신생아의 혈액에서 빌리루빈 상승 : 원인, 증상 (신호), 효과

• 진단

약 70 %의 신생아가 생리적 인 황달을 앓게됩니다. 건강에 위험한 병리학 적 형태로 변하지 않도록하려면 빌리루빈 수치를 억제해야합니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈은 인체에서 특정 반응의 중간 생성물입니다. 헤모글로빈이 붕괴 된 후 나타나는 두 부분 : 글로빈과 헴. 이 과정은 적혈구가 노화 될 때 발생합니다.

헤마 입자는 독성이 있기 때문에 몸은 그들을 제거하려고합니다. 따라서, 입자는 추가로 꺼내기 위해 빌리루빈으로 전환됩니다.

일부 빌리루빈 수치는 성인 신체에서 정상이지만 신생아에서는 유의하게 높습니다.

높이 빌리루빈 수치는 다음과 같습니다 :

1. 황달 증상,
2. 담즙 덕트 폐색의 결과 (예 : 종양),
3. 낮은 칼로리 식단의 결과.

간접, 직접 및 총 빌리루빈

혈중 빌리루빈 수치를 측정하려면 3 가지 지표를 고려해야합니다.

세 가지 지표 모두의 비율을 아는 것이 중요합니다.

자유롭거나 직접적인 빌리루빈은 불용성이며 몸에서 배설되지 않습니다. 간접 빌리루빈 처리 간 효소, 그것은 배설물과 소변을 통해 몸을 떠난다.

대부분의 빌리루빈은 간접적 인 물질로 전체의 75 %입니다. 직접 몸에 25 %입니다. 그러나 생후 첫 달의 신생아에서는 이러한 비율이 다를 수 있습니다.

직접 용해성 빌리루빈으로의 전환은 특정 효소의 영향하에 간에서 발생할 수 있습니다. 간질에 "나쁜"빌리루빈을 공급하는 것은 혈청 알부민이라 불리는 특수 단백질에 의해 수행됩니다.

이 단백질들은 신생아의 몸에서 정량적으로 결핍되어 있습니다. 아이의 효소 시스템이 성숙되면 "나쁜"빌리루빈이 처리되어 신체에서 제거됩니다.

따라서 새로 태어난 어린이의 빌리루빈 비율은 자연적으로 과대 평가되어 약 2 ~ 4 주 정도 유지됩니다.

문제는 아이들의 모든 황달이 생리적 인 것은 아니라는 것입니다. 이 과정은 빌리루빈 수치가 허용 기준치를 초과하거나 급격히 증가하는 경우 병리학 적으로 신속하게 변형 될 수 있습니다.

병적 황달 아동의 특징은 다음과 같습니다.

1. 생리적,
2. 긴급 치료가 필요하다.
3. 빌리루빈에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다 (매일).

신생아의 빌리루빈 규범

그래서, 알게되면, 빌리루빈은 항상 아이들에게 높습니다. 성인과 소아에서는 일반적으로 8.5 - 20.5 μmol / l 범위입니다. 그러나 새로 태어난 아이에서 물질의 농도는 205 μmol / L보다 클 수 있습니다.

최근에 태어난 아이의 혈액에서 빌리루빈 수치가 거의 매일 바뀌어 점차적으로 감소합니다. 1 주일 된 아기의 비율은 조산아의 경우 205 μmol / l로 간주되지만이 수치는 170 μmol / l보다 낮습니다.

신생아에서 빌리루빈은 출생 후 2-4 일 후에 생깁니다. 부정적인 요인이 없다면, 물질의 수준은 한 달 이내에 정상으로 돌아옵니다. 생후 첫 달이 끝날 때 레벨은 "성인용"표시기에 도달합니다.

혈액 내의 물질 농도가 계속 상승하는 경우가 있습니다. 높은 수준은 아동의 건강에 심각한 위협입니다. 속도가 256 μmol / L (및 조산아의 경우 172 μmol / L)보다 높으면 의료 조건에서 물질의 수치를 낮추기 위해 입원하는 것이 시급합니다.

신생아에서 증가 된 빌리루빈의 원인

다른 아이들이 외과 적 개입이 필요한 병리학 적 유형의 황달을 앓고있는 반면에, 왜 어떤 아이들은 생리적 인 황달을 쉽게 보이고 결과가 없는가?

심한 형태의 병리학 적 황달은 빌리루빈 (하루 85 μmol / l 이상)의 급격한 성장을 배경으로 발생합니다. 또한, 병리학적인 황달은 다릅니다 :

1. 발과 손바닥뿐만 아니라 아이의 배꼽 아래에 노란색이 퍼져서,
2. 아동의 억압 또는 극심한 흥분성,
3. 대변을 흰색, 어두운 소변으로 얼룩지게합니다.

유년기 빌리루빈 혈증을 유발하는 요인은 다음과 같습니다.

• 심각한 임신과 합병증
• 당뇨병과 같은 모성 질환,
• 출산 중 특정 약물 사용,
• 어린이 미숙아
• 자궁 내 저산소증 (산소 결핍)
• 태아 질식 (질식).

또한, 병적 황달의 영향은 다음과 같습니다 :

• 간 감염,
• 어머니와 아이의 피에 의한 양립성,
• 폐쇄성 황달
• 창자 장해,
• 다양한 호르몬 장애
• 길버트 증후군 및 기타 어린이 간장 장애,
• 유전 적 이유로 적혈구 변형.

어린이의 황변 현상이 제때 발견되면 치명적인 증상을 예방할 수 있습니다.

신생아에서 높은 빌리루빈의 결과

일반적으로 많은 양의 빌리루빈이 어린이의 건강에 악영향을 미칩니다. 비정상적인 집중은 주로 신경계와 뇌에 영향을 미칩니다.

위험은 물질이 축적되어 심각한 중독을 유발하여 신경 종말, 뇌 세포 및 기타 심각한 결과의 사망을 초래할 수 있다는 것입니다.

이는 다음과 같은 위반 사항으로 인해 미래에 나타날 수 있습니다.

• 정신 질환
• 청력 손실
• 정신 지체
• 시력 손실
• 다른 편차.

따라서 어린이의 빌리루빈 수치는 의사가 모니터링해야합니다. 검사 중 소아과 의사가 소아에서 황달 발생을 의심 할 경우 즉시 그를 빌리루빈과 그 부분에 대한 연구로 안내 할 것입니다.

황달을 앓고있는 어린이에게 다음과 같은 증상이 나타나면 긴급한 치료가 필요합니다.

1. 졸음, 순전히 혼수 상태,
2. 빨기 반사 감소
3. 티키, 불안, 발작,
4. 비장과 간장의 크기가 증가하고,
5. 혈압 강하.

신생아의 혈액에서 빌리루빈 감소

치료는 오직 병적 인 황달 만 필요합니다. 생리 학적 유형의 황달은 자체적으로 전달되며 인간에게는 위험하지 않습니다.

빌리루빈 혈증에 대한 가장 효과적인 치료법은 광선 치료입니다. 그러나이 방법은 점점 줄어들어 아이들은 독성 약물로 치료 받고 있습니다. 그러므로, 가벼운 요법이 아이에게 처방되지 않으면, 그 이유를 아는 것이 가치가있을 수 있습니다.

방사선 조사로부터 아이가 모발을 잃거나 피부 껍질을 벗기기 시작한다는 사실에 대비하는 것이 중요합니다. 두려워 할 필요가 없습니다. 치료 과정이 끝난 후에 모든 불쾌한 현상이 그들 자신을 지나칠 것입니다. 유방에 아기를 더 자주 적용하고 보습제로 피부를 치료해야합니다.

광 요법이나 석영 치료는 아이가 태어난 후 첫날에만 생깁니다. 황달이 달리기 형태에 있으면 약을 피할 수 없습니다.

의사가 처방 한 의료 처치에 대한 모든 지침을 항상주의 깊게 검토하는 것이 매우 중요합니다. 그들 중 많은 사람들이 그렇게 해가 없으며 심각한 부작용과 금기 사항이 있습니다. 이러한 중요한 문제에서 신뢰할 수있는 자녀를위한 의사를 찾아야합니다.

빌리루빈 혈증의 치료에서 모유 수유는 특히 초유와 함께 큰 도움이됩니다. 아기에게 모유를 먹일 필요가 있으며, 몸에서 독소를 빠르게 제거하고 잠재적 인 질병으로부터 보호합니다.

어머니 의사는 많은 체액, 특히 로즈힙의 달맞이를 사용할 것을 권장합니다. 아이는 장기적인 일광욕을 준비해야합니다. 소아과 의사는 다음과 같이 추가로 지명 할 수 있습니다 :

빌리루빈의 비율과 유아의 높은 비율의 영향

95 %의 확률을 가진 대부분의 신생아는 생리 황달 문제에 직면 해 있습니다. 이 상태는 안료의 연조직에서 빌리루빈 (bilirubin)이 축적되는 것을 특징으로하는데,이 증가는 태아 헤모글로빈의 분해와 관련됩니다.

아이를 제대로 돌봐 주면 신생아의 건강과 삶에 위험을 초래하지 않습니다. 젊은 부모가 규범과 병리를 알기 위해서는 빌리루빈 규범에 대한 나이 관련 지표를 신생아 몸에 익히는 것이 좋습니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

이 물질은 색소로서 혈액의 단백질 성분이 파괴되는 것과 관련이 있습니다. 황갈색은 빌리루빈의 특징입니다. 일상 생활에서, 멍이들 때 피부에이 물질이 축적되는 것을 관찰 할 수 있습니다. 몸에서 빌리루빈을 제거하는 것은 특별한 간 효소의 작용하에 대변과 소변으로 수행됩니다.

이 구성 요소의 존재는 모든 건강한 사람의 신체에서 관찰됩니다. 신체 내 물질의 과도한 축적은 중독 증후군의 발달로 이어지고 뇌 구조로의 침투는 소위 핵 황달의 형성을 초래합니다.

안료 분류

태아 헤모글로빈이 분해 된 결과 간접 색소가 크게 생성됩니다. 안료의 자유 분획은 조직으로부터 독립적으로 배설 될 수 없다. 이 물질을 제거하기 위해서는 빌리루빈의 직접 분획으로 바꾸어야합니다. 이 문제에 도움이 간 효소 수 있습니다.

빌리루빈의 총 분획이 있는데 이는 직접 및 간접 색소의 비율입니다. 아이가 태어 났을 때 의료 전문가는 색소 수준을 분석 할 목적으로 제대혈을 채취합니다. 분석 중에 직접, 간접 및 전체 분획의 농도를 측정합니다.

신생아의 간접 빌리루빈 수치는 75 % 이상이어야합니다. 직접 분율은 25 %를 넘지 않습니다. 의료 전문가가 첫 번째 및 후속 분석에서 빌리루빈 증가를 주목한다면 신생아에서 황달 발생에 대해 이야기하고 있습니다.

의료 관행에는 황달이 2 가지 있습니다.

생리학

이 상태는 아기의 건강과 삶에 위험하지 않습니다. 생리 황달의 유행은 85 % 이상입니다. 빌리루빈 축적의 첫 증상은 아기의 2-4 일에 나타납니다. 의학적 조언과 적절한 보육에 따라 생리 황달은 14 일 후에 사라집니다.

이 상태의 발달의 원인을 봉사 할 수있다 그런 요인 :

• 임신 중 여성의 만성 질환 (당뇨병 포함);
• 태아 산소 기아;
• 탯줄의 얽힘 중 태아의 기계적 질식;
• 미숙아 또는 저체중 출생.

어떤 아이들에서는 생후 7 일 후에 생리 황달의 징후가 나타납니다. 이러한 지연은 건강한 아기에서 관찰되며 연령 기준에 따라 체중이 증가합니다.

병적 황달

이 병리학 적 상태는 신생아의 건강과 삶에 위험을 초래합니다. 색소의 과도한 축적을 유발하는 요인은 다음과 같습니다.

• 히말라야 엄마와 발달중인 태아 사이의 갈등;
• 혈액형에서 어머니와 자식의 불일치;
• 유아의 장 폐쇄;
• 유 전적으로 결정된 적혈구 부식;
• 신생아의 전염성 간 조직 손상;
• 임산부의 조산 개시;
• 아이의 몸에있는 호르몬 불균형;
• 임신 한 여성의 노동을 자극하기 위해 마약을 사용합니다.

신생아 안료의 연령 기준

부모가 아기의 상태에서 탐색 할 수 있도록 의사는 혈액 안의이 안료 농도에 대한 연령 기준의 지표를 알도록 권장합니다.

증가 된 빌리루빈 위험

아이의 몸에서 안료의 농도를 높이면 뇌의 구조에 침투한다는 사실이 나타납니다. 이 물질은 중추 신경계의 장애를 일으키는 신경 세포에 독성 영향을 미칩니다. 빌리루빈 혈증의 심각한 합병증을 예방하기 위해서는 아기가 태어난 직후에 안료 분수를 조절해야합니다. 황달의 위험한 합병증은 빌리루빈 뇌증 (bilirubin encephalopathy)으로, 더 높은 신경계 활동에 심각한 결과를 초래합니다.

이 상태의 발전은 다음 징후로 나타납니다 :

• 간략한 경련;
• 비장과 간장의 크기를 증가시킵니다.
• 모터 활동 증가;
• 빨기 반사의 우울증;
• 혈압 강하;
• 졸음과 졸음이 증가했습니다.

6 개월 동안 적절한 치료가 이루어지지 않을 경우, 청력 장애뿐만 아니라 다른 발달 장애가 발생할 수 있습니다.

치료

신생아의 생리 황달과의 싸움은 항상 기대되는 결과를 낳습니다. 이를 위해 유아에게 주입 요법과 광선 요법이 처방됩니다. 신체의 안료 농도를 줄이기 위해 유아는 특수 램프 아래에 놓습니다. 자외선의 작용으로 빌리루빈의 간접적 인 부분은 유아를 대변과 함께 떠나는 안전한 물질로 변형됩니다. 자외선을 이용한 치료는 종종 여러 가지 부작용을 수반합니다.

• 피부 건조하고 벗겨짐;
• 변비 또는 설사의 형태로 대변 장애.

치료 과정에서 어린이의 안전을 돌보는 것이 필요합니다. 방사선원을 켜기 전에 아기의 눈에 특수 붕대를 착용합니다. 이는 자외선의 피해로부터 망막을 보호하는 데 필요합니다.

신생아의 생리 황달 치료에서 모유 수유는 매우 중요합니다. 사실, 모유는이 상태에 대한 효과적인 치료 일뿐만 아니라 아기의 몸에 과도한 빌리루빈 축적을 피하는 데 도움이됩니다. 젊은 엄마는 아기를 가능한 한 자주 유방에 적용해야합니다.

병리학적인 황달의 경우, 주입 요법은 안료의 몸을 정화하기위한 아기에게 권장됩니다. 심한 빌리루빈 혈증의 경우 새로 태어난 혈액 순환이 이루어집니다. 면역 글로블린을 투여함으로써 병적 인 빌리루빈 혈증이 혈액 군에서 모체의 부적합성을 배경으로 발생한다. 이 물질은 유아의 혈액에 유해한 항체가 축적되는 것을 방지합니다.

적시에 면역 글로불린을 투여하면, 수혈을 대신 할 필요가 없습니다.

이 상태가 온화한 과정에서 치료 기간은 4 일입니다. 피부의 황변이 오랫동안 지연되면 아기와 어머니는 전문 병원으로 보내 치료를 계속합니다.

치료가 끝나면 아기는 정기적으로 소아 신경 학자에게 보여야합니다. 이 조건은 시체에서 빌리루빈 축적의 효과를 적시에 탐지하기 위해 필요합니다. 지연 생리 황달의 치료는 2 일 동안 모유 수유를 폐지하는 것입니다.

예방

신생아에서 빌리루빈 혈증을 예방하기 위해서는 어린 아이가 아이를 낳을 때조차도 식사를해야합니다. 임산부의 식단에는 민들레 잎과 알팔파가 포함되어야합니다.

높은 철분 함량으로 인해, 이러한 식물 성분은 조혈 계 및 소화 계통에 유익한 효과가 있습니다. 황달을 예방하기 위해 5 ~ 7 분간 지속되는 단기간의 일광욕은 아기에게 유용합니다. 아기가 온도 표시기에 따라 옷을 입은 경우 화창한 날에 산책을합니다. 산책을 조직하고 아기를 옷 입히는 방법에 대한 정보는 http://vskormi.ru/children/progulki-s-rebenkom/의 기사를 읽으십시오.

아기가 모유 수유를하고 있다면 모유 수유가 필요할 때 발생합니다. 굶주림의 느낌은 신체에서 빌리루빈의 농도를 높이는 데 도움이됩니다.

빌리루빈 혈증을 교정하는 과정에서 유아는 의학 전문가의 지속적인 감독하에 있습니다.

신생아의 피에서 빌리루빈이 위험하게 증가하는 것은 무엇입니까?

아기가 태어난 후, 여성의 삶은 바뀌지 않고 새롭게 시작됩니다. 결국, 이제는 오래 기다려온 작은 생물이 있습니다. 그것은 완전히 의존하고 있으며, 어머니의 보살핌이 필요합니다. 이 새로운 삶은 여성뿐만 아니라 새로운 환경에서보다 잘 기능하도록 활발히 구조 조정되어야하는 아기에게도 많은 질문과 특별한 감각을 동반합니다. 이와 관련하여 신생아는 생리 학적 또는 경계선이라고하는 여러 조건을 가지고 있습니다. 후자의 용어는 사소한 편차 또는 특정 조건의 발생으로 인해 이러한 모든 적응 과정이 병리학 적으로 변할 수 있기 때문에 사용됩니다. 이러한 재 배열 중 하나는 신생아에서 빌리루빈 상승이 특징입니다.

빌리루빈이란 무엇이며 어떤 모습입니까?

빌리루빈 (Bilirubin)은 적혈구의 자연적 생리 학적 파괴 (헤모글로빈을 함유하고 장기와 조직에 산소 전달을 담당하는 혈액 세포)의 결과로 형성된 담즙 색소입니다.

적혈구는 약 110 일 동안 "생존"한 후 단백질 - 글로빈과 철분 - 헴의 두 부분으로 구성된 헤모글로빈을 파괴하고 방출합니다. 후자의 화합물은 간에서 일련의 변형을 겪고, 최종 생성물은 빌리루빈이다. 그것은 내장을 통해 담즙과 urobilin의 형태로 소변과 함께 배설됩니다.

신진 대사 과정에서 두 가지 형태의 빌리루빈이 형성됩니다 :

• 몸에서 잘 제거되고 보호 장벽을 관통하여 뇌를 손상시킬 수없는 직접 빌리루빈 - 수용성 분획;
• 신체의 지방 구조에 축적되고 독성 효과가 현저한 비공 액, 간접 - 지용성 형태.

신생아에서의 빌리루빈

신생아기에있는 아기의 총 빌리루빈 수치는 다음 표와 같습니다 :

그것이 올바른 것처럼, 한 달 된 아기의 빌리루빈은 정상 수치에 도달합니다.

신생아의 생리 황달

상승 된 신생아의 빌리루빈이 임상 적 증상없이 나타나고, 피부의 황달이 유아의 70 %에서 발생합니다. 그럼에도 불구하고 특정 조건에 따라 환승 증가가 일반적입니다.

• 2 일째에 황달이 발병했다;
• 최대 빌리루빈 농도가 220 μmol / l 미만;
• 삶의 두 번째 주 중반까지 황달의 해상도.

생리 고 빌리루빈 혈증 발달 기전

신생아에서 치료를 필요로하지 않고 자체적으로 통과하는 일시적 황달의 발달을위한 몇 가지 기본 메커니즘을 단정하는 것이 일반적입니다.

1. Bilirubin은 태아 헤모글로빈이있는 적혈구의 활성 파괴로 그 형성이 증가함에 따라 상승하기 시작합니다. 후자의 화합물은 성인과 비교하여 산소를 결합 및 운반 할 수있는 능력이 향상된 헤모글로빈이며 훨씬 많은 양의 산소를 운반합니다. 출생 전 발달 기간 동안 활발히 개발중인 조직에 충분한 산소를 공급하는 것이 필요합니다. 아기가 태어 났을 때 숨을 쉬기 시작하면 태아 헤모글로빈이 그처럼 중요한 역할을하지 않게되므로 붕괴되기 시작합니다. 이 과정과 동시에, 정상 헤모글로빈을 가진 적혈구가 활성 형성됩니다.
2. 낮은 간 기능은 황달의 발달에 기여하는데, 간 세포가 간접적으로 빌리루빈을 적극적으로 점유하는 이유입니다. 지용성 형태의 안료를 수용성으로 전환시키는 과정이 느려지거나 담즙으로 빌리루빈이 방출되는 것이 손상됩니다.
3. 대변으로 배설하기 위해 빌리루빈을 제조하는 내장에 박테리아가 없기 때문에 혈액과 간으로의 복귀가 증가합니다.

이러한 모든 메커니즘은 동시에 수행되거나 그 중 하나가 우선합니다.

임상 발현

근본적인 증상은 공막과 피부의 황변입니다. 아기의 상태와 활동의 저하가 관찰되지 않습니다. 황달이 2 ~ 3 일 동안 발병하면 혈중 빌리루빈의 최대량이 4 일까지 관찰되며 이는 피부 노랗게 나타납니다. 일반적으로 피부 색의 점진적인 정상화로 입증되는 바와 같이, 생후 두 번째 주 중반까지 담즙 색소는 정상 수준으로 나타납니다.

몽고니아 인종, 일본인, 중앙 아시아 이민자의 노랑색은 다소 오래 머무를 수 있으며 빌리루빈 함량이 높을수록 250 μmol / L에 이른다는 점에 유의해야한다.

신생아의 병리학적인 황달

어떤 경우에는 신생아에서 증가 된 빌리루빈은 심각한 질병으로 인해 발생합니다.

1. 길버트 증후군은 간세포에 의한 담즙 색소 포획을 위반하는 유전병입니다. 이 황달은 생리학과 비슷합니다.
2. Crigler-Nayar 증후군에는 두 가지 유형의 질병이 있습니다. 제 1 형은 빌리루빈이 유의하게 증가하기 어렵고 간 이식없이 회복 할 수없는 결과를 초래할 수 있습니다. 타입 II는 낮은 숫자로 발생하며 페노바르비탈 (phenobarbital)의 긍정적 인 효과가 특징입니다.
3. 갈락토스 혈증, fructosemia 및 기타 대사성 질환의 첫 징후 인 황달의 발생은 구토, 느슨한 변, 확대 된 간, 경련 및 hypotrophy와 합쳐집니다.
4. 갑상선 기능 항진증의 황달은 아기에게 현저한 부종이 있고, 목소리가 낮고, 변비가 특징입니다. 신생아에서 빌리루빈을 증가시키는 것 외에도 생화학 적 혈액 검사에서 콜레스테롤 양의 증가가 감지됩니다.
5. 신생아의 용혈성 질환은 세 가지 형태로 나타납니다 : 부종, 빈혈 및 icteric. 이 병리학에서 빌리루빈은 출생시부터 상승합니다. 이 질환은 Rhesus 요인 또는 그룹에서 엄마와 아기의 혈액이 양립 할 수 없을 때 발생합니다.
6. 혈종, 출혈의 존재는 또한 황달의 발달로 이어질 수 있습니다.
7. 담즙 계의 기형과 간 자체는 드물지만 담즙 색소의 양이 증가 할 수 있습니다.

빌리루빈 병리학 적 기전의 기전

빌리루빈 (Bilirubin)은 세포벽의 주성분 인 지질 (lipids) 때문에 세포 수준에 부정적인 영향을줍니다. 담즙 색소는 세포 내로 쉽게 침투하고 그 안에있는 대사 과정, 특히 호흡 과정을 방해하여 세포가 죽는 원인이됩니다.

뇌 세포가 지질이 60 %라는 사실을 고려할 때, 높은 빌리루빈은 회복 할 수없는 결과를 초래할 수 있습니다. 즉, 혼수 합병증이 발생합니다.

간접 빌리루빈 량이 342 μmol / l 이상 증가하면 뇌 손상이 발생합니다.

신생아 황달의 감별 진단

병리학 적으로 빌리루빈의 생리적 증가를 구별하는 특징이있다. 예를 들어 황달의 지속 기간과 함께 우리는 병리학 적 형태에 대해 이야기하고 있습니다.

신생아 및 1 년 미만 어린이의 혈액 내 빌리루빈 수치 : 규범, 고가 및 저율 원인

많은 아기들이 생리적 인 황달로 진단됩니다. 일반적으로 결과없이 통과하지만 때로는 병리학 적 형태로 변형됩니다. 병원에서 혈액 내 빌리루빈 수치가 엄격히 통제되며, 황달이 2-4 주까지 신생아에서 사라지지 않으면 치료가 필요합니다.

이 상태는 의학적 감독이 필요합니다. 신생아 학자가 피부의 부 자연스러운 황색을 발견하면 혈액 안의 색소 수준을 검사 한 후 또는 검사 중에 진단 결과가 부모에게보고됩니다.

신생아의 빌리루빈 측정

빌리루빈이란 무엇입니까?

담즙 안료는 적혈구의 분해 산물로 형성되며 신진 대사에 관여하며 내부 기관의 활동과 밀접한 관련이 있습니다. 태아의 몸에는 또 다른 태아 적혈구가 있습니다. 아기가 첫 번째 호흡을 할 때 헤모글로빈이 분열되어 빌리루빈을 형성하므로이 요소는 모든 신생아에서 증가합니다. 이는 정상으로 간주됩니다.

신생아의 기관은 때로는 빌리루빈을 많이 다룰 수 없으며,이 경우 병리학적인 황달을 말합니다. 아기의 경우 얼굴, 목, 그리고 나머지 신체 부위가 먼저 노란색으로 칠해집니다. 이 상태는 아기를 괴롭히지 않으며, 심한 두뇌 중독은 매우 높은 빌리루빈 함량만을 위협합니다.

직접, 간접 및 총 빌리루빈

빌리루빈에 대한 연구에서 세 가지 지표, 즉 일반적, 직접적 및 간접적 인 지표가 주목되어야한다. 몸에는 실제로 직접적이고 간접적 인 빌리루빈이 있고 전반적인 숫자는 처음 두 개를 요약합니다. 직접 빌리루빈은 독성이 없으며 용해성이며 몸에서 자연스럽게 배설됩니다.

간접 빌리루빈은 지방과 결합하여 유독하며 조직에 축적됩니다. 그것을 철회하기 위해서는 직접 빌리루빈에있는 위 효소의 도움을 받아 물질을 전환해야합니다. 이 접근법은 간접 빌리루빈을 처리하여 간 기능이 손상 될 때 필요합니다.

보통 대부분 간접 빌리루빈입니다. 일반적으로 그 비율은 전체의 75 %입니다. 새로 태어난 아이는 다른 관계를 가지고 있습니다. 삶의 처음 며칠 동안 빌리루빈은 항상 간접적입니다. 그것은 아이의 피 속에 존재하며, 그것은 독자적으로 나오지 않으며, 그것의 제거를 위해, 아기에서의 활동이 여전히 낮은 특수한 효소가 필요합니다. 그들이 나타날 때, 효소 체계는 더 성숙하게 될 것이고, 모든 "나쁜"색소는 제거 될 것입니다.

일반적으로 2 ~ 4 주 후에 생리 황달은 통과해야하며 그렇지 않으면 병적 인 황달이 발생합니다. 어린이들은 신생아 병리과에 입원합니다. 가벼운 경우, 바스라기는 광선 요법 장치를 사용하여 집에서 치료를받습니다.

신생아 정상 지시계 표

만삭아와 미숙아의 빌리루빈 가치는 다릅니다. 주어진 나이의 표준이 무엇인지 이해하기 위해 우리는 표를 사용합니다. 값은 μmol / l로 표시됩니다.

정상 수준으로의 감소가 일어나지 않거나 물질의 양이 현저하게 증가하면 이것은 황달이 길다는 것을 의미합니다. 예를 들어, 지수가 300 μmol / l이면 의사와상의해야합니다.

두 번째 표는 빌리루빈 함량의 표준을 분수로 나타냅니다.

유아에서 빌리루빈 분석 방법

빌리루빈 측정은 탯줄에서 혈액을 채취하여 수행 한 후 2 일 후에 혈액 검사를합니다. 조산아에서,이 절차는 일주일 동안 매일 반복됩니다. 소아에서 황달 징후가없는 어린이에게는 빌리루빈 수치가 디지털 bilirubinometer라는 특수 장치에 의해 결정됩니다. 절차는 고통스럽지 않고 측정은 이마, 가슴 및 코 영역에서 수행됩니다.

아기의 빌리루빈 량을 알아내는 두 번째 방법은 혈액 검사입니다. 그것은 특수 바늘로 신생아의 발 뒤꿈치에서 가져온, 빈속에 복용해야합니다. 한 달 후, 연구가 다시 끝나고 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 이것은 신생아의 일반적인 치료 방법입니다.

지속적으로 상승 된 속도로 아기는 완전히 치료 될 때까지 관찰과 치료가 필요하기 때문에 병원의 치료를 위해 남아있게됩니다. 즉, 혈액 안의 색소 함량이 정상 수준으로 감소합니다. 병원의 의사는 추가 연구를 처방 할 것입니다.

• 완전한 혈구 수;
• 총, 직접 및 간접 빌리루빈에 대한 분석;
• 곰팡이 테스트 (용혈 용);
• 간 및 담도 질환에 대한 포괄적 인 혈액 검사;
• 복부 기관의 초음파;
• 다른 전문가의 상담.

이미 집에서 부모가 혼란스러운 증상을 발견하면 소아과 의사에게 연락하여 분석을 반복해야합니다. 다음을 감지 할 때 필요합니다.

• 졸음;
• 강한 불안;
• 빈맥;
• 간 및 비장이 확대됨 (우리는 독서를 권합니다 : 초음파로 확대 된 간장은 무엇을 의미합니까?);
• 경련의 출현;
• 황색의 보존.

병원에서 퇴원 할 때 아기의 황색이 사라지지 않고 다른 빌리루빈 증상이 추가되면 소아과 의사를 찾아야합니다.

증가 된 색소 수준

대개 빌리루빈 수치가 높은 이유는 작은 어린이의 간은 그 일에 대처하지 못하기 때문입니다. 이것은 효소 활성의 감소 된 수준 때문입니다.

늦은 황달의 원인은 모유입니다. 이것은 에스트로겐이 많이 함유되어있어 신체 부스러기에서 빌리루빈이 제거되는 것을 방지합니다.

모금하는 이유

빌리루빈 수치가 상승하는 이유를 결정하기가 어렵습니다. 생리 황달의 원인은 다음과 같습니다.

• 미숙아 (일부 조산아조차도 색소 수준이 낮음).
• 임신 중 어머니의 전염병;
• 어머니의 당뇨;
• 출산 중 아기의 산소 결핍;
• 아기를 안고있는 동안 여자가 특정 약을 복용하는 것.

상승 된 빌리루빈의 모든 원인은 간접적입니다. 따라서 신생아의 담즙 색소는 임신 중 엄마의 건강 상태에 영향을받을 수 있습니다.

병리학 적 형태의 원인은 무엇입니까? 출처는 다릅니다.

• 어머니와 아이의 혈액 그룹의 비 양립성;
• 히말라야 분쟁;
• 신생아의 간염;
• 소화관 침범;
• 조산

팽창 한 인물로, 아기는 성가 시게하지 않으며, 그는 잘 먹고, 적극적으로 성장하고 발전합니다. 이 경우 2 ~ 3 일 동안 모유 수유를 중단 할 수 있으며 황달 자체가 통과 할 수 있습니다. 원칙적으로 치료는 필요하지 않으며 모든 것은 3 개월의 수명으로 정상화됩니다.

높은 빌리루빈의 결과

이 안료의 농도가 유의하고 장기간에 걸쳐 증가하면 건강에 심각한 피해를 입히며 특히 뇌와 신경계는 심각합니다. 결과적으로 아동의 전반적인 발달에있어서의 편차, 정신 장애, 심한 경우에는 청력과 시력이 상실됩니다.

각자 약물은 명백하게이면 안되며, 신생아의 병적 인 황달은 의학적 감독하에 만 치료해야합니다. 높은 수준의 빌리루빈에 노출 된 모든 아기는 최소 1 년 동안 소아 신경 학자로 등록됩니다.

낮은 담즙 안료

쇠퇴 사유

낮은 빌리루빈은 높은 것보다 훨씬 희귀합니다. 질병의 진단을 위해 중요한 경우 계수가 크게 감소됩니다. 지금까지 과학자들은 농도가 감소하는 메커니즘을 완전히 연구하지 못했습니다. 그러나 혈액 내에서 그러한 물질의 지표에 대한 이유는 다음과 같을 수 있습니다 :

• 만성 영양 실조;
• 낮은 수준의 헤모글로빈 및 낮은 농도의 적혈구 (적혈구);
• 철분 결핍.

종종 낮은 직접 또는 간접 빌리루빈은 혈액 검사 방법을 위반하는 것입니다. 연구 결과는 항생제와 아스 코르 빈산을 포함한 특정 약물의 섭취에 영향을 줄 수 있습니다.

낮은 빌리루빈 수치는 진단 될 확률이 훨씬 적습니다.

낮은 혈중 농도는 무엇을 나타낼 수 있습니까?

감소 된 색소 농도가 림프액에서 발견된다면, 이것은 헤모글로빈 분해 중에 거의 안색이 형성되지 않는다는 것을 의미합니다. 신체의 상태는 환자가 헤모글로빈 양을 감소 시켰으며 조직이 충분한 산소를받지 못한다는 것을 암시합니다. 때로는 매개 변수가 질병에 대해 말합니다.

• 만성 신장 또는 간 장애;
• 재생 불량성 빈혈;
• 급성 백혈병;
• 결핵;
• 각종 전염병.

성인의 경우, 감소 된 양의 효소는 담즙의 정체로 인한 것일 수 있으므로 적절한 영양 섭취와 신체 활동으로 그 함량을 증가시킬 수 있습니다. 아기의 경우 치료는 원인을 규명하고 쇠퇴의 원인이 된 질병을 치료하는 것으로 구성됩니다. 민간 요법은 의약품 사용과 병행하여 보조 요원으로 만 사용됩니다.

빌리루빈 감소 요법

생리대 황달은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 비율이 증가하면 의사는 모유를 아기에게 먹이는 것이 좋습니다. 그래서 몸에 과도한 빌리루빈을 더 빨리 대처할 수 있습니다. 영양 보충 교재는 충분한 음료를 얻을 필요가있다. 병리학적인 황달의 경우 혈액 내 독성 색소의 양을 줄이기 위해 많은 절차가 처방됩니다.

생리 황달은 적절한 수면 패턴과 영아 영양 상태에 따라 스스로 사라집니다.

광선 요법 (석영 치료)

아이는 특수한 큐벳에 놓고, 고글을 쓰거나 기저귀로 얼굴을 가리고 집중적 인 빛에 노출됩니다. 신생아의 피하 지방에 축적 된 빌리루빈은 자외선에 의해 파괴됩니다. 그런 램프 아래에 누워서 하루에 몇 시간을해야합니다. 아기는 위생 절차를 위해서만 가져 가서 다시 도랑에 넣습니다.

약물 치료

준비는 아기의 건강 상태에 따라 주치의에 의해 처방됩니다. 보통 작성 :

• enterosorbents (Smecta, Enterosgel) 과잉 빌리루빈 제거;
• 간 기능 보호제 (Silibor, Essentiale)를 사용하여 독소를 제거하고 간 기능 회복;
• droppers는 전해질의 수준을 정상화합니다.

주입 요법

빌리루빈 수치를 줄이는 직접적인 방법은 아닙니다. 그 목적은 신체에 대한 독성 효과를 중화시키고이 안료의 과량을 제거하는 것입니다.

예방

신생아 황달을 예방할 수있는 확실한 방법은 없습니다. 그녀는 심지어 가장 건강한 아기조차도 절대적으로 나타낼 수 있습니다. 우리는 일반적인 권장 사항 만 줄 수 있습니다.

신생아에서 빌리루빈 증가 - 이유를 이해합니다.

마침내 길고 어려운 9 개월 간의 기다림 끝에 아기에게 말을 걸고 더 이상 배를 통하지 않을 때 그 감동적인 순간이 왔습니다. 때로는 오랫동안 기다려 왔고 즐거운 지인은 아기가 황달을 가지고 있다는 의사의 말에 의해 가려 질 수 있습니다. 귀하의 자연스러운 질문에 "어디에서"의사는 대개 "상승 된 빌리루빈"의 대답으로 제한됩니다. 그리고 빌리루빈은 무엇입니까? 신생아의 황달 위험은 무엇이며,이 모든 것을 완전히 없앨 수 있습니까? 알아 내자.

부스러기의 피부에 노란 색조가있어 엄마를 놀라게해서는 안됩니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈 (Bilirubin)은 혈액 단백질 구조의 파괴로 인해 생성되는 안료입니다. 빌리루빈은 황갈색입니다. 이 안료는 신체에 타박상이 형성된 후 8-9 일에 명확하게 볼 수 있습니다. 그것은 부상 현장 주위에 더러운 황색 후광 형태로 나타납니다. 보통 빌리루빈은 대변과 소변과 함께 간에서 생산되는 특수 효소의 영향으로 체내에서 제거됩니다. 안료는 인체에 ​​지속적으로 소량 존재합니다.

엄마는 어떤 용어라도 해독 할 수 있어야합니다.

그런 다른 규범들

신생아의 빌리루빈 비율은 한 달 된 아기 나 성인의 빌리루빈 비율보다 항상 높습니다. 출생시 빌리루빈의 기준치는 혈액 1 리터당 60 μmol을 초과해서는 안됩니다. 삶의 셋째 날에, 빌리루빈 수치는 205 μmol / l로 증가 할 수 있습니다.이 수치도 역시 일반적인 수치입니다. 미숙아는 일반적으로 혈액 1 리터당 170 μmol을 함유하고 있습니다. 1 개월 된 아기의 혈액은 8.5 ~ 20.5 μmol / L의 낮은 비율을 보입니다.

아기의 몸에있는 중요한 양의 빌리루빈을 기억하십시오.

그런 규범의 강한 차이에 대한 이유는 무엇입니까?

트릭은 아기의 몸이 성인보다 색소를 더 천천히 표시한다는 것입니다. 아기가 배에서 엄마와 함께 살면 자기 스스로 숨을 쉴 수 없습니다. 아기는 태아 (태아) 헤모글로빈으로 포화 된 적혈구 (적혈구)에서 필요한 산소를받습니다. 아기가 태어나면이 헤모글로빈은 몸에서 쓸모없는 것으로 파괴됩니다. 헤모글로빈이 대량으로 파괴되면 빌리루빈이 형성됩니다. 따라서 신생아의 혈액에서 빌리루빈 수치가 항상 높습니다.

세계에 머무는 첫 번째 날에는 부스러기 피의 빌리루빈 지표가 규모를 벗어납니다.

빌리루빈 분류

태아 헤모글로빈이 분해되어 생성 된 안료를 간접 또는 빌리루빈이라고합니다. 간접 빌리루빈은 신체 자체에서 배설되지 않는 불용성 색소입니다. 간접 빌리루빈이 바스라기의 몸체를 떠나기 위해서는 직접 (용해성) 안료로 변형되어야합니다. 간접 빌리루빈을 직선으로 바꾸면 아기 효소 시스템이 성숙 할 수 있습니다. 또한 총 빌리루빈이 있습니다 - 이것은 직접 빌리루빈에 대한 간접적 인 비율입니다. 규범에 따르면, 빌리루빈은 총량의 3/4에 있어야합니다.

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황달의 가장 중요한 분석과 종류

첫 번째 혈액 검사는 아기가 태어난 직후 제대에서 수행됩니다. 이것은 빌리루빈 및 혈액 내의 다른 물질의 농도를 측정하기 위해 수행됩니다. 분석 결과 빌리루빈에 대한 세 가지 지표가 나타났습니다.

• 총 - 직접 및 간접 빌리루빈 총 농도;
• 직접 - 25 %를 넘지 않아야합니다.
• 간접 - 75 % 이상.

첫 번째 분석 지표는 큰 그림을 보여줍니다.

첫 번째 및 후속 분석에서 신생아에서 빌리루빈 수치가 상승한 경우 (전체적으로 256 micromol / liter 이상, 조기 진단시 172 micromol / liter 이상) 의사가 황달을 진단합니다. 후자는 다음과 같을 수 있습니다.

1. 생리학 - 아기에게 위험하지 않습니다. 그것은 1000 명 중 70 명의 어린이에게서 발생합니다. 부스러기의 첫 번째 독립적 인 한숨 이후 2 ~ 4 일째에 명백한 징후가 나타나고 2 주 후에 완전히 사라집니다. 생리적 인 황달의 발달은 그러한 이유를 유발할 수 있습니다.

• 아기의 미성숙;
• 임신 중 어머니의 질병;
• 임산부의 당뇨병;
• 어머니의 배에있는 아이의 산소 기아;
• 아기의 질식;

조기 아기는 종종 황달로 고생합니다.

때때로 생리 황달은 출생 후 1 주일에 나타납니다. 대부분의 경우, 체중이 좋은 아기는 "늦은"노란 색으로 고통받습니다. 이 아기의 어머니는 대개 "유제품"입니다. "늦은"생리 황달의 원인은 모유입니다. 아기의 몸에서 자연적으로 빌리루빈이 제거되는 것을 방지하는 많은 양의 에스트로겐 호르몬이 들어 있습니다.

1. 병리학 - 황달의 위험한 형태. 발생을위한 전제 조건은 다음과 같습니다.

• 어머니와 아기의 혈액형의 양립 불가능;
• 히말라모는 임신 기간 동안 어머니와 충돌한다.

임신 중 문제가 있으면 아기의 미래에 불쾌한 순간을 가져올 수 있습니다.

• 유아의 전염성 간 질환;
• 폐쇄성 황달;
• 적혈구 파괴 유 전적으로;
• 유아의 장폐색;
• 조기 납품;
• 아기의 경미한 출혈;

우는 부스러기 - 부모의 경각심을 유발합니다.

• 어머니의 노동을 자극하기 위해 사용되는 물질들;
• 아기의 호르몬 분열;
• 유아의 간 기능 장애.

높은 숫자는 위험합니다

신생아의 높은 빌리루빈은 혈액 단백질에 의해 완전히 차단되지 않고 아기의 신경계에 침투 할 수있는 능력이있어 위험합니다. 신경 세포의 경우 빌리루빈은 독약입니다. 안료가 NS로 들어가는 것을 막기 위해, 출생 직후 빌리루빈에 대한 혈액 검사를하는 것이 중요합니다.

빌리루빈 검출을위한 분석이 필요합니다!

빌리루빈이 NS를 침투하면 빌리루빈 뇌증에 대해 이야기합니다. 심각한 상태로 아기가 태어난 후 첫날에 나타납니다. 부스러기에서 빌리루빈 뇌증의 증상은 다음과 같습니다 :

• 간 및 비장 확대;
• 낮은 혈압;
• 증가 된 졸음;
• 빨기 반사를 줄였다.
• 경련;
• 동기 우려.

병적 인 황달을 치료하지 않으면 6 개월 이내에 부스러기가 청력에 문제가있을 수 있습니다. 아기가 발달에 뒤쳐져있을 수 있습니다. 유아에서는 마비가 발생할 수 있습니다.

젊은 부모는 신생아의 떨리는 턱에 겁 먹을 수 있습니다. 이 기사는 모든 골치 아픈 질문에 대한 해답을 제공합니다.

황달을 다루는 방법?

유아의 혈액에서 빌리루빈 수치를 줄일 수 있습니까? 예 생리 황달의 치료는 특수 램프로 수행됩니다. 이것은 광선 요법입니다. 방사선의 영향으로 간접 빌리루빈은 비 독성 빌리루빈 인 루미 빈 (lumirubin)으로 변형됩니다. 약 12 시간 후에, 루미 루빈은 부스러기의 몸체를 소변과 대변과 함께 둡니다. 유아의 광선 요법이 부작용을 가질 수있는 경우 :

질병을 없애기위한 효과적인 방법.

조기 (배달실에 이미 있음) 신생아를 유방에 부착하고 자주 먹이는 것은 효과적인 황달 치료법 일뿐만 아니라 탁월한 예방법입니다. 사실은 출생 후 첫날에 어머니의 몸에 의해 만들어진 초유가 부스러기가 빌리루빈이 많이 들어있는 태변을 제거하는 데 도움이된다는 것입니다. 병리학적인 황달의 치료는 처음에는 생리 학적 방법과 동일한 방법으로 수행되었습니다. 이 방법이 효과가 없다면, 신생아 학자들은 주입 요법에 의지 할 수 있습니다 - 특수 치료 용액을 사용한 프로 카팟 빵 부스러기. 특히 어려운 경우에는 수혈을합니다. 일반적으로 복잡하지 않은 황달 사례를 치료하는 전 과정은 최대 4 일간 지속됩니다. 황달이 오랫동안지나 가지 않으면 어머니와 함께있는 아기가 병원에서 어린이 병원으로 향합니다. 장기간의 황달 후에 아기는 소아과 신경 학자에 의해 모니터링되어 질병의 가능한 결과를 확인하고 제거해야합니다.

수유하기 전에 우유는 특별한 대우를 받아야합니다.

"늦은"생리 황달은 하루 또는 이틀 동안 HBV를 중단함으로써 치료됩니다. 이 시간 동안 혈액 중의 빌리루빈 수치가 감소하면, 아기는 발효 된 상태에서만 60-70 0의 수조에서 가열되고 우유로 올바른 온도로 냉각됩니다.

예방 조치

황달 예방은 임신중인 임산부에게 올바른식이 요법입니다. 차, 정제 또는 팅크 및 민들레 잎 (팅크)의 형태로 알팔파를 첨가하면 좋습니다. 이 두 약초는 간과 창자의 기능을 자극하는 철분 및 기타 유익한 물질의 원천입니다. 일광욕은 이미 태어난 아기의 황달을 예방하는 좋은 방법입니다. 출생 한 다음날 아기는 태양에 약 10 분 동안 넣어 둘 수 있습니다. 그러나 햇볕에 그을 리지 않고 햇빛으로 눈을 손상시키지 않도록하십시오.

- 일광의 일부를 가져 가면 좋네!

작은 남자가 배가 고파 지 않도록하십시오. 그를 과소 평가하지 마십시오. 이것은 빌리루빈의 증가에 영향을 미칩니다.

엄마가 말한다.

발레 리아 (Valeria)는 출산 병원의 어린이와 함께 구금 된 의사들에게 감사드립니다.

"나는 출산 병원의 간염 예방 접종을 자녀에게주지 않았지만 나는 황달을 피하지 않았다. 우리는 출산 병원에서 딸과 10 일을 보냈습니다. 의사들은 빌리루빈 같은 지표로 우리를 퇴원시키지 않을 것이라고 말했습니다. 우리는 램프 절차에 적극적으로 나섰고 빌리루빈은 거절했습니다. 램프 아래에서 6 일 동안 몸을 피운다. 지금 우리는 집에 있고 더 이상 닭처럼 황색을 띠지 만, 새끼 돼지와 같은 장밋빛 어린 것은 없습니다. "

이리나는 높은 빌리루빈을 다루는 그녀의 어려운 경험에 대해 :

"Vanechka는 이미 태어난 날 이었지만 나는 우유가 없었습니다. 3 일째되는 아기는 노랗게 변하기 시작했습니다. 특히 안구가 그랬습니다. 우리는 등잔 밑으로 보내졌고 아기에게 자주 가슴을 주어야한다고 말했지만 결코 젖을 먹지 않았습니다. 다행스럽게도 많은 우유를 마친 한 젊은 어머니가 와드에 동행했습니다. 그녀는 딸과 내 아들에게 먹이를 주었다. 빌리루빈이 떨어지기 시작했고 노랗게되었습니다. 이제 나의 아기는 두 명의 어머니가있다 : 하나는 그를 낳고 다른 하나는 그녀에게 먹이를 줬다. "

루어는 자신의 손으로 요리했습니다. 그러나 퓨레를 요리 할 시간도 기회도없는 상황이 있습니다. 그러면 통조림 된 이유식이 나옵니다. 어린이를위한 잘 알려진 브랜드의 리뷰에 관심이있을 것입니다.

빌리루빈 증가 - 신생아에게 위험한 것보다

신생아의 몸은 부작용의 영향을 받기 쉽습니다. 출생 후 첫날, 아기는 피 속에있는 신생아에서 증가 된 빌리루빈에 기초한 생리적 인 황달 현상에 직면합니다.

이 조건은 기간이 1-2 주를 초과하지 않는 경우 표준의 한계를 초과하지 않습니다. 간접 빌리루빈이 신생아에서 증가하고 피부 색이 변하면 많은 부모들이 공황 상태에 빠져 아이의 건강과 삶을 두려워합니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

이 물질은 색소로서 혈액의 단백질 성분이 파괴되어 생성됩니다. 안료는 황갈색을 띤다. 예를 들어, 피부의 타박상 주위에 갈색 후광을 선택할 수 있습니다.

간 효소에 노출되었을 때 대변과 소변이 인체에서 제거됩니다. 빌리루빈은 소량으로 인체에 지속적으로 존재합니다. 농도가 생리적 규범을 뛰어 넘지 않으면 위험하지 않습니다. 신생아의 빌리루빈이 증가하면 전체 유기체에 대한 독성 손상이 종종 형성됩니다.

분류

이 물질은 직접 빌리루빈과 간접 빌리루빈으로 나누어집니다. 간접 빌리루빈은 신생아에서 태아 헤모글로빈이 붕괴 된 결과입니다. 이 안료의 분획은 용해 능력을 가지지 않으므로 소화 기관 및 비뇨기 기관을 통해 체내에서 배설되지 않습니다. 신생아의 몸에서는 높은 헤모글로빈과 빌리루빈이 서로 관련이 있습니다.

물질이 아이의 몸을 떠나기 위해서는 직접적인 부분으로 변해야합니다. 직선에서 빌리루빈의 간접 분획의 변환은 간 효소의 작용하에 일어난다. 따라서 신생아의 간접 빌리루빈이 증가한 것으로 나타나는 경우 부모는 즉각적인 조치를 취해야합니다.

부적절한 간 기능은 낮은 효소 생산에 기여하여 신생아에서 빌리루빈을 증가시킵니다.

규범

신생아의 경우, 혈액 안의 색소 율은 생후 1 개월부터의 아기 색소보다 항상 높습니다. 출생시 혈중 정상 빌리루빈 수치는 60 μmol / L를 초과하지 않습니다. 삶의 3 일부터 안료의 농도는 205 μmol / l로 증가합니다. 이 지표는 절대 표준입니다.

아이가 조기에 태어난 경우 정상 수치는 170 μmol / l 이하 여야합니다. 아이가 1 개월이되면 빌리루빈의 양은 8.5 ~ 20.5 μmol / L로 떨어진다.

신생아에서 지속적으로 증가하는 빌리루빈 수치는 병리학을 나타냅니다.

이상 원인

갓 태어난 아이의 혈액에서 빌리루빈 수준의 생리 학적 증가는 아기 출생 후 3-4 일에 발생합니다. 대체로 신생아에서 증가 된 빌리루빈의 원인은 태아 헤모글로빈의 파괴입니다. 종종 신생아에게 빌리루빈이 증가하여 인체에 치명적인 손상을 입히고 심각한 합병증과 결과를 초래합니다.

병리학 적 유형의 황달의 기본은 다음과 같은 상태입니다 :

• 히말라야 임신 중에 어머니와 자식의 갈등;
• 혈액 집단의 비 양립성;
• 노동 조기 발병;
• 아이의 신체에 사소한 출혈;
• 담즙의 유출 과정의 위반;
• 아동의 전염병;
• 유아의 소화 기계 질환;
• 유 전적으로 결정된 적혈구 파괴;
• 유아 내분비 파괴;
• 노동 촉진을위한 마약 사용;
• 아이의 간 기능 상태의 침해.

신생아에서 높은 빌리루빈의 모든 원인은 각 어린이에게 개별적입니다.

빌리루빈이 신생아에서 증가하는 이유는 의사 만 볼 수 있습니다.

그런 국가의 위험은 무엇입니까?

혈액 속의 신생아에서 병적으로 빌리루빈을 높이는 것은 어린이 건강에 위험합니다. 혈액 안의 색소 수준이 급격히 증가함에 따라 혈액 뇌 장벽을 통한 침투가 관찰됩니다.

이 과정의 결과는 중추 신경계의 구조에 대한 독성 손상입니다. 바람직하지 않은 시나리오에서는 유아의 빌리루빈 증가가 치매, 과식증, 마비 및 청각 장애를 유발합니다.

빌리루빈을 줄이는 방법

신생아의 혈액에서 빌리루빈 증가를 나타내는 경고 표지가 감지되면 부모는 아기를 즉시 의료 전문가에게 보여 주도록 권합니다. 신생아가 혈액에서 빌리루빈을 상승 시켰다면 그것이 의미하는 바를 설명 할 것입니다.

고 빌리루빈이있는 어린이를위한 훌륭한 치료는 다음과 같은 활동을 수행하는 것입니다.

• 광선 요법 이 방법의 본질은 자외선 방사원이있는 유아용 침대에 아이를 배치하는 것입니다. 방사선의 작용으로 인체에서 과량의 빌리루빈을 신속하게 제거합니다. 광선 요법을 통해 신생아에서 고 빌리루빈 치료를 시작하기 전에 안전성을 기억해야합니다. 신생아의 눈은 특별한 붕대로 덮여 있습니다.
• 주입 요법 광선 요법을하는 동안, 어린이의 몸은 많은 양의 수분을 잃어 버립니다. 주입 요법의 목적은 잃어버린 액체를 대체하는 것입니다. 이를 위해 아기는 포도당 용액, 탄산 음료, 멤브레인 안정제 및 체내의 미세 순환을 개선하는 도구를 주입합니다. 신생아에서 증가 된 빌리루빈을 치료하는 방법을 선택하는 것은 소아과 의사가 수행합니다.
• enterosorbents의 수용 (Enterosgel, Smekta). 치료의 목표는 장벽을 통해 혈액으로 안료가 재 흡수되는 것을 방지하는 것입니다.
• 심한 경우 아기에게 수혈이 표시됩니다.

신생아에서 빌리루빈을 줄이는 방법에 대해서는 담당 의사에게 이야기하십시오.

신생아가 혈액 중에 빌리루빈을 보유하고 모유 수유를하는 경우, 젊은 엄마는 가능하면 자주 유방에 적용하는 것이 좋습니다. 모유는 몸에서 유독 한 색소를 빠르게 제거합니다.

빌리루빈이 신생아에서 다시 생길 수 있는지에 관해서 이야기한다면, 이것은 아마도 병리학의 발달과 함께있을뿐입니다.

예방 조치

신생아에서 빌리루빈을 줄이는 방법을 돌보고, 아이의 운반 중에도 필요합니다. 임산부의 영양 및 섭생은 아기의 미래 건강 상태에 영향을 미칩니다. 임신 중에 여성은식이 요법을 모니터해야합니다. 음식은 다양해야하며 모든 필요한 영양 성분을 포함해야합니다.

아이를 낳을 때 과도한 신체적, 정서적 스트레스를 피하십시오. 또한 수면 시간에주의를 기울이는 것이 좋습니다. 임산부의 일일 수면 시간은 최소 9 시간이어야합니다.

신생아에서 빌리루빈의 생리 학적 감소는 소변과 대변에서 발생하므로, 젊은 엄마는 올바른 수유 섭생을 돌보는 것이 좋습니다. 신생아가 모유를받는다면 가능한 한 자주 유방에 적용해야합니다. 인공 급식은 신중하게 신생아의 몸에 적응 우유 수식을 선택해야합니다 때.

결과

늦은 진단 및 치료의 경우 신생아에서 높은 빌리루빈의 결과는 다음과 같습니다 :

• 중추 신경계 (핵 황달)의 구조에 대한 독성 손상;
• 정신 지체 및 정신 지체;
• 경련과 마비;
• 손상 또는 청력 상실.

병리학적인 황달의 원인은 종종 담도계의 이상입니다. 그렇기 때문에 부모는 신생아에서 빌리루빈을 줄이는 것에 관한 모든 것을 즉시 알아야합니다. 안료의 수준이 증가함에 따라, 탈출구는 후속 치료를 통해시의 적절하게 검사됩니다.

부모가 유아에게서 높은 빌리루빈을 발견하면, 그들은 엄격하게 자기 치료에 의존하는 것이 금지됩니다. 그러한 어린이는 의료 도움이 필요합니다. 의료 전문가 만이 신생아가 부모의 건강 상태를 이유로 왜 높은 빌리루빈을 가지고 있는지에 대한 질문에 답할 것입니다.