글루코오스 40 in 앰플

• 제품

타지키스탄 공화국의 등록 번호 RT 시리즈 LS 번호 003920

INN : 포도당

투약 형태 : 주사

성분 : 각 앰풀에는 포도당 4g, 주사 용수 10ml까지 포함되어 있습니다.

설명 : 무색 또는 약 황색의 투명한 용액

ATC 코드 : B05B A03

약리학 적 작용 : 혈장 대체, 수화, 대사, 해독제.

약물 동력학 : 포도당은 정맥 내 투여 후 모든 조직과 조직에 histohematogenous barriers를 쉽게 침투하여 인산화되어 포도당 -8- 인산염으로 바뀌며 신체의 다양한 대사 물질에 적극적으로 관여합니다. 세포로의 수송은 인슐린에 의해 규제됩니다. 인체는 고 에너지 화합물 (ATP)과 탄수화물 - 인산 경로 형성을 통한 에너지 대사의 주요 경로 인 핵당, 아미노산, 글리세롤 형성과 함께 플라스틱 대사의 주요 경로 인 육 탄당 인산염 경로를 따라 생물학적 변형을 겪습니다. 포도당은 글리코겐의 형태로 조직 세포에 저장됩니다.

약력학 (Pharmacodynamics) : 에너지 소비를 보충하십시오. (쉽게 소화 할 수있는 소중한 영양 물질로 신체의 에너지 보존을 증가시키고 기능을 향상시킵니다.) 정맥 내로 고농축 용액이 도입됨에 따라 혈액의 삼투압이 상승하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 대사 과정이 증가하고, 간장의 항 독성 기능이 향상되고, 심장 근육의 수축 활동이 증가하고, 혈관이 넓어지고, 이뇨 작용이 증가합니다.

적응증 : 저혈당, 탄수화물 영양 부족, 독성 감염, 간 질환 중독 (간염, 간 기능 저하를 포함한 간세포의 퇴화 및 위축), 출혈성 질환; 탈수 (구토, 설사, 수술 후 기간); 중독; 붕괴, 충격. 다양한 혈액 대체 및 충격 방지 액체의 구성 요소로서; 소개에 /에 대한 약물의 솔루션을 준비합니다.

금기 사항 : 고혈당증, 당뇨병, 과도한 식습관, 포도당 이용의 수술 후 장애; 고 삼투 성 혼수 상태, 고칼슘 혈증.

조심해서 - 심각한 심부전, 폐부종, 핍뇨 증, 무뇨증, 저 나트륨 혈증.

임신과 수유 : 정상 혈당을 가진 임신부에게 약물을 사용하면 태아 고혈당, 대사성 산증이 유발 될 수 있습니다. 후자는 특히 태아 조난이나 저산소증이 이미 다른 주 산기 요인으로 인한 경우 특히 중요합니다.

투약 및 투여 : 약물은 스트림으로 정맥 내 투여되고, 적하된다. 복용량은 환자의 연령, 체중 및 상태에 따라 다릅니다. 40 % 용액은 최대 30 회 / 분 (1.5 ml / kg / h)의 속도로 투여되며, 성인의 최대 하루 복용량은 250 ml입니다. 10 % 용액으로 희석 할 때 최대 주입 속도는 최대 60 회 / 분이며 용량은 500 ml / 일입니다. 최대 5 % 용액 희석에서 최대 주입 속도는 최대 150 회 / 분, 주입량은 최대 2ℓ / 일입니다.

부작용 : 고혈당, 발열, 과다 혈전증, 급성 좌심실 부전. 주사 부위 - 감염, 혈전 정맥염의 발생.

저장 조건 : 건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

약국 판매 조건 : 처방.

제조업체 : 제약 회사 "Huabei"(중국 북부 제약 회사), 중국, 하북성, 석가장, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

포도당

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

포도당은 비경 구 영양, 재수 화 (탈수) 및 해독을위한 약물입니다.

형식 및 구성 해제

글루코스는 분말 형태로 20 개 팩의 정제 형태로 만들어지며 400ml 약병에 5 %, 10 또는 20ml 앰플로 40 % 용액 형태로도 제조됩니다.

약물의 유효 성분은 포도당 일 수화물입니다.

사용에 대한 표시

지침에 따르면 다음과 같은 경우에 솔루션으로 사용되는 포도당이 사용됩니다.

• 등장 성 세포 외 탈수;
• 탄수화물의 근원으로서;
• 비경 구적으로 사용되는 의약 물질의 재배 및 운송 목적.

포도당 정제 처방 :

• 저혈당증;
• 탄수화물 음식 부족;
• 중독 (간염, 퇴행, 쇠약)으로 인한 결과 포함;
• 독성 감염;
• 충격과 붕괴;
• 탈수 (수술 후 기간, 구토, 설사).

금기 사항

지침에 따르면 포도당은 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

• 고혈당;
• 고 삼투 성 혼수;
• 비 당뇨병;
• Hyperlactacidemia;
• 포도당 면역 (대사성 스트레스).

포도당은 다음과 같은 경우에주의를 기울여 처방됩니다 :

• 저 나트륨 혈증;
• 만성 신부전 (무뇨증, 소변증);
• 만성적 인 성격의 부적절한 심부전증.

투약 및 관리

포도당 용액 5 % (등장 성) 점적 (정맥 내)으로 주입됩니다. 최대 투여 비율은 7.5ml / min (150 방울) 또는 400ml / h입니다. 성인용 용량은 하루 500-3000 ml입니다.

신생아의 체중이 10kg을 초과하지 않는 경우, 최적의 포도당 량은 체중 kg 당 100ml입니다. 체중이 10-20 kg 인 어린이는 하루에 체중 kg 당 150 ml, 하루에 체중 kg 당 20 kg - 170 ml 이상을 섭취합니다.

최대 복용량은 나이와 체중에 따라 분당 체중 kg 당 5-18mg입니다.

Hypertonic Glucose Solution (40 %)은 분당 60 방울 (분당 3 ml)의 속도로 물방울로 투여됩니다. 성인의 최대 용량은 하루에 1000 ml입니다.

정맥 내 주사의 경우, 포도당 5와 10 % 용액을 10 ~ 50ml의 용량으로 사용합니다. 고혈당을 피하기 위해 권장 복용량을 초과하지 마십시오.

당뇨병에서 포도당의 사용은 소변과 혈액의 농도를 규칙적으로 관리해야합니다. 비경 구적으로 사용되는 약물을 희석하고 운반하기 위해 권장 포도당 량은 1 회 용량 당 50-250 ml입니다. 용액의 투여 량 및 투여 속도는 글루코오스에 용해 된 약물의 특성에 의존한다.

포도당 정제는 1 일 1-2 정을 경구 복용합니다.

부작용

과다 복용시 글루코스 5 %를 사용하면 물 - 소금 균형을 위반하여 과도한 수분 (신체의 과도한 수분)을 유발할 수 있습니다.

고주파수 용액의 도입으로 약물이 피부 아래에 들어가면 피하 조직의 괴사가 일어나고 매우 급작스럽게 정맥염 (정맥 염증)과 혈병 (혈전증)이 가능합니다.

특별 지시 사항

도입으로 포도당의 너무 빠른 장기간 사용이 가능합니다.

• 과민성;
• 고혈당;
• 삼투 성 이뇨 (고혈당의 결과);
• 고혈당증;
• 고혈압.

과다 복용 증상이 나타나면 이뇨제 사용을 포함하여 치료와지지 요법에 대한 조치를 취하는 것이 좋습니다.

5 % 포도당 용액으로 희석 된 추가 약물로 인한 과다 징후는 주로 이러한 약물의 특성에 의해 결정됩니다. 과다 복용의 경우, 해결책의 관리를 떠나 증상 및지지 치료를하는 것이 좋습니다.

글루코오스와 다른 약물의 약물 상호 작용의 경우는 기술되어 있지 않다.

임신과 모유 수유 중 포도당을 사용할 수 있습니다.

글루코스를보다 잘 동화시키기 위해서, 환자는 동시에 글루코오스 4-5g 당 1U의 비율로 인슐린 인슐린을 처방한다.

동일한 시스템에서 수혈 직후 포도당을 투여하는 것은 혈전증과 용혈의 가능성이 있으므로 권장하지 않습니다.

포도당 용액은 투명성, 패키지 일체 성 및 가시적 인 불순물이없는 상태에서만 사용하기에 적합합니다. 바이알을 주입 시스템에 연결 한 직후에 솔루션을 사용해야합니다.

첫 번째 패킷에 남아있는 공기의 섭취로 인한 공기 색전증의 발병을 유발할 수 있으므로 포도당 용액을 직렬로 연결된 용기에서 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

주입 전 또는 주입 중에 용액의 다른 약물을 용기의 특별히 지정된 영역에 주입하십시오. 약물을 첨가 할 때 생성 된 용액의 등장 성을 확인해야합니다. 혼합 후 생기는 용액은 준비 직후에 사용되어야한다.

약품이 남아 있는지 여부에 관계없이 용액을 사용한 직후 용기를 폐기해야합니다.

아날로그

글루코오스의 구조적 유사체는 다음 약물이다 :

• 글루코스테롤;
• 글루코오스 -E;
• 포도당 갈색;
• 포도당 Bufus;
• 덱 스트로스;
• 포도당 Eskom;
• 덱 스트로스 바이알;
• 포도당과 칼슘이 적은 복막 분석 솔루션.

스토리지 이용 약관

지시 사항에 따르면 어떤 복용 형태의 포도당도 어린이의 손이 닿지 않는 낮은 온도에서 보관해야합니다. 약의 유효 기간은 제조업체에 따라 다르며 1.5 년에서 3 년 사이입니다.

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글루코스 앰플 40 % 10ml, 10 개

제조자 : Slavic 약국 / 러시아

사용 지침

주입 솔루션

1 l의 용액에 다음이 포함되어 있습니다.

유효 성분 : 비 수성 포도당 40g

포도당은 혈장 대체, 수분 공급, 에너지 대사를 자극합니다.

저혈당, 탄수화물 영양 결핍, 독성 감염, 간 질환 중독 (간염, 간 기능 저하를 비롯한 간 기능 저하 및 위축), 출혈성 질환; 탈수 (구토, 설사, 수술 후 기간); 중독; 붕괴, 충격.

다양한 혈액 대체 및 충격 방지 액체의 구성 요소로서; 소개에 /에 대한 약물의 솔루션을 준비합니다.

고혈당증, 당뇨병, 과도 수축, 포도당 이용의 수술 후 장애; 고 삼투 성 혼수 상태, 고칼슘 혈증.

조심해서 - 심각한 심부전, 폐부종, 핍뇨 증, 무뇨증, 저 나트륨 혈증.

투여 량 및 투여

정상 신진 대사를 가진 성인에서, 주사 된 포도당의 1 일 투여 량은 4-6g / kg / day를 초과하면 안된다. 약 250-450 g / day (신진 대사 강도가 감소하면서 일일 투여 량은 200-300 g으로 감소), 주입 된 액체의 부피는 30-40 ml / kg / day이다.

지방과 아미노산과 함께 비경 구 영양을 섭취하는 어린이에게는 첫날에는 포도당 6g / kg / day, 이후에는 15g / kg / day까지 투여됩니다. 5 및 10 % 용액을 주입 할 때 포도당의 용량을 계산할 때, 주입 할 수있는 액체의 양을 고려해야합니다. 체중이 2-10 kg - 100-165 ml / kg / day 인 어린이, 체중이 10-40 kg 인 어린이 - 45-100 ml / kg / 일

고열, 고혈당, 포도당 주입 부위에서의 감염 및 혈전 정맥염의 발생, 혈관 외 유출.

약물은 2-8 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

포도당 10ml (40 %) 포도당

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

주입 용 용액 40 %, 10 ml 및 20 ml

구성

1ml의 용액에

활성 물질 : 글루코스 일 수화물, 글루코오스, 무수물로서 계산 된 0.4g

부형제 : 0.1M 염산, 염화나트륨, 주사 용수

설명

투명, 무색 또는 약간 황색의 액체

약물 요법 그룹

플라즈마 대체 및 관류 솔루션. 기타 관개 솔루션. 포도당.

ATH 코드 B05C X01

약리학 적 특성

약동학

정맥 투여 후 포도당은 혈류를 통해 장기와 조직으로 들어 와서 대사 과정에 통합됩니다. 포도당 예비는 글리코겐 형태로 많은 조직의 세포에 퇴적되어있다. 글루코티리스 과정으로 들어가서, 포도당은 호기성 조건 하에서 피루 베이트 또는 락 테이트로 대사되며, 피루 베이트는 ATP의 형태로 에너지를 형성하여 이산화탄소 및 물로 완전히 대사된다. 완전한 포도당 산화의 최종 생성물은 폐와 신장으로 배설됩니다.

약력학

포도당은 기질 에너지 보충을 제공합니다. 정맥 내로 고점 성 용액이 도입되면 혈관 내 삼투압이 증가하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 신진 대사가 가속화되고, 간장의 항 독성 기능이 향상되고, 심장 근육의 수축 활성이 증가하고 이뇨가 증가합니다. 고 삼투 글루코스 용액의 도입으로 산화 환원 공정이 향상되고 간에서의 글리코겐 침착이 활성화됩니다.

사용에 대한 표시

저혈당 (낮은 혈당)

투여 량 및 투여

글루코스 용액 40 %를 정맥 내로 천천히 (1 회) 투여하고, 성인은 1 회 주사 당 20-40-50ml를 투여한다. 필요한 경우 드립은 최대 30 방울 / 분의 속도로 투여됩니다. 정맥 내 드립을 한 성인의 용량은 하루에 300ml까지입니다 (체중 1kg 당 포도당 6.0g).

부작용

주사 부위 통증, 정맥 자극, 정맥염, 정맥 혈전증

저칼륨 혈증, 저칼륨 혈증, 저인 산혈증, 저 마그네슘 혈증, 글루코스테롤증,

알레르기 반응 (발열, 피부 발진, 혈관 부종, 쇼크)

금기 사항

약물에 대한 과민 반응

두개 내 출혈 및 지주막 하 출혈 (저혈당과 관련된 증상 제외)

델리 델리를 포함한 심각한 탈수증

당뇨병 및 고혈당을 수반하는 기타 조건

포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군

뇌의 부종과 폐부종

급성 좌심실 부전

약물 상호 작용

포도당은 강력한 산화제이기 때문에 포도당 40 % 용액을 헥사 메틸렌 테트라 민 (hexamethylenetetramine)과 동일한 주사기에 투여해서는 안됩니다. 동일한 주사기에서 알칼리성 용액으로 혼합하는 것은 권장하지 않습니다 : 일반적인 마취제와 수면제는 알칼로이드 용액으로 활성이 감소하므로 바람직하지 않습니다. 스트렙토 마이신을 불활 화시키고, 나이 스타틴의 효과를 감소시킨다.

thiazide 계 이뇨제와 furosemide의 영향으로 포도당 내성이 감소합니다. 인슐린은 말초 조직으로의 포도당 침투를 촉진하고, 글리코겐의 형성, 단백질과 지방산의 합성을 자극합니다. 포도당 용액은 피라진 아미드의 간에 대한 독성 효과를 감소시킵니다. 다량의 글루코오스 용액의 도입은 저 칼슘 혈증의 발병에 기여하며, 이는 동시에 사용되는 디 티오리스 제제의 독성을 증가시킨다.

특별 지시 사항

약물은 혈당 및 전해질 수준의 통제하에 사용해야합니다.

약물은 혈액 제제와 동시에 투여되지 않습니다.

급성 뇌 혈관 사고의 경우 급성 중증 외상성 뇌 손상에서 포도당 용액을 처방하는 것은 약물이 뇌 조직의 손상을 증가시키고 질병의 진행을 악화시킬 수 있기 때문에 권장하지 않습니다 (저혈당 교정의 경우 제외).

저칼륨 혈증의 경우, 포도당 용액의 투여는 칼륨 결핍증의 교정과 동시에 (저칼륨 혈증의 위험성 때문에) 결합되어야합니다.

정상 혈당 조건의 경우 포도당을 더 잘 소화하려면 포도당 (건조 물질) 4 ~ 5 g 당 1 U의 속도로 (피하에) 단시간 인슐린을 투여하는 것과 약물 투여를 병행하는 것이 바람직합니다.

피하 및 근육 내로 용액을 바르지 마십시오.

앰풀의 내용물은 한 명의 환자에게만 사용될 수 있으며, 앰풀의 누출이 깨진 후에는 사용하지 않은 용액을 버려야합니다.

신장 기능 부전의 경우 대동 기능 부전, 저 나트륨 혈증, 특별한주의가 필요하며 중심 혈역학 변수를 모니터링해야합니다.

임신 또는 수유 중 사용

정상 혈당을 가진 임산부의 포도당 주입은 태아 고혈당으로 이어질 수 있으며 대사 산증을 일으킬 수 있습니다. 후자는 특히 태아 조난이나 저산소증이 이미 다른 주 산기 요인으로 인한 경우 특히 중요합니다.

소아과에서 사용

이 약물은 처방 된대로 그리고 의사의 감독하에 어린이에게만 사용됩니다.

차량 또는 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

과다 복용

증상 : 고혈당, 당뇨병, 삼투압 증가 (고혈당 성 혼수 상태에 이르기까지), 과도 수분 및 전해질 불균형.

치료 : 혈당치가 9 mmol / l에 도달 할 때까지 약 0.45-0.9 mmol의 혈당에 대해 약을 취소하고 인슐린을 1 U 비율로 처방합니다. 혈당을 서서히 줄여야합니다. 인슐린 예약과 동시에 균형 잡힌 식염수를 주입합니다.

필요한 경우 증상 치료를 처방하십시오.

릴리스 양식 및 포장

10ml 또는 20ml의 파쇄 유리 또는 파열 점이있는 앰플 유리. 5 개 또는 10 개의 앰풀과 주 및 러시아어로 의료용 사용 설명서가 골판지 라이너로 포장됩니다.

또는, 5 개의 앰풀을 중합체 필름으로 제조 된 블리스 터 포장에 삽입한다. 앰블러가 들어있는 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩은 주 및 러시아어로 의학 용 지침과 함께 골판지 팩에 넣어집니다.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

공공 주식 회사 "Farmak"

우크라이나, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 세.

등록 인증서 보유자

Public Joint Stock Company Farmak, 우크라이나

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

카자흐스탄 공화국, 050009, Almaty, ul. Abay 157, 사무실 5

포도당 (포도당)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

500 ml의 병에 넣었다. 마분지 1 병 팩에.

500 ml의 병에 넣었다. 마분지 1 병 팩에.

약리 작용

약물 포도당 표시

고혈압 탈수; 비경 구 영양; 탈수 된 환자의 신장 기능 연구 (10 % 용액).

금기 사항

투여 량 및 투여

입 / 출몰. 5 % 용액을 7 ml / min (150 ml / min; 400 ml / h)의 최대 속도로 주입합니다. 최대 일일 투여 량은 2000 ml이다. 10 % ~ 3ml / min (60 방울 / 분)까지, 1 일 최대 용량은 1000ml입니다. In / in, jet - 10 ~ 50 ml의 5 또는 10 % 용액.

정상적인 신진 대사를 가진 성인의 경우, 투여 된 포도당의 일일 투여 량은 4-6g / kg을 초과하지 않아야한다. 약 250-450 g / day (신진 대사율의 감소와 함께, 일일 투여 량은 200-300 g으로 감소 함), 주입 된 액체의 부피는 30-40 ml / kg / day이다.

비경 구 영양과 지방 및 아미노산과 함께 어린이는 첫날에는 6g / kg / day, 이후에는 15g / kg / day까지 섭취합니다. 5 및 10 % 용액을 주입 할 때 포도당의 용량을 계산할 때 주입 된 유체의 허용량을 고려해야합니다. 체중이 2-10 kg - 100-165 ml / kg / day 인 어린이의 경우 10-40 kg - 45-100 ml / kg 하루에

주입 속도 : 정상 신진 대사 상태에서 성인의 최대 주사 속도는 0.25-0.5 g / kg / h입니다 (신진 대사 강도가 감소하면 투여 비율은 0.125-0.25 g / kg / h로 감소 함). 소아에서는 5 % 용액 (20 방울 = 1 ml)의 경우 약 10 ml / min 또는 200 drops / min 인 0.5 g / kg / h 이상을 넘지 않습니다.

과다 투여 된 포도당의보다 완전한 동화 작용을 위해, 인슐린은 포도당 4 ~ 5g 당 1U의 인슐린 비율로 동시에 처방됩니다. 약물의 도입과 함께 당뇨병 환자는 혈액과 소변에서 포도당을 조절해야합니다.

안전 예방 조치

혈액, 통조림 ACD 솔루션 용으로는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 다량의 전해질을 사용할 때주의하십시오.

약의 저장 조건 포도당

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 만료일 포도당

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

포도당 용액 40 %

포도당 용액 40 %

약물의 상표명 : 주입 용 글루코스 솔루션 40 % (글루코사 솔루션 프로 주입 40 %).
주입 및 주입을위한 용액 형태의 약물.
주입 용 글루코스 용액 1ml 중 활성 물질 40 %는 결정 성 약 글루코스 또는 결정 성 수화물 글루코스 400mg과 염화나트륨 0.26mg, 염산 1ml까지의 보조 성분을 포함합니다.
주입 용 포도당 용액 주입 및 주입 용 40 % 용액은 깨끗하고 무색이거나 약간 노란 냄새가있는 액체입니다.
약물은 500 ml와 1000 ml의 고분자 용기에 포장 된 무균 용액 형태로 생산됩니다. 각 용기는 자기 접착 라벨로 표시되거나 붙어 있습니다.

주입 용 글루코스 용액 40 %
탄수화물 식품군에. 주입을위한 포도당 용액 40 %는 주사를위한 항 고혈당 솔루션을 의미합니다.
hypertonic 포도당 솔루션은 혈액의 삼투압을 증가시키고, 대사 과정을 개선하고, 간과 심장의 항 독성 기능, 혈관 확장, 이뇨를 증가시킵니다. 포도당은 호르몬과 효소의 합성을 자극하고 신체의 방어력을 증가시킵니다.
투여 후, 약물은 주사 부위로부터 빠르게 흡수되어 동물의 장기 및 조직에 분포한다.

주입 용 포도당 용액 40 %는 체액 (출혈, 독성 소화 불량), 쇼크, 중독, 염증, 질염의 많은 손실과 다양한 약물의 희석을 위해 동물에 의해 사용됩니다. 반추 동물에서는 중독, 저혈압, 위 위축, 아세톤 혈증, 산후 헤모글로빈 뇨증, 케톤 뇨증 및 독혈증이있는 위장병에 처방됩니다. 포도당 용액은 약하고 고갈 된 동물에게 에너지 및식이 요원으로 처방됩니다.
주입을위한 글루코스 용액 40 % 정맥 주사.
질병의 중증도에 따라 약물을 동물에게 하루에 1-2 회 다음 용량 (동물 당 ml)으로 투여합니다.

주입 용 글루코스 솔루션 40 % (정맥 내)

글루코오스 40 in 앰플

타지키스탄 공화국의 등록 번호 RT 시리즈 LS 번호 003920

INN : 포도당

투약 형태 : 주사

성분 : 각 앰풀에는 포도당 4g, 주사 용수 10ml까지 포함되어 있습니다.

설명 : 무색 또는 약 황색의 투명한 용액

ATC 코드 : B05B A03

약리학 적 작용 : 혈장 대체, 수화, 대사, 해독제.

약물 동력학 : 포도당은 정맥 내 투여 후 모든 조직과 조직에 histohematogenous barriers를 쉽게 침투하여 인산화되어 포도당 -8- 인산염으로 바뀌며 신체의 다양한 대사 물질에 적극적으로 관여합니다. 세포로의 수송은 인슐린에 의해 규제됩니다. 인체는 고 에너지 화합물 (ATP)과 탄수화물 - 인산 경로 형성을 통한 에너지 대사의 주요 경로 인 핵당, 아미노산, 글리세롤 형성과 함께 플라스틱 대사의 주요 경로 인 육 탄당 인산염 경로를 따라 생물학적 변형을 겪습니다. 포도당은 글리코겐의 형태로 조직 세포에 저장됩니다.

약력학 (Pharmacodynamics) : 에너지 소비를 보충하십시오. (쉽게 소화 할 수있는 소중한 영양 물질로 신체의 에너지 보존을 증가시키고 기능을 향상시킵니다.) 정맥 내로 고농축 용액이 도입됨에 따라 혈액의 삼투압이 상승하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 대사 과정이 증가하고, 간장의 항 독성 기능이 향상되고, 심장 근육의 수축 활동이 증가하고, 혈관이 넓어지고, 이뇨 작용이 증가합니다.

적응증 : 저혈당, 탄수화물 영양 부족, 독성 감염, 간 질환 중독 (간염, 간 기능 저하를 포함한 간세포의 퇴화 및 위축), 출혈성 질환; 탈수 (구토, 설사, 수술 후 기간); 중독; 붕괴, 충격. 다양한 혈액 대체 및 충격 방지 액체의 구성 요소로서; 소개에 /에 대한 약물의 솔루션을 준비합니다.

금기 사항 : 고혈당증, 당뇨병, 과도한 식습관, 포도당 이용의 수술 후 장애; 고 삼투 성 혼수 상태, 고칼슘 혈증.

조심해서 - 심각한 심부전, 폐부종, 핍뇨 증, 무뇨증, 저 나트륨 혈증.

임신과 수유 : 정상 혈당을 가진 임신부에게 약물을 사용하면 태아 고혈당, 대사성 산증이 유발 될 수 있습니다. 후자는 특히 태아 조난이나 저산소증이 이미 다른 주 산기 요인으로 인한 경우 특히 중요합니다.

투약 및 투여 : 약물은 스트림으로 정맥 내 투여되고, 적하된다. 복용량은 환자의 연령, 체중 및 상태에 따라 다릅니다. 40 % 용액은 최대 30 회 / 분 (1.5 ml / kg / h)의 속도로 투여되며, 성인의 최대 하루 복용량은 250 ml입니다. 10 % 용액으로 희석 할 때 최대 주입 속도는 최대 60 회 / 분이며 용량은 500 ml / 일입니다. 최대 5 % 용액 희석에서 최대 주입 속도는 최대 150 회 / 분, 주입량은 최대 2ℓ / 일입니다.

부작용 : 고혈당, 발열, 과다 혈전증, 급성 좌심실 부전. 주사 부위 - 감염, 혈전 정맥염의 발생.

저장 조건 : 건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

약국 판매 조건 : 처방.

제조업체 : 제약 회사 "Huabei"(중국 북부 제약 회사), 중국, 하북성, 석가장, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

포도당 앰풀

성명 : 글루코스 앰플 40 % 10ml №10

SKU : WU4667
판매 가격 : 28

설명 :

적응증

저혈당, 탄수화물 영양 결핍, 독성 감염, 간 질환 중독 (간염, 간 기능 저하를 비롯한 간 기능 저하 및 위축), 출혈성 질환; 탈수 (구토, 설사, 수술 후 기간); 중독; 붕괴, 충격. 다양한 혈액 대체 및 충격 방지 액체의 구성 요소로서; 소개에 /에 대한 약물의 솔루션을 준비합니다.

약리 작용

덱 스트로스는 다양한 대사 과정에 참여하기 때문에 몸에 다양한 효과가 있습니다. 신체의 산화 환원 작용을 강화시키고 간장의 항 독성 기능을 향상시킵니다. 덱 스트로스 용액의 주입은 물 부족을 부분적으로 보상합니다. 조직에 들어가는 덱 스트로스는 인산화되어 포도당 -6- 인산염으로 바뀌며 신체의 신진 대사의 많은 부분에 적극적으로 관여합니다. 5 % 덱스 트로 오스 용액은 해독 효과가 있으며, 대사 작용이 있으며, 쉽게 소화 할 수있는 귀중한 영양소의 원천입니다. 조직에서 덱 스트로스의 신진 대사로 상당한 양의 에너지가 방출되며 이는 신체의 필수 활동에 필요합니다. hypertonic 해결책 (10 %, 20 %, 40 %)는 혈액의 삼투압을 증가시키고, 물질 대사를 개량한다; 심근 수축성을 증가시킨다. 간장의 항 독성 기능을 향상시키고, 혈관을 확장시키고, 이뇨를 증가시킵니다. 10 % 덱스 트로 오스의 이론 삼투압은 555 mOsm / l, 20 % - 1110 mOsm / l이다.

약동학

투약 요법

드립 상태에서, 5 % 용액은 최대 속도 7 ml (150 cap) / 분 (400 ml / h)으로 주입됩니다. 성인 1 일 최대 섭취량은 2000 ml입니다. 10 % 용액 - 최대 60 방울 / 분 (3 ml / min); 성인 1 일 최대 섭취량은 1000 ml입니다. 20 % 용액 - 최대 30-40 방울 / 분 1.5-2 ml / 분; 성인 1 일 최대 섭취량은 500ml입니다. 40 % 용액 - 최대 30 방울 / 분 (1.5 ml / min); 성인 1 일 최대 섭취량은 250 ml입니다. 제트기 내부 / 내부 - 10 % ~ 50 %의 5 % 및 10 % 용액. 정상 신진 대사를 가진 성인에서, 주사 된 덱 스트로스의 1 일 투여 량은 4-6g / kg / 일을 초과하지 않아야한다. 약 250-450 g / day (신진 대사 강도가 감소하면서 일일 투여 량은 200-300 g으로 감소), 주입 된 액체의 부피는 30-40 ml / kg / day이다. 지방 및 아미노산과 함께 비경 구 영양을위한 어린이에게는 6g 당 덱스 트로 오스 / kg / day를 첫날에 투여하고이어서 15g / kg / day까지 투여합니다. 5 % 및 10 % 덱 스트로스 용액을 주입 할 때 포도당의 용량을 계산할 때, 주입 된 유체의 허용량을 고려해야합니다. 2-10 kg - 100-165 ml / kg / day의 질량을 갖는 어린이, 10-40 kg- 100 ml / kg / day. 주입 속도 : 정상 신진 대사 상태에서 성인의 덱 스트로스의 최대 비율은 0.25-0.5 g / kg / h입니다 (신진 대사 강도가 감소하면 도입 률은 0.125-0.25 g / kg / h로 감소 함). 소아에서는 덱 스트로스의 비율이 0.5g / kg / h를 초과해서는 안됩니다. 5 % 용액의 경우 약 10 ml / min ~ 200 drops / min (20 방울 = 1 ml)입니다. 큰 용량으로 투여되는 덱스 트로 오를보다 완전하게 흡수하기 위해서는 덱 스트로스 4-5g 당 인슐린 1 단위 비율로 인슐린을 처방해야합니다. 당뇨병 덱 스트로스를 가진 환자는 혈액과 소변의 내용물을 관리합니다.

부작용

고혈당, 발열, 고혈당, 급성 좌심실 부전. 주사 부위 - 감염, 혈전 정맥염의 발생.

금기 사항

고혈당증, 당뇨병, 과민 산 혈증, 과도한 식습관, 포도당 이용의 수술 후 장애; 뇌 및 폐의 붓기를 위협하는 순환기 질환; 뇌부종, 폐부종, 급성 좌심실 부전, 고 삼투 성 혼수. 주의를 기울이면 심장 기능 이상, 만성 신부전 (oligoanuria), 저 나트륨 혈증.

특별 지시 사항

덱 스트로스를보다 완전하고 빠르게 흡수하려면 인슐린 1U와 포도당 4 ~ 5g의 비율로 인슐린 4 ~ 5U를 주입하십시오. 다른 약품과 병용 할 경우, 화학적 또는 물리적으로 비 호환성이 있음을 시각적으로 확인해야합니다.

스토리지 이용 약관

온도가 15 ℃에서 25 ℃까지 저장할 수 있습니다. 유통 기한은 3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

의사의 처방전과 휴가. 의료기관에서만 사용할 수 있습니다.

* 제품의 가용성에 대한 정확한 정보는 연락처
주소록 페이지에 나열된 전화 번호로

글루코스 (글루코스)

등록 증명서 소지자 :

투약 형태

덱 스트로스의 방출 형태, 포장 및 조성

5 ml - 앰풀 (10) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

수분 보충 및 해독의 수단.

Isotonic dextrose solution (5 %)은 액체로 몸을 보충하는 데 사용됩니다. 또한 소화가 잘되는 귀중한 영양소의 원천입니다. 조직에서 포도당의 신진 대사로 상당한 양의 에너지가 방출되어 신체의 활발한 활동에 필요합니다.

고 삼투압 용액 (10 %, 20 %, 40 %)의 도입과 함께, 혈액의 삼투압이 증가하고, 조직에서 혈액으로의 유체 흐름이 증가하고, 대사 과정이 증가하고, 간 독성 기능이 향상되고, 심장 근육의 수축 활성이 증가하고, 혈관이 확장되며, 이뇨증.

포도당

이름 :

포도당 (글루코 섬)

약리 작용

신체의 에너지를 증가시키고 기능을 향상시키는 쉽게 소화 할 수있는 귀중한 영양의 원천.

사용에 대한 표시

저혈당 (혈당치 저하), 전염성 질환, 심장 기능 부전 (심장의 펌핑 기능의 급격한 저하), 간 질환, 폐부종, 출혈 (출혈 증가), 쇼크, 붕괴 (혈압 강하) 등. 또한 심장 배당체와 다른 약물의 희석 및 체액의 보충을 위해 사용됩니다.

사용 방법

리셉션의 안쪽에 0.5 ~ 1 g의 안쪽에 : 300-500 ml의 등장액; 1 % 아스 코르 빈산 용액으로 40 % perse 용액 (순수한 형태로) 20-50ml까지 정맥 내로 (정맥 내로) 정맥 내로 (적하) 및 정맥 내 2 리터의 등장액에서; 1 % 메틸렌 블루 용액으로 시안화 수소산으로 중독 된 경우.
Isotonic 포도당 용액 (5 %)은 하루에 300-500에서 1000-2000 ml의 탈수 (탈수), 출혈, 쇼크 동안 신체의 체액을 증가시키기 위해 정맥 내, 피하 또는 직장으로 (직장으로) 점적 투여됩니다. 고 중성 포도당 용액 (40 %)은 저혈당, 중독 (중금속의 주요 제품에 의한 중독), 각종 약물 및 독극물 중독, 간 질환, 심장, 폐부종 및 중독을 동반 한 중증 감염증에 대해 20-50 ml에서 매우 천천히 (1 회) 정맥 내 투여됩니다. 가래의 양을 줄이고, 이뇨 작용을 증가 시키며 (소변 배출), 일부 약물의 용제로서, 뇌, 기관지 확장증 (기관지의 유기 영역의 확장)을 예방합니다.
포도당을 더 잘 동화시키기 위해 인슐린은 3-4g의 건조 포도당 인 티아민, 아스코르브 산 1U 비율로 동시에 처방됩니다.

부작용

매우 빠른 투여의 경우, 피부와의 접촉시 피부에 괴사 (괴사) (괴사) (괴사) (정맥염 (정맥 염증))의 경우, 과량의 포도당 포도당 용액을 주입하면 과량의 수분과 소금의 균형을 이루면서 과도한 수분 함량이 발생할 수 있습니다 ), 혈병 (혈병 형성).

금기 사항

릴리스 양식

분말; 20 개 포장 된 0.5g의 정제; 400 ml의 바이알에 주사하기위한 5 % 용액; 10 ml 및 20 ml의 40 % 앰플 용액 10 개; 20 ml의 25 % 용액; 메틸렌 블루 1 % 용액 20 % 용액 25 % 용액; 50ml 앰플 5 개 포장.