딘 형성에 용량 의존적 인 감소가 나타날 수 있으며 신기능 부전 치료제의 개발에 기여할 수 있습니다. 신기능 장애, 심부전, 간 기능 장애 환자, 이뇨제 및 ACE 억제제 복용 환자, 노인 환자는 이러한 반응을 일으킬 위험이 높습니다. 이 환자들의 용량을 줄이고 신장 기능을 조절할 필요가 있습니다 ( "금기 사항"섹션 참조).

체액 저류, 고혈압 또는 심부전 환자의 경우 Etodolac을 조심해서 사용해야합니다.

장기간에 걸친 에토 돌기 사용으로 간, 신장 및 말초 혈액의 기능을 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

비 스테로이드 성 소염 진통제는 아스피린과 같이 혈소판에 직접적인 영향을 미치지 않지만이 모든 약물은 혈소판의 기능에 영향을 줄 수있는 프로스타글란딘의 생합성을 억제 할 수 있습니다. 혈소판 기능에 부정적인 영향을 줄 수있는 환자를 모니터링해야합니다.

일반적으로 고령 환자의 용량 조절은 필요 없습니다. 그러나 복용량을 선택할 때, 특히 복용량을 늘릴 때주의를 기울여야합니다. 노인 환자는 NSAIDs, 특히 위장 출혈 및 천공에 대한 부작용의 발생률을 증가시킵니다 ( "투여 량 및 투여"섹션 참조).

심혈관 및 뇌 혈관 장애.

동맥 고혈압 및 / 또는 경증에서 중등도의 울혈 성 심부전 환자는 NSAID 치료 중 체액 저류 및 부종이 관찰되므로주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

연구 자료 및 역학 자료에 따르면 특정 NSAIDs (특히 고용량 및 장기 치료제)의 사용은 혈관 혈전증 발생 위험 증가와 관련되어 있습니다 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중). etodolak를 사용할 때 이러한 위험을 제거하기에 충분한 데이터가 없습니다.

통제되지 않는 동맥 고혈압, 울혈 성 심부전, 관상 동맥 심장 질환, 말초 동맥 질환 및 / 또는 뇌 혈관 질환 환자는 신중하게 분석 한 후에 만 ​​에토 졸락 치료를 받아야합니다.

이러한 분석은 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연과 같은 심혈관 질환의 위험 인자가있는 환자를 장기간 치료할 때 필요합니다.

다른 NSAIDs의 사용과 마찬가지로 치명적인 위장관 출혈, 궤양 또는 천공은 과거의 증상이나 심각한 위장관 질환과 상관없이 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다.

위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 위험은 출혈이나 천공 ( "금기증"섹션 참조)과 노인 환자에서 특히 복잡해지는 궤양 병력이있는 환자의 NSAIDs 용량이 증가함에 따라 높아집니다. 그러한 환자는 가장 낮은 유효 선량으로 치료를 시작해야한다. 이 환자들과 낮은 용량의 아세틸 살리실산 또는 위장관 위험을 증가시키는 다른 약물들의 공동 투여를 요구하는 환자들에 대해서, 보호 약물 (misoprostol 또는 proton pump inhibitors와 같은)의 병용 요법이 고려되어야한다. "다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용").

위장 독성의 병력이있는 환자, 특히 노인 환자의 경우, 주로 치료의 초기 단계에서 모든 비정상적인 복부 증상 (특히 위장관 출혈)을보고해야합니다.

경구 스테로이드, 와파린과 같은 항응고제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 또는 아세틸 살리실산과 같은 항 혈소판 제제와 같은 궤양이나 출혈의 위험을 증가시키는 약물을 복용하는 환자에게주의를 기울여야합니다 ( "다른 사람들과의 상호 작용"섹션 참조). 약물 및 기타 유형의 상호 작용 ").

etodolac을 사용하는 환자에서 위장관 출혈이나 궤양이 발생하면 치료를 중단해야합니다.

NSAID는 위장 관계 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병)의 병력이있는 환자에게주의해야합니다. 이러한 상태는 악화 될 수 있기 때문에주의해야합니다 ( "부작용"섹션 참조).

전신성 홍 반성 루푸스와 결합 조직 질환.

전신성 홍 반성 루푸스와 결합 조직의 질병을 가진 환자는 무균 성 수막염의 위험을 증가시킵니다 ( "부작용"섹션 참조).

피부에서.

NSAID를 사용했을 때 심각한 피부 반응은 드물게 관찰되었으며, 그 중 일부는 박리 성 피부염, Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사를 포함하여 치명적이었습니다 ( "부작용"섹션 참조). 그러한 반응의 가장 큰 위험은 치료 시작시 관찰되었고, 대부분의 경우 그러한 반응은 치료 첫 달 동안 나타났다. 피부 발진, 점막의 병변 또는 다른 과민 반응의 징후가 처음 나타날 때, 에토 돌락의 사용을 중지해야합니다.

Etodolac은 생식 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 이 약은 임신을 원하는 여성에게는 권장되지 않습니다. 임신을 계획 중이거나 불임 검사를받는 여성의 경우 에토 돌락 제거를 고려해야합니다.

약물에는 유당이 포함되어있어 갈락토스, 라파 락타아제 결핍 또는 글루코스 - 갈락 토즈 흡수 장애에 대한 유전 적 내약성에 사용되어서는 안됩니다.

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

이 약은 임신 또는 수유 중 사용을 금합니다.

차량 또는 다른 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

에토 돌락의 사용은 어지러움, 졸림, 약점 및 시각 장애 (시각 장애)의 원인이 될 수 있습니다. 이것은 차량이나 다른 메커니즘을 운전하는 환자에서 고려되어야합니다. 그러한 반응의 경우, 환자는 차량이나 다른 메커니즘을 운전해서는 안됩니다.

투여 량 및 투여

성인은 Aetol Fort의 단회 투여 량을 400mg으로 권장합니다. 이 약은 하루 2 번, 아침과 저녁 식사 후 1 정씩 사용됩니다.

1 일 최대 용량은 1000mg입니다.

류마티스 질환에서 치료의 과정은 치료의 효과와 질병의 성격에 달려 있습니다. 치료 기간이 길면 약물 투여 2 ~ 3 주마다 용량을 조정해야합니다.

급성 염증 과정 (치통, 근염, 건염)으로 인한 통증이있는 ​​상태의 치료 및 수술후 통증 증후군의 치료에서 5 일이 소요됩니다. 두통과 월경 통증이있을 때 Aetol Fort는 하루에 1-2 정을, 필요한 경우 3 일 이상 복용하지 않습니다.

소아에서 에토 돌락의 안전성과 효과는 평가되지 않았으므로 소아과 실습에 사용됩니다.

과다 복용

과다 증상으로는 두통, 오심, 구토, 상복부 통증, 위장 출혈, 드물게 설사, 방향 감각 상실, 혼수 상태, 졸음, 현기증, 이명, 졸도, 때로는 경련 등이 있습니다. 과다 복용이 심각한 경우 급성 신부전 및 간 손상이 발생할 수 있습니다.

증상 치료. 잠재적으로 독성이있는 약물 복용 후 1 시부 터 활성 숯을 섭취해야합니다. 성인의 경우 생명을 위협하는 약물을 복용 한 후 1 시간 이내에 위를 씻을 필요가 있습니다. 충분한 이뇨를 확보 할 필요가 있습니다. 신장과 간 기능을 모니터하는 것이 필요합니다. 환자는 잠재적으로 독성이있는 약물을 복용 한 후 최소 4시 간 동안 모니터링해야합니다. 빈번하고 장기간에 걸친 시험의 경우 diazepam을 투여해야합니다. 환자의 임상 상태에 따라 다른 조치가 필요할 수 있습니다.

부작용

가장 흔한 이상 반응은 위장 장애였다.

혈액 및 림프계 부분에서 : 혈소판 감소, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 무과립구증, 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 출혈 시간 증가, 림프절 병증.

면역계의 부분에서는 NSAIDs를 사용할 때 과민 반응이 나타났습니다 : 비특이적 알레르기 반응과 아나필락시 증; 아나필락시스 반응; 기관지 천식의 악화, 기관지 천식의 악화, 기관지 경련 및 호흡 곤란을 포함한기도 반응성; 가려움증, 두드러기, 자반병, 혈관 부종, 덜 일반적으로 각질 제거 및 수 포성 피부병 (표피 괴사 및 홍반 다형 현상 포함)을 포함한 혼합 피부 질환.

신경 계통의 부분에서는 우울증, 두통, 현기증, 불면증, 혼란, 의식 상실, 환각, 방향 감각 상실 ( "특수성"섹션 참조), 감각 이상, 떨림, 약화, 불안, 흥분, 경련, 혼수 상태, 졸음, 변화 뻣뻣한 목 근육, 두통, 메스꺼움, 구토와 같은 증상이있는 무균 수막염 (특히 전신성 홍 반성 루푸스, 결합 조직 질환과 같은자가 면역 질환이있는 환자).

시력 기관 (시력 장애), 시신경염, 흐린 시력, 광 공포증, 결막염.

청력과 전정기구의 부분에서 : 이명, 현기증, 청각 장애.

심혈관 시스템 이후 : 부종, 고혈압, 부정맥, 심계항진, 심부전, 혈관염, 얼굴의 홍조.

연구 자료 및 역학 자료에 따르면 일부 NSAID (특히 고용량 및 장기 치료제) 사용은 혈관 혈전증 발생 위험 증가 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중)와 관련이 있습니다 ( "사용 특징"절 참조).

소화관 부분 : 소화관 궤양, 천공 또는 위장관 출혈, 때로는 노인 환자 (구역 "특수성"절 참조), 메스꺼움, 설사, 상복부 통증, 상복부 통증, 복통 위장염, 구토, 위장병 궤양, 소화 장애, 가슴 앓이, 직장 출혈, 대장염과 크론 병의 악화 ( "적용 기능"절 참조), 위염, 췌장염, 광택 염증, 갈증, 궤양 성 구균염, 건조 거식증, 십이지장염, 협착이 있거나없는 식도염 또는 심근 경색.

간 기능 장애 (빌리루빈뇨), 간 효소 활성 증가, 간염, 담즙 정체성 간염, 황달, 담즙 정체성 황달, 간부전, 간 괴사.

피부 및 피하 조직으로부터 : 스티븐스 - 존슨 증후군 및 독성 표피 괴사, 감광성, 발한 증가, 과색 소 침착, 탈모, 피부 박리, 출혈 (ecchymosis)을 포함하는 수포로 인한 반응.

신장과 요로 부분 : 배뇨 장애, 증가 된 배뇨, 간질 신염, 신 증후군, 신부전, 증가 된 요소, 크레아티닌 수치 증가, 신장 유두 괴사, 고뇨증 / 다뇨증, 단백뇨, 혈뇨, 방광염, 마스트 등 다양한 형태의 신 독성 신장에서.

호흡기 시스템에서 : 호산구 증가, 기관지염, 인두염, 비염, 부비동염, 호흡 억제, 폐렴, 비 출혈이있는 폐 시스템의 침투.

일반적인 질환 : 피로, 약화, 무력증, 오한, 발열, 수분 및 전해질 균형 장애, 고 나트륨 혈증, 고칼륨 혈증.

기타 : 백혈구 수, 불규칙한 자궁 출혈, 당뇨병 환자의 당도가 조절 된 환자의 고혈당증, 체중의 변화, 감염, 패혈증 및 치명적 사례.