당뇨병 환자를위한 알약 복용 방법

  • 진단

II 형 당뇨병 환자의 경우 내분비 학자는 환자에게 Siofor 1000을 처방 할 수 있으며 설 포닐 우레아 제제가 효과가없고 비만으로 고통받는 경우를 포함하여 혈액 내 당의 농도를 정상화하는 데 사용됩니다. 이 혈당 강하제는 비구 아나이드를 의미합니다.

방출 형태, 포장, 구성

약 Siofor 1000은 하얀 껍질로 코팅 된 정제의 형태로 생산됩니다. 이들의 조성물에는 메트포르민 (metformin)이 1000mg 포함되어 있습니다. 각 태블릿에는 한편으로는 쐐기 모양의 "스냅 탭"이 있고 다른쪽에는 위험이 있습니다.

Siofor의 조성에는 메트포르민 하이드로 클로라이드 및 부형제 : 포비돈, 스테아린산 마그네슘, 하이 프로 멜로 오스가 포함됩니다.

이 약물은 독일 회사 베를린 - 케미가 생산합니다. 제조업체는 15 개의 물집이 들어있는 정제를 포장합니다. 그들을 골판지 상자에 포장합니다.

약물 치료 비용

의사가 Siofor 1000을 처방하면 환자는 계속해서 그것을 마셔야합니다. 따라서이 약의 비용을 미리 알아야합니다.

60 개의 정제가 들어있을 경우 약 350-450 p를 주어야합니다. 다른 약국에있는 Siofor의 가격은 현저히 다릅니다.

약리 작용

Siofor 1000은 제 2 형 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 기저 및 식후 설탕 농도를 감소시키는 데 도움이됩니다. 그러나 정제는 인슐린 생산을 자극하지 않기 때문에 저혈당을 일으키지 않습니다. 기본 (기저) 설탕 수치는 음식물을 섭취 한 후 식욕이없는 빈 위장에서 측정됩니다.

섭취시, 메트포르민 하이드로 클로라이드는 다음과 같이 작용합니다 :

  • 간 세포에 의한 포도당의 분비를 감소시킵니다 - 이것은 글리코겐 분해 및 포도 당 신생 과정을 억제함으로써 이루어집니다.
  • 인슐린에 대한 근육 감수성을 증가시킨다 : 조직에 의한 포도당 섭취를 증가시키고, 이용을 촉진한다;
  • 내장에서 설탕의 흡수를 방해합니다.

Metformin hydrochloride는 지질 대사에 영향을줍니다. 이것은 콜레스테롤 (총 밀도와 저밀도), 트리글리세리드의 농도를 감소시키는 데 도움이됩니다. 이 약물은 글리코겐 합성에 영향을 미치고 세포 내 글리코겐 합성 과정을 자극합니다. 포도당 단백질의 수송 능력이 증가합니다.

정제는 설탕 수치를 최소화 할뿐만 아니라 체중 감소, 식욕 감퇴에 기여합니다. Siofor의이 재산은 당뇨병을 앓지 않지만 체중을 줄이려는 사람들이 사용합니다.

약동학

섭취하면 정제가 빨리 흡수됩니다. 활성 물질의 최대 양은 투여 후 2.5 시간에 관찰된다. 사용시 Siofor 1000 혈장 농도는 4 μg / ml 이하이다. 자금의 생물학적 이용 가능성은 50-60 %입니다.

메트포르민은 실제로 혈장 단백질과 결합하지 않습니다. 그러나 그것은 타액선에서 간, 신장, 근육의 조직에 축적되어 적혈구에 들어갑니다.

기간 T 1/2는 6.5 시간입니다. 활성 물질은 신장에 의해 변하지 않게 배설됩니다. 그러나 이러한 장기 기관의 문제로 인해 T1 / 2 시간이 연장되고 혈장 내 메트포르민의 농도가 증가합니다.

적응증

다이어트 요법과 신체 활동이 효과가 없을 때 Siofor 1000 정은 제 2 형 당뇨병을 마시는 것이 좋습니다. 대부분이 비만은 비만으로 고통받는 사람들에게 권장됩니다.

지시 사항에 따르면 Hiofor 단독 요법을 시행하거나 인슐린 및 저혈당 요법 제와 병행하여 사용할 수 있음을 나타냅니다.

금기 사항

어떤 경우에는 환자가 메트포르민 계 약물을 복용 할 수 없습니다. 금기 사항 목록은 다음과 같습니다.

  • 당뇨병 조상;
  • 신장의 기능 장애, 신부전의 발달 (크레아티닌 청소율이 60 ml / min을 넘지 않아 혈액 내 크레아티닌 수치가 여성의 경우 110 이상, 남성의 경우 136 mmol / l).
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 간 기능 부전;
  • 제 1 형 당뇨병 (일부 경우에는 비만으로, Siofor은 인슐린 의존성 환자에게 투여 될 수 있습니다);
  • 신장의 기능에 영향을 미치는 질병의 수 (심각한 감염성 병변, 탈수);
  • II 형 당뇨병의 배경에 대해 췌장 조직에 의한 인슐린 생산이 중지되는 상태;
  • 유산증 (역사상의 경우 포함);
  • 조직 저산소증을 유발하는 급성 또는 만성 질환 (쇼크, 최근의 심근 경색, 호흡기, 심부전 포함);
  • 임신 기간 및 모유 수유 기간;
  • 메트포르민에 대한 감수성 증가;
  • 10 세까지의 나이;
  • 환자가 하루에 1000 kcal 미만을 섭취하는 다이어트;
  • 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독.

Siofor는 대조 요오드 함유 물질을 투여 할 계획이라면 복용하지 않아야합니다. 결국이 과정은 신장의 기능을 저하시킬 수 있습니다.

Siofor가 10-12 세 어린이에게 처방 될 때, 노인 환자, 열심히 육체 노동에 종사하는 사람들은주의가 필요합니다. 결국이 환자들은 유산증의 위험이 증가합니다.

복용량

Siofor 1000 내분비학자를 지정합니다. 그는 최적 용량을 선택하고 치료 기간을 설정합니다. 먹는 동안 먹는 피임약을 복용하면 부작용의 가능성이 최소화됩니다. 그들은 씹지 않고 삼키는 데 필요한 양의 액체로 삼킨다.

메트포르민을 기본으로 한 약제로 다음과 같은 방법으로 마시는 것이 좋습니다.

  1. 치료 시작시 하루에 2 번 500mg 복용하는 것이 좋습니다. ½ 타블렛 Siofor 1000 복용 허용.
  2. 치료 시작 2 주 후, 복용량은 검사의 지표에 따라 조정됩니다 (포도당 수치 참조). 필요한 경우 메트포르민을 매일 2000mg 처방하십시오. 복용량은 2 회 복용량으로 나누어집니다.

치료 목적으로 하루에 최대 3000mg을 마셔야합니다. 점차적으로 용량을 늘리면 위장관이 손상 될 가능성이 최소화됩니다.

환자가 이전에 Ziofor를 마신 다른 약물을 대체 할 계획이라면 다른 약물을 중단하고 위에서 설명한 것처럼 태블릿을 마셔야합니다.

이 약물과 인슐린의 조합도 가능합니다. 이것은 저혈당 조절을 향상시킵니다.

  1. 처음에는 메트포르민 (metformin) 500mg을 처방하는데,이 약제는 1 시간에 1-2 번 사용됩니다.
  2. 필요한 경우 7 일 간격으로 2000mg까지 투약량을 늘립니다. 활성 물질을 매일 3000mg 이상 섭취하는 것을 허용합니다.
  3. 환자가 필요로하는 인슐린 양을 결정하기 위해 의사는 신체의 포도당 수준에 따라 안내 할 수 있습니다.

증거가있는 경우, Siofor는 10-18 세의 환자에게 처방됩니다.

  1. 치료 첫 2 주 동안 매일 500mg 이하의 약물을 복용하는 것이 좋습니다.
  2. 10-15 일 후에 점차 약물 양을 늘릴 수 있습니다.
  3. 혈구 수에 중점을 두어 필요한 인슐린 용량을 선택하십시오.
  4. 소아와 청소년은 매일 2000mg을 포기할 수 있습니다.

의료 감독하에 Siofor를 복용하는 동안 인슐린 치료는 점차 조정됩니다. 40 IU 미만이 하루에 투여되면, 호르몬의 양은 하루 4-8 U 감소합니다. 매일 40 단위에서 요구되는 설탕의 정상 농도를 유지하려면 병원 입원 환자 환경에서 복용량을 조정하십시오.

노인 환자는 검사 후 Siofor 1000 처방을 받는다. 결국, 나이가 들면 신장 문제의 가능성이 높아집니다. 혈액 내 크레아티닌 농도와 이들 비뇨기 장기의 상태에 초점을 맞추어 선량을 선택합니다.

치료 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다. 정제가 제 2 형 당뇨병의 상태를 정상화하도록 처방되는 경우 사용 기간은 무제한입니다. 사람들은 수년에 걸쳐 그들을 데려갑니다.

부작용

Siofor 치료 중 일부 환자는 합병증이 발생합니다. 다음과 같은 일반적인 부작용이 있습니다.

  • 미각 감각의 위반;
  • 소화 장애 (구토, 메스꺼움, 복통);
  • 식욕 감퇴;
  • 입안에 금속 맛이 나타난다.

이러한 문제는 치료 시작시에 발생하며 독자적으로 사라집니다. 드물지만 다음과 같은 부작용에 대한 불만이 있습니다.

  • 피부 반응의 출현 : 충혈, 두드러기, 가려움;
  • 젖산 산증 : 발달과 함께 치료를 중단해야합니다.
  • 장기간 사용하면 때때로 비타민 B12의 흡수가 나 빠지며 혈액 내 농도가 감소합니다. 이는 거대 적아 구성 빈혈의 경우 특히 중요합니다.
  • 간 질환 (간 전이 효소의 증가 된 활성, 간염의 출현으로 나타남) : 치료를 중단 한 후에 사라집니다.

환약을 복용하는 동안 기분이 좋지 않으면 의사와상의해야합니다. 소화 불량 질환은 약물 투약을 거부하는 이유가 아닙니다. 복용 시간을 바꾸는 것이 필요합니다. 음식을 먹고 마시는 것입니다. 복용하는 약의 수를 급격하게 늘리는 것은 권장하지 않습니다.

과다 복용

사용 설명서에 따라 1 일 3 정을 Siofor 1000 이상 섭취 할 수 있습니다. 그러나 연구 결과에 따르면이 도구를 최대 85 그램까지 사용하면 저혈당이 유발되지 않습니다.

과량으로 복용하면 유산증이 발생할 수 있습니다. 이 상태는 다음과 같은 증상이 특징입니다.

  • 졸음;
  • 약점;
  • 소화 장애;
  • 호흡기 질환의 발달;
  • 저체온증;
  • 압력 강하;
  • 반사 bradyarrhythmias의 모습;
  • 혼란, 의식 상실;
  • 근육 통증.

과다 복용시 응급 입원이 필요합니다. 약이 취소되었습니다. 메트포르민의 몸을 정화하기 위해 생성 된 젖산염은 혈액 투석을 허용합니다. 이것은 상태를 정상화하는 가장 효과적인 방법 중 하나로 간주됩니다.

약물 상호 작용

Siofor를 처방 할 때 내분비 학자는 환자가 복용하고있는 다른 약품을 찾아야합니다. 결국 일부 조합은 금지됩니다.

에탄올 함유 제제와 동시에 또는 알코올 중독시 metformin을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 환자가 저 칼로리식이 요법을 받거나 간 기능이 저하되면 위험합니다. 이러한 경우 젖산 산증이 발생할 가능성이 높아집니다.

Metformin에 기초하여 생산 된 Siofor 1000 또는 약물 대체제를 조심스럽게 조합하여 사용하십시오 :

  1. Danazol과의 병용은 고혈당 효과를 유발할 수 있습니다. 그것의 발생을 방지하기 위해 metformin의 복용량의 개정을 허용합니다. 이것은 당뇨병의 몸에있는 설탕의 수준을 통제해서 행해진 다.
  2. Siofor가 cimetidine과 결합 될 때 Siofor의 부작용 가능성이 관찰됩니다. 젖산 산증의 위험은 메트포르민 제거 과정의 악화로 인해 증가합니다.
  3. 글루카곤, 니코틴산, 경구 피임약, 에피네프린, 페 노티 아진 유도체, 갑상선 호르몬을 동시에 섭취하면 포도당 수치가 증가합니다.
  4. Morphine, quinidine, amiloride, Vancomycin, Procainamide, Ranitidine, Triamterene 및 장기간의 병합 요법으로 신장 tubules에서 분비되는 다른 양이온 성 제제는 메트포르민의 최대 농도를 증가시킵니다.
  5. 간접적 인 응고제가이 약물 조합에 미치는 영향은 약화됩니다.
  6. 니페디핀은 메트포르민의 최대 농도와 흡수를 증가 시키며, 제거 기간은 연장됩니다.
  7. 글루코 코르티코이드, 이뇨제 및 베타 - 부 레노 미 메틱은 고혈당을 일으킬 가능성을 증가시킵니다. 섭취의 배경과 치료를 중단 한 후에 Siofor의 복용량을 조정해야합니다.
  8. Furosemide 치료 요법이 있으면 환자는 metformin이이 약물의 최대 농도를 낮추고 반감기를 단축한다는 사실을 알아야합니다.
  9. ACE 저해제 및 압력을 줄이기위한 다른 약물은 체내 설탕 수치를 감소시킬 수 있습니다.
  10. 메트포민의 저혈당 효과는 인크린의 동시 투여로 증가하며, 아카보스, 설 포닐 유레아 유도체, 살리 실 레이트를 복용합니다.

특별 지시 사항

환약을 사용할 경우 계속적으로 상태를 모니터링 할 필요가 있습니다. 설탕의 규칙적인 측정은 저혈당 발병을 예방할 수 있습니다. 6 개월마다 신장과 간 기능을 점검하고 젖산 농도를 결정하십시오.

절대 금기에는 메트포르민의 동시 투여와 콘트라스트 요오드 함유 용액의 투여가 포함됩니다. 이 조합은 신부전의 발병으로 위협을 받고, 유산증의 위험이 증가합니다. 설문 조사의 예정일 2 일 전에 리셉션을 취소해야합니다. 시술 2 일 후에 약물 사용을 재개 할 수 있습니다.

척추, 경막 외 또는 전신 마취가 예정된 계획 수술에서 요오드 함유 용액의 투여와 동일한 처방을 따라야한다.

메트포르민 함유 수단을 사용한다고해서 육체적 인 노력과식이가 대체되지는 않습니다. 의사들은 당뇨병의 상태를 정상화하기 위해이 방법들을 결합 할 것을 권장합니다.

Siofor의 단독 요법으로 저혈당이 발생하지 않습니다. 그러므로, 차량을 운전하고 그러한 치료를 통해 당뇨병 환자의 기전을 유지하는 것은 금지되지 않습니다. 환자가 다른 저혈당 약물을 동시에 복용하면 (인슐린, 레파 글리 나이드, 설 포닐 유도체) 운전과주의 집중이 필요한 다른 행동을 취해야합니다.

치료 중 음주는 금지되어 있습니다. 알코올 함유 음료는 포도당 흡수를 억제합니다. 이것은 상태의 급격한 악화를 일으킬 수 있습니다 : 첫째, 설탕 수준이 상승하고 나서 추락합니다. 당뇨병 성 혼수 상태의 발병이 배제되지 않습니다.

임신과 수유

아이를 낳는 기간 동안, 모유 수유는 Siofor 복용을 금합니다. 이 도구는 동물의 우유 속으로 스며 들고 실험은 인간에게 행해지 지 않았다.

이것은 임신을 계획 할 때 고려되어야합니다. 엄마가 될 여성이 메트포민을 기본으로 한 약물 치료를 중단하고 인슐린 요법을 통해 증상을 정상화하려고 시도합니다. 이 치료 전략은 고혈당의 영향으로 태아 기형이 발생할 가능성을 줄입니다.

어린 나이에 사용

10 세 미만의 어린이 1000 명은 처방되지 않습니다. 이 시대는 금기 사항에 속합니다. 10 년에서 12 년 사이에는 의사의 감독하에 사용하는 것이 좋습니다.

스토리지 이용 약관

정제는 생산 3 년 이내에 술에 취해 져야합니다. 아이들이 접근 할 수없는 장소에서는 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

리뷰

당뇨병 환자는 Siofor의 건강 상태에 긍정적 인 영향을 미친다 : 많은 사람들은 통제하에있는 신체의 포도당 농도를 유지 관리합니다. 그러나 리뷰의 대부분은 체중 감량을 위해이 도구를 사용하는 환자들을두고 있습니다.

투약 첫 주에 대부분의 사람들은 메스꺼움, 복통, 식욕 상실 및 대변 장애를 경험합니다. 부작용은 Siofor 1000을 즉시 마시기 시작하는 환자에서 발생합니다.

이 값싼 도구를 사용하는 배경에 비해 사람들은 한 달에 몇 킬로그램을 쉽게 잃을 수 있습니다. 동시에 볼륨이 현저하게 감소합니다.

체중 감량을위한 장단점

많은 사람들이 내분비 학자의 적절한 권고를받지 않고 체중을 줄이기 위해 메트포르민 약물을 마시기 시작합니다.

체중 감량을 위해 복용하면 설탕 수치를 정기적으로 모니터링해야합니다. 엄격한 식습관을 배경으로 Siofor를 복용하면 격렬한 육체적 노력으로 저혈당이 발생할 가능성이 높아집니다. 이것은이 도구의 주요 단점입니다. 또한식이 요법에서 단순 탄수화물의 양을 제한해야합니다. 음식은 다양하고 완전해야합니다. 굶어서는 안됩니다.

Metformin을 복용 할 때는주의를 기울여야합니다 : 식욕을 억제하고 리셉션 중에 만 체중 감량에 기여합니다. 환약을 포기하고 나면, 당신은 더 좋아질 수 있습니다.

이 약의 장점은 다음과 같습니다.

  • 식욕 억제;
  • 신진 대사의 자극;
  • 제 2 형 당뇨병의 발병 예방.

복용량이 점차 증가하면 부작용을 피할 수 있습니다. 일부는 메트포르민의 처방 된 양의 1/4로 시작합니다.

Siofor와 아날로그의 비교

의사가 약을 사기 위해 말한 많은 환자는 약국에서 메트포르민이 구입하는 것이 더 바람직하다고 생각합니다. 결국, 판매를위한 Siofor만이 아니다.

수입 의약품 중 인기가 있습니다 :

  • 글루코 파지 (프랑스);
  • Sofamet (불가리아);
  • Metphogamma (독일);
  • Metformin-Zentiva (슬로바키아);
  • Metformin-Teva (이스라엘).

원래의 약은 프랑스 글루코 파지이며,시오 포르는 그 대응 물입니다. 러시아에서는 그러한 도구를 생산합니다.

  • Metformin-Richter;
  • Formetin;
  • 메트포민 - 캐논;
  • Gliformin.

그러나 많은 내분비 학자들은 Siofor 또는 Glucophage를 추천합니다. 왜냐하면 그들은이 도구의 사용에 상당한 경험을 얻었 기 때문입니다. 메트포르민에 기초한 모든 약물은 인체에 유사한 효과를 나타냅니다. 그러나 그들은 내분비 학자의 권고에 의해서만 대체되어야합니다.

정제가 잘 견디지 못하면 의사는 글루코 파지 - 롱을 사용할 것을 권고합니다. 이것은 장기간에 걸친 약물입니다. Metformin은 Siofor에서 섭취 후 30 분, Glucophage Long 정제에서 10 시간 동안 방출됩니다. 그러나 장기간에 걸친 조치가 더 비쌉니다.

환자들은 저렴한 비용에도 불구하고 국내 의약품을 드물게 구입합니다. 많은 사람들이 입증 된 약물을 선호합니다. 물론, 가짜가 발생할 위험이 있습니다. 입증 된 약국에서 "왼쪽"약을 구입할 가능성은 최소화됩니다.

Siofor 1000 : 당뇨병에있는 정제의 사용법

Siofor 1000은 2 형 당뇨병 (비 인슐린 의존형)을 제거하기위한 치료법 그룹에 속하는 약물입니다.

이 약물은 성인의 혈당뿐만 아니라 10 세 (2 형 당뇨병이있는)의 소아 환자에서도 혈당을 감소시킵니다.

식이 영양과 신체 활동이 충분히 효과적이지 않으면 높은 체질량 환자의 치료에도 적용 할 수 있습니다. 이 약의 사용 지침은 과체중 성인 환자의 당뇨병 기관 손상의 가능성을 줄이는 데 도움이된다고 말합니다.

이 약물은 성인뿐 아니라 10 세 아동을위한 단독 요법으로 사용할 수 있습니다. 또한 Siofor 1000은 혈당을 낮추는 다른 약제와 함께 사용할 수도 있습니다. 우리는 경구 용 약물뿐만 아니라 인슐린에 대해서도 이야기하고 있습니다.

주요 금기 사항

이 약은 다음과 같은 경우에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

  1. 주 활성 성분 (메트포르민 하이드로 클로라이드) 또는 약물의 다른 성분에 대한 과도한 감도가 존재한다;
  2. 당뇨병 진행 과정에서 합병증의 징후가 나타날 수 있습니다. 이는 케톤 (ketone) 체 축적으로 인한 혈액 내 포도당 농도의 현저한 증가 또는 혈액의 상당한 산화 일 수 있습니다. 그러한 상태의 신호는 복부 캐비티에 심한 통증을 일으키고, 너무 많이 호흡하며, 졸음과 비정상적이며 부 자연스러운 과일 냄새가 입에서 나옵니다.
  3. 간 및 신장 질환;

신장 질환을 일으킬 수있는 매우 급한 상태. 예를 들면 다음과 같습니다.

  • 전염병;
  • 구토 나 설사로 인한 심한 유체 손실;
  • 부족한 혈액 순환;
  • 요오드 함유 조영제를 도입 할 필요가있을 때. 이는 엑스레이와 같은 다양한 의학 연구에 필요할 수 있습니다.

산소 결핍을 일으킬 수있는 질병의 예를 들면 다음과 같습니다.

  1. 심장 마비;
  2. 신장 기능 장애;
  3. 부족한 혈액 순환;
  4. 최근의 심장 발작;
  5. 급성 알코올 중독 기간뿐만 아니라 알코올 중독.

임신과 수유의 경우, Siofor 약 1000의 사용 또한 금지됩니다. 그러한 상황에서 주치의는 치료법을 인슐린 제제로 대체해야합니다.

이러한 상태 중 적어도 하나가 발생하면 의사에게 알려야합니다.

적용 및 투여

Siofor 1000 약물은 의사의 처방에 따라 가능한 한 가깝게 복용해야합니다. 부작용의 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받아야합니다.

선량 수단은 각각의 경우 개별적으로 결정되어야한다. 약속은 혈액의 포도당 수준에 따라 결정됩니다. 이것은 모든 종류의 환자 치료에 매우 중요합니다.

약 Siofor 1000은 알약 형태로 생산됩니다. 각 정제는 코팅되어 있고 메트포르민 1000mg을 함유하고 있습니다. 또한이 약의 방출 형태는 각각 500mg과 850mg의 정제 형태입니다.

다음 치료법은 다음 조건에서 유효합니다.

  • 독립적 인 약으로 Siofor 1000의 사용;
  • (성인 환자에서) 혈당을 줄일 수있는 구강 용 다른 약물과 병용 요법;
  • 인슐린과의 공동 사용.

성인 환자

보통의 초기 용량은 1 일 2 ~ 3 회 또는 1 일 2 ~ 3 회 850 mg (Siofor 1000의이 용량은 불가능합니다)의 사용 설명서를 담고있는 약물의 U 정제 (이것은 메트포르민 하이드로 클로라이드 500 mg에 해당합니다) 분명히 나타납니다.

10-15 일 후 주치의는 혈중 포도당 농도에 따라 필요한 용량을 조정합니다. 점차적으로, 약물의 양은 증가 할 것이고, 이는 소화 시스템 부분에서 약물의 내약성을 향상시키는 열쇠가됩니다.

조정을 한 후 복용량은 다음과 같습니다 : Siophore 1000 1 정, 코팅, 1 일 2 회. 표시된 부피는 24 시간에 2000mg의 메트포르민 하이드로 클로라이드에 해당합니다.

최대 일일 복용량 : Siofor 1000 1 정, 코팅, 1 일 3 회. 부피는 하루에 메트포르민 하이드로 클로라이드 3000mg에 해당합니다.

10 세부터 시작하는 어린이

약물의 일반적인 투여 량은 코팅 된 정제 0.5g (이것은 메트포르민 하이드로 클로라이드 500mg에 해당) 하루 2 ~ 3 회 또는 물질 850mg (하루에 한 번 투여 할 수 없음)입니다.

2 주 후에 의사는 혈액 내 포도당 농도에서 시작하여 필요한 용량을 교정 할 것입니다. 점차적으로, Siofor 1000의 부피는 증가 할 것이고, 이것은 위장관으로부터의 약물의 내약성을 향상시키는 열쇠가됩니다.

조정 후 복용량은 다음과 같습니다 : 코팅 된 정제 1 회, 하루 2 회. 이 용량은 1 일 1000mg의 메트포르민 하이드로 클로라이드에 해당합니다.

활성 성분의 최대 양은 코팅 된 Siophore 1000 약제 1 정에 해당하는 2000mg입니다.

부작용과 과다 투여

어떤 약물과 마찬가지로, Siophore 1000은 몇 가지 부작용을 일으킬 수 있지만, 약물을 복용하는 모든 환자에서 발생하기 시작할 수는 없습니다.

만약 약물 과다 복용이 있었다면, 그런 상황에서 즉시 의학적 도움을 얻어야합니다.

너무 많이 마시면 ​​혈액 내 포도당 농도가 과도하게 감소하지 않지만 (저혈당증), 젖산 환자의 혈액이 급속하게 산화 될 가능성이 높습니다 (젖산 산증).

어쨌든 응급 의료 및 입원 치료가 필요합니다.

일부 약물과의 상호 작용

약의 사용이 예상되는 경우, 최근에 당뇨병에 의해 사용 된 모든 약에 대해 주치의에게 알리는 것이 매우 중요합니다. 비처방 약품도 언급해야합니다.

치료시 Sifor 1000에는 치료 시작과 동시에 다른 의약품을 섭취 할 때 혈당이 예상치 않게 떨어질 가능성이 있습니다. 이 시점에서 포도당 농도는주의 깊게 조절해야합니다.

다음 약물 중 적어도 하나를 사용하는 경우 의사가이를 무시해서는 안됩니다.

  • 코르티코 스테로이드 (코르티손);
  • 고혈압이나 불충분 한 심장 근육 작업과 함께 사용할 수있는 약물의 일부 유형;
  • 혈압을 낮추는 이뇨제 (이뇨제);
  • 기관지 천식 제거술 (베타 sympathomimetics);
  • 조영제로서 그 조성이 요오드이다.
  • 알코올 함유 의약품;

신장 기능에 악영향을 미칠 수있는 약물 사용에 대해 의사에게 경고하는 것이 중요합니다.

  • 혈압을 낮추는 약;
  • 사스 또는 류머티스 (통증, 발열)의 증상을 줄이는 약품.

약의 사용 특징 Siofor 1000

드물게 Syfor 1000을 사용하면 젖산으로 혈액이 매우 빠르게 산화 될 위험이 있습니다. 이러한 과정을 젖산 산증이라고합니다.

이것은 신장에 심각한 문제가있는 경우 발생합니다. 이것의 주된 이유는 당뇨병 환자의 몸에서 메트포르민 하이드로 클로라이드가 원하지 않게 축적 될 수 있기 때문이며, 사용법은이 점을 정확하게 나타냅니다.

적절한 조치를 취하지 않으면 높은 확률로 혼수 상태에 빠지며 당뇨병 성 혼수가 발병합니다.

혼수 위험을 줄이려면 Siophore 1000 사용에 대한 모든 금기 사항을 고려해야하며 의사가 권장하는 복용량을 준수하는 것을 잊지 마십시오.

유산증의 증상은 소화계 부분의 메트포르민 하이드로 클로라이드의 부작용과 유사 할 수 있습니다.

  • 설사;
  • 복강의 날카로운 통증;
  • 반복되는 구토;
  • 메스꺼움

또한 몇 주 동안 근육에 통증이 생기거나 빠르게 호흡 할 가능성이 있습니다. 혼수 상태뿐만 아니라 의식의 혼란이있을 수도 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 약물을 중단하고 즉시 의료 처치를 받아야합니다. 입원 치료가 필요한 경우가 있습니다.

Siofor 1000 약물의 주성분은 신장으로 배설됩니다. 이를 고려하여 치료를 시작하기 전에 기관의 상태를 조사해야합니다. 진단은 1 년에 적어도 1 회 실시되어야하며, 필요하다면 더 자주 실시해야합니다.

신장의 일에 지대한 관심을 기울이는 것은 다음과 같은 상황에서 따라야합니다.

  • 환자 연령 65 세 이상.
  • 동시에, 신장 작용에 해로운 영향을 미치는 약물이 복용되었습니다.

따라서 복용 한 모든 약에 대해 의사와 항상상의하고 지침을주의 깊게 읽어야합니다.

요오드가 함유 된 조영제가 도입되면 신장 기능이 손상 될 가능성이 있습니다. 이것은 Siofor 1000 약물의 활성 성분의 배설을 위반하게됩니다.

의사들은 의심되는 엑스레이 나 다른 연구가 있기 2 일 전에 Siofor 1000 약물 사용을 중단 할 것을 권고합니다. 자금 사용 재개는 시행 후 48 시간 후에 시작됩니다.

전신 마취 또는 척추 마취로 계획된 외과 개입이 처방 된 경우, Siofor 1000 약물의 사용도 중단되며, 이전의 경우와 마찬가지로 약물 투여 2 일 전에 약물 치료가 취소됩니다.

전원이 복구 된 후 또는 작동 후 48 시간이 지나지 않은 경우에만 수신을 계속할 수 있습니다. 그러나 의사가 신장 기능을 확인하기 전에. 또한 간 기능 검사가 중요합니다.

알코올성 음료를 섭취하면 포도당 수준이 급격히 떨어지고 젖산 산증이 발생할 위험이 몇 배로 증가합니다. 이 점에서 약과 알코올은 절대적으로 양립 할 수 없습니다.

안전 예방 조치

Siophore 1000의 도움으로 치료를하는 동안 특정식이 요법을 준수하고 탄수화물 식품 섭취에주의를 기울일 필요가 있습니다. 가능한 한 고르게 전분이 많은 식품을 섭취하는 것이 중요합니다.

환자의 병력이 과체중이라면 특별한 저 칼로리 식단을 따라야합니다. 이것은 주치의의 면밀한 조사하에 이루어져야합니다.

당뇨병 관리를 위해 정기적으로 설탕에 대한 혈액 검사를 받아야합니다.

Siofor 1000은 저혈당을 일으킬 수 없습니다. 당뇨병에 대한 다른 약물의 동시 사용에 따라 혈당 수치가 급격히 떨어질 가능성이 있습니다. 우리는 인슐린과 설 포닐 유레아의 준비에 대해 이야기하고 있습니다.

10 세 ~ 10 세 어린이

이 연령대에 Siofor 1000 약물을 처방하기 전에 내분비 학자는 환자가 두 번째 유형의 당뇨병을 가지고 있는지 확인해야합니다.

도구의 도움을받는 치료는 규칙적인 온건 한 육체 운동의 연결뿐만 아니라 식단의 조절로도 이루어집니다.

1 년 동안 통제 된 의학 연구의 결과로, Ciofor 1000 약물 (메트포민 하이드로 클로라이드)의 주요 유효 성분이 어린이의 성장, 발달 및 사춘기에 미치는 영향이 입증되지 않았습니다.

현재로서는보다 광범위한 연구가 수행되지 않았습니다.

실험에는 10-12 세 아동이 참여했습니다.

고령자

노인 환자에서 신장 기능이 종종 손상되기 때문에 Siophore 1000 약물의 용량을 조정해야합니다. 이렇게하려면 병원에서 정기적 인 신장 검사를하십시오.

특별 지시 사항

Siofor 약 1000은 차량을 적절하게 운전할 수있는 능력에 영향을 줄 수 없으며 서비스 품질 메커니즘에 영향을 미치지 않습니다.

당뇨병 (인슐린, 레파 글리 나이드 또는 설 포닐 유레아)의 치료를 위해 다른 약물을 동시에 사용하는 경우, 환자의 혈당 농도가 감소하여 차량을 운전하는 능력을 위반할 수 있습니다.

방출 형태 Siofor 1000 및 기본적인 저장 조건

Siofor 1000 제제는 코팅 된 10, 30, 60, 90 또는 120 정의 팩으로 제조됩니다. 두 번째 유형의이 유형의 항 당뇨병의 모든 팩 크기가 약국 체인에서 제공 될 수있는 것은 아닙니다.

상점은 어린이가 출입 할 수없는 장소에 보관해야합니다. Siofor 약 1000 명의 어린이의 사용은 성인의 엄격한 감독하에 이루어져야합니다.

약물은 각 물집이나 팩에 나열된 만기일 이후 치료를 위해 사용할 수 없습니다.

가능한 신청 기간은 그 달의 마지막 날로 끝나며 패키지에 기록됩니다.

Siofor 1000의 저장을위한 특별한 조건은 제공되지 않습니다.

마약 약 Siofor 1000 정 60 PCS

Metformin은 biguanides 그룹에 속합니다. 항 고혈당 작용이 있습니다. 기저 혈장 포도당 농도와 식후 혈당 농도를 감소시킵니다. 그것은 인슐린 분비를 자극하지 않으며 따라서 저혈당으로 이어지지 않습니다.

metformin의 동작은 다음과 같은 메커니즘을 기반으로합니다.

- 글루one 신생 및 글리코겐 분해의 억제로 인한 간에서의 글루코오스 생산 감소;

- 인슐린에 대한 근육 감도가 증가하고, 결과적으로 주변부에서의 포도당 흡수 및 사용이 향상된다.

- 장내 포도당 흡수 억제.

글리코겐 합성 효소에 대한 작용을 통해 Metformin은 글리코겐의 세포 내 합성을 자극합니다. 현재까지 알려진 모든 막 포도당 수송 단백질의 수송 능력을 증가시킵니다.

그것은 혈장 내 포도당 농도에 대한 효과에 관계없이 지질 대사에 유익한 효과가 있으며 총 콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤 및 트리글리 세라이드의 농도를 감소시킵니다.

약물을 내부로 가져간 후, 메트포르민은 위장관에서 흡수되고, 최대 농도 (Cm)은 2.5 시간 후에 도달하고 최대 용량은 4 μg / ml를 초과하지 않습니다. 음식 섭취 동안 흡수가 감소하고 약간 느려집니다. 침샘, 근육, 간 및 신장에 축적됩니다. 적혈구에 들어갑니다. 건강한 환자의 절대 생체 이용률은 약 50-60 %입니다. 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 평균 분포량 (Vd)은 63-276 리터입니다.

신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 신장 클리어런스는> 400 ml / min입니다. 반감기 (T1 / 2)는 약 6.5 시간이며 신장 기능이 감소하면 크레아티닌 클리어런스에 비례하여 메트포르민 제거율이 감소하고 반감기가 길어지고 혈장 내 메트포르민 농도가 증가합니다.

당뇨병 mellitus 제 2 형, 특히 다이어트 요법 및 신체 활동의 비효율과 과체중 환자.

성인에서는 Siofor® 1000을 단독 요법으로 사용하거나 다른 경구 용 혈당 강하제 및 인슐린과 병용 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.

10 세 이상인 어린이는 Siofor® 1000을 단독 요법으로 사용하거나 인슐린과 병용 할 수 있습니다.

- 약물의 메트포르민 또는 보조 성분에 과민증;

- 당뇨병 성 케톤 산증, 당뇨병 성 육종;

- 신부전 또는 신장 기능 장애 (크레아티닌 청소율

- 10 세에서 12 세 사이의 어린이;

- 무거운 육체 노동 (유산증 발병 위험 증가)을하는 60 세 이상의 사람들.

임신과 수유

Siofor® 1000 약물은 임신과 모유 수유 중에 금기입니다.

환자는 임신했을 때 의사에게 알릴 필요성에 대해 경고해야합니다. 제 2 형 당뇨병 환자에서 임신을 계획하거나 접근 할 때 고혈당의 병리학 적 영향으로 인한 태아 결핍의 위험을 줄이기 위해 인슐린 요법을 사용하여 혈장 포도당 농도를 정상화 또는 최대화하는 약물을 취소해야합니다.

Metformin은 실험실 동물의 젖을 관통합니다. 사람에 대한 유사한 데이터는 입수 할 수 없으므로 담당 의사는 어머니가 사용하는 약물에 대한 필요성을 고려하여 모유 수유를 중단할지 Siofor® 1000을 취소할지 결정해야합니다.

약물 사용시 발생할 수있는 부작용은 발생 빈도가 낮은 것으로 아래 나열되어 있습니다. 종종 (1/100,

최대 85 g 용량의 메트포르민을 사용할 때 저혈당은 관찰되지 않았습니다.

과량으로 복용하면 심각한 약화, 호흡기 질환, 졸음, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 저체온증, 저혈압, 반사성 bradarrhythmia 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 근육통, 혼란 및 의식 상실이 발생할 수 있습니다. 젖산 산증의 발병이 의심되는 경우 약물의 즉각적인 회수와 응급 입원이 권장됩니다.

몸에서 lactate와 metformin을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액 투석입니다.

동시 사용은 금기입니다.

요오드 함유 조영제

당뇨병 환자에서 요오드 함유 조영제의 혈관 내 투여는 신부전으로 인해 복잡해 질 수 있으며, 그 결과 메트포르민은 축적되어 유산증 발병의 위험을 증가시킵니다. Siofor® 1000의 사용은 48 시간 전에 취소해야하며 정상적인 혈청 크레아티닌 농도를 지닌 요오드 함유 조영제를 사용하여 X 선 검사 후 2 일 이내에 재개하지 않아야합니다.

동시 사용은 권장하지 않습니다.

알코올 및 에탄올 함유 약물

유산증 발병의 위험은 급성 알코올 중독 또는 에탄올 함유 약물의 동시 사용, 특히 단식이나식이 장애의 배경 및 간 기능 상실로 인해 증가합니다.

오.동시 사용에는주의가 필요하다.

다 나졸과 메트포민을 동시에 사용하면 고혈당 효과가 발생할 수 있습니다. 필요한 경우 다 나졸 (danazol)로 치료하고 사용을 중단 한 후 혈장 내 포도당 농도를 조절하여 메트포민의 용량 조절이 필요합니다. 경구 피임약과 동시에 사용하면 에피네프린, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 페 노티 아진 유도체, 니코틴산, 혈장 포도당 농도가 증가 할 수 있습니다. 니페디핀은 흡수를 증가 시키며, 메트포르민의 혈장 내 최대 농도는 배설을 연장시킵니다. 세뇨관에서 분비되는 양이온 성 약물 (amiloride, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene, vancomycin)은 세뇨관 수송 시스템에서 경쟁하며 장기간 치료하면 혈장에서 메트포르민의 최대 농도를 높일 수 있습니다. 시메티딘 (Cimetidine)은 약물의 배설을 늦추므로 유산증의 위험이 증가합니다. Metformin은 furosemide의 최대 농도와 반감기를 감소시킵니다. 간접 항응고제의 효과를 약화시킬 수 있습니다.

글루코 코르티코이드 (전신 및 국소 사용), 베타 - 부레 노 메트릭 및 이뇨제는 고혈당증 활성을 갖는다. 혈장 포도당 농도는 특히 치료 시작시 더욱 면밀히 통제되어야합니다. 필요한 경우, 메트포르민의 용량은 동시 사용 기간 동안, 그리고 이들 약물의 폐지 후에 조정되어야합니다.

ACE 억제제 및 다른 항 고혈압제는 혈장 내 포도당 농도를 감소시킬 수 있습니다. 필요한 경우 메트포르민의 용량을 조정할 수 있습니다.

Siofor® 1000과 sulfonylurea 유도체, 인슐린, 아카보스, 살리실산 염을 동시에 사용하면 혈당 강하 작용이 향상 될 수 있습니다.

젖산 산증은 매우 드문 질환으로 metformin의 축적으로 인해 혈액에 젖산이 축적되는 심각한 병리학 적 상태입니다. Metformin으로 치료 한 환자에서 설명한 유산증의 사례는 중증의 신부전증이있는 당뇨병 환자에서 주로 관찰되었습니다. 유산증의 예방은 비 보상 당뇨병, 케톤증, 장기간의 금식, 과음, 간 기능 장애 및 저산소증과 관련된 모든 관련 위험 요소를 결정하는 것과 관련됩니다. 젖산 산증의 발병이 의심되는 경우 약물의 즉각적인 회수와 응급 입원이 권장됩니다. 메트포민은 신장에서 배출되므로 크레아티닌 농도는 치료를 시작하기 전에 혈장에서 결정되어야하고, 그런 다음 정기적으로 결정되어야합니다. 항 고혈압제, 이뇨제 또는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs) 치료 시작과 같은 신장 기능이 손상 될 위험이있는 경우 특별한주의가 필요합니다.

Siofor® 1000을 사용한 치료는 정맥 내 요오드 함유 조영제를 사용하는 X 선 촬영 48 시간 전 및 48 시간 후 다른 저혈당제 (예 : 인슐린)로 일시적으로 대체해야합니다.

Siofor® 1000의 사용은 전신 마취하에 척추 또는 경막 외 마취로 예정된 수술 수술 48 시간 전에 중단해야합니다. 계속 치료는 구강 영양이 재개 된 후 또는 수술 후 48 시간 이내에 정상 신기능의 확인을 받아야합니다.

Siofor® 1000은식이 요법과 매일의 운동을 대체하지 않습니다. 이러한 유형의 요법은 의사의 권고에 따라 결합되어야합니다. Siofor® 1000으로 치료하는 동안, 모든 환자는 하루 종일 탄수화물을 섭취하는 식단을 따라야합니다. 과체중 환자는 저 칼로리 식단을 따라야합니다.

당뇨병 환자를위한 표준 검사실 검사는 정기적으로 수행해야합니다.

10 세에서 18 세 사이의 소아에게서 Siofor 1000 약물을 사용하기 전에 제 2 형 당뇨병 진단을 확인해야합니다.

1 년 동안 통제 된 임상 연구 과정에서 어린이의 사춘기뿐 아니라 성장과 발달에 대한 메트포르민의 영향은 관찰되지 않았으며, 장기간 사용하는 지표에 대한 자료는 입수 할 수 없습니다. 이와 관련하여 특히 전처리시기 (10-12 세)에 메트포민을 투여받는 어린이에게 적절한 매개 변수를 면밀히 모니터링하는 것이 좋습니다.

Siofor® 1000 단독 요법은 저혈당으로 이어지지는 않지만 인슐린 또는 설 포닐 유레아 유도체와 함께 사용하는 경우주의가 필요합니다.

트랜스를 운전하는 능력에 미치는 영향. 물 모피.

Siofor® 1000 약물의 사용은 저혈당을 일으키지 않으므로기구를 운전하고 정비하는 데 영향을 미치지 않습니다.

다른 저혈당 약물 (sulfonylurea 유도체, 인슐린, 레파 글리 나이드)과 함께 Siofor® 1000 약물을 동시에 사용하면 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로 정신병 반응을 필요로하는 운전 및 기타 잠재적 위험 활동에주의해야합니다.

25 ° C 이하의 온도에서.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오!

Siofor 1000 : 사용 지침

구성

약물의 유효 성분은 메트포민 염산염입니다.

코팅 된 각 정제에는 메트포르민 하이드로 클로라이드 1000mg (메트포르민 780mg에 해당)이 포함되어 있습니다.

Hypromellose, Povidone K-25, 스테아린산 마그네슘 (Ph. Eur.), Macrogol 6000, 이산화 티탄 (E 171).

설명

흰색 장방형 타블렛에는 쐐기 모양의 오목한 부분이있는 "스냅 탭"이 있고 반대쪽으로 갈라지는 노치가 있습니다.

타블렛은 두 개의 동일한 부분으로 나눌 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Siofor® 1000은 당뇨병 치료제 (제 2 형 당뇨병, 인슐린 비 의존성 진성 당뇨병이라고도 함)의 약제 그룹에 속합니다.

Siofor® 1000은 10 세부터 성인 및 어린이의 당뇨병 (2 형 당뇨병)으로 인한 고혈당을 줄이는 약물입니다.

특히 다이어트와 운동의 효과가 충분하지 않은 과체중 환자에게 사용됩니다. Siofor® 1000을 사용하면 과체중 성인 환자의 당뇨병 장기 병변 빈도를 줄일 수 있습니다.

성인의 경우 Siofor® 1000은 단독으로 또는 혈당을 낮추는 다른 약물 (구강 또는 인슐린 제제)과 함께 사용할 수 있습니다.

10 세 이상의 청소년을 대상으로 한 Siofor® 1 LLC는 단독으로 또는 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다.

금기 사항

► 활성 물질에 대한 알레르기 (과민성)의 경우 - 메트포르민 하이드로 클로라이드 또는 Siofor® 1000 제제의 다른 성분 (항목 6 참조);

► 당뇨병의 배경에 합병증이 발생하면 즉 : 소위 케톤체 (당뇨병 성 케톤 산증)가 축적되어 혈당이 매우 강하게 상승하거나 과도한 혈액 산화가 일어납니다. 이러한 증상의 징후로는 복통, 호흡 곤란, 졸음, 입안에서보기 드문 과일 향이 있습니다.

► 신장이나 간 질환의 경우;

► 신장 질환으로 이어질 수있는 예를 들면 :

- 지속적인 구토 또는 심한 설사로 인한 유체 손실;

- 심각한 전염병;

- 순환 장애 (충격);

- 필요한 경우 x- 선 또는 기타 연구를 위해 요오드 함유 조영제를 도입하십시오 ( "Siofor® 1000 약물 사용시주의 사항"섹션 참조).

► 산소 부족으로 이어질 수있는 급성 또는 만성 질환 예를 들면 :

- 최근에 심장 마비로 고통 받았다.

- 순환 장애 (충격);

- 폐 기능 장애;

► 급성 알코올 중독 또는 알코올 중독의 경우;

► 모유 수유를 할 때.

위의 증상이 있으면 즉시 의사에게보고해야합니다.

임신과 수유

약을 복용하기 전에 의사 나 약국 직원과 상담해야합니다.

임신 중이거나 임신을 계획 중이라면 Siofor® 1000을 복용하지 마십시오.이 경우 혈당 수치를 정상화하기 위해 인슐린을 사용해야합니다. 의사에게 환자의 상황을 알려서 인슐린을 처방하십시오.

모유 수유 중, Siofor® 1000은 금기 사항입니다.

투여 량 및 투여

Siofor® 1000은 의사의 처방전을 엄격하게 준수해야합니다. 질문이 있으시면 의사 또는 약국 직원에게 문의하십시오.

의사는 혈중 설탕 농도에 따라 각 환자의 Siofor® 1000 용량을 개별적으로 결정하고 정기적으로 모니터링합니다. 이것은 특히 어린이, 청소년 및 노인 환자의 치료에 중요합니다.

코팅 된 각 Siofor® 1000 타블렛에는 메트포르민 하이드로 클로라이드 1000mg이 들어 있습니다.

이 약물은 활성 물질 함량이 500mg과 850mg 인 코팅 된 정제의 형태로도 제공됩니다.

다음 정보가 적용됩니다.

► 다른 약물과 별개로 Siofor® 1000 약을 사용하려면;

► 혈당치를 낮추는 다른 구강 약물과의 병용 요법 (성인 만);

► 인슐린과 병용.

표준 초기 용량 : 코팅 된 Siofor® 1000 타블렛의 Ug,

2-3 회 850 mg을 메트포르민 염산염 2-3 회 (1,000 불가능 Siofor 같은 약물 투약) (500 mg을 메트포르민 히드로 클로라이드에 상당).

10-15 일 후에 의사는 혈중 당의 농도에 따라 복용량을 조정합니다. 복용량의 점진적인 증가는 위장관에서 약물의 내약성을 향상시킵니다.

조정후 표준 용량 : 1 회 Siofor® 1000 정 (하루 2 회 메트포르민 하이드로 클로라이드 2000mg에 해당).

최대 용량 : Siofor® 1000 1 정, 하루 3 회 (메트포르민 하이드로 클로라이드 3000mg / 일).

10 세 ~ 10 세 어린이

표준 초기 용량 : 코팅 된 Siofor® 1000 타블렛의 Ug,

(메트포르민 하이드로 클로라이드 500mg에 해당) 1 일 1 회 또는 메트포르민 하이드로 클로라이드 850mg (1 일 1 회) (Siofor® 1000 제제의 복용량은 불가능합니다).

10-15 일 후에 의사는 혈중 당의 농도에 따라 복용량을 조정합니다. 복용량의 점진적인 증가는 위장관에서 약물의 내약성을 향상시킵니다.

조정후 표준 용량 : 하루 1 회 Siofor® 1000 타블렛 (1 일 1 회 메트포르민 하이드로 클로라이드 1000mg에 해당).

최대 용량 : Siofor® 1000 1 정 (하루 2 회 메트포르민 하이드로 클로라이드 2000mg에 해당).

부작용

모든 약물과 마찬가지로 Siophor 1000은 모든 환자에서 발생하지는 않지만 부작용을 일으킬 수 있습니다.

1000 명의 환자 중 1 명에서 10 명을 치료 한 100 명의 환자 중 1 명에서 10 명을 치료 한 100 명의 환자 중 1 명에서 10 명을 치료 한 10 명 중 1 명 이상이 10,000 명 중 1 명 미만을 치료했다 사용 가능한 데이터에 따라 설치할 수 없습니다.

다음 범주는 일반적으로 부작용 빈도를 추정하는 데 사용됩니다.

일반적으로 그러한 발현은 치료 시작시 관찰되며, 대부분의 경우 자발적으로 진행됩니다. 발생을 예방하기 위해 Siofor® 1000은 식사 중 또는 식사 후 하루 동안 여러 번 (2-3 회) 나누는 것이 좋습니다. 증상이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

► 맛 변화 아주 드문 경우

► 심각한 대사성 장애, 예를 들어 젖산과의 과도한 혈액 산화 (젖산 산증)

젖산 산증은 메스꺼움, 구토, 설사 또는 복통으로 나타납니다. 그런 다음 몇 시간 내에 근육통과 경련이 나타나고 호흡이 방해 받거나 증가 할 수 있으며 의식 상실까지 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 젖산 산증이 의심되면 의사와 즉시상의해야하며 Siofor® 1000 복용을 중단하십시오!

► 흡수 감소로 인한 비타민 B12의 혈액 함량 감소.

이것은 특정 형태의 적혈구 결핍 (거대 적아 구성 빈혈)으로 인해 발생할 수 있습니다.

► 빨갛게, 가려움증과 발진과 같은 피부 반응.

► 황달 유무에 관계없이 비정상적인 간 검사 결과 또는 간 염증 (간염)

그 둘은 Siofor® 1000 약의 취소시에 통과합니다.

10 세 ~ 10 세 어린이

오늘날 어린이와 청소년의 약물 부작용에 대한 정보만으로는 충분하지 않습니다. 기록 된 부작용은 특성 및 심각도가 성인에서 관찰 된 것과 비슷합니다.

이 패키지에 들어 있지 않은 부작용과 부작용이 증가하면 의사 나 약사에게 알리십시오.

과다 복용

Siofor® 1000 약물의 과다 복용시 의사에게 즉시보고해야합니다.

Siofor® 1000의 과다 복용은 저혈당 (저혈당)을 유발하지는 않지만 젖산 (젖산 산증)과 함께 과도한 혈액 산화의 위험이 있습니다. 유산증을인지하는 데 도움이되는 증상에 대한 자세한 정보는 섹션 2의 "Siofor® 1000 사용시주의 사항"에서 찾을 수 있습니다. 이 경우 긴급한 병원 치료가 필요할 것입니다.

다른 약과의 상호 작용

약물의 장기간 사용으로 Siofor® 1000은 다른 약물 복용의 시작과 끝에서 가능한 혈당 수준을 점프 할 수 있습니다. 이 기간 동안 혈당 수준은 특별한주의를 기울여 모니터링해야합니다.

다음과 같은 약을 복용 중이거나 복용 한 경우 의사 나 약국에 알려주십시오.

► 코르티코 스테로이드 (예 : 코티존);

► 고혈압이나 심부전에 사용되는 약 (ACE 억제제);

► 이뇨제는 혈압을 낮추는데 사용된다 (소위 이뇨제).

► 기관지 천식 치료제 (베타 sympathomimetics);

► 요오드 함유 조영제 (위의 "Siofor® 1000 사용시주의 사항"참조);

► 알코올 함유 약물.

신장 기능에 부정적인 영향을 미칠 수있는 다음 약물 복용에 대해 의사에게 알리십시오 :

혈압 강하제;

► 통증, 발열 또는 류마티스 (NSAIDs)에 대한 약물.

응용 기능

1000 Siofor 약을 복용하는 동안 매우 드물게 중증의 신장애 특히 혈액 유산 산 (젖산 산증)의 과도한 산화의 위험이 없다. 그 이유는 Siofor® 1000 제제의 활성 물질 축적이 바람직하지 않기 때문입니다.

유산균증은 시간이 걸리면 생명을 위협 할 수 있습니다. 결과 (예 : 혼수 상태).

개발의 위험을 줄이려면 모든 금기 사항을 고려해야합니다 (위의 "아니요 Siofor® 1000 복용 ") 처방 된 용량에 따르십시오.

처음에는 젖산 산증의 증상이 메스꺼움, 구토, 설사 및 복통과 같은 위장관 내 약물 인 Siofor® 1 LLC의 부작용과 유사 할 수 있습니다. 그런 다음 몇 시간 내에 근육통과 경련이 나타나고 호흡이 방해 받거나 증가 할 수 있으며 의식 상실까지 혼수 상태가 발생할 수 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 Siofor® 1000 복용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다! 병원에서 긴급한 도움이 필요할 수 있습니다.

활성 물질은 신장에 의해 배설됩니다. 따라서 치료를 시작하기 전에, 적어도 일년에 한 번 그리고 더 자주 필요하다면 의사는 신장 상태를 검사해야합니다.

특히 신체의 조심스러운 관찰이 필요하다.

- 노인 환자 (65 세 이상);

- 신장 기능에 부정적인 영향을 줄 수있는 다른 약물의 동시 사용 이런 이유로 항상 복용하고있는 모든 약에 대해 의사에게 알려야합니다 (아래의 "다른 약 복용"항목 참조).

엑스레이 또는 다른 연구를 위해 요오드 함유 조영제가 도입되면 신장 기능이 일시적으로 손상 될 위험이 있습니다. 결과적으로, 활성 물질의 배설이 방해 받고, 전술 한 바와 같이, 유산 된 산성화가 발생할 수 있으며, 치료되지 않으면 방치되어 생명에 위협이된다. 따라서 연구 전에 48 시간 (2 일) 전에 Siofor® 1000 복용을 중지하고 연구 후 48 시간 (2 일) 후에 재개해야합니다. 그러나 먼저 의사가 신장을 검사하여 신장이 제대로 작동하는지 확인합니다.

전신 마취 또는 척추 마취하에 수술을 계획한다면 Siofor® 1000을 48 시간 (2 일) 전에 복용을 중단해야합니다. 음식 섭취를 재개 한 후 또는 수술 후 48 시간 (2 일) 이내에 사용을 계속할 수 있습니다. 그러나 먼저 의사는 신장이 제대로 작동하는지 확인해야합니다.

술을 대량으로 마시면 혈당 수치가 크게 떨어지고 젖산 산증이 발생합니다. 따라서 Siofor® 1000 약을 복용하는 기간에는 알코올을 섭취해서는 안됩니다.

의사는 간장 작업을 면밀히 모니터링해야합니다.

추가 예방 조치

Siofor® 1000 치료 기간 동안 권장식이 요법을 준수하고 탄수화물 (감자, 파스타, 쌀, 과일 등의 딱딱한 음식)을 고르게 섭취하는 데 특별한주의를 기울여야합니다. 과체중 인 경우, 의사의 감독하에 저칼로리 다이어트 (체중 감량을위한 다이어트)를 계속해야합니다.

당뇨병의 진행 과정을 통제하기 위해서는 표준 혈액 검사를 정기적으로해야합니다.

Siofor® 1 LLC 자체는 저혈당 (저혈당)으로 이어지지 않습니다. 그러나 당뇨병을위한 다른 약물 (인슐린 또는 설 포닐 유레아)을 동시에 사용하면 혈당 수치가 갑자기 감소 할 위험이 높아집니다.

10 세 ~ 10 세 어린이

소아 청소년에서 Siofor® 1000을 사용하기 전에 의사는 당뇨병 (2 형 당뇨병) 진단을 확인해야합니다.

Siofor® 1 LLC 치료는식이 요법과 매일의 운동 변화와 함께 이루어져야합니다.

1 년 동안 통제 된 임상 연구 과정에서, 활성 성분 인 메트포르민 하이드로 클로라이드가 성장과 발달, 그리고 사춘기에 미치는 영향은 관찰되지 않았다. 그러나 더 긴 연구의 결과는 아직 없습니다. 10-12 세의 소수의 어린이 만이 임상 연구에 참여했습니다. 이 연령대의 소아에게 Siofor® 1000을 사용하는 경우 의사는 치료 기간 동안주의 깊게 관찰해야합니다.

노인 환자는 종종 신장 기능이 손상되기 때문에 Siofor® 1000의 용량을 적절히 조절해야합니다. 이러한 이유 때문에 그러한 환자를위한 의료기관에서 신장 검사가 정기적으로 실시됩니다.

안전 예방 조치

기계 운전 및 유지 능력에 미치는 영향

Siofor® 1000을 단독으로 사용하면 저혈당 (저혈당)이 발생하지 않으므로 차량을 운전하고 메커니즘을 유지하는 데 영향을 미치지 않습니다.

그러나 다른 당뇨병 치료제 (인슐린, 설 포닐 유레아 또는 레파 글리 나리다)를 동시에 사용하면 혈당 수치가 낮아져이 기능이 손상 될 수 있습니다.

릴리스 양식

Siofor® 1000은 10, 30, 60, 90 및 120 코팅 정제로 제공됩니다.

모든 팩 크기가 판매되고있는 것은 아닙니다.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 소아에서 Siofor® 1000 약물 사용은 부모와 보호자의 감독하에 수행해야합니다.

물집과 팩에 표시된 만료일 이후 Siofor® 1000 약을 사용하지 마십시오. 만기일은 지정된 달의 마지막 날로 끝납니다.

이 약에는 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다.

약국 판매 조건

Siofor® 1000은 처방전으로 만 제공됩니다.