소아 간 기능의 특징

• 진단

간은 인간의 존재가 불가능한 주요 기관 중 하나입니다. 그것은 모든 대사 과정과 소화에 참여하며 독성 물질을 중화시킵니다. 간 검사에는 환자의 간이 어떻게 작동하는지, 조직의 상태를 의사가 이해할 수 있도록 도와주는 검사실 검사가 복잡하게 포함되어 있습니다. 소아의 간 기능 검사는 일부 기능이 다르므로 어린이와 성인의 연구 결과를 완전히 비교할 수는 없습니다.

소아 간 기능 검사

소아 간 기능 검사의 차이점 :

1. 검사 횟수는 아동 검사 결과와 특정 불만 사항에 따라 다릅니다.
2. 성인과 달리 아동의 연구 목록은 고정되어 있지 않습니다.
3. 소아의 정상적인 표본은 나이, 성장 및 호르몬 요인에 의해 결정됩니다.
4. 소아에서는 선천성 기형이 더 흔하게 나타날 수 있으며, 성장하면서 평활하고 정상화됩니다.
5. 어린이 샘플의 결과를 디코딩하는 것은 성인과 비슷하지 않습니다.

분석을위한 혈액은 일반적으로 공복시 (음식을 섭취하기 전에 음식을 섭취하는 것이 12 시간 이내에 이루어져야합니다)이지만, 아기 또는 어린 아이에게는 불가능하기 때문에 의사는 분석하기 전에 언제 그리고 무엇을 먹었는지에 대해 경고해야합니다. 아기가 모유 수유중인 경우 어머니가 사용한 음식의 종류 나 사용한 약을보고해야합니다.

어떤 지표가 결정 하는가?

어린이의 간 검사에는 알라닌 아미노 전이 효소, 아스파 테이트 아미노 전이 효소, 감마 - 글루 타밀 전이 효소 (GGT), 알칼라인 포스 파타 아제 (alkaline phosphatase) 및 총 빌리루빈 검사가 포함됩니다.

알라닌 아미노 전이 효소 (alanine aminotransferase, ALT)와 아스파 테이트 아미노 전이 효소 (aspartate aminotransferase, AST)의 양은 심장 및 간 질환의 분화를 허용하기 때문에 평행하게 측정됩니다.

1. 알라닌 아미노 전이 효소

이것은 인체의 모든 세포, 특히 신장과 간에서 발견되는 효소이며, 근육 조직과 심장이 약간 적습니다. 혈류에서이 화합물의 활동은 매우 낮습니다. 간에 문제가 있으면 효소가 혈액으로 방출되며 이는 다른 증상이 나타나기 전에도 발생합니다. 따라서 ALT는 종종 간 손상의 지표로 사용됩니다.

연령에 따라 어린이의 ALT 비율 :

• 생명의 처음 5 일 동안의 어린이 - 최대 48 U / l;
• 올해 상반기 아기 - 55 U / l;
• 6 개월에서 12 개월까지 - 53 U / l;
• 1-3 년 - 34 U / l;
• 3 년에서 6 년까지 - 28U / l;
• 12 세 ~ 38 U / l.

어린 시절의 ALT 농도를 높이는 것은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다.

• 바이러스 성 간염;
• 만성 간염;
• 간으로의 악성 종양의 전이;
• 백혈병;
• 간경변증;
• 전염성 단핵구증;
• 간 괴사;
• 담관 및 췌장의 질환;
• 체강 질병;
• 근육 이영양증;
• 신진 대사 질환 (과당 불내증, 갈락토스 혈증);
• 체온 증가 또는 감소;
• 피부 근염;
• decompensated 심장 질환과 간장 hypoxia.

2. 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라 아제

이것은 주로 간과 심장의 세포와 근육 조직과 신장에 소량으로 존재하는 효소 군의 화합물입니다. 혈중 AST는 거의 없지만 혈류로의 방출은 간이나 근육 조직이 교란 될 때 발생합니다. 즉,이 효소는 간 손상의 지표입니다.

연령 카테고리 별 아동의 AST 규범 :

• 6 주령 미만의 어린이 - 22 ~ 70 U / l;
• 6 주에서 12 개월까지 - 14에서 60 U / l;
• 어린이 및 청소년 15 세까지 - 5 ~ 40 U / l.

소아에서 AST 증가의 원인 :

• 심장 질환 - 심근염, 심근 경색, 심장 결함;
• 골격근의 질병 - 근육 영양 장애, 미오글로빈 뇨, 피부 근염, 다양한 근육 손상;
• 간 질환 - 간염 (급성 및 만성), 종양, 단핵구증, 거대 세포 바이러스, 특정 대사 장애;
• 혈액 질환 - 혈전증, 색전증, 혈흉증;
• 신장 경색;
• 갑상선 기능 항진증;
• 췌장염 (급성기);

또한 소아에서 AST의 비율은 혈액 내 칼륨 농도가 낮고 살리실산염으로 중독되면 과대 평가됩니다.

분석 및 진단의 정확한 해석을 위해 ALT와 AST의 비율이 고려됩니다.

3. 감마 글루 타밀 전이 효소

이것은 아미노산의 대사에 관여하는 효소입니다. 이 화합물의 최고 농도는 간, 췌장 및 신장에서 나타납니다.

연령별 GGT 규범 :

• 생후 6 주까지 신생아 - 20에서 200 U / l;
• 6 주에서 12 개월까지 - 6에서 60 U / l;
• 12 개월에서 15 년 - 7에서 24 U / l.

어린이의 글루 타밀 아미노 트랜스퍼 라이스 (glutamylaminotransferase)의 증가는 다음과 같은 경우에 기록됩니다 :

• 간 질환 - 다양한 원인의 간염, 간경변, 중독, 담즙 담즙의 간 및 체내 장기 침체
• 췌장 종양;
• 술을 마시는 것;
• 간 전이;
• 당뇨;
• 우측 결함을 가진 심장 결함;
• 비만;
• 혈액에서 지방의 양이 증가 된 유전 병리;
• 갑상선 기능 항진증.
• 소아에서 GGT의 농도가 감소하면 갑상선 기능 저하증이 나타날 수 있습니다. 어린 시절이 현상은 매우 위험합니다. 갑상선 기능이 저하되면 정신 발달이 지연되고 크레 톤이 나타날 수 있습니다.

4. 알칼리성 인산 가수 분해 효소

이 이름으로 모든 조직에 함유되어있는 효소의 복합체가 합쳐 지지만, 그 중 가장 많은 수가 간과 태반 및 뼈 조직에 존재합니다. 인체의 세포에서 인산 분해 효소는 인산 전환에 관여합니다 (유기 물질과의 잔류 물 분리에 기여합니다).

규범 SchF in children :

• 신생아 - 70 ~ 370 U / l;
• 최대 12 개월 - 75에서 470 U / l;
• 12 개월에서 10 년 - 60에서 360 U / l;
• 10에서 15 년까지 - 75에서 440 U / l.

유년기에 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 양이 증가하는 원인은 다음과 같습니다 :

• 담관 또는 간염의 질병 - 바이러스 성 간염, 간 종양 전이, 농양, 덕트 돌, 전염성 단핵구증, 간경변증;
• 뼈 질환 - 구루병, 육종, 대리석 질환, 뼈의 암 전이, 파젯 병, 골절 후의 뼈의 굳은 살;
• 신장 질환 - 신장 구루병, 관상 동맥 증;
• 소화 기관의 질병;
• 낭포 성 섬유증;
• 만성 설사;
• 신 증후군;
• 백혈병;
• 부갑상선 기능 항진증;
• 만성 췌장염;
• 음식에서 인과 칼슘 결핍.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 결과 감소 :

• 부갑상선 기능 항진증;
• 중증 빈혈;
• 연골 형성증;
• 성장 호르몬이 부족한 상태;
• 저인 산성 혈증;
• 갑상선 기능 저하증.

알칼리 포스 파타 아제는 간과 뼈 조직에서 합성됩니다. 아이들의 신장 (성장 분출)은 알칼라인 포스 파타 아제 생산의 증가와 관련이있다. 그러므로, 담즙 정체가 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (간에서 담즙 상 정지)를 결정하는 기초가되는 성인과는 대조적으로, 그러한 연구는 유년기에는 유익하지 않을 것입니다.

5. 빌리루빈

빌리루빈은 적혈구 파괴의 천연 생성물입니다. 비장에서 합성 된 다음 간으로 이동 한 후 체내에서 배설됩니다. 그러나 간에 적합하거나 손상된 담관에 손상이 있으면 모든 빌리루빈이 혈류에 흡수되어 담즙의 흐름을 위반하게됩니다.

총 빌리루빈은 혈청 (직접 및 간접 빌리루빈)에서 발견되는 헤모글로빈의 대사에서 중간 요소의 총량입니다.

연령대가 다른 어린이들의 총 빌리루빈 수치 :

• 1 일의 생활 - 최대 38 U;
• 2 일 - 최대 85 U;
• 4 일 - 최대 171 U;
• 출생 후 3 주 - 29 U 미만;
• 최대 12 개월 - 최대 29 U;
• 최대 15 년 - 최대 17 Ed.

그러한 병의 결과로 총 빌리루빈이 증가합니다 :

• 용혈성 황달 - 신생아, 심장 결함 또는 적혈구 파괴 증가로 수혈 후 관찰 됨.
• 간장 황달 - 농양, 바이러스 성 간염, 낭포 성 섬유증, 간 세포에서 빌리루빈의 형질 전환 과정을 위반하여 간 기능 상실이있을 수 있습니다.
• 간에서 담즙 배출의 위반;
• 담즙 덕트 종양, 돌, 또는 염증의 발달의 결과로 폐색.

6. 추가 분석

소아에서의 이러한 간 검사는 다음 검사를 통해 확대 될 수 있습니다.

1. 크레아틴 키나아제의 정의.
2. 총 단백질 함량 분석.
3. 알부민 연구.
4. 5- 뉴 클레오 티다 제의 정의.
5. Coagulogram - 거의 모든 응고 인자가 간에서 생성되기 때문에 혈액 응고를 결정합니다.
6. 면역 학적 검사 - 대부분자가 면역 간염과 같은자가 항체뿐만 아니라 간염 바이러스의 항원 또는 항체를 결정합니다.
7. 세룰로 플라스 민, 알파 1- 항 트립신 및 페리틴 분석.

견본 평가

연구 과정에서 얻은 데이터의 해석은 지표의 감소 또는 성장이 무엇을 의미하고 무엇에주의해야 하는지를 유능하게 설명 할 수있는 의사 만 수행해야합니다. 간혹의 상태에 대한 실제적인 그림을 얻고 그 수행에 대한 정보를 수집하기 위해 이들 각각의 검사는 다른 검사와 함께 고려되어야합니다. 필요한 경우 진단을 명확하게하기 위해 반복 검사 또는 추가 검사를 지정할 수 있습니다.

나이가 다른 아이들의 ALT와 AST의 표준은 무엇이되어야합니까?

내용

소아에서 ALT와 AST의 확률은 나이에 따라 다소 차이가 있습니다. ALT 및 AST는 각각 알라닌 아미노 전이 효소 및 아스파 테이트 아미노 전이 효소이다. 이 매개 변수는 간 기능 검사와 관련이 있으며 임상 전문가는 성인의 동일한 데이터와 유추하지 않습니다. 샘플을 통해 간 기능 상태를 평가하고 효소 제품 연령의 불일치를 확인할 수 있습니다. 빈혈에 주로 정맥에서 채취 한 트랜스 아미나 아제의 수를 확립하는 혈액. 유아에 관해서 이야기 할 때,이 규칙은 선택 사항입니다.

분석의 특이성

ALT와 AST 값은 소아과 진료에서도 중요합니다. 어린이의 경우, 연령과 관련이 있으며, 데이터는 개인의 특성에 따라 다릅니다.

간 효소의 각 분석은 다음과 같은 요인을 고려하여 평가되어야한다.

1. 자녀에 대한 신중한 검토, 관련 불만 사항의 ​​존재는 엄격하게 테스트의 필요성을 결정합니다.
2. 각 어린이에게 성인과 마찬가지로 표준화되지 않은 특별한 간 검사를 시행 할 수 있습니다.
3. 간 테스트의 각 표준 및 그 이탈은 아동의 전체 연도 수, 신체 특징 및 발달, 환자의 호르몬 배경에 따라 다릅니다.
4. 최근 몇 년 사이에 선천성 이상, 더 자주 어린이에서, 시간이 지남에 따라 이러한 병리학 적 상태는 독립적으로 정상으로 돌아갈 수 있습니다.
5. 시험 결과의 해독은 성인과 동일하지는 않지만 특별한 순서로 진행됩니다.

분석을하기 전에 부모는 의사에게 아이가 무엇이 먹었는지, 몇시 간, 음식의 본질이 무엇인지 말해야합니다. 모유 수유는 약물 복용 여부에 관계없이 어머니의 영양 특성을 나타냅니다.

혈액 내 소아에서 ALT와 AST의 양은 동시에 계산되기 때문에 간 기능을 최대한 평가할 수 있습니다.

알라닌 아미노 전이 효소

조직의 조직 학적 검사에서 Alt가 검출됩니다 :

• 신장에서;
• 간에서;
• 심근에서;
• 골격 근육에서.

효소의 주요 기능은 중요한 아미노산 인 알라닌 (alanine)을 이전의 기질에서 에너지 원으로 전환시키기 위해 전달하는 것입니다. 아미노산은 또한 면역 체계의 형성, 기본 혈액 콩나물의 형성에 관여합니다.

혈액의 Norm ALT는 발효에 관한 간장의 모든 작업을 반영합니다. 그것에서 벗어나는 경우 외부 임상 증상 없이도 신체의 기능 장애가 있다고 가정해야합니다.

황달의 병리학 적 발달에 앞서 잠시 동안 증가하며, 주요 해독 기관의 손상을 조기에 발견 할 수 있습니다.

ALT 수준에 대한 연구가 수행됩니다 :

• 모든 간염 의심.
• 메스꺼움과 불분명 한 원인의 구토;
• 인지 기능 장애.

각 연령대의 아이들은이 효소에 대한 자신의 정상적인 지표를 가지고 있습니다 :

1. 최대 5 일 동안의 어린이의 삶에서 ALT는 50 U / L까지 유지되어야합니다.
2. 최대 6 개월까지는 55U에서 최대 54 년까지이 매개 변수가 수반됩니다.
3. 3 년 후, 효소는 35 U / L로 감소합니다.
4. 6 년까지는 ALT가 30 U / l로 훨씬 더 현저히 감소 할 수 있습니다.
5. 사춘기에, 효소는 40 U / l까지 약간 성장해야합니다.

아동의 불균형하고 부적절한 연령은 그를위한 개인의 규범을 수정해야합니다.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제

AST는 또한 아미노산의 교환과 막 복합체의 구성에 대한 참여에 필수적인 기능을 가지고 있습니다. 그러나 ALT와는 달리 AST는 초기 단계에서 병리학 적 과정의 특정 범위를 진단하는 데 도움이되는 높은 특이성을 가지고 있습니다.

이 효소의 대부분은 간세포에 있습니다. 세포는 평생 동안 유기적으로 중요한 기능을 수행하기 위해 높은 세포 조직을 지원합니다.

AST의 생리적 규범은 간이 구조적 완전성을 지닌 상태에 해당합니다.

이 불변성을 위반하면 효소가 혈류에 들어가서 생화학 결과에 영향을줍니다.

또한 효소의 농도가 높을수록 과정이 더 급격하다는 패턴이 있습니다. 효소가 상대적으로 증가하면 구조적 손상 후 얼마 지나지 않아 시간이 경과했다는 것을 알 수 있습니다.

유익한 지표 및 췌장과의 기능적 관계가있는 완전한 간 담도계의 병리학 적 연관성.

어린이들의 연령별 AST 표준도 특정 수준에 있습니다.

1. 최대 3 개월의 수명 - 약 73U / l.
2. 1 년 가까이 - 최대 60U / l.
3. 1 년에서 15 년까지 약 38-40 개의 설립 단위.

효소는 질병의 초기 단계에서 세포의 활성 조직 파괴와 세포질 분해가 일어나는 최고 농도에 도달합니다.

항 정신병 치료법을 사용하면 효소는 장기의 회복과 회복으로 인해 생리적 규범이됩니다. AST의 약간의 증가는 반복 분석을하더라도 병리학적인 징후가 아닙니다.

임상 실습을 위해 AST 대 ALT의 혈청 비율 또한 중요합니다. 특정 정보 계수는 두 지표가 모두 초과 된 경우에만 제공됩니다. 소위 Ritis 매개 변수는 cardiomyocytes에 손상이있는 경우 번호 2를 초과합니다. 기관의 급성 및 만성 병리학 적 상태를 배경으로 간 기능이 저하되면 0에 접근합니다.

간 샘플 : 디코딩 분석, 규범

간 기능 검사는 혈액의 검사실 검사로서 간 기능의 객관적인 평가입니다. 생화학 파라미터를 디코딩하면 장기의 병리학을 확인하고 간독성 효과가있는 약리학 적 제제로 치료 과정에서 발생할 수있는 바람직하지 않은 변화의 역 동성을 모니터링 할 수 있습니다.

기본적인 생화학 적 매개 변수

혈액의 생화학 적 분석을 통해 중요한 화합물의 농도를 측정하고 혈장 내 여러 효소의 정량 수준을 확인합니다.

다음 지표는 간, 담낭 및 담관의 기능적 활동을 평가하는 데 도움이됩니다.

• 효소 AST- 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소, ALT- 알라닌 아미노 전이 효소, GGT-γ- 글루 타밀 전이 효소 및 알칼리성 포스파타제 - 알칼라인 포스파타제의 활성;
• 혈청 내의 총 단백질 및 그 분획물 (특히, 알부민)의 수준;
• 접합 및 비공 액 빌리루빈 수준.

정상 값과의 편차의 정도는 간 세포가 얼마나 손상되었는지, 그리고 간장의 합성 및 배출 기능의 상태가 무엇인지를 결정할 수있게합니다.

참고 사항 : 인체에서 간은 주요한 "생화학 실험실"의 역할을하며,이 실험실에서는 거대한 수의 반응이 계속 진행됩니다. 기관은 감염원 퇴치에 필요한 보체 시스템과 면역 글로불린의 성분을 생합성합니다. 그것은 또한 글리코겐 합성을 수행하고 biotransformation bilirubin을 겪습니다. 또한, 간은 해독, 즉 음식, 음료 및 흡입 공기와 함께 인체에 들어가는 유해 물질의 분리를 담당한다.

혈액 검사에 따르면 세포막이 순환계에서 간세포를 분리하기 때문에 간세포 내에서 활발히 생화학 적 과정이 어떻게 일어나는지 평가하는 것이 다소 문제가됩니다. 혈액에서 간 효소의 출현은 간세포의 세포벽 손상을 나타냅니다.

병리학은 종종 증가뿐만 아니라 혈청 내의 특정 유기 물질의 함량 저하로 나타납니다. 단백질의 알부민 분율 감소는 기관의 합성 기능의 결핍을 나타냅니다.

중요 : 여러 병리의 진단 중에 간 기능 검사는 신장 및 류마티스 검사와 병행하여 수행됩니다.

간 기능 검사의 적응증

간 검사는 간 질환의 다음과 같은 임상 증상이 환자에게 나타날 때 처방됩니다 :

• 공막 및 피부의 황변;

• 오른쪽의 hypochondrium의 무거움이나 통증;
• 입안의 쓴맛;
• 메스꺼움;
• 총 체온이 상승한다.

간 및 담즙 성 담관의 염증, 담즙의 정체 및 바이러스 성 및 독성 간염과 같은 간 및 담즙 성 질환의 역학을 평가하기 위해서는 간 검사가 필요합니다.

중요 : 간 검사는 일부 기생충 질환의 진단에 도움이됩니다.

환자가 간세포 (조직의 70 % 이상을 구성하는 세포)에 손상을 줄 수있는 약물을 복용하는 경우 중요합니다. 표준 편차를 적시에 발견하면 치료 계획을 적절히 조정하고 장기에 대한 의학적 손상을 예방할 수 있습니다.

참고 사항 : 간 기능 검사의 적응증 중 하나는 만성 알코올 중독입니다. 분석은 간경화 및 알콜 성 간장과 같은 심각한 병리를 진단하는 데 도움이됩니다.

간 기능 검사 분석 규칙

환자는 오전 7 시부 터 11 시까 지 실험실에 와야합니다. 10-12 시간 동안 혈액을 채우기 전에 음식을 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 설탕과 탄산 음료가 아닌 물만 마실 수 있습니다. 분석을하기 전에 신체 운동을 피해야합니다 (아침 운동도 바람직하지 않습니다). 이날 저녁에는 알콜 음료를 마시는 것이 금지되어 있습니다.이 경우 지표가 크게 왜곡됩니다. 아침에는 금연을 삼가하십시오.

참고 사항 : 팔꿈치 부분의 정맥에서 간 검사를 위해 소량의 혈액을 채취합니다. 시험은 최신 자동 생화학 분석기를 사용하여 수행됩니다.

간 기능 결과에 영향을 미치는 요인 :

• 준비 규칙 위반.
• 과체중 (또는 비만);
• 특정 약리학 적 약제 복용;
• 지혈대로 정맥을 과도하게 압박;
• 채식주의 식단;
• 임신;
• hypodynamia (신체 활동의 부족).

간 기능 활동을 평가하기 위해서는 담즙 침체의 유무, 세포 손상의 정도 및 생합성 과정의 가능한 교란을 확인하는 것이 중요합니다.

간장의 병리학은 양적 지표에서 많은 상호 연관된 변화를 일으킨다. 각 질병에 따라 몇 가지 매개 변수가 더 크게 또는 덜 변합니다. 간 기능 테스트를 평가할 때 전문가는 가장 중요한 편차를 지니고 있습니다.

성인의 간 기능 검사를위한 디코딩 분석

주요 매개 변수 (성인용)에 대한 간 기능 검사의 기준 (참고 값)의 지표 :

• AST (AsAT, 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소) - 0.1-0.45 mmol / hour / l;
• ALT (알라닌 아미노 전이 효소) - 0.1-0.68 mmol / hour / l;
• GGT (감마 - 글루 타밀 전이 효소) - 0.6-3.96 mmol / 시간 / l;
• 알칼리성 포스 파타 아제 (알칼라인 포스파타제) - 1-3 mmol / (시간 / l);
• 총 빌리루빈 - 8.6-20.5 μmol / l;
• 스트레이트 빌리루빈 - 2.57 μmol / l;
• 간접 빌리루빈 - 8.6 μmol / l;
• 총 단백질 - 65-85 g / l;
• 알부민 분획 - 40-50 g / l;
• 글로불린 분획 - 20-30g / l;
• 피브리노겐 - 2-4 g / l.

정상 수치와의 차이는 병리학을 제안하고 그 성격을 결정합니다.

높은 수준의 AST 및 ALT는 간염 바이러스 또는 독성 기원,자가 면역 병변 또는 간독성 약물 복용시 간 세포 손상을 나타냅니다.

간 기능에 알칼리성 인산 가수 분해 효소와 GGT의 상승 된 수준은 간 담즙 시스템에서 담즙의 정체를 나타냅니다. 그것은 도관이 기류 나 치석 모양의 구조물과 겹치기 때문에 담즙 유출을 위반하여 발생합니다.

전체 단백질의 감소는 간장의 합성 기능의 침해를 나타냅니다.

globulin에 대한 단백질 분획 비율의 변화는자가 면역 병리학의 존재를 의심 할 수있게합니다.

증가 된 AST와 ALT와 함께 높은 비공 액 빌리루빈은 간 세포 손상의 징조입니다.

담즙 정체로 검출 된 높은 직접 빌리루빈 (동시에 GGT 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성을 증가 시킴).

간 샘플의 표준 세트 외에도, 혈액은 종종 전체 단백질 및 알부민 분획에 대해 개별적으로 검사됩니다. 또한, 효소 NT (5'- nucleotidase)의 정량적 지표를 결정할 필요가 있습니다. 응고 조영술은 간장의 합성 기능을 평가하는데 도움을줍니다. 혈액 응고 인자의 대부분이이 기관에 형성되기 때문입니다. 알파 -1- 항 트립신의 수준을 결정하는 것은 간경변의 진단에 매우 중요합니다. 혈색소 침착증이 의심되는 경우, 페리틴이 분석되며,이 수치의 상승은 질병의 중요한 진단 신호입니다.

병리학 적 변화의 특성과 심각성을 정확하게 확립하면 도구 및 하드웨어 진단, 특히 십이지장 감지 및 간 초음파 검사의 추가 방법을 사용할 수 있습니다.

소아 간 기능 검사

소아의 정상적인 간 기능 검사는 성인 환자의 기준치와 크게 다릅니다.

신생아의 혈액 샘플링은 발 뒤꿈치에서, 그리고 고령의 환자에서 양팔 정맥에서 실시합니다.

중요 : 분석하기 전에 8 시간 동안 음식을 먹지 않는 것이 좋습니다. 그러나이 권장 사항은 아기에게는 허용되지 않습니다.

의사가 간 검사의 결과를 정확하게 해석 할 수 있도록하려면 언제 아이가 무엇을 먹었는지 알려야합니다. 아기가 모유 수유중인 경우 어머니가 약물을 복용하고 있는지 여부가 명시됩니다.

정상적인 요금은 어린이의 나이, 성장 활동 및 호르몬 수준에 따라 다릅니다.

일부 선천성 기형은 나이에 따라 서서히 부드럽게되거나 사라지는 수행에 영향을 미칠 수 있습니다.

성인에서 담즙 정체증 (담즙의 침체)의 주요 마커 중 하나는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 수준이지만 어린이의 경우 성장 과정에서이 효소의 활성이 증가합니다. 즉, 간 담즙 시스템의 병리학 적 증상이 아닙니다.

어린이 ALT 분석 분석

어린이의 정상적인 ALT 비율 (리터당 단위) :

• 생명의 처음 5 일 동안의 신생아 - 최대 49 세;
• 생후 첫 6 개월 동안의 아기 - 56 세;
• 6 개월 - 1 년 - 54;
• 1-3 년 - 33;
• 3-6 세 - 29 세.
• 12 세 - 39 세.

어린이의 ALT 수준은 다음 병태로 증가합니다.

• 간염 (바이러스 성, 만성 활성 및 만성 지속성);
• 간세포에 대한 독성 손상;
• 전염성 단핵구증;
• 간경변증;
• 백혈병;
• 비 - 호 지킨 림프종;
• 광선 증후군;
• 원발성 간암 또는 간 전이;
• 담즙 덕트의 폐색;
• 비확산 심장병의 배경에있는 간장 저산소증;
• 교환 장애;
• 체강 질병;
• 피부 근염;
• 진행성 근이영양증.

어린이 AST 분석 분석

소아의 정상 AST 비율 (리터당 단위) :

• 신생아 (생후 6 주) - 22-70 세;
• 최대 12 개월 유아 - 15-60;
• 15 세 미만 아동 및 청소년 - 6-40.

소아에서 증가 된 AST 활동의 원인 :

소아에서 GGT 분석의 해석

소아 간 기능 검사에서 GGT의 기준치 (정상치) :

• 6 주까지 신생아 - 20-200;
• 인생 첫 해의 자녀들 - 6-60;
• 1 년에서 15 년까지 - 6-23.

증가 지표의 이유 :

중요 : 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism, 갑상선 기능 저하)은 GGT의 수치를 감소시킵니다.

알칼리성 신장 세포 분석의 해석

소아 및 청소년의 간 검사에서 alkaline phosphatase (alkaline phosphatase)의 기준치 :

• 신생아 - 70-370;
• 삶의 첫해의 아이들 - 80-470;
• 1-15 세 65-360;
• 10-15 세 - 80-440.

인디케이터 알칼라인 포스 파타 아제의 증가 이유 :

• 간 질환 및 간 담즙 계통;
• 뼈 시스템 병리;
• 신장 질환;
• 소화 시스템의 병리;
• 백혈병;
• 부갑상선 기능 항진증;
• 만성 췌장염;
• 낭포 성 섬유증.

이 효소의 수준은 부갑상선 기능 저하, 사춘기 성장 호르몬 결핍 및 유 전적으로 결정된 포스 파타 아제 결핍 기간 동안 감소합니다.

신생아 간 샘플의 총 빌리루빈 수치는 17-68 μmol / l이며, 1-14 세 어린이 - 3.4-20.7 μmol / l입니다.

숫자가 증가한 이유는 다음과 같습니다.

참고 사항 : 어린이의 간 기능 검사를 평가할 때는 여러 가지 요소에주의를 기울여야합니다. 어떠한 경우에도 여기에 주어진 정상적인 값과의 편차는 어린이에게 병리학의 존재로 간주되어야합니다. 결과의 디코딩은 필연적으로 전문가 만 수행해야합니다!

Vladimir Plisov, 의료 컨설턴트

총 조회수 : 27,656 회, 오늘 조회수 : 4 회

어린이 혈액의 생화학 분석.

어린이 혈액의 생화학 분석 지표.

이 분석은 아침에 엄격하게 지시에 따라 공복시에 주어지며 약 5ml는 의사가 분석하기에 충분합니다. 정맥에서 채취 한 피. 어린이의 혈액 생화학 분석에 대한 신뢰할 수있는 지표를 얻으려면 준비해야합니다. 하루 동안 기름기없고 튀김을 먹지 말고 강한 육체 노동을하지 마십시오.

소아의 혈액 생화학 분석에 대한 다양한 지표가 있습니다 :

총 단백질 표준 :

• 최대 1 개월 - 49-69 g / l
• 최대 1 년 - 57-73 g / l
• 1 세부터 14 세까지 -62-82 g / l

혈액 내 단백질의 증가 수준은 다음과 같습니다.

• 감염은 급성 및 만성 모두 있습니다.
• 아기의 탈수

저 단백질 함량은 다음과 같습니다 :

• 금식
• 만성 대장염
• 어린이의 장 흡수 장애
• 사구체 신염 (소변에서 단백질 소실), 신우 신염
• 당뇨병
• 화상
• 열이있는 상태

Albumins.

알부민은 25-55 g / l 범위의 소아에서 정상이며, 간 질환, 비타민 섭취로 인해 낮은 수준이 발생합니다. 높은 수준은 거의 항상 탈수증입니다.

Seromucoids.

Seromucoids (규범은 0.13-0.20)는 느린 움직이는 선동적인 질병을 위해 보통, (질병을 검출하기 위하여) 류마티즘에서 수시로 처방된다. 상승 된 수치는 염증 과정 (폐렴, 흉막염, 급성 류마티즘, 당뇨병, 결핵, 사구체 신염)에서 발견됩니다. 분석에서 더 낮은 숫자는 간 질환, 내분비 계통과 관련된 질병에 대해 말할 수 있습니다.

Thymol 검사.

간 질환을 확인하기 위해 Thymol 검사 (정상 0-4 단위)가 지정됩니다.

샘플의 증가율은 소화 시스템의 질병 인 신장 (사구체 신염, 신우 신염)의 경우 100 %에서 간 질환 A 형 간염의 진행을 나타냅니다.

C. 반응성 단백질 CRP (정상 0)

CRP는 무엇을 위해 처방 되었습니까? 이 분석을 통해 의사는 급성 과정의 진행 단계에서 병리학을 확인할 수 있습니다 (염증이 발생한 순간으로부터 불과 몇 시간 만 지나면 숫자가 급격히 증가하지만 만성적 인 형태의 지표로의 치료 및 전환은 감소합니다)

아이의 srb는 무엇을합니까?

• 병균을 찾아 내고 파괴합니다.
• 신체의 방어 반응을 일으킨다.
• 상처 치유에 참여
• 감염의 장벽을 만드는 백혈구의 개발에 참여
• 내성을 일으킨다.

SRB가 상승한 이유는 무엇입니까?

신생아에서는 때로는 1.7mg / l까지 증가 할 수 있지만 치료 없이는 단독으로 진행됩니다. 다른 경우에는 다음과 같을 수 있습니다.

이 분석은 관절과 뼈의 염증 과정을 진단하는 데 매우 중요합니다. 원인이 박테리아 감염이라면 CRP의 비율이 10 배 (류마티스 성 관절염) 증가합니다. 반면 바이러스 감염은 높은 수치를 보이지 않습니다. 그리고 염증이 만성적 인 형태로 진행된다면이 분석은 효과적이지 않습니다.

아밀라아제. (일반적으로 최대 120 대 / l)

아밀라아제는 소화에 관여합니다. 지표가 높아지면 대부분 췌장 병변을 나타내므로 아밀라아제 지수가 증가합니다. 또한 증가 된 질병은 그러한 질병의 영향을받습니다.

• 당뇨병
• 신장 손상
• 췌장 질환
• 복막염

감소 된 아밀라아제는 항상 질병의 존재를 나타내는 것은 아닐 수도 있으며, 췌장의 작용이 감소하기 때문일 수도 있습니다.

ALT 및 AST.

ALT 및 AST. (일반적으로 최대 40 units / l, 간 검사라고도합니다.). 이 두 지표는 동시에 취해 지므로 간과 심장의 병리를 볼 수 있습니다.

이 수치는 간장에 관한 이야기입니다. 신생아는 약간 높은 속도를 보이며, ALT는 49 units / l보다 높지 않아야하며 AST는 149 units / l이어야합니다.

ALT가 소아에서 증가한다면 :

• 급성 바이러스 성 간염
• 만성 간염
• 전염성 단핵구증
• 담관 폐쇄
• 근 위축증

AST가 소아에서 증가한다면 :

• 심근염
• 심장 결함
• 갑상선 기능 저하증
• 근육통

AST가 혈액에 전혀 들어 있지 않을 때 정상으로 간주되기 때문에 AST의 양은 혈액에서 너무 낮을 수 없습니다. 그러나 AST가 낮 으면 비타민 B6 결핍이나 주요 간 손상이 있음을 나타낼 수 있습니다.

ALT의 양은 다음과 같이 감소합니다 :

• 요로 감염
• 췌장 질환
• 이 호르몬을 생성하는 많은 간 세포가 손상되면 심한 간 질환.

알칼리 포스 파타 아제.

알칼리 포스 파타 아제. (일반적으로 최대 1 개월 - 최대 150 units / l, 이전 - 최대 644 units / l) 이것은 뼈와 간에서 형성됩니다. 어린이의 빠른 성장은 알칼라인 포스 파타 아제의 활성 방출과 관련이 있습니다.

왜 아이들에게 알칼리성 인산 가수 분해 효소가 상승 했습니까?

• 바이러스 성 A 형 간염, B 형 간염, C 형 간염
• 간 염증
• 전염성 단핵구증
• 구루병
• 대리석 질병
• 골절 후 캘러스 형성
• 만성 설사
• 백혈병

총 빌리루빈, 직접 및 간접.

빌리루빈은 담즙 색소이며 담즙 성분의 주성분입니다. 혈액 구성에서 빌리루빈은 직접적으로나 간접적으로 두 가지 형태로 소량 존재합니다. 총 빌리루빈은 1 개월 ~ 17 -68 μmol / L까지 정상입니다. 한 달에서 14 년 - 3.4 -20.7 μmol / liter.

빌리루빈 소아에서 생화학 적 혈액 분석의 증가 된 지표는 적혈구의 큰 파괴 (용혈성 황달)를 나타냅니다. 총 빌리루빈의 또 다른 증가는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다 :

• 신생아 황달
• 용혈 (적혈구 붕괴)
• 기계 황달
• 간염
• B12 결핍 빈혈
• 길버트 증후군

신생아에서 빌리루빈을 증가시키는 것은 매우 일반적이며, 이것이 병리학을 항상 나타내는 것은 아닙니다. 출생 이후에 과잉 헤모글로빈이 간에서 파괴되기 시작하고 결과적으로 초과 빌리루빈이 나타납니다. 이 과정은 2 ~ 3 주간 지속되며 몇 달간 지속될 수 있으며, 빌리루빈이 감소하지 않으면 다양한 질병의 존재를 나타낼 수 있지만 동시에 빌리루빈이 더 천천히 제거되는 이유가 있습니다.

• 아기가 조숙하다면
• 임신 마지막 삼 분기의 어머니의 오르가즘
• 어린이의 산소 기아
• 질식 (노동 중 질식)

이 경우 생리 황달이 발달하고 간 bilirubin이 아이의 몸에 순환되어 안구와 신생아의 피부가 노란색으로 채색됩니다. 동시에 아이를 검사하는 동안 간장의 크기가 증가합니다. 빌리루빈이 증가해도 설사, 변비, 색 및 일관성 변화 (흰색, 무색 변)가 발생할 수 있습니다.

간접 빌리루빈. 1 개월의 속도로 12.8-55.2 μmol / l, 한 달에서 14 년 - 2.56-17.3 μmol / l.

증가 된 간접 빌리루빈은 다음과 같은 경우에 발생합니다 :

• 빈혈
• B12 결핍 빈혈
• 길버트 병 (유전병)
• 신생아 황달
• Lucy-Driscol 증후군 (모유가 우유에 스테로이드 호르몬을 가지고있어 간접적 인 빌리루빈으로 전환시키는 효소의 작용을 차단하는 자연스런 (유방) 수유를하는 유아).
• 담즙 유출에 대한 담즙 방광에 문제가있을 수 있습니다.
• 기민한 침략

간접 빌리루빈은 인체에 해로운 영향을 미치므로 가능한 한 0보다 낮거나 같아야합니다.

아이의 피에 빌리루빈을 직접 투여. 정상 1 개월에서 4.3-12.8 μmol / l, 한 달에서 14 세까지 - 0.85-3.5 μmol / l.

아이의 혈액에서 직접 빌리루빈이 증가하면, 규범 이상의 수치는 주로 담즙의 잘못된 흐름 (담즙의 정체) 때문입니다. 이 경우 담즙 Ursosan, Ursodez, Mikrozim 및 기타 항균제 및 항균제의 흐름을 개선하기위한 약물이 필요하지만이 치료법은 의사가 처방해야합니다. 그러나이 증가는 간염에 의해 야기 될 수도 있는데, 간염의 경우 간을 치료해야합니다.

직접 빌리루빈 수치가 낮아지는 것은 병적 인 것이 아닙니다.

콜레스테롤.

콜레스테롤은 간에서 생산되는 지방 중 하나이며, 세포벽을 형성하고 신체의 호르몬이 정상적으로 기능하기 위해 신체에서 필요로하는 지방입니다.

나이별로 콜레스테롤 수치가 있습니다.

콜레스테롤의 20 %만이 음식으로 어린이의 몸에 들어가고, 나머지 80 %는 몸 자체에 의해 생성됩니다. 간, 신장, 부신의 땀샘, 내장이이 문제와 관련됩니다.

위의 수치는 다음을 제안합니다.

• 영양 실조
• 좌식 생활
• 약간의 육체 노동
• 유전
• 당뇨병
• 심장병
• 고혈압
• 수동 흡연

언뜻보기에 콜레스테롤 수치가 낮 으면 부모를 행복하게 할 수는 있지만 현실적으로 아기의 성장에 관여하기 때문에 아기에게 위험한 상태입니다. 천천히 육체 발달이 있으며, 정신 이상, 혼수, 두통이 나타나고,

모든 정신 능력.

이 영향을 미칠 수있는 것 :

• 상속받을 수있다.
• 만성 및 급성 신장 질환
• 갑상선 질환
• 부적절한 영양.

지단백질.

지단백질은 혈액에 용해되는 지방과 단백질로 구성되어있어 세포와 조직에 지방을 전달하는 데, 즉 수송을 위해 참여할 수 있습니다. 지방 자체는 불용성이므로 혈류가있는 기관이나 조직으로 독립적으로 이동할 수 없기 때문에 혈액 자체가 순수한 형태 일 수 없습니다.

1 개월까지의 어린이의 비율은 1.6-3.6 g / l입니다.

1 세부터 14 세까지 - 3.56-5.6 g / l

상승 된 비율은식이 요법과 함께 어린이의 신체 (패스트 푸드, 칩, 케이크, 소시지)에 도움이되지 않는 지방과 음식에 의해 지배되는 열악한식이 요법을 제안합니다. 또한, 지질이 배제되는 유전도 배제되지 않는다. 그리고 이것은 미래에 항상 혈관 질환의 위험이됩니다.

반대로 숫자가 줄어들면이 상태는 표준과 동일하지 않습니다. 그리고이 상태는 지방 대사, 간염, 전염병, 인후통, 갑상선 기능 항진증의 침해로 이어질 수 있습니다.

분석에서도 고밀도 HDL (양호) 및 저밀도 LDL (불량)의 지단백질을 확인할 수 있습니다. "좋은"지단백질은 조직과 혈관에서 과도한 지방을 간으로 제거하는데 도움을줍니다. "나쁜"은 더 짙은 질감을 가지고 있으며 많은 질병을 일으키는 혈관벽 (죽상 경화성 반점)에 묻 힙니다.

우레아

우레아 최대 1 개월 - 2.4-4 mmol / l

최대 1 년 - 3.2-5.7 mmol / l

년에서 14 년까지 - 4.2-7.2 mmol / l

규범을 초과 할 때 :

• 신부전
• 탈수
• 나쁜 소변 흐름
• 혈액 질환
• 섭식 장애
• 번즈
• 심장병

어린이들의 생화학 적 혈액 검사 수준이 낮아도 위험한 증상입니다.

• 아이의식이 요법에서 단백질 부족
• 장치 "인공 신장"후 치료
• 간염
• 웜 감염
• 췌장의 염증.

크레아티닌.

크레아티닌은 36-115 mmol / l의 규범입니다. 근육량의 양과 아이의 나이에 따라 신생아에서 크레아티닌은 성인과 동일한 수치를 나타냅니다 (이 과정은 출산, 부하 증가와 관련됩니다).

상승 된 크레아티닌 :

• 초과 단백질
• 근육 질량의 큰 증가
• 근육에 대한 큰 하중
• 근육 파괴
• 신장병
• 신진 대사 과정의 혼란
• 탈수 (설사, 구토)
• 당뇨병

낮은 크레아티닌은 거의 관찰되지 않습니다 :

• 몸의 고갈
• 병으로 인한 근 위축증
• 질병으로 근육 위축.

칼륨.

칼륨 - 월 ~ 일 4.6-6.6 mmol / l

최대 1 년 - 4,0-5,7 mmol / l

14 년 - 3,6-5,0 mmol / l

지나치게 의약으로 투여하면 칼륨 함량이 높아질 수 있습니다. 그의 신장이 천천히 제거되는 또 다른 이유. 이 부정맥, 근육 약화, A / D 위반, 신체의 "오한"포복, 불안한 행동.

눈물과 자극, 입안에서 나오는 아세톤 냄새가 증가한 어린이의 칼륨을 모니터링하는 것이 매우 중요하며, 이는 당뇨병의 진행을 나타낼 수 있습니다. 혈액에서 칼륨이 증가하면 호흡 근육의 마비와 심장 마비의 위험이 있습니다.

자녀가 가지고있는 칼륨 수치가 낮을 수 있습니다 :

• 설사
• 하제에 중독 된
• 구토
• 이뇨제 복용
• 당뇨병
• 종양 성장
• 번즈
• 나쁜 음식.

나트륨.

한 달에 136-156 mmol / l의 나트륨 비율

최대 133-144 mmol / l

14 년 - 134-157 mmol / l

프로세스에 참여하고 신경 조직, 근육 조직 및 결합 조직을 형성합니다.

레벨이 높아지면 다음과 같이됩니다.

• 탈수
• 온도 상승
• 증가 된 발한 작용
• 목 말라
• 떨리는 사지
• 간질 발작

소아에서 낮은 혈액 생화학 :

• 신장 기능 장애
• 무 소금물
• 대용량 유체 섭취

저 나트륨의 원인을 밝히기는 어렵지만 세포에 과도한 액체가 축적되어 있음을 알 수 있습니다. 그러나 식욕, 입안이 마르고, 심한 약화, 졸도, 두근 거림이 감소했는지 이해하는 데 도움이됩니다.

칼슘.

최대 한 달 총 칼슘은 2.2-2.5 mmol / l입니다. 한 달에서 14 년 - 2.2-2.6 mmol / l

칼슘은 뼈의 성장과 아이의 미래의 치아의 골격 형성에 관여하며 칼슘은 근육 수축과 근육의 형성에 관여하는 한 가지 중요한 역할을하며 또한 혈액 응고에 참여하며 항 염증, 항 알레르기 및 항 스트레스 작용을합니다. 또한 학습 기술 및 기억력 형성에 참여합니다. 귀하의 자녀에게 필수적인 칼슘은 아기의 건강이 안정적 일 수있을 정도로 신체에 있어야합니다.

혈액의 생화학 적 분석에서 칼슘을 증가시키는 요인은 무엇입니까?

• 우울한
• 기억 상실
• 강렬한 졸림
• 느린 하트 비트
• 메스꺼움
• 구토
• 식욕 감퇴
• 변비
• 신장 결석

저혈당 칼슘의 위험은 무엇입니까?

• 구루병
• 척추 곡률
• 입안에 잘못 맞았습니다.
• 평평한 골반
• 다리의 곡률, X 및 O 형 곡률
• 근시
• 빈번한 뼈 골절
• 관절은 매우 움직입니다.
• 빈혈이 오랫동안 지속되지 않는다.
• 손톱 박리
• 경련
• 입가의 균열

인.

최대 인 - 1.7-2.7 mmol / l

최대 1.4-2.4 mmol / l

14 세 -1.0-1.9 mmol / l

인은 세포 요소의 구성 요소이며, 연조직 형성에 참여하고, 근육 코르셋을 지원합니다

인은 어린이의 생화학 적 혈액 검사에서 언제 상승합니까?

• 갑상선 질환
• 당뇨병
• 뼈와 연골의 분해
• 영양 실조

언제 축소됩니까?

• 구루병과 함께
• 설사
• 아이들 (부작용)에 대한 부적절한 영양.

마그네슘.

최대 마그네슘 비율 - 0,65-0,94 mmol / l

14 세까지 - 0.8-1.3 mmol / l.

뼈의 건설에 참여하고, 근육 수축은 신경 전도와 관련이 있으며, 혈액 내 설탕을 에너지로 전환시키고, 심장 활동을 정상화시키고, 칼륨, 칼슘, 인, 나트륨의 교환에 참여합니다.

소아에서 혈액의 생화학 적 분석에서 마그네슘 함량을 증가시키는 것은 매우 드뭅니다. 그러나 여전히 가능하며 이것에 대한 이유는 갑상선과 부신의 부정확 한 작용뿐 아니라 향정신성 약물 투여입니다.

소아 혈액의 생화학 적 분석에 대한 증언에서 마그네슘 함량 감소.

• 스트레스
• 영양 실조
• 기민한 침략
• 위장관의 질병.

철분

최대 철분 속도 - 9.7 ~ 34.0 μmol / l

최대 6.4 -16.0 μmol / l

14 년 - 9,4 -33,0 μmol / l

철분은 적혈구에 함유되어 있으며 세포와 조직을 통한 산소 전달, 즉 신체의 호흡에 관여합니다.

소아의 혈액 생화학 분석에서 철분 수치가 높아졌습니다.

• 철분 과다
• 위장에서의 철 흡수 강화
• 간 질환

소아의 혈액 생화학 분석에서 철분 함량이 낮습니다.

• 아스 코르 빈산 부족 (철분 흡수되지 않음)
• 장시간 출혈
• 염증성, 화농성 패혈증 성 감염
• 틀린, 불균형 한 단조로운 음식
• 위염은 분비 감소.

어린이의 Norm Alt

소아의 간 검사는 개개인의 특성이 다릅니다. 그들은 성인의 또 다른 원칙에 따라 수행된다는 점에 유의하십시오.

소아의 간 샘플은이 기관의 정확성을 평가하는 혈액 검사의 형태로 처방됩니다. 유아 연구를위한 피는 발 뒤꿈치에서, 그리고 더 오래된 어린이의 정맥에서 채취됩니다. 검사 받기 전에 최소 8 시간 동안 음식을 섭취하지 마십시오. 모유를 먹는 아기의 경우이 규칙을 폐기해야합니다.

소아 간 기능의 특징

간 기능 검사의 주요 특징은 다음과 같습니다.

• 간장 상태를 연구하기위한 연구의 총 수는 아기의 의사가 검사 한 내용에 따라 다릅니다. 또한 부모 나 아기 자체의 불만이 고려됩니다.
• 소아에서 그러한 분석의 정확한 목록과 양을 분리하는 것은 불가능합니다. 성인과 동시에이 연구는 한정된 수의 점수를 가지고 있습니다.
• 어린이의 간 검사 표준은 신체의 나이, 성장 및 호르몬 처리에 달려 있습니다.
• 의사는 어린이의 이상을 기록하고 성장하는 동안 정상으로 돌아옵니다.
• 아기를위한 샘플을 해석하는 것은 성인을위한 동일한 절차와는 완전히 다릅니다.

예를 들어, 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 담즙 침체의 지표로서 성인에서 사용됩니다. 아이는 성장함에 따라 지속적으로 증가한다는 특징이 있습니다. 따라서이 지표는 담즙 정체증의 분석에 사용되지 않습니다.

어린이의 간 연구는 다음과 같은 지표를 연구함으로써 수행됩니다.

아이들을위한 분석을 해독 할 때 부모는 그가 마지막으로 먹은 시간을 알아야합니다. 또한 정확히 먹은 것을보고해야합니다. 간호 어머니 또는 아기 마약의 평행 복용.

고품질의 올바른 디코딩을 위해서는이 문제에 대해 전문가에게 문의해야합니다. 동시에 학부모는이 기사에 포함 된 정보를 읽을 수 있습니다.

간 샘플 검사 : ALT

아기의 간 기능의 특이성을 연구하기 위해 AST와 ALT에 대한 혈액 검사를 실시해야합니다. 연구 된 효소는 간과 심장의 병리를 확인하는 기회를 제공 할 것입니다.

어린이에게는 ALT 기준의 특정 지표가 있습니다. 이 지표는 mkat / l로 측정됩니다 :

• 6 주령에 - 0.37-1.21;
• 최대 1 년 아동 - 0.27-0.97;
• 15 세 이하의 어린이 - 0.20-0.63.

ALT 어린이의 비율이 높은 이유

가능한 모든 질병 중 첫째로 간 질환이 있습니다 :

• 급성 형태의 바이러스 성 간염. 동시에, ALT의 유의 한 증가는 3-5 일간의 병에 걸릴 수 있습니다. 지수 값은 10에서 50 mkat / l 범위로 고정됩니다. 1-1.5 개월 안에 정상으로 회복 될 수 있습니다.
• 만성 형태의 지속적인 간염은 ALT가 0.66에서 4.3 mkat / l로 상당히 높은 AST의 지표를 동반합니다.
• 만성 형태의 활성 간염을 가진 간 검사는 0.83 mkat / l 이상이다.
• 전염성 단핵구증에서 가장 높은 비율은 2 주 만에 달성됩니다. 요금은 5 주 후에 고정 될 수 있습니다.
• 간 독성 손상은 ALT, GGT보다 높은 AST를 동반합니다.
• ALT의 약간의 증가가 간경변에서 관찰됩니다.
• 간장의 전이가있는 종양.
• 간 침투로 인한 림프종 또는 백혈병.
• 라이 증후군.

담관과 췌장의 질병을 진단하는 것도 가능합니다.

• 담즙, 돌 또는 종양으로 이어지는 경로에 막힌 곳이 있습니다. 동시에 분석 지수는 4.4에서 4.6 mcat / l 범위에있을 것입니다. 정상으로 돌아 오는 것은 며칠 내에 수행됩니다. 병행하여, GGT 수준의 증가가 기록됩니다.
• 심장 결함의 보상이 없습니다. 이 경우, ALT 표시기는 간장의 저산소 상태를 분석하는 데 사용되며, 이는 간장의 혈액 정체의 결과입니다.

아마도 아이의 몸에 존재하는 대사 장애 (글리코겐 혈증, 갈락토스 혈증). 추가 증상은 높거나 낮은 온도, 실리아입니다. 동시에, 근육 영양 장애, 피부 근염, 다발성 근염이 진행됩니다.

간 샘플 검사 : AST

어린이의 경우 AST는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 가슴 6 주까지 - 0.15-0,73;
• 6 주에서 1 년까지의 아기 - 0.15-0.85;
• 최대 15 세까지의 어린이 - 0.25-0.6.

어린이의 몸에 AST가 증가하면 다음과 같은 질병을 진단 할 수 있습니다.

• 심근염, 기형, 심근 병증과 같은 심장병. 심장 수술 후에는 두 번째 날에 요금이 인상됩니다. 이 조작의 실행 후 10 일째에 정상으로 돌아갑니다. 소아에서는 심근 경색을 진단하는 것이 거의 불가능합니다. 그러나 상당히 많은 간이 있습니다.
• 근육 이영양증, 이식 된 근육 손상, 이산화탄소 중독에 의한 저산소증, 미오글로빈 뇨증, 과도한 운동, 피부 근육염 등의 진보적 인 형태의 골격근 질환.
• 아이의 간 질환에 존재합니다. AST의 강력한 증가는 급성 또는 만성 간염의 특징입니다. 중독, 원발성 간염, 단핵구증, 감염, 글리코겐증이 가능합니다.
• 혈액 질환 : 혈색소 침착증, 색전증, 혈전증.
• AST는 또한 신장병, 파상풍, 혈액 중 칼륨의 감소, 중독, Reya 증후군, 갑상선 기능 저하증과 같은 질환을 앓고있는 아동의 신체에서 극적으로 증가합니다.

의사는 ALT 분석의 정확한 해석을 위해 어린이 신체의 효소 수의 비율을 고려해야합니다. AST가 또한 증가한다면, 전문의는 특별한 알고리즘을 사용하여 연구를 계속하게되어 정확한 진단이 성립 될 수 있습니다. 얻은 모든 데이터를 바탕으로 한 다음 치료 과정이 선택됩니다.