VIPIDIA

• 진단

정제, 필름 코팅 황색, 타원형, 양면 인쇄, 잉크로 새겨진 "TAK"및 "ALG-12.5"한쪽면.

부형제 : 코어 : 만니톨 - 96.7 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 22.5 mg, hyprolosis - 4.5 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.5 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 1.8 mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 ㎎, 이산화 티탄 0.6 ㎎, 철 염료 옐로우 옥사이드 0.06 ㎎, 매크로 겔 8000- 미량, 회색 잉크 F1 (셸락 26 %, 산화철 검정 10 %, 에탄올 26 부탄올 - 38 %) - 미량.

7 개 세트 - 알루미늄 물집 (4) - 판지 팩.

정제, 필름 코팅 라이트 레드, 타원형, 양면 볼록, 잉크로 새겨진 "TAK"및 "ALG-25".

부형제 : 코어 : 만니톨 - 79.7mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 22.5mg, hyprolosis - 4.5mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.5mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 1.8mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 ㎎, 이산화 티탄 0.6 ㎎, 철 염료 적색 산화물 0.06 ㎎, 마크로 골 8000 미량, 그레이 잉크 F1 (셸락 26 %, 산화철 검정 10 %, 에탄올 26 부탄올 - 38 %) - 미량.

7 개 세트 - 알루미늄 물집 (4) - 판지 팩.

저혈당 약물, dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력하고 고도로 선택적 인 억제제. DPP-4에 대한 선택성은 DPP-8 및 DPP-9를 비롯한 다른 관련 효소에 대한 효과보다 10,000 배 이상 뛰어납니다. DPP-4는 글루카곤 유사 펩타이드 -1 (GLP-1)과 글루코스 의존성 인슐린 분비 성 폴리 펩타이드 (HIP)와 같은 인크 레틴 계열 호르몬의 신속한 파괴에 관여하는 주요 효소이다.

인크 레틴 계열의 호르몬은 내장에서 분비되며 음식 섭취에 따라 농도가 증가합니다. GLP-1과 HIP는 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 합성과 분비를 증가시킵니다. GLP-1은 또한 글루카곤 분비를 억제하고 간에서 포도당 생산을 감소시킵니다. 따라서, 인크 레틴의 농도를 증가시킴으로써, 알로 글로플린은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 혈액 내 글루코오스 농도를 증가시킴으로써 글루카곤 분비를 감소시킨다. 고혈당증을 앓고있는 제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린과 글루카곤의 분비 변화는 당화 혈색소 HbA의 농도를 감소시킵니다_1C 및 공복 혈당 및 식후 혈당 모두에서 혈장 글루코오스 농도의 감소를 포함한다.

알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 사람과 제 2 형 당뇨병 환자에게서 유사한 성질을 가진다.

알로 글리 틴의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 고지방식이 요법과 동시에 섭취하는 것은 알로 립틴의 AUC에는 영향을 미치지 않으므로 섭취량에 관계없이 섭취 할 수 있습니다. 건강한 사람의 경우, 최대 800mg의 알로 릿 틴을 단일 경구 투여 한 후, 약물의 빠른 흡수가 T의 평균값_최대 입학 당시부터 1 시간에서 2 시간 사이의 범위.

알로 릿틴의 AUC는 6.25 mg에서 100 mg의 치료 용량 범위에서 단일 용량으로 비례하여 증가합니다. 환자들에서 알로 글리 A의 AUC의 가변성은 작다 (17 %). AUC_(0-inf) 단회 투여 후 알로 글리 in은 AUC와 유사 하였다 _(0-24) 6 일 동안 하루에 한 번 같은 복용량을 복용 한 후. 이는 반복 투여 후 알로 립틴의 동력학에 시간 의존성이 없음을 나타낸다.

혈장 단백질 결합은 약 20-30 %입니다. 건강한 지원자 V에서 12.5 mg의 용량으로 알로 글 립틴을 1 회 IV 투여 한 후 V_d 말단 단계에서 417 l이었고, 이는 알로 립틴이 조직에 잘 분포되어 있음을 나타낸다.

건강한 지원자 나 제 2 형 당뇨병 환자에서는 반복 투여 후에 임상 적으로 의미있는 알로 립틴 누적이 없었습니다.

아목시펜은 집중적 인 신진 대사를받지 않으며, 60 ~ 70 %의 알로 립틴이 신장에 의해 변하지 않게 배설됩니다.

14 C- 표지 된 알로 릿 틴의 투여 후, N- 메틸화 된 알로 글리 틴, MI (99 %) 및 생체 내 또는 소량으로, 또는 전혀 (S) - 광학 이성질체로 키랄성 변형을 일으키지 않는 2 가지 주요 대사 산물이 동정되었다. (S) - 에난 티오 머는 치료 용량으로 알로 글로플린을 복용하는 경우에는 검출되지 않습니다.

14 C- 표지 된 알로 릿틴의 경구 투여 후 총 방사능의 76 %는 신장에서, 13 %는 내장을 통해 배설되었다. Alogliptin (170 ml / min)의 평균 신장 제거율은 평균 사구체 여과 율 (약 120 ml / min)보다 높으며, 이는 활성 알부 배설로 인해 알로 글 립틴이 부분적으로 배설된다는 것을 의미합니다. 중형 터미널 T_1/2 약 21 시간

특정 환자 그룹의 약물 동태 학

신부전증이있는 환자. 만성 신부전의 정도의 정도가 다른 환자에서 알로 립틴 50mg / 일을 실시했다. 연구에 포함 된 환자들은 Cockroft-Gault 공식에 따라 경증 (CK 50 ~ 80 ml / min), 중등도의 중증도 (CK 30 ~ 50 ml / min) 및 심한 CK less 30 ml / min), 혈액 투석이 필요한 말기 만성 신부전 환자.

경미한 신부전 환자에서 알로 글 립틴의 AUC는 대조군에 비해 약 1.7 배 증가했다. 그러나,이 AUC의 증가는 대조군에 대한 내성 범위 내이므로, 이들 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않다.

중등도의 신부전증 환자에서 알로 립틴의 AUC가 대조군에 비해 약 2 배 증가하는 것으로 나타났다. 중증 신부전 환자 및 대조군과 비교하여 만성 신부전 말기 환자에서 약 4 배의 AUC 증가가 관찰되었다. 말기 신질환 환자는 알로 립틴 섭취 직후 혈액 투석을 받았다. 복용량의 약 7 %가 3 시간 투석 기간 동안 신체에서 제거되었습니다.

따라서, 정상적인 신장 기능을 가진 환자에서와 유사한 알부 립틴의 치료 적 혈장 농도를 달성하기 위해, 중등도의 신부전증 환자에서 용량 조절이 필요하다. Aogliptin은 중증 신부전 환자 및 혈액 투석을 요하는 말기 신부전 환자에게 권장되지 않습니다.

간부전 환자. 중등도의 간 부전이있는 환자에서 AUC와 C_최대 알로 립틴은 정상적인 간 기능을 가진 환자에 비해 각각 약 10 %와 8 % 감소합니다. 이 값은 임상 적으로 중요하지 않습니다. 따라서 간 기능 부전이 경도에서 중등도 (Child-Pugh 척도에서 5 ~ 9 점)의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 심한 간부전 환자 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상)에서 알로 립틴 사용에 대한 임상 적 자료는 없다.

다른 환자 그룹. 환자의 연령 (65-81 세), 성별, 인종, 체중은 알로 립틴의 약물 동태 학적 매개 변수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 약물의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

18 세 미만의 소아 및 청소년의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

식이 요법과 운동의 효과가없는 혈당 조절을 향상시키기 위해 성인 2 형 당뇨병 :

- 단일 요법으로;

- 다른 경구 혈당 강하제 또는 인슐린과 병용 투여.

- 아나필락시스 반응이나 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종 등 역사상 DPP-4 억제제에 대한 알레그린 틴이나 부형제에 대한 과민 반응 또는 심각한 과민 반응.

- 1 형 당뇨병;

- 만성 심부전 (FC NYHA class III-IV);

- 사용에 관한 임상 자료가 부족하여 중증 간 장애 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상);

- 심한 신부전;

- 임신 (신청서에 임상 데이터가 부족하기 때문에);

- 모유 수유 기간 (신청서에 임상 데이터가 부족하기 때문에);

- 18 세까지의 어린이 및 청소년. (신청시 임상 데이터가 부족하기 때문에).

- 역사상 급성 췌장염;

- 중등도의 신부전증 환자;

- 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과 병용 투여;

- 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온과의 약물 Vipidia의 3 가지 성분 조합의 수용.

Vipidiya 약은 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 정제는 액체, 짜낸 물이 아닌 전체를 삼켜 야합니다.

Vipidia의 권장 용량은 단독 요법으로 또는 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린 이외에 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린과의 3 가지 성분 조합으로 1 일 1 회 25mg입니다.

환자가 Vipidia 복용을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용하지 않아야합니다. 같은 날에 Vipidia를 두 번 복용하지 마십시오.

메트포민이나 티아 졸리 딘 디온 외에 Vipidiya 제제를 처방 할 때 마지막 약제의 복용량은 변하지 않아야합니다.

Vipidiya 약물을 설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체 또는 인슐린과 병용 할 경우 저혈당의 위험을 줄이기 위해 후자의 용량을 줄여야합니다.

저혈당 위험과 관련하여, Vipidia와 metformin 및 thiazolidinedione의 3 가지 성분 조합을 처방 할 때주의해야합니다. 저혈당의 경우, 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온의 용량을 줄이는 것이 고려 될 수 있습니다.

메트포르민 및 설 포닐 유레아 유도체와 3 배 병용 투여시 알로 글리 틴의 효능 및 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.

신부전증 환자

경증 신부전증 (CK> 50에서 ≤80 ml / min) 환자에서 Vipidium의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중등도 신부전증 (CC 30 이상에서 50 ml 이하) 환자에서 Vipidia의 용량은 1 일 1 회 12.5 mg입니다.

위피디아 25 mg

Vipidia는 당뇨병 사용 지침에 따라 사용되는 약물입니다. 이 진단을받은 환자는 엄격한식이 요법을 통해 지속적으로 혈당을 모니터링해야하며, 충분하지 않으면 약물을 복용해야합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

약물은 타원형의 필름으로 코팅 된 정제 형태로 만들어집니다. 용법 용량 :

• 12.5mg 정제는 황색을 띠고있다.
• 25 mg - 붉은 색조

제품은 판지 상자로 판매됩니다. 포장 : 1 팩당 총 28 개, 7 개의 정제가 포함 된 4 개의 수포.

약물의 유효 성분은 알로 립틴입니다. 보조 품목 :

• 마그네슘 스테아 레이트;
• 크로스 카르멜 로스 나트륨;
• 미결정 셀룰로오스;
• hyprolosis;

타블렛의 필름 셀은 다음과 같이 구성됩니다.

• 하이 프로 멜로 오스;
• 산화철 염료;
• 이산화 티타늄;
• 매크로 골;
• F1 회색 잉크

INN, 제조 업체

국제 이름 (INN) : Alogliptin.

제조사 : 다케다 아일랜드 (아일랜드).

대표 : 다케다 (일본).

약리 작용

Aogliptin은 dipeptidyl peptidase-4의 고도로 선택적 인 억제제에 속한다. DPP-4는 인크 레틴 (incretin) 계열의 호르몬이 급속하게 파괴되는 주요 효소입니다. 특히, 포도당 의존성 인슐린 친 화성 폴리펩티드 (HIP) 및 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1)이다. 이 호르몬은 내장에서 생산되며, 섭취 한 음식에 따라 다릅니다. ISU와 GLP-1의 작용은 췌장에서 직접 인슐린 합성을 활성화 시키는데 있습니다.

글루카곤과 같은 펩타이드는 글루카곤의 양을 줄이고간에 포도당 생산을 늦추는데 도움이됩니다. 알로 립틴의 영향으로 인크 레틴의 수준이 변화하면 인슐린 생산이 증가하고 글루카곤은 당의 성장과 함께 감소합니다. 당뇨병이있는 사람들은 이러한 변화로 인해 식사 전후에 당화 혈색소 및 기타 혈액 매개 변수가 정상화됩니다.

약동학

이 약은 건강한 사람과 당뇨병 환자에게 동일한 효과를 나타냅니다. Aogliptin은 섭취 한 음식에 관계없이 몸에 거의 100 % 흡수됩니다. 단일 약을 복용하면 활성 물질이 혈액에 빠르게 흡수되어 1 시간에서 2 시간 후에 약물의 최대 농도에 도달합니다.

Aogliptinu는 조직에 잘 분포되어있는 경향이 있습니다. 혈장 단백질과의 관계는 약 20 ~ 30 %입니다. 약물을 장기간 사용하면 생물학적 활성 물질의 체내 축적은 건강한 사람이나 아픈 사람에게서 관찰되지 않습니다. 약을 복용 한 후 21 시간 이내에 물질의 70 %가 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설되며, 장의 13 %는 배설됩니다.

적응증

"Vipidia"는 제 2 형 당뇨병에 처방됩니다. 이 도구는식이 요법을 준수하지 않고 필요한 신체적 운동을하지 않아도 환자를 효과적으로 돕습니다. 이 약물은 단독 요법으로 사용할 수 있습니다. 혈류의 설탕 농도를 줄이는 데 도움이되는 다른 의약품과 함께 마시면됩니다.

금기 사항

어떤 약물과 마찬가지로 "Vipidia"에는 한계가 있습니다. 주의 깊게 읽으십시오.

마약은 술에 취해서는 안됩니다.

• 약물의 일부인 모든 물질에 대한 신체의 과민증;
• 1 형 당뇨병;
• 당뇨병 케톤 산증;
• 만성 심부전;
• 심한 간 손상;
• 임신과 수유;
• 18 세 미만의 어린이.

다음 사항에주의하십시오.

• 췌장염;
• 중등도의 신부전;

사용 방법 (복용량)

"Vipidia"는 구두로 복용해야하며 식사 전과 후에 모두 먹을 수 있습니다. 하루 25mg을 초과하지 않는 것이 좋습니다. 때로는 다음과 같은 다른 약물과 함께 처방됩니다 :

• 메트포르민;
• 티아 졸리 딘다 이온;
• "인슐린".

메트포민 (metformin) 또는 티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione)과 병용 투여 된 "Vipidia"용량은 변경되지 않았습니다. 저혈당의 위험을 없애기 위해, 인슐린과 동시에 처방되는 경우, 인슐린의 복용량을 줄여야합니다. 어떤 이유로 든 약을 먹는 것을 잊어 버린 경우 가능한 한 빨리 고칠 필요가 있습니다. 그러나 동시에 두 배 용량을 복용 할 수는 없습니다.

혈액 내의 글루코스 수준은 신체에서 알로 립틴의 함량에 직접적으로 의존합니다. 따라서 약물 치료를 건너 뛰는 것은 권장되지 않습니다.

부작용

약물 "Vipidia"로 인해 불쾌한 증상이 나타나는 경우가 있습니다. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.

• 두통;
• 호흡기 감염;
• 비 인두염;
• 위장 통증;
• 가려움증과 피부 발진;
• 췌장염의 발병;
• 신부전의 형성.

그러한 경고 표지를 확인할 때 의사에게보고해야합니다. 오직 그는 약물 치료를 계속할지 여부를 결정할 수 있습니다. 위 증상의 강렬한 증상은 즉시 자금을 인출해야합니다.

과다 복용

그 사람에게 일어날 수있는 우연한 위협은 아닙니다. 의사의 도움은 "Vipidia"에 대한 편협함이나 금기 사항 목록에있는 질병으로 고통받는 사람들이 약물을 복용하는 경우에만 필요합니다. 과다 복용에 대한 응급 처치 - 위 세척.

특별 지시 사항

인슐린과 혈당을 감소시키는 다른 약물들과 함께 "Vipidia"를 동시에 섭취하기 위해서는 저혈당 발병을 예방하기 위해 복용량 조절이 필요합니다. 임상 연구에 따르면, 알로 립틴과 다른 의료 기기의 상호 작용은 현저한 변화를 보이지 않았다.

Aogliptin은 신체에 강한 영향을 미치므로 치료하는 동안 음주를 중단해야합니다.

"Vipidia"라는 약물은 졸음을 유발하지 않으므로 집중력이 요구되는 운전 및 기타 활동이 금지되지 않습니다.

중요 : 연구 결과에 따르면 간 기능에 영향을주지 않으며 기능을 부분적으로 방해합니다. 급성 췌장염이 발생할 수있는 지점. 그러므로 약을 사용하기 전에 충분히 검사를 받아 모든 장단점을 비교할 필요가 있습니다.

임신과 수유 중에 불리한 조건에 대한 정보가 부족하기 때문에, Vipidia를 마시는 것이 낫습니다.

어린이 및 노인

18 세 이하 아동 및 청소년에게 약물을 처방하는 것은이 연령대의 임상 데이터가 부족하기 때문에 금기입니다.

60 세 이상의 환자는 Vipidia를 마실 수 있습니다. 정상적인 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나 신장과 간 기능을 감소시킬 가능성은 알로 립틴의 양에 달려 있음을 염두에 두어야합니다.

스토리지 이용 약관

약을 어린이의 서늘한 서늘한 곳에 보관하십시오. 사용 기간은 발행일로부터 3 년입니다. 생산 날짜가 포장에 찍혀 있습니다. 연체 된 약물은 금지되어 있습니다.

비용

약국에서의 Vipidia 가격은 약물 복용량과 거주 지역에 따라 다릅니다. 평균적으로 845-1390 루블입니다.

이 약은 상업적으로 구입할 수 없으며 의사의 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.

아날로그와의 비교

어떤 이유로 든 약이 환자에게 적합하지 않다면 의사는 그를 대신 할 약을 찾고 있습니다.

마약 "Vipidia"의 유사품 목록 :

Vipidiya - 약, 유사품 및 리뷰의 사용에 대한 지침

Vipidia 25 약물은 제 2 형 인슐린 의존성 진성 당뇨병 환자의 치료에 사용됩니다. 그는 독립적으로 또는 다른 저혈당 제와 병용하여 임명됩니다.

Vipidia 25 약물은 경구 투여 용 필름 코팅이 된 정제 형태로 제공됩니다. 이 약물의 활성 성분은 인슐린 의존성 당뇨병의 치료에 사용되는 새로운 유형의 물질입니다. 이 도구 그룹은 incretinomimetikami를 나타냅니다. 여기에는 포도당 의존성 인슐린 친 화성 폴리펩티드가 포함됩니다. 그러한 제제의 화합물은 음식물 섭취에 대한 반응으로 인슐린 합성을 일으킨다.

인크 레틴 모방 체에는 두 가지 유형이 있습니다.

• 엑 틴틴 (exenatide), 릴라 글루 티드 (rilaglutide) 및 릭시 세나 티드 (lixisenatide)와 같은, 인크 레틴 (incretins)과 작용이 유사한 화합물;
• vildagliptin, alogliptin, sitagliptin과 같은 진성 당뇨병 환자의 몸에서 합성 인크 레틴의 작용을 연장시키는 화합물.

Vipidia 25의 주성분은 특정 효소에 대해 명백한 억제 효과가 있으며 그 효능은 유사한 약물 그룹보다 몇 배나 높습니다.

마약 행위

Aogliptin은 dipeptidyl peptidase-4를 포함한 여러 효소에 대해 선택적 억제 효과가있다. 이것은 포도당 의존성 인슐린 친 화성 폴리펩티드의 형태로 호르몬이 급속하게 파괴되는 주요 효소입니다. 그들은 장내에 있으며 식사 중 췌장에서 인슐린 생산을 자극합니다.

글루 콘과 같은 펩타이드는 글루카곤 수준을 낮추고 간에서 포도당 생성을 억제합니다. Vitidia 25의 주요 구성 성분 인 인크 레틴 (insulin)의 증가는 혈장 포도당 농도가 증가함에 따라 인슐린 생성 증가와 글루카곤 감소에 기여하기 시작합니다. 이 모든 것이 제 2 형 당뇨병을 앓고있는 환자의 헤모글로빈 함량을 감소시킵니다.

정제 당뇨병에 대한 Vipidia 25 또는 12.5는 처방전을 통해서만 약국에서 판매 할 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Vipidiya 25는 인슐린을 함유 한 다른 약물과 함께 당뇨병에 사용됩니다. 이 약은식이 요법과 운동이없는 상태에서 포도당 수치를 조절하기 위해 제 2 형 당뇨병 치료제로 사용되는 혈당 강하제입니다.

금기 사항

Vipidia 25 저혈당 약물에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

• 주요 활성 성분의 부작용, 알로 릿틴 또는 다른 추가 성분, 알레르기의 발달 및 그러한 약물 복용에 대한 아나필락시스 반응의 병력;
• 기능 부전, 간 질환, 심한 형태 등 신장의 심한 병리;
• 임신 및 모유 수유 기간, 18 세까지의 연령, 이는 임상 시험의 부족과 관련된다.
• 심혈 관계 질환, 만성 심부전증;
• 1 형 당뇨병 및 이에 동반 된 케톤 산증이 있습니다.

Vipidia 25 약물은 인슐린 제제와 sulfonylurea 유도체로 동시에 치료할 때주의하여 처방됩니다. 췌장염 및 심한 형태의 신부전이있는 경우 추가 검사가 필요합니다. 주의 사항은 메트포르민과 티아 졸리 딘 디온 민을 복용하면서 Vipidia 25 정을 처방합니다.

또한, 약물 치료 과정을 처방하기 전에 환자는 간 및 담낭의 초음파 검사를 받아야하며 염증 과정을 감지하기 위해 혈액 및 소변 검사를 받아야합니다.

지시 사항

당뇨병에 대한 Vipidia 25 약물은 구강으로 복용되며 치료 용량은 1 정, 즉 활성 성분 25mg입니다. 약물 섭취는 시간과 음식 섭취량에 관계없이 하루에 한 번 수행됩니다. 충분한 양의 물로 정제를 헹궈 야합니다.

정제의 사용은 두 가지 경우에 수행됩니다 :

• 제 2 형 당뇨병 복합 요법과 동시에 메트포민 또는 기타 설 포닐 유레아 유도체의 투여;
• 추가 약물을 사용하지 않고 두 번째 유형의 당뇨병 단독 요법.

Metformin과 Vipidia 정제를 동시에 처방 한 복잡한 치료의 경우 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 설 포닐 유레아와 인슐린 유도체를 병용 투여하는 경우 처방 요법의 변경이 필요할 것이다.

복용량 조절은 환자에게 저혈당 상태가 발생하는 것을 막기 위해 필요합니다. 경우에 따라 용량은 Metformin Teva 또는 티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione) 제제의 동시 예약에 따라 다를 수 있습니다.

복용량

당뇨병에 대한 Vipidia의 표준 용량은 하루 25mg입니다. Vipidia 25 1 정 또는 Vipidia 12.5 정 2 정. 이 치료 요법은 단일 요법의 경우에 표시됩니다.

환자가 어떤 이유로 약물을 복용하지 않을 경우, 가능한 한 빨리 약을 마셔야하지만 복용량을 늘리고 약물을 하루에 여러 번 복용하는 것은 용납 될 수 없습니다.

저혈당의 위험이있는 경우 약물 용량을 줄일 수 있습니다. 가벼운 형태의 신부전증에 대한 용량은 Vipidia 25의 절반 정제 또는 Vipidia 12.5의 한 정제입니다. 이 약의 임명 전에,이 환자들은 신장 기능에 대해 추가 검사를받습니다.

간 기능 부전이 신체에 미치는 영향에 대한 연구가 없었기 때문에, 알비 립틴의 함량과 유사한 Vipidia로 치료하는 것이 권장되지 않습니다. 60 세 이상의 환자를 치료할 때, 복용량은 개별적으로 선택되는 경우가 많으며, 이는 고령자의 신장 기능 장애의 위험과 관련이 있습니다.

부작용

중추 신경계와 말초 신경계의 측면에서 두통, 현기증, 빈번한 졸음 (매우 드물게)의 형태로 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다. 소화 기계의 부분에 통증이 복부에서 관찰 될 수 있으며, 역류성 질환, 심한 경우 췌장염이 발생합니다. 담도와 간 부분에서 기관의 기능적 기능을 침해하고 신부전이 발생할 수 있습니다.

약물 치료에 대한 피부과 적 증상은 가려움증, 발진, 스티븐스 - 존슨 증후군, 혈관 부종 및 두드러기 발병 가능성이 적은 것으로 볼 수 있습니다.

부작용은 면역 체계와 관련이 있으며, 지침은 아나필락시 반응과 과민 반응의 위험을 나타냅니다. 알로 립틴을 함유 한 약물의 최대 용량은 건강한 사람의 경우 800mg입니다.

당뇨병 환자와 건강한 지원자가 참여한 연구가 진행되었습니다. 그들은 복용량을 각각 16 배와 32 배 초과하는 약물을 복용했습니다. 건강한 사람과 진성 당뇨병 환자에서 심각한 편차와 부작용은 관찰되지 않았다.

과다 복용

Vipidia와 과다 복용의 경우, 위장을 플러시해야합니다. 당뇨병 환자 나 건강한 사람에게 약물 용량을 여러 번 초과하면 위험하지 않습니다.

약물에 대한 편협한 경우에만 금기 사항을 배경으로 복용하는 경우 의사의 도움과 입원 치료가 필요할 수 있습니다.

특별 지시 사항 및 상호 작용

Vipidiya 약물은 자동차 운전을 허용하는 동안 주의력 집중 증가와 관련된 업무에는 영향을 미치지 않습니다. 다른 저혈당 약물과의 동시 사용은 주치의가 모니터링해야합니다. 치료법을 조정하고 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 이는 저혈당 상태가 발생할 위험이 있기 때문입니다.

심하게 손상된 신장 기능을 가진 환자에게 정제를 처방하기 전에 약물을 복용하는 병이있는 장기의 반응을 결정하기위한 추가 연구가 수행되고 있습니다.

신장의 중증 기능 장애를 확인하면 약을 취소하고 유사체를 임명합니다. 경미한 병리학 적 특성으로 투여 량은 12.5 mg으로 감소합니다. 주요 활성 성분 인 알로 글리 틴은 급성 췌장염을 유발할 수 있으며, 이는 위장관 질환의 경우에 고려됩니다.

경고 표지판은 복부에 통증이 나타나 뒤쪽으로 발산합니다.

비슷한 증상으로 약이 취소됩니다. Vipidia를 장기간 투여하면 신장의 기능 손상을 초래할 수 있지만 신체가 정상적으로 치료되면 용량 조절이 필요하지 않습니다.

가격과 아날로그

Vipidiya라는 약물 - 모스크바 약국의 가격은 800 루블부터 시작됩니다. 평균 비용은 1000 루블에서 1500 루블까지 다양합니다.

Vipidia 약물의 유사품 :

• Januvia는 sitogliptin 기반 hypoglycemic 약물이며,이 약물은 25, 50 및 100 밀리그램의 복용량에 태블릿의 형태로 생산, 비슷한 징후가 혼자 또는 다른 약물과 함께 투여 할 수 있습니다;
• 트랙션 (traction) - 리나 글 립틴 (linagliptin)을 기반으로하는 저혈당 작용의 약제로 한 정제에 5mg의 활성 물질을 함유하고 두 번째 유형의 당뇨병 환자에게 처방됩니다.
• vildagliptin을 주성분으로하는 혈당 강하제 인 Galvus는 50, 850 및 1000mg의 용량으로 제공되며 sitagliptin의 수는 항상 50mg입니다.
• Comboglise prolong - 의약 물질, 메트포르민과 삭 사글 립틴의 복합제로서 지연 작용이 지연되어 있으며 정제 형태로 제공됩니다.
• 온기리스 (Ongilase) - 인크 레틴을 파괴하는 특정 효소에 억제 효과가있는 삭 사글 립틴 (saxagliptin)을 함유 한 약제는 2.5mg과 5mg의 용량으로 제공됩니다.

리뷰

Vipidia의 약은 10 년 이상 인슐린 의존성 당뇨로 고통 받고있는 어머니가 복용합니다. 이 기간 동안 그녀는 6 개월 전에 많은 약을 마셨고 의사는 새로운 치료 요법을 처방했습니다. 그녀는 현재 점심 식사 전에 Vipidia 25 mg을, 취침 시간에는 Glucophage 750 mg을 섭취합니다. 이 기간 동안 그녀는 몸무게가 줄고 훨씬 더 기분이 좋아졌습니다. 특히 다리의 통증이 사라진 것을 기쁘게 생각합니다. 매일 우리는 혈중 설탕 수치를 측정하려고 노력했으며,이 약으로 치료하는 동안 7.9 mmol / l를 초과하지 않았습니다. 온 가족이 저렴한 가격에 훌륭한 항 저지약이 있다는 것을 매우 기쁘게 생각합니다.

4 년간 제 2 형 당뇨병이 있습니다. 처음으로 그녀는 의학 포럼에서 Vipidia를 만났으며 같은 질병을 가진 사람들의 리뷰를 읽었습니다. 몇 달 후 의사는이 약을 하루 12.5mg의 용량으로 처방했습니다. 나머지 약은 취소되었습니다. 지금은 나에게 최고의 약, 설탕의 수준은 7 %를 넘지 않습니다. 나는 또한 나의 지역에서 어떤 불리한 반응도 느끼지 못했다는 사실에 기뻐하고이 약물은 식욕에 영향을 미치지 않았다. 1 일 1 정을 하루에 여러 번 복용해야하는 고가의 약물로 대체 할 수 있습니다.

저는 제 2 형 당뇨병을 앓 았고 의사는 즉시 진단 후 제게 Vipidia 25를 처방합니다. 제 자신에게서 나는 이것이 아주 좋은 약이라고 말할 수 있습니다. 리셉션을 놓칠 까봐 걱정하지 않고 하루 중 언제든지 마실 수 있습니다. 여러 가지 부작용에 대한 리뷰를 읽었지만 한 번도 직면하지 않았습니다. 복잡한 문제를 해결하기 위해 차를 계속 운전할 수 있다는 것은 매우 좋습니다. 의사에게도 감사하고 처음으로 효과적인 치료법을 처방하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다.

비피 디아

Vipidia : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Vipidia

ATX 코드 : A10BH04

제조사 : 다케다 아일랜드 주식회사 (Takeda Ireland, Ltd.) (아일랜드)

설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018

약국 가격 : 1003 루블.

Vipidia는 경구 용 저혈당 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Vipidiya 투약 형태의 방출 - 필름 코팅 정제 : 양면 볼록, 타원형; 12.5 mg을 - 노란 색 잉크 비문«ALG 12.5»및«TAK»의 일측에 증착; 25 mg을 - 붉은 색 엷은 한쪽지지 잉크 비문«ALG-25»및«TAK»(블리스 터 팩 골판지 제의 블리스 7 개).

성분 1 타블렛 :

• 활성 성분 : 알로 글리 틴 - 12.5 또는 25 mg (알로 헵틴 벤조 에이트 - 17 또는 34 mg);
• 보조 성분 (12.5 / 25mg) : 만니톨 - 96.7 / 79.7mg; 마그네슘 스테아 레이트 -1.8 / 1.8mg; 크로스 카르멜 로스 나트륨 7.5 / 7.5mg; 미정 질 셀룰로오스 - 22.5 / 22.5mg; hyprolosis, 4.5 / 4.5 mg;
• 필름 덮개 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 mg; 산화철 옐로우 염료 -0.06 mg; 이산화 티타늄 - 0.6 mg; macrogol 8000 - 미량으로; 회색 잉크 F1 (셸락 - 26 %, 흑색 착색제 산화철 - 10 % 에탄올 - 부탄올 26 % - 38 %) - 미량이다.

약리학 적 특성

약력학

Aogliptin은 DPP (dipeptidyl peptidase) -4 강렬한 작용의 고도로 선택적 인 억제제이다. DPP-4에 대한 선택성은 특히 DPP-8 및 DPP-9, 기타 관련 효소에 미치는 영향의 정도보다 약 10 내지 000 배 더 크다. DPP-4 - 인크 레틴 가족에 속하는 호르몬 분해성 관련된 주요 효소 : 억제 폴리펩티드 (GIP) 위 및 글루카곤 유사 펩티드 -1 (ISU-1). 호르몬 가족 인크 레틴은 소장에서 생산과 수준은 식사와 함께 직접 연결에 증가하고 있습니다. ISU와 GLP-1은 췌장에 위치한 베타 세포에 의한 인슐린 합성과 생성을 활성화시킵니다. GLP-1은 또한 글루카곤 생산을 감소시키고 간에서 포도당 합성을 억제합니다.

이러한 이유로 알로 글리 틴은 인크 레틴의 함량을 증가시킬뿐만 아니라 인슐린의 포도당 의존적 인 합성을 향상시키고 혈중 글루카곤의 분비를 억제합니다. 고혈당을 동반 한 제 2 형 당뇨병 환자에서 글루카곤 및 인슐린 합성의 이러한 변화는 당화 혈색소 HbA의 농도를 감소시킨다_1c 공복 혈당 농도 및 식후 혈당 농도와 같은 혈장 포도당의 감소를 의미한다.

약동학

알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 개인과 제 2 형 당뇨병 환자에서 동일합니다. 활성 물질의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 알로 립틴과 고농도의 지방을 동시에 함유 한 식품은 농도 - 시간 곡선 (AUC)에 영향을 미치지 않으므로 식사와 상관없이 언제든지 복용 할 수 있습니다.

건강한 개체에서 최대 800mg의 알로 글 립틴을 1 회 경구 섭취하면 약물의 빠른 흡수가 이루어지며 투여 시점으로부터 1-2 시간 이내에 평균 최대 농도에 도달합니다. 반복 투여 후, 제 2 형 당뇨병 환자 또는 건강한 지원자에게서 알로 글리 딘의 임상 적으로 유의 한 누적이 관찰되지 않았다.

알로 립틴의 AUC는 약물 용량에 직접 비례 의존성을 나타내며, 6.25-100 mg의 치료 용량 범위에서 Vipidia의 단일 용량으로 증가합니다. 환자들 사이의 약물 동태 지표의 변동 계수는 작고 17 %이다.

한 번 복용하면 AUC (0-inf) 알로 글리 틴은 6 일 동안 하루에 한 번 같은 용량을 복용 한 후 AUC (0-24)와 유사합니다. 이것은 반복 투여 후에 약물의 약물 동력학에 시간 의존성이 없다는 것을 확인시켜 준다.

건강한 지원자에서 12.5mg의 용량으로 활성 성분 인 Vipidia를 한 번 정맥 투여 한 후, 말단상의 분포 양은 417 l와 같았으며, 이것은 조직에서의 알로 글리 틴의 양호한 분포를 가리킨다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 약 20-30 %입니다.

Aogliptin은 집중적 인 신진 대사 과정에 관여하지 않으므로 허용 된 용량에 함유 된 물질의 60-70 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

N 데 메틸의 alogliptina, M-I (1 % 미만의 출발 물질) 및 alogliptina, M-II (적어도 6 %는 출발 물질) N 아세틸 : 14 C 표지와 함께 투여하는 경우 alogliptina 안쪽 두 주요 대사 산물의 존재를 증명했다. M-1은 DPP-4에 대해 매우 선택적으로 억제하는 활성 대사 산물이며, 알로 립틴에 직접 작용한다. M-II의 경우, DPP-4 또는 다른 DPP 효소에 대한 저해 활성은 특이하지 않다.

시험 관내 연구는 CYP3A4와 CYP2D6가 알로 립틴의 제한된 대사에 관여 함을 확인합니다. 또한 결과 Vipidii 활성 물질 25 mg을 권장량 섭취 후 체내에서 정의 된 농도 CYP2B6, CYP2C9, CYP1A2 억제제 및 CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8 및 CYP2C9 유도제없는 것을 나타낸다. 시험관 내에서 알로 글리 틴은 CYP3A4를 약간 유도하지만, 생체 조건 하에서는 유도 성질이이 효소와 관련하여 나타나지 않습니다.

인체에서 알로 글리 틴은 제 2 형의 유기 양이온 신장 전달 인자 및 제 1 및 제 3 형 유기 음이온 신장 전달 인자의 억제제가 아니다.

Aogliptin은 주로 (R) - 광학 이성질체 (99 % 이상)의 형태로 존재하고 생체 내 조건에서 사소한 양으로 존재하거나 (S) - 광학 이성질체로의 키랄 변형 과정에 전혀 관여하지 않는다. 후자는 Vipidia를 치료 용량으로 복용 할 때 결정되지 않습니다.

14 C- 표지 된 알로 릿 딘의 경구 투여는 복용량의 76 %가 소변에서 배설되고, 13 %는 배설물에서 배설되는 것으로 나타났다. 이 물질의 평균 신장 제거율은 170 ml / min이며 평균 사구체 여과 속도는 약 120 l / min을 초과하여 집중적 인 신장 배설을 통한 알로 립틴의 부분적 제거가 가능합니다. 평균적으로, Vipidia의 활성 성분의 말단 반감기는 약 21 시간이다.

다양한 정도의 만성 신부전을 앓고있는 환자에서 알로 닙틴을 1 일 복용량 50 mg으로 투여했을 때 알로 글리 틴의 효과를 연구했습니다. 연구에 포함 된 환자는 신부전의 중증도 및 CC (크레아티닌 클리어런스)에 따라 Cockroft-Gault 공식에 따라 4 그룹으로 나누어 다음 결과를 얻었다.

• Group I (경도 신부전, CC 50-80 ml / min) : 알로 립틴의 AUC는 대조군에 비해 약 1.7 배 증가했다. 그러나,이 AUC의 증가는 대조군에 대한 내성 범위 내에서 유지되었다.
• II 군 (평균 신부전, CC 30-50 ml / min) : Alugliptin AUC는 대조군에 비해 거의 2 배 증가했다.
• 3 군과 4 군 (중증 신부전, 30ml / min 미만의 혈액 투석 및 혈액 투석 시술이 필요한 말기 만성 신부전) : AUC는 대조군에 비해 약 4 배 증가했다. Vipidia 복용 후 즉시 말기 신장 질환 환자가 혈액 투석에 참여했습니다. 3 시간 투석 기간 동안 알로 립틴 투여 량의 약 7 %가 체내에서 제거되었습니다.

이런 이유로 그룹 I에서 선량 조절이 필요하지 않습니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 것과 유사한 혈장에서 활성 물질의 효과적인 농도를 얻기위한 중등도의 신부전증 환자는 Vipidia의 용량 조정이 필요합니다. Alogliptin은 심한 신장 기능 장애와 정기적 인 혈액 투석을받는 말기 신장 질환 환자에게는 권장되지 않습니다.

중등도의 간 기능 부전 환자에서 정상적으로 기능하는 간을 가진 환자에 비해 AUC와 최대 알록 립틴 농도가 각각 약 10 %와 8 % 감소하지만이 현상은 임상 적으로 유의하지 않습니다. 그러므로 간 기능 부전증 (Child - Pugh 척도에 따라 5-9 점)에 대한 Vipidia의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증 간 장애 (9 점 이상) 환자에서 알로 립틴 사용에 대한 임상 데이터는 입수 할 수 없다.

체중, 연령 (65-81 세 포함), 환자의 인종 및 성별은 약물의 약물 동태 학적 매개 변수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 즉, 용량 조절이 필요하지 않았다. 18 세 미만의 환자에서 알로 글 립틴의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

사용에 대한 표시

지시에 따라, Vipidiya 불충분 운동 및식이 요법 (단독 / 인슐린이나 경구 혈당 강하제와 조합하여)의 경우 혈당 조절을 개선하기 위해 성인 제 2 형 당뇨병의 치료에 나타내었다.

금기 사항

• 1 형 당뇨병;
• 중증 간부전 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상; 사용의 효능 / 안전성에 대한 임상 자료가 부족하여);
• 당뇨병 케톤 산증;
• 만성 심부전 (NYHA class III-IV FC);
• 심한 과정에서 신부전;
• 18 세까지의 연령 (이 그룹의 환자에서 약물 사용의 유효성 / 안전성에 관한 자료가 부족하기 때문에);
• 임신 및 수유 (이 그룹의 환자에서 Vipidia의 효능 / 안전성에 관한 자료가 부족하기 때문에);
• DPP-4 억제제에 대한 심각한 과민 반응에 대한 데이터, 예를 들어 아나필락시스 반응, 혈관 부종 및 아나필락시 쇼크 (anaphylactic shock)와 같은 Vipidia의 구성 요소에 대한 개인적인 편견.

상대적 (Vipidia 정제가주의해서 사용해야하는 질병 / 상태) :

• 급성 췌장염의 병력;
• 중등도의 신부전;
• 티아 졸리 딘 디온 및 메트포르민과의 3 성분 배합물;
• 인슐린 또는 설 포닐 유레아 유도체와 병용 투여.

사용법 Vipidiya : 방법 및 용량

식사에 관계없이 입으로 가져온 Vipidiya 정제는 전체를 삼키며 씹지 않고 짜낸 물도 아닙니다.

1 일 권장 용량은 1 회 25mg입니다. 이 약물은 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과 함께 또는 메트포르민, 인슐린 또는 티아 졸리 딘 디온과의 3 가지 성분 조합으로 단독으로 투여됩니다.

실수로 알약을 건너 뛰면 가능한 한 빨리 복용해야합니다. 하루에 이중 단일 용량을 허용하는 것은 불가능합니다.

티아 졸리 딘 디온 (thiazolidinedione) 또는 메트포르민 (metformin) 이외에 Vipidia를 처방 할 때, 그들의 투약 요법은 변하지 않습니다.

sulfonylurea 유도체 또는 인슐린과 함께 저혈당증의 가능성을 줄이려면 용량을 줄이는 것이 좋습니다.

티아 졸리 딘 디온 및 메트포르민과 3 가지 성분의 조합을 선택하는 데는주의가 필요합니다 (저혈당의 위험과 관련되어 있으며 이러한 약물의 용량 조절이 필요할 수 있음).

신부전의 경우, 치료 시작 전에, 그리고 치료 과정 중에 주기적으로 신장 기능 상태를 평가하는 것이 좋습니다. 중등도의 신부전 (크레아티닌 청소율이 30 이상 50 ml / min 이하인 환자)의 1 일 투여 량은 12.5 mg입니다. 심한 / 말단 신부전의 경우 Vipidia는 나타나지 않습니다.

부작용

가능한 부작용 (> 10 % - 매우 자주, Child-Pugh 척도에서> 1 %, 0.1 %, 0.01 % 및 9 점), 이러한 환자에서 Vipidia의 사용은 금기입니다.

노년기에 사용

65 세 이상의 환자에서 용량 조절 Vipidii의 필요성은 없습니다. 그러나 알로 립틴 용량을 신중히 선택하는 것이 좋습니다. 이는이 범주의 환자에서 신장 기능이 손상 될 위험이 있기 때문입니다.

약물 상호 작용

Vipidia와 다른 약물 / 물질의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 발견되지 않았다.

아날로그

Vipidia의 아날로그는 Trazhent, Ongliza, Galvus, Nesina, Januvia 등입니다.

스토리지 이용 약관

최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전.

Vipidia 리뷰

설탕을 낮추고 혈액의 이러한 지표를 안정화시키는 약으로 Vipidia에 대한 긍정적 인 리뷰가 가장 많이 있습니다. 환자는 식욕을 증가시키지 않지만 약의 효과는 하루 동안 유지되며, 저혈당 치료를 병합하면 체중을 줄이고 다리의 통증을 제거하는 효과가 있음을 환자가보고합니다. 또한 환자는 Vipidia 사용의 편리함을 좋아합니다. 하루 중 언제든지 복용 할 수 있습니다.

그러나, 약물의 비효율 성과 알로 립틴에 대한 개인의 편협성에 대한 부정적인 견해도있다.

전문가들은 체중 감량을 위해 비공식적 인 Vipidia 사용에주의해야합니다.

약국에서의 Vipidia 가격

평균적으로 Vipidia 필름 코팅 정제의 가격은 28 개입니다. 패키지에서 12.5 mg의 투여 량은 854-1023 p; 25 mg - 1157-1273 p의 용량으로 투여한다.

Vipidia 25 약을 사용하는 방법?

Vipidiya 25는 인슐린 비 의존적 당뇨병의 배경에 대해 혈당을 정상화하기 위해 임상 실습에 사용되는 혈당 강하제입니다. 이 약물은 혈당 조절을 정상화하기위한 병용 요법의 일부로 사용할 수 있습니다. 이 약물은 편리한 복용 형태의 정제로 입수 할 수 있습니다. Hypoglycemic 약은 아이들 및 임산부에게서 가지고 가면 안된다.

국제 비 독점 이름

Vipidiya 25는 인슐린 비 의존적 당뇨병의 배경에 대해 혈당을 정상화하기 위해 임상 실습에 사용되는 혈당 강하제입니다.

방출 및 조성의 형태

이 약물은 25mg의 활성 물질 인 알부 렉틴 벤조 에이트를 함유하는 정제 형태로 제조됩니다. 정제의 핵심은 보조 화합물로 보완됩니다 :

• 미결정 셀룰로오스;
• 마그네슘 스테아 레이트;
• 만니톨;
• 크로스 카르멜 로스 나트륨;
• giprolloza.

정제의 핵심은 미정 질 셀룰로오스로 보완됩니다.

정제의 표면은 hypromellose, titanium dioxide, macrogol 8000, 산화철을 기반으로 한 황색 염료로 구성된 필름 외피입니다. 25mg의 정제 복용량은 밝은 붉은 색이 다릅니다.

약리 작용

이 약물은 dipeptidyl peptidase-4의 활성을 선택적으로 억제하기 때문에 저혈당 제의 종류에 속합니다. DPP-4는 글루코즈 레벨 (HIP)에 의존하는 인크 레틴 - 엔테로 그루 칸 및 인슐린 친 화성 펩티드의 호르몬 화합물의 가속화 된 분해에 관여하는 중요한 효소이다.

인크 레틴 계열의 호르몬은 장에서 생산됩니다. 화학 물질의 농도는 음식 사용에 따라 증가합니다. 글루카곤 - 유사 펩타이드와 HIP는 랑게르한스의 췌도에서 인슐린 합성을 향상시킵니다. Enteroglucagon은 동시에 글루카곤 합성을 억제하고 간세포의 글루코오스 형성을 억제하여 인크 레틴의 혈장 농도를 증가시킵니다. Aogliptin은 혈당 수준에 따라 인슐린 분비를 증가시킵니다.

약동학

알로 글리 틴은 경구로 복용하면 장벽으로 흡수되어 혈류로 확산됩니다. 약물의 생체 이용률은 100 %에 이릅니다. 혈관에서 활성 물질은 1-2 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 조직에 알로 립틴이 축적되지 않습니다.

알로 글리 틴은 경구로 복용하면 장벽으로 흡수되어 혈류로 확산됩니다.

활성 화합물은 혈장 알부민에 20-30 % 결합합니다. 동시에, 의약품은 간세포에서 형질 전환 및 분해를 겪지 않는다. 약물의 60 %에서 70 %가 비뇨기 계통을 통해 원래의 형태로 몸을 떠나며 알로글리틴 중 13 %는 배설물로 배설됩니다. 반감기는 21 시간입니다.

사용에 대한 표시

이 약물은 비 인슐린 의존성 당뇨병 2 형의 치료 및식이 요법과 신체 활동의 낮은 효과의 배경에 대한 혈당 조절의 정상화를 위해 환자에게 처방됩니다. 성인 환자는 단일 요법과 인슐린이나 다른 저혈당 약물에 대한 포괄적 인 치료의 일부로 약물을 처방받을 수 있습니다.

금기 사항

이 약은 다음과 같은 경우 사용을 금합니다.

• 알로 글리 틴 및 추가 성분에 대한 조직 과민증의 존재하에;
• 환자가 DPP-4 억제제에 아나필락시이드 반응을하는 경향이있는 경우;
• 1 형 당뇨병;
• 18 세 미만의 어린이;
• 만성 심부전 환자;
• 심한 신장 및 간 기능 장애;
• 임신 및 수유중인 여성.

이 약은 당뇨병 케톤 산증에 대해 처방되지 않습니다.

주의해서

중등도의 신부전 환자에서 급성 췌장염 환자는 조심해야합니다. 설 포닐 유레아 (sulfonylureas)와의 병용 요법이나 글 리타 존 (glitazone), Metformin, Pioglitazone과 복합 요법으로 장기 상태를 조절하는 것이 필요합니다.

Vipidia 25를 복용하는 방법?

정제는 경구 투여 용이다. 식사와 관계없이 1 일 1 회 25mg의 약물 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 기계적 손상은 소장에서 알로 립틴의 흡수율을 감소시키기 때문에 약물의 단위는 씹을 수 없습니다. 2 회 복용하지 마십시오. 어떤 상황에서도 빠진 약은 가능한 한 빨리 복용해야합니다.

당뇨병 치료

영양사는 식사 후에 혈중 설탕 농도가 올라갈 때 Vipidia 정제를 복용하는 것이 좋습니다. Metmorphine 또는 Thiazolidinedione 치료를위한 추가 약제로 약을 처방 할 때 후자의 복용법을 수정할 필요가 없습니다.

술 포닐 우레아 유도체의 병행 투여로 저용량 상태의 발달을 막기 위해 투여 량을 줄인다. 저혈당의 위험 가능성 때문에 Vipidia와 함께 Metformin, 췌장 호르몬 및 Thiazolidinedione으로 치료하는 동안 설탕 수치를 조절할 필요가 있습니다.

저혈당의 위험 가능성 때문에 Metformin 치료 중 설탕 수치를 조절할 필요가 있습니다.

부작용 Vipidii 25

기관 및 조직에 대한 부정적 영향은 부적절하게 선택된 투약 요법의 결과로서 나타난다.

위장관

아마도 상복부 부위의 통증이 발생하고 위의 십이지장 궤양 성 병변이 발생할 수 있습니다. 드물지만 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.

간 및 담도의 장애

간 담도계에서는 간장의 이상 및 간부전이 발생할 수 있습니다.

중추 신경계

어떤 경우에는 두통이 있습니다.

면역 체계 장애

약화 된 면역의 배경에 대해 상부 호흡기의 감염성 병변 및 비 인두염의 발생이 가능합니다.

피부 부분

조직의 과민 반응 때문에 피부 발진이나 가려움증이 발생할 수 있습니다. 이론적으로는 스티븐스 - 존슨 증후군, 두드러기, 각질 피부병의 출현이 가능합니다.

알레르기

아나필락시이드 반응이 발생하기 쉬운 환자에서는 두드러기, 혈관 부종이 관찰됩니다. 심한 경우 아나필락시 성 쇼크가 발생합니다.

메커니즘을 작동시키는 능력에 대한 영향

이 약물은 차량과 기제를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않지만 다른 약물과 병합 치료를 할 때는 매우 조심해야합니다.

특별 지시 사항

중등도 신부전 환자는 약물의 일일 복용량을 조정해야하며 전체 약물 치료를 통해 신체 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다. 심한 병리학 적 과정에서 혈액 투석중인 환자 나 만성 신장 기능 부전 환자의 경우 Vipidia를 처방하지 않는 것이 좋습니다.

염증의 위험이 증가함에 따라 환자에게 췌장염이 나타날 수 있음을 알릴 필요가 있습니다.

DPP-4 억제제는 췌장의 급성 염증을 유발할 수 있습니다. 자원 봉사자가 하루에 25mg의 Vipidia를 복용했을 때 13 가지 임상 연구를 평가할 때, 1000 명의 환자 중 3 명에서 췌장염이 발생할 가능성이 확인되었습니다. 염증 과정의 위험이 증가함에 따라 환자에게 다음과 같은 증상을 나타내는 췌장염이 발생할 수 있음을 알리는 것이 필요합니다.

• 뒤쪽으로 방사되는 상복부 부위의 규칙적인 통증;
• 왼쪽 hypochondrium에서 무거움의 느낌.

환자가 췌장염에 걸린 것으로 의심되면 약물 복용을 중단하고 췌장에서 염증이 있는지 검사해야합니다. 실험실 연구 결과가 긍정적 인 경우 약물 치료가 갱신되지 않습니다.

시판 후 기간에는 간 기능이 제대로 작동하지 않고 기능 장애가 있었던 경우가있었습니다. 연구 중 Vipidia 사용과의 의사 소통은 확립되지 않았지만 약물 치료 기간에는 감수성이있는 환자가 정기적 인 검사를 받아 간 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다. 연구 결과로 알려지지 않은 병인이있는 장기의 편차가 발견되면 약물 복용을 중단하고 재개해야합니다.

간 기능 장애를 일으키는 약으로 치료하는 기간 동안 환자는 정기적 인 검사를 받아 간 기능을 모니터하는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 여성의 신체에 미치는 영향에 대한 임상 연구는 수행되지 않았다. 동물에 대한 실험 동안, 모체의 생식 기관의 기관에 대한 약물의 부정적인 효과, 생식 독성 또는 Vipidia의 기형 유발 효과는 기록되지 않았다. 동시에, 안전상의 이유로, 임신 중에 배아 발달 과정에서 장기 및 시스템을 놓을 위험이 있기 때문에 약물을 여성에게 처방하지 않습니다.

Aogliptin은 유방 땀샘을 통해 몸에서 제거 될 수 있으므로 약물 치료 기간 동안 수유를 거부하는 것이 좋습니다.

어린이 Vipidia 25 명 선출

소아기와 청소년기의 인체의 성장과 발달에 미치는 활성 물질의 영향에 대한 정보가 부족하기 때문에 약물 투여가 금기

노년기에 사용

60 세 이상의 환자는 추가 복용량 조정이 필요하지 않습니다.

신장 기능을 위반하여 사용

50에서 70 ml / min의 크레아티닌 클리어런스 (C1)를 배경으로 경도의 신부전이있는 경우 투여 계획을 추가로 변경하지 않습니다. Cl을 29에서 49 ml / min로 투여하면 1 회 복용량 당 일일 투여 량을 12.5 mg으로 줄일 필요가 있습니다.

50에서 70 ml / min의 크레아티닌 클리어런스 (C1)를 배경으로 경도의 신부전이있는 경우 투여 계획을 추가로 변경하지 않습니다.

심한 신장 기능 장애 (C1이 29 ml / min 미만에 도달 함)에서는 약물을 사용할 수 없습니다.

과량 vipidii 25

임상 시험에서 최대 허용 용량은 건강한 환자의 경우 하루 800mg, 인슐린 비 의존성 당뇨병 환자의 경우 하루 400mg을 14 일 동안 투여했을 때 확립되었습니다. 이는 표준 용량 인 32 회 및 16 회를 각각 초과합니다. 과다 복용의 임상상은 기록되지 않았다.

약물 남용으로 인해 발병 빈도를 높이거나 부작용을 악화시키는 것은 이론적으로 가능합니다. 부정적인 반응이 나타나면 위 세척을 실시해야합니다. 정지 상태에서 증상 치료가 수행됩니다. 혈액 투석 3 시간 이내에 허용 된 용량의 7 % 만 제거 할 수 있으므로 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 Vipidia와 다른 약물의 동시 예약과 약리학 적 상호 작용을 나타내지 않았습니다. 이 약물은 시토크롬 P450 동종 효소 인 모노 옥 시게나 제 2C9의 활성을 억제하지 못했다. p- 당 단백질 기질과 상호 작용하지 않습니다. Aogliptin은 카페인, 와파린, 덱스 트로 메 토르 판, 혈장 내 경구 피임약의 수준 변화에 영향을 미치지 않았습니다.

이 약물은 신체의 덱스 트로 메 토르 단 (dextromethorphan) 수준의 변화에는 영향을 미치지 않습니다.

주류와의 호환성

약으로 치료하는 동안 알코올을 마시는 것은 금지되어 있습니다. 알콜 성 제품에 함유 된 에탄올은 간세포에 대한 독성 영향 때문에 간장의 지방 변성을 일으킬 수 있습니다. Vipidii 복용시 hepatobiliary 시스템에 독성 효과가 증가합니다. 에틸 알코올은 중추 신경계의 우울증을 유발하고 혈액 순환을 방해하며 이뇨 작용을합니다. 알코올이 신체에 미치는 영향으로 약물의 치료 효과가 감소합니다.

아날로그

약학 적 성질과 활성 물질의 화학적 구조가 유사한 약물 대체물의 경우 다음을 포함한다 :

동의어는 혈액 내 당의 농도와 환자의 일반적인 상태에 대한 지표에 따라 주치의가 선택합니다. 보충은 치료 효과가 없을 때나 뚜렷한 부작용이 나타날 때만 이루어집니다.

약국 휴가 기간

이 약은 처방전없이 판매되지 않습니다.

처방전없이 살 수 있습니까?

부적절한 약물 투여는 저혈당이나 고혈당을 일으킬 수 있습니다. 저혈당 성 혼수 상태가 발생할 수 있으므로 환자의 안전을 위해 무료로 판매가 제한됩니다.

Vipidia 25의 가격

정제의 평균 비용은 1100 루블입니다.

약물 저장 조건

Vipidia의 습도 계수가 낮고 햇빛과는 거리가 먼 장소에서는 + 25 ° C의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다.

유통 기한

제조사

타케다 아일랜드, 아일랜드.

약물의 아날로그는 Ongliz입니다.

Vipidia 25에 대한 리뷰

온라인 포럼에는 약사의 긍정적 인 의견과 약물 사용에 대한 권장 사항이 있습니다.

의사들

아나스타샤 시보 로바, 내분비학 자, 아스트라한.

당뇨병에 대한 효과적인 치료법 제 2 형. 환자가 잘 용납. 임상 실습에서 저혈당을 충족시키지 못했습니다. 복용량을주의 깊게 계산하지 않고 하루에 1 번 복용해야합니다. 따라서 신세대의 혈당 강하제는 체중 증가에 기여하지 않습니다. 췌장의 베타 세포의 기능적 활성은 보존됩니다.

Alexey Barredo, endocrinologist, Arkhangelsk.

나는 마약을 장기간 사용하면 부정적 증상이 나타나지 않는 것을 좋아했습니다. 치료 효과는 경미한 저혈당 효과가 있지만 즉시 보일 수는 없습니다. 하루에 한 번씩 복용하는 것이 편리합니다. 돈을 위해 좋은 가치. 환자에게 알레르기 반응을 일으키지 않습니다.

약의 아날로그는 Januvia입니다.

환자

Gavriil Krasilnikov, 34 세, Ryazan.

나는 식사 후 아침에 Metformin 500mg과 함께 2 년간 25mg의 용량으로 Vipidia를 복용합니다. 처음에는 10 + 10 + 8 체계에 따라 인슐린을 사용했습니다. 설탕을 효과적으로 줄이는 데 도움이되지 않았습니다. 약의 작용은 길다. 3 개월 후에 만 ​​설탕이 떨어지기 시작했지만 6 개월 후 포도당은 12에서 4.5-5.5로 떨어졌습니다. 5.5를 계속 유지합니다. 나는 체중이 줄어든 것을 좋아했다 : 180cm의 높이에서 114kg에서 98kg으로. 그러나 지침서의 모든 권고 사항을 따라야한다.

Ekaterina Gorshkova, 25 세, 크라 스노 다르.

어머니는 제 2 형 당뇨병이 있습니다. 의사가 마니 닐을 처방했지만 그는 적합하지 않았습니다. 설탕은 감소하지 않았고 건강 상태는 심장 문제의 배경으로 악화되었습니다. Vipidia 정제로 대체되었습니다. 편리하게 - 하루에 1 번. 설탕은 급격하게 감소하지 않았지만 점차적으로 감소했지만, 주된 것은 엄마가 잘 느끼는 것입니다. 유일한 단점은 간 기능에 부정적인 영향입니다.