마닐 닐 (Maninil) - 성인, 어린이 및 임신 중 제 2 형 당뇨병 치료제 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 (정제 1.75mg, 3.5mg 및 5mg) 지침. 구성

• 진단

이 기사에서는 Maninil 약품의 사용법을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자, 마닐 닐 사용에 대한 의사 전문의의 의견을 사이트 방문자들에게 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 구조 유사체가 존재할 때의 유사체 Manin. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 비 인슐린 의존성 진성 당뇨병 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

마닐 닐은 2 세대 설 포닐 유레아 유도체 군의 경구 혈당 강하제이다.

그것은 췌장 베타 세포의 포도당의 자극에 대한 임계 값을 감소시키고, 인슐린 및 인슐린 분비를 증가 표적 세포에 결합 정도의 감도를 증가 췌장 베타 세포의 특이 막 수용체에 결합하여 인슐린 분비를 자극하여, 흡수 근육 글루코스, 인슐린 작용을 강화 그리고 간에 영향을 주어 혈액 내 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다. 저지방 효과가있어 혈전 형성 특성을 감소시킵니다.

미분화 된 형태로 1.5 및 3.5을 maninil Maninil하는 첨단 기술이다, 약물 있도록 특별히 나눈 형태의 글 리벤 클라 미드는 위장관에서 흡수됩니다. 이전 성과의 Cmax 플라즈마 글 리벤 클라 미드와 관련, 혈당 강하 효과는 실질적으로 약물 부드럽고 생리의 작업을 만든다 식사 후 혈당의 상승 시간에 해당한다. 저혈당 활동 기간은 20-24 시간입니다.

약물 Maninil 5의 저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

구성

Glibenclamide (미분화 된 형태로) + 부형제.

약동학

Maninil 1.75와 Manin 3.5 경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. 마이크로 이온화 된 활성 물질의 완전한 방출은 5 분 이내에 일어납니다. 경구 투여 후, Maninil 5, 위장관으로부터의 흡수는 48-84 %입니다. 절대 생체 이용률 - 49-59 %. 결합 플라즈마 단백질 1.75 Mannino Mannino 3.5, 95 % 대 98 % 이상이다 - 담즙 - Mannino 5. 거의 완전히 개의 비활성 신장 배설되는 하나의 대사 및 다른 형성 간에서 대사.

적응증

• 제 2 형 당뇨병 - 단일 요법으로 또는 설 포닐 유레아 유도체 및 글리 나이드 이외의 다른 경구 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로서.

출품 형태

1.75 mg, 3.5 mg 및 5 mg의 정제.

사용 및 복용량에 대한 지침

약물 용량은 나이, 당뇨병의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 달라집니다.

Maninil 정제 1.75

마니 닐 1.75 약물의 초기 용량은 1 일 1-2 회 (1.75-3.5mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 1.75의 최대 일일 복용량은 6 정 (10.5 mg)입니다.

glibenclamide의 1 일 용량이 Maninil 1.75 약제 3 정을 초과하는 경우에는 Maninil 3.5 약제를 사용하는 것이 좋습니다.

1.75 Mannino 다른 저혈당 일광 서서히 필요한 치료 될 때까지 투여 량을 증가 1-2 정제 제제 Mannino 1.75 하루에 (1.75-3.5 mg)를 의료 감시하에 시작한다.

Maninil 정제 3.5

마니 닐 3.5 약물의 초기 용량은 하루에 1 회 1 ~ 2 정 (1.75 ~ 3mg)입니다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 3.5의 최대 일일 복용량은 3 정 (10.5mg)입니다.

Mannino 3.5 다른 저혈당 일광 서서히 필요한 치료 될 때까지 투여 량을 증가 의학적 관리 1 / 2-1 일 태블릿 (1.75-3.5 mg)을 3.5 Mannino 준비중 시작한다.

Maninil 5 정

마니 닐 (Maninil) 5 약물의 초기 투여 량은 하루에 1 회 1 ~ 2 정 (2.5 ~ 5mg)이다. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. Maninil 5 약물의 최대 일일 복용량은 3 정 (15mg)입니다.

Mannino 5 다른 저혈당 일광 서서히 필요한 치료 될 때까지 투여 량을 증가시키는, 1 / 2-1 정제 제제 Mannino 5 하루 (2.5-5 mg)을 가진 의사의 감독하에 시작한다.

심하게 손상된 신장 또는 간 기능, 및 약물의 초기 유지 용량 환자 노인 환자, 환자 쇠약 저전력 환자는 저혈당증으로 인한 위험을 마닌을 감소시켜야한다.

Maninil은 식사 전에 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내야합니다. 하루 복용량은 1 일 1 회, 아침 식사 전, 아침 식사 직전에 복용해야합니다. 높은 복용량은 아침과 저녁 섭취로 나뉘어집니다.

단일 약물 섭취를 건너 뛸 때, 다음 약은 평소에 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용하지 않아야합니다.

부작용

• 저혈당 (기아, 고열, 빈맥, 졸음, 약점, 피부 수분, 운동 실조, 경련, 언어 장애 및 마비 또는 마비의 모양을 포함한 범 불안, 불안, 두통, 일시적인 신경 학적 장애, 또는 감각의 변화된 인식);
• 체중 증가;
• 메스꺼움, 구토;
• 뱃속에 무거움의 느낌;
• 트림;
• 복부 통증;
• 설사;
• 입안의 금속 맛;
• 간 효소의 일시적인 증가;
• 간내 담즙 정체;
• 간염;
• 가려움;
• 두드러기;
• 자반병;
• 점액제;
• 증가 된 감광도;
• 관절통, 발열, 단백뇨 및 황달이 동반 된 일반 알레르기 반응;
• 알레르기 성 혈관염;
• 아나필락시 쇼크;
• 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 무과립구 증, 범 혈구 감소증, 용혈성 빈혈;
• 시각 장애 및 수용 장애;
• 이뇨 증가;
• disulfiramopodobnyh 반응 알코올 복용하는 경우 (효과의 가장 흔한 증상 : 열, 상체, 빈맥, 현기증, 두통, 피부의 메스꺼움, 구토, 복통, 느낌);
• (probenecid)에 대한 교차 알레르기, 설 포닐 유레아 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유하는 이뇨제 (이뇨제).

금기 사항

• 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물을 구성하는 성분에 대한 과민증;
• 분자 내에 가교 반응을 t 술폰 아미드 기, 프로 베네 시드를 함유하는 설 포닐, 설폰 아미드, 이뇨제 (이뇨), 다른 약물의 유도체, 과민증이 발생할 수있다..;
• 1 형 당뇨병;
• 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 프리 콤 및 코마;
• 췌장 절제술 후 상태;
• 중증 간 장애;
• 심한 신부전 (CC 30 ml / min 이하);
• 화상, 부상 또는 인슐린 요법이 지시 된 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역 보급;
• 백혈구 감소증;
• 장폐색, 위장 마비;
• 유전성 유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당 및 유당의 흡수 장애 증후군;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
• 임신;
• 수유 기간 (모유 수유);
• 18 세 미만 어린이 및 청소년 (유효성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중 사용을 금합니다.

임신이되면 약물을 중단해야합니다.

어린이에게 사용

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

노인 환자에서 사용

노인 환자에서 저혈당의 위험 때문에 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

특별 지시 사항

Maninil으로 치료를하는 동안, 혈액 내 포도당 농도의식이 요법과자가 모니터링에 관해 의사의 권고 사항을 엄격하게 준수하는 것이 필수적입니다.

음식물 섭취, 탄수화물 부족, 강렬한 육체 운동, 설사 또는 구토에 대한 장기간의 절제는 저혈당의 위험입니다.

중추 신경계에 영향을 약물 (베타 차단제를 포함), 혈압 저하와 동시 처리는 물론 말초 신경 병증은 저혈당 증상을 마스크 할 수있다.

노인 환자에서 저혈당의 위험이 다소 높은, 그래서 용량 및 혈당 금식의 정기적 인 모니터링의보다 신중한 선택에 대한, 특히 초기 치료, 식사 후 필요.

당신이 닌 치료 중에 술을 멀리해야하므로 알코올, 저혈당뿐만 아니라 개발 disulfiramopodobnyh 반응 (구역, 구토, 복통, 열, 상체, 빈맥, 현기증, 두통, 피부의 느낌)을 유도 할 수있다.

대규모 수술 적 중재 및 부상, 광범위한 화상, 열증 증후군이있는 감염성 질환은 경구 저혈당 약물의 중단과 인슐린 투여가 필요할 수 있습니다.

약은 처방전에 나와 있습니다.

치료 중, 장시간 태양에 노출되는 것은 권장하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전주의와 정신 운동 속도 반응을 증가 필요로하는 다른 잠재적으로 위험한 활동을 할 때 치료하는 동안 환자는주의해야합니다.

약물 상호 작용

가능한 증폭 저혈당 약물 작용 Mannino ACE 억제제, 근육 에이전트 및 남성 호르몬, 기타 경구 용 혈당 강하제 (예 : 아카보스, 비구 아니 드) 및 인슐린 azapropazone, 비 스테로이드 성 항 염증성 약물 (NSAIDs), 베타 - 차단제, 퀴놀론 유도체하면서 클로람페니콜, 클로 피 브레이트 및 그 유사체, 쿠마린, disopyramide, 펜플루라민 유도체, 항진균제 (MICON 올, 플루코나졸), 플루옥세틴 ​​(fluoxetine), MAO 억제제, PASK, 펜 톡시 필린 (고용량으로 투여시 비경) 퍼헥, 피라 졸론 유도체, phosphamide (예컨대, 시클로 포스 파 미드, 이포 스파 마이드, trofosfamide), 프로 베네 시드, 살리실산, 설폰 아미드, 테트라 사이클린 및 tritokvalinom.

산성화는 소변 (염화 암모늄, 염화칼슘)이 해리의 정도를 줄이고 재 흡수를 증가시킴으로써 마니 닐 마약의 효과를 향상시키는 것을 의미합니다.

약물 마닐로의 저혈당 효과는 바르비 투르 산염, 이소니아지드, 디아 조 시드, vol. 교감 신경 흥분제, 느린 칼슘 채널 차단제, 리튬 염.

H2- 수용체의 길항제는 한편으로 약제 인 Maninil의 저혈당 효과를 약화시키고 다른 한편으로는 약화시킬 수있다.

고립 된 경우 펜타 미딘은 혈액 내 포도당 농도를 크게 감소 시키거나 증가시킬 수 있습니다.

약물과 함께 사용하면 Maninil은 쿠마린 유도체의 효과를 증가 시키거나 약화시킬 수 있습니다.

행동의 중심 메커니즘 베타 차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘과 레 세르 핀, 약물의 혈당 강하 작용의 강화와 함께, 저혈당의 전구 증상의 의미를 약화 할 수있다.

약물 마닌의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

• 베타 나즈;
• Hilemal;
• 글 리바 미드;
• 글 리벤 클라 미드;
• 글 리다 닐;
• Glimidstad;
• 글리 티솔;
• 글루 코빈;
• Daonil;
• 마닐 라이트;
• 유 글루 콘.

치료 효과에 대한 유사체 (비 인슐린 의존성 당뇨병 2 형 치료를위한 수단) :

• Avandamet;
• Amalvia;
• 아마 릴;
• 항생제;
• 아르 파제 틴;
• Bagomet;
• 부타 미드;
• 바조 톤;
• 빅토리아;
• Galvus;
• Glibenese;
• Glibomet;
• 글 리아 밥;
• Glimekomb;
• 글리 티솔;
• 글리 믹 (Gliformin);
• Glucovance;
• 글루코 파지;
• 당뇨병;
• Diastabol;
• Diben;
• Dibikor;
• 제니칼;
• Listata;
• 메토 감마;
• 메트포르민;
• NovoNorm;
• NovoFormin;
• 온 글라 이사;
• Pankragen;
• 포글 라르;
• 프레디안;
• Reduxine Met;
• Reclid;
• Roglit;
• 실 루빈 지연;
• 시오 포;
• 스타 릭스;
• Traykor;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• 클로르 프로 파 미드;
• CigaPan;
• Erbisol;
• 유글 루콘;
• Januia.

당뇨병, 당뇨병, 위장병

마닐린 3.5

편평한 원통 모양의 엷은 분홍색의 타블렛, 한쪽면이 위험하며 한 쪽면이 위험합니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 68.99967mg, 감자 전분 26mg, 지 메텔 로스 11mg, 콜로이드 성 이산화 규소 2mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25mg, 크림슨 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.00033mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

편평한 원통 모양의 분홍색 색의 정제, 한면에는면이 있고 위험합니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 63.9967mg, 감자 전분 27.75mg, 지메 트로 오스 11mg, 콜로이드 성 이산화 규소 3.5mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.0033mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

편평한 원통 모양의 분홍색 색의 정제, 한면에는면이 있고 위험합니다.

부형제 : 유당 1 수화물 90mg, 감자 전분 48.697mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.5mg, 활석 2.25mg, 젤라틴 2.55mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) -0.003mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

II 세대의 설 포닐 유레아 유도체 군으로부터의 경구 혈당 강하제.

췌장의 베타 세포 막의 특정 수용체에 결합하여 인슐린 분비를 자극하고 췌장의 포도당 β 세포의 자극 임계치를 감소 시키며 인슐린 민감성과 표적 세포에 결합하는 정도를 증가시키고 인슐린의 방출을 증가 시키며 근육에 의한 포도당 흡수에 대한 인슐린의 효과를 향상시킵니다 그리고 간에 영향을 주어 혈액 내 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다. 저지방 효과가있어 혈전 형성 특성을 감소시킵니다.

미분화 된 형태로 1.5 및 3.5을 maninil Maninil하는 첨단 기술이다, 약물 있도록 특별히 나눈 형태의 글 리벤 클라 미드는 위장관에서 흡수됩니다. 이전 업적으로 인해 C_최대 혈장 내 글리벡 클라미디아의 혈당 강하 작용은 식후 혈중 포도당 농도가 상승하는 시간과 거의 같아서 약물의 효과가보다 부드럽고 생리적입니다. 저혈당 활동 기간은 20-24 시간입니다.

약물 Maninil 5의 저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

Maninil 1.75와 Manin 3.5 경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. 마이크로 이온화 된 활성 물질의 완전한 방출은 5 분 이내에 일어납니다.

경구 투여 후, Maninil 5, 위장관으로부터의 흡수는 48-84 %입니다. T_최대 - 1-2 시간, 절대 생체 이용률 - 49-59 %.

혈장 단백질 결합은 Manil 1.75와 Manin 3.5에서 98 % 이상, Manin 5에서 95 % 이상이다.

신진 대사와 배설

간에서 거의 완전히 대사되고 두 개의 비활성 대사 물이 형성되며 그 중 하나는 신장에 의해 배설되고 다른 하나는 담즙으로 배설됩니다.

T_1/2 마닐라 1.75와 마닐라 3.5는 1.5-3.5 시간, 마닌 5는 3-16 시간입니다.

- 제 2 형 당뇨병 - 단일 요법으로 또는 다른 구강 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로서, 설 포닐 유레아 유도체 및 글리 노이드를 제외하고.

- 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물을 구성하는 성분들에 과민증;

- 다른 설 포닐 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유하는 이뇨제 (이뇨제) 및 프로 베네 시드에 과민 반응을 일으킴.

- 1 형 당뇨병;

- 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 선행 질환 ​​및 코마 증;

- 췌장 절제술 후 상태;

- 중증 간 장애;

- 심한 신부전 (CC 30 ml / min 미만);

- 인슐린 요법이 지시 될 때 전염병, 화상, 부상 또는 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역류;

- 장폐색, 위장 마비;

- 유전성 유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당 및 유당 흡수 불량 증후군;

- 수유 기간 (모유 수유);

- 18 세까지의 어린이 및 10 대 연령 (효율성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

이 약은 저혈당의 위험 때문에 노인 환자 (70 세 이상)에서 갑상선 질환 (기능 장애), 열성 증후군, 뇌하수체 또는 부신 피질의 기능 저하, 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독에주의하여 처방되어야합니다.

약물 용량은 나이, 당뇨병의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 달라집니다.

약물 Maninil 1.75의 초기 용량은 1-2 탭입니다. (1.75-3.5 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 1.75의 최대 일일 복용량은 6 탭입니다. (10.5 mg)을 얻었다.

glibenclamide의 1 일 복용량이 3 탭을 초과하는 경우. Maninil 1.75 약제 인 Maninil 3.5를 사용하는 것이 좋습니다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 1.75로 전환하는 것은 1-2 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 1 일 1.75-3.5 mg의 마니 닐 (Maninil) 약 1.75-3.5 mg을 점차적으로 투여하여 필요한 치료량으로 점차적으로 증가시킨다.

약물 Maninil 3.5의 초기 용량은 1 / 2-1 탭입니다. (1.75-3 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 3.5의 최대 일일 복용량은 3 탭입니다. (10.5 mg)을 얻었다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 3.5 로의 전환은 1 / 2-1 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 마니 닐 (Maninil) 약 3.5mg / 일 (1.75-3.5mg).

약물 Maninil 5의 초기 용량은 1 / 2-1 tab입니다. (2.5-5 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 5의 최대 일일 복용량은 3 탭입니다. (15mg)을 얻었다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 5 로의 전환은 1 / 2-1 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 하루에 마니 닐 (Maninil) 5 (2.5-5mg)를 점차적으로 투여하여 필요한 치료량으로 점차적으로 증가시킵니다.

노인 환자의 경우, 쇠약 환자, 영양이 약한 환자, 심한 신부전 또는 간 기능 장애가있는 환자의 경우 저혈당의 위험 때문에 Manil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

Maninil은 식사 전에 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내야합니다. 약물의 일일 복용량, 최대 2 탭. 일반적으로 하루에 한 번씩 아침 식사 전까지 아침 식사를해야합니다. 높은 복용량은 아침과 저녁 섭취로 나뉘어집니다.

단일 약물 섭취를 건너 뛸 때, 다음 약은 평소에 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용하지 않아야합니다.

신진 대사의 부분에서 종종 : 저혈당 (기아, 고열, 빈맥, 피부의 수분, 피부의 수분, 운동의 조정 장애, 떨림, 일반 불안, 두려움, 두통, 일시적인 신경 장애, 시각 장애 포함) 마비 또는 마비의 출현, 또는 감각의 변화된 인식); 체중 증가;

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 메스꺼움, 위가 무거움, 트림, 구토, 복통, 설사, 입안의 금속 맛.

간 및 담도 부분 : 매우 드물게 간 효소의 활동, 간장 담즙 정체, 간염의 일시적인 증가.

면역계의 부분에서는 가끔 - 가려움증, 두드러기, 자반병, 자궁 경부암, 감광도 증가. 아주 드물게 피부 발진, 관절통, 발열, 단백뇨 및 황달이 동반 된 알레르기 반응을 전반적으로 나타냅니다. 알레르기 성 혈관염; 과민성 쇼크.

조혈 계통에서 : 드물게 - 혈소판 감소증; 아주 희소하게 : 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 무과립구증; pancytopenia, 용혈성 빈혈.

기타 : 매우 드물게 - 시각 장애 및 수용 장애, 증가 된 이뇨증, 일시적인 단백뇨, 저 나트륨 혈증, 알코올 섭취시 disulfiram 유사 반응 (구역질, 구토, 복통, 얼굴과 상체의 피부 열 감각, 빈맥, 어지럼증, 두통), 프로 베네 시드 교차 알레르기, 설 포닐 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유 한 이뇨제 (이뇨제).

증상 : 저혈당 (기아, 고열, 빈맥, 졸음, 약점, 수분 피부, 운동 실조, 경련, 불안, 불안, 두통, 일시적인 신경 학적 질환 (예를 들어, 시각 장애 및 음성, 마비 또는 마비의 징후 또는 인식과 감각을) 변경. 저혈당의 진행으로, 환자는 자기 통제와 의식, 저혈당 혼수의 개발을 잃을 수 있습니다.

치료 : 경미한 저혈당증의 경우 설탕, 설탕 함량이 높은 설탕, 음식 또는 음료 (잼, 꿀, 달콤한 차 한 잔)를 섭취해야합니다. 의식을 잃는다면, 40 % 덱스 트로 오스 용액 (포도당) 40-80ml를 넣은 다음 5-10 % 덱스 트로 오스 용액을 주입해야합니다. 그런 다음 / in, in / m 또는 s / c에 1 mg의 글루카곤을 추가로 입력 할 수 있습니다. 환자가 의식을 회복하지 못하면이 방법을 반복 할 수 있습니다. 집중 치료가 필요할 수도 있습니다.

가능한 증폭 저혈당 약물 작용 Mannino ACE 억제제, 근육 에이전트 및 남성 호르몬, 기타 경구 용 혈당 강하제 (예 : 아카보스, 비구 아니 드) 및 인슐린 azapropazone, NSAID, 베타 차단제, 퀴놀론 유도체, 클로람페니콜, 클로 피 브레이트 및로하면서 (miconazole, fluconazole), 플루옥세틴 ​​(fluoxetine), MAO 억제제, PAS K, 펜 톡시 필린 (높은 투여 비경 구 투여), 퍼헥, 피라 졸론 유도체, phosphamide (예컨대, 시클로 포스 파 미드, 이포 스파 마이드, trofosfamide), 프로 베네 시드, 살리실산, 설폰 아미드, 테트라 사이클린 및 tritokvalinom.

산성화는 소변 (염화 암모늄, 염화칼슘)이 해리의 정도를 줄이고 재 흡수를 증가시킴으로써 마니 닐 마약의 효과를 향상시키는 것을 의미합니다.

바르니 투 라테이트, 이소니아지드, 디아 조 시드, GCS, 글루카곤, 니코 티 네이트, 아프로디테, 아프로디테, 아라 시드 및 티아 지드 이뇨제의 동시 사용으로 마닐린 제제의 저혈당 효과가 감소 될 수 있습니다. 느린 칼슘 채널 차단제, 리튬 염.

H 길항제₂-수용체는 한편으로는 약화시킬 수 있고, 다른 한편으로는 약제 인 Maninil의 저혈당 효과를 향상시킬 수있다.

고립 된 경우 펜타 미딘은 혈액 내 포도당 농도를 크게 감소 시키거나 증가시킬 수 있습니다.

약물과 함께 사용하면 Maninil은 쿠마린 유도체의 효과를 증가 시키거나 약화시킬 수 있습니다.

행동의 중심 메커니즘 베타 차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘과 레 세르 핀, 약물의 혈당 강하 작용의 강화와 함께, 저혈당의 전구 증상의 의미를 약화 할 수있다.

Maninil으로 치료를하는 동안, 혈액 내 포도당 농도의식이 요법과자가 모니터링에 관해 의사의 권고 사항을 엄격하게 준수하는 것이 필수적입니다.

음식물 섭취, 탄수화물 부족, 강렬한 육체 운동, 설사 또는 구토에 대한 장기간의 절제는 저혈당의 위험입니다.

중추 신경계에 영향을 미치고 혈압을 낮추는 (베타 차단제 포함) 동시에 말초 신경 병증은 저혈당의 증상을 가릴 수 있습니다.

노인 환자에서 저혈당의 위험이 다소 높은, 그래서 용량 및 혈당 금식의 정기적 인 모니터링의보다 신중한 선택에 대한, 특히 초기 치료, 식사 후 필요.

당신이 닌 치료 중에 술을 멀리해야하므로 알코올, 저혈당뿐만 아니라 개발 disulfiramopodobnyh 반응 (구역, 구토, 복통, 열, 상체, 빈맥, 현기증, 두통, 피부의 느낌)을 유도 할 수있다.

대규모 수술 적 중재 및 부상, 광범위한 화상, 열증 증후군이있는 감염성 질환은 경구 저혈당 약물의 중단과 인슐린 투여가 필요할 수 있습니다.

치료 중, 장시간 태양에 노출되는 것은 권장하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전주의와 정신 운동 속도 반응을 증가 필요로하는 다른 잠재적으로 위험한 활동을 할 때 치료하는 동안 환자는주의해야합니다.

이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중 사용을 금합니다.

임신이되면 약물을 중단해야합니다.

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

이 약물은 중증의 신부전 (CC 30ml / min 이하)에서 금기입니다.

심하게 손상된 신장 기능을 가진 환자의 경우, 저혈당의 위험 때문에 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

이 약물은 심각한 간 기능 부전에 금기입니다.

중증의 간 기능 장애가있는 환자의 경우, 저혈당의 위험 때문에 마닐린의 초기 투여 량과 유지 투여 량을 줄여야합니다.

노인 환자에서 저혈당의 위험 때문에 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 1.75mg과 3.5mg의 정제는 30 ℃ 이하의 온도에서 보관해야하며, 정제는 5mg에서 25 ℃ 이하의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

마닐린 5

약동학

섭취 한 글 리벤 클라드가 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 최대 농도에 도달하는 시간은 2.5 시간이며 혈장 단백질과의 연관성은 98 %입니다. Glibenclamide는 간에서 완전히 대사되어 두 개의 비활성 대사 물을 형성하는데, 그 중 하나는 신장에서, 다른 하나는 담즙으로 배설됩니다.
경구 투여 후 제거 반감기는 약 7 시간이다.
간 기능 장애가있는 환자의 경우 혈장에서 활성 물질의 제거가 지연됩니다. 신기능 부전 환자에서 담즙 대사 물질의 배설은 보상 적으로 증가합니다. 크레아티닌 클리어런스가 30 ml / min 이상인 경우, 전체 제거율은 변하지 않고 심한 신부전으로 누적이 가능합니다.

사용에 대한 표시

마니 닐 (Maninil) 5 약물은 단일 요법으로 또는 다른 구강 저혈당 약물과의 병용 요법으로 당뇨병 2 형에서 사용되며 설 포닐 유레아 유도체 및 글리 노이드를 제외하고 사용됩니다.

사용 방법

약물 Maninil 5 - 3 정 (15mg)의 최대 일일 복용량.
약물은 먹기 20-30 분 전에 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내야합니다. 1 일 1 회 복용 - 최대 2 정을 매일 아침 - 아침 식사 전에 복용해야합니다. 높은 복용량은 아침과 저녁 섭취량을 2 : 1 비율로 나누었습니다.
한 번의 약물 섭취를 건너 뛸 때는 보통 시간에 다음 복용량을 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용하지 않아야합니다.
노인, 쇠약해진 환자 또는 영양이 감소 된 환자, 심각한 신장 기능 장애 또는 간 기능 장애로 고통받는 환자의 경우, 저혈당의 위험 때문에 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.
다른 저혈당제에서 이전 :
다른 저혈당 약물에서 Maninil 5 약물로의 전환은 하루에 2.5mg-5mg의 Maninil 5 약제를 복용하는 의사의 감독하에 시작되어야하며 점차적으로 필요한 치료제의 양을 늘려야합니다.

부작용

probenecid에 교차 알레르기, sulfonylurea 유도체, sulfonamides, 분자에 sulfonamide 그룹을 포함하는 이뇨제 (이뇨제) 요원.

마닐린 5

편평한 원통 모양의 엷은 분홍색의 타블렛, 한쪽면이 위험하며 한 쪽면이 위험합니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 68.99967mg, 감자 전분 26mg, 지 메텔 로스 11mg, 콜로이드 성 이산화 규소 2mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25mg, 크림슨 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.00033mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

편평한 원통 모양의 분홍색 색의 정제, 한면에는면이 있고 위험합니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 63.9967mg, 감자 전분 27.75mg, 지메 트로 오스 11mg, 콜로이드 성 이산화 규소 3.5mg, 마그네슘 스테아 레이트 0.25mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) 0.0033mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

편평한 원통 모양의 분홍색 색의 정제, 한면에는면이 있고 위험합니다.

부형제 : 유당 1 수화물 90mg, 감자 전분 48.697mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.5mg, 활석 2.25mg, 젤라틴 2.55mg, 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) -0.003mg.

120 개. - 무색 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

II 세대의 설 포닐 유레아 유도체 군으로부터의 경구 혈당 강하제.

췌장의 베타 세포 막의 특정 수용체에 결합하여 인슐린 분비를 자극하고 췌장의 포도당 β 세포의 자극 임계치를 감소 시키며 인슐린 민감성과 표적 세포에 결합하는 정도를 증가시키고 인슐린의 방출을 증가 시키며 근육에 의한 포도당 흡수에 대한 인슐린의 효과를 향상시킵니다 그리고 간에 영향을 주어 혈액 내 포도당 농도를 감소시킵니다. 인슐린 분비의 두 번째 단계에서 작용합니다. 지방 조직에서 지방 분해를 억제합니다. 저지방 효과가있어 혈전 형성 특성을 감소시킵니다.

미분화 된 형태로 1.5 및 3.5을 maninil Maninil하는 첨단 기술이다, 약물 있도록 특별히 나눈 형태의 글 리벤 클라 미드는 위장관에서 흡수됩니다. 이전 업적으로 인해 C_최대 혈장 내 글리벡 클라미디아의 혈당 강하 작용은 식후 혈중 포도당 농도가 상승하는 시간과 거의 같아서 약물의 효과가보다 부드럽고 생리적입니다. 저혈당 활동 기간은 20-24 시간입니다.

약물 Maninil 5의 저혈당 효과는 2 시간 후에 나타나며 12 시간 지속됩니다.

Maninil 1.75와 Manin 3.5 경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 흡수됩니다. 마이크로 이온화 된 활성 물질의 완전한 방출은 5 분 이내에 일어납니다.

경구 투여 후, Maninil 5, 위장관으로부터의 흡수는 48-84 %입니다. T_최대 - 1-2 시간, 절대 생체 이용률 - 49-59 %.

혈장 단백질 결합은 Manil 1.75와 Manin 3.5에서 98 % 이상, Manin 5에서 95 % 이상이다.

신진 대사와 배설

간에서 거의 완전히 대사되고 두 개의 비활성 대사 물이 형성되며 그 중 하나는 신장에 의해 배설되고 다른 하나는 담즙으로 배설됩니다.

T_1/2 마닐라 1.75와 마닐라 3.5는 1.5-3.5 시간, 마닌 5는 3-16 시간입니다.

- 제 2 형 당뇨병 - 단일 요법으로 또는 다른 구강 저혈당 약물과 병용 요법의 일부로서, 설 포닐 유레아 유도체 및 글리 노이드를 제외하고.

- 글 리벤 클라 미드 및 / 또는 약물을 구성하는 성분들에 과민증;

- 다른 설 포닐 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유하는 이뇨제 (이뇨제) 및 프로 베네 시드에 과민 반응을 일으킴.

- 1 형 당뇨병;

- 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 선행 질환 ​​및 코마 증;

- 췌장 절제술 후 상태;

- 중증 간 장애;

- 심한 신부전 (CC 30 ml / min 미만);

- 인슐린 요법이 지시 될 때 전염병, 화상, 부상 또는 주요 수술 후 탄수화물 대사의 역류;

- 장폐색, 위장 마비;

- 유전성 유당 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당 및 유당 흡수 불량 증후군;

- 수유 기간 (모유 수유);

- 18 세까지의 어린이 및 10 대 연령 (효율성 및 안전성에 대해서는 연구되지 않음).

이 약은 저혈당의 위험 때문에 노인 환자 (70 세 이상)에서 갑상선 질환 (기능 장애), 열성 증후군, 뇌하수체 또는 부신 피질의 기능 저하, 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독에주의하여 처방되어야합니다.

약물 용량은 나이, 당뇨병의 중증도, 공복 혈당 농도 및 식사 후 2 시간에 따라 달라집니다.

약물 Maninil 1.75의 초기 용량은 1-2 탭입니다. (1.75-3.5 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 1.75의 최대 일일 복용량은 6 탭입니다. (10.5 mg)을 얻었다.

glibenclamide의 1 일 복용량이 3 탭을 초과하는 경우. Maninil 1.75 약제 인 Maninil 3.5를 사용하는 것이 좋습니다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 1.75로 전환하는 것은 1-2 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 1 일 1.75-3.5 mg의 마니 닐 (Maninil) 약 1.75-3.5 mg을 점차적으로 투여하여 필요한 치료량으로 점차적으로 증가시킨다.

약물 Maninil 3.5의 초기 용량은 1 / 2-1 탭입니다. (1.75-3 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 3.5의 최대 일일 복용량은 3 탭입니다. (10.5 mg)을 얻었다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 3.5 로의 전환은 1 / 2-1 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 마니 닐 (Maninil) 약 3.5mg / 일 (1.75-3.5mg).

약물 Maninil 5의 초기 용량은 1 / 2-1 tab입니다. (2.5-5 mg) 1 일 1 회. 의사의 감독하에 효과가 충분하지 않으면 탄수화물 대사를 안정시키는 데 필요한 일일 투여 량에 도달 할 때까지 약물 용량을 점차 증가시킨다. 최대 용량을 초과해서는 안되며, 최대 치료 용량의 달성까지 며칠에서 1 주 간격으로 용량을 증가시켜야합니다. 약물 Maninil 5의 최대 일일 복용량은 3 탭입니다. (15mg)을 얻었다.

다른 저혈당 약물에서 Maninil 5 로의 전환은 1 / 2-1 탭이있는 의사의 감독하에 시작되어야합니다. 하루에 마니 닐 (Maninil) 5 (2.5-5mg)를 점차적으로 투여하여 필요한 치료량으로 점차적으로 증가시킵니다.

노인 환자의 경우, 쇠약 환자, 영양이 약한 환자, 심한 신부전 또는 간 기능 장애가있는 환자의 경우 저혈당의 위험 때문에 Manil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

Maninil은 식사 전에 씹지 않고 소량의 액체로 씻어 내야합니다. 약물의 일일 복용량, 최대 2 탭. 일반적으로 하루에 한 번씩 아침 식사 전까지 아침 식사를해야합니다. 높은 복용량은 아침과 저녁 섭취로 나뉘어집니다.

단일 약물 섭취를 건너 뛸 때, 다음 약은 평소에 복용해야하며 더 높은 복용량을 복용하지 않아야합니다.

신진 대사의 부분에서 종종 : 저혈당 (기아, 고열, 빈맥, 피부의 수분, 피부의 수분, 운동의 조정 장애, 떨림, 일반 불안, 두려움, 두통, 일시적인 신경 장애, 시각 장애 포함) 마비 또는 마비의 출현, 또는 감각의 변화된 인식); 체중 증가;

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 메스꺼움, 위가 무거움, 트림, 구토, 복통, 설사, 입안의 금속 맛.

간 및 담도 부분 : 매우 드물게 간 효소의 활동, 간장 담즙 정체, 간염의 일시적인 증가.

면역계의 부분에서는 가끔 - 가려움증, 두드러기, 자반병, 자궁 경부암, 감광도 증가. 아주 드물게 피부 발진, 관절통, 발열, 단백뇨 및 황달이 동반 된 알레르기 반응을 전반적으로 나타냅니다. 알레르기 성 혈관염; 과민성 쇼크.

조혈 계통에서 : 드물게 - 혈소판 감소증; 아주 희소하게 : 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 무과립구증; pancytopenia, 용혈성 빈혈.

기타 : 매우 드물게 - 시각 장애 및 수용 장애, 증가 된 이뇨증, 일시적인 단백뇨, 저 나트륨 혈증, 알코올 섭취시 disulfiram 유사 반응 (구역질, 구토, 복통, 얼굴과 상체의 피부 열 감각, 빈맥, 어지럼증, 두통), 프로 베네 시드 교차 알레르기, 설 포닐 유도체, 설폰 아미드, 분자 내에 설폰 아미드기를 함유 한 이뇨제 (이뇨제).

증상 : 저혈당 (기아, 고열, 빈맥, 졸음, 약점, 수분 피부, 운동 실조, 경련, 불안, 불안, 두통, 일시적인 신경 학적 질환 (예를 들어, 시각 장애 및 음성, 마비 또는 마비의 징후 또는 인식과 감각을) 변경. 저혈당의 진행으로, 환자는 자기 통제와 의식, 저혈당 혼수의 개발을 잃을 수 있습니다.

치료 : 경미한 저혈당증의 경우 설탕, 설탕 함량이 높은 설탕, 음식 또는 음료 (잼, 꿀, 달콤한 차 한 잔)를 섭취해야합니다. 의식을 잃는다면, 40 % 덱스 트로 오스 용액 (포도당) 40-80ml를 넣은 다음 5-10 % 덱스 트로 오스 용액을 주입해야합니다. 그런 다음 / in, in / m 또는 s / c에 1 mg의 글루카곤을 추가로 입력 할 수 있습니다. 환자가 의식을 회복하지 못하면이 방법을 반복 할 수 있습니다. 집중 치료가 필요할 수도 있습니다.

가능한 증폭 저혈당 약물 작용 Mannino ACE 억제제, 근육 에이전트 및 남성 호르몬, 기타 경구 용 혈당 강하제 (예 : 아카보스, 비구 아니 드) 및 인슐린 azapropazone, NSAID, 베타 차단제, 퀴놀론 유도체, 클로람페니콜, 클로 피 브레이트 및로하면서 (miconazole, fluconazole), 플루옥세틴 ​​(fluoxetine), MAO 억제제, PAS K, 펜 톡시 필린 (높은 투여 비경 구 투여), 퍼헥, 피라 졸론 유도체, phosphamide (예컨대, 시클로 포스 파 미드, 이포 스파 마이드, trofosfamide), 프로 베네 시드, 살리실산, 설폰 아미드, 테트라 사이클린 및 tritokvalinom.

산성화는 소변 (염화 암모늄, 염화칼슘)이 해리의 정도를 줄이고 재 흡수를 증가시킴으로써 마니 닐 마약의 효과를 향상시키는 것을 의미합니다.

바르니 투 라테이트, 이소니아지드, 디아 조 시드, GCS, 글루카곤, 니코 티 네이트, 아프로디테, 아프로디테, 아라 시드 및 티아 지드 이뇨제의 동시 사용으로 마닐린 제제의 저혈당 효과가 감소 될 수 있습니다. 느린 칼슘 채널 차단제, 리튬 염.

H 길항제₂-수용체는 한편으로는 약화시킬 수 있고, 다른 한편으로는 약제 인 Maninil의 저혈당 효과를 향상시킬 수있다.

고립 된 경우 펜타 미딘은 혈액 내 포도당 농도를 크게 감소 시키거나 증가시킬 수 있습니다.

약물과 함께 사용하면 Maninil은 쿠마린 유도체의 효과를 증가 시키거나 약화시킬 수 있습니다.

행동의 중심 메커니즘 베타 차단제, 클로니딘, 구아 네티 딘과 레 세르 핀, 약물의 혈당 강하 작용의 강화와 함께, 저혈당의 전구 증상의 의미를 약화 할 수있다.

Maninil으로 치료를하는 동안, 혈액 내 포도당 농도의식이 요법과자가 모니터링에 관해 의사의 권고 사항을 엄격하게 준수하는 것이 필수적입니다.

음식물 섭취, 탄수화물 부족, 강렬한 육체 운동, 설사 또는 구토에 대한 장기간의 절제는 저혈당의 위험입니다.

중추 신경계에 영향을 미치고 혈압을 낮추는 (베타 차단제 포함) 동시에 말초 신경 병증은 저혈당의 증상을 가릴 수 있습니다.

노인 환자에서 저혈당의 위험이 다소 높은, 그래서 용량 및 혈당 금식의 정기적 인 모니터링의보다 신중한 선택에 대한, 특히 초기 치료, 식사 후 필요.

당신이 닌 치료 중에 술을 멀리해야하므로 알코올, 저혈당뿐만 아니라 개발 disulfiramopodobnyh 반응 (구역, 구토, 복통, 열, 상체, 빈맥, 현기증, 두통, 피부의 느낌)을 유도 할 수있다.

대규모 수술 적 중재 및 부상, 광범위한 화상, 열증 증후군이있는 감염성 질환은 경구 저혈당 약물의 중단과 인슐린 투여가 필요할 수 있습니다.

치료 중, 장시간 태양에 노출되는 것은 권장하지 않습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전주의와 정신 운동 속도 반응을 증가 필요로하는 다른 잠재적으로 위험한 활동을 할 때 치료하는 동안 환자는주의해야합니다.

이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중 사용을 금합니다.

임신이되면 약물을 중단해야합니다.

18 세 이하의 소아 및 청소년에게 금기.

이 약물은 중증의 신부전 (CC 30ml / min 이하)에서 금기입니다.

심하게 손상된 신장 기능을 가진 환자의 경우, 저혈당의 위험 때문에 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

이 약물은 심각한 간 기능 부전에 금기입니다.

중증의 간 기능 장애가있는 환자의 경우, 저혈당의 위험 때문에 마닐린의 초기 투여 량과 유지 투여 량을 줄여야합니다.

노인 환자에서 저혈당의 위험 때문에 Maninil의 초기 및 유지 용량을 줄여야합니다.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 1.75mg과 3.5mg의 정제는 30 ℃ 이하의 온도에서 보관해야하며, 정제는 5mg에서 25 ℃ 이하의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Maninil® 5 (Maninil® 5)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

작성 및 릴리스 양식

유리 병 120 개; 카톤 팩 1 병 또는 10 개 또는 20 개 물집에; 마분지 3 물집 팩.

유리 병 120 개; 카톤 팩 1 병 또는 10 개 또는 20 개 물집에; 마분지 3 물집 팩.

유리 병 120 개; 카톤 팩 1 병 또는 물집, 20 개; 골판지 1 개, 2 개, 3 개, 4 개 또는 6 개의 물집으로 포장하십시오.

투약 형태에 대한 설명

정제 1.75 및 3.5mg : 둥글고 양면이 납작하고, 분홍색이 있고, 가장자리가 비스듬하고, 분단 할 위험이있다.
정제 5 mg : 둥글고 양면이 편평하며 옅은 분홍색에서 분홍색으로, 경 사진 모서리가 있고 나눗셈 용 노치가 있습니다.

특색있는

설 포닐 우레아 유도체 II 세대.

Micronized Maninil은 glibenclamide의 최첨단 특수 형태로 최적의 약동학 및 약동학 프로파일을 제공합니다.

약리 작용

췌장 및 췌장 외적인 효과가 있습니다. 췌장 활동은 인슐린에 대한 표적 조직의 인슐린 수용체 (티로신 키나아제의 자극으로 인한)의 감수성 증가, 간에서의 포도당 생성 및 글리코겐 분해의 억제에서 췌장 외 베타 세포에 의한 인슐린 생성 자극으로 나타납니다.

약력학

당뇨병과 관련된 인슐린 의존성 당뇨병 (혈관, 망막 병증, 신 병증, 심장병) 및 사망률의 모든 합병증을 유발할 위험을 줄입니다.

그것은 cardioprotective 및 antiarrhythmic 효과가 감소 혈소판 응집력

약동학

빠르게 (미세화로 인해) 위장관에 흡수되어 식사하기 바로 전에 먹을 수 있습니다. 생체 이용률 - 미분화 된 형태로 100 %.

혈장 단백질 결합 - 95 %. T_1/2 - 3-10 시간. 작용 지속 시간 - 12 시간 이상. 간에서 비활성 대사 물이 생체 변환 됨. 신장 (50 %)과 간 (50 %)에 의해 배설됩니다. 누적이 없다.

미세화 된 마니 닐의 흡수율은 더 높으며, 더 빨리 용해되어 신체의 조직으로 전달됩니다.

임상 약리학

미적화 된 형태는 이전 성취도 C를 제공합니다._최대, 저혈당 효과의 일치는 식후의 고혈당의 피크와 실질적으로 일치하며, 이는 식욕을 감소시킨 T와 결합 된 생리적 효과를 보장한다_1/2, 저혈당의 위험을 감소시킵니다. glibenclamide의 일일 필요량은 30-40 %까지 줄일 수 있습니다.

마약 제제 Maninil® 5

2 형 당뇨병 (인슐린 비 의존적) :식이 요법의 비 효과, 비만과 체중 감소, 충분한 신체 활동.

금기 사항

과민증 (설파 닐 아미드 약물 및 기타 설 포닐 유레아 유도체 포함), 제 1 형 당뇨병 (인슐린 의존성), 대사성 역반응 (케톤 산증, 선암, 혼수), 췌장 절제술 후 증상, 중증 간 및 신장 질환, (예 : 감염성 질환, 화상, 부상 또는 주요 수술 후 인슐린 요법이 지시 될 때 탄수화물 대사 물질의 역 보급), 백혈구 감소증, 장폐색, 위장 마비 음식의 흡수 장애 및 저혈당, 임신 및 모유 수유와 관련된 상태.

임신과 수유 중 사용

임신에 금기. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

저혈당은 가능합니다 (식사를 건너 뛰거나 약을 과다 섭취하거나 신체 활동을 늘리거나 알코올을 많이 마셨을 때).

소화관 부분 : 때때로 - 메스꺼움, 구토; 일부 경우에는 - 담즙 정체성 황달, 간염.

조혈 계통 : 극히 희소 한 - 혈소판 감소증, 과립구 감소증, 적혈구 감소증 (범 혈구 감소증까지), 경우에 따라 용혈성 빈혈.

알레르기 반응 : 극히 드문 경우 - 피부 발진, 발열, 관절 통증, 단백뇨.

기타 : 치료 초기에는 일시적인 조절 장애가 가능합니다. 희소 한 경우에 - photosensitivity.

상호 작용

이 효과는 ACE 억제제, 단백 동화 스테로이드, 베타 차단제, 피 브레이트, 비구 아나이드, 클로람페니콜, 시메티딘, 쿠마린 유도체, 일부 항 종양 제, 펜 톡실 필린, 페닐 부타 존, 레서 핀, 살리 실 레이트, 설폰 아미드, 테트라 사이클린; 글루코 코르티코이드, 글루카곤, 호르몬 피임약, 페 노티 아진, 페니토인, saluretics, 갑상선 호르몬이 포함됩니다. 술과 동시에 복용 할 때 설탕을 낮추는 작용을 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

투여 량 및 투여

안으로, 아침과 저녁에, 식사 전에, 씹지 않고. 질병의 심각도에 따라 개별적으로 용량을 설정하십시오.

초기 복용량은 1/2 탭, 평균 -2 탭입니다. 하루 최대 3 명, 예외적 인 경우 4 명. 하루에. 필요하다면 더 높은 용량의 약물 (최대 14 mg / day)을 Maninil 3.5 mg으로 옮깁니다.

초기 용량은 1 / 2-1 정제, 평균 - 1 테이블입니다. 하루 최대 3 명, 예외적 인 경우 4 명. 하루에. 2 탭에 매일 복용량. 그들은 일반적으로 한 번 (아침) 복용하고, 높은 아기는 2 회 복용 (아침과 저녁)으로 나눕니다.

초기 복용량은 1/2 탭, 평균 -2 탭입니다. 하루에 최대 3-4 표. 하루에.

세 가지 투약 형태로 20 가지 투약 요법을 사용할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당 (급성 굶주림, 발한 땀, 몸의 떨림, 두근 거림, 두통, 수면 장애).

치료 : 설탕이나 쉽게 소화 할 수있는 탄수화물 섭취 (경미한 경우) - 도입부 - 40-80ml 40 % 포도당 용액 - 주입 후 - 5-10 % 포도당 용액 (심각한 경우); i / m 또는 s / c - 글루카곤 1-2 mg.

안전 예방 조치

저열 혈증의 가능성 때문에 고열 환자에서 열성 증후군, 갑상선 질환 (기능 장애), 뇌하수체 전엽 또는 부 신피질의 기능 저하, 알콜 중독에주의하여 사용합니다. 정기적 인 의료 감독이 필요합니다. 치료가 엄격하게식이 요법을 따라야 할 때. 리셉션 Maninil은 식사를 대신하지 않습니다. 치료를하는 동안 오랜 시간 햇빛을 받으면서 집중력과 정신 운동 반응의 신속성이 요구되는 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다. 용량 조절은 육체적, 정서적 인 과잉 변형, 식단의 변화에 ​​필요합니다.

제조사

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, 독일.

마닐 라이트 ® 5의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Maninil® 5 약제의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.