Januvia ® (Januvia ®)

• 제품

Januvia (Sitagliptin, Januvia, Sitagliptin)는 경구 용 저혈당 약물입니다. 약 Januvia는 필름 코팅 된 둥근 모양의 베이지 색 정제 형태로 만들어집니다. Januvia 태블릿의 한쪽면에는 조각 "277"이 있고, 두 번째면은 부드럽습니다.

하나의 블리스 터 팩에는 14 개의 정제가 들어 있습니다. 판지 팩에는 Januvia 타블렛 2 팩이 들어 있습니다.

해부학 적 및 치료 화학 분류 (ATC)

해부학 적 치료 화학 분류 (해부학 적 치료 화학, ATC)는 국제적인 약물 분류 체계입니다. ATC의 주요 목적은 마약 소비 통계를 제공하는 것입니다.

ATH에 따르면, Januvia 태블릿 형태의 약물은 "A10BH01 Sitagliptin"섹션에 속합니다.

임상 약리학 그룹

경구 용 저혈당제 인 Januvia 정제의 형태의 약물은 Hypoglycemic Synthetic 및 다른 임상 약리학 그룹의 일부입니다.

조직 학적 분류 (ICD-10)

10 번째 개정판 (ICD-10)의 질병의 국제 분류는 건강 관리, 의학, 역학 분야의 표준 평가 도구이자 인구의 전반적인 건강 분석이다. ICD-10에 따르면 Januvia 정제의 약물은 다음 질병 및 합병증에 사용될 수 있습니다.

• E11 인슐린 비 의존성 당뇨병 (제 2 형 당뇨병).

유효 성분

Januvia의 한 정제에는 활성 성분 Sitagliptin (인산염 일 수화물의 형태로) 100mg이 들어 있습니다.

보조 물질

Januvia의 보조 장치는 다음과 같습니다.

• 미결정 셀룰로오스,
• 크로스 카르멜 로스 나트륨,
• 인산 칼슘,
• 푸마르산 나트륨,
• 마그네슘 스테아 레이트.

• 폴리 비닐 알콜,
• 탈크
• 이산화 티타늄,
• 산화철 노란색,
• 매크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) 3350,
• 산화철 레드.

사용법 Januia

Januvia 의약품 사용에 대한 지침을 읽는 것은 환자가 제조사의 카톤에있는 "Januvia 사용 지침"을 면제하지 않습니다.

Januvia의 약물은 제 2 형 당뇨병 환자를위한 지침, 일부 경우에는 메트포르민 또는 글리타존, 가벼운 신체 활동 및식이 요법과 함께 처방됩니다. 이 약물은 신장 및 간부전 치료에 사용됩니다. 혈당이 증가하면 약물의 효과가 글루카곤의 분비를 억제하여 저혈당 발병을 예방합니다.

Januvia의 작용은 인슐린 생산과 췌장 베타 세포의 기능을 자극합니다.

대리인을 데려 갈 때 환자의 체중이 증가하지 않습니다.

지침에 따르면, 치료 과정과 정제 투여는 내분비 내과 의사에 의해 결정됩니다. 당뇨병 환자는 Januvia 100 mg을 1 일 1 회 할당했습니다. 신부전이있는 경우, 질병의 중증도에 따라 일일 투여 량이 50 또는 25 mg으로 감소합니다. Januvia의 복용량을 늘리려면 다음 수신을 건너 뛸 때해서는 안됩니다.

Januia는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 30 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.

유효 기간은 약물 방출 일로부터 24 개월입니다. 포장에 표시된 유효 기간이 지나면 사용하지 마십시오.

Januvia의 부작용

Januvia는 부작용없이 잘 견딜 수 있습니다. 예외적 인 경우 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

호흡기 부분 :

• 상부 호흡기 감염,
• 비 인두염.

중추 신경계의 측면에서 :

소화 기관에서 :

근골격계에서 :

내분비 시스템의 부분에서 :

금기증 Januvia

약의 사용에 금기 Januvia :

• 제 1 형 당뇨병,
• 임신
• 당뇨병 케톤 산증,
• 모유 수유 기간
• 약물 성분에 대한 극도의 민감성.

Januvia가 18 세 미만의 환자에 미치는 영향에 대해서는 아직 충분히 조사되지 않았고, Januvia 태블릿은이 범주의 사람들에게 처방되지 않았습니다.

Januvia의 유사품

Januvia 결석.

Januia 가격

의약품을 온라인 약국을 통해 구매 한 경우 Januvia의 태블릿 가격에는 배송 비용이 포함되지 않습니다. 가격은 구매 장소 및 복용량에 따라 크게 다를 수 있습니다.

• 러시아 (모스크바, 상트 페테르부르크)에서 2080 3110 러시아 루블,
• 우크라이나 (키예프, Kharkov)에서 686 1026 우크라이나어 그람 브리아,
• 카자흐스탄 (알마티, Temirtau)에서 9797에 14648 카자흐스탄 텐지,
• 벨로루시 (민스크, 고멜)에서 547040로 817930 벨로루시 루블,
• 몰도바 (키시 나우) 582에서 871 Moldovan Lei,
• 키르 기스 스탄 (Bishkek, Osh)은 2,267에서 3,390 키르키즈 름까지,
• 우즈베키스탄 (Tashkent, Samarkand) 80662에서 120606 우즈베크스탄 soums,
• 아제르바이잔 (바쿠, 간자) 31.0에서 46.3 아제르바이잔 마낫,
• 아르메니아 (Yerevan, Gyumri)에서 14290에서 21366 아르메니아어 drams,
• 그루지아 (트빌리시, 바투 미)는 70.7에서 105.7로 그루지야 리아 리,
• 타지키스탄 (Dushanbe, Khujand) 195.9에서 293.0으로 타지크 (Tajik somoni)
• 투르크 메니스탄 (Ashkhabad, Turkmenabat)은 100.5에서 150.2 명의 새로운 투르크멘 마나 트를 보유하고 있습니다.

Januvia 구입

Januvia는 제약 예약 서비스를 통해 약국에서 필름 코팅 정제 형태로 구입할 수 있습니다. Januvia를 구입하기 전에 만료일을 명확히해야합니다. Januvia 주문은 온라인 약국에서 주문할 수 있습니다. 이 약은 처방전에서만 사용할 수 있습니다.

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Januvia 리뷰

Januvia 긍정에 대한 피드백. 부정적인 리뷰에서 Januviya는 리셉션 시작 후 처음 3 일 동안 위장에 통증이 있다고 언급했습니다. 또한, Januvia의 높은 가격은 불만을 야기합니다.

제조업체 Januia

Januvia의 프로듀서는 Merck Sharp입니다. 도미 Merck sharp Dohme은 미국 제약 회사 인 Merck Co는 전 세계에 자사 제품을 판매합니다.

Januia 사진

Januvia (100 mg 정제)의 사진. 이미지를 확대하려면 그림을 클릭하십시오.

Januia의 설명을 사용하여

의료 포털 "내 정제"에 대한 약 Januvia에 대한 설명은 "의료용 의약품 Januvia 사용 지침"의 상세한 버전입니다. 의약품을 구입하여 사용하기 전에 제조업체가 승인 한 지침을 숙지하고 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하십시오. Januvia 약물에 대한 설명은 정보 제공의 목적으로 만 제공되며자가 치료에 사용할 지침이 아닙니다.

Januvia

2015 년 3 월 27 일 설명

• 라틴어 이름 : Januvia
• ATC 코드 : A10BH01
• 유효 성분 : Sitagliptin (Sitagliptin)
• 제조업체 : MERCK SHARP 도심 (네덜란드)

구성

Januvia의 1 개의 정제는 100 mg, 50 mg 또는 25 mg의 sitagliptin을 포함 할 수 있습니다.

추가 물질 : 인산 칼슘, 미결정 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트, 크로스 카멜 로스 나트륨, 푸마 레이트 나트륨.

쉘 구성 : 폴리 비닐 알코올, Opadry 2 베이지, 이산화 티탄, 황색 산화철, 탈크, 마크로 골 3350, 적색 산화철.

릴리스 양식

조각 "277"와 함께 라운드 형태의 베이지 색 양각 정제. 컨투어 포장의 14 정, 판지 상자의 2 정.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

약력학

경구 투여를위한 저혈당 약물, 고 선택적 차단제 디펩 티딜 펩 티다 제 -4. 인슐린, 비구 아니 드, 설 포닐 유도체, γ- 수용체 작용제, 알파 - 글리코시다 제 차단제, 글루카곤 유사 펩티드 1 및 아 밀린의 유사체와 구조 및 작용이 상이하다. 디펩 티딜 펩 티다 제 -4를 차단함으로써, sitagliptin은 인슐린 친 화성 포도당 의존성 펩타이드와 글루카곤 유사 펩티드와 같은 2 개의 알려진 호르몬 - 인크 레틴의 수준을 증가시킵니다.

이 호르몬은 내장에서 분비되며 식사량에 따라 호르몬 수치가 증가합니다. 인크 레틴은 포도당 대사를 조절하는 내부 시스템의 일부입니다. 정상 또는 증가 된 혈장 글루코스 함량으로 인하여 호르몬 인크 레틴은 인슐린 합성 및 췌장 분비를 자극합니다.

글루카곤 - 유사 펩티드 1은 또한 췌장에 의해 증가 된 글루카곤 분비의 억제에 기여한다. 인슐린 수치의 증가와 함께 글루카곤 함량이 감소하면 간에서 포도당 합성이 감소하여 궁극적으로 혈당이 약화됩니다.

낮은 혈장 글루코오스 농도에서 인슐린 분비 및 글루카곤 분비 억제에 대한 상기 호르몬 인크 레틴의 상기 효과는 등록되지 않았다. 글루카곤 - 유사 펩티드 1 및 인슐린 친 화성 글루코오스 - 의존성 펩타이드는 저혈당 발생에 반응하여 글루카곤의 방출에 영향을 미치지 않는다.

시타 글 립틴은 효소 dipeptidyl peptidase-4에 의한 인크 레틴의 가수 분해를 억제하여 활성 형태의 글루카곤 유사 펩타이드 1과 인슐린 친 자극성 포도당 의존성 펩티드의 혈장 농도를 증가시킵니다. 인크 레틴의 함량을 증가시킴으로써, sitagliptin은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 글루카곤 분비의 억제에 기여합니다. 고혈당의 배경에 제 2 형 당뇨병이있는 개인의 경우, 인슐린 및 글루카곤 생산의 이러한 변화는 당화 헤모글로빈의 농도를 감소시키고 혈당 수준을 감소시킵니다.

제 2 형 당뇨병 환자에게 Januvia 약제를 표준 용량으로 복용하면 낮 동안 효소 dipeptidyl peptidase-4 활성이 억제되어 순환 인크 레틴 (글루카곤 유사 펩타이드 1 및 인슐린 친화 포도당 의존성 펩타이드)이 2-3 배 증가하여 인슐린 농도와 C 농도가 증가합니다 펩타이드를 혈장 내에서 섭취함으로써 혈중 글루카곤 수준을 낮추고 공복시에 혈당을 감소시킨다.

약동학

100 mg의 약물을 섭취 한 후, sitagliptin의 빠른 흡수가 관찰되었으며, 가장 높은 혈액 함량은 1-4 시간 후에 나타났습니다. 절대 생체 이용률은 약 87 %입니다. 지방 음식의 동시 소비는 sitagliptin의 약동학을 변화시키지 않습니다.

활성 물질과 혈장 단백질의 결합은 38 %에 이릅니다.

약의 일부만을 변형 시켰습니다. 복용량의 16 %가 대사 산물로 배설됩니다. 6 가지의 알려진 sitagliptin 대사 산물이 있는데, 아마도 그것의 활성을 가지고 있지 않습니다. sitagliptin의 대사에 관여하는 주요 효소는 CYP2C8과 CYP3A4입니다. 약물 중 최대 79 %가 소변으로 배출됩니다. sitagliptin의 반감기는 약 12.5 시간입니다.

사용에 대한 표시

• 상기 요법으로 단독 요법과 병용 된 운동 및식이 요법이 혈당 조절을 허용하지 않는 경우, 작용제 PPAR-γ 또는 메트포민과 조합하여 혈당 조절을 향상시키는 제 2 형 당뇨병 치료의 일부로서,
• 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 강화하기위한 신체적 스트레스와식이 요법을 보완하는 단일 요법 약물.

금기 사항

• 1 형 당뇨병;
• 임신과 수유;
• 당뇨병 케톤 산증;
• 약물에 과민증;
• 18 세 미만의 사람들에게 약을 처방하는 것은 바람직하지 않습니다.

신부전으로 고통받는 환자에게는주의를 기울이는 것이 좋습니다. 중등도 및 중증도의 신장이 부족한 경우 혈액 투석이 필요한이 정복의 말기 환자는 요법을 수정해야합니다.

부작용

• 호흡기 질환 : 호흡기 감염, 비 인두염.
• 신경 활동 장애 : 두통.
• 소화기 장애 : 복통, 설사, 구토, 메스꺼움.
• 근골격계 장애 : 관절통.
• 면역 장애 : 저혈당.
• 실험실 자료의 장애 : 요산의 함량 증가, 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 농도 감소, 호중구의 증가.

Januvia, 사용 지침 (방법 및 용량)

Yanuvia에 대한 지침은 단일 요법으로 사용되거나 매일 다른 약물과 함께 사용되는 경우 권장 복용량을 정합니다.

식사에 상관없이 마약을 복용 할 수 있습니다. 환자가 약을 먹는 것을 잊어 버린 경우 가능한 빨리 복용해야합니다. 약물의 이중 투여를 금함.

경미한 신부전으로 복용량 조절이 필요하지 않습니다.

중등도의 신부전증이 있으면 매일 50mg을 투여해야합니다.

심한 신부전증 및 신부전의 마지막 단계에있는 환자 및 필요할 경우 혈액 투석 환자에서 약물의 용량은 매일 25mg입니다.

과다 복용

과량 복용의 징후 : 한 번에 800mg의 약물을 복용하면 QTc 부분의 최소 변화가 감지됩니다. 1 일 800mg을 초과하는 약물에 대한 임상 연구는 수행되지 않았다.

과다 복용 치료 : 위 세척, enterosorbents 복용, 생체 신호 모니터링,지지 및 증상 치료.

활성 물질의 투석 불량.

상호 작용

sitagliptin과 함께 사용하면 디곡신의 최대 농도가 약간 증가하는 것으로 나타났습니다.

Cyclosporin과 함께 사용했을 때 환자의 sitagliptin 농도의 최대 값 증가도 관찰되었습니다.

판매 조건

저장 조건

30 ° C까지 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

특별 지시 사항

임상 실험에서 저혈당증의 발생 빈도는 위약과 비슷했습니다.

보상 된 간 기능 부족 환자는 약물 복용량을 변경할 필요가 없습니다.

아날로그

Januvia의 유사품 : Galvus, Kombogliz XR, Nesin, Ongliz, Trazhent.

어린이를위한

18 세 미만의 사람들에게 약을 처방하지 마십시오.

임신과 수유 중

이 기간은 약물 사용에 대한 금기 사항입니다.

Januvia 리뷰

Januvia의 거의 모든 리뷰는 위의 적응증에 대한 약물 치료 결과를 높이 평가합니다. 약물의 광범위한 사용은 높은 비용을 제한합니다.

Januvia 가격 어디서 살까?

러시아 Januvia 100mg No. 28의 가격은 2180-2700 루블이며, 우크라이나에서는이 형태의 석방 가격이 1200 그리브 나에 가깝습니다.