소아의 선천성 갑상선 기능 저하증 진단 및 통제 방법

• 진단

선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아에서 점점 흔하게 발생하는 내분비 질환입니다. 이 질환으로 갑상선은 충분한 갑상선 호르몬을 생성하지 않아 모든 장기와 체계의 정상적인 발달을 크게 저해합니다. 적절한 치료가 없다면, 신경계는 우선 정신적 발달에 부정적인 영향을 끼칩니다. 이 문제에 관한 유리한 예언은 치료 시작 후 한 달이 지난 후에 시작될 수 있습니다. 그것이 질병의 조기 발견 문제가 특히 심각한 이유입니다. 아기의 갑상선 기능 저하증이이 과정을 유의하게 억제하는 반면 생후 첫 달에는 유아가 빠르게 발달합니다.

질병 역학

유럽인의 선천성 갑상선 기능 저하증은 아시아 인에서 4-5 천명의 신생아 중 약 1 명의 신생아에서 발생합니다. 덜 자주, 6 명에서 7000 명 중 한 명이이 질환으로 고통받습니다. Negroid 종족의 대표자를 위해,이 질병은 거의 전형적이지 않다.

성별에 따라이 질병은 소년보다 소녀의 특징입니다. 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 남성 일 경우 두 명의 여성 대표가 있습니다.

질병의 원인

갑상선 기능이 자체적으로 감소 할 수 없기 때문에 어린이의 갑상선 기능 저하증의 다양한 원인이 강조됩니다.

• 갑상선의 발달과 후속 연구에서 불규칙성이 나타 났을 때 아이가 자궁에 남아 있다면 우리는이 병이 유전이라고 말할 수 있습니다. 이 상태는 아주 위험합니다. 왜냐하면 엄마의 몸이 임신 첫 주에만 갑상선 호르몬을 생산하기 때문입니다.이 기간이 지나면 태아의 갑상선이 독립적으로 발달하여 기관과 그 시스템이 올바르게 발달하게됩니다. 심한 호르몬 결핍은 심각한 신체적 및 정신적 이상을 초래할 수 있으며 선천적 인 갑상선 기능 저하증은 신생아에서 보장됩니다.
• 갑상선 자체가 음식에서 얻은 요오드에 대한 내성을 가지고 갑상선 호르몬 생산에 필요한 물질이 몸 안으로 들어가기 시작하면 불가피하게 질병이 발생하게됩니다.
• 뇌하수체 및 시상 하부에 영향을 미치는 내분비 질환이있는 경우, 신체의 호르몬 분비에 대한 정상적인 조절이 중단되어 갑상선 호르몬 생산에 영향을 미칩니다.
• 임신 중 산모가 갑상선 호르몬의 농도를 낮추는 약물을 복용했다면 갑상선 호르몬에 대한 신체의 면역을 유도 할 수 있습니다.

분류

어린이의 갑상선 기능 저하증은 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

• 출산 후 태어난 선천성 갑상선 기능 저하증은 갑상선 호르몬이 심각하게 부족하여 발육 지연과 즉각적인 치료가 필요합니다.
• 어린이의 갑상선 기능 저하증은 요오드 결핍, 갑상선에 대한 이전 수술, 갑상선염, 특정 약물에 노출 됨으로 인해 발생할 수 있습니다.

질병의 중증도로 나뉘어져 있습니다 :

• 첫 번째 검사에서 발견되는 과도 현상 - 갑상선 자극 호르몬의 수치가 증가하고 갑상선 호르몬의 농도가 낮아집니다. 보통 적시에 치료를 시작할 때이 상태는 빨리 사라집니다.
• 무증상으로 갑상선이 이미 영향을 받았지만 명백한 증상은 아직 관찰되지 않았습니다. 질병은 혈액 검사로 진단 할 수 있습니다.
• 갑상선 자극 호르몬 수치가 증가함에 따라 갑상선 호르몬 결핍이 나타납니다. 이 질병에는 모든 증상이 동반되며 이는 매우 분명합니다.

우리가 호르몬의 분비에 대한 위반 수준을 고려해 볼 때, 우리는 다음과 같이 구별 할 수 있습니다.

• 원발성 또는 갑상선, 갑상선의 병리학 적 원인으로 인해 필요한 것보다 훨씬 적은 호르몬을 방출하기 시작합니다. 이것은 어린이에게서 발견되는 가장 흔한 유형의 갑상선 기능 저하증입니다.
• 이차 또는 뇌하수체. 뇌하수체와 갑상선은 밀접하게 연결되어 있기 때문에 뇌하수체의 병리는 필연적으로 갑상선 호르몬의 생성을 방해합니다. 이런 유형의 질병은 매우 드뭅니다.
• 3 차 또는 시상 하부. 이 경우 질병의 원인은 시상 하부의 활동을 침해하는 것입니다.

병인

태아는 엄마의 자궁 안에서 발달하는 동안 엄마에게서 필요한 양의 호르몬을받으며 모든 조직과 장기의 정상적인 성장에 충분합니다. 모체가 태아에게 갑상선 호르몬을 공급하지 못하게되면 갑상선이 신체에 중요한 물질을 공급할 수 없게되고 대뇌 피질이 완전히 발달하지 못하여 정신 지체와 크레 톤이 발생할 수 있습니다.

출생시, 신체의 갑상선 호르몬 수치가 급격하게 떨어지며 상황을 악화시킵니다. 종종 과소 발달 및 선천성 갑상선 기능 저하증이 부모가 고아원이나 전문 기숙사 학교에 가져 가기로 결정한 이유이기는하지만 실제로 치료가 시작되면 문제에 대처하는 데 도움이됩니다.

증상

1 세 미만의 어린이의 부모는 어린이의 갑상선 기능 저하증에 관할해야하며이 연령대의 증상은 성인의 증상과 다릅니다. 어린이의 갑상선 기능 저하증의 증상은 다음과 같습니다 :

• 출생시, 아이는 약간 큰 체중, 4 킬로그램 이상, 얼굴과 눈꺼풀의 붓기, 울고 쉰 목소리와 거친 호흡이 있습니다. 이들은 첫 번째 검사 전에 신생아의 갑상선 기능 저하증을 의심 할 수있는 주요 징후입니다.
• 황달은 오랫동안 멈추지 않고, 빨기는 매우 약하게 표현됩니다. 뼈의 상처가 치유되지 않습니다.
• 아이는 오랫동안 체중이 늘지 않으며, 성장은 필요한 것보다 훨씬 적습니다.
• 오랫동안 아기는 머리를 잡지 않고 앉을 수 없으며 기본 기술은 아직 완성되지 않았습니다.
• 환자는 세상에 관심을 보이지 않고 의사 소통하기를 원하지 않으며, 아기에게 전형적인 소리를 내고, 놀지도 않고 다른 사람들과 접촉하지도 않습니다. 갑작스런 기분 변화와 변덕스러운 특징이 있습니다.
• 면제는 개발되지 않았고, 몸은 잦은 전염병에 걸리기 쉽다.

선천적 인 갑상선 기능 항진증의 적시 진단은 어린이의 생후 첫 달에 증상이 아주 분명하게 보이므로 작은 사람을 구할 올바른 치료법을 처방하는 데 도움이됩니다.

진단

생후 네 번째 또는 다섯 번째 날에는 선천성 갑상선 저하증이 의심되는 경우에도 혈액에서 갑상선 자극 호르몬의 양이 결정되는 선별 검사를 위해 신생아를 반드시 보내야합니다.

이 물질의 농도가 증가하면 선천성 갑상선 기능 저하증 가능성을 배제하기 위해 추가 검사를 받게됩니다. 이것은 갑상선의 초음파 및 신티그라피를 생성하며, 기관의 모양, 크기 및 위치에서 병리학을 감지합니다.

소아에서 갑상선 기능 저하증의 차별 진단은 실험 결과에 근거하여 얻은 결과에 따라 사람이 앓고있는 갑상선 기능 저하증의 유형이 결정됩니다.

• 1 차 형태 : TSH 수준이 정상보다 높고, 갑상선 호르몬 농도가 정상보다 낮습니다.
• 2 차 및 3 차 형태 : TSH가 감소하거나 정상적이었고, 갑상선 호르몬이 낮아졌습니다.

치료

아동의 갑상선 기능 저하증은 진단 후 즉시 첫 주에 시작해야합니다.이 문제가 지연되면 어린이 신체가 돌이킬 수없는 변화를 일으킬 수 있습니다. 소아 갑상선 기능 저하증에서는 갑상선에 의해 생성 된 물질의 합성 유사체를 복용하는 것으로 구성됩니다. 또한 비타민 보충제, 영양 보조제가 추가로 처방되고 적절한 영양과 마사지 및 물리 치료 세션이 필요합니다. 선천적 인 갑상선 기능 저하증이 정신 지체를 일으키면, 치료가 더 이상 가능하지 않고, 호르몬 요법만으로 환자의 상태를 약간 향상시킬 수 있습니다.

예측

내분비학자는 증상과 치료에 대해 잘 아는 사람입니다. 조심스럽게 어린이를 모니터링하고 선천적 인 갑상선 기능 저하증에 대한 건강 검진을 즉시 지정해야합니다. 우리가 제 시간에 치료를 시작하면 증상이 빨리 사라지고 아이는 정신적, 육체적 지체없이 정상적으로 자라기 시작합니다. 갑상선 기능 저하증에서는 질병의 모든 증상이 기록되고 치료 될 때만 지속적인 관찰을 통해 유리한 결과를 얻을 수 있습니다. 아이는 잘 먹고, 운동을하고, 운동을하며 여름을 더운 태양으로부터 멀리해야합니다. 그러면 질병의 악화를 유발할 수 있습니다.

신생아의 갑상선 기능 항진증의 특징

질병의 증상을 확인하려면 무엇보다 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 일반적인 생각이 있어야합니다.

이 질환은 갑상선 기능이 손상되고 혈액 내 호르몬의 양이 적습니다 (호르몬 과다가 갑상선 기능 저하증의 발병에 기여합니다). 신생아의 만성 질환의 원인은 무엇이며, 그의 증상과 징후는이 기사에서 다루게 될 것입니다.

질병의 원인

신생아에서 질병의 발생은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다, 여기에 가장 일반적인 것들의 목록입니다 :

1. 갑상선의 통제에 책임있는 신경계의 패배. 시상 하부의 병변은 심각한 내분비 장애를 일으키고 질병의 진행을 자극 할 수 있습니다.
2. 유전의 요인. 유전학 및 선천성 갑상선 기능 저하증은 밀접한 관련이 있습니다. 원칙적으로 유전자 수준에서 발생하는 돌연변이는 태아기의 장기 형성 기간 동안에도 갑상선을 침범하기 때문에 병리학이 발전하기 시작합니다.
3. 호르몬 형성 장애. 갑상선 호르몬 형성에 관여하는 요오드 또는 기타 필수 미량 영양소의 신진 대사가 중단되면 신생아에서 갑상선 기능 항진증의 출현을 유발할 수 있습니다.
4. 갑상선 호르몬 생산의 중단, 갑상선 호르몬에 대한 신체의 감수성을 담당하는 조직 수용체에 대한 운반 또는 손상. 이것은 아기가 출생하는 동안 어머니가 항 갑상선 제를 사용했다면 발생할 수 있습니다.

hypothyroidism를 결정하는 방법

어린이의 질병을 진단하려면 Apgar 척도를 사용해야합니다. 이것은 다음 속성의 가중치를 요약 한 특정 테스트입니다.

• 얼굴에 붓기, 경우에 따라서는 변비와 배꼽 탈장이 두 가지로 추산됩니다.
• 황달, 황달 또는 혀의 증가, 근육의 약화, 출생시 아기의 체중이 3.5kg 이상으로 한 점을 제공합니다.

또한 임신 기간 중 몇 주를 계산할 때 조심하십시오. 기간이 40 주를 초과하면 안전하게 추가 포인트를 하나 더 추가 할 수 있습니다.

총 점수가 5 점을 넘으면 선천적 인 갑상선 기능 저하증에 대해 생각해야하며 즉시 치료를 시작해야합니다.

선별 검사를 한 후에 만 ​​더 정확한 진단을 할 수 있습니다. 이는 아기에게 명확한 진단을 내리기위한 상세한 검사입니다. 많은 연구에서 갑상선과 시상 하부 호르몬 사이에는 명확한 관계가 있음이 밝혀졌습니다. 스크리닝은 신생아의 혈액에서 특정 호르몬의 수준을 감지하는 데 도움이됩니다.

인생의 넷째 날에 태어난 아이의 질병을 진단하기 위해 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취합니다. 다음으로, 아이의 혈액에서 호르몬의 농도를 측정하고 연구 결과를 진단하십시오. 연구는 몇 주간 지속됩니다.

삶의 여러 단계에서 어린이의 갑상선 기능 저하증의 주요 증상

선천적이거나 일과성의 갑상선 기능 저하증이 생후 첫 아기부터 나타나는 아기에게 나타나기 시작합니다. 보통 첫 징후는 몇 주 또는 몇 달 후에 나타납니다. 이 시점에서 의사는 발달중인 아기의 지체를 결정합니다. 고립 된 경우에만 질병이 초기 단계에서 확인 될 수 있습니다.

• 선천성 갑상선 기능 저하증의 첫 징후는 체중이 큰 (3,500 그램 이상) 아기의 출생입니다.
• 입안이 벌어지고, 얼굴이 부어 오르고, 쇄골 상부 궤양이 부어 오르면 병리학 증상이 나타날 수 있습니다.
• 쉰 울음
• 1 달 이상 지속되는 지속적인 황달
• nasolabial 삼각형의 청색증.

• 식욕 부진;
• 피부에 필링의 외관;
• 어려운 배변;
• 저온;
• 아기의 머리카락이 매우 부서지기 쉽습니다.

후기에는 신생아의 갑상선 기능 저하증을 다음과 같은 증상으로 판단 할 수 있습니다.

• 동료 들보 다 늦은 젖니가 남.
• 신체적, 정신적 수준의 발달 지연

갑상선 기능 항진증과 갑상선 기능 항진증의 증상은 혼동 될 수 없습니다. 두 번째 경우에는 증상이 정반대입니다.

나는 일시적인 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)과 선천성 (precious)이 초기 단계에서 신생아에게서 결정하기 어렵다는 사실에 주목하고 싶다. 명백한 증상이있을 때만 발견 될 수있다.

병태가 아이가 태어난 후 최단 시간에 확인 될 수 있다면, 아기는 앞으로 정상적인 신체적 및 정신적 발달을위한 모든 기회를 갖게 될 것입니다.

아기 갑상선 호르몬 결핍은 신경계의 발달에 돌이킬 수없는 결과를 가져올 수 있으므로 증상의 초기 단계에서 증상을 확인하고 치료를 시작하는 것이 매우 중요합니다.

장애가있는 기능 장애를 치료하는 방법

어린이들의 갑상선 기능 항진증 치료를 적시에 실시하면 발달 지연의 흔적이 없습니다. 이 진단은 Elkar, L-thyroxin, thyro-4 등과 같은 levothyroxine 유사체의 처방에 근거한 즉각적인 치료의 이유입니다.

Levothyroxine을 소량 사용하면 신진 대사가 촉진되어 어린이의 신체 발달에 도움이 될 수 있습니다. 중간 용량에서 약물은 성장 메커니즘을 활성화시키고, 조직을 산소로부터 증가 시키며, 탄수화물, 단백질 및 지질 대사 과정에 영향을 미친다. 명백한 개선은 치료 후 1, 2 주 이내에 발생합니다.

강한 약물 과다 복용으로 아기가 갑상선 기능 저하증 대신에 갑상선 기능 항진증을 일으킬 위험이 무시할 만하다.

약을 복용하면 아이의 신체에 필요한 공급이 이루어지며 혈장 내 호르몬이 크게 증가하지 않습니다. 선천성 갑상선 기능 저하 용 레보 티록신 (갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증)은 아침 식사 전 1 시간 전에 물로 한 번 섭취하는 것이 좋습니다. 아침에도 자연 먹이가있는 신생아에서.

선천적 결함! 유아의 갑상선 기능 항진증의 정확한 진단

신생아기에 나타난 갑상선 질환은 즉각적인 의학적 개입이 필요합니다. 유아의 갑상선 기능 저하증과 같은 내분비 계의 이러한 기능 장애는 유전 적 요인을 포함하여 여러 가지 요인에 의해 설명됩니다. 때때로 징후가 눈에 띄지 않지만,이 병리 발달을위한 검사는 출생 후 3-5 일에 반드시 수행됩니다.

소아의 임상 지침 및 갑상선 기능 저하증

자궁에서 태아가 발생하는 데 최대 10 주가 걸리는 동안 어린이의 갑상선 역할은 어머니의 몸에 의해 이루어진다. 이 시간이 지나면 유아의 철분이 독립적으로 작용하기 시작합니다. 종종이 단계에서 기형이 나타나며, 따라서 호르몬 기능 장애가 발생합니다. 티록신, 티로 티로 닌 호르몬의 방출이 없거나 제대로 기능하지 않습니다. 이러한 구성 요소는 신생아시기의 영아의 올바른 발달에 대한 책임이 있습니다.

사진은 유아에서 갑상선 기능 항진증의 명백한 증상을 보여줍니다.

갑상선 기능이 정상적으로 작동되면 아기의 골수가 안정되고 조혈 시스템이 개선되며 내부 장기 형성이 끝납니다. 갑상선 기능 항진증의 증상이 초기 단계에서 나타나지 않으면 내분비 질환은 2 ~ 3 년 후 또는 청소년기에 나타날 수 있습니다. 왜냐하면 성적 기능이 손상되기 때문입니다. 신생아 중 갑상선 기능 항진증은 3-6 개월의 생존 과정을 통해 분명하게 드러납니다.

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질병 분류 : 일시적 및 무증상의 갑상선 기능 저하증

어린이의 갑상선 기능 저하증은 여러 가지 방법으로 구분할 수 있습니다 : 1 차, 2 차, 선천적, 후천적. 또한이 질병은 경증, 중등도 및 중증으로 나누어집니다.

1. 유아의 1 차성 갑상선 기능 저하증은 선천적 일 수 있으며 획득 될 수 있습니다. 임신 9 주째에 갑상선의 기형으로 인해 그 자체가 나타납니다. 또한 부정적인 요인은 태아의 정상적인 형성을위한 요오드 결핍입니다.
2. 이차성 갑상선 기능 저하증은 혈액에 들어가는 호르몬 양의 감소를 동반합니다. 부상이나 종양으로 진행되기 시작합니다.
3. TSH의 증가가 눈에 띄지 만 유아의 혈액에서 갑상선 자극 호르몬이 정상 상태로 유지 될 때이 질환의 준 임상형이 검출됩니다.
4. 신생아의 일과성 갑상선 기능 저하증은 산모 병원의 진단 연구 결과, 즉 신생아 선별 검사 결과에 따라 발견됩니다.

선천성 갑상선 기능 항진증 (ICD code)은 특히 여러 가지 내분비 병리학 적 증상이 나타나기 때문에 어린이들에게 특별한 관심을 불러 일으킨다. 증상의 강도에 따라이 질병을 심각도에 따라 나누는 것이 일반적이며, 이에 대한 치료법도 이에 달려 있습니다.

어린이의 갑상선 기능 저하 증상에 대한 비디오를 시청하는 것이 좋습니다. 또한 국소 치료법에 대해서도 설명합니다.

갑상선 기능 저하증 : 사진이있는 1 세 미만 어린이의 증상

아기의 내분비 시스템의 기능 이상, 즉 갑상선 기능 저하증은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

신생아가 큰 배를 가졌다면 내분비 학자로 전환해야합니다. 유아에서 갑상선 기능 항진증이 나타날 수 있기 때문입니다

• 삶의 몇 달 동안 얼굴을 찡그린 다.
• 냉담, 다른 사람들에 대한 관심 부족;
• 황달의 장기 코스;
• 유아의 비만;
• 나중에 - fontanelle의 닫히고 몇몇 취득한 반사의 부재, 약한 타고난 반사 작용;
• 1 년 후에 치아가 시작됩니다.
• 목을 높이고 커다란 배가된다.
• 위장 장애, 뚱뚱한 눈.

또한 아기는 성장이 뒤떨어져있는 것이 아니라 몸무게가 잘못되고 있으며 신체적, 정서적으로 발달에 뒤쳐져 있습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증의 증상을 가진 아기가 어떻게 보이는지 사진을보십시오.

엄마는주의한다! 유아에서 갑상선 기능 항진증의 증상은 제대로 표현되지 않거나 역으로 증가 할 수 있습니다. 그것은 어린이의 갑상선 형성이 비정상적으로 자궁에있는 방법에 달려 있습니다. 질병의 형태가 심할수록 그 원인을 연구하기가 더 어려워집니다.

유아 내분비 장애의 원인

유아의 갑상선 기능 저하증은 종종 획득됩니다. 그것은 유전자 돌연변이, 갑상선 호르몬의 잘못된 생산, 모유 수유 중 요오드 결핍에 의해 발생할 수 있습니다.

유아에서 갑상선 기능 부전의 결과는 종종 아동의 사경 (torticollis), 감염, 염증,자가 면역 질환 및 수반되는 내분비 병리와 같은 출산 중 입은 목 부상입니다.

신생아의 갑상선 기능 저하증은 목의 붓기를 동반합니다.

마약 및 민간 요법을받는 영아의 갑상선 기능 저하증 치료

질병을 정확하게 결정하는 방법 중 하나는 신생아 선별 검사로 간주됩니다. 신생아 선별 검사는 생후 3-5 일에 아기의 발 뒤꿈치에서 채취 한 혈액 검사입니다. 그러한 절차가 더 일찍 시행 될수록 더 빨리 긍정적 인 결과 치료가 시작됩니다.

참고! 갑상선 기능 부전의 첫 징후는 전문가가 결정할 수 있습니다. 바스라기가 낮을수록 발육 지연, 비만, 무관심과 같은 아기의 합병증 위험이 높아집니다.

치료 중, 신생아 중 갑상선 기능 저하증의 모든 단계는 호르몬 제제를 사용했습니다. 전통 의학만을 사용하여 호르몬없이 증상을 제거 할 수 있다는 의견이 있습니다. 그러나 치료에서 약물 사용은 치료의 필수 단계로 간주됩니다. 질병을 막기 위해, 아기들은 주사, Tirecomb 근육 내, Endonorm, 호르몬 thyroxine 주사의 유사체 또는 카테터를 통해 동물 기원의 갑상선을 할당받습니다. 모든 준비와 복용량은 치료를받는 동안 아기의 상태를 관찰하면서 전문가가 지시합니다.

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요오드 성분과 함께 비타민 복합체로 약물 요법을 보충하십시오. 외과 개입은 종양 진행의 경우에 수행되며, 그렇지 않으면이 방법은 치료에 효과적이지 않다. 치료 중 아기의 건강을 유지하기 위해서는 모유 수유시 해로운 음식을 배제하는 것이 중요합니다. 아기가 인위적으로 먹이를 먹는다면 특별한 적응 혼합물을 선택할 필요가 있습니다.

1 세 민간 요법을받는 어린이의 갑상선 기능 저하증 증상을 극복하는 데 도움이됩니다.

1. 1 개의 레몬을 가지고 가고 풍미와 함께 그것을 창피하십시오. 1 큰술 추가. 한 숟가락의 꿀과 재료를 잘 섞어 라. 하루에 한 번 ¼ tsp에서 수개월 동안 아기에게 혼합물을줍니다. 꿀은 알레르기 항원이므로이 도구를 사용하기 전에 소아과 의사와 상담하십시오.
2. 빨간 고추의 일종량 1 tsp, 1 tsp를 더한다. 해초와 1 큰술. 내가 폐어 재료에 끓는 물을 부어 식힌다. 이것은 otpaivat 아기 1/3 tsp를 의미합니다. 하루에 두 번.
3. 카모마일, 승계, 샐비어, 세인트 존스 (St. John 's wort) 표준 방법으로 허브 (herb)로 치료할 수 있습니다.

전통 의학 조리법 사용에 대해 의사와 상담하는 것을 잊지 마십시오. 전문가는 그러한 치료를 승인해야합니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 합병증

소아기 갑상선 기능 저하증의 결과는 치료가 신속하고 정확하게 시작되면 실질적으로 발생하지 않습니다. 그러나 갑상선 문제의 증상에 대한 지연된 관심은 전반적인 발달 과정에서 아기의 후진성으로 이어지며 결과적으로 생명을 위협하는 호르몬 준비가 가능합니다.

유아의 갑상선 기능 저하증은 불쾌한 합병증을 유발합니다.

영아의 발달 장애를 예방하기 위해서는 임신 초기에 올바른 생활 방식을 이끌어 내야합니다. 당신은 식단의 균형을 맞추어야합니다. 그리고 어머니 나 아버지가이 병리를 전에 경험했다면 태어난 아기는 위험에 처해지고 내분비 학자에게 기록을 남깁니다.

이 기사의 끝에서 전문가들이 어린이의 갑상선 기능 저하증에 대해 생각하는 비디오와 이러한 증상을 다른 내분비 병리와 구별하는 방법을 살펴보십시오.

유아의 갑상선 기능 저하증

신생아의 갑상선 기능 저하증은 갑상선의 병리학 유형 중 하나입니다. 주요 위험은 어린이의 정신적 육체적 개발에 미치는 영향에 있습니다. 따라서 질병의 주요 증상뿐만 아니라 어떤 어린이가 위험에 처해 있는지 알면 매우 중요합니다.

이게 뭐야?

선천적 인 갑상선 기능 저하증은 갑상선 기능이 감소하는 내분비 질환입니다. 통계에 따르면 5,000 명의 어린이 한 명당 1-2 명이이 병리학으로 태어납니다. 따라서이 질병은 빈번하게 나타나는 것이 어렵지만 모든 어머니는 그것을 인식해야합니다. 소년은 아프지 만, 여아는 우세하게 진단됩니다.

갑상선은 새로 태어 났을지라도 전체 유기체의 작업에서 매우 중요합니다. 그녀는 지방과 단백질 및 탄수화물 균형, 칼슘 대사를 조절하고, 가장 중요한 것은 지능 형성에 참여하는 것을 제어하고 온도 신진 대사를 담당합니다.

갑상선 기능 항진증이 신생아에서 발견되면 호르몬 수치가 급격히 감소하여 갑상선 기능이 정상적으로 작동하지 않아 불쾌한 결과를 초래합니다.

이유

이 질병의 출현은 여러 가지 이유뿐만 아니라 그 병용에도 기여할 수 있습니다. 그 중에는 다음과 같은 것들이 있습니다 :

• 유전. 종종 유전 적 요인 때문에 아기가 질병에 직면하게됩니다. 일부 유전 적 돌연변이는 질병의 진행에 영향을 미치며 자궁 내 발달 단계에서 갑상선 활동을 방해합니다.
• 호르몬 장애 -이 경우 요오드에 대한 세포의 감수성이 감소되거나 요오드 대사가 방해를받습니다.
• 시상 하부의 손상은 갑상선의 기능을 담당하는 신경계의 중요한 중심이며 어떤 이상이나 병변이 내분비 계통에 영향을 미치므로 작업을 방해합니다.
• 갑상선 호르몬에 대한 감수성 감소 - 이는 임신 한 항 갑상선 제제 복용 후 관찰됩니다. 그러한 필요성은 미래의 어머니가 어떤 진단 (예를 들어, 갑상선종)으로 아플 때 발생합니다.
• 임산부의 요오드 결핍 - 대다수 산업 도시에 사는 여성이이 현상에 직면합니다. 산부인과 전문의가 예방 목적으로 요오드를 추가로 처방 한 경우, 이에 대한 이유가 있으며 의사의 권고를 무시해서는 안됩니다.

따라서 절대적으로 건강한 부모는 내분비학에 문제가없고 임신 중에도 위반에 직면하지 않는 가정에서는 건강한 아기를 양육 할 가능성이 큽니다. 그러나 태어난 아기는 건강해질 것이며, 몇 년 안에 그는 병의 징후가 나타날 것이라는 사실을 기억해야합니다.

증상

병리학 적 증상은 일반적으로 출산 병원에서보고됩니다. 그 징후가 아주 뚜렷하기 때문입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 고 출생 체중 - 4kg 이상, 경우에 따라 3.5kg 이상;
• 과도하게 부은 얼굴과 머리;
• 입은 거의 항상 열려 있습니다.
• 패드와 닮은 부종이 쇄골 상부 궤양에서 관찰됩니다.
• 신생아 황달, 램프 아래의 절차를 마친 후에도 지나치지 않고 아기에게 물과 액체의 소비를 증가시킵니다.
• nasolabial 삼각형의 청색증이 관찰된다;
• 아기의 외침은 아기에게 부 자연스럽게 무례합니다.

첫 번째 날에 아이의 상태가 양호하고 위의 증상이 관찰되지 않으면 생후 첫 달에주의를 기울여야합니다. 이 질병은 생체의 첫 날에는 항상 나타나지 않기 때문에 교활한 질병으로 간주되지 않습니다. 아기가 3-4 개월 된 경우 해결해야 할 증상 :

• 식욕 부진 또는 모유를 포함한 음식 및 체액에 대한 완전한 관심 부족;
• 약한 빠는 반사;
• 제대 탈장 (모든 경우가 아님);
• 눈꺼풀의 가장자리가 부 자연스럽게 두꺼운 것처럼 보입니다.
• 배꼽 상처의 긴 치유 또는 배꼽 탯줄의 늦은 탈락;
• 필요한 반사의 부족;
• 피로, 일정한 기분;
• 아이는 항상 차갑다.
• 신장, 체중 및 두부 체적 기준에 뒤쳐져있다.
• 약한 맥박;
• 감압;
• 변비 및 빈번한 bloating;
• 건성 피부, 벗겨짐;
• 피부의 창백;
• 비만;
• 얼굴, 혀의 증가;
• 갑상선종의 질병 인 갑상선종 (goiter).

병리학 적 원인이 다르기 때문에 합병증으로 인해 심각한 질병이 발생할 수 있으므로 적절한 치료를 시작하기 위해 가능한 한 빨리 질병을 밝혀야합니다. 이러한 이유로 선별 검사는 모성 병원에서 이루어지며,이를 바탕으로 진단이 내려 지거나 거절됩니다. 간혹 일과성 갑상선 기능 저하증이 신생아에서 발생하지만, 일반적으로 이것은 일시적인 현상이며, 발생 원인을 제거한 후에 치료할 필요없이 자체적으로 진행됩니다.

치료

진단이 내려 지 자마자 증상이 평가되고 환자의 상태가 평가되고 치료가 시작됩니다. 호르몬 대체 요법으로 구성되어 있습니다. 갑상선은 필요한 호르몬 생산을 중단하면 대부분의 경우 자연 과정을 재개 할 수 없도록 배열됩니다. 따라서 의사가 처방 한 용량의 호르몬 약물 만 신생아에게 도움이 될 수 있습니다.

치료는 평생 동안 수행됩니다. 유지 치료는 지속적인 모니터링이 필요합니다. 그렇지 않으면 내분비 시스템과 신체 전체의 또 다른 고장이 발생할 수 있습니다. 동시에 정확하게 계산 된 약물의 복용량은 아이가 평온하게 개발하고 동료들과 동등한 기초 위에서 배우고, 학업을 계속하고, 육체적으로 적합하고 강해질 수있게 해줍니다.

갑상선 기능 저하증 어린이의 면역 체계에주의를 기울일 필요가 있습니다. 약물의 지속적인 사용으로 인하여 몸이 바이러스 성 질환에 쉽게 걸릴 수 있습니다. 급성 호흡기 바이러스 성 감염의시기에는 주치의의 권고에 따라 항 바이러스제를 사용해야합니다.

치유 요법은 갑상선 기능 항진증 환자에게 중요하며, 평생 동안 관찰됩니다. 우선, 가벼운 탄수화물은 일일 식단에서 완전히 배제됩니다. 모든 종류의 빵, 케이크, 정제 된 플레이크, 패드 등.

고지방 식품 (버터, 동물성 지방, 돼지 고기, 지방질의 물고기 등)도 받아 들일 수 없습니다. 또한 병자는 소금을 남용하거나 다량의 물을 섭취 할 수 없습니다.

젊은 환자는 매년 내분비 학자에 의해 검사를 받아 호르몬 수치를 검사해야합니다. 식이 요법을 적절하게 사용하고 치료를 마친 후, 아이의 호르몬이 원하는 수준에 도달하면 흔하지 않습니다. 이 경우 의사는 호르몬 대체 약물의 복용량을 줄이고 때로 환자를 관찰하면서 일시적으로 환자를 제외시킵니다. 그러나 오랫동안 치료 및 건강 상태가 좋지 않은 경우에도 아기의 혈액 및 상태를 정기적으로 모니터링해야하며 언제든지 상황이 처음으로 되돌아 갈 수 있습니다.

요약하자.

갑상선 기능 항진증의 원인은 분명합니다. 또한 그 징후도 눈치 채기가 어렵습니다. 이것은 큰 장점입니다. 의사가 진단하고 치료를 빨리 마칠수록 아이의 고통은 줄어 듭니다. 이 질병은 치명적이지 않고, 발달과 역학을 제어하며, 거의 모든 것을 침해하지 않으면 서 당신의 삶을 완벽하게 살 수 있습니다. 지연과 부주의는 훨씬 위험합니다. 아기는 살지만, 개발하고 배우기가 어려울 것입니다.

아기의 징후 중 적어도 일부가 발견되면 내분비학 자에게 조언을 구하고 적절한 검사를 받아야합니다. 미래에는 성인과 어린이에서 갑상선 기능 항진증이 관찰 될 수 있습니다. 이것은 요오드 섭취 부족으로 대부분의 경우에 나타나는 후천성 질환입니다.

신생아의 갑상선 기능 저하증

갑상선 기능 항진증은 갑상선 기능 부전으로 인한 질병입니다. 호르몬은 불충분 한 양으로 생산되며 그 결과 인체의 중요한 과정이 느려집니다. 심한 형태의 경우, 어린이의 신체적 및 정신적 발달에 지연이 있으며 성인의 신체에 많은 장애가 있습니다. 신체가 필요한 양의 요오드를받지 못하면 병리학이 선천적이며 획득 될 수 있습니다. 획득 된 갑상선 기능 저하증은 어린이와 성인에서 발생할 수 있습니다. 이 질환은 특히시의 적절하게 진단 할 수 있으면 쉽게 치료할 수 있으므로 위험한 것으로 간주되지 않습니다. 그러나 원칙적으로 평생 동안 호르몬 약을 먹어야합니다.

이유

신생아의 갑상선 기능 저하증은 갑상선 기능이 충분하지 못하여 발생하는 질병입니다. 신생아의 질병 갑상선 기능 항진증 ICD-10은 ICD-10 E02의 코드 "요오드 결핍으로 인한 임상 적 갑상선 기능 저하증"과 E03 "기타 갑상선 기능 저하증"의 코드를 식별합니다. 이 질병의 다른 형태의 경우, 하나 이상의 코드가 있습니다 : E03.9 "갑상선 기능 저하증, 불특정".

• 신생아의 갑상선 기능 저하증은 선천적 일 수 있습니다. 이 진단으로 아이가 태어날 수도 있지만 자주 발생하지는 않습니다. 신생아에서 갑상선 기능 저하증이 발생할 수있는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
• 유전자 변이로 인한 상속.
• 갑상선 호르몬 생산에 위배됩니다.
• 임산부의 몸에 요오드가 부족하여 태아의 갑상선 형성이 위태로워졌습니다.
• 갑상선 호르몬에 대한 유아 유기체의 낮은 민감도.

신생아의 갑상선 기능 저하증 발현의 중증도는 갑상선 호르몬 생산의 위반 수준에 따라 일과성 (일시적), 준 임상 적, 명백한 것으로 나타날 수 있으므로 어린이의 1 차 (thyrogenic), 2 차 (뇌하수체) 및 3 차 (hypothalamic) 갑상선 기능 저하증이 격리됩니다. 신생아에서 일차적으로 획득 된 갑상선 기능 저하증은 풍토 성 요오드 결핍,자가 면역 갑상선염, 갑상선 수술, 갑상선의 염증 및 종양 질환, 갑상선 호르몬에 대한 갑상선 억제 약물의 통제되지 않는 치료로 인해 발생합니다. 뇌, 수술 및 방사상 뇌하수체 절제술.

증상

생명의 첫 번째 날 유아에서 갑상선 기능 저하증의 징후를인지하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 갑상선 기능의 침범이나 갑상선 결손을 확인하기 위해 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 신생아의 체중은 3.5kg을 초과하지 않습니다.
• 아기의 입은 큰 혀가 있기 때문에 언제나 반쯤 열려 있습니다.
• 오랜 시간을 거치지 않고 얼굴이 붓는다.
• 갓 태어난 아이의 울음은 거의 관찰되지 않고 천명처럼 보입니다.
• 관찰 된 연장 된 황달;
• 호흡 곤란;
• 넓은 눈 배열;
• nasolabial 삼각형은 푸르스름한 색을 띠고 있습니다.
• 탯줄 탈장은 갑상선 기능 저하증으로 태어난 아기의 절반에서 발생합니다.
• 증가 된 글꼴.
• 신체와 관련하여 불편한 사지;
• 해골 형성의 편차.

필요한 치료가 처방되지 않으면 갑상선 기능 저하증이 유아의 발달에 영향을 미치며 많은 기관의 기능이 손상 될 수 있습니다.

신생아의 갑상선 기능 저하증 진단

생후 첫 아기의 질병을 찾아내는 것은 어렵습니다. 선천성 기형아를 가진 많은 어린이들이 건강한 아기와 다르지 않습니다. 그러나 어떤 경우에는 신생아 검사 과정에서 의사가 병리를 의심 할 수 있습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증을 나타내는 징후가있는 경우 골격의 x- 레이가 수행됩니다. 혈청 연구뿐 아니라 콜레스테롤 수치를 결정하는 데 도움이되는 실험실 테스트 및 연구에 할당됩니다. 선천성 갑상선 기능 항진증의 진단은 콜레스테롤 수치가 상승하고 혈청 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 감소하는 것으로 확인됩니다. 또한 출생 후 선천성 갑상선 기능 항진증이 의심되는 경우 선별 검사가 시행됩니다. 이 절차는 갑상선의 이상을 확인하는 데 도움이됩니다.

합병증

갑상선 기능 부전과 관련된 선천 병리의 위험은 무엇입니까? 신생아에서 갑상선 기능 항진증이 발견되지 않으면 유아의 몸 전체에 작용하는 심각한 장애가 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 빈번한 결과 중 하나는 영아 발달에있어 정신적, 정신적, 신체적 지연입니다.

• 신경 학적 문제가 발생할 수 있습니다.
• 사시의 가능성.
• 운동 조정의 위반.
• 초과 중량의 출현;
• 선천성 갑상선 기능 저하증의 심각한 결과는 심장병, 치아 문제 및 뼈 성장의 결핍으로 나타날 수 있습니다.

그러나시기 적절한 진단과 적절한 치료로 갑상선 기능 저하증의 징후가 사라집니다. 아이의 몸은 제대로 작동하기 시작하고, 아이는 발달 단계에서 동급생을 따라 잡고 있습니다.

치료

너는 무엇을 할 수 있는가?

선천성 병리학을 자체적으로 치료하는 것은 불가능합니다. 그렇지 않으면 합병증이 발생할 수 있습니다. 부모는 갑상선 기능 저하증의 처음 의심에서 아이를 의사에게 보여 주어야합니다. 선천성 갑상선 기능 항진증은 적시에 치료가 이루어지지 않을 경우 건강에 돌이킬 수없는 해를 끼칠 수있는 심각한 병리학입니다. 영아의 검사가 필요하면 치료가 처방됩니다. 엄마와 아빠는 신생아 중 갑상선 기능 저하증을 제거하기위한 의학적 권고를 따라야합니다.

의사가하는 일

병리학 치료는 진단 직후에 시작됩니다. 선천성 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 유아에게는 호르몬 요법이 주어집니다. 약물은 신체가 아이의 신체 활동을 개선하고 다시 시작하는 분실 된 호르몬을 생성하도록 도와줍니다. 호르몬 요원은 지방과 단백질 대사를 개선하고 신진 대사를 증가 시키며 또한 세포와 ​​조직으로의 산소 흐름을 촉진합니다. 아픈 아기의 치료 효과는 1-2 주 후에 눈에 띄게 나타납니다. 실험실 연구 지표가 개선되고 있으며 유아의 신체 발달이 정상화되는 것으로 나타났습니다. 그러나 일반적으로 호르몬 약물 치료는 평생 지속됩니다.

예방

유아에서 갑상선 기능 항진증의 발생을 예방하기 위해 임신 한 어머니는 요오드 결핍 예방 예방 조치를 준수해야합니다.

• 적절한 영양이 필요합니다. 식단에는 요오드 함유 식품 인 해산물 및 기타 해산물, 요오드화 된 소금이 들어 있어야합니다.
• 몸에 요오드가 부족하면 비타민과 미네랄 복합체를 섭취해야합니다. 그러나 비타민을 복용하는 것은 의사와상의 한 후에해야합니다.
• 임산부는 내분비학자를 거쳐 검사를 받아야합니다.
• 임신 전과 임신 중 적극적인 생활을해야합니다. 임산부는 간단한 신체 운동을 할 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증 - 소아 증상 및 치료 방법

선천성 갑상선 기능 항진증은 어린이 갑상선의 일반적인 병리학 중 하나입니다.

그것은이 장기의 자궁 내 형성에 의한 기능 부전의 결과를 나타내며 그 증상은 아이가 태어난 후에 나타납니다.

이 질병은 4500 명의 아기 당 1 건의 빈도로 발생하며 갑상선 호르몬의 부분적 또는 절대적 결핍이 특징입니다.

결과적으로 모든 장기와 시스템은 주로 중추 신경계에 영향을 미치며 지적 개발의 지연으로 나타납니다. 조기 진단과시기 적절한 호르몬 대체 요법 VG는 아기의 정신 발달에 유리한 예후를 제공합니다.

중요하다.

병리학은 신생아의 경우 신생아보다 거의 3 배나 흔합니다.

라틴 아메리카 국가에서 VH는 유럽 국가보다 훨씬 더 자주 기록됩니다 (2000 년 출산 1 건).

이 질병은 일본인 아기 (7,000 명 중 1 명)에서 기록되며, 30,000 건의 관찰 중 1 건의 경우에는 negroid 그룹의 영아에게서 매우 드뭅니다.

선천성 갑상선 기능 저하증이란 무엇입니까?

병리학은 아이가 태어난 후에 나타나는 갑상선 부전의 실험실과 객관적인 증상의 복합체입니다.

VH의 전형적인 징후는 느린 신진 대사, 지연 된 심리학 적 발달 및 점액액종입니다.

선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아의 대량 스크리닝으로 발견되는 질병을 말합니다.

이를 통해 100 %의 사례에서 병리를 적시에 파악하고 즉시 치료를 시작하여 자녀의 지적 열등감을 예방할 수 있습니다. VH의 대량 진단은 1971 년 캐나다에서 처음 시작되었습니다. 현재 VG의 신생아 선별 기술은 러시아를 포함한 선진국에서 선별 검사의 일종입니다.

VG의 진단의 본질은 뇌하수체에 의해 생성되는 갑상선 호르몬과 갑상선 자극 호르몬의 갑상선 호르몬 수준을 결정하는 것입니다. 두 매개 변수의 스크리닝은 비용이 많이 들기 때문에 대부분의 국가에서 TSH (갑상선 자극 호르몬)의 수준 만 결정됩니다. SHH의 가장 일반적인 종류의 90 %가 상승합니다.

문제의 원인

현대 유전 공학 기술의 출현으로 인해 VG 병인에 관한 의학의 견해가 크게 바뀌었다.

오늘날이 질병의 이종 성질은 일반적으로 태아 발달 중 손상뿐만 아니라 뇌와 갑상선 구조의 미성숙을 기반으로 할 수 있습니다.

VH의 대부분의 경우는 자궁 내 발달과 갑상선 형성에 의해 발생하며, 그 중 15 %는 유전 적 소인과 관련이 있으며 병리학의 85 %는 일차 (산발성) 성질을 띤다.

갑상선 발육 장애의 옵션은 기관이 완전히 없거나 저 발육 (저 발달) 또는 가장 흔하게는 ectopia (비정상적인 유선 조직의 위치)와 다를 수 있습니다.

또한 수용체, 수송 시스템 또는 효소의 결함과 관련된 갑상선 태아의 호르몬 합성 과정을 위반하면 종종 일차 VG의 원인이됩니다. 아시다시피, 태아의 내분비 시스템은 엄마의 몸과 상관없이 형성되며, 보통 12 주까지 뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬 (TSH)이 갑자기 생성됩니다. 갑상선 기능의 조절 인자입니다. 효소 질환의 경우, TSH의 수준이 실질적으로 초과됩니다.

VH의 일부 경우는 보조입니다. 이 상태는 뇌하수체 및 시상 하부의 병리학 배경에 대해 발생하여 하나 또는 모든 호르몬 (panhypopituitarism)의 생성을 초래합니다.

신생아에서 일과성 (일과성) 갑상선 기능 항진증의 원인은 임신 한 여성이 항 갑상선제를 사용하는 경우입니다.

내분비 병리학은 질병 진행의 후기 단계에서 발견됩니다. 무증상의 갑상선 기능 저하증은 의사가 검사 할 때 우연히 진단됩니다.

어린이의 갑상선 기능 저하를 알아 보는 방법에 대해 알아 보려면이 기사를 읽으십시오.

여성의 갑상선 기능 저하증의 증상이 여기에 설명되어 있습니다. 진단을위한 정보 및 치료 약물.

선천성 갑상선 기능 저하증 - 신생아의 증상

임상 증후의 전형적인 복합체는 신생아와 영아의 10-15 %에서만 관찰됩니다. 신생아시기 초기에 기록 된 다음 기준을 포함합니다.

• 40 주 동안의 출산;
• 신생아의 미성숙 징후;
• 연장 된 황달;
• 낮은 음색의 목소리;
• 과체중 (4000g 이상);
• meconium 질량의 늦은 출력;
• 안면 조직의 팽창;
• 넓은 언어;
• 두꺼운 손과 발의 붓기;
• 배꼽의 상피화 지연.

치료를받지 않은 상태에서 3-4 개월에 도달 한 경우 SH의 다른 특징적인 증상이 발생합니다 :

• 건성 피부;
• 둔한 색, 부서지기 쉬운 머리;
• 일정한 변비;
• 헛배;
• 식욕 감소;
• 체중 증가의 지연;
• 삼키는 어려움;
• 저온;
• 감소 된 근육의 색조;
• hyporeflexia.

하반기에 어린이는 정신 운동 지연 증후군을 일으키고 성장 속도가 느려지고 신체 비율이 병리학 적으로 변합니다. 이 시대에 VH의 전형적인 증상은 안면 두개골의 발달에 뒤쳐져 있으며, 넓은 코가 움푹 들어간 코, 폰 타넬을 닫는 데 걸리는 시간이 길어지고, 또한 눈이 넓어집니다. 그러한 아기의 젖니 모양의 용어는 후기로 옮겨지며, 젖니니를 영구적 인 것으로 바꾸면 똑같은 일이 일어납니다.

HB가있는 젊은 환자를 검사 할 때주의를 기울입니다.

• 거친, 쉰 목소리 음색;
• chondrodystrophy의 징후;
• 엉덩이 관절의 이형성;
• 심장의 크기의 증가;
• 저혈압;
• 심박수 감소;
• 비강 영역의 청색증;
• stridorosis (어려움) 호흡.

신생아 선천성 갑상선 기능 저하증 진단

VH의 진단에 대한 많은 도움은 임신이나 출산 (과거의 질병, 섭식 장애, 출산 부상, 질식)에 수반되는 유전 된 유전 및 유해 요소를 밝혀주는 어머니의 부인과 수집에 의해 제공됩니다. VH의 조기 선별 검사는 전형적인 증상 (피부 상태, 근력, 성별, 황달 지속 시간 등)에 대한 Apgar 척도를 기준으로합니다. 5 점 이상의 Apgar 점수는 VG를 나타냅니다.

일반적인 실험실 검사에서 빈혈, 증가 된 콜레스테롤 및 지단백질의 징후가 있습니다.

특정 검사의 도움으로 갑상선 호르몬의 함량을 결정합니다. 갑상선 호르몬의 양은 VG의 형태에 따라 감소되거나 증가 할 수 있습니다.

이러한 분석은 신생아 선별 검사의 역할을합니다.

VG 진단 검사 중 혈액 표본 채취는 생후 4 ~ 5 일의 기간 동안 미숙아에서 경피적 인 천공 (발 뒤꿈치 부분에서)과 10-14 일의 경피적 천공으로 수행됩니다. 연구하는 동안 특별한 여과지를 5 ~ 8ml의 부피로 채 웁니다.

추가 진단 방법은 다음과 같습니다.

• 팔다리의 엑스레이 (골화 부위, 골단판 발달 장애를 평가하기위한);
• 심전도 (확장 된 QRS 간격 및 치아의 진폭 감소를 감지);
• 갑상선 초음파 (underdevelopment 또는 이소성 기관의 정도를 결정하기 위해);
• 뇌하수체 선의 CT 스캔 (MRI);
• 분자 유전 연구.

갑상선 호르몬이 체내에서 상승하지만 갑상선 호르몬 수치가 낮아지면이 병태를 갑상샘 기능 저하증이라고합니다. 웹 사이트에서 호르몬 교정 방법에 대해 읽어보십시오.

hypothyroidism의 분류는이 페이지에 표시됩니다.

질병의 치료

선천성 갑상선 기능 저하증 진단 후 즉시 치료가 시작됩니다.

또한, 가능한 경우 합병증을 예방하기 위해 보충 요법이 ​​의심스러운 경우로 표시됩니다.

선택 약물은 천연 인간 호르몬과 동일한 레보티록신 나트륨입니다.

그는 신체의 필요에 따라 후속 지출과 함께 "저장소"의 형태로 신체에서 강화할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 이것은 혈중 호르몬의 정상적인 수준을 유지하고 요동과 피크 농도를 방지하는 데 도움이됩니다.

예방

충분한 요오드 함유 식품을 비롯한 합리적인 식단이 필요합니다.

선천성 갑상선 병리의 숨겨진 위험 요소를 확인하기 위해 미래 임신을 계획 할 때 의학 유전 상담이 사용됩니다.

소아 갑상선 호르몬 결핍의 증상 - 갑상선 기능 항진증

어린이의 갑상선 기능 저하증은 갑상선 호르몬의 생산이 불충분하다는 내분비 계통의 병리학입니다.

질병은, 원칙적으로 태어나 자궁에서 발달하기 시작했습니다.

신생아의 용혈성 질환 치료를위한 임상 적 권장 사항은 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다.

질병 특성

어린이의 갑상선 기능 항진증 - 사진 :

아동의 정신적 육체적 발육을 담당하는 갑상선 호르몬은 어린이의 자궁 내 생후 12 주부터 갑상선에서 생성됩니다.

이것은 그의 몸이 그들없이 개발되기 전에, 12 주 전에 배아는 어머니의 몸에있는 호르몬으로 충분하다는 것을 의미하지 않는다.

이러한 작은 나이에 갑상선 기능 저하증이 발생하면 그 결과는 돌이킬 수 없으므로 심지어 아기의 죽음도 가능합니다.

어떻게 분류 되나요?

Hypotheriosis는 갑상선, 다른 이름은 기본; 뇌하수체 또는 2 차 및 시상 하부 - 3 차. 이 질환의 중증도는 일과 성, 무증상 성, 그리고 명백 할 수 있습니다.

선천성 갑상선 병리는 4,000 명의 정상 아동 1 예에서 발생합니다. 성별에 비례하여 아픈 어린이 비율을 기록했는데 소녀는 소년보다 갑상선 기능 저하증으로 2 배 더 많이 태어났습니다.

여기 어린이들의 용혈성 요독 증후군 증상 및 치료법에 대해 읽어보십시오.

편집위원회

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원인

신생아에서 갑상선 기능 항진증의 원인 중 하나는 유전입니다.

즉, 병리학에 대한 경향은 부모 중 한 사람에게서 유전자 수준으로 전달됩니다.

대부분 신생아에서는 갑상선 기능 저하증이 있습니다. 이것은 갑상선의 여러 가지 상태에 기인합니다 : 그것은 전복되거나 저개발되거나 원칙적으로 결석 될 수 있습니다. 배아의 몸에서이 기관의 발달 장애는 다음과 같은 여러 이유들로 인해 발생합니다 :

1. 임신 중 또는 고생스러운 생태계에 높은 수준의 방사선에 노출.
2. 임산부의 식단에 요오드가 전혀없는 것.
3. 임신 중 전염병의 존재.
4. 임신 중에 thyreostatics, 진정제, 브롬화물 및 리튬 염 함유 약물 치료.
5. 자가 면역 갑상선염.
6. 풍토 성 갑상선종.
7. 10 %의 경우, 갑상선 호르몬의 합성에 실패가 있습니다.

뇌하수체와 시상 하부의 뇌척수액 및 시상 하부의 갑상선 기능 항진증은 뇌척수내 또는 시상 하부에서 태아기에 발생하는 기형으로 인해 발생합니다.

후천성 갑상선 기능 저하증의 경우 뇌하수체 또는 갑상선에 손상이 있습니다. 이것은 수술이나 기관의 감염과 함께 가능합니다.

병리학을 알아내는 방법?

갑상선 기능 저하증은 아기의 나이가 증가함에 따라 더욱 강력하게 나타납니다.

1 년 미만의 어린이에게는 질병의 징후가 명확하게 표현되지 않습니다.

1. 일반적으로 갑상선 기능 저하증 어린이는 약 41-42 주 지연되어 출생합니다.
2. 아이는 체중이 증가하여 출생시 3.5-4 kg입니다.
3. 부종은 얼굴, 혀 및 손가락에서 관찰됩니다.
4. 아이의 호흡은 중단으로 무겁다.
5. 신생아가 다소 거칠기 때문에 목소리가 낮습니다.
6. 배꼽 상처가 매우 천천히 치료됩니다.
7. 피부는 노란 색조로 황달의 만성 형태를 나타냅니다.

시간이 지남에 따라 갑상선 기능 항진증의 증상이 눈에 보이고 밝아지고 있습니다.

사실 모유 수유 중에는 모유 부족으로 thyroid가없는 호르몬 대체가 발생합니다.

먹이를 중단하거나 자라면서 증상이 증가합니다. 그래서 나이가 많은 아이들에게는 장소가 있습니다.

아동이 지속적으로 졸 리고, 근육의 색조가 약하며, 운동이 느려지고, 또래에서 키와 체중이 뒤떨어지기 시작합니다.

스프링 스탁은 보통 아이들보다 늦게 문을 닫습니다.

2 ~ 3 년 후에 치아가 자르기 시작합니다.

아이는 앉아서 서서 늦게 시도하기 시작합니다.

나이가 들면서, 세계의 어린이에 대한 관심이 부족합니다. 그런 아이들은 사람과 접촉하는 것이 어렵다는 것을 알지만, 드물게는 거의 없다.

심장 근육이 약해지므로 어린이에게 심장 문제가있을 수 있습니다.

피부는 창백하고 건조합니다.

머리카락은 가늘고 부서지기 쉽다.

아이의 체온은 정상 체온보다 약간 낮습니다.

변비가 자주 발생합니다.

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어떤 위험이 초래되고 어떤 결과가 초래됩니까?

선천적 인 갑상선 기능 저하증은 태아 발생의 경우 크레타니즘으로 변질되어 치매와 중추 신경계의 붕괴로 나타남으로써 위험합니다. 즉, 정신적으로 지체되는 아동입니다.

신체적으로 질병은 환자의 골격에 반영되며, 작아도, 왜소증 일지라도, 정신병, 청력 및 언어 장애가 유발됩니다.

성선은 저개발 상태에 있습니다.

경증의 형태는 대개 2 년 후에 나타납니다. 그 아이는 저해되고, 철회되며, 접촉이 잘 안됩니다. 사춘기가 지연되는 동안 종종 체중이 크게 증가합니다.

진단 방법

임신 초기에 질병을 진단하기 위해 스크리닝이 실시됩니다. 이것은 초음파를 사용하는 연구입니다. 전통적인 초음파는 엄마와 아이의 장기에 대한보다 상세한 반영이 다릅니다.

그런 다음 모체의 혈액을 분석하여 필요한 호르몬 수준의 존재 여부를 결정합니다.

갑상선은 갑상선 호르몬 생산을 위해 검사 중입니다.

아기가 태어난 후 갑상선의 초음파 검사를 시행하여 병리학을 결정합니다. 같은 기간에 신생아의 뼈에 대한 엑스레이 검사가 질병의 심각성을 결정하기 위해 임명됩니다.

치료

정신 지체를 막기 위해 치료는 아이가 태어난 직후에 시작됩니다.

그것은 모든 진단 조치 후 의사에 의해서만 처방되고 질병의 심각성과 형태를 평가합니다.

압도적 인 다수의 경우, 환자는 빠진 호르몬 인 레보티록신 나트륨을 대체하는 약물을 처방받습니다. 복용량 및 적용은 개별적입니다. 신청 기간은 평생 지속됩니다.

환자의 혈액에 대한 생화학 적 분석을 정기적으로 실시하여 혈액 내 호르몬 수준의 변화를 평가하여 치료 약물의 용량을 조정합니다.

아이는 비타민 A와 B12뿐만 아니라 피로 세탐과 고 판테 닉산을 처방 받고 있습니다. 중증 갑상선 기능 저하증의 경우 방사선 요오드로 치료합니다.

보수 치료가 도움이되지 않는다면, 수술이 가능하며, 그 동안 손상되거나 치환 된 갑상선 부분이 제거됩니다.

어떤 경우에는 장기가 완전히 제거됩니다. 온화한 형태의 질병에서 물리 치료와 예방 물리 훈련뿐만 아니라 특별한 마사지가 근육의 긴장을 유지하도록 처방됩니다.

치료가 늦게 시작되거나 질병이 심해서 크레 톤증으로 발전하면 여전히 치료가 불가능합니다. 이 경우 의사의 노력은 환자의 신체, 근육, 뼈 및 청력을 강화시키는 데 그 목적이 있습니다. 그러나 심리적 상태는 변함이 없습니다.

어린이의 선천성 심장 질환의 원인은 무엇입니까? 우리의 기사에서 이것에 대해 알아보십시오.

특별 식단

아픈 아이의 삶 전체에 걸쳐 특정 식단이 처방됩니다.

짠맛, 매운맛, 튀김과 지방성은 모두 환자의 식단에서 제외됩니다.

이것은 신선한 채소, 과일, 견과류 및 유제품의 사용을 증가시킵니다. 해산물의 사용은 매우 유용합니다. 그러나 육류는 삶은 것을 허용하고 저지방 품종 만 사용할 수 있습니다.

예측 및 예방 조치

치료가 제때에 시작된 경우, 즉 출생 직후에 레보티록신의 투여 량이 질병의 중증도에 적절하게 배정되면 예후는 갑상선 기능 저하증의 증상을 완전히 없애기까지 상당히 긍정적입니다. 아이는 정신적, 정신적 또는 신체적 이상없이 자랍니다.

치료가 결석했거나 잘못 수행되었거나 잘못된시기에 치료를 받으면 어린이는 평생 동안 신체 장애로 남아 있으며 질병의 심각한 경우에는 사망합니다.

자궁 내에서 갑상선 기능 항진증이 발생하지 않도록하려면 임신 중에 예방이 필요합니다.

1. 요오드를 필요한 양으로 사용하십시오. 임신을 모니터하는 의사가 처방 한 복용량.
2. 태아의 신속한 선별 검사.

임신 중에는 갑상선 안약, 진정제, 브롬화물을 함유 한 의약품을 복용 할 수 없습니다.

특히 임신 초기에 단단한 방사선에 노출 될 수 없습니다. 즉, 임신 중에는 X 레이 검사를 피해야합니다.

갑상선 기능 항진증의 치료에서 중요한 것은시기 적절성, 임신과 신생아에 대한주의입니다. 이러한 조건이 충족되면 아이를 구제 할 수 있고 완전히 치료할 수 있습니다.

유아의 증가 된 두개 내압의 징후에 관해서는 여기를 읽으십시오.

이 비디오에서 어린이들의 갑상선 기능 저하증 치료에 관하여 :

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