신생아의 혈액에서 빌리루빈 상승 : 원인, 증상 (신호), 효과

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약 70 %의 신생아가 생리적 인 황달을 앓게됩니다. 건강에 위험한 병리학 적 형태로 변하지 않도록하려면 빌리루빈 수치를 억제해야합니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈은 인체에서 특정 반응의 중간 생성물입니다. 헤모글로빈이 붕괴 된 후 나타나는 두 부분 : 글로빈과 헴. 이 과정은 적혈구가 노화 될 때 발생합니다.

헤마 입자는 독성이 있기 때문에 몸은 그들을 제거하려고합니다. 따라서, 입자는 추가로 꺼내기 위해 빌리루빈으로 전환됩니다.

일부 빌리루빈 수치는 성인 신체에서 정상이지만 신생아에서는 유의하게 높습니다.

높이 빌리루빈 수치는 다음과 같습니다 :

1. 황달 증상,
2. 담즙 덕트 폐색의 결과 (예 : 종양),
3. 낮은 칼로리 식단의 결과.

간접, 직접 및 총 빌리루빈

혈중 빌리루빈 수치를 측정하려면 3 가지 지표를 고려해야합니다.

세 가지 지표 모두의 비율을 아는 것이 중요합니다.

자유롭거나 직접적인 빌리루빈은 불용성이며 몸에서 배설되지 않습니다. 간접 빌리루빈 처리 간 효소, 그것은 배설물과 소변을 통해 몸을 떠난다.

대부분의 빌리루빈은 간접적 인 물질로 전체의 75 %입니다. 직접 몸에 25 %입니다. 그러나 생후 첫 달의 신생아에서는 이러한 비율이 다를 수 있습니다.

직접 용해성 빌리루빈으로의 전환은 특정 효소의 영향하에 간에서 발생할 수 있습니다. 간질에 "나쁜"빌리루빈을 공급하는 것은 혈청 알부민이라 불리는 특수 단백질에 의해 수행됩니다.

이 단백질들은 신생아의 몸에서 정량적으로 결핍되어 있습니다. 아이의 효소 시스템이 성숙되면 "나쁜"빌리루빈이 처리되어 신체에서 제거됩니다.

따라서 새로 태어난 어린이의 빌리루빈 비율은 자연적으로 과대 평가되어 약 2 ~ 4 주 정도 유지됩니다.

문제는 아이들의 모든 황달이 생리적 인 것은 아니라는 것입니다. 이 과정은 빌리루빈 수치가 허용 기준치를 초과하거나 급격히 증가하는 경우 병리학 적으로 신속하게 변형 될 수 있습니다.

병적 황달 아동의 특징은 다음과 같습니다.

1. 생리적,
2. 긴급 치료가 필요하다.
3. 빌리루빈에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다 (매일).

신생아의 빌리루빈 규범

그래서, 알게되면, 빌리루빈은 항상 아이들에게 높습니다. 성인과 소아에서는 일반적으로 8.5 - 20.5 μmol / l 범위입니다. 그러나 새로 태어난 아이에서 물질의 농도는 205 μmol / L보다 클 수 있습니다.

최근에 태어난 아이의 혈액에서 빌리루빈 수치가 거의 매일 바뀌어 점차적으로 감소합니다. 1 주일 된 아기의 비율은 조산아의 경우 205 μmol / l로 간주되지만이 수치는 170 μmol / l보다 낮습니다.

신생아에서 빌리루빈은 출생 후 2-4 일 후에 생깁니다. 부정적인 요인이 없다면, 물질의 수준은 한 달 이내에 정상으로 돌아옵니다. 생후 첫 달이 끝날 때 레벨은 "성인용"표시기에 도달합니다.

혈액 내의 물질 농도가 계속 상승하는 경우가 있습니다. 높은 수준은 아동의 건강에 심각한 위협입니다. 속도가 256 μmol / L (및 조산아의 경우 172 μmol / L)보다 높으면 의료 조건에서 물질의 수치를 낮추기 위해 입원하는 것이 시급합니다.

신생아에서 증가 된 빌리루빈의 원인

다른 아이들이 외과 적 개입이 필요한 병리학 적 유형의 황달을 앓고있는 반면에, 왜 어떤 아이들은 생리적 인 황달을 쉽게 보이고 결과가 없는가?

심한 형태의 병리학 적 황달은 빌리루빈 (하루 85 μmol / l 이상)의 급격한 성장을 배경으로 발생합니다. 또한, 병리학적인 황달은 다릅니다 :

1. 발과 손바닥뿐만 아니라 아이의 배꼽 아래에 노란색이 퍼져서,
2. 아동의 억압 또는 극심한 흥분성,
3. 대변을 흰색, 어두운 소변으로 얼룩지게합니다.

유년기 빌리루빈 혈증을 유발하는 요인은 다음과 같습니다.

• 심각한 임신과 합병증
• 당뇨병과 같은 모성 질환,
• 출산 중 특정 약물 사용,
• 어린이 미숙아
• 자궁 내 저산소증 (산소 결핍)
• 태아 질식 (질식).

또한, 병적 황달의 영향은 다음과 같습니다 :

• 간 감염,
• 어머니와 아이의 피에 의한 양립성,
• 폐쇄성 황달
• 창자 장해,
• 다양한 호르몬 장애
• 길버트 증후군 및 기타 어린이 간장 장애,
• 유전 적 이유로 적혈구 변형.

어린이의 황변 현상이 제때 발견되면 치명적인 증상을 예방할 수 있습니다.

신생아에서 높은 빌리루빈의 결과

일반적으로 많은 양의 빌리루빈이 어린이의 건강에 악영향을 미칩니다. 비정상적인 집중은 주로 신경계와 뇌에 영향을 미칩니다.

위험은 물질이 축적되어 심각한 중독을 유발하여 신경 종말, 뇌 세포 및 기타 심각한 결과의 사망을 초래할 수 있다는 것입니다.

이는 다음과 같은 위반 사항으로 인해 미래에 나타날 수 있습니다.

• 정신 질환
• 청력 손실
• 정신 지체
• 시력 손실
• 다른 편차.

따라서 어린이의 빌리루빈 수치는 의사가 모니터링해야합니다. 검사 중 소아과 의사가 소아에서 황달 발생을 의심 할 경우 즉시 그를 빌리루빈과 그 부분에 대한 연구로 안내 할 것입니다.

황달을 앓고있는 어린이에게 다음과 같은 증상이 나타나면 긴급한 치료가 필요합니다.

1. 졸음, 순전히 혼수 상태,
2. 빨기 반사 감소
3. 티키, 불안, 발작,
4. 비장과 간장의 크기가 증가하고,
5. 혈압 강하.

신생아의 혈액에서 빌리루빈 감소

치료는 오직 병적 인 황달 만 필요합니다. 생리 학적 유형의 황달은 자체적으로 전달되며 인간에게는 위험하지 않습니다.

빌리루빈 혈증에 대한 가장 효과적인 치료법은 광선 치료입니다. 그러나이 방법은 점점 줄어들어 아이들은 독성 약물로 치료 받고 있습니다. 그러므로, 가벼운 요법이 아이에게 처방되지 않으면, 그 이유를 아는 것이 가치가있을 수 있습니다.

방사선 조사로부터 아이가 모발을 잃거나 피부 껍질을 벗기기 시작한다는 사실에 대비하는 것이 중요합니다. 두려워 할 필요가 없습니다. 치료 과정이 끝난 후에 모든 불쾌한 현상이 그들 자신을 지나칠 것입니다. 유방에 아기를 더 자주 적용하고 보습제로 피부를 치료해야합니다.

광 요법이나 석영 치료는 아이가 태어난 후 첫날에만 생깁니다. 황달이 달리기 형태에 있으면 약을 피할 수 없습니다.

의사가 처방 한 의료 처치에 대한 모든 지침을 항상주의 깊게 검토하는 것이 매우 중요합니다. 그들 중 많은 사람들이 그렇게 해가 없으며 심각한 부작용과 금기 사항이 있습니다. 이러한 중요한 문제에서 신뢰할 수있는 자녀를위한 의사를 찾아야합니다.

빌리루빈 혈증의 치료에서 모유 수유는 특히 초유와 함께 큰 도움이됩니다. 아기에게 모유를 먹일 필요가 있으며, 몸에서 독소를 빠르게 제거하고 잠재적 인 질병으로부터 보호합니다.

어머니 의사는 많은 체액, 특히 로즈힙의 달맞이를 사용할 것을 권장합니다. 아이는 장기적인 일광욕을 준비해야합니다. 소아과 의사는 다음과 같이 추가로 지명 할 수 있습니다 :

신생아 학자 및 소아과 의사의주의 집중은 신생아의 빌리루빈 (bilirubin)입니다 : 속도 및 편차, 표준 지표 표

새로 태어난 아이들의 건강에 대한 중요한 지표 중 빌리루빈 수치가 있습니다. 신생아의 속도 및 병리학은 신생아 학자 및 소아과 의사의주의 깊은 주제입니다.

신생아에서 태아 헤모글로빈이 분해되면 생리적 인 황달이 유발됩니다. 오랜 기간에 걸쳐 표준을 심각하게 초과하는 것은 위험한 현상, 즉 병적 인 황달의 발달을 나타냅니다.

아기의 노르만 빌리루빈

표는 허용되는 빌리루빈 수치를 나타냅니다. 이 지표는 헤모글로빈 분해 과정의 정확하거나 손상된 경로를 나타내며 간 기능에 영향을 미칩니다.

일반적으로 직접 빌리루빈은 전체의 4 분의 1을 넘지 않습니다. 최대 값은 출생 3 일에 발견되었습니다. 병리학 적 변화가 없다면 점차적으로 간, 창자의 적절한 기능, 직접 빌리루빈의 수준이 2 주 후에 표준 양성으로 돌아갑니다. 이 기간 동안 신생아의 건강과 건강을 위협하지 않는 생리적 인 황달이 사라집니다.

태아 헤모글로빈의 분해 과정에는 특징적인 징후가 수반됩니다.

• 얼굴에 가벼운 황달 색이 나타나고, 신생아의 목에 나타납니다.
• 2 학년 때, 노란 색조로 배꼽 위의 작은 몸을 얻습니다.
• 3 학년의 발달에는 팔과 다리의 윗부분의 황변이 동반됩니다;
• 활동적인 과정에서, 신생아의 몸은 완전히 노랗게 변하고, 심지어 손과 발 그늘이 바뀝니다.

표 낮에는 신생아의 빌리루빈 비율

표 2. 일주일 만에 규제 빌리루빈

신생아의 이상 징후

의사는 아기가 태어난 후 첫 번째 분 (탯줄에서)에 빌리루빈을 즉시 분석합니다. 두 번째로 연구는 셋째 날에 수행됩니다.

많은 신생아에서는 피부가 노랗게 변하고, 엄마는 오래 살며 무서운 그림을 그립니다. 의사가 모니터링 할 때 염려하지 마십시오. 허용되는 빌리루빈 과량은 자연 현상입니다. 높은 빌리루빈 지표가 임계점에 다다르는 순간을 놓치지 않는 것이 중요합니다.

출산 병원에서 퇴원 한 후 어머니는 담즙 색소 수치를 표준 수치로 낮추는 과정을 제어해야합니다. 안전하고 병적 인 현상을인지하는 것이 어렵지 않습니다. 두 가지 유형의 황달의 원인, 징후에주의하십시오. 경보를 울릴 필요가있을 때 쉽게 판단 할 수 있습니다.

생리 황달

원인 :

• 출생 후 태아 헤모글로빈 자연 분해, 정상으로 대체. 빌리루빈은 부패의 부산물입니다.

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신생아에서 증가 된 빌리루빈 징후 :

• 표피의 황변 현상은 출생 후 2 일째에, 나중에는 3 ~ 4 일째에 나타납니다.
• 색조는 짙은 주황색에서 약간 주황색으로 변합니다.
• 아기는 평소대로 행동하고, 잘 먹고, 걱정은 없다.
• 대변과 소변 색깔은 변하지 않습니다.
• 10-14 일 후에 이상한 피부색이 사라지고 신생아의 몸이 보통 그늘을 얻습니다.

병적 황달

도발적인 요인 :

• 조기 납품;
• 임신 중 감염;
• Rh 인자의 불일치, 엄마와 아기의 혈액형;
• 각종 유전병.

신생아에서 높은 빌리루빈 증상 :

• 출생의 첫날에 눈에 띄는 특징적인 icteric shade;
• 아기는 기면이나 불안에 시달리고, 유방에 잘 먹지 않습니다.
• 분석에서 의사들은 신생아와 어머니에서 Rh 충돌을 감지합니다.
• 성능 향상은 1 일 동안 85 micromol / liter까지입니다.
• 노란 색조가 발, 손바닥, 배꼽 아래 부분에 나타납니다.
• 대변 ​​변색, 소변 포화, 어두운 그늘이된다;
• 병적 인 황달의 특징적인 증상은 지난 3 주 이상 지속됩니다.

의사는 질병의 네 가지 형태를 확인합니다.

• 접합;
• 기계적;
• 실질 체;
• 용혈성.

심한 경우 빌리루빈 값이 정상보다 훨씬 높습니다. 높은 농도 (324 micromol / L 이상)는 혈액 뇌 장벽을 통과하는 물질의 침투를 유도하여 핵 황달이 발생합니다.

작은 두뇌가 앓고 무관심, 혼수, 경련이 나타나면 반사 신경이 현저히 줄어 듭니다. 때때로 그 결과가 가장 심각 할 수 있습니다.

핵 황달의 합병증 중 :

• 청각 장애;
• 마비.
• 마비;
• 정신 발달 장애.

부모를위한 치료 방법 및 요령

이 방법은 질병의 형태에 따라 다릅니다. zheltushki를 확인하는 데 의사가 검사를 수행하고 현상의 원인을 확인합니다. 황달 치료를위한 권장 사항은 신생아 학자 또는 소아과 의사가 제공합니다.

약을 처방하는 것은 금지되어 있습니다. "그는 지나갈 것"이라고 희망하면서 치료를 거부 할 수는 없다. 나이가 많은 아이가 비슷한 현상을 보일지라도 치료 방법에 초점을 맞추는 것은 가치가 없다. 증상이 사라지는시기는 가치가 없다. 각각의 경우는 개개인이다.

매우 자주 유해한 이웃과 경험있는 미라는 zheltushka에 대한 해로운 조언을 제공합니다. 담즙 색소 수치로 농담을해서는 안됩니다 : 중요한 지표가 작은 유기체를 해치고 뇌 손상을 유발합니다.

피의 빌리루빈 수치를 줄이는 방법

모유 수유를 할 때 엄마는 간 부담을 최소화해야합니다.

• 튀김, 매운 너무 달콤한 요리를 완전히 거절합니다.
• 아기에게 알레르기를 일으키지 않는 더 많은 채소와 과일;
• 탄산 음료가 아닌 물은 하루 2 리터까지 의무적입니다.
• 당신은식이 요법을 할 수 없으며 과식을 금합니다.
• 증기 요리, 증기;
• 부분 다이어트를 고수하십시오 : 하루 4-6 회 먹고, 일부는 작습니다.
• 가벼운 스프, porridge 유용 스팀 cutlets의 형태로 쇠고기 삶은 권장합니다;
• 신선한 흰 빵 zamenite 밀기울 회색, 베이킹 거부합니다. 뱃속과 창자에서 발효를 제거하기 위해 크래커를 먹습니다.

생리 황달의 치료 및 예방 방법 :

• 가슴에 일찍 붙어있다. 원래 칼로리 (태변)가 빠르면 빠를수록 창자가 더 빨리 세척 될 것이므로 유익한 미생물이 형성되기 시작합니다.
• 신생아를 6 ~ 7 배 음식으로 점진적으로 옮겨서 먹이십시오.
• 아기를 특수 램프 밑으로 두는 것. 광 요법은 황달에 효과적인 방법입니다. 빛의 작용으로 "유해한"빌리루빈은 무독성으로 전환됩니다. 탈수가 모유 수유를 더 자주하는 데 도움이됩니다.

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병리학적인 황달의 치료

의사가 신생아를 처방합니다.

• 엘 카르 약에는 L-picturein이 들어 있습니다. 방울 형태의 약물은 과도한 담즙 색소를 파괴하고 간을 독소를 제거합니다. 이 약은 출생시 사용이 승인되었습니다.
• 헤펠. 마약은 설사의 증상과 싸우고 담즙의 유출을 가속화 시키며 간, 담낭을 지탱합니다.
• Enterosgel 또는 Smekta. 효과적인 흡착제는 빌리루빈의 성능에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. 의사는 물질이 장 및 간을 통해 순환 될 때 체인을 끊기 위해 마약을 처방합니다.
• Ursofalk 약물은 담낭의 약점을 확인하는 데 좋습니다. 처음 사용시의 용이함을 위해 조성물의 형태로 서스펜션이 제조됩니다. 이 약은 뚜렷한 choleretic 효과가 있습니다.

심한 형태의 황달에서 높은 수준의 담즙 색소 교환 수혈이 수행됩니다. 오랜 기간에 걸쳐 표준보다 훨씬 높은 지표는 빌리루빈 뇌증을 유발합니다. 이는 아기의 건강과 정신 발달을 위협하는 상태입니다.

다음 동영상. 신생아에서 빌리루빈에 대한 추가 정보 :

신생아에서의 높은 빌리루빈

갓 태어난 아이의 유기체는 복잡하게 기능하고 스스로 조절하는 시스템이며, 주요 기능은 내부 기관의 작업과 최적의 내부 환경 (지혈)의 생성을 통해 중요한 활동을 유지하는 것입니다. 아기의 신체가 제대로 작동하고 있는지, 가능한시기에 가능한 이상을 발견하기 위해 출생 후 24 시간 이내에 임상 (확장) 및 생화학 검사를 실시합니다. 간호사는 배꼽 상처를 치료하고 어린이의 피부를 검사 할뿐만 아니라 Bilitest라는 특수 장치를 사용하여 빌리루빈 수치를 측정합니다. 이 기사에서는 신생아의 높은 빌리루빈이 병리학인지 여부를 알아 봅니다.

신생아에서의 높은 빌리루빈

생후 첫 아이의 빌리루빈 상승은 생리 학적 규범이며 2 ~ 4 주에 걸쳐 서서히 감소합니다. 이런 일이 발생하지 않거나 지시계가 최대 허용치를 초과하는 경우 출산 병원에서 신생아가 지역의 병원으로 옮겨져 추가 검사 및 치료가 수행됩니다 (필요한 경우). 어떤 경우에는 높은 빌리루빈이 간 담관 시스템의 심각한 질병, 예를 들어 간, 담관 또는 담낭의 병리의 징후가 될 수 있습니다. 유아에서 비정상적인 황달의 증상은 출산 병원에서 퇴원 한 지 불과 몇 주 후에 나타날 수 있으므로 집에서 신중하게 아이를 모니터링해야하며 불안 증상이 나타나면 해당 지역의 소아과 의사에게 문의하십시오.

빌리루빈 (Bilirubin) : 형성과 형태의 메커니즘

빌리루빈은 담즙의 가장 중요한 성분 중 하나입니다. 그것은 어두운 갈색 안료이며, hemoproteins (철 함유 단백질)의 파괴의 결과로 형성됩니다. 인간의 혈액에서만 담즙 색소의 합성에 관련된 세 종류의 hemoproteins이 있습니다.

빌리루빈의 구조식

표 1. 인간 혈액의 혈소판

헴 단백질 및 빌리루빈 합성의 분해는 척수, 비장, 간 및 림프절의 망상 내피 계 (조직 대 식세포)에서 일어난다. 그 후에, 담즙 안료 (빌리루빈 및 빌리 비딘)를 포함하는 붕괴 생성물은 담즙으로 들어가서 대변과 함께 체내에서 제거됩니다.

몸에서 빌리루빈의 형성과 생산에 관한 다이어그램

간에서 담즙 안료의 신진 대사는 3 단계로 진행됩니다 :

• 간 실질 세포에 의한 빌리루빈 흡수;
• 세포 내 세망 내의 빌리루빈 화합물;
• 담즙에 공액 빌리루빈의 철수.

인간에서는 빌리루빈이 직접 및 간접의 두 부분으로 나뉘어 지므로 혈액 검사는 항상 세 가지 값, 즉 전체, 결합 된 및 결합되지 않은 빌리루빈을 나타냅니다.

직접 분율

바일 링이라고도하는 직접 빌리루빈은 물에 녹지 않는 독성이 없으므로 신장과 소변과 함께 부분적으로 배설 될 수 있습니다. 그것은 간에서 형성되고, 그 후에 그것이 글루 쿠 론산에 결합하는 소장에 들어간다.

총 혈액 빌리루빈은 혈액에 존재하는 총 빌리루빈의 양을 보여줍니다 : 간접적이고 직접적인 것

그 후에 안료는 복부 구멍의 모든 부적합 기관에 혈액 순환을 제공하는 정맥 간선을 통해 간으로 들어가는 혈액에서 재 흡수됩니다. 간에서 직접 빌리루빈은 다시 소장으로 들어간다. 대장으로 들어가 다른 담즙 색소와 함께 대변과 섞여서 몸에서 제거된다.

Stercobilin의 구조식

사실! Sterobilin (hemoproteins의 신진 대사의 최종 산물)은 대변을 특징적인 갈색으로 보이므로 손상된 빌리루빈 합성의 징후 중 하나는 대변의 색깔 변화입니다.

간접적 인 비율

결합되지 않은 빌리루빈은 물 분자에 용해되지 않고 적혈구 세포의 파괴 및 주요 구성 요소 (헤모글로빈)의 파괴시 형성되는 빌리루빈의 독성 형태이다. 간접 빌리루빈의 높은 독성은 안료가 세포막 막을 쉽게 통과하여 세포의 대사 과정을 방해 할 수 있기 때문에 좋은 지질 용해도와 관련이 있습니다.

간접 빌리루빈은 물에 녹지 않으므로 혈액 내 농도가 현저히 증가하더라도 소변에는 편차가 없습니다

결합되지 않은 빌리루빈의 형성은 효소의 작용으로 일어난다. 간접 빌리루빈을 다른 혈액 단백질, 예를 들어 알부민과 결합시킨 후에 간세포에 들어가서 축적되어 담즙의 농도를 증가시킵니다.

평생 동안의 정상적인 수행

빌리루빈 혈액 검사는 일반적으로 3-4 일 동안 어린이에게서 이루어집니다. 신생아의 경우,이 안료의 농도는 한 달의 나이에 도달 한 어린이에 비해 8-10 배가 될 수 있습니다.

신생아에서 지속적으로 상승 된 빌리루빈은 병리학을 나타낸다.

지표가 생리적 규범을 크게 초과하는 경우 간장의 간 병리, 폐쇄 및 운동 장애, 간 담관 시스템의 다른 위험한 질병을 배제하기 위해 추가 검사가 필요할 것입니다.

표 2. 신생아의 정상적인 비율 (값은 37-40 주 기간에 태어난 어린이에게 표시됨)

그것은 중요합니다! 350-360 μmol / L는 생후 첫 아기의 중요한 지표입니다. 출산 예정일보다 일찍 출산 한 아이가 출산 한 경우, 빌리루빈의 최대 허용치는 250 μmol / l 임. 임산부의 혈액 중 빌리루빈 양은 출산 한 아이보다 36 배 높습니다. 37 주. 조기 약화 된 신생아의 출생 후 3-4 일에 빌리루빈의 비율은 150-170 μmol / l입니다.

생리 황달

증가 된 빌리루빈의 주요 임상 징후는 담즙 색소의 과도한 축적으로 인한 피부의 황변입니다. 신생아의 생리 황달은 생후 셋째 또는 넷째 날에 발생할 수 있습니다. 이 현상은 새로운 환경 조건에 대한 유기체의 적응과 성인 (HbA)의 혈액에 함유 된 단백질에 의한 태아 (태아) 헤모글로빈의 대체와 관련이있다.

신생아에서 높은 빌리루빈의 모든 원인은 각 어린이에게 개별적입니다.

신생아의 생리 황달은 병리학 적 형태와 구별되도록하는 독특한 특징이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 엄격하게 3 번째 또는 5 일째되는 징후와 증상의 발달 (이 기간 동안 신생아는 혈액 내 빌리루빈이 최대로 증가합니다).
• 출생 후 96-120 시간 후에 피부와 점막의 최대 채색 강도, 증상의 완화.
• 나이 생리 학적 규범 내의 빌리루빈 농도 (표에 표시);
• 가장 중요한 반사 작용의 보존 (파지, 빨기);
• 정상적인 식욕.

아동의 건강 상태가 만족스럽고 피부가 밝아지기 시작하면, 6 일에서 7 일째되는 날부터 거주지에서의 추가 관찰을 위해 병원에서 퇴원합니다.

생리 황달의 특징

임계치에 가까운 요금으로, 자녀가 2 주령에 도달 할 때까지 퇴원이 지연 될 수 있습니다.

주의! 아이가 아닌 병리학적인 황달은 아이가 3-4 주 된 때 구덩이를 통과해야합니다. 이런 일이 발생하지 않으면 소아과 의사와상의해야합니다.

생리 황달을 치료해야합니까?

어린이의 생후 7-8 일에 피부 번개가 시작되지 않으면 의사는 광선 요법 (라이트 램프로 치료)을 권장 할 수 있습니다. 이러한 노출의 결과로 빌리루빈 분해가 발생하고 소변과 대변과 함께 신체에서 제거됩니다.

아기 대변의 특징은 초기 진단에 중요한 역할을합니다.

이 기간 동안 아이의 대변은 밝은 황색 또는 황갈색 일 수 있습니다.이 현상은 정상적인 것으로 간주되며 대변에서 담즙 색소가 적극적으로 축적되기 때문입니다. 빌리루빈을 예방하고 더 효과적으로 제거하려면 다음과 같이하는 것이 좋습니다.

• 더 자주 유방에 아기를 적용합니다 (모유에 포함 된 물질은 빌리루빈의 결합과 신체에서의 제거에 기여합니다).
• 먹이주기 사이의 허용 간격을 초과하지 마십시오 (생후 첫 달의 어린이에게는 2.5-3 시간).
• 화창한 날씨 (자외선은 광양학의 자연적인 방법)에서 거리에서 더 자주 발생합니다.
• 하루에 3-4 번 공기 목욕을 준비하십시오.

하루를 놓치지 않고 신생아가 태어난 바로 그 순간부터 공기 절차를 수행하는 것이 좋습니다.

대욕탕에서는 아이를 완전히 벗겨야합니다 (기저귀 포함).면 또는 린넨 원단의 양말을 다리에 남겨 둘 수 있습니다. 태양 광선이 어린이의 피부에 떨어지도록 공기 조화를위한 창문 받침대를 마련 할 수 있다면 더 좋습니다. 시술 기간은 최소 10 분입니다.

그것은 중요합니다! 모유 수유는 신생아에서 생리 황달을 치료하고 예방하는 최선의 방법 중 하나로 간주되지만,이 방법은 효과가 없을 수도 있습니다. 이것은 여성이 몸에서 여성 호르몬 인 에스트로겐 (자궁 내막증, 자궁 내막 증식증, 자궁 근종 등)의 합성을 증가시키는 질병이있는 경우에 적용됩니다.

에스트로겐의 생리적 효과

에스트로겐은 빌리루빈의 결합을 방지합니다. 빌리루빈은 병원에서 퇴원 한 후에도 어린이의 피부를 황변시킬 수 있습니다. 이러한 질병은 모유 수유에 금기 사항이 아니지만 증가 된 빌리루빈의 원인을 결정할 때 고려해야합니다.

Bilirubin 증가 : 폐쇄성 황달의 병리학 적 원인

신생아의 빌리루빈 농도가 증가하면 빌리루빈 뇌증의 발병 위험이 있습니다. 이것은 많은 양의 결합되지 않은 빌리루빈이 간세포와 전신 순환계에 축적 될 때 발생하는 심각한 뇌 손상입니다. 이 질병은 신생아에게만 특징적이며 두 번째 이름 인 핵 황달이 있습니다.

Nomogram은 외부 근거에 빌리루빈의 수준을 결정합니다

병리학은 매우 두드러지고 전형적인 증상을 나타냅니다 : 불안 (또는 반대로 병적 기면), 빠는 반사의 약화, 시선 집중 장애. 검사에서 의사는 간과 비장의 크기가 증가하는 것을 감지 할 수 있으며 혈압 지표는 대개 감소합니다. 핵 황달은 뇌성 마비, 수두증 및 다른 심각한 합병증으로 인해 생기는 것이므로 빌리루빈의 생리적 증가와 구별 할 수 있어야합니다. 몸에서 빌리루빈 제거를 방해하는 주요 병리학 적 원인 및 요인은 다음과 같습니다.

• 자궁 내 감염. 유아의 높은 빌리루빈은 엄마의 바이러스 성 질병 (예 : 바이러스 성 간염)의 결과 일 수 있습니다. 이 경우 감염은 모체와 태아의 일반적인 혈액 흐름을 통해 발생합니다.

바이러스 성 간염에 대한 사실

• Fermentopathy. 특정 효소가 빌리루빈의 결합 및 절단에 필요합니다. 만약 그 양이 충분하지 않다면, 담즙 안료가 결합되지 않은 부분에서 신체에서 더 오래 머물러 세포 구조와 세포막에 유독 한 손상을 일으킬 것입니다. 효소 제제로 대체 요법이 치료를 위해 사용됩니다.

효소 란 무엇인가?

• 담즙 덕트 폐쇄증. 이것은 담즙 통로의 심한 병리학으로서, 개통성에 위배됩니다. 이 질병은 사망 위험이 높으며 외과 적 치료는 생후 첫 3 개월 동안 가장 효과적입니다.

담즙 덕트 폐쇄증의 변이 형

• 용혈성 황달. 어머니와 태아 사이의 히말코 충돌 동안 발생합니다.

• 간 담관 시스템의 질병 (간경변, 담낭염, 담관염 등).

신생아에서의 높은 빌리루빈은 또한 간, 십이지장의 십이지장 유두, 췌장 및 담즙 덕트의 악성 종양의 징후 일 수 있습니다. 빌리루빈 (bilirubin)을 포함한 담즙 색소의 증가는 위암 (선암종, 가스트리 노마 등)의 특징 인 적혈구의 활성 파괴와 함께 관찰됩니다. 간 전이는 담즙의 유출과 배설을 복잡하게하는데, 이는 혈액에서 빌리루빈 농도의 증가로 임상 적으로 나타납니다.

위험한 징후 및 증상

신생아에서 증가 된 빌리루빈이 항상 우려의 원인은 아닙니다. 아이가 잘 느끼면 수면과 식욕에 문제가 없습니다. 고 빌리루빈 혈증의 원인은 출생 후 7-10 일 동안 자체적으로 지나가는 생리적 인 황달입니다.

신생아의 혈액에서 빌리루빈의 증가를 나타내는 경고 신호가 감지되면 부모는 아기를 의사에게 즉시 보여줄 것을 권합니다.

출산 병원에 머무는 동안 황달이 매 3 번째 아기에게서 발견 되더라도 신생아의 상태를 조심스럽게 관찰하고 가능한 병리학 적 증상이 나타나면 의사와상의해야합니다.

어떤 질병의 징후 인 높은 빌리루빈은 대개 다음과 같은 임상 증상을 동반합니다 :

• 출생 후 12-24 시간 이내에 눈과 피부의 점막을 황변시킨다.
• 혈액 중의 빌리루빈 농도에 대한 최대 허용치를 초과하는 것;
• 변의 변색 (또는 특이하지 않게 옅은 노란 색조의 외관);
• 어두운 소변 (소변은 맥주 또는 크 바스의 색이됩니다);
• 불안한 수면;
• 유방 실패;
• 혼수 또는 무감각 한 행동.

부진한 신생아

위험한 진단 표시는 발과 손바닥의 노란 색으로 나타나 네일 플레이트와 주변 치조골이 황변합니다.

그것은 중요합니다! 높은 빌리루빈이 출생 후 일주일 동안 지속되고 위에 나열된 증상을 동반한다면, 담즙 형성이나 담즙 배설의 침해에 대해 거의 100 % 가능성이 있습니다.

신생아에서 용혈성 황달

태아의 용혈성 질환에서 혈액 성분의 활성 파괴가 일어난다. 이것은 어머니와 자식 Rh 충돌이 발생하는 조건입니다 (Rh 요인 또는 혈액형에 의한 불일치). 용혈성 질환에서 엄마의 몸은 태아의 혈액 세포를 외국 항원으로 인식하고 적혈구를 파괴하고 많은 양의 hemoproteins을 제거하는 항체를 생산하기 시작합니다.

히말라야 분쟁의 어머니와 자식

용혈성 황달의 결과

용혈성 황달의 결과는 심지어 필요한 치료를받은 후에도 심각 할 수 있으므로 면역 글로불린을 함유 한 백신을 28 주 동안 여성에게 투여합니다.

이것이 완료되지 않은 경우, 출생 후, 자녀는 다음과 같은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

• 목 근육 경련;
• 반사가 빠지는 부족;
• 경련 증후군;
• 근육 약화;
• 유기적 인 뇌 손상.

그것은 중요합니다! 적시에 필요한 치료를받지 못한 용혈성 황달을 앓고있는 어린이는 신경근 전달과 관련된 신경계 질환의 발병 위험이 증가합니다.

색소 간증의 징후로서 빌리루빈 높이 상승

(또 다른 이름은 길버트 증후군)은 지나친 양의 간접 빌리루빈이 혈액에 축적되는 유전 적 병리학입니다. 색소 성 간암 발병의 병인 기전은 담즙 색소가 소장으로 옮겨지는 것을 침해하여 대장에서 더 이상의 분열을 위해 글루 쿠 론산에 결합합니다.

기능성 고 빌리루빈 혈증 (색소 침착 형 간염) - 유전성이있는 기생충의 간 손상

길버트 증후군은 양성 병리를 말하며,이 연령 이전에는 일반적으로 빌리루빈의주기적인 증가를 제외하고는 특별한 징후가 없으므로 보통 10 년 이상 된 어린이에게서 처음으로 발견됩니다.

신생아에서 길버트 증후군을 확인하는 데 다음 지표가있을 수 있습니다.

• 빌리루빈의 불안정한 지표 (지표의 감소로 대체되는 급격한 증가가있을 수 있음);
• 간세포의 지방 변성 (간 조직을 지방 세포로 대체);
• 간 실질 조직에서의 리포 푸신 축적;
• 담즙 모세 혈관 부위에 황색 및 갈색 담즙 색소가 축적 됨.

주의를 기울이십시오. 길버트 증후군을 앓고있는 어린이는 반드시 간호 전문의에게 등록하고 일 년에 한 번 정기 검진을 받아야합니다. 필요한 경우, 증상에 따라 대체하고지지하는 치료가 처방됩니다.

신생아에서 색소 침착의 치료

색소 간장의 치료는 혈중 이미 순환하는 빌리루빈을 결합시키고, 결합 된 빌리루빈을 정맥 내 투여하고, 조직 내의 고정 안료를 파괴하여 말초 수용체를 방출시키는 것을 목적으로한다. 치료를위한 주요 약물은 페노바르비탈 (phenobarbital)입니다.

그것은 금기 사항이 많으며 과다 복용시 근육 마비, 경련 및 기타 중대한 결과를 초래할 수 있으므로 의사가 처방 한대로 권장 복용량으로 만 사용할 수 있습니다. 포르피린증, 심한 빈혈,기도 폐쇄, 재감염의 경우이 약제로 치료할 수 없습니다.

임상 증상의 중증도 및 아동의 상태의 중증도에 따라 다음과 같은 약물도 포함될 수 있습니다.

• 소장 내 빌리루빈 결합에 대한 2 면체 스멕타이트;
• 알부민 정맥 내 (약 1 g / kg);
• B 비타민;
• 우르 코데 옥시 콜산 제조;
• choleretic 자금.

치명적인 경우 빌리루빈 수치가 최대 허용치를 초과하고 전신 독성 위험이 높을 경우 수혈이 필요할 수 있습니다.

신생아를위한 수혈 대체

필요한 경우, 의사는 간장 보호자 (주로 식물 기원)의 과정을 처방 할 수 있습니다. 이것들은 손상된 간세포를 회복시키고 더 많은 파괴를 예방하는 약물입니다. 이 그룹에서 약물을 사용하면 간 기능을 개선하고 간세포의 주요 기능을 회복시킬 수 있습니다.

신생아가 빌리루빈이 높으면 어쩌지?

광선 요법은 신생아의 모든 유형의 황달에 대한 표준 치료법입니다. 빛의 영향으로 간접 빌리루빈은 수용성 형태를 형성하고 흡수하며, 8-12 시간 이내에 대변과 소변과 함께 체내에서 배출됩니다. 1 주 미만의 어린이에게 권장되는 세션 시간은 48 시간입니다. 아기는 지속적인 광 조사하에 놓일 수 있지만 더 자주 투여되는 세션은 3-4 시간 간격으로 사용됩니다.

신생아의 황달 램프 치료는 일반적인 조건과 생화학 분석 결과를 토대로 의사가 처방합니다.

약물 보정은 포도당 해독 용액의 도입으로 신체의 중독을 줄이고 순환 혈액에서 빌리루빈 제거에 기여합니다. 고 빌리루빈 혈증의 원인이 담즙의 정체라면, choleretic 약물이 사용됩니다.

주의를 기울이십시오. 어떤 경우에는, 예를 들어, 담즙 덕트의 폐쇄 (atresia)에서, 외과 적 치료 방법이 생화학 적 및 임상 적 혈액 파라미터의 후속 모니터링과 함께 사용된다.

고 빌리루빈 혈증 예방

태아의 임신 기간 동안에도 빌리루빈의 병리학 적 증가를 예방해야한다. 미래의 어머니는 신중하게 영양 상태를 모니터해야합니다. 섬유, 비타민, 아미노산 및 미네랄 소금이 충분해야합니다.

임신 중 영양은 완전하고 균형 잡혀 있어야합니다.

지방 (특히 내화물), 설탕, 효모의 소비는 제한되거나 그러한 음식을 모두 포기해야합니다. 중대한 중요성은 감정적 인 상태와 신체적 인 노력의 통제입니다. 금기 사항이없는 여성은 에어로빅을 할 수 있지만, 필라테스는 수영을하지만, 짐은 재태 연령과 일치해야하고 갑작스런 움직임이나 갑작스런 움직임을 배제해야합니다.

모유 수유를 할 때 여성이 가질 수있는 것

아이가 태어난 후, 어머니의 임무는 자신의 삶과 발전에 유리한 조건을 조성하는 것입니다. 대변과 소변과 함께 신체의 신체적 방출은 대변과 소변에서 발생하므로식이 요법을 적절하게 구성하고 변비 예방 (모유 수유중인 경우)이 중요합니다. 이를 위해 메뉴에 다음과 같은 요리와 제품을 정기적으로 포함시키는 것이 좋습니다.

• 쪄지고 찐 야채;
• 과일 퓌레와 신선한 과일;
• 발효유 제품;
• 녹색;
• 열매;
• 곡물 및 시리얼 요리.

아이가 주된 식단으로 적응 된 우유 분유를받는다면, 끓인 물 보충의 가능성에 대해 의사와 상담 할 필요가 있습니다. 대변을 부드럽게하고 매일의 이뇨를 늘리는 데 도움이됩니다. 이는 혈액에서 총 빌리루빈 수치를 줄이는 주요 작업입니다. 모달 순간 중에서 특별한주의를 기울여야한다 : 신생아를위한 신선한 공기 속에 머무르는 시간은 적어도 3-4 시간이어야한다. (이 시간을 두 번 걷는 것이 더 좋다.)

신생아의 음식에는 필요한 모든 영양 성분이 들어 있어야합니다.

대부분의 경우 신생아에서의 높은 빌리루빈이 생리적 규범입니다. 어머니가 아이에게 먹이를 적절하게 조직하고식이 요법을 조절하고 정권을 조정할 수 있다면 몸은 고 빌리루빈 혈증에 스스로 대처할 것입니다. 순환 혈액 중의 담즙 색소 농도를 증가시키는 병리학 적 원인이 포괄적 인 검사와 적절한 치료가 될 때. 신생아기에 심한 고 빌리루빈 혈증의 위험을 줄이려면 임신 중 한 여성이 건강과 영양 상태를 모니터링해야합니다. 음성 Rh 인자 인 경우 용혈성 빈혈 예방을 위해 임신 28 주에 면역 글로불린 투여가 지시됩니다.

신생아 및 1 년 미만 어린이의 혈액 내 빌리루빈 수치 : 규범, 고가 및 저율 원인

많은 아기들이 생리적 인 황달로 진단됩니다. 일반적으로 결과없이 통과하지만 때로는 병리학 적 형태로 변형됩니다. 병원에서 혈액 내 빌리루빈 수치가 엄격히 통제되며, 황달이 2-4 주까지 신생아에서 사라지지 않으면 치료가 필요합니다.

이 상태는 의학적 감독이 필요합니다. 신생아 학자가 피부의 부 자연스러운 황색을 발견하면 혈액 안의 색소 수준을 검사 한 후 또는 검사 중에 진단 결과가 부모에게보고됩니다.

신생아의 빌리루빈 측정

빌리루빈이란 무엇입니까?

담즙 안료는 적혈구의 분해 산물로 형성되며 신진 대사에 관여하며 내부 기관의 활동과 밀접한 관련이 있습니다. 태아의 몸에는 또 다른 태아 적혈구가 있습니다. 아기가 첫 번째 호흡을 할 때 헤모글로빈이 분열되어 빌리루빈을 형성하므로이 요소는 모든 신생아에서 증가합니다. 이는 정상으로 간주됩니다.

신생아의 기관은 때로는 빌리루빈을 많이 다룰 수 없으며,이 경우 병리학적인 황달을 말합니다. 아기의 경우 얼굴, 목, 그리고 나머지 신체 부위가 먼저 노란색으로 칠해집니다. 이 상태는 아기를 괴롭히지 않으며, 심한 두뇌 중독은 매우 높은 빌리루빈 함량만을 위협합니다.

직접, 간접 및 총 빌리루빈

빌리루빈에 대한 연구에서 세 가지 지표, 즉 일반적, 직접적 및 간접적 인 지표가 주목되어야한다. 몸에는 실제로 직접적이고 간접적 인 빌리루빈이 있고 전반적인 숫자는 처음 두 개를 요약합니다. 직접 빌리루빈은 독성이 없으며 용해성이며 몸에서 자연스럽게 배설됩니다.

간접 빌리루빈은 지방과 결합하여 유독하며 조직에 축적됩니다. 그것을 철회하기 위해서는 직접 빌리루빈에있는 위 효소의 도움을 받아 물질을 전환해야합니다. 이 접근법은 간접 빌리루빈을 처리하여 간 기능이 손상 될 때 필요합니다.

보통 대부분 간접 빌리루빈입니다. 일반적으로 그 비율은 전체의 75 %입니다. 새로 태어난 아이는 다른 관계를 가지고 있습니다. 삶의 처음 며칠 동안 빌리루빈은 항상 간접적입니다. 그것은 아이의 피 속에 존재하며, 그것은 독자적으로 나오지 않으며, 그것의 제거를 위해, 아기에서의 활동이 여전히 낮은 특수한 효소가 필요합니다. 그들이 나타날 때, 효소 체계는 더 성숙하게 될 것이고, 모든 "나쁜"색소는 제거 될 것입니다.

일반적으로 2 ~ 4 주 후에 생리 황달은 통과해야하며 그렇지 않으면 병적 인 황달이 발생합니다. 어린이들은 신생아 병리과에 입원합니다. 가벼운 경우, 바스라기는 광선 요법 장치를 사용하여 집에서 치료를받습니다.

신생아 정상 지시계 표

만삭아와 미숙아의 빌리루빈 가치는 다릅니다. 주어진 나이의 표준이 무엇인지 이해하기 위해 우리는 표를 사용합니다. 값은 μmol / l로 표시됩니다.

정상 수준으로의 감소가 일어나지 않거나 물질의 양이 현저하게 증가하면 이것은 황달이 길다는 것을 의미합니다. 예를 들어, 지수가 300 μmol / l이면 의사와상의해야합니다.

두 번째 표는 빌리루빈 함량의 표준을 분수로 나타냅니다.

유아에서 빌리루빈 분석 방법

빌리루빈 측정은 탯줄에서 혈액을 채취하여 수행 한 후 2 일 후에 혈액 검사를합니다. 조산아에서,이 절차는 일주일 동안 매일 반복됩니다. 소아에서 황달 징후가없는 어린이에게는 빌리루빈 수치가 디지털 bilirubinometer라는 특수 장치에 의해 결정됩니다. 절차는 고통스럽지 않고 측정은 이마, 가슴 및 코 영역에서 수행됩니다.

아기의 빌리루빈 량을 알아내는 두 번째 방법은 혈액 검사입니다. 그것은 특수 바늘로 신생아의 발 뒤꿈치에서 가져온, 빈속에 복용해야합니다. 한 달 후, 연구가 다시 끝나고 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 이것은 신생아의 일반적인 치료 방법입니다.

지속적으로 상승 된 속도로 아기는 완전히 치료 될 때까지 관찰과 치료가 필요하기 때문에 병원의 치료를 위해 남아있게됩니다. 즉, 혈액 안의 색소 함량이 정상 수준으로 감소합니다. 병원의 의사는 추가 연구를 처방 할 것입니다.

• 완전한 혈구 수;
• 총, 직접 및 간접 빌리루빈에 대한 분석;
• 곰팡이 테스트 (용혈 용);
• 간 및 담도 질환에 대한 포괄적 인 혈액 검사;
• 복부 기관의 초음파;
• 다른 전문가의 상담.

이미 집에서 부모가 혼란스러운 증상을 발견하면 소아과 의사에게 연락하여 분석을 반복해야합니다. 다음을 감지 할 때 필요합니다.

• 졸음;
• 강한 불안;
• 빈맥;
• 간 및 비장이 확대됨 (우리는 독서를 권합니다 : 초음파로 확대 된 간장은 무엇을 의미합니까?);
• 경련의 출현;
• 황색의 보존.

병원에서 퇴원 할 때 아기의 황색이 사라지지 않고 다른 빌리루빈 증상이 추가되면 소아과 의사를 찾아야합니다.

증가 된 색소 수준

대개 빌리루빈 수치가 높은 이유는 작은 어린이의 간은 그 일에 대처하지 못하기 때문입니다. 이것은 효소 활성의 감소 된 수준 때문입니다.

늦은 황달의 원인은 모유입니다. 이것은 에스트로겐이 많이 함유되어있어 신체 부스러기에서 빌리루빈이 제거되는 것을 방지합니다.

모금하는 이유

빌리루빈 수치가 상승하는 이유를 결정하기가 어렵습니다. 생리 황달의 원인은 다음과 같습니다.

• 미숙아 (일부 조산아조차도 색소 수준이 낮음).
• 임신 중 어머니의 전염병;
• 어머니의 당뇨;
• 출산 중 아기의 산소 결핍;
• 아기를 안고있는 동안 여자가 특정 약을 복용하는 것.

상승 된 빌리루빈의 모든 원인은 간접적입니다. 따라서 신생아의 담즙 색소는 임신 중 엄마의 건강 상태에 영향을받을 수 있습니다.

병리학 적 형태의 원인은 무엇입니까? 출처는 다릅니다.

• 어머니와 아이의 혈액 그룹의 비 양립성;
• 히말라야 분쟁;
• 신생아의 간염;
• 소화관 침범;
• 조산

팽창 한 인물로, 아기는 성가 시게하지 않으며, 그는 잘 먹고, 적극적으로 성장하고 발전합니다. 이 경우 2 ~ 3 일 동안 모유 수유를 중단 할 수 있으며 황달 자체가 통과 할 수 있습니다. 원칙적으로 치료는 필요하지 않으며 모든 것은 3 개월의 수명으로 정상화됩니다.

높은 빌리루빈의 결과

이 안료의 농도가 유의하고 장기간에 걸쳐 증가하면 건강에 심각한 피해를 입히며 특히 뇌와 신경계는 심각합니다. 결과적으로 아동의 전반적인 발달에있어서의 편차, 정신 장애, 심한 경우에는 청력과 시력이 상실됩니다.

각자 약물은 명백하게이면 안되며, 신생아의 병적 인 황달은 의학적 감독하에 만 치료해야합니다. 높은 수준의 빌리루빈에 노출 된 모든 아기는 최소 1 년 동안 소아 신경 학자로 등록됩니다.

낮은 담즙 안료

쇠퇴 사유

낮은 빌리루빈은 높은 것보다 훨씬 희귀합니다. 질병의 진단을 위해 중요한 경우 계수가 크게 감소됩니다. 지금까지 과학자들은 농도가 감소하는 메커니즘을 완전히 연구하지 못했습니다. 그러나 혈액 내에서 그러한 물질의 지표에 대한 이유는 다음과 같을 수 있습니다 :

• 만성 영양 실조;
• 낮은 수준의 헤모글로빈 및 낮은 농도의 적혈구 (적혈구);
• 철분 결핍.

종종 낮은 직접 또는 간접 빌리루빈은 혈액 검사 방법을 위반하는 것입니다. 연구 결과는 항생제와 아스 코르 빈산을 포함한 특정 약물의 섭취에 영향을 줄 수 있습니다.

낮은 빌리루빈 수치는 진단 될 확률이 훨씬 적습니다.

낮은 혈중 농도는 무엇을 나타낼 수 있습니까?

감소 된 색소 농도가 림프액에서 발견된다면, 이것은 헤모글로빈 분해 중에 거의 안색이 형성되지 않는다는 것을 의미합니다. 신체의 상태는 환자가 헤모글로빈 양을 감소 시켰으며 조직이 충분한 산소를받지 못한다는 것을 암시합니다. 때로는 매개 변수가 질병에 대해 말합니다.

• 만성 신장 또는 간 장애;
• 재생 불량성 빈혈;
• 급성 백혈병;
• 결핵;
• 각종 전염병.

성인의 경우, 감소 된 양의 효소는 담즙의 정체로 인한 것일 수 있으므로 적절한 영양 섭취와 신체 활동으로 그 함량을 증가시킬 수 있습니다. 아기의 경우 치료는 원인을 규명하고 쇠퇴의 원인이 된 질병을 치료하는 것으로 구성됩니다. 민간 요법은 의약품 사용과 병행하여 보조 요원으로 만 사용됩니다.

빌리루빈 감소 요법

생리대 황달은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 비율이 증가하면 의사는 모유를 아기에게 먹이는 것이 좋습니다. 그래서 몸에 과도한 빌리루빈을 더 빨리 대처할 수 있습니다. 영양 보충 교재는 충분한 음료를 얻을 필요가있다. 병리학적인 황달의 경우 혈액 내 독성 색소의 양을 줄이기 위해 많은 절차가 처방됩니다.

생리 황달은 적절한 수면 패턴과 영아 영양 상태에 따라 스스로 사라집니다.

광선 요법 (석영 치료)

아이는 특수한 큐벳에 놓고, 고글을 쓰거나 기저귀로 얼굴을 가리고 집중적 인 빛에 노출됩니다. 신생아의 피하 지방에 축적 된 빌리루빈은 자외선에 의해 파괴됩니다. 그런 램프 아래에 누워서 하루에 몇 시간을해야합니다. 아기는 위생 절차를 위해서만 가져 가서 다시 도랑에 넣습니다.

약물 치료

준비는 아기의 건강 상태에 따라 주치의에 의해 처방됩니다. 보통 작성 :

• enterosorbents (Smecta, Enterosgel) 과잉 빌리루빈 제거;
• 간 기능 보호제 (Silibor, Essentiale)를 사용하여 독소를 제거하고 간 기능 회복;
• droppers는 전해질의 수준을 정상화합니다.

주입 요법

빌리루빈 수치를 줄이는 직접적인 방법은 아닙니다. 그 목적은 신체에 대한 독성 효과를 중화시키고이 안료의 과량을 제거하는 것입니다.

예방

신생아 황달을 예방할 수있는 확실한 방법은 없습니다. 그녀는 심지어 가장 건강한 아기조차도 절대적으로 나타낼 수 있습니다. 우리는 일반적인 권장 사항 만 줄 수 있습니다.