Vipidia ® (Vipidia)

• 예방

정제, 필름 코팅 황색, 타원형, 양면 인쇄, 잉크로 새겨진 "TAK"및 "ALG-12.5"한쪽면.

부형제 : 코어 : 만니톨 - 96.7 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 22.5 mg, hyprolosis - 4.5 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.5 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 1.8 mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 ㎎, 이산화 티탄 0.6 ㎎, 철 염료 옐로우 옥사이드 0.06 ㎎, 매크로 겔 8000- 미량, 회색 잉크 F1 (셸락 26 %, 산화철 검정 10 %, 에탄올 26 부탄올 - 38 %) - 미량.

7 개 세트 - 알루미늄 물집 (4) - 판지 팩.

정제, 필름 코팅 라이트 레드, 타원형, 양면 볼록, 잉크로 새겨진 "TAK"및 "ALG-25".

부형제 : 코어 : 만니톨 - 79.7mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 22.5mg, hyprolosis - 4.5mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.5mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 1.8mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 ㎎, 이산화 티탄 0.6 ㎎, 철 염료 적색 산화물 0.06 ㎎, 마크로 골 8000 미량, 그레이 잉크 F1 (셸락 26 %, 산화철 검정 10 %, 에탄올 26 부탄올 - 38 %) - 미량.

7 개 세트 - 알루미늄 물집 (4) - 판지 팩.

저혈당 약물, dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력하고 고도로 선택적 인 억제제. DPP-4에 대한 선택성은 DPP-8 및 DPP-9를 비롯한 다른 관련 효소에 대한 효과보다 10,000 배 이상 뛰어납니다. DPP-4는 글루카곤 유사 펩타이드 -1 (GLP-1)과 글루코스 의존성 인슐린 분비 성 폴리 펩타이드 (HIP)와 같은 인크 레틴 계열 호르몬의 신속한 파괴에 관여하는 주요 효소이다.

인크 레틴 계열의 호르몬은 내장에서 분비되며 음식 섭취에 따라 농도가 증가합니다. GLP-1과 HIP는 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 합성과 분비를 증가시킵니다. GLP-1은 또한 글루카곤 분비를 억제하고 간에서 포도당 생산을 감소시킵니다. 따라서, 인크 레틴의 농도를 증가시킴으로써, 알로 글로플린은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 혈액 내 글루코오스 농도를 증가시킴으로써 글루카곤 분비를 감소시킨다. 고혈당증을 앓고있는 제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린과 글루카곤의 분비 변화는 당화 혈색소 HbA의 농도를 감소시킵니다_1C 및 공복 혈당 및 식후 혈당 모두에서 혈장 글루코오스 농도의 감소를 포함한다.

알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 사람과 제 2 형 당뇨병 환자에게서 유사한 성질을 가진다.

알로 글리 틴의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 고지방식이 요법과 동시에 섭취하는 것은 알로 립틴의 AUC에는 영향을 미치지 않으므로 섭취량에 관계없이 섭취 할 수 있습니다. 건강한 사람의 경우, 최대 800mg의 알로 릿 틴을 단일 경구 투여 한 후, 약물의 빠른 흡수가 T의 평균값_최대 입학 당시부터 1 시간에서 2 시간 사이의 범위.

알로 릿틴의 AUC는 6.25 mg에서 100 mg의 치료 용량 범위에서 단일 용량으로 비례하여 증가합니다. 환자들에서 알로 글리 A의 AUC의 가변성은 작다 (17 %). AUC_(0-inf) 단회 투여 후 알로 글리 in은 AUC와 유사 하였다 _(0-24) 6 일 동안 하루에 한 번 같은 복용량을 복용 한 후. 이는 반복 투여 후 알로 립틴의 동력학에 시간 의존성이 없음을 나타낸다.

혈장 단백질 결합은 약 20-30 %입니다. 건강한 지원자 V에서 12.5 mg의 용량으로 알로 글 립틴을 1 회 IV 투여 한 후 V_d 말단 단계에서 417 l이었고, 이는 알로 립틴이 조직에 잘 분포되어 있음을 나타낸다.

건강한 지원자 나 제 2 형 당뇨병 환자에서는 반복 투여 후에 임상 적으로 의미있는 알로 립틴 누적이 없었습니다.

아목시펜은 집중적 인 신진 대사를받지 않으며, 60 ~ 70 %의 알로 립틴이 신장에 의해 변하지 않게 배설됩니다.

14 C- 표지 된 알로 릿 틴의 투여 후, N- 메틸화 된 알로 글리 틴, MI (99 %) 및 생체 내 또는 소량으로, 또는 전혀 (S) - 광학 이성질체로 키랄성 변형을 일으키지 않는 2 가지 주요 대사 산물이 동정되었다. (S) - 에난 티오 머는 치료 용량으로 알로 글로플린을 복용하는 경우에는 검출되지 않습니다.

14 C- 표지 된 알로 릿틴의 경구 투여 후 총 방사능의 76 %는 신장에서, 13 %는 내장을 통해 배설되었다. Alogliptin (170 ml / min)의 평균 신장 제거율은 평균 사구체 여과 율 (약 120 ml / min)보다 높으며, 이는 활성 알부 배설로 인해 알로 글 립틴이 부분적으로 배설된다는 것을 의미합니다. 중형 터미널 T_1/2 약 21 시간

특정 환자 그룹의 약물 동태 학

신부전증이있는 환자. 만성 신부전의 정도의 정도가 다른 환자에서 알로 립틴 50mg / 일을 실시했다. 연구에 포함 된 환자들은 Cockroft-Gault 공식에 따라 경증 (CK 50 ~ 80 ml / min), 중등도의 중증도 (CK 30 ~ 50 ml / min) 및 심한 CK less 30 ml / min), 혈액 투석이 필요한 말기 만성 신부전 환자.

경미한 신부전 환자에서 알로 글 립틴의 AUC는 대조군에 비해 약 1.7 배 증가했다. 그러나,이 AUC의 증가는 대조군에 대한 내성 범위 내이므로, 이들 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않다.

중등도의 신부전증 환자에서 알로 립틴의 AUC가 대조군에 비해 약 2 배 증가하는 것으로 나타났다. 중증 신부전 환자 및 대조군과 비교하여 만성 신부전 말기 환자에서 약 4 배의 AUC 증가가 관찰되었다. 말기 신질환 환자는 알로 립틴 섭취 직후 혈액 투석을 받았다. 복용량의 약 7 %가 3 시간 투석 기간 동안 신체에서 제거되었습니다.

따라서, 정상적인 신장 기능을 가진 환자에서와 유사한 알부 립틴의 치료 적 혈장 농도를 달성하기 위해, 중등도의 신부전증 환자에서 용량 조절이 필요하다. Aogliptin은 중증 신부전 환자 및 혈액 투석을 요하는 말기 신부전 환자에게 권장되지 않습니다.

간부전 환자. 중등도의 간 부전이있는 환자에서 AUC와 C_최대 알로 립틴은 정상적인 간 기능을 가진 환자에 비해 각각 약 10 %와 8 % 감소합니다. 이 값은 임상 적으로 중요하지 않습니다. 따라서 간 기능 부전이 경도에서 중등도 (Child-Pugh 척도에서 5 ~ 9 점)의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 심한 간부전 환자 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상)에서 알로 립틴 사용에 대한 임상 적 자료는 없다.

다른 환자 그룹. 환자의 연령 (65-81 세), 성별, 인종, 체중은 알로 립틴의 약물 동태 학적 매개 변수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 약물의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

18 세 미만의 소아 및 청소년의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

식이 요법과 운동의 효과가없는 혈당 조절을 향상시키기 위해 성인 2 형 당뇨병 :

- 단일 요법으로;

- 다른 경구 혈당 강하제 또는 인슐린과 병용 투여.

- 아나필락시스 반응이나 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종 등 역사상 DPP-4 억제제에 대한 알레그린 틴이나 부형제에 대한 과민 반응 또는 심각한 과민 반응.

- 1 형 당뇨병;

- 만성 심부전 (FC NYHA class III-IV);

- 사용에 관한 임상 자료가 부족하여 중증 간 장애 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상);

- 심한 신부전;

- 임신 (신청서에 임상 데이터가 부족하기 때문에);

- 모유 수유 기간 (신청서에 임상 데이터가 부족하기 때문에);

- 18 세까지의 어린이 및 청소년. (신청시 임상 데이터가 부족하기 때문에).

- 역사상 급성 췌장염;

- 중등도의 신부전증 환자;

- 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과 병용 투여;

- 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온과의 약물 Vipidia의 3 가지 성분 조합의 수용.

Vipidiya 약은 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 정제는 액체, 짜낸 물이 아닌 전체를 삼켜 야합니다.

Vipidia의 권장 용량은 단독 요법으로 또는 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린 이외에 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린과의 3 가지 성분 조합으로 1 일 1 회 25mg입니다.

환자가 Vipidia 복용을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용하지 않아야합니다. 같은 날에 Vipidia를 두 번 복용하지 마십시오.

메트포민이나 티아 졸리 딘 디온 외에 Vipidiya 제제를 처방 할 때 마지막 약제의 복용량은 변하지 않아야합니다.

Vipidiya 약물을 설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체 또는 인슐린과 병용 할 경우 저혈당의 위험을 줄이기 위해 후자의 용량을 줄여야합니다.

저혈당 위험과 관련하여, Vipidia와 metformin 및 thiazolidinedione의 3 가지 성분 조합을 처방 할 때주의해야합니다. 저혈당의 경우, 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온의 용량을 줄이는 것이 고려 될 수 있습니다.

메트포르민 및 설 포닐 유레아 유도체와 3 배 병용 투여시 알로 글리 틴의 효능 및 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.

신부전증 환자

경증 신부전증 (CK> 50에서 ≤80 ml / min) 환자에서 Vipidium의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중등도 신부전증 (CC 30 이상에서 50 ml 이하) 환자에서 Vipidia의 용량은 1 일 1 회 12.5 mg입니다.

비피 디아

Vipidia : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Vipidia

ATX 코드 : A10BH04

제조사 : 다케다 아일랜드 주식회사 (Takeda Ireland, Ltd.) (아일랜드)

설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018

약국 가격 : 1003 루블.

Vipidia는 경구 용 저혈당 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Vipidiya 투약 형태의 방출 - 필름 코팅 정제 : 양면 볼록, 타원형; 12.5 mg을 - 노란 색 잉크 비문«ALG 12.5»및«TAK»의 일측에 증착; 25 mg을 - 붉은 색 엷은 한쪽지지 잉크 비문«ALG-25»및«TAK»(블리스 터 팩 골판지 제의 블리스 7 개).

성분 1 타블렛 :

• 활성 성분 : 알로 글리 틴 - 12.5 또는 25 mg (알로 헵틴 벤조 에이트 - 17 또는 34 mg);
• 보조 성분 (12.5 / 25mg) : 만니톨 - 96.7 / 79.7mg; 마그네슘 스테아 레이트 -1.8 / 1.8mg; 크로스 카르멜 로스 나트륨 7.5 / 7.5mg; 미정 질 셀룰로오스 - 22.5 / 22.5mg; hyprolosis, 4.5 / 4.5 mg;
• 필름 덮개 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 mg; 산화철 옐로우 염료 -0.06 mg; 이산화 티타늄 - 0.6 mg; macrogol 8000 - 미량으로; 회색 잉크 F1 (셸락 - 26 %, 흑색 착색제 산화철 - 10 % 에탄올 - 부탄올 26 % - 38 %) - 미량이다.

약리학 적 특성

약력학

Aogliptin은 DPP (dipeptidyl peptidase) -4 강렬한 작용의 고도로 선택적 인 억제제이다. DPP-4에 대한 선택성은 특히 DPP-8 및 DPP-9, 기타 관련 효소에 미치는 영향의 정도보다 약 10 내지 000 배 더 크다. DPP-4 - 인크 레틴 가족에 속하는 호르몬 분해성 관련된 주요 효소 : 억제 폴리펩티드 (GIP) 위 및 글루카곤 유사 펩티드 -1 (ISU-1). 호르몬 가족 인크 레틴은 소장에서 생산과 수준은 식사와 함께 직접 연결에 증가하고 있습니다. ISU와 GLP-1은 췌장에 위치한 베타 세포에 의한 인슐린 합성과 생성을 활성화시킵니다. GLP-1은 또한 글루카곤 생산을 감소시키고 간에서 포도당 합성을 억제합니다.

이러한 이유로 알로 글리 틴은 인크 레틴의 함량을 증가시킬뿐만 아니라 인슐린의 포도당 의존적 인 합성을 향상시키고 혈중 글루카곤의 분비를 억제합니다. 고혈당을 동반 한 제 2 형 당뇨병 환자에서 글루카곤 및 인슐린 합성의 이러한 변화는 당화 혈색소 HbA의 농도를 감소시킨다_1c 공복 혈당 농도 및 식후 혈당 농도와 같은 혈장 포도당의 감소를 의미한다.

약동학

알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 개인과 제 2 형 당뇨병 환자에서 동일합니다. 활성 물질의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 알로 립틴과 고농도의 지방을 동시에 함유 한 식품은 농도 - 시간 곡선 (AUC)에 영향을 미치지 않으므로 식사와 상관없이 언제든지 복용 할 수 있습니다.

건강한 개체에서 최대 800mg의 알로 글 립틴을 1 회 경구 섭취하면 약물의 빠른 흡수가 이루어지며 투여 시점으로부터 1-2 시간 이내에 평균 최대 농도에 도달합니다. 반복 투여 후, 제 2 형 당뇨병 환자 또는 건강한 지원자에게서 알로 글리 딘의 임상 적으로 유의 한 누적이 관찰되지 않았다.

알로 립틴의 AUC는 약물 용량에 직접 비례 의존성을 나타내며, 6.25-100 mg의 치료 용량 범위에서 Vipidia의 단일 용량으로 증가합니다. 환자들 사이의 약물 동태 지표의 변동 계수는 작고 17 %이다.

한 번 복용하면 AUC (0-inf) 알로 글리 틴은 6 일 동안 하루에 한 번 같은 용량을 복용 한 후 AUC (0-24)와 유사합니다. 이것은 반복 투여 후에 약물의 약물 동력학에 시간 의존성이 없다는 것을 확인시켜 준다.

건강한 지원자에서 12.5mg의 용량으로 활성 성분 인 Vipidia를 한 번 정맥 투여 한 후, 말단상의 분포 양은 417 l와 같았으며, 이것은 조직에서의 알로 글리 틴의 양호한 분포를 가리킨다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 약 20-30 %입니다.

Aogliptin은 집중적 인 신진 대사 과정에 관여하지 않으므로 허용 된 용량에 함유 된 물질의 60-70 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

N 데 메틸의 alogliptina, M-I (1 % 미만의 출발 물질) 및 alogliptina, M-II (적어도 6 %는 출발 물질) N 아세틸 : 14 C 표지와 함께 투여하는 경우 alogliptina 안쪽 두 주요 대사 산물의 존재를 증명했다. M-1은 DPP-4에 대해 매우 선택적으로 억제하는 활성 대사 산물이며, 알로 립틴에 직접 작용한다. M-II의 경우, DPP-4 또는 다른 DPP 효소에 대한 저해 활성은 특이하지 않다.

시험 관내 연구는 CYP3A4와 CYP2D6가 알로 립틴의 제한된 대사에 관여 함을 확인합니다. 또한 결과 Vipidii 활성 물질 25 mg을 권장량 섭취 후 체내에서 정의 된 농도 CYP2B6, CYP2C9, CYP1A2 억제제 및 CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8 및 CYP2C9 유도제없는 것을 나타낸다. 시험관 내에서 알로 글리 틴은 CYP3A4를 약간 유도하지만, 생체 조건 하에서는 유도 성질이이 효소와 관련하여 나타나지 않습니다.

인체에서 알로 글리 틴은 제 2 형의 유기 양이온 신장 전달 인자 및 제 1 및 제 3 형 유기 음이온 신장 전달 인자의 억제제가 아니다.

Aogliptin은 주로 (R) - 광학 이성질체 (99 % 이상)의 형태로 존재하고 생체 내 조건에서 사소한 양으로 존재하거나 (S) - 광학 이성질체로의 키랄 변형 과정에 전혀 관여하지 않는다. 후자는 Vipidia를 치료 용량으로 복용 할 때 결정되지 않습니다.

14 C- 표지 된 알로 릿 딘의 경구 투여는 복용량의 76 %가 소변에서 배설되고, 13 %는 배설물에서 배설되는 것으로 나타났다. 이 물질의 평균 신장 제거율은 170 ml / min이며 평균 사구체 여과 속도는 약 120 l / min을 초과하여 집중적 인 신장 배설을 통한 알로 립틴의 부분적 제거가 가능합니다. 평균적으로, Vipidia의 활성 성분의 말단 반감기는 약 21 시간이다.

다양한 정도의 만성 신부전을 앓고있는 환자에서 알로 닙틴을 1 일 복용량 50 mg으로 투여했을 때 알로 글리 틴의 효과를 연구했습니다. 연구에 포함 된 환자는 신부전의 중증도 및 CC (크레아티닌 클리어런스)에 따라 Cockroft-Gault 공식에 따라 4 그룹으로 나누어 다음 결과를 얻었다.

• Group I (경도 신부전, CC 50-80 ml / min) : 알로 립틴의 AUC는 대조군에 비해 약 1.7 배 증가했다. 그러나,이 AUC의 증가는 대조군에 대한 내성 범위 내에서 유지되었다.
• II 군 (평균 신부전, CC 30-50 ml / min) : Alugliptin AUC는 대조군에 비해 거의 2 배 증가했다.
• 3 군과 4 군 (중증 신부전, 30ml / min 미만의 혈액 투석 및 혈액 투석 시술이 필요한 말기 만성 신부전) : AUC는 대조군에 비해 약 4 배 증가했다. Vipidia 복용 후 즉시 말기 신장 질환 환자가 혈액 투석에 참여했습니다. 3 시간 투석 기간 동안 알로 립틴 투여 량의 약 7 %가 체내에서 제거되었습니다.

이런 이유로 그룹 I에서 선량 조절이 필요하지 않습니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 것과 유사한 혈장에서 활성 물질의 효과적인 농도를 얻기위한 중등도의 신부전증 환자는 Vipidia의 용량 조정이 필요합니다. Alogliptin은 심한 신장 기능 장애와 정기적 인 혈액 투석을받는 말기 신장 질환 환자에게는 권장되지 않습니다.

중등도의 간 기능 부전 환자에서 정상적으로 기능하는 간을 가진 환자에 비해 AUC와 최대 알록 립틴 농도가 각각 약 10 %와 8 % 감소하지만이 현상은 임상 적으로 유의하지 않습니다. 그러므로 간 기능 부전증 (Child - Pugh 척도에 따라 5-9 점)에 대한 Vipidia의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증 간 장애 (9 점 이상) 환자에서 알로 립틴 사용에 대한 임상 데이터는 입수 할 수 없다.

체중, 연령 (65-81 세 포함), 환자의 인종 및 성별은 약물의 약물 동태 학적 매개 변수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 즉, 용량 조절이 필요하지 않았다. 18 세 미만의 환자에서 알로 글 립틴의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

사용에 대한 표시

지시에 따라, Vipidiya 불충분 운동 및식이 요법 (단독 / 인슐린이나 경구 혈당 강하제와 조합하여)의 경우 혈당 조절을 개선하기 위해 성인 제 2 형 당뇨병의 치료에 나타내었다.

금기 사항

• 1 형 당뇨병;
• 중증 간부전 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상; 사용의 효능 / 안전성에 대한 임상 자료가 부족하여);
• 당뇨병 케톤 산증;
• 만성 심부전 (NYHA class III-IV FC);
• 심한 과정에서 신부전;
• 18 세까지의 연령 (이 그룹의 환자에서 약물 사용의 유효성 / 안전성에 관한 자료가 부족하기 때문에);
• 임신 및 수유 (이 그룹의 환자에서 Vipidia의 효능 / 안전성에 관한 자료가 부족하기 때문에);
• DPP-4 억제제에 대한 심각한 과민 반응에 대한 데이터, 예를 들어 아나필락시스 반응, 혈관 부종 및 아나필락시 쇼크 (anaphylactic shock)와 같은 Vipidia의 구성 요소에 대한 개인적인 편견.

상대적 (Vipidia 정제가주의해서 사용해야하는 질병 / 상태) :

• 급성 췌장염의 병력;
• 중등도의 신부전;
• 티아 졸리 딘 디온 및 메트포르민과의 3 성분 배합물;
• 인슐린 또는 설 포닐 유레아 유도체와 병용 투여.

사용법 Vipidiya : 방법 및 용량

식사에 관계없이 입으로 가져온 Vipidiya 정제는 전체를 삼키며 씹지 않고 짜낸 물도 아닙니다.

1 일 권장 용량은 1 회 25mg입니다. 이 약물은 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과 함께 또는 메트포르민, 인슐린 또는 티아 졸리 딘 디온과의 3 가지 성분 조합으로 단독으로 투여됩니다.

실수로 알약을 건너 뛰면 가능한 한 빨리 복용해야합니다. 하루에 이중 단일 용량을 허용하는 것은 불가능합니다.

티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione) 또는 메트포르민 (metformin) 이외에 Vipidia를 처방 할 때, 그들의 투약 요법은 변하지 않습니다.

sulfonylurea 유도체 또는 인슐린과 함께 저혈당증의 가능성을 줄이려면 용량을 줄이는 것이 좋습니다.

티아 졸리 딘 디온 및 메트포르민과 3 가지 성분의 조합을 선택하는 데는주의가 필요합니다 (저혈당의 위험과 관련되어 있으며 이러한 약물의 용량 조절이 필요할 수 있음).

신부전의 경우, 치료 시작 전에, 그리고 치료 과정 중에 주기적으로 신장 기능 상태를 평가하는 것이 좋습니다. 중등도의 신부전 (크레아티닌 청소율이 30 이상 50 ml / min 이하인 환자)의 1 일 투여 량은 12.5 mg입니다. 심한 / 말단 신부전의 경우 Vipidia는 나타나지 않습니다.

부작용

가능한 부작용 (> 10 % - 매우 자주, Child-Pugh 척도에서> 1 %, 0.1 %, 0.01 % 및 9 점), 이러한 환자에서 Vipidia의 사용은 금기입니다.

노년기에 사용

65 세 이상의 환자에서 용량 조절 Vipidii의 필요성은 없습니다. 그러나 알로 립틴 용량을 신중히 선택하는 것이 좋습니다. 이는이 범주의 환자에서 신장 기능이 손상 될 위험이 있기 때문입니다.

약물 상호 작용

Vipidia와 다른 약물 / 물질의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 발견되지 않았다.

아날로그

Vipidia의 아날로그는 Trazhent, Ongliza, Galvus, Nesina, Januvia 등입니다.

스토리지 이용 약관

최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전.

Vipidia 리뷰

설탕을 낮추고 혈액의 이러한 지표를 안정화시키는 약으로 Vipidia에 대한 긍정적 인 리뷰가 가장 많이 있습니다. 환자는 식욕을 증가시키지 않지만 약의 효과는 하루 동안 유지되며, 저혈당 치료를 병합하면 체중을 줄이고 다리의 통증을 제거하는 효과가 있음을 환자가보고합니다. 또한 환자는 Vipidia 사용의 편리함을 좋아합니다. 하루 중 언제든지 복용 할 수 있습니다.

그러나, 약물의 비효율 성과 알로 립틴에 대한 개인의 편협성에 대한 부정적인 견해도있다.

전문가들은 체중 감량을 위해 비공식적 인 Vipidia 사용에주의해야합니다.

약국에서의 Vipidia 가격

평균적으로 Vipidia 필름 코팅 정제의 가격은 28 개입니다. 패키지에서 12.5 mg의 투여 량은 854-1023 p; 25 mg - 1157-1273 p의 용량으로 투여한다.

Wikipedia 응용 프로그램 지침

Vipidia는 단일 요법의 형태로 또는 다른 항 당뇨병 약물과 함께 복잡한 치료의 일부로 제 2 형 당뇨병을 치료하기위한 약물입니다.

Aogliptin은 incretinomimetiki라고 불리는 제 2 형 당뇨병 치료에 사용되는 근본적으로 새로운 물질 군에 속합니다. 글리 칸 - 유사 폴리펩티드 및 글루코스 - 의존성 인슐린 친 화성 폴리 펩타이드는 인크 레틴 중 하나이다. 음식 섭취에 반응하여 인슐린 합성을 자극하기 시작합니다.

인크 레틴 모조의 두 그룹이 있습니다 :

• 인크 레틴 (liraglutide, exenatide, lixisenatide)과 유사한 작용을하는 물질;
• 인 글루 틴을 파괴하는 특정 효소 인 dipeptidyl peptidase-4의 생성을 줄임으로써 생리적으로 합성 된 인크 레틴의 작용을 연장시키는 물질. 여기에는 sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin이 포함됩니다.

Alogliptin은 특정 효소 dipeptidyl peptidase-4에 대해 강력하고 매우 선택적으로 억제 효과를 나타냅니다. 이 효소에 대한 선택성은 관련 유형의 다른 효소에 대한 효과보다 수 배 더 큽니다. 디펩 티딜 펩 티다 제 -4는 글루카곤 유사 펩타이드 및 글루코스 의존성 인슐린 분비 성 폴리펩티드로 대표되는 인크 레틴 계열의 호르몬의 신속한 파괴를 촉진시키는 주요 효소이다. 그들은 창자에서 형성되고 먹을 때 췌장에서 인슐린 합성을 자극합니다.

글루카곤 - 유사 펩티드는 글루카곤의 형성을 감소시키고 간에서 생산되는 글루코오스의 양을 감소시킨다. 따라서 증가하는 인크 레틴 함량으로 알로 글리 틴은 포도당 의존성 인슐린 생산의 증가를 자극하고 혈당 증가와 함께 글루카곤 합성을 감소시킵니다. 인슐린과 글루카곤 생산에있어 이러한 두 가지 효과는 당뇨병 형 인슐린 의존성 환자의 당화 혈색소 형성 및 함량을 감소시킵니다. 그리고 빈 복부와 식사 후 혈중 포도당이 정상화되는 동안.

형식 및 구성 해제

1 태블릿 약물 포함 :

• 아목시실린 벤조 에이트 - 12.5 또는 25mg;
• 다양한 부형제.

활성 성분의 양이 12.5mg 인 정제는 색상이 노란색이며, 정제 25mg은 적색이며, 양약의 한쪽면에는 제조업체와 물질의 양을 나타내는 비문이 있습니다. Vipidia는 의사를 처방 할 때만 처방됩니다.

사용에 대한 표시

금기 사항

• 알로 헵틴, 부형제 또는 역사에이 그룹에 속하는 다른 약물에 과민증;
• 제 1 형 당뇨병;
• 당뇨병의 배경에 대한 케톤 산증;
• 심한 심장 마비;
• 기능 부전을 수반하는 중증 간 질환;
• 기능 부전을 수반하는 중증의 신장 병리;
• 임신;
• 수유 기간;
• 18 세까지.

조심스럽게이 약물은 과거력이있는 췌장염 환자, 중증도의 신부전증 환자, 다른 항 당뇨병 약과 병용 투여 한 환자에게 처방됩니다.

사용 방법

임명 가능한 Vipidia :

• 당뇨병을위한 단일 요법으로;
• 질병의 복합 치료, 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 또는 인슐린 유도체를 복용하는 경우의 성분;
• 메트포민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린을 기본으로하는 3 가지 항 당뇨병 약물을 동시에 치료할 수 있습니다.

Vipidia 복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야합니다. 그러나 하루에 두 번 복용하는 것은 금기입니다.

Mipformin이나 thiazolidinedione과 동시에 Vipidia를 사용하면 약의 복용량은 변하지 않습니다. 용량 조절은 저혈당의 가능성을 줄이기 위해 설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체 또는 인슐린 군과 함께 약물을 처방하는 경우에 필요합니다. 같은 이유로 메트포민과 티아 졸리 딘 디온을 3 성분 요법으로 처방 할 때는주의가 필요합니다. 저혈당 징후가있는 경우에는 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온의 투여 량을 줄이는 것이 좋습니다. 메트포르민 및 설 포닐 유레아 유도체로 알로 글 립틴을 복용했을 때의 효과 및 안전성에 관한 연구는 수행되지 않았다.

위피디아 25 mg

Vipidia는 당뇨병 사용 지침에 따라 사용되는 약물입니다. 이 진단을받은 환자는 엄격한식이 요법을 통해 지속적으로 혈당을 모니터링해야하며, 충분하지 않으면 약물을 복용해야합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

약물은 타원형의 필름으로 코팅 된 정제 형태로 만들어집니다. 용법 용량 :

• 12.5mg 정제는 황색을 띠고있다.
• 25 mg - 붉은 색조

제품은 판지 상자로 판매됩니다. 포장 : 1 팩당 총 28 개, 7 개의 정제가 포함 된 4 개의 수포.

약물의 유효 성분은 알로 립틴입니다. 보조 품목 :

• 마그네슘 스테아 레이트;
• 크로스 카르멜 로스 나트륨;
• 미결정 셀룰로오스;
• hyprolosis;

타블렛의 필름 셀은 다음과 같이 구성됩니다.

• 하이 프로 멜로 오스;
• 산화철 염료;
• 이산화 티타늄;
• 매크로 골;
• F1 회색 잉크

INN, 제조 업체

국제 이름 (INN) : Alogliptin.

제조사 : 다케다 아일랜드 (아일랜드).

대표 : 다케다 (일본).

약리 작용

Aogliptin은 dipeptidyl peptidase-4의 고도로 선택적 인 억제제에 속한다. DPP-4는 인크 레틴 (incretin) 계열의 호르몬이 급속하게 파괴되는 주요 효소입니다. 특히, 포도당 의존성 인슐린 친 화성 폴리펩티드 (HIP) 및 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1)이다. 이 호르몬은 내장에서 생산되며, 섭취 한 음식에 따라 다릅니다. ISU와 GLP-1의 작용은 췌장에서 직접 인슐린 합성을 활성화 시키는데 있습니다.

글루카곤과 같은 펩타이드는 글루카곤의 양을 줄이고간에 포도당 생산을 늦추는데 도움이됩니다. 알로 립틴의 영향으로 인크 레틴의 수준이 변화하면 인슐린 생산이 증가하고 글루카곤은 당의 성장과 함께 감소합니다. 당뇨병이있는 사람들은 이러한 변화로 인해 식사 전후에 당화 혈색소 및 기타 혈액 매개 변수가 정상화됩니다.

약동학

이 약은 건강한 사람과 당뇨병 환자에게 동일한 효과를 나타냅니다. Aogliptin은 섭취 한 음식에 관계없이 몸에 거의 100 % 흡수됩니다. 단일 약을 복용하면 활성 물질이 혈액에 빠르게 흡수되어 1 시간에서 2 시간 후에 약물의 최대 농도에 도달합니다.

Aogliptinu는 조직에 잘 분포되어있는 경향이 있습니다. 혈장 단백질과의 관계는 약 20 ~ 30 %입니다. 약물을 장기간 사용하면 생물학적 활성 물질의 체내 축적은 건강한 사람이나 아픈 사람에게서 관찰되지 않습니다. 약을 복용 한 후 21 시간 이내에 물질의 70 %가 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설되며, 장의 13 %는 배설됩니다.

적응증

"Vipidia"는 제 2 형 당뇨병에 처방됩니다. 이 도구는식이 요법을 준수하지 않고 필요한 신체적 운동을하지 않아도 환자를 효과적으로 돕습니다. 이 약물은 단독 요법으로 사용할 수 있습니다. 혈류의 설탕 농도를 줄이는 데 도움이되는 다른 의약품과 함께 마시면됩니다.

금기 사항

어떤 약물과 마찬가지로 "Vipidia"에는 한계가 있습니다. 주의 깊게 읽으십시오.

마약은 술에 취해서는 안됩니다.

• 약물의 일부인 모든 물질에 대한 신체의 과민증;
• 1 형 당뇨병;
• 당뇨병 케톤 산증;
• 만성 심부전;
• 심한 간 손상;
• 임신과 수유;
• 18 세 미만의 어린이.

다음 사항에주의하십시오.

• 췌장염;
• 중등도의 신부전;

사용 방법 (복용량)

"Vipidia"는 구두로 복용해야하며 식사 전과 후에 모두 먹을 수 있습니다. 하루 25mg을 초과하지 않는 것이 좋습니다. 때로는 다음과 같은 다른 약물과 함께 처방됩니다 :

• 메트포르민;
• 티아 졸리 딘다 이온;
• "인슐린".

메트포민 (metformin) 또는 티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione)과 병용 투여 된 "Vipidia"용량은 변경되지 않았습니다. 저혈당의 위험을 없애기 위해, 인슐린과 동시에 처방되는 경우, 인슐린의 복용량을 줄여야합니다. 어떤 이유로 든 약을 먹는 것을 잊어 버린 경우 가능한 한 빨리 고칠 필요가 있습니다. 그러나 동시에 두 배 용량을 복용 할 수는 없습니다.

혈액 내의 글루코스 수준은 신체에서 알로 립틴의 함량에 직접적으로 의존합니다. 따라서 약물 치료를 건너 뛰는 것은 권장되지 않습니다.

부작용

약물 "Vipidia"로 인해 불쾌한 증상이 나타나는 경우가 있습니다. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.

• 두통;
• 호흡기 감염;
• 비 인두염;
• 위장 통증;
• 가려움증과 피부 발진;
• 췌장염의 발병;
• 신부전의 형성.

그러한 경고 표지를 확인할 때 의사에게보고해야합니다. 오직 그는 약물 치료를 계속할지 여부를 결정할 수 있습니다. 위 증상의 강렬한 증상은 즉시 자금을 인출해야합니다.

과다 복용

그 사람에게 일어날 수있는 우연한 위협은 아닙니다. 의사의 도움은 "Vipidia"에 대한 편협함이나 금기 사항 목록에있는 질병으로 고통받는 사람들이 약물을 복용하는 경우에만 필요합니다. 과다 복용에 대한 응급 처치 - 위 세척.

특별 지시 사항

인슐린과 혈당을 감소시키는 다른 약물들과 함께 "Vipidia"를 동시에 섭취하기 위해서는 저혈당 발병을 예방하기 위해 복용량 조절이 필요합니다. 임상 연구에 따르면, 알로 립틴과 다른 의료 기기의 상호 작용은 현저한 변화를 보이지 않았다.

Aogliptin은 신체에 강한 영향을 미치므로 치료하는 동안 음주를 중단해야합니다.

"Vipidia"라는 약물은 졸음을 유발하지 않으므로 집중력이 요구되는 운전 및 기타 활동이 금지되지 않습니다.

중요 : 연구 결과에 따르면 간 기능에 영향을주지 않으며 기능을 부분적으로 방해합니다. 급성 췌장염이 발생할 수있는 지점. 그러므로 약을 사용하기 전에 충분히 검사를 받아 모든 장단점을 비교할 필요가 있습니다.

임신과 수유 중에 불리한 조건에 대한 정보가 부족하기 때문에, Vipidia를 마시는 것이 낫습니다.

어린이 및 노인

18 세 이하 아동 및 청소년에게 약물을 처방하는 것은이 연령대의 임상 데이터가 부족하기 때문에 금기입니다.

60 세 이상의 환자는 Vipidia를 마실 수 있습니다. 정상적인 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나 신장과 간 기능을 감소시킬 가능성은 알로 립틴의 양에 달려 있음을 염두에 두어야합니다.

스토리지 이용 약관

약을 어린이의 서늘한 서늘한 곳에 보관하십시오. 사용 기간은 발행일로부터 3 년입니다. 생산 날짜가 포장에 찍혀 있습니다. 연체 된 약물은 금지되어 있습니다.

비용

약국에서의 Vipidia 가격은 약물 복용량과 거주 지역에 따라 다릅니다. 평균적으로 845-1390 루블입니다.

이 약은 상업적으로 구입할 수 없으며 의사의 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.

아날로그와의 비교

어떤 이유로 든 약이 환자에게 적합하지 않다면 의사는 그를 대신 할 약을 찾고 있습니다.

마약 "Vipidia"의 유사품 목록 :

Vipidia 정제 - 사용 및 약물 유사 지침

당뇨병은 매우 흔하고 위험한 질병입니다. 이 진단을받은 환자는 혈당을 지속적으로 모니터링하고 약물로 조절해야합니다. 그렇지 않으면 결과가 치명적일 수 있습니다.

그래서이 질병의 증상을 퇴치하기 위해 고안된 약물이 어떻게 작용 하는지를 아는 것이 중요합니다. 그들 중 하나는 Vipidia입니다.

약에 대한 일반 정보

이 도구는 당뇨병 분야의 새로운 발전을 나타냅니다. 제 2 형 당뇨병 진단을받은 사람들에게 적합합니다. Vipidiya는이 그룹에서 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다.

이 약의 섭취가 통제되지 않으면 환자의 상태가 악화 될 수 있으므로 의사의 권고를 엄격히 준수해야합니다. 약속을 지키지 않으면 특히 다른 약을 복용 할 때 약물을 사용할 수 없습니다.

이 약의 상표명은 Vipidia입니다. 국제적인 수준에서, 일반적인 이름은 Alogliptin이며, 성분 중 주요 활성 성분에서 추출되었습니다.

이 도구는 타원형 타블렛으로 코팅되어 있습니다. 노란색 또는 밝은 빨간색이 될 수 있습니다 (복용량에 따라 다름). 패키지에는 28 개가 들어 있습니다. - 14 개의 정제로 2 개의 물집이 생겼습니다.

형식 및 구성 해제

Vipidia 약은 아일랜드에서 입수 할 수 있습니다. 자사의 릴리스 - 환 약의 형태입니다. 활성 물질의 함량에 따라 12.5mg과 25mg의 두 가지 유형이 있습니다. 활성 물질의 양이 적은 타블렛에서는 큰 껍질이 빨간색이됩니다. 각 단위에는 복용량과 제조업체가 표시되어있는 비문이 있습니다.

이 약물의 주요 유효 성분은 안식향산 안드로 글리 틴 (각 정제 당 17 또는 34mg)입니다. 그 외에 다음과 같은 보조 구성 요소가 포함됩니다.

• 미결정 셀룰로오스;
• 만니톨;
• hyprolosis;
• 마그네슘 스테아 레이트;
• 크로스 카르멜 로스 나트륨.

필름 쉘에는 다음 구성 요소가 포함되어 있습니다.

• 이산화 티타늄;
• 하이 프로 멜로 오스 29104
• 마크로 골 8000;
• 염료 옐로우 또는 레드 (산화철).

약리 작용

이 도구는 Aogliptin을 기반으로합니다. 이것은 설탕의 수준을 조절하는 데 사용되는 새로운 물질 중 하나입니다. 저혈당의 수를 말하며, 강한 영향을 미칩니다.

그것이 사용될 때, 포도당 의존적 인슐린 분비가 증가하는 반면, 글루카곤 생성을 감소 시키며, 혈액 내의 포도당 함량이 증가된다.

고지혈증을 동반 한 2 형 당뇨병 환자에서 이러한 Vipidia의 특징은 다음과 같은 긍정적 인 변화에 기여합니다.

• 당화 혈색소 (HbA1C)의 양 감소;
• 포도당 수준을 낮추십시오.

이 도구는 당뇨병 치료에 효과적입니다.

징후와 금기 사항

강한 행동을 특징으로하는 약물은 사용시주의가 필요합니다. 그들에 관한 지시 사항을 엄격히 준수해야하며 그렇지 않으면 유익한 대신 환자의 신체가 해를 입을 것입니다. 따라서 지시 사항을 정확히 지키고 전문가의 추천을받은 경우에만 Vipidia를 사용할 수 있습니다.

이 도구는 제 2 형 당뇨병에 사용하는 것이 좋습니다. 다이어트 요법을 사용하지 않고 필요한 신체적 부하를 사용할 수없는 경우 포도당 수준의 조절을 제공합니다. 단독 요법을 위해 약물을 효과적으로 사용하십시오. 그것은 또한 설탕의 수준을 낮추는 데 기여하는 다른 약물과 함께 사용하는 것이 허용됩니다.

당뇨병에 대한이 약의 사용에있어서의주의는 금기 사항의 존재에 기인합니다. 그들이 고려되지 않은 경우, 치료는 효과적이지 않으며 합병증을 유발할 수 있습니다.

다음과 같은 경우에는 Vipidia를 복용 할 수 없습니다 :

• 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
• 1 형 당뇨병;
• 심한 심장 마비;
• 간 질환;
• 심한 신장 손상;
• 임신과 모유 수유;
• 당뇨병에 의한 케톤 산증의 발병;
• 환자 연령은 18 세까지입니다.

이러한 위반은 엄격한 금기 사항입니다.

약물을주의 깊게 처방 한 상태를 더 많이 할당하십시오.

• 췌장염;
• 중등도의 신부전.

또한 포도당 수치를 조절하기 위해 다른 약물과 함께 Vipidia를 처방 할 때주의를 기울여야합니다.

부작용

이 약물을 치료할 때 때때로 약물의 영향과 관련된 부작용이 있습니다.

• 두통;
• 호흡기 감염;
• 비 인두염;
• 복통;
• 가려움;
• 피부 발진;
• 급성 췌장염;
• 두드러기;
• 간부전의 발병.

부작용이있을 경우 의사와상의해야합니다. 그들의 존재가 환자의 건강에 위협이되지 않으며 그 강도가 증가하지 않으면 Vipidia 치료를 계속할 수 있습니다. 환자의 심각한 상태는 약물의 즉각적인 취소를 필요로합니다.

투여 량 및 투여

이 약은 경구 투여 용입니다. 복용량은 질병의 중증도, 환자의 나이, 수반되는 질병 및 기타 특징에 따라 개별적으로 계산됩니다.

평균적으로, 활성 성분 25mg을 함유 한 정제 1 정을 섭취해야합니다. 12.5mg의 용량으로 Vipidia를 사용하면 1 일 2 정씩 섭취 할 수 있습니다.

하루에 한 번 약을 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 씹지 말고 완전히 마셔야합니다. 삶은 물로 마시는 것이 좋습니다. 리셉션은 식사 전과 후에 모두 허용됩니다.

1 회 복용을 놓친 경우 약물의 이중 부분을 사용하지 마십시오. 약화를 유발할 수 있습니다. 가능한 한 빨리 약을 복용해야합니다.

특별 지시 사항과 약물 상호 작용

이 약물을 사용하면 부작용을 피하기 위해 다음과 같은 특정 기능을 고려하는 것이 좋습니다.

1. 아이를 낳고있는 기간에는 Vipidia는 금기입니다. 이 도구가 태아에게 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 의사는 유산이나 아기의 이상 발생을 유발하지 않기 위해 그것을 사용하지 않는 것을 선호합니다. 모유 수유도 마찬가지입니다.
2. 아이들의 치료를 위해, 그 약물은 아이들의 신체에 미치는 영향에 대한 정확한 데이터가 없기 때문에 사용되지 않습니다.
3. 노년 환자는 약물 치료를 취소 할 이유가 없습니다. 그러나이 경우 Vipidia를 복용하는 것은 의사 측으로부터 통제가 필요합니다. 65 세 이상의 환자는 신장 질환이 발병 할 확률이 높으므로 복용량을 선택할 때주의가 필요합니다.
4. 신장 기능의 경미한 위반으로 환자에게는 하루 12.5mg의 용량이 처방됩니다.
5. 이 약물을 사용할 때 췌장염의 위험이 있으므로 환자는이 병리학의 주요 특징에 익숙해야합니다. 나타나면 Vipidia로 치료를 중단해야합니다.
6. 약물 복용은 집중력을 해치지 않습니다. 따라서, 그것을 사용하면 자동차를 운전하고 집중해야하는 활동에 참여할 수 있습니다. 그러나이 지역의 저혈당으로 인해 어려움이 발생할 수 있으므로주의해야합니다.
7. 약물은 간 기능에 악영향을 줄 수 있습니다. 그러므로, 임명되기 전에이 시체에 대한 조사가 필요합니다.
8. Vipidia를 다른 약물과 함께 사용하여 포도당 수치를 낮추려면 해당 복용량을 조정해야합니다.
9. 약물과 다른 약물의 상호 작용에 대한 연구는 큰 변화를 보이지 않았다.

이러한 특징을 고려함으로써 치료가보다 효과적이고 안전하게 이루어질 수 있습니다.

비슷한 행동의 약물

지금까지 동일한 구성과 작용을하는 약물은 없습니다. 그러나 가격면에서는 비슷하지만 Vipidia의 유사체 역할을 할 수있는 다른 활성 성분으로 만든 약이 있습니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

1. Januia. 이 약은 혈액의 당분을 줄이기 위해 권장됩니다. 활성 성분은 Sitagliptin입니다. 그는 Vipidia와 같은 경우에 처방됩니다.
2. 갈 바스 이 약은 Vildagliptin을 기본으로합니다. 이 물질은 Alogliptin의 유사 물질이며 동일한 성질을 가지고 있습니다.
3. Janumet. 이것은 저혈당 작용을하는 병용 요법입니다. 주요 구성 성분은 Metformin과 Sitagliptin입니다.

약사는 Vipidia를 대체 할 다른 약을 제공 할 수 있습니다. 그러므로 의사의 수신과 관련된 신체의 불리한 변화를 의사에게 숨길 필요는 없습니다.

환자의 의견

Vipidia를 복용중인 환자의 리뷰를 통해 알약이 잘 견디고 혈당을 정상으로 유지하는 데 도움이되지만 지침에 따라 엄격하게 처방되어야한다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그런 다음 부작용이 거의없고 빠르게 사라집니다.

2 년 이상 Vipidia를 수락하십시오. 나를 위해, 그것은 완벽합니다. 포도당 값은 정상이며 장시간 점프가 없습니다. 부작용을 알아 채지 못했습니다.

Margarita, 36 세

나는 Diabeton을 먹었지 만, 분명히 나를 맞지 않았다. 설탕 수준은 그 때 떨어지고, 그 후에 증가했다. 나는 내 삶을 끊임없이 두려워하며 매우 나빴습니다. 그 결과 의사가 나에게 Vipidia를 처방했다. 이제 나는 침착하다. 나는 아침에 알약 하나를 먹고 나의 건강에 대해 불평하지 않는다.

Ekaterina, 52 세

당뇨병의 원인, 증상 및 치료에 관한 비디오 자료 :

Vipidia 비용은 다른 도시의 약국에 따라 다를 수 있습니다. 이 약물의 복용량은 12.5mg에서 900 ~ 1050 루블로 다양합니다. 25mg의 용량으로 약을 구입하면 1,100 루블에서 1,400 루블로 더 많은 비용이 들게됩니다.

스토어 투약은 어린이가 이용할 수없는 장소에 의존합니다. 햇빛과 습기는 허용되지 않습니다. 보관 온도는 25도를 초과해서는 안됩니다. 출시 후 3 년이 지나면 약물의 유효 기간이 끝나고 섭취가 금지됩니다.