인슐린의 특성, 특성 및 사용 Insuman Rapid GT

• 예방

임상 사진에 따라 당뇨병 환자는 다양한 약물을 복용합니다.

인슐린 치료가 필요한 상황에서는 혈당 강하제가 처방됩니다. 그러한 약물 중 하나는 Insuman Rapid GT입니다.

일반적인 특성

Insuman Rapid - 당뇨병 치료를 위해 처방되는 약. 액체 형태로 제공되며 주사 형태로 사용됩니다.

의료 실습에서 다른 유형의 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다. 그것은 제 1 형 당뇨병과 제 2 형 당뇨병의 경우 포도당을 낮추는 정제의 효과적이지 못함, 그들의 편협함 또는 금기 사항으로 처방됩니다.

호르몬에는 저혈당 효과가 있습니다. 약물에는 짧은 작용으로 100 % 용해도를 갖는 인슐린이 들어 있습니다. 물질은 실험실에서 유전 공학에 의해 얻어졌다.

인슐린 가용성 - 약물의 활성 물질. 첨가물로는 m- 크레졸, 글리세롤, 정제수, 염산, 수산화 나트륨, 디 하이드로 인산 나트륨 2 수화물을 사용했다.

약리학 적 특성

Insuman은 혈당 농도를 낮 춥니 다. 빠르고 활동이 짧은 약물을 취급합니다.

이 효과는 주사 후 30 분 이내에 예상되며 최대 7 시간 지속됩니다. 최대 농도는 피하 투여 후 2 시간 째에 관찰된다.

활성 물질은 인슐린 수용체 복합체를 수용하는 세포 수용체와 접촉하게됩니다. 그것은 필요한 효소의 합성을 자극하고 세포 내 과정을 자극합니다. 결과적으로, 신체에 의한 포도당의 흡수 및 흡수가 향상된다.

• 단백질 합성을 자극한다.
• 물질의 파괴를 막는다.
• 글리콜 올리고 및 글리코 네오 신생을 억제한다;
• 칼륨의 수송과 동화를 향상시킵니다.
• 간과 조직에서 지방산의 합성을 향상시킵니다.
• 지방의 붕괴를 늦춘다.
• 아미노산의 수송과 동화를 향상시킵니다.

징후와 금기 사항

이 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

• 제 1 형 당뇨병 (인슐린 의존형)과 제 2 형 당뇨병;
• 급성 합병증의 치료;
• 당뇨병 성 혼수 상태를 없애기 위해;
• 준비 중 및 수술 후 교환 보상을 받는다.

호르몬은 그런 상황에서 처방되지 않습니다 :

• 신장 / 간 장애;
• 활성 물질에 대한 내성;
• 관상 동맥 / 대뇌 동맥의 협착;
• 약물 내약;
• 병간 질환을 가진 사람;
• 증식 성 망막 병증 환자.

사용 지침

복용량의 선택과 조정은 개별적으로 할당됩니다. 의사는 포도당의 지표, 신체 활동의 정도, 탄수화물 대사 상태로부터 결정합니다. 포도당 농도가 변하면 환자에게 통보합니다.

0.5 IU / kg의 체중을 고려하여 약물의 일일 복용량.

호르몬은 정맥 내로, 근육 내로, 피하로 주사됩니다. 가장 일반적으로 사용되는 피하 방법. 주사는 식사 15 분 전에 수행됩니다.

단독 요법의 경우 약물 투여 횟수는 약 3 회이며 경우에 따라 하루에 최대 5 회까지 도달 할 수 있습니다. 주사의 위치는 동일한 구역 내에서 주기적으로 변합니다. 의사와상의 한 후에 장소 변경 (예 : 손에서 배로)이 수행됩니다. 약물의 피하 주사는 주사기 펜을 사용하는 것이 좋습니다.

장기간 지속되는 인슐린과 병용 할 수 있습니다.

명시된 권장 사항에 따라 카트리지는 펜과 함께 사용해야합니다. 다시 채우기 전에 약을 원하는 온도로 가열해야합니다.

인슐린 주입 펜 기술에 대한 비디오 자습서 :

복용량 조절

약물 투약은 다음과 같은 경우에 조정될 수 있습니다 :

• 라이프 스타일이 바뀌면;
• 활성 물질에 대한 감도 증가;
• 환자 체중 변화;
• 다른 투약에서 전환 할 때.

다른 물질에서 전환 한 후 (2 주 이내에) 처음으로 강화 된 포도당 제어가 권장됩니다.

이 약물로 전환하는 다른 약물의 높은 복용량으로 가까운 의료 감독하에 있어야합니다.

동물에서 인슐린으로의 전이에서 복용량 조절이 수행됩니다.

그것의 감소는 다음과 같은 범주의 사람들에게 요구된다.

• 치료 중에 이전에 기록 된 저 설탕;
• 약물 복용량을 일찍 복용 함.
• 저혈당 상태 형성의 경향.

특별 지시 사항 및 환자

임신이되면 약물 치료가 중단되지 않습니다. 활성 물질은 태반을 관통하지 않습니다.

리셉션에 젖 사기 제한이 없을 때. 주요 요점은 인슐린 투약의 조정입니다.

저혈당 반응을 예방하기 위해, 노인에게 약물 치료를주의해서 실시합니다.

간 기능 장애가있는 사람은 Insuman Rapid로 가서 전문가의주의를 기울여 복용량을 조정합니다.

주입 용액의 온도는 18-28 ° C이어야합니다. 인슐린은 급성 전염병의 경우에는 조심스럽게 복용됩니다 - 용량 조절이 필요합니다. 투약을 할 때, 환자는 술을 배제합니다. 저혈당을 일으킬 수 있습니다.

약물을 사용할 때, 환자는 자신의 상태 변화에주의를 기울여야합니다. 이것은 저혈당 전 징후를시기 적절하게 인식하는 데 필요합니다.

포도당 수준의 집중 모니터링도 권장됩니다. 약물의 사용과 관련된 저혈당의 위험은 설탕의 유지 관리 농도가 낮은 개인에서 높습니다. 환자는 항상 포도당 20g을 섭취해야합니다.

특별한주의를 기울이십시오 :

• 수반되는 치료와 함께;
• 다른 인슐린으로 옮길 때;
• 당뇨병이 오래 있었던 사람;
• 노인;
• 저혈당의 점진적인 발달을 가진 사람;
• 수반되는 정신 질환.

부작용 및 과다 복용

복용 후 다음과 같은 부작용이 있습니다.

• 저혈당은 인슐린 복용시 흔히 나타나는 부정적인 현상입니다.
• 알레르기 반응, 기관지 경련, 신경계 부종;
• 시각 장애;
• 주사 부위의 지방 이상증, 또한 발적 및 부종;
• 의식의 교란;
• 약물을 복용하는 초기 단계에서 일부 반응 (굴절, 부종)이 시간과 함께 사라집니다.
• 몸에 나트륨 보유.

과다 복용의 경우 환자는 낮은 당도로 떨어질 수 있습니다. 가벼운 형태의 포도당 15g을 섭취하십시오.

경련이있는 심한 형태의 의식 상실은 글루카곤 (근육 내)의 도입을 필요로합니다. 아마도 덱 스트로스 (정맥 내)의 추가 도입 일 것입니다.

환자의 상태를 안정화시킨 후에는 보조적으로 탄수화물을 섭취해야합니다. 저혈당 증상이 사라진 후 얼마 동안은 재발이 가능하기 때문에 상태를 모니터링해야합니다. 특별한 경우 환자는 추가 관찰을 위해 병원에 입원합니다.

다른 약과의 상호 작용

의사와 상담하지 않고 다른 의약품을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 그들은 인슐린의 영향을 증가 시키거나 감소 시키거나 중대한 조건을 유발할 수 있습니다.

피임약, 호르몬의 글루코 코르티코 스테로이드 (프로게스테론, 에스트로겐), 이뇨제, 다수의 항 정신병 약, 아드레날린, 갑상선 호르몬, 글루카곤, 바르비 투르 레이트를 사용할 때 호르몬의 영향 감소가 관찰됩니다.

저혈당 발병은 다른 항 당뇨병 약물의 공동 섭취로 발생할 수 있습니다. 이것은 설폰 아미드 항생제, MAO 억제제, 아세틸 살리실산, 피 브레이트, 테스토스테론에도 적용됩니다.

호르몬을 함유 한 알코올은 설탕을 중요한 지점으로 감소시켜 저혈당을 유발합니다. 허용량은 의사가 결정합니다. 또한 설사약을주의해서 복용해야합니다. 과도한 섭취는 설탕의 수준에 큰 영향을줍니다.

Pentamidine은 고혈당증과 저혈당과 같은 다른 조건을 유발할 수 있습니다. 약물은 심장 마비를 일으킬 수 있습니다. 특히 위험한 사람들.

Actrapid Hm, Vosulin-R, Insuvit N, Rinsulin-R, Humodar, Farmasulin N. 인간의 인슐린은 나열된 약물에 포함되어 있습니다.

환자 리뷰 및 전문가 의견

Insuman Rapid를 복용하는 환자는 약물에 대해 긍정적 인 피드백을 남깁니다. 긍정적 인 의견 : 빠른 행동, 설탕을 정상적으로 감소시킵니다. 부정적인 것들 중 하나 : 주사 부위에서 많은 당뇨병 환자는 자극과 가려움을 경험했습니다.

의약품의 정제가 도움이되지 않았기 때문에 나는 인슐린 요법을 처방 받았다. Insuman Rapid는 빠른 결과를 보여 주었을뿐 설탕의 수준을 정상화 할 수있었습니다. 이제는 혈당을 낮은 수준으로 낮추는 것을 방지하기 위해 더 자주 유량계를 사용합니다.

니나, 45 세, 모스크바

Insuman은 의학에서 잘 자리 잡았습니다. 이 약물은 좋은 저혈당 효과가 있습니다. 연구 기간 동안 높은 저혈당 활동이 확립되었습니다. 빈번한 부작용은 저혈당으로 음식 섭취로 인해 성공적으로 중단됩니다. 이식성과 사용의 안전성 또한 정의됩니다. 이것을 바탕으로 저는 환자들에게 대담하게 약을 처방합니다.

Svetlichnaya N.V., 내분비 학자

약 1,200 루블의 약값.

처방전에 의해 약국에서 분배 됨.

약은 +2에서 +7C 사이에 저장됩니다. 동결은 허용되지 않습니다.

Insuman Rapid GT는 당뇨 환자에게 적극적으로 처방되는 인슐린 함유 약물입니다. 이 약물은 신속한 행동과 단기간의 활동이 특징입니다. 이 연구는 이식성과 안전성을 결정했습니다. 가장 흔한 부작용은 저혈당입니다.

Insuman Rapid GT : 사용 지침

구성

활성 물질 : 1 ml의 용액에 100 IU (3.571 g)의 인슐린이 들어 있습니다. 부형제 : m- 크레졸, 디 하이드로 인산염 이수화 물 (E339), 글리세롤 85 % (E422), 수산화 나트륨 (E524), 진한 염산 (E507), 주사 용수.

설명

투명 무색 또는 거의 무색의 액체.

약리 작용

Insuman Rapid는 인간 인슐린과 구조가 동일하고 E. coli의 K12 균주를 사용하여 유전 공학에 의해 얻어진 인슐린을 함유하고 있습니다.

- 혈액 포도당을 감소시키고 단백 동화 작용을 강화하고, 또한 이화 작용을 감소 시키며,

- 근육 내 및 간에서 글리코겐의 형성뿐만 아니라 세포 내로의 포도당 수송을 촉진하여 피루브산의 이용을 향상시킵니다. 글리코겐 분해 및 글리코 네오 신생을 억제하고,

- 간 및 지방 조직에서 지방 형성을 촉진시키고 지방 분해를 억제하며,

- 세포에 의한 아미노산의 섭취를 촉진하고 단백질 합성을 활성화 시키며,

- 세포에 의한 칼륨 섭취를 촉진합니다.

혈당 강하 효과는 30 분 이내에 발생하며, 약물의 피하 투여 후 1 내지 4 시간 내에 최대에 도달한다. 효과는 7-9 시간 지속됩니다.

약동학

건강한 피험자에서 혈청으로부터의 인슐린의 반감기는 약 4-6 분입니다. 심한 신부전증은 오래 걸립니다.

인슐린의 약물 동태 학은 대사 작용을 반영하지 않는다는 것을 알아야합니다.

전임상 안전성 검사 결과

급성 독성에 대한 연구는 쥐에게 피하 투여 후 수행되었다. 독성 영향은 발견되지 않았다. 토끼 및 개에서의 피하 약물 투여의 약동학 효과에 대한 연구는 예상되는 저혈당 반응을 나타내었다.

사용에 대한 표시

인슐린 치료가 필요한 당뇨병.

금기 사항

활성 물질 또는 임의의 부형제에 대한 과민성.

임신과 수유

임신 중 인슐린 사용에 대한 임상 연구 자료는 입수 할 수 없다. 인슐린은 태반 장벽을 관통하지 않습니다. 임산부에게 약을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

선천성 또는 임신성 당뇨병 환자의 경우 임신 기간 동안 적절한 수준의 신진 대사를 유지하는 것이 중요합니다. 임신 첫 삼 분기에 인슐린에 대한 필요성은 감소 할 수 있지만, 두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 보통 증가합니다. 출생 직후 인슐린에 대한 필요성은 빠르게 감소합니다 (저혈당 위험 증가). 혈당을주의 깊게 모니터링해야합니다.

모유 수유 기간 동안 인슐린 치료에는 제한이 없습니다. 그러나 인슐린 투여 량과 식사량을 조정해야 할 수도 있습니다.

투여 량 및 투여

환자가 원하는 수준의 혈당, 인슐린 제제 및 그 용량을 선택하는 것은식이 요법, 신체 활동 및 생활 수준에 따라 의사가 개별적으로 실시합니다. 인슐린 투여 량은 신체 활동의 수준 및 탄수화물 대사 상태에 기초하여뿐만 아니라 혈액 내의 포도당 수준을 기준으로 결정됩니다. 인슐린 치료는 환자에게 적절한자가 준비가 필요합니다. 의사는 혈액 내 포도당 수준을 얼마나 자주 결정할 지에 대한 필요한 지침을 제공해야하며식이 요법이나 인슐린 요법의 변화가있을 경우 적절한 권고 사항을 제시해야합니다.

일일 복용량 및 입원 시간

일반적으로 일일 평균 인슐린 투여 량은 환자 체중 kg 당 0.5 ~ 1.0 MEU이며, 투여 량의 40 ~ 60 %는 인체 유지 인슐린입니다. Insuman Rapid는 식사 15-20 분 전에 피하 주사합니다.

"SoloStar®"주사기 펜은 일회용 인슐린 주사기 펜으로 1 ~ 80 단위를 1 단위 단위로 입력 할 수 있습니다. 각 "SoloStar®"주사기 펜은 카트리지 내용물을 완전히 사용할 때까지 반복적으로 사용할 수 있습니다.

후속 복용량 조정

향상된 대사 조절은 인슐린 감도를 증가시켜 인슐린 요구량을 감소시킬 수 있습니다. 또한 환자의 체중이 변화하거나, 저혈당이나 고혈당을 유발하는 경향이 증가하는 다른 상황에서 환자의 생활 방식이 바뀌는 경우 (식사, 신체 활동 수준 등을 포함) 복용량 조정이 필요할 수도 있습니다. (사용시 특별 지침 및주의 사항 참조).

특수 환자 그룹에서 사용

노인 환자와 신부전 환자 및 간장 필요량이 감소 할 수 있습니다.

Insuman Rapid는 1ml 용액 (5ml 또는 3ml 카트리지의 약병 용)에 인슐린 100ml를 포함하므로 바이알의 경우이 인슐린 농도를 위해 설계된 플라스틱 주사기 또는 카트리지의 경우 펜 Syringe OptiPen Pro1 만 사용해야합니다. 주사 주사기에는 다른 약물이나 그 잔류 물 (예 : 헤파린 잔유물)이 들어 있으면 안됩니다.

Insuman Rapid는 피하 투여한다.

인슐린 흡수와 그러므로, 혈액 내 투여 량의 포도당 - 저하 효과는 주사 부위 (예 : 대퇴부와 비교하여 전 복벽의 면적)에 따라 달라질 수 있습니다. 각 정기 주사에서 주사 부위는 동일한 부위 내에서 변경되어야합니다. 주사 부위 (예 : 복부에서 허벅지)를 변경하는 것은 의사와 상담 한 후에해야합니다.

Solostar® 주사기 펜을 사용하기 전에 사용법을주의 깊게 읽어야합니다.

부작용

가장 빈번한 부작용 인 저혈당증은 주입 된 인슐린 투여 량이 필요량을 초과하면 발생할 수 있습니다. 임상 시험에서의이 가치와 상업 약물의 사용은 인구 및 투약 요법에 따라 다를 수 있기 때문에 저혈당 발병의 특정 빈도를 나타낼 수는 없습니다. 따라서 특정 주파수를 지정할 수 없습니다. 심한 저혈당증, 특히 반복되는 경우, 혼수 상태, 경련 등의 신경 증상이 발생할 수 있습니다. 경우에 따라 그러한 에피소드는 치명적일 수 있습니다.

많은 환자에서 중추 신경계에 대한 혈당 강하의 징후가 나타나기 전에 adrenergic counterregulation의 징후가 선행됩니다. 일반적으로 혈당치가 낮을수록 혈당치가 낮을수록 카운터 조절 현상과 증상이 더욱 분명 해집니다.

임상 시험 약물의 사용과 관련된 관찰 다음 부작용이 발생 내림차순 클래스 기관 시스템으로 나열되어 매우 흔한 (> 1/10), 공통 (> 1/100 / 1,000 1 1/10000, 0

Insuman Rapid GT

Insuman Rapid GT : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Insuman Rapid GT

ATX 코드 : A10AB01

활성 성분 : 인간 인슐린 (인슐린 인간)

제조업체 : Sanofi-Aventis Vostok (러시아), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (독일)

설명 및 사진의 실현 : 11/29/2018

Insuman Rapid GT - 단답형 인간 인슐린.

형식 및 구성 해제

투약 형태 - 주사제 : 무색 투명 (무색 유리 병 5ml, 판지 다발 5 병, 무색 유리제 카트리지 3ml, 세포 윤곽 포장 카트리지 5 개, 판지 다발 1 팩, 3ml 일회용 SoloStar 주사기 펜에 장착 된 무색 유리 카트리지, 판지 번들 5 주사기 펜, 각 번들에는 사용 지침이 포함되어 있습니다 (Insuman Rapid GT).

1ml의 용액의 조성 :

• 유효 성분 : 가용성 인슐린 (인간 유 전적으로 조작 된) - 100 IU (국제 단위), 3.571 mg에 해당;
• 보조 성분 : 주사 용수, 글리세롤 85 %, 인산이 수소 나트륨 2 수화물, 메타 크레졸 (m- 크레졸), 염산 및 수산화 나트륨 (pH를 가져 오기 위해).

약리학 적 특성

약력학

혈당 강하제 Insuman Rapid GT의 활성 성분은 인슐린 용해성이며, K12 균주를 이용한 유전 공학에 의해 얻어지며 인슐린과 구조가 동일합니다.

이 약물은 혈액 내 포도당 농도를 줄이고 이화 작용을 감소 시키며 단백 동화 작용의 발달에 기여합니다. 포도당과 칼륨의 세포 내로의 이동, 간과 지방 조직의 지방 형성, 근육과 간에서 글리코겐의 형성을 증가시킵니다. 지방 분해, 글리코겐 분해 및 글루코오스 생성을 억제합니다. 피루 베이트 활용도를 향상시킵니다. 단백질 합성과 아미노산이 세포 내로 들어가는 것을 향상시킵니다.

Insuman Rapid GT는 빠른 발병 및 짧은 작용 시간을 가진 인슐린 약물입니다. 피하 (n / a) 투여 후 30 분 이내에 저혈당 효과가 나타나고 1-4 시간 내에 최대에 도달하며 7-9 시간 지속됩니다.

약동학

약물의 약물 동태에 대한 정보 Insuman Rapid GT는 제조업체가 제공하지 않습니다.

사용에 대한 표시

• 인슐린 사용을 필요로하는 진성 당뇨병 치료;
• 케톤 산증 및 당뇨병 성 혼수의 치료;
• 수술 중 당뇨병 환자 (수술 전과 수술 중, 수술 후 기간)의 대사 보상 달성.

금기 사항

Insuman Rapid GT의 사용은 저혈당과 약물의 어떤 성분 (활성 또는 보조제)에 대한 과민증 환자에게는 금기입니다.

다음과 같은 경우 의약품을 조심해서 사용해야합니다 (환자의 상태를주의 깊게 모니터링해야하며 인슐린 투여 량 조정이 필요할 수도 있음).

• 신장 / 간 장애;
• 증식 성 망막 병증, 특히 광 응고 치료가 아닌 환자 (레이저 요법);
• 병간 질환;
• 관상 동맥 / 대뇌 동맥의 협착 협착;
• 노년

Insuman Rapid GT, 사용법 : 방법 및 용량

인슐린 투약에는 엄격하게 규제 된 규칙이 없습니다. 약물, 혈액 내 포도당의 목표 농도, 투여 방법 (투여 량 및 투여 시간)은 그의 환자의식이, 생활 습관 및 신체 활동 수준을 고려하여 주치의에 의해 결정 및 조정된다.

평균 일일 투여 량은 0.5-1 IU / kg이며, 필요한 총 인슐린 투여 량의 40-60 %는 장시간 지속되는 인슐린의 비율입니다.

Insuman Rapid GT는 동일한 해부학 적 투여 영역 내에서 주사 부위를 교대로 식전 15-20 분 전에 심하게 주사합니다. 주사 부위 (예 : 복부에서 넓적 다리 부위)의 변경은 의사와의 합의에 의해서만 가능합니다. 인슐린의 흡수가 감소하고 그 결과 저혈당 효과가 발생할 위험이 있기 때문입니다.

필요한 경우, Insuman Rapid GT를 정맥 내 투여 (IV) 할 수 있으나,이 경우 치료는 병원이나 다른 장소에서 행해지지만 유사한 치료 및 모니터링 조건을 제공해야합니다.

세트 / 도입 직전에 용액을 검사해야합니다. 투명하고 무색이어야하며 불순물이 보이지 않아야합니다. 약물의 모양이 다른 경우 사용할 수 없습니다.

Insuman Rapid GT는 실리콘 튜브가 들어있는 다양한 인슐린 펌프 (이식 포함)에서의 사용이 금지됩니다.

약물은 동물성 인슐린, 다른 농도의 인슐린, 인슐린 유사체 및 기타 약물과 혼합해서는 안됩니다.

동일한 회사 (Sanofi-Aventis)가 제조 한 모든 인슐린 제제와 Insuman Rapid GT를 혼합하는 것은 허용됩니다.

약 3ml의 카트리지를 사용하는 경우 5ml의 바이알, 주사기 펜 OptiPen Pro1 또는 KlikSTAR를 사용할 때 약물의 도입을 위해 적절한 농도의 일회용 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다.

라이프 스타일이나식이 요법에 변화가있을 경우 Insuman Rapid GT의 복용법에 대한 권장 사항 및 혈액에서 포도당 수준을 결정하는 빈도에 관해 의사가 명확히 표시해야합니다.

중증의 고혈당증 및 케톤 산증에서 인슐린의 사용은 복합 요법의 필수 구성 요소이며 혈당치의 집중적 인 감소로 인한 심각한 합병증으로부터 환자를 보호하는 조치를 포함합니다. 치료 요법은 신체의 생체 신호를 모니터링하고, 대사 상태, 전해질 균형 및 산 - 염기 균형을 결정하는 것을 포함하는 집중 치료실에서 신중한 모니터링이 필요합니다.

투여 계획의 수정

Insuman Rapid GT의 복용량을 변경하는 것은 다음과 같은 경우에 필요할 수 있습니다 :

• 신진 대사 조절 개선 (인슐린에 대한 민감성 증가, 신체의 필요성 감소)
• 신체 활동이나식이 요법의 수준을 포함하여 환자의 체중이나 생활 방식의 변화;
• 저혈당증 또는 고혈당증의 발병 가능성을 증가시킬 수있는 다른 상황;
• 고령;
• 신부전.

다른 유형의 인슐린에서 Insuman Rapid GT로 전환

다음과 같은 경우에는 Insuman Rapid GT의 용량 조정이 필요할 수 있습니다. 동물 기원의 인슐린에서 다른 유형의 인슐린으로 전환하고, 다른 작용 시간의 인슐린에서 전환합니다.

동물 인슐린에서 Insuman Rapid GT로 환자를 옮길 때, 특히 저혈당을 일으키는 경향이있는 환자의 경우 약물 용량을 줄여야 할 수 있습니다. 그것에 항체의 존재 때문에 인슐린의 이전에 높은 복용량을 요구했다; 이전에는 혈중 포도당 농도가 상당히 낮았습니다.

인슐린 유형 변경 직후와 몇 주 후에 약물 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 따라서 이전 Insulin을 약물 Insuman Rapid GT로 교체 한 직후와 사용 첫 주에 환자는 혈중 포도당의 상태와 농도를주의 깊게 관찰하는 것이 좋습니다. 항체가 존재하기 때문에 고용량의 인슐린을 투여받은 환자는보다 철저한 의학적 관찰을 제공 할 기회가 있기 때문에 입원 환자 환경에서 대체해야합니다.

Insuman Rapid GT 병 사용

1. 새 병에서 플라스틱 뚜껑을 제거하십시오.
2. 필요한 양의 인슐린과 동일한 용량으로 주사기에 공기를 흡입하고 바이알에 넣으십시오 (용액이 아닌).
3. 주사기를 제거하지 않고 바이알을 뒤집어 처방 된 용량의 인슐린을 수집합니다.
4. 주사기에서 기포를 제거하십시오.
5. 주사 부위에서 피부를 접고 피부 아래에 바늘을 삽입하고 천천히 인슐린을 주입하십시오.
6. 바늘을 제거하고 몇 초 동안 면봉으로 주사 부위를 누르십시오.
7. 바이알의 라벨에 바이알의 첫 번째 인슐린 세트 날짜를 적으십시오.

Insuman Rapid GT의 카트리지 적용

카트리지의 인슐린은 주사기 펜 OptiPen Pro1 및 KlikSTAR와 함께 사용하도록되어 있습니다. 설치하기 전에 냉각 된 제제의 주입이 고통 스럽기 때문에 카트리지를 실온에서 1 ~ 2 시간 동안 보관해야합니다. 주입하기 전에 카트리지에서 기포를 제거하십시오.

카트리지는 다른 유형의 인슐린과 섞이지 않도록 설계되었으므로 재사용 할 수 없습니다.

주사기 펜이 고장 났을 때 주어진 인슐린 농도를 위해 설계된 표준 일회용 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 약물 용량을 도입 할 수 있습니다.

카트리지를 설치 한 후 4 주 동안 사용할 수 있습니다.

첫 번째 주사를 삽입하기 전에 새 카트리지를 설치 한 후에는 주사기 펜의 정확한 작동을 점검해야합니다.

SoloStar 주사기 펜에 Insuman Rapid GT 적용

솔루션 Insuman Rapid GT 주사기 핸들 SoloStar는 피하로만 들어갈 수 있습니다.

처음 사용하기 전에 펜을 실온에서 1-2 시간 동안 보관해야합니다. 사용할 때마다 주사기 핸들 내부의 카트리지를 검사하여 용액이 정상 상태인지 확인하십시오.

사용 된 주사기 펜은 여러 번 사용하지 않아야하므로 폐기해야합니다.

감염을 예방하기 위해 각 주사기 펜은 한 명의 환자 만 사용해야합니다.

SoloStar 펜 사용에 대한 정보 :

• SoloStar와 호환되는 바늘을 사용하십시오.
• 매번 새로운 바늘을 사용하고 안전성 테스트를 수행하십시오.
• 바늘 사용과 감염의 전염 가능성과 관련된 사고를 예방하기 위해 특별한 예방 조치를 취하십시오.
• 작업의 정확성에 손상이나 의심이있을 경우 펜 주사기를 사용하지 마십시오.
• 주된 분실이나 손상의 경우 항상 예비 주사기를 가지고 있어야합니다.
• 펜을 먼지와 먼지로부터 보호하십시오 (외부로부터 깨끗하고 물기가있는 천으로 닦으십시오. 헹구지 말고 윤활유를 바르지 마십시오. 손상되지 않도록 액체에 담그십시오).

솔로 스타 펜 사용 :

1. 인슐린 조절 : 처음 사용하기 전에 올바른 종류의 인슐린을 선택하기 위해 펜의 라벨을 확인하는 것이 좋습니다. Insuman Rapid GT SoloStar 주사기 펜, 황색 버튼이있는 흰색의 흰색과 그 위에 둥글게 된 반지를위한 것. 뚜껑을 제거한 후 주사기 펜에 들어있는 용액의 외관을 검사하여 투명성, 무색 및 이물질이 없는지 확인해야합니다.
2. 바늘 부착 : 호환되는 바늘 만 사용하는 것이 중요합니다. 주입 할 때마다 새로운 멸균 바늘을 설치해야합니다. 뚜껑을 제거한 후 바늘을 조심스럽게 놓습니다.
3. 안전 테스트 실시 (각 주사 전에 주사를 실시하여 주사기와 바늘이 작동하고 공기 방울이 없음을 확인하기 위해 검사를 수행해야합니다.) 외부 및 내부 캡을 제거하고 2 단위의 선량을 측정 한 다음 바늘로 주사기 펜을 올리고 부드럽게 노크하십시오 모든 공기 방울이 바늘로 향하도록 카트리지에 손가락을 대고 노란색 단추를 누릅니다. 용액이 바늘 끝 부분에 나타나면 바늘이있는 주사기 펜이 제대로 작동하고 있음을 의미합니다. 약물이 나타나지 않으면 인슐린이 바늘 끝 부분에 나타날 때까지 모든 과정을 반복해야합니다.
4. 복용량 선택 : SoloStar 펜을 사용하여 최소 (1 단위)에서 최대 (80 단위)까지 1의 정확도로 복용량을 설정할 수 있습니다. 필요하다면 더 높은 용량의 복용량을 2 회 이상 주입하십시오. 투약 창에서 처방 된 선량을 선택할 때 숫자 "0"이 표시되어야합니다.
5. 복용량 주입 : 피부 아래에 바늘을 넣고 노란색 단추를 끝까지 눌러야합니다. 10 초 동안 버튼을 누른 상태에서 바늘을 제거하지 마십시오. 인슐린을 완전히 주입 할 수 있습니다.
6. 바늘 제거 및 파손 : 주사 후 바늘을 제거하고 버려야합니다. 사고의 위험을 피하고 감염을 예방하려면 특별한주의 사항을 준수하는 것이 중요합니다 (예 : 모자를 한 손으로 착용). 바늘을 제거한 후 펜을 캡으로 닫아야합니다.

처음 사용하기 전에 SoloStar 주사기 펜을 사용 설명서를 읽는 것이 좋습니다.

부작용

인슐린 요법의 가장 흔한 부작용은 저혈당입니다. Insuman Rapid GT의 투여 량이 신체의 인슐린 필요량을 초과하는 경우에 가장 자주 발생합니다. 심한 반복 발작이있을 때, 발작과 혼수 등 신경 증상이 나타날 수 있습니다. 심하고 장기간 에피소드는 환자에게 잠재적으로 생명을 위협합니다.

많은 환자에서 신경 포도당 감소증의 증상은 혈당치가 급격히 감소하거나 현저히 감소 할 때 나타날 수있는 저혈당 발생에 대한 응답으로 교감 신경계의 반사 활성화 징후가 선행됩니다. 포도당의 급격한 감소는 저칼륨 혈증 (심혈 관계 합병증)과 뇌의 부종을 유발할 수 있습니다.

다른 가능한 부작용 (발생 빈도로 분류 : 종종 1/100 이상에서

교육 : I. 모스크바의 이름을 딴 첫 번째 모스크바 주립 의대 Sechenov, 전문 "약".

약물에 대한 정보는 일반화되어 있으며 정보 제공의 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

Insuman® Rapid GT (Insuman® Rapid GT)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

구성

약리 작용

약력학

Insuman® Rapid GT는 인간 인슐린과 구조가 동일하고 K12 Escherichia coli 균주를 사용하여 유전 공학으로 얻은 인슐린을 함유하고 있습니다.

인슐린 작용 메커니즘 :

- 혈액 내의 포도당 농도를 감소시키고 단백 동화 작용에 기여하며 이화 작용을 감소시킨다.

- 포도당이 세포 내로 전달되고 근육과 간에서 글리코겐이 형성되고 피루브산의 이용이 향상되고 글리코겐 분해 및 글리코 네오 신생이 억제됩니다.

- 간과 지방 조직에서 지방 생성을 증가시키고 지방 분해를 억제한다.

- 아미노산의 세포 내 유입 및 단백질 합성 촉진;

- 칼륨의 세포 내로의 흐름을 증가시킨다.

약동학

Insuman® Rapid GT는 신속한 작용 개시와 짧은 작용 시간으로 인슐린입니다. s / c 투여 후, 저혈당 효과는 30 분 이내에 일어나고 1-4 시간 내에 최대에 도달하며, 효과는 7-9 시간 지속됩니다.

약의 표시 Insuman® Rapid GT

인슐린 치료가 필요한 당뇨병;

당뇨병 성 혼수 및 케톤 산증의 치료;

수술 중 (수술 전, 수술 중, 수술 후) 당뇨병 환자의 대사 보상 성취.

금기 사항

인슐린 또는 임의의 보조 성분에 대한 과민 반응;

주의를 기울이면 : 신부전 (인슐린 대사가 감소하여 인슐린 필요성이 감소 할 수 있음); 노인 환자 (신장 기능이 점진적으로 감소하면 인슐린 요구량이 지속적으로 감소 할 수 있습니다). 간 기능이 불충분 한 환자 (혈장 생성 능력이 감소하고 인슐린 대사가 감소하여 인슐린 필요성이 감소 할 수 있음). 관상 동맥 및 뇌동맥의 심한 협착 (저혈당증은 심혈관 질환의 위험성이 증가하기 때문에 특히 임상 적으로 중요 할 수 있습니다.) 증식 성 망막 병증 환자, 특히 광 응고 치료 (레이저 치료)를받지 않은 환자 저혈당증과 함께, 그들은 일시적인 무증 증의 위험이 있습니다 - 완전한 실명; 간 질환 (intercurrent diseases)이있는 환자 (간헐적 인 질병으로 인하여 종종 인슐린 증가의 필요성).

환자가 이러한 질병이나 상태 중 하나에 걸린 경우, 약물을 사용하기 전에 항상 의사와상의해야합니다.

임신과 수유 중 사용

Insuman® Rapid GT로 치료하는 것은 임신 기간 동안 계속되어야합니다. 인슐린은 태반 장벽을 관통하지 않습니다. 임신 전 당뇨병이있는 여성이나 임신성 당뇨병이있는 여성의 경우 임신 중 대사 조절을 효과적으로 유지해야합니다.

임신 중 인슐린에 대한 필요성은 임신 첫 3 개월 동안 감소 할 수 있으며 보통 임신 2, 3 개월 동안 증가합니다. 출생 직후 인슐린에 대한 필요성은 급격히 감소합니다 (저혈당 위험 증가). 임신 중이거나 출산 후 특히 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다.

임신의 경우 또는 임신 계획시 의사에게 알릴 필요가 있습니다.

모유 수유 중 인슐린 치료에는 제한이 없지만 인슐린 투여 량과식이 조절이 필요할 수 있습니다.

부작용

저혈당. 인슐린 요법의 가장 빈번한 부작용은 주입 된 인슐린의 양이 필요 이상으로 많으면 발생할 수 있습니다 ( "특별 지침"참조). 심한 반복적 인 저혈당증으로 인해 혼수 상태, 발작 ( "과다 복용"참조) 등의 신경 증상이 발생할 수 있습니다. 장기간 또는 심각한 저혈당증은 환자의 삶을 위협 할 수 있습니다.

많은 환자에서 신경 산화 적혈구 증의 증상 및 증상은 교감 신경계의 활성화 (저혈당 발생에 대한 반응으로) 반사 증상에 선행 할 수 있습니다. 일반적으로 혈액에서 포도당 농도가 더 현저하거나 급격히 감소하면 교감 신경계의 반사 활성화 현상과 그 증상이 더욱 두드러집니다. 혈액 내 포도당 농도가 급격히 감소하면 저칼륨 혈증 (심혈 관계 합병증)이나 뇌부종이 발생할 수 있습니다.

다음은 시스템 장기 분류에 따라 분류되고 발생 빈도가 감소하는 순서로 분류 된 임상 연구에서 관찰 된 바람직하지 않은 영향입니다. 매우 빈번히 (1/10 이상); 빈번한 (≥1 / 100 및 ® Rapid GT

환자를 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 옮길 때, 인슐린 투약 요법을 조정할 필요가있을 수 있습니다 : 예를 들어, 동물 인슐린에서 인슐린으로 전환하거나 한 인슐린 제제에서 다른 인슐린 제제로 전환 할 때 또는 가용성 인슐린에서 치료로 전환하는 경우 더 오래 작동하는 인슐린이 포함됩니다.

동물성 인슐린에서 인슐린으로 전환 한 후, 특히 이전에 충분히 낮은 혈당 농도로 투여 한 환자에서 인슐린 투여 량을 낮추어야 할 수도 있습니다. 저혈당을 유발하는 경향이있는 환자에서; 인슐린에 대한 항체의 존재로 인하여 이전에 고용량의 인슐린이 필요한 환자에서

복용량의 수정 (감소)의 필요성은 새로운 유형의 인슐린으로 전환 한 직후에 발생할 수도 있고, 몇 주에 걸쳐 점진적으로 나타날 수도 있습니다.

한 종류의 인슐린에서 다른 종류로 전환 할 때, 다음 주 첫 번째 경우에는 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 항체가있어 많은 양의 인슐린이 필요한 환자의 경우 병원의 의료 감독하에 다른 종류의 인슐린으로 전환하는 것이 좋습니다.

인슐린 투여 량의 추가 변화

신진 대사 조절을 개선하면 인슐린 감수성이 높아져 인슐린 필요성이 감소 할 수 있습니다.

다음과 같은 경우 용량 변경이 필요할 수도 있습니다.

- 환자의 체중을 변화시키는 것;

- 생활 습관 변화 (식이 요법, 신체 활동 수준 등);

- 저혈당증 또는 고혈당증에 대한 감수성의 증가에 기여할 수있는 다른 상황.

특별한 환자 그룹을위한 투약식이 요법

노인. 노인에서는 인슐린에 대한 필요성이 줄어들 수 있습니다. 고령의 당뇨병 환자의 치료 개시, 용량 증가 및 유지 용량 선택은 저혈당 반응을 피하기 위해 조심스럽게 수행해야합니다.

간 또는 신장 기능이 불충분 한 환자. 간 또는 신장 부족 환자에게는 인슐린 필요성이 감소 할 수 있습니다.

Insuman ® Rapid GT 소개

Insuman® Rapid GT는 보통 식사 전 15-20 분 안에 심근 경을 주입합니다. 동일한 주사 영역 내의 주사 부위는 항상 변경되어야합니다. 인슐린 투여 영역의 변화 (예를 들어, 복부에서 넓적 다리 부위로의 변화)는 의사와 상담 한 후에 만 ​​이루어져야합니다. 따라서 인슐린 흡수 및 혈액 내 포도당 농도를 낮추는 효과는 투여 영역에 따라 다를 수 있습니다.

Insuman® Rapid GT는 in / in에서 관리 할 수 ​​있습니다. 정맥 내 인슐린 치료는 병원 환경이나 유사한 모니터링 및 치료 조건을 제공 할 수있는 조건에서 수행해야합니다.

Insuman® Rapid GT는 실리콘 튜브를 사용하는 다양한 유형의 인슐린 펌프 (이식 포함)에는 사용되지 않습니다.

Insuman® Rapid GT와 다른 농도의 인슐린을 동물성 인슐린, 인슐린 유사체 또는 다른 약물과 혼합하는 것은 불가능합니다.

Insuman® Rapid GT는 사노피 - 아벤티스 그룹의 모든 인슐린 제제와 혼합 될 수 있습니다. Insuman® Rapid GT는 인슐린 펌프 용으로 특별히 고안된 인슐린과 혼합 할 수 없습니다. "Insuman® Rapid GT"의 인슐린 농도는 100 IU / ml (5 ml 병 또는 3 ml 카트리지의 경우)이므로 바이알을 사용하는 경우 인슐린 농도를 맞추기 위해 고안된 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. 카트리지를 사용하는 경우 OptiPen Pro1 또는 KlikSTAR을 처리합니다. 플라스틱 주사기에는 다른 약이나 잔량이 없어야합니다.

병에서 나온 인슐린의 첫 세트 전에 플라스틱 뚜껑을 제거해야합니다 (뚜껑이 있는지 - 열려 있지 않은 약병의 증거).

주입 용액은 완전히 투명하고 무색이어야하며 눈에 보이는 이물질이 없어야합니다.

바이알에서 인슐린을 채우기 전에, 규정 된 인슐린 용량과 동일한 양의 공기를 주사기에 빨아 들여 (액체가 아닌) 바이알에 주입합니다. 그런 다음 주사기와 함께 병을 주사기 아래쪽으로 뒤집어 필요한 양의 인슐린을 수집합니다. 주사하기 전에 주사기에서 기포를 제거해야합니다. 주사 부위에서 피부 주름이 잡히고 바늘이 피부 아래에 삽입되고 인슐린이 천천히 주입됩니다. 주사 후, 바늘을 서서히 제거하고 주사 부위를 면봉으로 몇 초 동안 누른다. 바이알의 첫 번째 인슐린 세트 날짜는 바이알의 라벨에 기록해야합니다.

개봉 후, 병은 빛과 열로부터 보호 된 장소에서 4 주 동안 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관할 수 있습니다.

OptiPen Pro1과 KlikSTAR 펜에 카트리지 (100 IU / ml)를 설치하기 전에 상온에서 1 ~ 2 시간 동안 보관해야합니다 (냉각 된 인슐린 주사는 더욱 고통 스럽습니다). 주사하기 전에 카트리지에서 공기 방울을 제거하십시오 (주사기 펜 OptiPen Pro1 또는 KlikSTAR 사용 지침 참조).

이 카트리지는 Insuman® Rapid GT와 다른 인슐린을 혼합하도록 설계되지 않았습니다. 빈 카트리지는 다시 채울 수 없습니다. 주사기 펜이 고장 나면 기존 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 양을 입력 할 수 있습니다. 카트리지의 인슐린 농도는 100IU / ml이므로 반드시 인슐린 농도를 고려하여 설계된 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. 주사기에는 다른 약이나 잔량이 없어야합니다.

카트리지를 설치 한 후 4 주 동안 사용할 수 있습니다. 설치된 카트리지가있는 펜을 +25 ° C 이하의 온도에서 빛과 열로부터 보호 할 수는 있지만 냉장고에는 보관하지 않는 것이 좋습니다 (냉각 된 인슐린 주사는 더욱 고통 스럽습니다).

새 카트리지를 설치 한 후 첫 번째 도스를 주입하기 전에 주사기 펜의 올바른 작동을 확인하십시오 (OptiPen Pro1 주사기 펜 지침 또는 KlykSTAR 참조).

Insuman® Rapid GT, 일회용 주사기 펜의 주사 용액 SoloStar®는 피하 투여 전용입니다.

미리 채워진 SoloStar ® 주사기 펜의 사용 및 취급 지침

주사기를 처음 사용하기 전에 1-2 시간 동안 실온에서 보관해야합니다.

사용하기 전에 펜 안의 카트리지를 검사하십시오. 인슐린 용액이 완전히 투명하고 무색이며 눈에 보이는 이물질이없는 경우에만 사용해야합니다.

빈 SoloStar ® 펜은 재사용해서는 안되며 파괴해야합니다.

감염을 막기 위해 미리 채워진 펜은 한 명의 환자에게만 사용되어야하며 다른 사람에게 옮겨지지 않아야합니다.

SoloStar ® 주사기 취급

SoloStar ® 주사기 펜을 사용하기 전에 사용중인 정보를주의 깊게 읽어야합니다.

SoloStar® 주사기 펜 사용에 관한 중요 정보

사용하기 전에 신중하게 바늘을 펜에 연결하고 안전성 테스트를 수행해야합니다. SoloStar ®와 호환되는 바늘 만 사용해야합니다.

바늘 관련 사고 및 감염 전파의 가능성을 피하기 위해 특별한 예방 조치를 취해야합니다.

SoloStar ® 펜이 손상되었거나 환자가 제대로 작동하는지 확신 할 수없는 경우에는 사용하지 마십시오.

SoloStar ® 주사기 펜의 작업 복사본이 분실되거나 손상된 경우 여분의 SoloStar ® 주사기 펜을 준비해야합니다.

저장 지침

SoloStar® 주사기 펜의 보관 규칙에 관한 "저장 조건"섹션을 검토해야합니다.

SoloStar ® 펜을 냉장고에 보관하는 경우 용액을 실온에 도달 할 수 있도록 의도 한 주입 1 ~ 2 시간 전에 거기에서 꺼내야합니다. 차가운 인슐린의 도입은 더욱 고통 스럽습니다.

사용 된 SoloStar ® 펜은 폐기해야합니다.

SoloStar ® 펜은 먼지와 오물로부터 보호되어야합니다.

솔로 스타 ® 펜의 바깥 쪽은 젖은 헝겊으로 닦아서 청소할 수 있습니다.

Solostar® 주사기 펜을 액체에 담그지 말고 씻거나 닦지 마십시오. 손상 될 수 있습니다.

주사기 펜 Solostar ®는 정확하게 인슐린을 투여하고 안전하게 사용할 수 있습니다. 또한주의 깊은 취급이 필요합니다. SoloStar® 펜이 손상 될 수있는 상황은 피해야합니다. 환자가 SoloStar® 주사기 펜의 작업 사본이 손상되었을 것으로 의심되는 경우 새 주사기 펜을 사용해야합니다.

1 단계. 인슐린 조절

SoloStar ® 펜에 해당 인슐린이 들어 있는지 확인하기 위해 라벨을 확인해야합니다. Insuman® Rapid GT의 경우, SoloStar® 주사기 펜은 흰색이며 엠보싱 링이있는 사출 용 노란색 버튼이 있습니다. 주사기의 뚜껑을 제거한 후, 펜은 그 안에 들어있는 인슐린의 모양을 제어합니다. 인슐린 용액은 눈에 보이는 외부 입자없이 절대적으로 투명하고 무색이어야합니다.

2 단계. 바늘 연결

SoloStar® 펜과 호환되는 바늘 만 사용해야합니다.

후속 주입 할 때마다 항상 새로운 멸균 바늘을 사용하십시오. 캡을 제거한 후 바늘을 펜에 조심스럽게 설치해야합니다.

3 단계. 안전성 테스트 수행.

각 주사가 도입되기 전에 안전성 테스트를 수행하고 주사기 펜과 바늘이 잘 작동하고 기포가 제거되었는지 확인해야합니다.

2 개 분량의 복용량을 측정하십시오.

외 바늘과 내 바늘 캡을 제거해야합니다.

바늘로 바늘을 올려 놓고 손가락으로 인슐린 카트리지를 가볍게 두 드리십시오. 그러면 모든 공기 방울이 바늘쪽으로 향하게됩니다.

주입 버튼을 완전히 누르십시오.

인슐린이 바늘 끝에 나타날 경우 이는 펜과 바늘이 올바르게 작동 함을 의미합니다.

인슐린이 바늘 끝 부분에 나타나지 않으면 인슐린이 바늘 끝 부분에 나타날 때까지 3 단계를 반복 할 수 있습니다.

병기 선택

용량은 1U의 정확도로 설정할 수 있습니다 : 최소 용량 - 1U에서 최대 용량 - 80U까지. 80 U 이상의 용량이 필요하면 2 회 이상 주사해야합니다.

도징 창은 안전성 테스트를 완료 한 후 "0"으로 표시되어야합니다. 그 후 필요한 복용량을 설정할 수 있습니다.

5 단계. 투여 량 관리

환자는 의료 전문가가 주입 기술에 대해 알려야합니다.

바늘은 피부 아래에 삽입해야합니다. 주입 버튼을 완전히 눌러야합니다. 바늘이 제거 될 때까지 10 초 동안이 위치에 유지됩니다. 이렇게하면 선택한 용량의 인슐린을 완전히 투여 할 수 있습니다.

단계 6. 바늘의 추출 및 폐기

모든 경우에 주사 후 주사 바늘을 제거하고 버려야합니다. 이것은 오염의 방지 및 / 또는 감염의 방지, 인슐린 용 용기 내로의 공기 유입 및 인슐린 누설을 보장합니다.

바늘을 제거하거나 버릴 때는 특별한주의가 필요합니다. 주사 바늘 관련 사고의 위험을 줄이고 감염을 예방하기 위해 바늘을 제거하고 버리는 데 (예를 들어, 한 손으로 뚜껑을 덮는 것과 같은) 권장 안전 조치를 취해야합니다.

바늘을 제거한 후 솔로 스타 ® 펜을 캡으로 닫으십시오.

과다 복용

증상 : 과량의 인슐린, 예를 들어 섭취 한 음식물이나 에너지 낭비에 비해 과도한 양의 인슐린을 투여하면 심각한 가끔 장기간에 걸쳐 생명을 위협하는 저혈당으로 이어질 수 있습니다.

치료 : 저혈당의 경미한 증상 (환자는 의식이 있음)은 탄수화물 섭취로 중단 될 수 있습니다. 인슐린 투여 량, 식사 및 신체 활동 요법이 필요할 수 있습니다.

혼수 상태, 경련 또는 신경 질환으로 인한 저혈당증의 중풍은 글루카곤을 사용한 근육 내 또는 피하 주사 또는 농축 된 덱스 트로 오스 용액의 투여와 함께 / 중단 될 수있다. 소아에서는 덱스 트로 오 투여 량을 어린이의 체중에 비례하여 설정합니다. 혈중 포도당 농도를 증가시킨 후에는 탄수화물 섭취 및 관찰을 지원해야 할 수 있습니다. 왜냐하면 저혈당 증상의 명백한 임상 적 제거 후, 재개발이 가능하다. 글루카곤 주사 또는 덱스 트로 오스 주입 후 중증 또는 장기간의 저혈당증이있는 경우 저혈당의 재발을 막기 위해 덜 농축 된 덱스 트로 오스 용액을 주입하는 것이 좋습니다. 소아에서는 중증의 고혈당이 발생할 수 있으므로 혈중 포도당 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다.

특정 조건 하에서는 중환자 실에서 환자의 상태를보다 면밀하게 모니터링하고 수행되는 치료를 모니터링하기 위해 환자를 입원시키는 것이 좋습니다.

특별 지시 사항

혈당 조절이 불충분하거나 고혈당이나 저혈당증이 나타나는 경향이있는 경우에는 인슐린 투여 량 조정을 결정하기 전에 미리 지정된 인슐린 투여 방식을 점검하고 인슐린을 권장 부위에 주입하고 주사 기술의 정확성 및 기타 모든 요소를 ​​점검해야합니다 인슐린 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

약의 수의 동시 수신하기 때문에 (참조하십시오. "상호 작용") 약화 시키거나 허가없이 다른 특별한 의료 약물을 복용해서는 안 자사의 응용 프로그램에 의해 혈당 강하 약물 Insuman 빠른 ® GT의 효과를 강화할 수 있습니다.

저혈당. 그것은 인슐린 복용량이 그것의 필요성을 초과하는 경우 발생합니다. 혈중 포도당 농도가 낮은 환자의 경우 다른 인슐린 약물로 전환 할 때 인슐린 치료 시작 시점에 저혈당 위험이 높습니다.

모든 인슐린과 마찬가지로 특별한주의를 기울여야하며 심혈 관계 에피소드가 심혈관 장애가있는 관상 동맥 또는 뇌동맥 협착 환자 (저혈당의 심장 또는 뇌 합병증의 위험이있는 환자)와 같은 특정 임상 적 중요성이있는 환자의 혈당 농도를 집중적으로 모니터링하는 것이 좋습니다 증식 성 망막 병증이있는 환자, 특히 광응고술을받지 않은 경우 (레이저 치료), 그들은 저혈당의 발달과 함께 일과성 흑색 증 (총 실명)의 위험이 있습니다.

저혈당 발생과 관련하여 환자 또는 다른 사람들에게 알려야하는 특정 임상 증상 및 징후가 있습니다. 이들은 다음을 포함한다 : 과도한 발한, 피부의 습도, 빈맥, 부정맥, 혈압 상승, 가슴 통증, 떨림, 불안, 배고픔, 졸음, 수면 장애, 불안, 우울증, 과민성, 이상한 행동, 불안, 감각 이상을 입 주위 입, 창백, 두통, 모터 조정뿐만 아니라, 일시적인 신경 학적 장애 (언어 장애 및 마비 증상) 및 이상 감각의 장애. 글루코오스 농도가 점차 감소하면 환자는 자기 통제와 심지어 의식을 잃을 수 있습니다. 이러한 경우 냉각 및 피부 수분이 발생할 수 있으며 발작이 일어날 수 있습니다.

그러므로 인슐린을 투여받는 당뇨병 환자는 저혈당을 일으키는 징후 인 증상을인지하는 법을 배워야합니다. 혈중 포도당 농도를 정기적으로 모니터링하는 환자는 저혈당을 일으킬 가능성이 적습니다. 환자는 설탕이나 탄수화물 함량이 높은 음식을 섭취하여 혈액의 포도당 농도 감소를 교정 할 수 있습니다. 이를 위해 환자는 항상 20g의 포도당을 휴대해야합니다. 더 심각한 저혈당 상태에서는 글루카곤의 피하 주사가 나타납니다 (의사 또는 간호사가 할 수 있음). 충분한 상태의 개선 후, 환자는 먹어야한다. 저혈당을 즉시 제거 할 수없는 경우 즉시 의사에게 연락해야합니다. 인슐린 투여 량을 조절할 필요가 있는지 결정하기 위해 저혈당 발병에 대해 즉시 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 실패 다이어트, 인슐린 주사를 건너 뛰는, 육체 활동의 감소는 혈액 케톤체의 증가 된 레벨 (케톤 산증)와 아마도 혈액 (고혈당증) 포도당 농도 증가로 이어질 수 있으며, 감염 또는 기타 질병 인슐린 요구 결과 증가 하였다.

케톤 산증은 몇 시간 또는 며칠 내에 발생할 수 있습니다. 대사성 산증의 첫 증상 (갈증, 잦은 배뇨, 식욕 상실, 피로, 건조한 피부, 심하고 급속한 호흡, 소변 내 아세톤과 포도당의 고농축)에서 긴급한 의학적 개입이 필요합니다.

의사를 바꾸는 경우 (예 : 사고로 인한 입원 중, 휴일 중의 질병) 환자는 당뇨병이 있음을 의사에게 알려야합니다.

환자는 증상이 바뀌거나 증상이 전혀 나타나지 않거나 증상이 완전히 없어지거나, 저혈당 발병에 대해 경고 할 수있는 상태에 대해 경고해야합니다.

- 혈당 조절에있어 상당한 개선이 있었다.

- 저혈당의 점진적인 발달;

- 노인 환자;

- 자율 신경 병증 환자;

- 당뇨병에 걸린 환자의 경우

- ( "상호 작용"참조). 이러한 상황은 환자가 저혈당을 일으킨다는 것을 깨닫기 전에 심한 저혈당이 발생할 수 있습니다 (의식이 상실 될 수도 있음).

정상 또는 감소 된 글리코 실화 된 헤모글로빈 값의 검출의 경우에, 저혈당의 반복적 인, 인식 할 수없는 (특히 야행성) 발작의 가능성을 생각해야한다.

저혈당 위험을 줄이려면 환자가 처방 된 처방 요법과식이 요법을 정확하게 따르고 인슐린을 올바르게 주사하며 저혈당 발생 증상에 대해 경고해야합니다.

저혈당 발생에 대한 감수성을 증가시키는 요소는 신중한 모니터링이 필요하며 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 이러한 요인에는 다음이 포함됩니다.

- 인슐린 투여 영역의 변화;

- 증가 된 인슐린 민감성 (예 : 스트레스 요인의 제거);

- 특이한 (신체 활동의 증가 또는 연장);

- 병간 병리학 (구토, 설사);

- 불충분 한 음식 섭취;

- 식사를 건너 뛰는 것;

- 일부 비 보상 내분비 질환 (갑상선 기능 저하증, 뇌하수체 전엽 또는 부신 기능 부전증 등);

- 특정 약물의 동시 수신 ( "상호 작용"참조).

병간 질병. 간 질환에서 집중적 인 대사 조절이 필요합니다. 많은 경우 케톤 체 존재에 대한 소변 검사가 나타나고 인슐린 투여 량 조정이 종종 필요합니다. 인슐린에 대한 필요성은 증가합니다. 1 형 당뇨병 환자는 소량의 탄수화물 섭취가 가능하거나 구토가있을지라도 일정량의 탄수화물을 규칙적으로 섭취해야하며 인슐린 투여를 완전히 중단해서는 안됩니다.

교차 면역 반응. 동물 기원의 인슐린에 과민증이있는 상당수의 환자에서 인간 인슐린과 동물 기원의 인슐린의 교차 면역 반응으로 인해 인슐린으로의 전이가 어렵습니다. 동물 기원의 인슐린과 m- 크레졸에 대한 환자의 과민증의 경우, Insuman Rapid GT 약의 내약성은 피내 시험을 사용하여 클리닉에서 평가되어야합니다. intracutaneous test가 인간 인슐린 (Arthus와 같은 즉각적인 반응)에 과민성을 나타내면 임상 적 통제하에 추가 치료가 이루어져야합니다.

자동차 또는 다른 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향. 환자의 집중 능력과 정신 운동 반응의 속도는 시각 장애로 인한 결과뿐만 아니라 저혈당 또는 고혈당의 결과로 손상 될 수 있습니다. 이것은 이러한 능력이 중요한 상황 (운전 차량 또는 기타 메커니즘)에서 특정 위험을 나타낼 수 있습니다.

환자는주의를 기울이고 운전 중에 저혈당을 피하도록 권고 받아야합니다. 이것은 저혈당 발병을 나타내는 증상이 감소했거나 전혀 인식하지 못하거나 저혈당 증상이 자주 나타나는 환자에게 특히 중요합니다. 그러한 환자들에서 그들이 차량이나 다른 메커니즘에 의해 추진 될 수 있는지에 대한 질문은 개별적으로 다루어 져야한다.

릴리스 양식

주입 용 용액, 100IU / ml. 투명하고 무색의 유리 병 (종류 I) 5ml에 준비. 병은 알루미늄 캡으로 막혀 있고 보호용 플라스틱 캡으로 덮여 있습니다. 골판지 팩 5 병에.

투명하고 무색의 유리제 (타입 I)의 카트리지에 담긴 3ml의 조제 물. 카트리지는 코르크로 한쪽면을 코킹하고 다른 한쪽면을 플런저로 알루미늄 캡으로 압축합니다. 필름과 알루미늄 호일의 PVC로 포장 한 블리스 터 스트립에 5 개의 카트리지가 있음. 골판지 포장지에 1 개의 블리스 터 포장지를 포장하십시오.

투명하고 무색의 유리제 (타입 I)의 카트리지에 담긴 3ml의 조제 물. 카트리지는 코르크로 한쪽면을 코킹하고 다른 한쪽면을 플런저로 알루미늄 캡으로 압축합니다. 카트리지는 일회용 SoloStar ® 펜에 장착됩니다. 5 개의 주사기 펜 SoloStar ®를 골판지 상자에 넣습니다.

제조사

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 독일. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, 프랑크푸르트 암마 인, 독일.

러시아의 주소로 보낸 소비자 불만 : 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel : (495) 721-14-00; 팩스 : (495) 721-14-11.

2. CJSC Sanofi-Aventis 보스 토크, 러시아. 302516, 러시아, Orlovskaya 지역, Orlovsky 지구, s / b Bolshekulikovskoe, st. Livenskaya, 1.

러시아의 CJSC Sanofi-Aventis Vostok에서 의약품을 제조하는 경우 소비자의 불만 사항은 302516, 러시아, Oryol Region, Orlovsky District, Bolshekulikovskoye St.으로 보내야합니다. Livenskaya, 1.

전화 / 팩스 : (486) 2-44-00-55.

약국 판매 조건

Insuman ® Rapid GT의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Insuman® Rapid GT의 만료 날짜

주사 100 IU / ml - 2 년. 개봉 후 - 4 시간 (어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서).

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.